വഞ്ചന മോണിറ്ററിംഗ് ക്ലിക്കുചെയ്യുക
പേജ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക

കനാബിഡിയോൽ കരിബിയസ് സതിവി പ്ലാന്റിലെ ഒരു സംയുക്തമാണ് മരിജുവാന എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. കഞ്ചാവ് സതിവ പ്ലാന്റിൽ കന്നാബിനാഡോകൾ എന്ന് അറിയപ്പെടുന്ന 80 രാസപദാർത്ഥങ്ങളെ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഡെൽറ്റാ- 9- ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ THC എന്നത് പ്രധാന സജീവ ഘടകമാണ്, കനാബിഡിയോൾ കഞ്ചാവിൻറെ സാന്ദ്രതയുടെ 40 ശതമാനത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ വ്യത്യസ്ത ഉപയോഗങ്ങൾക്ക് ഇത് വിശകലനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ്സ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അഥവാ FDA യുടെ അഭിപ്രായപ്രകാരം cannabidiol ഒരു പുതിയ മരുന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ cannabidiol ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഭക്ഷണ ശീലങ്ങളായി നിർവചിച്ചിട്ടില്ല. എന്നാൽ കാൻബീബിഡിയോൽ അടങ്ങിയ ചന്തകളിൽ ലഭ്യമായിട്ടുള്ള ആഹാരവിതരണങ്ങൾ ഇന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു.

കാൻബീഡിയോളിൽ ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഈ ഇഫക്ടുകൾക്ക് കൃത്യമായ കാരണം വ്യക്തമല്ല. എന്നാൽ, കാൻബീബിഡിയോൽ മസ്തിഷ്കത്തിൽ ഒരു രാസഘടന തകർക്കുന്നതിനെതിരെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, അത് വേദന, മൂഡ്, മാനസിക പ്രവർത്തനം എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ തകർച്ച തടയുകയും രക്തത്തിൽ ലെവലുകൾ ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ സ്കീസോഫ്രീനിയ പോലുള്ള അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയാണ്. കാൻബാഡിയോൾൾ ഡെൽറ്റ-എൻ.എക്സ്.എക്സ് ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാനാബിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ ടിഎസി യുടെ അസുഖകരമായ ചില ഫലങ്ങളെ തടയുകയും ചെയ്യാം. കൂടാതെ, കാൻബാബിഡിയോൽ വേദനയും ഉത്കണ്ഠയും കുറയ്ക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. താഴെ പറയുന്ന ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റയും പ്രസക്തമായ മൃഗീയ പഠനങ്ങളും ഉൾപ്പെട്ട കനാബിഡീയോളിന്റെ സുരക്ഷയും പാർശ്വഫലങ്ങളും സംബന്ധിച്ച ഒരു അപ്ഡേറ്റ് തെളിയിക്കുക എന്നതാണ്.

കാൻബാഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും പാർശ്വഫലങ്ങളും സംബന്ധിച്ച ഒരു അപ്ഡേറ്റ്: ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റയുടെയും പ്രസക്തമായ മൃഗവൈദഗ്ദ്ധ്യത്തിന്റെയും ഒരു അവലോകനം

വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന

  • ആമുഖം: ബെർഗാമാഷിയുടെയും മറ്റുമായി നടത്തിയ സമഗ്ര സർവേയിൽ ഈ സാഹിത്യ സർവേ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. കനേബിയാഡിൽ (CBD) സുരക്ഷ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നിവയിൽ 2011. സാഹിത്യം അപ്ഡേറ്റുചെയ്യുന്നതിനു പുറമേ, ഈ ലേഖനം മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലും സിബിഡി ശേഷിയുള്ള ആശയവിനിമയങ്ങളിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.
  • ഫലം: പൊതുവേ, മനുഷ്യരിൽ മനുഷ്യന്റെ സി.ബി.ഡി യുടെ അനുകൂലമായ പ്രതിരോധം സ്ഥിരീകരിച്ചു. ഭൂരിഭാഗം പഠനങ്ങളും അപസ്മാരം, മാനസികരോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി നടത്തി. ഇവിടെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ റിപ്പോർട്ടുചെയ്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ക്ഷീണം, വയറിളക്കം, വിശപ്പ് / ഭാരത്തിൻറെ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവയാണ്. ഈ മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റു മരുന്നുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്താൽ സിബിഡിക്ക് നല്ല പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഇത് രോഗികൾക്ക് അനുയോജ്യതയും ചികിത്സയ്ക്ക് അനുസൃതവുമാണ്. സിബിഡി പലപ്പോഴും അനുബന്ധ ചികിത്സയായി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എൻസൈമുകൾ, മയക്കുമരുന്ന് കൈമാറ്റം, മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടലുകൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ ഗവേഷണം നടക്കുന്നുണ്ട്, ഇത് പ്രധാനമായും പോസിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നറിയാൻ ഉദാഹരണമായി, ഉദാഹരണത്തിന്, ആവശ്യമായ ക്ലോബസാം ഡോസുകൾ അപസ്മാരം, അതിനാൽ ക്ലോബസാം പാർശ്വഫലങ്ങൾ .
  • തീരുമാനം: CBD ന് ഹോർമോണുകളിൽ പ്രഭാവം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചില സുപ്രധാന ടോക്സിക്കോളജിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ ഇനിയും പഠിക്കില്ലെന്നും ഈ അവലോകനം വിശദീകരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കൂടുതൽ പങ്കെടുക്കുന്നവരും കൂടുതൽ ദീർഘവും സിബിടി ഭരണകൂടത്തോടു കൂടിയ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷകളും ഇപ്പോഴും കുറവുള്ളവയാണ്.
  • അടയാളവാക്കുകൾ: കാൻബാബിഡീയോൾ, കനാബിനോയിഡുകൾ, മെഡിക്കൽ ഉപയോഗങ്ങൾ, സുരക്ഷ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ, വിഷബാധ

അവതാരിക

നിരവധി വർഷങ്ങളായി, Δ9-THC ക്ക് പുറമേയുള്ള കഞ്ചാവ് നിലയത്തിലെ മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രസക്തമായ ഘടകങ്ങളും ഗവേഷണത്തിന്റെയും നിയമനിർമാണത്തിന്റെയും കേന്ദ്രീകൃതമായിരിക്കുന്നു. അതിൽ ഏറ്റവും പ്രമുഖമായത് കനാബിഡിയോളി (CBD) ആണ്. Δ9-THC വിരുദ്ധമായി, ഇത് നിരുപദ്രവകാരികളാണ്, പക്ഷേ അനവധി ഗുണം ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്ടുകൾ നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ആൻഗ്ലിളിറ്റിക്, വിരുദ്ധ വീക്കം, ആന്റിമൈറ്റിറ്റി, ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് എന്നിവയാണ്. ഇതിനുപുറമെ, ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റിവ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. തുടർച്ചയായി, സ്കിസിയോഫ്രീനിയയും ഡിമെൻഷ്യയും, പ്രമേഹവും, ഓക്കാനം പോലുള്ള മാനസികരോഗങ്ങളിലുള്ള വൈവിധ്യമാർന്ന അവസ്ഥകളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉയർന്ന അളവിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.

താഴ്ന്ന ഡോസുകൾക്ക്, അത് ആന്റിഓക്സിഡേറ്റീവ്, ആന്റി-ഇൻഫെർമ്മമെന്റൽ, ന്യൂറോ പ്രോഫൈമെൻറ് എഫക്റ്റുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആരോഗ്യത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്ന ശാരീരികമായ ഫലങ്ങളാണ്. ഉദാഹരണമായി, സിബിഡി വിറ്റാമിൻ സി, ഇ എന്നീതിനേക്കാൾ ഫലപ്രദമാണ്, ന്യൂറോ പ്രോട്രക്ടീവ് ആൻറി ഓക്സിഡൻറാണ്. മുഖക്കുരു പോലുള്ള ചർമ്മത്തിലെ അവസ്ഥകൾ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും.

ബെർഗാമാഷിയുടെ et al by 132 ഒറിജിനൽ പഠനങ്ങളുടെ സമഗ്ര അവലോകനം. CBD ന്റെ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ വിവരിക്കുന്നു, പല സ്വഭാവസവിശേഷതകളും ഇതിൽ വിവരിക്കുന്നുണ്ട്: കാറ്റ്സെപ്സി പ്രേരണയല്ല, ശാരീരിക മാനകങ്ങളോ മാറ്റമോ (ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം, ശരീരത്തിൻറെ താപനില). കൂടാതെ, മനഃശാസ്ത്രപരവും മനശാസ്ത്രവുമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കപ്പെടുന്നില്ല. ഗാസ്ട്രോ എന്റസ്റ്റൈനൽ ട്രാൻസിറ്റി, ഫുഡ് കഴിക്കുക, നാഡീകരിക്കൽ കോശങ്ങൾക്കുള്ള വിഷബാധയില്ലായ്മ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളിൽ ഇത് ശരിയാണ്. ദിവസേന 1500 മില്ലിഗ്രാം വരെ ദീർഘകാല ഉപയോഗവും ഉയർന്ന ഡോസുകളും മനുഷ്യർ നന്നായി മനസിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

എന്നിരുന്നാലും, ചില പാർശ്വഫലങ്ങൾ സിബിഡിക്ക് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ പ്രധാനമായും വീരോരോ മൃഗങ്ങളിൽ പഠിക്കുന്നതോ ആണ്. സെൽ എമ്പ്ലോയ്മെന്റ്, കുറച്ച ബീജസങ്കലന ശേഷി, ഹെപ്പാറ്റിക് മയക്കുമരുന്ന് മെറ്റബോളിസം, മയക്കുമരുന്ന് വ്യാപാരികൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പി-ഗ്ലൈക്കോപ്രോടിൻ) എന്നിവ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ മാനസികനില പഠനങ്ങൾ മാനവീയ രോഗങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുമോ എന്നറിയാൻ കൂടുതൽ മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. ഈ പഠനങ്ങളിൽ, ഒരു വലിയ അളവിലുള്ള വിഷയങ്ങൾ ദീർഘകാല സുരക്ഷാ വശങ്ങളും, മറ്റ് വസ്തുക്കളുമായി CBD സാധ്യമായ ഇടപെടലുകളും വിശകലനം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്.

ബെർഗാമാഷി et al ൽ സൂചിപ്പിച്ച ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ ഈ അവലോകനം നിർമ്മിക്കും. സെപ്റ്റംബർ 29 വരെ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച പുതിയ പഠനങ്ങളുമായി അവരുടെ സർവ്വെ അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യും.

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്

കഞ്ചാബൈയോൾ അഥവാ സിബിഡി, ഒരു കഞ്ചാവ് സംയുക്തമാണ്. ഇത് ആരോഗ്യപരമായ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. THC യുടെ മാനസികാവസ്ഥയെ പ്രതിരോധിക്കാനാവും. ടി.വി.-ആധിപത്യപ്രശ്നങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് സിബിഡി മാനസികമല്ല, മറിച്ച് സൈക്കോ ആക്ടീവ് ആയതിനാൽ, പരോക്ഷമായ വേദന, വീക്കം, ഉത്കണ്ഠ, മാനസിക സമ്മർദ്ദം, സൈക്കോസിസ്, മറ്റ് അവസ്ഥകൾ എന്നിവ സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ രോഗികൾക്ക് ഇത് വളരെ ആകർഷകമാവുകയാണ്. ടിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. മനുഷ്യശരീരത്തിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി ആരോഗ്യ ഫലങ്ങളിൽ തെളിവുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്.

പ്രസക്തമായ പ്രാകൃതിക പഠനങ്ങൾ

വിവിധ പാരാമീറ്ററുകൾക്ക് സി.ബി.ഡി.യിലെ മൃഗീയ ഗവേഷണത്തെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ ചർച്ചചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് മാനുഷിക, മൃഗീയ പഠനങ്ങളിലുള്ള മാനേജ്മെൻറുകളിലൂടെയും ഫാർമക്കോണിക്കാറ്റിക്സും തമ്മിൽ പല പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്. ആദ്യം, സി.ബി.ഡി മനുഷ്യർ ഉപയോഗിച്ച് വാക്കാലുള്ള ഉപയോഗം അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നു. എലികൾക്കുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പലപ്പോഴും ഇൻട്രാപീറ്റോണൽ ഇൻജക്ഷൻ വഴിയോ ഓറൽ റൂട്ട് വഴിയോ ഉണ്ടാകാം. രണ്ടാമതായി, എലികളെ, മനുഷ്യരിൽ വാമൊഴി ഭരണകൂടം വഴി എത്തിച്ച പ്ലാസ്മ അളവ് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കും. ഈ രണ്ട് നിരീക്ഷണങ്ങൾക്കും CBD XXX- ന്റെ സജീവമായ രക്തസമ്മർദ്ദത്തിന് കാരണമാകുന്നു

കൂടാതെ, സിബിഡി ലക്ഷ്യങ്ങൾ മനുഷ്യർക്കും മൃഗങ്ങൾക്കും തമ്മിൽ വ്യത്യാസമുണ്ടാക്കുന്നതാണ്. അതിനാൽ, അതേ രക്തസമ്മർദ്ദം ഇപ്പോഴും പല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്കും ഇടയാക്കും. പഠനങ്ങളായ മൃഗങ്ങളിൽ നിന്നും മനുഷ്യരിൽ നിന്നും സിബിഡി ബന്ധപ്പെടുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിൽ പോലും, ഉദാഹരണമായി, അതിന്റെ ലക്ഷ്യത്തിലേക്കുള്ള സി.ബി.ഡി.യുടെ ബന്ധം അല്ലെങ്കിൽ കാലദൈർഘ്യം വ്യത്യാസപ്പെടുകയും അതിന്റെ ഫലങ്ങളെ മാറ്റം വരുത്തുകയും ചെയ്തേക്കാം.

എലികളിലെ അസ്ഥിരമായ കർശന സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സി.ബി.ഡിയുടെ നല്ല ഫലം കാണിക്കുന്ന താഴെ പഠനത്തിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഒന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. നിലവിലുള്ള മരുന്ന് വ്യത്യാസങ്ങൾ ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു. എൻഎക്സ്എക്സിൽ എലിയും മനുഷ്യരും ഒരേ സിബിഡി ഡോസ് നൽകുമ്പോൾ കൂടുതൽ സംയുക്തം മൗസ് ജീവകം. ഈ ഉയർന്ന ജൈവാവശിഷ്ടം വലിയ സിബിടി ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് ഇടയാക്കും.

ഡയാന ഏറ്റെടുക്കുന്നു. oral or intraperitoneally and measurized peak plasma levels ആയ 120 mg / kg CBD. നഖം സിബിഡി സ്വീകരിച്ച എലികളുടെ ഗ്രൂപ്പ്ക്ക്, μg / ml CBD ന്റെ പ്ലാസ്മ അളവുണ്ടായിരുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, ip കുത്തിവയ്പ്പുകൾക്ക് μg μg / മില്ലി എന്നതിന്റെ പ്ലാസ്മ അളവുണ്ടാകാം. മനുഷ്യർക്ക് 5 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം / സി.ആർ.ഡി മാനത്തെ, 2.2 മില്ലിഗ്രാം / ഗ്രാം CBD മനുഷ്യർക്ക് നൽകുമ്പോൾ, 14.3 μg / ml ന്റെ മനുഷ്യ രക്തത്തിന്റെ അളവുകൾക്ക് സമാനമാണ്. ഈ കണക്കുകൂട്ടൽ ഒരു ഹൈഡ്രോഫിലിക് സംയുക്തത്തിന്റെ ഫാർമക്കോകിനേറ്റിക്സ്, ലാളിത്യത്തിനുവേണ്ടി നടത്തിയത്. ലിബഫിലിക് സിബിഡിയുടെ യഥാർഥ അളവ് വ്യത്യാസമുണ്ടാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾക്ക് അറിയാം.

പ്രീക്നൈനിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ രണ്ടാമത്തെ മുന്നറിയിപ്പ്, സംയുക്തങ്ങളുടെ സപ്രിസിയോളജിക്കൽ സാന്ദ്രത പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, നിരീക്ഷിതഫലങ്ങൾ, സി.ബി.ഡി യുടെ ഒരു പ്രത്യേക ബൈൻഡിന് അതിന്റെ റിസീപ്റ്ററുകൾക്ക് ഉണ്ടാകുന്നതല്ല, മറിച്ച് ഉയർന്ന സംയുക്ത കോൺസൺട്രേഷനുശേഷം നിർദ്ദിഷ്ട ബൈൻഡിന് കാരണം, റിസെയ്റ്റർ അല്ലെങ്കിൽ ട്രാൻസാറ്റർ നിഷ്ക്രിയമാക്കുകയും ചെയ്യാം.

താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്ന ഉദാഹരണങ്ങളും കണക്കുകൂട്ടലുകളും ഇത് തെളിയിക്കും. എബിസി ട്രാൻസ്ഫോർമറുകൾ P-gp (പി ഗ്ലൈക്കോപ്റ്റിൻ ATP- ബൈൻഡിംഗ് കാസറ്റ് ഉപവിഭാഗം B അംഗം 1 = ABCB1, X-XXXMMM CBD), Bcrp (ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ റെസിസ്റ്റൻസ് പ്രോട്ടീൻ, ABCG3 = ATP- ബൈൻഡിംഗ് കാസറ്റ് ഉപഗ്രാമികളായ ജി മെമ്പർ 100). 2 ദിവസത്തിനു ശേഷം, P-GP പ്രോറ്റീൻ എക്സ്പ്രഷൻ രക്താർബുദ സെല്ലുകളിൽ മാറ്റം വരുത്തി. പല ആൻറിസർമർ മരുന്നുകളും ഈ മെംബ്രെൻറ, ബോണസ്, ഊർജം ആശ്രിതമായ എർലലക്സ് ട്രാൻസ്ഫോമറുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടുള്ളതിനാൽ നിരവധി പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. 2 ഉപയോഗിച്ച സി.ട്ടി.ഡബ്ല്യു സോപ്രാസിസോളജിക്കൽ ആണ്, എന്നാൽ, ങാം എം.എ.എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. നേരെമറിച്ച്, ഒരു 7 മി.ഗ്രാം CBD വാമൊഴിയായി ഡോസ് 3 / ml.1 ന്റെ പ്ലാസ്മ നിലയിലെത്തി. ഇതിനർത്ഥം, ഒരു 3 μg / ml പ്ലാസ്മയുടെ സാന്ദ്രതയിൽ എത്തിയാൽ ഒരാൾക്ക് ഉയർന്ന സി.ഡി.ഡി ആയ ഡോസുകൾ നൽകണം. ഏറ്റവുമധികം പ്രയോഗിക്കപ്പെട്ട സി.ബി.ഡി ഡോസ് ആയിരുന്നു 1 mg.700 ആയതിനാൽ, കൂടുതൽ ഗവേഷണം ഉറപ്പാക്കപ്പെടുന്നു, എബിസി ട്രാൻസ്വാളറുകളിലെ CBD പ്രഭാവം CBD സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, 10-6 μM. ഈ സാന്ദ്രതകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നതിനുപകരം റിയൽ എഡ്യുഎൽ എന്നത് ബിഹെട്ടേത് സംഗ്രഹിക്കുന്ന പഠനങ്ങളാണ്. SF1 മനുഷ്യശരീരങ്ങളിൽ ABCC1500, ABCG1 എന്നിവയിലെ CBD പ്രഭാവം 0.03 μM ന്റെ CBD സാന്ദ്രത ആദ്യത്തെ ഫലത്തെ ഉദ്ധരിച്ചതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക് ബന്ധങ്ങളെ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ABCC2100, ABCG1 എന്നിവയെ സ്വാധീനിക്കാൻ 2 മി.ഗ്രാം CBD ന്റെ oral CBD ഡോസ് ഒരാൾക്ക് നൽകണം. ഞങ്ങൾ 10 mg / ml ന്റെ ദൈർഘ്യമേറിയ പ്ലാസ്മ അളവുകൾ സൂചിപ്പിക്കാൻ 1,6,8 mg CBD ന്റെ ദൈനംദിന ഒപ്ട്രോൺ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു 6- ആഴ്ച ട്രയൽ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഈ കണക്കുകൂട്ടലുകളും XXIX- ലും 700 ng / ml ഉപയോഗിച്ചു. രോഗികളിലെ സിബിഡി ഭേദഗതിയുടെ അവസ്ഥ. ഈ അളവുകൾ പുനർരൂപകൽപ്പന ചെയ്യപ്പെട്ടതായി തോന്നുന്നു, കൂടാതെ ദീർഘമായ സി.ബി.ഡി. ഭരണകൂടം ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദത്തിന് കാരണമാകില്ലെന്നും മറ്റൊരു പഠനം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. 6 mg ന്റെ ഒരൊറ്റ ഡോസ് XXX-11 / ml.6 ന്റെ ഉത്കണ്ഠ, CBD രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കാൻ ഇടയാക്കി.

ഹ്യൂമൻ മെറ്റബോളിക് എൻസൈമുകളുടെ തടം

പ്ലാസ്മാ തലത്തിലെ പ്ലാസ്മ അളവ് ഉപയോഗിച്ചു താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ശരാശരി പ്ലാസ്മാ കോൺസൺട്രേഷൻ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട സി.ബി.ഡി. പ്രഭാവം ഫലപ്രദമാകുമെന്ന് കരുതുന്നു. സിൻ ഡിഡിയ്ക്ക് 221 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലിൻറെ അളവ് 3 മില്ലിഗ്രാം / കിൻ ഫാൻഡാനിൾ നൽകിയതിന് ശേഷമുള്ള ഒരു സെമസ്റ്റൺ അളവ് 1 mg CBD.800

സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ

Cytochrome P450- സങ്കീർണ്ണ എൻസൈമുകൾ. സൈറ്റോക്രം P450 കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങളായ (മയക്കുമരുന്ന്) - മെറ്റബോളിസിങ് എൻസൈമുകളുമായി CBD ആശയവിനിമയത്തെ ഈ ഖണ്ഡിക വിവരിക്കുന്നു. മറ്റ് മരുന്നുകളോട് കൂടി CBD- യുടെ നിയന്ത്രണം ഇതിന് ഉണ്ടാകും. 7 ഉദാഹരണമായി, സിബിഡി, മെറ്റബോളിസത്തിലാക്കി CYP3AX എൻ.എൻ.എസ്. Ketoconazol, itraconazol, ritonavir, and clarithromycin ഈ എൻസൈമിലെ വ്യാപകമാണ്. 4 ഇത് സാവധാനത്തിലുള്ള സി.ബി.ഡി ഡീഗ്രഡേഷനിലൂടെ നയിക്കുന്നു, തുടർന്ന് മരുന്നിനുപയോഗിക്കുന്ന ഉയർന്ന CBD ഡോസുകൾക്ക് കാരണമാകാം. CBD ബയോവാലിയാലിറ്റി കുറയ്ക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. CLINO നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകളുടെ ഏകദേശം 80% CYP11NUMX പട്ടിക 3 വഴി സി.ഇ.ഡി.ടി സൈറ്റോരോം പ്രതിരോധശേഷി സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് കാണിക്കുന്നു. എന്നിരിക്കിലും ചൂണ്ടിക്കാണിക്കേണ്ടത്, ഇൻസ്ട്രോസിളോളജിക്കൽ സി.ബി.ഡി.

