വഞ്ചന മോണിറ്ററിംഗ് ക്ലിക്കുചെയ്യുക
പേജ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക

മുമ്പത്തെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് പോലെ എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് ന്യൂറോണുകളിൽ ആവേശകരമായ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുമെന്നാണ്. അസമമായ എക്‌സിറ്റേറ്ററി സിനാപ്‌സുകളുടെ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകളിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനൊപ്പം എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. എന്നാൽ, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ ഇവയുടെ ആകെ സാന്ദ്രത (0.96-1.62 μmol / gram wet weight), മൈക്രോഡയാലിസിസ് (L- അസ്പാർട്ടേറ്റിന് 1.62 μM, L- ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന് 9.06 μM) എന്നിവ കണക്കാക്കിയ കോർട്ടക്സിലെ അവയുടെ ബാഹ്യകോശ സാന്ദ്രത. ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി അനുസരിച്ച് എൽ-ഗ്ലൂറ്റമേറ്റിനേക്കാൾ എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് വളരെ കുറവാണ്. മാത്രമല്ല, എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ക്കായുള്ള ശക്തമായ അഗോണിസ്റ്റാണ് എൽ-അസ്പാർ‌ട്ടേറ്റ്, പക്ഷേ എൽ‌സി-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനേക്കാൾ എട്ട് മടങ്ങ്‌ കൂടുതലുള്ള ഇസി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഉള്ള മറ്റ് ഐ‌ഗ്ലൂറുകൾ‌ക്ക് അല്ല. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ (സിഎൻ‌എസ്) എല്ലാ വെസിക്കുലാർ റിലീസ് ചെയ്ത എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഏറ്റെടുക്കുന്നതിലും അടിസ്ഥാനപരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഇ‌എ‌എ‌ടികൾക്ക് എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റിന്റെ ഉപയോഗവും ആവശ്യമാണ്. IGluR- കളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൊത്തം ആവേശകരമായ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന L- ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് പോലെ L- അസ്പാർട്ടേറ്റ് ഒരുപക്ഷേ അത്യാവശ്യമാണ്. ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ എന്ന നിലയിലുള്ള പങ്ക്, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, അസ്പാർട്ടേറ്റ് അമിനോ-ട്രാൻസ്ഫേറസിനുള്ള ഒരു കെ.ഇ.യായും എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് ആവശ്യമാണ്, ഇത് ഗ്ലൂറ്റാമെർജിക് ന്യൂറോണുകളുടെ കോർട്ടിക്കൽ വെസിക്കിളുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നതിന് എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-ഓക്സോഗ്ലൂറ്ററേറ്റ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് എന്നിവയായി മാറുന്നു. പരോക്ഷമായി എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിഗ്നലിംഗിലെ മറ്റ് തന്മാത്രകൾ

എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളെ വ്യത്യസ്ത ഐ‌ഗ്ലൂറുകളിൽ‌ നിന്നും വേർ‌തിരിക്കുന്ന ഒരു സവിശേഷത എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളുടെ സജീവമാക്കുന്നതിന് റിസപ്റ്ററിന്റെ ഗ്ലൈസിൻ ബൈൻഡിംഗ് മേഖലയുമായി ഒരു കോ-അഗോണിസ്റ്റിന്റെ കണക്ഷൻ ആവശ്യമാണ്. ഉദാഹരണമായി, റെറ്റിനയിലും സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിലും ഗ്ലൈസീന്റെ ഉത്ഭവം ഗ്ലൈസിനെർജിക് ഇൻഹിബിറ്ററി സിനാപ്‌സുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് ഒഴുകിയേക്കാം. എന്നാൽ, ഹിപ്പോകാമ്പൽ രൂപീകരണം പോലുള്ള എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ എക്സ്പ്രഷനുമായി തലച്ചോറിന്റെ വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിൽ, സ്ട്രൈക്നൈൻ-സെൻ‌സിറ്റീവ് ഗ്ലൈസിൻ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രതികരണങ്ങൾ കാണുന്നില്ല, കുറഞ്ഞത് മുതിർന്ന ന്യൂറോണുകളിലെങ്കിലും, ഗ്ലൈസിനെർജിക് ഇൻ‌ഹിബിറ്ററി ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനുകളുടെ അഭാവം പ്രകടമാക്കുന്നു. എന്നാൽ, ഹിപ്പോകാമ്പസിന്റെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിൽ ഗ്ലൈസിൻ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് ഏകദേശം എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് μM ആണ്, ഇത് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററിന്റെ ഗ്ലൈസിൻ ബൈൻഡിംഗ് മേഖലയുടെ സാച്ചുറേഷൻ പോലെയാണ്, എന്നിരുന്നാലും ഇവ മുകളിലേക്കും താഴേക്കും നിയന്ത്രിക്കപ്പെടാം. ഹിപ്പോകാമ്പസിലെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൈസീന്റെ ഉത്ഭവം ന്യൂറോണുകളാകാം, അത് അലനൈൻ-സെറീൻ-സിസ്റ്റൈൻ അമിനോ ആസിഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ടർ 1.5 (asc-1) വഴി ഗ്ലൈസിൻ പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു. എന്നാൽ, ഡിപോലറൈസേഷനും കൈനേറ്റും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ജ്യോതിശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ഗ്ലൈസിൻ റിലീസും പ്രകടമാക്കി. ഈ ഫല നടപടികൾ ആത്യന്തികമായി കാണിക്കുന്നതിന് കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററിനെക്കുറിച്ചും ഗ്ലൈസിൻ കോ-ആക്റ്റിവേഷനെക്കുറിച്ചും മുമ്പത്തെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ പോലും ഡി-അമിനോ ആസിഡുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഡി-സെറീൻ, ഗ്ലൈസിൻ പോലെ ശക്തമാണെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി. ഏതാനും വർഷങ്ങൾക്കുശേഷം, എലികളിലും മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കങ്ങളിലും ഡി-സെറൈൻ കാണപ്പെടുന്നുവെന്ന് വ്യക്തമായി, എൽ-സെറീന്റെ സാന്ദ്രതയുടെ മൂന്നിലൊന്ന് ഭാഗത്തും എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് olmol / g മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളേക്കാൾ കൂടുതൽ സാന്ദ്രതയുണ്ട്. ഡി-സെറീനിനായി ഒരു ആന്റിസെറം ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ട്, ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചത് തലച്ചോറിൽ നിന്നുള്ള ഡി-സെറീൻ അസ്ട്രോസൈറ്റുകളിൽ മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂവെന്നും അതിന്റെ വിതരണം എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ആവിഷ്കാരത്തിന് അനുയോജ്യമാണെന്നും. ഇതുകൂടാതെ, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ കൈനേറ്റ് എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമാകുമ്പോൾ സംസ്ക്കരിച്ച ജ്യോതിശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് ഡി-സെറീൻ പുറത്തുവിടുന്നുവെന്ന് അതേ ഗവേഷകർ തെളിയിച്ചു. ഡി-സെറൈനിന്റെ സമൃദ്ധി കണ്ടെത്തുന്നത് ഡി-അമിനോ ആസിഡ് ഓക്സിഡേസ് (ഡി‌എ‌ഒ) ആണ്, ഇത് ഡി-സെറൈൻ അളവ് കുറയുന്ന ഹിൻ‌ബ്രെയിനിൽ വർദ്ധിച്ച ആവിഷ്കാരവും L- ൽ നിന്ന് ഡി-സെറൈൻ സൃഷ്ടിക്കുന്ന സിന്തറ്റിക് എൻസൈം സെറീൻ റേസ്മാസും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. സെറീൻ. ഡി-സെറൈൻ ആസ്ട്രോസൈറ്റുകളിൽ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് വെസിക്കിളുകളിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് എക്സോസൈറ്റോസിസ് വഴി പുറത്തുവിടാം. ഹിപ്പോകാമ്പൽ കഷ്ണങ്ങളിലുള്ള ജ്യോതിശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്നുള്ള ഡി-സെറൈൻ റിലീസിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ദീർഘകാല പൊട്ടൻഷ്യേഷൻ, ഈ അമിനോ ആസിഡ് തീർച്ചയായും എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളിലൂടെ ഗ്ലൂട്ടാമറ്റെർജിക് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഹിപ്പോകാമ്പൽ കഷ്ണങ്ങളിൽ, ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, ഡി-സെറൈൻ, ഗ്ലൈസിൻ തരംതാഴ്ത്തുന്ന എൻസൈമുകൾ, ഡി-സെറീൻ, സിഎൻഎൻ‌എൻ‌എം‌എൻ ന്യൂറോണുകളിലെ സിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ഒരു കോ-ട്രാൻസ്മിറ്ററായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ഗ്ലൈസിൻ എക്സ്ട്രാ സിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ക്കായുള്ള എൻ‌ഡോജെനസ് കോ-അഗോണിസ്റ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഡെന്റേറ്റ് ഗൈറസ് ന്യൂറോണുകളുടെ സിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ കോ-അഗോണിസ്റ്റായി ഡി-സെറിനേക്കാൾ ഗ്ലൈസിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മൊത്തത്തിൽ നോക്കിയാൽ, എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളിൽ ഒരു അഗോണിസ്റ്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെന്നും ഗ്ലൈസിൻ, ഡി-സെറൈൻ എന്നിവ മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ ഗ്ലൂട്ടാമറ്റെർജിക് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനിൽ അടിസ്ഥാന പങ്കുവഹിക്കുന്നുവെന്നും കാണിക്കുന്നു. എന്നാൽ, മറ്റ് തന്മാത്രകളും ഗ്ലൂട്ടാമീറ്റർ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷന്റെ പ്രസക്തമായ മോഡുലേറ്ററുകളാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

