ClickCease
+ 1-915-850-0900 spinedoctors@gmail.com
പേജ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക

കാൻസർ ആരോഗ്യം

ബാക്ക് ക്ലിനിക് കാൻസർ ഹെൽത്ത് കൈറോപ്രാക്റ്റിക് സപ്പോർട്ട് ടീം. കോശങ്ങളുടെ അസാധാരണ വളർച്ച അനിയന്ത്രിതമായി പെരുകുന്നു, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് അല്ലെങ്കിൽ (പ്രചരിക്കുന്നു). തൽഫലമായി, ക്യാൻസർ ഒരു രോഗവും 100-ലധികം വ്യത്യസ്ത രോഗങ്ങളുടെ ഒരു ഗ്രൂപ്പുമാണ്. ക്യാൻസറിന് ശരീരത്തിലെ ഏത് ടിഷ്യുവും ഉൾപ്പെടാം, ഓരോ മേഖലയിലും വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. മിക്ക ക്യാൻസറുകൾക്കും അവ ആരംഭിക്കുന്ന കോശത്തിന്റെയോ അവയവത്തിന്റെയോ പേരാണ് നൽകിയിരിക്കുന്നത്. ഒരു കാൻസർ പടരുകയാണെങ്കിൽ (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ്), പുതിയ ട്യൂമർ യഥാർത്ഥ (പ്രാഥമിക) ട്യൂമറിന്റെ അതേ പേര് വഹിക്കുന്നു.

ക്യാൻസർ എന്നത് ഞണ്ട് എന്നതിന്റെ ലാറ്റിൻ പദമാണ്. പ്രാചീനർ ഈ വാക്ക് മാരകമായ അർത്ഥമാക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു, സംശയമില്ല, ഞണ്ടിനെപ്പോലെയുള്ള ദൃഢത നിമിത്തം ഒരു മാരകമായ ട്യൂമർ ചിലപ്പോൾ അത് ആക്രമിക്കുന്ന ടിഷ്യൂകളിൽ പിടിമുറുക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. ക്യാൻസറിനെ മാരകത, മാരകമായ ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ നിയോപ്ലാസം (അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ, ഒരു പുതിയ വളർച്ച) എന്നും വിളിക്കാം. പ്രത്യേക ക്യാൻസറിന്റെ ആവൃത്തി ലിംഗഭേദത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും.

ഉദാഹരണത്തിന്, സ്‌കിൻ ക്യാൻസറാണ് സ്‌ത്രീകൾക്കും പുരുഷന്മാർക്കും ഏറ്റവും സാധാരണമായ മാരകരോഗം. പുരുഷന്മാരിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ടാമത്തെ തരം പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറും സ്ത്രീകൾക്ക് സ്തനാർബുദവുമാണ്. കാൻസർ ആവൃത്തി കാൻസർ മരണത്തിന് തുല്യമല്ല. ത്വക്ക് ക്യാൻസറുകൾ ഭേദമാക്കാവുന്നവയാണ്. താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഇന്ന് യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ പുരുഷന്മാരുടെയും സ്ത്രീകളുടെയും മരണത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണം ശ്വാസകോശ അർബുദമാണ്. ബെനിൻ ട്യൂമറുകൾ ക്യാൻസറല്ല, മാരകമായ മുഴകൾ ക്യാൻസറാണ്. ക്യാൻസർ പകർച്ചവ്യാധിയല്ല.

കാൻസർ ആരോഗ്യം, രോഗികളിൽ കാര്യമായ ചലനാത്മകമായ ശാരീരിക, മാനസിക, സാമ്പത്തിക വെല്ലുവിളികൾ നേരിടുന്നു. പ്രാരംഭഘട്ട ക്യാൻസറുകളുള്ള രോഗികളുടെ എണ്ണം വർധിച്ചുവരുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ആരോഗ്യപ്രോത്സാഹനവും മൊത്തത്തിലുള്ള ക്ഷേമവും അഭിസംബോധന ചെയ്യേണ്ടത് നിർണായകമാണ്.

ക്യാൻസർ നടുവേദന

ക്യാൻസർ നടുവേദന

by | പുറം വേദന, കാൻസർ ആരോഗ്യം

നടുവേദനയും വേദനയും എല്ലാ ലിംഗഭേദങ്ങളെയും വംശങ്ങളെയും ജീവിതരീതികളെയും ബാധിക്കുന്ന വ്യാപകമായ അവസ്ഥകളാണ്. നടുവേദനയ്ക്കുള്ള കാരണങ്ങൾ പരിക്ക്, മോശം ഭാവം, സന്ധിവാതം, പ്രായം, അമിതോപയോഗം മുതലായവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. നടുവേദന ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുകയാണെങ്കിൽ, ഒരുപക്ഷേ അവസാനത്തെ അനുമാനം വേദന ക്യാൻസർ മൂലമാകാം എന്നാണ്. ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണങ്ങളിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയാണെങ്കിലും, ക്യാൻസർ നടുവേദന സാധ്യമാണ്, ഇത് മൂലകാരണം കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് മറ്റ് ബന്ധമില്ലാത്ത ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നടുവേദനയെ ചികിത്സിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ക്യാൻസർ നടുവേദന

ക്യാൻസർ നടുവേദന

കാൻസർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന നടുവേദന സാധാരണയായി മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളോടൊപ്പമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത് ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുത്തുക:

  • ചലനവുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത നടുവേദന.
  • പ്രവർത്തനം കൊണ്ട് വേദന കൂടുതൽ വഷളാകുന്നില്ല.
  • നടുവേദന സാധാരണയായി രാത്രിയിലോ അതിരാവിലെയോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും പകൽ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ മങ്ങുകയോ മെച്ചപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നു.
  • ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ചികിത്സകൾക്ക് ശേഷവും നടുവേദന തുടരുന്നു.
  • മലവിസർജ്ജനത്തിലോ മൂത്രത്തിലോ മലത്തിലോ ഉള്ള രക്തത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ.
  • വിശദീകരിക്കാനാകാത്ത, പെട്ടെന്നുള്ള ശരീരഭാരം കുറയുന്നു.
  • വിശദീകരിക്കാനാകാത്ത ക്ഷീണം / ക്ഷീണം.
  • ബലഹീനത, ഇക്കിളി അല്ലെങ്കിൽ മരവിപ്പ് കൈകളിലോ കാലുകളിലോ.
  • നടുവേദന ക്യാൻസറാകാൻ കഠിനമായിരിക്കണമെന്നില്ല, കാരണം അത് തീവ്രതയിലാകാം.
  • കുടുംബത്തിൽ ക്യാൻസറിന്റെ ചരിത്രവും ഈ ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത് അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

നടുവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ക്യാൻസറിന്റെ തരങ്ങൾ

നട്ടെല്ലിന് ചുറ്റും, അകത്ത്, സമീപത്ത് രൂപപ്പെടുന്ന തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾ നടുവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകും. ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

സുഷുമ്‌ന ട്യൂമർ

  • സുഷുമ്‌നാ എല്ലിലോ സുഷുമ്നാ നാഡിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ചർമ്മത്തിലോ ഒരു സ്‌പൈനൽ ട്യൂമർ വളരും.
  • നട്ടെല്ല് അസ്ഥി മെറ്റാസ്റ്റാസിസിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഉറവിടമാണ്, അവിടെ ക്യാൻസർ ഒരിടത്ത് നിന്ന് ആരംഭിച്ച് മറ്റുള്ളവരിലേക്ക് പടരുന്നു.
  • കാൻസർ ബാധിച്ചവരിൽ 30 മുതൽ 70 ശതമാനം വരെ നട്ടെല്ലിലേക്കാണ് പടരുന്നത് അമേരിക്കൻ അസോസിയേഷൻ ഓഫ് ന്യൂറോളജിക്കൽ സർജൻസ് - AANS.

ശാസകോശം

  • നട്ടെല്ലിലേക്ക് പടരുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ക്യാൻസറുകളിൽ ഒന്നാണ് ശ്വാസകോശാർബുദം.
  • ഒരു ശ്വാസകോശ ട്യൂമർ നട്ടെല്ലിൽ അമർത്താം, ഇത് നാഡീ പ്രക്ഷേപണത്തെ ബാധിക്കുന്നു.
  • ശ്വാസകോശ അർബുദമുള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ ക്ഷീണം / ക്ഷീണം, ശ്വാസതടസ്സം, രക്തം ചുമ, നടുവേദന എന്നിവ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടേക്കാം.

മുലപ്പാൽ

  • അപൂർവ്വം എന്നാൽ സാധ്യമാണ് സ്തനാർബുദ ലക്ഷണം.
  • സ്തനാർബുദത്തിന് പുറകിലേക്ക് മാറ്റാൻ കഴിയും.
  • ശ്വാസകോശ അർബുദങ്ങൾ പോലെ, ചില സ്തനാർബുദ മുഴകൾ നട്ടെല്ലുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഞരമ്പുകളിൽ അമർത്തി അസ്വസ്ഥതയും വേദനയും ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ചെറുകുടലിൽ

  • ആമാശയം, വൻകുടൽ, മലാശയം എന്നിവിടങ്ങളിലെ ക്യാൻസറുകൾ നടുവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകും.
  • കാൻസർ ഉള്ളിടത്ത് നിന്ന് പുറകിലേക്ക് വേദന പ്രസരിക്കുന്നു.

ടിഷ്യൂ, ബ്ലഡ് ക്യാൻസറുകൾ

രക്ത, ടിഷ്യു അർബുദങ്ങൾ പോലുള്ളവ:

  • മൾട്ടി മിലേമുമ
  • ലിംഫോമ
  • മെലനോമ
  • നടുവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകും.

ക്യാൻസറും നടുവേദനയും കണ്ടുപിടിക്കുന്നു

നടുവേദനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്യാൻസറിനുള്ള മെഡിക്കൽ ചികിത്സകൾ അതിന്റെ തരത്തെയും അത് എത്രത്തോളം പുരോഗമിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സാധ്യമായ നടുവേദനയുടെ കാരണങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടർ രോഗലക്ഷണങ്ങളും മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും പരിഗണിക്കും. കാൻസർ നടുവേദനയുടെ അപൂർവ കാരണമായതിനാൽ, ഒരു പൂർണ്ണ ക്യാൻസർ വർക്ക്-അപ്പിന് മുമ്പ് ഒരു ഡോക്ടർ വിവിധ ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, അല്ലെങ്കിൽ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മരുന്നുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷവും വേദന തുടരുകയാണെങ്കിൽ ഡോക്ടർ ഇമേജിംഗ് പഠനങ്ങളും രക്തപരിശോധനയും നിർദ്ദേശിക്കും. നടുവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ക്യാൻസർ മാർക്കറുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഈ പരിശോധനകൾ സഹായിക്കും.

  • ട്യൂമർ ചുരുക്കുന്നതിനുള്ള കീമോതെറാപ്പിയും റേഡിയേഷനും ചികിത്സകളിൽ സാധാരണയായി ഉൾപ്പെടുന്നു.
  • ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കും.

ചിക്കനശൃംഖല

കാൻസർ രോഗികൾ കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ചികിത്സ ഫലപ്രദമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി:

  • വേദന കൈകാര്യം ചെയ്യൽ.
  • ഫ്ലെക്സിബിലിറ്റി മെച്ചപ്പെടുത്തൽ.
  • മൊബിലിറ്റി മെച്ചപ്പെടുത്തൽ.
  • പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു.
  • സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
  • ശരീരം കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

കീമോതെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ രോഗികൾക്ക് ചിറോപ്രാക്റ്റിക് ഫിസിയോതെറാപ്പി പ്രയോജനപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത് ശരീരത്തെ മുഴുവൻ സമീപനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ചികിത്സയുടെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന ഫലങ്ങളെ ചെറുക്കാൻ ശരീരത്തെ സഹായിക്കുന്നു.

ശരീര ഘടന

ഡയറ്റിംഗിനെ വെറുക്കരുത്

വ്യക്തികൾ ഭക്ഷണക്രമത്തെ വെറുക്കുന്നു, കാരണം അവർ തെറ്റായ വഴിയിലൂടെ പോകുന്നു. വ്യക്തികൾക്ക് സ്വയം പട്ടിണി കിടന്ന് ജിമ്മിൽ ജീവിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല. പെട്ടെന്നുള്ള ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാനുള്ള ലക്ഷ്യത്തിലെത്തുന്നത് ആകർഷകമായി തോന്നിയേക്കാം; എന്നിരുന്നാലും, ദീർഘനേരം അതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നത് വ്യക്തികൾക്ക് അനുഭവപ്പെടും:

  • ക്ഷീണിച്ചിരിക്കുന്നു
  • വിഷാദിച്ചിരിക്കുന്നു
  • മാറ്റിയത്

വ്യക്തികൾക്കും അവരുടെ ജീവിതശൈലിക്കും വേണ്ടി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു പോഷകാഹാര പദ്ധതി/വ്യായാമ ബാലൻസ് കണ്ടെത്താനാകും. ചില വ്യക്തികൾക്ക്, ഭക്ഷണക്രമം മാത്രം ഫലപ്രദമാണ്, എന്നാൽ സാധ്യതയേക്കാൾ കൂടുതലായി, അവർക്ക് മെറ്റബോളിസങ്ങൾ വർദ്ധിച്ചു. കലോറി കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ മാത്രം തടി കുറയ്ക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നത് ചെറിയ മെറ്റബോളിസമുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഭക്ഷണക്രമവും വ്യായാമവും തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ കണ്ടെത്തുക എന്നതാണ് ലക്ഷ്യം. ഈ രണ്ട് പോഷകങ്ങളും ശരീരത്തിന് ആവശ്യമുള്ളതിനാൽ, അമിതമായ ഭക്ഷണക്രമം പിന്തുടരുകയോ ഭക്ഷണം ഒഴിവാക്കുകയോ കൊഴുപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് പോലുള്ള മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ മുഴുവനായി ഒഴിവാക്കുകയോ ചെയ്യണമെന്നല്ല ഇതിനർത്ഥം. സുസ്ഥിരമായ ദീർഘകാല പോഷകാഹാര പദ്ധതി കണ്ടെത്തുന്നതിന് ആസൂത്രണവും പിന്തുണയും ആവശ്യമാണ്. ഒരു ഡയറ്റീഷ്യൻ, പോഷകാഹാര വിദഗ്ധൻ അല്ലെങ്കിൽ ആരോഗ്യ പരിശീലകന് വ്യക്തിക്ക് ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കിയ വിവിധ പോഷകാഹാരങ്ങളും വ്യായാമ പദ്ധതികളും വാഗ്ദാനം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

അവലംബം

ഡൗണി, ആരോൺ തുടങ്ങിയവർ. "കുറഞ്ഞ നടുവേദനയുള്ള രോഗികളിൽ മാരകതയ്ക്കും ഒടിവുകൾക്കും വേണ്ടി പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ചുവന്ന പതാകകൾ: ഒരു ചിട്ടയായ അവലോകനം." BMJ (ക്ലിനിക്കൽ റിസർച്ച് എഡി.) വാല്യം. 347 f7095. 11 ഡിസംബർ 2013, doi:10.1136/bmj.f7095

മാബ്രി, ലാൻസ് എം തുടങ്ങിയവർ. "മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസർ മെക്കാനിക്കൽ താഴ്ന്ന നടുവേദനയെ അനുകരിക്കുന്നു: ഒരു കേസ് റിപ്പോർട്ട്." ദി ജേർണൽ ഓഫ് മാനുവൽ & മാനിപ്പുലേറ്റീവ് തെറാപ്പി വാല്യം. 22,3 (2014): 162-9. doi:10.1179/2042618613Y.0000000056

വാസ്സർ, മെലിൻഡ, മാത്യു കൊറോസിൽ. "നടുവേദന മാരകമായി മാറുമ്പോൾ: ശ്വാസകോശ കാൻസറിന്റെ അസാധാരണമായ അവതരണം." റെസ്പിറേറ്ററി മെഡിസിൻ കേസ് റിപ്പോർട്ടുകൾ വാല്യം. 29 101009. 28 ജനുവരി 2020, doi:10.1016/j.rmcr.2020.101009

വെർഹാഗൻ, അരിയാനെ പി തുടങ്ങിയവർ. "നിലവിലെ താഴ്ന്ന നടുവേദന മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളിൽ ചുവന്ന പതാകകൾ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു: ഒരു അവലോകനം." യൂറോപ്യൻ സ്പൈൻ ജേണൽ: യൂറോപ്യൻ സ്പൈൻ സൊസൈറ്റി, യൂറോപ്യൻ സ്പൈനൽ ഡിഫോർമറ്റി സൊസൈറ്റി, സെർവിക്കൽ സ്പൈൻ റിസർച്ച് സൊസൈറ്റിയുടെ യൂറോപ്യൻ വിഭാഗം എന്നിവയുടെ ഔദ്യോഗിക പ്രസിദ്ധീകരണം. 25,9 (2016): 2788-802. doi:10.1007/s00586-016-4684-0

ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് മോശമാണോ?

ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് മോശമാണോ?

by | കാൻസർ ആരോഗ്യം, വിഷവിപ്പിക്കൽ, ആഹാരങ്ങൾ, ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ, ആരോഗ്യം, ഹോളിസ്റ്റിക് മെഡിസിൻ, ഉപാപചയ സിൻഡ്രോം, പ്രകൃതി ആരോഗ്യം, പോഷകാഹാരം, അനുബന്ധ, ഭാരനഷ്ടം, നന്നായി

ചേർത്ത പഞ്ചസാരയുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് ഫ്രക്ടോസ്. ടേബിൾ ഷുഗറിന്റെയോ സുക്രോസിന്റെയോ 50 ശതമാനത്തോളം വരുന്ന ലളിതമായ ഒരു തരം പഞ്ചസാരയാണിത്. ടേബിൾ ഷുഗറും ഗ്ലൂക്കോസ് അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നമ്മുടെ കോശങ്ങൾക്ക് ഊർജ്ജത്തിനുള്ള ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഫ്രക്ടോസിനെ കരൾ ഗ്ലൂക്കോസാക്കി മാറ്റേണ്ടതുണ്ട്. ഫ്രക്ടോസ്, സുക്രോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് എന്നിവയെല്ലാം സ്വാഭാവികമായും പഴങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ, പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവയിലും പല സംസ്കരിച്ച ഭക്ഷണങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്നു. ഈ ലളിതമായ പഞ്ചസാര നമ്മുടെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുന്നത് വർഷങ്ങളായി വിവാദ വിഷയമാണ്. ഫ്രക്ടോസും പൊണ്ണത്തടിയും, പ്രമേഹവും, ക്യാൻസറും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കാൻ തുടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

 

എന്താണ് ഫ്രക്ടോസ്?

 

ഫ്രൂട്ട് ഷുഗർ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ഫ്രക്ടോസ് ഒരു മോണോസാക്കറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഗ്ലൂക്കോസ് പോലെയുള്ള ലളിതമായ പഞ്ചസാരയാണ്. ഇത് സ്വാഭാവികമായും പഴങ്ങൾ, മിക്ക റൂട്ട് പച്ചക്കറികൾ, കൂറി, തേൻ എന്നിവയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. മാത്രമല്ല, ഇത് സാധാരണയായി ഉയർന്ന ഫ്രക്ടോസ് കോൺ സിറപ്പായി സംസ്കരിച്ച ഭക്ഷണങ്ങളിൽ ചേർക്കുന്നു. ഉയർന്ന ഫ്രക്ടോസ് കോൺ സിറപ്പിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഫ്രക്ടോസ് പ്രധാനമായും ധാന്യം, പഞ്ചസാര ബീറ്റ്റൂട്ട്, കരിമ്പ് എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്. ഉയർന്ന ഫ്രക്ടോസ് കോൺ സിറപ്പ് കോൺസ്റ്റാർച്ചിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്, സാധാരണ കോൺ സിറപ്പിനെ അപേക്ഷിച്ച് ഗ്ലൂക്കോസിനേക്കാൾ ലളിതമായ പഞ്ചസാര ഇതിൽ കൂടുതലാണ്. ഫ്രക്ടോസിന് മൂന്ന് പഞ്ചസാരയുടെ ഏറ്റവും മധുരമുള്ള രുചിയുണ്ട്. ഇത് ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും മനുഷ്യശരീരം വ്യത്യസ്തമായി ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. മോണോസാക്രറൈഡുകൾ ലളിതമായ പഞ്ചസാര ആയതിനാൽ, നമ്മുടെ കോശങ്ങൾ ഊർജ്ജത്തിനായി ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് അവയെ തകർക്കേണ്ടതില്ല.

 

ഫ്രക്ടോസ് കൂടുതലുള്ള പ്രകൃതിദത്ത ഭക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

 

  • ആപ്പിൾ
  • ആപ്പിൾ നീര്
  • pears
  • പ്ളം
  • ഉണങ്ങിയ അത്തിപ്പഴം
  • സോർഗം
  • ശതാവരിച്ചെടി
  • ജറുസലേം ആർട്ടികോക്ക്സ്
  • ചിക്കറി വേരുകൾ
  • മത്തങ്ങകൾ
  • ഉള്ളി
  • വഴുതന
  • ലൈക്കോറൈസ്
  • വഞ്ചി
  • കൂറി സിറപ്പ്
  • തേന്

 

ഗ്ലൂക്കോസിന് സമാനമായി, ഫ്രക്ടോസ് ചെറുകുടലിലൂടെ നേരിട്ട് രക്തത്തിലേക്ക് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവിൽ ഫ്രക്ടോസിന് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സ്വാധീനമുണ്ടെന്ന് ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രൊഫഷണലുകൾ കണ്ടെത്തി. ഇത് ഗ്ലൂക്കോസിനേക്കാൾ ക്രമേണ രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഇൻസുലിൻ അളവിനെ പെട്ടെന്ന് ബാധിക്കുമെന്ന് തോന്നുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലളിതമായ പഞ്ചസാര മറ്റേതൊരു ലളിതമായ പഞ്ചസാരയെക്കാളും രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവിൽ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അത് ആത്യന്തികമായി മനുഷ്യശരീരത്തിൽ കൂടുതൽ ദീർഘകാല പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കിയേക്കാം. ഫ്രക്ടോസ് നമ്മുടെ കോശങ്ങൾക്ക് ഊർജത്തിനുള്ള ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കരൾ ഗ്ലൂക്കോസാക്കി മാറ്റേണ്ടതുണ്ട്. അധിക ഫ്രക്ടോസ് കഴിക്കുന്നത് ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും.

 

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങൾക്ക് മോശമായത്?

 

ആളുകൾ ഉയർന്ന കലോറിയുള്ള ഭക്ഷണവും ഉയർന്ന ഫ്രക്ടോസ് കോൺ സിറപ്പ് അടങ്ങിയ സംസ്കരിച്ച ഭക്ഷണങ്ങളും കഴിക്കുമ്പോൾ, കരൾ അമിതമാവുകയും ഫ്രക്ടോസ് കൊഴുപ്പായി മാറാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യും. ഈ ലളിതമായ പഞ്ചസാരയും പൊണ്ണത്തടി, ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹം, ക്യാൻസർ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കാൻ തുടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അധിക ഫ്രക്ടോസ് കഴിക്കുന്നത് ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങളുടെ പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്നാണെന്ന് പല ആരോഗ്യ വിദഗ്ധരും വിശ്വസിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഫ്രക്ടോസ് എത്രത്തോളം സംഭാവന നൽകുമെന്ന് തെളിയിക്കാൻ മതിയായ തെളിവുകൾ നിലവിൽ ഇല്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഈ വിവാദപരമായ ആശങ്കകളെ ന്യായീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

 

അധിക ഫ്രക്ടോസ് കഴിക്കുന്നത് എൽഡിഎൽ അല്ലെങ്കിൽ ചീത്ത കൊളസ്ട്രോൾ വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് അവയവങ്ങൾക്ക് ചുറ്റും കൊഴുപ്പ് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിനും ഹൃദ്രോഗത്തിനും കാരണമാകുമെന്ന് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. തൽഫലമായി, ഈ ലളിതമായ പഞ്ചസാരയുടെ നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ കാരണം കരളിൽ കൊഴുപ്പ് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് നോൺ-ആൽക്കഹോളിക് ഫാറ്റി ലിവർ രോഗത്തിനും കാരണമാകുമെന്ന് തെളിവുകൾ കാണിച്ചു. അധിക ഫ്രക്ടോസ് കഴിക്കുന്നത് ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പ് നിയന്ത്രണത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള പഞ്ചസാരകൾ ചെയ്യുന്നതുപോലെ ഫ്രക്ടോസ് വിശപ്പ് അടിച്ചമർത്താത്തതിനാൽ, അമിതവണ്ണം, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം, ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന അമിതഭക്ഷണം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുമെന്ന് മറ്റ് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ, ഫ്രക്ടോസിന് യൂറിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാനും സന്ധിവാതത്തിന് കാരണമാകുമെന്നും തെളിവുകൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

 

ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് ഹാനികരമാണോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾക്ക്, ഇനിപ്പറയുന്ന ലേഖനം അവലോകനം ചെയ്യുക:

ഫ്രക്ടോസ് ഉപഭോഗത്തിന്റെ ആരോഗ്യ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ: സമീപകാല ഡാറ്റയുടെ ഒരു അവലോകനം

 

 

ഇനിപ്പറയുന്ന ലേഖനത്തിൽ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ചേർത്ത പഞ്ചസാരയുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് ഫ്രക്ടോസ്. ടേബിൾ ഷുഗറിന്റെയോ സുക്രോസിന്റെയോ ഏകദേശം 50 ശതമാനം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു ലളിതമായ പഞ്ചസാരയാണിത്. ടേബിൾ ഷുഗർ ഗ്ലൂക്കോസ് അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ പ്രധാന ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഫ്രക്ടോസ് നമ്മുടെ കോശങ്ങൾക്ക് ഊർജത്തിനുള്ള ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കരൾ ഗ്ലൂക്കോസായി പരിവർത്തനം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. ഫ്രക്ടോസ്, സുക്രോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് എന്നിവയെല്ലാം പല പഴങ്ങളിലും പച്ചക്കറികളിലും പാലുൽപ്പന്നങ്ങളിലും മുഴുവൻ ധാന്യങ്ങളിലും സ്വാഭാവികമായി കാണപ്പെടുന്നു. ഈ ലളിതമായ പഞ്ചസാര നമ്മുടെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുന്നത് വർഷങ്ങളായി ഒരു വിവാദ വിഷയമാണ്. ഫ്രക്ടോസും പൊണ്ണത്തടിയും, പ്രമേഹവും, ക്യാൻസറും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം തെളിയിക്കാൻ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നു. ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് ഹാനികരമാണോ എന്ന് തുടർന്നുള്ള ലേഖനത്തിൽ ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. സ്മൂത്തികൾ കുടിക്കുന്നത് ആരോഗ്യകരമായ പോഷകഗുണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.DR. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ഇൻസൈറ്റ്സ്

 

 

മധുരവും മസാലയും ഉള്ള ജ്യൂസ് പാചകക്കുറിപ്പിന്റെ ചിത്രം.

 

 

മധുരവും മസാലയും ഉള്ള ജ്യൂസ്

സെർവിംഗ്സ്: 1
കുക്ക് സമയം: 5-മിനിറ്റ് മിനിറ്റ്

1 കപ്പ് തേൻ തണ്ണിമത്തൻ
3 കപ്പ് ചീര, കഴുകിക്കളയുക
3 കപ്പ് സ്വിസ് ചാർഡ്, കഴുകി
1 കുല (ഇലയും തണ്ടും) കഴുകി കളയുക
ഇഞ്ചിയുടെ 1-ഇഞ്ച് മുട്ട്, കഴുകി തൊലികളഞ്ഞത്, അരിഞ്ഞത്
2-3 മുട്ടുകൾ മുഴുവൻ മഞ്ഞൾ വേര് (ഓപ്ഷണൽ), കഴുകിക്കളയുക, തൊലികളഞ്ഞ്, അരിഞ്ഞത്

ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ജ്യൂസറിൽ എല്ലാ ചേരുവകളും ജ്യൂസ് ചെയ്യുക. മികച്ച സേവനം ഉടനടി.

 

 

ചുവന്ന കുരുമുളകിന്റെ ചിത്രം.

 

 

ചുവന്ന കുരുമുളകിൽ ഓറഞ്ചിനേക്കാൾ 2.5 മടങ്ങ് വിറ്റാമിൻ സി ഉണ്ട്

 

ഓറഞ്ച് പോലുള്ള സിട്രസ് പഴങ്ങൾ വിറ്റാമിൻ സിയുടെ മികച്ച ഉറവിടമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവശ്യ പോഷകത്തിന്റെ മികച്ച ഉത്തേജനം നൽകുന്ന മറ്റ് പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും ഉണ്ട്. ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ പ്രൊഫഷണലുകൾ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, വെറും പകുതി ചുവന്ന കുരുമുളക്, അസംസ്കൃതമായി കഴിക്കുന്നത്, വിറ്റാമിൻ സിയുടെ ദൈനംദിന ആവശ്യത്തേക്കാൾ കൂടുതൽ നൽകുന്നു. ആരോഗ്യകരമായ പാതിരാത്രിക്കോ ഉച്ചയ്ക്ക് ശേഷമോ ലഘുഭക്ഷണത്തിനായി ഇത് ക്രൂഡിറ്റിലേക്ക് മുറിക്കുക. വിറ്റാമിൻ എ, ബി6, ഫോളേറ്റ്, ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ അവശ്യ പോഷകങ്ങളാലും ചുവന്ന കുരുമുളകിൽ സമ്പുഷ്ടമാണ്!

 

 

ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ, ഫിസിക്കൽ മെഡിസിൻസ്, വെൽനസ്, സെൻസിറ്റീവ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ലേഖനങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, ചർച്ചകൾ എന്നിവയിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. മസ്‌കുലോസ്‌കെലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പരിക്കുകൾക്കോ ​​തകരാറുകൾക്കോ ​​വേണ്ടിയുള്ള പരിചരണത്തിനും പിന്തുണയ്‌ക്കും ഞങ്ങൾ ഫങ്ഷണൽ ഹെൽത്ത് & വെൽനസ് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഞങ്ങളുടെ പോസ്റ്റുകൾ, വിഷയങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ എന്നിവയിൽ ക്ലിനിക്കൽ വിഷയങ്ങൾ, പ്രശ്നങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ഞങ്ങളുടെ പോസ്റ്റുകളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ. അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം ബോർഡിനും അല്ലെങ്കിൽ പൊതുജനങ്ങൾക്കും പിന്തുണയ്‌ക്കുന്ന ഗവേഷണ പഠനങ്ങളുടെ പകർപ്പുകളും ഞങ്ങൾ ലഭ്യമാക്കുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക പരിചരണ പദ്ധതിയിലോ ചികിത്സാ പ്രോട്ടോക്കോളിലോ ഇത് എങ്ങനെ സഹായിക്കും എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അധിക വിശദീകരണം ആവശ്യമായ കാര്യങ്ങൾ ഞങ്ങൾ കവർ ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു; അതിനാൽ, മുകളിലുള്ള വിഷയത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ചർച്ചചെയ്യുന്നതിന്, ദയവായി ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900. ദാതാവ്(കൾ) ടെക്‌സാസ്*& ന്യൂ മെക്‌സിക്കോ** ൽ ലൈസൻസ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു

 

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ക്യൂറേറ്റ് ചെയ്തത്

 

അവലംബം:

 

  • ഗണ്ണർ, ക്രിസ്. ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങൾക്ക് ദോഷകരമാണോ? ആശ്ചര്യപ്പെടുത്തുന്ന സത്യം. ആരോഗ്യം, ഹെൽത്ത്‌ലൈൻ മീഡിയ, 23 ഏപ്രിൽ 2018, www.healthline.com/nutrition/why-is-fructose-bad-for-you#section1.
  • നാൽ, റേച്ചൽ. ഫ്രക്ടോസ് നിങ്ങൾക്ക് ദോഷകരമാണോ? ആനുകൂല്യങ്ങൾ, അപകടസാധ്യതകൾ, മറ്റ് പഞ്ചസാരകൾ. മെഡിക്കൽ ന്യൂസ് ഇന്ന്, MediLexicon International, 28 നവംബർ 2018, www.medicalnewstoday.com/articles/323818.
  • ഗ്രോവ്സ്, മെലിസ. സുക്രോസ് vs ഗ്ലൂക്കോസ് vs ഫ്രക്ടോസ്: എന്താണ് വ്യത്യാസം? ആരോഗ്യം, ഹെൽത്ത്‌ലൈൻ മീഡിയ, 8 ജൂൺ 2018, www.healthline.com/nutrition/sucrose-glucose-fructose.
  • Rizkalla, Salwa W.  ഫ്രക്ടോസ് ഉപഭോഗത്തിന്റെ ആരോഗ്യ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ: സമീപകാല ഡാറ്റയുടെ ഒരു അവലോകനം. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ, ബയോമെഡ് സെൻട്രൽ, 4 നവംബർ 2010, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2991323/.
  • ഡാനിലുക്ക്, ജൂലി. ചുവന്ന കുരുമുളകിന്റെ 5 ആരോഗ്യ ഗുണങ്ങൾ. കൂടാതെ, നമ്മുടെ ലോകത്തിലെ ഏറ്റവും ആരോഗ്യകരമായ പിസ്സ പാചകക്കുറിപ്പ് ചാറ്റലൈൻ, 26 ഫെബ്രുവരി 2016, www.chatelaine.com/health/healthy-recipes-health/five-health-benefits-of-red-peppers/.

 

മൂന്ന് വഴികൾ ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ ക്യാൻസർ തടയുന്നു El Paso, TX.

മൂന്ന് വഴികൾ ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ ക്യാൻസർ തടയുന്നു El Paso, TX.

by | കാൻസർ ആരോഗ്യം, പോഷകാഹാരം

നമ്മുടെ പച്ചക്കറികൾ കഴിക്കാനുള്ള കൂടുതൽ കാരണങ്ങൾ ഗവേഷണങ്ങൾ നമുക്ക് നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ചിലതരം പച്ചക്കറികൾ, പ്രത്യേകിച്ച് അറിയപ്പെടുന്നവയാണെന്ന് നിരവധി പഠനങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് cruciferous പച്ചക്കറികൾ, അവ ഉപയോഗപ്രദമാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഗുണങ്ങളുണ്ട് ക്യാൻസർ തടയുന്നു.

ക്രൂശിതമായ പച്ചക്കറികൾ എന്താണ്?

ഏറ്റവും രുചികരവും രുചികരവുമായ ചില പച്ചക്കറികൾ ഇവയുടേതാണ് ക്രൂസിഫെറ കുടുംബം. സാധാരണ തണുത്ത കാലാവസ്ഥയുള്ള പച്ചക്കറികൾ, അവയിൽ ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായത് നാല് ഇതളുള്ള പൂക്കൾ ഒരു കുരിശിനോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്.

ഈ പൂ മുകുളങ്ങളോ ഇലകളോ ആണ് ഈ ചെടികളുടെ ഭാഗങ്ങൾ കൂടുതലും കഴിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പച്ചക്കറികളിൽ ചിലതിന്റെ വിത്തുകളോ വേരുകളോ ഭക്ഷ്യയോഗ്യമാണ്. ഈ ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളിൽ ചിലത് നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിച്ചേക്കാം:

  • ബ്രോക്കോളി
  • കാബേജ്
  • വാസabi
  • Collard ഇലകളിലെ
  • ബോക് ചോയി
  • ബ്രസെൽസ് മുള
  • അറൂഗ്യുള
  • കോളിഫ്ലവർ
  • കടുക് (ഇലകളും വിത്തുകളും)
  • ഗോപുരങ്ങൾ
  • നിറകണ്ണുകളോടെ
  • രതുബാഗ
  • കലെ
  • റാഡിഷ്
  • വാട്ടർ ക്ലീനിംഗ്

ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളും ക്യാൻസറും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം എന്താണ്?

ക്രൂശിതമായ പച്ചക്കറികൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, വൻകുടൽ കാൻസർ, ശ്വാസകോശ അർബുദം, സ്തനാർബുദം എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി തരം ക്യാൻസറുകൾക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്ന പോഷകങ്ങൾ നിറഞ്ഞതാണ്. ഇതിൽ കരോട്ടിനോയിഡുകളായ സിയാക്സാന്തിൻ, ല്യൂട്ടിൻ, ബീറ്റാ കരോട്ടിൻ എന്നിവയും ഫോളേറ്റ്, വിറ്റാമിനുകൾ സി, ഇ, കെ എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുന്നു. അവ ധാതുക്കളാൽ സമ്പുഷ്ടമാണ്, വൻകുടൽ കാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കാൻ അറിയപ്പെടുന്ന നാരുകളുടെ മികച്ച ഉറവിടവുമാണ്.

ഈ കൂട്ടം പച്ചക്കറികളും നല്ലൊരു ഭക്ഷണ സ്രോതസ്സാണ് glucosinolates ക്യാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഗുണങ്ങളുമുണ്ട്. കേടുകൂടാതെയിരിക്കുമ്പോൾ, ഗ്ലൂക്കോസിനോലേറ്റുകൾ ഫലപ്രദമല്ല, പക്ഷേ അവ ച്യൂയിംഗ്, പ്രോസസ്സിംഗ്, കീടങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെ വിഘടിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അവ മൈറോസിനേസ് എൻസൈമുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും ക്യാൻസറിനെ തടയാൻ കഴിയുന്ന പ്രത്യേക രാസവസ്തുക്കൾ പുറത്തുവിടുന്ന ഒരു പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ ക്യാൻസറിനെ തടയുന്നു.

ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ ക്യാൻസറിനെ എങ്ങനെ തടയുന്നു

കാൻസർ തടയാൻ ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾക്ക് മൂന്ന് പ്രധാന വഴികളുണ്ട്. ആരോഗ്യകരവും വൃത്തിയുള്ളതും കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞതുമായ ഭക്ഷണത്തിന്റെ ഭാഗമാകുമ്പോൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ക്യാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് കാണിക്കുന്ന ഗണ്യമായ തെളിവുകൾ ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തി.