എലികളിലെ പഠനങ്ങൾ സിബിഡി ചെറിയ കാലയളവിൽ സൈറ്റോക്രം P450 ഐസോസൈമുകളെ നിഷ്ക്രിയമാക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. ഇത് ഐസോസൈമുകളുടെ 2b ഉപവിഭാഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുമെന്ന് ഫിനൊബാർബിറ്റൽ വഴിയാണ് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. 1- ന്റെ മറ്റൊരു പഠനം, CYPXMLXA, 3C, 2BXNUM എന്നിവയ്ക്കായി mRNA അപ്ഗ്രേലേഷൻ ചെയ്തുകൊണ്ട് ഈ പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നു.

CBD- യുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഒരു എൻസൈം CYP2C19 ഉപസൗരമാണ് ഹെക്സ്ബോബർബിറ്റാൾ. കൂടാതെ, ശരീരത്തിലെ ഹെക്സോബാർബിറ്റോൾ ലഭ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 12,13 പഠനങ്ങൾ ഈ ഫലത്തെ സി.വി.ഡി മെറ്റബോളിറ്റികളിലൊന്നിലേക്ക് വധശിക്ഷയ്ക്കായി പ്രേരിപ്പിക്കുമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, മെറ്റാബോളിറ്റ് 14,15 -OH-CBD ഇതിനകം CYP6B2 ഒരു പ്രേരണയായി തെളിയിച്ചു. CYP10 ഇൻഡക്സിൽ റിക്കോർസിനോളും പങ്കാളികളായിട്ടുണ്ട്. സിസിപിഎൻഎൻഎക്സ്എക്സ്, സിഐഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എൻസൈമുകൾ സിഎസ്ഡി മാനേജ്മെൻറുകൾക്ക് ശേഷം, സിഎസ്ഡി ഡിഎൻഎസിന്റെ ഇൻജക്ഷൻ, സിബിഡബ്ല്യുഎൻഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എൻഎക്സ്എൻഎക്സ്.എക്സ്.എൽ. CYP450A3 കുടൽ, സിബിഡി-ഇൻഡുഡന്റ് ഉയർന്ന പ്രവർത്തനം കണ്ടെത്താവുന്നതാണ്. അതിനാൽ അർബുദ രോഗികൾക്ക് രക്തസ്രാവത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യാനും ഡി.എൻ.എ.

പി-ഗ്ലൈക്കോപ്റ്റിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലും മറ്റ് മയക്കുമരുന്ന്വാഹകരങ്ങളുടേയും ഫലങ്ങൾ. P-gp, Bcrp, P-gp / Bcrp നോക്കൗട്ട് എലിയെസ് എന്നിവയുമായുള്ള അടുത്തിടെ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, 10 മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം subcutaneously ഇൻസെക് ചെയ്യപ്പെട്ടു, സിബിഡി ഈ ട്രാൻസ്ഫററുകളുടെ ഒരു ഉപാസന അല്ലെന്ന് തെളിയിച്ചു. ഇവ സി.വി.ഡി ട്രാൻസ്ഫർ തലച്ചോറിലേക്ക് കുറയ്ക്കുന്നില്ല എന്നാണ്. ഈ പ്രതിഭാസം Pac gp ൽ പ്രതിരോധിക്കുന്ന പരോസിറ്റാമോൾ, ഹലോപീരിഡോൾ എന്നിവയുമുണ്ട്. എന്നാൽ ഇവ സജീവമായി കീഴ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. ബി.സി.ആര്.ജി. യുടെ ജൈഫിറ്റിനിബിനെ തടയുന്നതിന് സമാനമാണിത്.

ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ രക്ത-തലച്ചോറിലെ തടസ്സത്തിൽ വെളിവാകുന്നു, അവിടെ റീസറിഡോൺ പോലുള്ള മരുന്നുകൾ പമ്പ് ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഈ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയിൽ പോളിമോർഫിഫിസങ്ങൾ കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമവുമാക്കുകയും, ഫാർമക്കോറെസിസ്റ്റൻസിൽ പരസ്പര വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉള്ളതായി സൂചിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, സിബിഡി മെറ്റബിളിറ്റ് 16-COOH CBD ഒരു ശക്തമായ അന്തിമോൺവാൾസന്റ് ആയിരിക്കാം ഇത് P-gp അടിവരയിടുന്നതാണോ അതോ കൂട്ടായ P-gp-substrate മരുന്നുകളുടെ മരുന്നുകൾ ഫാർമക്കോകിനേറ്റിക്സ് എന്ന് കാണാൻ രസകരമായിരിക്കും.

മൂന്ന് ട്രോഫോബ്ലാസ് കോശങ്ങളും, എക്സ്-വിവോ പ്ലാസന്റയും ഉപയോഗിച്ച് മൂന്നു തരത്തിലുള്ള ട്രോപോബ്ലാസ്റ്റ് കോശങ്ങളും, ഇൻസ്ട്രുവിനോ പ്ലാസന്റയും ഉപയോഗിച്ച്, ഗര്ഭപിണ്ഡക കമ്പാർട്ട്മെന്റിൽ xenobiotics ശേഖരിച്ച് വരുന്ന ബിസിആർപി ഇൻഫ്ബ്രക്ഷൻ കണ്ടെത്തി. സിൻസിറ്റോട്രോഫോബ്ലാറ്റിന്റെ ഉഗ്ര പാർശ്വഫലത്തിൽ 15 BCRP പ്രകടിപ്പിക്കുകയും, പ്ലാസന്റൽ തടസ്സത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം രൂപവത്കരിക്കപ്പെട്ട വിവിധ സംയുക്തങ്ങൾ. സെൽഫ് ലൈനുകളിലെ സെറിറ്റോൺ ഇൻകുബേഷനിൽ എഴുപത്-രണ്ട് മണിക്കൂറിലധികം കോൾ ഇൻകോബേഷനിൽ സെൽ ലൈനുകളിൽ മാറ്റമൊന്നുമില്ല. നേരെമറിച്ച്, 17 μM CBD സെല്ലും പ്ലാസന്റ് എമ്പ്ലോയ്മെന്റും ബാധിക്കില്ല. 25 രചയിതാക്കൾ ഈ ഫലത്തെ സൈറ്റോസ്റ്റിക്കായി കണക്കാക്കുന്നു. നികാർപിപൈൻ ബി.ആർ.ഐ.പിയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഇൻ vitro പഠനങ്ങളിൽ ഉപയോഗിച്ചു. ജാർ കോശ രേഖയിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ വർദ്ധനവുണ്ടാക്കിയ ബിസിആർപി എക്സ്പ്രഷൻ കാണിക്കുന്നു.

CBD ആൻഡ് സിറ്റിഡി പ്ലാസന്റസ് (N = 17) നും ഇടയിലെ ഏറ്റവും വലിയ വ്യത്യാസം കണ്ടാണ് CBD പെർഫ്യൂഷന്റെ എൺപതാം മണിക്കൂറിലാണ് എക്സ്ട്രീബിയറ്റ് മരുന്നും BCRP സബ്സ്റ്റേറ്റ് ഗ്ലൈബറൈഡും ഉപയോഗിച്ചത്. പ്ലാസൽ കോട്ടിഡ്രോൺ വാറന്റിലെ ബിസിആർപി പ്രതികൂല പ്രവർത്തനം സി.ബി.ഡിയുടെ നിരോധനം, ബി.ടി.പി.പി. ഉപസൗരങ്ങളായ നൈട്ര്രോഫുറൻടോൻ, സിമിറ്റിഡിൻ, സൾഫാസലാസിൻ തുടങ്ങിയ സി.ബി.ഡി. ഈ പഠനത്തിൽ, സ്ത്രീ-പുരുഷ ഘടകങ്ങളിൽ ഒരു ഡോസ് പ്രതികരണ വക്രം സ്ഥാപിക്കപ്പെടണം (സിബിടിഇ ആഗിരണം സ്ത്രീകളിൽ കൂടുതലായി കാണിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) കാരണം ഇവിടെ ഉപയോഗിച്ചിട്ടുള്ള സാന്ദ്രത സാധാരണ വാചകം അല്ലെങ്കിൽ ഇൻബാൽഡ് സി.ബി.ഡിയുടെ നടത്തിപ്പിന് എത്തിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, CBD ഒരു രക്തപരിധിയിലൂടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണം ഏർപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.

ഫിസിയോളജിക്കൽ എഫക്റ്റ്സ്

ഹൃദയം, ഹൃദയ നിരക്ക്, ശരീരത്തിന്റെ താപനില, ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ്, pH, pCO14, PX3, ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്, K + അല്ലെങ്കിൽ Na + അളവ്, ഗ്യാസ്ട്രോഇൻസ്റ്റസ്റ്റൈനൽ ട്രാൻസിറ്റ്, എമിസിസ്, അല്ലെങ്കിൽ എലിസബത്ത് എലികൾക്കൊപ്പം ഒരു പഠനത്തിലെ മലീല താപനില

60 മില്യൺ ആഴ്ചയിൽ (ആഴ്ചയിൽ മൂന്ന് തവണ) മുതിർന്നിരുന്ന മസാലകൾ അനാക്സിയ, ക്യോഫോസിസ്, സാമാന്യവത്കൃതം, വഞ്ചി നടത്തം, വാൽ ദൃഢത, ശബ്ദവൽക്കരണ പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഓപ്പൺ-ഫീൽഡ് ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം (മൂത്രം, വിസർജ്ജനം) .ക്സനുമ്ക്സ

ന്യൂറോളജിക്കൽ ആൻഡ് ന്യൂറോ സൈക്കസ്ട്രിഷ്യൻ എഫക്റ്റ്സ്

ഉത്കണ്ഠയും വിഷാദവും. ചില പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് സിബിഡബ്ല്യു ആസിഡൻറിക് എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ എലികൾക്കുണ്ടായ പലതവണ സി.ബി.ഡി.യുടെ 14- day administration- നും ശേഷം വന്നുകഴിഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കണ്ടെത്തൽ ഉത്കണ്ഠയോ വിഷാദം ഉപയോഗിച്ചോ ഉപയോഗിക്കുന്ന മൃഗത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ഇത് ഒരു ഗവേഷണത്താൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, ഇവിടെ CBD ഒരു നിശിതവും "ക്രോണിക്" (2 ആഴ്ച) സമ്പ്രദായവുമാണ് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്. ഇത് ആക്സിഡൊലിറ്റിക് / ആൻഡെഡിപ്രസന്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പെരുമാറ്റവും ഓപ്പറേഷൻ മോഡലും (വിഷാദത്തിന് മാതൃകയായി OBX = ഒലിഫാക്ടറി ബൾബെക്ടോമ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. സി.ബി.ഡിയുടെ (2 മി.ഗ്രാം / കി.ഗ്രാം) ചികിത്സയിൽ നോൺപോസ്റ്ററായ മൃഗങ്ങളിൽ സുക്കോസ് മുൻഗണന, കുറച്ച ഭക്ഷണാവശ്യങ്ങൾ, ശരീരഭാരം എന്നിവ കുറഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, CBD- ചികിത്സയുള്ള OBX മൃഗങ്ങളിൽ OBX- ഇൻക്രിസ്ഡ് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും വിഷാദം നേരിട്ടുള്ള ഓപ്പൺ ഫീൽഡ് ടെസ്റ്റിനുള്ള ബിബിഡബ്ലിയു-ഇൻഡുഡഡ് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും ആഹെഡോണിയയും) മെച്ചപ്പെട്ട വൈകാരിക പ്രതികരണമാണ് പ്രകടിപ്പിച്ചത്. മൈക്രോഡിരിയസിസ് ഉപയോഗിച്ച് ഗവേഷകർക്ക് OBX മൃഗങ്ങളുടെ prefrontal കോർട്ടക്സിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ 18-HT ഉം ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റുകളും കാണിക്കാനാകും. വിഷാദരോഗികളായ രോഗികളിൽ മോശമായി പെരുമാറുന്ന പെരുമാറ്റനിയമങ്ങളിൽ മുൻപന്തിയിലാണ് ഈ പ്രദേശം. ഇത് വിഷാദത്തിന്റെ OBX മൃഗ മാതൃകയുടെ ഒരു സവിശേഷതയാണ്. സെറോട്ടോണിന്റെ അളവ് OBX എലികളിൽ ഉയർത്തപ്പെട്ടിരുന്നത് ഫിസിയോളജിക്കൽ, പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിലെ CBD വ്യത്യാസ പ്രകടനത്തിന് സമാനമാണ്.

സമാനമായ ഒരു പ്രഭാവം മുൻപ് ഉത്കണ്ഠ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വിവരിക്കുകയുണ്ടായി. സി.ബി.ഡി.യുടെ സി.ബി.ഡിയുടെ ഭരണനിർവ്വഹണത്തിനു മുമ്പുതന്നെ സമ്മർദ്ദമുണ്ടായിട്ടുള്ള വിഷയങ്ങളിൽ അൻസിയോളൈറ്റിക് മാത്രമായിരുന്നു. ഉയർന്ന അളവിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അളവ് കെറ്റാമിയുടെ പെട്ടെന്നുള്ള ആന്റീഡിപ്രസന്റ് ഫംഗ്ഷന്റെ ഉത്തരവാദിത്വം ഏറ്റെടുത്തിട്ടുണ്ട്. അതിന്റെ ഡിസ്റഗ്യൂഷൻ OBX എലികളുടെയും വിഷാദരോഗികളുടെയും രോഗാവസ്ഥയിൽ വിശദീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. നോൺപേജഡ് എലികളിലെ പെരുമാറ്റ പരിഷ്കരണങ്ങളിൽനിന്നും വിട്ടുമാറാത്ത സിബിഡി ചികിത്സ ഫലപ്രദമായിരുന്നില്ല. ഇതിനു വിപരീതമായി, സിബിഡി റ്റിംബക്റ്റൂവിന്റെ മസ്തിഷ്ക പ്രദേശങ്ങളിൽ XBXHT5A റിസപ്റ്ററുകളുടെ സങ്കലന പ്രവർത്തനം OBX mice.1 ഉം റെഫറൻസുകളിൽ നിന്നും പരിഹരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു.

ഷിയാവോൺ et al. ഹൈപ്പോകോപൽ ന്യൂറോജനീസിസ് വഴി വ്യായാമം ചെയ്ത എലിവുകളിലുണ്ടാകുന്ന അങ്കോളിയലിറ്റിക് പ്രഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ ദീർഘനാളത്തെ സി.ബി.ഡി ഭരണം ഉപയോഗിക്കുന്ന മൂന്നു പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മൃഗങ്ങൾക്ക് ദിവസേന XNUM mg / kg CBD ന്റെ ഇൻപുട്ട് ഐപി ഇൻകുബേഷൻ ലഭിച്ചു. DPAG- ൽ (Dorsal periaqueductal gray area) ഒരു 19HT5A റിസപ്റ്റർ എതിരാളി പ്രയോഗിക്കുക, ഈ സെറോട്ടണീൻ റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി സിബിഡി അതിന്റെ ആൻറിപനിക് പ്രഭാവം പ്രയോഗിക്കുന്നു എന്ന് സൂചിപ്പിക്കപ്പെട്ടു. ഈ പഠനത്തിൽ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഒന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.

സൈക്കോസിസ് ആൻഡ് ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ. ഉദാഹരണത്തിന് സിബിഡി, സൈക്കോസിസ് എന്നിവയെപ്പറ്റിയുള്ള നിരവധി പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, എൻ.എം.ഡി.എർ വിരുദ്ധ ശത്രുവായ എം.കെ.എം. ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ NMDAR GluN20 subunit ജീൻ (GRN801) ന്റെ mRNA എക്സ്പ്രഷൻ കുറഞ്ഞു, പാരാവൽമിൻ എക്സ്പ്രഷൻ കുറഞ്ഞു (= GABAergic interneurons ഒരു സബ്ക്ലാസിൽ അവതരിപ്പിച്ച കാൽസ്യം-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ) ), കൂടാതെ ഉയർന്ന FOSB / ΔFOSB എക്സ്പ്രഷൻ (ന്യൂറോണൽ പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള = മാർക്കറുകൾ). എം.കെ- എക്സ്.എക്സ്.എൻ. ചികിത്സയുടെ ശേഷം, വിവിധ സിബിഡി ഡോസുകൾ ഇൻസുപ്രീറ്റോണലിമിക്ക് (1, 1, 6 mg / kg) കുത്തിവച്ചു. രണ്ട് ഉയർന്ന സിബിഡി ഡോസുകൾ അസാധാരണമായ ആന്റി സൈക്കോടിക് മരുന്ന് ക്ലോസാപൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതും മേൽപ്പറഞ്ഞ മൂന്ന് മാർക്കറുകളിൽ എം.കെ -എൻഎക്സ്എക്സ് എഫക്റ്റുകളെ തരംതാഴ്ത്തിയതും. പ്രസിദ്ധീകരണം ഏതെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ റെക്കോർഡ് ചെയ്തിട്ടില്ല

ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ (ബിഡി) യുടെ വിഷയം വിശദീകരിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്ന സിദ്ധാന്തങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ഓക്സിഡയന്റ് സ്ട്രെസ്സ് അതിന്റെ വികസനത്തിൽ നിർണായകമാണ്. വാൽവാസ്സോറി, et al. അതിനാൽ മാനസിക രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു മാതൃക മോഡലിനുള്ള ആഫെർടൈൻ-ഇൻഡ്യൂഡഡ് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റി ഒരു മൃഗീയ മോഡൽ ഉപയോഗിച്ചു. വിവിധ CBD സാന്ദ്രതകളുള്ള എലിട്ടുകൾ (14, 15, 30 mg / kg ദൈനംദിന ip) ഉപയോഗിച്ച് 60 ദിവസം ചികിത്സിച്ചു. ലോക്കോമോട്ടറിൽ സിബിഡിക്ക് ഒരു സ്വാധീനം ഉണ്ടായിരുന്നില്ലെങ്കിലും മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോട്രോപിക് ഘടകം (ബിഡിഎൻഎഫ്) അളവുകൾ വർധിപ്പിക്കുകയും ഹിപ്പോകാമ്പസ്, സ്ട്രൈറ്റത്തിന്റെ പ്രോട്ടീനുകളിൽ ആംഫർട്ടമിൻ ഇൻക്രിസ്ഡ് ഓക്സീഡിറ്റീവ് ക്ഷതം എന്നിവയ്ക്കെതിരായി സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു. ഈ പഠനത്തിൽ പ്രതികൂല പ്രഭാവങ്ങൾ റെക്കോർഡ് ചെയ്തിട്ടില്ല

ബിഡി, സ്കീസോഫ്രീനിയ എന്നിവയ്ക്കുള്ള മറ്റൊരു മോഡലും മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലുമുള്ള ആദിമ പ്രതിഫലനയുടെ പിപി ഐ ആണ്. പെരെസ്, മറ്റു പല മൃഗങ്ങളെയും പഠനവിധേയമാക്കിയത്, മിക്കപ്പോഴും 5-8 മി.ഗ്രാം / സി.ബി.ഡബ്ല്യുഡി നൽകപ്പെട്ടതും പിപിഐയിൽ പോസിറ്റീവ് ഫലപ്രദവുമായിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പി.ഡി.ഐയിൽ സിപിഡി ഇഫക്ടുകൾ വിശദീകരിക്കാനുള്ള ചില വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ BD നിലനിൽപ്പിനുള്ളതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, സിബിഡി ചിലപ്പോൾ MK-30- ഇൻഡുചെയ്ത പിപിഐ തകരാറുകളെ മാറ്റാൻ പാടില്ല, പക്ഷെ സ്വന്തം പിപിഐയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. 20 ഭാവിയിൽ ഇത് പരീക്ഷണാടിസ്ഥാനത്തിൽ നടത്താൻ സാധിക്കുമെങ്കിൽ, അത് സാധ്യമായ ഒരു പാർശ്വഫലമായി പരിഗണിക്കാം.

ആസക്തി. സിനെഡി അല്ലാത്ത സിബിഡി, ഹെറോയിൻ-തിരയുന്ന പെരുമാറ്റം കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും, ഉദാഹരണത്തിന്, ക്യൂ ഇന്ധന പുനർസ്ഥാപനം. മൃഗശാല ഹെറോയിൻ സ്വയംഭരണം നടത്തുന്ന പഠനത്തിലാണ് ഇത് കാണിച്ചിരുന്നത്. എലിയെസ് എം.എ.എം. / കി.ഗ്രാം സിബിഡി ഐപി കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ലഭിച്ചു. സി.ബി.ഡി ഭരണം കഴിഞ്ഞ് ആഴ്ചയിൽ എട്ടു ആഴ്ചകൾ നീളുന്ന ഈ നിരീക്ഷണം പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നുകൊണ്ടിരുന്ന ഹെറോയിൻ ഉത്തേജക പ്രഭാവം (AMPA, GluR5, CB2R എന്നിവയുടെ പ്രകടനം) നടത്തിയ മാറ്റങ്ങൾ പുനഃപരിശോധിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. ഇതുകൂടാതെ, വിശദമായ പഠനത്തിനു് ലോക്കോമാറ്റർ രീതിയിലുള്ള CBD പാർശ്വഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന മുൻ കണ്ടെത്തലുകളുടെ പകർപ്പെടുക്കാൻ സാധിച്ചു.

