വഞ്ചന മോണിറ്ററിംഗ് ക്ലിക്കുചെയ്യുക
പേജ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക
ഭക്ഷണത്തിനിടയിൽ നിങ്ങൾക്ക് എത്ര തവണ പ്രക്ഷോഭം, എളുപ്പത്തിൽ അസ്വസ്ഥത, അസ്വസ്ഥത എന്നിവ തോന്നുന്നു? സ്വയം തുടരാൻ നിങ്ങൾ എത്ര തവണ കോഫിയെ ആശ്രയിക്കുന്നു? ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിനുമുമ്പ് നിങ്ങൾക്ക് എത്ര തവണ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്? മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ അനിവാര്യ പ്രതികരണമാണ് വീക്കം. പരിക്ക്, അണുബാധ, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ രോഗം എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഞങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമാണ് ഇത് പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ വളരെയധികം വീക്കം ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? തലച്ചോറിൽ വളരെയധികം വീക്കം ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്തുസംഭവിക്കും? ന്യൂറോഇൻഫ്ലാമേഷൻ പലതരം ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും, അതായത് ഉത്കണ്ഠ, സമ്മർദ്ദം, വിഷാദം, മസ്തിഷ്ക മൂടൽമഞ്ഞ്, ക്ഷീണം, അലസത എന്നിവ. ഭാഗ്യവശാൽ, വീക്കം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നതിനും തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രകൃതിദത്ത പ്രതിവിധി ഉണ്ട്. ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷനെ പ്രതിരോധിക്കാൻ കുർക്കുമിൻ സഹായിക്കും. മൈക്രോഗ്ലിയ, തലച്ചോറിന്റെ ആരോഗ്യം, ക്ഷേമം എന്നിവയിലെ കുർക്കുമിൻ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യുക എന്നതാണ് ചുവടെയുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.

മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ കുർക്കുമിൻ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലങ്ങൾ

വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന

ലിപോടെയ്കോയിക് ആസിഡ് (എൽ‌ടി‌എ) ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുടെ രോഗകാരിക്ക് കാരണമാകുന്നു. അതിനാൽ, ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളെ അടിച്ചമർത്തുന്നത് ഒരു ചികിത്സാ രീതിയായി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കാം. മുമ്പത്തെ ഡാറ്റ കുർക്കുമിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ മോഡുലേറ്റിംഗ് ഫലത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അന്തർലീനമായ സിഗ്നലിംഗ് പാതകളെ പ്രധാനമായും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. LTA- ഉത്തേജിത BV-2 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ കുർക്കുമിന്റെ ആന്റി-ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങൾ ഇവിടെ അന്വേഷിച്ചു. കോശജ്വലന സൈറ്റോകൈൻ ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ- α [ടിഎൻ‌എഫ്- α, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ എക്‌സ്‌നൂംക്സ് (പി‌ജി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്), എൽ‌ടി‌എ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് (NO] എന്നിവ സ്രവിക്കുന്നത് കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞു. -2 (COX-2) എക്സ്പ്രഷൻ. തുടർന്ന്, ERK, p2, Akt, NF-ofB യുടെ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മൈറ്റോജെൻ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ കൈനെയ്‌സിന്റെ (MAPK) എൽ‌ടി‌എ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഫോസ്ഫോറിലൈസേഷനെ കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞുവെന്ന് ഞങ്ങളുടെ മെക്കാനിസ്റ്റിക് പഠനങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തി. കൂടാതെ, കുർക്കുമിൻ ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഹീമിയോക്സിജനേസ് (HO) -2HO-38, ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ എറിത്രോയ്ഡ് 1- അനുബന്ധ ഘടകം 1 (Nrf-2) മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ എക്സ്പ്രഷൻ. HO-2 ന്റെ ഗർഭനിരോധനം LTA- ഉത്തേജിത മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ HO-2 ന്റെ ഗർഭനിരോധന ഫലത്തെ മാറ്റിമറിച്ചു. ഒരുമിച്ച് നോക്കിയാൽ, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങളെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ചികിത്സാ ഏജന്റാണ് കുർക്കുമിൻ എന്ന് ഞങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അടയാളവാക്കുകൾ: കർകുമിൻ, ന്യൂറോഇൻഫ്ലാമേഷൻ, TLR2, HO-1, മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ

അവതാരിക

എഡി, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം (പിഡി), ഹണ്ടിംഗ്‌ടൺസ് രോഗം (എച്ച്ഡി), സ്ട്രോക്ക്, അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (എഎൽഎസ്), മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (എംഎസ്) (സ്പാൻ‌ജെൻ‌ബെർഗ്, ഗ്രീൻ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ വിട്ടുമാറാത്ത ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷൻ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. സി‌എൻ‌എസിന്റെ (നകഗാവയും ചിബ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) പ്രൈം എഫെക്റ്റർ സെല്ലുകളും റെസിഡന്റ് ഇമ്യൂൺ സെല്ലുകളും മൈക്രോഗ്ലിയ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോഇൻഫ്ലാമേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ന്യൂറോണൽ മരണം അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോണൽ നാശനഷ്ടങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ, രോഗകാരികൾ (ലാരോചെൽ മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) പോലുള്ള എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ വിഷവസ്തുക്കൾ എന്നിവയാൽ മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ സജീവമാക്കാം. ന്യൂറോഇൻഫ്ലാമേഷനിൽ, സജീവമാക്കിയ മൈക്രോഗ്ലിയ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളുടെ വികാസത്തിനും പരിപാലനത്തിനുമായി വിവിധ തരം സൈറ്റോകൈനുകൾ, കീമോകൈനുകൾ, റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസ്, റിയാക്ടീവ് നൈട്രജൻ സ്പീഷീസ് എന്നിവ പുറത്തിറക്കുന്നു (മോസ് ആൻഡ് ബേറ്റ്സ്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). ഈ കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ അമിതമായ ഉത്പാദനം ന്യൂറോണൽ നാശത്തിനും മരണത്തിനും കാരണമാകും. മൈക്രോഗ്ലിയൽ ആക്റ്റിവേഷന്റെ നിയന്ത്രണം ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗത്തിന്റെ കാഠിന്യം വർധിപ്പിക്കുമെന്ന് സഞ്ചിത തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (പെറി മറ്റുള്ളവരും. 2010). അതിനാൽ, മൈക്രോഗ്ലിയൽ ആക്റ്റിവേഷനെ തടയുന്നതിനുള്ള ആന്റി-ന്യൂറോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഏജന്റുമാരുടെ വികസനം ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് ഗുണം ചെയ്യും. പാറ്റേൺ-അനുബന്ധ തന്മാത്രാ പാറ്റേണുകൾ (പി‌എ‌എം‌പി), കേടുപാടുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തന്മാത്രാ പാറ്റേണുകൾ (ഡി‌എം‌പി) എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന മൈക്രോഗ്ലിയ എക്സ്പ്രസ് പാറ്റേൺ തിരിച്ചറിയൽ റിസപ്റ്ററുകൾ (പിആർആർ) യഥാക്രമം ലിപ്പോപൊളിസാച്ചറൈഡ് (എൽപിഎസ്), ലിപ്പോടെച്ചോയിക് ആസിഡ് (എൽ‌ടി‌എ) എന്നിവ (ജാക്ക് മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) ). പി‌ആർ‌ആറുകളുടെ ഒരു പ്രധാന വിഭാഗമായ ടി‌എൽ‌ആറുകൾ‌ സ്വതസിദ്ധമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ‌ നൽ‌കുന്നതിലൂടെ ഹോസ്റ്റ് പ്രതിരോധത്തിൽ‌ നിർ‌ണ്ണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. സി‌എൻ‌എസ് പകർച്ചവ്യാധികളുടെ രോഗകാരിയിൽ ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് അഗോണിസ്റ്റ് എൽ‌ടി‌എയ്ക്ക് പങ്കുണ്ടെന്നും ഇത് ന്യൂറോണൽ നാശത്തിന് കാരണമാകുമെന്നും പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (നെഹെർ മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ആക്റ്റിവേഷന്റെ തടസ്സം മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെൽ ആക്റ്റിവേഷനും അമിലോയിഡ് the തലച്ചോറിലെ ശേഖരണവും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (മക്ഡൊണാൾഡ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; ഹൊസൈൻ മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് വഴിയുള്ള സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ വിവിധ അഡാപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളാൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, ഇത് മൈപ്എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഉൾപ്പെടെയുള്ളവയാണ്, ഇത് മാപ്ക്, എൻ‌എഫ്- activ ബി ആക്റ്റിവേഷൻ എന്നിവയിലൂടെ ഡ st ൺസ്ട്രീം സിഗ്നലിംഗ് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. കീപ്പ്- Nrf2 (NF-E2- അനുബന്ധ ഘടകം 2) ന്റെ വളരെ ശക്തമായ ആക്റ്റിവേറ്ററുകളാണ് കോശജ്വലന, ഓക്സിഡേറ്റീവ് തന്മാത്രകൾ, ഇത് ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് അവസ്ഥയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിന് ഘട്ടം II ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ എൻസൈമുകളുടെ ആവിഷ്കാരത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു (റോജോ മറ്റുള്ളവ, 2010). സാധാരണയായി, Nrf2 ഒരു നിഷ്‌ക്രിയ രൂപത്തിലാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. ഉത്തേജനത്തിനുശേഷം, എൻ‌ആർ‌എഫ്‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് കീപ് എക്സ്എൻ‌എം‌എക്‌സിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തി ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് ട്രാൻസ്ലോക്കേറ്റ് ചെയ്യുന്നു, അവിടെ സൈറ്റോപ്രോട്ടക്ഷനായി (മാ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; ചോ എറ്റ്. Nrf2- നിയന്ത്രിത ജീനുകളിലൊന്നാണ് ഹേം ഓക്സിജൻ-എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് (HO-1), അതിന്റെ പ്രൊമോട്ടർ മേഖലയിൽ ARE സീക്വൻസ് ഉണ്ട്. ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്, കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങൾ എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ എച്ച്ഒ-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണെന്ന് അടുത്തിടെ റിപ്പോർട്ടുചെയ്‌തു (സ്കിപ്പർ മറ്റുള്ളവരും. എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്). ഉപോൽപ്പന്നങ്ങളിലേക്ക് ഹേമിനെ തരംതാഴ്ത്തുന്ന ആദ്യത്തെ ഇൻഡ്യൂസിബിൾ റേറ്റ്-ലിമിറ്റിംഗ് എൻസൈമാണ് HO-1. ഹേം, ഹേം ഉൽ‌പ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രയോജനകരവും വിഷലിപ്തവുമായ ഫലങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ കാരണം HO-1 ന്യൂറോപ്രോട്ടക്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോടോക്സിക് പ്രഭാവം നൽകിയേക്കാം (മാൻ‌കുസോ മറ്റുള്ളവരും, 2010). വിവോയിലും വിട്രോയിലുമുള്ള ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന് ന്യൂറോണുകളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനായി HO-1 ന്റെ ഒരു ഉപോൽപ്പന്നമായ ബിലിറൂബിൻ തെളിയിച്ചു. പെറോക്സൈൽ റാഡിക്കലുകളെ (ചെൻ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) തുരത്തുന്നതിലൂടെ ബിലിറൂബിൻ ബിലിവർഡിനിലേക്ക് ഓക്സീകരിക്കപ്പെടാം. HO-1, biliverdin, CO എന്നിവയ്ക്ക് വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് അഭിപ്രായമുണ്ട് (ജസ്വാ, ക്വാഡ്രാഡോ, 2010). മറ്റൊരു പഠനം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് HO-1 ഇല്ലാത്ത എലികൾ കോശജ്വലനത്തിന് അനുകൂലമായ ഉത്തേജനത്തിന് ഇരയാകുകയും ഇരുമ്പിന്റെ അളവ് കുറയുന്നത് മൂലം വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു (Chora et al., 2007). കൂടാതെ, അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനം, എൻ‌ആർ‌എഫ്‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, എച്ച്ഒ-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് പാതകളുടെ അപ്-റെഗുലേഷൻ സജീവമാക്കിയ മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ (കിം മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തെ ഗണ്യമായി തടഞ്ഞു. P2 MAPK, NF-signB സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്വേ (കിം BW) എന്നിവ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെ Nrf38 മൈക്രോഗ്ലിയൽ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവേഷനെ തടഞ്ഞു. മറ്റുള്ളവ., 2013). എലികളിലെ Nrf2 ന്റെ നോക്ക്ഡ down ൺ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷന് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് ആണെന്ന് കാണിച്ചു, ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് കോശജ്വലന മാർക്കറുകളായ iNOS, IL-6, TNF-α (റോജോ മറ്റുള്ളവ, 2010) എന്നിവയിലെ വർദ്ധനവാണ്. തൽഫലമായി, ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പ്രധാന ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങളായി Nrf2, HO-1 എന്നിവ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു (Koh et al., 2011; ng ാങ് മറ്റുള്ളവരും. 2014). പ്രധാന കുർക്കുമിനോയിഡ്, കുർക്കുമ ലോംഗ എൽ. (മഞ്ഞൾ) തെക്കുകിഴക്കൻ ഏഷ്യയിൽ നൂറ്റാണ്ടുകളായി ഒരു remed ഷധ പരിഹാരമായും ഭക്ഷണമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു (കുന്നുമക്കര മറ്റുള്ളവരും, 2017). കുർക്കുമിൻ, ഡെമെത്തോക്സിക്യുർകുമിൻ, ബിസ്ഡെമെത്തോക്സിക്യുർകുമിൻ, ആർ-ടർമറോൺ, α- ടർമറോൺ, β- ടർമറോൺ എന്നിവ സിയിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രധാന ബയോ ആക്റ്റീവ് സംയുക്തങ്ങളാണ്. ലോംഗ. ആധുനിക ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ, സി. ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ടീവ്, കീമോപ്രൊവെന്റീവ്, ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററി, കീമോതെറാപ്പിക് ഇഫക്റ്റുകൾ എന്നിവ കാരണം ലോംഗ ഘടകങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് കുർക്കുമിൻ, മികച്ച ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു (ഗാർസിയ-അലോസ, മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്, ഷ et എറ്റ്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). RAW264.7 മാക്രോഫേജുകളിൽ എൽ‌പി‌എസ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളെ കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞുവെന്ന് ഒരു മുൻ പഠനം തെളിയിച്ചു, ഇത് ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ അണുബാധയിൽ (സ ou, മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) കുർക്കുമിൻ സാധ്യതയുള്ള പങ്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, ഒപ്പം വിവോയിലും വിട്രോ ഗവേഷണത്തിലും കുർക്കുമിൻ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു (ഗാർസിയ-അലോസ മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; പ്രകോബ്‌വോംഗ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; പരഡയും മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്, ലി മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). കൂടാതെ, HO-2- ആശ്രിതരീതിയിൽ M1 മൈക്രോഗ്ലിയൽ ഫിനോടൈപ്പിന്റെ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും iNOS ഇൻഡക്ഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസിനെതിരെ മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും കർകുമിൻ റിപ്പോർട്ടുചെയ്‌തു (പരഡ മറ്റുള്ളവരും, 2015). നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, എൽ‌ടി‌എ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ ആക്റ്റിവേഷനെ കുർക്കുമിൻ ബാധിക്കുമോ എന്ന് ഞങ്ങൾ അന്വേഷിച്ചു. ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയുടെ സെൽ മതിലിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ് ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ലിഗാണ്ട് എൽ‌ടി‌എ. HO-2 / Nrf1 / ARE സൈറ്റോപ്രൊറ്റെക്റ്റീവ് മെക്കാനിസങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ LTA- ഉത്തേജിത BV2 മൈക്രോഗ്ലിയയിൽ കുർക്കുമിൻ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആൻറി ഓക്സിഡൻറ് ഇഫക്റ്റുകൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.