  • ഗ്ലൂക്കോസിനോലേറ്റസ് ഇവ സൾഫർ അടങ്ങിയ രാസവസ്തുക്കളാണ്, അവ എല്ലാ ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളിലും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അവയ്ക്ക് അവയുടെ വ്യാപാരമുദ്രയായ കയ്പേറിയ സ്വാദും രൂക്ഷമായ സൌരഭ്യവും നൽകുന്നു. ച്യൂയിംഗിലൂടെയോ തയ്യാറാക്കുന്നതിലൂടെയോ ദഹനത്തിലൂടെയോ ഈ പദാർത്ഥം വിഘടിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, അത് ചില സംയുക്തങ്ങൾ (ഇൻഡോൾ-3-കാർബിനോൾ, സൾഫോറാഫെയ്ൻ) ഉണ്ടാക്കുന്നു, അത് 'കാൻസർ വിരുദ്ധ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന്' ശാസ്ത്രജ്ഞർ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. പഠനങ്ങൾ എലികളിലും എലികളിലും ഈ പ്രഭാവം പരിശോധിച്ചു, പ്രത്യേക അവയവങ്ങളിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും ഉപയോഗപ്രദമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ക്യാൻസറിനെ തടയാൻ കഴിയുന്ന മറ്റ് വഴികളും ഗവേഷകർ നോക്കുന്നുണ്ട്. ശരീരത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, അവ:
    • വിരുദ്ധ കോശജ്വരം ഉണ്ട്
    • കോശങ്ങൾക്കുള്ള ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ തടയുന്നതിനുള്ള സഹായം
    • മുഴകളിൽ രക്തക്കുഴലുകളുടെ രൂപീകരണം തടയുക
    • ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, ആൻറിവൈറൽ എന്നിവയാണ്
    • ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ കുടിയേറ്റം തടയുന്നു, അങ്ങനെ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് നിർത്തുന്നു
    • ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ മരിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു
    • കാർസിനോജനുകൾ നിർജ്ജീവമായ ബയോ ആക്റ്റീവ് ഘടകങ്ങളായി മാറുന്നതിനുള്ള സഹായം അസാധാരണമായ കോശവളർച്ച കുറയുന്നത് പോലെയുള്ള മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രക്രിയകളുടെ ബയോ മാർക്കറുകളെ ഈ പച്ചക്കറികളിലെ ബയോ ആക്റ്റീവ് ഘടകങ്ങൾ ബാധിക്കുമെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. Glutathione S-transferase-ന്റെ ജനിതക എൻകോഡിംഗ് Glutathione S-transferase ശരീരത്തെ ഉപാപചയമാക്കാനും ഇല്ലാതാക്കാനും സഹായിക്കുന്ന ഒരു എൻസൈമാണ്. ഐസോതിയോസയനേറ്റുകൾ. ഇത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഐസോത്തിയോസയനേറ്റുകൾ കാർസിനോജനുകളുടെ സജീവമാക്കൽ തടയുന്നു, ശരീരത്തിൽ നിന്ന് കാർസിനോജനുകൾ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വേഗത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, സജീവമായ കാർസിനോജനുകളുടെ അപകടകരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളെ ചെറുക്കുന്നു.

ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ കഴിക്കുന്നതിനുള്ള മികച്ച വഴികൾ

ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ അവയുടെ ഏറ്റവും പോഷകഗുണമുള്ളതും അസംസ്കൃതമായിരിക്കുമ്പോൾ ഏറ്റവും വലിയ ക്യാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതുമാണ്. പച്ചക്കറികൾ അരിഞ്ഞത് ചവയ്ക്കുമ്പോൾ അവ ഏറ്റവും കൂടുതൽ പുറത്തുവിടുന്നു ക്യാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ. അതുപോലെ, അവ പാകം ചെയ്യുമ്പോൾ, അവയ്ക്ക് ആ ഗുണങ്ങളുടെ വലിയൊരു ഭാഗം നഷ്ടപ്പെടും. 5 മിനിറ്റിൽ താഴെ സമയത്തേക്ക് പച്ചക്കറികൾ ആവിയിൽ വേവിക്കുകയോ പാചകം ചെയ്യുകയോ ചെയ്യുന്നത് ക്യാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഗുണങ്ങളിൽ ചിലത് നിലനിർത്താൻ അവരെ അനുവദിക്കും.

അതിനാൽ, നിങ്ങൾ അത് ഉറപ്പാക്കുക നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണത്തിൽ ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികൾ ഉൾപ്പെടുത്തുക ആഴ്ചയിൽ മൂന്ന് തവണയെങ്കിലും. നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, ഞങ്ങളുടെ കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ഡോക്ടർ ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കുക. സഹായിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇവിടെയുണ്ട്!

6 ദിവസം *ഡീറ്റോക്സ് ഡയറ്റ്* ചികിത്സ | എൽ പാസോ, TX (2019)

Nrf2 വിശദീകരിച്ചു: Keap1-Nrf2 പാത

Nrf2 വിശദീകരിച്ചു: Keap1-Nrf2 പാത

by | കാൻസർ ആരോഗ്യം, വിഷവിപ്പിക്കൽ, ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ, ആരോഗ്യം, ഹോളിസ്റ്റിക് മെഡിസിൻ, പ്രകൃതി ആരോഗ്യം, പോഷകാഹാരം, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രേസ്, ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ, അനുബന്ധ, ചികിത്സകൾ, നന്നായി

ഫ്രീ റാഡിക്കലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥിര തന്മാത്രകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കോശ നാശം എന്നാണ് ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് വിവരിക്കുന്നത്, ഇത് ആത്യന്തികമായി ആരോഗ്യകരമായ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കും. ബാക്ടീരിയകളെയും വൈറസുകളെയും നിർവീര്യമാക്കാൻ മനുഷ്യശരീരം ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഓക്സിജൻ, മലിനീകരണം, വികിരണം തുടങ്ങിയ ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ ഉത്പാദിപ്പിക്കും. ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് നിരവധി ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

 

മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രതികരണത്തെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ആന്തരിക സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളെ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസും മറ്റ് സ്‌ട്രെസ്സറുകളും ഓണാക്കുന്നു. Nrf2 ഒരു പ്രോട്ടീനാണ്, ഇത് ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസിന്റെ അളവ് മനസ്സിലാക്കുകയും ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ ഘടകങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കാൻ കോശങ്ങളെ പ്രാപ്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് എൻസൈമുകളുടെയും സ്ട്രെസ് പ്രതികരണ ജീനുകളുടെയും ഉൽപാദനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ജീനുകളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിനും Nrf2 തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. താഴെയുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം വിശദീകരിക്കുക എന്നതാണ് Nrf2 ന്റെ ഫലങ്ങൾ കാൻസറിൽ.

 

വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന

 

ഓക്സിഡേറ്റീവ്, ഇലക്ട്രോഫിലിക് സ്ട്രെസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള സൈറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ പ്രധാന റെഗുലേറ്ററാണ് Keap1-Nrf2 പാത. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം Nrf2 പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന സെൽ സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ സാധാരണവും മാരകമല്ലാത്തതുമായ ടിഷ്യൂകളിൽ കാൻസർ ആരംഭിക്കുന്നതും പുരോഗതിയും തടയുന്നുണ്ടെങ്കിലും, പൂർണ്ണമായും മാരകമായ കോശങ്ങളിൽ Nrf2 പ്രവർത്തനം ക്യാൻസർ കീമോറെസിസ്റ്റൻസ് വർദ്ധിപ്പിച്ച് ട്യൂമർ കോശ വളർച്ച വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ വളർച്ചാ നേട്ടം നൽകുന്നു. ഈ ഗ്രാഫിക്കൽ അവലോകനത്തിൽ, ഞങ്ങൾ Keap1-Nrf2 പാതയുടെ ഒരു അവലോകനവും ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിലെ അതിന്റെ ക്രമക്കേടും നൽകുന്നു. ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിലെ ഘടനാപരമായ Nrf2 സജീവമാക്കലിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചും കാൻസർ ജീൻ തെറാപ്പിയിൽ ഇത് എങ്ങനെ പ്രയോജനപ്പെടുത്താമെന്നും ഞങ്ങൾ സംക്ഷിപ്തമായി സംഗ്രഹിക്കുന്നു.

 

അടയാളവാക്കുകൾ: Nrf2, Keap1, കാൻസർ, ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രതികരണ ഘടകം, ജീൻ തെറാപ്പി

 

അവതാരിക

 

റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകളും (ROS) ഇലക്ട്രോഫൈലുകളും [1] മൂലമുണ്ടാകുന്ന എൻഡോജെനസ്, എക്സോജനസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളോടുള്ള സൈറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ പ്രധാന റെഗുലേറ്ററാണ് Keap2-Nrf1 പാത. ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളുടെ നിയന്ത്രണ മേഖലകളിലെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് റെസ്‌പോൺസ് എലമെന്റുമായി (ARE) ചെറിയ മാഫ് പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം Nrf2 (ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ എറിത്രോയിഡ് 2-അനുബന്ധ ഘടകം 2), കീപ്1 (Kelch ECH) എന്നിവയാണ് പാതയ്ക്കുള്ളിലെ പ്രധാന സിഗ്നലിംഗ് പ്രോട്ടീനുകൾ. അസോസിയേറ്റിംഗ് പ്രോട്ടീൻ 1), Nrf2 മായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ubiquitin proteasome പാത്ത്‌വേ വഴി അതിന്റെ അപചയം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു റിപ്രസർ പ്രോട്ടീൻ (ചിത്രം 1). Keap1 വളരെ സിസ്റ്റൈൻ അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീനാണ്, മൗസ് Keap1-ൽ ആകെ 25 ഉം ഹ്യൂമൻ 27 സിസ്‌റ്റൈൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുമുണ്ട്, അവയിൽ മിക്കതും വ്യത്യസ്ത ഓക്‌സിഡന്റുകളാലും ഇലക്‌ട്രോഫിലുകളാലും വിട്രോയിൽ പരിഷ്‌ക്കരിക്കാനാകും [2]. ഈ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ മൂന്നെണ്ണം, C151, C273, C288, Keap1 ന്റെ ഘടനയിൽ മാറ്റം വരുത്തിക്കൊണ്ട് Nrf2 ന്റെ ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷനിലേക്കും തുടർന്നുള്ള ടാർഗെറ്റ് ജീൻ എക്‌സ്‌പ്രഷനിലേക്കും [3] (ചിത്രം 1) ഒരു പ്രവർത്തനപരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. Keap1-ലെ സിസ്റ്റൈൻ പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങൾ Nrf2 ആക്റ്റിവേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്ന കൃത്യമായ സംവിധാനം അറിയില്ല, എന്നാൽ നിലവിലുള്ളതും എന്നാൽ പരസ്പരവിരുദ്ധമല്ലാത്തതുമായ രണ്ട് മോഡലുകൾ (1) Keap1-ന്റെ IVR-ൽ വസിക്കുന്ന തയോൾ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ Keap1 പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങൾ വരുത്തുന്ന 'ഹിഞ്ച്, ലാച്ച്' മോഡലുകളാണ്. പോളിയുബിക്വിറ്റിനൈലേറ്റ് ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത Nrf2-നുള്ളിലെ ലൈസിൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ തെറ്റായ ക്രമീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന Nrf2-വുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും (2) Keap3 ൽ നിന്ന് Cul1 വിഘടിപ്പിക്കുന്നതിന് തയോൾ പരിഷ്‌ക്കരണം കാരണമാകുന്ന മോഡൽ [3]. രണ്ട് മോഡലുകളിലും, ഇൻഡ്യൂസർ-മോഡിഫൈഡ്, Nrf2-ബൗണ്ട് കീപ്പ്1 നിർജ്ജീവമാണ്, തൽഫലമായി, പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച Nrf2 പ്രോട്ടീനുകൾ Keap1-നെ മറികടന്ന് ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് ട്രാൻസ്‌ലോക്കേറ്റ് ചെയ്യുകയും ARE- ലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുകയും NAD(P)H പോലുള്ള Nrf2 ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ക്വിനോൺ ഓക്‌സിഡോറെഡക്‌റ്റേസ് 1 (NQO1), ഹീം ഓക്‌സിജനേസ് 1 (HMOX1), ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്-സിസ്‌റ്റൈൻ ലിഗേസ് (GCL), ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ എസ് ട്രാൻസ്‌ഫറസുകൾ (GSTs) (ചിത്രം 2). Nrf1 ടാർഗെറ്റ് ജീൻ ഇൻഡക്ഷന് കാരണമാകുന്ന Keap2 thiols പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, p21, p62 പോലുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് Nrf2 അല്ലെങ്കിൽ Keap1 എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അതുവഴി Nrf2, Keap1 [1], [3] (ചിത്രം 3) എന്നിവ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.

 

ചിത്രം 1. Nrf2, Keap1 എന്നിവയുടെ ഘടനകളും സിസ്റ്റൈൻ കോഡും. (A) Nrf2-ൽ 589 അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പരിണാമപരമായി വളരെ സംരക്ഷിത ആറ് ഡൊമെയ്‌നുകളും ഉണ്ട്, Neh1-6. Neh1-ൽ ഒരു bZip മോട്ടിഫ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഒരു അടിസ്ഥാന മേഖല - leucine zipper (L-Zip) ഘടന, ഇവിടെ അടിസ്ഥാന പ്രദേശം DNA തിരിച്ചറിയലിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, L-Zip ചെറിയ മാഫ് പ്രോട്ടീനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഡൈമറൈസേഷൻ നടത്തുന്നു. ന്യൂക്ലിയസിലെ Nrf6 ന്റെ അപചയത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഡീഗ്രോണായി Neh2 പ്രവർത്തിക്കുന്നു. Neh4 ഉം 5 ഉം ട്രാൻസാക്ടിവേഷൻ ഡൊമെയ്‌നുകളാണ്. Neh2-ൽ Keap1-നുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ ETGE, DLG രൂപരേഖകൾ എന്നിവയും ലൈസിൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ (7 K) ഹൈഡ്രോഫിലിക് മേഖലയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ Keap1-നെ ആശ്രയിക്കുന്ന പോളിയുബിക്വിറ്റിനേഷനും Nrf2-ന്റെ ഡീഗ്രേഡേഷനും ഒഴിച്ചുകൂടാനാവാത്തതാണ്. (B) Keap1-ൽ 624 അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ അഞ്ച് ഡൊമെയ്‌നുകളുമുണ്ട്. രണ്ട് പ്രോട്ടീൻ-പ്രോട്ടീൻ ഇന്ററാക്ഷൻ മോട്ടിഫുകൾ, ബിടിബി ഡൊമെയ്ൻ, കെൽച്ച് ഡൊമെയ്ൻ എന്നിവ ഇന്റർവെയിംഗ് റീജിയൻ (IVR) കൊണ്ട് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. BTB ഡൊമെയ്‌നും IVR-ന്റെ N-ടെർമിനൽ ഭാഗവും Keap1 ന്റെ ഹോമോഡൈമറൈസേഷനും Cullin3 (Cul3) മായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതും മധ്യസ്ഥമാക്കുന്നു. കെൽച്ച് ഡൊമെയ്‌നും സി-ടെർമിനൽ റീജിയണും Neh2 മായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നു. (C) Nrf2 അതിന്റെ Neh1 ETGE, DLG മോട്ടിഫുകൾ വഴി Keap2 ന്റെ രണ്ട് തന്മാത്രകളുമായി സംവദിക്കുന്നു. ETGE-യും DLG-ഉം Keap1 Kelch മോട്ടിഫിന്റെ താഴത്തെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള സമാന സൈറ്റുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. (D) Keap1 സിസ്‌റ്റൈൻ അവശിഷ്ടങ്ങളാൽ സമ്പുഷ്ടമാണ്, മനുഷ്യ പ്രോട്ടീനിൽ 27 സിസ്റ്റൈനുകളുമുണ്ട്. ഈ സിസ്റ്റൈനുകളിൽ ചിലത് അടിസ്ഥാന അവശിഷ്ടങ്ങൾക്ക് സമീപം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ ഇലക്ട്രോഫൈലുകളുടെയും ഓക്സിഡന്റുകളുടെയും മികച്ച ലക്ഷ്യങ്ങളാണ്. ഇലക്‌ട്രോഫിലുകളാൽ സിസ്റ്റൈൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ പരിഷ്‌ക്കരണ പാറ്റേൺ സിസ്റ്റൈൻ കോഡ് എന്നറിയപ്പെടുന്നു. ഘടനാപരമായി വ്യത്യസ്തമായ Nrf2 സജീവമാക്കുന്ന ഏജന്റുകൾ വ്യത്യസ്ത Keap1 സിസ്റ്റൈനുകളെ ബാധിക്കുമെന്ന് സിസ്റ്റൈൻ കോഡ് സിദ്ധാന്തം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. Nrf1 DLG, Keap2 Kelch ഡൊമെയ്‌നുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന Keap1-ൽ സിസ്റ്റൈൻ പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങൾ അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അങ്ങനെ Nrf2-ന്റെ പോളിയുബിക്വിറ്റിനേഷൻ തടയുന്നു. Cys151, Cys273, Cys288 എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രാധാന്യം കാണിക്കുന്നു, കാരണം ഇൻഡ്യൂസറുകൾ [273], [288] വഴി Nrf2 സജീവമാക്കുന്നതിന് Cys151, Cys2 എന്നിവ Nrf1 ഉം Cys3 ഉം ആവശ്യമാണ്.

 

ചിത്രം 2. Nrf2-Keap1 സിഗ്നലിംഗ് പാത. (A, B) അടിസ്ഥാന അവസ്ഥകളിൽ, രണ്ട് Keap1 തന്മാത്രകൾ Nrf2 മായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, Nrf2 Cul3 അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള E3 ലിഗേസ് കോംപ്ലക്‌സ് പോളിയുബിക്വിറ്റിലേറ്റഡ് ആണ്. ഈ പോളിയുബിക്വിറ്റിലേഷൻ പ്രോട്ടീസോമിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള Nrf2 നശീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. Nrf2-ന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം ഇൻഹിബിറ്ററി കോംപ്ലക്‌സിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടുകയും ബേസൽ ARE-ആശ്രിത ജീൻ എക്‌സ്‌പ്രഷനിൽ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കാൻ ന്യൂക്ലിയസിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും അതുവഴി സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. (സി) സമ്മർദാവസ്ഥയിൽ, ഇൻഹിബിറ്ററി കോംപ്ലക്‌സിന്റെ വിഘടനം വഴി ഇൻഡ്യൂസറുകൾ കീപ് 1 സിസ്റ്റൈനുകളെ പരിഷ്‌ക്കരിക്കുന്നു, ഇത് എൻആർഎഫ് 2 സർവ്വവ്യാപിത്വത്തെ തടയുന്നു. (D) ഹിഞ്ച്, ലാച്ച് മോഡൽ അനുസരിച്ച്, നിർദ്ദിഷ്ട Keap1 സിസ്റ്റൈൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ പരിഷ്‌ക്കരണം Keap1-ൽ അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി Keap2-ൽ നിന്ന് Nrf1 DLG മോട്ടിഫ് വേർപെടുന്നു. Nrf2-ന്റെ സർവ്വവ്യാപനം തടസ്സപ്പെട്ടെങ്കിലും ETGE മോട്ടിഫുമായുള്ള ബന്ധം നിലനിൽക്കുന്നു. (E) Keap1-Cul3 ഡിസോസിയേഷൻ മോഡലിൽ, ഇലക്‌ട്രോഫിലുകളോടുള്ള പ്രതികരണമായി Keap1, Cul3 എന്നിവയുടെ ബൈൻഡിംഗ് തടസ്സപ്പെടുന്നു, ഇത് സർവ്വവ്യാപിയായ സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്ന് Nrf2 രക്ഷപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. നിർദ്ദേശിച്ച രണ്ട് മോഡലുകളിലും, ഇൻഡ്യൂസർ-പരിഷ്കരിച്ചതും Nrf2-ബൗണ്ട് ചെയ്തതുമായ Keap1 നിർജ്ജീവമാണ്, തൽഫലമായി, പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച Nrf2 പ്രോട്ടീനുകൾ Keap1-നെ മറികടന്ന് ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് മാറ്റുകയും ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് റെസ്‌പോൺസ് എലമെന്റുമായി (ARE) ബന്ധിപ്പിക്കുകയും Nrf2-ന്റെ ടാർഗെറ്റ് എക്‌സ്‌പ്രഷൻ നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. NQO1, HMOX1, GCL, GSTകൾ [1], [3] തുടങ്ങിയ ജീനുകൾ.

 

ചിത്രം 3. അർബുദത്തിൽ Nrf2 ന്റെ ഘടനാപരമായ ആണവ ശേഖരണത്തിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ. (A) Nrf2 അല്ലെങ്കിൽ Keap1 എന്നിവയിലെ സോമാറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഈ രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. Nrf2-ൽ, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ETGE, DLG മോട്ടിഫുകളെ ബാധിക്കുന്നു, എന്നാൽ Keap1-ൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കൂടുതൽ തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, KrasG12D[5] പോലുള്ള ഓങ്കോജീൻ സജീവമാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ PTEN [11] പോലുള്ള ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുകളുടെ തടസ്സം Nrf2 ന്റെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ ഇൻഡക്ഷനിലേക്കും ന്യൂക്ലിയർ Nrf2 ന്റെ വർദ്ധനവിലേക്കും നയിച്ചേക്കാം. (B) ശ്വാസകോശത്തിലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിലും Keap1 പ്രൊമോട്ടറിന്റെ ഹൈപ്പർമെതൈലേഷൻ Keap1 mRNA എക്സ്പ്രഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് Nrf2 [6], [7] ന്റെ ന്യൂക്ലിയർ ശേഖരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. (സി) ഫാമിലി പാപ്പില്ലറി വൃക്കസംബന്ധമായ കാർസിനോമയിൽ, ഫ്യൂമറേറ്റ് ഹൈഡ്രേറ്റേസ് എൻസൈം പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നഷ്ടം ഫ്യൂമറേറ്റിന്റെ ശേഖരണത്തിലേക്കും കൂടുതൽ കീപ്1 സിസ്റ്റൈൻ അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ (2SC) സക്സിനേഷനിലേക്കും നയിക്കുന്നു. വിവർത്തനത്തിനു ശേഷമുള്ള ഈ പരിഷ്‌ക്കരണം Keap1-Nrf2 പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ തടസ്സത്തിലേക്കും Nrf2 [8], [9] ന്യൂക്ലിയർ ശേഖരണത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. (D) p62, p21 എന്നിവ പോലുള്ള ഡിസ്‌റപ്‌റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ശേഖരണം Nrf2-Keap1 ബൈൻഡിംഗിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ന്യൂക്ലിയർ Nrf2-ന്റെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. Nrf62-നുള്ള ബൈൻഡിംഗ് പോക്കറ്റ് ഓവർലാപ്പുചെയ്യുന്ന കീപ്1-ലേക്ക് p2 ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, p21 നേരിട്ട് Nrf2-ന്റെ DLG, ETGE മോട്ടിഫുകളുമായി സംവദിക്കുകയും അതുവഴി Keap1-മായി മത്സരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു [10].

 

ക്യാൻസറിലെ Nrf2-ന്റെ ആക്ടിവേഷൻ ആൻഡ് ഡിസ്‌റെഗുലേഷൻ സംവിധാനങ്ങൾ

 

Nrf2 ആക്ടിവേഷൻ നൽകുന്ന സൈറ്റോപ്രൊട്ടക്ഷൻ സാധാരണവും മാരകമല്ലാത്തതുമായ ടിഷ്യൂകളിലെ കാൻസർ കീമോപ്രിവെൻഷന് പ്രധാനമാണെങ്കിലും, പൂർണ്ണമായും മാരകമായ കോശങ്ങളിൽ Nrf2 പ്രവർത്തനം ക്യാൻസർ കീമോറെസിസ്റ്റൻസ് വർദ്ധിപ്പിച്ച് ട്യൂമർ കോശ വളർച്ച വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ വളർച്ചാ നേട്ടം നൽകുന്നു [4]. വിവിധ ക്യാൻസറുകളിൽ Nrf2 സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്‌വേ ഘടനാപരമായി സജീവമാക്കുന്ന നിരവധി സംവിധാനങ്ങൾ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു: (1) Keap1-ലെ സോമാറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ Nrf1-ന്റെ Keap2 ബൈൻഡിംഗ് ഡൊമെയ്‌നുകൾ അവയുടെ പരസ്പര പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു; (2) കീപ്1 എക്സ്പ്രഷന്റെ എപിജെനെറ്റിക് നിശബ്ദത Nrf2 ന്റെ വികലമായ അടിച്ചമർത്തലിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; (3) കീപ്62-എൻആർഎഫ്1 കോംപ്ലക്‌സിന്റെ വിഘടനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന p2 പോലുള്ള ഡിസ്‌റപ്‌റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ശേഖരണം; (4) ഓങ്കോജെനിക് K-Ras, B-Raf, c-Myc എന്നിവ വഴി Nrf2-ന്റെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ ഇൻഡക്ഷൻ; കൂടാതെ (5) ഫ്യൂമറേറ്റ് ഹൈഡ്രേറ്റേസ് എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനം [1], [3], [4], [5], [6], [7] നഷ്‌ടമായതിനാൽ ഫാമിലിയൽ പാപ്പില്ലറി വൃക്കസംബന്ധമായ കാർസിനോമയിൽ സംഭവിക്കുന്ന സക്‌സിനൈലേഷൻ വഴി കീപ്8 സിസ്റ്റൈനുകളുടെ വിവർത്തനാനന്തര പരിഷ്‌ക്കരണം. 9], [10], [3] (ചിത്രം 2). ഘടനാപരമായി സമൃദ്ധമായ Nrf2 പ്രോട്ടീൻ മയക്കുമരുന്ന് രാസവിനിമയത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ജീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ച പ്രകടനത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അതുവഴി കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് മരുന്നുകൾക്കും റേഡിയോ തെറാപ്പിക്കുമുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഉയർന്ന Nrf4 പ്രോട്ടീൻ അളവ് ക്യാൻസറിന്റെ മോശം രോഗനിർണയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [2]. അനാബോളിക് പാതകളിലേക്ക് ഗ്ലൂക്കോസിനെയും ഗ്ലൂട്ടാമൈനെയും നയിക്കുന്നതിലൂടെയും പ്യൂരിൻ സിന്തസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനായി പെന്റോസ് ഫോസ്ഫേറ്റ് പാതയെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്തുകൊണ്ട് അമിതമായ Nrf11 കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തെ ബാധിക്കുന്നു [4] (ചിത്രം XNUMX).

 

ചിത്രം 4. ട്യൂമറിജെനിസിസിൽ Nrf2 ന്റെ ഇരട്ട പങ്ക്. ഫിസിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ പരിപാലനത്തിന് ന്യൂക്ലിയർ Nrf2 ന്റെ കുറഞ്ഞ അളവ് മതിയാകും. അർബുദങ്ങൾ, ROS, മറ്റ് ഡിഎൻഎ-നശിപ്പിക്കുന്ന ഏജന്റുകൾ എന്നിവ ഇല്ലാതാക്കി ട്യൂമർ ആരംഭിക്കുന്നതും കാൻസർ മെറ്റാസ്റ്റാസിസും Nrf2 തടയുന്നു. ട്യൂമറിജെനിസിസ് സമയത്ത്, ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് Nrf2 ന്റെ ഘടനാപരമായ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റിയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് സ്വയംഭരണ മാരകമായ കോശങ്ങളെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള എൻഡോജെനസ് ROS സഹിക്കാനും അപ്പോപ്റ്റോസിസ് ഒഴിവാക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. സ്ഥിരമായി ഉയർത്തിയ ന്യൂക്ലിയർ Nrf2 ലെവലുകൾ ഉപാപചയ ജീനുകളെ സജീവമാക്കുന്നു, കൂടാതെ ഉപാപചയ പുനർനിർമ്മാണത്തിനും മെച്ചപ്പെടുത്തിയ കോശ വ്യാപനത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ഉയർന്ന Nrf2 ലെവലുകളുള്ള ക്യാൻസറുകൾ റേഡിയോ, കീമോറെസിസ്റ്റൻസ്, ആക്രമണാത്മക കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം എന്നിവ കാരണം മോശമായ രോഗനിർണയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ട്യൂമറിജെനിസിസിന്റെ ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ Nrf2 പാത്ത്‌വേ പ്രവർത്തനം സംരക്ഷണമാണ്, എന്നാൽ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ ദോഷകരമാണ്. അതിനാൽ, കാൻസർ തടയുന്നതിന്, Nrf2 പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് ഒരു പ്രധാന സമീപനമായി തുടരുന്നു, എന്നാൽ കാൻസർ ചികിത്സയ്ക്ക് Nrf2 നിരോധനം അഭികാമ്യമാണ് [4], [11].

 

ഉയർന്ന Nrf2 പ്രവർത്തനം സാധാരണയായി കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത് എന്നതിനാൽ, Nrf2-നെ തടയുന്നതിനുള്ള ചികിത്സകൾ ആവശ്യമാണ്. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മറ്റ് ചില bZip കുടുംബാംഗങ്ങളുമായുള്ള ഘടനാപരമായ സാമ്യം കാരണം, നിർദ്ദിഷ്ട Nrf2 ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെ വികസനം ഒരു വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞ കാര്യമാണ്, കൂടാതെ Nrf2 ഇൻഹിബിഷനെക്കുറിച്ചുള്ള കുറച്ച് പഠനങ്ങൾ മാത്രമേ ഇതുവരെ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുള്ളൂ. പ്രകൃതി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെ, റെൻ മറ്റുള്ളവരും. [12] സിസ്പ്ലാറ്റിന്റെ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഫലപ്രാപ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന Nrf2 ഇൻഹിബിറ്ററായി ആന്റിനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് സംയുക്തം ബ്രുസാറ്റോൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞു. കൂടാതെ, PI3K ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ [11], [13], Nrf2 siRNA [14] എന്നിവ കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ Nrf2-നെ തടയാൻ ഉപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ട്. അടുത്തിടെ, ഉയർന്ന Nrf2 ലെവലുകളുള്ള ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ ടാർഗെറ്റുചെയ്യാൻ കാൻസർ ആത്മഹത്യ ജീൻ തെറാപ്പി എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു ബദൽ സമീപനം ഞങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു. തൈമിഡിൻ കൈനാസ് (TK) അടങ്ങിയ Nrf2-ഡ്രൈവൺ ലെന്റിവൈറൽ വെക്‌ടറുകൾ [15] ഉയർന്ന ARE പ്രവർത്തനമുള്ള ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിലേക്ക് മാറ്റുകയും കോശങ്ങളെ ഒരു പ്രോ-ഡ്രഗ്, ഗാൻസിക്ലോവിർ (GCV) ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ജിസിവിയെ ജിസിവി-മോണോഫോസ്ഫേറ്റിലേക്ക് മെറ്റബോളിസ് ചെയ്യുന്നു, ഇത് സെല്ലുലാർ കൈനാസുകളാൽ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്ത് വിഷാംശമുള്ള ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് രൂപത്തിലേക്ക് മാറുന്നു [16] (ചിത്രം 5). ഇത് ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ ടികെയെ മാത്രമല്ല, ബൈസ്റ്റാൻഡർ ഇഫക്റ്റ് കാരണം അയൽ കോശങ്ങളെയും ഫലപ്രദമായി നശിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു [17]. ARE-നിയന്ത്രിത TK/GCV ജീൻ തെറാപ്പി ഒരു കാൻസർ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഏജന്റ് ഡോക്സോറൂബിസിൻ ചികിത്സയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും [16], ഈ സമീപനം പരമ്പരാഗത ചികിത്സകളുമായി സംയോജിച്ച് ഉപയോഗപ്രദമാകുമെന്ന ധാരണയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

 

ചിത്രം 5. ആത്മഹത്യാ ജീൻ തെറാപ്പി. ക്യാൻസർ സൂയിസൈഡ് ജീൻ തെറാപ്പിക്കായി Nrf2-ഡ്രൈവൺ വൈറൽ വെക്റ്റർ ഉപയോഗിച്ച് കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ ഘടനാപരമായ Nrf2 ന്യൂക്ലിയർ ശേഖരണം പ്രയോജനപ്പെടുത്താം [16]. ഈ സമീപനത്തിൽ, നാല് എആർഇകളുള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ എസ്‌വി 40 പ്രൊമോട്ടറിന് കീഴിൽ തൈമിഡിൻ കൈനസ് (ടികെ) പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ലെന്റിവൈറൽ വെക്റ്റർ (എൽവി) ശ്വാസകോശ അഡിനോകാർസിനോമ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഉയർന്ന ന്യൂക്ലിയർ Nrf2 ലെവലുകൾ Nrf2 ബൈൻഡിംഗിലൂടെ TK യുടെ ശക്തമായ പ്രകടനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കോശങ്ങളെ പിന്നീട് ടികെ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്ത ഗാൻസിക്ലോവിർ (ജിസിവി) എന്ന പ്രോ-ഡ്രഗ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു. ട്രൈഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് ജിസിവി ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ ടികെയെ മാത്രമല്ല, ബൈസ്റ്റാൻഡർ ഇഫക്റ്റ് കാരണം അയൽ കോശങ്ങളെയും ഫലപ്രദമായി നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

 

ഡോ ജിമെനെസ് വൈറ്റ് കോട്ട്

മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ഇല്ലാതാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ശക്തമായ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളുടെ ഉൽപാദനത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ഒരു മാസ്റ്റർ റെഗുലേറ്ററാണ് Nrf2. സൂപ്പർഓക്സൈഡ് ഡിസ്മുട്ടേസ്, അല്ലെങ്കിൽ എസ്ഒഡി, ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ, കാറ്റലേസ് തുടങ്ങിയ വിവിധ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് എൻസൈമുകളും Nrf2 പാതയിലൂടെ സജീവമാകുന്നു. കൂടാതെ, മഞ്ഞൾ, അശ്വഗന്ധ, ബക്കോപ്പ, ഗ്രീൻ ടീ, പാൽ മുൾപ്പടർപ്പു തുടങ്ങിയ ചില ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ Nrf2-നെ സജീവമാക്കുന്നു. ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അത് കണ്ടെത്തി Nrf2 സജീവമാക്കൽ സ്വാഭാവികമായും സെല്ലുലാർ സംരക്ഷണം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ബാലൻസ് പുനഃസ്ഥാപിക്കാനും കഴിയും.

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ഇൻസൈറ്റ്

 

കാൻസർ, മരണനിരക്ക്, വാർദ്ധക്യം, മസ്തിഷ്കം, പെരുമാറ്റം, ഹൃദ്രോഗം എന്നിവയിലും അതിലേറെ കാര്യങ്ങളിലും സൾഫോറഫേനും അതിന്റെ ഫലങ്ങളും

 

നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സസ്യ സംയുക്തങ്ങളിൽ ചിലതാണ് ഐസോത്തിയോസയനേറ്റുകൾ. ഈ വീഡിയോയിൽ ഞാൻ അവർക്കായി ഇതുവരെ ഉണ്ടാക്കിയിട്ടുള്ളതിൽ വച്ച് ഏറ്റവും സമഗ്രമായ കേസ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. ചെറിയ ശ്രദ്ധാ കാലയളവ്? ചുവടെയുള്ള സമയ പോയിന്റുകളിലൊന്നിൽ ക്ലിക്കുചെയ്‌ത് നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട വിഷയത്തിലേക്ക് പോകുക. മുഴുവൻ ടൈംലൈൻ ചുവടെ.