ന്യൂറോ പ്രോരക്ഷണവും ന്യൂറോജനിസവും. ഊർജ്ജ ഉപാപചയങ്ങൾ (പല മാനസികരോഗ വിഘ്നങ്ങൾക്കിടയിലും വ്യത്യാസമുണ്ട്), ശരിയായ മൈറ്റോകോൺഡിരിയൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് നയൂറോപ്റിക്വിക്കൊഴിച്ച് വിവിധ യന്ത്രസാമഗ്രികൾ ഉണ്ട്. 24- ൽ നിന്നുള്ള ഒരു ആദ്യകാല പഠനങ്ങൾ പാർശ്വഫലങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. കൂടാതെ, 1976-0.3 μg / mg പ്രോട്ടീൻ CBD മുതിർന്ന കുഞ്ഞിന്റെ നവീനമായ പന്നികളിൽ, സിബിഡി ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ഉളവാക്കി, പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ ഇടയാക്കി, വായുമലിനീകരണവും, കാർഡിയോഡിയും, ഹീമോഡൈനമിക്വുമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഫലപ്രദമായ ഫലങ്ങൾക്ക് ഇടയാക്കി. 300

എയ്ഡ്സിൽ സി.ആർ.ഡിയുടെ നിശിതവും ദീർഘവും സി.ബി.ഡി. കാര്യനിർവാഹകരുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്ന ഒരു പഠന റിപ്പോർട്ട് സിബിഡി ന്യൂട്രൽ ജൈവോത്വാസിക്ക് കൂടുതൽ നിർദ്ദേശം നൽകും: മൃഗങ്ങൾ ഐ പി സിബിഡി (15, 30, 60 mg / kg bw) അല്ലെങ്കിൽ ദിനം പ്രതി ഡ്രൈവർ, ദിവസത്തിന് 14 ദിവസം ലഭിക്കുന്നു. മിറ്റോക്രൊഡിയൽ ആക്റ്റിവിറ്റി സ്ട്രൈറ്റം, ഹിപ്പോകാമ്പസ്, മുൻഗണനാ കോർട്ടക്സ് എന്നീ അളവുകളിലാണ് അളക്കുന്നത്. എക്സ്എക്സ്എക്സ് അക്യൂട്ട് ആൻഡ് ക്രോണിക് സിബിഡി കുത്തിവയ്പ്പുകൾ മൈറ്റ് ടോണ്ടിയൽ ആക്ടിവിറ്റി (കോമ്പസ് IV), ക്രിറ്റൈൻ കിനാസ് തുടങ്ങിയവ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, അതേസമയം പാർശ്വഫലങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തപ്പെട്ടില്ല. ദീർഘകാല സി.ബി.ഡി. ചികിത്സയും ഉയർന്ന സിബിഡി ഡോസും കൂടുതൽ തലച്ചോറ് പ്രദേശങ്ങളെ ബാധിച്ചുവരുന്നു. ഈ ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് CBD കാന്തമണ്ഡല Ca27 + ഫ്ളക്സ് മാറ്റിയിട്ടുണ്ടെന്ന് എഴുത്തുകാർ അനുമാനിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡിയൽ കോംപ്ലക്സുകൾ ഒന്നിലധികം ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കനുസരിച്ചും, റോസി (റിക്രിയക്ഷൻ ഓക്സിജൻ സ്പീഷിസ്) നിലവാരത്തിലും മാറ്റം വരുത്തിയതിനാൽ, സിബിഡിയിൽ മാറ്റം വരുത്താനും ഇത് കാരണമായിട്ടുണ്ട്. ഇത് സി.ബി.ഡി-മധ്യേയുള്ള ന്യൂറോ പ്രൈവ n ത്തിന്റെ കൂടുതൽ സംവിധാനം ആയിരിക്കും. 2

രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, സിബിഡി ചികിത്സ ഉയർന്ന ഉയർന്ന രാസവസ്തുവും പ്രോട്ടീൻ നിലയിലുള്ള താപം ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകളുമായി (എച്ച്.എസ്.പി. ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന മോസ്ക്രമീകരണത്തിന്റെ പരിധിയിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ മൈറ്റോകോൺട്രിറിയൽ പ്രവർത്തനം ഉണ്ടാകുന്നതിന് ഇത് ഒരു മാർഗമായി കണക്കാക്കാം. കൂടാതെ, HSP ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ CBD അൻറിസെൻസർ പ്രഭാവം vitro.28 ൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് ഇത് തെളിയിച്ചു. ബെർഗാമാഷി വിവരിച്ച പഠനങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി ഇത് പ്രതിപാദിക്കുന്നു. ഇത് കൂടാതെ, റോബിൻ സിബിഡിയിലെ CBD ഫലത്തിൽ റോബോ ഉദാഹരണത്തിന്, കോപ്പാസെസ് -എൻഎൻഎക്സ് XXX വഴി പ്രോപോപ്നോട്ടിക് വഴികൾ, പ്രൊസാർകിയോണിക് ലിപ്പോക്സിജെജെസ് പാഥേയുടെ നിരോധനം. 8

മറ്റൊരു പ്രസിദ്ധീകരണം സിബിഡിയിലെ രണ്ട് ഡോസുകൾ കഠിനവും ദീർഘവും കൈകാര്യം ചെയ്യാനുള്ള വ്യത്യാസം പഠിച്ചു. 3 മി.ഗ്രാം / കിലോയുടെ ഇതിനകം ഒരു നിശിതമായ ip അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ 20 mg / kg ഇമിഗ്രാമൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഒരു ആക്സിഡൊലിറ്റിക് ആയിരുന്നു (സാധാരണയായി ഉത്കണ്ഠയും വിഷാദവും നിർദേശിക്കുന്ന സെല്ടോണിന്റെ റീപ്തെക്ക് ബ്രോക്കർ [SSRI]). 3 mg / kg CBD ന്റെ തുടർച്ചയായ ഐ.പി അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പതിനഞ്ച് ദിവസം ഉപോദ്ദികാല മേഖലയിൽ ഹൈപ്പോകോമ്പൽ ദന്ത ഗൈറസിൽ കളം വ്യാപനത്തിനും ന്യൂറോജെനിസിനും (മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത മാർക്കറുകൾ ഉപയോഗിച്ചു) വർദ്ധിപ്പിച്ചു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഉപയോഗം ഏതാണ്ട് എൺപത് മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം ആക്സിഡൻറിക് ഫലങ്ങളിലേക്കും പടർന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന ഡോസ് ന്യൂറോജെനിസിസിനും സെൽ പ്രോപ്ലേഫറേഷനുമായി കുറയുകയുണ്ടായി. ഇത് ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള CBD ചികിത്സയുടെ പെരുമാറ്റരീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പഠന പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ പരാമർശിക്കുന്നില്ല

രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം

മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലറോസിസ്, വാതം, പ്രമേഹം തുടങ്ങിയ വിവിധ രോഗങ്ങളിൽ സിബിടി ഇമ്മ്യൂണോമോഡലോലാലിറ്റിയുടെ പങ്ക് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ മൃഗം, മനുഷ്യ വിദഗ്ധ പഠനങ്ങൾ വിപുലമായി മറ്റെവിടെയെങ്കിലും അവലോകനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ സി.ബി.ഡി പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും കുറവുള്ളതാണ്. പലപ്പോഴും THC, CBD എന്നിവ കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെട്ടു. സിബിഡി പ്രോൻഫാംമൈററി എപ്പോഴാണ് പഠിക്കുന്നതെന്ന് പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ഏത് സാഹചര്യത്തിലാണ് ഇത് വിഘടിത വിരുദ്ധമാകുകയും ഇത് പാർശ്വഫലങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുക (ബർറ്റെയിൻ, XX: ടേപ്പ് 2015 അതിന്റെ ആന്റി-ഇൻഫർമമിറ്റൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം, മക്അലിസ്റ്റർ et al. സിബിഡി ആൻറിസർസർ ഇഫക്റ്റുകൾക്കും വീക്കം സിഗ്നലിനും തമ്മിലുള്ള പരസ്പര പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പട്ടിക 1- ലെ വിപുലമായ അവലോകനം).

അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (എ.ഡബ്ല്യു.) ഉണ്ടെങ്കിൽ, എലികളുടെയും എലികളുടെയും പഠനങ്ങൾ സി.ബി.ഡി ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം അലിയിലോഡ് ബീറ്റ ന്യൂറോഫിഫാമേഷൻ (ഇൻറർലിക്വിൻ-ഐഎൽഎൽ -എക്സ്എൽഎക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൽ -എക്സ്എൽഎക്സ്) എ.ഡി. യുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ മോഡലിൽ പഠനഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ഇത് ഇടയാക്കി. ഇവിടെ കൂടുതൽ വിശദമായി വിശദീകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ദീർഘവൃത്താകൃതിയിലുള്ള പഠനങ്ങൾ AD ൻറെ ട്രാൻജെനിക് മൗസിന്റെ മാതൃകയിൽ ഉപയോഗിച്ചു, അവിടെ എൺപത് മാസത്തിന് മുപ്പതുമുതൽ എട്ടു മാസം വരെ എൺപത് മില്ലീമീറ്റർ ഈ പോയിന്റ്). എ ഡി ട്രാൻജെനിക് എലികളിൽ ഒരു സോഷ്യലിസം അംഗീകാരത്തിന്റെ അഭാവം തടയാൻ സിബിഡിക്ക് സാധിച്ചു.

കൂടാതെ, Transenic എലികളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഉയർന്ന IL-1 ബീറ്റ, TNF ആൽഫാ അളവ് CBD ചികിത്സ ഉപയോഗിച്ച് WT (കാട്ടു-ടൈപ്പ്) അളവുകളായി കുറയ്ക്കാം. വ്യത്യാസങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ വിശകലനം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഇത് ഒരു പ്രവണത മാത്രമായിരുന്നു. ഇതു വഴി ട്രാൻസ്ജെൻസിയം മൗസ് ഗ്രൂപ്പിലെ ഉയർന്ന വ്യതിയാനങ്ങളാൽ സംഭവിച്ചിരിക്കാം. കൂടാതെ, സിബിഡി കൊളസ്ട്രോളിന്റെ അളവ് WT എലികളിൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും എന്നാൽ സിബിഡിയിലെ ട്രാൻസ്ജെൻസിക് എലികളിലല്ല. ഇതു മൂലം തലച്ചോറിലെ എലികളിലെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കൊളസ്ട്രോൾ മൂലമായിരുന്നു ഇത്. ഈ പഠനത്തിൽ യാതൊരു പാർശ്വഫലങ്ങളും കണ്ടില്ല

നോൺബാസ് പ്രമേഹ ബാധിതയായ പെൺമണികളിൽ (എൻ.ഒ.ഡബ്ല്യു.), സിബിഡി പ്രതിദിനം ശരാശരി 4 മില്ലി ഗ്രാം (ആഴ്ചയിൽ എൺപത് ദിവസം) പ്രതിദിനം 20 മില്ലിഗ്രാം / കി. സിബിടിയിലെ ചികിത്സ നിർത്തിയശേഷം, എലിസബത്തിന് എൺപത് ആഴ്ച പ്രായമാകുമ്പോൾ നിരീക്ഷണം തുടർന്നു. CBD ചികിത്സ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കുന്നു (5% സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ ഗ്ലൂക്കോസ്യൂറിയയെ ചികിത്സയ്ക്കില്ലെങ്കിലും XENX% ചികിത്സയില്ലാത്ത നിയന്ത്രണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാക്കും) ലാംഗെർഹാൻ കോശങ്ങളുടെ കൂടുതൽ ആഴത്തിൽ ലഭ്യമാക്കും. CBD, IL-5 നിലകളെ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഒരു ആന്റി-ഇൻഫെമ്മെറ്ററി സൈറ്റോകൈൻ ആയി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. സിഎച്ച്ഡി ഗ്രൂപ്പിലെ ഐഎൽ- 24 ഉൽപാദന ക്രമാതീതമായി കുറഞ്ഞു. പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഒന്നുംതന്നെ പാടില്ല.

ഫ്രൂണ്ടിന്റെ അഡുവവന്റ് ഉപയോഗിച്ച് എലികളിൽ സന്ധിവാതം ഉത്തേജിപ്പിച്ച്, വിവിധ സിബിഡി ഡോസുകൾ (0.6, 3.1, 6.2, 62.3 mg / day) ദിവസം 90 ദിവസത്തേക്ക് transdermal അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഒരു ജെൽ പ്രയോഗിച്ചു. സിബിഡി സംയുക്ത വീക്കം, രോഗപ്രതിരോധ സ്തംഭനം എന്നിവ കുറച്ചു. സിനോഡിക് മെംബ്രൻ തുള്ളി, നയോസിപ്റ്റിക് സെൻസിറ്റൈസേഷൻ / സ്വമേധയാ ഉള്ള വേദന, നാലു ദിവസം തുടർച്ചയായി CBD ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം. ഡോർസൽ റൂട്ട് ഗാംഗ്ലിയ (ടിഎൻഎഫ് ആൽഫ), സുഷുമ്ന (സി.ജി.ആർ.പി., ഓക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്) എന്നിവയിൽ ഡോസ് ആശ്രിതമായ രീതിയിൽ പ്രോയിംളാംമളറി ബയോമർക്കറുകൾ കുറച്ചിട്ടുണ്ട്. പാർശ്വഫലങ്ങൾ പ്രകടമായിരുന്നില്ല, മാത്രമല്ല പര്യവേഷണ സ്വഭാവം വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല (Δ4-THC- നെ അപേക്ഷിച്ച്, ഇത് ഹൈപോളോകോമോഷൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു).

സെൽ മൈഗ്രേഷൻ

ഭ്രൂണഹത്യ. CBD, ക്യാൻസറിൽ ദേശാടനപരമായ സ്വഭാവത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിവുള്ളതായി തെളിഞ്ഞു. ഉദാഹരണം എംബ്രോയോജനേസിസിൻറെ ഒരു സുപ്രധാന വശം കൂടിയാണ്. 1 ഉദാഹരണമായി, CBD, ID-1 നെ തടയുന്നതായി അടുത്തിടെ കാണപ്പെട്ടു. സെൽ വ്യത്യാസത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം വഴി ഭ്രൂണത്തെക്കുറിച്ചും സാധാരണയായുള്ള വികസനത്തിലും ഹെലിക്സ്-ലൂപ്പ്-ഹെലിക്സ് ഐഡി പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. മുടിയുടെയും പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, തലച്ചോറിന്റെയും തലയും കഴുത്തുള്ളതുമായ ട്യൂമർ സെല്ലുകളിൽ ഹൈ ഇക്സൻസ്-ലെവലുകളും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. വിപരീത ട്യൂമർ സെല്ലുകളിൽ ഐഡക്സ്എംഎക്സ് എക്സ്പ്രെഷൻ കുറവാണ്. അധിനിവേശത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം വഴി ട്യൂമർ സെൽ ഫീനൊറ്റൈപ്പ് സ്വാധീനിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു, മെസങ്കൈമൽ ട്രാൻസിഷൻ, ആൻജിയോജെനിസ്, സെൽ പ്രോലിഫെറേഷൻ. 1

ഗർഭധാരണത്തെക്കുറിച്ച് പ്രതികൂല സിബിഡി പ്രഭാവം കാണിക്കാനാവാത്ത ഒരു പഠനം മാത്രമാണുള്ളത്. ഒരു ഇൻസ്ട്രോ പഠനത്തിൽ, രണ്ട് സെൽ ഭ്രൂണങ്ങളുടെ വികസനം സി.ബി.ഡി. ഡി യുടെ സെഞ്ച്വറികൾ, 6.4, 32, 160 nM.35

കാൻസർ. സി.ബി.ഡി. ആൻറിസർ അനാലിസിസ് ഫലങ്ങളെ കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ വിവിധ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. സിബിഡി വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ അതിന്റെ TRPVXNUM സ്പിമ്മേഷനും സിബി റിസപ്റ്ററുകളിൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനവും വഴി മധ്യസ്ഥത തോന്നുന്നതായി തോന്നുന്നു. ആകെ 1 ആഴ്ചയിലെ ഓരോ 5 മില്ലിസെഞ്ചിനും XMX mg / kg bB CBD ന്റെ intraperitoneal പ്രയോഗം, നഗ്നമായ എലികളിൽ മനുഷ്യന്റെ ശ്വാസകോശ കർസിനകോശങ്ങളുടെ (A3) കുത്തിവച്ചുകൊണ്ടുള്ള മെറ്റാസ്റ്ററ്റിക് നോഡുകളുടെ വികസനം പൂർണ്ണമായും കുറച്ചു. 28 ഈ ഫലത്തെ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ICAM549, TIMP36 എന്നിവ. ഇത്, കൂടാതെ, p1, p1 / 38 MAPK പാതകളുടെ അപ്സ്ട്രീം നിയന്ത്രണം മൂലമായിരുന്നു. പരമ്പരാഗത ആൻറിസർസർ മരുന്നുകൾ, ഉൽസർജ്ജനം, കൊളാറ്ററൽ വിഷബാധ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ പഠനഫലങ്ങൾ ഈ പഠനത്തിൽ വിവരിച്ചിട്ടില്ല. അതിന്റെ ഫലമായി, മരുന്നിസ്റ്റാറ്റ്, പ്രിമൺമാസ്റ്റാറ്റ് മുതലായ മറ്റ് MMP42 ഇൻഹെബിറ്ററികളിൽ CBD ഒരു ബദൽ ആകും. ഈ മരുന്നുകളുടെ പ്രതികൂലമായ muscoskeletal ഇഫക്ടുകൾ കാരണം നിരുത്സാഹപ്പെടുത്തുന്നത് ക്ലിനിക്കൽ ഫലങ്ങളാണ്.

സിബിഡികൾ ട്യൂമർ മെറ്റാസ്റ്റാസി കുറയ്ക്കാൻ കഴിവുള്ള വിവിധ കോശങ്ങളിലെ വിവിധ കോശങ്ങളിലൂടെയും ട്യൂമർ കായിക്കുന്ന എലികളിലെയും രണ്ട് പഠനങ്ങൾ കാണിച്ചുതരുന്നു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, വിയോ പഠനത്തിലെ ഒരു കോൺഫറൻസിൽ വിശദീകരിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, കൂടാതെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി ഡോസുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടില്ല. MDMA-MB34,39 ആക്രമണ ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ എൺപത് ദിവസം 36, 0.1, അല്ലെങ്കിൽ XMX μmol / L CBD ഉപയോഗിച്ച ഒരു മുമ്പത്തെ പഠനം. പ്രൊമോട്ടർ തലത്തിൽ സിബിഡി ഡേറ്റക്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട ഐഡക്സ്എംഎക്സ്എക്സ്, ട്യൂമർ അഗ്രിക്കൾച്ചർ കുറവാണ്

മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ സി.ഇ.ഡിയുടെ പ്രോപോപ്ലോട്ടിക് പ്രഭാവം പഠിക്കാൻ എൽ.ഇ.സി.സി.പി പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർകിനോമ കോശങ്ങളിലെ പഠനത്തിനായി മറ്റൊരു പഠനം നടത്തി. 36 ആഴ്ചയിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, ദിനംപ്രതി 29 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം ഡി.ഡി. ടൈം വാട്ടർ വ്യായാമം 5% കുറച്ചു, ചികിത്സയുടെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ പഠനത്തിൽ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. എസ്എക്സ് റിലീസും പിഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്ക്ലൂസേഷനും ചേർന്ന് TRPM100 വഴി ആന്റിറ്റൂട്ടർ ഇഫക്ടുകൾ വഴി മദ്ധ്യസ്ഥത പ്രാപിച്ചതായി രചയിതാക്കൾ കരുതുന്നു. 60 ഇത് ചൂണ്ടിക്കാണിക്കേണ്ടതാണ്, എന്നാൽ xenograft പഠനങ്ങളിൽ മനുഷ്യർക്കുള്ള ഫലങ്ങൾക്ക് മാത്രമായി പരിമിതമായ പ്രവചനാത്മകമായ സാധുതയുണ്ട്. കൂടാതെ, ഈ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്താൻ മൃഗങ്ങൾ പലപ്പോഴും പ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൽ വിട്ടുവീഴ്ചചെയ്യുന്നു. മൃഗങ്ങളിൽ മനുഷ്യ നിർമ്മിതമായി ഇംപ്യൂണോജെനിക് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് ഒഴിവാക്കുകയും, അത് ഫലങ്ങളിൽ പ്രതിഫലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എലിയെലോ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റൊരു സമീപനം തിരഞ്ഞെടുത്തു. എലിയെക്സിൽ കോളൻ ക്യാൻസർ ഉണ്ടാക്കുന്നതിന് കാർസിനോജൻ അസോക്സിമെത്തേനെ ഉപയോഗിച്ചു. 43 അല്ലെങ്കിൽ 1 മില്ലിഗ്രാം / സി.ബി.ഡി.യുടെ ഐപി കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആഴ്ചയിലൊരിക്കൽ ആഴ്ചയിൽ മൂന്നുതവണ (ചികിത്സയ്ക്കായി എൺപത് ആഴ്ചകൾ ഉൾപ്പെടെ). എൺപതാം മാസത്തിനു ശേഷം, അപൂർവമായ ക്രൈറ്റ് foci, പോളിപ്സ്, ട്യൂമറുകൾ എന്നിവയുടെ എണ്ണം വിശകലനം ചെയ്തു. ഉയർന്ന സി.ബി.ഡി. വികസനം പോളിപ്സുകളിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാകുകയും ഫോസ്ഫോറലായിലുള്ള Akt (കാർകിനേജൻ ഉയരുന്നതിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു) ഏതാണ്ട്-സാധാരണ നിലയിലേയ്ക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്തു. [2] പ്രതികൂലമായ പ്രഭാവം വിവരിച്ച പഠനത്തിൽ പരാമർശിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതും ഗ്ലൈസമിക് എഫക്ടുകളും

ബെർഗാമാച്ചി ഉൾപ്പെടെ സംസ്കരിച്ച മൃഗീയ പഠനങ്ങൾ. ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിൽ CBD ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. 1 - 3 mg / kg bw ന്റെ ip ഭരണസംവിധാനത്തിൽ എലികളുടെയും എലികളിലെയും ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിൽ യാതൊരു സ്വാധീനവുമുണ്ടായില്ല. നേരെമറിച്ച്, എലികളിൽ CB100, 1HT5 അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകൾ വഴി ഹൈപ്പർഫാഗിയയുടെ ആഗിരണം CBD (1 mg / kg bwip) ഉപയോഗിച്ച് കുറയാനും സാധ്യതയുണ്ട്. ദീർഘകാല ഭരണകൂടം (എൺപത് ദിവസം, എൺ്സ്.എക്സ്.എൽ.എക്സ്, എട്ട് മില്ലിഗ്രാം / കി. ഐ) എലികളുടെ ഭാരം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. ഒരു CB20R എതിരാളിക്ക് നിയന്ത്രിക്കാനുള്ളതാണ് ഈ പ്രഭാവം തടഞ്ഞത്

ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയയിലെ സിബിഡി യുടെ നല്ല ഫലങ്ങൾ പ്രധാനമായും സി.ബി.ഡി. വിരുദ്ധ-പ്രതിരോധശേഷി, ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകളാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒബ്ബിൽ / ഒബ്സ് എയ്സ് (പൊണ്ണത്തടി എന്ന ഒരു മൃഗ മാതൃക), എൺപത് ആഴ്ചകളിലെ ചികിത്സാരീതികൊണ്ട് എച്ച്എൽഎൽ- സി അളവു കൂടുകയും എച്ച്എൽഎൽ സി യുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. മൊത്തം കൊളസ്ട്രോളിന്റെ അളവ് 4%. ഇതുകൂടാതെ, അഡിപ്പോനെറ്റിൻ, കരൾ ഗ്ലൈക്കോജൻ എന്നിവയുടെ അളവു വർദ്ധിപ്പിച്ചു.

എൻഡോക്രൈൻ എഫക്റ്റ്സ്

ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡ്, ഗ്ലൂക്കോകോട്ടിക്കൈറ്റ് സിന്തസിസ് എന്നിവയുടെ മുൻഗാമികളെ സൃഷ്ടിക്കുന്ന പ്രോജസ്റ്റെറോൺ 1- ഹൈഡ്രോക്സൈലേഷനിൽ ഉയർന്ന സിബിഡി സെന്റ്രേഷനുകൾ (17 എംഎം) തടഞ്ഞു. എന്നാൽ, 100 μM CBD പ്രാഥമിക പരിശോധന ടെസ്റ്റിന്റെ മൈക്രോസ്കോമുകളിൽ ഒരു ഇൻട്രോളോ പരീക്ഷണത്തിൽ ഇല്ല. 45 mg / kg ipbw CBD ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സപ്പെടുത്തിയ 10 റേറ്റുകൾ കരൾ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ ഓക്സീഡേഷൻ തടയുന്നതിന്

ഉദ്ഘാടനം ചെയ്തു

ജോൺസ് എട്യാൾ. വിസ്താർ ക്യോട്ടോ എലികൾക്ക് നൽകിയിട്ടുള്ള 120 മി.ഗ്രാം / കി.ഗ്രാം സി.ബി.ഡി ഡിറ്റക്ടറുകൾ, ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുമായി വ്യക്തിപരമായ ആശയവിനിമയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മിതേദനവും ജനിതക വ്യതിചലനവും ഇല്ല എന്ന് സൂചിപ്പിച്ചു. ഈ വിവരങ്ങൾ ഇനിയും പ്രസിദ്ധീകരിക്കാൻ ഇനിയും കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. Epilepsy മൗസ് മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് നടത്തിയ എക്സിക്യൂപ്സി പഠനത്തിലും സിബിഡി ഗ്രാഫിൻറെ സ്വാധീനത്തെ സ്വാധീനിച്ചില്ലെന്നും പഠനം തെളിയിക്കുന്നു. ഫങ്ഷണൽ ന്യൂറൂട്ടോക്സിസിറ്റിക്ക് വേണ്ടി ഒരു പരീക്ഷണ പരീക്ഷയായി ഇത് പഠിപ്പിക്കുന്നു.

