EZ ഓൺലൈൻ രോഗിയുടെ ഫോം

എടുക്കുക അല്ലെങ്കിൽ പങ്കിടുക നമ്മുടെ ഓൺലൈൻ പ്രാഥമിക ചരിത്രം & രോഗി രജിസ്ട്രേഷൻ ഫോം. നമുക്ക് സൗകര്യപ്രദമാണ് അച്ചടിക്കാവുന്ന പതിപ്പുകൾ. ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക: 915-850-0900

ഇപ്പോൾ പങ്കു വയ്ക്കുക *

ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ®

ശ്രദ്ധിക്കുക: ഞങ്ങളുടെ ഭാഗമായി കടുത്ത പരിക്കുള്ള ചികിത്സ പ്രാക്ടീസ് ചെയ്യുകഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് വിലയിരുത്തലുകളും ചികിത്സകളും * നമ്മുടെ ഉള്ളിൽ ക്ലിനിക്കൽ സ്കോപ്പ് വിട്ടുമാറാത്ത കുറവുള്ള അസുഖങ്ങൾക്കായി. കൂടുതലറിവ് നേടുക* ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക: 915-850-0900

പ്രവർത്തനം ഔഷധ പഠനം
വിഭാഗങ്ങൾ: കാൻബീവിനോയിഡുകൾ വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ചികിത്സകൾ

Neurodegenerative Disorders for Cannabidiol

പങ്കിടുക

ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഉണ്ട്. യുഎസ്എയിൽ മാത്രം, ഏതാണ്ട് എൺപതു ദശലക്ഷം പേർ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചതായും, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച ഏതാണ്ട് എൺപത് ലക്ഷത്തിലധികം പേർ. അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യ പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഈ സംഖ്യകൾ വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത മാത്രം. വ്യക്തികളുടെ വലിയൊരു ഭാഗം ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡറുകളിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരോടൊപ്പമോ നേരിട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നു. പാർക്കിൻസൺസ്, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് അല്ലെങ്കിൽ അൽഷിമേഴ്സ് പോലുള്ള ബ്രെയിൻ ഡിസോർസുകളാണ് പരമാവധി ചില രോഗങ്ങൾ.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയോ, ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയോ പ്രകാരം, വൈകല്യത്താൽ സ്വാധീനിക്കുന്ന ആരോഗ്യകരമായ വർഷങ്ങളുടെ അളവ് വിവരിക്കപ്പെടുന്നുണ്ട്. Neurodegenerative disorders കൂടുതൽ ബാധ്യതയാണ് കാരണം അവ വ്യക്തിയെ ബാധിക്കുക മാത്രമല്ല, ഭവനങ്ങളിൽ വലിയൊരു സാമ്പത്തിക, വൈകാരികവും ശാരീരിക പ്രത്യാഘാതവും ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സിനായുള്ള രോഗം ഭാരം അർബുദത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. മെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിലൂടെയും അതിന്റെ വിവിധ ഗുണം ഘടകങ്ങളിലൂടെയും ശാസ്ത്ര ഗവേഷണം വ്യാപിപ്പിക്കുന്നതോടെ സിബിഡി, കാൻബീബിഡിയോൽ, എണ്ണ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ചികിത്സ സാധ്യതകൾ പരിഗണിച്ച് ശ്രദ്ധേയമായ ആവേശത്തോടെയാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്.

ഹൻഡിൻടൺസ്, പാർക്കിൻസൺസ്, അൽഷിമേഴ്സ് തുടങ്ങിയ ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കായി സിബിഡിയിലെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ പുറത്തുവരുന്നു. CBD മാത്രമല്ല, അല്ലെങ്കിൽ cannabidiolഈ രോഗങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വേദനാജനകമായ ചില രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലക്ഷ്യം വെച്ചെങ്കിലും സി.ബി.ഡി. യാതൊരു പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നില്ല. സിബിഡി ധാരാളം സിമ്പിൾസ് ലക്ഷണങ്ങൾ നൽകുന്നുണ്ട്. ഗുരുതരമായ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളുടെ സങ്കീർണത സിബിഡി പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. Neurodegenerative disorders ന്റെ ചികിത്സയും തടയുന്നതിനുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചും ചർച്ചചെയ്യുകയാണ് താഴെപ്പറയുന്ന ലേഖനം ഉദ്ദേശിക്കുന്നത്.

Neurodegenerative Disorders for Cannabidiol: ഈ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡിനുള്ള പ്രധാന ന്യൂക്ലിയർ ആപ്ലിക്കേഷൻസ്?

വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന

Cannabidiol (CBD) പൂർണ്ണമായും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന തന്മാത്രാസംവിധാനങ്ങളിലൂടെ ധാരാളം അസുഖങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ചികിത്സാരീതികളോടൊപ്പം ഫൈറ്റോകന്നബിനൈനോഡാണ്. സിബിഡി ചില പരീക്ഷണാത്മക മോഡലുകളിൽ വിരുദ്ധ വിരുദ്ധ, ആൻറിഓൺവാൾസന്റ്, ആൻറി ഓക്സിഡന്റ്, ആന്റി എമിറ്റിക്, ആക്സിളിലൈറ്റിക് ആൻഡ് ആൻസിപ്സിക്കോടിക് ഏജന്റ് തുടങ്ങിയവയാണ്. അതുകൊണ്ട് ന്യൂറോഫിഫിമേഷൻ, എപ്പിളജി, ഓക്സിഡേഷൻ പരിക്കുകൾ, ഛർദ്ദി, ഓക്കണം, വിഷാദം, സ്കീസോഫ്രീനിയ. വിരുദ്ധ, വിഘടിത ആൻറി ഓക്സിഡന്റ് ഘടകങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സിബിഡിയിലെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടക്റ്റക്ടീവ് സാധ്യത പ്രത്യേക താൽപര്യം പ്രകടമാണ്. ഇപ്പോൾ ധാരാളം ന്യൂറോഡെഗേനറി ഡിസോർഡേഴ്സിനുണ്ടാകുന്ന ശക്തമായ പ്രാകൃതിക ഗവേഷണത്തിലാണ് ഇത്. വാസ്തവത്തിൽ, ഡൈൻഎൻഎൻഎക്സ് ടെട്രാഹൈഡ്രോകാണാബിനോളുമായി സിബിഡി ഇതിനകം തന്നെ രോഗം മാറ്റുന്ന ചികിത്സയുടെ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് നിർണയിക്കാനായി ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക് ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തലിലാണ്. CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഘടകങ്ങൾ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിലെ ഉക്രെയ്നബാനിക്നിഡ് സിസ്റ്റത്തിൽ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന കീനബിനൈറ്റ് സംവിധാനത്തിൽ Δ9-tetrahydrocannabinol, അതായത് CB9- ഉം CB1 റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സംവിധാനത്തിൽ, CB2 റിസപ്റ്ററിൽ പ്രത്യേക പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിൽ (അതായത് മുതിർന്ന തലച്ചോറിന്റെ നാശനഷ്ടം) രേഖകളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തിനകത്ത്, എൻഡോകനാബിനൈഡുകളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വത്തെ (അതായത്, എഫ്.എ.എ.എഫ് എൻസൈം തടഞ്ഞുനിർത്തുക) സിബിഡി ഒരു പ്രതിരോധശേഷി പ്രകടമാക്കുന്നു, കൂടാതെ ചില പ്രത്യേക രോഗങ്ങളുള്ള കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ ഈ എൻഡോജനസ് തന്മാത്രകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിലൂടെ മാത്രമല്ല സിബിഡി പ്രവർത്തിക്കുന്നത്, മാത്രമല്ല സെറോടോണിൻ അല്ലെങ്കിൽ അഡ്നോസൈനുമായുള്ള മെറ്റാബോടോപ്രിക്ക് റിസപ്റ്ററുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള അല്ലെങ്കിൽ പരോക്ഷമായ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ PPAR കുടുംബത്തിൻറെയും അയോൺ ചാനലുകളുടെയും ആണവ റിസപ്റ്ററുകൾ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.

അടയാളവാക്കുകൾ: കാൻബബീഡിയോൾ, കനാബിനോയിഡ് സിഗ്നലിങ് സിസ്റ്റം, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം, നവജാത തൽക്ഷണം, ന്യൂറോ പ്രൊപ്രഷൻ, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം

സിബിഡിയിലെ ചികിത്സാ സവിശേഷതകൾ സംബന്ധിച്ച അവലോകനം

Cannabidiol (CBD) is one of the key cannabinoid constituents in the plant Cannabis sativa in which it may represent up to 40% of cannabis extracts [1]. However, contrarily to Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), the major psychoactive plant-derived cannabinoid, which combines therapeutic properties with some important adverse effects, CBD is not psychoactive (it does not activate CB1 receptors [2]), it is well-tolerated and exhibits a broad spectrum of therapeutic properties [3]. Even, combined with Δ9-THC in the cannabis-based medicine Sativex® (GW Pharmaceuticals Ltd, Kent, UK), CBD is able to enhance the beneficial properties of Δ9-THC while reducing its negative effects [4]. Based on this relatively low toxicity, CBD has been studied, even at the clinical level, alone or combined with other phytocannabinoids, to determine its therapeutic efficacy in different central nervous system (CNS) and peripheral disorders [3]. In the CNS, CBD has been reported to have anti-inflammatory properties, thus being useful for neuroinflammatory disorders [5], including multiple sclerosis for which CBD combined with Δ9-THC (Sativex®) has been recently licenced as a symptom-relieving agent for the treatment of spasticity and pain [6]. Based on its anticonvulsant properties, CBD has been proposed for the treatment of epilepsy [7–9], and also for the treatment of sleep disorders based on its capability to induce sleep [10]. CBD is also anti-emetic, as are most of the cannabinoid agonists, but its effects are independent of CB1 receptors and are possibly related to its capability to modulate serotonin transmission (see [11] and below). CBD has antitumoural properties that explain its potential against various types of cancer [12, 13]. Moreover, CBD has recently shown an interesting profile for psychiatric disorders, for example, it may serve as an antipsychotic and be a promising compound for the treatment of schizophrenia [14–17], but it also has potential as an anxiolytic [18] and antidepressant [19], thus being also effective for other psychiatric disorders. Lastly, based on the combination of its anti-inflammatory and anti-oxidant properties, CBD has been demonstrated to have an interesting neuroprotective profile as indicated by results obtained through intense preclinical research into numerous neurodegenerative disorders, in particular the three disorders addressed in this review, neonatal ischaemia (CBD alone) [20], Huntington’s disease (HD) (CBD combined with Δ9-THC as in Sativex®) [21–23] or Parkinson’s disease (PD) (CBD probably combined with the phytocannabinoid Δ9-tetrahydrocannabivarin, Δ9-THCV) [24, 25], work that has recently progressed to the clinical area in some specific cases [26]. The neuroprotective potential of CBD for the management of certain other neurodegenerative disorders, e.g. Alzheimer’s disease, stroke and multiple sclerosis, has also been investigated in studies that have yielded some positive results [27–33]. However, these data will be considered here only very briefly.

സി.ബി.ഡി.യുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ മെക്കാനിസം ഓൺ ഓവർവ്യൂ

CBD ന്റെ ചികിത്സാ സവിശേഷതകൾ Δ9-THC, അതായത് CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ തുടങ്ങിയ പ്ലാൻ-അവയവയിലുള്ള കന്നബിനാഡോകൾക്കുള്ള എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സംവിധാനത്തിൽ കീ ടാർഗെറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ തോന്നുന്നില്ല. സിബിഡിക്ക് ഈ കഞ്ചാവ്വിനോഡ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ സാധാരണമായ നിസ്സാരമല്ലാത്ത പ്രവർത്തനങ്ങളുണ്ട് [15], അതിനാൽ മിക്ക ഔഷധങ്ങളുടേയും ഫലമായി പ്രകൃതിയിൽ പ്രകൃത്യാ ഗുരുത്വാകർഷണം മാത്രമല്ല, പ്രത്യേക സിഗ്നലിങ് പാറ്റേണുകൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടുള്ളതാണെങ്കിലും, അതിന്റെ ജൈവ രാസ പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രത്യേകിച്ച് ആസിഡ്-ഓക്സിഡന്റ് ആക്ഷൻ [2] ഉണ്ടാകാൻ CBD പ്രാപ്തമാക്കുന്ന രണ്ട് ഹൈഡ്രോക്സൈളി ഗ്രൂപ്പുകൾ (താഴെ കാണുക) സാന്നിധ്യത്തിൽ. എന്നിരുന്നാലും, ചില രോഗാവസ്ഥകളിൽ (അതായത് മുതിർന്ന തലച്ചോറിന്റെ കേടുപാടുകൾ) സി.ബി.ഡി.ഡബ്ല്യു.എൻക്സ് റിസപ്റ്ററിൽ നേരിട്ട് (സിഎക്സ്എക്സ്, പട്ടിക XXX കാണുക) ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിച്ചു. അല്ലെങ്കിൽ നിഷ്ക്രിയത്വത്തിന്റെ സംവിധാനത്തിൽ ഒരു പക്ഷപാതപരമായ പ്രഭാവത്തിലൂടെയാണ് (അതായത് ട്രാൻസ്പോർട്ടർ, എൻഡോകനാബിനൈഡുകളുടെ (എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്) എൻസൈക്നാബിനൈഡുകളുടെ [2, 2], CB20 റിസപ്റ്ററിൽ ഈ എക്സോജനസ് തന്മാത്രകളുടെ പ്രവർത്തനം മാത്രമല്ല, എൻഡോകനാബിനോയിഡുകൾക്ക് CB1, കൂടാതെ മറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളിലും, TRPV34 [35], TRPV2 [1] റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡിയിലെ ആൻറി ഓക്സിഡൻറ് പ്രൊഫൈൽ, അതുപോലെ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് വ്യവസ്ഥിതിയിൽ ചില പാത്തോഫിസയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ലക്ഷ്യം വഴി സംഭവിക്കുന്ന ചില പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ, സിബിഡിയിലെ എല്ലാ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എഫക്റ്റുകളും പൂർണ്ണമായും വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല, കാരണം ലക്ഷ്യം നേടാനുള്ള ലക്ഷ്യം എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിനു പുറത്ത് ഈ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ്. CBD സെർവടോണിന്റെ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് (അതായത്, 5HT1A) [18, 19, 28], Adenosine [37], PPAR കുടുംബത്തിന്റെ (അതായത് PPAR-γ) ആണവ റിക്സപ്റ്ററുകൾ [38, 39] മറ്റ് ഫാർമക്കോഴിക്കൽ ടാർജറ്റുകൾ (റെഫറൻസുകൾ [1-40] ഉൾപ്പെടെ പട്ടിക 56 കാണുക). CBD യുടെ vitro ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഫാർമസ്യൂക്കറൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി നിരവധി പഠനങ്ങളിൽ നിന്ന് ഈ വിവരങ്ങൾ ഒരുപക്ഷേ ഉരുത്തിരിയുന്നു. ഈ phytocannabinoid submikromolar പരിധി ലെ സാന്ദ്രത ചില vitro ചില നടപടികൾ പ്രദർശിപ്പിക്കാൻ കണ്ടെത്തി, കൂടാതെ 1- ഉം 10 μm അല്ലെങ്കിൽ അതിനുമുകളിൽ 10 μm വരെയുള്ള സാന്ദ്രത. അതിന്റെ ഔഷധ ടാർജറ്റുകളിൽ നിരവധി റിസപ്റ്ററുകൾ, അയോൺ ചാനലുകൾ, എൻസൈമുകൾ, സെല്ലുലാർ അപ് പാലൈ പ്രോസസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു (ഇത് പട്ടിക 1 എന്നതിൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു). വൈകിയ പരുത്തിക്കൃഷി K +, L- ടൈപ്പ് കാക്എക്സ്എൻഎക്സ് + വൈദ്യുത പ്രവാഹങ്ങൾ, മനുഷ്യന്റെ ന്യൂട്രോഫിൽ കുടിയേറ്റത്തെ ഉദ്ധരിച്ച്, അടിവസ്ത്ര കോശങ്ങളുടെ മൈഗ്രേഷൻ സജീവമാക്കുക, മൾട്ടൻ ലായനി വർദ്ധിപ്പിക്കൽ, സബ്ബൊമറോളോളർ സാന്ദ്രത എന്നിവയും, 2- നും 1 μm നും ഇടയിലുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ മാനുഷിക കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകളുടെയും ചില അർബുദ കോശങ്ങളുടെയും വ്യാപനത്തെ പ്രതിരോധിക്കാനാവും (അവലോകനം ചെയ്തത് [10]). സിഎൻഎക്സും 44 μm ഉം തമ്മിലുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ സിബിഡി, ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുകയും, സൈക്കോകൈൻ മോളേറ്റുചെയ്യൽ, ന്യൂറോണൽ, ഗ്ലെയർ ഇൻട്രാസെല്യൂൾ സ്റ്റോറുകളിൽ നിന്ന് കാൽസ്യം റിലീസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, [1] പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, കോളൻ ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ ധാരാളം ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ mRNA ആവിർഭാവം μM അവതരിപ്പിക്കുന്നു [10].