 

പ്രധാന വിഭാഗങ്ങൾ:

 

  • 00:01:14 - കാൻസറും മരണനിരക്കും
  • 00:19:04 - വാർദ്ധക്യം
  • 00:26:30 - തലച്ചോറും പെരുമാറ്റവും
  • 00:38:06 - ഫൈനൽ റീക്യാപ്പ്
  • 00:40:27 - ഡോസ്

 

മുഴുവൻ ടൈംലൈൻ:

 

  • 00:00:34 - വീഡിയോയുടെ പ്രധാന ശ്രദ്ധാകേന്ദ്രമായ സൾഫോറാഫേനിന്റെ ആമുഖം.
  • 00:01:14 - ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറി ഉപഭോഗവും എല്ലാ കാരണങ്ങളാൽ മരണനിരക്കും കുറയുന്നു.
  • 00:02:12 - പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത.
  • 00:02:23 - മൂത്രാശയ കാൻസർ സാധ്യത.
  • 00:02:34 - പുകവലിക്കാരിൽ ശ്വാസകോശ അർബുദം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത.
  • 00:02:48 - സ്തനാർബുദ സാധ്യത.
  • 00:03:13 - സാങ്കൽപ്പികം: നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം കാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്തുചെയ്യും? (ഇടപെടൽ)
  • 00:03:35 - ക്യാൻസറിനും മരണനിരക്കും അനുബന്ധ ഡാറ്റയെ നയിക്കുന്ന വിശ്വസനീയമായ സംവിധാനം.
  • 00:04:38 - സൾഫോറഫേനും ക്യാൻസറും.
  • 00:05:32 - എലികളിലെ മൂത്രാശയ ട്യൂമർ വികസനത്തിൽ ബ്രോക്കോളി മുളപ്പിച്ച സത്തിൽ ശക്തമായ സ്വാധീനം കാണിക്കുന്ന മൃഗ തെളിവുകൾ.
  • 00:06:06 - പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗികളിൽ സൾഫോറാഫേനിന്റെ നേരിട്ടുള്ള സപ്ലിമെന്റിന്റെ പ്രഭാവം.
  • 00:07:09 - യഥാർത്ഥ ബ്രെസ്റ്റ് ടിഷ്യുവിലെ ഐസോത്തിയോസയനേറ്റ് മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ ബയോഅക്യുമുലേഷൻ.
  • 00:08:32 - സ്തനാർബുദ മൂലകോശങ്ങളുടെ തടസ്സം.
  • 00:08:53 - ചരിത്രപാഠം: പ്രാചീന റോമിൽ പോലും ബ്രാസിക്കകൾക്ക് ആരോഗ്യപരമായ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു.
  • 00:09:16 - കാർസിനോജൻ വിസർജ്ജനം (ബെൻസീൻ, അക്രോലിൻ) വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള സൾഫോറാഫേന്റെ കഴിവ്.
  • 00:09:51 - ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രതികരണ ഘടകങ്ങൾ വഴി ഒരു ജനിതക സ്വിച്ച് ആയി NRF2.
  • 00:10:10 - NRF2 ആക്ടിവേഷൻ എങ്ങനെയാണ് ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ-എസ്-കോൺജഗേറ്റുകൾ വഴി കാർസിനോജൻ വിസർജ്ജനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്.
  • 00:10:34 - ബ്രസ്സൽസ് മുളകൾ ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ-എസ്-ട്രാൻസ്ഫെറേസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
  • 00:11:20 - ബ്രൊക്കോളി മുളപ്പിച്ച പാനീയം ബെൻസീൻ വിസർജ്ജനം 61% വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
  • 00:13:31 - ബ്രൊക്കോളി മുളപ്പിച്ച ഹോമോജെനേറ്റ് മുകളിലെ ശ്വാസനാളത്തിൽ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് എൻസൈമുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
  • 00:15:45 - ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറി ഉപഭോഗവും ഹൃദ്രോഗ മരണവും.
  • 00:16:55 - ബ്രോക്കോളി മുളപ്പിച്ച പൊടി രക്തത്തിലെ ലിപിഡുകളും ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹരോഗികളിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള ഹൃദ്രോഗ സാധ്യതയും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.
  • 00:19:04 - പ്രായമാകൽ വിഭാഗത്തിന്റെ തുടക്കം.
  • 00:19:21 - സൾഫോറഫേൻ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണക്രമം വണ്ടുകളുടെ ആയുസ്സ് 15 മുതൽ 30% വരെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (ചില അവസ്ഥകളിൽ).
  • 00:20:34 - ദീർഘായുസ്സിന് കുറഞ്ഞ വീക്കം പ്രാധാന്യം.
  • 00:22:05 - ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളും ബ്രൊക്കോളി മുളപ്പിച്ച പൊടിയും മനുഷ്യരിൽ പലതരം കോശജ്വലന മാർക്കറുകൾ കുറയ്ക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു.
  • 00:23:40 - മിഡ്-വീഡിയോ റീക്യാപ്പ്: കാൻസർ, പ്രായമാകൽ വിഭാഗങ്ങൾ
  • 00:24:14 - വാർദ്ധക്യത്തിൽ സൾഫോറഫെയ്ൻ അഡാപ്റ്റീവ് ഇമ്മ്യൂൺ ഫംഗ്ഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്തുമെന്ന് മൗസ് പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
  • 00:25:18 - കഷണ്ടിയുടെ ഒരു മൗസ് മോഡലിൽ സൾഫോറഫെയ്ൻ മുടി വളർച്ച മെച്ചപ്പെടുത്തി. ചിത്രം 00:26:10.
  • 00:26:30 - തലച്ചോറിന്റെയും പെരുമാറ്റ വിഭാഗത്തിന്റെയും തുടക്കം.
  • 00:27:18 - ഓട്ടിസത്തിൽ ബ്രോക്കോളി മുളപ്പിച്ച സത്തിൽ പ്രഭാവം.
  • 00:27:48 - സ്കീസോഫ്രീനിയയിൽ ഗ്ലൂക്കോറഫാനിന്റെ പ്രഭാവം.
  • 00:28:17 - ഡിപ്രഷൻ ചർച്ചയുടെ തുടക്കം (വിശ്വസനീയമായ മെക്കാനിസവും പഠനങ്ങളും).
  • 00:31:21 - സമ്മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിഷാദരോഗത്തിന്റെ 10 വ്യത്യസ്ത മാതൃകകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള മൗസ് പഠനം, ഫ്ലൂക്സൈറ്റിൻ (പ്രോസാക്ക്) പോലെ ഫലപ്രദമാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു.
  • 00:32:00 - എലികളിൽ ഗ്ലൂക്കോറഫാനിൻ നേരിട്ട് കഴിക്കുന്നത് സാമൂഹിക തോൽവി സ്ട്രെസ് മോഡലിൽ നിന്നുള്ള വിഷാദം തടയുന്നതിന് സമാനമായി ഫലപ്രദമാണെന്ന് പഠനം കാണിക്കുന്നു.
  • 00:33:01 - ന്യൂറോഡീജനറേഷൻ വിഭാഗത്തിന്റെ തുടക്കം.
  • 00:33:30 - സൾഫോറഫെയ്ൻ, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം.
  • 00:33:44 - സൾഫോറഫെയ്ൻ, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം.
  • 00:33:51 - സൾഫോറഫേൻ, ഹങ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം.
  • 00:34:13 - സൾഫോറഫേൻ ഹീറ്റ് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
  • 00:34:43 - ട്രോമാറ്റിക് ബ്രെയിൻ ഇൻജുറി വിഭാഗത്തിന്റെ തുടക്കം.
  • 00:35:01 - ടിബിഐക്ക് ശേഷം സൾഫോറാഫെയ്ൻ കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് മെമ്മറി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു (മൗസ് പഠനം).
  • 00:35:55 ​​- സൾഫോറഫേനും ന്യൂറോണൽ പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയും.
  • 00:36:32 - എലികളിലെ ടൈപ്പ് II പ്രമേഹത്തിന്റെ മാതൃകയിൽ സൾഫോറഫെയ്ൻ പഠനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.
  • 00:37:19 - സൾഫോറഫെയ്ൻ, ഡുചെൻ മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി.
  • 00:37:44 - മസിൽ സാറ്റലൈറ്റ് സെല്ലുകളിൽ മയോസ്റ്റാറ്റിൻ തടസ്സം (ഇൻ വിട്രോ).
  • 00:38:06 - ലേറ്റ്-വീഡിയോ റീക്യാപ്പ്: മരണനിരക്കും ക്യാൻസറും, ഡിഎൻഎ കേടുപാടുകൾ, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദവും വീക്കവും, ബെൻസീൻ വിസർജ്ജനം, ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖം, ടൈപ്പ് II പ്രമേഹം, തലച്ചോറിലെ ഫലങ്ങൾ (വിഷാദം, ഓട്ടിസം, സ്കീസോഫ്രീനിയ, ന്യൂറോ ഡിജനറേഷൻ), NRF2 പാത.
  • 00:40:27 - ബ്രോക്കോളി മുളകളുടെയോ സൾഫോറാഫേന്റെയോ അളവ് കണ്ടെത്തുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ചിന്തകൾ.
  • 00:41:01 - വീട്ടിൽ മുളയ്ക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള കഥകൾ.
  • 00:43:14 - പാചക താപനിലയിലും സൾഫോറഫേൻ പ്രവർത്തനത്തിലും.
  • 00:43:45 - ഗ്ലൂക്കോറഫാനിനിൽ നിന്ന് സൾഫോറാഫേനിന്റെ ഗട്ട് ബാക്ടീരിയ പരിവർത്തനം.
  • 00:44:24 - പച്ചക്കറികളിൽ നിന്നുള്ള സജീവമായ മൈറോസിനേസുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ സപ്ലിമെന്റുകൾ നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
  • 00:44:56 - പാചക വിദ്യകളും ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളും.
  • 00:46:06 - ഐസോത്തിയോസയനേറ്റ്സ് ഗോയിട്രോജൻ ആയി.

 

അക്നോളജ്മെന്റ്

 

അക്കാദമി ഓഫ് ഫിൻലാൻഡ്, സിഗ്രിഡ് ജുസെലിയസ് ഫൗണ്ടേഷൻ, ഫിന്നിഷ് കാൻസർ ഓർഗനൈസേഷനുകൾ എന്നിവ ഈ പ്രവർത്തനത്തെ പിന്തുണച്ചു.

 

ഉപസംഹാരമായി, NFE2L2 അല്ലെങ്കിൽ Nrf2 എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ന്യൂക്ലിയർ ഘടകം (erythroid-derived 2) പോലെയുള്ള 2, ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആണ്, ഇത് മനുഷ്യ ശരീരത്തെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളുടെ ഉത്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മുകളിൽ വിവരിച്ചതുപോലെ, ക്യാൻസർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള പഠനങ്ങളാണ് Nrf2 പാതയുടെ ഉത്തേജനം. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്‌റ്റിക്, നട്ടെല്ല് ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങളിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോ. ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക915-850-0900 .

 

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറേറ്റ് ചെയ്തത്

 

ഇതിൽ നിന്ന് പരാമർശിക്കുന്നത്:Sciencedirect.com

 

ഗ്രീൻ കോൾ നൗ ബട്ടൺ H .png

 

അധിക വിഷയ ചർച്ച: ശസ്ത്രക്രിയ കൂടാതെ കാൽമുട്ട് വേദന ഒഴിവാക്കുക

 

കാൽമുട്ടിന് പരിക്കുകൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ അവസ്ഥകൾ കാരണം സംഭവിക്കാവുന്ന ഒരു അറിയപ്പെടുന്ന ലക്ഷണമാണ് കാൽമുട്ട് വേദന.സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ. കാൽമുട്ട് മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായ സന്ധികളിൽ ഒന്നാണ്, കാരണം ഇത് നാല് അസ്ഥികൾ, നാല് അസ്ഥിബന്ധങ്ങൾ, വിവിധ ടെൻഡോണുകൾ, രണ്ട് മെനിസ്കി, തരുണാസ്ഥി എന്നിവയുടെ വിഭജനം കൊണ്ട് നിർമ്മിതമാണ്. അമേരിക്കൻ അക്കാദമി ഓഫ് ഫാമിലി ഫിസിഷ്യൻസിന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ, കാൽമുട്ട് വേദനയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണങ്ങൾ പാറ്റെല്ലാർ സബ്‌ലക്‌സേഷൻ, പാറ്റെല്ലാർ ടെൻഡിനിറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ ജമ്പേഴ്‌സ് കാൽമുട്ട്, ഓസ്‌ഗുഡ്-ഷ്‌ലാറ്റർ രോഗം എന്നിവയാണ്. 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് കാൽമുട്ട് വേദന കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നതെങ്കിലും കുട്ടികളിലും കൗമാരക്കാരിലും മുട്ടുവേദന ഉണ്ടാകാം. റൈസ് രീതികൾ പിന്തുടർന്ന് മുട്ടുവേദന വീട്ടിൽ തന്നെ ചികിത്സിക്കാം, എന്നിരുന്നാലും, കഠിനമായ കാൽമുട്ട് പരിക്കുകൾക്ക് കൈറോപ്രാക്റ്റിക് കെയർ ഉൾപ്പെടെ ഉടനടി വൈദ്യസഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

 

 

കാർട്ടൂൺ പേപ്പർ ബോയിയുടെ ബ്ലോഗ് ചിത്രം

 

എക്സ്ട്രാ എക്സ്ട്രാ | പ്രധാന വിഷയം: ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന എൽ പാസോ, ടിഎക്സ് കൈറോപ്രാക്റ്റർ

 

***

ക്യാൻസറിനുള്ള സപ്പോർട്ടീവ് കെയർ ആയി കൈറോപ്രാക്റ്റിക് എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കാം

ക്യാൻസറിനുള്ള സപ്പോർട്ടീവ് കെയർ ആയി കൈറോപ്രാക്റ്റിക് എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കാം

by | കാൻസർ ആരോഗ്യം, ചിക്കനശൃംഖല, ചിക്കരകപ്പ് ന്യൂസ്

ക്യാൻസർ ശരീരത്തിന് വലിയ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നു. കാൻസർ ചികിത്സകൾ അതിനോട് കൂട്ടിച്ചേർക്കുക സമ്മര്ദ്ദം, അവയവങ്ങളെയും അതുപോലെ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തെയും ബാധിക്കുന്നു. കാൻസർ രോഗികൾക്കിടയിൽ വേദന ഒരു സാധാരണ പരാതിയാണ്. തലവേദന, കഴുത്ത് വേദന, പേശികളുടെ പിരിമുറുക്കം, നടുവേദന എന്നിവയും വേദനാജനകമായ പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതിയും ഉൾപ്പെടെ പലതരം വേദനകളും വേദനകളും അവർ അനുഭവിക്കുന്നു. അവർക്ക് ചലന പ്രശ്‌നങ്ങളും നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടും ഉണ്ടാകാം.

പല കാൻസർ രോഗികളും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് കൈറോപ്രാക്റ്റിക് കെയർ വേദന കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും വഴക്കം, ചലനശേഷി, പേശികളുടെ ശക്തി എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും വളരെ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സയാണ്. സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കാനും ശരീരത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമാക്കാനും ഇത് സഹായിക്കുമെന്ന് അവർ കണ്ടെത്തി.

മരുന്നുകളോ ആക്രമണാത്മക ചികിത്സകളോ ഉപയോഗിക്കാതെ തന്നെ ഇത് ഈ ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകുന്നു. കീമോതെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ രോഗികൾക്ക്, ഇത് വളരെ പ്രയോജനകരമാണ്, കാരണം ചിറോപ്രാക്‌റ്റിക് ആരോഗ്യത്തോടുള്ള ശരീരത്തിന്റെ മുഴുവൻ സമീപനവും ചികിത്സയുടെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന ഫലങ്ങളെ ചെറുക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

കാൻസർ രോഗികൾക്കുള്ള കൈറോപ്രാക്റ്റിക് പരിചരണത്തിന്റെ പ്രയോജനങ്ങൾ

കാൻസർ രോഗികൾ കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ചികിത്സ തേടുന്നതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്. കാൻസർ ശരീരത്തിന് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഈ രോഗം തലവേദന, പേശീവലിവ്, കഴുത്ത് വേദന, നടുവേദന എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സകളും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാം.

റേഡിയേഷൻ ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയരായ രോഗികൾ ഒരു മേശപ്പുറത്ത് ദീർഘനേരം കിടക്കണം, അത് വളരെ അസ്വസ്ഥതയുണ്ടാക്കും. സർജറി സന്ധികളിലും ബന്ധിത ടിഷ്യൂകളിലും വേദനയ്ക്ക് കാരണമാകും. കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകൾ ഓക്കാനം, ന്യൂറോപ്പതി, തലവേദന എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അസുഖകരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും.

ചില വഴികൾ കൈറോപ്രാക്റ്റിക് പരിചരണം കാൻസർ രോഗികളെ സഹായിക്കും ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ഓക്കാനം, തലവേദന, ക്ഷീണം എന്നിവയുടെ ആശ്വാസം
  • മെച്ചപ്പെട്ട ബാലൻസ്
  • കഴുത്തിലും നടുവേദനയ്ക്കും കാഠിന്യത്തിനും ശമനം
  • സംയുക്ത വീക്കം കുറയ്ക്കൽ
  • മികച്ച ചലനാത്മകം
  • നാഡീ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പുനഃസ്ഥാപനം
  • പേശികളുടെ പിരിമുറുക്കം കുറച്ചു

പലപ്പോഴും കാൻസർ രോഗികൾ കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ചികിത്സിക്കുന്ന സാധാരണ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ പരാതികൾക്കപ്പുറം മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ കുറവ്, മെച്ചപ്പെട്ട ദഹനം, അതിലും എളുപ്പമുള്ള ശ്വാസോച്ഛ്വാസ പ്രവർത്തനം എന്നിവ ചില അധിക നേട്ടങ്ങൾ മാത്രമാണ്.

കാൻസർ കൈറോപ്രാക്റ്റിക് പിന്തുണ എൽ പാസോ ടിഎക്സ്.

കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ചികിത്സാ സമീപനങ്ങൾ

കൈറോപ്രാക്‌റ്റർമാർ മയക്കുമരുന്ന് രഹിതമായ, വിശാലമായ പ്രശ്‌നങ്ങൾക്ക് ചികിത്സയ്‌ക്ക് ഹാൻഡ്-ഓൺ സമീപനം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് നാഡികളുടെ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു, ശരിയാക്കുന്നു മസ്കുലോസ്കലെറ്റ് പ്രശ്നങ്ങൾ, ശരീരത്തെ ശരിയായ വിന്യാസത്തിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഇത് ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്തതും രോഗികൾക്ക് അനാവശ്യ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്കും മറ്റ് ചികിത്സകൾക്കും സുരക്ഷിതവും സ്വാഭാവികവുമായ ബദൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു.

കൈറോപ്രാക്‌റ്റിക് പരിചരണം തേടുന്നതിൽ നിന്ന് ഒരു രോഗിയെ തടയുന്ന ഒരു തടസ്സം, അത് ആക്രമണാത്മകവും ശക്തവും വേദനാജനകവുമാണ് എന്ന പൊതു തെറ്റിദ്ധാരണയാണ്. സത്യമാണ്, മിക്ക കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ടെക്നിക്കുകളും വളരെ സൗമ്യമാണ്, വളരെ കുറഞ്ഞ ശക്തി പ്രയോഗിക്കുന്നു, ചിലത് ശക്തിയില്ല.

മിക്കതും വേദനാജനകമല്ല, ചലനത്തിന്റെ വ്യാപ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും ഊർജ്ജം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും വേദന കുറയ്ക്കുന്നതിനും വേഗത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഒരു രോഗിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചനം നേടാൻ ഇത് സഹായിക്കും, അതേസമയം ചികിത്സയ്ക്കിടെ അവർ ശക്തരായിരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

കാൻസർ രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന ചില കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • നട്ടെല്ല് കൃത്രിമത്വം
  • ഐസ്
  • ഹീറ്റ്
  • ഹാൻഡ്-ഓൺ ക്രമീകരണങ്ങൾ
  • നോൺ-ഫോഴ്സ് ടെക്നിക്കുകൾ
  • വൈദ്യുത പേശി ഉത്തേജനം
  • തിരുമ്മുക
  • പ്രത്യേക ഉപകരണ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ
  • ട്രാക്ഷൻ

മുഴുവൻ ശരീര ക്ഷേമ നേട്ടം

കൈറോപ്രാക്‌റ്റിക് പരിചരണത്തിന്റെ അവിഭാജ്യ ഘടകമാണ് ശരീരത്തിന്റെ മുഴുവൻ ആരോഗ്യവും. ഭക്ഷണക്രമം, ജീവിതശൈലി മാറ്റങ്ങൾ, വ്യായാമം, സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കൽ രീതികൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടാം.

എപ്പോഴാണ് ഒരു കൈറോപ്രാക്റ്റർ ഒരു കാൻസർ രോഗിയെ ചികിത്സിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ഏതെങ്കിലും രോഗി - അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ വ്യക്തമായ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്കുമപ്പുറം പ്രശ്നത്തിന്റെ മൂലവും ശരീരത്തെ സ്വയം സുഖപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്ന വഴികളും കണ്ടെത്തും. ചിലപ്പോൾ ഇതിൽ സപ്ലിമെന്റുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ധാതുക്കൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം, അത് അവസ്ഥ ശരിയാക്കാൻ സഹായിക്കും. മറ്റ് ചില സമയങ്ങളിൽ ശരീരത്തെ ആരോഗ്യകരമായ ഒരു അവസ്ഥയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നത് ഒരു കാര്യമായിരിക്കാം, അവിടെ അത് അവസ്ഥയെ ചെറുക്കാനോ പരിക്കിൽ നിന്ന് സുഖപ്പെടുത്താനോ പര്യാപ്തമാണ്.

ചികിത്സ വ്യക്തിഗതവും രോഗിയുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കും ജീവിതശൈലിക്കും അനുസൃതമായി പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ളതുമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കുകയോ വ്യായാമം ചെയ്യുകയോ ചെയ്യുന്നതിൽ നിന്ന് പല അവസ്ഥകൾക്കും പ്രയോജനം ലഭിക്കും, കൂടാതെ പല വേദന പ്രശ്നങ്ങളും ഭക്ഷണക്രമത്തിലും സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്നതിലും നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നു. കൈറോപ്രാക്റ്റിക് ശരീരത്തെ മുഴുവൻ വീക്ഷിക്കുകയും അത് ശക്തമാക്കാനും ആരോഗ്യം നേടാനും ആവശ്യമായത് നൽകാൻ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

കൈറോപ്രാക്റ്റർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, പോഷകാഹാരം, ഭക്ഷണക്രമം

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, പോഷകാഹാരം, ഭക്ഷണക്രമം

by | കാൻസർ ആരോഗ്യം, പോഷകാഹാരം

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: അമൂർത്തം

യുഎസിലെ പുരുഷന്മാരിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ (PCa) മരണനിരക്കിന്റെ ഒരു പ്രധാന കാരണമായി തുടരുന്നു, ലോകമെമ്പാടും വ്യാപനം വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും പുരുഷന്മാർ പാശ്ചാത്യ രീതിയിലുള്ള ഭക്ഷണക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്ന രാജ്യങ്ങളിൽ. എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, പ്രീക്ലിനിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ പിസിഎയുടെ സംഭവവികാസത്തിലും പുരോഗതിയിലും ഭക്ഷണക്രമത്തിന് സാധ്യതയുള്ള പങ്ക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. 'പോഷകങ്ങൾ, ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ, ഭക്ഷണരീതികൾ, പിസിഎ സംഭവങ്ങൾ, പുരോഗതി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് അടുത്തിടെ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച സാഹിത്യത്തിന്റെ ഒരു അവലോകനം ഈ മിനിറിവ്യൂ നൽകുന്നു. കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഉപഭോഗം, സോയ പ്രോട്ടീൻ, ഒമേഗ-3 (w-3) കൊഴുപ്പ്, ഗ്രീൻ ടീ, തക്കാളി, തക്കാളി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, zyflamend എന്നിവ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയോ പുരോഗതിയോ കുറയ്ക്കുന്നതിൽ വാഗ്ദാനങ്ങൾ കാണിച്ചു. ഉയർന്ന പൂരിത കൊഴുപ്പ് ഉപഭോഗവും ഉയർന്ന കരോട്ടിൻ നിലയും അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഫോളേറ്റ്, വിറ്റാമിൻ സി, വിറ്റാമിൻ ഡി, കാൽസ്യം എന്നിവ തമ്മിൽ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുള്ള ഒരു യു ആകൃതിയിലുള്ള ബന്ധം നിലനിൽക്കാം. പൊരുത്തമില്ലാത്തതും അനിശ്ചിതത്വമുള്ളതുമായ കണ്ടെത്തലുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, പിസിഎ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമായി ഭക്ഷണക്രമം ഒരു പങ്കുവഹിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത വാഗ്ദാനമാണ്. ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള എല്ലാ ഗുണകരമായ ഘടകങ്ങളുടെയും സംയോജനമാണ് മികച്ച ഭക്ഷണ ഉപദേശം. ഈ പാറ്റേണിൽ സമ്പന്നമായ പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും ഉൾപ്പെടുന്നു, ശുദ്ധീകരിച്ച കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, മൊത്തം, പൂരിത കൊഴുപ്പുകൾ, കുറഞ്ഞ വേവിച്ച മാംസം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടുതൽ ശ്രദ്ധാപൂർവം രൂപകൽപന ചെയ്‌ത വരാനിരിക്കുന്ന പരീക്ഷണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

കീവേഡുകൾ: ഭക്ഷണക്രമം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, പോഷകങ്ങൾ, ഭക്ഷണക്രമം, ജീവിതശൈലി, പ്രതിരോധം, ചികിത്സ, പോഷകാഹാരം, ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ ഇടപെടൽ, അവലോകനം

ആമുഖം: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ

പുരുഷന്മാരിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ടാമത്തെ അർബുദമാണ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ (PCa), ലോകമെമ്പാടും പ്രതിവർഷം ഒരു ദശലക്ഷത്തോളം പുതിയ കേസുകൾ കണ്ടെത്തുന്നു [1], പാശ്ചാത്യേതര രാജ്യങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങളിൽ ഇത് ആറിരട്ടി കൂടുതലാണ്. ഭക്ഷണക്രമം, ജീവിതശൈലി, പാരിസ്ഥിതിക, ജനിതക ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ ഈ വ്യത്യാസങ്ങളിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ അവലോകനം പി‌സി‌എയിലെ ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളുടെ പങ്കിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും പുതിയ തെളിവുകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ, കൊഴുപ്പ്, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, ഫൈബർ, ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ, മറ്റ് ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ, മുഴുവൻ ഭക്ഷണങ്ങൾ, പിസിഎ സംഭവങ്ങളിൽ ഭക്ഷണരീതികൾ എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ തെളിവുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. വികസനം കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ പുരോഗതി. മെറ്റാ-വിശകലനങ്ങളിൽ നിന്നോ നന്നായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നോ വരാനിരിക്കുന്ന പഠനങ്ങളിൽ നിന്നോ ഉള്ള ഡാറ്റ ഈ അവലോകനത്തിൽ ഊന്നിപ്പറയുന്നു. ഭക്ഷണക്രമം അല്ലെങ്കിൽ പോഷകാഹാരം, ക്യാൻസർ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ പലപ്പോഴും വിവിധ പരിമിതികൾക്ക് വിധേയമാകുകയും ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം സങ്കീർണ്ണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, കൊഴുപ്പ് കഴിക്കുന്നതിന്റെ അളവ് പരിശോധിക്കാൻ ഒരു പഠനം രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുമ്പോൾ, കൊഴുപ്പ് കഴിക്കുന്നതിലെ മാറ്റം അനിവാര്യമായും പ്രോട്ടീൻ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കഴിക്കുന്നത് മാറ്റുകയും മറ്റ് പോഷകങ്ങളുടെ ഉപഭോഗവും മാറ്റുകയും ചെയ്യും. തൽഫലമായി, കൊഴുപ്പ് കഴിക്കുന്നതിൽ മാത്രം മാറ്റം വരുത്തുന്നത് ഫലം ആട്രിബ്യൂട്ട് ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാണ്. കൂടാതെ, മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകളുടെ ആഘാതത്തിൽ കേവല അളവിന്റെയും ഉപഭോഗത്തിന്റെ തരത്തിന്റെയും വശങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു. രണ്ട് വശങ്ങളും കാൻസർ ആരംഭിക്കുന്നതിനെയും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ സ്വതന്ത്രമായി വികസനത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം, പക്ഷേ അവ എല്ലായ്പ്പോഴും ഗവേഷണ രൂപകല്പനകളിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. ഈ വിഷയം അടുത്തിടെ അവലോകനം ചെയ്‌തിരുന്നുവെങ്കിലും [2], വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിപുലമായ പുതിയ സാഹിത്യം കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, പുതുക്കിയ അവലോകനം ഇവിടെ അവതരിപ്പിക്കുകയും ദ്രുത റഫറൻസിനായി ഒരു സംഗ്രഹ പട്ടിക നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു (പട്ടിക 1).

പോഷകങ്ങൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ ഇൻസുലിൻ പിസിഎയുടെ വളർച്ചാ ഘടകമാണെന്ന അനുമാനം കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കുറയ്ക്കുകയും സെറം ഇൻസുലിൻ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് പിസിഎ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു [3]. തീർച്ചയായും, മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളിൽ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഇല്ലാത്ത കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ് (NCKD) [4,5] അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഭക്ഷണക്രമം (കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് പോലെ 20% കിലോ കലോറി) പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ട്യൂമർ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിന് അനുകൂലമായ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു [6,7]. മനുഷ്യ പഠനങ്ങളിൽ, ശുദ്ധീകരിച്ച കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ഉയർന്ന ഉപഭോഗം പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഒരു പഠനം കണ്ടെത്തി [7]. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ അളവ് കൂടാതെ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് തരം പിസിഎയെ ബാധിച്ചേക്കാം, പക്ഷേ ഗവേഷണം അനിശ്ചിതത്വത്തിലാണ്. കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നതിലൂടെ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും പുരോഗതിയും കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത മെറ്റ്ഫോർമിൻ ഉപയോഗിച്ച് സജീവമായി അന്വേഷിക്കുന്നു. മെറ്റ്ഫോർമിൻ പിസിഎ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം കുറയ്ക്കുകയും വിട്രോയിലും വിവോയിലും യഥാക്രമം പുരോഗതി വരുത്തുകയും ചെയ്തു [8-10] കൂടാതെ മനുഷ്യരിൽ അപകടസാധ്യതയും മരണനിരക്കും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു [11-13]. രണ്ട് സിംഗിൾ ആം ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകൾ പിസിഎ വ്യാപനത്തിന്റെയും പുരോഗതിയുടെയും മാർക്കറുകളെ ബാധിക്കുന്നതിൽ മെറ്റ്ഫോർമിന്റെ നല്ല ഫലം കാണിച്ചു [14,15]. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് മുൻകാല കോഹോർട്ട് പഠനങ്ങൾ പിസിഎയുടെ ആവർത്തനത്തിലോ അപകടസാധ്യതയിലോ മെറ്റ്ഫോർമിന്റെ ഫലത്തെ പിന്തുണച്ചിട്ടില്ല [16-22]. പിസിഎ നിയന്ത്രണം പ്രയോജനപ്പെടുത്തുന്നതിൽ മൊത്തത്തിലുള്ളതോ ലളിതമോ ആയ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, റാൻഡമൈസ്ഡ് കൺട്രോൾഡ് ട്രയലുകളിൽ (ആർസിടി) തെളിവുകൾ ഇല്ല. റാഡിക്കൽ പ്രോസ്‌റ്റേറ്റ്‌ടോമി (NCT5) കഴിഞ്ഞ് പിസിഎ രോഗികളിൽ പിഎസ്‌എ ഇരട്ടിപ്പിക്കുന്ന സമയത്തിലും ആൻഡ്രോജൻ ഡിപ്രിവേഷൻ തെറാപ്പി (എഡിടി) ആരംഭിക്കുന്ന രോഗികളിൽ ഗ്ലൈസെമിക് പ്രതികരണത്തിലും കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഭക്ഷണത്തിന്റെ (ഏകദേശം 01763944% കിലോ കലോറി) ആഘാതം പരിശോധിക്കുന്ന രണ്ട് ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. NCT00932672 ). ഈ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾ പിസിഎ പുരോഗതിയുടെ മാർക്കറുകളിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കഴിക്കുന്നതിന്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചും ADT യുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഓഫ്‌സെറ്റ് ചെയ്യുന്നതിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കഴിക്കുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ പങ്കിനെ കുറിച്ചും വെളിച്ചം വീശും.

പ്രോട്ടീൻ

ഒപ്റ്റിമൽ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തിനോ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ആരോഗ്യത്തിനോ അനുയോജ്യമായ പ്രോട്ടീൻ ഉപഭോഗത്തിന്റെ അളവ് വ്യക്തമല്ല. ഉയർന്ന പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഡയറ്റുകളുടെ ജനപ്രീതി ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, കുറഞ്ഞ പ്രോട്ടീൻ കഴിക്കുന്നത് ക്യാൻസറിനുള്ള അപകടസാധ്യതയും 65 വയസും അതിൽ താഴെയുള്ള പുരുഷന്മാരുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള മരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് സമീപകാല മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പുരുഷന്മാരിൽ, കുറഞ്ഞ പ്രോട്ടീൻ ഉപഭോഗം ക്യാൻസറിനുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയും മൊത്തത്തിലുള്ള മരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [23]. മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളിൽ പ്രോട്ടീനും കാർബോഹൈഡ്രേറ്റും തമ്മിലുള്ള അനുപാതം കാർഡിയോമെറ്റബോളിക് ആരോഗ്യം, വാർദ്ധക്യം, ദീർഘായുസ്സ് എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു [24]. പിസിഎ വികസനത്തിലും പുരോഗതിയിലും ഡയറ്ററി പ്രോട്ടീനിന്റെയും പ്രോട്ടീന്റെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് അനുപാതത്തിന്റെയും പങ്ക് കൂടുതൽ പഠനം ആവശ്യമാണ്.

മൃഗങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾ

പോഷകാഹാര ശാസ്ത്രത്തിന്റെ എല്ലാ വശങ്ങളെയും പോലെ പ്രോട്ടീൻ കഴിക്കുന്നത് പഠിക്കുന്നത് വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പാശ്ചാത്യ ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ പ്രോട്ടീന്റെ ഉറവിടമായ മൃഗമാംസം, പ്രോട്ടീൻ മാത്രമല്ല, കൊഴുപ്പ്, കൊളസ്ട്രോൾ, ധാതുക്കൾ, മറ്റ് പോഷകങ്ങൾ എന്നിവയും ചേർന്നതാണ്. ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഈ പോഷകങ്ങളുടെ അളവ് ഒരു മൃഗത്തിന്റെ മാംസത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. പല ചുവന്ന മാംസങ്ങളേക്കാളും കൊളസ്ട്രോളും പൂരിത കൊഴുപ്പും കുറവായ തൊലിയില്ലാത്ത കോഴിയുടെ ഉപഭോഗം പിസിഎയുടെ ആവർത്തനവുമായോ പുരോഗതിയുമായോ ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ലെന്ന് മനുഷ്യരിൽ മുമ്പ് നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് [25]. എന്നിരുന്നാലും, ചുട്ടുപഴുത്ത കോഴിയിറച്ചിയുടെ ഉപഭോഗം വിപുലമായ പിസിഎയുമായി വിപരീതമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [26,27], അതേസമയം പാകം ചെയ്ത ചുവന്ന മാംസം വർദ്ധിച്ച പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [26,27]. അങ്ങനെ, ഭക്ഷണം തയ്യാറാക്കുന്ന വിധം പിസിഎ അപകടസാധ്യതയിലും പുരോഗതിയിലും അതിന്റെ സ്വാധീനം പരിഷ്കരിച്ചേക്കാം. മൊത്തത്തിൽ, മത്സ്യ ഉപഭോഗം കുറഞ്ഞ പിസിഎ മരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം, എന്നാൽ ഉയർന്ന താപനിലയിൽ പാകം ചെയ്ത മത്സ്യം പിസിഎ കാർസിനോജെനിസിസ് [28] ന് കാരണമായേക്കാം. അതിനാൽ, മത്സ്യം പതിവായി കഴിക്കുന്നത് നല്ലതായിരിക്കാം, പക്ഷേ പാചക താപനില മിതമായിരിക്കണം.

ഡയറി അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രോട്ടീൻ

മറ്റൊരു സാധാരണ പ്രോട്ടീൻ ഉറവിടം പാൽ, ചീസ്, തൈര് തുടങ്ങിയ പാലുൽപ്പന്നങ്ങളാണ്. മുമ്പത്തെ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് ക്ഷീരോൽപ്പാദനം മൊത്തത്തിലുള്ള പിസിഎ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ ആക്രമണാത്മകമോ മാരകമോ ആയ പിസിഎ [29,30] അല്ല. കൂടാതെ, മുഴുവൻ പാലും കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ പാൽ ഉപഭോഗവും പിസിഎ പുരോഗതിയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയോ കാലതാമസം വരുത്തുകയോ ചെയ്യുന്നതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് [29,31]. 21,660 പുരുഷന്മാരുള്ള ഫിസിഷ്യൻസ് ഹെൽത്ത് ഫോളോ അപ്പ് കോഹോർട്ടിൽ, മൊത്തം ക്ഷീര ഉപഭോഗം വർദ്ധിച്ച പിസിഎ സംഭവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതായി കണ്ടെത്തി [32]. പ്രത്യേകിച്ച്, കുറഞ്ഞ കൊഴുപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കൊഴുപ്പ് നീക്കം ചെയ്ത പാൽ കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് പിസിഎ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, അതേസമയം മുഴുവൻ പാൽ മാരകമായ പിസിഎ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഈ കൂട്ടുകെട്ടുകളെ നയിക്കുന്ന പാലുൽപ്പന്നങ്ങളുടെ കൃത്യമായ ഘടകങ്ങൾ അജ്ഞാതമാണെങ്കിലും, പൂരിത കൊഴുപ്പിന്റെയും കാൽസ്യത്തിന്റെയും ഉയർന്ന സാന്ദ്രത ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം. 1798 പുരുഷന്മാരിൽ നടത്തിയ ഒരു ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ പഠനത്തിൽ, ഡയറി പ്രോട്ടീൻ സെറം IGF-1 [33] ലെവലുമായി നല്ല ബന്ധമുള്ളതായി കാണിച്ചു, ഇത് പിസിഎയുടെ തുടക്കമോ പുരോഗതിയോ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഡയറി കഴിക്കലും പിസിഎയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വ്യക്തമാക്കുന്നതിന് കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്. ഡയറി അല്ലെങ്കിൽ ഡയറി പ്രോട്ടീൻ, പിസിഎ അപകടസാധ്യത അല്ലെങ്കിൽ പുരോഗതി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ശുപാർശകൾ നൽകാൻ മതിയായ ഡാറ്റയില്ല.

സസ്യാധിഷ്ഠിത പ്രോട്ടീനുകൾ

സോയയും സോയയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ പ്രോട്ടീനും ഫൈറ്റോ ഈസ്ട്രജനും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് പിസിഎ പ്രതിരോധം സുഗമമാക്കും, പക്ഷേ പിസിഎയിൽ അതിന്റെ പങ്ക് വ്യക്തമല്ല. എലികളിൽ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ, സോയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കഴിക്കുന്നത് ഹെപ്പാറ്റിക് അരോമാറ്റേസ്, 5?-റിഡക്റ്റേസ്, ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ പ്രകടനവും അതിന്റെ നിയന്ത്രിത ജീനുകളും, FOXA1, യുറോജെനിറ്റൽ ലഘുലേഖയുടെ ഭാരം, പിസിഎ ട്യൂമർ പുരോഗതി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [34]. റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമിക്ക് ശേഷം ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള 177 പുരുഷന്മാരിൽ അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണം, രണ്ട് വർഷത്തേക്ക് സോയ പ്രോട്ടീൻ സപ്ലിമെന്റേഷൻ പിസിഎ ആവർത്തന സാധ്യതയെ ബാധിക്കില്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി [35]. എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ [36,37] പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിലോ പുരോഗതിയിലോ സോയാ/സോയ ഐസോഫ്ലേവണുകളുടെ ഒരു സാധ്യതയുള്ള പങ്കിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ് PSA ലെവലിൽ സോയ കഴിക്കുന്നതിന്റെ കാര്യമായ സ്വാധീനം കണ്ടെത്തിയില്ല, ലൈംഗിക ഹോർമോൺ-ബൈൻഡിംഗ് ഗ്ലോബുലിൻ, ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ഫ്രീ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, എസ്ട്രാഡിയോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഡൈഹൈഡ്രോട്ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ [38]. പ്രോസ്റ്റെക്ടോമിക്ക് മുമ്പുള്ള രോഗികളിൽ മറ്റൊരു ആർസിടിയും പിഎസ്എ, സെറം ടോട്ടൽ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ഫ്രീ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ടോട്ടൽ ഈസ്ട്രജൻ, എസ്ട്രാഡിയോൾ അല്ലെങ്കിൽ ടോട്ടൽ കൊളസ്ട്രോൾ [39] എന്നിവയിൽ സോയ ഐസോഫ്ലേവോൺ സപ്ലിമെന്റിന്റെ ഫലമൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. മിക്ക RCT-കളും നടത്തുന്നത് ചെറുതും ഹ്രസ്വകാലവുമായതിനാൽ, കൂടുതൽ പരിശോധന ആവശ്യമാണ്.