വസ്തുക്കളും രീതികളും

മെറ്റീരിയൽസ്

കുർക്കുമിനും മറ്റ് റിയാക്ടറുകളും സിഗ്മയിൽ നിന്ന് വാങ്ങി (C7727,> 80%, സെന്റ് ലൂയിസ്, MO, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്). പ്രോട്ടോപോർഫിറിൻ IX (SnPP), HO-1 (sc-390991) എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ ആന്റിബോഡികൾ - Nrf2 (sc-722), ടാറ്റ-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ (TBP; sc-74595), α- ട്യൂബുലിൻ (sc-134237), β- ആക്ടിൻ (sc-130065) - സാന്താക്രൂസ് ബയോടെക്നോളജി, Inc., (ഡാളസ്, TX, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) ൽ നിന്ന് വാങ്ങി. INOS (13120) നെതിരെയുള്ള ആന്റിബോഡികൾ - ഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് (p) -MAPK (9910s), MAPK (9926), പ്രോട്ടീൻ കൈനാസ് B (Akt; 4685), p-Akt (13038), ഒരു NF-pathB പാത്ത്വേ കിറ്റ് (9936) - സെൽ സിഗ്നലിംഗ് ടെക്നോളജി, Inc., (ഡാൻ‌വേർ‌സ്, എം‌എ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) ൽ നിന്ന് വാങ്ങി. ഇൻ‌വിവോജെൻ‌ (tlrl-pslta, Toulouse, France) ൽ നിന്ന് LTA ലഭിച്ചു. കൂടാതെ, ജെ‌എൻ‌കെ ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ (ജെ‌എൻ‌കെ ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ II; എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്), അക്റ്റ് ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ (വോർട്ട്മാനിൻ; എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്), ഇആർ‌കെ ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ (പി‌ഡി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്), പി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ (എസ്‌ബി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) ). സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം, ഡിഎംഇഎം, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ബോവിൻ സെറം (എഫ്ബിഎസ്) എന്നിവ ഗിബ്കോ ബി‌ആർ‌എല്ലിൽ നിന്ന് വാങ്ങി (ഇപ്പോൾ ഇൻ‌വിട്രോജൻ കോർപ്പറേഷൻ, കാൾ‌സ്ബാഡ്, സി‌എ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്).

സെൽ സംസ്കാരം

മൗസ് BV-2 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ ATCC യിൽ നിന്ന് വാങ്ങി. 10% CO0.1, 37% വായു എന്നിവയുടെ ഈർപ്പമുള്ള അന്തരീക്ഷത്തിൽ 5 at C യിൽ 2% ചൂട്-നിർജ്ജീവമാക്കിയ FBS, 95% പെൻസിലിൻ-സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ (ബയോസോഴ്സ് ഇന്റർനാഷണൽ, കാമറില്ലോ, CA, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) എന്നിവയോടൊപ്പം സെല്ലുകൾ സംസ്ക്കരിച്ചു.

സെൽ വേരിയബിളിറ്റി പരിശോധന

മൈക്രോകൾച്ചർ [3- (4,5-Dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide] (MTT) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കളർ‌മെട്രിക് അസ്സെ ഉപയോഗിച്ചാണ് കുർക്കുമിന്റെ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി വിലയിരുത്തിയത്. ഓരോ കിണറിനും 24 × 5 സെല്ലുകളുടെ സാന്ദ്രതയിൽ 105- വെൽ പ്ലേറ്റുകളിൽ സെല്ലുകൾ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. ഓരോ കിണറിലും MTT ലായനി (5 മില്ലി 5 mg / ml) ചേർത്തു (അന്തിമ ഏകാഗ്രത 62.5 mg / ml). 3% CO37 ലെ 5 h C യിൽ 2 h നായുള്ള ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സൂപ്പർനേറ്റന്റ് നീക്കംചെയ്യുകയും പ്രവർത്തനക്ഷമമായ സെല്ലുകളിൽ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ഫോർ‌മാസൻ‌ ക്രിസ്റ്റലുകൾ‌ 150 മില്ലി ഡൈമെഥിൽ‌സൾ‌ഫോക്സൈഡ് (DMSO) ഉപയോഗിച്ച് ലയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. ഓരോ കിണറിന്റെയും ആഗിരണം പിന്നീട് മൈക്രോപ്ലേറ്റ് റീഡർ ഉപയോഗിച്ച് 570 nm ൽ വായിച്ചു (Wallac 1420; PerkinElmer, Inc., ബോസ്റ്റൺ, MA, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്).

നൈട്രൈറ്റ് ഏകാഗ്രതയുടെ അളവ്

സെൽ സംസ്കാരങ്ങളിലെ സമന്വയമൊന്നും ഗ്രൈസ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് മൈക്രോപ്ലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുന്നില്ല. നൈട്രൈറ്റ് അളക്കുന്നതിന്, കണ്ടീഷൻ ചെയ്ത മീഡിയത്തിൽ നിന്ന് 100-all ആൽക്കോട്ടുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഗ്രൈസ് റീജന്റിന്റെ തുല്യ അളവിലുള്ള ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു [1% സൾഫാനിലാമൈഡ് / 0.1% N- (1-naphthyl) - എഥിലീനെഡിയാമിനൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് / 2.5% താപനില X3PX മിനിറ്റ്. ഒരു Vmax 4- നന്നായി മൈക്രോപ്ലേറ്റ് സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ (മോളിക്യുലർ ഡിവൈസുകൾ, മെൻലോ പാർക്ക്, CA, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) ഉപയോഗിച്ച് 10 nm ലെ ആഗിരണം അളക്കുന്നതിലൂടെയാണ് നൈട്രൈറ്റ് ഏകാഗ്രത നിർണ്ണയിച്ചത്. സോഡിയം നൈട്രൈറ്റ് ഒരു മാനദണ്ഡമായി ഉപയോഗിച്ചു.

TNF-α, PGE2 ഏകാഗ്രത എന്നിവയുടെ അളവ്

സെല്ലുകൾ ആദ്യം എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് എച്ചിനായി വിവിധ സാന്ദ്രതകളുള്ള കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ചും പിന്നീട് എൽ‌ടി‌എ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് എച്ച് ഉപയോഗിച്ചും ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. 1 h ഇൻകുബേഷനെത്തുടർന്ന്, നിർമ്മാതാവിന്റെ നിർദ്ദേശപ്രകാരം ഒരു എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സെ (എലിസ) കിറ്റ് (ആർ & ഡി സിസ്റ്റംസ്, മിനിയാപൊളിസ്, എംഎൻ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) ഉപയോഗിച്ച് സംസ്ക്കരണ മാധ്യമങ്ങളിൽ ടിഎൻ‌എഫ്- α, പി‌ജി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് അളവ് കണക്കാക്കി.

ന്യൂക്ലിയർ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് തയ്യാറാക്കൽ

BV-2 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ മൂന്നുതവണ തണുത്ത പി‌ബി‌എസ് ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുകയും 3000 minl PBS ൽ 800 min g ന് 5 min (4 ° C) നായി കേന്ദ്രീകൃതമാക്കൽ ഉപയോഗിച്ച് ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്തു. സെൽ ഉരുളകൾ ബഫർ എ [10 mM HEPES-KOH (pH 7.9) ൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്തു; 1.5 mM MgCl2; 10 mM KCl; 0.5 mM dithiothreitol (DTT); 0.2 mM പ്രോട്ടീസ് ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ (PI)], ഒപ്പം ഐ‌എസിൽ 5 മിനുട്ടിനായി ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ബഫർ ബി [10 mM HEPES-KOH (pH 7.9); 1.5 mM MgCl2; 420 mM NaCl; 0.2 mM EDTA; ഗ്ലിസറോൾ 25% v / v; 0.1 mM DTT; 0.2 mM PI] സെൽ എക്‌സ്‌ട്രാക്റ്റിലേക്ക് ചേർത്തു, 5 for C ന് 11,000 min g ന് 1 min g ന് കേന്ദ്രീകൃതമാക്കുന്നതിന് മുമ്പ് 4 മിനുട്ട് ഐസ് ഉപയോഗിച്ച് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. പൂർണ്ണമായ ലിസിസ് ബഫർ ബി [10 mM HEPES-KOH (pH 7.9) ചേർത്ത് ന്യൂക്ലിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ വേർതിരിച്ചെടുത്തു; 1.5 mM MgCl2; 10 mM KCl; 0.5 mM DTT; 0.2 mM PI; 25% (w / v) ഗ്ലിസറിൻ; 420 mM NaCl; ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള വോർടെക്സിംഗിനൊപ്പം 0.2 at C ന് 30 മിനുട്ടിനായി 4 mM EDTA]. 11,000 ° C ന് 5 മിനുട്ടിനായി 4 × g ലെ കേന്ദ്രീകരണത്തെത്തുടർന്ന്, സൂപ്പർനേറ്റന്റുകൾ ശേഖരിച്ച് -70 at C ൽ സൂക്ഷിച്ചു.

വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ട് വിശകലനം

ഐസ്-കോൾഡ് ലിസിസ് ബഫറിൽ (2% ട്രൈറ്റൺ എക്സ്-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്; എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ഡിയോക്സിചോളേറ്റ്; എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്% സോഡിയം ഡോഡെസിൽ സൾഫേറ്റ്) സെൽ ലൈസേറ്റുകളുടെ പ്രോട്ടീൻ അളവ് പിന്നീട് ബ്രാഡ്‌ഫോർഡ് റീജന്റ് ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു (ബയോ-റാഡ് പ്രോട്ടീൻ അസ്സേ കിറ്റ് I1; ബയോ-റാഡ് ലബോറട്ടറീസ്, Inc., ഹെർക്കുലീസ്, CA, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്). ഓരോ സാമ്പിളിലെയും (100 μg) മൊത്തം പ്രോട്ടീനുകളെ 1% SDS-PAGE കൊണ്ട് വേർതിരിച്ച് പോളി വിനൈലിഡിൻ ഡിഫ്ലൂറൈഡ് മെംബ്രണുകളിലേക്ക് മാറ്റി. 0.1 മിനിറ്റിനുള്ള temperature ഷ്മാവിൽ 5000001% കൊഴുപ്പില്ലാത്ത പാൽ ഉള്ള നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകൾ തടഞ്ഞതിനെത്തുടർന്ന്, iNOS (50: 7.5), p-Akt (5: 30), p- MAPK (1: 500), MAPK (1: 1,000), p-p1, p1,000 (1: 1,000), p-IκBα, IκBα (65: 65), HO-1 (500: 1: 1,000) ), TBP (1: 1), α (1,000: 2), HO-1 (1,000: 1), 3,000 h ന് 1 h ന് ആക്റ്റിൻ (1,000: 1). ഇതിന് ശേഷം നിറകണ്ണുകളോടെ പെറോക്സിഡേസ്-സംയോജിത ആന്റി റാബിറ്റ് (sc-1; 1.0: 1) അല്ലെങ്കിൽ ആന്റി-മൗസ് (sc-3,000; 16: 4) ദ്വിതീയ ആന്റിബോഡികൾ (സാന്താക്രൂസ് ബയോടെക്നോളജി, Inc.) 2768- നുള്ള temperature ഷ്മാവിൽ h. ഓരോ പാതയ്ക്കും ലോഡിംഗ് നിയന്ത്രണമായി ട്യൂബുലിൻ ഉപയോഗിച്ചു. മെച്ചപ്പെടുത്തിയ കെമിലുമിനെസെൻസ് ഡിറ്റക്ഷൻ കിറ്റ് (ജി‌ഇ ഹെൽത്ത്കെയർ, ചിക്കാഗോ, ഐ‌എൽ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രോട്ടീനുകൾ ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചത്. ട്വീൻ-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഉപയോഗിച്ച് പി‌ബി‌എസ് ഉപയോഗിച്ച് കഴുകിയ ശേഷം, ഓരോ പാതയ്ക്കും ലോഡിംഗ് നിയന്ത്രണമായി ജെൽ ഡോക്‍സ്ഡ് ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീൻ ബാൻഡുകൾ ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചു. ക്വാണ്ട് എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് അനലൈസർ (ജി‌ഇ ഹെൽത്ത് കെയർ) ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രോട്ടീനുകൾ ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചത്.

തത്സമയ RT-PCR

നിർമ്മാതാവിന്റെ നിർദ്ദേശപ്രകാരം ഒരു ആർ‌എൻ‌എ സ്പിൻ മിനി ആർ‌എൻ‌എ ഇൻസുലേഷൻ കിറ്റ് (ജി‌ഇ ഹെൽത്ത്കെയർ, ഉപ്‌സാല, സ്വീഡൻ) ഉപയോഗിച്ച് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എ വേർതിരിച്ചു. മാക്സിം ആർ‌ടി പ്രീമിക്സും (തകര, ജിയോങ്‌ജി-ഡോ, ജപ്പാൻ), നങ്കൂരമിട്ട ഒളിഗോ-ഡിടിഎക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്-പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എയുടെ എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് fromg ൽ നിന്ന് സിഡി‌എൻ‌എ സമന്വയിപ്പിച്ചു. ഒരു Chromo1TM ഉപകരണം (ബയോ-റാഡ്), എസ്‌വൈ‌ബി‌ആർ ഗ്രീൻ മാസ്റ്റർ മിക്സ് (അപ്ലൈഡ് ബയോസിസ്റ്റംസ്, ഫോസ്റ്റർ സിറ്റി, സി‌എ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്) ഉപയോഗിച്ചാണ് തത്സമയ പി‌സി‌ആർ നടപ്പിലാക്കിയത്. ടാർഗെറ്റ് എം‌ആർ‌എൻ‌എയുടെ ആപേക്ഷിക അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് താരതമ്യ ത്രെഷോൾഡ് (സിടി) രീതി ഉപയോഗിച്ച് ടാർഗെറ്റ് എം‌ആർ‌എൻ‌എ സിടി മൂല്യങ്ങൾ β- ആക്ടിൻ (സിടി) ഉള്ളവയിലേക്ക് നോർമലൈസ് ചെയ്തുകൊണ്ടാണ്. പഠനത്തിൽ ഉപയോഗിച്ച പ്രധാന ശ്രേണികൾ പട്ടിക 15 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. പട്ടിക 1 പ്രൈമറുകളുടെ പേരും അനുക്രമവും | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

സ്ഥിതിവിവര വിശകലനം

ഡാറ്റ ശരാശരി (സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ, എസ്ഡി) ആയി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ പരീക്ഷണവും കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് തവണ ആവർത്തിച്ചു. കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഗ്രാഫ്പാഡ് പ്രിസം സോഫ്റ്റ്വെയറിനായുള്ള (പതിപ്പ് 16.0) സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ പാക്കേജ് ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ വിശകലനം നടത്തി. ഞങ്ങൾ ഒന്നുകിൽ വിദ്യാർത്ഥിയുടെ ടി-ടെസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ വൺ-വേ അനാലിസിസ് ഓഫ് വേരിയൻസ് (ANOVA) ഉപയോഗിച്ചു, തുടർന്ന് വിശകലനങ്ങൾക്കായി ഡണിന്റെ പോസ്റ്റ് ഹോക് ടെസ്റ്റുകൾ. പി-മൂല്യങ്ങൾ <0.05 എന്നത് സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കനുസരിച്ച് പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു.

ഫലം

കുർക്കുമിൻ സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമതയെ ബാധിച്ചില്ല

ഈ പഠനത്തിൽ ഉപയോഗിച്ച കുർക്കുമിൻ സാന്ദ്രത BV2 മൈക്രോഗ്ലിയയുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ സെൽ എബിലിറ്റി പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി. 1-5 μM ന്റെ ഏകാഗ്രത പരിധിയിലുള്ള കർകുമിൻ, 20 / g / ml LTA യോടൊപ്പമോ അല്ലാതെയോ BV5 മൈക്രോഗ്ലിയയിൽ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഉൽ‌പാദിപ്പിച്ചില്ലെന്ന് ചിത്രം 2 കാണിക്കുന്നു. അതിനാൽ, കൂടുതൽ പഠനത്തിനായി ഞങ്ങൾ ഈ കുർക്കുമിൻ സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ചു. ചിത്രം 1 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെൽ വേരിയബിളിറ്റിയിൽ കുർക്കുമിൻ പ്രഭാവം | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

എൽ‌ടി‌എ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് ബി‌വി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളുടെ ഉത്പാദനം കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞു

കോശജ്വലന സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സ്രവത്തിൽ കുർക്കുമിൻ ഉണ്ടാക്കുന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങളെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുന്നതിന്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് എച്ചിനായി കുർക്കുമിൻ സാന്നിധ്യത്തിലും അഭാവത്തിലും ബി‌വി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് സെല്ലുകൾ എൽ‌ടി‌എയുമായി ചികിത്സിച്ചു. എൽ‌ടി‌എ ചേർക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കുർക്കുമിൻ നീക്കംചെയ്‌തില്ല. NO, PGE2, TNF-of എന്നിവയുടെ പ്രകാശനം ഗണ്യമായി കുറയുകയും ഡോസ്-ആശ്രിതത്വം കുർക്കുമിൻ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു (ചിത്രം 24A-C). കൂടാതെ, എൽ‌ടി‌എ iNOS, COX-2 എന്നിവയുടെ mRNA എക്‌സ്‌പ്രഷൻ വർദ്ധിപ്പിച്ചു. കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഇൻകുബേഷൻ, ബി‌വി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ COX-2, iNOS എന്നിവയുടെ എം‌ആർ‌എൻ‌എ പ്രകടനത്തെ ഏകാഗ്രതയെ ആശ്രയിച്ച് എൽ‌ടി‌എ ഉത്തേജിപ്പിച്ചു (ചിത്രം 2D, E). ചിത്രം 2 കുർക്കുമിൻ നിരോധിക്കപ്പെട്ട ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി മധ്യസ്ഥർ | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്ടേഴ്സ്

ബി‌വി-എക്സ്‌എൻ‌എം‌എക്സ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ‌ എൻ‌എഫ്‌- Cur ബി യുടെ കുർക്കുമിൻ സപ്രസ്ഡ് എൽ‌ടി‌എ-ഇൻ‌ഡ്യൂസ്ഡ് ആക്റ്റിവേഷൻ

മൈക്രോഗ്ലിയൽ ആക്റ്റിവേഷന് മറുപടിയായി കോശജ്വലന പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷൻ എൻകോഡിംഗ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകൾ എൻ‌എഫ്- κ ബി യുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ നിയന്ത്രണത്തിലായിരുന്നു. അതിനാൽ‌, എൽ‌ടി‌എ-ഉത്തേജിത മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ‌ എൻ‌എഫ്‌- κ ബി സജീവമാക്കുന്നതിൽ‌ കുർക്കുമിൻറെ സ്വാധീനം ഞങ്ങൾ‌ പരിശോധിച്ചു. ഫലങ്ങൾ‌ കാണിക്കുന്നത് എൽ‌ടി‌എ IκBα യുടെ ഫോസ്ഫറൈസേഷനിൽ സ്വഭാവ സവിശേഷത വർദ്ധിപ്പിച്ചു. കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രീ-ചികിത്സയെത്തുടർന്ന്, ഏകാഗ്രതയെ ആശ്രയിച്ചുള്ള രീതിയിൽ p-IκBα യുടെ അളവ് ഗണ്യമായി കുറച്ചിട്ടുണ്ട് (ചിത്രം 3, അനുബന്ധ ചിത്രം S1). സ്ഥിരമായി, എൽ‌ടി‌എ നിർമ്മിച്ച എൻ‌എഫ്‌- p ബി പി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് സബ്‌യൂണിറ്റിന്റെ ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷനും കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രീ-ട്രീറ്റ്മെൻറ് വഴി ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു. ഒരുമിച്ച് നോക്കിയാൽ, ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷനും NF-ofB സജീവമാക്കലും അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളുടെ പ്രകടനത്തെ കുർക്കുമിൻ ആകർഷിക്കുന്നു. പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഡാറ്റയായി സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ വിശകലനത്തിനൊപ്പം അളവ് നൽകി. ചിത്രം 3 കുർക്കുമിന്റെ തടസ്സം | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

കുർക്കുമിൻ പി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്‌സിന്റെ എൽ‌ടി‌എ-ഇൻ‌ഡ്യൂസ്ഡ് ആക്റ്റിവേഷനെ തടഞ്ഞു, ബി‌വി-എക്സ്‌എൻ‌എം‌എക്സ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ‌ ERK MAPK

NF-κB കൂടാതെ, മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളുടെ അപ്‌സ്ട്രീം മോഡുലേറ്ററുകളും MAPK- കൾ ആണ്. മുമ്പത്തെ പഠനങ്ങൾ മൈക്രോഫേജിൽ എൽ‌പി‌എസ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എം‌പി‌കെ ഫോസ്ഫറൈസേഷനെ എതിർത്തു (യാങ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; കുന്നുമക്കര മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). MAPK- കൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷനെ കുർക്കുമിൻ തടയുന്നുണ്ടോയെന്ന് അന്വേഷിക്കുന്നതിന്, LTA- ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് MAPK ഫോസ്ഫോറിലേഷനിൽ അതിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു. BV-2008 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ 2017 h- നായി വ്യത്യസ്ത സാന്ദ്രതകളുള്ള കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ച് മുൻകൂട്ടി ചികിത്സിക്കുകയും പിന്നീട് 2 h- നായി LTA ഉപയോഗിച്ച് ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. ചിത്രം 3A, സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം S1 എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, കുർക്കുമിൻ LTA- ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ERK, p4, Akt ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ എന്നിവ തടഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, 2 μM വരെ കുർക്കുമിൻ LTA- പ്രേരിപ്പിച്ച JNK ഫോസ്ഫോറിലേഷനെ ബാധിച്ചില്ല. സൈറ്റോകൈനുകൾ, കീമോകൈൻ, മറ്റ് ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നതായി MAPKs പാത്ത്വേ റിപ്പോർട്ടുചെയ്‌തു. അതിനാൽ, അടുത്തതായി ERK, p38, JNK, Akt inhibitors എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് BV20 സെല്ലുകളുടെ ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്ര ഉത്പാദനത്തിൽ ERK, p38, JNK, Akt എന്നിവയുടെ പങ്ക് ഞങ്ങൾ അന്വേഷിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, p2 ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ SB38 മാത്രമേ എൽ‌ടി‌എ-ഇൻ‌ഡ്യൂസ്ഡ് NO, mRNA എക്‌സ്‌പ്രഷൻ ലെവലുകൾ‌ iNOS ന്റെ ഗണ്യമായി കുറച്ചിട്ടുണ്ട് (ചിത്രം 38B, C). ജ്ന്ക് എന്ന ഫോസ്ഫോരിലേഷൻ ചെയ്തു curcumin സംവഹനത്തെ ആയിരുന്നില്ലെങ്കിലും, രണ്ടാം ഇംഹിബിതൊര് ജ്ന്ക് ഗണ്യമായി ല്ത വ്യതിയാനം ഇല്ല റിലീസ് (ചിത്രം ക്സനുമ്ക്സബ്) തടഞ്ഞേക്കാം. എൽ‌ടി‌എ-ഉത്തേജിത മൈക്രോഗ്ലിയലിലെ കുർക്കുമിന്റെ ആന്റി-ന്യൂറോഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകളിൽ എം‌പി‌കെയുടെ സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ വിശകലനത്തോടുകൂടിയ അളവ് പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഡാറ്റയായി നൽകിയിരിക്കുന്നു. ചിത്രം 4 കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞ LTA- ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

HO-1 സിഗ്നലിംഗിന്റെ തടസ്സം ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങളിൽ കുർക്കുമിന്റെ തടസ്സം സൃഷ്ടിച്ചു