താഴെ പറയുന്ന ഭാഗത്ത് ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നതുപോലെ, ഏത് നിരവധി പ്രവൃത്തികളിൽ, സിഡിഡി, ഡി, ഡി, എച്ച് ഡി എന്നിവ പോലെ മൃഗീയ മോഡലുകളിലുണ്ടാകുന്ന സന്തുലിതഫലങ്ങൾ എന്തെല്ലാമാണ് എന്ന ചോദ്യം, പൂർണ്ണമായും അന്വേഷിക്കപ്പെടേണ്ടതാണ്. എൻഡോൺവേഡ് ആയി പുറത്തിറങ്ങിയ സെറോടോണിൻ ഉപയോഗിച്ച് 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിച്ച് CBD, ഇത്തരം വൈകല്യങ്ങളേയും മറ്റുള്ളവരുടേയും ലക്ഷണങ്ങൾ (അതായത് മാനസികരോഗ വിഘ്നങ്ങൾ) കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് സാധ്യതയുണ്ട്. അങ്ങനെ, സിബിഡി 5-HT1 റിസപ്റ്ററുകളെ 10 μm (ടേൺ 1) ന് മുകളിലുള്ള അളവിൽ മാത്രമേ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കാമെങ്കിലും, ഇത് 100-HT5A റിസപ്റ്റർ അഗസ്റ്റോണിക്, 1- ഹൈഡ്രാക്സി -എക്സ്എൻഎൻഎസിന്റെ (8- di-n-propylamino) [2S]-ജിടിപിഎസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കും തലച്ചോറ്സ് സമേണുകൾ [35] ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് ടെട്രാലിൻ. കൂടാതെ, 58-HT5 റിസീപ്റ്ററുകൾ സജീവമാക്കൽ പിഡിയിൽ [1, 59] രണ്ടാമത്തേതിൽ പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിവുകൾ ഉണ്ട്, ഇസിക്മിക് പരിക്കുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളിൽ CBD മുഖേന പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഗുണം, [60, 27], ഹെപ്പാറ്റി എൻസെഫലോപ്പതി [28], ഉത്കണ്ഠ, സമ്മർദ്ദം, പരിഭ്രാന്തി [61], വിഷാദരോഗം [18], വേദന [62], ക്ഷീണം, ഛർദ്ദി [64] എന്നിവ എല്ലാ നൂതനാശയങ്ങളും വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് 19-HT65A റിസപ്റ്ററിന്റെ പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കും. പ്രധാനമായും, ഈ മോഡലുകളിൽ നിരവധി ഫലങ്ങളുടെ ഉൽപാദനത്തിനായി CBD- ന്റെ ഡോസ്-പ്രതികരണ വക്രം ബെൽ രൂപത്തിൽ [66, 5, 1, 19, 28, 62] ആയിട്ടാണ് കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളത്. 65-HT67 receptors ന്റെ 68- HT-ഇൻഡുറഡ് ആക്റ്റിവേഷൻ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് സിവിഡിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാനാകുന്ന പരികൽപനയെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ ഇത് ഒരു ശ്രദ്ധേയമായ നിരീക്ഷണമാണ്. അങ്ങനെ, XBX- ഹൈഡ്രോക്സി- 5- യുടെ (എൻ- പ്രോ-പ്പിപിളിലോനോ) ടട്രാലിൻ-ഇൻവെന്റഡ് സ്റ്റെമ്മ്യൂലേഷൻ (5S)-ജിടിപിഎസ്എസ് എല മസ്തിഷ്ക സ്മൈമുകൾക്ക് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനായി CBD- യുടെ സാന്ദ്രീകരണ പ്രതികരണ വക്രവും ബെൽ ആകൃതിയിലുള്ള [1] ആണ്.

സിബിഡി ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഏജന്റ്

In contrast to the neuroprotective properties of cannabinoid receptor agonists [69, 70], those of CBD do not seem to be attributable to the control of excitotoxicity via the activation of CB1 receptors and/or to the control of microglial toxicity via the activation of CB2 receptors. Thus, except in preclinical models of neonatal ischaemia (see below and [20]), CBD has been found not to display any signs of CB1 or CB2 receptor activation, and yet is no less active than cannabinoid receptor agonists against the brain damage produced by different types of cytotoxic insults ([71–75], reviewed in [76]). What then are the cannabinoid receptor-independent mechanisms by which CBD acts as a neuroprotective agent? Finding the correct answer to this question is not easy, although data obtained in numerous investigations into different pathological conditions associated with brain damage indicate that CBD does normalize glutamate homeostasis [71, 72], reduce oxidative stress [73, 77] and attenuate glial activation and the occurrence of local inflammatory events [74, 78]. Furthermore, a recent study by Juknat et al. [79] has strongly demonstrated the existence of notable differences in the genes that were altered by CBD (not active at CB1 or CB2 receptors) and those altered by Δ9-THC (active at both these receptors) in inflammatory conditions in an in vitro model. These authors found a greater influence of CBD on genes controlled by nuclear factors known to be involved in the regulation of stress responses (including oxidative stress) and inflammation [79]. This agrees with the idea that there may be two key processes underlying the neuroprotective effects of CBD. The first and the most classic mechanism is the capability of CBD to restore the normal balance between oxidative events and anti-oxidant endogenous mechanisms [69] that is frequently disrupted in neurodegenerative disorders, thereby enhancing neuronal survival. As has been mentioned above [73, 77], this capability seems to be inherent to CBD and structurally-similar compounds, i.e. Δ9-THC, cannabinol, nabilone, levonantradol and dexanabinol, as it would depend on the innate anti-oxidant properties of these compounds and be cannabinoid receptor-independent. Alternatively, or in addition, the anti-oxidant effect of CBD may involve intracellular mechanisms that enhance the ability of endogenous anti-oxidant enzymes to control oxidative stress, in particular the signaling triggered by the transcription factor nuclear factor-erythroid 2-related Factor 2 (nrf-2), as has been found in the case of other classic anti-oxidants. According to this idea, CBD may bind to an intracellular target capable of regulating this transcription factor which plays a major role in the control of anti-oxidant-response elements located in genes encoding for different anti-oxidant enzymes of the so-called phase II-anti-oxidant response (see proposed mechanism in Figure 1). This possibility is presently under investigation (reviewed in [69]).

ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് സംയുക്തമായി CBD- യുടെ രണ്ടാമത്തെ പ്രധാന സംവിധാനമാണ് CB2 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനം, കാൻബാബിനോയ്ഡ് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുടെ ഭൂരിപക്ഷം (anti-inflammatory effects) കാനോനിക്കിനും പാരിസ്ഥിതിക പ്രക്രീയയേയും അല്ലാതെയുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളടങ്ങിയ വിരുദ്ധവിരുദ്ധ പ്രവർത്തനം. ച്ബ്ദ് വിരുദ്ധ വമിക്കുന്ന ഇഫക്ടുകൾ മിച്രൊഗ്ലിഅല് സെൽ മൈഗ്രേഷൻ [ക്സനുമ്ക്സ] ഈ കോശങ്ങൾ മർദ്ദത്തെ തുള്ളി നിയന്ത്രണം ബന്ധപ്പെട്ട അനുസരിച്ചാണ് വീക്കം അനുകൂല മധ്യസ്ഥർ [ക്സനുമ്ക്സ], അതുപോലെ ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ രെചെപ്തൊര് ലക്ഷ്യമിടുന്ന ചന്നബിനൊഇദ് സംയുക്തങ്ങൾ കേസിൽ അതായത് ഉത്പാദനം [ 70]. എന്നിരുന്നാലും, ഈ CBD പ്രഭാവത്തിൽ ഒരു പ്രധാന ഘടകം NFIKB സിഗ്നലിങ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ തടസ്സം നിയന്ത്രിക്കുന്നതും, ഈ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം (അതായത് iNOS) നിയന്ത്രിക്കുന്ന ആ ജീനുകളുടെ നിയന്ത്രണവുമാണ് [80, 81]. ഈ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട കൈനെസ് ഫോസ്ഫോരിലേഷൻ (അതായത്, പി.എക്സ്.എൻ.എൻ.എം.എൽ. എം.എ.പി. കിനെയ്സ്) കുറച്ചുകൊണ്ട് എൻഎഫ്ക്യൂബിയുടെ സിഗ്നലിംഗിന്റെ തടസ്സം നിയന്ത്രിക്കാനും, ഇൻഫ്രാസ്ട്രക്ചർ ജീനുകളുടെ [2] . എന്നിരുന്നാലും, PB കുടുംബത്തിന്റെ ആണവ റിസീപ്റ്ററുകൾക്ക് പ്രത്യേകിച്ച് PPAR-γ [70, 31] (പട്ടിക 81) CBD ബന്ധിപ്പിക്കാൻ CBD അടുത്തിടെ മുന്നോട്ടുവയ്ക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ഈ റിസെപ്റ്ററുകൾ NFIKB യുടെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പ്രോ-ഇൻഫിളേറ്ററി എൻസൈമുകൾ (അതായത് iNOS, COX-38), പ്രോ-ഇൻഫർമമിറ്റൽ സൈട്ടോകൈൻസും മെറ്റാപെപ്രോട്ടീസുകളും, CBD ഉൾപ്പെടെയുള്ള വ്യത്യസ്ത കാൻനബിനോയിഡുകൾ ഉദ്ധരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള പ്രഭാവങ്ങൾ ([31, 38] പരിശോധിച്ചു). അതിനാൽ, ഈ ആണവ റിസെപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനവും അവയുടെ താഴത്തെ സിഗ്നലുകളുടെ നിയന്ത്രണവും സി.ബി.ഡി അതിൻറെ വിരുദ്ധ വക്രാപനകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടാകാം. എന്നാൽ ഈ സംവിധാനത്തിന്റെ വിവിധ വശങ്ങൾ കൂടുതൽ ഗവേഷണത്തിനും സ്ഥിരീകരണത്തിനും ശേഷിക്കുന്നു. (ചിത്രം 39 ൽ നിർദ്ദേശിത സംവിധാനം കാണുക).

CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾക്കായി മുന്നോട്ടുവച്ച മറ്റ് മാർഗ്ഗങ്ങൾ: (i) സ്ട്രോക്ക് [5, 1], (ii) അഡ്നോസീൻ ഉയർത്തുന്നതിനുള്ള [27] തടഞ്ഞുകൊണ്ട് 28HT37A റിസപ്റ്ററുകളുടെ സംഭാവന, ഉദാഹരണം നവജാതമായ ഇസക്കെമിയ ([20] β- അമീലോയിഡ് ഇൻജൂഡഡ് GSK-3β സജീവമാക്കൽ, അൽഷൈമേഴ്സ് രോഗം [82] ലെ ടൗ ഹൈപ്പർഫോസ്ഫോറിലേഷൻ എന്നിവയിൽ പ്രത്യേക പങ്ക് വഹിക്കുന്ന പ്രത്യേക സിഗ്നലിങ് പാതകൾ (ഉദാ: WNT / β-catenin സിഗ്നലിംഗ്).

പ്രത്യേക ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഇൻ സിബിടി: ബേസിക് ടു ക്ലിനിക്കൽ സ്റ്റഡീസ്

ച്ബ്ദ് എന്ന നെഉരൊപ്രൊതെച്തിവെ പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഇതിനകം നിരവധി നിശിതമോ പഴകിയ നാഡീവ്യൂഹസംബന്ധിയായ ഡിസോർഡേഴ്സ്, ഞങ്ങൾ ഇവിടെ മൂന്നു മാനസികരോഗങ്ങൾ, അതായത് നവജാതശിശു ഇസ്ഛെമിഅ, എച്ച്ഡി ആൻഡ് പി.ഡി. മാത്രം അഭിസംബോധന ചെയ്യും, ഇതിൽ ച്ബ്ദ് ഒരു ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തലിനും, മൊനൊഥെരപ്യ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഫ്യ്തൊചന്നബിനൊഇദ്സ് സംയുക്തമായും പരിശോധിക്കും ചെയ്തു എങ്കിലും , ഇതിനകം പുരോഗതിയിലാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. സിബിഡി ഈ മൂന്ന് തകരാറുകളുടെ പ്രീക്ലിനിക്കൽ മോഡലുകളിൽ കാര്യമായ പ്രഭാവം പ്രകടമാക്കിയിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ചില കേസുകളിൽ, മറ്റ് ഫൈറ്റോകനാബിനൈനോഡുകളുമായുള്ള (അതുപോലെ HD- നായുള്ള Δ9-THCV, PD- നായുള്ള Δ9-THCV) സംയുക്ത സംയുക്ത സംയോജനങ്ങളും, നില.

സിബിഡി, നവജാതൽ ഇസ്ഹെമ്യ

ഹൈപ്പോക്സിയ-ഇസക്കെമിയ (ഹിഐ) ബ്രെയിൻ നാശമാണ് വികസിത രാജ്യങ്ങളിലെ 0.3 വർഷങ്ങൾ ബാധകമാക്കിയത്, ഇത് വർഷംതോറും 65 മുതൽ 18 വരെയുള്ള മരണങ്ങൾ വരെ സംഭവിക്കുന്നു. (അവലോകനത്തിനായി കാണുക [150]). കുറഞ്ഞ തോതിലുള്ള, നവജാത ഹൈപോക്സീക്-ഇക്ചെമിക് തലച്ചോറ് നാശങ്ങൾ (എൻഎച്ച്ഐബിഡി) വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു. കടുത്ത ന്യൂറോളജിക്കൽ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതിൽ മൂന്നിലൊന്നിനുണ്ടാകുന്ന എൺപത് -30% ജീവകാലത്തെ പ്രസവകാലത്തെ പ്രസവസമയത്ത് ആസ്പിക്സിസിയാണ്. തീവ്ര NHHD ന്റെ 000% വരെ തുടർച്ചയായ തുടർചലനത്തിലേക്കും, മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നതിന്റെ 83% സംഭവിക്കുന്നു. ഇഞ്ചെമിയ കാലത്തെ ഊർജ്ജ പരാജയം ന്യൂറോണുകളിൽ അയണീകം പമ്പുകൾ നേരിടുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് അയോണുകളുടെ ശേഖരവും ഗ്ലൂറ്റമറ്റ് പോലെയുള്ള ഉത്സുകപ്രധാന പദാർത്ഥങ്ങളും വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇൻട്രാസെല്യൂൾ കാത്സ്യത്തിൻറെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന വർദ്ധനവ് ന്യൂറോൺ വൈകല്യത്തെ കൂടുതൽ ഗുരുതരമാക്കുകയും വിവിധ എൻസൈമുകളെ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉടനടി, പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണത്തിന്റെ വിവിധ പ്രക്രിയകൾ ആരംഭിക്കുന്നു. പോസ്റ്റ് ഇസിക്മിക് റിപ്പർഫ്യൂഷൻ സമയത്ത്, വീക്കം, ഓക്സീറ്റീവ് സ്ട്രെസ് എന്നിവയൊക്കെ അത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ന്യൂറോൺ, ഗ്ലേഷ്യൽ സെൽ അവശിഷ്ടങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എക്സറ്റിടോടോക്സിസിറ്റി, വീക്കം, ഓക്സീഡിറ്റീവ് സ്ട്രെസ്സ് പ്ലേ എന്നിങ്ങനെയും, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രസക്തമായ ഒരു പങ്ക്, നവജാത ശിശുക്കളിലെ ഹൈ-ഇൻഡ്ഡഡ് ബ്രെയിൻ സെൽ മരണത്തിൽ.

