ClickCease
പേജ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക

അത്ഭുതകരമായ ഒരു ദശലക്ഷം അമേരിക്കക്കാർക്ക് പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ഉണ്ടാകുന്നു, അൽഷിമേഴ്സിന് ശേഷമുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ ന്യൂറോഡെഗേനേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ ആണ് ഇത്. ALS, muscular dystrophy അല്ലെങ്കിൽ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് തുടങ്ങിയ സംയോജനരോഗങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്നവരെ അപേക്ഷിച്ച് ഇത് കൂടുതൽ ആളുകളെയാണ് ബാധിക്കുക. അസ്പർശീയമായ ഭൂകമ്പം, ദുർബലമാവുകയാണ് വിട്ടുമാറാത്ത വേദന, ചലന വൈകല്യങ്ങൾ അവിശ്വസനീയമാം വിധം വേദനാജനകമാണ്. അവർ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ക്ഷേമത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, അത് സാമൂഹികമായി ഇടപെടാൻ പ്രയാസമാണ്, വിലകൂടിയ മരുന്നുകൾ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകൾ രോഗിയുടെ സാഹചര്യത്തെ പലപ്പോഴും വീഴുകയുമാണ്.

 

പ്രശ്നം, ചലനവൈകല്യങ്ങളുമായി യാതൊരു പരിചയവുമില്ല. മോശം, ആരും അവരെ തടയാൻ എങ്ങനെ അറിയുന്നു. ജനങ്ങൾ അവരുടക്ക് മാത്രമല്ല, മാത്രമല്ല, അവശേഷിക്കുന്ന ജീവിതത്തിന്റെ പരുഷമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾക്കൊപ്പം ചികിത്സാ പ്രാപ്തികളെ ആശ്രയിക്കേണ്ടിവരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി എണ്ണ, മോട്ടോർ ഡിസോർഡർ ഗവേഷണത്തിന്റെ മുൻവശത്ത് ഒരു പുതിയ ചികിത്സയുണ്ട്. ഫലം അത്ഭുതകരമാണ്, ഭൂവസ്ത്രം കുറയുന്നതും വേദന കുറയുന്നതുമാണ്. കാൻബാബിഡയോൾ ഓയിൽ ഒരു ചുരുക്കെഴുത്താണ് സിബിഡി. മരിജുവന അല്ലെങ്കിൽ ചെമ്പ് നിലയം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രക്രിയ ഉപയോഗിച്ച് സൃഷ്ടിച്ചു. ടിസിഎസിന്റെ ഫലങ്ങളില്ലാതെ സിബിഡി എക്സ്ട്രാക്റ്റുചെയ്യുന്നത് ഉപഭോക്താവ് അത്ഭുതകരമായ മെഡിക്കൽ ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകുന്നു. സി.ബി.ഡി.യിൽ സൈഡ്ഡീഡിക് ഉള്ളവയൊന്നും ഇല്ലാത്തതിനാൽ, അത് ഉപഭോഗത്തിന് പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതമാണെന്ന് തെളിയിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവടെയുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം തെളിയിക്കാനും ചർച്ച ചെയ്യാനും ആണ് cannabidiol ചലനവൈകല്യങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും തടയുന്നതിനും നല്ലൊരു തന്ത്രം.

 

ചലനവൈകല്യങ്ങളെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും തടയാനും വരാനിരിക്കുന്ന ഒരു തന്ത്രമായി കാൻബിയോഡിയോൾ

 

വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന

 

പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, ഡിസ്കിനനിയ തുടങ്ങിയ പ്രമേഹരോഗങ്ങൾ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്, ന്യൂറോഡെഗേനേഷൻ തുടങ്ങിയവയുമായി വളരെ ദുർബലമായ അവസ്ഥയിലാണ്. ലഭ്യമാകുന്പോൾ, ഈ ഡിസോർഡേസിനായുള്ള ഫാർമക്കോളജിക്കൽ തെറാപ്പിസ് പ്രധാനമായും ലക്ഷണങ്ങളാണെന്നും എല്ലാ രോഗികൾക്കും പ്രയോജനം ലഭിക്കുന്നില്ലെന്നും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നില്ല. കാൻബാഡി സറ്റിവയിൽ നിന്നുള്ള നോൺ-സൈക്കോട്രോമിമെറ്റിക് സംയുക്തം കാൻബാബിഡയോൾ ആണ്. ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക്, ആക്സിളിലൈറ്റിക്, ആന്റി-ഇൻഫർമമിറ്ററി, ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ. ചലനവൈകല്യങ്ങളിൽ ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ വളരെക്കുറച്ചുമാത്രമാണ്, കനാബിഡീയോൾ അവയെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും / തടയുന്നതിനുമുള്ള ഒരു വാഗ്ദാന സംവിധാനമായി ഉയർന്നുവരുന്നു. ഇവിടെ ഈ ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും ഈ വയലിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ സാധ്യതയിലേക്ക് ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

 

അടയാളവാക്കുകൾ: കാൻബബീഡിയോൽ, ചലനവൈകല്യങ്ങൾ, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം, ഡിസ്റ്റോണിക് ഡിസോർഡേഴ്സ്, കനാബിനോയിഡുകൾ

 

Cannabidiol (CBD)

 

Cannabidiol (CBD) കഞ്ചാവ് സാത്വിവിൽ (ElSohly and Gul, 100) കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ള 2014 phytocannabinoids ൽ ഒന്നാണ്, കൂടാതെ പ്ലാന്റിന്റെ എക്സ്ട്രാക്റ്റിന്റെ 40% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഘടകം (Grlic, 1976) ആണ്. സി.ബി.ഡി. ആദ്യമായി മാരിജുവാനയിൽ നിന്ന് എക്സ്.എം.എൻ.സിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തപ്പെട്ടു. (1940) അതിന്റെ ഘടന XULx by Mechoulam, Shvo (1940) എന്നിവയിൽ വ്യാഖ്യാനിച്ചു. പത്ത് വർഷത്തിനുശേഷം, പെരെസ്-റെയ്സ് et al. (1963) റിപ്പോർട്ടു ചെയ്യുന്നു, കാൻബീസ് Δ1963- ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാനാബിനോനോൾ (Δ1973-THC) പ്രധാന ഘടകത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, സിബിഡി മാനസിക പ്രത്യാഘാതങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നില്ല, ഇത് സിബിഡി ഒരു നിഷ്ക്രിയമായ മരുന്നാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തുടർന്നുള്ള പഠനങ്ങൾ സിബിടിഡി Δ9-THC ന്റെ ഫലങ്ങളെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുകയും, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങളെ പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിൽ ആന്റിപൈപ്പിക്കുകൾ, അൻസിയിയോളൈറ്റിക്, ആന്റി സൈക്കോടിക് ഫലങ്ങൾ (സുവാർഡി, 9) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

 

CBD, കാനോനബിയോഡഡ് ടെട്രാഡ്, ഹൈപോമൂട്ടിലിറ്റി, ഡയറ്റ്, ഹൈപ്പോഥേർമിയ, അൻറോനോക്കിസപ്ഷൻ എന്നിവയെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നില്ല. വാസ്തവത്തിൽ, സിബിഡി Δ9-THC (El-Alfy et al., 2010) ന്റെ രാസപ്രക്രിയ ഫലങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുന്നു. ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സിബിഡി യുടെ പ്രയോജനങ്ങൾ ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. ആദ്യ പഠനങ്ങൾ ഡി.ടി.മോണിയയിലെ സിബിഡികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ അന്വേഷിച്ചു. അടുത്തിടെ, പഠനങ്ങൾ പാർക്കിൻസൺസ് (പിഡി), ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ (എച്ച്ഡി) രോഗങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചു. സിബിഡി അതിന്റെ പ്രഭാവം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന മെക്കാനിസങ്ങൾ പൂർണമായും മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല, കാരണം നിരവധി ലക്ഷ്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. സി.ടി.ഡി (കാമോഫ്സ് ആക്ടിംഗ്, എക്സ്.എൻ.), വീക്കം, ഓക്സീറ്റീവ് സ്ട്രെസ്സ് എന്നിവ രണ്ടും വിവിധ ചലന വൈകല്യങ്ങളായ പിഡി (ഫറൂഖി, ഫറൂക്, 2016, നിരഞ്ജൻ, 2011) , എച്ച്ഡി (സാഞ്ചെസ്-ലോപ്സ് തുടങ്ങിയവരും.), ഒപ്പം അമിതമായ ഡിസ്ക്കിനിഷ്യയും (Zhang et al., 2014).

 

ഈ ചലന വൈകല്യങ്ങൾക്കുളള ഔഷധ ചികിത്സാരീതികൾ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നതും (കോണലി, ലാങ്, ലൻസ്, എട്ട്, ഡിക്കി, ലാ സ്പാഡ, 2014) എന്നിവ ലഭ്യമാകുമെന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മഹത്തായ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ചലനവൈകല്യങ്ങളുടെ ഫാർമക്കോതെറാപ്പിയിൽ സി.ബി.ഡി.യുടെ പങ്ക് വിലയിരുത്തുന്ന പഠനങ്ങൾ വളരെക്കുറച്ചു മാത്രമാണ്. ഇവിടെ, ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും ഈ മേഖലയിൽ സി.ബി.ഡി യുടെ സാധ്യതയിലേക്ക് ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യും.

 

സി.ബി.ഡി.യുടെ മെക്കാനിസം ഓഫ് ആക്ഷൻ

 

സിബിഡിക്ക് നിരവധി മോളികുലാർ ടാർജറ്റുകൾ ഉണ്ട്, പുതിയവ ഇപ്പോൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. CB1 ആൻഡ് CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ അഗണിസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ CBD എതിർക്കുന്നു, ഈ റിസപ്റ്ററുകളുടെ വിപരീത വേഗക്കാരനായി പ്രവർത്തിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു (പർവീഡ്, 2008). മാത്രവുമല്ല, സിബിഎക്സ്എൻക്സ് ആൻഡ് സി.ബി.എക്സ്.എൻ.എക്സ് (ലാപ്രീരിയും മറ്റു പലരും, മാർട്ടിനസ്-പിൻല തുടങ്ങിയവർ, 1), മത്സരാധിഷ്ഠിതമല്ലാത്ത നെഗറ്റീവ് അലോസ്റ്ററിക് മോഡ്ലേറ്ററുമായി സിബിഡിക്ക് സമീപകാല തെളിവുകൾ ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. സിബിഡി വാൻല്ലോയിഡ് റിസപ്റ്ററായ TRPV2 (Bisogno et al., 2015), കൂടാതെ TRPV2017 antagonist ന്റെ ചില മുൻകരുതൽ CBD ഇഫക്റ്റുകളുടെ തടയൽ (LONG et al., Hassan et al., XXX). സമാന്തരമായി, സിബിഡി എൻസൈം ഹൈഡ്രോളിസിസ്, പ്രധാന എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് ആനന്ദാമിഡ് (ബിസോഗ്നോ തുടങ്ങിയവ), CB1, CB2001, TRPV1 റിസപ്റ്ററുകൾ (Pertwee and Ross, X, റോസ്, 2006) എന്നിവരുടെ ഒരു അഗസ്റ്റോസ്റ്റിനെ തടയുന്നു. സി.ഡബ്ല്യു.ഡി വഴി ഉണ്ടാകുന്ന ആനന്ദാമൈഡ് അളവ് അതിന്റെ ചില ഫലങ്ങളെ (ലൂവിക്കും മറ്റുള്ളവരും, 2014) മധ്യസ്ഥതയിൽ കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ചില പെരുമാറ്റരീതികളിൽ, ആനന്ദാമിഡിന്റെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് CBD (Pedrazzi et al., 2001, Stern et al., XXX) പോലെയുള്ള പ്രഭാവം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.

 

സെൻട്രോണിന്റെ റിസപ്റ്റർ 5-HT1A ഉപയോഗിച്ച് മധ്യസ്ഥതയുടെ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷൻ സുഗമമാക്കുന്നതിന് CBD കാണിക്കുന്നു. CBD, 5-HT1A (Rso et al., 2005) എന്ന അഗസ്റ്റലിയായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് ആദ്യം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, എന്നാൽ പുതിയ റിപ്പോർട്ടുകൾ ഈ ഇടപെടൽ അലസോറിക് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പരോക്ഷ സംവിധാനം (റോക് et al., 2012) വഴി ആണെന്ന് പുതിയ റിപ്പോർട്ടുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഇടപെടലുകളെ പൂർണ്ണമായി വ്യാഖ്യാനിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിലും, നിരവധി CBD- യുടെ ഇഫക്റ്റുകൾ, 5-HT1A സജീവമാക്കൽ (Espejo-Porras et al., 9, Gomes et al., Pazos et al., 2013; ഹിന്ദും et al. സാരൈം മറ്റുവിധത്തിൽ, ലീ, പലരും, XX).

 

ഗ്ലോക്കോസ് മെറ്റബോളിസത്തിലും ലിപിഡ് സ്റ്റോറിലും ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുള്ള ഒരു ആണവ റിസപ്റ്ററാണ് പെറോക്സിസോമിൽ പ്രോലിഫേറ്റർ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് റിസപ്റ്റർ γ (PPARγ), കൂടാതെ PPARγ ലിഗാൻഡുകൾ വിരുദ്ധ വിഘടിപ്പിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ (ഓസുല്ലിവാൻ മറ്റുള്ളവരും, 2009) കാണിക്കുന്നു. CBD ഈ റിസീപ്റ്ററിന്റെ (OSullivan et al., 2009) CBD- യ്ക്കു് സജീവമാക്കുമെന്നു് കണക്കുകൂട്ടുന്നു, കൂടാതെ ചില CBD ഇഫക്ടുകൾ PPARഗ് ഓരഗണിസ്റ്റുകളാൽ (Esposito et al., 2011; DOS-Santos-Pereira et al., 2016; al., 2016). CBD മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിന്റെ ഒരു എയ്സ് മോഡലിൽ PPARγ- നെ വീണ്ടും നിയന്ത്രിയ്ക്കുന്നു, CBD ന്റെ കോശജ്വലന പ്രവർത്തനങ്ങൾ (Giacoppo et al., 2017b) മധ്യസ്ഥമാക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു. PPARγ- മായി ഇടപഴകുന്നതിലൂടെ, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ച ഒരു എലിവിറ്റി മോഡലിൽ, ഹിപ്പോകാമ്പാമ്പ് ന്യൂറോജനനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, റിയക്റ്റീവ് ഗ്ലൈറോസിസിനെ തടയുന്നു, പ്രോ-ഇൻഫർമമിഷൻ തന്മാത്രകളുടെ ഒരു കുറവ് ഉണ്ടാക്കുകയും, തുടർന്ന് ഇത് ന്യൂറോഡെഗനറേഷൻ (എസ്പോസിറ്റോ et al., 2011) ത്തെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ബ്ലഡ്-മെയിൻ പ്രൊഡ്യൂസറ്റിന്റെ ഇൻറ്രോ മോഡൽ സിബിഡി, ഇസെമിയം ഇൻഡിസ്ഡ് പെർമിറ്റബിലിറ്റി, വിസിഎഎംഎഎംഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ് അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു-രണ്ട് ഇഫക്ടുകൾക്കും PPARγ വികർഷണത്താൽ (ഹിന്ഡ് et al., 1).

 

ജിബി പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് റിസപ്റ്ററായ GPR55 (Ryberg et al., 2007) CBD antagonizes. ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ഒരു നോവൽ കന്നാബൊണൈഡ് റിസപ്റ്ററാണ് (റൈബെർഗ് et al., 55), എന്നാൽ ഈ വർഗ്ഗീകരണം വിവാദപരമാണ് (റോസ്, 2007). നിലവിൽ, ഫോസ്ഫോലൈപ്പിഡ് ലൈസോഫോസ്ഫാഡിഡിലിനൈടോടോട്ടോ (എൽപിഐ) ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ് എൻഡോഗീനസ് ലിഗാണ്ട് (മോറേൽസ് ആൻഡ് റെഗ്ഗിയോ, 2009) ആയി കരുതപ്പെടുന്നു. ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്പ്ലോറിൽ ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എക്സ്റ്റൻഷൻ (സിലോറിയോ, അൽ -3, എക്സ്.എൻ.), മൈക്രോസ്കോപ്പിലെ ആക്സിഡൻ വളർച്ചയിൽ (ചെറിഫ് മറ്റുള്ളവരും, 55).

 

അടുത്തകാലത്തായി, ജി-പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് അഫാൻ റിസപ്റ്ററുകൾ GPR3, GPR6, GPR12 (ബ്രൗൺ et al., 9, ലോൺ ആൻഡ് സോംഗ്, XXX) വിപരീത അഗസ്റ്റോസ്റ്റായി CBD പ്രവർത്തിച്ചു. എച്ച്ഡി, പിഡി എന്നിവയിൽ ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് ഇൻപ്രോട്ടറുണ്ട്. കളർ മൃഗങ്ങളെ മോഡലുകൾ കുറിച്ച് ഗ്പ്ര്ക്സനുമ്ക്സ കുറവ് ക്സനുമ്ക്സ-ഒഹ്ദ മുഴ ശേഷം പെരുമ ദ്യ്സ്കിനെസിഅ ഇരുവരും ബന്ധപ്പെട്ട ചെയ്തു (ഒഎച്ക്ല് എറ്റ്., ക്സനുമ്ക്സ), ഒപ്പം ംപ്ത്പ് നെഉരൊതൊക്സിചിത്യ് (ഒഎച്ക്ല് ആൻഡ് ഫെര്ഗെര്, ക്സനുമ്ക്സ) സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിച്ചു. കൂടാതെ, Hodges et al. (2017) എച്ച്ഡി രോഗികളുടെ തലച്ചോറിലെ GPR2017 ന്റെ കുറച്ച വ്യാഖ്യാനം വിശദീകരിച്ചു. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (ഹെക്കർ, et al., 6) ന്റെ രോഗനിർണ്ണയത്തിനായി ഒരു biomarker ആയി GPR6 നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഇതിനുപുറമേ, GPR6, GPR2014, GPR2016 എന്നിവ സെൽ സേവിംഗിലും ന്യൂറൈറ്റ് ഔട്ട്ഗ്രൗയിലും (മൊറെലെസ് et al., 2006) പ്രതിപ്രവർത്തിച്ചു.

