വഞ്ചന മോണിറ്ററിംഗ് ക്ലിക്കുചെയ്യുക
പേജ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക

ഘടനാപരമായി ബന്ധപ്പെട്ട അമിനോ ആസിഡുകൾക്ക് പുറമേ, നാഡീകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നതിനും എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ കഴിവ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതിനാണ് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി എന്ന പദം ആദ്യമായി ഉപയോഗിച്ചത്, ഈ പ്രക്രിയ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ (സിഎൻ‌എസ്) നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ). സെൽ ബോഡികളുടെയും ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെയും അതുപോലെ തന്നെ സിനാപ്റ്റിക് ഘടനകളുടെയും സ്വഭാവഗുണമുള്ള നഷ്ടത്തിലേക്ക് ഐഗ്ലൂറുകളുടെ അമിതമായ ഉത്തേജനം മൂലമാണ് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ഉണ്ടാകുന്നത്. നാഡീകോശങ്ങളിലും അവയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും പ്രകടമാക്കിയ പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന വിവിധതരം ഐഗ്ലൂറുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ നാഡീകോശങ്ങളുടെ സംവേദനക്ഷമതയിൽ ഗണ്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട്. ന്യൂറോണുകളുടെ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിലേക്കുള്ള സാധ്യത പ്രായത്തെ ബാധിക്കും.

സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയ, ട്രോമാറ്റിക് ബ്രെയിൻ ഇൻജുറി (ടിബിഐ), ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയ, സ്റ്റാറ്റസ് എപ്പിലെപ്റ്റിക്കസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി ഗുരുതരമായ അപമാനങ്ങൾക്കെതിരെ അക്യൂട്ട് എക്‌സിടോടോക്സിക് നാഡി സെൽ മരണം സംഭവിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം പോലുള്ള ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ച്? വിട്ടുമാറാത്ത എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടോ? നാഡീകോശങ്ങളുടെ എക്സ്പോഷർ താഴ്ന്നതും എന്നാൽ ശരാശരിക്ക് മുകളിലുള്ള എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ സാന്ദ്രതയിലോ അല്ലെങ്കിൽ പലതരം തന്മാത്രകളിലൂടെയുള്ള ഗ്ലൂട്ടാമറ്റെർജിക് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനിലോ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ ഉൾപ്പെടാമോ, ഒരു നീണ്ട കാലയളവിനുള്ളിൽ ന്യൂറൽ സെൽ മരണത്തിനും കാരണമാകുമോ? തലച്ചോറിന്റെ ആരോഗ്യത്തെയും ആരോഗ്യത്തെയും കുറിച്ചുള്ള നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശത്തിന്റെ ആശയങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുക എന്നതാണ് ചുവടെയുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.

നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശം

എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി തുടക്കത്തിൽ മൃഗങ്ങളിൽ പഠിച്ചിരുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രക്രിയയ്ക്ക് അടിസ്ഥാനമായ സംവിധാനങ്ങൾ മനസിലാക്കാൻ, സെൽ കൾച്ചർ മോഡലുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. അക്യൂട്ട് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയുടെ അടിസ്ഥാന സെൽ കൾച്ചർ മാതൃകയിൽ പ്രധാന ന്യൂറോണുകളെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക ഇഗ്ലൂറുകൾക്ക് അനുസൃതമായി ഒരു ഹ്രസ്വ സമയ ഇടവേളയ്ക്ക് (മിനിറ്റ്) ചികിത്സിക്കുകയും തുടർന്ന് ഗവേഷണ പഠനത്തിന് ഏറ്റവും പ്രസക്തമായ ടൈം പോയിന്റിലെ ഡ st ൺസ്ട്രീം ഇവന്റുകൾ വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണമായി, 24 മണിക്കൂറിനുശേഷം സെൽ‌ മരണം പതിവായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. അക്യൂട്ട് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന വഴികൾ മനസിലാക്കാൻ ഈ തരത്തിലുള്ള ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, സംസ്കാരത്തിലെ വിട്ടുമാറാത്ത എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി വിലയിരുത്തുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണെന്ന് ഇത് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, കാരണം “ക്രോണിക്” എങ്ങനെ വ്യക്തമാക്കാം എന്ന് പൂർണ്ണമായും വ്യക്തമല്ല. സെൽ സംസ്കാരത്തിന്റെ സന്ദർഭം. 24 മുതൽ 5 മിനിറ്റ് വരെ വിതരണം ചെയ്ത പരമാവധി ഡോസിന് പകരം 10 മണിക്കൂറിന് വിതരണം ചെയ്ത ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ഡോസ് സ്ഥിരതയാണോ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്? അല്ലെങ്കിൽ അതിനേക്കാൾ സങ്കീർണ്ണമാണോ?