നിർഭാഗ്യവശാൽ, എൻഎച്ച്ബിബിഡിയിലെ ചികിത്സാ ഫലം ഇപ്പോഴും വളരെ പരിമിതമാണ്, നോവലുകളായുള്ള ശക്തമായ ആവശ്യം ഉണ്ടാകുന്നു. സിഎച്ച്ഡി ക്ലിനിക്കൽ തലത്തിൽ എൻഎച്ച്ബിബിഡിയിൽ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന നല്ല സ്ഥാനാർത്ഥിയാകാം എന്നതിന് ശക്തമായ തെളിവുകളുണ്ട്. നവജാതമായ എലികളിൽ നിന്നുള്ള മുൻഗാമികളെ, ഗ്ലൂക്കോസ് ഓക്സിജൻ ഉൽപാദനത്തിന് വിധേയമാക്കിയാൽ, എൻഎ ആർ ബി ഡി യുടെ വൈറ്റൽ മാതൃകയിൽ അറിയപ്പെടുന്ന സിബിഡിക്ക് നഗ്നമായ, അപ്പോളോടോട്ടിക്ക് കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കാനാകുമെന്നാണ് ഞങ്ങൾ നേരത്തെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുള്ളത്. സിബിഡി ഗ്ലൂറ്റമറ്റ്, സൈട്ടോകൈൻ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം, ഐനോസ്, കോക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ് [20] എന്നിവയുടെ ഉദ്വമനത്തെ ന്യായീകരിക്കുന്നു എന്നതിനാൽ, ഈ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ഉത്തേജനം, ഓക്സിഡൻറ് സ്ട്രെസ്സ്, വീക്കം എന്നിവയുടെ മാഗ്ളറേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. CB2 റിസപ്റ്റർ വൈറസ് എഎം-20 ഉപയോഗിച്ച് CBD- യുടെ C- ഇൻകുബേഷൻ ഈ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കി, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ CBD- യുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ മുത്തുചേർന്ന തലച്ചോറിൽ [630] ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. കൂടാതെ, അഡൊണോസൈൻ റിസപ്റ്ററുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് A2A റിസപ്റ്ററുകൾ, CBD- യുടെ ഈ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റക്ടീവ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ മുത്തച്ഛൻ തലച്ചോറിലെ പങ്കു വഹിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു. ഈ മാതൃകയിൽ സിബിഡിയിലെ ഫലം അക്സുമൻസുമായി ചേർന്നുള്ള ഇൻകുബേഷൻ SCH20 [2]. നവജാതശിശുക്കളുടെ പന്നികളിൽ നാഷണൽ ഇൻറലിജൻസ് ന്റെ മാതൃകാപരമായ മാതൃകയിലാണ് സിബിഡി പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നത്. ഇത് യഥാർഥ മനുഷ്യാവസ്ഥയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്. ഈ മാതൃകയിൽ, ഹിമാലയൻ ശ്മശാനത്തിനു ശേഷമുള്ള സിബിഡി നിയന്ത്രണം, സെറിബ്രൽ ഹെമഡിയോമിക് വൈകല്യവും മസ്തിഷ്ക്ക ഉപാപചയവും അപസ്മാരം, മസ്തിഷ്കത്തിലെ എയ്മെമയും കൈയേറ്റങ്ങളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാതിരിക്കൽ എന്നിവ വഴി സ്വയം തലച്ചോർ നാശനഷ്ടങ്ങൾ കുറയ്ക്കും. ഈ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽനിന്നു മാത്രമല്ല, ചില ഗുണം, ഹീമോഡിയമിക്, വെന്റിലേറ്ററി ഇഫക്ടുകൾ [2] എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. ഈ സംരക്ഷിത ഇഫക്റ്റുകൾ, താഴെപ്പറയുന്ന 58261 മണിക്കൂറിലെ HI [20] ൽ നവറോബിഹാവിവെയർ പ്രകടനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുക.

സിബിഡി, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം

HD is an inherited neurodegenerative disorder caused by a mutation in the gene encoding the protein huntingtin. The mutation consists of a CAG triplet repeat expansion translated into an abnormal polyglutamine tract in the amino-terminal portion of huntingtin, which due to a gain of function becomes toxic for specific striatal and cortical neuronal subpopulations, although a loss of function in mutant huntingtin has been also related to HD pathogenesis (see [86] for review). Major symptoms include hyperkinesia (chorea) and cognitive deficits (see [87] for review). At present, there is no specific pharmacotherapy to alleviate motor and cognitive symptoms and/or to arrest/delay disease progression in HD. Thus, even though a few compounds have produced encouraging effects in preclinical studies (i.e. minocycline, coenzyme Q10, unsaturated fatty acids, inhibitors of histone deacetylases) none of the findings obtained in these studies have yet led on to the development of an effective medicine [88]. Importantly, therefore, following on from an extensive preclinical evaluation using different experimental models of HD, clinical tests are now being performed with cannabinoids, and this includes the use of CBD combined with Δ9-THC [26]. To get here, CBD was first studied in rats lesioned with 3-nitropropionic acid, a mitochondrial toxin that replicates the complex II deficiency characteristic of HD patients and that provokes striatal injury by mechanisms that mainly involve the Ca++-regulated protein calpain and generation of ROS. Neuroprotective effects in this experimental model were found with CBD alone [21] or combined with Δ9-THC as in Sativex®[22], and in both cases, these effects were not blocked by selective antagonists of either CB1 or CB2 receptors, thus supporting the idea that these effects are caused by the anti-oxidant and cannabinoid receptor-independent properties of these phytocannabinoids. It is possible, however, that this anti-oxidant/neuroprotective effect of phytocannabinoids involves the activation of signalling pathways implicated in the control of redox balance (i.e. nrf-2/ARE), as mentioned before. CBD has also been studied in rats lesioned with malonate, a model of striatal atrophy that involves mainly glial activation, inflammatory events and activation of apoptotic machinery. CBD alone did not provide protection in this model as only CB2 receptor agonists were effective [89], but the combination of CBD with Δ9-THC used in Sativex® was highly effective in this model, by preserving striatal neurons, and this protective effect involved both CB1 and CB2 receptors [23]. It is interesting to note that Δ9-THC alone produced biphasic effects in this model whereas CB1 receptor blockade aggravated the striatal damage [90]. We are presently studying the efficacy of this phytocannabinoid combination in a transgenic murine model of HD, i.e. R6/2 mice, in which the activation of both CB1 and CB2 receptors has already been found to induce beneficial effects [91, 92]. This solid preclinical evidence has provided substantial support for the evaluation of Sativex®, or equivalent cannabinoid-based medicines, as a new disease-modifying therapy in HD patients. Previous clinical studies had already used CBD, but they concentrated on symptom relief (i.e. chorea) rather than on disease progression and they did not show any significant improvement [93, 94]. We are presently engaged in a novel phase II-clinical trial with Sativex® as a disease-modifying agent in presymptomatic and early symptomatic patients [26], the outcome of which will be known soon.

സിബിഡി, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം

എ.ഡി. ഡി യുടെ പരിണാമം ഒരു പുരോഗമന ന്യൂറോഡെഗെനൈറേറ്റീവ് ഡിസോർഡറാണ്, ആന്തരികവ്യാപാരവും പരിസ്ഥിതി വിഷമങ്ങളും, ജനിതക സമ്മർദ്ദവും, രണ്ട് കാരണങ്ങളും തമ്മിൽ പരസ്പര ബന്ധങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പിഡിയിലെ പ്രധാന രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ട്രോമർ, ബ്രാഡൈക്നിസിയ, സ്റ്റെഡ്രൽ അസ്ഥിരത, യാദൃശ്ചികത എന്നിവയാണ്. ഇത് സന്ധിവാതം നിഗ്ര പാർസ് കോമ്പക്റ്റയുടെ ഡോപ്പോമെൻജെർക് ന്യൂറോണുകളുടെ പുരോഗമന മരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന സ്ട്രറ്ററ്റത്തിന്റെ കടുത്ത ഡോപ്പോമെൻറിക് ഡീവൻമെൻറാണ്. സിബിഎൻഎൻക്സ് അല്ലെങ്കിൽ സിബിഎക്സ്എൻക്സ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി തോന്നുന്ന ആൻറി ഓക്സിഡൻറൈൻ സംവിധാനത്തിലൂടെ പ്രവർത്തിക്കുക വഴി പാർക്കിൻസിനിസത്തിന്റെ പരീക്ഷണ മോഡലുകളിലെ ന്യൂറോ പ്രോട്രാക്ടക്ടീവ് കോമ്പൗണ്ടുകളായ സിഎച്ച്ഡിഡി ഫലപ്രദമായി ഫലപ്രദമെന്നു കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. അതായത്, 95- ഹൈഡ്രോക്സൈഡാപെമിൻ-എൻറിസ്റ്റ് എലറ്റുകൾ [96, 6, 1 ]. ഇത് കാരണം ഈ രോഗം ഒക്സിദതിവെ പരുക്ക് പ്രസക്തി പി.ഡി. കാര്യത്തിൽ പ്രധാനമാണ്, അത്തരം സംയുക്തങ്ങൾ അചുതെല്യ് മോട്ടോർ വൈകല്യം കുറയ്ക്കാൻ പകരം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കഴിയും കാരണം ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സജീവമാക്കുക ആ ചന്നബിനൊഇദ്സ് എന്ന ഹ്യ്പൊകിനെതിച് പ്രൊഫൈൽ ഈ രോഗം ഒരു നിരാശരാക്കി പ്രതിനിധാനം കാരണം, കുറച്ച് ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ഇതിനകം തന്നെ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് (അവലോകനം ചെയ്തത് [2]). അതുകൊണ്ടു, പ്രധാന ശ്രമങ്ങൾ അവരുടെ ആന്റി ഓക്സിഡന്റ്-പ്രോപ്പർട്ടികൾ വഴി നെഉരൊപ്രൊതെച്തിഒന് നൽകാമെന്ന് നിങ്ങൾ ചന്നബിനൊഇദ് തന്മാത്രകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിൽ ചെയ്തത് സംവിധാനം അതു ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സജീവമാക്കുന്നതിന്, എന്നാൽ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ, അല്ലെങ്കിൽ പോലും ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക്, അധിക ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകിയേക്കാം ഏത് പ്രവർത്തികൾ തടയാം ചെയ്യുന്നു ഉദാഹരണത്തിന് ബ്രാഡൈക്നീഷ്യ പോലെയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുക. ഈ പ്രൊഫൈലിലെ സംയുക്തത്തിന്റെ ഒരു രസകരമായ ഉദാഹരണം ഫൈറ്റോകാനബിനൈഡ് Δ24-THCV ആണ്, അത് ഇപ്പോൾ പി.ഡി.എൻ. [25] ന്റെ മുൻകാല മോഡലുകളുടെ അന്വേഷണത്തിലാണ്. ഈ കാരണം രണ്ട് ആന്റി ഓക്സിഡന്റ്-വിരുദ്ധ വമിക്കുന്ന പ്രോപ്പർട്ടികൾ (കാരണം Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ് പ്രകാരം ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ എന്ന ഉപരോധം വരെ) സൂചനയല്ലേ ആശ്വാസവും നെഉരൊപ്രൊതെച്തിഒന് (പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു പോലെ അങ്ങനെ, അവിടെ നന്നായി ച്ബ്ദ് കൂടെ ഒന്നിച്ചു Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ് നിർവ്വഹിക്കുന്നു ക്ലിനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുമുണ്ട് ആകാം CBD, Δ97-THCV). ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ ലഭിച്ച മുൻ ഡാറ്റ ച്ബ്ദ് ചില ദുരിതാശ്വാസ ഫലപ്രദമായ ആയില്ല പോലെ (പകരം Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച് കൂടെ) Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ് കൂടെ ച്ബ്ദ് സംയോഗം, പര്കിംസൊനിഅന് രോഗികൾക്ക് ([ക്സനുമ്ക്സ, ക്സനുമ്ക്സ] അവലോകനം) അന്വേഷണം പഠനവേളകളിൽ തന്നെ പോലുള്ള ഡിസ്റ്റോണിയ പൊതുസഞ്ചയത്തിലുള്ള ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ, അല്ല ഭൂചലനം പോലുള്ള മറ്റ് [ക്സനുമ്ക്സ] സൗമനസ്യവും എന്നാൽ ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സജീവമാക്കാൻ കഴിയും Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്, അതിന്റെ കോമ്പിനേഷൻ, പര്കിംസൊനിഅമ് ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ അല്ലെങ്കിൽ ലെവൊദൊപ വ്യതിയാനം ദ്യ്സ്കിനെസിഅസ് [ക്സനുമ്ക്സ] നിശിതം പരാജയപ്പെട്ടു.

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്

നാഡീവ്യൂഹങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നത് തുടർച്ചയായി വളരുന്നതിനാലാണ് ഈ ദുർബല അവസ്ഥയ്ക്ക് ഫലപ്രദമായ ചികിത്സാരീതികൾ കണ്ടെത്തുന്നത്. ഇന്ന് ലഭ്യമായ ചോയ്സുകൾ നിയന്ത്രിതമായി നിയന്ത്രിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ സാധാരണഗതിയിൽ വിലകൂടിയവയാണ്. ശ്രദ്ധാപൂർവം പരിഗണിക്കേണ്ട പാർശ്വഫലങ്ങളും അവയ്ക്ക് ഉണ്ട്. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം തുടങ്ങിയവ ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക മരുന്നുകളും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നവരുമായ പല രോഗങ്ങളും, ഛർദ്ദി, ഛർദ്ദി, ദഹനസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, വിശപ്പ് കുറയൽ എന്നിവയാണ്. എങ്കിലും, കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ഉപയോഗം, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, പല മരുന്നുകളും ദോഷകരമല്ലാത്ത ദോഷഫലങ്ങൾ ഇല്ലാതെ പല ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകാൻ തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. നാഡീവ്യൂഹ രോഗങ്ങൾക്ക് സിബിഡിയുടെ ഉപയോഗം സംബന്ധിച്ച തെളിവുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ആരോഗ്യപരിപാലന തൊഴിലാളികൾക്കും ഗവേഷകർക്കും തുടർന്നും ആവശ്യമാണ്.