മറ്റ് തന്മാത്രകൾ സജീവമാക്കിയ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്

എൽ-ഹോമോസിസ്റ്റൈറ്റിന് (എൽ-എച്ച്സി‌എ) എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റുമായി ഘടനാപരമായ സമാനതകളുണ്ട്. പ്രോട്ടീൻ അല്ലാത്ത അമിനോ ആസിഡ് ഹോമോസിസ്റ്റീന്റെ ഓക്സീകരണ ഉൽ‌പന്നമാണ്, അത് സ്വന്തം ടെർമിനൽ മെഥൈൽ ഗ്രൂപ്പിനെ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനായി മെഥിയോണിനിൽ നിന്ന് ബയോസിന്തൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഇത് ട്രാൻസൾഫ്യൂറേഷൻ പാതയുടെ ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് കൂടിയാണ്, ഇത് മെത്തയോണിനെ സിസ്റ്റത്തയോണിൻ വഴി സിസ്റ്റൈനിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യും. എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് പോലെ സുരക്ഷിതമായും ഫലപ്രദമായും സംസ്ക്കരിച്ച ന്യൂറോണുകളിൽ കാൽസ്യം വരാൻ ഈ അമിനോ ആസിഡ് കാരണമാകുമെന്ന് ആദ്യകാല ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു. മാത്രമല്ല, എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളോട് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള വർദ്ധിച്ച അടുപ്പം വെളിപ്പെടുത്തി, എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ എതിരാളി-ഇൻ‌ഹിബിറ്റബിൾ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി, സോഡിയം വരവ് എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ശേഷിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബൈൻഡിംഗ് അസ്സെകളിലെ മറ്റ് ഐ‌ഗ്ലൂറുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ. കൂടാതെ, എൽ-ഗ്ലൂറ്റമേറ്റിനെപ്പോലെ കാര്യക്ഷമമായി mGluR5 പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കാൻ L-HCA ന് കഴിയും. എൽ-എച്ച്സി‌എ തലച്ചോറിൽ കാണപ്പെടുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, സാന്ദ്രത എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനേക്കാൾ ഏകദേശം എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മടങ്ങ് കുറവാണെന്നും എലിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിലെ എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മടങ്ങ് കുറവാണെന്നും തെളിഞ്ഞു. പൊട്ടാസ്യം-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഉത്തേജനത്തിലുടനീളം, എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് എന്നിവയ്ക്കായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള ബ്രെയിൻ സ്ലൈസ് തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ നിന്ന് എൽ-എച്ച്സി‌എ ഡിസ്ചാർജ് ആരംഭിക്കുന്നു, എച്ച്‌സി‌എയുടെ സമ്പൂർണ്ണ റിലീസ് ഏകദേശം എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മടങ്ങ് കുറവാണ്. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, സിസ്റ്റൈൻ / ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആന്റിപോർട്ടർ സിസ്റ്റം x - c വഴി സിസ്റ്റൈൻ, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഏറ്റെടുക്കൽ എന്നിവയുടെ വളരെ കാര്യക്ഷമമായ മത്സരാധിഷ്ഠിത ഘടകമാണ് എച്ച്സി‌എ, ഇത് തലച്ചോറിലെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എക്സ്ട്രാ സിനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രതകളെ നിയന്ത്രിക്കുകയും കൈകാര്യം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, എൻ‌എം‌ഡി‌എയുടെയും മറ്റ് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെയും സജീവമാക്കുന്നതിൽ എൽ-എച്ച്സി‌എയുടെ സ്വാധീനം സിസ്റ്റം x - സി വഴി എൽ-എച്ച്സി‌എ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ ട്രിഗറിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഉത്തേജനത്തിൽ എൽ-എച്ച്സി‌എ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇത് വളരെയധികം മാറാം, ഉദാ. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള മെത്തോട്രോക്സേറ്റ് തെറാപ്പി, ആൻറി കാൻസർ മരുന്ന്, ഡൈഹൈഡ്രൊഫോളേറ്റ് റിഡക്റ്റേസ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ, ഹോമോസിസ്റ്റൈനിൽ നിന്നുള്ള മെഥിയോണിൻ ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളേറ്റ്-കാറ്റലൈസ്ഡ് റീസൈക്ലിംഗ് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. ഇവിടെ, സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് 500 thanM ൽ കൂടുതലുള്ള എൽ-എച്ച്സി‌എ സാന്ദ്രത തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം നിയന്ത്രണ വിഷയങ്ങളിൽ എൽ-എച്ച്സി‌എ കണ്ടെത്താനാവില്ല. ഈ ഫല നടപടികൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്.

എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിഗ്നലിംഗിനെ ബാധിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്ന കൂടുതൽ എൻ‌ഡോജെനസ് ചെറിയ തന്മാത്രകളിൽ ചിത്രം 2 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ ട്രിപ്റ്റോഫാൻ മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ നിരവധി ഇടനിലക്കാർ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇന്തോലാമൈൻ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-ഡയോക്സിജനേസ് (ഐ‌ഡി‌ഒ) അല്ലെങ്കിൽ ട്രിപ്റ്റോഫാൻ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-ഡയോക്സിജെനേസ് (ടി‌ഡി‌ഒ) എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ, ട്രിപ്റ്റോഫാൻ എൻ‌-ഫോർ‌മൈൽ-എൽ-കൈനൂറൈനിൻ ആയി മാറുന്നു, ഇത് പിന്നീട് ഫോർമാമിഡേസ് വഴി കൈനൂറൈൻ (കെ‌വൈ‌എൻ) ആയി മാറുന്നു. മൂന്ന് പാതകൾ, അവയിൽ രണ്ടെണ്ണം തുടർന്നുള്ള ഘട്ടത്തിൽ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ആദ്യം, kynurenine aminotransferase (KAT) ന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ, KYN നെ kynurenic acid (KYNA) ആക്കി മാറ്റുന്നു. KYN നെ 2,3-hydroxykynurenine (2,3HK) ലേക്ക് മാറ്റാൻ കഴിയും kynurenine monooxygenase (KMO), ഇത് പിന്നീട് 3-hydroxyanthranilic acid (3HANA) സമന്വയത്തിനായി kynureninase വഴി ഒരു കെ.ഇ.യായി ഉപയോഗിക്കാം. കൂടാതെ, കെ‌വൈ‌എനെ ഒരു കെ.ഇ.യായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിലൂടെ, കൈനൂറിനേസ് ആന്ത്രാനിലിക് ആസിഡ് (ANA) വികസിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ഹൈഡ്രോക്സിലേഷൻ വഴി 3HANA ലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യാം. ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ക്വിനോലിനിക് ആസിഡിന്റെ (QUIN) ഉത്പാദനത്തിനുള്ള ഒരു കെ.ഇ.യായി 3HANA പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ചിത്രം 2 Kynurenine മെറ്റബോളിസം | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