 

CBD ഉം മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ പ്രവർത്തിക്കാനും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. വിട്ടുമാറാത്തതും നിശിതവുമായ സി.ബി.ഡി. ഭരണം മൈറ്റ്ചോൻഡിയൽ കോംപ്ലക്സുകളുടെ പ്രവർത്തനം (I, II, II-III, IV) വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ എലികളുടെ തലച്ചോറിലെ ക്രിയേറ്റീൻ കൈനസ് (Valvassori et al., 2013). ഇരുമ്പ് അമിതഭാരത്തിന്റെ ഒരു എലിശല്യം മോഡൽ - ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേസിനെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളെ-സിബിഡി മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ ഇരുമ്പ് ഉദ്വമന എപിജെനിറ്റിക് മോഡിഫിക്കേഷനും ഡാഹൈഡ്രജനൈസസിൻറെ പ്രവർത്തനം കുറച്ചും (ഡാ സിൽവ et al., 2018) വഴിതിരിച്ചുവിടുന്നു. പി.ഡി.യുടെ പാത്തോഫിസിയോളജി (തോമസ്, അമ്മൽ കെയ്ദറി, തോംസൺ) ഉൾപ്പെടെയുള്ള മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് നിരവധി പഠനങ്ങളുണ്ട്.

 

സമാന്തരമായി, നിരവധി പഠനങ്ങൾ സിബിഡി (കാംപോസ് മറ്റുള്ളവരും, 2016) ന്റെ ആന്റി-ഇൻഫഌമിറ്ററി ആൻഡ് ആന്റിഓക്സിഡന്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. CBD ചികിത്സ IL-1β, TNF-α, IFN- β, IFN-γ, IL-17, IL-6- ഉം (Watzl et al., വെയിസ്ൾ et al., X; എസ്പോസിറ്റോ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ, ക്സനുമ്ക്സ. കൊജെല എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ. ചെൻ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ. രാജൻ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ.. ഗിഅചൊപ്പൊ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സബ്), ഒപ്പം നീർവീക്കത്തിന്റേയും ച്യ്തൊകിനെസ് നിലവാരം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു ഇല്- 1991- ഉം IL-2006- ഉം (വെയിസ് മറ്റുള്ളവരും, കൂടാതെ രാജനും മറ്റുള്ളവരും, 2007). ഇതുകൂടാതെ, iNOS ന്റെ എക്സ്പ്രസ് (Esposito et al., 2011, പാൻ et al., 2010, രാജൻ മറ്റുള്ളവരും, XXX), COX-2016 (ചെൻ et al., 2016) വിവിധ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ പ്രേരിപ്പിച്ചു. CBD, ആന്റിഓക്സിഡന്റ് ഘടകങ്ങളും പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും ഒരു വോൾട്ടേജിനു സാധ്യതയുള്ള ഇലക്ട്രോണുകൾ സംഭാവന ചെയ്യുകയും, ഹൈഡ്രോപോറോക്സൈഡ്-ഇൻഡുഡ് ഓക്സീഡിറ്റീവ് ക്ഷതം (Hampson et al., 2017) തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. PD, എച്ച്ഡി എന്നിവയുടെ കട്ടിയുള്ള മോഡലുകളിൽ, CBD ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈം സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് ഡിസ്പാട്ടെയ്സ് (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ തുടങ്ങിയവർക്കും, സഗ്റെഡോയുടേയും മറ്റും, എം. അനുസരിച്ച്, സിബിഡി ന്യൂറോ ആറ്റോസിറ്റി (ആൻറിക്സ്, അൽ, ഐയുവോൺ, അൽ, മെയ്ച, അൽഖുൻ, 4) ന്റെ vitro മാതൃകയിൽ ഓക്സിഡൻറ്റീവ് പരാമീറ്ററുകളെ കുറയ്ക്കുന്നു. സിപിയുവിന്റെ ആന്റി-ഇൻഫാംമിറ്ററി ആൻറിഓക്സിഡന്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ ലിപ്പോപോളിസറൈഡ്-സ്പിമ്മേറ്റഡ് മെറിൻ മാക്രോഫേജുകളിൽ TRPV10 എതിരാളി (രാജൻ, അൽ., 2006) അടിച്ചമർത്തുകയാണ്. സിൻഡി സിൻഡിക്ക് സിങ്ക് ഡിസ്ക്രീമിന്റെ സാന്നിധ്യം ബാധിക്കാനിടയുണ്ട്. ഇത് സിങ്ക് ഹോംഗോസ്റ്റീസിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പല ജീനുകളുടെയും പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇത് രോഗവിശ്വാസം, ആൻറിഓക്സിഡൻറുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (Juknat et al., 2016).

 

CBD യുടെ പ്രവർത്തന രീതികൾ ചിത്രം 1- ൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു.

 

ചിത്രം 1 സി.ബി.ഡി.യുടെ പ്രവർത്തന രീതി

 

പാർക്കിൻസൺസ് ഡിസീസ് (പിഡി)

 

എൺപത് വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള ജനസംഖ്യയുടെ 1% ബാധിക്കുന്നത് (ടൈൻസ്, സ്റ്റോർസ്റ്റീൻ, 60) പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഏറ്റവും സാധാരണമായ ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡറുകളിൽ PD ആണ്. മോട്ടോർ അൻസാരിറ്റി (ഹൈക്കോകിയ്യ, ട്രീമാഴ്സ്, പേശി പൂർണ്ണത), നോൺ-മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ (ഉദാ: സ്ലീപ് റിസ്ക്, മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ, ഉത്കണ്ഠ, വിഷാദം, സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങൾ) (ക്ലോക്ഘേർ, 2017).

 

പി.ഡി. പാത്തോഫിസിയോളജി പ്രധാനമായും സ്ത്രിഅതുമ് ൽ ഡോപ്പാമിൻ എന്ന ഫലമായി കുറച്ചു അളവ് (ദൌഎര് ആൻഡ് പ്ര്ജെദ്ബൊര്സ്കി, ക്സനുമ്ക്സ) കൂടെ, സുബ്സ്തംതിഅ നിഗ്ര നബിയേ ചൊംപച്ത (സ്ന്പ്ച്) ൽ മിദ്ബ്രൈന് ദൊപമിനെര്ഗിച് ന്യൂറോണുകളുടെ നഷ്ടം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, നേരത്തെ ഡോപ്പാമെർജെനിക് ന്യൂറോണുകളുടെ XXX% നഷ്ടപ്പെട്ടു കഴിഞ്ഞിരുന്നു (Dauer and Przedborski, 2003), ഒരു ആദ്യകാല രോഗനിർണ്ണയത്തിന് തടസ്സം നിൽക്കുന്നു. PD യുടെ ഏറ്റവും ഫലപ്രദവും ഉപയോഗപ്രദവുമായ ചികിത്സയാണ് ഡോപ്പാമിയുടെ മുൻഗാമിയായ L-DOPA, സ്ട്രൈറ്റാമാനിലെ ഡോപ്പാമിൻ തലത്തിൽ വർദ്ധനവ്, മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ (കോണോലി ആൻഡ് ലാങ്, 60) മെച്ചപ്പെടുത്തുക. എന്നിരുന്നാലും, ദീർഘകാല ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം എൽ-ഡിപിഎയുടെ പ്രഭാവം അസ്ഥിരമാകാം, ലക്ഷണങ്ങളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ (ഓൺ / ഓഫ് ഫലത്തിൽ) വ്യതിയാനങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു (ജാൻകോവിച്ച്, കോങ്കോലി, ലാങ്, 2003). കൂടാതെ, അസുഖങ്ങളുള്ള പ്രസ്ഥാനങ്ങൾ (അതായത് L-DOPA- ഉണ്ടാക്കിയ dyskineia) രോഗികളിൽ ഏകദേശം പകുതി ശതമാനം (ജാൻകോവിക്ക്, 2014) കാണപ്പെടുന്നു.

 

സിബിഡി രോഗികളിലെ സിബിഡി രോഗികളുടെ പരിശോധനയിൽ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാവുന്നതാണ് സിഡിഡിയിലെ സിബിഡിയിലെ ആദ്യത്തെ പഠനം. സിടിഡിയിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിരോധം സൈക്കിൾ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറഞ്ഞു, ബ്രീഫ് സൈനക്ട്രിക് റേറ്റ് സ്കെയിൽ, പാർക്കിൻസൺ സൈക്കോസിസ് സജെനറോ, മോട്ടോർ ഫംഗ്ഷൻ മോശമായോ അല്ലെങ്കിൽ ദോഷകരമായ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉൻമൂലനം ചെയ്യാതെ (Zuardi et al., 4). പിന്നീട്, നാലു PD രോഗികളുമായുള്ള ഒരു പരമ്പരയിൽ, സി.ബി.ഡിയുടെ ആർമ സ്ലീപ്പ് സ്വഭാവ വൈകല്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തി കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പരിശോധിച്ചു (ചാഗസ് മറ്റുള്ളവരും). കൂടാതെ, പിഡി രോഗികൾക്ക് മോട്ടോർ ഫംഗ്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പൊതു ലക്ഷണങ്ങളായ സ്കോർ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ടില്ലെങ്കിലും, സി.ഡി.ഡബ്ല്യുഎസിനുള്ള ചികിത്സകൊണ്ട് PCD ന്റെ രോഗികളുടെ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു (ചാഗസ് മറ്റുള്ളവരും, 2009 ബി). CBD ന്റെ ആക്സിഡൊലിറ്റിക്, ആന്റീഡിപ്രസന്റ്, ആന്റി സൈക്കോട്ടിക് സ്വഭാവങ്ങൾ (ചാഗസ് മറ്റുള്ളവരും, 2014 ബി) ഈ ഫലത്തിന് ഇടയാക്കുമെന്ന് എഴുത്തുകാർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.

 

സിബിഡികളുടെ സി.ഡി.ഡിയുടെ ഗുണകരമായ ഫലങ്ങളുള്ള രോഗികളുമായുള്ള പഠനങ്ങളാണെങ്കിലും, സിബിഡി എലികളുടെ അമിതമായ സ്വാശ്രയ തടസ്സം തടയുന്നതിനും / അല്ലെങ്കിൽ റിവേഴ്സ് ചെയ്യുന്നതിനും സഹായിച്ചിരിക്കുന്നു. ഗ്യാസ്ട്രപ്റ്റിക് ഏജന്റ്സ് ഹലോപീരിഡോളിന്റെ (ആന്റിപ്ലോട്ടിക് മരുന്നുകൾ), എൽ-നിറോ-എൻ-ആർഗിനൈൻ (നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തേഷന്റെ നോൺ-സെക്യൂരിറ്റ ഇൻകമിറ്റർ) അല്ലെങ്കിൽ WIN 55-212,2 (കാനോബിനൈഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ അഗസ്റ്റോസ്റ്റിസ്റ്റ്) എന്നിവയ്ക്ക് മുൻപ് നൽകുമ്പോൾ CBD, ആശ്രിതമായ വിധത്തിൽ (ഗോമാസ് et al., 2013). കാരണം ച്ബ്ദ് ഈ പ്രഭാവം ക്സനുമ്ക്സ-ഹ്ത്ക്സനുമ്ക്സഅ എനെമി വയ്ക്സനുമ്ക്സ (ഗോമസ് എറ്റ്., ക്സനുമ്ക്സ) പ്രീ-ചികിത്സ തടയപ്പെടുന്നു ഈ പ്രവർത്തനത്തിനായി റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ക്സനുമ്ക്സ-ഹ്ത്ക്സനുമ്ക്സഅ സീറോട്ടോണിൻ സജീവമാക്കുന്നതിനും ഒരു സാധ്യത പങ്ക്, നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. അനുസരിച്ച്, Sonego et al. 5-HT1A സജീവമാക്കലിനു വിധേയമായ ഒരു മെക്കാനിസം വഴി HLoperidol-induced catalytic ആൻഡ് c-Fos പ്രോട്ടീൻ പദപ്രയോഗത്തിൽ CBD കുറയുന്നുണ്ടെന്നും (5) കാണിക്കുന്നു. അതുകൂടാതെ, സിബിഡി വീണ്ടും വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന രസതന്ത്രത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു. പെരിസ്, അൽ -3, 1).

 

ഇതിനുപുറമെ, PD- യുടെ മൃഗരീതിയിൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സി.ബി.ഡി.യുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നുണ്ട്. ഡയഗിൻ 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡാപാമിൻ (6-OHDA) എന്ന ഏകപക്ഷീയ ഇൻജക്ഷൻ, ഫോർഡിയെൻഡി ബണ്ടിൽ, നിക്രോസ്ട്രീറ്റൽ ഡോപമിനാമീനിയൻ ന്യൂറോണുകളുടെ ന്യൂറോഡെഗനേഷൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് PD (ബോവ്, അൽ., 2005) മോഡൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കോശത്തിനുള്ളിൽ, ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിലും പരുക്വിനോണിലും ന്യൂറോട്ടോക്സൈൻ 6-OHDA ആസിഡാസിനും, പ്രധാനമായും കാറ്റക്കോമമേർക്കിക് ന്യൂറോണുകൾ (ബ്രെസെ ആൻഡ് ട്രേലർ, 1971, ബോവ് et al., 2005) എന്നിവയാണ്. ഈ നൊറോഡിഗനേഷൻ ഡോപാമൈൻ ഉദ്വമനത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ടൈഡ്രോസിൻ ഹൈഡ്രോക്സൈലാസിൻറെ പ്രവർത്തനത്തിൽ കുറുദെറ്റ് പൂട്ടമേനിൽ (ബോവെ, അൾത്തമൻസ്, ലെസ്റെസ്-ബെക്കർ et al., 2005) കുറയുന്നു. 2005-OHDA അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് തൊട്ടുമുമ്പുള്ള ആഴ്ചയിൽ CBD- ത്തോടുകൂടിയ ചികിത്സ ഈ ഇഫക്റ്റുകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു (Lastres-Becker et al., 2). മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ, സിഎച്ച്ഡി-ഒഎൻഡിഎ മുറിവുകൾക്ക് ശേഷമുള്ള CBD- യുടെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈം ക്യു, സാൻ-സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് നിസ്സാരം (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ et al., 6) ലെ mRNA അളവ് ഉയർത്തിക്കൊണ്ടാണ്. ഈ മോഡലിൽ CBD ന്റെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ CB2005 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയയും മറ്റുള്ളവരും., 6). ടോപ്പോമൈനിക് ന്യൂറോണുകളുടെ നഷ്ടം തടയുന്നതിന് പുറമേ, ടയോറോസിൻ ഹൈഡ്രോക്സിലൈസ് ഇമ്മൂണോസ്റ്റിങ്കിൻറെ വിലയിരുത്തൽ കൂടാതെ, സിഎൻഡിഎക്സ്-ഒഎച്ച്ഡിഎ പരിക്ക് ശേഷം മരുന്നുകൾ നിഗ്റാലിയയിൽ പ്രവർത്തിപ്പിക്കാനായി CBD യുടെ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ (ഗാർഷ്യ, et al., 2007).

 

ഒരു ഇൻറ്റോസ്റ്റിക് പഠനത്തിൽ സിബിഡി ന്യൂറോടോക്സിൻ എൻ-മീഥൈൽ-എൻഎക്സ്എക്സ്-പെന്നിയിൽപ്രിമിഡിൻ (എംപിപി +) ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകളുടെ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചു. കോപിസക്സ്-എൻഎക്സ്എക്സ് ആക്റ്റിവേഷനിൽ എംപിപി + -ഇൻറഡ് വർദ്ധനവ് തടയുകയും നാഡി വളർച്ചാ ഘടകം (എൻജിഎഫ്) (സാന്റോസ് et al., 4). MPP + സാന്നിധ്യത്തിൽപ്പോലും സെൽ ഡീസിഫിക്കേഷൻ പ്രചരിപ്പിക്കാൻ CBD ചികിത്സ സാധ്യമായിരുന്നു. TRKA റിസപ്റ്ററുകൾ (സാന്റോസ് et al., 3) ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. MPP + ആണ് എംപിപിടിയുടെ ഓക്സൈഡാണ്. ഇത് ദോപനാമിനർ ന്യൂറോണുകളിൽ ശ്വസന ശൃംഖലയിലെ സങ്കീർണമായ I ന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു, ഇത് ദ്രുത നൊറോണായ മരണത്താലാണ് (ഷ്പാറ തുടങ്ങിയവരും, മെഡെരിറ്റിനും മറ്റു പലരും, 2015).

 

ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലെ വിവരങ്ങൾ യഥാക്രമം പട്ടികതലമുറകളിൽ 1, 2, എന്നിവയിൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു.

 

ചലനവൈകല്യങ്ങളിൽ CBD ന്റെ പട്ടിക 1 ഇഫക്റ്റുകൾ

 

പട്ടിക XBX പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ സ്റ്റഡീസ് ഓഫ് സിബിഡി

 

ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം (എച്ച്ഡി)

 

മോട്ടോർ ഡിസ്ഫൻഷനുകൾ, കോഗ്നേറ്റീവ് നഷ്ടം, മാനസികരോഗങ്ങൾ (മക്ലാൻഗൻ, ടാബ്രീസ്, ഹുമൻ, 2018) തുടങ്ങിയ സ്വഭാവമുള്ള പുരോഗമന ന്യൂറോഡെൻററേറ്റീവ് രോഗം HD ആണ്. ക്രോമോസോം 4 (മക്ഡൊണാൾഡ് et al., XMX, മക്കോൾഗൻ, ടാബ്രീസ്, 1993), ട്രാൻഷിപ്ലോയിഡിൻ (സിഎഎജി) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുത്തിയാണ് എച്ച്ഡി. ). എച്ച്ഡിയിലെ ന്യൂറോഡെഗനേഷൻ മുഖ്യമായും സ്ട്രൈറ്റൽ റീജിയണുകളെ (കോഡേറ്റ് ആൻഡ് പ്യൂമെമൻ) സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഈ ന്യൂറോണൽ നഷ്ടം മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുന്നു (മക്ലൊഗാൻ, ടാബ്രീസ്, ഹുമൻ). പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ കോർട്ടിക്കൽ ഡിജനറേഷൻ കാണപ്പെടുന്നു, ഒപ്പം വേദനകുറ്റൽ ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ ഏതാനും സെല്ലുകളിൽ മാത്രമേ കാണാൻ കഴിയുകയുള്ളൂ, എന്നാൽ എച്ച്ഡി (ക്രൂക്, ഹൗസ്മാൻ, 2018) ഉള്ള എല്ലാ രോഗികളിലും. ഗവേഷണവിവരങ്ങൾ അനുസരിച്ച് മോട്ടോർ സൈനുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് എച്ഡി നിർണയിക്കുന്നത്, അത് വേട്ടയാടൽ ജീൻ അഥവാ കുടുംബ ചരിത്രത്തിന്റെ വളർച്ചയ്ക്ക് അനുകൂലമായ ജനിതക പരിശോധനയാണ് (മാസൻ ആൻഡ് ബാർക്കർ, മസ്കെഗാൻ, ടാബ്രീസ്, 1).