ഉപസംഹാരവും ഫ്യൂച്ചറും

ഈ അവലോകനത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ച പരീക്ഷണാത്മക തെളിവുകൾ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കാഴ്ചപ്പാടിൽ നിന്ന് സിബിഡി അസാധാരണമായ രസകരമായ ഒരു മോളിക്യൂളാണ് എന്ന ആശയത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. മുകളിൽ പറഞ്ഞതുപോലെ, അതിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിരവധി ജൈവ രാസസംവിധാനങ്ങളിലൂടെ വഴിതിരിച്ചുവിടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും അത് അസുഖമില്ലാത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, മാത്രമല്ല അത് വിഷബാധയേക്കാൾ കുറവാണ് [2]. നിരവധി ഔഷധപ്രധാന മേഖലകളിൽ ഇത് വിലപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിച്ചുതന്നിട്ടുണ്ട്: (i) ശക്തമായ ആൻറി ഓക്സിഡൻറ് [73] ആണ്. ഇത് അതിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവങ്ങൾ PD [24, 25], മസ്തിഷ്ക ഇസെമീമ റാപർഫ്യൂഷനിൽ (അവലോകനം ചെയ്തത് [83]), (ii) വളരെ ഫലപ്രദമായ ഫലങ്ങളുള്ള മനുഷ്യ അപസ്മാരം രോഗികളിൽ ഇത് വിലയിരുത്തപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [7- 9], (iii) നിരവധി ഓട്ടോ അമ്നിയോൺ രോഗങ്ങളുള്ള എലികളിലെ പ്രവർത്തനം, അതായത് ടൈപ്പ്-എക്സ്.എം.എൻ പ്രമേഹം [1], റുമാറ്റോയ്ഡ് (iv) എലിയെന്റിൽ മയോകോർഡിയൽ ഇസെമിക്-റിഫെഫ്യൂഷൻ പരിക്ക് മൂലം ഇത് കുറയ്ക്കുന്നു. (എ) മസ്സിൽ മൈഗ്രജിൽ സജീവമാക്കൽ കുറയ്ക്കുകയും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (102) പുരോഗതി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. (vi) [103] മൃഗങ്ങളിൽ ഹെപ്പാറ്റിക് ഇസക്കെമിയ / റിഫുഷൂഷൻ പരുക്കലിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു. ഹെപ്പാറ്റിക് എൻസെഫലോപ്പതിയുടെ മൃഗങ്ങളിൽ (ഗണ്യമായ) [104] ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുന്നു. (vii) ഇത് ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുകയും (മനുഷ്യരിൽ) [78] Δ105-THC നൊപ്പം, ഒരു പുള്ളി സ്പ്രേയിൽ (ശനി ivex®) മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ [106]. Sativex®- ൽ CBD സാന്നിദ്ധ്യം Δ107-THC ന്റെ നല്ല പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കും, അതേ സമയം സി ഡി ഡി X9-THC ന്റെ ചില ഫലങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്തുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന മുൻകാല ഡാറ്റയുടെ ഒത്തുചേരൽ, അതായത്, ഹ്രസ്വമായ മെമ്മറി കുറയൽ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉത്പാദനം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത് Δ6-THC [9]. കൂടാതെ, ഉയർന്ന CBD ഉള്ളടക്കം ഉള്ള കഞ്ചാവടുകളിൽ കഞ്ചാവടുകളേക്കാൾ കുറച്ചു മാനസികരോഗങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാമെന്നാണ് X9-THC [9] എന്ന അനുപാതത്തിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ അനുപാതം.

പ്രശ്നങ്ങൾ പേറ്റന്റ് കാരണം CBD ലൈസൻസുള്ള ഒരു മരുന്ന് ആയിരിക്കില്ല (Sativex ® ഒഴികെ). എന്നിരുന്നാലും, വാണിജ്യപരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, സിബിഡിക്ക് ഒരു പുതിയ ഔഷധമായി വളരെയധികം സാദ്ധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ, മരുന്നുകളുടെ വിരുദ്ധമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്ക് വിധേയമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ വ്യത്യാസങ്ങളിലുള്ളതിനാൽ വ്യത്യസ്തങ്ങളായ കാരണങ്ങളാൽ നിലവിലെ മരുന്നുകൾക്ക് മതിയായ സഹായം ലഭിക്കാത്ത നിരവധി രോഗികൾക്കും ഇത് ഗുണം ചെയ്യും. ടൈപ്പ് ചെയ്യുമ്പോൾ ഇൻസുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. എൺപത് ഡയബറ്റീസിൽ ടൈപ്പ് ചെയ്യുമ്പോൾ, സി.ബി.ഡി. സമാനമായ സ്വഭാവമുള്ള മരുന്നുകൾ ഉണ്ടാകാത്തതിനാൽ അതിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ വളരെ വിലപ്പെട്ടതാണ്. സി.ബി.ഡി.യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വളരെ കുറച്ച് സിബിഡി ഡെറിവേറ്റീവുകൾ വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു. CBD-dimethylheptyl-1-oic ആസിഡ്, ചുരുങ്ങിയത് ഒരു CBD വിരുദ്ധ കോശജ്വാലി ഏജന്റ് [102] ആയി കൂടുതൽ ശക്തമാണ്. വളരെ മികച്ച പുതിയ ചികിത്സാ ഏജന്റുമാരുടെ ഒരു കുടുംബത്തിന് വിലയേറിയ പുതിയ വഴി ഞങ്ങൾക്കില്ലെ?

അക്നോളജ്മെന്റ്

ഞങ്ങളുടെ അവലോകന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഞങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പിനും ഈ അവലോകന ലേഖനത്തിലാണ് സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്, കഴിഞ്ഞ വർഷങ്ങളിൽ CIBERNED (CB06 / 05 / 0089), MICINN (SAF2009-11847), CAM (S2011 / BMD- XWX), ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് ലിമിറ്റഡ് എന്നിവയും ഈ പരീക്ഷണാത്മക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സംഭാവന ചെയ്ത സഹപ്രവർത്തകരെയും ഭരണപരമായ പിന്തുണയ്ക്കായി യോലാണ്ട ഗാർസിയ-മോവെല്ലൻ എന്നയാളെയും കടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

മത്സര താൽപ്പര്യങ്ങൾ

ജിഎഫ്ആർ, ഒഎസ്, സിജി എന്നിവയെ ജി.എച്ച്. ഫാർമ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെയും മോട്ടോർ ഡിസോർഡറുകളുടെയും ഗവേഷണത്തിനായി പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ജി.ഡബ്ല്യു.ഒ. ഫാർമയിലെ ഗവേഷണത്തിനായി ജെഎംഒയും എംആർപിയും ഗവേഷണത്തിനായി പണം നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ജി.ഡബ്ല്യു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കുകളിൽ നിന്നുള്ള ഫണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് ആർപിസിന്റെ ഗവേഷണത്തിന് പിന്തുണ നൽകുന്നുണ്ട്. ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമയുടെ കൺസൾട്ടന്റാണ് ആർഎം.

കഞ്ചാവ്, എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, നല്ല ആരോഗ്യം

കഞ്ചാവ്, കനാബിനോയിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിലൂടെ ആരോഗ്യപരിപാലന പ്രൊഫഷണലുകൾ തുടർന്നും അടുക്കുന്നതുപോലെ, ഒരു കാര്യം വ്യക്തമാണ്: മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും ക്ഷേമവുമായി കൂടുതൽ പ്രവർത്തനപരമായ എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം അടിസ്ഥാനപരമാണ്. നമ്മുടെ അമ്മയുടെ ഗര്ഭപാത്രത്തിന്റെ ചുവരുകളിലും, നഴ്സിങ്ങിലും, വളർച്ചയിലും, ഭ്രൂണത്തെ പ്രതികരിക്കുന്നതിന് ഭ്രൂണശാസ്ത്ര ഇംപ്ലാന്റേഷനിൽ നിന്ന് എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകൾ പെട്ടെന്ന് മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നതും വളർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന വിദ്വേഷം നിറഞ്ഞ അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിലനിൽക്കാൻ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു. തത്ഫലമായി, നിരവധി ഗവേഷകർ അത്ഭുതപ്പെട്ടു തുടങ്ങി, ഒരു വ്യക്തിക്ക് കഞ്ചാവടിച്ചെടുത്തുകൊണ്ട് എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായം സമ്പന്നമാക്കാൻ കഴിയുമോ? രോഗം ഭേദമാക്കുന്നതിനുപോലും ലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമപ്പുറം രോഗബാധ തടയുന്നതിനും ആരോഗ്യത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും കഞ്ചാവ് ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ? മിക്ക ആളുകളെയും കഠിനാധ്വാനികളായ ഒരു സിസ്റ്റം തളർത്തുന്നു.

കഞ്ചാവോസിൽ നിന്നുള്ള കാൻബാബിനോയ്ഡുകളുടെ ചെറിയ അളവിൽ ശരീരത്തിന് കൂടുതൽ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകൾ സൃഷ്ടിക്കാനും കൂടുതൽ കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ നിർമ്മിക്കാനും കഴിയുമെന്ന് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതുകൊണ്ടാണ് ആദ്യമായി കഞ്ചാവേശ്സ് ഉപയോക്താക്കൾക്ക് അനന്തരഫലമായി തോന്നിയത്, എന്നാൽ അവരുടെ മൂന്നോ മൂന്നോ തവണ സസ്യം പ്രവർത്തിക്കുന്നതോടെ അവർ കൂടുതൽ കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളെ വിളിച്ചുകൂടുകയും പ്രതികരിക്കാൻ തയ്യാറാകുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടുതൽ റിസപ്റ്ററുകൾ കാൻബാബിനോയ്ഡുകൾക്ക് ഒരു വ്യക്തിയുടെ സംവേദനക്ഷമത ഉയർത്തുന്നു; ചെറിയ ഡോസുകൾക്ക് വലിയ കൂട്ടിയിടി ഉണ്ടാകും, കൂടാതെ രോഗികൾക്ക് എൻഡോക്കാനബിനൈഡിന്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കും. ആരോഗ്യസംരക്ഷണ പ്രൊഫഷണലുകൾ പറയുന്നത് കഞ്ചാവിലെ ചെറുതും സ്ഥിരവുമായ അളവിൽ നമ്മുടെ മുഖ്യ കേന്ദ്ര ഫിസിയോളജിക് ചികിത്സാ സമ്പ്രദായത്തിന് ഒരു ദഹനരസമാണ്.

കൃത്രിമ ഡെറിവേറ്റീവ്സ് പോലെയല്ല, ഹെർബൽ കഞ്ചാവുകളിൽ ടി.സി. ഉൾപ്പെടെ നൂറിലധികം വ്യത്യസ്ത കഞ്ചാവോയിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം, ടി.സി. കഞ്ചാവടി സുരക്ഷിതമാണ്, പുകവലിയ്ക്കുമ്പോൾ നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, മിക്ക രോഗികളും ശ്വസനപ്രവാഹം ഒഴിവാക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു, പകരം ഒരു വാപൊറൈസർ, കനാബിസ് കഷായങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ടോപ്പോിക്കൽ സാൽവെ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുക. സയന്റിഫിക് കാൻനബിനോയിഡുകൾക്ക് മികച്ച ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ ഹെർബൽ കഞ്ചാവിൽ ഉണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രീയ അന്വേഷണങ്ങളും രോഗിയുടെ സാക്ഷ്യപത്രങ്ങളും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കഞ്ചാവടകളുടെ ഫലപ്രാപ്തിയെ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ മനുഷ്യാധിഷ്ഠിത ഗവേഷണങ്ങളുണ്ടാകണം. എന്നാൽ കഞ്ചാവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗവേഷണത്തെ പിന്തിരിപ്പിക്കാൻ ഡീ-യുടെ ഏറ്റവും നല്ല പരിശ്രമങ്ങളുണ്ടായിട്ടും, തെളിവുകളുടെ അടിസ്ഥാനം നിലവിൽ വലിയതും നിരന്തരമായി വളരുന്നതുമാണ്.

ഇന്ന് മനുഷ്യർക്ക് സുരക്ഷിതവും സ്വാഭാവികവും വിലകുറഞ്ഞതുമായ പരിഹാരങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ സ്വാർഥതയ്ക്കും ജീവിത ഗുണനിലവാരം ഉയർത്തുന്നതിനും ഞങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ കഴിവിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കും. മെഡിക്കൽ കഞ്ചാവുകൾ അത്തരമൊരു മാർഗമാണ്. കാൻബീസ്, കനാബിനോയിഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചും, ന്യൂറോഡെഗേനറി ഡിസോർഡേഴ്സിൻറെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങളുൾപ്പെടെയുള്ള ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളും ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെളിവുകൾ പരിഗണിച്ച് ബോധവൽക്കരണവും രോഗശാന്തിയും ആരോഗ്യപരിപാലന വിദഗ്ധരെ ബോധവൽക്കരിക്കുന്നതിനും ഈ ലേഖനം ലക്ഷ്യമിടുന്നു. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ (എൻസിബി) യിൽ നിന്നും ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ പരിധി ചിപ്പിപ്പാടിക്ക് മാത്രമല്ല, നട്ടെല്ലിനും മുറിവുകളോടും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോക്ടർ ജിമെനെസ് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത് അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: ബാക്ക് വേദന

പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജോലിയിൽ വൈകല്യത്തിനും നഷ്ടപ്പെടാത്ത ദിവസങ്ങൾക്കും ഏറ്റവും കൂടുതലായ കാരണമാണ് ഇത്. ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനത്തിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, മുനയുടേതാണ്, ഉയർന്ന ശ്വാസോച്ഛ്വാസം മൂലമുള്ള രോഗം മാത്രം. ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം പേർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരു തവണയെങ്കിലും ചിലതരം മുട്ടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല്, സന്ധികൾ, കട്ടിലുകൾ, പേശികൾ തുടങ്ങിയ മൃദുല കോശങ്ങളുടെയും ഇടയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഘടനയാണ് നട്ടെല്ല്. ഇതുമൂലം, ഗുരുതരമായ പരുക്കുകളോ അല്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോശപ്പെട്ടതോ ആയ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ മുടി വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാറുന്നു. സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുടി വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനങ്ങളുടെ ലളിതമായ വേദനയ്ക്ക് വേദനയേറിയ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, ചികിൽസാകൃതിയിലുള്ള സംരക്ഷണം പോലെയുള്ള ബദൽ ചികിൽസാരീതികൾ, നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും സഹായകരമാകും, ഇത് ആത്യന്തികമായി വേദനയുടെ ആശ്വാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട വിഷയം: ലോ ബാക്ക് വേദന മാനേജ്മെന്റ്

കൂടുതൽ മികച്ചവ: EXTRA EXTRA: വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയും ചികിത്സകളും