ക്രോണിക് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയുടെ ഒരു മാതൃക കൊണ്ടുവരാൻ ശ്രമിച്ച ചുരുക്കം ചില ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ, വ്യത്യസ്ത പ്രക്രിയകളായി കാണപ്പെടുന്ന നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിൽ ഇത് കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാണെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി. ഈ ഗവേഷണ പഠനത്തിൽ, ഗവേഷകർ ദിവസം 14 മ mouse സ് ഭ്രൂണങ്ങളിൽ നിന്ന് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത പ്രാഥമിക കോർട്ടിക്കൽ ന്യൂറോണുകളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുകയും സംസ്കാരത്തിലെ ഏഴ്, 14 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്തു (DIV). നിരന്തരമായ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക്, ന്യൂറോണുകൾ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എൻ‌എം‌ഡി‌എയ്ക്ക് എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മണിക്കൂറുകളിലേക്കും എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മിനിറ്റ് കഠിനമായ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിലേക്കും തുറന്നുകാട്ടി. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, 24 മണിക്കൂറിനുശേഷം സെൽ മരണം അളന്നു. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ വിഷാംശം ഉള്ള ഇസിഎക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് കടുത്ത വിഷാംശത്തിന് കുറവായിരുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഡി‌വി സംസ്കാരങ്ങളിൽ, വിട്ടുമാറാത്ത വിഷാംശത്തിനായുള്ള ഇസിഎക്സ്എൻ‌എം‌എക്സുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ. കൂടാതെ, ഉയർന്ന സെൽ കൾച്ചർ സാന്ദ്രത കോശങ്ങളുടെ സംവേദനക്ഷമതയെ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിലേക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അത് നിശിതവും എന്നാൽ വിട്ടുമാറാത്തതുമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ക്രോണിക് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി മാതൃകയിൽ ഈ ന്യൂറോണുകളുടെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ കുറഞ്ഞ സംവേദനക്ഷമത mGluR10 ന്റെ ഉത്തേജനം മൂലമാണെന്ന് കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, mGluR24 ഉത്തേജനത്തിന്റെ ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ടീവ് ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള മുമ്പത്തെ ഡാറ്റയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് പ്രധാന പ്രക്രിയകൾ.

ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശത്തിനായുള്ള കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ

വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശം മനസിലാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ബദൽ സമീപനം എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഏറ്റെടുക്കൽ ഇൻഹിബിറ്ററുകളുമായി ചേർന്ന് ഓർഗാനോട്ടിപിക് സുഷുമ്‌നാ സംസ്കാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു. 8 ദിവസം പഴക്കമുള്ള എലി കുട്ടികളിൽ നിന്ന് തയ്യാറാക്കിയ ഈ സുഷുമ്‌നാ സംസ്കാരങ്ങൾ 3 മാസം വരെ സംസ്കാരത്തിൽ സൂക്ഷിച്ചിരുന്നു. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഏറ്റെടുക്കൽ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഏറ്റെടുക്കൽ നിരന്തരമായ തടസ്സം സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം, സമയ കാലയളവിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ സ്ഥിരമായ വർദ്ധനവിനും ആശ്രിത മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ സെൽ മരണത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയ്ക്കും കാരണമായി. ഏറ്റെടുക്കൽ ഇൻഹിബിറ്ററിന്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അളവ് കുറഞ്ഞത് എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ കോശങ്ങളെ കൊല്ലാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്തു, അതേസമയം അഞ്ച് മടങ്ങ് താഴ്ന്ന സാന്ദ്രത എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ലെവലുകൾ എട്ട് മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും സെൽ മരണം എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്‌സിന് ശേഷം ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്തു 25 ആഴ്ച ചികിത്സ. എൻ‌എം‌ഡി‌എ അല്ലാത്തവയ്ക്കൊപ്പം എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളുമായും എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിന്തസിസ് അല്ലെങ്കിൽ റിലീസിന്റെ ഇൻഹിബിറ്ററുകളുമാണ് വിഷാംശം തടസ്സപ്പെടുത്തിയത്. ഈ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ആത്യന്തികമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നത് മിതമായ അളവിൽ വർദ്ധിച്ച എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രത വിഷാംശത്തിനും മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങൾക്കും കാരണമാകുമെന്നാണ്.

എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി പഠിക്കുന്നതിനുള്ള വിവോ സമീപനങ്ങളിൽ, സുഷുമ്‌നാ നാഡീ സംസ്കാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചതിന് സമാനമായ ഒരു സമീപനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വൈവിധ്യമാർന്ന ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ, ഒരൊറ്റ അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിലധികം EAAT- കൾ ക്ഷണികമായോ ശാശ്വതമായോ ജനിതകമായി ഇല്ലാതാക്കുകയും തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്തു. എലികളെ ഉപയോഗിച്ച ആദ്യത്തെ കുറച്ച് ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ, ആന്റിസെൻസ് ആർ‌എൻ‌എയുടെ വിട്ടുമാറാത്ത ഇൻട്രാവെൻട്രിക്കുലാർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ 3 പ്രാഥമിക EAAT- കളെയും (EAAT1, EAAT2, EAAT3) ഇല്ലാതാക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു. ഗ്ലോയൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ട്രാൻ‌സ്‌പോർട്ടറുകളുടെ (EAAT1, EAAT2) നഷ്ടം, പക്ഷേ ന്യൂറോണൽ ട്രാൻ‌സ്‌പോർട്ടറല്ല (EAAT3) മൈക്രോഡയാലിസിസ് (EAAT7, 2- മടങ്ങ് വർദ്ധനവ്, 32 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം സ്‌ട്രിയാറ്റത്തിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രതയിൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി. ; EAAT1, 13- മടങ്ങ് വർദ്ധനവ്). EAAT1 അല്ലെങ്കിൽ EAAT2 ആന്റിസെൻസ് ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുമായുള്ള ചികിത്സ ഒരു പുരോഗമന മോട്ടോർ വൈകല്യത്തിന് കാരണമായി, അപസ്മാരം EAAT3 ആന്റിസെൻസ് ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് നിർമ്മിച്ചു. 3 ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകളിലേതെങ്കിലും നഷ്ടം 7 ദിവസത്തെ ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം സ്ട്രൈറ്റത്തിലും ഹിപ്പോകാമ്പസിലും ന്യൂറോണൽ നാശമുണ്ടായതിന്റെ വ്യക്തമായ തെളിവുകൾ പ്രകടമാക്കിയിരുന്നുവെങ്കിലും EAAT1, EAAT2 ആന്റിസെൻസ് ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ വളരെ നാടകീയമായിരുന്നു, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവിന് അനുസൃതമായി ചികിത്സയിലൂടെ.