 

എച്ച്ഡിയിലെ ഫാർമക്കോതെറാപ്പി ഇപ്പോഴും രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ലക്ഷണമായി മാറുന്നു. അതായത്, ഡോപ്പൻമേർക്കിക് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റി കാരണം മോർട്ട് ഡിസോർട്ടുകൾ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ചികിത്സ പലപ്പോഴും സാധാരണവും അസാധാരണവുമായ ആന്റിസൈകോട്ടിക്കുകൾ കൊണ്ട് നടത്താറുണ്ട്, എന്നാൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡോപമിനർ അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുടെ ഉപയോഗം ആവശ്യമാണ് (മേസൺ ആൻഡ് ബാർക്കർ, മസ്കെഗാൻ, ടാബ്രീസ്, 2016). തീർച്ചയായും, എച്ച്.ഡി.എസിലെ ഡോപ്പാമിൻ റോൾ പൂർണമായി വ്യാഖ്യാനിച്ചിട്ടില്ല. പരിചിതമായ കമ്മിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, അന്വേഷണമുള്ള മരുന്നുകൾ ഒന്നും മെച്ചപ്പെടുത്താനായില്ല. (മേസൺ ആൻഡ് ബാർക്കർ, മസ്കെഗാൻ, ടാബ്രീസ്, 2018).

 

അടുത്തിടെ എച്ച്ഡിയിലെ ചികിത്സയിൽ കനോബിനോയിഡ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ചികിത്സാ സാധ്യത പരിശോധിക്കുന്നതിനായി വളരെയധികം പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്, കാരണം ചില കാൻബാബിനിയിഡുകൾ നിലവിലുള്ള ഹൈപോക്കിനിറ്റിക് സ്വഭാവങ്ങളായ (ലെസ്റ്റെസ്-ബെക്കർ, et al., 2002). നിയന്ത്രിതമായ ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിൽ, എച്ച്ഡിയിലുള്ള രോഗികൾക്ക് CBD- നൊപ്പം 6 ആഴ്ചകൾക്കുണ്ടായിരുന്നു. ചോക് ഇൻഡിക്കേറ്ററിൽ കാര്യമായ കുറവുണ്ടായില്ല, എന്നാൽ വിഷബാധയൊന്നും കണ്ടില്ല (കൺസൊറൊ et al., 1991).

 

സിബിഡി, കഞ്ചാബൈനോയിഡുകൾ എന്നിവയുടെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങളും എച്ച്ഡിയിലെ സെൽ കൾച്ചർ മോഡലിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നടത്തുന്നു. ഈ മാതൃകയിൽ, വേട്ടൻടിൻ ഉത്പാദനം ദ്രുതവും വിപുലവുമായ സെൽ മരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു (ഐക്വൻ മറ്റുള്ളവരും., 2004). CBD, മറ്റ് മൂന്ന് കനാബിനോയിഡ് സംയുക്തങ്ങൾ പരീക്ഷിച്ചു-Δ8-THC, Δ9-THC, കൂടാതെ നാൻഡീൻ-ഇൻഡുസുസെൻഡ് സെൽ മരണം (Aiken et al., 51) എന്നിവയ്ക്കെതിരായ കാൻബാബിൻ-ഷോ 84-2004% സംരക്ഷണം. സിബിഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്പ്രെപ്റ്ററിന്റെ അഭാവം പിസിഎക്സ്എൻഎസിലും, ഉപയോഗിച്ച സെൽ ലൈൻ (Molderings et al., XXX) ലും CB1 റിലേറ്ററുകളിൽ നിന്നും ഈ ഇഫക്ടുകൾ സ്വതന്ത്രമായി കാണപ്പെടുന്നു. കാൻബാബിനോയ്ഡുകൾ ആൻറി ഓക്സിഡൻറായ (Aiken et al., 1) ആൻറി ഓക്സിഡൻറായ സംവിധാനത്തിലൂടെ ഈ സംരക്ഷിതമായ പ്രഭാവം ഫലപ്രദമാകുമെന്ന് എഴുത്തുകാർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.

 

മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനം, ശ്വാസകോശ ശൃംഖലയിലെ സങ്കീർണ്ണമായ രണ്ടാമൻ ഒരു ഇൻബൊവിറ്റർ, XMN- നത്രോപ്രോപ്പോരിക് ആസിഡ് (3-NP) എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനങ്ങൾ, കരിഞ്ചൻ സജീവമാക്കൽ, ഓക്സിഡേറ്റീവ് പരിക്കുകൾ എന്നിവയിലൂടെ പ്രാകൃതമായ ക്ഷതം ജനിപ്പിക്കുന്നു - എച്ച്ഡി (ബ്രൂയിലിറ്റ് et al., 3). എലിയിൽ 2005-NP ന്റെ ദീർഘകാല നിയന്ത്രണം GABA ഉള്ളടക്കങ്ങളും mRNA നിലകളും സ്ട്രൈറൽ GABAergic ന്യൂറോണുകൾ (Sagredo et al., 3) പല അടയാളങ്ങൾക്ക് വേണ്ടി കുറയ്ക്കുന്നു. കൂടാതെ, XXX-NP ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈമുകൾ സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് ഡിപ്രട്ടേസ് -10 (SOD-2007), -3 (SOD-1) (Sagredo et al., 1) എന്നിവയ്ക്കായി mRNA- യുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു. സി.ബി.ഡിയുടെ ഭരണകർത്താക്കൾ ഈ 2-NP- വ്യതിചലനമാറ്റങ്ങളെ (Sagredo et al. CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ CB2, TRPV2007 അല്ലെങ്കിൽ A3A റിസപ്റ്ററുകൾ (Sagredo et al., XXX) ന്റെ ശത്രുക്കളുടെ നിയന്ത്രണം തടഞ്ഞിട്ടില്ല.

 

അടുത്തകാലത്തായി, ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ എച്ച് ഡി പഠനങ്ങൾ Sativex® (CBD, ഏകദേശം 9: 1 അനുപാതത്തിൽ സംയുക്തമായി C12DX-THC) ഉപയോഗിച്ച് അന്വേഷണം ആരംഭിച്ചു. സിബിഡിയിൽ മാത്രം കണ്ടു കാണുന്നതിന് അനുസൃതമായി, Sativex അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എല്ലാ 1-NP ഉത്തേജിത ന്യൂറോകെമിക്കൽ, ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ആൻഡ് മോളികുലാർ മാറ്റങ്ങളും (Sagredo et al., 3) കാണിക്കുന്നു. ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ CB2011 അല്ലെങ്കിൽ CB1 റിസെപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല (Sagredo et al., 2). Socrredo et al., 2011) പ്രമേഹരോഗത്താൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന iNOS ജീനിന്റെ വർദ്ധിച്ച പദപ്രയോഗം കുറയ്ക്കുന്നതിൽ Sativex ന്റെ സംരക്ഷക ഫലവും എഴുത്തുകാർ കണ്ടു. മലനേറ്റുടെ ഭരണം അഡോപ്റ്റോസിസ്, ഗ്ലയ്ൽ ആക്ടിവേഷൻ (അൾട്രാത്തോസിസ്) എന്നിവയിലൂടെ സ്ട്രെറ്റൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് എച്ച്ഡി (സഗ്രേഡോ എട്ട്, വെൻഡൊലേവാവസ്, അൽ, എക്സ്.

 

തുടർന്നുള്ള പഠനത്തിൽ, Sativex പോലുള്ള കൂട്ടായ്മകളുടെ പ്രവർത്തനം എല്ലാ അപഗ്രഥന പ്രക്രീയയിലൂടെയും വ്യത്യാസം കാണിക്കുന്നു: മുതിർന്ന എയ്മ, ശേഷിക്കുന്ന സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറഞ്ഞു, ഡീജനറേറ്റിംഗ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം, ശക്തമായ ഗ്ലാലൽ ആക്ടിവേഷൻ, (ഐനോസ്, ഐ.ജി.എഫ്- 1) (വാൽഡോളിവാസ് et al., 2012). CB1 അല്ലെങ്കിൽ CB2 എതിരാളികൾ രണ്ടും സെൽ സ്ക്വയറിലുടനീളമുള്ള Sativex ന്റെ ഗുണഫലങ്ങൾ ആണെങ്കിലും, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ സംരക്ഷക ഫലങ്ങളിൽ വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുവെന്ന് തോന്നുന്നു (വാൽഡൊലോവസ് et al., XX).

 

Sativex ന്റെ ഗുണം ഇഫക്റ്റുകൾ എച്ച് ഡി എ യുടെ ട്രാൻസ്ജെൻസിക് മോഡലായ R6 / 2 മൗസിനുണ്ട്. റൊട്ടറോഡിനുള്ള പ്രകടനത്തിൽ മൃഗങ്ങളുടെ നിലവാരത്തിലുള്ള മാന്ദ്യം മറികടക്കുന്നില്ലെങ്കിലും Sictx പോലെയുള്ള കോമ്പിനേഷനോടുകൂടിയുള്ള ചികിത്സ, ഡെസ്റ്റോണിയ (വാൽഡൊലോവികൾ മറ്റുള്ളവരും, 2017) പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന എലത്വമുള്ള clasping സ്വഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ബേസ് ഗംഗാലിയയിലെ R6 / 2 മസ്സിൽ കുറഞ്ഞ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും മസ്തിഷ്ക പരിപൂർണതയുടെ അടയാളങ്ങളും (Valdeolivas et al., 2017) കുറയ്ക്കാനും ഇത് സഹായിക്കും.

 

Sothex- ൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പ്രോത്സാഹജനകമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, 25 ആഴ്ചയിലുള്ള Sativex- ൽ ചികിത്സിച്ച എച്ച്.എൽ. എച്ച്. എച്ച്. രോഗികളുമായി ഒരു പൈലറ്റ് ട്രയൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ലക്ഷണങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോളിക്യുലാർ മാറ്റങ്ങളിൽ മെച്ചപ്പെടാൻ പരാജയപ്പെട്ടു (ലോപ്സ്-സറ്റോൺ മോറെനോ മറ്റുള്ളവരും, 12). എന്നിരുന്നാലും, Sativex ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല പ്രഭാവം അല്ലെങ്കിൽ ക്ലിനിക്കൽ വഷളാകാൻ പ്രേരിപ്പിച്ചില്ല (ലോപ്സ്-സണ്ടൻ മോറെനോ മറ്റുള്ളവരും., 2016). ഭാവിയിലെ പഠനങ്ങൾ, കൂടുതൽ ഡോസുകൾ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘനാളായുള്ള ചികിത്സ കാലയളവ് ആവശ്യമാണെന്നതാണ് രചയിതാക്കൾ പറയുന്നത്. കൂടുതൽ അടുത്തിടെ, ഒരു പഠനം എച്ച്ഐഎൽഡിഎസ് മോട്ടോർ സ്കോർ, ഡെസ്റ്റോണിയ സബ്കോർട്ട് (സഫ്ഫ്), കാൻബയോയിനൈഡ് മരുന്നുകൾ (ഡഫ്റ്റോനിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ നബീലോൺ, കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ അഗണിസ്റ്റുകൾ) et al., 2016).

 

ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നും ഡാറ്റ 1, 2 സംഗ്രഹിക്കുന്നു.

 

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്

അനിയന്ത്രിതമായ പേശി തട്ടിപ്പ്, ഭൂകമ്പം, ജെർക്കിങ് എന്നിവയാണ് ഡിസ്കെനിയായിൽ അറിയപ്പെടുന്ന അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ. ഇവ പലതരം ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. മൂവ്മെൻറുകളായ രോഗങ്ങൾ പലപ്പോഴും അറിയപ്പെടുന്ന കാരണങ്ങളില്ല. തത്ഫലമായി, ഈ ദുർബലാവസ്ഥയിലുള്ള അവസ്ഥയിലുള്ളവർ തങ്ങളുടെ മൃതദേഹങ്ങളുടെ ജീവിതനിലവാരം നിലനിർത്താൻ മയക്കുമരുന്നും അല്ലെങ്കിൽ മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടി വരും. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി, അല്ലെങ്കിൽ കാൻബാബിഡയോളിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ നടന്നിട്ടുണ്ട്, ചലനവൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയും പ്രതിരോധവും. ഒരു പഠനത്തിൽ സിബിഡി, വേദന കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുകയും പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളിൽ വീക്കം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. കൂടാതെ, ആരോഗ്യപരിചയമുള്ള പ്രൊഫഷണലുകളും ഗവേഷകരും സിബിഡിയുടെ കൂടുതൽ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ ചലനവൈകല്യങ്ങളിൽ പ്രകടമാക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.

 

മറ്റു ചലന വൈകല്യങ്ങൾ

 

ഡിസ്റ്റോണിയാസ് അസാധാരണമായ പേശികളുടെ തകരാറാണ്, അദ്വിതീയമായ പേശികളുടെ സങ്കോചം കാരണമാകുന്നു, അതുമൂലം ആവർത്തിച്ചുള്ള ചലനങ്ങളോ അസാധാരണമോ ആയ കാഴ്ചപ്പാടു (Breakefield et al., 2008). ഡിസ്റ്റോണിയാസ് പ്രാഥമികമാകാം, ഉദാഹരണത്തിന് പാർറോക്സിസ്മാൽ ഡിസ്കിനനിയോ, അല്ലെങ്കിൽ ദ്വിതീയമോ മറ്റ് അവസ്ഥകളോ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗമോ, ആന്റിപ്ക്കോട്ടിക് മരുന്നുകൾ (Breakefield et al., 2008) നീണ്ട ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷമുള്ള മസ്തിഷ്ക ഡൈസ്കിനിയേസി പോലുള്ളവ.

 

കൺസൊറെയും മറ്റുമാണ്. (1986), പ്രമേഹരോഗ വിഘടനങ്ങളിൽ സിബിഡിയുടെ ഫലങ്ങൾ മാത്രം വിലയിരുത്തുന്നവയായിരുന്നു. ഈ തുറന്ന ലേബൽ പഠനത്തിൽ, ഡിസ്റ്റോണിക് മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡറുള്ള അഞ്ച് രോഗികൾ, എൺപത് ആഴ്ചക്കാലം സിബിഡികളുമായി ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ ഡിസ്റ്റോണിക് ലക്ഷണങ്ങളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരുന്നു. സി ഡി ഡി യുടെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ സ്വീകരിക്കുന്ന സമയത്ത് ഒരേസമയം പി.ഡി.യുടെ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള രണ്ടു രോഗികൾ അവരുടെ ഹൈക്കോക്കിനെഷോ / അല്ലെങ്കിൽ ട്രമ്മിയർ കൂടുതൽ വഷളായതായി കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പിഡി രോഗികളുമായി അടുത്തിടെ നടന്ന രണ്ട് പഠനങ്ങളിലും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം മോശമായിരുന്നില്ലെന്ന് നിരീക്ഷിക്കേണ്ടിയിരിക്കുന്നു (സൂവാർഡി പലരും, ചാഗോസ് et al., XXB). സാൻഡിക് et al. (20) രണ്ടു രോഗികളിൽ ഡിസ്റ്റോണിക് ലക്ഷണങ്ങളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ റിപ്പോർട്ടു ചെയ്തു-ഇഡിയാപാട്ടിക് സ്പാസ്മോഡിക് ടെറിയോക്കിയസ്, സിബിഡികളോടുള്ള നിശിത ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം ജനറൽ ടോർഷ്യൻ ഡിസ്റ്റോണിയ എന്നിവയുള്ളവ.

 

ഡിസ്റ്റോണിക് ചലനങ്ങളിൽ CBD ന്റെ പ്രഭാവം മുൻപ് ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ഐഡിയോപത്തിക് പാരോക്സൈസ്മൽ ഡിസ്റ്റോണിയയുടെ ഒരു എമീയ മോഡലിൽ, സിബിഡിയിലെ ഉയർന്ന ഡോസ് ഡിസ്റ്റോണിയ (റിക്ടർ ആൻഡ് ലോച്ചർ, 2002) പുരോഗമനത്തിന് ഒരു പ്രവണത കാണിച്ചു. കൂടാതെ, സി.വി.ഡി വൊളൻ ച്യൂയിങ് ചലനങ്ങളുടെ വർദ്ധന തടയുന്നു. അതായത്, ഡിസ്ക്കിസിന, റെസ്റിപൈൻ (പെറസ് മറ്റുള്ളവർ, 2016) എന്ന ആവർത്തിച്ചുള്ള ഭരണകൂടം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതാണ്. CBD യുടെ ഗുണകരമായ ഫലങ്ങൾ എലികളിലെ എൽ-ഡിപിഎ-ഇൻക്രിസ്ഡ് ഡിസ്ക്കിനിഷ്യയിൽ കാണപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ സിബിഡി ക്യാപ്സാസെപൈനിനൊപ്പം മാത്രമേ ടിആർപിഎൻഎൻഎൻഎംഎക്സ്എക്സെൻറുകളായ (ഡോസ്-സാന്റോസ്-പെരേറയും മറ്റു പലരും, 1) പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളൂ. ഈ പ്രഭാവം CB2016, PPARγ റിസപ്റ്ററുകളെ (Dos-Santos-Pereira et al., 1) ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ക്യാപ്സാസെപൈൻ, സിബിഡി എന്നിവയുമായുള്ള ചികിത്സ കുറയ്ക്കുകയും, സിബിഡികളിലെ വിരുദ്ധ വിസർജ്ജ്യ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഡിസ്നിനിക്ക് (ഡോസ്-സാന്റോസ്-പെരിറയും മറ്റു പലരും, 2016) ചികിത്സയ്ക്ക് പ്രയോജനകരമാകാം എന്ന നിർദ്ദേശം ഊർജ്ജിതമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

 

മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിയിൽ സ്പാക്റ്റിറ്റിയുടെ ചികിത്സയിൽ സോവിക്കാണ് ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്നത്. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗികളുടേത് വരെയുള്ള രോഗലക്ഷണങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ് സാംസ്കാരികത. ഇത് ജീവിതത്തിലെ ദരിദ്ര ജീവിതവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് (ഫ്ളച്ചേനെക്കർ ഉൾപ്പെടെയുള്ളവ., 80). രോഗികളുടെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം പരമ്പരാഗത വിരുദ്ധ സ്ഫോടനങ്ങൾക്ക് പ്രതികരിക്കുന്നില്ല, ചില തന്ത്രങ്ങൾ സങ്കീർണമായ അപകടങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു (ഫ്ളാഷ്ഹീനർ മറ്റുള്ളവരും, ക്രാബ്രി-ഹാർട്ട്മാൻ, 2014). സാധുതയുള്ളതും നന്നായി സഹിഷ്ണുമാക്കിയതും ആയ ചികിത്സാ ഐച്ഛികമായി Sativex- ന്റെ സമീപകാല ഡാറ്റാ പോയിന്റ്. ശരീരഭാരത്തെ നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും, പ്രതികൂല ഫലങ്ങളുടെ കുറവ് (ജികക്കോപ് പലരും), Sativex- ക്ക് കഴിയുന്നു.

 

ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലെ വിവരങ്ങൾ യഥാക്രമം പട്ടികതലമുറകളിൽ 1, 2, എന്നിവയിൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു.