എലി തലച്ചോറിലെ ട്രിപ്റ്റോഫാൻ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 25 nmol / g നനഞ്ഞ ഭാരം, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനേക്കാൾ ഏകദേശം 400 മടങ്ങ് കുറവാണ്, എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റിനേക്കാൾ 100 മടങ്ങ് കുറവാണ്. QUIN നായി 0.4-1.6 nmol / g, KYNA നായി 0.01-0.07 nmol / ml, 0.016HANA നായി 3 nmol / g എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് കൈനൂറൈനൈനുകളുടെ തലച്ചോറിന്റെ അളവ് ഇതിലും കുറവാണ്. മസ്തിഷ്ക KYN- ന്റെ ഏകദേശം 40 ശതമാനം പ്രാദേശികമായി സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ട്രിപ്റ്റോഫാനിലെ മെറ്റബോളിറ്റുകൾ പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളുമായുള്ള ഡിഫറൻഷ്യൽ ബൈൻഡിംഗും തടസ്സത്തിലൂടെയുള്ള അവയുടെ ഗതാഗതവും തികച്ചും വ്യത്യസ്തമാണ്. വലിയ ന്യൂട്രൽ അമിനോ ആസിഡ് കാരിയർ സിസ്റ്റത്തിലൂടെയാണ് KYN, 3HK എന്നിവ കൊണ്ടുപോകുന്നത്. നിഷ്ക്രിയ വ്യാപനത്തിലൂടെ മനുഷ്യ തലച്ചോറിലേക്ക് കൈനൂറൈനുകൾ തുളച്ചുകയറുന്നതായി തോന്നുന്നു. കൂടാതെ, KYNA, 3HANA, പ്രത്യേകിച്ച് ANA എന്നിവ സെറം പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പിന്നീട് രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിലുടനീളം അവയുടെ വ്യതിയാനത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ക്യൂൻ, എലി സെല്ലുകളിൽ അയണോഫോറെറ്റിക്കായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ന്യൂറോണൽ ഫയറിംഗിന് കാരണമായതായി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു, ഇത് ഒരു എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ എതിരാളി തടഞ്ഞു, ക്യുഎൻ ഒരു എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ വൈദ്യുത പ്രവാഹങ്ങൾ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നതിന് ക്യുഎന്നിനായുള്ള ഇസിഎക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ ഇസിഎക്സ്എൻ‌എം‌എക്സിനേക്കാൾ ഏകദേശം എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റുകൾ വരുത്തിയതിന് സമാനമായ അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ, ന്യൂറോകെമിക്കൽ, ബിഹേവിയറൽ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് ക്യുഇഎൻ ഇൻട്രാസെറെബ്രൽ കുത്തിവയ്പ്പ് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. QUIN സാന്ദ്രത സെറിബ്രൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രതയേക്കാൾ 50- മുതൽ 1000 വരെ മടങ്ങ് കുറവാണ് എന്ന വസ്തുത QUIN എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ സിഗ്നലിംഗിന്റെ മോഡുലേഷൻ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കാൻ സാധ്യതയില്ല. എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ എതിരാളിയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ KYNA പ്രദർശിപ്പിച്ചു. പക്ഷേ, കെ‌എം‌ഒ ഇൻ‌ഹിബിറ്ററായ റോ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള സെറിബ്രൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ കെ‌വൈ‌എൻ സാന്ദ്രത എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-മടങ്ങ് മെച്ചപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഇത് എൻ‌എം‌ഡി‌എ-മെഡിറ്റേറ്റഡ് ന്യൂറോണൽ ഡിപോലറൈസേഷനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നില്ല, ഇത് കണ്ടെത്തൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ അളവുകളിൽ നേരിട്ട് കൈന എന്ന വിശ്വാസത്തെ വെല്ലുവിളിക്കുന്നു. എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, കെ‌എം‌ഒ ഇൻ‌ഹിബിറ്ററായ ജെ‌എം‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്‌സിൽ നിന്ന് തലച്ചോറിലെ വർദ്ധിച്ച കെ‌വൈ‌എൻ‌എ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സെറിബ്രൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രത കുറഞ്ഞു. കൂടാതെ, എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സെറിബ്രൽ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്നുള്ള KYNA ലെവലുകൾ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ലെവലുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ഫിസിയോളജിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ ലെവലിൽ പോലും, KYNA എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് മെറ്റബോളിസത്തെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ജി-പ്രോട്ടീൻ-കൂപ്പിൾഡ് റിസപ്റ്റർ ജി‌പി‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് സജീവമാക്കുന്നതും പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് α എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് നിക്കോട്ടിനിക് അസറ്റൈൽകോളിൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെ തടസ്സം രണ്ടും എൽ‌-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസിൽ KYNA- ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് റിഡക്ഷനിൽ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ചുരുക്കത്തിൽ, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ ക്യുഎൻ, എൽ-എച്ച്സി‌എ എന്നിവ ഉണ്ടെങ്കിലും, അവയുടെ സാന്ദ്രത ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലും പരിപാലിക്കുന്നതിലും അവരുമായി ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, പാതകളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിശദമായി നിർവചിക്കേണ്ടതുണ്ടെങ്കിലും, തെളിവുകൾ ലെവലിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, കൂടാതെ ഡിസ്ചാർജ് KYNA യും ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനും മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യാമെന്ന അഭിപ്രായവും.