HO-1 മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ ഒരു വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരവും ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് മോഡുലേറ്ററായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു (സ്കിപ്പർ മറ്റുള്ളവരും. 2009). വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ട്, ആർ‌ടി-പി‌സി‌ആർ വിശകലനങ്ങൾ, ചിത്രം 1A-D, സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം S5 എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, പ്രോട്ടീൻ, എം‌ആർ‌എൻ‌എ തലങ്ങളിൽ കുർക്കുമിൻ HO-3 എക്‌സ്‌പ്രഷൻ നിയന്ത്രിച്ചു. 1 h, 2 h എന്നിവയ്‌ക്കായി യഥാക്രമം 20μM കർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച BV-4 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ HO-8 mRNA, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയുടെ പ്രകടനം പരമാവധി വർദ്ധിച്ചു. കൂടാതെ, കുർക്കുമിൻ 2 h- നുള്ളിൽ Nrf1 ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ നില 2 h വരെ നീട്ടുകയും ചെയ്തു (ചിത്രം 5E, F, അനുബന്ധ ചിത്രം S3). അടുത്തതായി, LTA- ഉത്തേജിത BV-1 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ കുർക്കുമിൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് HO-2 ഒരു ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് ഞങ്ങൾ അന്വേഷിച്ചു. HO-1 ഇൻഹിബിറ്റർ SnPP ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ സെല്ലുകളെ ചികിത്സിച്ചു. എൽ‌ടി‌എ-ഇൻ‌ഡ്യൂസ്ഡ് NO, TNF-α റിലീസിൽ‌ കുർക്കുമിൻറെ സ്വാധീനം ഞങ്ങൾ‌ വിലയിരുത്തി. എസ്‌എൻ‌പി‌പിയുമായുള്ള ചികിത്സ NO, TNF- ന്റെ ഒരു കുർക്കുമിൻ-മെഡിയേറ്റഡ് ഇൻ‌ഹിബിഷനെ ഗണ്യമായി തടഞ്ഞു (ചിത്രം 5G, H). ഒരുമിച്ച് നോക്കിയാൽ, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങളെ തരംതാഴ്ത്തുന്നതിൽ കുർക്കുമിൻ-ആശ്രിത HO-1, Nrf-2 സിഗ്നൽ സജീവമാക്കൽ എന്നിവ നിർണ്ണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ ഫലങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ വിശകലനത്തോടുകൂടിയ അളവ് പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഡാറ്റയായി നൽകിയിരിക്കുന്നു. ചിത്രം 5 HO-1 | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ

സംവാദം

സി‌എൻ‌എസിന്റെ പ്രധാന റെസിഡന്റ് മാക്രോഫേജുകളായ മൈക്രോഗ്ലിയ ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷനും സെലക്ടീവ് ന്യൂറോണൽ മരണത്തിനും മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന കോശങ്ങളാണെന്ന് റിപ്പോർട്ടുചെയ്‌തു (പെറി മറ്റുള്ളവരും. മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ അവയുടെ ഉപരിതല റിസപ്റ്ററുകളായ ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എൻ‌എം‌എക്സ് എന്നിവയിലൂടെ എൽ‌പി‌എസ്, എൽ‌ടി‌എ എന്നിവ പോലുള്ള ആക്റ്റിവേറ്ററുകളിലേക്ക് എക്സ്പോഷർ ചെയ്തതിനുശേഷം ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി തന്മാത്രകളുടെ ഉത്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (പെറി ആൻഡ് ഹോംസ്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്, ഹൊസൈൻ മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്‌സിന്റെ വർദ്ധിച്ച ആവിഷ്കാരവും സജീവമാക്കലും ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളായ പിഡി, ഡിമെൻഷ്യ (ഡാംകോ മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) എന്നിവയുടെ പുരോഗതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് സജീവമാക്കുന്നത് പി‌ഡി തലച്ചോറുകളിലെ syn- സിനൂക്ലിൻ നിയന്ത്രിക്കാനും പിഡി തലച്ചോറുകളുടെ രോഗകാരിയിൽ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കാനും കഴിയും (റൂഡ്‌വെൽറ്റ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). കൂടാതെ, കിം സി. et al. (എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) എലി പിഡി മോഡലുകളിൽ നോക്ക out ട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് നോക്ക്ഡ by ൺ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോ ഡീജനറേഷൻ വർദ്ധിക്കുന്നതായി കാണിച്ചു. അതിനാൽ, ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രധാന ചികിത്സാ സമീപനമായി ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്-മെഡിയേറ്റഡ് മൈക്രോഗ്ലിയ ആക്റ്റിവേഷനും ന്യൂറോടോക്സിസിറ്റി നിയന്ത്രിക്കുന്നതും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിലെ ഒരു സാധ്യതയുള്ള ഏജന്റ് കുർക്കുമിൻ ആകാം, ഇത് വിവിധ പരീക്ഷണ മോഡലുകളിൽ ന്യൂറോ-പ്രൊട്ടക്റ്റീവ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ ചെലുത്തുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (പരഡ മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; ലി മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). വളരെയധികം ലിപ്പോഫിലിക് പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തമാണ് കുർക്കുമിൻ. രക്തത്തിലെ മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തെ മറികടക്കാൻ കുർക്കുമിന് കഴിയുന്നുണ്ടെന്നും ഇത് പ്രധാനമായും തലച്ചോറിലെ ഹിപ്പോകാമ്പസിലാണ് കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നതെന്നും മുമ്പത്തെ ഒരു പഠനം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് (സായ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്നുഎംഎക്സ്). ചില പഠനങ്ങൾ റിപ്പോർട്ടുചെയ്തത്, കുർക്കുമിൻ എച്ച്ഐവി-എക്സ്എൻഎംഎക്സ് ജിപിഎക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ന്യൂറോണൽ കേടുപാടുകൾ തടയുകയും എൽ‌പി‌എസ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മൈക്രോഗ്ലിയയിൽ (ഗോങ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ നൽകുകയും ചെയ്തു. കുർക്കുമിന്റെ ഈ സംരക്ഷണ ഫലം അതിന്റെ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രവർത്തനങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മൈക്രോഗ്ലിയ-ക്ഷയിച്ച സാഹചര്യങ്ങളിൽ കാര്യക്ഷമമല്ലാത്തപ്പോൾ മൈക്രോഗ്ലിയ-മെഡിറ്റേറ്റഡ് ന്യൂറോടോക്സിസിറ്റിയിൽ നിന്ന് ന്യൂറോണുകളെ സംരക്ഷിക്കാൻ കുർക്കുമിന് കഴിയും (പാർക്ക് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; യാങ് മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്; പരഡയും മറ്റുള്ളവരും, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). പെരിഫറൽ സെല്ലുകളിലെ സമാനമായ പഠനങ്ങൾ കുർക്കുമിന്റെ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലങ്ങളും കാണിച്ചു. റോ എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മ്യുറൈൻ മാക്രോഫേജുകൾ ഉപയോഗിച്ച്, എൽ‌പി‌എസ് ഉത്തേജനത്തെത്തുടർന്ന് (പേ, മറ്റുള്ളവ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) കുർക്കുമിൻ പി‌ജി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, NO, ടി‌എൻ‌എഫ്- α റിലീസിനെ തടഞ്ഞുവെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ന്യൂറോഇൻഫ്ലാമേഷനിൽ കുർക്കുമിന്റെ ഫലങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാകുന്നില്ല. സി‌എൻ‌എസ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിൽ സജീവമാക്കിയ മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ നിയന്ത്രണം പ്രധാനമാണ്, കാരണം നിയന്ത്രണാതീതമായ ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങൾ സൈറ്റോകൈനുകൾ, കീമോകൈനുകൾ, NO, ROS (പെറി, ഹോംസ്, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) പോലുള്ള കോശജ്വലന തന്മാത്രകളുടെ പ്രകാശനത്തിലൂടെ അടുത്തുള്ള ന്യൂറോണുകളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകും; സ്‌പാൻ‌ജെൻ‌ബെർ‌ഗും പച്ചയും, 2014). ഉദാഹരണത്തിന്, എൻ‌ഡോടോക്സിൻ‌സിനു കീഴിലുള്ള അമിതമായ NO സിന്തസിസ് റിയാക്ടീവ് നൈട്രജൻ സ്പീഷീസുകളും ന്യൂറോണൽ സെൽ മരണവും (പെറി മറ്റുള്ളവരും. 2010) രൂപപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ MAPK / ERK പാത്ത്വേ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ PGE2 ന്യൂറോണൽ മരണത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (സിയ മറ്റുള്ളവരും. 2015). ഈ പഠനത്തിൽ, ടി‌എൻ‌എഫ്- α, NO, പി‌ജി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് എന്നിവയുടെ കോശങ്ങളെ കുർക്കുമിൻ തടയുന്നുവെന്നും എൽ‌ടി‌എ ഉപയോഗിച്ച് ഉത്തേജിപ്പിച്ച ബി‌വി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ ഐനോസ്, കോക്സ്-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് എന്നിവയുടെ ആവിഷ്കാരത്തെ കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞുവെന്നും ഞങ്ങൾ കാണിച്ചു. കോശങ്ങളുടെ അതിജീവനത്തിൽ മാറ്റം വരുത്താതെ തന്നെ കുർക്കുമിൻ എൽ‌ടി‌എയുടെ ഈ പ്രത്യാഘാതങ്ങളെ സ്വാധീനിച്ചുവെന്ന് ഞങ്ങൾ തെളിയിച്ചു, ഇത് കുർക്കുമിൻ സുരക്ഷിതമാണെന്നും ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷനിൽ ഒരു ചികിത്സാ ഏജന്റായി കണക്കാക്കാമെന്നും നിർദ്ദേശിച്ചു. റെഡോക്സ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ നിർണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്ന പ്രധാന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകമാണ് NF-κB. ന്യൂറോണൽ ഹൃദ്രോഗത്തോടുള്ള മൈക്രോഗ്ലിയൽ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളുടെ മാസ്റ്റർ റെഗുലേറ്ററായി NF-κB കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു (ആചാര്യ മറ്റുള്ളവരും., 2007). NO, PGE2, TNF-α, IL-1b ഉൽ‌പാദനം (ആചാര്യ മറ്റുള്ളവരും, 2007) പോലുള്ള കോശജ്വലന തന്മാത്രകളുടെ പ്രകടനത്തെ NF-activB സജീവമാക്കുന്നത് നിയന്ത്രിച്ചതായി സമീപകാല പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു. അതിനാൽ, മൈക്രോഗ്ലിയൽ ആക്റ്റിവേഷനെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു നിർണായക മാർഗമായി NF-activB ആക്റ്റിവേഷന്റെ മോഡുലേഷൻ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. NF-signB സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്വേയുടെ സജീവമാക്കൽ IκB പ്രോട്ടീൻ ആണ്. IκB യുടെ ഫോസ്ഫറൈസേഷൻ NF-disB വിച്ഛേദിക്കലിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രേരണയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ പഠനത്തിൽ, കുർക്കുമിൻ ഫോസ്ഫോറിലൈസേഷന്റെയും IκBα യുടെ അപചയത്തിന്റെയും ഇരട്ട ഗർഭനിരോധനവും p65 ന്റെ ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്ലോക്കേഷനും ഉൽ‌പാദിപ്പിച്ചതായി കാണിച്ചു, ഈ ഏജന്റിന് BV-2 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ എൽ‌ടി‌എയുമായുള്ള ഉത്തേജനത്തെത്തുടർന്ന് മൈക്രോഗ്ലിയൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ എൻ‌എഫ്- κ ബി സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. . സസ്തന കോശങ്ങളിൽ, ERK, JNK, p38 എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള MAPKs സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ വൈവിധ്യമാർന്ന ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി മധ്യസ്ഥരുടെ (ചാൻ‌ടോംഗ് മറ്റുള്ളവ, 2014) ഉൽ‌പാദനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. നിലവിലെ ഈ പഠനത്തിൽ, കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രീ-ചികിത്സ p38, ERK എന്നിവയുടെ ഫോസ്ഫറൈസേഷൻ കുറച്ചു. കൂടാതെ, പി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് ഇൻ‌ഹിബിറ്റർ എസ്‌ബി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് NO ന്റെ സ്രവത്തെയും കീ പ്രോ-ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ജീനിന്റെ എംആർ‌എൻ‌എ പ്രകടനത്തെയും ഗണ്യമായി കുറച്ചു. എൽ‌ടി‌എ-ഉത്തേജിത BV-2 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ കുർക്കുമിൻ ആന്റി-ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ ആരംഭിച്ചതായി ഈ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിച്ചു, ഭാഗികമായി p38 MAPK സജീവമാക്കൽ തടസ്സപ്പെടുത്തി. PI3K / Akt- ആശ്രിത സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത് മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. മൈക്രോഗ്ലിയയിൽ NF-κB സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ മൈക്രോഗ്ലിയയിലെ കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ ആവിഷ്കാരത്തിൽ അക്ത് പാതയുടെ ഇടപെടൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു (ലോ ​​എറ്റ്., എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്). PI3K യുടെ താഴത്തെ ലക്ഷ്യമായ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് അക്റ്റിനെ കുർക്കുമിൻ അടിച്ചമർത്തി. എന്നിരുന്നാലും, PI3K ഇൻഹിബിറ്റർ വോർട്ട്മാനിൻ NO ന്റെ സ്രവത്തെ അല്ലെങ്കിൽ iNOS ന്റെ mRNA പ്രകടനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു ഫലവും കാണിച്ചില്ല. ഒരുമിച്ച് നോക്കിയാൽ, പ്രധാനമായും NF-andB, MAPKs സിഗ്നലിംഗിനെ തടയുന്നതിലൂടെയാണ് കുർക്കുമിന്റെ ആന്റി-ന്യൂറോഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രഭാവം ഉണ്ടാകുന്നതെന്ന് ഈ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ കോശജ്വലന-തന്മാത്രാ പ്രകടനത്തെ പ്രതികൂലമായി നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പാതയും ഞങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞു. മസ്തിഷ്ക അണുബാധയ്ക്കുള്ള മൈക്രോഗ്ലിയൽ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു റെഡോക്സ് സെൻ‌സിറ്റീവ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകമാണ് എൻ‌ആർ‌എഫ്എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്. എലികളിലെ എൻ‌ആർ‌എഫ്‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് നോക്ക്ഡ down ൺ ചെയ്യുന്നത് ആസ്ത്മ അല്ലെങ്കിൽ എംഫിസെമ (മാ, എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ്) എന്നിവയ്ക്കുള്ള അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന വിവോ മോഡലുകളിൽ എൻ‌ആർ‌എഫ്എക്സ്എൻ‌എം‌എക്‌സിന്റെ പ്രഭാവം വ്യത്യസ്തമാണ്. മാത്രമല്ല, ടി‌ടി‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് / ടി‌എൽ‌ആർ‌എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് അഗോണിസ്റ്റ് ഡബ്ല്യുടി എലികളുമായി (കോംഗ് മറ്റുള്ളവരും. നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, കുർക്കുമിൻ Nrf2 ന്റെ പ്രകടനവും അതിന്റെ ഡ st ൺസ്ട്രീം പ്രോട്ടീൻ HO-1 ഉം വർദ്ധിപ്പിച്ചുവെന്ന് ഞങ്ങൾ കാണിച്ചു. കോശജ്വലന, ഓക്സിഡേറ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രയാണ് HO-1. HO-1 ജീനിന് അതിന്റെ പ്രൊമോട്ടർ മേഖലയിൽ ARE സീക്വൻസ് ഉണ്ട്, ഇത് Nrf2 എന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകത്തിനായുള്ള ഒരു ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റാണ്. HO-2, Nrf1 സിഗ്നലിംഗിനെ പ്രേരിപ്പിച്ച പല സംയുക്തങ്ങളും ആകസ്മികമായി NF-activB ആക്റ്റിവേഷനെ (Li et al., 2) അടിച്ചമർത്തുന്നതിനാൽ NF-κB Nrf-2016-ARE സിഗ്നലിംഗ് പാതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുവെന്ന് നിരവധി പഠനങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. മൈക്രോഗ്ലിയൽ നിർദ്ദിഷ്ട സൈറ്റോപ്രൊറ്റെക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റിന് (പരഡയും മറ്റുള്ളവരും, 1) HO-2015 എക്സ്പ്രഷൻ അത്യാവശ്യമായിരുന്നു. നിരവധി പഠനങ്ങൾ‌ HO-1 ഉം കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥ സ്രവവും തമ്മിൽ ഒരു വിപരീത ബന്ധം കാണിക്കുന്നു (ചോര മറ്റുള്ളവരും, 2007; പരഡയും മറ്റുള്ളവരും, 2015). ഉടമ്പടിയിൽ, കുർക്കുമിൻ മാത്രം മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ HO-1 ന്റെ പ്രകടനത്തെ പ്രേരിപ്പിച്ചതായി ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു. കൂടാതെ, BV-1 മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിലെ കുർക്കുമിൻ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രഭാവം HO-2 ഇൻഹിബിറ്റർ റദ്ദാക്കി.