സിആർഡി ഭരണകൂടത്തെ ബാധിക്കാത്ത റോട്ടർ റഡാഡോയിലും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം പരീക്ഷിച്ചിട്ടുണ്ട്. സെൻട്രോർമോട്ടോട്ടർ കോർഡിനേഷന്റെ സൂചകമായി സ്റ്റാറ്റിക് ബീം പ്രകടനം സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ കൂടുതൽ കാൽപാടുകൾ കാണിച്ചു, എന്നാൽ സിബിഡി ചികിത്സ മൃഗങ്ങളുടെ വേഗതയും പരിശോധന പൂർത്തിയാക്കാനുള്ള കഴിവും തടസ്സപ്പെടുത്തിയില്ല. മറ്റ് ആൻറിഓൺവാൾസന്റ് മരുന്നുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഈ പ്രഭാവം വളരെ കുറവായിരുന്നു. ദൗർഭാഗ്യവശാൽ മൃഗങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ മൃഗങ്ങളിൽ അല്ലാത്ത മറ്റ് ഗവേഷണ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ജനിതക വ്യതിചലനത്തെ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞില്ല.

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്

ക്ലിനിക്കൽ ആന്റ് സയന്റിഫിക് റിസേർച്ച് കാൻബാബിഡയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡിയിലെ ഫലങ്ങളെ, സന്ധിവാതം, പ്രമേഹം, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന, സ്കീസോഫ്രീനിയ, PTSD, വിഷാദം, ഉത്കണ്ഠ, അണുബാധകൾ, അപസ്മാരം, അപസ്മാരം, വൈറസ് മറ്റു പല ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേറുകളും. കാൻബാബിളുകൾക്ക് ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ്, ന്യൂറോജെനിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട് എന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. മാത്രമല്ല, പല അർബുദശക്തി പഠനങ്ങളിലൂടെയും അർബുദത്തെ പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയുന്നുണ്ട്. ആരോഗ്യസംരക്ഷണ പ്രൊഫഷണലുകൾ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ഉയർന്ന അളവിൽ പോലും സിബിടിക്ക് സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമാണെന്നും കൂടുതൽ തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

അക്യൂട്ട് ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ

ബെർഗാമാഷി et al. മനുഷ്യരുടെ ഗുരുതരമായ സൂക്ഷ്മപരിശോധനകളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഒരു വിശിഷ്ട എണ്ണം, സൈഡ് ഇഫക്റ്റുകളുടെ വിശാലമായ ക്രമത്തിനായി CBD സുരക്ഷ നൽകുന്നു. 1 അവർ തങ്ങളുടെ സർവ്വേയിൽ നിന്നും പുറത്തുവിടുകയാണ്, പഠനങ്ങളിൽ ഒന്നും സി.ബി.ഡി.യോട് സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നില്ലെന്ന്. ഇപ്പോൾ തന്നെ 1970- കളിൽ, oral oral CBD (15-160 mg), iv ഇൻജക്ഷൻ (5-30 മി.ഗ്രാം), കൂടാതെ 0.15 മി.ഗ്രാം / കിലോഗ്രാം ബി.ഡബ്ല്യു.ഡി യുടെ ഇൻഹാലേഷൻ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളിലേക്കു നയിക്കാത്തതായി കാണപ്പെട്ടു. കൂടാതെ, മാനസികനിലയും മാനസിക പ്രവർത്തനങ്ങളും അസ്വസ്ഥനായിരുന്നു. 600 മി.ഗ്രാം CBD വരെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശാരീരിക മാനദണ്ഡങ്ങൾ (രക്തസമ്മർദ്ദം, ഹൃദയമിടിപ്പ്) അല്ലെങ്കിൽ വാക്കാലുള്ള ജോയിൻറ് അസോസിയേറ്റ് പഠന പരീക്ഷയിൽ പ്രകടനം എന്നിവയെ സ്വാധീനിച്ചില്ല.

ഫാസിനു മുതലായവ. ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന, നിലവിൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പട്ടിക തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്. gb.49 താഴെപുതിയ അധ്യായത്തിൽ സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുള്ള സമീപകാല സൂക്ഷ്മമായ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു.

സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ

സിപിഡിഎംഎൻഎൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ഒപ്പെപ്റോളോലും റിസ്പെറിഡണും ലക്ഷ്യം വെക്കുന്നു. 2 CBD, ഹെപ്പറ്റിറ്റി എൻസൈം CYP6C2,14- നെ വാർഫറിൻ, ഡൈക്ലോഫെനക് എന്നിവയുടെ മെറ്റബോളിസീകരണം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സൂചനകളുമുണ്ട്. ഈ ചികിത്സാരീതി ഒരു ഉപവിധി ഉറപ്പാണോയെന്ന് പരിശോധിക്കാൻ കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. കൂട്ടിലടച്ച മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്ന അളവിൽ.

CBD3AXNUM- ന്റെ സിടിഡി ഡെക്ലിപൈസിൻ സിസ്ക്രീനുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു ആൻറിബയോട്ടിക് റിഫ്രാപിസിൻ. CFSD- ന്റെ പീക് പ്ലാസ്മാ കോൺസെറേഷൻ കുറയ്ക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, CYP4XX ഇൻബോക്റ്റർ കെടകോണസോൾ, ഒരു ആൻറിഫുഗൽ മരുന്ന്, സിബിഡി പീക്ക് പ്ലാസ്മ കോൺസൺട്രേഷൻ ഇരട്ടിയാക്കുന്നു. ഗ്യാസ്ട്രോഎസൊപ്പേജ് റിഫ്ളക്സിൽ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന സിപിഎൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്ഐമി എൻമിപ്രോസോൾ CBD.14 ന്റെ ഫാർമക്കോകിനേറ്റിസിനെ ഗണ്യമായി ബാധിക്കുകയില്ല.

6- 100 മില്ലിമീറ്റർ CBD ദിനാചരണം 10 വിഷയങ്ങളിൽ ഹെക്സോബാർബിറ്റൽ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഒരു പഠനത്തിന്റെ ഫലമായി CBD, ബയോഡൈഓഫീസിബിലിറ്റിയും ബാക്കിയുള്ളതിന്റെ പകുതി സമയവും വർദ്ധിപ്പിച്ചു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ പ്രഭാവം സൈറ്റോക്രം P450 കോംപ്ലക്സ് വഴിയുള്ള മധ്യസ്ഥതയോ എന്ന് സൂചിപ്പിച്ചില്ല

നമ്മുടെ അറിവിലേക്ക് നന്നായി നോക്കിയിട്ടില്ലാത്ത മറ്റൊരു വശം, പല സൈറ്റോക്രോം ഐസോസൈമുകളും കരളിൽ മാത്രമല്ല മസ്തിഷ്കത്തിൽ മാത്രമല്ല പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത്. വിവിധ ഐസോസീമുകളുടെ CBD പ്രതിരോധം നിലനിന്നിരുന്നേക്കാവുന്ന ഓർഗാനിക്-നിർദിഷ്ട വ്യത്യാസങ്ങൾ ഗവേഷണം രസകരമാകാം. രോഗിയുടെ പ്ലാസ്മയിലെ ബയോവയലിബിയെ മാറ്റുന്നതിനുപുറമെ, ഈ ഇടപെടൽ മറ്റൊരു തലത്തിൽ ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ വരുത്താം. CYP2D6 എന്ന ഡോപ്പമിനും ടൈറാമും മെറ്റബോളിസമാക്കിയിരിക്കുന്നു. CYP3A ഉപഗ്രൂപ്പിന്റെ ഐസൊസൈമുകൾ മുഖേനയും ന്യൂറോ സ്റ്റോറേജ് മെറ്റബലിസവും സംഭവിക്കുന്നു. ന്യൂറോവസ്കുലർ സൈട്ടോക്രോം P50,51 എൻസൈമുകളുമായുള്ള CBD ആശയവിനിമയവും പുതിയ പ്രവർത്തനരീതികൾ നൽകും. CBD- മധ്യത്തിലുള്ള CYP450D2 ഇൻഹൈബിംഗ് തലച്ചോറിലെ ഡോപ്പാമിൻ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് ആസക്തി / പിൻവലിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ പോസിറ്റീവ് സിബിഡി ഇഫക്റ്റുകൾ വിശദീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും, വിഷാദരോഗം ബാധിക്കുന്ന 6HT (= സെറോട്ടോണിൻ) പിന്തുണയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.

കൂടാതെ, സിഡിഡി UDP ഗ്ലൂക്കൂറോൺസൈൽ ട്രാൻസ്ഫെറസിൻറെ ഒരു ഉപരിതലമായിരിക്കും. ഈ എൻസൈം CBD യുടെ ഗ്ലൂക്കോറോണിഡേഷനിൽ ഉൾപ്പെടുന്നതാണോ എന്നും ക്ലിനിക്കൽ പ്രസക്തമായ മരുന്ന് ഇടപെടലുകളെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ ഇനിയും നിർണയിച്ചിട്ടില്ലെന്നുമാണ്. CBD- മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ നിരീക്ഷിക്കുന്ന കൂടുതൽ മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ സാധാരണയായി ആവശ്യമാണ്.

ഫിസിയോളജിക്കൽ എഫക്റ്റ്സ്

ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രിത ക്രോസ്ഓവർ പഠനത്തിലൂടെ സി.ബി.ഡി. മൊത്തം ആകെ എൺപത് ഗഡുക്കളിൽ നിന്നും ക്ഷീരോത്പാദനം നടത്തുകയുണ്ടായി. 17 മില്ലിഗ്രാം സിബിഡിക്ക് മുമ്പും അതിന് ശേഷവും രക്ത സാമ്പിളുകൾ ലഭിക്കുകയുണ്ടായി മയക്കുമരുന്ന് ഉത്പാദനം) അല്ലെങ്കിൽ 10 മി.ഗ്രാം CBD പ്രീട്രീറ്റ്. ഇതിന് ശേഷം മരുന്നുകൾ കഴിക്കാൻ ആവശ്യമായ മരുന്നുകൾ കഴിക്കാൻ ശേഷിയുള്ള ആദ്യത്തെ 400 ആഴ്ചയോളം (സെഷൻ 800) അല്ലെങ്കിൽ 0.5μg / കി.ഗ്രാം (സെഷൻ 1). പ്രതിദിന ഇഫക്റ്റുകളും സുരക്ഷയും ചികിത്സാ വിലയിരുത്തൽ (ഇഫക്ടീവ് ഇവൻറ്) ചികിത്സാരീതിയുടെ രണ്ട് രൂപങ്ങളുമായി വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ഈ വിപുലമായ ടൂൾ പരിശോധനകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, 1.0 പ്രതികൂല ഇഫക്റ്റുകൾ ഓർഗൻ സിസ്റ്റങ്ങളുടേയോ ശരീര ഭാഗങ്ങളുടേയോ സമാനമായ 2 വിഭാഗങ്ങളായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. SAFTEE ഫലനങ്ങൾ ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് തമ്മിൽ സമാനമായിരുന്നു. ഏതെങ്കിലും ടെസ്റ്റിംഗ് സെഷനിൽ റെസിപ്റേറ്ററി ഡിപ്രഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ സംബന്ധമായ സങ്കീർണതകൾ രേഖപ്പെടുത്തപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

മരുന്നുകൾ തമ്മിലുള്ള ഇടപെടൽ ഉണ്ടോയെന്നറിയാൻ, ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക്സ് വിലയിരുത്തിയതിന്റെ ഫലങ്ങൾ താഴെ പറയുന്നവയാണ്. 400, 800 mg ഗ്രൂപ്പിലെ Peak CBD പ്ലാസ്മയുടെ സെഷനുകൾ ആദ്യ സെഷനിൽ 4 h ലാണ് അളക്കുന്നത് (CBD അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ X ലൈറ്റ് പ്രാതൽ കഴിഞ്ഞ്). ഉയർന്ന സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ എൺപതാം മണിക്കൂറിനു ശേഷം ഉയർന്ന സി.ബി.ഡി ഗ്രൂപ്പിലെ എൺപതാം മണിക്കൂറിലും പീക്ക് മൂത്രത്തിൽ സിബിഡിയും അതിന്റെ മെറ്റബോളിറ്റും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. CBD ക്ലിയറൻസ് കുറയുകയും ഉയർന്ന ഫന്റൻഷ്യൽ ഡോസ് ഒഴികെയുള്ള മൂത്രത്തിൽ സിബിഡി, മെറ്റബോലിറ്റ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ എന്നിവയ്ക്ക് യാതൊരു ഫലവുമുണ്ടായില്ല. പ്രധാനമായും, ടെൻഡർ സെഷനുകളിൽ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയസംബന്ധമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുന്നില്ല. സിബിഡി, ഫെന്റാനൈലിന്റെ ഇഫക്ടുകൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നില്ല. സിബിഡി ഡോസ്, പ്ലാസ്മ കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവ് എന്നിവയുമായി ബന്ധമൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല.

(രക്തസമ്മർദ്ദം, ശ്വാസകോശം / ഹൃദയമിടിപ്പ്, ഓക്സിജൻ സാന്ദ്രത, ഇ.കെ.ജി, ശ്വാസകോശ പ്രവർത്തനം): സിബിഡി പ്രതികൂലഫലങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, രക്തചംക്രമണ സമ്മർദം, ശ്വാസോച്ഛ്വാസം) iv fentanyl ന്റെ മോശം പ്രകടനത്തെ ബാധിച്ചിട്ടില്ല. നിയന്ത്രണ സംവിധാനം സുരക്ഷിതവും നന്നായി സഹനീയവുമായിരുന്നു, സിബിഡിക്ക് ഒപിഓയ്ഡ് ആസക്തിയുടെ സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സയായി ഉപയോഗിക്കാനുള്ള വഴിതുറക്കുന്നു. CBD- യുടെ ഏതെങ്കിലും പ്രധാന പ്രാധാന്യങ്ങൾ കൂടാതെ, ഓരോ സെഷനുമായി എട്ട് സമയ പോയിൻറുകളിൽ, PANAS (പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് ഉപകോറുകൾ), ഒ.വി.എ.എസ്. മൂഡിലുള്ള ആത്മവിശ്വാസം

ഒരു ഡച്ച് പഠനമനുസരിച്ച്, VAS ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ടുള്ള ഔഷധ കഞ്ചാവുകളുടെ മൂന്നു വ്യത്യസ്ത തരം സമ്മർദ്ദങ്ങളുണ്ടായി. ഫാർമസികൾ വഴി വിതരണം ചെയ്തു. "ദൃശ്യവൽക്കരണ അനലോഗ് സ്കെയിൽ എന്നത് ആവേഗത്തിന്റെ ഫലങ്ങളും പരിണതഫലങ്ങളും അളക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന സൈക്കോമെട്രിക് ഉപകരണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്. ഈ പഠനത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന XNUMx വിശേഷണങ്ങൾ: ജാഗ്രത, പ്രശാന്തത, ആത്മവിശ്വാസം, dejection, തലകറക്കം, ആശയക്കുഴപ്പം / disorientation, ക്ഷീണം, ഉത്കണ്ഠ, ക്ഷോഭം, വിശപ്പ്, സൃഷ്ടിപരമായ ഉത്തേജനം, സാമൂഹ്യമൂല്യവർഗം. "ഉയർന്ന സിബിഡി വക്രം താഴെ പറയുന്ന സാന്ദ്രതകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: % Δ12-THC / 6% CBD (n = 9). ഈ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഗണ്യമായി താഴ്ന്നതും ഉത്കണ്ഠയുമാണ് കാണിക്കുന്നത്. കൂടാതെ, ഉയർന്ന CBD സ്ട്രെയിനിൽ വിശപ്പ് കുറയുകയും ചെയ്തു. ഏറ്റവും വലിയ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട പ്രതികൂല പ്രഭാവം 7.5 (25) ൽ സ്കോർ ഉപയോഗിച്ച് "ക്ഷീണം" ആയിരുന്നു, ഇത് മൂന്ന് സ്ട്രൈനുമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല. 7

ന്യൂറോളജിക്കൽ ആൻഡ് ന്യൂറോ സൈക്കസ്ട്രിഷ്യൻ എഫക്റ്റ്സ്

ഉത്കണ്ഠ. Pavlovian fear-conditioning കൺട്രോൾ പരീക്ഷയിൽ ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണത്തിനു മുമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ അതിനു ശേഷമോ സിബിഡിയുടെ subanxiolyolytic levels (32 mg) ലഭിക്കുകയുണ്ടായി. 48 h, exposure പുനർനിർമ്മിച്ച ശേഷം ഉദ്ദീപിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഉത്തേജനത്തിന്). സ്കിൻ കോണ്ടൻറൻസ് (കണ്ടീഷണേഷനുകൾക്ക് സ്വയംഭരണപരമായ പ്രതികരണമാണ്), ഷോക്ക് എക്സൻടൻസി നടപടികൾ (= സ്പഷ്ടമായ വശങ്ങൾ) എന്നിവ കൺഡിടേറ്റഡ് പ്രതികരണത്തിന്റെ ഭാഗമായി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. മറ്റ് ശകലങ്ങളിൽ, മൂഡ് റേറ്റിംഗ് സ്കെയിൽ (എംആർഎസ്), ബോണ്ട്, ബോഡിലി സിമൻറ്സ് സ്കേൽ എന്നിവ ഉത്കണ്ഠ, നിലവിലെ മാനസികാവസ്ഥ, ശാരീരിക ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവ വിലയിരുത്തിയിട്ടുണ്ട്. "സിബിഡി നൽകിയ postextinction (ക്ലോഡിംഗ് ഘട്ടത്തിൽ സജീവമായത്), ഷോക്ക് എക്സ്റ്റൻസിൻസി കണക്കുകൂട്ടൽ പോലെ എക്സിൻഷൻ പഠനത്തിന്റെ മെച്ചപ്പെടുത്തിയ ഏകീകരണം." മനുഷ്യന്റെ അവഗണിക്കപ്പെടുന്ന മെമ്മറിയിൽ സി.ബി.ഡിയുടെ വംശനാശം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഇഫക്ടുകൾ മാത്രമല്ല, സാന്ദർഭിക ഓർമ്മപ്പെടുത്തൽ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനെതിരെ ചില സംരക്ഷണങ്ങളോട് സി.ബി.ഡി. സൈഡ് / പ്രതികൂല പ്രഭാവങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടില്ല. 53

സൈക്കോസിസ്. ബെർഗാമാഷിയുടെ et al. പ്രതികൂല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ നേരിടാതെ സിബിഡി ആൻപ്സിക്യൂട്ടിക് പ്രഭാവം പ്രകടിപ്പിച്ച മൂന്ന് ശക്തമായ മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ പറയുന്നു. ക്ലാസിക്കൽ ആൻപ്സിക്യൂട്ടിക് മരുന്ന് ഉദ്ധരിച്ച എക്സ്ട്രപ്രൈമൈഡൽ മോട്ടോർ സൈഡ് എഫക്റ്റുകൾക്ക് ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും ശരിയാണ്.

ഫങ്ഷനൽ മാഗ്നെറ്റിക് റിസോണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എഫ്.എം.ആർ.ഐ), മൂന്നു തവണ വിവിധ തരത്തിലുള്ള ചോദ്യാവ്യികൾ, എൺപത് മാസത്തെ ഇടവേളകളിൽ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ട്രിക്സ്, ഡൈക് പ്രോസിക്യൂട്ടിക് ഇഫക്റ്റുകൾ, 9 mg delta-15-Δ9-THC, 1 mg CBD, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേബോ. മയക്കുമരുന്ന് ഭരണം ഓർഡർ ചെയ്യപ്പെട്ടത് വിവിധ വിഷയങ്ങളിലൊട്ടാകെ പരിണമിച്ചുണ്ടായതാണ്. അതിനാൽ ഒന്നാമത്തെ, രണ്ടാം അല്ലെങ്കിൽ മൂന്നാമത്തെ സെഷനിൽ മയക്കുമരുന്ന് എതെങ്കിലും വിഷയങ്ങൾ ലഭ്യമാക്കി. ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, ആവർത്തന-പരിപാടി, ഇൻ-സബ്ജക്ട് ഡിസൈനിൽ. പാൻഎസ്എസ് പോസിറ്റീവ് ലക്ഷണങ്ങൾ സബ്കെയിൽ അളക്കുന്നതുപോലെ സൈക്റ്റിക് ലക്ഷണങ്ങൾ, സംസ്ഥാന ട്രയൽ ആൻറിവെയർ ഇൻവെൻററി (STAI) സംസ്ഥാന സൂചികയും, വിഷ്വൽ അനലോഗ് മൂഡ് സ്കെയ്ൽ (VAMS) തത്ക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരികസമ്മർദ്ദമുള്ള ഉപസൗലിയും, പോൾബോ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യം ചെയ്തു. ഒരു വാചക പഠന കടമയ്ക്കും ഇത് തന്നെയാണ് (വാക്കാലുള്ള മെമ്മറി = പെരുമാറ്റ പ്രകടനം).