ശൂന്യമാണ്
അവലംബം
1. ഗ്രാഞ്ച് എൽ. കഞ്ചാവ് ചർമ്മത്തിന്റെ വിവിധ സാമ്പിളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ചില രാസവസ്തുക്കളും ജീവശാസ്ത്രപരവുമായ ഗുണങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച താരതമ്യ പഠനം. ബുൽ നാർക്. 1976;14: 37-46.
2. മെഷലോലം ആർ, പാർക്കർ എൽ.എ, ഗള്ളി ആർ. കനാബിഡിയോൽ: ചില ഫാർമനോളജിക്കൽ രംഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു അവലോകനം. ജെ ക്ലിൻ ഫാർമാസോൾ. 2002;42: 11S-NNUMXS. [PubMed]
3. മെഷലോളം ആർ, പീറ്റേഴ്സ് എം, മൂറിലോ-റോഡ്രിഗീസ് ഇ, ഹനസ് ലോ. കനാബിഡിയോൽ - സമീപകാല പുരോഗതി. ചെമ്മീൻ 2007;4: 1678-92. [PubMed]
4. റഷ്യ E, ഗയ് GW. രണ്ട് കാൻബാബിനോയിഡുകളുടെ കഥ: ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോളും കനാബിഡിയോളും സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ചികിത്സാ റിയാലിറ്റി. മെഡി ഹൈപ്പൊറ്റേഷ്യസ്. 2006;66: 234-46. [PubMed]
5. കോസ്റ്റാ ബി, കോളനി എം, കോണ്ടി എസ്, പറരോരോ ഡി, ഫ്രാൻക സി, ട്രോവാട്ടോ എഇ, ഗൈനാനോണി ജി. ഓറൽ വിത്ത്, കനാബിഡേളിൻറെ കാൻബറീയോളില്ലാത്ത നോൺ-സൈക്കോ ആക്രാറ്റിക് ഘടകം, എലിട്ട് പാൻ ലെ കടുത്ത കാർഗേജിനൻ-ഇൻഡുഡ് വീക്കം. നുവാൻൻ ഷ്മിഡേബർഗ് ആർക്ക് ഫാർമക്കോൾ. 2004;369: 294-9. [PubMed]
6. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സ്പീഷിസിറ്റി മാനേജ്മെൻറിൽ Sastre-Garriga J, Vila C, Clissold S, Montalban X. THC, CBD അസ്ട്രോകോസൽ സ്പ്രേ (Sativex®) എന്നിവ. വിദഗ്ദ്ധ റവ് നാറിയർ. 2011;11: 627-37.[PubMed]
7. Cunha JM, കാർലിനി ഇഎ, പെരിറ എഇ, റമോസ് ഒ എൽ, പിന്റേൽ സി, ഗഗ്ലിയാർഡി ആർ, സാൻവിയോ ഡി എൽ എൽ, ലാൻഡർ എൻ, മെഷൗളം ആർ. ആരോഗ്യകരമായ സന്നദ്ധപ്രവർത്തകർക്കും അപസ്മാര രോഗികൾക്കുമുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ദീർഘകാല ഭരണം. ഔഷധശാസ്ത്രം. 1980;21: 175-85. [PubMed]
8. കോർട്ടീസി എം, ഫ്യൂസർ-പോളി പി. ഫാർമക്കോഴ്സിസ്റ്റന്റ് അപസ്മാരം കൊണ്ട് കുട്ടികളിൽ കാൻബാബിഡിയോളിന്റെ സാധ്യതാപഠനം. മെഡി ഹൈപ്പൊറ്റേഷ്യസ്. 2007;68: 920-1. [PubMed]
9. ഹിൽ എ ജെ, വില്യംസ് മുഖ്യമന്ത്രി, വാലിൾ ബിജെ, സ്റ്റീഫൻസ് ജി.ജെ. സിഎൻഎസ് ഡിസോർഡറുകളിലെ നോവലിലെ ചികിത്സാ ഏജസികളായി ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ്സ്. ഫാർമക്കോൾ തെർ. 2012;133: 79-97. [PubMed]
10. Murillo-Rodríguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, Mechoulam R, ഡ്രാക്കർ-കൊളിൻ ആർ കനാബിഡിയോൽ, ഒരു ഘടകമായി കഞ്ചാവ് sativaഎലികളിൽ ഉറങ്ങുക. ഫെബ്സ് ലെറ്റ്. 2006;580: 4337-45.[PubMed]
11. പാർക്കർ LA, റോക്ക് ഇ.എം., ലമേബീർ CL. കാൻബാബിനോയ്ഡുകൾ കാരണം ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുക. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1411-22. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
12. ലാന്തെസ്റ്റി എ, സ്റ്റാർസ്റ്റീസിസ് കെ, മാത്യൂസ് I, പിസാന്ടി എസ്, ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, ലാസെ സി, പോർട്ടല്ല ജി, ബ്യൂറോകോ എം, ഡി മാഴ്സോ വി. ആന്റിറ്റൂവാർ പ്ലാൻറ് കാൻനബിനോയിഡുകളുടെ പ്രവർത്തനം, കാൻബിയോഡിയോളിൻറെ ഫലമായി മനുഷ്യ ബ്രാൻഡിലുള്ള കാർസിനോമ ബാധിച്ചു. ജെ ഫാർമാക്കോൾ എക്സ്. 2006;318: 1375-87. [PubMed]
13. മാസി പി, വാസ്കാനി എ, ബിയാഷിസി എസ്, കോസ്റ്റാ ബി, മാച്ചി പി, പരരോരോ ഡി. നോൺ-സൈക്കോഓക്റ്റീവ് കാൻബാബിളിൽ ട്രിഗ്ഗർസ് കോസ്പാസ് ആക്റേഷൻ, ഓക്സീഡിറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ഇൻ മാനു ഗ്ലൈമോ കോശങ്ങൾ. സെൽ മോൾ ലൈഫ് സയൻസ്. 2006;63: 2057-66. [PubMed]
14. ലെവിക്ക് എഫ്എം, എസ്നൈഡർ യു, റദ്വാൻ എം, ഷ്മിഡ്ത് ഇ, എംമൃണ്ട് എച്ച്എം. മനുഷ്യനിൽ ബാനോക്ലാർ ഡെപ്ത് വിപരീതത്തിൽ നാബിലോൺ, കനാബിഡിയോളിൻറെ വ്യത്യസ്ത ഫലങ്ങൾ. ഫൊറക്കോൾ ബയോക്കെം ബീഹവ്. 2000;66: 175-81. [PubMed]
15. സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജെ.എ, ഹാലക് ജെ., മോറിയറ എഫ്., ഗുമാരേസ് എഫ്.എസ്. കനാബിഡിയോൽ, a കഞ്ചാവ് sativaഒരു ആൻറിപ്സോട്ടിക് മരുന്നായി. ബ്രായ് ജെ മെഡ് ബിയൽ റെസ്. 2006;39: 421-9. [PubMed]
16. ലിവേക്കി എഫ്എം, പിയമല്ലി ഡി, പഹ്ലിഷ് എഫ്, മുഹി ഡി, ഗെർത് സി.ഡബ്ല്യു, ഹോയർ സി, ക്ലോസ്റ്റർകോട്റ്റർ ജെ, ഹെൽമിച്ച് എം, കോതേ ഡി ഡി കനാബിഡയോൾ എന്നിവ അനസ്തമൈഡ് സിഗ്നലിംഗ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസ്ഫർ സൈക്കോളജി. 2012;2: E94. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
17. ഷുബാർട്ട് സി.ഡി, സോമർ ഐഇ, വാൻ ഗാസ്റ്റൽ, എ. ഗോറ്റ്ഗേവർ ആർ.എൽ, കാൻ ആർ.എസ്., ബോക്സർ എം.പി. ഉയർന്ന കാൻബാബിഡിയോൽ ഉള്ള കഞ്ചാവ് വളരെ കുറച്ചു മാനസികരോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സ്കിസോഫർ റെസ്. 2011;130: 216-21.[PubMed]
18. ഗോമെസ് എഫ്.വി, റെസ്സ്റ്റൽ എൽബിഎം, ഗുമാരേസ് എഫ്.എസ്. സ്ട്രി ടെർമിനലിസിന്റെ കട്ടിലുള്ള ന്യൂക്ലിയസിൽ കുത്തിവയ്പ്പിച്ച കനോബൈഡൈയോളിൻറെ ആൻഗ്ലൈലിറ്റിക്-എഫക്റ്റൽ ഫലങ്ങൾ, മധ്യത്തിൽ നിർവചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളത്, 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ. സൈക്കോഫോമോളജി. 2011;213: 465-73. [PubMed]
19. സാനേലാറ്റി ടിവി, ബിയോജോൺ സി, മോറിയറ എഫ്, ഗുമാരേസ് എഫ്.എസ്, ജോകാ എസ്.ഇ. എലികളിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലെയുള്ള ഇഫക്റ്റുകൾ: 5-HT സാധ്യതയുണ്ട്1A റിസപ്റ്ററുകൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2010;159: 122-8.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
20. കാസ്റ്റില്ലോ എ, ടോളൺ എം.ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, റോമേറോ ജെ, മാർട്ടിനസ്-ഓർഗദോ ജെ. കരോബിയാഡിയോളിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ട് vitro ലെ എബിയിലെ നവജാത ഹൈപോക്സീക്-ഇക്ചെമിക് തലച്ചോറിന്റെ കേടുപാടുകൾ CB2, അഡ്നോസീൻ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു. ന്യൂറോബീൽ ഡിസ്സം. 2010;37: 434-40. [PubMed]
21. Sagredo O, Ramos JA, Decio A, Mechoulam R, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. കനാബിയോഡോൾ സ്ട്രീമാട്ടൽ ആറ്റോഫിയെ 3- നൈട്രോപ്രോപിയോക് ആസിഡ് ഇൻ വിവോ കനാബിനോയിഡ്, വാനില്ലൈഡ് TRPV1, അഡ്നോസീൻ A2A റിസപ്റ്ററുകൾ തുടങ്ങിയവയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. Eur J Neurosci. 2007;26: 843-51. [PubMed]
22. സാഗ്രേഡോ ഒ, പാസോസ് എം ആർ, സത്ത V, റമോസ് ജെഎ, പെർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ. ഹൂട്ടിങ്ങ്ടൺസ് രോഗം പരീക്ഷണ മോഡലുകളിൽ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ് അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള മരുന്നുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്രക്ടീവ് ഇഫക്ടുകൾ. ജെ ന്യൂറോ സിയ റിസ. 2011;89: 1509-18. [PubMed]
23. വാൽഡൊലോവസ് എസ്, സത്ത V, പെർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ, സഗ്രേഡോ ഒ. സത്തോർഡോ പോലുള്ള സത്തോർക്സ് പോലെയുള്ള ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ സംയോജനമാണ് മയോനേറ്റ്-എൻറിൻ എലുകളിൽ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ്, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് ഡിസീസ്ന്റെ ഇൻഫlamമെന്റൽ മോഡൽ: CB1 ആൻഡ് CB2 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്ക്. ACS Chem Neurosci. 2012;3: 400-6. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
24. Lastres-Becker I, Molina-Holgado F, Ramos JA, Mechoulam R, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ കനാബിനോയിഡുകൾ 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡാപോമിൻ വിഷബാധയോടുള്ള ന്യൂറോ പ്രോൽക്കം ഇൻ വിവോ ഒപ്പം vitro ലെപാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് പ്രസക്തി. ന്യൂറോബീൽ ഡിസ്സം. 2005;19: 96-107. [PubMed]
25. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച മൃഗങ്ങളിലുള്ള ഗ്യാസ്ക സി, പലോമോ ഗാരോ സി, ഗാർസി-അറെൻസിബിയ എം, റമോസ് ജെ, പെർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ. സിംപോം-ഇംപ്ലിവിംഗ്, ഫിറോകനാബിനൈഡ് Δ9-THCV എന്നിവയുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്രക്ടീവ് ഇഫക്ടുകൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1495-506. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
26. ഹാർട്ട്റ്റ്ടൺസ് രോഗം കാൻനബിനോയ്ഡുകളോടുള്ള ന്യൂറോ പ്രോട്ടിഫിക്കേഷനായി ഗാർസിയ ഡി ഇബനെസ് ജെ. ഫേസ് II- ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ (EATRACT 2010-024227- 24).
27. ഹയാകാവ കെ, മിഷിമ കെ, നസാകോ എം, ഒഗടാ എ, ഹസികവ എം, ലിയു ആക്സ്, ഫുജിയോക എം, അബെ കെ, ഹാസെബെ എൻ, എഗാാഷിറ എൻ, ഇവാസാകി കെ, ഫ്യുജിവാറ എം.9സഹിഷ്ണുതയുടെ വികസനം ഇല്ലാത്ത ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ടട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനുണ്ട്. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2007;52: 1079-87.[PubMed]
28. മിഷിമ കെ, ഹെയ്കക കെ, അബെ കെ, ഇക്കാഡ ടി, എഗാഷിറ എൻ, ഇവാസാകി കെ, ഫ്യുജിവാറ എം കനാബിഡിയോൽ ഒരു സെറോടോൺജെർക് 5- ഹൈഡ്രോക്സി ട്രീറ്റ്മെന്റ് ഉപയോഗിച്ച് സെറിബ്രൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ തടയുന്നു1A റിസപ്ഷൻ-ആശ്രിത മെക്കാനിസം. സ്ട്രോക്ക്. 2005;36: 1071-6. [PubMed]
29. Braida D, Pegorini S, Arcidiacono MV, Consalaz GG, Croci L, കാൻസാബിഡീയോ with Sala M. പോസ്റ്റ്-ഇക്ചെമിക് ചികിത്സ വൈദ്യുതവത്കലാശാലാ തലോടല്, ഹൈപ്പർലോകോമോഷിപ്പ് ആൻഡ് നാഡീവിക ഗർജ്ജനം gerbils തടയുന്നു. ന്യൂറോസി ലെറ്റ്. 2003;346: 61-4. [PubMed]
30. ഹയാകാവ കെ, മിഷിമ കെ., ഫ്യൂജിവാറ. ഇസിഷമിക്രോപ്പിക കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ചികിത്സയുടെ ഇസമിക് സ്ട്രോക്ക്. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ്. 2010;3: 2197-212.
31. എസ്പോസിറ്റോ ജി, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, മൈഉരി എം.സി., ഡി Stefano ഡി, ചര്നുച്ചിഒ ആർ, ഇഉവൊനെ ടി ചന്നബിദിഒല് ബീറ്റാ-അമലോയ്ഡ് ലെ ഇംദുചിബ്ലെ നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തസിന്റെ പ്രോട്ടീൻ ആവിഷ്കാരവും നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് ഉത്പാദനം പ്ക്സനുമ്ക്സ മാപ്പ് കിനസെ ആൻഡ് എഫ്-കപ്പബ് പങ്കാളിത്തം വഴി പ്ച്ക്സനുമ്ക്സ ന്യൂറോണുകൾ ഉത്തേജനം ലിംഗവത്കരിക്കുന്നതിനെ. ന്യൂറോസി ലെറ്റ്. 2006;99: 91-5.[PubMed]
32. ഐവോൺ ടി, എസ്സോസിറ്റോ ജി എസ്പ്പോസിറ്റോ ആർ സാന്റമാരിയ ആർ ഡി റോസ എം, ഇസോ എ എ. കാൻബാബി സറ്റിവയിൽ നിന്നുള്ള പിണ്ണാക്ക് അമോയ്വിഡ് ഇൻക്രിപ്റ്റഡ് വിഷബാധമൂലമുള്ള കനാബിഡേളിൻറെ നോൺ-സൈക്കോ ആക്ടീവ് ഘടകം, പിസിഎക്സ്എൻഎംഎസ്എക്സ് സെല്ലുകളിൽ നൈലോപ്രോടക്ടീവ് പ്രഭാവം. ജെ ന്യൂറോചെം. 2004;89: 134-41. [PubMed]
33. Kozela E, Lev N, Kaushansky N, Eilam R, Rimmerman N, Levy R, ബെൻ-നൂൻ എ, Juknat A, Vogel Z. Cannabidiol, Pogogenic ടി സെല്ലുകൾ ലിംഗവത്കരിക്കാനും മിനിയേലിക് മൈഗ്രലിക് സജീവമാക്കൽ കുറയുന്നു കൂടാതെ C57BL / 6 ൽ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് പോലുള്ള രോഗം സുഖപ്പെടുത്തുന്നു എലികൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1507-19. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
34. ഡി ഫൈലിപ്പിസ് ഡി, ഐവോൺ ടി, ഡി അമിക്കോ എ, എസ്സോസിറ്റോ ജി, സ്റ്റൊർഡോ എൽ, ഹെർമൻ എജി, പെൽമൻസ് പിഎ, ഡി വിന്റർ ബൈ, ദി മാൻ ജെ. എലികളിലെ സെപ്സിസ്-ഇൻഡുഡഡ് മോട്ടിലിറ്റി ഡിസ്പെൻസൻസുകളിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ സ്വാധീനം: സിബി റിസപ്റ്ററുകളുടെയും ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെയും ഹൈഡ്രോരോസിൻറെ ഇടപെടൽ. ന്യൂറോഗാസ്റ്റ്രോന്റേരോ മോട്ട്. 2008;20: 919-27. [PubMed]
35. ബിനോഗ്നോ ടി, ഹനസ് എൽ, ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, ടിലിബിയോൺ എസ്, പോണ്ടെ ഡി, ബ്രാൻഡി I, മോറിയല്ലോ AS, ഡേവിസ് ജെ.ബി, മെഷോലം ആർ, ഡി മാഴ്സോ വി. കാനോബിയാഡിയൽ, അതിന്റെ സിന്തറ്റിക് അനലോഗ് എന്നിവയ്ക്കായി മോളികുലാർ ലക്ഷ്യം: വാനില്ലോഡ് VR1 റിസപ്റ്ററുകളുടെയും സെല്ലുലാർ ആനന്ദമൈദത്തിന്റെ ഉയർച്ചയും എൻസൈം ഹൈഡ്രലിസിസും. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2001;134: 845-52. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
36. ടി പി പി ചാനലുകളിലും എൻഡോകനാബിനൈഡ് മെറ്റാബോളിക് എൻസൈമുകളിലും കനോബിനെയ്ഡുകളുടെയും കനോബിനൈഡ്-സമ്പുഷ്ട കനോബിസ് സാമഗ്രികളുടെയും ഡീ പെർസോളിസ് എൽ, ട്രിറെരെഡി എ, മോറിയല്ലോ എ, അൾസർ എം, ബിസോംഗോ ടി, പെട്രൊസിനോ എസ്, സ്റ്റെറ്റ് സി.ജി, ഡി മാഴ്സോ വി. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1479-94. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
37. കാരിയർ ഇജെ, ഔചാംപാച്ച് ജെഎ, ഹില്ലാാർഡ് സി.ജെ. കാൻബാബിളിയോളിൻറെ സന്തുലിതമായ ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുടെ തടസ്സം: കനോബിനൈഡ് ഇമ്മൂണോസൂപ്രഷൻ എന്ന ഒരു സംവിധാനം. പ്രോക്ക് എൻട് അകാഡ് സയൻസ് യു.എസ്.എ. 2006;103: 7895-900. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
38. ഓസുള്ളവൻ എസ്, കെന്റാൽ ഡി. പെറോക്സിസോം പ്രോലിഫേറ്റർ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ കാൻബാബിനൈഡ് ആക്റ്റിവേഷൻ: കോശജ്വീക രോഗമുണ്ടാക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത. ഇമ്യൂണൈബോളജി. 2010;215: 611-6. [PubMed]
39. എസ്പോസിറ്റോ ജി, സ്കഡറി സി, വാലൻസ എം, ടോഗ്ന ജിഐ, ലാറ്റിന വി, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, സിപ്രിയാനോ എം, കാർട്രൂ എം.ആർ, ഐവോൺ ടി, സ്റ്റാർഡോ എൽ. കനാബിഡിയോൽ എന്നിവയാണ് β-induced neuroinflammation കുറയ്ക്കുകയും പിപിഎൻജി ഉൾപ്പടെയുള്ള ഹിപ്പോകാമ്പൽ ന്യൂറോജനനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്. പ്ലസ് ഒന്ന്. 2011;6: E28668. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
40. തോമസ് എ, ബെയ്ലി ജി.എൽ, ഫിലിപ്സ് എ.എം, റസാദൻ ആർകെ, റോസ് ആർ, പർതിവേ ആർജി. കാൻബിയോഡിയോൾ സി ബി യുടെ എതിരാളിയെന്ന പോലെ അപ്രതീക്ഷിതമായി ഉയർന്ന ഊർജ്ജം കാണിക്കുന്നു1 ഒപ്പം സിബി2 റിസപ്റ്റര് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകള് vitro ലെ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2007;150: 613-23. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
41. അലക്സാണ്ടർ എസ്എച്ച്, ഡി മാഴ്സോ വി, എൽഫിക്ക് എം.ആർ, ഗ്രേസ്ലി പി.ജെ, ഹാൻസെൻ എച്ച്എസ്, കുനോസ് ജി, മക്കി കെ, മെഷൗലം ആർ, റോസ് ആർ. ഇന്റർനാഷണൽ യൂണിയൻ ഓഫ് ബേസിക് ആൻഡ് ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. LXXIX. കാൻബാനോയിഡ് റിസീപ്റ്ററുകളും അവയുടെ ലിഗാൻഡുകളും: സിബിക്ക് അപ്പുറം1 ഒപ്പം സിബി2. ഫാർമാക്കോൾ റവ. 2010;62: 588-631. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
42. Yang KH, Galadari S, ഇസെവ് ഡി, Petroianu G, Shippenberg TS, Oz എം. Nonpsyochive കനാബിനോയിഡ് കനാബിഡിയോൽ 5- ഹൈഡ്രോക്സി ട്രീറ്റ്മെന്റ്3A റിസീപ്റ്റര്-മദ്ധ്യസ്ഥിത പ്രവാഹങ്ങള് സെനപ്പസ് ലെയ്വിസ്ഒക്കൈറ്റ്സ്. ജെ ഫാർമാക്കോൾ എക്സ്. 2010;333: 547-54. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
43. റോസ് എച്ച്.ആർ, നേപ്പിയർ I, കോണോർ എം. എം ടി-ടൈപ്പ് കാത്സ്യം ചാനലുകൾ9- ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോൾ ആൻഡ് കനാബിഡിയോൽ. ജെ ബിയോൽ ചെം. 2008;283: 16124-34. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
44. പരുത്തി ആർജി. വിഭിന്ന സിബി1 ഒപ്പം സിബി2 മൂന്ന് പ്ലാന്ററ് കനാബിനോയിഡുകളുടെ റിസപ്റ്റർ മരുന്നുകൾ: Δ9- ടെട്രാഹൈഡ്രോകാനബിനോൾ, കനാബീഡിയോൽ, Δ9- ടെട്രാഹൈഡ്രാനാനബിവാരിൻ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2008;153: 199-215.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
45. അഹ്രെംസ് ജെ, ദെമിര് ആർ, ലെഉവെര് എം, ഡി ല രോച് ജെ, ക്രംപ്ഫ്ല് കെ, ഫൊഅദി വ, കാർസ്റ്റ് എം, ഹെസെലെര് ജി നൊന്പ്സ്യ്ഛൊത്രൊപിച് ചന്നബിനൊഇദ് ചന്നബിദിഒല് മൊദുലതെസ് നേരിട്ട് ആൽഫ-ക്സനുമ്ക്സ ആൻഡ് ആൽഫ-ക്സനുമ്ക്സ-ബീറ്റ Glycine രെചെപ്തൊര് ഫംഗ്ഷൻ സജീവമാക്കുന്നു. ഔഷധശാസ്ത്രം. 2009;83: 217-22. [PubMed]
46. യമോർസോ എസ്, കുഷിഹാര എം, യമാമോട്ടോ ഞാൻ, വാത്തനാബെ കെ. പ്രധാന ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡുകളുടെ പ്രതീകം, കാൻബീബിഡിയോൽ, കനാബിബോൾ എന്നിവ മനുഷ്യ സി.ഇ.പി.എക്സ്.എക്സ്.എക്സ് എൻസൈമുകളുടെ ഐസോഫോം സെലക്ടീവ്, പവർ ഇൻസൈബിറ്ററായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 2010;79: 1691-8. [PubMed]
47. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. പ്രധാന phytocannabinoids വഴി P450 2A6, 2BXNUM മനുഷ്യ സൈറ്റോക്രോം പ്രതിരോധം. ഫോറൻസിക്ക് ടോക്സിക്. 2011;29: 117-24.
48. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe കെ കനാബിഡിയോൽ, ഒരു പ്രധാന phytocannabinoid, CYP2D6 ഒരു ശക്തമായ അസാധാരണമായ ഇൻഹിെബിറ്റർ ആയി. ഡ്രഗ് മെറ്റാബ് ഡിസ്പോസ്. 2011;39: 2049-56. [PubMed]
49. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, Yamamoto I, Watanabe കെ. മനുഷ്യ സൈറ്റോക്രൊം P450 3A isoforms Potent inhibition by cannabidiol: resorcinol moiety in phenolic ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പങ്ക്. ലൈഫ് സയൻസ്. 2011;88: 730-6. [PubMed]
50. കോച്ച് എം, ഡെഹഖാനി എഫ്, ഹബാസെറ്റിൽ ഞാൻ, സ്കൊമേറസ് സി, കോർഫ് ഹെ. അരിക്ലിക്ലൈമയിൻ കുറച്ചുകൊണ്ട് എലിയറ്റ് പൈനാല്ഗ്രന്ഥത്തിൽ കാൻബിനൂയിനുകൾ നോറെപിനൈഫ്രിൻ-ഇൻഡുഡ് മെലറ്റോണിൻ ബയോസിന്തസിസ് Nകനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഇടപെടലുകളില്ലാതെ -സെറ്റിൽട്രാൻസ്ഫറൻസ് പ്രവർത്തനം. ജെ ന്യൂറോചെം. 2006;98: 267-78. [PubMed]
51. ജെന്നി എം, സാന്റർ ഇ, പിരിച്ച് ഇ, ഷെൻനാച്ച് എച്ച്, ഫ്യൂച്സ് ഡി. X9- ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോൾ, കഞ്ചിബൈഡോൾ എന്നിവ മോർട്ടൻ-ഇൻഡുഡ് ട്രപ്പ്റ്റോഹൻ ഡഗ്റാഡേഷൻ, പെൻഫറൽ രക്ത മോണോ ബ്യൂണറെ സെല്ലുകളിൽ നിയോപൊറിൻ രൂപീകരണം vitro ലെ. ജെ ന്യൂറോമിമുനാംനോൾ. 2009;207: 75-82. [PubMed]
52. ടകഡ എസ്, യമാമി എൻ, യമാമോട്ടോ ഞാൻ, വാത്താനേ കെ. കനാബിഡിയോൽ-എക്സ്.എൻ., എക്സ്.എം.എക്സ്-ഡൈമൈഥൽ ഇഥർ, കനാബിഡിയോൽ ഡെറിവേറ്റീവ്, വളരെ ശക്തവും തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടതുമായ 2-lipoxygenase inhibitor. ഡ്രഗ് മെറ്റാബ് ഡിസ്പോസ്. 2009;37: 1733-7.[PubMed]
53. ഉമാമി എൻ, യമാമോട്ടോ I, വാത്തനാബെ K. കനാബിഡിയോളിൻറെ കൗനബിഡിയോൽ ഹൈഡ്രോക്സി ക്വിനോൺ എന്ന മൗസ് ഹെപാറ്റിക് മൈക്രോസ്മോളൽ മെറ്റബോളിസത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തന ഓക്സിജൻ ജീവികളുടെ ജനറേഷൻ. ലൈഫ് സയൻസ്. 2008;83: 717-24.[PubMed]
54. ഉറ്റോബീൻ കെ, മോട്ടോയ ഇ, മത്സസുവാ എൻ, ഫൊഹാനാഷി ടി, കിമുറ ടി, മത്സനുഗ ടി, അരിസോണോ കെ, യമാമോട്ടോ മരിജുവാന തുടങ്ങിയവ ഉദ്ഘാടനം ചെയ്തു. ടോക്സിക്കോളജി. 2005;206: 471-8. [PubMed]
55. ഫഹഹാഷാഷി ടി, ഇക്കിച്ചി എ, യമാരിരി എസ്, കിമുറ ടി, യമമോട്ടോ ഞാൻ, വാത്തനാബ കെ. ഇൻ విటോ എലറ്റ് ടെസ്റ്റിസ് മൈക്രോസോമിലെ പ്രോജെസ്റ്ററോൺ 17A ഹൈഡ്രോക്സൈലാസിറ്റി പ്രവർത്തനത്തിലെ കനോബിനെയ്നുകളുടെ പ്രതിരോധശേഷി. ജെ ആരോഗ്യ ശാസ്ത്രം. 2005;51: 369-75.
56. സു എച്ച് എച്ച്, വാങ് ജെഎസ്, മാർക്കൗവിറ്റ്സ് ജെ.എസ്, ഡോണോവാൻ ജെ.എൽ, ഗിബ്സൺ ബി.ബി., ജേഫ്റോഫ് എച്ച്, ദേവൻ ക്യു. മരിജുവാനയിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന കാൻബാബിനോഡുകളിലൂടെ പി-ഗ്ലൈക്കോപ്റ്റെയ്ൻ നിരോധനത്തിൻറെ പ്രതീകമാണ്. ജെ ഫാർമാക്കോൾ എക്സ്. 2006;317: 850-7. [PubMed]
57. ശ്രീവാൽസൻ എസ്, ജോസഫ് എസ്, ജുതൂറ 1, ചടലാപ്പാ ജി, സേഫ് ഷാ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, കോളൻ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിലെ കനോബിനോയിഡുകൾ വഴി അപ്പോപെറ്റോസിസ് ഏർപ്പെടുത്തുന്നത് ഫോസ്ഫാറ്റസ് ആശ്രിതമാണ്. ആന്റിancancer Res. 2011;31: 3799-807.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