സോയ, ജെനിസ്റ്റൈൻ, പിസിഎയിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനം എന്നിവയിലെ പ്രാഥമിക ഐസോഫ്ലേവോൺ പരിശോധിക്കുന്നത് പല പഠനങ്ങളും തുടർന്നു. പിസിഎ സെൽ ഡിറ്റാച്ച്‌മെന്റ്, അധിനിവേശം, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്നിവ തടയാനുള്ള ജെനിസ്റ്റൈനിന്റെ സാധ്യത റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു [40]. പിസിഎ സെല്ലുകളിലെ ഗ്ലൂക്കോസ് അപ്‌ഡേറ്റും ഗ്ലൂക്കോസ് ട്രാൻസ്‌പോർട്ടർ (ജിഎൽയുടി) എക്‌സ്‌പ്രഷനും ജെനിസ്റ്റൈൻ പരിഷ്‌ക്കരിച്ചേക്കാം [41], അല്ലെങ്കിൽ നിരവധി മൈക്രോആർഎൻഎകൾ [42] നിയന്ത്രിച്ച് അതിന്റെ ആന്റി ട്യൂമർ പ്രഭാവം ചെലുത്താം. ട്യൂമർ കോശങ്ങളും മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളും ഉപയോഗിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, ജെനിസ്റ്റീൻ ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് എൻഡോജെനസ് ഈസ്ട്രജനുമായി മത്സരിക്കുകയും തടയുകയും, അതുവഴി സെല്ലുലാർ വ്യാപനം, വളർച്ച, വ്യത്യാസം എന്നിവ തടയുകയും, പ്രത്യേകിച്ച്, കോശങ്ങളുടെ വേർപിരിയൽ, പ്രോട്ടീസ് ഉൽപ്പാദനം, അങ്ങനെ കോശ ആക്രമണം എന്നിവ തടയുകയും ചെയ്യും. മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് തടയുക [36,40,43]. എന്നിരുന്നാലും, കേസ് കൺട്രോൾ പഠനങ്ങളിൽ പ്ലാസ്മയോ യൂറിനറി ജെനിസ്റ്റൈൻ നിലകളോ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല [44,45]. 2 പുരുഷന്മാരുമായി പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത RCT രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ, 47 മില്ലിഗ്രാം ജെനിസ്റ്റൈൻ മൂന്ന് മുതൽ ആറ് ആഴ്ച വരെ നൽകുന്നത് പിസിഎ പുരോഗതിയുടെ ആൻഡ്രോജനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാർക്കറുകൾ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു [30]. കൂടാതെ, മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് കാസ്ട്രേഷൻ-റെസിസ്റ്റന്റ് പിസിഎയിൽ കാബാസിറ്റാക്സൽ കീമോതെറാപ്പി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് ജെനിസ്റ്റീൻ ഗുണം ചെയ്യും [46]. പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിനോ ചികിത്സയ്‌ക്കോ വേണ്ടി സോയ, സോയ ഐസോഫ്ലേവോൺ എന്നിവയുടെ പങ്ക് കൂടുതൽ പരിശോധിക്കാൻ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിനോ ചികിത്സയ്‌ക്കോ വേണ്ടിയുള്ള പ്രോട്ടീൻ ഉപഭോഗം സംബന്ധിച്ച കൃത്യമായ ശുപാർശ ഇതുവരെ ലഭ്യമല്ല.

കൊഴുപ്പ്

പിസിഎ അപകടസാധ്യതയോ പുരോഗതിയോ ഉപയോഗിച്ച് കൊഴുപ്പ് ഉപഭോഗം പരിശോധിക്കുന്ന ഗവേഷണ കണ്ടെത്തലുകൾ പരസ്പരവിരുദ്ധമാണ്. ഭക്ഷണത്തിലെ കൊഴുപ്പിന്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള പൂർണ്ണമായ ഉപഭോഗവും [47] ആപേക്ഷിക ഫാറ്റി ആസിഡിന്റെ ഘടനയും പിസിഎ ആരംഭിക്കുന്നതിലും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ പുരോഗതിയുമായി സ്വതന്ത്രമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഭക്ഷണത്തിലെ കൊഴുപ്പിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നത് ട്യൂമർ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നുവെന്നും [48-50] ഉയർന്ന കൊഴുപ്പ് ഭക്ഷണങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മൃഗക്കൊഴുപ്പും ധാന്യ എണ്ണയും പിസിഎ പുരോഗതി വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്നും മൃഗ പഠനങ്ങൾ ആവർത്തിച്ച് കാണിക്കുമ്പോൾ, മനുഷ്യരുടെ ഡാറ്റ സ്ഥിരത കുറവാണ്. കേസ് കൺട്രോൾ പഠനങ്ങളും കൂട്ടായ പഠനങ്ങളും ഒന്നുകിൽ മൊത്തം കൊഴുപ്പ് ഉപഭോഗവും പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും [51-52] അല്ലെങ്കിൽ കൊഴുപ്പ് കഴിക്കുന്നതും പിസിഎ അതിജീവനവും തമ്മിലുള്ള വിപരീത ബന്ധമോ കാണിക്കുന്നില്ല, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച പിസിഎ ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ [55]. കൂടാതെ, ഒരു ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ പഠനം കാണിക്കുന്നത്, മൊത്തം കലോറി ഉപഭോഗത്തിന്റെ ശതമാനമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന കൊഴുപ്പ് ഉപഭോഗം, പിസിഎ ഇല്ലാത്ത 47 പുരുഷന്മാരിൽ പിഎസ്എ ലെവലുമായി നല്ല ബന്ധമുണ്ടെന്ന് കാണിക്കുന്നു [13,594]. ഈ വൈരുദ്ധ്യാത്മക ഡാറ്റ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, പിസിഎ വികസനത്തിലും പുരോഗതിയിലും മൊത്തം അളവിനേക്കാൾ ഫാറ്റി ആസിഡിന്റെ തരം [56] ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. മെൽബൺ കൊളാബറേറ്റീവ് കോഹോർട്ട് സ്റ്റഡിയിലെ 56 പുരുഷന്മാരുടെ വരാനിരിക്കുന്ന കൂട്ടത്തിൽ പ്ലാസ്മ സാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി നല്ല ബന്ധമുള്ളതായി ഒരു പഠനം കണ്ടെത്തി [14,514]. കൂടാതെ, മറ്റൊരു പഠനം കണ്ടെത്തി, കൂടുതൽ സസ്യാഹാരം കഴിക്കുന്നത് പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [57]. ഈ പഠനങ്ങൾ മൃഗങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കൊഴുപ്പ് കുറയ്ക്കുകയും കൂടുതൽ സസ്യങ്ങൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കൊഴുപ്പ് കഴിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നിലവിലെ ഭക്ഷണ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

ഒമേഗ-6 (ഡബ്ല്യു-6), ഒമേഗ-3 (ഡബ്ല്യു-3) പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡ് (പിയുഎഫ്എ) ഉപഭോഗവും പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും സംബന്ധിച്ച ഡാറ്റയും വൈരുദ്ധ്യമാണ്. വർദ്ധിച്ച w-6 PUFA ഉപഭോഗവും (പ്രധാനമായും കോൺ ഓയിലിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്) മൊത്തത്തിലുള്ളതും ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യതയും [57,59] തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഡാറ്റയുണ്ടെങ്കിലും, എല്ലാ ഡാറ്റയും അത്തരമൊരു ലിങ്കിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നില്ല [60]. വാസ്തവത്തിൽ, ഹെൽത്ത് പ്രൊഫഷണലുകളുടെ ഫോളോ-അപ്പ് പഠനത്തിൽ നോൺമെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് പിസിഎ ഉള്ള പുരുഷന്മാർക്കിടയിലെ എല്ലാ കാരണങ്ങളിലുമുള്ള മരണനിരക്ക് കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് കൊഴുപ്പ്. w-58 PUFA-കളെയും പിസിഎ അപകടസാധ്യതകളെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനം, അരാച്ചിഡോണിക് ആസിഡിനെ (w-6 PUFA) ഇക്കോസനോയ്ഡുകളാക്കി (പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ E-6, ഹൈഡ്രോക്‌സിഇക്കോസറ്റെട്രെനോയിക് ആസിഡുകൾ, എപ്പോക്സിയിക്കോസാട്രിനോയിക് ആസിഡുകൾ) പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതാണ് വീക്കം, കോശവളർച്ച [2]. നേരെമറിച്ച്, പ്രാഥമികമായി തണുത്ത വെള്ളത്തിലെ എണ്ണമയമുള്ള മത്സ്യങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന w-61 PUFA-കൾ, പിസിഎയുടെ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കിയേക്കാം [3-61]. സജീവ നിരീക്ഷണത്തിൽ കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള പിസിഎ ഉള്ള 63 പുരുഷന്മാരിൽ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ, ആറ് മാസത്തിനുള്ളിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള ബയോപ്സി, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ടിഷ്യു w-48 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഇക്കോസപെന്റനോയിക് ആസിഡ് (ഇപിഎ) പിസിഎ പുരോഗതിയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുമെന്ന് കാണിക്കുന്നു [3]. ഇൻ വിട്രോ, അനിമൽ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് w-64 PUFA-കൾ ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, പ്രോ-അപ്പോപ്‌ടോട്ടിക്, ആന്റിപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ്, ആന്റി-ആൻജിയോജനിക് പാതകൾ [3] പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, വിവിധതരം കൊഴുപ്പുകളെ താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു മൗസ് പഠനത്തിൽ ഫിഷ് ഓയിൽ ഡയറ്റ് (അതായത്, ഒമേഗ-65,66 അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭക്ഷണം) മാത്രമേ മറ്റ് ഭക്ഷണ കൊഴുപ്പുകളെ അപേക്ഷിച്ച് പിസിഎ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കിയിട്ടുള്ളൂ എന്ന് കണ്ടെത്തി [3]. ഹ്യൂമൻ ഡാറ്റയെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമിക്ക് നാലോ ആറോ ആഴ്ചകൾക്ക് മുമ്പ് w-67 സപ്ലിമെന്റേഷനോടുകൂടിയ കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണക്രമം പിസിഎ പ്രൊലിഫെറേഷനും സെൽ സൈക്കിൾ പ്രോഗ്രഷനും (സിസിപി) സ്കോർ [3] കുറച്ചുവെന്ന് ഒരു ഘട്ടം II ക്രമരഹിതമായ ട്രയൽ കാണിച്ചു. കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ മത്സ്യ എണ്ണ ഭക്ഷണത്തിന്റെ ഫലമായി 62,68(S)- ഹൈഡ്രോക്‌സിഇക്കോസാറ്റെട്രെനോയിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് കുറയുകയും പാശ്ചാത്യ ഭക്ഷണവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ CCP സ്കോർ കുറയുകയും ചെയ്തു [15]. മത്സ്യത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒമേഗ -69 ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ സാധ്യതയുള്ള ഗുണങ്ങൾ, w-3 ഫാറ്റി ആസിഡ് കഴിക്കുന്നത് മാരകമായ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി വിപരീതമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്ന എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ സാഹിത്യം പിന്തുണയ്ക്കുന്നു [3]. ഒമേഗ -70,71 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, എല്ലാ പഠനങ്ങളും അംഗീകരിക്കുന്നില്ല. PSA <3 ng/ml ഉള്ള 2 പുരുഷന്മാരിൽ 40 മാസത്തേക്ക് പ്രതിദിനം 1,622 ഗ്രാം ആൽഫ-ലിനോലെനിക് ആസിഡ് (ALA) സപ്ലിമെന്റ് ചെയ്യുന്നത് അവരുടെ PSA [4] മാറ്റിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന രക്തത്തിലെ സെറം n-72 PUFA, ഡോകോസപെന്റനോയിക് ആസിഡും (DPA) മൊത്തം പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതായി മറ്റൊരു പഠനം കണ്ടെത്തി, ഉയർന്ന സെറം EPA, docosahexaenoic ആസിഡ് (DHA) എന്നിവ ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം [3] . പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിലോ ചികിത്സയിലോ ഒമേഗ-73 PUFAകളുടെ പങ്ക് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.

കൊളസ്ട്രോൾ

പല പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും കൊളസ്ട്രോളിന്റെ ശേഖരണം പിസിഎ [74-76] ന്റെ പുരോഗതിക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ലിനിലും മറ്റുള്ളവരിലും ഉയർന്ന കൊളസ്ട്രോൾ ഉണ്ടെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. BMC Medicine (2015) 13:3 Page 5 of 15 രക്തചംക്രമണം ഖര ട്യൂമറുകൾക്കുള്ള അപകട ഘടകമാകാം, പ്രാഥമികമായി കൊളസ്ട്രോൾ സിന്തസിസ്, കോശജ്വലന പാതകൾ [77], ഇൻട്രാട്യൂമറൽ സ്റ്റിറോയിഡോജെനിസിസ് [78] എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെ. ബയോപ്സിക്കായി ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്ത 2,408 പുരുഷന്മാരുമായി അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനമനുസരിച്ച്, പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുടെ പ്രവചനവുമായി സെറം കൊളസ്ട്രോൾ സ്വതന്ത്രമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [79]. കൊളസ്ട്രോൾ കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് അനുസൃതമായി, കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നായ സ്റ്റാറ്റിൻ പോസ്റ്റ് റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമി (ആർപി) യുടെ ഉപയോഗം 1,146 റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടോമി രോഗികളിൽ ബയോകെമിക്കൽ ആവർത്തന സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതുമായി ഗണ്യമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [80]. പുരോഗതി കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ സ്റ്റാറ്റിൻ പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുമെന്ന് മറ്റൊരു പഠനം തെളിയിച്ചു [81]. മെക്കാനിസം സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിലും, ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ (എച്ച്‌ഡിഎൽ) കൊളസ്‌ട്രോളിന്റെ അളവ് പിസിഎയ്‌ക്കുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്നും അതിനാൽ ഉയർന്ന എച്ച്‌ഡിഎൽ സംരക്ഷണമാണ് [81-84] എന്നും സമീപകാല പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കുന്ന ഹൃദയാരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണക്രമം പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ആരോഗ്യത്തിനും ഗുണം ചെയ്യും എന്ന ആശയത്തെ ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

വിറ്റാമിനുകളും ധാതുക്കളും

വിറ്റാമിൻ എ, ബി കോംപ്ലക്സ്, സി, ഡി, ഇ, കെ, സെലിനിയം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള സമീപകാല ഡാറ്റ ഞങ്ങൾ ഇവിടെ അവലോകനം ചെയ്യും. രണ്ട് വലിയ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ: കരോട്ടിൻ, റെറ്റിനോൾ എഫിക്കസി ട്രയൽ (CARET; PCa ഒരു ദ്വിതീയ ഫലമായിരുന്നു), നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹെൽത്ത്-അമേരിക്കൻ അസോസിയേഷൻ ഓഫ് റിട്ടയേർഡ് പേഴ്സൺസ് (NIH-AARP) ഡയറ്റ് ആൻഡ് ഹെൽത്ത് പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് കോഹോർട്ട് പഠനം, അമിതമായ മൾട്ടിവിറ്റമിൻ സപ്ലിമെന്റേഷൻ ആക്രമണാത്മക പിസിഎ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് വ്യക്തിഗത ?-കരോട്ടിൻ സപ്ലിമെന്റുകൾ [85,86] എടുക്കുന്നവരിൽ. അതുപോലെ, ഉയർന്ന സെറം ?-കരോട്ടിൻ അളവ് കുവോപിയോ ഇസ്കെമിക് ഹാർട്ട് ഡിസീസ് റിസ്ക് ഫാക്ടർ കോഹോർട്ടിലെ 997 ഫിന്നിഷ് പുരുഷന്മാരിൽ പിസിഎയ്ക്കുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [87]. എന്നിരുന്നാലും, ?-കരോട്ടിൻ സപ്ലിമെന്റ് തെറാപ്പി സമയത്ത് മാരകമായ പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യതയെ ബാധിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയില്ല [88], അല്ലെങ്കിൽ 26,856 പുരുഷന്മാരുടെ ഡാനിഷ് പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് കോഹോർട്ട് പഠനത്തിൽ [89]. ഒരു വലിയ കേസ് കൺട്രോൾ പഠനത്തിൽ റെറ്റിനോൾ രക്തചംക്രമണം ചെയ്യുന്നത് പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടില്ല [90]. അതിനാൽ, വിറ്റാമിൻ എയും പിസിഎയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഇപ്പോഴും അവ്യക്തമാണ്.

ഫോളേറ്റ് ശോഷണം ട്യൂമർ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുമെന്ന് പ്രാഥമിക തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അതേസമയം സപ്ലിമെന്റേഷൻ വളർച്ചയിലോ പുരോഗതിയിലോ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നില്ല, പക്ഷേ ഡിഎൻഎ മെത്തിലൈലേഷന്റെ വർദ്ധനവ് വഴി നേരിട്ട് എപിജെനെറ്റിക് മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം [91]. രണ്ട് മെറ്റാ-വിശകലനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, രക്തചംക്രമണം പിസിഎ [92,93] എന്ന അപകടസാധ്യതയുമായി പോസിറ്റീവായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതേസമയം ഡയറ്ററി അല്ലെങ്കിൽ സപ്ലിമെന്റൽ ഫോളേറ്റ് പിസിഎ അപകടസാധ്യതയെ ബാധിക്കുന്നില്ല [94] നെതർലാൻഡിലെ 58,279 പുരുഷന്മാരുമായി നടത്തിയ ഒരു കൂട്ടായ പഠനത്തിൽ [95] 96] കൂടാതെ ഇറ്റലിയിലും സ്വിറ്റ്‌സർലൻഡിലും ഒരു കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനവും [97]. വാസ്തവത്തിൽ, യുഎസിലുടനീളമുള്ള നിരവധി വെറ്ററൻസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സൗകര്യങ്ങളിൽ റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടോമിക്ക് വിധേയരായ പുരുഷന്മാരുടെ ഒരു കൂട്ടത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പഠനം കാണിക്കുന്നത് ഉയർന്ന സെറം ഫോളേറ്റ് അളവ് താഴ്ന്ന പിഎസ്എയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്നും അതിനാൽ ബയോകെമിക്കൽ പരാജയത്തിനുള്ള സാധ്യത കുറവാണെന്നും [2007]. 2010 മുതൽ XNUMX വരെയുള്ള ഡാറ്റ ഉപയോഗിച്ചുള്ള മറ്റൊരു പഠനം ദേശീയ ആരോഗ്യവും പോഷകാഹാരം 3,293 വയസ്സും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ള 40 പുരുഷന്മാർക്കിടയിൽ ഉയർന്ന ഫോളേറ്റ് നില ഉയർന്ന പി‌എസ്‌എ ലെവലിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുമെന്ന് പരിശോധനാ സർവേ കാണിക്കുന്നു, പിസിഎ രോഗനിർണയം കൂടാതെ [98]. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർസിനോജെനിസിസിൽ ഫോളേറ്റിന് ഇരട്ട പങ്ക് വഹിക്കാനാകുമെന്നും അതിനാൽ, ഫോളേറ്റും പിസിഎയും തമ്മിലുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ ബന്ധം കൂടുതൽ അന്വേഷണത്തിനായി കാത്തിരിക്കുന്നുവെന്നും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു [99].

കാൻസർ ചികിത്സയിൽ ഒരു ആന്റിഓക്‌സിഡന്റായി വിറ്റാമിൻ സി (അസ്കോർബിക് ആസിഡ്) യുടെ പങ്ക് ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഭക്ഷണക്രമമോ വിറ്റാമിൻ സിയുടെ സപ്ലിമെന്റോ പരിശോധിക്കുന്ന പരീക്ഷണങ്ങൾ കുറവാണ്. പിസിഎ അപകടസാധ്യതയിൽ വൈറ്റമിൻ സി കഴിക്കുന്നതിന്റെ ഫലമൊന്നും ആർസിടി കാണിച്ചില്ല [89]. കൂടാതെ, ഉയർന്ന അളവിൽ വിറ്റാമിൻ സി ആന്റിഓക്‌സിഡന്റിനേക്കാൾ പ്രോ-ഓക്‌സിഡന്റായി പ്രവർത്തിച്ചേക്കാം, ഇത് ഗവേഷണ രൂപകൽപ്പനയെയും വ്യാഖ്യാനത്തെയും സങ്കീർണ്ണമാക്കുന്നു.

വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ പ്രാഥമിക സജീവമായ രൂപമായ 1,25 ഡൈഹൈഡ്രോക്‌സിവിറ്റാമിൻ ഡി3 (കാൽസിട്രിയോൾ) ശരിയായ അസ്ഥി രൂപീകരണത്തിന് സഹായിക്കുന്നു, ചില രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ വേർതിരിക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, പ്രോലിഫെറേഷൻ, ആൻജിയോജെനിസിസ് എന്നിവ പോലുള്ള ട്യൂമർ പ്രോ-ട്യൂമർ പാതകളെ തടയുന്നു, ഇത് പിസിഎ അപകടസാധ്യതയ്ക്ക് ഗുണം ചെയ്യുമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. [100]; എന്നിരുന്നാലും, കണ്ടെത്തലുകൾ അനിശ്ചിതത്വത്തിൽ തുടരുന്നു. സീറം വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത് പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് സമീപകാല പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി [101,102]. കൂടാതെ, വിറ്റാമിൻ ഡി സപ്ലിമെന്റ് ചെയ്യുന്നത് പിസിഎയുടെ പുരോഗതിയെ മന്ദഗതിയിലാക്കാം അല്ലെങ്കിൽ പിസിഎ കോശങ്ങളിൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കും [103-105]. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് പഠനങ്ങൾ, PSA [106] യിൽ വിറ്റാമിൻ ഡി സപ്ലിമെന്റിന്റെ സ്വാധീനം അല്ലെങ്കിൽ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയിൽ [107,108] വിറ്റാമിൻ ഡി നിലയുടെ ഫലമൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. പ്രായമായ പുരുഷന്മാരിൽ [109] കുറഞ്ഞ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ വിപരീതമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന സെറം വിറ്റാമിൻ ഡി ഉയർന്ന പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [110,111]. വൈറ്റമിൻ ഡി സ്റ്റാറ്റസും പിസിഎയും തമ്മിൽ യു എ ആകൃതിയിലുള്ള ബന്ധം നിലവിലുണ്ടാകാമെന്നും പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിനായി വിറ്റമിൻ ഡി രക്തചംക്രമണത്തിന്റെ ഒപ്റ്റിമൽ ശ്രേണി ഇടുങ്ങിയതാണെന്നും ഒരു പഠനം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു [112]. അനുകൂലമായ ഒരു പോഷകത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഉപഭോഗം എല്ലായ്പ്പോഴും മികച്ചതായിരിക്കില്ല എന്ന മറ്റ് പോഷകങ്ങളുടെ കണ്ടെത്തലുകളുമായി ഇത് പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.

വിറ്റാമിൻ ഡിയും പിസിഎയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വൈറ്റമിൻ ഡി-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ [113] ഉപയോഗിച്ച് മോഡുലേറ്റ് ചെയ്തതായി അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനം കാണിക്കുന്നു, ഇത് മുമ്പത്തെ പൊരുത്തമില്ലാത്ത കണ്ടെത്തലുകൾ ഭാഗികമായി വിശദീകരിച്ചിരിക്കാം. കൂടാതെ, വൈറ്റമിൻ ഡി റിസപ്റ്റർ (വിഡിആർ) പോളിമോർഫിസങ്ങളും (ബിഎസ്എംഐയും ഫോക്കിയും) പിസിഎ റിസ്കും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുന്ന ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്, പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി യാതൊരു ബന്ധവുമില്ലെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു [114]. അതിനാൽ, പിസിഎയിൽ വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ പങ്ക് അവ്യക്തമാണ്.

മൊത്തം 14,641 യുഎസ് പുരുഷ ഫിസിഷ്യൻമാരുള്ള ?50 വയസ്സുള്ള ഒരു വലിയ ക്രമരഹിതമായ ട്രയലിൽ, പങ്കെടുക്കുന്നവർക്ക് 400 (10.3) വർഷത്തേക്ക് മറ്റെല്ലാ ദിവസവും 13.8 IU വിറ്റാമിൻ ഇ ക്രമരഹിതമായി ലഭിച്ചു. വൈറ്റമിൻ ഇ സപ്ലിമെന്റേഷന് പൂർണ്ണമായ ക്യാൻസറുകളുടെയോ പിസിഎയുടെയോ അപകടസാധ്യതയിൽ ഉടനടി അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘകാല ഫലങ്ങൾ ഇല്ല [115]. എന്നിരുന്നാലും, വിറ്റാമിൻ ഇ സപ്ലിമെന്റിന്റെ മിതമായ ഡോസ് (50 മില്ലിഗ്രാം അല്ലെങ്കിൽ ഏകദേശം 75 IU) 29,133 ഫിന്നിഷ് പുരുഷ പുകവലിക്കാർക്കിടയിൽ പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു [116]. ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തെ തടയുന്നതും അപ്പോപ്റ്റോട്ടിക് പാതകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതും കാരണം വിറ്റാമിൻ ഇ ട്യൂമർ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നുവെന്ന് ഒന്നിലധികം പ്രാഥമിക പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു [117]. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനേക്കാൾ കുറവാണ്. രണ്ട് നിരീക്ഷണ പഠനങ്ങൾ (കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ സ്റ്റഡി II ന്യൂട്രീഷൻ കോഹോർട്ട്, എൻഐഎച്ച്-എഎആർപി ഡയറ്റ് ആൻഡ് ഹെൽത്ത് സ്റ്റഡി) ഇവ രണ്ടും വിറ്റാമിൻ ഇ സപ്ലിമെന്റേഷനും പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും തമ്മിൽ യാതൊരു ബന്ധവും കാണിക്കുന്നില്ല [118,119]. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന സെറം ?-ടോക്കോഫെറോൾ എന്നാൽ ?-ടോക്കോഫെറോൾ ലെവൽ പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യത കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [120,121] കൂടാതെ വൈറ്റമിൻ ഇയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകളിലെ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ [122] വഴി മാറ്റം വരുത്തിയേക്കാം. നേരെമറിച്ച്, സെലിനിയം, വിറ്റാമിൻ ഇ കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ ട്രയൽ (സെലക്ട്), ഒരു പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് ട്രയൽ, വിറ്റാമിൻ ഇ സപ്ലിമെന്റേഷൻ പിസിഎ അപകടസാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു [123] കൂടാതെ ഉയർന്ന പ്ലാസ്മ ?-ടോക്കോഫെറോൾ ലെവൽ ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് സെലിനിയം സപ്ലിമെന്റുകളുമായി ഇടപഴകിയേക്കാം. പിസിഎ റിസ്ക് [124]. ഈ കണ്ടെത്തൽ 1,739 കേസുകളുടെയും 3,117 നിയന്ത്രണങ്ങളുടെയും ഒരു കേസ്-കോഹോർട്ട് പഠനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് വിറ്റാമിൻ ഇ താഴ്ന്ന സെലിനിയം സ്റ്റാറ്റസ് ഉള്ളവരിൽ പിസിഎ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിച്ചു, എന്നാൽ ഉയർന്ന സെലിനിയം സ്റ്റാറ്റസ് ഉള്ളവരിൽ അല്ല [125]. അതിനാൽ, വിറ്റാമിൻ ഇയും പിസിഎയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം പരിശോധിക്കുന്നതിന് കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ ഡോസ് ഇഫക്റ്റും മറ്റ് പോഷകങ്ങളുമായുള്ള ഇടപെടലും പരിഗണിക്കണം.

ജൈവ ലഭ്യതയുള്ള കാൽസ്യം കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ പിസിഎയെ തടയാൻ വിറ്റാമിൻ കെ സഹായിക്കുമെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. വൈറ്റമിൻ സി, കെ എന്നിവയുടെ സംയോജനത്തിന് വിട്രോയിൽ ശക്തമായ ആന്റിട്യൂമർ പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെന്നും വിവോയിൽ കീമോ, റേഡിയോസെൻസിറ്റൈസർമാരായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്നും പ്രീക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു [126]. ഇന്നുവരെ, കുറച്ച് പഠനങ്ങൾ ഇത് അന്വേഷിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും യൂറോപ്യൻ പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് ഇൻവെസ്റ്റിഗേഷൻ ഇൻ കാൻസർ ആൻഡ് ന്യൂട്രീഷൻ (ഇപിഐസി) ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഒരു പഠനം - ഹൈഡൽബർഗ് കോഹോർട്ട് വിറ്റാമിൻ കെ (മെനാക്വിനോണുകളായി) കഴിക്കുന്നതും പിസിഎ സംഭവങ്ങളും തമ്മിൽ വിപരീത ബന്ധം കണ്ടെത്തി [127]. പിസിഎയ്‌ക്കൊപ്പം കാൽസ്യത്തിന്റെ പങ്ക് പരിശോധിക്കാൻ പ്രാഥമിക പഠനങ്ങളൊന്നും നടത്തിയിട്ടില്ല. മുൻകാലവും മെറ്റാ-വിശകലനങ്ങളും കാൽസ്യം കഴിക്കുന്നതിലൂടെ പിസിഎ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയോ കുറയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്നുവെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, മറ്റുചിലർ ഒരു ബന്ധവുമില്ലെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു [128,129]. മറ്റൊരു പഠനം ″U′-ആകൃതിയിലുള്ള കൂട്ടുകെട്ട് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, അവിടെ വളരെ കുറഞ്ഞ കാൽസ്യം അളവ് അല്ലെങ്കിൽ സപ്ലിമെന്റേഷൻ രണ്ടും പിസിഎയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [130].

നേരെമറിച്ച്, പിസിഎയെ തടയാൻ സെലിനിയം അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. അപ്പോപ്‌ടോസിസ് [131] പ്രേരിപ്പിക്കുമ്പോൾ സെലിനിയം ആൻജിയോജെനിസിസിനെയും വ്യാപനത്തെയും തടയുന്നുവെന്ന് ഇൻ വിട്രോ പഠനങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, SELECT ൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ പിസിഎ കീമോപ്രിവെൻഷനുള്ള സെലിനിയത്തിന്റെ മാത്രം ഗുണമോ വിറ്റാമിൻ ഇയുമായി സംയോജിപ്പിച്ചോ കാണിക്കുന്നില്ല [123]. കൂടാതെ, സെലിനിയം സപ്ലിമെന്റേഷൻ കുറഞ്ഞ സെലിനിയം സ്റ്റാറ്റസുള്ള പുരുഷന്മാർക്ക് ഗുണം ചെയ്തില്ല, എന്നാൽ ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് (ഗ്ലീസൺ 1,739-7) പിസിഎയും 10 നിയന്ത്രണങ്ങളും ഉള്ള ക്രമരഹിതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത 3,117 കേസുകളിൽ ഉയർന്ന സെലിനിയം സ്റ്റാറ്റസുള്ള പുരുഷന്മാർക്കിടയിൽ ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് പിസിഎ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിച്ചു. 125]. 58,279-നും 55-നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള 69 പുരുഷന്മാർ ഉൾപ്പെട്ട ഒരു നെതർലാൻഡ്‌സ് കോഹോർട്ട് പഠനം, കാല്വിരലിലെ നഖം സെലിനിയം വിപുലമായ പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു [132]. പിസിഎയുമായുള്ള സെലിനിയത്തിന്റെ പങ്ക് വ്യക്തമാക്കാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.

ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ

വിറ്റാമിനുകളും ധാതുക്കളും [2], സസ്യങ്ങളിൽ കാൻസർ വിരുദ്ധ ഫലങ്ങളുള്ള ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. സാധാരണയായി അവശ്യ സംയുക്തങ്ങളായി കണക്കാക്കില്ല, ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾക്ക് ആന്റിഓക്‌സിഡന്റും ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഗുണങ്ങളുമുണ്ട്.

പാൽ മുൾപ്പടർപ്പിന്റെ വിത്തുകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന പോളിഫിനോളിക് ഫ്ലേവനോയിഡാണ് സിലിബിനിൻ. എപ്പിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ (ഇജിഎഫ്ആർ), ഐജിഎഫ്-1 റിസപ്റ്റർ (ഐജിഎഫ്-1ആർ), ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ-കപ്പ ബി (എൻഎഫ്-കെബി) പാത്ത്‌വേകൾ [133,134] എന്നിവ ലക്ഷ്യമിട്ട് പിസിഎ വളർച്ചയെ തടയുന്നതായി വിട്രോയിലും വിവോയിലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യന്റെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സ്ട്രോമൽ കോശങ്ങളിലെ ടിജിഎഫ്?2 എക്സ്പ്രഷനും ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് (സിഎഎഫ്) പോലുള്ള ബയോ മാർക്കറുകളും തടയുന്നതിലൂടെ സിലിബിനിൻ പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിൽ ഉപയോഗപ്രദമാകുമെന്ന് അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനം കാണിക്കുന്നു [135]. അതിനാൽ, കൂടുതൽ ഗവേഷണത്തിനായി കാത്തിരിക്കുന്ന പിസിഎ കീമോപ്രെവന്റീവ് ഏജന്റ് എന്ന നിലയിൽ സിലിബിനിൻ ഒരു വാഗ്ദാന സ്ഥാനാർത്ഥിയാണ്.

കുർക്കുമിൻ ഏഷ്യയിൽ ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവായും വീക്കത്തിനുള്ള ഔഷധമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു [136]. വിട്രോയിൽ, കുർക്കുമിൻ പ്രോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രോട്ടീൻ NF-?B നെ തടയുന്നു, അതേസമയം പ്രോപോപ്റ്റോട്ടിക് ജീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ച പ്രകടനത്തിലൂടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു [137]. വിവോയിൽ, കുർക്കുമിൻ എലികളിലെ പിസിഎ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു, അതേസമയം ട്യൂമറുകൾ കീമോ-റേഡിയൊതെറാപ്പികളിലേക്ക് സെൻസിറ്റൈസ് ചെയ്യുന്നു [136]; എന്നിരുന്നാലും, ഒരു മനുഷ്യ പരീക്ഷണവും പിസിഎയിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനം പരിശോധിച്ചിട്ടില്ല.

മാതളപ്പഴം

മാതളനാരങ്ങ, വാൽനട്ട് എന്നിവയുടെ തൊലിയിലും പഴത്തിലും എലാഗിറ്റാനിൻസ് (പ്യൂണിക്കലാജിൻസ്) ധാരാളം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഈ ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ ഗട്ട് ഫ്ലോറ വഴി എലാജിക് ആസിഡ് എന്ന സജീവ രൂപത്തിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ മെറ്റബോളിസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു [138]. ഹൈപ്പോക്സിക് അവസ്ഥയിൽ പിസിഎ വ്യാപനത്തെയും ആൻജിയോജെനിസിസിനെയും എല്ലഗിറ്റാനിൻസ് തടയുകയും അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു [137,138]. പ്രാഥമിക ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന PSA ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ വരാനിരിക്കുന്ന പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, മാതളനാരങ്ങ ജ്യൂസ് അല്ലെങ്കിൽ POMx, വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമായ മാതളനാരങ്ങ സത്തിൽ, PSA ഇരട്ടി സമയം വർദ്ധിപ്പിച്ചു, [139,140], പരീക്ഷണങ്ങളൊന്നും പ്ലാസിബോ ഗ്രൂപ്പിനെ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലെങ്കിലും. വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന PSA ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ മാതളനാരങ്ങ സത്ത് ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്ലാസിബോ RCT-ൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ തീർച്ചപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത ട്രയലിൽ, റാഡിക്കൽ പ്രോസ്‌റ്റേറ്റ്‌ടോമിക്ക് മുമ്പുള്ള നാലാഴ്ച വരെ ദിവസേന രണ്ട് POMx ഗുളികകൾ കഴിക്കുന്നത് ട്യൂമർ പാത്തോളജിയിലോ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും ട്യൂമർ അളവുകളിലാണ് [141].

ഗ്രീൻ ടീ

ഗ്രീൻ ടീയിൽ കാറ്റെച്ചിനുകൾ ഉൾപ്പെടെ നിരവധി ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പോളിഫെനോളുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, എപിഗല്ലോകാറ്റെച്ചിൻ ഗാലേറ്റ് (ഇജിസിജി), എപിഗല്ലോകാറ്റെച്ചിൻ (ഇജിസി), (?)-എപികാടെച്ചിൻ-3-ഗാലേറ്റ് (ഇസിജി), (?)-എപികാടെച്ചിൻ. EGCG പിസിഎ വളർച്ചയെ തടയുകയും ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ അപ്പോപ്‌ടോട്ടിക് പാതകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും NFkB [137] തടയുന്നതിലൂടെ വീക്കം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് പ്രാഥമിക പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, EGCG-യുടെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് ഗുണങ്ങൾ വിറ്റാമിൻ സി, ഇ എന്നിവയേക്കാൾ 25 മുതൽ 100 ​​മടങ്ങ് വരെ ശക്തമാണ് [131]. വരാനിരിക്കുന്ന റാൻഡമൈസ്ഡ് പ്രീപ്രോസ്റ്റെക്ടമി ട്രയലിൽ, ബ്രൂഡ് ഗ്രീൻ ടീ കഴിക്കുന്ന പുരുഷന്മാർ ലിൻ തുടങ്ങിയവർ. BMC Medicine (2015) 13:3 ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് 7 പേജ് 15 അവരുടെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ടിഷ്യൂവിൽ ഗ്രീൻ ടീ പോളിഫെനോളുകളുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചിരുന്നു [142]. 60 പുരുഷന്മാരുമായി നടത്തിയ ഒരു ചെറിയ പ്രൂഫ്-ഓഫ് പ്രിൻസിപ്പിൾ ട്രയലിൽ, ദിവസേന 600 മില്ലിഗ്രാം ഗ്രീൻ ടീ കാറ്റെച്ചിൻ എക്സ്ട്രാക്‌റ്റ് പി‌സി‌എ ആവൃത്തിയിൽ 90% (പ്ലസിബോ ഗ്രൂപ്പിൽ 3% വേഴ്സസ്) കുറയുന്നു [30]. മറ്റൊരു ചെറിയ ട്രയൽ ഇജിസിജി സപ്ലിമെന്റ് പി‌എസ്‌എ, ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റ് വളർച്ചാ ഘടകം, പിസിഎ ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ വളർച്ചാ ഘടകം എന്നിവയിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാക്കി [143]. ഈ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഗ്രീൻ ടീ പോളിഫെനോളുകൾ പിസിഎ സംഭവങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയും പിസിഎ പുരോഗതി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും എന്നാൽ അതിന്റെ സംവിധാനം [144] സ്ഥിരീകരിക്കാനും വ്യക്തമാക്കാനും കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.

റിവേരട്രോൾ

മിക്ക ഇൻ വിട്രോ പഠനങ്ങളും സൂചിപ്പിക്കുന്നത് റെസ്‌വെറാട്രോൾ പിസിഎ വളർച്ചയെ തടയുന്നു [146-148], റെസ്‌വെരാട്രോൾ ചില [137] ട്യൂമർ വളർച്ചയെ അടിച്ചമർത്തുന്നു, എന്നാൽ എല്ലാ മൃഗ മോഡലുകളിലും അല്ല [149], പരിമിതമായ ജൈവ ലഭ്യത [150,151] കാരണം. ഇന്നുവരെ, പി‌സി‌എയിൽ റെസ്‌വെരാട്രോളിന്റെ പ്രതിരോധമോ ചികിത്സാ ഫലമോ അന്വേഷിക്കുന്ന ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളൊന്നും നടന്നിട്ടില്ല.