 

സുരക്ഷയും പാർശ്വഫലങ്ങളും

 

സിബിഡി സുരക്ഷിതമായ ചികിത്സാ തന്ത്രമാണോ എന്നത് ഒരു പ്രധാനപ്പെട്ട ആശങ്കയാണ്. ഗ്ലൈസീമിയ, പ്രോലക്റ്റിൻ അളവ്, രക്തസമ്മർദ്ദം, ഹൃദയമിടിപ്പ് എന്നിവ പോലുള്ള രാസവിനിമയ ശാരീരിക മാനദണ്ഡങ്ങളെ സി.ബി.ഡി. ഡേഡ് ചെയ്യില്ലെന്ന് പല പ്രാവശ്യവും ക്ലിനിക്കൽ റിപ്പോർട്ടുകളും വ്യക്തമാക്കുന്നു. കൂടാതെ, സിബിഡി ഹെമിറ്റോറിക്, ല്യൂകോസൈറ്റ്, എറിത്രോസൈറ്റ് കൗണ്ടറുകൾ, മനുഷ്യരിലെ ബിലറൂബിൻ, ക്രിറ്റൈനിൻ എന്നിവയുടെ രക്തസമ്മർദ്ദത്തെ പരിഷ്കരിക്കില്ല. സിബിഡി മൂത്രത്തിന്റെ osmolarity, pH, ആൽബുമി ലെവൽ, leukocyte ആൻഡ് erythrocyte കൌണ്ടറുകൾ ബാധിക്കുന്നില്ല. കൂടാതെ, vitro studies ൽ സിബിഡി ഭ്രൂണത്തിന്റെ വികസനം അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ കോശ വരികളിലെ ജീവശക്തിയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നില്ല എന്ന് തെളിയിക്കുന്നു. CBD ന്റെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ റിപ്പോർട്ടുചെയ്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ക്ഷീണം, വയറിളക്കം, വിശപ്പുമൂലമുള്ള മാറ്റങ്ങളാണ്. സിബിഡിക്ക് സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നില്ല. CBD ന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനായി, ബെർഗാമാഷി et al. (2011), ഐഫ്ലാന്റും ഗ്രോട്ടെൻഹെമനും (2017).

 

ഇവിടെ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നതുപോലെ സംയോജിത സങ്കീർണ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ സിബിഡിയിലെ മോട്ടോർ, പ്രതിരോധ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന് അത് നിർണായകമാണ്. എലിഎഫ്ഫിനും അൽമെനും, ഗോമെസ് തുടങ്ങിയവരും, പെരെസ്, അൽ-ക്വൊയ്ൻ, സോൾഗോ al., 2010). അതനുസരിച്ച്, സിബിഡി മനുഷ്യരിൽ (Leweke et al., 2013) മനുഷ്യരിലേയ്ക്ക് അസാധാരണമായ പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കുന്നുമില്ല.

 

ബോധവൽക്കരണ ഫലങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച്, ചില പഠനങ്ങളിൽ അത് മെച്ചപ്പെടുത്താൻ പോലും സിബിഡിക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല എന്ന് പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത്, സിബിഡി, നവജാത അയൺ ഓവർലോഡ് (എഫേറ്റുകൾക്ക്) നൽകിക്കൊണ്ടുള്ള എലികളിൽ എം.കെ.-എക്സ്.എ.എം.എക്സ് (സ്മൈസോഫ്രെനിയയുടെ മാതൃക ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടോകോൾ), (ഗോമാസ് et al., 801) അൽ ജീമേഴ്സ് രോഗം (ചെങും മറ്റൊന്ന്, 2015), മസ്തിഷ്ക മലേറിയ (കാംപോസ് et al., 2012) എന്നീ മൗലിക മോഡലിൽ. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (ചെംഗ് et al., 2014) എന്ന മസർന മോഡലിൽ ദുർബലമായ സാമൂഹ്യ അംഗീകാരത്തെയും സിബിഡി മറികടക്കുന്നു. മോറിസ് ജലപ്രവാഹത്തിൻറെ കുറവുകളെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു-അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (മാർട്ടിൻ-മോരിനോ et al) (XIAX), മസ്തിഷ് ഇഞ്ചെമിയ (Schiavon et al., 2015), സെറിബ്രൽ മലമ്പിയേ (കാംപോസ് തുടങ്ങിയവ., 2014). കൂടാതെ, സിബിഡി പ്രതികൂലമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മൃഗങ്ങളുടെ പ്രകടനത്തെ പരിഷ്കരിക്കില്ലെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നു (ഓസ്ബോണിൻ et al., Myers et al., 2011) ദീർഘനാളത്തെ ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം (Myers et al., 2014) പിൻവലിക്കില്ല. സ്കീസോഫ്രീനിയയ്ക്ക് ഒരു അനുബന്ധ ചികിത്സയായി സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ടുള്ള ഒരു സമീപകാല ചികിത്സാരീതിയിൽ സിബിഡി ഗ്രൂപ്പ് കൂടുതൽ പുരോഗതിയുണ്ടായി (സ്കീസോഫ്രേനിയയിലെ ബിഎച്ച്എസ്-ബ്രീഫ് അസ്സസ്മെന്റ് ഓഫ് കോഗ്നിഷൻ നടത്തിയ വിലയിരുത്തൽ) വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു (മക്ഗുയർ, പലരും, 2015) . CBD കഞ്ചാവീസ് ഉപയോക്താക്കളിൽ മുഖപ്രസക്തി തിരിച്ചറിയൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു (Hindocha et al., 2017).

 

ചില കേസുകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ചും മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, എച്ച് ഡി ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച്, സിബിഡി സീ എന്ന പ്രയോഗം ഗുണം ചെയ്യുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, എച്ച്ടിഎംഎൽ: XXX- ൽ CBD Δ9-THC നൊപ്പം നൽകുമ്പോൾ, ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, സിബിഡി, Δ1-THC എന്നിവയുടെ ഇടയിലുള്ള ഈ ഇടപെടലുകളും ഈ മിശ്രിതത്തിന്റെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളും വിലയിരുത്തുന്നതും പ്രധാനമാണ്. മാനവിക പരിജ്ഞാനത്തെ കുറിച്ച് Δ1-THC യുടെ ഭീകരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളെക്കുറിച്ച് പല റിപ്പോർട്ടുകളും ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു. പ്രധാനമായും മെമ്മറി, വൈകാരിക പ്രോസസ്സിംഗ് (കൊളിജി, ഭട്ടാചാര്യ, 9). എലികൾക്കും കുരങ്ങിലും (Rright et al., ജേക്കബ്സ് et al., 83, മർഫി et al., XXX) CBD ക്ക് ദോഷകരമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സംരക്ഷണാത്മക ഫലം സിബിഡി, Δ9-THC അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, അതുപോലെ പെരുമാറ്റപാഠ മാതൃകയിലുള്ള ഇടവേളകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. വാസ്തവത്തിൽ, ചില ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ Δ2017-THC കോഗ്നിറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ (റൈറ്റ് et al., ജേക്കബ്സ് et al., Xxx) എതിരെ CBD ന്റെ സംരക്ഷണാത്മകമായ പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നില്ല അല്ലെങ്കിൽ CBD അവയെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഇടയാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഹയാകാവ et et al ., 9). CBD ക്ക് ദോഷം ചെയ്യുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വ്യക്തമാക്കുന്നു. CBD ക്ക് ദോഷം ചെയ്യുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ പറയുന്നു. കോൾസി, ഭട്ടാചാര്യ, എംഗൽ, എങ്ക്. Sothex യുമായി ഒന്നിലധികം ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ മോട്ടോർ അല്ലെങ്കിൽ വിദ്വേഷകരമായ പ്രതികൂലഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചില്ല (Aragona et al., രഖണ്ഡ്, 2013; ലോപ്സ്-സമെൻ മോറെനോ, പലരും, റഷ്യ, പലരും.). എന്നിരുന്നാലും, ഒരു സമീപകാല ഓപ്പൺ ലേബൽ പഠനത്തിലൂടെ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗികളെ അപേക്ഷിച്ച് Sothex- ന്റെ ചികിത്സ തുടർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുകയായിരുന്നു. തുടർച്ചയായ ബാലനുകൾ (കാസ്റ്റലി, അൽ, ഹുസൈൻ) തുടർച്ചയായ ബാലൻസ് റിപ്പോർട്ടു ചെയ്തു. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് അനുസൃതമായി, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ഉള്ള ഇറ്റാലിയൻ രോഗികളിൽ വലിയ ജനസംഖ്യയുള്ള നിരീക്ഷണ പഠനത്തിൽ, ഇൻറലിജൻസ് / സൈക്യാട്രിക് അസ്വാഭാവികത കേസുകൾ 2016% കേസുകളിൽ (പാട്ടി et al., 2017) കണ്ടു.

 

നിഗമനങ്ങളിലേക്ക്

 

ചില ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിരോധത്തിൽ CBD ന്റെ സംരക്ഷണപരമായ പങ്കാണ് ഇവിടെ അവലോകനം ചെയ്തത്. പഠനങ്ങൾ അപര്യാപ്തമാണെങ്കിലും, പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ ഡിസ്റ്റോണിക് പ്രസ്ഥാനങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ സിബിഡി ഫലപ്രദമാണെന്നു തോന്നുന്നു. ചില കേസുകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ചും മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസും എച്ച് ഡിയും, ചികിത്സാപരമായ ഗുണം, സി.ബി.ഡിയും XX: XIX അനുപാതത്തിൽ (Sativex) ഉള്ളതിൽ Δ9-THC യ്ക്കുമിടയ്ക്ക് മാത്രമേ ആചരിക്കൂ എന്ന കാര്യം ശ്രദ്ധേയമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, ഈ ചികിത്സാ ഇഫക്റ്റുകൾ Δ1-THC- യുടെ ഫലമായിരിക്കാം, അവർ മറ്റ് കാൻബാബിനോയ്ഡ് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുമായും (കർടിസ് et al., 9, nielsen et al., 9, saft et al. എന്നിരുന്നാലും, സെഡിറ്റേഷൻ, മെമ്മറി വൈകല്യങ്ങൾ, സൈക്കോസിസ് (റസ്സോ ആൻഡ് ഗൈ, 1) തുടങ്ങിയ Δ9-THC അനാവശ്യ ഫലങ്ങളെ സിബിഡി കുറയ്ക്കുന്നു. എച്ച്ഡി സംബന്ധിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ അപര്യാപ്തമാണ്, എന്നാൽ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിൽ Sativex ഉപയോഗിക്കുന്നതിൻറെ ഫലങ്ങൾ പ്രോത്സാഹജനകമാണ്. കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിൽ ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗം ആസ്വാദനക്ഷമതയിൽ ഫലപ്രദത്വവും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തലും, പ്രതികൂല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ കുറവായ (Giacoppo et al., 2009A) നൽകി.

 

വൈദ്യപരിശോധനയുടെ കാര്യത്തിൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നെങ്കിലും, രോഗികളുമായി കുറച്ച് പഠനങ്ങൾ സിബിഡിയിലെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ പരാജയപ്പെട്ടു. ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പി.ഡി പഠനങ്ങളിൽ നിന്ന് കാര്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട്. മൃഗങ്ങളിൽ, സി.ഡി.ഡിയുടെ പിഡി പോലുള്ള രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിനു മുമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടനെ തന്നെ ഗുണകരമായ ഫലങ്ങൾ കാണപ്പെടും. ശ്രദ്ധിക്കുക, CBD ചികിത്സയ്ക്ക് എൺപത് ആഴ്ചകളോളം എച്ച്ഐഎൽ-ഒഎച്ച്ഡിഎയുടെ ഉപദ്രവത്തിനു ശേഷം ആരംഭിക്കുമ്പോൾ, പരിണതഫലങ്ങൾ കണ്ടേക്കില്ല (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ et al., 1). സിഡിഡിയുടെ പിഡിയിലെ ചികിത്സയ്ക്കു പകരം പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് ഉണ്ടാകുമെന്നാണ് ഈ കണക്കുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിലും, പിഡി രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുശേഷം രോഗനിർണ്ണയത്തിന് കാരണമാകുന്നു-അത് ന്യൂറോഡെഗേനേഷന്റെ തുടക്കം തൊട്ട് തൊണ്ണൂറുവരെ വർഷം മുൻപാണ് നോൺ-മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ (Schrag et al., 6) ആരംഭിക്കുന്നത്. രോഗനിർണയം സംഭവിക്കുമ്പോൾ ഡോപാൻമേനിക് ന്യൂറോണുകളുടെ ഏകദേശം എൺപത്% നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (ഡൗറും പ്രെഡ്ബെർസ്കിയും, 2007). രോഗത്തിന്റെ ഈ ഗണ്യമായ പുരോഗമനത്തിന് ശേഷം മാത്രമേ സിബിടിയിലെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷകളിൽ നൽകൂ. നിർഭാഗ്യവശാൽ, PD യുടെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം ഒരു വെല്ലുവിളി തന്നെയാണ്, പ്രതിരോധ തന്ത്രങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്. ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ PD കണ്ടുപിടിക്കാൻ സാധിക്കുന്ന രോഗനിർണയ മാനദണ്ഡങ്ങളുടെ വികസനം ഈ രോഗത്തിൽ CBD ന്റെ പ്രയോഗങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.

 

സിബിഡികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മോളികുലാർ മെക്കാനിസങ്ങൾ മോട്ടോർ ഡിസോർഡേസിന്റെ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകളായിരിക്കാം. CBD- യുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ 5-HT1, CB1, CB2, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ PPARγ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കാമെന്ന് ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു. എല്ലാ ചലന വൈകല്യങ്ങളും ഓക്സിഡൻറ് സ്ട്രെസ്, വീക്കം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സിബിഡി ഒരു ആൻറിഓക്സിഡന്റ്, വിരുദ്ധ ഇൻഫ്രാമമിറ്റി പ്രൊഫൈൽ, ഇൻട്രോയിൽ, മൃഗീയ മോഡലുകളിൽ അസാധാരണത്വങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.

 

ചലനവൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് സി.ബി.ഡി.യുടെ പങ്ക് അന്വേഷിക്കുന്നത് കുറവാണ്. കൂടാതെ, ഈ ചികിത്സാരീതികളിൽ, ചികിത്സയുടെ അളവും സമയദൈർഘ്യവും, രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ ഉള്ള വ്യത്യാസവും (ഉദാഹരണത്തിന്, പിഡി രോഗികൾക്ക് ഈ അസുഖത്തിന്റെ ഏറ്റവും മികച്ച ഘട്ടത്തിൽ മാത്രം കണക്കാക്കപ്പെടും) (പട്ടിക XXX- ൽ വിശദമാക്കിയിട്ടുള്ളത് XXX) സിബിഡി യുടെ ഗുണഫലങ്ങൾ പൊതുവൽക്കരിക്കാനും പരിമിതമായ ഫലം വിശദീകരിക്കാനും സാധിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി യുടെ ഗുണം ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രൊഫൈൽ ഇവിടെ വിശദീകരിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രാഥമിക ഫലങ്ങളിലേക്ക് ചേർത്തു പ്രോത്സാഹജനകമാണ്. ഈ പ്രാരംഭ വിവരങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനും ചലന വൈകല്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള CBD ൻറെ പ്രതിരോധാത്മക / അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സാ സാധ്യതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളെ കൂടുതൽ വ്യക്തമാക്കുന്നതിനും ഭാവിയിൽ അന്വേഷണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

 

എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിലേക്കുള്ള ആമുഖം

 

ചലനവൈകല്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ലേഖനം വായിച്ചതിനു ശേഷം ഒരു കാര്യം പെട്ടെന്ന് വ്യക്തമാകും: കഞ്ചാവ് മനുഷ്യശരീരത്തിൽ വളരെയേറെ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ഈ ഒരു സസ്യവും അതിന്റെ പലതരത്തിലുള്ള ചികിത്സാ രാസഘടകങ്ങളും മസ്തിഷ്കത്തിന്റെയും ശരീരത്തിന്റെയും എല്ലാ വശങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും ഇത് എങ്ങനെയാണ് സാധ്യമാകുന്നത്? മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഒരു സിസ്റ്റം നിലവിലുണ്ട്, അതിൽ പല വ്യക്തികളും അറിയാത്തവരും, അത് എങ്ങനെയുള്ള പ്രാധാന്യങ്ങളാണെന്നും അറിയപ്പെടുന്നു: എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം.

 

എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം എന്താണ്?

 

എൻഡോഗനസ് കനാബിനോയിഡ് സിസ്റ്റം, അല്ലെങ്കിൽ കനോബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, അതിന്റെ കണ്ടുപിടിത്തത്തിന് കാരണമായ പ്ലാന്റിന്റെ പേരിനൊപ്പം, മനുഷ്യ ആരോഗ്യം സ്ഥാപിക്കുന്നതിലും നിലനിർത്തുന്നതിലും ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഫിസിയോളജിക്കൽ സംവിധാനമാണ്. എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകളും അവയുടെ റിസീപ്റ്ററുകളും ശരീരത്തിൽ ഉടനീളം കാണപ്പെടുന്നു: മസ്തിഷ്കത്തിൽ, അവയവങ്ങൾ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുകൾ, ഗ്രന്ഥികൾ, രോഗപ്രതിരോധരീതികൾ എന്നിവയിൽ. ഓരോ കോശത്തിലും, എൻഡോകന്നബിനൈനാഡ് സിസ്റ്റം വിവിധ ജോലികൾ ചെയ്യുന്നുണ്ട്, പക്ഷേ ലക്ഷ്യം ഒന്നു തന്നെയാണ്: ഹോമോസ്റ്റസിസ്, ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ വകവയ്ക്കാതെ ഒരു സുസ്ഥിര ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷിക്കൽ.

 

കാൻബിനാഡോകൾ ജീവശാസ്ത്രപരമായി ജീവന്റെ എല്ലാ തലങ്ങളിലും ഉപ സെല്ലുലാർ മുതൽ ജീവജാലങ്ങളിലേക്ക്, ഒപ്പം സമൂഹത്തിലേക്കും അതിലേറെയിലേക്കും ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ഉദാഹരണം ഇതാ: ഓട്ടോഫോഗി എന്നു പറയുന്നത്, സെൽ സെക്സ്റ്റേസേഴ്സ് അതിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ഭാഗമായി സ്വയം ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം വഴി മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയ സാധാരണ കോശങ്ങൾ ജീവനോടെ നിലനിർത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുമ്പോൾ, സിന്തസിസ്, ഡൈഗ്രഡേഷൻ, സെല്ലുലാർ ഉത്പന്നങ്ങളുടെ തുടർന്നുള്ള പുനസൃഷ്ടി എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള സമതുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്താൻ ഇത് അവരെ സഹായിക്കുന്നു. ഇത് ക്യാൻടറസ് ട്യൂമർ കോശങ്ങളിൽ ഒരു മാരകമായ പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ മരണം, എല്ലാ ജീവികളുടെയും തലത്തിൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, അതിജീവനം എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.