എൽ പാസോ ചിറോപ്രാക്റ്റർ ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ്

മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ പ്രധാന ആവേശകരമായ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളാണ് ഗ്ലൂറ്റമേറ്റ്, അസ്പാർട്ടേറ്റ്, മറ്റ് തന്മാത്രകൾ എന്നിവ. തലച്ചോറും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയും ഉൾപ്പെടെയുള്ള കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും ഇവ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, മറ്റ് തന്മാത്രകളുടെ അമിതമായ അളവ് ആത്യന്തികമായി ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളെ പ്രേരിപ്പിക്കും. അധിക ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക് കാരണമാകാം, ഇത് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള പലതരം ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങൾക്കും കാരണമായേക്കാം. മറ്റ് തന്മാത്രകൾക്ക് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ എങ്ങനെ സജീവമാക്കാം എന്ന് അടുത്ത ലേഖനം വിവരിക്കുന്നു. - ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ഇൻസൈറ്റ് - ഡോ. അലക്സ് ജിമനേസ് DC, CCST ഇൻസൈറ്റ്

എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് പോലെ എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് ആവേശകരമായ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അസമമായ എക്‌സിറ്റേറ്ററി സിനാപ്‌സുകളുടെ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകളിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനൊപ്പം എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് പ്രവർത്തിക്കുന്നു. എന്നാൽ, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ ഇവയുടെ മൊത്തം സാന്ദ്രത സൂചിപ്പിക്കുന്നത് എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്. മാത്രമല്ല, എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ക്കായുള്ള ശക്തമായ അഗോണിസ്റ്റാണ് എൽ-അസ്പാർ‌ട്ടേറ്റ്, പക്ഷേ എൽ‌സി-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനേക്കാൾ എട്ട് മടങ്ങ്‌ കൂടുതലുള്ള ഇസി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഉള്ള മറ്റ് ഐ‌ഗ്ലൂറുകൾ‌ക്ക് അല്ല. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ, നാഡീ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ, കൂടാതെ ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ലേഖനങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, ചർച്ചകൾ എന്നിവയിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത തകരാറുകൾ എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഫംഗ്ഷണൽ ഹെൽത്ത് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള വിഷയം കൂടുതൽ ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിന്, ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

അവലംബം

  1. ലെവെറൻസ്, ജാൻ, പമേല മഹേർ. “ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശം - എന്താണ് തെളിവ്?” ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് ഇൻ ന്യൂറോ സയൻസ്, ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് മീഡിയ SA, 16 ഡിസംബർ 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.