EAAT2 അല്ലെങ്കിൽ EAAT1 ലെ ഹോമോസിഗസ് എലികളുടെ കുറവുള്ളതിനാൽ പ്രത്യേകിച്ചും വ്യത്യസ്ത ഫലങ്ങൾ പ്രകടമാക്കി. EAAT2 ലെ എലികളുടെ കുറവ് 50 ആഴ്ച പ്രായമാകുമ്പോൾ 6 ശതമാനം മരണമടഞ്ഞ പെട്ടെന്നുള്ളതും സാധാരണയായി മാരകമായതുമായ ഭൂവുടമകൾ പ്രകടമാക്കി. ഈ എലികളിൽ ഏകദേശം 30 ശതമാനം CA1 ഏരിയയിൽ 4 മുതൽ 8 ആഴ്ച വരെ പ്രായമുള്ള സെലക്ടീവ് ഡീജനറേഷൻ പ്രകടമാക്കി. മൈക്രോഡയാലിസിസ് കണക്കാക്കിയ ഹിപ്പോകാമ്പസിലെ CA1 മേഖലയിലെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അളവ് മ്യൂട്ടന്റ് എലികളിൽ കാട്ടുതീ എലികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ മൂന്നിരട്ടിയാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി, വൈവിധ്യമാർന്ന EAAT2 നോക്ക out ട്ട് എലികൾക്ക് ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യമുണ്ട്, മാത്രമല്ല ഹിപ്പോകാമ്പൽ CA1 അട്രോഫി വെളിപ്പെടുത്തുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, മിതമായ ഗ്ലൂട്ടാമിനേർജിക് ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി പെരുമാറ്റ വൈകല്യങ്ങൾ അവ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. സെറിബെല്ലർ ആസ്ട്രോസൈറ്റുകളിൽ പ്രകടമാകുന്ന EAAT1 ലെ എലികളുടെ കുറവ്, സെറിബെല്ലർ ക്രമീകരണത്തിലെ മാറ്റങ്ങളോ അറ്റാക്സിക് ഗെയ്റ്റ് പോലുള്ള സെറിബെല്ലർ വൈകല്യത്തിന്റെ വ്യക്തമായ സൂചകങ്ങളോ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിലും, റോട്ടറോഡ് വേഗത്തിൽ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നത് പോലുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള മോട്ടോർ ജോലികളുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ അവയ്ക്ക് കഴിഞ്ഞില്ല. കൂട്ടായി എടുക്കുമ്പോൾ, ഗ്ലൂറ്റമേറ്റർജിക്കായ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിലെ തടസ്സങ്ങൾ ഗർഭധാരണത്തിൽ നിന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിനേക്കാൾ മൃഗങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുമ്പോൾ അവയ്ക്ക് വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുമെന്ന് ഈ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശത്തിലെ മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ

ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് കോംപ്ലക്സ് (ടി‌എസ്‌സി) എന്നത് ടി‌എസ്‌സി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് അല്ലെങ്കിൽ ടി‌എസ്‌സി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ജീനുകളുടെ പരിവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു മൾട്ടി-സിസ്റ്റം ജനിതക രോഗമാണ്, ഇവിടെ കടുത്ത ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഗ്ലിയയിലെ ടി‌എസ്‌സി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ജീൻ നിർജ്ജീവമാക്കുന്ന എലികൾക്ക് EAAT1, EAAT2 എന്നിവയുടെ പ്രകടനത്തിലും പ്രവർത്തനത്തിലും 1 ശതമാനത്തിൽ കുറവുണ്ടായിട്ടുണ്ട്. എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ആഴ്ചയിൽ, ഈ എലികളിലെ ഭൂവുടമകളുടെ വികാസത്തിന് മുമ്പ്, മൈക്രോഡയാലിസിസ് നിർണ്ണയിച്ച മ്യൂട്ടന്റ് എലികളുടെ ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ശതമാനം വർദ്ധനവുണ്ടായി, ഇത് സെൽ‌ മരണത്തിന്റെ മാർക്കറുകളുടെ വർദ്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഹിപ്പോകാമ്പസ്, കോർട്ടെക്സ് എന്നിവയിലെ ന്യൂറോണുകൾ. 75 മുതൽ 1 ആഴ്ച വരെ പഴക്കമുള്ള എലികളിൽ നിന്ന് കഷ്ണങ്ങൾ ഉപയോഗപ്പെടുത്തി, ദീർഘകാല ശേഷിയിലെ വൈകല്യങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് മോറിസ് വാട്ടർ മാർജിലെ സാന്ദർഭികവും സ്പേഷ്യൽ മെമ്മറിയും എലികളെ വിശകലനം ചെയ്തപ്പോൾ കമ്മിയിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്തു. ഫല നടപടികൾക്ക് കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്.