സൈഫ്ലാമെൻഡ്

PAKT, PSA, ഹിസ്റ്റോൺ ഡീസെറ്റിലേസ്, ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്റർ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മാർക്കറുകളുടെ എക്സ്പ്രഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ പിസിഎ പുരോഗതി കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഔഷധസസ്യങ്ങളുടെ ഒരു ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി മിശ്രിതമാണ് Zyflamend. കാൻസർ വിരുദ്ധ ശേഷിയുണ്ടെങ്കിലും [152], മനുഷ്യരിൽ വളരെ കുറച്ച് പഠനങ്ങൾ മാത്രമേ നടത്തിയിട്ടുള്ളൂ [154]. ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ നിയോപ്ലാസിയ ഉള്ള 155 രോഗികളുടെ ഓപ്പൺ-ലേബൽ ഫേസ് I ട്രയലിൽ, Zyflamend മാത്രമോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഡയറ്ററി സപ്ലിമെന്റുകളുമായി ചേർന്നോ 156,157 മാസത്തേക്ക് പിസിഎ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യത കുറച്ചു [23]. ഈ ഹെർബൽ സപ്ലിമെന്റിന്റെ ഫലപ്രാപ്തിയും ക്ലിനിക്കൽ പ്രയോഗവും സ്ഥിരീകരിക്കാൻ മനുഷ്യരിൽ കൂടുതൽ RCT-കൾ ആവശ്യമാണ്.

മറ്റ് മുഴുവൻ ഭക്ഷണങ്ങളും പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും

പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും വിറ്റാമിനുകളുടെയും ധാതുക്കളുടെയും ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകളുടെയും സമ്പന്നമായ ഉറവിടങ്ങളാണ്. നിരവധി എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾ മൊത്തം പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും കഴിക്കുന്നതും [158], ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറി ഉപഭോഗവും പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും [159,160] തമ്മിലുള്ള വിപരീത ബന്ധങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. അല്ലിയം പച്ചക്കറികളായ വെളുത്തുള്ളി, ലീക്‌സ്, ചീവ്, ചെറുപയർ എന്നിവയിൽ ഒന്നിലധികം സൾഫറസ് ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, അവ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കോശ വളർച്ചയെ തടയാനും ആൻഡ്രോജൻ പ്രതികരിക്കുന്ന ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യാനും അപ്പോപ്‌ടോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കാനും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു [161]. പ്രസിദ്ധീകരിച്ച പഠനങ്ങളുടെ എണ്ണം പരിമിതമാണെങ്കിലും, അലിയം പച്ചക്കറികൾ കഴിക്കുന്നത് പിസിഎയ്‌ക്കെതിരെ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷണം നൽകുമെന്ന് പ്രിലിനിക്കൽ, എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നു [162]. മാതളനാരകം, ഗ്രീൻ ടീ, ബ്രൊക്കോളി, മഞ്ഞൾ എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം പിസിഎ ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ പിഎസ്എയുടെ വർദ്ധനവ് ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നതായി 199 പുരുഷന്മാരുമായി നടത്തിയ ഒരു ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണം കണ്ടെത്തി [163].

തക്കാളി & തക്കാളി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

പിസിഎയുമായുള്ള തക്കാളിയും തക്കാളി ഉൽപ്പന്നങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം നിരവധി പഠനങ്ങൾ പരിശോധിച്ചുവെങ്കിലും കണ്ടെത്തലുകൾ അനിശ്ചിതത്വത്തിലാണ്. തക്കാളിയിൽ സമ്പന്നമായ ലൈക്കോപീൻ എന്ന ആന്റിഓക്‌സിഡന്റും പിസിഎയിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ച് പ്രത്യേകം പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. വിട്രോയിൽ, ലൈക്കോപീൻ നിരവധി പിസിഎ സെൽ ലൈനുകളിൽ സെൽ സൈക്കിളിനെ തടയുകയും IGF-1 ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനുകളെ പ്രേരിപ്പിച്ച് IGF-1 സിഗ്നലിംഗ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു [131]. ചില മൃഗപഠനങ്ങളിൽ ലൈക്കോപീൻ പ്രത്യേകമായി പിസിഎ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു [164] അല്ലെങ്കിൽ പിസിഎ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളെ ആരംഭം, പ്രമോഷൻ, പുരോഗമനം [165] എന്നീ ഘട്ടങ്ങളിൽ കുറയ്ക്കുന്നു, രണ്ട് പഠനങ്ങൾ തക്കാളി പേസ്റ്റും ലൈക്കോപീനും [166,167] തമ്മിൽ വൈരുദ്ധ്യമുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾ കണ്ടെത്തി. വരാനിരിക്കുന്ന മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ ഉയർന്ന ലൈക്കോപീൻ ഉപഭോഗം [168,169] അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന സെറം അളവ് കുറഞ്ഞ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [170], എന്നാൽ മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് [171,172] ഇല്ല. ആറ് മാസത്തെ ഫോളോ-അപ്പ് ബയോപ്സിയിൽ (P = 1) [0.003] പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ലൈക്കോപീൻ സാന്ദ്രത 173 ng/mg പരിധിക്ക് താഴെയുള്ള പിസിഎയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. തക്കാളി സോസ് അല്ലെങ്കിൽ ലൈക്കോപീൻ സപ്ലിമെന്റേഷൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള രണ്ട് ഹ്രസ്വകാല പ്രീപ്രോസ്റ്റേറ്റക്ടമി ട്രയലുകൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ടിഷ്യുവിലും ആന്റിഓക്‌സിഡന്റിലും ആൻറി-കാൻസർ ഇഫക്റ്റുകളിലും ലൈക്കോപീൻ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നുവെന്ന് തെളിയിച്ചു [174,175]. ലൈക്കോപീൻ സപ്ലിമെന്റേഷൻ, പിഎസ്എ ലെവലുകൾ, ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങളിൽ [171,176] കുറയുന്നത് എന്നിവ തമ്മിൽ ഒരു വിപരീത ബന്ധം നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിലോ ചികിത്സയിലോ ലൈക്കോപീൻ അല്ലെങ്കിൽ തക്കാളി ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പങ്ക് വലിയ തോതിലുള്ള റാൻഡം ചെയ്ത പരീക്ഷണങ്ങളൊന്നും പരിശോധിച്ചിട്ടില്ല.

കോഫി

കാപ്പിയിൽ കഫീനും ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളായി വർത്തിക്കുന്ന നിരവധി അജ്ഞാത ഫിനോളിക് സംയുക്തങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾ കാപ്പി ഉപഭോഗവും പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും തമ്മിൽ ഒരു വിപരീത ബന്ധം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, പ്രധാനമായും വികസിത അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ ഘട്ട രോഗങ്ങൾ, കൂടാതെ കണ്ടെത്തലുകൾ കഫീൻ ഉള്ളടക്കത്തിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായിരുന്നു [177,178]. നിരവധി എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾ [179-182] കാപ്പി ഉപഭോഗവും പിസിഎ അപകടസാധ്യതയും തമ്മിൽ ബന്ധമൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിലും, സമീപകാല പഠനങ്ങളുടെ മെറ്റാ അനാലിസിസ് കാപ്പി ഉപഭോഗം പിസിഎ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുമെന്ന് നിഗമനം ചെയ്തു [183]. ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന സാധ്യമായ മെക്കാനിസവും (പാത്ത്‌വേയും) അജ്ഞാതമാണ്, പക്ഷേ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ, ഗ്ലൂക്കോസ്, ഇൻസുലിൻ മെറ്റബോളിസം, IGF-I-ലും ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ രക്തചംക്രമണത്തിലും സാധ്യതയുള്ള ആഘാതം എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

ഭക്ഷണരീതികൾ

പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായോ പുരോഗതിയുമായോ അവയുടെ ആഘാതത്തിനോ ബന്ധത്തിനോ വേണ്ടി പല ഏക പോഷകങ്ങളും ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും പരിശോധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഫലങ്ങൾ മിക്കവാറും അനിശ്ചിതത്വത്തിലാണ്. ഏക പോഷണത്തിന്റെയോ ഭക്ഷണ ഘടകത്തിന്റെയോ ആഘാതം കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയാത്തത്ര ചെറുതായിരിക്കാം എന്നതാണ് പൊരുത്തക്കേടിനുള്ള ഒരു കാരണം. കൂടാതെ, ഭക്ഷണങ്ങളിൽ സ്വാഭാവികമായി നിലനിൽക്കുന്ന പോഷകങ്ങൾ പലപ്പോഴും വളരെ പരസ്പരബന്ധിതമാണ്, അവ പരസ്പരം ഇടപഴകുകയും അങ്ങനെ, പിസിഎയുടെ ആഘാതത്തെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. അങ്ങനെ, ഭക്ഷണ പാറ്റേൺ വിശകലനത്തിന് വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന Lin et al ലഭിച്ചു. BMC Medicine (2015) 13:3 Page 8 of 15 താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിലും ഗവേഷണം പരിമിതമാണ്, നിലവിലുള്ള ഫലങ്ങൾ അനിശ്ചിതത്വത്തിലുമാണ്. 293,464 പുരുഷന്മാരുടെ ഒരു കൂട്ടത്തിൽ, ഹെൽത്തി ഈറ്റിംഗ് ഇൻഡക്സ് (HEI) സ്കോർ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ ഉയർന്ന ഭക്ഷണ നിലവാരം, മൊത്തം പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുടെ കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [70]. പച്ചക്കറികൾ, ഒലിവ് ഓയിൽ, കോംപ്ലക്സ് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്സ്, മെലിഞ്ഞ മാംസം, ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ മെഡിറ്ററേനിയൻ ഡയറ്റ് രോഗികൾക്ക് സ്ഥിരമായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖം പൊണ്ണത്തടിയും [184], പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിൽ [185] വാഗ്ദ്ധാനം കാണിച്ചേക്കാം. മെഡിറ്ററേനിയൻ പാറ്റേണിലെ മത്സ്യവും ഒമേഗ -3 ഫാറ്റി ആസിഡും മാരകമായ പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി കാര്യമായി വിപരീതമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, നോൺ-മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് പിസിഎ രോഗനിർണ്ണയത്തിന് ശേഷം മെഡിറ്ററേനിയൻ ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കുന്നത് മൊത്തത്തിലുള്ള മരണനിരക്ക് കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [186]. അതേസമയം, ചുവന്ന മാംസം, സംസ്കരിച്ച മാംസം, വറുത്ത മത്സ്യം, ചിപ്‌സ്, ഉയർന്ന കൊഴുപ്പുള്ള പാൽ, വെളുത്ത ബ്രെഡ് എന്നിവ കൂടുതലായി കഴിക്കുന്ന ഒരു പാശ്ചാത്യ പാറ്റേൺ പിസിഎയുടെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [187].

കൂടാതെ, ഒമേഗ-3 PUFA-കൾ, സോയ, ഗ്രീൻ ടീ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഫൈറ്റോകെമിക്കൽസ് എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉപഭോഗമുള്ള ഏഷ്യൻ രാജ്യങ്ങളിൽ, പാശ്ചാത്യ രീതിയിലുള്ള ഭക്ഷണക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്ന രാജ്യങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് പിസിഎ സംഭവങ്ങൾ കുറവാണ് [188]. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ പഠനങ്ങളും [189-191] ചില ഭക്ഷണക്രമവും പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യതയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെ പിന്തുണച്ചില്ല. ഭക്ഷണരീതികൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതി, പിസിഎ അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എല്ലാ ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും പിടിച്ചെടുക്കാൻ സാധ്യതയില്ല. പകരമായി, ഓരോ ഭക്ഷണക്രമത്തിലും മൊത്തത്തിലുള്ള ശൂന്യമായ ബന്ധത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഗുണകരവും ദോഷകരവുമായ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം. പി‌സി‌എയ്‌ക്കുള്ള പ്രയോജനകരമായ മിക്ക പോഷകങ്ങളും/ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും സംയോജിപ്പിച്ച് മിക്ക നെഗറ്റീവ് പോഷകങ്ങളും/ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഭക്ഷണരീതികൾക്കായി തിരയുന്നത് തുടരാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.

ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകൾക്കുള്ള ഭാവി ദിശ

ഈ അവലോകനത്തിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, പ്രീക്ലിനിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളുടെ ബാഹുല്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, പിസിഎ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഭക്ഷണപരമായ ഇടപെടലുകൾ വലിയ വാഗ്ദാനമാണ് നൽകുന്നത്. കൂടാതെ, നിരവധി ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും വിറ്റാമിനുകളും/സപ്ലിമെന്റുകളും പിസിഎ അപകടസാധ്യത കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. പിസിഎ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമായി നിർദ്ദിഷ്ട പോഷകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ കോമ്പിനേഷൻ തെറാപ്പികൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിന് പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് റാൻഡം ചെയ്ത പരീക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തമായി സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

അടുത്തിടെ, കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള പിസിഎ ഉള്ള പുരുഷന്മാർക്ക് സജീവമായ നിരീക്ഷണം (എഎസ്) ഒരു പ്രായോഗിക ഓപ്ഷനായി ഉയർന്നുവന്നിട്ടുണ്ട്. AS-ലെ പുരുഷന്മാർ ഭക്ഷണക്രമത്തിലും ജീവിതശൈലിയിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താൻ പ്രേരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു [192], ഈ ഉപവിഭാഗത്തെ ഭക്ഷണക്രമത്തിലുള്ള ഇടപെടലിനും ജീവിത നിലവാരത്തിലുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾക്കും ഒരു നല്ല ലക്ഷ്യമാക്കി മാറ്റുന്നു [193]. കൂടുതൽ സജീവവും ആരോഗ്യകരവുമായ ഭക്ഷണ ശീലങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്ന പിസിഎ അതിജീവിച്ചവർക്ക് (അതായത്, പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും അടങ്ങിയ കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞതും ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ടതുമായ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കുന്നത്) അവരുടെ നിഷ്‌ക്രിയവും അനാരോഗ്യകരവുമായ എതിരാളികളെ അപേക്ഷിച്ച് മൊത്തത്തിലുള്ള മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിത നിലവാരമുണ്ട് [194]. അതിനാൽ, ഈ ജനസംഖ്യയിൽ ഭക്ഷണ ഇടപെടലിന്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള ദീർഘകാല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കൂടുതൽ ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. പ്രത്യേകിച്ചും, ഭാവിയിലെ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ അഭിസംബോധന ചെയ്യേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ ഇവയാണ്: 1) AS-ലെ പുരുഷന്മാരിൽ ചികിത്സയുടെ ആവശ്യകത ഭക്ഷണപരമായ ഇടപെടലുകൾ വൈകിപ്പിക്കുമോ; 2) ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം പുരുഷന്മാർക്ക് ആവർത്തനത്തെ തടയാൻ ഭക്ഷണ ഇടപെടലുകൾക്ക് കഴിയുമോ; 3) ആവർത്തിച്ചുള്ള രോഗങ്ങളുള്ള പുരുഷന്മാരുടെ ഇടയിൽ ഭക്ഷണക്രമത്തിലെ ഇടപെടലുകൾ പുരോഗതിയെ വൈകിപ്പിക്കുമോ, അങ്ങനെ, ഹോർമോൺ തെറാപ്പിയുടെ ആവശ്യം വൈകിപ്പിക്കുമോ; 4) ഹോർമോൺ തെറാപ്പിയും പുതിയ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ചികിത്സകളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള പിസിഎ ചികിത്സകളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ ഡയറ്ററി ഇടപെടലുകൾക്ക് കഴിയുമോ; കൂടാതെ 5) കാസ്ട്രേറ്റ് പ്രതിരോധം തടയുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ കാസ്ട്രേറ്റ് പ്രതിരോധം രോഗത്തിന്റെ ആവിർഭാവത്തിന് ശേഷമോ ഹോർമോണൽ തെറാപ്പിയിൽ പുരുഷന്മാരിൽ ഭക്ഷണപരമായ ഇടപെടലുകൾക്ക് മാത്രമോ അല്ലെങ്കിൽ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ചികിത്സകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ചോ എന്തെങ്കിലും പങ്ക് ഉണ്ടോ? ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ പിസിഎയുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന തെളിവുകൾ കാണിക്കുന്നതിനാൽ, മെറ്റബോളിക് പ്രൊഫൈൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ജീവിതശൈലി ഇടപെടൽ പിസിഎ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു വിജയ-വിജയ ഓപ്ഷനാണ് [195,196].

നിഗമനങ്ങൾ: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ

പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിനോ ചികിത്സയ്‌ക്കോ അനുയോജ്യമായ ഭക്ഷണക്രമം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഭാവിയിലെ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിരവധി ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും ചില ഭക്ഷണരീതികളും പിസിഎ അപകടസാധ്യത അല്ലെങ്കിൽ പുരോഗതി കുറയ്ക്കുന്നതിൽ വാഗ്ദാനങ്ങൾ നൽകുന്നു, കൂടാതെ അമേരിക്കക്കാർക്കുള്ള നിലവിലെ ഭക്ഷണ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു [197]. പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിനായുള്ള ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ രോഗികളെ കൗൺസിലിംഗ് ചെയ്യുന്നതിനായി, പലരും വിശ്വസിക്കുന്നത് "ഹൃദയാരോഗ്യം പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ആരോഗ്യത്തിന് തുല്യമാണ്." അതിനാൽ, നിലവിലെ അനിശ്ചിതത്വ ഫലങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, പിസിഎ പ്രതിരോധത്തിനോ പരിപാലനത്തിനോ ഉള്ള ഏറ്റവും മികച്ച ഭക്ഷണ ഉപദേശങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നതായി തോന്നുന്നു: പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ശുദ്ധീകരിച്ചത് ധാന്യങ്ങൾ അടങ്ങിയ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, മൊത്തത്തിലുള്ളതും പൂരിതവുമായ കൊഴുപ്പ് കുറയ്ക്കുക, അമിതമായി വേവിച്ച മാംസം കുറയ്ക്കുക, മിതമായ അളവിൽ കലോറി ഉപഭോഗം ചെയ്യുക അല്ലെങ്കിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ കുറയ്ക്കുക, ആരോഗ്യകരമായ ശരീരഭാരം നേടുകയും നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുക എന്ന പ്രാഥമിക ലക്ഷ്യത്തോടെ.

മത്സര താൽപ്പര്യങ്ങൾ തങ്ങൾക്ക് മത്സര താൽപ്പര്യങ്ങളൊന്നുമില്ലെന്ന് രചയിതാക്കൾ പ്രഖ്യാപിക്കുന്നു.

രചയിതാക്കളുടെ സംഭാവനകൾ P-HL ഉം SF ഉം അവലോകനം നടത്തി, P-HL കൈയെഴുത്തുപ്രതി കരട് തയ്യാറാക്കി, SF, WA എന്നിവ എഡിറ്റ് ചെയ്യുകയും നിർണായകമായ ഇൻപുട്ട് നൽകുകയും ചെയ്തു. എല്ലാ രചയിതാക്കളും അന്തിമ കൈയെഴുത്തുപ്രതി വായിക്കുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.

1K24CA160653 (ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ്), NIH P50CA92131 (W. Aronson) ഗ്രാന്റുകൾ മുഖേനയാണ് അംഗീകാരം ഫണ്ടിംഗ് നൽകിയത്. വെസ്റ്റ് ലോസ് ഏഞ്ചൽസിലെ വെറ്ററൻസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ മെഡിക്കൽ സെന്ററിലെ (ഡബ്ല്യു. ആരോൺസൺ) റിസോഴ്‌സുകളുടെയും സൗകര്യങ്ങളുടെയും സഹായത്തോടെയുള്ള പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമാണ് ഈ കൈയെഴുത്തുപ്രതി.

രചയിതാവ് 1 ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് ഓഫ് മെഡിസിൻ, ഡിവിഷൻ ഓഫ് നെഫ്രോളജി, ഡ്യൂക്ക് യൂണിവേഴ്സിറ്റി മെഡിക്കൽ സെന്റർ, ബോക്സ് 3487, Durham, NC 27710, USA. 2 യൂറോളജി വിഭാഗം, ശസ്ത്രക്രിയാ വിഭാഗം, വെറ്ററൻസ് അഫയേഴ്സ് ഗ്രേറ്റർ ലോസ് ഏഞ്ചൽസ് ഹെൽത്ത് കെയർ സിസ്റ്റം, ലോസ് ഏഞ്ചൽസ്, സിഎ, യുഎസ്എ. 3 യൂറോളജി വകുപ്പ്, UCLA സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ, ലോസ് ഏഞ്ചൽസ്, CA, യുഎസ്എ. 4 യൂറോളജി വിഭാഗം, ശസ്ത്രക്രിയാ വിഭാഗം, ഡർഹാം വെറ്ററൻസ് അഫയേഴ്സ് മെഡിക്കൽ സെന്റർ, യൂറോളജി വിഭാഗം, ഡർഹാം, എൻസി, യുഎസ്എ. 5 ഡ്യൂക്ക് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സെന്റർ, സർജറി, പാത്തോളജി വകുപ്പുകൾ, ഡ്യൂക്ക് യൂണിവേഴ്സിറ്റി മെഡിക്കൽ സെന്റർ, ഡർഹാം, NC, യുഎസ്എ.

 

ശൂന്യമാണ്
അവലംബം:

1. സെന്റർ എംഎം, ജെമാൽ എ, ലോർട്ടറ്റ്-ട്യൂലന്റ് ജെ, വാർഡ് ഇ, ഫെർലേ ജെ, ബ്രാവ്ലി ഒ, ബ്രേ എഫ്:
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സംഭവങ്ങളിലും മരണനിരക്കിലും അന്താരാഷ്ട്ര വ്യത്യാസം.
യൂറോൾ 2012, 61:1079-1092.
2. Masko EM, Allott EH, Freedland SJ: പോഷകാഹാരവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: എപ്പോഴും നല്ലതാണോ? യൂറോൾ 2013, 63:810-820.
3. Mavropoulos JC, Isaacs WB, Pizzo SV, Freedland SJ: ഒരു റോൾ ഉണ്ടോ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ മാനേജ്മെന്റിൽ കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് കെറ്റോജെനിക് ഡയറ്റ്?
യൂറോളജി 2006, 68:15-18.
4. ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ, മാവ്‌റോപൗലോസ് ജെ, വാങ് എ, ദർശൻ എം, ഡെമാർക്ക്-വാൻഫ്രിഡ് ഡബ്ല്യു,
ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, കോഹൻ പി, ഹ്വാങ് ഡി, പീറ്റേഴ്സൺ ബി, ഫീൽഡ്സ് ടി, പിസോ എസ്വി, ഐസക്സ് ഡബ്ല്യുബി:
കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് നിയന്ത്രണം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ വളർച്ച, ഇൻസുലിൻ പോലുള്ളവ
വളർച്ചാ ഘടകം അച്ചുതണ്ട്. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2008, 68:11-19.
5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3rd, തിവാരി AK, Rokhfeld D, Pollak M,
ഷാവോ വൈ, ഫെബ്ബോ പിജി, കോഹൻ പി, ഹ്വാങ് ഡി, ദേവി ജി, ഡെമാർക്ക്-വാൻഫ്രൈഡ് ഡബ്ല്യു,
വെസ്റ്റ്മാൻ ഇസി, പീറ്റേഴ്‌സൺ ബിഎൽ, പിസോ എസ്‌വി, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ: വ്യത്യാസത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ
ഒരു മ്യൂറിൻ LNCaP ലെ അതിജീവനത്തിന് ഭക്ഷണത്തിലെ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റും കൊഴുപ്പും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ xenograft മോഡൽ. അർബുദത്തിനു മുമ്പുള്ള (ഫില പാ) 2009,
2:557-565.
6. മാസ്‌കോ ഇഎം, തോമസ് ജെഎ രണ്ടാം, അന്റൊനെല്ലി ജെഎ, ലോയ്ഡ് ജെസി, ഫിലിപ്‌സ് ടിഇ, പോൾട്ടൺ എസ്എച്ച്,
Dewhirst MW, Pizzo SV, Freedland SJ: കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഭക്ഷണരീതികളും
പ്രോസ്‌റ്റേറ്റ് കാൻസർ: എത്ര കുറവാണ് "ആവശ്യത്തിന്"? അർബുദത്തിനു മുമ്പുള്ള (ഫില) 2010,
3:1124-1131.
7. ഡ്രേക്ക് ഐ, സോനെസ്റ്റഡ് ഇ, ഗുൽബെർഗ് ബി, ആൽഗ്രെൻ ജി, ബിജാർട്ടൽ എ, വാൾസ്‌ട്രോം പി, വിർഫോൾട്ട് ഇ:
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുടെ ഭക്ഷണക്രമം: a
മാൽമോ ഡയറ്റിലും കാൻസർ കോഹോർട്ടിലും ഭാവി പഠനം. ആം ജെ ക്ലിൻ നട്ട്ർ
2012, 96:1409–1418.
8. Zhang J, Shen C, Wang L, Ma Q, Xia P, Qi M, Yang M, Han B: Metformin
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ എപ്പിത്തീലിയൽ-മെസെൻചൈമൽ പരിവർത്തനത്തെ തടയുന്നു:
ട്യൂമർ സപ്രസ്സറായ miR30a, അതിന്റെ ടാർഗെറ്റ് ജീൻ SOX4 എന്നിവയുടെ പങ്കാളിത്തം.
ബയോകെം ബയോഫിസ് റെസ് കമ്മ്യൂൺ 2014, 452:746-752.
9. Lee SY, Song CH, Xie YB, Jung C, Choi HS, Lee K: SMILE നിയന്ത്രിച്ചത്
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിലെ ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ മെറ്റ്ഫോർമിൻ തടയുന്നു
കോശങ്ങൾ. കാൻസർ ലെറ്റ് 2014, 354:390-397.
10. ഡെമിർ യു, കോഹ്ലർ എ, ഷ്നൈഡർ ആർ, ഷ്വീഗർ എസ്, ക്ലോക്കർ എച്ച്: മെറ്റ്ഫോർമിൻ ആന്റിട്യൂമർ
MID1 ട്രാൻസ്ലേഷൻ റെഗുലേറ്റർ കോംപ്ലക്‌സിന്റെ തടസ്സം വഴിയുള്ള പ്രഭാവം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ AR ഡൗൺറെഗുലേഷനും. BMC കാൻസർ 2014, 14:52.
11. മാർഗൽ ഡി: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ തടയാൻ മെറ്റ്ഫോർമിൻ: ഒന്നിക്കാനുള്ള ആഹ്വാനം. യൂറോൾ
2014. doi:10.1016/j.eururo.2014.05.012. [എപ്പബ് സമയത്തിന് മുമ്പേ]
12. മാർഗൽ ഡി, ഉർബാച്ച് ഡിആർ, ലിപ്‌സ്‌കോംബ് എൽഎൽ, ബെൽ സിഎം, കുൽക്കർണി ജി, ഓസ്റ്റിൻ പിസി, ഫ്ലെഷ്‌നർ
N: മെറ്റ്ഫോർമിൻ ഉപയോഗവും എല്ലാ കാരണങ്ങളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ-നിർദ്ദിഷ്ട മരണനിരക്കും
പ്രമേഹമുള്ള പുരുഷന്മാരിൽ. ജെ ക്ലിൻ ഓങ്കോൾ 2013, 31:3069-3075.
13. സെങ് സിഎച്ച്: മെറ്റ്ഫോർമിൻ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു
ടൈപ്പ് 2 ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ് ഉള്ള തായ്‌വാനീസ് പുരുഷന്മാരിൽ. യൂർ ജെ കാൻസർ 2014,
50:2831-2837.
14. ജോഷ്വ എഎം, സാനെല്ല വിഇ, ഡൗൺസ് എംആർ, ബോവ്സ് ബി, ഹെർസി കെ, കോറിറ്റ്സിൻസ്കി എം,
ഷ്വാബ് എം, ഹോഫ്മാൻ യു, ഇവാൻസ് എ, വാൻ ഡെർ ക്വാസ്റ്റ് ടി, ട്രാച്ചെൻബെർഗ് ജെ, ഫിനെല്ലി എ,
ഫ്ലെഷ്നർ എൻ, സ്വീറ്റ് ജെ, പൊല്ലാക്ക് എം: ഒരു പൈലറ്റ് "അവസരത്തിന്റെ ജാലകം"
പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിൽ മെറ്റ്ഫോർമിൻ എന്ന നിയോഅഡ്ജുവന്റ് പഠനം. പ്രോസ്റ്റേറ്റ്
കാൻസർ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഡിസ് 2014, 17:252-258.
15. റോതർമുണ്ട് സി, ഹയോസ് എസ്, ടെമ്പിൾടൺ എജെ, വിന്റർഹാൽഡർ ആർ, സ്ട്രെബെൽ ആർടി, ബാർട്ട്‌ഷി
D, Pollak M, Lui L, Endt K, Schiess R, R'schoff JH, Cathomas R, Gillessen S:
കീമോതെറാപ്പിയിലെ മെറ്റ്‌ഫോർമിൻ-നൈവ് കാസ്ട്രേഷൻ-റെസിസ്റ്റന്റ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ:
ഒരു മൾട്ടിസെന്റർ ഫേസ് 2 ട്രയൽ (SAKK 08/09). യൂറോൾ 2014, 66:468-474.
16. അലോട്ട് ഇഎച്ച്, അബേൺ എംആർ, ഗെർബർ എൽ, കെറ്റോ സിജെ, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, ടെറിസ് എംകെ, കെയ്ൻ സിജെ,
ആംലിംഗ് സിഎൽ, കൂപ്പർബർഗ് എംആർ, മൂർമാൻ പിജി, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ: മെറ്റ്‌ഫോർമിൻ ചെയ്യുന്നു
റാഡിക്കലിനെ തുടർന്നുള്ള ബയോകെമിക്കൽ ആവർത്തന സാധ്യതയെ ബാധിക്കില്ല
prostatectomy: SEARCH ഡാറ്റാബേസിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ
പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഡിസ് 2013, 16:391-397.
17. റീകെൻ എം, ക്ലൂത്ത് എൽഎ, സൈലിനാസ് ഇ, ഫജ്‌കോവിക് എച്ച്, ബെക്കർ എ, കരാകിവിക്‌സ് പിഐ, ഹെർമൻ
M, Lotan Y, Seitz C, Schramek P, Remzi M, Loidl W, Pummer K, Lee RK,
ഫൈസൺ ടി, ഷെർ ഡിഎസ്, കൗട്‌സ്‌കി-വില്ലർ എ, ബാച്ച്‌മാൻ എ, തിവാരി എ, ശരീഅത്ത് എസ്എഫ്:
ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസിന്റെയും മെറ്റ്ഫോർമിൻ ഉപയോഗത്തിന്റെയും ബയോകെമിക്കലുമായുള്ള ബന്ധം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഗ്രന്ഥിക്ക് വേണ്ടി റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമി ചികിത്സിക്കുന്ന രോഗികളിൽ ആവർത്തനം
കാൻസർ. വേൾഡ് ജെ യുറോൾ 2014, 32:999-1005.
18. മാർഗൽ ഡി, ഉർബാച്ച് ഡി, ലിപ്‌സ്‌കോംബ് എൽഎൽ, ബെൽ സിഎം, കുൽക്കർണി ജി, ഓസ്റ്റിൻ പിസി, ഫ്ലെഷ്‌നർ
N: മെറ്റ്ഫോർമിൻ ഉപയോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം
അതിന്റെ ഗ്രേഡ്. J Natl Cancer Inst 2013, 105:1123-1131.
19. ഫ്രാൻസിയോസി എം, ലൂസിസാനോ ജി, ലാപിസ് ഇ, സ്ട്രിപ്പോളി ജിഎഫ്, പെല്ലെഗ്രിനി എഫ്, നിക്കോലൂച്ചി എ:
ടൈപ്പ് 2 പ്രമേഹ രോഗികളിൽ മെറ്റ്ഫോർമിൻ തെറാപ്പിയും ക്യാൻസർ സാധ്യതയും:
വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനം. PLoS One 2013, 8:e71583.
20. കൗശിക് ഡി, കാർനെസ് ആർജെ, ഐസൻബെർഗ് എംഎസ്, റേഞ്ചൽ എൽജെ, കാൾസൺ ആർഇ, ബെർഗ്സ്ട്രൽ ഇജെ:
റാഡിക്കലിനു ശേഷമുള്ള പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ഫലങ്ങളിൽ മെറ്റ്ഫോർമിന്റെ പ്രഭാവം
പ്രോസ്റ്റെക്ടമി. Urol Oncol 2014, 32:43 e41′47.
21. Bensimon L, Yin H, Suissa S, Pollak MN, Azoulay L: മെറ്റ്ഫോർമിൻ ഉപയോഗം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറും മരണ സാധ്യതയും ഉള്ള രോഗികൾ. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ
ബയോമാർക്കറുകൾ മുൻ 2014, 23:2111-2118.
22. സിലിഡിസ് കെകെ, കപ്പോത്തനാസി ഡി, അല്ലെൻ എൻഇ, റിസോസ് ഇസി, ലോപ്പസ് ഡിഎസ്, വാൻ വെൽഡ്ഹോവൻ കെ,
Sacerdote C, Ashby D, Vineis P, Tzoulaki I, Ioannidis JP: Metformin ഇല്ല
കാൻസർ സാധ്യതയെ ബാധിക്കും: യുകെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് റിസർച്ചിലെ ഒരു കൂട്ടായ പഠനം
ഒരു ഉദ്ദേശ-ചികിത്സ ട്രയൽ പോലെ Datalink വിശകലനം ചെയ്തു. പ്രമേഹ പരിചരണം 2014,
37:2522-2532.
23. ലെവിൻ എംഇ, സുവാരസ് ജെഎ, ബ്രാൻഡ്ഹോസ്റ്റ് എസ്, ബാലസുബ്രഹ്മണ്യൻ പി, ചെങ് സിഡബ്ല്യു, മാഡിയ എഫ്,
ഫോണ്ടാന എൽ, മിറിസോല എംജി, ചെ ഗുവേര-അഗ്വിറെ ജെ, വാൻ ജെ, പാസാരിനോ ജി, കെന്നഡി ബികെ,
വെയ് എം, കോഹൻ പി, ക്രിമിൻസ് ഇഎം, ലോംഗോ വിഡി: കുറഞ്ഞ പ്രോട്ടീൻ ഉപഭോഗം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
IGF-1, ക്യാൻസർ, 65-ൽ മൊത്തത്തിലുള്ള മരണനിരക്ക് എന്നിവയിൽ വലിയ കുറവുണ്ടായി
ചെറുപ്പക്കാർ എന്നാൽ പ്രായമായവരല്ല. സെൽ മെറ്റാബ് 2014, 19:407-417.
24. സോളൺ-ബിയറ്റ് എസ്എം, മക്മഹോൺ എസി, ബല്ലാർഡ് ജെഡബ്ല്യു, റൂഹോനെൻ കെ, വു എൽഇ, കോഗർ വിസി,
വാറൻ എ, ഹുവാങ് എക്സ്, പിച്ചൗഡ് എൻ, മെൽവിൻ ആർജി, ഗോകർൺ ആർ, ഖലീൽ എം, ടർണർ എൻ,
കൂണി ജിജെ, സിൻക്ലെയർ ഡിഎ, റൗബെൻഹൈമർ ഡി, ലെ കോട്ടൂർ ഡിജി, സിംപ്സൺ എസ്ജെ: ദി
മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകളുടെ അനുപാതം, കലോറി ഉപഭോഗമല്ല, കാർഡിയോമെറ്റബോളിക് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു
ആരോഗ്യം, വാർദ്ധക്യം, ആഡ് ലിബിറ്റം എലികളുടെ ദീർഘായുസ്സ്. സെൽ മെറ്റാബ് 2014,
19:418-430.
25. റിച്ച്‌മാൻ EL, സ്റ്റാംഫർ എംജെ, പാസിയോറെക് എ, ബ്രോറിംഗ് ജെഎം, കരോൾ പിആർ, ചാൻ ജെഎം:
മാംസം, മത്സ്യം, കോഴി, മുട്ട എന്നിവയുടെ ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
പുരോഗതി. Am J Clin Nutr 2010, 91:712-721.
26. ജോഷി എഡി, ജോൺ ഇഎം, കൂ ജെ, ഇംഗൽസ് എസ്എ, സ്റ്റേൺ എംസി: മത്സ്യം കഴിക്കൽ, പാചകം
പ്രാക്ടീസ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ സാധ്യത: ഒരു മൾട്ടി-വംശത്തിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ
കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനം. ക്യാൻസർ കാരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം 2012, 23:405-420.
27. ജോഷി എഡി, കോറൽ ആർ, കാറ്റ്സ്ബർഗ് സി, ലെവിംഗർ ജെപി, കൂ ജെ, ജോൺ ഇഎം, ഇംഗൽസ് എസ്എ,
സ്റ്റേൺ എംസി: ചുവന്ന മാംസവും കോഴിയിറച്ചിയും, പാചക രീതികൾ, ജനിതക സാധ്യത
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും: ഒരു ബഹുജാതി രോഗ നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ
പഠനം. കാർസിനോജെനിസിസ് 2012, 33:2108-2118.
28. കാറ്റ്സ്ബർഗ് സി, ജോഷി എഡി, കോറൽ ആർ, ലെവിംഗർ ജെപി, കൂ ജെ, ജോൺ ഇഎം, ഇംഗിൾസ് എസ്എ,
സ്റ്റെർൺ എംസി: കാർസിനോജൻ മെറ്റബോളിസം എൻസൈമുകളിലെ പോളിമോർഫിസങ്ങൾ, മത്സ്യം
കഴിക്കുന്നത്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ സാധ്യത. കാർസിനോജെനിസിസ് 2012, 33:1352–1359.
29. പീറ്റേഴ്‌സൺ എ, കാസ്പെർസിക് ജെഎൽ, കെൻഫീൽഡ് എസ്എ, റിച്ച്മാൻ ഇഎൽ, ചാൻ ജെഎം, വില്ലറ്റ് ഡബ്ല്യുസി,
സ്റ്റാംഫർ MJ, Mucci LA, Giovannucci EL: പാലും പാലുൽപ്പന്ന ഉപഭോഗവും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറും മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യതയും ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ
കാൻസർ മരണം. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോമാർക്കറുകൾ മുൻ 2012, 21:428-436.
30. ഡെനിയോ-പെല്ലെഗ്രിനി എച്ച്, റോങ്കോ എഎൽ, ഡി സ്റ്റെഫാനി ഇ, ബോഫെറ്റ പി, കോറിയ പി,
മെൻഡിലഹാർസു എം, അക്കോസ്റ്റ ജി: ഭക്ഷണ ഗ്രൂപ്പുകളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും: എ
ഉറുഗ്വേയിൽ കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനം. ക്യാൻസർ കാരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം 2012, 23:1031-1038.
31. പാർക്ക് എസ്വൈ, മർഫി എസ്പി, വിൽക്കെൻസ് എൽആർ, സ്ട്രാം ഡിഒ, ഹെൻഡേഴ്സൺ ബിഇ, കൊളോണൽ എൽഎൻ:
കാൽസ്യം, വിറ്റാമിൻ ഡി, പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ കഴിക്കുന്നതും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും:
മൾട്ടിഎത്‌നിക് കോഹോർട്ട് പഠനം. ആം ജെ എപ്പിഡെമിയോൾ 2007, 166:1259-1269.
32. സോംഗ് വൈ, ചാവാരോ ജെഇ, കാവോ വൈ, ക്യു ഡബ്ല്യു, മച്ചി എൽ, സെസ്സോ എച്ച്ഡി, സ്റ്റാംഫർ എംജെ,
Giovannucci E, Pollak M, Liu S, Ma J: മുഴുവൻ പാൽ കഴിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
യുഎസ് പുരുഷ ഡോക്ടർമാരിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ-നിർദ്ദിഷ്ട മരണനിരക്ക്. ജെ നട്ട്ർ ഫെബ്രുവരി
2013, 143:189–196.
33. യംഗ് എൻജെ, മെറ്റ്കാൾഫ് സി, ഗണ്ണെൽ ഡി, റൗലാൻഡ്സ് എംഎ, ലെയ്ൻ ജെഎ, ഗിൽബെർട്ട് ആർ, ആവറി
കെഎൻ, ഡേവിസ് എം, നീൽ ഡിഇ, ഹാംഡി എഫ്സി, ഡോനോവൻ ജെ, മാർട്ടിൻ ആർഎം, ഹോളി ജെഎം: എ ക്രോസ്സെക്ഷണൽ
ഭക്ഷണക്രമവും ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിന്റെ വിശകലനം
ഫാക്ടർ (IGF)-I, IGF-II, IGF-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ (IGFBP)-2, പുരുഷന്മാരിൽ IGFBP-3
യുണൈറ്റഡ് കിങ്ങ്ഡം. ക്യാൻസർ കാരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം 2012, 23:907-917.
34. ക്രിസ്റ്റെൻസൻ എംജെ, ക്വിനർ ടിഇ, നാക്കെൻ എച്ച്എൽ, ലെഫാർട്ട് ഇഡി, എഗറ്റ് ഡിഎൽ, യൂറി പിഎം:
ഒരു എലിയിൽ സോയയുടെയും മെഥൈൽസെലിനോസിസ്റ്റീന്റെയും സംയോജന ഫലങ്ങൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിന്റെ മാതൃക. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2013, 73:986-995.
35. ബോസ്‌ലാൻഡ് എംസി, കാറ്റോ I, സെലെനിയച്ച്-ജാക്കോട്ട് എ, ഷ്‌മോൾ ജെ, എൻക് റൂറ്റർ ഇ,
മെലാമെഡ് ജെ, കോങ് എംഎക്‌സ്, മാസിയാസ് വി, കജ്‌ഡാസി-ബല്ല എ, ലൂമേ എൽഎച്ച്, സീ എച്ച്, ഗാവോ ഡബ്ല്യു,
വാൾഡൻ പി, ലെപ്പോർ എച്ച്, തനേജ എസ്എസ്, റാൻഡോൾഫ് സി, ഷ്ലിച്റ്റ് എംജെ, മെസർവ്-വടനാബെ
H, Deaton RJ, Davies JA: സോയ പ്രോട്ടീൻ ഐസൊലേറ്റ് സപ്ലിമെന്റിന്റെ പ്രഭാവം
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റക്ടമിക്ക് ശേഷം പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിന്റെ ബയോകെമിക്കൽ ആവർത്തനം: a
ക്രമരഹിതമായ ട്രയൽ. ജമാ 2013, 310:170-178.
36. ചിയോമാരു ടി, യമമുറ എസ്, ഫുകുഹാര എസ്, യോഷിനോ എച്ച്, കിനോഷിത ടി, മജിദ് എസ്, സൈനി
എസ്, ചാങ് ഐ, തനക വൈ, എനോകിഡ എച്ച്, സെകി എൻ, നകഗാവ എം, ദഹിയ ആർ: ജെനിസ്റ്റീൻ
miR-34a, ഓങ്കോജെനിക് എന്നിവ ലക്ഷ്യമാക്കി പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ തടയുന്നു
ചൂട് വായൂ. PLoS One 2013, 8:e70372.
37. ഷാങ് എസ്, വാങ് വൈ, ചെൻ ഇസഡ്, കിം എസ്, ഇഖ്ബാൽ എസ്, ചി എ, റിറ്റനൂർ സി, വാങ് വൈ, കുക്കുക്ക്
O, Wu D: Genistein കാബസിറ്റാക്സൽ കീമോതെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് കാസ്ട്രേഷൻ-റെസിസ്റ്റന്റ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2013,
73:1681-1689.38. വാൻ ഡൈ എംഡി, ബോൺ കെഎം, വില്യംസ് എസ്ജി, പിറോട്ട എംവി: സോയയും സോയ ഐസോഫ്ലവണുകളും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ക്രമരഹിതമായ ഒരു ചിട്ടയായ അവലോകനവും മെറ്റാ അനാലിസിസും
നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണങ്ങൾ. BJU Int 2014, 113:E119-E130.
39. ഹാമിൽട്ടൺ-റീവ്സ് ജെഎം, ബാനർജി എസ്, ബാനർജി എസ്കെ, ഹോൾസ്ബെയർലിൻ ജെഎം, ത്രാഷർ ജെബി,
കമ്പംപതി എസ്, കീഗ്ലി ജെ, വാൻ വെൽധൂയിസെൻ പി: ഹ്രസ്വകാല സോയാ ഐസോഫ്ലവോൺ
പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗികളിൽ ഇടപെടൽ: ക്രമരഹിതമായ,
ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, പ്ലേസിബോ നിയന്ത്രിത ട്രയൽ. PLoS One 2013, 8:e68331.
40. Pavese JM, Krishna SN, Bergan RC: ജെനിസ്റ്റീൻ മനുഷ്യന്റെ പ്രോസ്റ്റേറ്റിനെ തടയുന്നു
കാൻസർ സെൽ ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്, അധിനിവേശം, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ്. ആം ജെ ക്ലിൻ നട്ട്ർ 2014,
100:431S−436S.
41. ഗോൺസാലസ്-മെനെൻഡസ് പി, ഹെവിയ ഡി, റോഡ്രിഗസ്-ഗാർഷ്യ എ, മയോ ജെസി, സൈൻസ് ആർഎം:
ആൻഡ്രോജൻ-സെൻസിറ്റീവിലുള്ള ഫ്ലേവനോയിഡുകൾ വഴി GLUT ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകളുടെ നിയന്ത്രണം
- സെൻസിറ്റീവ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങൾ. എൻഡോക്രൈനോളജി 2014, 155:3238-3250.
42. ഹിരാത എച്ച്, ഹിനോദ വൈ, ഷഹ്രിയരി വി, ഡെങ് ജി, തനക വൈ, തബതാബായ് ഇസഡ്എൽ, ദഹിയ ആർ:
ജെനിസ്റ്റൈൻ ഓങ്കോ-മിആർ-1260ബിയെ കുറയ്ക്കുകയും എസ്എഫ്ആർപി 1-നെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിലെ ഡീമെഥൈലേഷനും ഹിസ്റ്റോൺ പരിഷ്ക്കരണവും വഴി സ്മാഡ്4
കോശങ്ങൾ. Br J കാൻസർ 2014, 110:1645–1654.
43. ഹന്ദയാനി ആർ, റൈസ് എൽ, കുയി വൈ, മെദ്രാനോ ടിഎ, സമേദി വിജി, ബേക്കർ എച്ച്വി, സാബോ എൻജെ,
Shiverick KT: സോയ ഐസോഫ്ലവോണുകൾ ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ മാറ്റുന്നു
ആൻഡ്രോജൻ-സ്വാതന്ത്ര്യത്തിൽ ഇന്റർലൂക്കിൻ-8 ഉൾപ്പെടെയുള്ള കാൻസർ പുരോഗതി
PC-3 മനുഷ്യ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങൾ. J Nutr 2006, 136:75-82.
44. ട്രാവിസ് RC, അല്ലെൻ NE, Appleby PN, പ്രൈസ് A, Kaaks R, Chang-Claude J, Boeing H,
അലക്‌സാൻഡ്രോവ കെ, ടിജനെലാൻഡ് എ, ജോൺസെൻ എൻഎഫ്, ഓവർവാഡ് കെ, റാമൺ ക്വിർസ് ജെ,
ഗോൺസലെസ് സിഎ, മോളിന-മോണ്ടെസ് ഇ, സാഞ്ചസ് എംജെ, ലാറാഗ എൻ, കാസ്‌റ്റോ ജെഎം,
അർദനാസ് ഇ, ഖാവ് കെടി, വെയർഹാം എൻ, ട്രൈക്കോപൗലൗ എ, കരാപെത്യൻ ടി, റാഫ്‌സൺ
എസ്ബി, പള്ളി ഡി, ക്രോഗ് വി, ടുമിനോ ആർ, വിനീസ് പി, ബ്യൂണോ-ഡി-മെസ്‌ക്വിറ്റ എച്ച്ബി, സ്റ്റാറ്റിൻ പി,
ജോഹാൻസൺ എം, തുടങ്ങിയവർ: പ്ലാസ്മ ജെനിസ്റ്റൈന്റെ പ്രീ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് സാന്ദ്രതയും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ബാധിച്ച 1,605 പുരുഷന്മാരിലും 1,697 പുരുഷന്മാരിലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത
EPIC-ലെ നിയന്ത്രണ പങ്കാളികളുമായി പൊരുത്തപ്പെട്ടു. ക്യാൻസർ കോസസ് കൺട്രോൾ 2012,
23:1163-1171.
45. ജാക്സൺ എംഡി, മക്ഫാർലെയ്ൻ-ആൻഡേഴ്സൺ എൻഡി, സൈമൺ ജിഎ, ബെന്നറ്റ് എഫ്ഐ, വാക്കർ എസ്പി:
ജമൈക്കൻ പുരുഷന്മാരിൽ യൂറിനറി ഫൈറ്റോ ഈസ്ട്രജനും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും.
ക്യാൻസർ കോസസ് കൺട്രോൾ 2010, 21:2249-2257.
46. ​​ലസാരെവിക് ബി, ഹാമർസ്ട്രോം സി, യാങ് ജെ, റാംബെർഗ് എച്ച്, ഡൈപ് എൽഎം, കാൾസെൻ എസ്ജെ,
കുക്കുക് ഒ, സാറ്റ്സിയോഗ്ലു എഫ്, ടാസ്‌കോൺ കെഎ, സ്വിൻഡ്‌ലാൻഡ് എ: ഹ്രസ്വകാല ഫലങ്ങൾ
രോഗികളിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ബയോമാർക്കർ എക്സ്പ്രഷനിൽ ജെനിസ്റ്റീൻ ഇടപെടൽ
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമിക്ക് മുമ്പ് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ. Br J Nutr 2012,
108:2138-2147.
47. എപ്‌സ്റ്റൈൻ എംഎം, കാസ്പെർസിക് ജെഎൽ, മുച്ചി എൽഎ, ജിയോവന്നൂച്ചി ഇ, പ്രൈസ് എ, വോക്ക് എ,
H'kansson N, Fall K, Anderson SO, Andron O: ഡയറ്ററി ഫാറ്റി ആസിഡ് കഴിക്കുന്നതും
സ്വീഡനിലെ ഒറെബ്രോ കൗണ്ടിയിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ അതിജീവനം. ആം ജെ എപ്പിഡെമിയോൾ 2012,
176:240-252.
48. കോബയാഷി എൻ, ബർണാർഡ് ആർജെ, സെയ്ഡ് ജെ, ഹോങ്-ഗോൺസാലസ് ജെ, കോർമാൻ ഡിഎം, കു എം,
Doan NB, Gui D, Elashoff D, Cohen P, Aronson WJ: കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണത്തിന്റെ പ്രഭാവം
ഹൈ-മൈക്കിലെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിന്റെയും ആക്റ്റ് ഫോസ്ഫോറിലേഷന്റെയും വികസനം
ട്രാൻസ്ജെനിക് മൗസ് മോഡൽ. ക്യാൻസർ റെസ് 2008, 68:3066–3073.
49. എൻഗോ ടിഎച്ച്, ബർണാർഡ് ആർജെ, കോഹൻ പി, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്, ട്രാൻ സി, ഡിഗ്രിഗോറിയോ എഫ്, എൽഷിമാലി
YI, Heber D, Aronson WJ: മനുഷ്യനിൽ ഐസോകലോറിക് കുറഞ്ഞ കൊഴുപ്പ് ഭക്ഷണത്തിന്റെ പ്രഭാവം
LAPC-4 പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സിനോഗ്രാഫ്റ്റുകൾ കഠിനമായ സംയോജിത രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയിൽ
എലികളും ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം അച്ചുതണ്ടും. ക്ലിൻ കാൻസർ റെസ് 2003,
9:2734-2743.
50. ഹുവാങ് എം, നരിറ്റ എസ്, നുമകുര കെ, സുരുത എച്ച്, സൈറ്റോ എം, ഇനോ ടി, ഹോരികാവ വൈ,
Tsuchiya N, Habuchi T: ഉയർന്ന കൊഴുപ്പ് ഭക്ഷണക്രമം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങൾ MCP-1/CCR2 സിഗ്നലിംഗ് സജീവമാക്കുന്നു. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2012,
72:1779-1788.
51. ചാങ് എസ്എൻ, ഹാൻ ജെ, അബ്ദുൽകാദർ ടിഎസ്, കിം ടിഎച്ച്, ലീ ജെഎം, സോംഗ് ജെ, കിം കെഎസ്, പാർക്ക് ജെഎച്ച്,
പാർക്ക് ജെഎച്ച്: ഉയർന്ന മൃഗങ്ങളുടെ കൊഴുപ്പ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പുരോഗതി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ പെറോക്സിഡേസ് 3 എക്സ്പ്രഷൻ കുറയ്ക്കുന്നു
ട്രാംപ് എലികൾ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2014, 74:1266-1277.
52. ബിഡോലി ഇ, തലാമിനി ആർ, ബോസെറ്റി സി, നെഗ്രി ഇ, മരുസി ഡി, മോണ്ടെല്ല എം, ഫ്രാൻസെഷി എസ്,
ലാ വെച്ചിയ സി: മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകൾ, ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, കൊളസ്ട്രോൾ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ
അപകടം. ആൻ ഓങ്കോൾ 2005, 16:152-157.
53. പാർക്ക് എസ്‌വൈ, മർഫി എസ്‌പി, വിൽകെൻസ് എൽആർ, ഹെൻഡേഴ്സൺ ബിഇ, കൊളണൽ എൽഎൻ: കൊഴുപ്പും മാംസവും
കഴിക്കുന്നതും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും: മൾട്ടിഎത്‌നിക് കോഹോർട്ട് പഠനം. ഇന്റർ ജെ കാൻസർ
2007, 121:1339–1345.
54. വാൾസ്ട്രോം പി, ബിജാർട്ടൽ എ, ഗുൽബർഗ് ബി, ഓൾസൺ എച്ച്, വിർഫാൽറ്റ് ഇ: ഒരു ഭാവി പഠനം
ഭക്ഷണത്തിലെ കൊഴുപ്പും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സംഭവങ്ങളും (മാൽമോ, സ്വീഡൻ).
ക്യാൻസർ കോസസ് കൺട്രോൾ 2007, 18:1107-1121.
55. ക്രോവ് എഫ്എൽ, കീ ടിജെ, ആപ്പിൾബി പിഎൻ, ട്രാവിസ് ആർസി, ഓവർവാഡ് കെ, ജാക്കോബ്സെൻ എംയു,
ജോൺസെൻ NF, Tj'nneland A, Linseisen J, Rohrmann S, Boeing H, Pischon T,
ട്രൈക്കോപൗലോ എ, ലാഗിയോ പി, ട്രൈക്കോപൗലോസ് ഡി, സാസെർഡോറ്റ് സി, പാലി ഡി, ടുമിനോ ആർ,
ക്രോഗ് വി, ബ്യൂണോ-ഡി-മെസ്‌ക്വിറ്റ എച്ച്ബി, കീമേനി എൽഎ, ചിർലാക്ക് എംഡി, അർദനാസ് ഇ,
സാഞ്ചസ് എംജെ, ലാറാഗ എൻ, ഗോൺസലെസ് സിഎ, ക്വിർസ് ജെആർ, മഞ്ചർ ജെ, വിർഫോൾറ്റ് ഇ, സ്റ്റാറ്റിൻ
P, et al: യൂറോപ്യനിൽ ഭക്ഷണത്തിലെ കൊഴുപ്പ് ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
കാൻസർ, പോഷകാഹാരം എന്നിവയിലേക്കുള്ള പ്രോസ്പെക്റ്റീവ് ഇൻവെസ്റ്റിഗേഷൻ. ആം ജെ ക്ലിൻ നട്ട്ർ 2008,
87:1405-1413.
56. ഒഹ്വാകി കെ, എൻഡോ എഫ്, കാച്ചി വൈ, ഹട്ടോറി കെ, മുറൈഷി ഒ, നിഷികിതാനി എം, യാനോ ഇ:
ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം
ആരോഗ്യമുള്ള പുരുഷന്മാർ. Urol Int 2012, 89:270-274.
57. ബാസെറ്റ് ജെകെ, സെവേരി ജി, ഹോഡ്ജ് എഎം, മാക്കിന്നിസ് ആർജെ, ഗിബ്സൺ ആർഎ, ഹോപ്പർ ജെഎൽ,
ഇംഗ്ലീഷ് ഡിആർ, ഗൈൽസ് ജിജി: പ്ലാസ്മ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, ഡയറ്ററി ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും. Int J കാൻസർ 2013, 133:1882-1891.
58. റിച്ച്മാൻ EL, കെൻഫീൽഡ് SA, ചവാരോ JE, സ്റ്റാംഫർ MJ, ജിയോവന്നൂച്ചി EL, വില്ലറ്റ്
WC, Chan JM: രോഗനിർണ്ണയത്തിന് ശേഷം കൊഴുപ്പ് കഴിക്കുന്നതും മാരകമായ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
എല്ലാ കാരണങ്ങളാൽ മരണവും. JAMA ഇന്റേൺ മെഡ് 2013, 173:1318-1326.
59. വില്യംസ് സിഡി, വിറ്റ്ലി ബിഎം, ഹോയോ സി, ഗ്രാന്റ് ഡിജെ, ഇറാഗി ജെഡി, ന്യൂമാൻ കെഎ, ഗെർബർ
എൽ, ടെയ്‌ലർ LA, മക്കീവർ എംജി, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ: ഭക്ഷണക്രമത്തിന്റെ ഉയർന്ന അനുപാതം n-6/n-3
പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
കാൻസർ. Nutr Res 2011, 31:1-8.
60. ചുവ ME, Sio MC, Sorongon MC, Dy JS: ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിന്റെ ബന്ധം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ സാധ്യതയുള്ള ഒമേഗ-3, ഒമേഗ-6 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ
വികസനം: വരാനിരിക്കുന്ന പഠനങ്ങളുടെയും അവലോകനത്തിന്റെയും ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്
സാഹിത്യം. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ 2012, 2012:826254.
61. ബെർക്വിൻ IM, എഡ്വേർഡ്സ് IJ, ക്രിഡൽ SJ, ചെൻ YQ: പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡ്
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിലെ മെറ്റബോളിസം. കാൻസർ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് റെവ 2011, 30:295-309.
62. ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, കൊബയാഷി എൻ, ബർണാർഡ് ആർജെ, ഹെന്നിംഗ് എസ്, ഹുവാങ് എം, ജാർഡാക്ക് പിഎം, ലിയു
ബി, ഗ്രേ എ, വാൻ ജെ, കൊനിജെറ്റി ആർ, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ, കാസ്റ്റർ ബി, ഹെബർ ഡി, എലാഷോഫ് ഡി, പറഞ്ഞു
ജെ, കോഹൻ പി, ഗാലറ്റ് സി: കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണത്തിന്റെ രണ്ടാം ഘട്ടം പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണം
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമിക്ക് വിധേയരായ പുരുഷന്മാരിൽ ഫിഷ് ഓയിൽ സപ്ലിമെന്റേഷൻ.
കാൻസർ മുൻകാല റെസ് (ഫില) 2011, 4:2062-2071.
63. ഹ്യൂസ്-ഫുൾഫോർഡ് എം, ലി സിഎഫ്, ബൂന്യാരതനാകോർങ്കിറ്റ് ജെ, സയ്യ എസ്: അരാച്ചിഡോണിക് ആസിഡ്
ഫോസ്ഫാറ്റിഡൈലിനോസിറ്റോൾ 3-കൈനാസ് സിഗ്നലിംഗ് സജീവമാക്കുകയും ജീനിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിലെ പ്രകടനങ്ങൾ. ക്യാൻസർ റെസ് 2006, 66:1427-1433.
64. മോറെൽ എക്‌സ്, അലയർ ജെ, ലെഗർ സി, കാരോൺ എ, ലബോന്റെ എംഇ, ലാമാർഷെ ബി, ജൂലിയൻ പി,
Desmeules P, T'tu B, Fradet V: പ്രോസ്റ്റാറ്റിക്, ഡയറ്ററി ഒമേഗ-3 ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ
സജീവമായ നിരീക്ഷണ സമയത്ത് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പുരോഗതിയും. കാൻസർ മുൻ
റെസ് (ഫില) 2014, 7:766-776.
65. സ്പെൻസർ എൽ, മാൻ സി, മെറ്റ്കാൾഫ് എം, വെബ് എം, പൊള്ളാർഡ് സി, സ്പെൻസർ ഡി, ബെറി ഡി,
സ്റ്റുവാർഡ് ഡബ്ല്യു, ഡെന്നിസൺ എ: ട്യൂമർ ആൻജിയോജെനിസിസിൽ ഒമേഗ-3 എഫ്എസിന്റെ പ്രഭാവം
അവരുടെ ചികിത്സാ സാധ്യതകളും. യൂർ ജെ കാൻസർ 2009, 45:2077-2086.
66. Gu Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: ഒമേഗ-3 പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് മെക്കാനിസങ്ങൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രതിരോധത്തിൽ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ. Biomed Res Int 2013, 2013:824563.
67. ലോയ്ഡ് ജെസി, മാസ്കോ ഇഎം, വു സി, കീനൻ എംഎം, പിള്ള ഡിഎം, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, ചി ജെടി,
ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ: ഫിഷ് ഓയിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ സെനോഗ്രാഫ്റ്റിന്റെ വളർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു
മറ്റ് ഭക്ഷണ കൊഴുപ്പുകളും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
ഇൻസുലിൻ പാത്ത്വേ ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഡിസ് 2013,
16:285-291.
68. വില്യംസ് CM, Burdge G: ലോംഗ്-ചെയിൻ n-3 PUFA: പ്ലാന്റ് v. സമുദ്ര സ്രോതസ്സുകൾ.
Proc Nutr Soc 2006, 65:42-50.
69. ഗാലറ്റ് സി, ഗൊല്ലപ്പുടി കെ, സ്റ്റെപാനിയൻ എസ്, ബൈർഡ് ജെബി, ഹെന്നിംഗ് എസ്എം, ഗ്രോഗൻ ടി, എലാഷോഫ്
ഡി, ഹെബർ ഡി, സെയ്ഡ് ജെ, കോഹൻ പി, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ: കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ മത്സ്യ എണ്ണ ഭക്ഷണത്തിന്റെ ഫലം
പ്രോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇക്കോസനോയിഡുകൾ, സെൽ-സൈക്കിൾ പ്രോഗ്രഷൻ സ്കോർ എന്നിവയിൽ
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്റെക്ടമിക്ക് വിധേയരായ പുരുഷന്മാർ. അർബുദത്തിനു മുമ്പുള്ള (ഫില) 2014,
7:97-104.
70. ബോസിയർ സി, സ്റ്റാംഫർ എംജെ, സുബാർ എഎഫ്, പാർക്ക് വൈ, കിർക്ക്പാട്രിക് എസ്ഐ, ചിയുവെ എസ്ഇ, ഹോളൻബെക്ക്
AR, Reedy J: സൂചിക അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭക്ഷണരീതികളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
NIH-AARP ഭക്ഷണത്തിലും ആരോഗ്യ പഠനത്തിലും. ആം ജെ എപ്പിഡെമിയോൾ 2013, 177:504-513.
71. ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, ബർണാർഡ് ആർജെ, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ, ഹെന്നിംഗ് എസ്, എലാഷോഫ് ഡി, ജാർഡാക്ക് പിഎം,
കോഹെൻ പി, ഹെബർ ഡി, കോബയാഷി എൻ: കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണത്തിന്റെ വളർച്ച തടയുന്ന പ്രഭാവം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ: ഒരു വരാനിരിക്കുന്ന, ക്രമരഹിതമായ ഭക്ഷണക്രമത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ ഇടപെടൽ പരീക്ഷണം. ജെ യുറോൾ 2010, 183:345-350.
72. ബ്രൗവർ ഐഎ, ഗെലിജൻസെ ജെഎം, ക്ലാസെൻ വിഎം, സ്മിറ്റ് എൽഎ, ഗിൽറ്റേ ഇജെ, ഡി ഗോഡെ ജെ,
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: ആൽഫ ലിനോലെനിക് ആസിഡിന്റെ പ്രഭാവം
സെറം പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജന്റെ (PSA) സപ്ലിമെന്റേഷൻ: ഫലങ്ങൾ
ആൽഫ ഒമേഗ ട്രയൽ. PLoS One 2013, 8:e81519.
73. ചുവ എംഇ, സിയോ എംസി, സോറോങ്കോൺ എംസി, മൊറേൽസ് എംഎൽ ജൂനിയർ: സെറത്തിന്റെ പ്രസക്തി
നീണ്ട ചെയിൻ ഒമേഗ-3 പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെയും പ്രോസ്റ്റേറ്റിന്റെയും അളവ്
കാൻസർ സാധ്യത: ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്. Can Urol Assoc J 2013, 7:E333-E343.
74. Yue S, Li J, Lee SY, Lee HJ, Shao T, Song B, Cheng L, Masterson TA, Liu X,
റാറ്റ്ലിഫ് TL, ചെങ് JX: PTEN നഷ്ടം മൂലമുണ്ടാകുന്ന കൊളസ്‌ട്രൈൽ ഈസ്റ്റർ ശേഖരണം
കൂടാതെ PI3K/AKT ആക്ടിവേഷൻ മനുഷ്യന്റെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിന് അടിവരയിടുന്നു
ആക്രമണാത്മകത. സെൽ മെറ്റാബ് 2014, 19:393-406.