അധിക വിഷയ ചർച്ച: വിട്ടുമാറാത്ത വേദന

പെട്ടെന്നുള്ള വേദന നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതികരണമാണ്, ഇത് സാധ്യമായ പരിക്ക് തെളിയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വേദന സിഗ്നലുകൾ പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്ത് നിന്ന് ഞരമ്പുകളിലൂടെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിലൂടെയും തലച്ചോറിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കുന്നു. പരിക്ക് സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ വേദന പൊതുവേ കുറവാണ്, എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ശരാശരി തരത്തിലുള്ള വേദനയേക്കാൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയോടെ, പരിക്ക് ഭേദമായാലും മനുഷ്യ ശരീരം തലച്ചോറിലേക്ക് വേദന സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നത് തുടരും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ആഴ്ചകളോളം വർഷങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ഒരു രോഗിയുടെ ചലനാത്മകതയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുകയും അത് വഴക്കം, ശക്തി, സഹിഷ്ണുത എന്നിവ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.


ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗത്തിനുള്ള ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ്

ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ് | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് നിരവധി പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ന്യൂറൽ സൂമർTM നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡി-ടു-ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ ഒരു നിരയാണ് പ്ലസ്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർTM ന്യൂറോളജിക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ രോഗങ്ങളിലേക്ക് കണക്ഷനുകളുള്ള എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ന്യൂറോളജിക്കൽ ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനാണ് പ്ലസ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർTM നേരത്തെയുള്ള അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സുപ്രധാന വിഭവവും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധത്തിൽ മെച്ചപ്പെട്ട ശ്രദ്ധയും ഉപയോഗിച്ച് രോഗികളെയും വൈദ്യന്മാരെയും ശാക്തീകരിക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥ കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് പ്ലസ് ലക്ഷ്യമിടുന്നത്.

മിഥിലേഷൻ പിന്തുണയ്ക്കുള്ള ഫോർമുലകൾ

Xymogen ഫോർമുലകൾ - എൽ പാസോ, TX

XYMOGEN ന്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത ലൈസൻസുള്ള ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ പ്രൊഫഷണലുകൾ മുഖേന എക്സ്ക്ലൂസീവ് പ്രൊഫഷണൽ ഫോർമുലകൾ ലഭ്യമാണ്. XYMOGEN സൂത്രവാക്യങ്ങളുടെ ഇന്റർനെറ്റ് വിൽപ്പനയും കിഴിവും കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു

അഹങ്കാരമായി, ഡോ. അലക്സാണ്ടർ ജിമെനെസ് XYMOGEN സൂത്രവാക്യം നമ്മുടെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട രോഗികൾക്ക് മാത്രം ലഭ്യമാക്കുന്നു.

അടിയന്തിര പ്രവേശനത്തിനായി ഡോക്ടർ കൺസൾട്ടേഷൻ ഏർപ്പെടുത്താൻ ഞങ്ങളുടെ ഓഫീസിൽ വിളിക്കുക.

നിങ്ങൾ ഒരു രോഗിയാണെങ്കിൽ ഇൻജറി മെഡിക്കൽ & ഷിറോക്രാക് ക്ലിനിക്ക്, നിങ്ങളെ വിളിച്ചാൽ XYMOGEN എന്നതിനെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാം 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

നിങ്ങളുടെ സൗകര്യാർത്ഥം അവലോകനം ചെയ്യുക XYMOGEN ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ലിങ്ക് അവലോകനം ചെയ്യുക. *XYMOGEN- കാറ്റലോഗ്-ഇറക്കുമതി

* മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന എല്ലാ XYMOGEN നയങ്ങളും കർശനമായി നിലവിലുണ്ട്.