കൂടാതെ, സിബിഡി, അതിനുശേഷമുള്ള Δ9-THC അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവയുമായുള്ള മുൻകരുതൽ ഒരു നിശ്ചിത അളവ് ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നതനുസരിച്ച് അവസാനത്തേത് മാനസികവും ഉത്കണ്ഠവുമായ ലക്ഷണങ്ങളെ കുറയ്ക്കും. ഈ പ്രഭാവം ഉചിതമായ തലച്ചോറിലെ പ്രദേശങ്ങളുടെ ന്യൂറൽ സജീവമാക്കൽ മൂലമാണ് സംഭവിച്ചത്. കൂടാതെ, ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം എന്നിവ പോലെ പെരിഫറൽ കാർഡിയോ വാസ്കുലർ അളവുകളിൽ യാതൊരു ഫലവുമില്ല

ഇൻകമിറ്റഡ് ഡിസൈനിനെ ഉപയോഗിച്ച് XMSX ആരോഗ്യമില്ലാത്ത സാങ്കൽപിക വിഷയങ്ങളിൽ ഒരു റാൻഡഡ് ചെയ്ത, ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, ക്രോസ്സോവർ, പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണം നടത്തി. Oral Δ16-THC = 9 മി.ഗ്രാം, CBD = 10 മില്ലി, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലസ്ബോ എന്നിവ 600- മാസ ഇടവേളകളിൽ മൂന്ന് തുടർച്ചയായ സെഷനുകളിലായി നൽകി. കടുത്ത വിഷബാധയോ ശാരീരികമോ മാനസികമോ ആയ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഇടയാകാതെ തന്നെ ന്യൂറോ സെൻകുറിറ്റീവ് പ്രഭാവം ഉണ്ടാകാൻ മാത്രം ഡോസുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു. 1 mg CBD, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ശേഷം യഥാക്രമം 600 (0.36), 0.64 (1.62), കൂടാതെ 2.98 (3.4) ng / ml, 6.42, 1, 2 മത്തെ അളവിൽ മൊത്തം അളവുകൾ (സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ) ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ഫിസിയോളജിക്കൽ മെന്റീവും ലക്ഷണ ഫലങ്ങളും മുൻപ് വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു. പാൻഎസ്എസ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള 1, 2, 3 എച്ച് പോസ്റ്റ്ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സെമിനാർ ലക്ഷണമായിരുന്നു, സെമാഡ് ക്ലിനിക്കൽ ഇന്റർവ്യൂ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള റേറ്റിംഗുകൾ പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ്, (ഉദാ: മാനസികാരോഗ്യ അല്ലെങ്കിൽ ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം, ശാരീരിക തകരാർ അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരിക വൈകല്യങ്ങൾ, ഉത്കണ്ഠ ഇഫക്റ്റുകൾ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള വികാരങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മനോഭാവം), ARCI (ആഡിക്ഷൻ റിസർച്ച് സെന്റർ ഇൻവെൻററി) മയക്കുമരുന്ന് ഉത്തേജിപ്പിക്കൽ, ഉത്തേജക പ്രതിഭാസങ്ങൾ, ഉത്തേജക സപ്പോർട്ട്, ഊർജ്ജം, സെഡേഷൻ, ഡിസ്ഫോറിയ, സോമാറ്റിക് എഫക്റ്റുകൾ തുടങ്ങിയവ) കണക്കാക്കാനായി മയക്കുമരുന്ന് ഇഫക്റ്റുകളും STAI-T / S ഉം വിലയിരുത്തുക.

സിഎച്ച്ഡി, പ്ലാസ്ബോ എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള സങ്കീർണ വ്യത്യാസങ്ങൾ, പൊതുവായ മാനസിക രോഗങ്ങൾ (PANSS), ഉത്കണ്ഠ (STAI-S), ഡിസ്ഫോറിയ (ആർസിഐ), സെജേഷൻ (VAMS, ARCI), ആത്മവിശ്വാസം (ASI, ARCI), ഇവിടെ Δ9-THC ഒരു പ്രാബല്യത്തിലുള്ള ഫലമുണ്ടാക്കി. ഫിസിയോളജിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ, ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദം എന്നിവയും നിരീക്ഷിക്കുകയും പ്ലാസ്ബോ, സിബിഡി ഗ്രൂപ്പുകൾ തമ്മിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടായില്ല.

ആസക്തി. താഴെ പറയുന്ന CBD നിയന്ത്രണ പ്രകാരം കഞ്ചാവ് പിൻവലിക്കാൻ ചികിത്സിക്കുന്ന ഒരു രോഗിയെ കുറിച്ച് ഒരു പഠന റിപ്പോർട്ട് വിവരിക്കുന്നു: "ദിവസവും 300 മി. CBD 1 ദിവസം (600 മില്ലി സെക്കന്റിൽ രണ്ട് ഡോസ് വീതം), CBD 2 മില്ലിഗ്രാം ദിവസം. "CBD ചികിത്സ പിൻവലിക്കൽ, ഡിസ്പോസിറ്റീവ്, ഉത്കണ്ഠ എന്നീ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള പുരോഗമന ഫലമായി, പിൻവലിക്കൽ അസ്വാരസ്യം സ്കോർ, മരിജുവാന പിൻവലിക്കൽ സിംപോംക് ചെക്ക്ലിസ്റ്റ്, ബെക്ക് ആൻററി ഇൻവെൻററി, ബെക്ക് ഡിപ്രഷൻ ഇൻവെൻററി (ബിഐഡി). ഹെപാറ്റിക് എൻസൈമുകൾ ദിവസേന അളക്കാറുണ്ടെങ്കിലും ഫലമൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല

CBD- യുടെ വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള സിനാഡീസിൻറെ സ്വാഭാവികമായ പഠനങ്ങൾ CBD നിലകൾ മാനസിക രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്ക് വ്യത്യാസമുണ്ടാക്കുന്നില്ലെന്ന് തെളിയിച്ചു. 1 ശ്രദ്ധേയമായി, CBD ന് കഞ്ചാവടികളിലും ഭക്ഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഉത്തേജനത്തിന് കാരണമായ "ഇഷ്ടം / ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന" = പൂർണ്ണമായും ശ്രദ്ധിച്ച ബാഗുകൾ കുറയ്ക്കാൻ സാധിച്ചു. . മയക്കുമരുന്നുകളുടെ സൂക്ഷ്മശ്രദ്ധ മാറ്റുന്നതിലൂടെ ആസക്തിയുടെ അസ്വാസ്ഥ്യങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ സി.ബി.ഡി പ്രവർത്തിച്ചേക്കാം. പഠനത്തിന് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ അളക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല

സിബിഡി ഹെറോയിൻ-സംബന്ധിക്കുന്ന സ്വഭാവരീതികളും (ഉദാഹരണം, നിർദ്ദിഷ്ട ക്യൂ നൽകിയതിൽ നിന്ന്) കുറയ്ക്കാനും കഴിയും. നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച മുൻകാല ഡാറ്റയിൽ ഇത് കാണിച്ചിരുന്നു. മാത്രമല്ല, 7 ദിവസം സ്ഥിരതാമസക്കാരായ ഒപിഓയിഡുകൾക്ക് അടിമകളുള്ള വ്യക്തികളുള്ള ഒരു ഇരട്ട-ബ്ലൈൻഡ് പൈലറ്റ് പഠനത്തിലും അത് പ്രതിപാദിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, തുടർച്ചയായി മൂന്നു തവണ പ്ലേബോബോ അല്ലെങ്കിൽ 52,53 അല്ലെങ്കിൽ 400 മിഗ് oral CBD സ്വീകരിച്ചു. ദിവസങ്ങളിൽ. ക്യൂ നിരോധിത പുനർനിർമ്മാണ മാതൃകയിൽ (CBD അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം 800 മണി) ക്രെഡിറ്റും ഉണ്ടായി. വീഡിയോ സെഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഒരു മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ്, ഒരൊറ്റ സി.ബി.ഡി ഭരണം കഴിഞ്ഞ് ആധുനിക എന്റർസൈറ്റ് കുറച്ചു. അവസാനത്തെ സിബിടി ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം എൺപത് ദിവസം ഈ പ്രഭാവം നിലനിന്നിരുന്നു. ശ്രദ്ധേയമായി, ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം ഉത്കണ്ഠ നടപടികൾ കുറച്ചെങ്കിലും പ്രതികൂല ഫലങ്ങളൊന്നും വിവരിച്ചിട്ടില്ല

പുകവലി നിർത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന പുകവലിക്കാരിൽ സിബിഡിയുടെ ആഢംബര ഉപയോഗം വിലയിരുത്തുന്നതിന് റാങ്കിംഗ്, ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, ബോസ്ബോ നിയന്ത്രിത രൂപകൽപ്പന എന്നിവയിൽ നടത്തിയ ഒരു പൈലറ്റ് പഠനം 24 വിഷയങ്ങളിലാണ് നടന്നത്. മാനസികാവസ്ഥയ്ക്കും പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ ആവേശത്തിനും വേണ്ടി പ്രീ-പോസ്റ്റ്-ടെസ്റ്റിംഗ് നടത്തി. ബിഹേവിയർ ഇഫൽലിവിറ്റി സ്കേൽ, BDI, STAI, സ്ട്രെസ്സിറ്റി ഓഫ് ഡിപൻഡൻസ് സ്കേൽ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. സിബിഡി ഇൻഹെളേറ്ററുടെ ഉപയോഗം ആഴ്ചയിൽ, ഡയറി ഉപയോഗിച്ചാണ് അവരുടെ ഡയറി ഉപയോഗിക്കുന്നത് (സ്കെയിലിൽ നിന്ന് 30 മുതൽ 8 വരെ VAS), പുകവലിച്ച സിഗററ്റുകൾ, ഇൻഹീലർ ഉപയോഗിക്കുന്ന എത്ര തവണ. ടിഫാനി കോർവിംഗ് ചോദ്യാവലി (1) ഉപയോഗിച്ച് കരയൽ വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ദിവസം തൊട്ട് 100, 11, പുകവലി നില പരിശോധിക്കാൻ CO യുടെ ഊർജ്ജിത അളവായിരുന്നു. വിടവ്, വിഷാദം, ഉത്കണ്ഠ എന്നിവ എം ആർ എസ്സുമായി വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു.

ഇൻഹെളർ വഴി 1 μg CBD ന്റെ അളവ് പുകവലിക്കാനും സ്വീകരിക്കാനും പ്രയാസമുണ്ടായപ്പോൾ പങ്കാളികൾ ഇൻഹെലർ ഉപയോഗിച്ചു (മുൻപത്തെ>> 400% ബയോവയലിബിലിറ്റി); ഇത് സിഗററ്റ് സിഗരറ്റിന്റെ എണ്ണം കുറച്ചുകൊണ്ടുവന്നു. എൺപത്%, ക്രെഡിറ്റ് ചെയ്യുമ്പോൾ ഗ്രൂപ്പുകൾ പോസ്റ്റ്-ടെസ്റ്റിൽ ശ്രദ്ധേയമായിരുന്നില്ല. 65 ദിവസം, പ്ലേബോയും സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഉത്കണ്ഠയും വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല. CBD വിഷാദരോഗം വർദ്ധിപ്പിച്ചില്ല (കരാർ CB40 വിരുദ്ധ ഓട്ടം). സിബിഡി കടുത്ത പുകമറകളുമായി ഇടപഴകുകയോ അല്ലെങ്കിൽ പുനർജ്ജീവനം തടസ്സപ്പെടുത്തുകയോ, മയക്കുമരുന്ന് സംബന്ധിച്ച ഓർമ്മകളെ അസ്ഥിരമാക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം.

സെൽ മൈഗ്രേഷൻ

നമ്മുടെ സാഹിത്യ സർവേ പ്രകാരം, നിലവിൽ സെൽ മൈഗ്രേഷൻ ഭ്രൂണത്തിലെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും CBD ക്യാൻസറിൽ ദേശാടന സ്വഭാവത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും മനുഷ്യരിൽ ഇംബുരീജോസിസിസ് / സെൽ മൈഗ്രേഷനിൽ സി.ബി.ഡി.

എൻഡോക്രൈൻ എഫക്റ്റ്സ് ആൻഡ് ഗ്ലൈസെമിക് (അടക്കെട്ടി) ഇഫക്റ്റുകൾ

CBD ഗ്ലൈസമിക് ഇഫക്ടുകളിൽ മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്ന തരത്തിലുള്ള പഠനങ്ങളൊന്നും ഞങ്ങളുടെ അറിവില്ലായ്മയിൽ മികച്ചതായിരുന്നില്ല. കൂടാതെ, വിശപ്പ് കാൻസറിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിച്ച ഒരേയൊരു പഠനമായിരുന്നു മുകളിൽ വിവരിച്ച പഠനമാണ്. ഈ പഠനത്തിൽ, സിബിഡിയിലെ കടുത്ത ഉയർന്ന തോതിലുള്ള THC- മാത്രം സ്ട്രൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ കുറവ് വിശ്രമം.

ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിതമായ പഠനത്തിൽ 11 ആരോഗ്യമുള്ള വോളണ്ടിയർമാർക്ക്, എൺപത് മിൻ (ഏഴ് രോഗികൾ), എൺപത് മിഗ് (നാല് രോഗികൾ) സി.ബി.ഡി. ഗ്രോത്ത് ഹോർമോണും പ്രോലക്റ്റിൻ ലെവലുകളും മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി, കോർട്ടിസോൾ ലെവലിൻറെ സാധാരണ കുറവ് (ബേബിക് അളവ് = 300 ≤ xNUMX μg / dl; 600 മിനുട്ട് ശേഷവും സിബിഡി ചികിത്സയിൽ (basal measurement = 11.0 ± xNUMX μg / dl) ; 3.7 മിനുട്ട് CBD = 120 ± xNUMX μg / dl; 7.1 മിനുട്ട് കഴിഞ്ഞ് 3.9 മില്ലിഗ്രാം CBD = 10.5 ± xNUMX μg / dl) .4.9

അടുത്തകാലത്തെ ഒരു പഠനം നടത്തിയത്, ഒരു ആഴ്ചയിൽ 600 മി.ഗ്രാം oral cBD ഉപയോഗിച്ചാണ്, കൂടാതെ സൈക്കോസിസിന് അപകടത്തിൽപ്പെട്ടവർക്ക് 24 ആരോഗ്യകരമായ വിഷയങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്തു (n = 32; XOSX, പ്ലേബോബോ, 16 CBD എന്നിവ). പരീക്ഷ ശേഷം സിഎംഎസ് (ട്രയർ സോഷ്യൽ സ്ട്രെസ്സ് ടെസ്റ്റ്), സേഫ്റ്റി കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവുകൾക്ക് തൊട്ടുപിന്നാലെ, എൺപത് മുതൽ എട്ടു മിനിറ്റ് വരെ എടുത്തിരുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികളോട് താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അപകടസാധ്യതയുള്ള വ്യക്തികളിൽ Xtreme TSST നു ശേഷം കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവ് കുറവാണ്. സിബിഡി ഗ്രൂപ്പുകളിൽ കുറവ് കുറച്ചെങ്കിലും കാർട്ടിസോൾ കുറവുണ്ടായിരുന്നു. പക്ഷേ, വ്യത്യാസങ്ങൾ പ്രധാനമല്ല. ഈ ഡാറ്റ ഒരു കോൺഫറൻസിൽ സമർപ്പിക്കപ്പെടുകയും, ഒരു പിയർ റിവ്യൂഡ് ജേണലിലെ (ഞങ്ങളുടെ അറിവിലേക്ക്) പ്രസിദ്ധീകരിച്ചില്ല എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുകയും വേണം.

മനുഷ്യരിൽ ദീർഘകാല സി.ബി.ഡി.

CBD യുമായി ശാരീരികമായ പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും കുറവുള്ളതാണ്. സി.ബി.ഡി.യുടെ ആവർത്തന ഭരണകൂടത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, "ക്രോണിക്" സിബിഡി അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ ഗുരുതരമായ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണെന്നോ? എന്നിരുന്നാലും, ആവർത്തിച്ചുള്ള CBD ചികിത്സയിൽ ഞങ്ങൾ ഈ പഠനങ്ങളും ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, കാരണം സി.ബി.ഡി.യുടെ ഒറ്റത്തവണ ഡോസ് അപേക്ഷിച്ച്, ആവർത്തിച്ചുള്ള സി.ബി.ഡി. ചട്ടങ്ങൾ ആ മേഖലയിലേക്കും മൂല്യത്തേക്കും വിനിയോഗിക്കുകയും അങ്ങനെ ഇവിടെ പരാമർശിക്കുകയും വേണം.

സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ

എൺ എലിപ്റ്റിസിക്കുള്ള ക്ലോബസാം (എൺപത് മിൻസിഗ്രാം ബി.എൻ. പ്രാരംഭ ശരാശരി ഡോസ്), സിബിഡി (നഖം മുതൽ ആരംഭിച്ച ഡോസ്, ഡോക്ടർമാർക്ക് പരമാവധി 8 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം / kg bw), താഴെ കാണിക്കുന്നു. CYP13A1- ഉം CYP5C25 ഉം ഇസൊസൈമുകളുമായുള്ള CBD പരസ്പരബന്ധം വർദ്ധിപ്പിച്ചത് ക്ലോബസാം ബയോവയലൈസേഷനു കാരണമായി. ഇത് ആന്റിപൈപ്പിക്കൽ മരുന്നിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കാൻ സഹായിച്ചു, അത് അതിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറച്ചുകൊണ്ട് കുറച്ചു.

ഈ ഫലങ്ങളെ ഗ്രോട്ടെൻഹേമൻ et al. 63 നടത്തിയ വിശകലനത്തിൽ വിവരിച്ച മറ്റൊരു പഠനം പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഈ പഠനത്തിൽ, 33 ശിശുക്കൾ ഓരോ ദിവസവും 160 mg / kg CBD എന്ന അളവനുസരിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. ഓരോ ആഴ്ചയിലും ഇത് വർദ്ധിച്ചു. പരമാവധി പരിധി 5 മില്ലിഗ്രാം / കി. ക്ലോബസാം (5%), വാൽപ്രീമിക് ആസിഡ് (25%), ലെവറ്ററാസെറ്റ് (54.5%), ഫെൽബോമാറ്റ് (36.4%), ലാമോട്ടരിൻ (30.3%), സോണിസാമൈഡ് (21.2%) എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി സിബിഡി ശരാശരി നൽകും. അനേകം ആന്റിപൈപ്പിക്കുകളുടെ മരുന്നുകൾ രക്തത്തിലെ അളവിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുത്താൻ ഇടയാക്കി. ക്ലോബസത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ഇത് ശമനം ഉണ്ടാക്കാൻ ഇടയാക്കി. അതിന്റെ അളവ് പിന്നീട് പഠന പ്രക്രിയയിൽ കുറഞ്ഞു.

ഫിസിയോളജിക്കൽ എഫക്റ്റ്സ്

Mincis et al by 1973 ൽ ആരോഗ്യമുള്ള സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരുടെ ആദ്യത്തെ പൈലറ്റ് പഠനം. 10 ദിവസത്തേക്ക് 30 മില്ലിമീറ്ററോളം സി.ആർ.ഡി. നടത്തുന്ന നൊറാജിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ (EEG; EKG) ഒന്നും തന്നെ കണ്ടെത്തിയില്ല .മാനേജ്മെന്റ്, രക്തം, മൂത്ര പരിശോധന എന്നിവയ്ക്കായി ഇത് ശരിയാണ്. സമാനമായ പരീക്ഷണ ബാറ്ററി 21 ദിവസത്തേക്ക് ആഴ്ചതോറുമുള്ള ഇടവേളകളിൽ നടത്തിയത്, അതേ ദിവസം തന്നെ 64 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം ബി.ഡബ്ല്യുവിന്റെ പ്രതിദിന സി.വി.ഡി അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്.

ന്യൂറോളജി ആൻഡ് നൊറോപ്യേഷ്യൻ എഫക്റ്റീവ് എഫക്റ്റ്സ്

ഉത്കണ്ഠ. ക്ലിനിക്കൽ ക്രോണിക് (രണ്ടു ആഴ്ചയേക്കാൾ നീണ്ട ദൈർഘ്യമുള്ള) പഠനങ്ങൾ ഇവിടെ വളരെ നിർണായകമാണ്. പക്ഷേ, ഈ അവലോകനം എഴുതുന്ന സമയത്ത് മിക്കപ്പോഴും ഇപ്പോഴും അവശേഷിക്കുന്നില്ല. മൃഗീയ പഠനങ്ങളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന അസ്ഥിരാവസ്ഥകളിൽ അവർ വെളിച്ചം വീശുന്നു. ഉദാഹരണമായി, മനുഷ്യനിൽ ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ ഉദാഹരണമായി, ദീർഘകാല സി.ബി.ഡി. ചികിത്സയ്ക്കിടെ ആക്സിഡൊലിറ്റിക് പ്രഭാവം എല്ലായ്പ്പോഴും നിലനില്ക്കുന്നുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ ഇത് ഉത്കണ്ഠയോ വിഷാദരോഗത്തിനോ ഉള്ള വിവിധ മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളെ ഉപയോഗിക്കുമോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ സഹായിക്കാം.

സൈക്കോസിസ് ആൻഡ് ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ. XXX-week തുറന്ന വിചാരണയിൽ, സിബിഡി പാർക്കിൻസൺസ് രോഗികളിൽ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളുള്ള പരീക്ഷണമായിരുന്നു. എൺപത്- 4 മില്ലിഗ്രാം / ദിവസം സിബിഡി (കഴിഞ്ഞ ആഴ്ചയിൽ) നൽകിയ ഓറൽ ഡോസുകൾ. ഇത് സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളുടെ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിച്ചു. മാത്രമല്ല, ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാറില്ല, അല്ലെങ്കിൽ ബോധപൂരിതവും ലക്ഷണവുമാണ്

ബെർഗാമാഷി et al. പരമ്പരാഗത ആന്റിസൈകോട്ടിക്കുകളുടെ കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉള്ള കൗമാരപ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കൗമാര പഠനത്തെ, 1500 ആഴ്ചക്കാലം CBD- യുടെ 4 മില്ലിഗ്രാം ദിവസം വരെ ചികിത്സിച്ചു. പ്രതികൂല ഫലങ്ങളൊന്നും കണ്ടില്ല, അവളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെട്ടു. ബെർഗാമാഷി വിവരിച്ച മറ്റൊരു പഠനത്തിലും ഇതേ പോസിറ്റീവ് ഫലം കണ്ടെത്തി. ഇവിടെ, മൂന്ന് രോഗികൾ, എൺപത് മി.ജി.എം.എം. സി.ഡബ്ല്യു.ഡബ്ല്യു.ഡബ്ലിയുഎം എന്ന ആദ്യ ഡോസുപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. ഇത് എൺപത് ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ 11 മില്ലിഗ്രാം ദിവസംവരെ ക്രമീകരിച്ചിരുന്നു. സിബിഡി, അസിസ്റ്റ് സ്ലിസോഫ്രീനിയയിലെ ശക്തമായ ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് എന്ന ക്രമീകൃതമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം, ആകെ 40 വിഷയങ്ങളിൽ നടത്തിയത്, പ്രതിദിനം 1280 മില്ലി CBD മുതൽ തുടങ്ങുന്ന ചുരുങ്ങിയത് 4 ദിവസം. 1 ഡോസ് പ്രതിദിനം പ്രതിദിനം 100 mg ആദ്യത്തെ ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ 42 × 28 മില്ലിമീറ്റർ CBD പ്രതിദിനം (പ്രതിദിനം ആകെ 9 മില്ലിഗ്രാം വരെ). ബന്ധപ്പെട്ട അധികൃതർ മൂന്ന് ആഴ്ചയ്ക്കായി തുടർന്നു. പ്രതിദിനം 200 മില്ലിനു ശേഷമുള്ള അനാവശ്യ പാർശ്വഫലങ്ങൾ പോലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ കാരണങ്ങൾക്കായി പ്രതിദിനം 45 മില്ലിമീറ്ററുള്ള ഓരോ ചികിത്സാ സംവിധാനത്തിലും കുറച്ചു. സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ മൂന്ന് രോഗികൾക്കും അമിഷുൾപ്രിഡ് ഗ്രൂപ്പിലെ അഞ്ചു രോഗികൾക്കുമാണ് ഇത്. രണ്ടു ചികിത്സകളും ഫലപ്രദമാണെങ്കിലും (പാൻഎസ്എസ് ആകെ സ്കോർ വെവ്വേറെ വ്യത്യാസമില്ല), സിബിഡി മികച്ച പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ പ്രൊഫൈൽ കാണിച്ചു. ഡോക്സൈൻ D67 / D200-റിസപ്റ്റർ വിരുദ്ധനായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന അമിസൾ പ്രിപ്രിഡ്, സ്കീസോഫ്രീനിയയ്ക്ക് ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ ചികിത്സാരീതികളിൽ ഒന്നാണ്. സിഎച്ച്ഡി ചികിൽസുമായി സഹകരിച്ച് സെറം ആനന്ദാമിഡ് അളവിൽ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവുണ്ടായി. ക്ലിനിക്കൽ മെച്ചപ്പെടുത്തലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതും ഗാർഹിക വളർച്ചയുടെ കുറവുമാണ് ഇതിന് കാരണമായത്.