58. റോക്ക് ഇ.എം., ബൊളൊഗ്നിനീനി ഡി, ലൈമിബേർ സി.എൽ, കാസിസോ എം.ജി., അനാവി-ഗോഫർ എസ്, ഫ്ലെച്ചർ പി ജെ, മെഷൌളം ആർ, പർതിവേ ആർജി, പാർക്കർ എൽ. കഞ്ചിപോളിൾ, കഞ്ചാവിലെ ഒരു നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഘടകം, 5-HT ന്റെ പരോക്ഷ അജോയിസം വഴി ഛർദ്ദിയും വിരാമവും പോലെയുള്ള പെരുമാറ്റം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു1A ഡോർസൽ റെഫഫ് അണുകേന്ദ്രത്തിൽ സോമാടോഡെൻഡട്രിക് ഓട്ടോറെപ്പ്റ്ററുകൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2012;165: 2620-34. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
59. ഡ്യൂപ് കെ, എസ്സ്ക KL, ബർണൻ സി.ജെ., ബിഷപ് സി. സ്ട്രിയാറ്റൽ 5- HT1A റിസപ്റ്റർ ഉത്തേജനം D1 റിസപ്റ്റർ-ഇൻഡുഡ്സ് ഡിസ്ക്കിനിഷ്യ കുറയ്ക്കുകയും ഹെമിപാർക്കിനോണിയൻ എലിവിൽ ചലനശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2008;55: 1321-8. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
60. Ohno Y. 5-HT ന്റെ ചികിത്സാ പങ്ക്1A സ്കീസോഫ്രേനിയ, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം എന്നിവയുടെ ചികിത്സയിൽ സ്വീകർത്താക്കൾ. സിഎൻഎസ് ന്യൂറോസിരി തെർ. 2011;17: 58-65. [PubMed]
61. മഗൺ I, അബ്രഹം Y, ആക്കർമാൻ Z, വോറോബീവ് എൽ, മെഷൗലം ആർ, ബെറി ഇ.എം. കാൻബാദിയോൽ പിമസ്-ഡക്ക്ഡ് എഗറ്റീവ് എലികളിൽ XHTMLX-HT വഴി കോഗ്നിറ്റീവ് ആൻഡ് മോട്ടോർ വൈകല്യങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു1A റിസപ്റ്റർ ആക്റ്റിവേഷൻ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2010;159: 950-7. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
62. കാംപോസ് എസി, ഗുമാരേസ് എഫ്എസ്. കാൻബാബിഡയോളിൻറെ അൻസിയിയോളൈറ്റി പോലുള്ള ഇഫക്ടുകളിൽ 5HT1A റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തം എലികളുടെ ഡോർസോളറ്റാലൽ പെരിയക്വേക്ച്ക്റ്റൽ ഗ്രേയിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. സൈക്കോഫോമോളജി. 2008;199: 223-30. [PubMed]
63. Resstel LBM, ടാവേർസ് ആർഎഫ്, ലിസ്ബൌ എസ്എഫ്എസ്, ജോകാ എസ്.ആർ.ഒ, കോർമ ഫാമ, ഗ്യാമറീസ് എഫ്.എസ്. 5- HT1A എലികളിലെ നിശിതബുദ്ധി സമ്മർദ്ദം തടയുന്നതിന് കർണ്ണാബീഡിയൽ-വ്യതിയാനം വയ്ക്കുന്ന പെരുമാറ്റരീതികൾക്കും ഹൃദയസംബന്ധമായ പ്രതികരണങ്ങൾക്കും റിപ്പേകൾ ഇടപെടുന്നു. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2009;156: 181-8. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
64. സോരെസ് വെഡിപി, കാമ്പോസ് എസി, ഡി ബോർർട്ടലി വിസി, സാങ്ഓരോസി എച്ച്, ഗുമാരേസ് എഫ്.എസ്, സ്യൂഡാർ AW. കാൻബാബിഡോൾ ബ്ലോക്കുകളുടെ ഇൻട്രാ ഡോർസൽ പെരിയക്ക്യൂക്റ്റിക്കൽ ഗ്രേ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ പാനിക്കു സമാനമായ പ്രതികരണം നൽകുന്നു. ബെഹവ് ബ്രെയിൻ റിസ. 2010;213: 225-9. [PubMed]
65. മയോൺ എസ്, പിസ്കെറ്റെല്ലി എഫ്, ഗട്ട എൽ, വിറ്റാ ഡി, ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, പാലാസ്സോ ഇ, ഡി നോവല്ലിസ് വി, ഡി മാഴ്സോ വി. നോൺ-സൈക്കോയ്ക്യന കനാബിനോയിഡുകൾ ആൻ ആസ്ട്രെകോസൈറ്റിന്റെ വഴിയിലൂടെയുള്ള പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ അനസ്തേഷ്യ ആക്ടിനുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കാനുള്ള നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;162: 584-96. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
66. റോക്ക് ഇ.എം., ഗുഡ്വിൻ ജെ.എം, ലമേബെർ എൽ, ബ്രൂവർ എ, പർതിവേ ആർജി, മെഷൗലം ആർ, പാർക്കർ എൽ. മരീഹുനയിലെ നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് കനാബിനോയ്ഡുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം: കനോബൈഡോൾ (CBG), കാൻബാബിളിന്റെയോ സി.ആർ.ഡി.യുടെയും എലികളുടെയും ഷൂവുകളുടെയും ആന്റി-വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ വിൻഎമിറ്റിക് എഫറ്റിക് എഫക്റ്റുകളുടെ ഫലമാണ്. സൈക്കോഫോമോളജി. 2011;215: 505-12.[PubMed]
67. കുവൈറ്റോവ്സ്ക എം, പാർക്കർ എൽ.എ, ബർട്ടൺ പി, മെഷൌലം ആർ. സിനാപ്ലാറ്റിൻ ഉദ്വമനശക്തിയെ അടിച്ചമർത്താൻ കന്നബിനൊയിഡുകളുടെയും ഓഡൻസെറ്റ്റോണിന്റെയും സാധ്യതകളെ കുറിച്ചുള്ള ഒരു താരതമ്യ വിശകലനം Suncus murinus (വീട്ട് മസ്ക് ഷ്രൂ) സൈക്കോഫോമോളജി. 2004;174: 254-9. [PubMed]
68. പാർക്കർ LA, കുവൈറ്റോവ്സ്ക എം, ബർട്ടൺ പി, മെഷലോം ആർ. എഫക്ട് പ്രഭാവം ലിഥിയം ഇൻഡുഡ്ഡ് ഛർദ്ദിയെക്കുറിച്ചുള്ള കനാബിനോയിഡുകൾ Suncus murinus (വീട്ട് മസ്ക് ഷ്രൂ) സൈക്കോഫോമോളജി. 2004;171: 156-61. [PubMed]
69. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, ഗാർസിയ സി, സാഗ്രേഡോ ഒ, ഗോമെസ്-റൂയിസ് എം, ഡി ലാഗോ ഇ. എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം നാരാണൻ നാശനഷ്ടനങ്ങളുടെ ലക്ഷ്യം. വിദഗ്ധ Opin Ther ടാർഗെറ്റുകൾ. 2010;14: 387-404. [PubMed]
70. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, റോമേറോ ജെ, വെലസ്കോ ജി, ടോളൺ ആർ.എം., റമോസ് ജെഎ, ഗുസ്മാൻ എം. കനാബിനോയിഡ് CB2 റിസപ്റ്റർ: ന്യൂറൽ സെൽ സർവൈവൽ കൺട്രോൾ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു പുതിയ ലക്ഷ്യം? ട്രെൻഡ്സ് ഫാർമാക്കോൾ സൈസ്. 2007;28: 39-45.[PubMed]
71. ഹംപിസൺ എ ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ലോലിക് എം, വിങ്ക് ഡി, റോസൻത്താൽ ആർ, അക്സെലോഡ് ജെ. ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകൾ ഫാമിലി. ആൻ NY ന്യൂട്രോപ്പിയർ സയൻസ് 2000;899: 274-82. [PubMed]
72. എൽ-റെമിസി എബി, ഖലീൽ ഐഇ, മട്രഗൂൺ എസ്, അബു-മൊഹമ്മദ് ജി, സായ് എൻ.ജെ, റൂൺ പി, കാൾവെൽ ആർ.ബി, കാൾഡ്വെൽ ആർ. ഡബ്ൾ, ഗ്രീൻ കെ, ലിയോ ജി. എൻ-മീഥൈൽ-ഡി-അസ്പാർറ്റേറ്റ്-ഇൻഡുഡന്റുള്ള റെറ്റിനൽ ന്യൂറോടോക്സിസിറ്റിയിൽ (-) Δ9- ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാർബണോളോൾ ആൻഡ് കനാബിഡിയോളിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ട്: പെറോക്സൈൻറൈറൈറ്റ് ഇടപെടൽ. ആം ജെ പാത്തോൾ. 2003;163: 1997-2008. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
73. ഹാംപിസൺ എ.ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ആക്സെലോഡ് ജെ, വിങ്ക് ഡി. കനാബിഡിയോൽ, (-) Δ9-ടെട്രാഹൈഡ്രോകനാബാനാൽ എന്നിവ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകളാണ്. പ്രോക്ക് എൻട് അകാഡ് സയൻസ് യു.എസ്.എ. 1998;95: 8268-73. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
74. Ruiz-Valdepeñas L, Martínez-Orgado JA, ബെനിറ്റോ സി, മിലാൻ എ, ടോളൺ ആർ.എം., റൊമേറോ ജെ. കനാബിഡിയോൽ ലിപ്പോളിസയാക്കറൈഡ്-ഇൻഡുഡ്ഡ് രക്തക്കുഴലുകളുടെ മാറ്റവും മൗസിന്റെ തലച്ചോറിൽ വീക്കം കുറയ്ക്കുന്നു: ഒരു അന്തർദേശീയ മൈക്രോസ്കോപി പഠനം. ജെ ന്യൂറോയിഫാംമേഷൻ. 2011;8: 5. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
75. ക്വൈറ്റോകോസ്കി എം, ഗുമാരേസ് എഫ് എസ്, ഡെൽ ബെൽ ഇ. കനാബിഡിയോൽ-എലിസ്റ്റ് ക്രോഡോണിക് സുഷുമ്നകോഡ് പരുക്ക് മൂലം ഉയർന്ന മോട്ടോർ സ്കോർ പ്രദർശിപ്പിച്ചു. ന്യൂറോട്ടോക്സ് റിസ. 2012;21: 271-80. [PubMed]
76. ഐവോൺ ടി, എസ്പോസിറ്റോ ഡി, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, സ്കഡറി സി, സ്റ്റാർഡോ എൽ. കനാബിഡിയോൽ: ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേസിനായുള്ള നല്ല മരുന്ന് സിഎൻഎസ് ന്യൂറോസിരി തെർ. 2009;15: 65-75. [PubMed]
77. മാഴ്സിക്കാനോ ജി, മൂസ്മാൻ ബി, ഹെർമാൻ എച്ച്, ലറ്റ് ബി, ബേൾ സി. ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസിനെതിരായ കനോബിനോയ്ഡുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ: കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററായ CB1 ൻറെ പങ്ക്. ജെ ന്യൂറോചെം. 2002;80: 448-56. [PubMed]
78. മാർട്ടിൻ-മൊറോനോ എ എം, റിയഗഡ ഡി ഡി, റാമീരീസ് ബി.ജി, മെഷൗളം ആർ, ഇന്നമോറട്ടോ എൻ, ക്യുഡഡോഡോ എ, ഡി സെബോളോസ് എം എൽ. കാൻബീഡിയോയോളും മറ്റ് കഞ്ചാവോയിനുകളും മൈഗ്രജിൽ സജീവമാക്കൽ കുറയ്ക്കുന്നു vitro ലെ ഒപ്പം ഇൻ വിവോ: അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചത്. മോള് ഫാര്മാക്കോള്. 2011;79: 964-73. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
79. ജുനട്ട് എ, പീറ്റേർ എം, കൊസെല ഇ, റിമ്മാർമാൻ എൻ, ലെവി ആർ, കോപ്പൊല ജി, ഗസ്ച്വിൻഡ് ഡി, വോഗൽ സി. കന്നാബിനെയ്ഡുകളിൽ കാൻബാബിളുകൾ, Δ (9), ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ എന്നിവ BV-2 മൈഗ്രാം സെൽസുകളിൽ സെറ്റ് ചെയ്യുക. BR J ഫാർമാക്കോൾ. അമർത്തിപ്പിടിച്ചത് 2012. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
80. വാൾട്ടർ എൽ, ഫ്രാങ്ക്ലിൻ എ, വാട്ടിങ് എ, വേഡ് സി, സിഇ വൈ, കുനോസ് ജി, മാക്കി കെ, സ്റ്റെല്ല എൻ നോൻപ്സികോട്രോപിക് കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ മൈഗ്രാം സെൽ മൈഗ്രേഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ജെ ന്യൂറോസി. 2003;23: 1398-405. [PubMed]
81. എസ്പോസിറ്റോ ജി, സ്കഡറി സി, സവാനി സി, സ്റ്റാർഡോ എൽ, ജൂനിയർ, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, കോട്ടൺ പി, ഐവോൺ ടി, ക്വോമോ വി, സ്റ്റാർഡോ എൽ. കനാബിഡിയോൽ ഇൻ വിവോ IL-1beta, iNOS എക്സ്പ്രഷനുകളെ അടിച്ചുകൊണ്ട് ബ്ലണ്ടുകൾ ബീറ്റ-അമീലോയിഡ് ഇൻട്രൂഡഡ് ന്യൂറോ ഇൻഫ്രമെമേഷൻ BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2007;151: 1272-9. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
82. എസ്സി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, കാർനോസിയോ ആർ, ഐസോ എ എ, ഐവോൺ ടി. മരിജുവാന ഘടകഭാഗം കാൻബാബിഡോൾ, പിസിഎക്സ്എൻഎക്സ് സെല്ലുകളിൽ വിൻ / ബീറ്റ-കറ്റീൻനി പാത്ത്വേ റെസ്ക്യൂ വഴി ബീറ്റ-അമോയ്വിഡ്-ഇൻഡുഡഡ് ടൗ പ്രോട്ടീൻ ഹൈപ്പർഫോസ്ഫൊറെലിസ്റ്റുകൾ തടയുന്നു. ജെ മോൾ മെഡ് (ബെർൽ) 2006;84: 253-8. [PubMed]
83. മാർട്ടിനെസ്-ഓർഗദോ ജെ, ഫെർണാണ്ടസ്-ലോപസ് ഡി, ലിസാസോയ്ൻ ഒന്നാമൻ, റൊമേറോ ജെ. ന്യൂറോ പ്രോട്ടിഫിക്കേഷന്റെ അന്വേഷണം: കനോബിനയിഡുകൾ പരിചയപ്പെടുത്തുക. സമീപകാല പേറ്റന്റുകൾ. സിഎൻഎസ് ഡ്രഗ് ഡിസ്കോവ് 2007;2: 131-9. [PubMed]
84. അൽവാരെസ് എഫ് ജെ, ലഫ്യൂന്റെ എച്ച്, റെയ് സാന്റാനോ എം.സി., മെയ്ലോ VE, ഗാസ്റ്റിയോർറോ ഇ, റ്യൂഡ എം, പർതിവേ ആർജി, കാസ്റ്റില്ലോ AI, റൊമേറോ ജെ, മാർട്ടിനസ്-ഓർഗഡോ ജ. ന്യൂറോ പ്രോട്രക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റ്സ് ഓഫ് നോൺ-സൈക്കോഓയിആക് കനാബിനോയിഡ് കനാബിഡിയോൾ ഇൻ ഹൈപ്പോക്സിക്-ഇക്ചെമ്മിക് നവജാത പിഗ്ലെറ്റുകൾ. പീഡിയെസ്റ്റ് റെസ്. 2008;64: 653-8. [PubMed]
85. ലഫ്യൂന്റെ എച്ച്, അൽവാറെസ് എഫ് ജെ, പാസോസ് എം ആർ, അൽവാറെസ് എ, റെയ് സാന്റാനോ എംസി, മിയെഗോ വി, മുർഗിയ എസ്റ്റീവ് X, ഹിലറിസോ ഇ, മാർട്ടീനസ്-ഓർഗഡോ ജെ കനാബിഡിയോൽ തുടങ്ങിയവ നവജാത ശിരോമങ്ങളിൽ നിശിത ഹൈപ്പോക്സിയ-ഇസെമിയയ്ക്കുശേഷം മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം കുറയ്ക്കും. പീഡിയെസ്റ്റ് റെസ്. 2011;70: 272-7. [PubMed]
86. സുക്കോട്ട് സി, വാലൻസ എം, കറ്റാനോ ഇ. ഹൗളിട്ടൻറ്റൻസ് രോഗം എന്നിവയിൽ മോളികുലാർ മെക്കാനിസങ്ങളും പ്രാഥമിക ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങളും. ഫിസിയോൾ റവ. 2010;90: 905-81. [PubMed]
87. റോസ് ഇ, ബോണറ്റ് സി, ബെറ്റിങ്ങ് എസ്, കാബോസെ ജെ. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം. അഡ്ഡ് എക്സ്പെ മെഡ് ബിയോൾ. 2010;685: 45-63.[PubMed]
88. ജോൺസൻ സി.ഡി, ഡേവിഡ്സൺ BL. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം: ഫലപ്രദമായ രോഗം-പുരോഗമന ചികിത്സയും രോഗശമനവും. ഹം മോൽ ജെനറ്റ്. 2010;19: R98-R102. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
89. സോഗ്രേഡോ ഓ, ഗോൺസാൽസ് എസ്, ആറയോ I, പാസോസ് എം ആർ, ബെനിറ്റോ സി, മോഡേണേറ്റ് ടോക്ളിറ്റിക്കെതിരെയുള്ള സ്ട്രെയ്ലത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, റോറീറോ ജെ പി, ടോളൺ ആർ എം, മെഷോലം ആർ, ബ്രൌററ്റ് ഇ, റോമേറോ ജെ, ഫെർണാണ്ടസ്-റെയിസ് ജെ. കനാബിനോയിഡ് : ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം. ഗ്ലിയ. 2009;57: 1154-67.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
90. അന്റോണെസ്-ബേക്കർ ഐ, ബിസാറ്റ് എൻ, ബോയർ എഫ്, ഹാൻട്രേ പി, ബ്രൗറൈറ്റ് ഇ, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. ന്യൂറോറെ പോർട്ട്. 2003;14: 813-6. [PubMed]
91. പളാസുവോസ് ജെ, അഗ്വാഡോ ടി, പാസോസ് എം ആർ, ജൂലിയൻ ബി, കരോസ്കോ സി, റെസെൽ ഇ, സാഗ്രേഡോ ഒ, ബെനിറ്റോ സി, റോമേറോ ജെ, അസോക്കോറ്റിയ I, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ, ഗുസ്മാൻ എം, ഗാൽവ-റോപ്പർ I. മൈക്രോഗ്രിയം CB2 കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം excitotoxicity. തലച്ചോറ്. 2009;132: 3152-64. [PubMed]
92. ബ്ലാസ്വെസ്ക് സി, ചിയർലോൺ എ, സാഗ്രേഡോ ഒ, അഗുവാഡ ടി, പാസോസ് എം ആർ, റെസെൽ ഇ, പലാജുലേസ് ജെ, ജൂലിയൻ ബി, സലാസർ എം, ബോർനർ സി, ബെനിറ്റോ സി, കരാസ്കോ സി, ഡൈസെ-സെയറ എം, പൗലേട്ടി പി, ഡിയാസ് ഹെർണാണ്ടസ് എം, റൂയിസ് സി, എസ്ട്ട്നർ എം, ലൂക്കാസ് ജെ.ജെ, ഡി യെബീനീസ് ജെ.ജി, മാർസിനികാനോ, മോണോറി കെ, ലൂത്സ് ബി, റൊമേറോ ജെ, ആൽബർഷ് ജെ, ഗിനീസ് എസ്, ക്രൂസ് ജെ, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, ഗാൽവ്-റോപ്രേ I, ഗുസ്മാൻ എം. ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം ബാധിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന രോഗമാണ് എൻഎക്സ്എൻഎൻ കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ. തലച്ചോറ്. 2011;134: 119-36. [PubMed]
93. സാന്ഡിക്ക് ആര്, സ്നൈഡർ എസ്ആർ, കൺസോറോ പി, ഏലിയസ് എം. ഡിസ്റ്റോണിക് മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡറുകളിലെ കനാബിഡിയോൽ. സൈക്കോളജി റിസ. 1986;18: 291. [PubMed]
94. കൺസൊറെ പി, ലഗുന ജെ, അലൻഡർ ജെ, സ്നൈഡർ എസ്, സ്റ്റെർൺ എൽ, സാൻഡിക്ക് ആർ, കെന്നഡി കെ, ഷാം കെ. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഡിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ നിയന്ത്രണത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം. ഫൊറക്കോൾ ബയോക്കെം ബീഹവ്. 1991;40: 701-8. [PubMed]
95. തോമസ് ബി, എം എം. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ഹം മോൽ ജെനറ്റ്. 2007;16: R183-R194. [PubMed]
96. നാഗത്സു ടി, സവാഡ എം. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം പോസ്റ്റ്മോട്ടത്തിന്റെ തലച്ചോറിലെ ബയോകെമിസ്ട്രി: ചരിത്ര കാഴ്ചപ്പാടുകളും ഭാവി പ്രതീക്ഷകളും. ജെ ന്യൂറൽ ട്രാൻസ്മിം സപ്ളിങ്. 2007;72: 113-20. [PubMed]
97. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗിയുടെ എലി മാതൃകയിൽ കനാബിനോയ്ഡുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റൈറ്റിക് ഫലത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ: ആൻറിഓക്സിഡൻറും കാൻബാബിനോഡ് റിസപ്റ്ററുമായ സ്വഭാവഗുണങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം. ഗാർസി-അറെൻസിബിയ എം, ഗോൺസാൽസ് എസ്, ഡി ലാഗോ ഇ, റമോസ് ജെഎ, മെഷൗളം ആർ, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. ബ്രെയിൻ റിസ. 2007;1134: 162-70. [PubMed]
98. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, മോട്ടോർ ഡിസ്ഫൻക്ഷനുകളുടെ ലക്ഷ്യം. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2009;156: 1029-40. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
99. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, മോറെനോ-മാർട്ടെറ്റ് എം, റോഡ്രിഗ്സ്-ക്യുറ്റെ സി, പലോമോ ഗാരോ സി, ഗോമെസ്-കനാസ് എം, വാൽഡോളിവാസ് എസ്, ഗുവാസ സി, റോമേറോ ജെ, ഗുസ്മാൻ എം, മെഷൗലം ആർ, റാമോസ് ജെ. ബാസൽ ഗാൻഗ്ലിയാ ഡിസോർഡറുകളിൽ കനോബിനൈഡ് തെറാപ്പിക്ക് സാധ്യതയുണ്ട്. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1365-78. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
100. കൺസൊറെ പി, സാൻഡിക്ക് ആർ, സ്നെയ്ഡർ എസ്ആർ. ഡിസ്റ്റോണിക് മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡറുകളിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ ലേബൽ മൂല്യനിർണ്ണയം തുറക്കുക. Int J Neurosci. 1986;30: 277-82. [PubMed]
101. കരോൾ സി ബി, ബെയ്ൻ പി.ജി, ടീറെ എൽ, ലിയു എക്സ്, ജോയിന്റ് സി, വരോത് സി, പാർക്കിൻ എസ്.ജി, ഫോക്സ് പി, റൈറ്റ് ഡി, ഹൊബാർട്ട് ജെ, സാജൈസ്ക് ജെ പി. പാർക്കിൻസൺ രോഗം ഡിസ്ക്കിനിയയുടെ കാൻബീസ്: ഒരു റാൻഡൈസ്ഡ് ഡബിൾ ബ്ലൈഡ് ക്രോസ്സ്ഓവർ പഠനം. ന്യൂറോളജി. 2004;63: 1245-50. [PubMed]
102. വെയിസ് എൽ, സീറെ എം, റെയ്ച്ച് എസ്, സ്ലാവിൻ എസ്, റാസ് I, മെഷൗളം ആർ, ഗള്ളിലി ആർ. കനാബിഡിയോൽ എന്നിവ എൻ.ഒഡ് എലികളിൽ ഓട്ടോ ഓട്ടോ അമൂല്യ പ്രമേഹങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നു. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2008;54: 244-9. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
103. മൽഫൈറ്റ് എഎം, ഗള്ളിലി ആർ, സുമരിവാലയ പി.എഫ്, മാലിക് എ.എസ്, ആന്ദ്രേകൊസ് ഇ, മെഷോലം ആർ, ഫിൽഡ്മാൻ എം. നോൺസിസികാക്ടീവ് കനാബിസ് കോണ്റ്റബിറ്റായ കനാബിഡിയോളിൽ മൃണാ കോലൻ-ഇൻഡുഡ്സ് ആർത്രൈറ്റിസിനുള്ളിൽ ഓറൽ വിരുദ്ധ ആർത്രൈറ്റിക് ചികിത്സാരീതിയാണ്. പ്രോക്ക് എൻട് അകാഡ് സയൻസ് യു.എസ്.എ. 2000;97: 9561-6. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
104. ഡുർസ്റ്റ് ആർ, ഡനേൻബർഗ് എച്ച്, ഗള്ളിലി ആർ, മെഷോലം ആർ, മീർ കെ, ഗ്രേഡ് ഇ, ബെയറി ആർ, പഗാസ്ഷ് ടി, ടാർസിഷ് ഇ, ലോഥൻ സി. കനാബിഡിയോൽ, നോപ്സി ഛിന്നകജന്യമായ കഞ്ചാവ് ഘടകങ്ങൾ, മയോകോർഡിയൽ ഇസെമിമിക് റഫെഫ്യൂഷൻ പരിക്രമണത്തിനെതിരെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. ആം ജെ ഫിഷോൽ ഹാർട്ട് സർക്കിൾ ഫിസിയോൽ. 2007;293: H3602-H3607. [PubMed]
105. മുക്തോപാധ്യായ് പി, രാജേഷ് എം, ഹൊർവാത് ബി, ബത്കായ് എസ്, പാർക്ക് ഒ, താനിയൻ ജി, ഗാവോ ആർ വൈ, പട്ടേൽ വി, വിൻങ്ക് ഡി എ, ലിയാഡീറ്റ് എൽ, ഹാസ്സോ ജി, മേച്ചൗലം ആർ, പേച്ചർ പി. കനാബിഡിയോൽ ഹെപ്പാറ്റിസ് ഇക്ചെമ്മിയ / റെഫെഫ്യൂഷൻ ഗ്യാസിനു നേരെ പരിരക്ഷ സിഗ്നലിംഗും പ്രതികരണവും, ഓക്സിഡേറ്റീവ് / നൈട്രേ സമ്മർദ്ദം, സെൽ മരണം എന്നിവ. ഫ്രീ റാഡിക് ബോൽ മെഡ്. 2011;50: 1368-81. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
106. Avraham Y, Grigoriadis N, Poutahidis T, Vorobiev L, മഗൻ I, ഇലൺ ​​Y, Mechoulam R, ബെറി ഇ. Cannabidiol എലികളുടെ ലെ hepatic encephalopathy ഒരു malignant hepatic പരാജയപ്പെട്ടു മോഡൽ തലച്ചോറിലെ കരൾ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;162: 1650-8. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
107. ബെഗമാസിഷി എം എം, ക്വിറോസ് ആർ.എച്ച്, ചാഗസ് എംഎച്ച്, ഒലിവേറ ഡി.സി, ഡി മാർട്ടിനീസ് ബി എസ്, കാപ്സി സിസ്കി എഫ്, ക്വഡ്ഡോ ജെ, റോസ്ലർ ആർ, ഷ്റോഡർ എൻ, നർഡി എഇ, മാർട്ടിൻ സാന്റോസ് ആർ, ഹാലക് ജെ., സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജെ. ചികിത്സാ-നിഷ്കളങ്കരായ സാമൂഹ്യവൈരാഗ്യമാരായ രോഗികളിൽ പൊതു ഭാഷയിൽ സംസാരിക്കുന്നതിലൂടെ കാൻബാബിഡിയോൽ ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുന്നു. ന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി. 2011;36: 1219-26. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം] [PubMed]
108. മോർഗൻ സി.ജെ, ഷഫർ ജി, ഫ്രീമാൻ ടി പി, കുർറാൻ എച്ച്. പുകവലിച്ച കഞ്ചാവടകളുടെ നിശിത മെമ്മറി, സൈക്കോടൈമിറ്റിക് ഫലങ്ങളിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ സ്വാധീനം: സ്വാഭാവിക പഠനം. ബ്രാ ജറ്റ് സൈക്യാട്രി. 2010;197: 285-90.[PubMed]
109. സുമിരിവാള പി.എഫ്, ഗള്ളിലി ആർ, ടിലിബിയോൺ എസ്, ഫ്രൈഡ് ഇ, മെഷോലം ആർ, ഫിൽഡ്മാൻ എം. മ്യൂറിൻ കൊളാജൻ ഇൻപുർഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് ആൻറിൻഫ്ലാlamമിറ്റീ വൈറസുകളുള്ള ഒരു നോവൽ സിന്തറ്റിക്, നോൺസിയോകൗക്റ്റീവ് കനാബിനോയിഡ് ആസിഡ് (ഹു- 320). ആർത്രൈറ്റിസ് റീം. 2004;50: 985-98. [PubMed]
എകോർഡൺ അടയ്ക്കുക
ഡോ. അലക്സ് ജിമനേസ് DC, CCST