 

എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകളും കഞ്ചാബൈനോയിഡുകളും ശരീരത്തിൻറെ വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾ തമ്മിൽ കൂടിച്ചേരുകയും, വ്യത്യസ്തമായ സെല്ലുകളുടെ ഇടയിൽ ആശയവിനിമയവും ഏകോപനവും പ്രാപ്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു പരിക്ക് സംഭവിച്ചാൽ കന്നാബിനൈറ്റിസ്, ഇൻസുലേറ്ററുകളുടെയും ഇൻസുലേറ്ററുകളുടെയും വിഘാതം തടയുന്നതിലും കുറവിലും കുറവുണ്ട്, നെയ്ൽ സെൽ സ്ഥിരീകരിക്കാതെ അമിതമായി വെടിനിർത്തൽ തടയുക, അനാവശ്യ രോഗപ്രതിരോധ സംയുക്തങ്ങൾ തടയുന്നതിന് നഗ്നമായ സെല്ലുകൾ ശമിപ്പിക്കൽ. ഒരു പ്രത്യേക ആവശ്യത്തിനായി മൂന്ന് വ്യത്യസ്തമായ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ മൂന്നു വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ: മുറിവുള്ള വേദനയും ക്ഷതവും കുറയ്ക്കുക.

 

എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, ഞങ്ങളുടെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ, സങ്കീർണമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, നാഡീവ്യൂഹം, ശരീരത്തിൻറെ എല്ലാ അവയവങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ മസ്തിഷ്കവും ശരീരവും തമ്മിലുള്ള ഒരു പാലം. ഈ സംവിധാനത്തെ മനസിലാക്കുന്നതിലൂടെ ബോധവൽക്കരണ സംസ്ഥാനങ്ങൾക്ക് രോഗവും ആരോഗ്യവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന വിധത്തെ വിശദീകരിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം നിരീക്ഷിക്കാൻ തുടങ്ങും.

 

മനുഷ്യശരീരത്തിന്റെ ആന്തരികവും സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനൊപ്പം, കന്നാബിനോയിഡുകൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുമായുള്ള ബന്ധത്തെ ബാധിക്കുന്നു. സാമൂഹികമായി, കന്നാബിനോയിഡുകളുടെ മാനേജ്മെന്റ് മനുഷ്യന്റെ സ്വഭാവത്തെ വ്യക്തമായി മാറ്റുന്നു, പങ്കിടൽ, കോമഡി, ഭാവന എന്നിവ പതിവായി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ന്യൂറോജെനിസിസ്, ന്യൂറോണൽ പ്ലാസ്റ്റിറ്റി, പഠനം എന്നിവയ്ക്ക് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നതിലൂടെ, കന്നാബിനോയിഡുകൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ തുറന്ന മനസ്സിനെയും മുൻകാല സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിന്ന് ചിന്തയുടെയും പെരുമാറ്റത്തിന്റെയും പരിമിതികൾക്കപ്പുറത്തേക്ക് നീങ്ങാനുള്ള കഴിവിനെ നേരിട്ട് ബാധിച്ചേക്കാം. വേഗത്തിൽ മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന നമ്മുടെ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ആരോഗ്യത്തിന്റെ അനിവാര്യ ഘടകമാണ് ഈ പഴയ രീതികൾ വീണ്ടും ഫോർമാറ്റുചെയ്യുന്നത്. കൂടാതെ, മുകളിലുള്ള ലേഖനത്തിൽ, പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ ഡിസ്റ്റോണിക് ചലനങ്ങൾക്ക് സിബിഡി ഫലപ്രദമായ ചികിത്സാ ഉപാധിയാണെന്ന് തോന്നുന്നു, എന്നിരുന്നാലും കൂടുതൽ പുനരന്വേഷണ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. സിബിഡിയുടെ ഗവേഷണം വിവാദമായിട്ടുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾ കഞ്ചാബിഡിയോളിന്റെ ആരോഗ്യഗുണങ്ങൾ പ്രകടമാക്കാൻ തുടങ്ങി. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷനിൽ (എൻ‌സി‌ബി‌ഐ) പരാമർശിച്ച വിവരങ്ങൾ. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, നട്ടെല്ല് പരിക്കുകൾ, അവസ്ഥകൾ എന്നിവയിലേക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിന്, ഡോ. ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .

 

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: ബാക്ക് വേദന

പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജോലിയിൽ വൈകല്യത്തിനും നഷ്ടപ്പെടാത്ത ദിവസങ്ങൾക്കും ഏറ്റവും കൂടുതലായ കാരണമാണ് ഇത്. ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനത്തിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, മുനയുടേതാണ്, ഉയർന്ന ശ്വാസോച്ഛ്വാസം മൂലമുള്ള രോഗം മാത്രം. ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം പേർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരു തവണയെങ്കിലും ചിലതരം മുട്ടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല്, സന്ധികൾ, കട്ടിലുകൾ, പേശികൾ തുടങ്ങിയ മൃദുല കോശങ്ങളുടെയും ഇടയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഘടനയാണ് നട്ടെല്ല്. ഇതുമൂലം, ഗുരുതരമായ പരുക്കുകളോ അല്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോശപ്പെട്ടതോ ആയ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ മുടി വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാറുന്നു. സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുടി വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനങ്ങളുടെ ലളിതമായ വേദനയ്ക്ക് വേദനയേറിയ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, ചികിൽസാകൃതിയിലുള്ള സംരക്ഷണം പോലെയുള്ള ബദൽ ചികിൽസാരീതികൾ, നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും സഹായകരമാകും, ഇത് ആത്യന്തികമായി വേദനയുടെ ആശ്വാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

 

 

 

കാർട്ടൂൺ പേപ്പർ ബ്യൂറോ വലിയ വാർത്തയുടെ ബ്ലോഗ് ചിത്രം

 

വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട വിഷയം: ലോ ബാക്ക് വേദന മാനേജ്മെന്റ്

 

കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: അധിക എക്‌സ്ട്രാ: വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയും ചികിത്സകളും

 