75. സൺ വൈ, സുകുമാരൻ പി, വർമ്മ എ, ഡെറി എസ്, സഹ്മൂൺ എഇ, സിംഗ് ബിബി: കൊളസ്ട്രോൾ ഇൻഡ്യൂസ്ഡ്
TRPM7 സജീവമാക്കുന്നത് കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം, കുടിയേറ്റം, എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
മനുഷ്യ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയും. ബയോചിം ബയോഫിസ് ആക്റ്റ 1843,
2014:1839-1850.
76. മുറൈ ടി: കൊളസ്ട്രോൾ കുറയ്ക്കൽ: കാൻസർ പ്രതിരോധത്തിലും ചികിത്സയിലും പങ്ക്.
ബയോൾ കെം 2014. doi:10.1515/hsz-2014-0194. [എപ്പബ് സമയത്തിന് മുമ്പേ]
77. ഷുവാങ് എൽ, കിം ജെ, ആദം ആർഎം, സോളമൻ കെആർ, ഫ്രീമാൻ എംആർ: കൊളസ്ട്രോൾ
ടാർഗെറ്റിംഗ് ലിപിഡ് റാഫ്റ്റിന്റെ ഘടനയെയും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിലെ സെൽ അതിജീവനത്തെയും മാറ്റുന്നു
സെല്ലുകളും സെനോഗ്രാഫ്റ്റുകളും. ജെ ക്ലിൻ ഇൻവെസ്റ്റ് 2005, 115:959-968.
78. മോസ്താഗെൽ ഇഎ, സോളമൻ കെആർ, പെൽട്ടൺ കെ, ഫ്രീമാൻ എംആർ, മോണ്ട്ഗോമറി ആർബി:
വളർച്ചയിലും ഇൻട്രാറ്റ്യൂമറലിലും കൊളസ്ട്രോൾ അളവ് രക്തചംക്രമണത്തിന്റെ സ്വാധീനം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് മുഴകളുടെ ആൻഡ്രോജൻ സാന്ദ്രത. PLoS One 2012,
XXX: E7.
79. മൊറോട്ട് ജെ, സെൽമ എ, പ്ലാനസ് ജെ, പ്ലേസർ ജെ, ഡി ടോറസ് ഐ, ഒലിവൻ എം, കാർലെസ് ജെ,
Revent's J, Doll A: അപകടസാധ്യതയിൽ സെറം കൊളസ്ട്രോളിന്റെയും സ്റ്റാറ്റിൻ ഉപയോഗത്തിന്റെയും പങ്ക്
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കണ്ടെത്തലും ട്യൂമർ ആക്രമണാത്മകതയും. ഇന്റർ ജെ മോൾ സയൻസ് 2014,
15:13615-13623.
80. അലോട്ട് ഇഎച്ച്, ഹോവാർഡ് എൽഇ, കൂപ്പർബർഗ് എംആർ, കെയ്ൻ സിജെ, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, ടെറിസ് എംകെ,
ആംലിംഗ് സിഎൽ, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ: ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര സ്റ്റാറ്റിൻ ഉപയോഗവും ബയോകെമിക്കലിന്റെ അപകടസാധ്യതയും
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്ററ്റെക്ടമിയെ തുടർന്നുള്ള ആവർത്തനം: പങ്കിട്ടതിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ
ഇക്വൽ ആക്സസ് റീജിയണൽ കാൻസർ ഹോസ്പിറ്റൽ (സെർച്ച്) ഡാറ്റാബേസ്. BJU Int 2014,
114:661-666.
81. Jespersen CG, Norgaard M, Friis S, Skriver C, Borre M: സ്റ്റാറ്റിൻ ഉപയോഗവും അപകടസാധ്യതയും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ഒരു ഡാനിഷ് ജനസംഖ്യ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനം,
1997-2010. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ 2014, 38:42-47.
82. മേയേഴ്‌സ് സിഡി, കശ്യപ് എംഎൽ: ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എലവേഷൻ
ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ: പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസത്തെക്കുറിച്ചും രക്തപ്രവാഹത്തെക്കുറിച്ചുമുള്ള സമീപകാല സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ
സംരക്ഷണം. കുർ ഓപിൻ കാർഡിയോൾ 2004, 19:366-373.
83. Xia P, Vadas MA, Rye KA, Barter PJ, Gamble JR: ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകൾ
(HDL) സ്പിംഗോസിൻ കൈനാസ് സിഗ്നലിംഗ് പാതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുക. ഒരു സാധ്യമാണ്
എച്ച്ഡിഎൽ വഴി രക്തപ്രവാഹത്തിന് എതിരായ സംരക്ഷണത്തിനുള്ള സംവിധാനം. ജെ ബയോൾ കെം
1999, 274:33143–33147.
84. കൊറ്റാനി കെ, സെകൈൻ വൈ, ഇഷിക്കാവ എസ്, ഇക്‌പോട്ട് IZ, സുസുക്കി കെ, റെമലി എടി: ഉയർന്ന സാന്ദ്രത
ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ഒരു അവലോകനം. ജെ എപ്പിഡെമിയോൾ 2013,
23:313-319.
85. സോണി എംജി, തർമണ്ട് ടിഎസ്, മില്ലർ ഇആർ 3, സ്പ്രിഗ്സ് ടി, ബെൻഡിച്ച് എ, ഒമേ എസ്ടി:
വിറ്റാമിനുകളുടെയും ധാതുക്കളുടെയും സുരക്ഷ: വിവാദങ്ങളും കാഴ്ചപ്പാടും. ടോക്സിക്കോൾ
സയൻസ് 2010, 118:348-355.
86. ന്യൂഹൌസർ എംഎൽ, ബാർനെറ്റ് എംജെ, ക്രിസ്റ്റൽ എആർ, അംബ്രോസോൺ സിബി, കിംഗ് I, തോൺക്വിസ്റ്റ് എം,
ഗുഡ്മാൻ ജി: (n-6) PUFA വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു
കടുത്ത പുകവലിക്കാരിൽ കാൻസർ സാധ്യത. J Nutr 2007, 137:1821-1827.
87. കാർപ്പി ജെ, കുർൾ എസ്, ലൗക്കാനെൻ ജെഎ, കൗഹാനെൻ ജെ: സെറം ബീറ്റാ കരോട്ടിൻ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള അപകടസാധ്യത: കുവോപിയോ ഇസ്കെമിക് ഹാർട്ട് ഡിസീസ് റിസ്ക്
ഘടകം പഠനം. ന്യൂട്രൽ കാൻസർ 2012, 64:361–367.
88. മാർഗലിറ്റ് DN, Kasperzyk JL, Martin NE, Sesso HD, Gaziano JM, Ma J, Stampfer
MJ, Mucci LA: റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി സമയത്ത് ബീറ്റാ കരോട്ടിൻ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് ഉപയോഗം
ഫിസിഷ്യൻസ് ഹെൽത്ത് സ്റ്റഡിയിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ഫലം. ഇന്റർ ജെ റേഡിയറ്റ്
ഓങ്കോൾ ബയോൾ ഫിസി 2012, 83:28-32.
89. റോസ്വാൾ എൻ, ലാർസൻ എസ്ബി, ഫ്രിസ് എസ്, ഔട്ട്സെൻ എം, ഓൾസെൻ എ, ക്രിസ്റ്റൻസൻ ജെ, ഡ്രാഗ്സ്റ്റഡ് എൽഒ,
Tj'nneland A: മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റ് കഴിക്കുന്നതും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും a
മധ്യവയസ്കരായ ഡാനിഷ് പുരുഷന്മാരുടെ കൂട്ടം. കാൻസർ കോസസ് കൺട്രോൾ 2013,
24:1129-1135.
90. ഗിൽബെർട്ട് ആർ, മെറ്റ്കാൾഫ് സി, ഫ്രേസർ ഡബ്ല്യുഡി, ഡോനോവൻ ജെ, ഹാംഡി എഫ്, നീൽ ഡിഇ, ലെയ്ൻ ജെഎ,
മാർട്ടിൻ ആർഎം: റെറ്റിനോൾ, വിറ്റാമിൻ ഇ, 1,25- രക്തചംക്രമണവ്യൂഹങ്ങളുടെ കൂട്ടായ്മകൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗനിർണയം, ഘട്ടം, ഗ്രേഡ് എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം ഡൈഹൈഡ്രോക്‌സിവിറ്റാമിൻ ഡി.
ക്യാൻസർ കോസസ് കൺട്രോൾ 2012, 23:1865-1873.
91. ബിസ്റ്റൽഫി ജി, ഫോസ്റ്റർ ബിഎ, കരാസിക് ഇ, ഗില്ലാർഡ് ബി, മൈക്‌സ്‌നിക്കോവ്‌സ്‌കി ജെ, ധിമാൻ വികെ,
സ്മിരാഗ്ലിയ ഡിജെ: ഡയറ്ററി ഫോളേറ്റ് കുറവ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ പുരോഗതിയെ തടയുന്നു
TRAMP മോഡലിൽ. കാൻസർ പ്രിവ് റെസ് (ഫില) 2011, 4:1825-1834.
92. കോളിൻ എസ്എം: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിൽ ഫോളേറ്റ്, ബി 12. അഡ്വ ക്ലിൻ കെം 2013,
60:1-63.
93. ടിയോ എം, ആൻഡ്രിസി ജെ, കോക്സ് എംആർ, എസ്ലിക്ക് ജിഡി: ഫോളേറ്റ് കഴിക്കലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് അപകടസാധ്യതയും
കാൻസർ: ഒരു ചിട്ടയായ അവലോകനവും മെറ്റാ അനാലിസിസും. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക്
ഡിസ് 2014, 17:213-219.
94. വോൾസെറ്റ് എസ്ഇ, ക്ലാർക്ക് ആർ, ലെവിംഗ്ടൺ എസ്, എബ്ബിംഗ് എം, ഹാൽസി ജെ, ലോൺ ഇ, ആർമിറ്റേജ് ജെ,
മാൻസൺ ജെഇ, ഹാൻകി ജിജെ, സ്പെൻസ് ജെഡി, ഗാലൻ പി, ബനാ കെഎച്ച്, ജാമിസൺ ആർ, ഗാസിയാനോ
JM, Guarino P, Baron JA, Logan RF, Giovannucci EL, den Heijer M, Ueland
PM, Bennett D, Collins R, Peto R, B-Vitamin Treatment Trialists' Collaboration:
മൊത്തത്തിലുള്ളതും സൈറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ ക്യാൻസറിൽ ഫോളിക് ആസിഡ് സപ്ലിമെന്റേഷന്റെ ഫലങ്ങൾ
ക്രമരഹിതമായ പരീക്ഷണങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള സംഭവങ്ങൾ: 50,000 ഡാറ്റയുടെ മെറ്റാ അനാലിസിസ്
വ്യക്തികൾ. ലാൻസെറ്റ് 2013, 381:1029-1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, van den Brandt PA:
ഡയറ്ററി ഫോളേറ്റ്, ഫോളേറ്റ് വിറ്റാമിനുകളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
നെതർലാൻഡ്സ് കോഹോർട്ട് പഠനത്തിൽ. ക്യാൻസർ കോസസ് കൺട്രോൾ 2012,
23:2003-2011.
96. തവാനി എ, മലെർബ എസ്, പെലുച്ചി സി, ഡാൽ മാസോ എൽ, സുച്ചെറ്റോ എ, സെറൈനോ ഡി, ലെവി എഫ്,
മോണ്ടെല്ല എം, ഫ്രാൻസെഷി എസ്, സാംബോൺ എ, ലാ വെച്ചിയ സി: ഡയറ്ററി ഫോളേറ്റ്സ്
കേസ് കൺട്രോൾ പഠനങ്ങളുടെ ശൃംഖലയിലെ കാൻസർ സാധ്യത. ആൻ ഓങ്കോൾ 2012,
23:2737-2742.
97. മൊറേറ ഡിഎം, ബനെസ് എൽഎൽ, പ്രെസ്റ്റി ജെസി ജൂനിയർ, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, ടെറിസ് എംകെ, കെയ്ൻ സിജെ, ആംലിംഗ്
CL, Freedland SJ: ഉയർന്ന സെറം ഫോളേറ്റ് കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്ററ്റെക്ടമിക്ക് ശേഷമുള്ള ബയോകെമിക്കൽ ആവർത്തനം: ഫലങ്ങൾ
ഡാറ്റാബേസ് തിരയുക. Int Braz J Urol 2013, 39:312-318. ചർച്ച 319.
98. ഹാൻ YY, സോംഗ് JY, ടാൽബോട്ട് EO: സെറം ഫോളേറ്റ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജൻ
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്. ക്യാൻസർ കാരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം 2013, 24:1595-1604.
99. റൈസിന കെജെ, ബാസിച് ഡിജെ, ഒകീഫ് ഡിഎസ്: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഗ്രന്ഥിയിലെ ഫോളേറ്റിന്റെ വിപരീത വേഷങ്ങൾ
കാൻസർ. യൂറോളജി 2013, 82:1197-1203.
100. ഗിൽബർട്ട് ആർ, മാർട്ടിൻ ആർഎം, ബെയ്നൺ ആർ, ഹാരിസ് ആർ, സാവോവിക് ജെ, സുക്കോളോ എൽ, ബെക്കറിംഗ് ജിഇ,
ഫ്രേസർ ഡബ്ല്യുഡി, സ്റ്റെർനെ ജെഎ, മെറ്റ്കാൾഫ്: രക്തചംക്രമണത്തിന്റെയും ഭക്ഷണക്രമത്തിന്റെയും അസോസിയേഷനുകൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള വിറ്റാമിൻ ഡി: ഒരു ചിട്ടയായ അവലോകനവും ഡോസും
പ്രതികരണ മെറ്റാ അനാലിസിസ്. ക്യാൻസർ കാരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം 2011, 22:319-340.
101. ഷെങ്ക് ജെഎം, ടിൽ സിഎ, ടാംഗൻ സിഎം, ഗുഡ്മാൻ പിജെ, സോംഗ് എക്സ്, ടോർക്കോ കെസി, ക്രിസ്റ്റൽ എആർ,
പീറ്റേഴ്സ് യു, ന്യൂഹൌസർ എംഎൽ: സെറം 25-ഹൈഡ്രോക്സിവിറ്റാമിൻ ഡി സാന്ദ്രതയും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ ട്രയലിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ.
കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോമാർക്കറുകൾ മുൻ 2014, 23:1484-1493.
102. ഷ്വാർട്സ് ജിജി: വിറ്റാമിൻ ഡി, രക്തത്തിലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും: പാഠങ്ങൾ
സെലിനിയം, വിറ്റാമിൻ ഇ കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ ട്രയൽ എന്നിവയിൽ നിന്നും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ ട്രയൽ. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോമാർക്കറുകൾ, 2014-ൽ മുമ്പ്
23:1447-1449.
103. ജിയാംഗ്രെക്കോ എഎ, വൈഷ്ണവ് എ, വാഗ്നർ ഡി, ഫിനെല്ലി എ, ഫ്ലെഷ്നർ എൻ, വാൻ ഡെർ ക്വാസ്റ്റ് ടി,
Vieth R, Nonn L: ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ മൈക്രോആർഎൻഎകൾ, miR-100, -125b എന്നിവയാണ്
പ്രാഥമിക പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കോശങ്ങളിലും അകത്തും 1,25-ഡൈഹൈഡ്രോക്സിവിറ്റാമിൻ ഡി നിയന്ത്രിക്കുന്നു
ക്ഷമ ടിഷ്യു. കാൻസർ മുൻകാല റെസ് (ഫില) 2013, 6:483-494.
104. ഹോളിസ് ബിഡബ്ല്യു, മാർഷൽ ഡിടി, സാവേജ് എസ്ജെ, ഗാരറ്റ്-മേയർ ഇ, കിണ്ടി എംഎസ്, ഗട്ടോണി-സെല്ലി എസ്:
വിറ്റാമിൻ ഡി 3 സപ്ലിമെന്റേഷൻ, കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, ആരോഗ്യം
അസമത്വങ്ങൾ. ജെ സ്റ്റിറോയിഡ് ബയോകെം മോൾ ബയോൾ 2013, 136:233-237.
105. Sha J, Pan J, Ping P, Xuan H, Li D, Bo J, Liu D, Huang Y: Synergistic effect
വിറ്റാമിൻ എ, വിറ്റാമിൻ ഡി എന്നിവയുടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനവും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങൾ. മോൾ ബയോൾ പ്രതിനിധി 2013, 40:2763–2768.
106. ചാൻഡലർ പിഡി, ജിയോവന്നൂച്ചി ഇഎൽ, സ്കോട്ട് ജെബി, ബെന്നറ്റ് ജിജി, എൻജി കെ, ചാൻ എടി, ഹോളിസ്
BW, Emmons KM, Fuchs CS, Drake BF: വൈറ്റമിൻ ഡി തമ്മിലുള്ള ശൂന്യമായ ബന്ധം
വൈറ്റമിൻ ഡി സപ്ലിമെന്റേഷൻ ട്രയലിൽ കറുത്തവർഗ്ഗക്കാർക്കിടയിലെ പിഎസ്എയുടെ അളവ്.
കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോമാർക്കറുകൾ മുൻ 2014, 23:1944-1947.
107. സ്കാബി ടി, ഹുസെമോൻ എൽഎൽ, തുസെൻ ബിഎച്ച്, പിസിംഗർ സി, ജോർഗൻസൻ ടി, റോസ്വാൾ എൻ,
ലാർസൻ എസ്‌സി, ലിനബർഗ് എ: പ്രോസ്‌പെക്റ്റീവ് പോപ്പുലേഷൻ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പഠനം
സെറം 25-ഹൈഡ്രോക്‌സിവിറ്റാമിൻ-ഡി ലെവലുകൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം
പ്രത്യേക തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറിന്റെ സംഭവങ്ങൾ. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോ മാർക്കറുകൾ പ്രിവ
2014, 23:1220–1229.
108. ഹോൾട്ട് SK, Kolb S, Fu R, Horst R, Feng Z, Stanford JL: സർക്കുലേറ്റിംഗ് ലെവലുകൾ
25-ഹൈഡ്രോക്സിവിറ്റാമിൻ ഡി, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗനിർണയം. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ
2013, 37:666–670.
109. Wong YY, Hyde Z, McCaul KA, Yeap BB, Golledge J, Hankey GJ, Flicker L:
പ്രായമായ പുരുഷന്മാരിൽ, താഴ്ന്ന പ്ലാസ്മ 25-ഹൈഡ്രോക്സിവിറ്റാമിൻ ഡി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, എന്നാൽ വൻകുടൽ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശ അർബുദം കുറയുന്നു.
PLoS One 2014, 9:e99954.
110. Xu Y, Shao X, Yao Y, Xu L, Chang L, Jiang Z, Lin Z: പോസിറ്റീവ് അസോസിയേഷൻ
25-ഹൈഡ്രോക്‌സിവിറ്റാമിൻ ഡി ലെവലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ സാധ്യതയും തമ്മിൽ:
പുതുക്കിയ മെറ്റാ അനാലിസിസിൽ നിന്നുള്ള പുതിയ കണ്ടെത്തലുകൾ. ജെ കാൻസർ റെസ് ക്ലിൻ ഓങ്കോൾ
2014, 140:1465–1477.
111. മേയർ HE, റോബ്സാം TE, Bjorge T, Brustad M, Blomhoff R: വിറ്റാമിൻ ഡി, സീസൺ,
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിന്റെ അപകടസാധ്യതയും: ഉള്ളിൽ ഒരു നെസ്റ്റഡ് കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനം
നോർവീജിയൻ ആരോഗ്യ പഠനം. Am J Clin Nutr 2013, 97:147-154.
112. ക്രിസ്റ്റൽ AR, Till C, Song X, Tangen CM, Goodman PJ, Neuhauser ML, Schenk
JM, തോംസൺ IM, മെയ്‌സ്കൻസ് FL ജൂനിയർ, ഗുഡ്മാൻ GE, Minasian LM, Parnes HL,
ക്ലെയിൻ ഇഎ: പ്ലാസ്മ വിറ്റാമിൻ ഡി, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത: ഫലങ്ങൾ
സെലിനിയം, വിറ്റാമിൻ ഇ എന്നിവ കാൻസർ പ്രതിരോധ പരീക്ഷണം. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ
ബയോമാർക്കറുകൾ മുൻ 2014, 23:1494-1504.
113. വെയ്ൻസ്റ്റീൻ എസ്.ജെ, മൊണ്ടൂൾ എഎം, കോപ്പ് ഡബ്ല്യു, റേഗർ എച്ച്, വിർട്ടാമോ ജെ, ആൽബെൻസ് ഡി:
രക്തചംക്രമണം 25-ഹൈഡ്രോക്സിവിറ്റാമിൻ ഡി, വിറ്റാമിൻ ഡി-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനും അപകടസാധ്യതയും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ. Int J കാൻസർ 2013, 132:2940–2947.
114. Guo Z, Wen J, Kan Q, Huang S, Liu X, Sun N, Li Z: അസോസിയേഷന്റെ അഭാവം
വൈറ്റമിൻ ഡി റിസപ്റ്റർ ജീൻ FokI, BsmI പോളിമോർഫിസങ്ങൾ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത എന്നിവയ്ക്കിടയിൽ: 21,756 വിഷയങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത മെറ്റാ അനാലിസിസ്. ട്യൂമർ ബയോൾ 2013, 34:3189–3200115. വാങ് എൽ, സെസ്സോ എച്ച്ഡി, ഗ്ലിൻ ആർജെ, ക്രിസ്റ്റൻ ഡബ്ല്യുജി, ബ്യൂബ്സ് വി, മാൻസൺ ജെഇ, ബറിംഗ് ജെഇ,
ഗാസിയാനോ ജെഎം: വൈറ്റമിൻ ഇ, സി സപ്ലിമെന്റേഷനും പുരുഷന്മാരിൽ ക്യാൻസർ സാധ്യതയും:
ഫിസിഷ്യൻസ് ഹെൽത്ത് സ്റ്റഡി II റാൻഡമൈസ്ഡ് ട്രയലിൽ പോസ്റ്റ് ട്രയൽ ഫോളോ-അപ്പ്.
Am J Clin Nutr 2014, 100:915-923.
116. വിർട്ടാമോ ജെ, ടെയ്‌ലർ പിആർ, കോണ്ടോ ജെ, മാനിസ്റ്റോ എസ്, ഉട്രിയാനെൻ എം, വെയ്ൻസ്റ്റീൻ എസ്ജെ,
Huttunen J, Albanes D: ആൽഫ-ടോക്കോഫെറോൾ, ബീറ്റാ കരോട്ടിൻ എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ
കാൻസർ സംഭവങ്ങളും മരണനിരക്കും സംബന്ധിച്ച സപ്ലിമെന്റേഷൻ: 18 വയസ്സ്
ആൽഫ-ടോക്കോഫെറോൾ, ബീറ്റാ കരോട്ടിൻ എന്നിവയുടെ ഇടപെടലിന് ശേഷമുള്ള ഫോളോ-അപ്പ്
കാൻസർ പ്രതിരോധ പഠനം. Int J കാൻസർ 2014, 135:178-185.
117. ബസു എ, ഇംറാൻ വി: വിറ്റാമിൻ ഇ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ: വിറ്റാമിൻ ഇ സക്സിനേറ്റ് എ ആണ്
മികച്ച കീമോപ്രിവന്റീവ് ഏജന്റ്? Nutr Rev 2005, 63:247-251.
118. ലോസൺ കെഎ, റൈറ്റ് എംഇ, സുബാർ എ, മൗവ് ടി, ഹോളൻബെക്ക് എ, ഷാറ്റ്‌സ്‌കിൻ എ,
Leitzmann MF: മൾട്ടിവിറ്റമിൻ ഉപയോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹെൽത്ത്-AARP ഡയറ്റ് ആൻഡ് ഹെൽത്ത് സ്റ്റഡി. ജെ നാറ്റിൽ കാൻസർ
ഇൻസ്‌റ്റ് 2007, 99:754-764.
119. കോളെ ഇഇ, റോഡ്രിഗസ് സി, ജേക്കബ്സ് ഇജെ, അൽമോൻ എംഎൽ, ചാവോ എ, മക്കല്ലോ എംഎൽ,
Feigelson HS, Thun MJ: അമേരിക്കൻ കാൻസർ സൊസൈറ്റി കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ
സ്റ്റഡി II ന്യൂട്രീഷൻ കോഹോർട്ട്: യുക്തി, പഠന രൂപകൽപ്പന, അടിസ്ഥാനരേഖ
സവിശേഷതകൾ. കാൻസർ 2002, 94:2490-2501.
120. വെയ്ൻസ്‌റ്റൈൻ എസ്‌ജെ, പീറ്റേഴ്‌സ് യു, അഹൻ ജെ, ഫ്രൈസെൻ എംഡി, റിബോലി ഇ, ഹെയ്‌സ് ആർബി, ആൽബെൻസ് ഡി:
സെറം ആൽഫ-ടോക്കോഫെറോൾ, ഗാമാ-ടോക്കോഫെറോൾ എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രതയും
PLCO സ്ക്രീനിംഗ് ട്രയലിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത: ഒരു നെസ്റ്റഡ് കേസ് നിയന്ത്രണം
പഠനം. PLoS One 2012, 7:e40204.
121. Cui R, Liu ZQ, Xu Q: രക്തത്തിലെ ആൽഫ-ടോക്കോഫെറോൾ, ഗാമാ-ടോക്കോഫെറോൾ അളവ്
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും: വരാനിരിക്കുന്ന പഠനങ്ങളുടെ ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്.
PLoS One 2014, 9:e93044.
122. മേജർ ജെഎം, യു കെ, വെയ്ൻസ്റ്റീൻ എസ്ജെ, ബെർണ്ട് എസ്ഐ, ഹൈലാൻഡ് പിഎൽ, യേഗർ എം, ചാനോക്ക് എസ്,
ആൽബെൻസ് ഡി: പുരുഷന്മാരിൽ ഉയർന്ന വിറ്റാമിൻ ഇ നിലയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ജെ നട്ട്ർ മെയ് 2014,
144:729-733.
123. ക്ലെയിൻ ഇഎ, തോംസൺ ഐഎം ജൂനിയർ, ടാംഗൻ സിഎം, ക്രോളി ജെജെ, ലൂസിയ എംഎസ്, ഗുഡ്മാൻ പിജെ,
മിനേഷ്യൻ എൽഎം, ഫോർഡ് എൽജി, പാർനെസ് എച്ച്എൽ, ഗാസിയാനോ ജെഎം, കാർപ് ഡിഡി, ലീബർ എംഎം, വാൾതർ
PJ, Klotz L, Parsons JK, Chin JL, Darke AK, Lippman SM, Goodman GE,
Meyskens FL Jr, Baker LH: വിറ്റാമിൻ ഇയും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും:
സെലിനിയം, വിറ്റാമിൻ ഇ കാൻസർ പ്രതിരോധ പരീക്ഷണം (തിരഞ്ഞെടുക്കുക). ജമാ 2011,
306:1549-1556.
124. ആൽബൻസ് ഡി, ടിൽ സി, ക്ലെയിൻ ഇഎ, ഗുഡ്മാൻ പിജെ, മൊണ്ടൂൾ എഎം, വെയ്ൻസ്റ്റീൻ എസ്ജെ, എയ്‌ലർ പിആർ,
പാർനെസ് എച്ച്എൽ, ഗാസിയാനോ ജെഎം, സോംഗ് എക്സ്, ഫ്ലെഷ്നർ എൻഇ, ബ്രൗൺ പിഎച്ച്, മെയ്സ്കൻസ് എഫ്എൽ ജൂനിയർ,
തോംസൺ IM: പ്ലാസ്മ ടോക്കോഫെറോളുകളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും
സെലിനിയം, വിറ്റാമിൻ ഇ കാൻസർ പ്രതിരോധ പരീക്ഷണം (തിരഞ്ഞെടുക്കുക). അർബുദം മുമ്പത്തെ റെസ്
(ഫില) 2014, 7:886-895.
125. ക്രിസ്റ്റൽ എആർ, ഡാർക്ക് എകെ, മോറിസ് ജെഎസ്, ടാംഗൻ സിഎം, ഗുഡ്മാൻ പിജെ, തോംസൺ ഐഎം,
മെയ്സ്കെൻസ് FL ജൂനിയർ, ഗുഡ്മാൻ GE, Minasian LM, Parnes HL, Lippman SM,
ക്ലെയിൻ ഇഎ: അടിസ്ഥാന സെലിനിയം നിലയും സെലിനിയത്തിന്റെയും വിറ്റാമിൻ ഇയുടെയും ഫലങ്ങളും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള സപ്ലിമെന്റേഷൻ. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt456.
126. Jamison JM, Gilloteaux J, Taper HS, Summers JL: ഇൻ വിട്രോയുടെ വിലയിരുത്തൽ
വിറ്റാമിൻ സി, കെ-3 കോമ്പിനേഷനുകളുടെ വിവോ ആന്റിട്യൂമർ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും
മനുഷ്യന്റെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനെതിരെ. J Nutr 2001, 131:158S'160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: ഡയറ്ററി വിറ്റാമിൻ കെ കഴിക്കൽ
കാൻസർ സംഭവങ്ങളോടും മരണനിരക്കിനോടും ബന്ധപ്പെട്ട്: ഫലങ്ങൾ
യൂറോപ്യൻ പ്രോസ്‌പെക്റ്റീവ് ഇൻവെസ്റ്റിഗേഷന്റെ ഹൈഡൽബർഗ് സംഘം
അർബുദവും പോഷകാഹാരവും (EPIC-Heidelberg). ആം ജെ ക്ലിൻ നട്ട്ർ 2010,
91:1348-1358.
128. Ma RW, ചാപ്മാൻ കെ: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഗ്രന്ഥിയിലെ ഭക്ഷണത്തിന്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനം
കാൻസർ പ്രതിരോധവും ചികിത്സയും. ജെ ഹം നട്ട്ർ ഡയറ്റ് 2009, 22:187-199.
ക്വിസ് 200-182.
129. ബ്രിസ്റ്റോ എസ്എം, ബോളണ്ട് എംജെ, മക്ലെനൻ ജിഎസ്, അവെനെൽ എ, ഗ്രേ എ, ഗാംബിൾ ജിഡി, റീഡ്
IR: കാൽസ്യം സപ്ലിമെന്റുകളും കാൻസർ സാധ്യതയും: ക്രമരഹിതമായ ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്
നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണങ്ങൾ. Br J Nutr 2013, 110:1384-1393.
130. വില്യംസ് സിഡി, വിറ്റ്ലി ബിഎം, ഹോയോ സി, ഗ്രാന്റ് ഡിജെ, ഷ്വാർട്സ് ജിജി, പ്രെസ്റ്റി ജെസി ജൂനിയർ, ഇരാഗി
ജെഡി, ന്യൂമാൻ കെഎ, ഗെർബർ എൽ, ടെയ്‌ലർ എൽഎ, മക്കീവർ എംജി, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ: ഡയറ്ററി
കാത്സ്യവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള അപകടസാധ്യതയും: യുഎസിൽ ഒരു കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനം
വിമുക്തഭടന്മാർ. മുൻ ക്രോണിക് ഡിസ് 2012, 9:E39.
131. ഹോറി എസ്, ബട്‌ലർ ഇ, മക്‌ലോഗ്ലിൻ ജെ: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറും ഭക്ഷണക്രമവും: ചിന്തയ്ക്കുള്ള ഭക്ഷണം?
BJU Int 2011, 107:1348–1359.
132. ഗീബൽസ് എംഎസ്, വെർഹേജ് ബിഎ, വാൻ സ്കൂളെൻ എഫ്ജെ, ഗോൾഡ്ബോം ആർഎ, വാൻ ഡെൻ ബ്രാൻഡ്
PA: കാൽവിരലിലെ നഖത്തിലെ സെലിനിയത്തിന്റെ അളവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് വിപുലമായ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത.
J Natl Cancer Inst 2013, 105:1394-1401.
133. സിംഗ് ആർപി, അഗർവാൾ ആർ: സിലിബിനിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കീമോപ്രിവൻഷൻ: ബെഞ്ച്
കിടക്കയിലേക്ക്. മോൾ കാർസിനോഗ് 2006, 45:436-442.
134. ടിംഗ് എച്ച്, ഡീപ് ജി, അഗർവാൾ ആർ: സിലിബിനിൻ-മധ്യസ്ഥതയുടെ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറിന് പ്രധാന ഊന്നൽ നൽകുന്ന കാൻസർ കീമോപ്രിവൻഷൻ.
AAPS J 2013, 15:707-716.
135. ടിംഗ് എച്ച്ജെ, ഡീപ് ജി, ജെയിൻ എകെ, സിമിക് എ, സിരിൻട്രാപുൺ ജെ, റൊമേറോ എൽഎം, ക്രാമർ എസ്ഡി,
അഗർവാൾ സി, അഗർവാൾ ആർ: സിലിബിനിൻ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സെൽ-മധ്യസ്ഥത തടയുന്നു
നിഷ്കളങ്ക ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളെ ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളായി വേർതിരിക്കുന്നു
TGF ബീറ്റ2 ടാർഗെറ്റുചെയ്യുന്നതിലൂടെ ഫിനോടൈപ്പ്. മോൾ കാർസിനോഗ് 2014. doi:10.1002/
mc.22135. [എപ്പബ് സമയത്തിന് മുമ്പേ]
136. ഗോയൽ എ, അഗർവാൾ ബിബി: ഇന്ത്യൻ കുങ്കുമപ്പൂവിൽ നിന്നുള്ള സുവർണ്ണ സുഗന്ധവ്യഞ്ജനമായ കുർക്കുമിൻ ഒരു
ട്യൂമറുകൾക്കും കീമോപ്രോട്ടക്ടറിനും കീമോസെൻസിറ്റൈസറും റേഡിയോസെൻസിറ്റൈസറും
സാധാരണ അവയവങ്ങൾക്കുള്ള റേഡിയോപ്രൊട്ടക്ടർ. ന്യൂട്രൽ കാൻസർ 2010, 62:919-930.
137. ഖാൻ എൻ, അദാമി വിഎം, മുഖ്താർ എച്ച്: ഡയറ്ററി ഏജന്റുമാരുടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസ്
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ തടയലും ചികിത്സയും. എൻഡോക്‌ആർ റിലേറ്റ് ക്യാൻസർ 2010,
17:R39-R52.
138. ഹെബർ ഡി: മാതളനാരകം എല്ലഗിറ്റാനിൻസ്. ഹെർബൽ മെഡിസിനിൽ: ബയോമോളികുലാർ ആൻഡ്
ക്ലിനിക്കൽ വശങ്ങൾ. 2-ാം പതിപ്പ്. Benzie IF, Wachtel-Galor S. Boca എഡിറ്റ് ചെയ്തത്
റാറ്റൺ, FL: CRC പ്രസ്സ്; 2011.
139. പാന്റക് എജെ, ലെപ്പർട്ട് ജെടി, സോമോറോഡിയൻ എൻ, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യു, ഹോങ് ജെ, ബർണാർഡ് ആർജെ,
സീറാം എൻ, ലൈക്കർ എച്ച്, വാങ് എച്ച്, എലാഷോഫ് ആർ, ഹെബർ ഡി, അവിറാം എം, ഇഗ്നാരോ എൽ,
ബെൽഡെഗ്രൂൺ എ: ഉയരുന്ന പുരുഷന്മാർക്കുള്ള മാതളനാരങ്ങ ജ്യൂസിന്റെ രണ്ടാം ഘട്ട പഠനം
പ്രോസ്റ്റേറ്റിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയേഷനുശേഷം പ്രോസ്റ്റേറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജൻ
കാൻസർ. ക്ലിൻ കാൻസർ റെസ് 2006, 12:4018-4026.
140. പല്ലർ സിജെ, യെ എക്സ്, വോസ്നിയാക് പിജെ, ഗില്ലെസ്പി ബികെ, സീബർ പിആർ, ഗ്രീൻഗോൾഡ് ആർഎച്ച്, സ്റ്റോക്ക്ടൺ
BR, Hertzman BL, Efros MD, Roper RP, Likeker HR, Carducci MA: A ക്രമരഹിതം
പി‌എസ്‌എ വർധിക്കുന്ന പുരുഷൻമാർക്കുള്ള മാതളനാരങ്ങ സത്തിൽ രണ്ടാം ഘട്ട പഠനം
പ്രാദേശിക പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള പ്രാഥമിക തെറാപ്പി. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഡിസ്
2013, 16:50–55.
141. ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ, കാർഡൂച്ചി എം, ക്രോഗർ എൻ, പാർടിൻ എ, റാവു ജെവൈ, ജിൻ വൈ, കെർകൗട്ടിയൻ എസ്,
വു എച്ച്, ലി വൈ, ക്രീൽ പി, മുണ്ട് കെ, ഗുർഗാനസ് ആർ, ഫെഡോർ എച്ച്, കിംഗ് എസ്എ, ഷാങ് വൈ,
ഹെബർ ഡി, പാന്റക്ക് എജെ: ഒരു ഇരട്ട-അന്ധമായ, ക്രമരഹിതമായ, നിയോഅഡ്ജുവന്റ് പഠനം
മുമ്പ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ബാധിച്ച പുരുഷന്മാരിൽ POMx ഗുളികകളുടെ ടിഷ്യൂ ഇഫക്റ്റുകൾ
റാഡിക്കൽ പ്രോസ്റ്ററ്റെക്ടമി. കാൻസർ മുൻകാല റെസ് (ഫില) 2013, 6:1120-1127.
142. വാങ് പി, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ, ഹുവാങ് എം, ഷാങ് വൈ, ലീ ആർപി, ഹെബർ ഡി, ഹെന്നിംഗ് എസ്എം:
ഗ്രീൻ ടീ പോളിഫെനോളുകളും പ്രോസ്റ്ററ്റെക്ടമി ടിഷ്യുവിലെ മെറ്റബോളിറ്റുകളും:
കാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ. അർബുദത്തിനു മുമ്പുള്ള (ഫില) 2010,
3:985-993.
143. കുരാഹാഷി എൻ, സസാസുകി എസ്, ഇവാസാക്കി എം, ഇനോ എം, സുഗനെ എസ്: ഗ്രീൻ ടീ
ജാപ്പനീസ് പുരുഷന്മാരിൽ ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും: ഒരു ഭാവി
പഠനം. ആം ജെ എപ്പിഡെമിയോൾ 2008, 167:71-77.
144. മക്ലാർട്ടി ജെ, ബിഗെലോ ആർഎൽ, സ്മിത്ത് എം, എൽമാജിയൻ ഡി, അങ്കേം എം, കാർഡെല്ലി ജെഎ: ചായ
പോളിഫെനോൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജന്റെ സെറം അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു,
ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റ് വളർച്ചാ ഘടകം, വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ വളർച്ചാ ഘടകം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗികളും ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ വളർച്ചയെ തടയുന്നു
വിട്രോയിലെ ഘടകവും വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ വളർച്ചാ ഘടകവും. അർബുദം മുമ്പത്തെ റെസ്
(ഫില) 2009, 2:673-682.
145. ബെറ്റൂസി എസ്, ബ്രൗസി എം, റിസി എഫ്, കാസ്റ്റഗ്നെറ്റി ജി, പെരാച്ചിയ ജി, കോർട്ടി എ:
ഓറൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴി മനുഷ്യ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കീമോപ്രിവൻഷൻ
ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ ഉള്ള സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരിൽ ഗ്രീൻ ടീ കാറ്റെച്ചിൻസ്
നിയോപ്ലാസിയ: ഒരു വർഷത്തെ പ്രൂഫ്-ഓഫ്-പ്രിൻസിപ്പൽ പഠനത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒരു പ്രാഥമിക റിപ്പോർട്ട്.
ക്യാൻസർ റെസ് 2006, 66:1234-1240.
146. ഫ്രേസർ എസ്പി, പീറ്റേഴ്‌സ് എ, ഫ്ലെമിംഗ്-ജോൺസ് എസ്, മുഖേ ഡി, ജാംഗോസ് എംബി: റെസ്‌വെരാട്രോൾ:
മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് സെൽ സ്വഭാവങ്ങളിലും വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റഡ് Na(+) എന്നിവയിലും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഫലങ്ങൾ
വിട്രോയിലെ എലി പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിലെ ചാനൽ പ്രവർത്തനം. ന്യൂട്രൽ കാൻസർ 2014,
66:1047-1058.
147. ഓസ്കാർസൺ എ, സ്പാറ്റഫോറ സി, ട്രിംഗാലി സി, ആൻഡേഴ്സൺ എഒ: CYP17A1 ന്റെ തടസ്സം
റെസ്‌വെറാട്രോൾ, പിസെറ്റാനോൾ, സിന്തറ്റിക് റെസ്‌വെറാട്രോൾ അനലോഗ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രവർത്തനം.
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2014, 74:839-851.
148. ഫെറുലോ എ, റൊമേറോ I, കാബ്രേറ പിഎം, അരൻസ് ഐ, ആന്ദ്രെസ് ജി, അംഗുലോ ജെസി: ഇഫക്റ്റുകൾ
റെസ്‌വെറാട്രോളും മറ്റ് വൈൻ പോളിഫെനോളുകളും വ്യാപനത്തിൽ, അപ്പോപ്റ്റോസിസ്
LNCaP സെല്ലുകളിലെ ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്റർ എക്സ്പ്രഷനും. Actas Urol Esp ജൂലൈ-ഓഗസ്റ്റ്
2014, 38:397–404.
149. ഓസ്മണ്ട് ജിഡബ്ല്യു, മാസ്‌കോ ഇഎം, ടൈലർ ഡിഎസ്, ഫ്രീഡ്‌ലാൻഡ് എസ്‌ജെ, പിസോ എസ്: ഇൻ വിട്രോയിലും വിവോയിലും
റെസ്‌വെറാട്രോൾ, 3,5-ഡൈഹൈഡ്രോക്‌സി-4?-അസെറ്റോക്‌സി-ട്രാൻസ്-സ്റ്റിൽബീൻ എന്നിവയുടെ വിലയിരുത്തൽ
മനുഷ്യ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർസിനോമ, മെലനോമ എന്നിവയുടെ ചികിത്സ. ജെ സർഗ് റെസ്
2013, 179:e141-e148.
150. ബൗർ ജെഎ, സിൻക്ലെയർ ഡിഎ: റെസ്‌വെരാട്രോളിന്റെ ചികിത്സാ സാധ്യത: ഇൻ വിവോ
തെളിവ്. നാറ്റ് റെവ് ഡ്രഗ് ഡിസ്‌കോവ് 2006, 5:493-506.
151. ക്ലിക്ക് ജെസി, തിവാരി എകെ, മാസ്കോ ഇഎം, അന്റൊനെല്ലി ജെ, ഫെബ്ബോ പിജി, കോഹൻ പി, ഡ്യൂഹർസ്റ്റ്
MW, Pizzo SV, Freedland SJ: ഓങ്കോജെനിക് പാതകളിലെ വിരോധാഭാസ ഫലങ്ങളിലൂടെ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സെനോഗ്രാഫ്റ്റുകളുള്ള എസ്‌സിഐഡി എലികളുടെ നിലനിൽപ്പിനെ സെൽ-ലൈൻ നിർദ്ദിഷ്ട രീതിയിൽ റെസ്‌വെറാട്രോൾ മോശമാക്കുന്നു. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2013, 73:754-762.