മുകളിൽ വിവരിച്ച ഭൂരിഭാഗം ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിലും, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിൽ വലിയ വർദ്ധനവുണ്ടായി, വിശകലനം ചെയ്യുമ്പോൾ, നിർദ്ദിഷ്ട ന്യൂറോണൽ ജനസംഖ്യയുടെ പങ്ക് പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ കൂടുതൽ മിതമായ വർദ്ധനവിന്റെ ദീർഘകാല ഫലങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്, കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഈ ജീനിന്റെ അധിക പകർപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ട്രാൻസ്ജെനിക് (ടിജി) എലികളെ സൃഷ്ടിച്ചു, പ്രത്യേകിച്ചും ന്യൂറോണുകളിൽ. ഗ്ലൂഡ് എക്സ്എൻ‌എം‌എക്‌സിൽ നിന്നുള്ള മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-ഓക്‌സോഗ്ലൂറേറ്റ് നാഡി ടെർമിനലുകളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അതിൽ അത് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുകയും സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകളിൽ സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിക്കാൻ തീരുമാനിച്ച ഒൻപത് മാസം പഴക്കമുള്ള ഗ്ലൂഡ് എക്സ്നുംസ് ടിജി എലികൾ ഹിപ്പോകാമ്പസിലെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, കാട്ടുതീ എലികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സ്ട്രിയാറ്റം എന്നിവയിൽ എക്സ്എൻഎംഎക്സ് ശതമാനം വർദ്ധനവ് പ്രകടമാക്കി. കൂടാതെ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ശതമാനം സ്ട്രൈറ്റത്തിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസ് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കാരണമായി. 1 മുതൽ 2 മാസം വരെ പ്രായമുള്ളപ്പോൾ, ഗ്ലൂഡ് എക്സ്നുക്സ് ടിജി എലികൾ ഹിപ്പോകാമ്പസിന്റെ CA1 ഏരിയയിലെ ന്യൂറോണുകളുടെ എണ്ണത്തിലും ഡെന്റേറ്റ് ഗൈറസിന്റെ ഗ്രാനുൽ സെൽ ലെയറിലും ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടായതായി കണ്ടെത്തി, കൂടാതെ രണ്ട് ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളുടെയും ഡെൻഡ്രൈറ്റിക് മുള്ളുകളുടെയും പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള നഷ്ടം ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ. കാട്ടുതീ എലികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ എലികളിലെ ഹിപ്പോകാമ്പൽ കഷ്ണങ്ങളിൽ ഉയർന്ന ആവൃത്തി ഉത്തേജനത്തിനുശേഷം ദീർഘകാല ശേഷിയിൽ കുറവുണ്ടായി. കാട്ടുതീ എലികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഗ്ലൂഡ് എക്സ്നുഎംക്സ് ടിജി എലികളുടെ ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്റ്റോമിന്റെ വിലയിരുത്തൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് സെറിബ്രൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ ദീർഘകാല മിതമായ വർദ്ധനവ് ആത്യന്തികമായി ജീൻ എക്സ്പ്രഷന്റെ അളവിൽ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വാർദ്ധക്യത്തിന് കാരണമാവുകയും നഷ്ടപരിഹാര പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കൊപ്പം സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്നും പരിരക്ഷിക്കുകയും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു വീണ്ടെടുക്കൽ, മറ്റ് കഴിവുകൾക്കിടയിൽ.

തീരുമാനം

എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി മൂലം തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെയും നാഡീകോശത്തെയും അതിജീവിക്കാം. ഫലങ്ങൾ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വർദ്ധനവിന്റെ അളവിനെ വളരെയധികം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഒരു എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ശതമാനം വളർച്ച പോലും നാഡീകോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ക്രോണിക് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

IGluR- കളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി വിഷവസ്തുക്കൾ സെൽ സംസ്കാരത്തിൽ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ഉണ്ടാക്കുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, ഇത് മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാം. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഓരോ വിഷവസ്തുക്കളും ഒരു പ്രത്യേക തരം ന്യൂറോണിനെ ടാർഗെറ്റുചെയ്യുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് വിഷവസ്തുക്കളുടെ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സും ADME ഗുണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം, അവ വലിയ അളവിൽ വിശകലനം ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ന്യൂറോ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിൽ നിലനിൽക്കുന്ന മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങളിലും എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ഒരു അടിസ്ഥാന പങ്ക് വഹിക്കുമെന്ന ആശയത്തെ ഈ തരത്തിലുള്ള വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