ശൂന്യമാണ്
അവലംബം
  1. ആഡംസ് ആർ., ഹണ്ട് എം., ക്ലാർക്ക് ജെ. (1940). മിനസോണ കാട്ടു ഹെംപിൻറെ മരിഹുന സത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു ഉൽപ്പന്നമാണ് കനാബിഡിയോളിൻറെ ഘടന. ഞാൻജാം. ചെം. Soc. 62, 196–200. 10.1021/ja01858a058 [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  2. ഐകൺ സി.ടി, ടോബിൻ എജെ, ഷ്വൈറ്റ്സർ ES (2004). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ മരുന്നുകൾക്കുള്ള ഒരു സെൽ-അടിസ്ഥാന സ്ക്രീൻന്യൂറോബോൾ. Dis. 16, 546-555. 10.1016 / j.nbd.2004.04.001 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  3. അമ്മൽ കെയ്ഡിയറി എൻ, തോമസ് ബി. (2018). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിൽ മൈറ്റോകോണ്ട്രൽ ബയോളജി സംബന്ധിച്ച സമീപകാല വീക്ഷണംന്യൂറോചെം. Int. [Epub ന്റെ മുന്നിൽ]. 10.1016 / j.neuint.2018.03.001 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  4. അരഗോണ എം, ഒനെസ്റ്റിയ ഇ., ടോമാസിനി വി., കോണ്ടെ എ., ഗുപ്ത എസ്., ഗിലിയോ എഫ്., തുടങ്ങിയവരും. . (2009). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിലെ ചികിത്സാ കനാബിനോയിഡുകളുടെ മനഃശാസ്ത്രപരവും ബോധപൂർവ്വവുമായ ഫലങ്ങൾ: ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രണം, ക്രോസ്സ്ഓവർ പഠനംക്ലിൻ. Neuropharmacol. 32, 41–47. 10.1097/WNF.0B013E3181633497[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  5. ബെർഗാമാഷി എം എം, ക്വിറോസ് ആർ.എച്ച്, സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജെഎ (എൺ് എസ്എക്സ്എക്സ്). കനാബിഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും പാർശ്വഫലങ്ങളും കഞ്ചാവ് sativa ഘടകംകുർ ഡ്രഗ് സഫ്. 6, 237-249. 10.2174 / 157488611798280924 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  6. ബിസോഗ്നോ ടി., ഹനസ് എൽ., ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ., ടിഷ്ലിബോൺ എസ്., പോണ്ടെ ഡി, ബ്രാൻഡി ഇ., തുടങ്ങിയവരും. . (2001). കനാബിഡിയോളിനും അതിന്റെ സിന്തറ്റിക് അനലോഗ്കൾക്കുമുള്ള തന്മാത്ര ലക്ഷ്യങ്ങൾ: വാനില്ലൈഡ് VR1 റിസപ്റ്ററുകളിലും, സെല്ലുലാർ അപ്ടെക്, ആൻഡാമൈഡിന്റെ എൻസൈം ഹൈഡ്രോളിസിസ്ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 134, 845-852. 10.1038 / sj.bjp.0704327 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  7. ബോവ് ജെ., പ്രൂ ഡി., പെരിയർ സി., പ്രെഡ്ഡോർസ്കി. എസ്. (2005). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിൻറെ ടോക്സീൻ-ഇൻഡ്യൂസ് മോഡസ്NeuroRx 2, 484-494. 10.1602 / neurorx.2.3.484 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  8. ബ്രേക്ക്ഫീൽഡ് എക്സ് ഒ, ബ്ലഡ് എജെ, ലി വൈ., ഹാലറ്റ് എം., ഹാൻസൺ പി.ഐ, സ്റ്റാൻഡേർട്ട് ഡി ജി (2008). ശിശുരോഗത്തിന്റെ പാത്തോഫിസിയോളജിക്കൽ അടിസ്ഥാനംനാറ്റ്. റവ. ന്യൂറോസി. 9, 222-234. XXX / nrn10.1038 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  9. ബ്രീസ് ജെ, ട്രെയലർ TD (1971). 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡൊപ്പമിൻ മൂലം മസ്തിഷ്നാ നോർഡ്രീനൽ, ഡോപാമൈൻ എന്നിവയുടെ കുറവ്ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 42, 88–99. 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07089.x [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  10. ബ്രൌസിലറ്റ് ഇ., ജാകാർഡ് സി., ബിസാറ്റ് എൻ., ബ്ലാം ഡി. (2005). എൺപത്-നിടോപ്രോപ്പൊറിയം ആസിഡ്: ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ബാധിക്കുന്ന ഫിസിയോപത്തോളജിക്കൽ മെക്കാനിസം മൂലംജെ. ന്യൂറോചെം. 95, 1521–1540. 10.1111/j.1471-4159.2005.03515.x [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  11. ബ്രൌൺ കെജെ, ലോൺ AS, ഗാനം ZH (2017). കാൻബാഡിയോൽ, ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എന്ന പേരിൽ ഒരു വിപരീത വേഗക്കാരനാണ്ബയോകെം. ബയോഫിറ്റുകൾ. താമസിക്കുക. കമ്യൂണിസ്റ്റ് 493, 451-454. 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  12. കാംപോസ് എ.സി, ബ്രാൻറ്റ്റ് എഫ്., മിറാൻഡ എ, മചാഡോ എഫ് എസ്, ടെക്സീററ അൽ (2015). കാൻബീഡിഡിയോൾ അതിജീവിക്കുന്നത് വർദ്ധിക്കുകയും സെറിബ്രൽ മലേറിയയുടെ ചർമസീമാ മാതൃകയിൽ വിദ്വേഷത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം വീണ്ടെടുക്കുകയും ചെയ്യുംന്യൂറോ സയന്സ് 289, 166-180. 10.1016 / j.neuroscience.2014.12.051 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  13. ക്യാമ്പോസ് എസി, ഫോഗോക്ക എംവി, സോനേ എബി, ഗുമറസ് എഫ്.എസ് (2016). ക്യാൻബൈഡിയോൾ, ന്യൂറോ പ്രൊപ്രഷൻ ആൻഡ് ന്യൂറോ സൈസിച്ചേർച്ച് ഡിസോർഡേഴ്സ്ഫാർമകോൾ. താമസിക്കുക. 112, 119-127. 10.1016 / j.phrs.2016.01.033[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  14. കാസ്റ്റലി എൽ., പ്രോസ്പറിനി എൽ., പോസ്സില്ലി സി (2018). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിൽ നാബിസിമോളുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബാക്കിംഗ് വഷളാകുന്നുബഹു. സ്ക്ലേർ. J. [Epub ന്റെ മുന്നിൽ]. 10.1177 / 1352458518765649 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  15. സെലോറിയോ എം, റോജോ-ബുസ്താമാന്ത് ഇ., ഫെർണാണ്ടസ്-സുവേജ് ഡി., സീസ് ഇ., എസ്റ്റേല ഹെർമോസോ ഡി മെൻഡോസ എ., മുല്ലർ സി.ഇ., തുടങ്ങിയവരും. . (2017). ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്: പാർക്കിൻസൺസ് ഡിസന്സിനു വേണ്ടി ഒരു ചികിത്സാ ലക്ഷ്യം?ന്യൂറോഫാർമാളോളജി 125, 319-332. 10.1016 / j.neuropharm.2017.08.017 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  16. ചാഗസ് എംഎച്ച്, എക്കലിഎൽ, സുവാർഡി എ ഡബ്ല്യു, പെന പെരിറ എം.എ, സോബ്ര്രീറ-നെതോ എം, സോബ്ര്രീ.ഇ., തുടങ്ങിയവർ. . (2014a). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം രോഗികളിൽ സ്പിരിറ്റ് കണ്ണ് മൂവ്മെന്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിഷാദരോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കാൻബിയോഡിയോളിന് സങ്കീർണമായ ഉറക്കവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.ജെ. ക്ലിൻ. ഫാം. നബി 39, 564-566. 10.1111 / jcpt.12179 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  17. ചാഗസ് എംഎച്ച്, സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, ട്യൂമാസ് വി., പെന പെരീറ എം.എ, സോബ്ര്രീ എ.ടി, ബെർഗാമാഷി എം.എം., തുടങ്ങിയവരും. . (2014b). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ ചികിത്സയിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലങ്ങൾ: ഒരു പര്യവേക്ഷണ ഡബിൾ ബ്ലൈഡ് ട്രയൽJ. Psychopharmacol. 28, 1088-1098. 10.1177 / 0269881114550355[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  18. ചെൻ ജെ., ഹൗ സി., ചെൻ എക്സ്., വാങ് ഡി., യാങ് പി., ഹെൻ എക്സ്., തുടങ്ങിയവരും. (2016). ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ സംരക്ഷണ ഫലം അപ്പോ പൊറോസിസ്, വീക്കം, ഓക്സീറ്റീവ് സ്ട്രെസ് എന്നിവ ന്യൂക്ലിയസിലെ പുലോപോസ് കോശങ്ങൾമോൽ. മെഡ്. റിപ്പ. 14, 2321-2327. 10.3892 / mmr.2016.5513 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  19. ചെംഗ് ഡി., ലോ ജെ.കെ., ലോജസ് ഡബ്ല്യു., ഗാർണർ ബി., കാൾ ടി. (2014). ടൈം ഗർണറിലുള്ള കൗനബിഡിയോളോൾ ട്രീറ്റ്മെന്റ് ഇരട്ട transgenic APPswe / PS1E9 മൗസിലെ സാമുഹികവും ഒബ്ജക്റ്റ് തിരിച്ചറിയലും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നുസൈക്കോഫോമോളജി 231, 3009–3017. 10.1007/s00213-014-3478-5 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  20. ഷെരിഫ് എച്ച്, അർഗാവ് എ., സെസീറെ ബി., ബൌച്ചാർഡ് എ., ഗഗൻ ജെ., ജാവേദി പി. തുടങ്ങിയവരും. . (2015). പിണ്ഡം വളര്ച്ചയ്ക്കും ലക്ഷ്യം നേടുന്നതിനും GPR55 ന്റെ പങ്ക്eNeuro 2:ENEURO.0011-15.2015. 10.1523/ENEURO.0011-15.2015 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  21. കോളിസി എം., ഭട്ടാചാര്യ എസ്. (2017). കനോബീസ് ഘടന കാര്യമാണോ? ഡെൽറ്റ- 9- ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോളും കാൻബാബിഡയോളുംകുർ ബോഡി. റിപ്പ. 4, 62–74. 10.1007/s40429-017-0142-2 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  22. കോണലി BS, ലാംഗ് AE (2014). പാർക്കിൻസൺ രോഗം എന്ന മരുന്ന് ചികിത്സാരീതി: ഒരു അവലോകനംജാമ 311, 1670-1683. 10.1001 / jama.2014.3654 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  23. കൺസോറോ പി., ലഗുന ജെ., അലൻഡർ ജെ., സ്നൈഡർ എസ്., സ്റ്റെർൻ എൽ., സാന്ഡിക്ക് ആർ., തുടങ്ങിയവരും. . (1991). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം കനാബിഡിയോളിനെ നിയന്ത്രിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണംഫാർമകോൾ. ബയോകെം. ബീവി. 40, 701–708. 10.1016/0091-3057(91)90386-G [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  24. കൺസോറോ പി., സാന്ഡിക്ക് ആർ., സ്നൈഡർ എസ്ആർ (1986). ഡിസ്റ്റോണിക് മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡറുകളിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ ലേബൽ മൂല്യനിർണ്ണയം തുറക്കുകInt. J. Neurosci. 30, 277-282. 10.3109 / 00207458608985678 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  25. ക്രാബ്രി-ഹാർട്ട്മാൻ ഇ. (2018). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിൽ അഡ്വാൻസ്ഡ് സിംപ്പ്റ്റം മാനേജ്മെന്റ്ന്യൂറോൽ. ക്ലിൻ.36, 197-218. 10.1016 / j.ncl.2017.08.015 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  26. ക്രോക് ZR, ഹൗസ്മാൻ ഡി. (2011). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം: ചികിത്സയ്ക്ക് വഴിതെളിക്കുന്ന തണുത്ത പാടുകൾ എന്തിന്? ന്യൂറോൺ69, 423-435. 10.1016 / j.neuron.2010.12.035 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  27. കർട്ടിസ് എ., മിച്ചൽ ഐ., പട്ടേൽ എസ്., ഇവ്സ് എൻ., റിക്കേർഡ്സ് എച്ച് (2009). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം രോഗലക്ഷണമുള്ള ചികിത്സയ്ക്കായി നാബിലോൺ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പൈലറ്റ് പഠനംമൂവ്. ഞെരുക്കം. 24, 2254-2259. 10.1002 / mds.22809[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  28. ഡാ സിൽവ വി.കെ, ഡി ഫ്രീറ്റാസ് ബിഎസ്, ഡോർണല്ലസ് വിസി, കാസ്റ്റ് എൽഡബ്ല്യു, ബോഗോ എം.ആർ, സിൽവ എം.സി, തുടങ്ങിയവരും. . (2018). ഇരുമ്പ് ഇന്ധന ന്യൂറോഡെഗനേഷന്റെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ മോളികുലാർ ടാർജറ്റ്സിലേക്ക് നോവൽ ഉൾക്കാഴ്ചകൾ: കനാബിഡിയോളി വഴി റിവേഴ്സ്ബ്രെയിൻ റിസ. കാള 139, 1-8. 10.1016 / j.brainresbull.2018.01.014 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  29. ഡൗർ ഡബ്ല്യൂ, പ്രെഡ്ബെർസ്കി എസ്. (2003). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം: മെക്കാനിസങ്ങളും മോഡലുംന്യൂറോൺ 39, 889–909. 10.1016/S0896-6273(03)00568-3 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  30. ഡിക്കെ എഎസ്, ലാ സ്പഡ ഏആർ (2017). ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം ചികിത്സാരീതികൾ: നിലവിലുള്ള തന്ത്രങ്ങൾ മുതൽ ഉയർന്നു വരുന്ന അവസരങ്ങളിലേക്ക്ഞാൻ. J. Med. ജെനറ്റ്. എ 176, 842-861. 10.1002 / ajmg.a.38494 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  31. ഡോസ്-സാന്റോസ്-പെരിറ എം, ഡാ-സിൽവ CA, ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, ഡെൽ-ബേൽ ഇ. (2016). കാൻബാബിഡയോളിൻറെയും കോപ്സാസെപ്പിൻറെയും സഹകരണം എലികളിലെ എൽ-ഡിപിഎ-ഇൻഡക്ഷൻ ഡൈസിനിനിയയെ കുറയ്ക്കുന്നു: പ്രവർത്തനത്തിൻറെ സാധ്യതയുള്ള സംവിധാനംന്യൂറോബോൾ. Dis. 94, 179-195. 10.1016 / j.nbd.2016.06.013 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  32. എൽ-ആൽഫി എ, ഐവെയ് കെ., റോബിൻസൺ കെ., അഹമ്മദ് എസ്., റദ്വാൻ എം., സ്ളാഡ് ഡി., തുടങ്ങിയവരും. . (2010). ഡെൽറ്റാക്സ്എൻഎൻഎക്സ്-ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോളും മറ്റ് കഞ്ചിയിനോയിഡുകളുടെ ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലെയുള്ള പ്രഭാവവും കഞ്ചാവ് sativa Lഫാർമകോൾ. ബയോകെം. ബീവി. 95, 434-442. 10.1016 / j.pbb.2010.03.004 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  33. എൽസോഹ്ലി എം., ഗുൾ ഡബ്ല്യൂ. (2014). ഇതിന്റെ ഘടകങ്ങൾ കഞ്ചാവ് sativa, ലെ കഞ്ചാവ്സിന്റെ ഹാൻഡ്ബുക്ക്, ed പർതിവേ ആർജി, എഡിറ്റർ. (ന്യൂയോർക്ക്, NY: ഓക്സ്ഫോർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി പ്രസ്സ്;), 1093.
  34. എൻഗ്ലണ്ട് എ., ഫ്രീമാൻ ടി പി, മുറെ ആർ.എം., മക്ഗുയർ പി. (2017). കഞ്ചാവുമായി നമുക്കു സുരക്ഷിതമാക്കാൻ കഴിയുമോ? ലാൻസെറ്റ് സൈക്കിയാട്രി 4, 643–648. 10.1016/S2215-0366(17)30075-5 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  35. എസ്പേജോ-പോറസ് എഫ്., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ., പർതിവേ ആർജി, മെഷലോം ആർ., ഗാർഷ്യ സി. (2013). 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ കൊണ്ട് ഇടപെടുന്ന നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഫൈറ്റോകാണബിനൈഡ് കനാബിഡിയോളിൻറെ മോട്ടോർ എഫക്റ്റുകൾന്യൂറോഫാർമാളോളജി 75, 155-163. 10.1016 / j.neuropharm.2013.07.024 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  36. എസ്പോസിറ്റോ ജി., സ്കഡറി സി., സവാനി സി., സ്റ്റാർഡോ എൽ., ജൂനിയർ, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി., കോട്ടൺ പി., തുടങ്ങിയവരും. . (2007). കനാബിഡിയോൽ ഇൻ വിവോ IL-1beta, iNOS എക്സ്പ്രഷൻ എന്നിവ അടിച്ചുകൊണ്ട് ബ്ലണ്ടുകൾ ബീറ്റാ-അമീലോയിഡ് ഇൻഡ്യൻ ന്യൂറോ ഇൻഫ്രമെമേഷൻബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 151, 1272-1279. 10.1038 / sj.bjp.0707337 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  37. എസ്പോസിറ്റോ ജി., സ്കഡറി സി., വാലൻസ എം. ടോഗ്ന ജിഐ, ലാറ്റിന വി., ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി., തുടങ്ങിയവരും. . (2011). കാൻബിയോഡയോൾ അബിറ്റ-ഇൻഡുഡന്റ് ന്യൂറോഹിഫാമേഷൻ കുറയ്ക്കുകയും പിപ്പിഗ്രാമ ഇൻക്ലേവ്മെന്റിലൂടെ ഹിപ്പോകോപ്പിൽ ന്യൂറോജനറേഷനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.പ്ലസ് ഒന്ന് 6: E28668. 10.1371 / ജേർണൽ.pone.0028668 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  38. ഫഗഹരാസി ഇ.വി, ഗാർഷ്യ VA, മൗറമാൻ എൻ., ബെർവ്ഗാൻഗർ ടി., ഹൽമെൻസ്ഷ്ലഗർ എൽ.എച്ച്, ബുസോറ്റ എസ്.ബി., തുടങ്ങിയവരും. . (2012). ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിചിത്രമായ വൈകല്യമുള്ള ഒരു ജന്തു മോഡലിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ മെമ്മറി-സംരക്ഷിക്കൽ ഫലങ്ങൾസൈക്കോഫോമോളജി 219, 1133–1140. 10.1007/s00213-011-2449-3 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  39. ഫാറൂവി ടി., ഫറൂക്വി എ എ (2011). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം രോഗബാധയിൽ ലിസിഡ്-മധ്യേറ്റഡ് ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ആൻഡ് വീക്കംപാർക്കിൻസൺസ്. Dis. 2011: 247467. 10.4061 / 2011 / 247467 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  40. ഫ്ളാചെനെക്കർ പി., ഹെൻസെ ടി., സെറ്റിൽ UK (2014). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്-ക്ലിനിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ, ജീവിതത്തിന്റെ ചികിത്സ, ഗുണനിലവാരം എന്നിവയിലുള്ള രോഗികളിൽ സാന്ദ്രതആക്ടാ ന്യൂറോൽ. സ്കാൻ ചെയ്യുക. 129, 154-162. 10.1111 / ane.12202[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  41. ഗാർഷ്യ സി., പലോമോ ഗാരോ സി., ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ എം., റമോസ് ജെ., പർട്ടെവേ ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2011). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗിയുടെ മൃഗങ്ങളിൽ മോഡൽ ഫിറ്റൊക്കോണാബിനൈറ്റ് ഡെൽറ്റ (9) -THCV യുടെ സിംപ്കോം-എമ്പിസിങ്ങ് ആൻഡ് ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് എഫക്റ്റ്ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 163, 1495–1506. 10.1111/j.1476-5381.2011.01278.x [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  42. ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ എം., ഗോൺസാലസ് എസ്., ഡി ലാഗോ ഇ., റമോസ് ജെഎ, മെഷൌലം ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2007). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗിയുടെ എലി മാതൃകയിൽ കന്നബിനൊയിഡുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്സിന്റെ വിലയിരുത്തൽ: ആൻറിഓക്സിഡന്റ്, കന്നാബിനൈഡ് റിസപ്റ്റർ എന്നിവയുടെ പ്രാധാന്യംബ്രെയിൻ റിസ.1134, 162-170. 10.1016 / j.brainres.2006.11.063 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  43. ജിയക്കോപ്പ് എസ്., ബ്രാമണ്ടി പി., മസ്സോൺ ഇ. (2017A). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് സംബന്ധമായ ആശ്രിതത്വത്തിന്റെ മാനേജ്മെൻറിൽ Sativex: ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തൽ കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിന്റെ ഒരു അവലോകനംബഹു. സ്ക്ലേർ. റിലാറ്റ്. ഞെരുക്കം.17, 22-31. 10.1016 / j.msard.2017.06.015 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  44. ജിയക്കോപ്പ് എസ്., പൊള്ളാസ്ട്രോ എഫ്., ഗ്രാസ്സി ജി., ബ്രാമണ്ടി പി., മസ്സോൺ ഇ. (2017 ബി). പരീക്ഷണാത്മക മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ചികിത്സയിൽ കാൻബാബിഡിയോൽ ഉപയോഗിച്ച് PI3K / Akt / mTOR പാതയുടെ ലക്ഷ്യ നിയന്ത്രണംഫൈറ്റോ തെറാപ്പി116, 77-84. 10.1016 / j.fitote.2016.11.010 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  45. ഗോമെസ് എഫ്.വി, ഡെൽ ബെൽ ഇഎ, ഗ്വ്യറസ് എഫ് എസ് (2013). എൺപത് മുതൽ എട്ടു വരെ എച്ച്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് റിസർപ് ആക്ടിവേഷൻ വഴി കാൻബാഡിയോളിൽ വ്യതിരിക്തമായ ഫാർമനോളജിക്കൽ സംവിധാനത്തിലൂടെ പ്രേരണ നൽകുന്നു.പ്രോഗ്. ന്യൂറോ സൈസോഫോർകക്കോൾ. Biol. സൈക്യാട്രി 46, 43-47. 10.1016 / j.pnpbp.2013.06.005 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  46. ഗോമെസ് എഫ്.വി, ലോറന്റ് ആർ., ഡെൽ ബെൽ ഇഎ, വെനേറോസ് എം.പി, ലോപ്സ്-ഗാളാർഡോ എം., ഗുവമാരസ് എഫ്.എസ്. (2015). കുറവ് ഗ്ലേഷ്യൽ റീജക്ടിവിറ്റി കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ആന്റി സൈക്കോട്ടിക പോലുള്ള ഫലങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടാംസ്കിസോഫ്ർ. താമസിക്കുക. 164, 155-163. 10.1016 / j.schres.2015.01.015 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  47. Grlic L. (1976). കനോബീസ് റെസിൻ വിവിധ സാമ്പിളുകളുടെ ചില രാസവസ്തുക്കളുടേയും ജൈവ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുടേയും ഒരു താരതമ്യ പഠനംകാള നർക്കോ. 14, 37-46.