ഇതുകൂടാതെ, FAAH substrates palmitoylethanolamide ആൻഡ് linoleoyl-ethanolamide (ലിപിഡ് മധ്യസ്ഥർ ഇരുവരും) പുറമേ സിബിടി ഗ്രൂപ്പിൽ ഉയർത്തി. CBD കുറവ് സെറം പ്രോളോക്റ്റിൻ വർദ്ധനവ് (ഗാലക്സോർത്രയോ ലൈംഗിക പ്രതിരോധം), എക്സ്ട്രാബ്രമിഡൽ സിംപം സ്കെയിൽ അളവുണ്ടാക്കിയ എക്സ്ട്രഫ്രൈമിഡിക് ലക്ഷണങ്ങൾ, കുറഞ്ഞ ഭാരം എന്നിവയെ കുറിച്ചു കാണിച്ചു. കൂടാതെ, ഇലക്ട്രോകൈഡിയോളഗ്രാമുകളും സാധാരണ രക്തചംക്രമണങ്ങളും മറ്റ് പരാമീറ്ററുകൾ ആയിരുന്നു, ഇവയുടെ ഫലങ്ങളാണ് അളക്കേണ്ടത്, എന്നാൽ പഠനത്തിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. CBD മെച്ചപ്പെട്ട സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ നിശിതമായ അനുസൃതവും ദീർഘകാല ചികിത്സാപരമായ adherence.67,68- നും മെച്ചപ്പെടുത്തും

സെപ്റ്റംബർ 15, 2015, GW ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് നടത്തിയ ഒരു പത്രക്കുറിപ്പ്, ക്ഷയം-ചികിത്സയുള്ള സ്കീസോഫ്രേനിക് സൈക്കോസിസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള രോഗികളെക്കുറിച്ച് സിബിഡി (അവരുടെ ഔഷധങ്ങൾ കൂടാതെ) അല്ലെങ്കിൽ പ്ലസോബോ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ മെച്ചപ്പെട്ട ക്ലിനിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകളും സിമ്പോടിക് ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുവാനുളള ലളിതമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുമുണ്ടായിരുന്നു. XB XXX XXX മാനസികരോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി സിബിഡിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനങ്ങളുടെ ഒരു അവലോകനം, ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നല്ല ഫലങ്ങൾ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇല്ലാത്ത .ക്സനുമ്ക്സ

പട്ടിക 2 സി.ബി.ഡി.യുമായുള്ള പഠനങ്ങൾ

എൺപത് ദിവസത്തിനുള്ളിൽ രണ്ട് രോഗികൾക്കുണ്ടായിരുന്നത്, എൺപത് ദിവസം മുതൽ എൺപത് ദിവസം വരെ കുറവുള്ള സിബിഡികളാണ്. ബി.ഡിയിൽ ശാരീരികാസ്വാസ്ഥ്യമുള്ളവർ, പാർശ്വഫലങ്ങളിലേക്കു നയിക്കുന്നില്ല. കൂടാതെ, രണ്ട് രോഗികളോടൊപ്പമുള്ള പഠനം കൂടാതെ സിബിഡി, നമ്മുടെ സാഹിത്യ തിരച്ചിൽ പ്രകാരം മാനവശേഷിയിൽ ബിഡി മാനേജ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ

അപസ്മാരം. എപ്പിക്ക്പ്റ്റിക രോഗികൾക്ക് ദിവസം തൊട്ട് 135-200 മില്ലിമീറ്റർ കൂടുകളിൽ സിബിടി ദിനവും, മൂത്രത്തിലും രക്തത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി ഓരോ ആഴ്ചയും വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു. കൂടാതെ, ന്യൂറോളജിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ പരീക്ഷകളും നടത്തപ്പെട്ടു. സിബിഡിയിലെ വിഷബാധയോ കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങളോ തെളിവുകളില്ല. സിബിഡി നന്നായി സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നുവെന്നും പഠനം വ്യക്തമാക്കുന്നു

ഗ്രോട്ടൻഹെമെൻറും മുള്ളർ-വഹ്ലും നടത്തിയ ഒരു അവലോകനം, സിബിടിഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൽ രോഗികളുള്ള സിബിടിഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് രോഗികളുള്ള (ഉദാഹരണം, ഡാവ്വ്റ്റ് സിൻഡ്രോം) ഉൾപ്പെടെയുള്ള പല ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും, എൺപത് മാസത്തേക്ക്, 2 മി.ഗ്രാം / കി.ഗ്രാം ബി.ഡബ്ല്യു.ബി. അപസ്മാരം മരുന്ന്. രോഗികളുടെ എൺപത് ശതമാനത്തിൽ നിന്ന് പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ശേഷി കുറയ്ക്കുന്നതിന് പുറമെ, സൈഡ് ഇഫക്ടുകൾ മിതമായതുകൊണ്ട് മാത്രം മിതമായതാകുകയും കുറയുകയും / വർദ്ധിച്ച വിശപ്പ്, ശരീരഭാരം / നഷ്ടം, ക്ഷീണം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ളവയാണ്.

CBD മരുന്ന് എപിഡിയോക്സ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച പല വൈകല്യങ്ങളുള്ള 3 ശിശുക്കളും യുവാക്കളും കുറഞ്ഞത്, എൺപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ അമേരിക്കൻ അക്കാദമി ഫോർ ന്യൂറോളജിയിൽ അവതരിപ്പിച്ച മറ്റൊരു ക്ലിനിക്കൽ പഠനം. രോഗികൾ Dravet's syndrome (137%), ലേലോക്സ്-ഗസ്റ്ററ്റ് സിൻഡ്രോം (2015%), എൺപൈൽസ് മറ്റ് അപസ്മാരം (അപസ്മാരം) തുടങ്ങിയവയുൾപ്പെടെയുള്ള രോഗികളാണ്. ഈ പഠനത്തിൽ, രോഗികളിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം% പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ആവൃത്തി കുറയ്ക്കുന്നതായി കണ്ടു. റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട സൈഡ് എഫക്റ്റുകളിൽ XENX% തളർച്ച അനുഭവപ്പെട്ടു, എൺപത്% വയറിളക്കം, കൂടാതെ 16% വിശപ്പ് കുറയുന്നു. ഏതാനും സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ സംഭവിച്ചു, പക്ഷേ ഇവ എപ്പിഡിയോലെക്സ് മൂലമുണ്ടാകുന്നതാണെന്ന് വ്യക്തമല്ല. ഈ അവസ്ഥ അപസ്മാരം (n = 16), വയറിളക്കം (n = 10), ശരീരഭാരം (n = 50), ഒരു കേസിൽ കരൾ കേടുപാടുകൾ എന്നിവയാണ്.

ഇതുവരെ നടത്തിയ ഏറ്റവും വലിയ സിബിടി പഠനമാണ് എപ്പിഡെയോളക്സിനെ (എൺപത്തിയൊമ്പതാം വയസ്സിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികളുടേത്, എൺപത്തിയൊമ്പതാം വയസ്സിൽ പ്രായമുള്ളവർക്ക്) തുറന്ന ലേബൽ പഠനമായിരുന്നു. എൺപത് മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, രോഗികൾ അവരുടെ സാധാരണ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് CBD സ്വീകരിച്ചു, 261% പിടിച്ചടക്കൽ ആവൃത്തിയുടെ ഒരു ശരാശരി കുറവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. പത്ത് ശതമാനം രോഗികൾ പാർശ്വഫലങ്ങൾ (ക്ഷീണം, വയറിളക്കം, ക്ഷീണം) റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട് .യു.എക്സ്

സെപ്തംബർ 8 വരെ നടന്ന ട്രയലുകൾ വിപുലമായ സാഹിത്യ പഠനത്തിനു ശേഷം, സിബിഡി പാർശ്വഫലങ്ങൾ സാധാരണവും മൃദുവും അപ്രധാനവുമായിരുന്നു. ചികിത്സയ്ക്കെതിരെയുള്ള അപസ്മാരം മൂലം, എൺപത് മുതൽ പത്താം നൂറ്റാണ്ടു വരെ പ്രായമുള്ള ചുരുങ്ങിയത്, എൺപത് വയസ് പ്രായമുള്ള ഒരു മൾട്ടിസെന്റർ ഓപ്പൺ-ലേബൽ പഠനമാണ് ഇത്. കീടനാശിനികൾ അവരുടെ സാധാരണ മരുന്നുകൾ കൂടാതെ, നഖം CBD പരമാവധി 2016 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം (ചില ക്ലിനിക്കുകളിൽ, 162 മില്ലിഗ്രാം / കി.

ഇത് പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ആവൃത്തി കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കി. ഈ പഠനത്തിൽ, കൊണ്ടോട്ടിയിലെ 79% പരിചിത പാർശ്വഫലങ്ങൾ. ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ (കാലദൈർഘ്യം n = 41 [25%]), വിശപ്പ് കുറവ് (n = 31 [19%]), വയറിളക്കവും (n = 31 [19%]) എന്നിവയാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. ഈ പഠനത്തിൽ യാതൊരു നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല (ഉദാ: പ്ലേബോബോ മറ്റൊരു മരുന്ന്). കാഴ്ചപ്പാടുകളിലേക്ക് സൈഡ് ഇഫക്ട് ആക്റ്റിവിറ്റി ഇട്ടതിനു വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. സിബിഡിയിലെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വളരെ ഗുരുതരമായി രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾക്കുള്ളതല്ല. അതിനാൽ, ഈ പഠനത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട പാർശ്വഫലങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിശ്വസനീയമായ നിഗമനം വരയ്ക്കാനാവില്ല.

പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം 21 ആഴ്ചകൾക്കുള്ള ഒരു ഇരട്ട ബ്ലാക്ക് ട്രയൽ പരീക്ഷയിൽ, XMXX പാർക്കിൻസൺസ് രോഗികൾക്ക് (കോമോർബിഡ് മാനസികരോഗാവസ്ഥയോ ഡിമെൻഷ്യയോ കൂടാതെ), പ്ളസ്ബോ, എൻഎംഎംഎക്സ് / സിബിഡബ്ല്യു ദിനം, PDQ-75- ൽ അളക്കപ്പെട്ടതുപോലെ, ഡോസ് മികച്ച ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ റേറ്റിംഗ് സംവിധാനത്തിൽ താഴെപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ചലനാത്മകത, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, വൈകാരിക ക്ഷേമം, തട്ടിപ്പ്, സാമൂഹ്യസഹായം, ബോധനം, ആശയവിനിമയം, ശാരീരിക അസ്വസ്ഥത. "ദൈനംദിന ജീവിതത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ" എന്നതിന്, കുറഞ്ഞതും ഉയർന്ന സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിനും ഇടയിൽ സാധ്യതയുള്ള ഡോസ് ആശ്രിത ബന്ധം നിലനിൽക്കുന്നു-രണ്ട് CBD ഗ്രൂപ്പുകൾ ഇവിടെ വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. പാർശ്വഫലങ്ങൾ UKU യുമായി (Kliniske Undersøgelser ഉൽവാഗൽ) വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ഈ വിലയിരുത്തൽ ഉപകരണം മാനസിക, ന്യൂറോളജിക്കൽ, ഓട്ടോണമിക് കൂടാതെ മറ്റ് പ്രകടനശേഷികൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രതികൂല മരുന്നുകളുടെ ഫലങ്ങളെ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു. UKU, verbal റിപ്പോർട്ടുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നത്, ഏതെങ്കിലും CBD ഗ്രൂപ്പുകളിൽ കാര്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല

ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ഉള്ള പതിനഞ്ചു ന്യൂറോലെറ്റിക്-ഫ്രീ രോഗികൾക്ക് ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, റാൻഡം അടക്കം, ക്രോസ്സോവർ ഡിസൈൻ ഡിസൈൻ ഉള്ളപ്പോൾ, 10 ആഴ്ചകൾക്കുള്ള പോസിബോ അല്ലെങ്കിൽ വാചകം സിബിഡി (പ്രതിദിനം 6 മില്ലിഗ്രാം / മണിക്കൂറിനകം) ചികിത്സിച്ചു. വിവിധ സുരക്ഷാ ഫലങ്ങളുടെ വ്യത്യാസങ്ങൾ, ചികിൽസ പരിശോധനകൾ, കഞ്ചാവുകൾ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ സാധന സാമഗ്രികൾ എന്നിവ ഉപയോഗപ്പെടുത്തി, നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങളിലുള്ള പ്ലേബോ ഗ്രൂപ്പും സിബിഡി ഗ്രൂപ്പും തമ്മിൽ യാതൊരു വ്യത്യാസവുമുണ്ടായില്ല.

രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം

നാൽപത് എട്ട് രോഗികൾ അസുഖമായ രക്താർബുദത്തെ അല്ലെങ്കിൽ മയോലോഡിസ്പ്ലാറ്റിക് സിൻഡ്രോം ആൻറി ഗ്ലോക്കോപ്പിയോറ്റിക് സിൻഡ്രോം എന്ന അലോയ്നേയ്ക് ഹെമറ്റോപോറ്റിക് കോശങ്ങൾ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്തതിന് ശേഷമുള്ള എൺപത് ദിവസത്തിന് ശേഷം, 300 മില്ലീമീറ്റർ, ഹോസ്റ്റ് രോഗം, സൈക്ളോസ്പോരിൻ, എം.ടി.എക്സ് ഷോർട്ട് കോഴ്സ്). ജിഎൻഎച്ച്ഡി ഡിഗ്രിയുടെ വിവിധ ഡിഗ്രികളുടെ കണക്ക്, 7 രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള ചരിത്ര ഡാറ്റയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യപ്പെട്ടിരുന്നു. സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുള്ള രോഗികൾ നിശിതം GVHD വികസിപ്പിച്ചെടുത്തില്ല. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷം, മാസത്തിലൊരിക്കൽ GHVD ന്റെ സംഭവം സി.ബി.ഡി ഗ്രൂപ്പിൽ വളരെ കുറച്ചു. പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾക്ക് (CTCAE V30) വർഗ്ഗീകരണത്തിനായുള്ള കോമൺ ടെർമിനോളജി മാനദണ്ഡം ഉപയോഗിച്ച് സൈഡ് ഇഫക്റ്റുകൾ തരംതാഴ്ത്തി. അത് ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയില്ല. 108

എൻഡോക്രൈൻ, ഗ്ലൈസെമിക് (വിശപ്പ്, ഭാരോദ്വഹനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ)

62 പ്രമേഹരോഗ ചികിത്സയ്ക്കായി 2 വിഷയങ്ങളുള്ള ഒരു പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിത, ഇരട്ട-അന്ധവിദ്യാരൻ പഠനത്തിൽ, 13 ആഴ്ചകൾക്ക് 100 മില്ലിമീറ്റർ CBD- യുടെ ഇരട്ടിയടങ്ങിയ പ്രതിദിന അളവിൽ 13 രോഗികൾ ചികിത്സിച്ചു. അടിസ്ഥാന ഫലവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ഇത് താഴ്ന്ന പ്രതിരോധം നിലകളായി. ഹോർമോൺ റെസിൻ, പൊണ്ണത്തടി, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അടിസ്ഥാന വിവരങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ സി.ബി.ഡി ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം ഗ്ലൂക്കോസ് ആശ്രിത ഇൻസുലിനോട്ടോറിക് പെപ്റ്റൈഡ് അളവ് ഉയർത്തി. കെ.കോശങ്ങളിലെ പ്രോക്സിമൽ ഡുവോഡിനത്തിൽ ഈ ഇൻക്രിട്ടിൻ ഹോർമോൺ ഉൽപാദിപ്പിക്കുകയും ഇൻസുലിനോട്രിപ്പ്, പാൻക്രിയാറ്റിക് ബി സെൽ എന്നിവ സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സിബിഡി രോഗികൾക്ക് നല്ലവണ്ണം സഹിഷ്ണുതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഘട്ടത്തിൽ താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ CBD സാന്ദ്രത- 2- ട്രയൽ, ഗ്ലൈസമിക് നിയന്ത്രണം പൂർണമായി പുരോഗതിയില്ല.

ഭാരം, വിശപ്പ് എന്നിവ പാർശ്വഫലങ്ങൾക്കുള്ള ഒരു ബാറ്ററി അളവിന്റെ ഭാഗമായി കണക്കാക്കിയാൽ, ഫലങ്ങൾ കൃത്യമല്ലായിരുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച പഠനങ്ങളിൽ, Dravet എന്ന രോഗം ഉള്ള എൺപത് ശിശുക്കൾ ചികിത്സിക്കുകയും, വിശപ്പ്, ഭാരം കുറയുകയും ചെയ്തു. പാർശ്വഫലങ്ങൾ, 23 കേസുകൾ. എന്നിരുന്നാലും, 2 വിഷയങ്ങൾ അടങ്ങുന്ന സുരക്ഷാ വിശകലന ഗ്രൂപ്പിൽ, 214 കുറഞ്ഞ അളവിലും, 32 യും ശരീരഭാരം വർധിച്ചു. 162 ഇത് CBD ഈ ഘടകങ്ങളിൽ ചെറിയ സ്വാധീനം മാത്രമുള്ളതാകാം, അല്ലെങ്കിൽ വിശപ്പ്, ഭാരം സങ്കീർണ്ണമായ അന്തിമ പോയിന്റുകളാണ് ഭക്ഷണവും ജനിതക മുൻഗണനയും പോലുള്ള നിരവധി ഘടകങ്ങൾ സ്വാധീനിച്ചു. ഈ രണ്ട് കാര്യങ്ങളും വിശകലനം ചെയ്ത പഠനങ്ങൾക്കായി നിയന്ത്രിച്ചിരുന്നില്ല.

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്

കനാബിഡിയോളിൻറെ സിബിഡികളിലെ ഏറ്റവും പ്രധാന്യമുള്ള പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ, അത് മാനസികാവസ്ഥയുടെ അഭാവമാണ്. സ്വന്തമായി എടുക്കുമ്പോൾ, ടി.സിയുടെ ഉത്പന്നത്തിന് സാധാരണയായി അറിയപ്പെടുന്ന എക്കോറിക് സെൻസുകളെ നേരിടാതെ സിബിഡിയിലെ പല ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളും ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് അനുഭവിക്കാവുന്നതാണ്. കാൻബാഡിയോൽ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തോടെ നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കുന്നു, പല മനുഷ്യരും പ്രത്യേകിച്ച് പരിചയപ്പെടാത്ത മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അത്യാവശ്യമായ ഒരു സംവിധാനം. എൻഡോക്കാനബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ റിസപ്റ്ററുകളിലേക്ക് സിബിഡി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ എല്ലാ തരത്തിലുമുള്ള മാറ്റങ്ങളും ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഈ മാറ്റങ്ങളിൽ പലതും പ്രയോജനപ്രദമാണ്, ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ അവർക്ക് യഥാർഥവും സാധ്യമായതുമായ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായ ഉപയോഗം കണ്ടെത്തുന്നു.

തീരുമാനം

ഈ അവലോകനം ബെർഗാമാച്ചിയുടെയും മറ്റു കണ്ടെത്തലുകളുടെയും തെളിയിക്കുകയും വിപുലീകരിക്കുകയും ചെയ്യും. സി.ബി.ഡിയുടെ അനുകൂലമായ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലുകളെക്കുറിച്ചും. 1 എന്നിരുന്നാലും, CBD ഗവേഷണത്തിന്റെ വിവിധ മേഖലകൾ വിപുലീകരിക്കണം. ആദ്യം, CBD പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഗവേഷണം നടത്തുക. ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള ഭരണപരിശീലനം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പലരും ഇവിടെ കുറച്ചു ആഴ്ചകൾ മാത്രമേ ഉള്ളൂ. രണ്ടാമതായി, അനേകം പരിശോധനകൾ നടത്തിയത് ഏതാനും പേരെ മാത്രമാണ്. ഒരു സുരക്ഷാരൻ പൊതു സുരക്ഷ വിലയിരുത്തൽ നടത്താൻ, കൂടുതൽ വ്യക്തികളെ ഭാവിയിൽ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിലേക്ക് റിക്രൂട്ട് ചെയ്യണം. മൂന്നാമതായി, ജനിതക വ്യവഹാര പഠനങ്ങളും ഹോർമോണുകളിൽ സിബിടി പ്രഭാവം നിർണയിക്കുന്ന ഗവേഷണങ്ങളും ഇന്നും അപര്യാപ്തമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച്, CBD പ്രഭാവം സംബന്ധിച്ച ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ജനിതക വ്യതിചലനവും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയും നഷ്ടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അവസാനമായി, സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകളെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.

ഉപസംഹാരമായി, CBD സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ ഇതിനകം വഴികളിലൂടെ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മുകളിൽ വിശദമായ ചില വിജ്ഞാന അവധികൾ പൂർണ്ണമായും പരീക്ഷണാത്മക ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ സംയുക്തം ഉണ്ടായിരിക്കാൻ കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ അടച്ചിരിക്കണം.

ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന സംഗ്രഹങ്ങൾ

  • AD - അല്ഷിമേഴ്സ് രോഗം
  • ARCI - ആഡിക്ഷൻ റിസർച്ച് സെന്റർ ഇൻവെൻററി
  • BD - ബൈപോളാർ
  • BDI - ബെക്ക് ഡിപ്രഷൻ ഇൻവെൻററി
  • CBD - കനാബിഡിയോളി
  • HSP - ചൂട് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീൻ
  • IL - ഇന്റർലേക്കിൻ
  • ശ്രീമതി - മൂഡ് റേറ്റിംഗ് സ്കെയിൽ
  • PPI - പ്രീപ്ൾസ് ഇൻഹെബിഷൻ
  • റോസ് - സജീവമായ ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസ്
  • സംരക്ഷിക്കുക - ചികിത്സയ്ക്കുള്ള വ്യവസ്ഥാപിതമായ വിലയിരുത്തൽ എമർജെന്റ് പരിപാടികൾ
  • STAI - സംസ്ഥാന ട്രയൽ ആക്ഷനറി ഇൻവെൻററി
  • TSST - ട്രയർ സോഷ്യൽ സ്ട്രെസ്സ് ടെസ്റ്റ്
  • UKU - ക്ലിനീസ്കെ അണ്ടർവാൾസലർക്കുള്ള ഉടുക്കൽ
  • VAMS - വിഷ്വൽ അനലോഗ് മൂഡ് സ്കെയ്ൽ
  • VAS - വിഷ്വൽ അനലോഗ് സ്കെയിലുകൾ

അക്നോളജ്മെന്റ്

യൂറോപ്യൻ ഇൻഡസ്ട്രിയൽ ഹെംപ് അസോസിയേഷനാണ് പഠനം നടത്തിയത്. EIHA യുടെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയരക്ടർ മീഖൾ കറസ്സിന് നന്ദി രേഖപ്പെടുത്താം. ഈ പ്രോത്സാഹനത്തിനും സഹായകമായ സൂചനകൾക്കും വേണ്ടി.