സിനാപ്‌സിൽ നിന്നും എക്‌സ്ട്രാ-സിനാപ്റ്റിക് ലൊക്കേഷനുകളിൽ നിന്നും iGluR- കൾ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ, റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രദേശം തന്മാത്രകളുടെ വിഷാംശത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നുണ്ടോയെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിന് വളരെയധികം പരിശ്രമിച്ചു. പ്രാഥമിക ന്യൂറോണൽ സംസ്കാരങ്ങളുമായുള്ള സ്വാധീനം ചെലുത്തിയ ഗവേഷണ പഠനം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് സിനാപ്റ്റിക്, എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നുവെന്നാണ്. ന്യൂറൽ സെൽ മരണം പ്രാഥമികമായി നിയന്ത്രിക്കുന്നത് എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഫല നടപടികൾ മസ്തിഷ്ക കഷ്ണങ്ങളിലോ വിവോയിലോ പുനർനിർമ്മിച്ചിട്ടില്ല. കൂടാതെ, മുൻ‌കാല ഗവേഷണ പഠനത്തിലെ അതേ പ്രാഥമിക ന്യൂറോണൽ കൾ‌ച്ചർ‌ തയ്യാറാക്കൽ‌ പ്രോട്ടോക്കോൾ‌ ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ട് നടത്തിയ സമീപകാല ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ‌ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ സിനാപ്റ്റിക്, എക്‌സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ തമ്മിൽ വ്യത്യാസമില്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി അല്ലെങ്കിൽ സെൽ‌ മരണത്തിന് രണ്ട് റിസപ്റ്ററുകളും ആവശ്യമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. അവസാനമായി, എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു എന്ന ആശയത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന വിവിധതരം ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ മെമന്റൈനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് എക്സ്ട്രാ സിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളിൽ പ്രത്യേകമായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിച്ചിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഏറ്റവും പുതിയ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നത് സിനാപ്റ്റിക്, എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളെ മെമന്റൈൻ തടയാൻ കഴിയുമെന്ന്. ഈ ഫലങ്ങൾ സിനാപ്റ്റിക്, എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക് കാരണമാകുമെങ്കിലും ഓരോന്നിന്റെയും സംഭാവന പരീക്ഷണാത്മക കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

എൽ പാസോ ചിറോപ്രാക്റ്റർ ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ്

തലച്ചോറിലെ പ്രാഥമിക എക്‌സിറ്റേറ്ററി ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററാണ് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും ഇത് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അമിതമായ അളവിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആത്യന്തികമായി എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക് കാരണമാകും, ഇത് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള വിവിധ ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. അക്യൂട്ട്, ക്രോണിക് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ചികിത്സ നിലവിൽ ഗ്ലൂറ്റമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്നതിനോ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനോ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ന്യൂറോ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശത്തിനായി ലഭ്യമായ ഗവേഷണ പഠനങ്ങളെ മുകളിലുള്ള ലേഖനം സംഗ്രഹിക്കുന്നു. - ഡോ. അലക്സ് ജിമനേസ് DC, CCST ഇൻസൈറ്റ്

എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ കഴിവ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ഘടനാപരമായി ബന്ധപ്പെട്ട അമിനോ ആസിഡുകൾ, നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിൽ സംഭവിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയകൾ. സെൽ ബോഡികളിലെയും ഡെൻഡ്രൈറ്റുകളിലെയും പോസ്റ്റ്-സിനാപ്റ്റിക് ഘടനകളിലെയും ഐഗ്ലൂറുകളുടെ അമിതമായ ഉത്തേജനം മൂലമാണ് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ഉണ്ടാകുന്നത്. നാഡീകോശങ്ങളിലും അവയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും പ്രകടമാക്കിയ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട iGluR- കളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ നാഡീകോശങ്ങളിൽ ഗണ്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട്. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ, നാഡീ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ, കൂടാതെ ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ലേഖനങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, ചർച്ചകൾ എന്നിവയിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത തകരാറുകൾ എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഫംഗ്ഷണൽ ഹെൽത്ത് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള വിഷയം കൂടുതൽ ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിന്, ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

അവലംബം

  1. ലെവെറൻസ്, ജാൻ, പമേല മഹേർ. “ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശം - എന്താണ് തെളിവ്?” ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് ഇൻ ന്യൂറോ സയൻസ്, ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് മീഡിയ SA, 16 ഡിസംബർ 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.