തീരുമാനം

എൽ‌ടി‌എ-ഉത്തേജിത മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ‌ കുർക്കുമിന്‌ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെന്ന് ഈ പഠനം തെളിയിച്ചു, ഇത് എൻ‌എഫ്‌- κ ബി, പി‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് മാപ്പ് ആക്റ്റിവേഷൻ എന്നിവ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ ഉണ്ടാകാം, കൂടാതെ എൻ‌ആർ‌എഫ്എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ്, എച്ച്ഒ-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് (ചിത്രം 38) എന്നിവയുടെ പ്രകടനത്തെ ഇത് പ്രേരിപ്പിച്ചേക്കാം. കൂടാതെ, ബി‌വി-എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ സൈറ്റോടോക്സിക് ഇഫക്റ്റുകൾ കുർക്കുമിന് ഇല്ല. ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കുർക്കുമിന് ചികിത്സാ സാധ്യതയുണ്ട്. ചിത്രം 6 കുർക്കുമിൻ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര സംവിധാനം | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ എൽ പാസോ ചിറോപ്രാക്റ്റർ സ്റ്റാഫും ഡോക്ടറും
ആരോഗ്യപരമായ പല ഗുണങ്ങളും ഉണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള ശക്തമായ ഒരു വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരമാണ് കുർക്കുമിൻ അഥവാ മഞ്ഞൾ. കാൻസർ വിരുദ്ധ, ആന്റീഡിപ്രസന്റ്, ആന്റി-ഏജിംഗ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഉള്ള ആന്റിഓക്‌സിഡന്റായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന കുർക്കുമിന് മുറിവുകളെ സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിനും മെമ്മറി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉപരിയായി വളരെയധികം ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ മസ്തിഷ്ക വീക്കം കുറയ്ക്കാൻ കുർക്കുമിൻ അല്ലെങ്കിൽ മഞ്ഞൾ സഹായിക്കും. ഈ ശക്തമായ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരത്തിന് പ്രോഇൻഫ്ലമേറ്ററി സൈറ്റോകൈനുകളുടെ ഉത്പാദനം തടയാനും മൊത്തത്തിലുള്ള ക്ഷേമത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനും കഴിയും. - ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ഇൻസൈറ്റ്

ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ അസസ്മെന്റ് ഫോം

. ജിമെനെസ്. ഈ ഫോമിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള രോഗം, അവസ്ഥ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയുടെ രോഗനിർണയമായി ഉപയോഗിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതല്ല.
ഗവർണർ അബോട്ടിന്റെ പ്രഖ്യാപനത്തിന്റെ ബഹുമാനാർത്ഥം ഒക്ടോബർ ചിറോപ്രാക്റ്റിക് ആരോഗ്യ മാസമാണ്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയുക നിര്ദ്ദേശം. ഭക്ഷണത്തിനിടയിൽ നിങ്ങൾക്ക് എത്ര തവണ പ്രക്ഷോഭം, എളുപ്പത്തിൽ അസ്വസ്ഥത, അസ്വസ്ഥത എന്നിവ തോന്നുന്നു? സ്വയം തുടരാൻ നിങ്ങൾ എത്ര തവണ കോഫിയെ ആശ്രയിക്കുന്നു? ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിനുമുമ്പ് നിങ്ങൾക്ക് എത്ര തവണ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്? മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന പ്രതികരണമാണ് വീക്കം. പരിക്ക്, അണുബാധ, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ അസുഖം എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഞങ്ങളെ കാത്തുസൂക്ഷിക്കാൻ ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്താൽ സജീവമാക്കി. എന്നിരുന്നാലും, മനുഷ്യ ശരീരത്തിൽ വളരെയധികം വീക്കം ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? തലച്ചോറിൽ വളരെയധികം വീക്കം ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്തുസംഭവിക്കും? മസ്തിഷ്ക വീക്കം പലതരം ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും, അതായത് ഉത്കണ്ഠ, സമ്മർദ്ദം, വിഷാദം, മസ്തിഷ്ക മൂടൽമഞ്ഞ്, ക്ഷീണം, അലസത എന്നിവ. ഭാഗ്യവശാൽ, ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലാമേഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിനും തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രകൃതിദത്ത പ്രതിവിധി ഉണ്ട്. ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, തലച്ചോറിന്റെ വീക്കം നേരിടാൻ കുർക്കുമിന് കഴിയും. മുകളിലുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം മൈക്രോഗ്ലിയയിലും മസ്തിഷ്ക ക്ഷേമത്തിലുമുള്ള കുർക്കുമിൻ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരത്തെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുകയായിരുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന ലേഖനം ഇതിൽ നിന്ന് പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്നു നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ (എൻ‌സി‌ബി‌ഐ). ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ, നാഡീ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ലേഖനങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, ചർച്ചകൾ എന്നിവയിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ തകരാറുകൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഫംഗ്ഷണൽ ഹെൽത്ത് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള വിഷയം കൂടുതൽ ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിന്, ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 . ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

അധിക വിഷയ ചർച്ച: വിട്ടുമാറാത്ത വേദന

പെട്ടെന്നുള്ള വേദന നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതികരണമാണ്, ഇത് സാധ്യമായ പരിക്ക് തെളിയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വേദന സിഗ്നലുകൾ പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്ത് നിന്ന് ഞരമ്പുകളിലൂടെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിലൂടെയും തലച്ചോറിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കുന്നു. പരിക്ക് സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ വേദന പൊതുവേ കുറവാണ്, എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ശരാശരി തരത്തിലുള്ള വേദനയേക്കാൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയോടെ, പരിക്ക് ഭേദമായാലും മനുഷ്യ ശരീരം തലച്ചോറിലേക്ക് വേദന സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നത് തുടരും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ആഴ്ചകളോളം വർഷങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ഒരു രോഗിയുടെ ചലനാത്മകതയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുകയും അത് വഴക്കം, ശക്തി, സഹിഷ്ണുത എന്നിവ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.

ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗത്തിനുള്ള ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ്

ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ് | എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് ചിറോപ്രാക്റ്റർ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് നിരവധി പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ന്യൂറൽ സൂമർTM നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡി-ടു-ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ ഒരു നിരയാണ് പ്ലസ്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർTM ന്യൂറോളജിക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ രോഗങ്ങളിലേക്ക് കണക്ഷനുകളുള്ള എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ന്യൂറോളജിക്കൽ ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനാണ് പ്ലസ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർTM നേരത്തെയുള്ള അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സുപ്രധാന വിഭവവും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധത്തിൽ മെച്ചപ്പെട്ട ശ്രദ്ധയും ഉപയോഗിച്ച് രോഗികളെയും വൈദ്യന്മാരെയും ശാക്തീകരിക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥ കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് പ്ലസ് ലക്ഷ്യമിടുന്നത്.

മിഥിലേഷൻ പിന്തുണയ്ക്കുള്ള ഫോർമുലകൾ

Xymogen ഫോർമുലകൾ - എൽ പാസോ, TX

XYMOGEN ന്റെ ലൈസൻസുള്ള പ്രൊഫഷണൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ മുഖേന സവിശേഷ പ്രൊഫഷണൽ ഫോർമുലകൾ ലഭ്യമാണ്. XYMOGEN ഫോർമുലകളുടെ ഇൻറർനെറ്റ് വിൽപ്പനയും ഡിസ്കൗണ്ടിയും കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

അഹങ്കാരമായി, ഡോ. അലക്സാണ്ടർ ജിമെനെസ് XYMOGEN സൂത്രവാക്യം നമ്മുടെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട രോഗികൾക്ക് മാത്രം ലഭ്യമാക്കുന്നു.

അടിയന്തിര പ്രവേശനത്തിനായി ഡോക്ടർ കൺസൾട്ടേഷൻ ഏർപ്പെടുത്താൻ ഞങ്ങളുടെ ഓഫീസിൽ വിളിക്കുക.

നിങ്ങൾ ഒരു രോഗിയാണെങ്കിൽ ഇൻജറി മെഡിക്കൽ & ഷിറോക്രാക് ക്ലിനിക്ക്, നിങ്ങളെ വിളിച്ചാൽ XYMOGEN എന്നതിനെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാം 915-850-0900. xymogen el paso, tx നിങ്ങളുടെ സൗകര്യാർത്ഥം അവലോകനം ചെയ്യുക XYMOGEN ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ലിങ്ക് അവലോകനം ചെയ്യുക. *XYMOGEN- കാറ്റലോഗ്-ഇറക്കുമതി * മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന എല്ലാ XYMOGEN നയങ്ങളും കർശനമായി നിലവിലുണ്ട്.