സ്വാഗതം- Bienvenido ഞങ്ങളുടെ ബ്ലോഗിലേക്ക് പോകുന്നു. കടുത്ത നട്ടെല്ല്, പരിക്കുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് നാം ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നു. നാം സൈറ്റാസ്റ്റ, നെക്ക് ആൻഡ് ബാക്ക് വേദന, വിപ്ലാഷ്, തലവേദന, മുടി പരിക്കുകൾ, സ്പോർട്സ് ഇൻജൂറീസ്, തലകറക്കം, പാവം സ്ലീപ്പ്, ആർട്ടിറ്റിസ് എന്നിവ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു. ഒപ്റ്റിമൽ മൊബിലിറ്റി, ഹെൽത്ത്, ഫിറ്റ്നസ്, ഘടനാപരമായ കൺട്രോൾ എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധകേന്ദ്രീകരിച്ച നൂതനമായ തെളിയിക്കപ്പെട്ട ചികിത്സകൾ ഞങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. വിവിധതരം മുറിവുകളിലൂടെയും, ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾമൂലമുള്ള രോഗികൾക്കുമായി വ്യക്തിഗത ഡൈറ്റ് പ്ലാനുകൾ, പ്രത്യേകവൈദ്യുത സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ, മൊബിലിറ്റി-അഗലിറ്റി ട്രെയിനിങ്, അഡോപ്ഡ് ക്രോസ് ഫിറ്റ് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ, "പിഷ് എച് സിസ്റ്റം" എന്നിവയാണ് ഞങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. പൂർണ്ണമായ ശാരീരിക ആരോഗ്യം സുഗമമാക്കുന്നതിന് പുരോഗമന പുരോഗമന സാങ്കേതിക വിദ്യ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു ഡോക്ടർ ഓഫ് ചൈക്രോ സ്ട്രക്റ്റിയെ കുറിച്ച് കൂടുതൽ അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ദയവായി എന്നെ ബന്ധിപ്പിക്കുക. ചലനശേഷി വീണ്ടെടുക്കാനും പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനും ഞങ്ങൾ ലളിതമായി ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. നിന്നെ കാണാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. ബന്ധിപ്പിക്കുക!

പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത്

സമീപകാല പോസ്റ്റുകൾ

  • അത്ലറ്റുകളും
  • സ്പോർട്സ് ഗോളുകൾ

നടുവ് പരിക്കുകൾ ഒഴിവാക്കാനുള്ള സ്പോർട്സ് ടിപ്പുകൾ എൽ പാസോ, ടെക്സസ്

ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള കായിക അല്ലെങ്കിൽ അത്ലറ്റിക് പരിശീലനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന എല്ലാ വ്യക്തികളും, വാരാന്ത്യ കായിക പ്രേമികൾ മുതൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ വരെ അപകടത്തിലാണ്… കൂടുതല് വായിക്കുക

ഡിസംബർ 13, 2019
  • ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ
  • ആരോഗ്യം
  • ന്യൂറോപ്പതി
  • നന്നായി

പ്രവർത്തനപരമായ ന്യൂറോളജി: രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സത്തിന്റെ പങ്ക് എന്താണ്?

ഞങ്ങളുടെ മസ്തിഷ്കം ഞങ്ങളുടെ 7mm കട്ടിയുള്ള തലയോട്ടി, മെനിഞ്ചസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു സംരക്ഷിത മെംബ്രൺ, കൂടാതെ… കൂടുതല് വായിക്കുക

ഡിസംബർ 13, 2019
  • ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ
  • ആരോഗ്യം
  • ന്യൂറോപ്പതി
  • നന്നായി

ഫംഗ്ഷണൽ ന്യൂറോളജി: ബ്ലഡ്-ബ്രെയിൻ ബാരിയറും ബ്രെയിൻ ഹെൽത്തും

പ്രധാനപ്പെട്ട പോഷകങ്ങൾ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്ന രക്തക്കുഴലുകളുടെ കണക്ഷനായ രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം നമ്മുടെ തലച്ചോറിനെ സംരക്ഷിക്കുന്നു… കൂടുതല് വായിക്കുക

ഡിസംബർ 13, 2019
  • ചിക്കനശൃംഖല

വേദന പരിഹാരത്തിനുള്ള മികച്ച ഡയറ്റ്

വേദന പരിഹാരത്തിനുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച ഭക്ഷണക്രമം വ്യക്തിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ ആത്യന്തികമായി വീക്കം കുറയ്ക്കുന്നതിനും പുന oring സ്ഥാപിക്കുന്നതിനും ഇറങ്ങുന്നു… കൂടുതല് വായിക്കുക

ഡിസംബർ 13, 2019
  • ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ
  • ഗുട്ട് ആൻഡ് കുടൽ ഹെൽത്ത്
  • ആരോഗ്യം

ഹോളിഡേ ഭ്രാന്തനെ എങ്ങനെ തോൽപ്പിക്കാം

ഈ ദോഷകരമായ ഘടകങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ അസന്തുലിതാവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുമ്പോൾ, അവ മാനസികാവസ്ഥ തകരാറുകളായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം… കൂടുതല് വായിക്കുക

ഡിസംബർ 12, 2019
  • കാൽ ഓർത്തോട്ടിക്സ്
  • ലോവർ ബാക്ക് വേദന

നടുവേദന ഒഴിവാക്കാൻ കസ്റ്റം ഫുട്ട് ഓർത്തോട്ടിക്സ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ

നിങ്ങളുടെ ചെരുപ്പ് നടുവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകുമോ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ ആരോഗ്യം ഇന്നത്തെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിലെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ചെലവാണ്. 1 ഉണ്ട്… കൂടുതല് വായിക്കുക

ഡിസംബർ 12, 2019
EZ പുതിയ രോഗ രജിസ്ട്രേഷൻ
ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കൂ ..