  48. ഹംപിസൺ എ ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ആക്സെലോഡ് ജെ., വിങ്ക് ഡി. (1998). കാൻബീഡിയോളിൽ ആൻഡ് (-) Delta9-tetrahydrocannabinol ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകൾപ്രോക്ക്. Natl. Acad. ശാസ്ത്രം. യുഎസ്എ 95, 8268-8273. 10.1073 / pnas.95.14.8268 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  49. ഹസ്സൻ എസ്., എൽഡീബ് കെ., മിൽൻസ് പി.ജെ, ബെന്നെറ്റ് എ ജെ, അലക്സാണ്ടർ എസ്.പി, കെൻഡാൽ ഡി എ (ജങ്ഷൻ). ക്യാൻബൈഡിയോൽ ട്രാൻസ്റൈന്റ് റിസപ്റ്റർ സാധ്യത (TRP) ചാനൽ ആക്റ്റിവേഷൻ വഴി മഗ്നോഗ്ലിയൽ ഫഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുംബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 171, 2426-2439. 10.1111 / bph.12615 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  50. ഹയാകാവ കെ, മിഷിമ കെ., ഹസികവ എം, സനോ കെ., ഐറി കെ., ഒരിറ്റോ കെ., തുടങ്ങിയവരും. . (2008). കാൻബിയോഡിൽൽ സിബി (XNUM) റിസോർഡർ ആധിഷ്ഠിത സംവിധാനം വഴി ഡെൽറ്റാ (9) ടെട്രാഹൈഡ്രോകാനാബിനോളിലെ ഔഷധ ഗുണങ്ങൾബ്രെയിൻ റിസ. 1188, 157-164. 10.1016 / j.brainres.2007.09.090 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  51. ഹെക്കർ എം., പാപ് ബി.കെ., ഗോറേർച്ചസ് ആർ.എച്ച്, കൻഡൽസ്കി ഒ., ഫാറ്റം സി, കോകസൺ ഡി., തുടങ്ങിയവരും. . (2011). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിനെ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രോഗനിർണയത്തിനായി രക്തം ജനിതക പദപ്രയോഗങ്ങൾ അടയാളപ്പെടുത്തുകപ്ലസ് ഒന്ന് 6: E29648. 10.1371 / ജേർണൽ.pone.0029648 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  52. ഹിൻഡ് WH, ഇംഗ്ലണ്ട് ടിജെ, ഒസസുവിൻ SE (2016). ഓക്സിജൻ-ഗ്ലൂക്കോസ് പകരുന്നതിൽ നിന്നും PPARGamma, 5-HT1 ഏകോപിതുകൾ വഴി രക്തശാന്തീകരണ ബാദ്ധ്യതയിൽ ഒരു കാൻബാഡിയോൽ സംരക്ഷിക്കുന്നുബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 173, 815-825. 10.1111 / bph.13368 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  53. ഹിൻഡോച്ച സി, ഫ്രീമാൻ ടി പി, ഷഫർ ജി., ഗാർഡണർ സി., ദാസ് ആർ.കെ., മോർഗൻ സി.ജെ., തുടങ്ങിയവരും. . (2015). ഡെൽറ്റാ- 9- ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ, കാൻബീബിഡിയോൾ എന്നിവയുടേയും മുഖവിവരം തിരിച്ചറിയലിനേയും അവയുടെ കൂട്ടുകെട്ടിന്റെ അനിയന്ത്രിത ഫലങ്ങൾ: കനാബിസ് ഉപയോക്താക്കളിൽ റാൻഡം ചെയ്ത, ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിത പഠനംയൂറോ. ന്യൂറോ സൈസോഫോർകക്കോൾ. 25, 325-334. 10.1016 / j.euroneuro.2014.11.014 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  54. ഹോഡ്ജസ് എ, സ്ട്രാൻഡൻഡ് എ.ഡി, അരഗകി എകെ, കുഹ്ൻ എ., സെങ്സ്റ്റാഗ് ടി., ഹ്യൂഗ്സ് ജി. തുടങ്ങിയവരും. . (2006). മാനുഷികം ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം തലച്ചോറിലെ റീജിയണൽ സെല്ലുലാർ ജനിതകമാറ്റംഹം. മോൽ. ജെനറ്റ്. 15, 965-977. XXX / hmg / ddl10.1093 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  55. ഇഫ്ലാൻറ് കെ., ഗ്രോട്ടൻഹേമൻ എഫ് (2017). കനാബിഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷയും പാർശ്വഫലങ്ങളും സംബന്ധിച്ച ഒരു അപ്ഡേറ്റ്: ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റയുടെയും പ്രസക്തമായ മൃഗീയ പഠനങ്ങളുടെയും ഒരു അവലോകനംകഞ്ചാവ് Cannabinoid Res2, 139-154. 10.1089 / കഴിയും. 2016.0034 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  56. ഐവോൺ ടി, എസ്സൊപിറ്റോ ജി., എസ്പോസിറ്റോ ആർ, സാന്റമറിയ ആർ., ഡി റോസാ എം, ഇസോ എ എ (2004). കനാബിഡിയോളിൻറെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ട്, ഒരു നോൺ-സൈക്ലോആക്റ്റീവ് ഘടകം കഞ്ചാവ് sativa, PC12 സെല്ലുകളിൽ ബീറ്റാ-അമോയ്ഡ്-ഇൻഡുഡസ് ടോക്സിക്കീറ്റിയിൽജെ. ന്യൂറോചെം. 89, 134–141. 10.1111/j.1471-4159.2003.02327.x[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  57. ജേക്കബ്സ് ഡി.എസ്., കോഹറ്റ് എസ്.ജെ, ജിയാങ്ങ് എസ്., നികസ് എസ്.പി, മക്രിയാനീസ് എ., ബെർഗ്മാൻ ജെ. (2016). ഡെൽറ്റയിൽ (9) ടെട്രാഹൈഡ്രോകാനബിനോൾ (ഡെൽറ്റ (9) -THC) ന് കാൻബാബിഡയോളിൻറെ വ്രണ-അവശിഷ്ട ഫലങ്ങൾ - സ്റ്റോപ്പ് സിഗ്നൽ ടാസ്ക്ക് പ്രകടനത്തിൽ ഇൻവെസ്റ്റിഡ് ഡിസ്പ്രോഷൻകാലഹരണപ്പെടൽ ക്ലിൻ. സൈക്കോഫോമകോൾ. 24, 320-330. 10.1037 / pha0000081 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  58. ജാൻകോവിക്ക് ജെ. (2005). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിലെ മോട്ടോർ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകളും ഡിസ്ക്കിിനികളും: ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾമൂവ് ഡിഡർ 20 (Suppl. 11), S11-S16. 10.1002 / mds.20458 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  59. ജുകനാട്ട് എ., റിംമാൻമാൻ എൻ, ലെവി ആർ., വോഗൽ സ., കൊസെലെ ഇ. (2012). BV-2 മിക് കോഗ് സെല്ലുകളിൽ സിങ്ക്ബീഡിയോൾ സിങ്ക് ഹോമിയോസിസ് ഉൾപ്പെടുന്ന ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നു.ന്യൂറോചെം. Int. 61, 923-930. 10.1016 / j.neuint.2011.12.002 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  60. കപ്ലാൻ ജെ.എസ്, സ്റ്റെല്ല എൻ., സിറ്ററാൾ വാൻ, വെസ്റ്റ്നെബ്രക്ക്ക് റീ (2017). കാൻബിയോഡയോൾഫ് ദൗറേറ്റ് സിൻഡ്രോം മൗസിന്റെ മാതൃകയിൽ പിടികൂടാനും സാമൂഹ്യ നിയന്ത്രണത്തിലും ശ്രദ്ധിക്കുന്നുപ്രോക്ക്. Natl. Acad. ശാസ്ത്രം. യുഎസ്എ 114, 11229-11234. 10.1073 / pnas.1711351114 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  61. കെക്ലെഗെർ ടി. (2004). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം: ക്ലിനിക്കൽ രംഗംസെൽ ടിഷ്യു റിസ. 318, 115–120. 10.1007/s00441-004-0975-6 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  62. കോസലെ ഇ., പീറ്റർ എം., ജൂക്നാട്ട് എ., റിംമാൻമാൻ, ലെവി ആർ., വോഗൽ സ. (2010). കാൻബാനോയിഡുകൾ ഡെൽറ്റ (9) - സ്ട്രാഹൈഡ്രോകനാബിനോൾ ആൻഡ് കനാബിയോഡയോൾ ബിയർ-ബിംഎൻ മംഗോളിയൽ സെല്ലുകളിൽ ലിപ്പോപോളിസയാക്കറൈഡ്-എൻക്രി -ഡ് എൻഎഫ്-കാപ്പബ്, ഇൻറർഫെറോൺ-ബീറ്റ / STAT പ്രോനിഫ്ലാമുമ pathways എന്നിവയെ വ്യത്യസ്തമാക്കുന്നു.J. Biol. ചെം. 285, 1616-1626. 10.1074 / jbc.M109.069294 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  63. ലാഫ്രയീർ ആർ., ബാഗർ എ., കെല്ലി എം, ഡെനോവൻ റൈറ്റ് ഇ. (2015). കനാബിഡിയോൽ കാൻബാബിനോയിഡ് CB1 റിസപ്റ്ററിന്റെ നെഗറ്റീവ്ലോലോസ്റ്റിക് മോഡ്യൂലേറ്റർ ആണ്ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 172, 4790-4805. 10.1111 / bph.13250 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  64. ലെസ്റെസ്-ബെക്കർ ഐ., ഹാൻസെൻ എച്ച്.എച്ച്., ബെറെൻഡൻഡോർ എഫ്., ഡി മിഗുവേൽ ആർ., പെറസ്-റോസോഡോ എ., മൻസാനേർസ് ജെ., തുടങ്ങിയവരും. . (2002). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം എലി വാമലിൽ മോണോ ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് നിരോധനത്തിലൂടെയും ന്യൂറോകെമിക്കൽ കമ്മിസമന്വയിപ്പിക്കുക 44, 23-35. 10.1002 / syn.10054[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  65. ലെസ്റെസ്-ബെക്കർ ഐ., മൊളിന-ഹോൾഗഡോ എഫ്., റാമോസ് ജെഎ, മെഷൌളം ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2005). കാൻബാനോയിഡുകൾ 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡൊപോമാമിൻ വിഷബാധയോടുള്ള ന്യൂറോ പ്രോൽക്കം വാങ്ങുന്നു ഇൻ വിവോ ഒപ്പം vitro ലെപാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് പ്രസക്തിന്യൂറോബോൾ. Dis. 19, 96-107. 10.1016 / j.nbd.2004.11.009 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  66. ലാൺ AS, ഗാനം ZH (2017). GPR3, GPR6, കനാബിഡിയോളിനുള്ള നോവല് മോളികുലാര് ടാര്ജറ്റ്ബയോകെം. ബയോഫിറ്റുകൾ. താമസിക്കുക. കമ്യൂണിസ്റ്റ് 490, 17-21. 10.1016 / j.bbrc.2017.05.165 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  67. ലീ ജെ എൽ സി, ബെർടോഗോയോ എൽ.ജെ., ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, സ്റ്റീവൻസൺ സി.ഡബ്ല്യു. (2017). കാൻബാഡിയോൽ വികാരത്തിന്റെയും വികാരത്തിന്റെയും മാനേജ്മെന്റ് സംവിധാനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം: ഉത്കണ്ഠ, വസ്തുക്കളുടെ ദുരുപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 174, 3242-3256. 10.1111 / bph.13724 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  68. ലെർനർ പിപി, എംയോഡിയോണിക് സി., ലെർനർ വി. (2015). താർഡിവ് ഡിസ്കിനനിയ (സിൻഡ്രോം): നിലവിലെ ആശയവും ആധുനിക സമീപനവുംമനോരോഗ ചികിത്സാസംഘം. ന്യൂറോസി. 69, 321-334. 10.1111 / pcn.12270[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  69. ലെവിക്ക് എഫ്എം, പിയമല്ലി ഡി., പഹ്ലിഷ് എഫ്, മുഹ്ൽ ഡി., ഗെർത് സി.ഡബ്ല്യു, ഹോയർ സി., തുടങ്ങിയവരും. . (2012). കാൻബാഡിയോൽ ആനന്ദാമൈഡ് സിഗ്നലിംഗ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവിവർത്തനം. സൈക്യാട്രി 2: E94. 10.1038 / TP.2012.15 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  70. Long LE, Malone DT, Taylor DA (2006). എം.ബി.എൻ.-എൻ.എൻ.ഇ എക്സ്പ്രെഷൻ ഇൻസ്പെക്ഷൻ ഓഫ് എലികൾന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി 31, 795-803. 10.1038 / sj.npp.1300838[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  71. ലൂപ്പസ്-സെന്റൺ മോറെനോ ജെഎൽ, ഗാർഷ്യ കാൾഡന്റേ ജെ., ട്രൈഗോ കുബില്ലോ പി., റൂയിസ് റൊമേറോ സി., ഗാർസിയ റബാസ് ജി., അലോൺസോ അരിയാസ് എം.എ., തുടങ്ങിയവരും. . (2016). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം, ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, റാൻഡൈസ്ഡ്, ക്രോസ്-ഓവർ, പോസിബോ-നിയന്ത്രിത, പൈലറ്റ് ട്രയൽജെ. ന്യൂറോൾ. 263, 1390–1400. 10.1007/s00415-016-8145-9 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  72. മക്ഡൊണാൾഡ് എം., ബാർൻസ് ജി., ശ്രീനിധി ജെ., ത്രീയോ എം.പി., അംബ്രോസ് മുഖ്യമന്ത്രി, മയർസ് ആർ.എച്ച്, തുടങ്ങിയവരും. (1993). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗത്തിൽ സിഎജിയുടെ ആവർത്തന ദൈർഘ്യത്തിന്റെ ഗംഭീരസ്വഭാവമുള്ളതുകൊണ്ടല്ലJ. Med. ജെനറ്റ്. 30, 982-986. 10.1136 / jmg.30.12.982 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  73. മാർട്ടീനസ്-പിനള്ള E., വരാനി കെ., റെയസ്-റെസിന I., എയ്ഞ്ചലാറ്റ്സ് ഇ., വിൻസിൻസി എഫ്., ഫെറീറോ-വേറ സി, തുടങ്ങിയവരും. . (2017). കാൻബാബിനിഡ് CB2 റിസപ്റ്ററുകളിൽ കാൻബാബിഡീയോൾക്കായി സാധ്യതയുള്ള അലസ്റ്റേറിക് സൈറ്റിനെ ബിന്തും സിഗ്നലിംഗ് പഠനവും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.ഫ്രണ്ട്. ഫാർമകോൾ. 8: 744. 10.3389 / fphar.2017.00744 [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  74. മാർട്ടിൻ-മോറോനോ എ.എം, റീഗഡാ ഡി., റാമീറസ് ബി.ജി, മെഷൌളം ആർ., ഇന്നമോററ്റോ എൻ, ക്യുഡാഡോ എ, തുടങ്ങിയവരും. . (2011). കാൻബീഡിയോയോളും മറ്റ് കഞ്ചാവോയിനുകളും മൈഗ്രജിൽ സജീവമാക്കൽ കുറയ്ക്കുന്നു vitro ലെ ഒപ്പം ഇൻ വിവോ: അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചത്മോൽ. ഫാർമകോൾ. 79, 964-973. 10.1124 / mol.111.071290 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  75. മേസൺ SL, ബാർക്കർ RA (2016). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി ഫാർമക്കോതെറാപ്പി മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുക: നിലവിലുള്ള സാഹിത്യത്തിന്റെ ഒരു അവലോകനംവിദഗ്ദ്ധൻ ഒപിൻ. മദർ തെരേസ 17, 41-52. 10.1517 / 14656566.2016.1109630 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  76. മക്കോൾഗൻ പി., തബ്ര്രസി എസ്.ജെ (2018). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം: ഒരു ക്ലിനിക്കൽ റിവ്യൂയൂറോ. ജെ. ന്യൂറോൾ. 25, 24-34. 10.1111 / എൻഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ് [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  77. മക്ഗുയർ പി., റോബ്സൺ പി., കുബാല ഡബ്ല്യു.ജെ, വാസിസിൽ ഡി., മോറിസൺ പി.ഡി, ബാരൺ ആർ., തുടങ്ങിയവരും. . (2018). സ്കിനിയോഫ്രെനിയയിലെ ഒരു അനുബന്ധ ചികിത്സയായി കാൻബീഡിയോളിൽ (സിബിഡി): ഒരു മൾട്ടീസെന്റർ റാൻഡമൈസഡ് നിയന്ത്രിത ട്രയൽഞാൻ. ജെ സൈക്കോളജി 175, 225-231. 10.1176 / appi.ajp.2017.17030325 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  78. മെചാ എം., ടോറാവോ എ.എസ്, മെസ്റ്റ് എൽ., കാരില്ലോ-സലിനാസ് എഫ് ജെ, മെഷൗളം ആർ., ഗുവാസ സി. (2012). കാൻബാഡിയോൽ എലിയോപോഡ്രോസൈറ്റ് പ്രോജോയ്റ്റർ കോശങ്ങൾ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യൂലം സമ്മർദ്ദം വഴി വീക്കം ഉദ്ദീപിപ്പിക്കപ്പെട്ട അപ്പോപെസ്റ്റിസിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നുസെൽ മരണ വധശിക്ഷ Dis. 3: E331. 10.1038 / cddis.2012.71 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  79. മെഷലോം ആർ., ഷാവോ വൈ. (1963). ഹാഷിഷ് -1: കനാബിഡിയോളിൻറെ ഘടനടെട്രാഹെഡ്രൺ 19, 2073–2078. 10.1016/0040-4020(63)85022-X [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  80. മേരിഡിത് ജി.ഇ., ടോട്ട്ടെൽൽ എസ്., പൊട്ടാഷിക് ജെ, സൂർമിയർ ഡി.ജെ (2008). എലിയിൽ PD ഡിറ്റോജെനിസേഷനായി മോഡലിംഗ്: ഒരു ദീർഘകാല MPTP പ്രോട്ടോക്കോളിലെ ഗുണഫലങ്ങൾപാർക്കിൻസിസം റാൽറ്റ്. ഞെരുക്കം. 14(Suppl. 2), S112-115. 10.1016 / j.parkreldis.2008.04.012 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  81. Molderings GJ, ബോണിസ് എച്ച്, ഹമ്മർമാൻ ആർ., ഗോർത്തർട്ട് എം., സൗസെസ് എം. (2002). ആൽഫ (12 (-)), സിബി (2) റിസപ്റ്ററുകൾ ഇല്ലാത്ത PC1 കളങ്ങളിൽ നോറാഡ്രനാലിൻ റിലീ-ഇൻഹൈറ്റിങ് റിസപ്റ്ററുകൾ: പ്രീണാഷാപ്റ്റിക് ഇമിഡാസോലിൻ, എഡ്ജ് റിസപ്റ്ററുകൾന്യൂറോചെം. Int. 40, 157–167. 10.1016/S0197-0186(01)00076-6 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  82. മൊറales പി., ഇവാവി ഇ., റെഗ്ഗിയോ PH (2018). കഞ്ചാവ്ഇൻ-അധിഷ്ഠിത അനാഥൻ റിസപ്റ്ററുകൾ GPR3, GPR6, GPR12 എന്നിവയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ നന്നായി മനസിലാക്കാൻമയക്കുമരുന്ന്. വെളി. 50, 74-93. 10.1080 / 03602532.2018.1428616 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  83. മൊറales പി., റെഗ്ഗിയോ PH (2017). CB1 അല്ലാത്ത CB2 കാൻബാബിനിഡിനെ സംബന്ധിച്ചുള്ള ജി-പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു അപ്ഡേറ്റ്കഞ്ചാവ് Cannabinoid Res. 2, 265-273. 10.1089 / കഴിയും. 2017.0036 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  84. മർഫി എം., മിൽസ് എസ്., വിൻസ്റ്റൺ ജെ., ലീഷ്മാൻ ഇ., വാജർ-മില്ലർ ജെ., ബ്രാഡ്ഷാ എച്ച്. തുടങ്ങിയവരും. (2017). ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള കൗനബിഡിയോളോൾ ചികിത്സയ്ക്ക് തടസ്സം നേരിടുന്ന ദീർഘകാല കോഗ്നേറ്റീവ്, പെരുമാറ്റ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ പ്രായപൂർത്തിയായ കൗനബിഡിനാലിൻ ചികിത്സകഞ്ചാവ് Cannabinoid Res. 2, 235-246. 10.1089 / കഴിയും. 2017.0034 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  85. മൈയർസ് എഎം, സീഗെൽ പിബി, ഫോസ്സ് ജെ.ഡി, ടുമ ആർ.എഫ്, വാർഡ് എസ്.ജെ (2018). ചെടിയുടെ ഉറവിടവും സിന്തറ്റിക് കനാബിനോയിഡുകളും ഒറ്റനോട്ടത്തിൽ സംയുക്തവും കാൻബാബിനോയ്ഡ്-അനുബന്ധ പിൻവലിക്കൽ ചിഹ്നങ്ങളിലും എലികളുടെയുംബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. [Epub ന്റെ മുന്നിൽ]. 10.1111 / bph.14147 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  86. നീൽസൺ എസ്., ജർമനോസ് ആർ., വൈയർ എം., പൊള്ളാർഡ് ജെ., ഡീജെൻഹാർട്ട്ത് എൽ., ഹാൾ ഡബ്ല്യു., തുടങ്ങിയവരും. . (2018). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലക്ഷണങ്ങളായ കഞ്ചാവ്, കാൻബാനോയിഡ്സ് എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം: അവലോകനങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര അവലോകനംകുർ ന്യൂറോൽ. ന്യൂറോസി. റിപ്പ. 18:8. 10.1007/s11910-018-0814-x [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  87. നിരഞ്ജൻ ആർ. (2014). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം രോഗപ്രതിരോധം, ഓക്സിഡൻറ് സ്ട്രെസ്സ് മെക്കാനിസം എന്ന പങ്ക്: അസ്ട്രോസൈറ്റ്മോൽ. ന്യൂറോബോൾ. 49, 28–38. 10.1007/s12035-013-8483-x[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  88. ഒക്ക്ക് പി., ഫിഗർ ബീ. (2016). എംപിപിടി ന്യൂറോടോക്സിക്റ്റിറ്റിയ്ക്ക് ജി-പ്രോട്ടീൻ കപ്ലിഡ് കാൻസൽ റിസെക്ടർ 6 വൈകല്യമുള്ള എലികളുടെ വർദ്ധനവ്ന്യൂറോ സയന്സ് 337, 218-223. 10.1016 / j.neuroscience.2016.09.021 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  89. ഒക്ക്ക് പി., ഹെംഗറെർ ബി., ഫിഗർ ബീ. (2014). ജി-പ്രോറ്റീൻ കാൻസൽ റിസപ്റ്റർ 6 deficiency സ്ട്രാറ്റാറ്റൽ ഡോപ്പാമൻ, കാമ്പൻ കോൺസെൻറേഷൻസ് എന്നിവ മാറ്റുന്നു. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം മൗസിന്റെ മാതൃകയിൽ ഡിസ്ക്രീനിയ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.