രചയിതാവ് പരസ്യ പ്രസ്താവന

ഇഇഎ ഹാജരാക്കി അവലോകനത്തിനായി നോവ-ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് നൽകി. FG IACM യുടെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയറക്ടർ ആണ്.

സിബിഡിയിലേക്കുള്ള ചികിൽസക്രിക പരിപാലന ഗൈഡ്

സിബിഡബ്ല്യുസി അല്ലെങ്കിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് എല്ലായിടത്തും വിദഗ്ധരായ പ്രൊഫഷണലുകളും ആരോഗ്യ വിദഗ്ധരും വളരെയധികം ഗൗരവമായിത്തീർന്നിട്ടുണ്ട്. സിബിഡി എണ്ണയുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങൾ ഉപഭോക്താക്കളെ നയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിനൊപ്പം അതിന്റെ ഗുണം ചർച്ചചെയ്യും. വൈവിധ്യമാർന്ന നേട്ടങ്ങളിൽ നിന്ന് ഗുണം ചെയ്യുന്ന രോഗികളുമായി സിബിഡി എണ്ണ ചേർക്കുന്നു. ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഫലപ്രദമായി ഫലപ്രദമായി സഹായിക്കുന്നതിന് നൂതനമായ സമീപനമായിരിക്കും ഇത്.

സിബിഡി ഓയിൽ എന്നാൽ എന്താണ്?

കാൻബിയോഡിയോൾ അഥവാ സിബിഡി, ഇന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിൽ വളരെയധികം വർദ്ധനവുണ്ടാക്കുന്ന സംയുക്ത സംരഭങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, പക്ഷെ ലോകത്തെ ഉപഭോക്താക്കൾ സ്വന്തം ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. കരിബിയബീൻ, ഹെമിപ് എന്നിവ പോലുള്ള കാൻബീസ് പ്ലാന്റിൽ കാണപ്പെടുന്ന 100 രാസ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു തരം കാൻബാബിനോയ്ഡ് ആണ് സിബിഡി. കഞ്ചാവ് ചെടികളുടെ പൂക്കളും, വിത്തുകളും, പാഴാകുന്ന കാലിഫീസ് എണ്ണയും സി.ബി.ഡി.യിൽ നിന്ന് കഞ്ചാവ് എണ്ണയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കാവുന്നതാണ്. ഈ എണ്ണ പിന്നീട് പല സിബിഡി സപ്ലിമെന്റുകളിലേക്ക് പ്രോസസ് ചെയ്യാവുന്നതാണ്, ഇത് ക്ഷേമവും മനുഷ്യശരീരത്തിലെ സന്തുലിതാവസ്ഥയും നിലനിർത്താൻ കഴിവുള്ളവയാകാം. കുറഞ്ഞ ടിസിസി ഹെപ്പപ്പിൽ നിന്നും സിബിഡി എണ്ണ ലഭ്യമാക്കിയാൽ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ആരുടെയെങ്കിലും ഉപയോഗത്തിന് മാനസികവും സുരക്ഷിതവുമാണ്.

CBD രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നതെങ്ങനെ?

ശരിയായ ഉറക്കങ്ങൾ, വിശപ്പ്, ഭ്രൂണഹത്യ, രോഗപ്രതിരോധപ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടങ്ങിയവ പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ആരോഗ്യവും ക്ഷേമവും നേടാൻ സഹായിക്കുന്ന രോഗികൾക്ക് ഈ CBD എണ്ണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നൽകാവുന്നതാണ്.

CBD പെട്രോളിയം ഗുണം ഉപയോഗപ്പെടുമ്പോൾ, രക്തചംക്രമണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന സ്ഥലത്തു വച്ച് CBD പോലുള്ള ഫാമ്ടോകാനാബീയിഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡുകൾ (CBD) മുതലായവ ശരീരത്തിൽ ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ശരീരത്തിനകത്ത് പ്രത്യേക കനോബിനൈഡ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപെടാനും പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ നാഡ്രുവിൽ സിസ്റ്റങ്ങൾ.

എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ കന്നാബൊനിഡ് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളെ ഉപയോഗപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള നാരായണ ആശയവിനിമയ ശൃംഖല നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സാധാരണ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഒരു അടിസ്ഥാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. എൻഡോക്കനാബിനോയിഡുകൾ, ആനന്ദാമിഡ്, 2- AG തുടങ്ങിയവ, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് ഇടയിൽ കെമിക്കൽ സന്ദേശങ്ങൾ എത്തിക്കുന്നു.

ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ്സ് ശരീരത്തിൻറെ എൻഡോഗനസ് അഥവാ സ്വാഭാവികമായും സംഭവിക്കുന്ന കാൻബാബിനൈഡുകൾ, ആനന്ദാമിഡ്, 2-AG തുടങ്ങിയ പ്രവർത്തനങ്ങളെ അനുകരിക്കുന്നു. CBD, THC ന്റെ രാസഘടനകൾ 2-AG ഉം അനായാമൈഡും പോലെയാണ്. ശരീരത്തിലെ ഗുണം ഇഫക്റ്റുകൾ നേടുന്നതിനായി എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കാൻ അവ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു.

CBD എണ്ണ ഉല്പന്നങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ഉപയോഗങ്ങളായ, കാപ്സ്യൂൾസ്, ഡൈൻചർ, ടോട്ടിക്കൽ സാൽവസ്, വാപ്പോരിസറുകൾ, ശുദ്ധമായ ഹെമിപ് ഓറൽ ഓറൽ ആപ്ലിക്കേർസ് മുതലായവയാണ്. മറ്റ് മെഡിക്കൽ മരിയോജാന പരിഹാരങ്ങളിൽ നിന്നും ടിസിസിയുടെ പരിഭ്രാന്തികളൊന്നുമില്ലാതെ സിബിഡിയുടെ എല്ലാ പ്രയോജനങ്ങൾക്കും ഈ ദൈനംദിന ഉപയോഗ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

എന്നാൽ സിബിടി ലീഗൽ ആണോ?

പോഷകാഹാരങ്ങൾ പോലെയുള്ള ചപല ഉത്പന്നങ്ങൾ, അമേരിക്കയിൽ നിയമാനുസൃതമാണ്, അവർ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്ന ഒരു ഹെമിപ്പുപയോഗിച്ച് നിർമ്മിക്കുന്നുണ്ട്. ഹെപ്പിയുകളെ അമേരിക്കയിൽ നിർവചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കാൻബാവിസ് പ്ലാൻറ്, വരണ്ട ഭാരം അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ അളവിൽ, 0.3 ശതമാനം THC അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ തലങ്ങളിൽ, ജനകീയ പ്രതിസന്ധിയുടെ ഫലമായി ഹംപെടുത്തിട്ടുള്ള CBD പെട്രോളിയം ഉല്പന്നങ്ങളിൽ THC നിലപാട് വളരെ കുറവാണ്. ഞങ്ങളുടെ ഉത്പന്നങ്ങൾ കുറഞ്ഞ ടിഎക്സി ഹെംപിൽ നിന്നാണ് ഉത്പാദിപ്പിച്ചിട്ടുള്ളതെങ്കിൽ അവർ അമേരിക്കയിൽ നിന്നും ആഗോളതലത്തിൽ ആഗോളതലത്തിൽ നിന്നുമുള്ള നിയമമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക നിയമങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ CBD എണ്ണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ചില നിയന്ത്രണങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഞങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

Dr-Jimenez_White-Coat_01.png

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്

കാൻബാബിഡയോൾ, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡാണ്. സൈക്കോആക്റ്റീവ് പ്രവർത്തനം ഇല്ലാത്തതുകൊണ്ടാണ്. ഇത് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടാതെ മരുന്നുകമ്പനികളോ അല്ലെങ്കിൽ മരിജുവാനോരോ ഉള്ള പാർശ്വഫലങ്ങളില്ലാതെ രോഗികൾക്ക് ധാരാളം ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകാൻ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. ചിരാപുക്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പല ആരോഗ്യപരിപാലന വിദഗ്ദ്ധരും അവരുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതിയുടെ ഭാഗമായി സിബിഡി ഉപയോഗപ്പെടുത്തിത്തുടങ്ങി. നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ കാൻബാബിഡോൾ, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി പല ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ പ്രകടനങ്ങൾ ചെയ്തിരിക്കുന്നു. മുകളിൽ പറഞ്ഞ ലേഖനത്തിൽ, സി.ഇ.ഡി. യുടെ മനുഷ്യർക്കുള്ള അനുകൂലമായ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ അവലോകനം ചെയ്ത ഗവേഷണം സ്ഥിരീകരിച്ചു. കാൻബാഡിയോൽ, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, ഒരു അഡൈന്റ്റ് തെറാപ്പി ആയി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ടു്, അതുകൊണ്ട് മറ്റു മരുന്നുകളുമായും / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകളുമായും ഇടപഴകുന്നത് കൂടുതലായ ഗവേഷണത്തിനു് ആവശ്യമാണു്.

സിബിഡി സുരക്ഷിതർ രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ പാടുണ്ടോ?

CBD മനുഷ്യരെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം വലിയ അളവിൽ പോലും സുരക്ഷിതവും നോട്ടറിയും ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. കാൻബാബിഡയോളിൻറെയോ സിബിഡിയോ ആരോഗ്യസംരക്ഷണത്തിനായി ഗവേഷകർ നടത്തിയ നിരവധി പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഉപസംഹാരമായി, കനാബിഡിയോളിൻറെ ഉപയോഗം, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, വർഷങ്ങളായി ഒരു വിവാദ വിഷയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടതുകൊണ്ട്, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അതിന്റെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും കാര്യക്ഷമതയും വെളിച്ചം പ്രകാശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ശ്രമങ്ങളും അതുപോലെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നന്നായി ചർച്ചചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളടങ്ങിയ കരകൌശല വിദഗ്ദ്ധർ ഉൾപ്പെട്ട CBD യുടെ ഉപയോഗം പല പല ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഒരു പുതിയ ചികിത്സാരീതിയായി മാറിയിരിക്കുന്നു. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ (എൻസിബി) യിൽ നിന്ന് പരാമർശിക്കപ്പെട്ട കാൻബാബിഡയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിടി.ഇയുടെ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ തുടർന്നുകൊണ്ടുവരാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ പരിധി ചിപ്പിപ്പാടിക്ക് മാത്രമല്ല, നട്ടെല്ലിനും മുറിവുകളോടും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോക്ടർ ജിമെനെസ് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത് അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

Green-Call-Now-Button-24H-150x150-2-3.png

കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: ബാക്ക് വേദന

പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജോലിയിൽ വൈകല്യത്തിനും നഷ്ടപ്പെടാത്ത ദിവസങ്ങൾക്കും ഏറ്റവും കൂടുതലായ കാരണമാണ് ഇത്. ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനത്തിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, മുനയുടേതാണ്, ഉയർന്ന ശ്വാസോച്ഛ്വാസം മൂലമുള്ള രോഗം മാത്രം. ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം പേർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരു തവണയെങ്കിലും ചിലതരം മുട്ടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല്, സന്ധികൾ, കട്ടിലുകൾ, പേശികൾ തുടങ്ങിയ മൃദുല കോശങ്ങളുടെയും ഇടയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഘടനയാണ് നട്ടെല്ല്. ഇതുമൂലം, ഗുരുതരമായ പരുക്കുകളോ അല്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോശപ്പെട്ടതോ ആയ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ മുടി വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാറുന്നു. സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുടി വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനങ്ങളുടെ ലളിതമായ വേദനയ്ക്ക് വേദനയേറിയ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, ചികിൽസാകൃതിയിലുള്ള സംരക്ഷണം പോലെയുള്ള ബദൽ ചികിൽസാരീതികൾ, നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും സഹായകരമാകും, ഇത് ആത്യന്തികമായി വേദനയുടെ ആശ്വാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

കാർട്ടൂൺ പേപ്പർ ബ്യൂറോ വലിയ വാർത്തയുടെ ബ്ലോഗ് ചിത്രം

വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട വിഷയം: ലോ ബാക്ക് വേദന മാനേജ്മെന്റ്

കൂടുതൽ മികച്ചവ: EXTRA EXTRA: വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയും ചികിത്സകളും