അധിക വിഷയ ചർച്ച: വിട്ടുമാറാത്ത വേദന

പെട്ടെന്നുള്ള വേദന നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതികരണമാണ്, ഇത് സാധ്യമായ പരിക്ക് തെളിയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വേദന സിഗ്നലുകൾ പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്ത് നിന്ന് ഞരമ്പുകളിലൂടെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിലൂടെയും തലച്ചോറിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കുന്നു. പരിക്ക് സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ വേദന പൊതുവേ കുറവാണ്, എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ശരാശരി തരത്തിലുള്ള വേദനയേക്കാൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയോടെ, പരിക്ക് ഭേദമായാലും മനുഷ്യ ശരീരം തലച്ചോറിലേക്ക് വേദന സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നത് തുടരും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ആഴ്ചകളോളം വർഷങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ഒരു രോഗിയുടെ ചലനാത്മകതയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുകയും അത് വഴക്കം, ശക്തി, സഹിഷ്ണുത എന്നിവ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.


ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗത്തിനുള്ള ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ്

ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ് | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് നിരവധി പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ന്യൂറൽ സൂമർTM നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡി-ടു-ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ ഒരു നിരയാണ് പ്ലസ്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർTM ന്യൂറോളജിക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ രോഗങ്ങളിലേക്ക് കണക്ഷനുകളുള്ള എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ന്യൂറോളജിക്കൽ ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനാണ് പ്ലസ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർTM നേരത്തെയുള്ള അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സുപ്രധാന വിഭവവും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധത്തിൽ മെച്ചപ്പെട്ട ശ്രദ്ധയും ഉപയോഗിച്ച് രോഗികളെയും വൈദ്യന്മാരെയും ശാക്തീകരിക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥ കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് പ്ലസ് ലക്ഷ്യമിടുന്നത്.

മിഥിലേഷൻ പിന്തുണയ്ക്കുള്ള ഫോർമുലകൾ

Xymogen ഫോർമുലകൾ - എൽ പാസോ, TX

XYMOGEN ന്റെ ലൈസൻസുള്ള പ്രൊഫഷണൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ മുഖേന സവിശേഷ പ്രൊഫഷണൽ ഫോർമുലകൾ ലഭ്യമാണ്. XYMOGEN ഫോർമുലകളുടെ ഇൻറർനെറ്റ് വിൽപ്പനയും ഡിസ്കൗണ്ടിയും കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

അഹങ്കാരമായി, ഡോ. അലക്സാണ്ടർ ജിമെനെസ് XYMOGEN സൂത്രവാക്യം നമ്മുടെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട രോഗികൾക്ക് മാത്രം ലഭ്യമാക്കുന്നു.

അടിയന്തിര പ്രവേശനത്തിനായി ഡോക്ടർ കൺസൾട്ടേഷൻ ഏർപ്പെടുത്താൻ ഞങ്ങളുടെ ഓഫീസിൽ വിളിക്കുക.

നിങ്ങൾ ഒരു രോഗിയാണെങ്കിൽ ഇൻജറി മെഡിക്കൽ & ഷിറോക്രാക് ക്ലിനിക്ക്, നിങ്ങളെ വിളിച്ചാൽ XYMOGEN എന്നതിനെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാം 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

നിങ്ങളുടെ സൗകര്യാർത്ഥം അവലോകനം ചെയ്യുക XYMOGEN ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ലിങ്ക് അവലോകനം ചെയ്യുക. *XYMOGEN- കാറ്റലോഗ്-ഇറക്കുമതി

* മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന എല്ലാ XYMOGEN നയങ്ങളും കർശനമായി നിലവിലുണ്ട്.