കാലഹരണപ്പെടൽ ന്യൂറോൽ. 257, 1-9. 10.1016 / j.expneurol.2014.04.010 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  90. ഓസ്ബോൺ അൽ, സോളോവി എൻ., വെസ്റ്റൺ-ഗ്രീൻ കെ. (2017). ബോധന പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലത്തെ വിശകലനം ചെയ്യുക: സ്കീസോഫ്രീനിയയ്ക്ക് പ്രസക്തിന്യൂറോസി. ബിയോബെഹാവ്. വെളി. 72, 310-324. 10.1016 / j.neubiorev.2016.11.012 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  91. ഓ സുള്ളവൻ എസ്, സൺ വൈ., ബെന്നെറ്റ് എ ജെ, റാൻഡൽ എം.ഡി, കെൻഡാൽ ഡി എ (ജങ്ഷൻ). എല എസ്റ്റേറ്റിൽ കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ടൈം ആശ്രിതൻ രക്തചംക്രമണ പ്രവർത്തനങ്ങൾയൂറോ. ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 612, 61-68. 10.1016 / j.ejphar.2009.03.010 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  92. പാൻ എച്ച്., മുഖോപാധ്യായ് പി., രാജേഷ് എം., പട്ടേൽ വി., മുഖോപാധ്യായ് ബി., ഗോവോ ബി., തുടങ്ങിയവരും. . (2009). കാൻബീഡിയോളിൽ സിസ്പ്ലാറ്റിൻ ഉണ്ടാകുന്ന nephrotoxicity ആഗിരണം ഓക്സിഡേറ്റീവ് / നൈട്രൊറഷ്യസ് സ്ട്രെസ്, വീക്കം, സെൽ മരണം എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നുജെ. ഫാർമാക്കോൾ. കാലഹരണപ്പെടൽ നബി 328, 708-714. 10.1124 / j പി. 108.147181 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  93. പാട്ടി എഫ്, മെസ്സിനാ എസ്., സരോരോ സി., അമാറ്റോ എം.പി., ബർഗാമസി ആർ., ബോണവിതാ എസ്. തുടങ്ങിയവരും. . (2016). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് സ്പാൻസിറ്റിറ്റിക്ക് കാൻബാബിനോയിഡ് ഓഡോക്കുക്കോസ്റൽ സ്പ്രേ എഫുസിസി ആൻഡ് സേഫ്റ്റിജെ. ന്യൂറോൾ. ന്യൂറോ സാർക്ക്. സൈക്യാട്രി 87, 944–951. 10.1136/jnnp-2015-312591 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  94. പസോസ് എം.ആർ, മൊഹമ്മദ് എൻ., ലഫ്യൂന്റെ എച്ച്, സാന്റോസ് എം., മാർട്ടീനസ്-പിനില ഇ., മോറെനോ ഇ., തുടങ്ങിയവരും. . (2013). കാനോബിയാഡിൽ ന്യൂറോ പ്രോത്സാഹനം ഹൈപോക്സീക്-ഇക്ചെമ്മിക് നവജാത ശിശുക്കളിൽ: 5HT (1A), CB2 റിസപ്റ്ററുകൾന്യൂറോഫാർമാളോളജി 71, 282-291. 10.1016 / j.neuropharm.2013.03.027 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  95. പെഡ്രസീസ് ജെഎഫ്, ഇസിസി എസി, ഗോമസ് എഫ്.വി, ഗുമറസ് എഫ് എസ്, ഡെൽ-ബേ എൽ ഇഎ (2015). ആംഫർട്ടമിൻ ഉണ്ടാക്കിയ പ്രീഹുൽസ് ഇൻഹിഷൻ തടസ്സത്തിൽ കാൻബാഡിയോഡോൾ പ്രഭാവംസൈക്കോഫോമോളജി 232, 3057–3065. 10.1007/s00213-015-3945-7 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  96. പെരെസ് എഫ്എഫ്, ലെവിൻ ആർ., സുയാമ എം.എ, ഡയാന എം.സി., ഗോവ ഡി, അൽമേഡാ വി., തുടങ്ങിയവരും. . (2016). കഞ്ചാവോളിൽ മോട്ടോർ, എലികളിൽ റെസർപ്പൈൻ ഉണ്ടാക്കിയ കോഗ്നേറ്റിക് വൈകല്യങ്ങളെ തടയുന്നുഫ്രണ്ട്. ഫാർമകോൾ. 7: 343. 10.3389 / fphar.2016.00343 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  97. പെരെസ്-റെയ്സ് എം., ടിമ്മിൻസ് എം.സി., ഡേവിസ് കെ.എച്ച്, വാൾ ഇ എം (1973). ഇൻട്രാവൊയ്ൽ നൽകപ്പെട്ട ഡെൽറ്റാക്സ്എൻഎൻഎക്സ്-ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൽ, കനാബിനോൾ, കനാബിഡിയോൽ എന്നിവയിലെ മനുഷ്യർക്കുള്ള ഔഷധങ്ങളുടെ താരതമ്യംഅനുഭവം 29, 1368-1369. 10.1007 / BF01922823 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  98. പർവീവീ ആർജി (2008). മൂന്നു പ്ലാൻറ് കനാബിനോയിഡുകൾക്ക് വൈവിധ്യപൂർണ്ണമായ CB1, CB2 റിസപ്റ്റർ ഫാർമകോളജി: ഡെൽറ്റാക്സ്എൻഎൻഎക്സ്-ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോൾ, കാൻബീബിഡിയോൾ, ഡെൽറ്റാക്സ്എൻഎൻഎക്സ്-ടെട്രാഹൈഡ്രൊകനാബിവിൻബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 153, 199-215. 10.1038 / sj.bjp.0707442 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  99. പർതിവേ ആർജി, റോസ് ആർ (2002). കാനോബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളും അവയുടെ ലിഗാൻഡുകളുംപ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസ് ല്യൂകോട്ട്. Essent. ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ 66, 101-121. 10.1054 / plef.2001.0341 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  100. രാജൻ ടി എസ്, ജിയക്കോപ്പ് എസ്, ഐയോറി ആർ., ഡി നിക്കോല, ഗ്രാസ്സി ജി., പൊള്ളാസ്ട്രോ എഫ്., തുടങ്ങിയവരും. . (2016). എൽപിഎസ് ഉത്തേജിത മാക്രോഫേജിൽ കാൻബാബിഡയോളിൻറെയും മോരിറിൻ സംയുക്തത്തിൻറെയും മധുരവും ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകളുംഫൈറ്റോ തെറാപ്പി 112, 104-115. 10.1016 / j.fitote.2016.05.008 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  101. റെക്കാണ്ട് ടി. (2014). THC: CBD സ്പ്രേ, MS സ്പേഷ്യഷ്ടറ്റിക് ലക്ഷണങ്ങൾ: ഏറ്റവും പുതിയ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റയൂറോ. ന്യൂറോൽ. 71(Suppl. 1), 4-9. 10.1159 / 000357742 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  102. റിച്ചറ്റർ എ, ലോച്ചർ ഡബ്ല്യൂ. (2002). ഡിസോഷ്യനിയയുടെ തീവ്രതയെക്കുറിച്ചുള്ള കാനോനബാനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ, പാരോക്സൈമൽ ഡിസ്കിനനിയത്തിന്റെ ജനിതക മാതൃകയിൽയൂറോ. ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 454, 145–151. 10.1016/S0014-2999(02)02477-9 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  103. റോക്ക് ഇ.എം., ബൊലോഗ്നിനി ഡി., ലൈമിബേർ സി.എൽ, കാസിസോ എം.ജി., അനാവി-ഗോഫർ എസ്., ഫ്ലെച്ചർ പി ജെ, തുടങ്ങിയവരും. . (2012). കനാബിഡിയോൾ, കനാബികളുടെ ഒരു നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഘടകം, പരോക്ഷമായ ആർഫഫിക് ന്യൂക്ലിയസ്സിലെ 5-HT (1A) പരോക്ഷമായ അയോണിസണിന്റെ പരോക്ഷമായ അയോണിണിയിലൂടെ ഛർദ്ദിയും വിരാമവും പോലെയാണ് പെരുമാറ്റം.ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 165, 2620–2634. 10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  104. റോസ് ആർഎ (2003). ആനന്ദമിഡ് ആൻഡ് വാനില്ലൈഡ് TRPV1 റിസപ്റ്ററുകൾബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 140, 790-801. 10.1038 / sj.bjp.0705467 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  105. റോസ് ആർഎ (2009). ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്ട്രെൻഡ്സ് ഫാർമാക്കോൾ. ശാസ്ത്രം. 30, 156-163. 10.1016 / j.tips.2008.12.004 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  106. റസോ EB, ബെർണറ്റ് എ., ഹാൾ ബി., പാർക്കർ കെ.കെ. (2005). കാൻബാബിഡീലിൻറെ ഏജനെസ്റ്റിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ 5-HT1a റിസപ്റ്ററുകളിൽന്യൂറോചെം. താമസിക്കുക. 30, 1037–1043. 10.1007/s11064-005-6978-1 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  107. റസ്സോ ഇ., ഗൈ ജി.ഡബ്ല്യൂ. (2006). രണ്ട് കാൻബാബിനോയിഡുകളുടെ കഥ: ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോളും കനാബിഡിയോളലും ചേർന്നുള്ള ചികിത്സാ റിയാലാലസ്മെഡ്. ധ്യാനം 66, 234-246. 10.1016 / j.mehy.2005.08.026[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  108. റസോ എം., ഡി ലൂക്കസ് ആർ., ടോറിസി എം., റിഫി സി., സെസ്സ ഇ., ബ്രാമണ്ടി പി., തുടങ്ങിയവരും. . (2016). Sativex- ഉണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോബി ഫെർണാറൽ ഇഫക്റ്റുകളെക്കുറിച്ച് നാം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ടോ? എൺപത് മാസത്തെ തുടർന്നുള്ള പഠനംയൂറോ. മെഡ്. മെഡ്. ഫാർമകോൾ. ശാസ്ത്രം. 20, 3127-3133. [PubMed]
  109. റൈബർഗ്രി ഇ., ലാർസൺ എൻൻ, സോജോൺ എസ്, ഹെർത്ത് എസ്., ഹെർമൻസ്സൺ നോ, ലിയോനോവ ജെ., തുടങ്ങിയവരും. . (2007). ഓഫൻ റിസപ്റ്റർ GPR55 ഒരു കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററാണ്ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 152, 1092-1101. 10.1038 / sj.bjp.0707460 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  110. സഫ്റ്റി സി., വോൺ ഹെയ്ൻ എസ്.എം., ലുക്കെ ടി., തിൽസ് സി., പീബൽ എം., ദ്ജാംശിഡിയൻ എ., തുടങ്ങിയവരും. . (2018). ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം സംബന്ധിച്ചുള്ള ഡിസ്റ്റോണിയയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി കാനോനൈനോഡുകൾജെ. ഹണ്ടിംഗ്തോൺസ് ഡിസ്. [Epub ന്റെ മുന്നിൽ]. 10.3233 / JHD-170283 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  111. സാഗ്രീഡോ ഒ., പാസോസ് എം.ആർ, സത്ത വി., റമോസ് ജെഎ, പർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2011). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം പരീക്ഷണാത്മക മോഡുകളിലുള്ള ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ് അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള മരുന്നുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾJ. Neurosci. താമസിക്കുക. 89, 1509-1518. 10.1002 / jnr.22682 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  112. സാഗ്രേഡോ ഒ., റാമോസ് ജെഎ, ഡീസോ ഒ., മെഷൌളം ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2007). കാൻബാഡിയോളോൾ സ്ട്രെട്ടാൾ അറ്ററോഫി ഉദ്ധരിച്ചു 3- നൈട്രോപ്രോപിയോക് ആസിഡ് ഇൻ വിവോ കനാബിനോയിഡ്, വാനില്ലൈഡ് TRPV1, അഡ്നോസീൻ A2A റിസപ്റ്ററുകൾയൂറോ. J. Neurosci. 26, 843–851. 10.1111/j.1460-9568.2007.05717.x [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  113. സാഞ്ചെസ് ലോപ്പസ് F., ടസെറ്റ് I., അഗുവേറ E., Feijoo M., ഫെർണാണ്ടസ്-ബൊലാനോസ് R., സാഞ്ചസ് എഫ്.എം., et al. . (2012). ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ രക്തത്തിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദവും വീക്കം ബയോമോർക്കറുംന്യൂറോൽ. താമസിക്കുക. 34, 721–724. 10.1179/1743132812Y.0000000073 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  114. സാന്ഡിക്ക് ആർ., സ്നൈഡർ എസ്ആർ, കൺസൊവ്വ് പി, ഏലിയസ് എസ്എം (1986). ഡിസ്റ്റോണിക് മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡറുകളിലെ കനാബിഡിയോൽസൈക്കോളജി റിസ. 18:291. 10.1016/0165-1781(86)90117-4 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  115. സാന്റോസ് എൻഎ, മാർട്ടിൻസ് എൻഎം, സിറ്റി എഫ്.എം, ഫെർണാണ്ടസ് എൽഎസ്എസ്, ഫെരേറ ആർഎസ്, ക്വിറോസ് ആർ.എച്ച്, തുടങ്ങിയവരും. . (2015). പിപിഎക്സ്എമ്മിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്ന ന്യൂക്രാറോളിറ്റി ഓഫ് പിസിഎക്സ്എക്സ്എക്സ് സെല്ലുകളിൽ ട്രാക്ക ആർസെപ്റ്ററുകൾ, ആക്സോണൽ, സിനാപ്റ്റിക് പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയുടെ അപ്ഗ്രേലേഷൻ, ന്യൂറിറ്റോജെനിസിസ്, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗംടോക്സിക്കോൾ. വിട്രോയിൽ 30(1 Pt B), 231-240. 10.1016 / j.tiv.2015.11.004 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  116. സാർമിം എജി, ഗുമറാസ് എഫ്.എസ്, ജോക്ക എസ്ആർ (2016). എക്സ്ട്രാഡൽ സെന്റർ പ്രിൻറോൾട്ടൽ കോർട്ടക്സിൽ കാൻബാബിഡയോളിഡ് ഇൻജക്ഷൻ എന്ന ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലെയുള്ള പ്രഭാവം- 5-HT1A, CB1 റിസപ്റ്ററുകളുടെ സാധ്യമായ ഇടപെടൽബീവി. ബ്രെയിൻ റിസ. 303, 218-227. 10.1016 / j.bbr.2016.01.033 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  117. ഷാപ്പായ AH, കൂപ്പർ JM, Dexter D., Clark JB, Jenner P., മാർസ്ഡെൻ സി ഡി (1990). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച മിറ്റോചൊൻഡിയൽ കോംപ്ലെക് I deficiencyജെ. ന്യൂറോചെം. 54, 823–827. 10.1111/j.1471-4159.1990.tb02325.x [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  118. ഷിയാവോൺ എപി, സോറസ് എൽ.എം., ബോണോറ്റ ജെ.എം, മിലാനി എച്ച്., ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, വഫ്ഫോർ ഡി ഒലിവൈറ ആർ എം (2014). ഹിപ്പോകാമ്പാപ്പിൾ സെല്ലിന്റെ മരണത്തിനും കാൻബാബിഡയോളിന്റെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങളും എലികളിലെ ഉഭയജീവികൾക്കുള്ള സാധാരണ കാറോട്ടിഡ് ആർട്ടറി ഓഗ്ലോഷവുപയോഗിച്ച് കോഗ്നിറ്റീവ് വൈകല്യംന്യൂറൂട്ടോക്സ്. താമസിക്കുക. 26, 307–316. 10.1007/s12640-014-9457-0 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  119. ഷ്രാഗ് എ., ഹോഴ്സ്ഫുൾ എൽ., വാൾട്ടർ കെ., നോയ്സ് എ., പീറ്റേർസൺ I. (2015). പ്രൈമറി കെയറിലുള്ള പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന്റെ പ്രീഡിഗ്നോസ്റ്റിക് അവതരണം: ഒരു കേസ്-നിയന്ത്രണ പഠനംലാൻസെറ്റ് ന്യൂറോൽ. 14, 57–64. 10.1016/S1474-4422(14)70287-X [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  120. സോനെഗോ എബി, ഗോമസ് എഫ്.വി, ഡെൽ ബെൽ ഇഎ, ഗുമറസ് എഫ്.എസ്. (2016). കാൻബിയോഡൈയോൾ എലികളിലെ 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി ഡോർസോളറ്റാലൽ സ്ട്രാറ്റാറ്റത്തിൽ ഹലോപിറിഡോഡുള്ള ഇൻജ്യൂസ്ഡ് രസതന്ത്രം ആൻഡ് സി-ഫോസ് പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.ബീവി. ബ്രെയിൻ റിസ. 309, 22-28. 10.1016 / j.bbr.2016.04.042 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  121. സ്റ്റെർ സെയ്ജ, ഡാ സിൽവ ടിആർ, റെയ്മണ്ടി എ.എം, ഡി സോസാ സിപി, ഹിരോക്കാകി സാത്തോ VA, കറ്റോ എൽ., തുടങ്ങിയവരും. . (2017). കനാബിഡയോൾ, കറുത്ത ഹിപ്പോകാമ്പസ് CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി പ്രത്യേകവും സാമാന്യവുമായ ഭയം ഓർമ്മകളുടെ ഏകീകരണം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.ന്യൂറോഫാർമാളോളജി 125, 220-230. 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.024 [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  122. ടിൻസ്നെ OB, സ്റ്റോർസ്റ്റീൻ എ. (2017). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം എപ്പിഡൈയോളജിജെ. നാരൽ ട്രാൻസ്മിം. 124, 901–905. 10.1007/s00702-017-1686-y [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  123. വാൽഡോളിവാസ് എസ്, സാഗ്രേഡോ ഒ., ഡെൽഗാഡോ എം., പോസോ എം, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2017). R6 / 2 മസ്സിലെ രോഗബാധയെക്കുറിച്ചുള്ള phytocannabinoids ന്റെ sativex- ന്റെ സംയോജിത ഫലങ്ങൽ, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ഒരു പരീക്ഷണാത്മക മാതൃകInt. ജെ. മോൾ. ശാസ്ത്രം. 18: E684. 10.3390 / ijms18040684 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  124. വാൽഡോളിവാസ് എസ്, സത്ത V., പർതിവേ ആർജി, ഫെർണാണ്ടെസ്-റൂയിസ് ജെ., സാഗ്രേഡോ ഒ. (2012). ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ സത്തക്സ് പോലെയുള്ള സംയോജനമാണ് മലോണേറ്റ്-എൻറിൻ എലുകളിൽ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ്, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ഒരു ഇൻഫഌമിറ്റൽ മോഡൽ: CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾACS Chem. ന്യൂറോസി. 3, 400-406. 10.1021 / cn200114w [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  125. വാൽവാസ്സോറി എസ്എസ്, ബവേരെസ്ക്കോ ഡി.വി, സ്നിയിനി ജി., വാരേല ആർ.ബി, സ്ട്രെക്ക് എൽ, ചാഗസ് എം.എച്ച്, തുടങ്ങിയവരും. . (2013). കാൻബാബിഡീലിൻറെ പരുക്കൻ, ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം മൈറ്റ് ടോണ്ടിയൽ കോംപ്ലക്സും എലികൾക്കും ഉണ്ടാക്കുന്നു.റവ. ബ്രാസ്. Psiquiatr. 35, 380–386. 10.1590/1516-4446-2012-0886[PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  126. വാട്സ്ൽ ബി., സ്കഡറി പി., വാട്സൺ ആർ ആർ (എക്സ്.എം.എൻ). മനുഷ്യജന്യ ന്യൂക്ലിയർ സെൽ സൈറ്റോകീൻ സ്രവങ്ങളിൽ മരിജുവാന ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം (THC, CBD) vitro ലെ, ലെ ദുരുപയോഗം, രോഗപ്രതിരോധം, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി എന്നിവയുടെ മരുന്നുകൾ, eds ഫ്രീഡ്മാൻ എച്ച്., ക്ലൈൻ TW, സ്പെക്ടർ എസ്, എഡിറ്റർമാർ. (ബോസ്റ്റൺ, എം എ: സ്പ്രിംഗർ;), 29-83. [PubMed]
  127. വെയ്സ് എൽ., സീറെ എം., റീച്ച് എസ്., ഹർ-നോയ് എം., മെഷലോം ആർ., സ്ലാവിൻ എസ്. തുടങ്ങിയവരും. . (2006). കാൻബിയോഡൈയോൾ പ്രമേഹരോഗികൾ പ്രമേഹരോഗികളുടെ ചലനത്തെ കുറയ്ക്കുന്നുസ്വയം പ്രതിരോധം 39, 143-151. 10.1080 / 08916930500356674 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  128. റൈറ്റ് എം.ജെ., ജൂനിയർ, വാൻഡവലറ്റർ എസ്.എ, ടഫേ എം (2013). കാൻബിയോഡിയോൾ ദെൽറ്റ (XNUM) ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാങ്കോൾ പ്രേരിപ്പിച്ച വിഷ്പൈസിയൽ അസോസിയേഷൻ മെമ്മറിയുടെ കുറവുകൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നുബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. 170, 1365-1373. 10.1111 / bph.12199 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  129. ഷാങ് XY, ടാൻ YL, ഷാ ഡിഎഫ്, കാവോ ലി, വു ജിഐ, ഹൈലെ CN, et al. . (2007). വിഷാദരോഗ ചികിത്സയ്ക്കൊപ്പം സ്കിസോഫ്രെനിക് രോഗികളിൽ ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈം പ്രവർത്തനം, ഉയർന്ന ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷൻ ഉൽപന്നങ്ങൾ എന്നിവ തടസ്സപ്പെടുത്തിജെ. ക്ലിൻ. സൈക്യാട്രി 68, 754–760. 10.4088/JCP.v68n0513 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
  130. സുവാർഡി AW (2008). കനാബിഡിയോൽ: സജീവമല്ലാത്ത ക്യാൻനാബിനോയിഡ് മുതൽ വ്യാപകമായി സ്പെക്ട്രം ഉള്ള ഒരു മരുന്ന് വരെറവ. ബ്രാസ്. Psiquiatr. 30, 271–280. 10.1590/S1516-44462008000300015 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
  131. സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജെഎ, ഹാലക് ജെ.ഇ, പിന്റോ ജെ പി, ചാഗസ് എം.എച്ച്, റോഡ്രിഗ്സ് ജി.ജി. . (2009). പാർക്കിൻസൺസ് രോഡിലെ സൈക്കോസിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി കാൻബിയോഡിയോൾJ. Psychopharmacol. 23, 979-983. 10.1177 / 0269881108096519 [PubMed] [ക്രോസ് റിപ്പ്]
എകോർഡൺ അടയ്ക്കുക

ഓൺ‌ലൈൻ ബുക്ക് ചെയ്യുക