ശൂന്യമാണ്
അവലംബം
1. ബെർഗാമാഷി എം എം, ക്വിറോസ് ആർ.എച്ച്, സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യൂ, തുടങ്ങിയവരും. കനാബിഡിയോളിൻറെ സംരക്ഷണവും പാർശ്വഫലങ്ങളും, കഞ്ചാവ് സാത്വവു ഘടകവും. കുർദ് ഡ്രഗ് സഫ്. 2011;6: 237-249 [PubMed]
2. ഗ്രോട്ടെൻഹേമൻ F, മുള്ളർ-വാൽ കെ. കഞ്ചാവ്സ് ആൻഡ് കാൻബിനെയ്ഡഡ് ഇൻ ഡെർ മെഡിസൺ: ഫക്ട്ടെൻ ആൻഡ് അസ്ബ്ളിക്ക്. സുസ്തെർത്താപ്പി. 2016;17: 71-76
3. ഹംപിസൺ എ.ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ആക്സെലോഡ് ജെ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബാഡിയോൽ, Δ9-tetrahydrocannabinol എന്നിവ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകളാണ്.. പിഎഎഎസ്എ. 1998;95: 8268-8273 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
4. ഒലഹ് എ, ടോത്ത് ബി ഐ, ബോർരിറോ ഞാൻ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബീഡിയോളിൽ മനുഷ്യ സെബൊസൈറ്റുകളിൽ സെബസ്റ്റാറ്റിക് ആൻഡ് ആന്റിൻ ഫിൽമറ്ററി എഫക്റ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജെ ക്ലിൻ ഇൻവെസ്റ്റ്. 2014:124: 3713. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
5. ഡയാന എസ്, വാത്തനാബ് എ, യമാസാകി വൈ, തുടങ്ങിയവരും. പ്ലാസ്മ ബ്രെയിൻ ഫര്മചൊകിനെതിച് വാക്കാലുള്ള ആൻഡ് ഇംത്രപെരിതൊനെഅല് ഭരണകൂടം ഉള്ളപതിവാന് നിര്ബന്ധിക്കുന്ന പെരുമാറ്റത്തെ ച്ബ്ദ് നടപടി എലികളെ എലികൾക്കും ലെ ചന്നബിദിഒല് പ്രൊഫൈൽ (ച്ബ്ദ്), ചന്നബിദിവരിനെ (ച്ബ്ദ്വ്), ഡെൽറ്റ (ക്സനുമ്ക്സ) -തെത്രഹ്യ്ദ്രൊചന്നബിവരിന് (Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ്) ഉം ചന്നബിഗെരൊല് (ച്ബ്ഗ്). സൈക്കോഫോമോളജി. 2012;219: 859-873 [PubMed]
6. കൺസോറോ പി, ലഗുന ജെ, അലൻഡർ ജെ, et al. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം കനാബിഡിയോളിനെ നിയന്ത്രിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം. ഫാർമക്കോൾ ബയോക്കെം ബീ. 1991;40: 701-708 [PubMed]
7. ബിഹ സിഐ, ചെൻ ടി, നൂൻ എ.വി, തുടങ്ങിയവരും. ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേസിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ മോളികുലാർ ടാർജറ്റ്. ന്യൂറൂട്ടൂപ്പീറ്റിക്കുകൾ. 2015;12: 699-730 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
8. സ്റ്റൗട്ട് എസ്എം, സിമിനോ എൻഎം. മനുഷ്യശരീരത്തിലെ മെറ്റബോളിസിക്കുള്ള എൻസൈമുകളുടെ substrates, ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ, ഉദ്ഘാടനം എന്നിവ പോലെ എക്സോഗനസ് കാൻബാബ്നോയിഡുകൾ: ഒരു സിസ്റ്റമാറ്റിക് റിവ്യൂ. ഡ്രഗ് മെറ്റാബ് റവ. 2014;46: 86-95 [PubMed]
9. ഫ്യൂസർ-പോളി പി, ചിപ്പ ജെഎ, ഭട്ടാചാര്യ എസ്, തുടങ്ങിയവരും. വൈകാരിക പ്രോസസ്സിംഗ് സമയത്ത് നാരേശാ സജീവമാക്കൽ സംബന്ധിച്ച D9-tetrahydro-cannabinoland cannabidiol പ്രത്യേകതകൾ. ആർച്ച് ജെൻ സൈക്യാട്രി. 2009;66: 9-5. [PubMed]
10. മണിനി എഎഫ്, യെയാൻനൂലോസ് ജി, ബെർഗാമാഷി എം.എം., തുടങ്ങിയവരും. മനുഷ്യരിലുള്ള നാരങ്ങാശൃംഖലയിലൂടെ പരസ്പരം കൈമാറുന്ന സമയത്ത് വാക്കാലുള്ള കാൻബാബിഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും ഔഷധവും. ജെ Addict Med. 2014;9: 204-210 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
11. മോണോഗ്രാഫി എൻ എൻ. കനാബിഡിയോൽ ഡച്ച്ഷർ അർസിനിറ്റിൽ-കോഡെക്സ് (DAC) ഇൻകൾ. Neues Rezeptur-Formularium (NRF). DAC / NRF ഒക്ടോബര്, XX, 22
12. പെൽക്കോണൻ ഓ, മെനിൻപായെ ജെ, തവിച്ചറ്റൈൻവൻ പി, et al. മനുഷ്യ സൈറ്റോക്രം P450 (CYP) എൻസൈമുകളുടെ നിരോധനവും ഉൾപ്പെടുത്തലും. Xenobiotica. 1998;28: 1203-1253 [PubMed]
13. കാൾഗ്രൻ എം, ബെർഗ്സ്ട്രോം സി. മരുന്നുകളുടെ ഭൗതികീയ രാസ സ്വഭാവം അവയുടെ മെറ്റാബോളിസത്തിനും ക്ലിയറൻസിനും എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു. ഇതിൽ: മുൻകൂട്ടിപ്പറഞ്ഞ മയക്കുമരുന്ന് മെറ്റബോളിസത്തിലും ഫാർമാക്കോക്കിനിറ്റിസിന്റേയും പുതിയ ചക്രങ്ങൾ. റോയൽ സൊസൈറ്റി ഓഫ് കെമസ്ട്രി: കേംബ്രിഡ്ജ്, യുകെ, 2015
14. ഉജാവരി ഞാൻ, ഹനുസ് എൽ. കനാബിഡിയോളിൻറെ മനുഷ്യ ഉപാപചയങ്ങൾ: അവരുടെ രൂപവത്കരണത്തെയും ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനത്തെയും തെറാപ്പിയിൽ പ്രാധാന്യത്തെയും കുറിച്ച് ഒരു അവലോകനം. കഞ്ചാവ് Cannabinoid Res. 2016;1: 90-101
15. ബോർൺഹീം എൽ.എം., എവർഹാർട്ട് ഇ.ടി, ലി ജെ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബാബിഡിയോൽ ഉപയോഗിച്ച് മൗസ് ഹെപാറ്റിക് സൈറ്റോക്രം P450- ന്റെ ഇൻഡക്സും ജനിതക നിയന്ത്രണവും. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 1994;48: 161-171 [PubMed]
16. ബ്രോസ്സോവ്സ്ക ന, ലി കെ എം, വാങ് എക്സ്എസ്, തുടങ്ങിയവരും. എബിസി ട്രാൻസ്ഫോർമറുകൾ പി-ജിപി, ബിസിപി മുതലായവ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നോവെൽ ആൻസിപ്സിട്ടോട്ടിക്, ആൻറിമോൺ വിൽക്കുന്ന മരുന്നുകളിലുള്ള കാൻബാബിഡയോളിൻറെ മസ്തിഷ്ക പരിധി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.. പിയർ ജെ. 2016;4: E208-1. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
17. ഫിൻഷ്ടെയ്ൻ വി, ഇറെസ് ഓ, ബെൻ-സെവി Z, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബാബിഡിയോൽ ബ്രെസ്റ്റ് കാൻസസ് പ്രതിരോധ പ്രോട്ടീൻ നേരിട്ടു തടയുന്നത് വഴി മനുഷ്യൻറെ പ്ലാസൻഷ്യൽ ബ്രാൻററിൽ Xenobiotic പെർഫോമബിലിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കും: ഒരു മുൻ ഇൻവോ പഠനം. Am J Obstet ഗൈനക്കോൾ. 2013;209: 573-E1 [PubMed]
18. ലിങ്കെ ആർ, ജിമനെസ്-സാഞ്ചെ എൽ, ക്യാമ്പ എൽ, തുടങ്ങിയവർ. കാൻബീഡിയോളിൽ ദ്രുതഗതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റീഡിപ്രസന്റ് പോലുള്ള ഇഫക്റ്റുകൾ ഉയർത്തുന്നു, കോർട്ടിക്കൽ 5-HT / ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു: 5-HT 1A റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്ക്. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2016;103: 16-26 [PubMed]
19. ഷിയാവോൺ എപി, ബോണറ്റ ജെ.എം, മിലാനി എച്ച്, തുടങ്ങിയവരും. വൈകാരികമായ പെരുമാറ്റത്തിലും സെൽ പ്രോപ്ലേഫറേഷന്റെ അടയാളപ്പെടുത്തൽ, നോൺ-സ്ട്രെസ്ഡ് എലിയുടെ ന്യൂറോജനിസം. പ്രോഗ് ന്യൂറോ സൈസോഫോർകക്കോൾ. 2016;64: 27-34 [PubMed]
20. പെരെസ് എഫ്എഫ്, ലെവിൻ ആർ, അൽമേഡ, വി. കാൻബീഡിയോളിൽ, മറ്റു കാൻബാബിനോയ്ഡ് മരുന്നുകൾക്കിടയിൽ, എസ്ആർആർ മൃഗ മൃഗങ്ങളിൽ പ്രഥമഗണനയെ നിരോധിക്കുക: സ്കീസോഫ്രീനിയ മരുന്നുകൾ. ഫ്രണ്ട് ഫാർമാക്കോൾ. 2016;7: 30-3. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
21. ഗോമെസ് എഫ്.വി, ഇസിസി എസി, ഫെരേരാര എഫ്.ആർ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിയോഡിയോൾ, എല എൻഡിഎ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ദീർഘകാല പ്രതിപ്രവർത്തനത്താൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സെൻറോമോമോട്ടോ ഗേറ്റിൽ തടസങ്ങളും തന്മാത്രകളും മാറുന്നു.. ജെ ന്യൂറോപ്സിഷൊഫോമാക്കോൾ. 2015;18: pyu04-1. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
22. വാൽവാസ്സോറി എസ്, ഏലിയാസ് ജി, ഡി സൗസ ബി, തുടങ്ങിയവരും. ഉന്മൂലനം മൃഗം മാതൃകയിൽ ആംഫർട്ടമിൻ-ഇൻഡുഡ് ഓക്സീഡിറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ജനറിക്കുള്ള കനോബിഡിയോളിൻറെ എഫക്റ്റ്സ്. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2011;25: 274-280 [PubMed]
23. റെൻ വൈ, വിറ്റാർഡ് ജെ, ഹിഗുവേറമാതസ് എ, തുടങ്ങിയവരും. കനാബിഡിയോൾ, കനാബിസിലെ ഒരു നോൺസിസിക്രോട്രോപിക് ഘടകം, ക്യൂവിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ഹെറോയിൻ, ഡിസ്ക്രെക് മെസൊലോബിക് ന്യൂറോണൽ ഡിഫെൻസ്. ജെ ന്യൂറോസി. 2009;29: 14764-14769 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
24. സൺ എസ്, ഹു എഫ്, വു ജെ, ഷാങ് എസ്. കാൻബിയോഡിയോൾഡ് OGD / R- പ്രഭാവം കേടുപാടുകൾ mitochondrial ബയോനർജെറ്റിക്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, ഗ്ലൂക്കോസ് മെറ്റബോളിസത്തെ പരിഷ്കരിക്കുകയും, ഹിപ്പോകാമ്പൽ ന്യൂറോണുകളിൽ പെൻറോസ്-ഫോസ്ഫേറ്റ് വഴി വഴി. റെഡോക്സ് ബിയോൽ. 2017;11: 577-585 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
25. ഷർർ എ, ലിവ്നെ എ ഹാഷിഷ് ഘടകങ്ങൾ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് മൈടോചോണ്ട്രൽ മോണോ ഓക്സൈഡാഷന്റെ വൈരുദ്ധാധ്യാപനം. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 1976;25: 1201-1203 [PubMed]
26. അൽവാറെസ് എഫ് ജെ, ലാഫ്യൂന്റെ എച്ച്, റെയ് സാന്റാനോ എം.സി. ഹൈപ്പോക്സികീസിക്മിക് നവജാത ശിശുക്കളിൽ നോൺസിസൈക്റ്റീവ് സജീവ കനാബിഡിയോഡോൾ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ. പീഡിയെസ്റ്റ് റെസ്. 2008;64: 653-658 [PubMed]
27. വാൽവാസ്സോറി എസ്എസ്, ബാവരെസ്കോ ഡിവി, സ്നായനി ജി. കാൻബാബിഡീലിൻറെ പരുക്കൻ, ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം മൈറ്റ് ടോണ്ടിയൽ കോംപ്ലക്സും എലികൾക്കും ഉണ്ടാക്കുന്നു.. റെവ് ബ്രാസ് സൈഷ്യ്മർ. 2013;35: 380-386[PubMed]
28. സ്കോട്ട് കെഎ, ഡെന്നീസ് ജെൽ, ഡാൾഗ്ലീഷ് എജി, തുടങ്ങിയവരും. ഹീറ്റ് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകളെ തടയുന്നതിലൂടെ മനുഷ്യ ഗ്ലൈമ കോശങ്ങളിലെ കനോബൈഡയോളിൻറെ സൈറ്റോടോക്സിക് ഫലത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തും.. ആന്റിancancer Res. 2015;35: 5827-5837 [PubMed]
29. ബർസ്റ്റീൻ എസ് കാൻബിയോഡിയോൾ (സിബിഡി), അതിന്റെ അനലോഗ് എന്നിവ: വീക്കം സംബന്ധിച്ച അവരുടെ ഒരു അവലോകനം. ബിയോലോഗ് മെഡി ചേം. 2015;23: 1377-1385 [PubMed]
30. മക്അലിസ്റ്റർ എസ്.ഡി, സോറോസിനു എൽ, ഡിപ്രീംസ് പി വൈ. പ്ലാന്റ്-ഡിറൈവ് ചെയ്ത നോൺ-സൈക്കോണിവ് ക്നാനബിനോയിഡുകളുടെ antitumor പ്രവർത്തനം. ജെ ന്യൂറോംമൂൺ ഫാർമാക്കോൾ. 2015;10: 255-267 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
31. ചെങ് ഡി, സ്പീറോ AS, ജെനെർ എ.എം., തുടങ്ങിയവരും. ദീർഘകാല കനാബിഡിയോയോൾ ചികിത്സ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിനുള്ള ട്രാൻസ്ജെനിക് എലികളിൽ സോഷ്യൽ റെഗുലേഷൻ മെമ്മറി കമ്മി അനുഭവിക്കുന്നതിനെ തടയുന്നു.. ജെ അൽഷിമേഴ്സ് ഡിസ്നി. 2014;42: 1383-1396 [PubMed]
32. വെയ്സ് എൽ, സീറെ എം, റീച്ച് എസ്, പലരും. കാൻബൈഡിയോൾഡ് നിയോൺ എലികളിലെ ഓട്ടോ അമ്ന്യൂൺ ഡയബറ്റിസ് തടഞ്ഞു. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2008;54: 244-249 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
33. ഹമ്മൽ ഡിസി, ഷാങ് എൽ.പി, മാ ഫഫ്, തുടങ്ങിയവരും. ട്രാൻഡെഡർമാൽ കാൻബാബിഡിയോൽ ആർത്രൈറ്റിന്റെ എലിവിറ്റി മോഡലിൽ വീക്കം, വേദനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു. യുുർ ജെ പെയിൻ. 2015;20: 936-948 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
34. മുരസ് ആർ, ലിംബാഡ് സി, മൂറസ് ആർ. മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസറിനുള്ള നെയ്ൽ ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങൾക്കായി ഐഡി-എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ജീൻ പ്രോട്ടീൻ. ക്യാൻസർ റിസ. 2012;72: 530-8.
35. പാരിയ ബിസി, ദാസ് എസ്.കെ., ഡേ എസ്.കെ. മുൻകൂട്ടിത്തന്ന മൗസ് എബ്രിയോ കാൻബാബിനോയിഡ് ലിഗാണ്ട്-റിസപ്റ്റർ സിഗ്നലിംഗിനുള്ള ഒരു ലക്ഷ്യമാണ്. പിഎഎഎസ്എ. 1995;92: 9460-9464 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
36. ലാൻസ എൽ, മനാഗോ എ, സോറാട്ടി എം, തുടങ്ങിയവരും. കാൻസർ തെറാപ്പിക്ക് അയോൺ ചാനലുകളുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ടാർഗെറ്റിംഗ്: ഇൻവോ ഇൻ എവിഡൻസ്. ബിയോചിം ബയോഫിറ്റ്സ് ആക്റ്റ്. 2016;1863: 1385-1397 [PubMed]
37. റോമർ ആർ, മെർക്കോർഡ് ജെ, റോഡ്ഡ് എച്ച്, തുടങ്ങിയവരും. ക്യാൻബൈഡിൽൽ ക്യാൻസർ സെൽ അധിനിവേശത്തെ മാട്രിക്സ് മെറ്റാപൊപ്രൊറെയ്നസ്-1 ൻറെ ടിഷ്യു ഇൻഹെബിറ്ററിലൂടെ അപ്ഗ്രേഡുചെയ്ത് തടയുന്നു.. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 2010;79: 955-966 [PubMed]
38. റാമർ ആർ, ബബ്ലിസ് കെ, ഫ്രീമുത് എൻ. കാൻബാബിളിൽ ശ്വാസകോശ കാൻസൽ സെൽ അധിനിവേശവും മെറ്റസ്റ്റാസിസും ഇൻസെസ്കലോലാർ അഡ്രസ്സൺ മോളിക്യുലെ-1. ഫാസെബ് ജെ. 2012;26: 1535-1548 [PubMed]
39. ബെൻഹൌ വൈ. മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസർക്കുള്ള നോവെൽ ചികിത്സാ ലക്ഷ്യമായി ജീൻ പ്രോട്ടീൻ. ഇവിടെ ലഭ്യമാണ് www.marschallplan.at (ഒക്ടോബർ 2, XXIX വരെ ലഭ്യമാക്കി)
40. മക്അലിസ്റ്റർ എസ്.ഡി, ക്രിസ്റ്റ്യൻ ആർട്ടി, ഹരോവിറ്റ്സ് എംപി. അർബുദം ബാധിക്കുന്ന അർബുദ കോശങ്ങളിലെ ഐഡി-എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ജെഎൻഎസിന്റെ ജനിതകപ്രയോഗം എന്ന ഒരു നോഹൽ ഇൻഹോഡറായി കാൻബിയോഡിയോളി. മോൾ ക്യാൻസർ തെർ. 2007;6: 2921-2927 [PubMed]
41. ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, ലെഗ്റെസ്റ്റി എ, ഷിയാനോ മോറിയെലോ എ, et al. നോൺ- Δ9-THC കന്നാബിനൈനോഡുകൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർసినറോമ വളർച്ചയെ vit, ഇൻ വിവോ എന്നിവയിൽ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു: പ്രോ-അപോപ്റ്റോട്ടിക് എഫക്റ്റ്സ്, അണ്ടർലൈയിങ് സംവിധാനം. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2013;168: 79-102 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
42. ഫ്ലോറർ സി.ജെ. പ്രെച്ലിനിചല് സാഹിത്യത്തിന്റെ നിർണ്ണായക പരീക്ഷ: കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള ഔഷധങ്ങളെ ഏജന്റ്സ് പോലെ ദെല്തക്സനുമ്ക്സ-തെത്രഹ്യ്ദ്രൊചന്നബിനൊല് ആൻഡ് ചന്നബിദിഒല്. ഫാർമക്കോൾ തെർ. 2015;97: 587-596 [PubMed]
43. അവിയലോ G, റോമാനൊ B, Borrelli F, et al. പരീക്ഷണാത്മക കോളൻ അർബുദത്തെക്കുറിച്ച് നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡ് കനാബിഡിയോളിൻറെ ചെമ്മീറെ റിറ്റ്സ് ഇഫക്ട്. ജെ മോൾ മെഡി. 2012;90: 925-934 [PubMed]
44. ജാഡൂൺ കെ.എ, റാറ്റ്ക്ലിഫ് ഷെ, ബാരറ്റ് ഡി. ടൈപ്പ് എക്സ്.എം.എൻ. ടൈപ്പ് 1 ഡയബറ്റിസ് രോഗികളുള്ള ഗൈസിസെമിക്, ലിപിഡ് പരാമീറ്ററുകളിൽ കാൻബീബിഡിയോളേയും ടെട്രാഹൈഡ്രോക്നബിവിരിനേയും കുറിച്ചുള്ള കഴിവ്, സുരക്ഷ: ഒരു റാൻഡഡ്, ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രിത, സമാന്തര സംഘ പൈലറ്റ് പഠനം. പ്രമേഹം. 2016;39: 1777-1786 [PubMed]
45. വാട്ടൻബെ കെ, മോട്ടോയ ഇ, മത്സസുവാ എൻ, et al. മരിജുവാന പദാർത്ഥം എൻഡോക്രൈൻ കുഴപ്പങ്ങളായ രാസവസ്തുക്കൾ പോലെയാണ്. ടോക്സിക്കോളജി. 2005;206: 471-478 [PubMed]
46. നരിമത്സു എസ്, വലാനബെ കെ, യമാമോട്ടോ ഐ മുതിർന്ന എലികളിൽ കാൻബാബിഡീൽ എന്ന ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോസ്കോമൽ സൈറ്റോക്രം P450 തടഞ്ഞത്. ചേം ഫാം ബൾ. 1990;38: 1365-1368 [PubMed]
47. ജോൺസ് എൻഎ, ഹിൽ എ ജെ, സ്മിറ്റ് I, et al. കാൻബാഡിയോഡോൽ ആന്റിപൈപ്പ്ടൈഫോം ആൻഡ് ആന്റിസെസിർ പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ജെ ഫാം എക്. 2010;332: 569-577 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
48. ജോൺസ് എൻഎ, ഗ്ലിൻ എസ്, അകിയമ എസ്, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിയോഡൈയോൾ ആക്സിഡന്റ്സ് ക്രുദ്ധൻൾസ് എഫക്ട്സ് ഇൻ ജേർണൽ മോഡസ് ഓഫ് ആനിമൽ ലോബ് ആൻഡ് പോസിറൽ സെലിജറസ്. പിടിച്ചെടുക്കുക. 2012;21: 344-352 [PubMed]
49. ഫസിനു പി.എസ്, ഫിലിപ്സ് എസ്, എൽസൊലി എം.എ, തുടങ്ങിയവരും. നിലവിലെ അവസ്ഥയും പുതിയ ചികിത്സാ ഏജന്റുമാരായ കനാബിഡിഡിയോൾ തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും. ഫാർമക്കോതെറാപ്പി. 2016;36: 781-796 [PubMed]
50. പെർസൺ A, Ingelman-Sundberg എം. സൈക്കോക്രോം P450 ന്റെ ആന്തരോജന്യ സംയോജനങ്ങളുടെ ഉപാപചയ metabolism ന്റെ ഫാർമക്കോജെനോമിക്സ്: പെരുമാറ്റത്തിനും, മനോരോഗത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കും ഉള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ. ജെ. ഫാർമക്കോജെനോമിക്സ് ഫാർമപോപ്രിയോമിക്സ് 2014;5: 12-7.
51. ഘോഷ് സി, ഹുസ്സൈൻ എം, സോളങ്കി ജെ, മറ്റുള്ളവരും. തലച്ചോർ ഡിസോർഡേഴ്സിൽ ന്യൂറോവസ്കുലർ P450 എന്ന പാത്തോഫിസിയോളജിക്കൽ ഇൻക്ലേഷൻസ്. ഇന്ന് ഡ്രഗ് ചർച്ച. 2016;21: 1609-1619 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
52. ബ്രണ്ട് ടിഎം, വാൻ ജെലുഗെൻറ്റ് എം, ഹോർനെ-സ്നോകെൻ കെ, തുടങ്ങിയവരും. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഗ്രേഡ് കഞ്ചാവിലെ വിവിധ മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സാ സംതൃപ്തിയും ആത്മനിഷ്ഠ ഫലങ്ങളും. ജെ ക്ലിൻ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2014;34: 344-349 [PubMed]
53. ദാസ് ആർ കെ, കാംബോജ് എസ്കെ, രാമാദാസ് എം, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിയോഡൈയോൾ മനുഷ്യനിൽ സ്പഷ്ടമായ ഭയം ഇല്ലാതാക്കാൻ ദൃഢപ്പെടുത്തുന്നു. സൈക്കോഫോമോളജി. 2013;226: 781-792 [PubMed]
54. ഭട്ടാചാര്യ എസ്, മോറിസൺ പി.ഡി, ഫ്യൂസർ-പോലി പി, തുടങ്ങിയവരും. മനുഷ്യ മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനത്തിലും സൈക്യാപ്റ്റത്തോളജിയിലും Δ-9- ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാനാബിനോളും കഞ്ചാബീഡിയോലും. ന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി. 2010;35: 764-774 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
55. മാർട്ടിൻ-സാന്റോസ് ആർ, സിപ്പ ജെ, ബറ്റല്ല ഏ. ആരോഗ്യമുള്ള സന്നദ്ധസേവകരിൽ, d9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), കാൻബാബിഡയോളിന്റെ (സിബിഡി) ഒരു സിംഗിൾ, ഓറൽ ഡോസിന്റെ സൂക്ഷ്മഫലങ്ങൾ. കുർഗ് ഫാം ഡി. 2012;18: 4966-4979 [PubMed]
56. സിപ്പ ജാസ്, ഹാലക് ജെ.ഇ.സി, മചോഡോ ഡി-സോസ ജെ പി, തുടങ്ങിയവരും. കഞ്ചാവിരോഗികൾ പിൻവലിക്കൽ രോഗം ചികിത്സയ്ക്കായുള്ള കാൻബാഡിയോഡോൽ: ഒരു കേസ് റിപ്പോർട്ട്. ജെ ക്ലിം ഫാം Ther. 2013;38: 162-164 [PubMed]
57. മോർഗൻ സി.ജെ, ഫ്രീമാൻ ടി.പി, ഷഫർ GL. കാൻബാഡിയോൽ മനുഷ്യർ തങ്ങളുടെ ദ്വിതീയ കാൻബാസികൾ പുകവലിവിചാരം ചെയ്യുകയാണ് Δ9-tetrahydrocannabinol ന്റെ appetitive effects. ന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി. 2010;35: 1879-1885 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
58. ഹർഡ് YL, Yoon M, മണിനി AF. ആസക്തിയുടെ ചികിത്സയായി കനാബിഡിയോളിനെ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യഘട്ട ഘട്ടം: ഒപിഓയ്ഡ് റീസ്പ്സ് പ്രാരംഭ കേന്ദ്ര തലത്തിൽ. ന്യൂറൂട്ടൂപ്പീറ്റിക്കുകൾ. 2015;12: 807-815 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
59. മോർഗൻ CJ, Das RK, ജോയ് എ, et al. കാൻബാഡിയോൽ പുകയില പുകയിലയിലെ സിഗരറ്റ് ഉപഭോഗം കുറയ്ക്കുന്നു: പ്രാഥമിക കണ്ടെത്തൽ. അഡിറ്റീവ് ബെഹേവ്. 2013;38: 2433-2436 [PubMed]
60. സുവാർഡി AW, ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, മോറിയറ എസി. മനുഷ്യസ്നേഹികളുടെ പ്ലാസ്മ പ്രോലക്റ്റിൻ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ, കാർട്ടിസോൾ എന്നിവയിലെ കാൻബാബിഡിയോളിന്റെ പ്രഭാവം. ബ്രായ് ജെ മെഡ് ബിയൽ റെസ്. 1993;26: 213-217 [PubMed]
61. അപ്പിയാ-കുസി ഇ, മൊണ്ടെലി വി, മക്ഗുയർ പി, et al. സൈക്കോസിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയുള്ള വിഷയങ്ങളിൽ സാമൂഹ്യ സമ്മർദ്ദംക്കുള്ള കോർട്ടിസോളിൻറെ പ്രതികരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കാൻബാബിഡിയോളിലെ ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം. സൈക്കോൺയൂറോൻഡ്രോക്രനോളജി. 2016;7(അനുബന്ധം): 23- XXX
62. ജഫ്രി AL, പൊള്ളാക്ക് എസ്എഫ്, ബ്രൂണോ പി.ഒ., തുടങ്ങിയവരും. അപചയ അപസ്മാരം കൊണ്ട് കുട്ടികളിൽ ക്ലോബാസവും കഞ്ചാബീഡിയോലും തമ്മിൽ മയക്കുമരുന്ന്-മരുന്ന് ഇടപെടൽ. എപ്പിളിപ്പിയ. 2015;56: 1246-1251 [PubMed]
63. ഗ്രോട്ടെൻഹെമെർമാൻ F, ഗേർഹാർട്ട് കെ, ബെർജർ എം. കനാബിഡിയോൽ. നാച്ചട്ച്ചട്ടൻ വെർലാഗ്: സോളോതൺ, സ്വിറ്റ്സർലാൻഡ്, 2016
64. മിൻസിസ് എം, പിഫഫർമൻ എ, ഗുമരാസ് ആർ. മനുഷ്യനെ കനാബിഡേളിൻറെ ദീർഘകാല നിയന്ത്രണം. പ്രാരംഭ പഠനം. എഎംബി റെവ് അസോക് മെഡ് ബ്രാസ്. 1973;19: 185-190 [PubMed]
65. കുഞ്ഞിന് ജെ, കാർലിനി ഇഎ, പെരീറ AE, et al. ആരോഗ്യമുള്ള സന്നദ്ധപ്രവർത്തകർക്കും അപസ്മാര രോഗികൾക്കും കനോബൈഡോളിൻറെ ദീർഘകാല നിയന്ത്രണം. ഔഷധശാസ്ത്രം. 1980;21: 175-185 [PubMed]
66. സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജാസ്, ഹാലക് ജെകെ, തുടങ്ങിയവർ. പാർക്കിൻസൺസ് രോഡിലെ സൈക്കോസിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി കാൻബിയോഡിയോൾ. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2009;3: 979-983 [PubMed]
67. ലെവിക്ക് എഫ്എം, പിയമല്ലി ഡി, പഹ്ലിഷ് എഫ്. കാൻബാഡിയോൽ ആനന്ദാമൈഡ് സിഗ്നലിംഗ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസിനോ സൈക്യാട്രി. 2012;2: E9-4. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
68. ലെവിക്ക് എഫ്, കോതേ ഡി, ഗർത് സി. കാൻബാബിഡിയോൾ ആന്റിപ്ക്കോട്ടിക്: കാൻബാബിഡിയോളിന്റെയും അമിസ്ലിപ്രിഡിയുടെയും ഇരട്ട അന്ധത, നിയന്ത്രിത ചികിൽസ കേസുകൾ ഗുരുതരമായ സ്കീസോഫ്രേനിയയിൽ. അതിൽ: കന്നബിനൊയിഡുകളിൽ 15- ം വാർഷിക സിമ്പോസിയംകാനോബിനെയ്ഡ് റിസർച്ച് സൊസൈറ്റി: ക്ലിയർവാട്ടർ ബീച്ച്, FL, 2005
69. ഇസെഗർ ടിഎ, ബോസോംഗ് എം.ജി. മനുഷ്യനിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ ആൻസിപ്സിട്ടോട്ടിക് സ്വഭാവങ്ങളുടെ വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനം. സ്കിസോഫർ റെസ്. 2015;162: 153-161 [PubMed]
70. സൂവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജാസ്, ഡർസൻ എസ്എം, തുടങ്ങിയവരും. ബൈബോളാർ പരോക്ഷ ബാധ്യതയുടെ മാനസിക എപ്പിസോഡിനുള്ള കാൻബിയോഡിയോളിനു പ്രയോജനമില്ല. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2010;24: 135-137 [PubMed]
71. ബ്രാഗെ ആർജെ, അബ്ദൽസ്മസിഹ് എസ്, സെംഗെ ജെ, et al. കാൻബാനോയിഡുകളും ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറുകളും. ന്യൂറോളജിക് ആൻഡ് മാനസിക രോഗങ്ങളിൽ കാൻബാനോയിഡുകൾ. എലെസെവിയർ, ആംസ്റ്റർഡാം, 2015, പേ. 205
72. ഡെവിൻസ്കി ഓ, മാർഷ് ഇ, ഫ്രീഡ്മാൻ ഡി, തുടങ്ങിയവരും. ചികിത്സ-പ്രതിരോധമുള്ള അപസ്മാരം ഉള്ള രോഗികളിൽ കാൻബീഡിയോളിൽ: തുറന്ന ഇടപെടലിനുള്ള ഇടപെടൽ വിചാരണ. ലാൻസെറ്റ് ന്യൂറോൽ. 2016;15: 270-278 [PubMed]
73. ചാഗസ് MHN, സുവാർഡി AW, ട്യൂമാസ് V, et al. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ ചികിത്സയിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലങ്ങൾ: ഒരു പര്യവേക്ഷണ ഡബിൾ ബ്ലൈഡ് ട്രയൽ. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2014;28: 1088-1098 [PubMed]
74. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici സി, et al. അലോജിനീവ് ഹെമറ്റോപോറ്റിക് സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു് ശേഷം ഗ്രാഫ്റ്റ്-വിരുദ്ധ ഹോസ്പിറ്റൽ തടയാനുള്ള ക്യാബബീഡിയോൽ: രണ്ടാം ഘട്ട പഠനം. ബയോൾ മാൾ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്. 2015;21: 1770-1775 [PubMed]
എകോർഡൺ അടയ്ക്കുക