152. Huang EC, Zhao Y, Chen G, Baek SJ, McEntee MF, Minkin S, Biggerstaff JP,
Whelan J: Zyflamend, ഒരു പോളിഹെർബൽ മിശ്രിതം, ഡൗൺ ക്ലാസ് I നെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു
ക്ലാസ് II ഹിസ്റ്റോൺ ഡീസെറ്റിലേസ് ചെയ്യുകയും കാസ്ട്രേറ്റ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള p21 ലെവലുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങൾ. ബിഎംസി കോംപ്ലിമെന്റ് ആൾട്ടേൺ മെഡ് 2014, 14:68.
153. Huang EC, McEntee MF, Whelan J: Zyflamend, ഹെർബൽ സംയുക്തം
എക്സ്ട്രാക്റ്റ് ചെയ്യുന്നു, മ്യൂറിൻ സെനോഗ്രാഫ്റ്റ് മോഡലുകളിൽ ട്യൂമർ വളർച്ച കുറയ്ക്കുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ. നട്ട് കാൻസർ 2012, 64:749-760.
154. Yan J, Xie B, Capodice JL, Katz AE: Zyflamend പദപ്രയോഗത്തെ തടയുന്നു
ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ പ്രവർത്തനവും ബികല്യൂട്ടിമൈഡുമായി സഹകരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ച തടയാൻ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2012, 72:244-252.
155. കുന്നുമക്കര എബി, സങ് ബി, രവീന്ദ്രൻ ജെ, ദിയാഗരദ്ജാനെ പി, ദിയോരുഖ്കർ എ, ദേ
എസ്, കൊക്ക സി, ടോങ് ഇസഡ്, ഗെലോവാനി ജെജി, ഗുഹ എസ്, കൃഷ്ണൻ എസ്, അഗർവാൾ ബിബി: സൈഫ്ലാമെൻഡ്
വളർച്ചയെ അടിച്ചമർത്തുകയും മനുഷ്യന്റെ പാൻക്രിയാറ്റിക് ട്യൂമറുകളെ ബോധവൽക്കരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു
മോഡുലേഷൻ വഴി ഒരു ഓർത്തോടോപ്പിക് മൗസ് മോഡലിൽ ജെംസിറ്റബൈൻ
ഒന്നിലധികം ലക്ഷ്യങ്ങൾ. Int J കാൻസർ 2012, 131:E292−E303.
156. കപ്പോഡിസ് ജെഎൽ, ഗൊറോചൂർൺ പി, കാമാക്ക് എഎസ്, എറിക് ജി, മക്കീർണൻ ജെഎം, ബെൻസൺ
MC, Stone BA, Katz AE: ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ Zyflamend
ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ നിയോപ്ലാസിയ: ഒരു ഘട്ടം I ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിന്റെ ഫലങ്ങൾ. ജെ സോക്ക് ഇന്റഗ്രർ
ഓങ്കോൾ 2009, 7:43-51.
157. റാഫൈലോവ് എസ്, കാമാക്ക് എസ്, സ്റ്റോൺ ബിഎ, കാറ്റ്സ് എഇ: സൈഫ്ലാമെൻഡിന്റെ റോൾ, ഒരു
ഹെർബൽ ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ഒരു കീമോപ്രിവന്റീവ് ഏജന്റായി
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ഒരു കേസ് റിപ്പോർട്ട്. Integr Cancer Ther 2007, 6:74-76.
158. അസ്കാരി എഫ്, പാരിസി എംകെ, ജെസ്രി എം, റാഷിദ്ഖാനി ബി: പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും കഴിക്കുന്നത്
ഇറാനിയൻ പുരുഷന്മാരിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറുമായുള്ള ബന്ധം: ഒരു കേസ് നിയന്ത്രണ പഠനം.
ഏഷ്യൻ പാക് ജെ കാൻസർ മുൻ 2014, 15:5223-5227.
159. Liu B, Mao Q, Cao M, Xie L: ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളുടെ ഉപഭോഗവും അപകടസാധ്യതയും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്. Int J Urol 2012, 19:134-141.
160. റിച്ച്മാൻ EL, കരോൾ പിആർ, ചാൻ ജെഎം: പച്ചക്കറികളും പഴങ്ങളും കഴിച്ചതിന് ശേഷം
രോഗനിർണയവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പുരോഗതിയുടെ സാധ്യതയും. ഇന്റർ ജെ കാൻസർ 2012,
131:201-210.
161. Hsing AW, Chokkalingam AP, Gao YT, Madigan MP, Deng J, Gridley G,
ഫ്രോമേനി ജെഎഫ് ജൂനിയർ: അല്ലിയം പച്ചക്കറികളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും: എ
ജനസംഖ്യാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള പഠനം. J Natl Cancer Inst 2002, 94:1648-1651.
162. ചാൻ ആർ, ലോക് കെ, വൂ ജെ: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസറും പച്ചക്കറി ഉപഭോഗവും.
Mol Nutr Food Res 2009, 53:201-216.
163. തോമസ് ആർ, വില്യംസ് എം, ശർമ്മ എച്ച്, ചൗദ്രി എ, ബെല്ലമി പി: എ ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്,
a യുടെ പ്രഭാവം വിലയിരുത്തുന്ന പ്ലാസിബോ നിയന്ത്രിത ക്രമരഹിതമായ ട്രയൽ
പുരുഷന്മാരിലെ പിഎസ്എ പുരോഗതിയെക്കുറിച്ചുള്ള പോളിഫെനോൾ അടങ്ങിയ മുഴുവൻ ഭക്ഷണ സപ്ലിമെന്റ്
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനൊപ്പം-യുകെ എൻസിആർഎൻ പോമി-ടി പഠനം. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക്
ഡിസ് 2014, 17:180-186.
164. യാങ് സിഎം, ലു ഐഎച്ച്, ചെൻ എച്ച്വൈ, ഹു എംഎൽ: ലൈക്കോപീൻ വ്യാപനത്തെ തടയുന്നു
ആൻഡ്രോജൻ-ആശ്രിത മനുഷ്യ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ
PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 പാത. ജെ നട്ട്ർ ബയോകെം 2012, 23:8-17.
165. Qiu X, യുവാൻ Y, വൈഷ്ണവ് A, Tessel MA, Nonn L, van Breemen RB: ഇഫക്റ്റുകൾ
മനുഷ്യന്റെ പ്രാഥമിക പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് എപ്പിത്തീലിയലിൽ പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷനിൽ ലൈക്കോപീൻ
കോശങ്ങൾ. കാൻസർ മുൻകാല റെസ് (ഫില) 2013, 6:419-427.
166. Boileau TW, Liao Z, Kim S, Lemeshow S, Erdman JW Jr, Clinton SK: പ്രോസ്റ്റേറ്റ്
എൻ-മെഥൈൽ-എൻ-നൈട്രോസൗറിയ (എൻഎംയു)-ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ-ചികിത്സയിൽ അർബുദരോഗം
എലികൾ തക്കാളി പൊടി, ലൈക്കോപീൻ, അല്ലെങ്കിൽ ഊർജം നിയന്ത്രിത ഭക്ഷണക്രമം എന്നിവ നൽകി. ജെ നാറ്റ്ൽ
കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് 2003, 95:1578-1586.
167. കൊനിജെറ്റി ആർ, ഹെന്നിംഗ് എസ്, മോറോ എ, ഷെയ്ഖ് എ, എലാഷോഫ് ഡി, ഷാപ്പിറോ എ, കു എം,
ജെഡബ്ല്യു, ഹെബർ ഡി, കോഹൻ പി, ആരോൺസൺ ഡബ്ല്യുജെ പറഞ്ഞു: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കീമോപ്രിവൻഷൻ
ട്രാംപ് മോഡലിൽ ലൈക്കോപീൻ അടങ്ങിയ ക്യാൻസർ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ് 2010, 70:1547-1554.
168. ജിയോവന്നൂച്ചി ഇ, റിം ഇബി, ലിയു വൈ, സ്റ്റാംഫർ എംജെ, വില്ലറ്റ് ഡബ്ല്യുസി: ഒരു ഭാവി
തക്കാളി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ലൈക്കോപീൻ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം. ജെ നാറ്റിൽ
കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് 2002, 94:391-398.
169. Zu K, Mucci L, Rosner BA, Clinton SK, Loda M, Stampfer MJ, Giovannucci E:
ഡയറ്ററി ലൈക്കോപീൻ, ആൻജിയോജെനിസിസ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ഒരു സാധ്യത
പ്രോസ്റ്റേറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജൻ കാലഘട്ടത്തിലെ പഠനം. J Natl Cancer Inst 2014,
106:djt430.
170. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, Willet W, Sacks FM, Hennekens CH, Stampfer
എംജെ: ഉയർന്ന പ്ലാസ്മ ലൈക്കോപീൻ ഉള്ള പുരുഷന്മാരിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത കുറവാണ്
ലെവലുകൾ: ഒരു വരാനിരിക്കുന്ന വിശകലനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ. ക്യാൻസർ റെസ് 1999, 59:1225-1230.
171. Kristal AR, Till C, Platz EA, Song X, King IB, Neuhouser ML, Ambrosone CB,
തോംസൺ IM: സെറം ലൈക്കോപീൻ സാന്ദ്രതയും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും:
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ ട്രയലിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ
ബയോമാർക്കറുകൾ മുൻ 2011, 20:638-646.
172. കിർഷ് വിഎ, മെയ്ൻ എസ്ടി, പീറ്റേഴ്സ് യു, ചാറ്റർജി എൻ, ലെറ്റ്സ്മാൻ എംഎഫ്, ഡിക്സൺ എൽബി, അർബൻ
DA, Crawford ED, Hayes RB: ലൈക്കോപീനിന്റെയും തക്കാളിയുടെയും ഒരു ഭാവി പഠനം
ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോമാർക്കറുകൾ
മുൻ 2006, 15:92-98.
173. മരിയാനി എസ്, ലിയോനെറ്റോ എൽ, കവല്ലാരി എം, ടുബാരോ എ, റസിയോ ഡി, ഡി നൻസിയോ സി, ഹോംഗ്
GM, Borro M, Simmaco M: ലൈക്കോപീനിന്റെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സാന്ദ്രത കുറവാണ്
ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് ഉള്ള രോഗികളിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ വികസനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ നിയോപ്ലാസിയ. Int J Mol Sci 2014, 15:1433-1440.
174. കുക്കുക് ഒ, സർക്കാർ എഫ്എച്ച്, ഡ്ജുറിക് ഇസഡ്, സക്ർ ഡബ്ല്യു, പൊള്ളാക്ക് എംഎൻ, ഖാചിക് എഫ്, ബാനർജി എം,
ബെർട്രാം ജെഎസ്, വുഡ് ഡിപി ജൂനിയർ: രോഗികളിൽ ലൈക്കോപീൻ സപ്ലിമെന്റിന്റെ ഫലങ്ങൾ
പ്രാദേശിക പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനൊപ്പം. Exp Biol Med (മേവുഡ്) 2002, 227:881–885.
175. ചെൻ എൽ, സ്‌റ്റേസ്‌വിക്‌സ്-സപുന്റ്‌സാകിസ് എം, ഡങ്കൻ സി, ഷരീഫി ആർ, ഘോഷ് എൽ, വാൻ
ബ്രീമെൻ ആർ, ആഷ്ടൺ ഡി, ബോവൻ പിഇ: പ്രോസ്റ്റേറ്റിലെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഡിഎൻഎ ക്ഷതം
കാൻസർ രോഗികൾ തക്കാളി സോസ് അധിഷ്ഠിത എൻട്രികൾ മുഴുവൻ ഭക്ഷണമായി കഴിക്കുന്നു
ഇടപെടൽ. J Natl Cancer Inst 2001, 93:1872-1879.
176. വാൻ ബ്രീമെൻ ആർബി, ഷരീഫി ആർ, വിയാന എം, പജ്കോവിക് എൻ, ഷു ഡി, യുവാൻ എൽ, യാങ് വൈ,
ബോവൻ PE, Stacewicz-Sapuntzakis M: ലൈക്കോപീനിന്റെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ നല്ല പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ ഉള്ള ആഫ്രിക്കൻ അമേരിക്കൻ പുരുഷന്മാർ:
ക്രമരഹിതവും നിയന്ത്രിതവുമായ ഒരു ട്രയൽ. കാൻസർ മുൻകാല റെസ് (ഫില) 2011, 4:711-718.
177. ഷഫീക്ക് കെ, മക്ലൂൺ പി, ഖുറേഷി കെ, ല്യൂങ് എച്ച്, ഹാർട്ട് സി, മോറിസൺ ഡിഎസ്: കോഫി
ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും: വിപരീതത്തിനുള്ള കൂടുതൽ തെളിവുകൾ
ബന്ധം. Nutr J 2012, 11:42.
178. വിൽസൺ കെഎം, കാസ്പെർസിക് ജെഎൽ, റൈഡർ ജെആർ, കെൻഫീൽഡ് എസ്, വാൻ ഡാം ആർഎം, സ്റ്റാംഫർ എംജെ,
Giovannucci E, Mucci LA: കാപ്പി ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും
ആരോഗ്യ പ്രൊഫഷണലുകളുടെ ഫോളോ-അപ്പ് പഠനത്തിലെ പുരോഗതിയും. ജെ നാറ്റ്ൽ
കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് 2011, 103:876-884.
179. ബോസിയർ സി, സ്റ്റാംഫർ എംജെ, സുബാർ എഎഫ്, വിൽസൺ കെഎം, പാർക്ക് വൈ, സിൻഹ ആർ: കോഫി
ഉപഭോഗവും മൊത്തത്തിലുള്ളതും മാരകവുമായ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത
NIH-AARP ഡയറ്റും ആരോഗ്യ പഠനവും. ക്യാൻസർ കാരണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം 2013, 24:1527-1534.
180. അറബ് എൽ, സു എൽജെ, സ്റ്റെക്ക് എസ്ഇ, ആങ് എ, ഫോണ്ടം ഇ ടി, ബെൻസൻ ജെ ടി, മൊഹ്ലർ ജെ എൽ: കോഫി
ആഫ്രിക്കക്കാർക്കിടയിൽ ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ആക്രമണാത്മകതയും
ജനസംഖ്യാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള പഠനത്തിൽ കൊക്കേഷ്യൻ അമേരിക്കക്കാർ. ന്യൂട്രൽ കാൻസർ 2012,
64:637-642.
181. ഫിലിപ്സ് ആർഎൽ, സ്നോഡൺ ഡിഎ: ക്യാൻസറുകളുമായുള്ള മാംസത്തിന്റെയും കാപ്പിയുടെയും ഉപയോഗം
സെവൻത് ഡേ അഡ്വെന്റിസ്റ്റുകൾക്കിടയിൽ വൻകുടൽ, സ്തനങ്ങൾ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് എന്നിവ:
പ്രാഥമിക ഫലങ്ങൾ. ക്യാൻസർ 1983, 43:2403 സെ.2408 സെ.
182. Hsing AW, McLaughlin JK, Schuman LM, Bjelke E, Gridley G, Wacholder S,
ചിയാൻ എച്ച്ടി, ബ്ലോട്ട് ഡബ്ല്യുജെ: ഭക്ഷണക്രമം, പുകയില ഉപയോഗം, മാരകമായ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: ഫലങ്ങൾ
ലൂഥറൻ ബ്രദർഹുഡ് കോഹോർട്ട് പഠനത്തിൽ നിന്ന്. കാൻസർ 1990,
50:6836-6840.
183. Cao S, Liu L, Yin X, Wang Y, Liu J, Lu Z: കാപ്പി ഉപഭോഗവും അപകടസാധ്യതയും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ: പ്രോസ്‌പെക്റ്റീവ് കോഹോർട്ട് സ്റ്റഡീസിന്റെ ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസ്.
കാർസിനോജെനിസിസ് 2014, 35:256-261.
184. നോർഡ്മാൻ എജെ, സറ്റർ-സിമ്മർമാൻ കെ, ബുച്ചർ എച്ച്സി, ഷായ് ഐ, ടട്ടിൽ കെആർ,
Estruch R, Briel M: മെഡിറ്ററേനിയനെ കുറഞ്ഞ കൊഴുപ്പുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്ന മെറ്റാ അനാലിസിസ്
ഹൃദയ സംബന്ധമായ അപകട ഘടകങ്ങളുടെ പരിഷ്ക്കരണത്തിനുള്ള ഭക്ഷണക്രമം. ആം ജെ മെഡ് 2011,
124:841-851. e842.
185. Kapiszewska M: ഒരു പച്ചക്കറിയും ഇറച്ചി ഉപഭോഗ അനുപാതവും പ്രസക്തമാണ്
ക്യാൻസർ പ്രതിരോധ ഭക്ഷണക്രമം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഘടകം. മെഡിറ്ററേനിയൻ വേഴ്സസ്
മറ്റ് യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങൾ. ഫോറം Nutr 2006, 59:130-153.
186. കെൻഫീൽഡ് SA, Dupre N, Richman EL, Stampfer MJ, Chan JM, Giovannucci EL:
മെഡിറ്ററേനിയൻ ഭക്ഷണക്രമവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും ആരോഗ്യത്തിലെ മരണനിരക്കും
പ്രൊഫഷണലുകളുടെ ഫോളോ-അപ്പ് പഠനം. യൂറോൾ 2014, 65:887-894.
187. അംബ്രോസിനി ജിഎൽ, ഫ്രിറ്റ്ഷി എൽ, ഡി ക്ലെർക്ക് എൻഎച്ച്, മക്കറസ് ഡി, ലെവി ജെ: ഭക്ഷണരീതികൾ
ഫാക്ടർ വിശകലനവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും ഉപയോഗിച്ച് തിരിച്ചറിഞ്ഞു: ഒരു കേസ് നിയന്ത്രണം
വെസ്റ്റേൺ ഓസ്‌ട്രേലിയയിൽ പഠനം. ആൻ എപ്പിഡെമിയോൾ 2008, 18:364-370.
188. ബാഡെ പിഡി, യൂൾഡൻ ഡിആർ, ക്രഞ്ചാക്കി എൽജെ: പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഗ്രന്ഥിയുടെ ഇന്റർനാഷണൽ എപ്പിഡെമിയോളജി
കാൻസർ: ഭൂമിശാസ്ത്രപരമായ വിതരണവും മതേതര പ്രവണതകളും. Mol Nutr Food Res
2009, 53:171–184.
189. മുള്ളർ ഡിസി, സെവേരി ജി, ബാഗ്ലിറ്റോ എൽ, കൃഷ്ണൻ കെ, ഇംഗ്ലീഷ് ഡിആർ, ഹോപ്പർ ജെഎൽ, ഗൈൽസ് ജിജി:
ഭക്ഷണരീതികളും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയും. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോ മാർക്കറുകൾ പ്രിവ
2009, 18:3126–3129.
190. സെങ് എം, ബ്രെസ്ലോ ആർഎ, ഡെവെല്ലിസ് ആർഎഫ്, സീഗ്ലർ ആർജി: ഭക്ഷണരീതികളും പ്രോസ്റ്റേറ്റും
നാഷണൽ ഹെൽത്ത് ആൻഡ് ന്യൂട്രീഷൻ എക്സാമിനേഷൻ സർവേയിൽ കാൻസർ സാധ്യത
എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ ഫോളോ-അപ്പ് സ്റ്റഡി കോഹോർട്ട്. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോ മാർക്കറുകൾ പ്രിവ
2004, 13:71–77.
191. Wu K, Hu FB, Willett WC, Giovannucci E: ഭക്ഷണരീതികളും അപകടസാധ്യതയും
യുഎസ് പുരുഷന്മാരിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ. കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ ബയോ മാർക്കറുകൾ മുൻ 2006,
15:167-171.
192. ഡൗബെൻമിയർ ജെജെ, വെയ്ഡ്നർ ജി, മാർലിൻ ആർ, ക്രച്ച്ഫീൽഡ് എൽ, ഡൺ-എംകെ എസ്, ചി സി,
ഗാവോ ബി, കരോൾ പി, ഓർണിഷ് ഡി: ജീവിതശൈലിയും ആരോഗ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീവിത നിലവാരവും
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ബാധിച്ച പുരുഷന്മാരെ സജീവമായ നിരീക്ഷണത്തിലൂടെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു. യൂറോളജി
2006, 67:125–130.

193. പാർസൺസ് ജെകെ, ന്യൂമാൻ വിഎ, മൊഹ്ലർ ജെഎൽ, പിയേഴ്സ് ജെപി, ഫ്ലാറ്റ് എസ്, മാർഷൽ ജെ: ഡയറ്ററി
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗികളിൽ സജീവമായ നിരീക്ഷണത്തിൽ വരുത്തിയ മാറ്റം: a
ക്രമരഹിതമായ, മൾട്ടിസെന്റർ സാധ്യതാ പഠനം. BJU Int 2008, 101:1227–1231.
194. മോഷർ സിഇ, സ്ലോൺ ആർ, മോറി എംസി, സ്നൈഡർ ഡിസി, കോഹൻ എച്ച്ജെ, മില്ലർ പിഇ,
Demark-Wahnefried W: ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങളും ഗുണനിലവാരവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധങ്ങൾ
ദീർഘകാല ബ്രെസ്റ്റ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, വൻകുടൽ കാൻസർ എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള ജീവിതം
അതിജീവിച്ചവർ. കാൻസർ 2009, 115:4001–4009.
195. ഭിണ്ടി ബി, ലോക്ക് ജെ, അലിഭായ് എസ്എം, കുൽക്കർണി ജിഎസ്, മാർഗൽ ഡിഎസ്, ഹാമിൽട്ടൺ ആർജെ, ഫിനെല്ലി എ,
Trachtenberg J, Zlotta AR, Toi A, Hersey KM, Evans A, van der Kwast TH,
ഫ്ലെഷ്നർ NE: മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വിച്ഛേദിക്കുന്നു
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത: ഒരു വലിയ ക്ലിനിക്കൽ കോഹോർട്ടിന്റെ വിശകലനം. യൂറോൾ 2014.
doi:10.1016/j.eururo.2014.01.040. [എപ്പബ് സമയത്തിന് മുമ്പേ]
196. എസ്പോസിറ്റോ കെ, ചിയോഡിനി പി, കപുവാനോ എ, ബെല്ലസ്റ്റെല്ല ജി, മയോറിനോ എംഐ, പാരെറ്റ ഇ,
ലെൻസി എ, ജിയുഗ്ലിയാനോ ഡി: മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോമിന്റെയും അതിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെയും പ്രഭാവം
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച്: മെറ്റാ അനാലിസിസ്. ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ ഇൻവെസ്റ്റ് 2013,
36:132-139.
197. യുഎസ് ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റ് ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചറും യുഎസ് ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റ് ഓഫ് ഹെൽത്തും
മനുഷ്യ സേവനങ്ങൾ. അമേരിക്കക്കാർക്കുള്ള ഭക്ഷണ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ, 2010. ഏഴാം പതിപ്പ്.
വാഷിംഗ്ടൺ, ഡിസി: യുഎസ് ഗവൺമെന്റ് പ്രിന്റിംഗ് ഓഫീസ്, ഡിസംബർ, 2010.

അക്കോഡിയൻ അടയ്ക്കുക

കാൻസർ: തടയാവുന്ന ഒരു രോഗം

കാൻസർ: തടയാവുന്ന ഒരു രോഗം

by | കാൻസർ ആരോഗ്യം, ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ

കാൻസർ: അമൂർത്തം

ഈ വർഷം, 1 ദശലക്ഷത്തിലധികം അമേരിക്കക്കാർക്കും ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 10 ദശലക്ഷത്തിലധികം ആളുകൾക്കും കാൻസർ രോഗനിർണയം നടത്തുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു, ഇത് തടയാൻ കഴിയുമെന്ന് സാധാരണയായി വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. എല്ലാ കാൻസർ കേസുകളിലും 5-10% മാത്രമേ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളാൽ ആട്രിബ്യൂട്ട് ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ, ബാക്കിയുള്ള 90-95% പരിസ്ഥിതിയിലും ജീവിതശൈലിയിലും വേരുകളുള്ളവയാണ്. ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങളിൽ സിഗരറ്റ് പുകവലി, ഭക്ഷണക്രമം (വറുത്ത ഭക്ഷണങ്ങൾ, ചുവന്ന മാംസം), മദ്യം, സൂര്യപ്രകാശം, പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം, അണുബാധകൾ, സമ്മർദ്ദം, അമിതവണ്ണം, ശാരീരിക നിഷ്ക്രിയത്വം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. കാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എല്ലാ മരണങ്ങളിലും ഏതാണ്ട് 25-30% പുകയില മൂലമാണെന്നാണ് തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, 30-35% ഭക്ഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഏകദേശം 15-20% അണുബാധകൾ മൂലമാണ്, ബാക്കിയുള്ള ശതമാനം റേഡിയേഷൻ, സമ്മർദ്ദം, ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ, പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം തുടങ്ങിയ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ. അതിനാൽ, കാൻസർ പ്രതിരോധത്തിന് പുകവലി നിർത്തൽ, പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും കൂടുതലായി കഴിക്കുന്നത്, മദ്യത്തിന്റെ മിതമായ ഉപയോഗം, കലോറി നിയന്ത്രണം, വ്യായാമം, സൂര്യപ്രകാശം നേരിട്ട് ഏൽക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കൽ, കുറഞ്ഞ മാംസ ഉപഭോഗം എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. ധാന്യങ്ങളുടെ ഉപയോഗം, വാക്സിനേഷൻ ഉപയോഗം, പതിവ് പരിശോധനകൾ. ഈ അവലോകനത്തിൽ, ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന ഏജന്റുകൾ/ഘടകങ്ങളും അതിനെ തടയുന്ന ഏജന്റുമാരും തമ്മിലുള്ള ബന്ധമാണ് വീക്കം എന്നതിന്റെ തെളിവുകൾ ഞങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കാൻസർ തടയാൻ കഴിയുന്ന ഒരു രോഗമാണെന്നും അത് ജീവിതശൈലിയിൽ വലിയ മാറ്റങ്ങൾ ആവശ്യമായി വരുമെന്നും ഞങ്ങൾ തെളിവുകൾ നൽകുന്നു.

പ്രധാന വാക്കുകൾ: കാൻസർ; പാരിസ്ഥിതിക അപകട ഘടകങ്ങൾ; ജനിതക അപകട ഘടകങ്ങൾ; പ്രതിരോധം.

ആമുഖം

സ്വന്തം ജീനോം ക്രമീകരിച്ച ശേഷം, പയനിയർ ജീനോമിക് ഗവേഷകനായ ക്രെയ്ഗ് വെന്റർ ഇരുപത്തിയൊന്നാം നൂറ്റാണ്ടിലെ കോൺഫറൻസിന്റെ നേതൃത്വത്തിൽ ഇങ്ങനെ പറഞ്ഞു, "മനുഷ്യ ജീവശാസ്ത്രം യഥാർത്ഥത്തിൽ നമ്മൾ സങ്കൽപ്പിക്കുന്നതിലും വളരെ സങ്കീർണ്ണമാണ്. അമ്മയിൽ നിന്നും അച്ഛനിൽ നിന്നും ലഭിച്ച ജീനുകളെക്കുറിച്ചോ മറ്റോ എല്ലാവരും സംസാരിക്കുന്നു. എന്നാൽ വാസ്തവത്തിൽ, ആ ജീനുകൾക്ക് ജീവിത ഫലങ്ങളിൽ വളരെ കുറച്ച് സ്വാധീനമേ ഉള്ളൂ. നമ്മുടെ ജീവശാസ്ത്രം അതിനായി വളരെ സങ്കീർണ്ണവും ലക്ഷക്കണക്കിന് സ്വതന്ത്ര ഘടകങ്ങളുമായി ഇടപെടുന്നതുമാണ്. ജീനുകൾ നമ്മുടെ വിധി അല്ല. ഒരു രോഗത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള ഉപയോഗപ്രദമായ വിവരങ്ങൾ അവർക്ക് നൽകാൻ കഴിയും, എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും അവർ രോഗത്തിന്റെ യഥാർത്ഥ കാരണമോ ആർക്കെങ്കിലും രോഗം പിടിപെടുന്നതിന്റെ യഥാർത്ഥ സംഭവമോ നിർണ്ണയിക്കില്ല. പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന എല്ലാ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും കോശങ്ങളുടെയും സങ്കീർണ്ണമായ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ നിന്നാണ് ഭൂരിഭാഗം ബയോളജിയും ഉണ്ടാകുന്നത്, ജനിതക കോഡ് നേരിട്ട് നയിക്കപ്പെടുന്നില്ല.indiatoday.digitalto day.in/index.php?option=com_content&task=view&isseid= 48&id=6022§ionid=30&Itemid=1).

ഈ പ്രസ്താവന വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം കാൻസർ രോഗനിർണയം, പ്രതിരോധം, ചികിത്സ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മിക്ക വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾക്കും പരിഹാരങ്ങൾക്കായി മനുഷ്യ ജീനോമിലേക്ക് നോക്കുന്നത് ഇന്നത്തെ ലോകത്ത് അമിതമായി ഊന്നിപ്പറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നിരീക്ഷണ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, നമ്മൾ ഒരു രാജ്യത്ത് നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് കുടിയേറുമ്പോൾ, മിക്ക വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളും കണ്ടെത്താനുള്ള സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് നമ്മൾ വരുന്ന രാജ്യമല്ല, മറിച്ച് നമ്മൾ കുടിയേറുന്ന രാജ്യമാണ് (1-4). കൂടാതെ, ഒരേപോലെയുള്ള ഇരട്ടകളുമായുള്ള പഠനങ്ങൾ മിക്ക വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുടെയും ഉറവിടം ജീനുകളല്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്തനാർബുദത്തിന് സമാനമായ ഇരട്ടകൾ തമ്മിലുള്ള ഏകോപനം 20% (5) മാത്രമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. നമ്മുടെ ജീനുകൾക്ക് പകരം, നമ്മുടെ ജീവിതശൈലിയും പരിസ്ഥിതിയുമാണ് നമ്മുടെ ഏറ്റവും വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളിൽ 90-95%.

കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിൽ വളരെയധികം ഗവേഷണങ്ങളും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള സംഭവവികാസങ്ങളും ഉണ്ടായിട്ടും കാൻസർ ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഒരു കൊലയാളിയായി തുടരുന്നു. സമീപകാല സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, യു‌എസ്‌എയിലെ മൊത്തം മരണങ്ങളിൽ ഏകദേശം 23% ക്യാൻസറാണ്, ഇത് ഹൃദ്രോഗത്തിന് ശേഷമുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ മരണകാരണമാണ് (6). എന്നിരുന്നാലും, 1975 മുതൽ 2002 വരെ യു‌എസ്‌എയിലെ പ്രായമായവരിലും യുവാക്കളിലും ഹൃദ്രോഗ മരണനിരക്ക് കുത്തനെ കുറഞ്ഞുവരികയാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്‌സിൽ ക്യാൻസറിനുള്ള മരണനിരക്കിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല (6).

2020 ആകുമ്പോഴേക്കും ലോകജനസംഖ്യ 7.5 ബില്യണായി വർധിക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു; ഈ സംഖ്യയിൽ, ഏകദേശം 15 ദശലക്ഷം പുതിയ കാൻസർ കേസുകൾ കണ്ടെത്തുകയും 12 ദശലക്ഷം കാൻസർ രോഗികൾ മരിക്കുകയും ചെയ്യും (7). കാൻസർ സംഭവങ്ങളുടെയും മരണനിരക്കുകളുടെയും ഈ പ്രവണതകൾ, ഡോ. ജോൺ ബെയ്‌ലറുടെ 1985 മെയ് മാസത്തെ യു.എസ് ദേശീയ കാൻസർ പ്രോഗ്രാമിന്റെ 'യോഗ്യതയുള്ള പരാജയം' എന്ന വിധിയെ വീണ്ടും നമ്മെ ഓർമ്മിപ്പിക്കുന്നു. അർബുദത്തെക്കുറിച്ച്. കാൽ നൂറ്റാണ്ടിന്റെ വിപുലമായ ഗവേഷണത്തിനു ശേഷവും, ഗവേഷകർ ഇപ്പോഴും ക്യാൻസർ തടയാനാകുമോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഇത് തടയാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, എന്തുകൊണ്ടാണ് ക്യാൻസറിനെതിരായ യുദ്ധം നമ്മൾ തോൽക്കുന്നത് എന്ന് ചോദിക്കുന്നു, ഈ അവലോകനത്തിൽ, ഞങ്ങൾ ശ്രമിക്കുന്നത് ക്യാൻസറിന്റെ സാധ്യതയുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്തുകൊണ്ട് ഈ ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരം നൽകുകയും ഈ അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഞങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുക.

ആന്തരിക ഘടകങ്ങളും (പാരിസ്ഥിതികമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ഹോർമോണുകൾ, രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥകൾ എന്നിവയും) പാരിസ്ഥിതിക/സ്വീകരിച്ച ഘടകങ്ങളും (പുകയില, ഭക്ഷണക്രമം, വികിരണം, പകർച്ചവ്യാധികൾ എന്നിവ പോലെ; ചിത്രം 1) ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നു. തമ്മിലുള്ള ലിങ്ക് ഭക്ഷണക്രമവും ക്യാൻസറും വിവിധ രാജ്യങ്ങളിലെ പ്രത്യേക അർബുദങ്ങളുടെ നിരക്കിലെ വലിയ വ്യതിയാനവും കുടിയേറ്റത്തിലെ ക്യാൻസർ സംഭവങ്ങളുടെ നിരീക്ഷിച്ച മാറ്റങ്ങളും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഏഷ്യക്കാർക്ക് പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സാധ്യത 25 മടങ്ങ് കുറവാണെന്നും പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങളിലെ താമസക്കാരെ അപേക്ഷിച്ച് സ്തനാർബുദത്തിന്റെ പത്തിരട്ടി കുറവാണെന്നും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ഏഷ്യക്കാർ പശ്ചിമേഷ്യയിലേക്ക് കുടിയേറിയതിന് ശേഷം ഈ ക്യാൻസറുകളുടെ നിരക്ക് ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു (www.dietandcancerreportorg/?p=ER).

കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം മോണോസൈഗോട്ടിക് ഇരട്ടകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളിലും കാണിക്കുന്നു (8). എല്ലാ അർബുദങ്ങളുടെയും 5-10% മാത്രമേ പാരമ്പര്യ ജീൻ വൈകല്യം മൂലമാണ്. ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന വിവിധ ക്യാൻസറുകൾ ചിത്രം 2-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. എല്ലാ അർബുദങ്ങളും ഒന്നിലധികം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഫലമാണെങ്കിലും (9, 10), ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിസ്ഥിതിയുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം മൂലമാണ് (11, 12).

ഈ നിരീക്ഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് മിക്ക അർബുദങ്ങളും പാരമ്പര്യമായി ഉത്ഭവിച്ചതല്ലെന്നും ഭക്ഷണശീലങ്ങൾ, പുകവലി, മദ്യപാനം, അണുബാധകൾ തുടങ്ങിയ ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങൾ അവയുടെ വളർച്ചയിൽ അഗാധമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നുവെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു (13). പാരമ്പര്യ ഘടകങ്ങൾ പരിഷ്കരിക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, ജീവിതശൈലിയും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും മാറ്റാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. കാൻസറിന്റെ കുറഞ്ഞ പാരമ്പര്യ സ്വാധീനവും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ പരിഷ്‌ക്കരണ സ്വഭാവവും അർബുദത്തെ തടയാനുള്ള കഴിവിലേക്ക് വിരൽ ചൂണ്ടുന്നു. പുകയില, മദ്യം, ഭക്ഷണക്രമം, പൊണ്ണത്തടി, പകർച്ചവ്യാധികൾ, പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം, റേഡിയേഷൻ എന്നിവ ക്യാൻസറിന്റെ സംഭവവികാസത്തെയും മരണനിരക്കിനെയും ബാധിക്കുന്ന പ്രധാന ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങളാണ്.

ക്യാൻസറിന്റെ അപകട ഘടകങ്ങൾ: പുകയില

1964-ൽ യുഎസ് സർജൻ ജനറലിന്റെ ഉപദേശക കമ്മീഷൻ റിപ്പോർട്ടിൽ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിന്റെ പ്രാഥമിക കാരണം പുകവലിയാണെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞു.profiles.nlm.nih.gov/NN/Views/Alpha Chron/date/10006/05/01/2008), അന്നുമുതൽ, പുകയില ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ശ്രമങ്ങൾ തുടരുകയാണ്. പുകയില ഉപയോഗം കുറഞ്ഞത് 14 തരം ക്യാൻസറുകൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (ചിത്രം 3). കൂടാതെ, ക്യാൻസർ മൂലമുള്ള മരണങ്ങളിൽ 25-30%, ശ്വാസകോശ അർബുദം മൂലമുള്ള മരണങ്ങളിൽ 87%. പുകവലിക്കാത്തവരുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പുകവലിക്കുന്ന പുരുഷന്മാർ 23 മടങ്ങും സ്ത്രീകളിൽ 17 മടങ്ങും ശ്വാസകോശ അർബുദം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. (ജീവികള്. Cancer.org/docroot/STT/content/STT_1x_Cancer_Facts_and_ Figures_2008.asp 05/01/2008-ൽ ആക്‌സസ് ചെയ്‌തു)

സജീവമായ പുകവലിയുടെ കാർസിനോജെനിക് ഫലങ്ങൾ നന്നായി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്; ഉദാഹരണത്തിന്, യുഎസ് എൻവയോൺമെന്റൽ പ്രൊട്ടക്ഷൻ ഏജൻസി, 1993-ൽ പരിസ്ഥിതി പുകയില പുകയെ (നിഷ്ക്രിയ പുകവലിയിൽ നിന്ന്) അറിയപ്പെടുന്ന (ഗ്രൂപ്പ് എ) മനുഷ്യ ശ്വാസകോശ അർബുദമായി തരംതിരിച്ചു (cfpub2.epa.gov/ncea/cfm/recordisplay.cfm?deid=2835 ആക്സസ് ചെയ്തത് 05/01/2008). പുകയിലയിൽ കുറഞ്ഞത് 50 അർബുദങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പുകയില മെറ്റാബോലൈറ്റ്, benzopyrenediol എപ്പോക്സൈഡ്, ശ്വാസകോശ കാൻസറുമായി നേരിട്ടുള്ള എറ്റിയോളജിക്കൽ ബന്ധമുണ്ട് (14). മൊത്തത്തിൽ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന എല്ലാ വികസിത രാജ്യങ്ങളിലും, പുകവലിയുടെ വ്യാപനം സാവധാനത്തിൽ കുറഞ്ഞുവരികയാണ്; എന്നിരുന്നാലും, ലോകജനസംഖ്യയുടെ 85% അധിവസിക്കുന്ന വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിൽ, പുകവലിയുടെ വ്യാപനം വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. പുകയില ഉപയോഗത്തിലെ സമീപകാല പ്രവണതകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, വികസ്വര രാജ്യങ്ങൾ 71 ആകുമ്പോഴേക്കും ലോകത്തിലെ പുകയിലയുടെ 2010% ഉപയോഗിക്കും, കിഴക്കൻ ഏഷ്യയിൽ 80% വർദ്ധിച്ച ഉപയോഗം പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു (www.fao.org/DOCREP/006/Y4956E/Y4956E00. HTM ആക്സസ് ചെയ്തത് 01/11/08). ഉപയോഗം വർധിച്ചുവരുന്ന മേഖലകളിൽ ഊന്നൽ നൽകിക്കൊണ്ട് ത്വരിതപ്പെടുത്തിയ പുകയില നിയന്ത്രണ പരിപാടികളുടെ ഉപയോഗം, പുകയിലയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്യാൻസർ മരണനിരക്ക് കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗമായിരിക്കും.

പുകവലി ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്നത് എങ്ങനെയെന്ന് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. പുകവലിക്ക് ധാരാളം കോശ സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ മാറ്റാൻ കഴിയുമെന്ന് നമുക്കറിയാം. ഞങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പിലെ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ സിഗരറ്റ് പുകയും വീക്കവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം സ്ഥാപിച്ചു. പ്രത്യേകമായി, പുകയില പുക NF-?B, ഒരു കോശജ്വലന മാർക്കർ (15,16) സജീവമാക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുമെന്ന് ഞങ്ങൾ കാണിച്ചു. അങ്ങനെ, NF-?B ആക്ടിവേഷൻ അടിച്ചമർത്താൻ കഴിയുന്ന ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഏജന്റുകൾക്ക് സിഗരറ്റ് പുകയ്ക്കെതിരെ സാധ്യതയുള്ള പ്രയോഗങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം.

ഭക്ഷണത്തിലെ സുഗന്ധദ്രവ്യമായ മഞ്ഞളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ കുർക്കുമിന് സിഗരറ്റ് പുകയാൽ പ്രേരിതമായ NF-?B തടയാൻ കഴിയുമെന്നും ഞങ്ങൾ കാണിച്ചു (15). കുർക്കുമിന് പുറമേ, പല പ്രകൃതിദത്ത ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകളും വിവിധ അർബുദങ്ങളാൽ പ്രേരിതമായ NF-?B-യെ തടയുന്നതായി ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി (17). അങ്ങനെ, പുകയിലയുടെ കാർസിനോജെനിക് ഫലങ്ങൾ ഈ ഡയറ്ററി ഏജന്റുമാരാൽ കുറയുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു. വീക്കം തടയാനും അതുവഴി കീമോപ്രെവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ നൽകാനും കഴിയുന്ന ഡയറ്ററി ഏജന്റുമാരെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിശദമായ ചർച്ച ഇനിപ്പറയുന്ന വിഭാഗത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

മദ്യം

മദ്യവും അന്നനാളത്തിലെ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിന്റെ ആദ്യ റിപ്പോർട്ട് 1910-ൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു (18). അതിനുശേഷം, ദീർഘനാളത്തെ മദ്യപാനം വാക്കാലുള്ള അറ, ശ്വാസനാളം, ഹൈപ്പോഫറിനക്സ്, ശ്വാസനാളം, അന്നനാളം (18-21) എന്നിവയിലെ അർബുദങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അപ്പർ എയറോഡൈജസ്റ്റീവ് ലഘുലേഖയിലെ ക്യാൻസറിനുള്ള അപകട ഘടകമാണെന്ന് നിരവധി പഠനങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. കരൾ, പാൻക്രിയാസ്, വായ, സ്തനങ്ങൾ എന്നിവയുടെ അർബുദങ്ങൾ (ചിത്രം 3). ഉദാഹരണത്തിന്, വില്യംസും ഹോണും (22) മദ്യപാനം മൂലം സ്തനാർബുദ സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. കൂടാതെ, സ്തനാർബുദത്തിലെ ഹോർമോൺ ഘടകങ്ങൾ പഠിച്ച ഒരു കൂട്ടായ സംഘം, മദ്യവും സ്ത്രീകളിലെ സ്തനാർബുദ സാധ്യതയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ച് ലോകമെമ്പാടും നടത്തിയ 80% വ്യക്തിഗത എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ പുനർവിശകലനത്തിൽ നിന്ന് അവരുടെ കണ്ടെത്തലുകൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. ഓരോ 7.1 ഗ്രാം/ദിവസം അധികമായി കഴിക്കുന്ന മദ്യത്തിനും സ്തനാർബുദ സാധ്യത 10% വർദ്ധിക്കുന്നതായി അവരുടെ വിശകലനം കാണിക്കുന്നു (23). മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ, Longnecker et al., (24) കാണിക്കുന്നത് യുഎസ്എയിൽ പുതുതായി കണ്ടെത്തിയ സ്തനാർബുദ കേസുകളിൽ 4% മദ്യപാനം മൂലമാണെന്ന്. ഇത് സ്തനാർബുദത്തിനുള്ള ഒരു അപകട ഘടകമാണ് എന്നതിന് പുറമേ, അമിതമായി മദ്യം കഴിക്കുന്നത് (50-70 ഗ്രാം / ദിവസം) കരൾ (25), വൻകുടൽ (26,27) ക്യാൻസറുകൾക്ക് നന്നായി സ്ഥാപിതമായ അപകട ഘടകമാണ്.

ഹെവി ആൽക്കഹോൾ കഴിക്കുന്നതും ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി വൈറസും (എച്ച്‌സിവി) അല്ലെങ്കിൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വൈറസും (എച്ച്ബിവി) തമ്മിൽ ഒരു സമന്വയ ഫലത്തിന്റെ തെളിവുകളുണ്ട്, ഇത് സിറോസിസിനെ കൂടുതൽ സജീവമായി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമ (എച്ച്സിസി) സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡൊണാറ്റോ et al. (28) മദ്യപാനികൾക്കിടയിൽ, പ്രതിദിനം 60 ഗ്രാമിൽ കൂടുതൽ കഴിക്കുമ്പോൾ എച്ച്‌സിസി അപകടസാധ്യത രേഖീയമായി വർദ്ധിച്ചതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. എന്നിരുന്നാലും, എച്ച്‌സിവി അണുബാധയുടെ ഒരേസമയം, എച്ച്‌സിസിയുടെ അപകടസാധ്യത മദ്യപാനത്തിൽ മാത്രം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനേക്കാൾ രണ്ട് മടങ്ങ് കൂടുതലാണ് (അതായത്, പോസിറ്റീവ് സിനർജസ്റ്റിക് പ്രഭാവം). മദ്യവും വീക്കവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം നന്നായി സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് മദ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന കരളിന്റെ വീക്കത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ.

കാർസിനോജെനിസിലേക്ക് മദ്യം എങ്ങനെ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു എന്നത് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ലെങ്കിലും എത്തനോൾ ഒരു പങ്കു വഹിച്ചേക്കാം. എഥനോൾ ഒരു അർബുദമല്ലെന്നും കോകാർസിനോജൻ ആണെന്നും പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (29). പ്രത്യേകിച്ചും, എത്തനോൾ ഉപാപചയമാകുമ്പോൾ, അസറ്റാൽഡിഹൈഡും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളും ഉണ്ടാകുന്നു; ഡിഎൻഎയുമായും പ്രോട്ടീനുകളുമായും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ മദ്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാർസിനോജെനിസത്തിന് ഫ്രീ റാഡിക്കലുകൾ മുഖ്യമായും ഉത്തരവാദികളാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഫോളേറ്റിനെ നശിപ്പിക്കുകയും ദ്വിതീയ ഹൈപ്പർപ്രൊലിഫറേഷനിൽ കലാശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മദ്യം അർബുദത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് സംവിധാനങ്ങളിൽ സൈറ്റോക്രോം P-4502E1 ന്റെ ഇൻഡക്ഷൻ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തിയ ഉൽപാദനവും ലഹരിപാനീയങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവിധ പ്രോകാർസിനോജനുകളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തിയ സജീവമാക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; പുകയില പുക, ഭക്ഷണക്രമം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഉപാപചയത്തിലും അർബുദ വിതരണത്തിലും മാറ്റം; ഹൈപ്പർപ്രൊലിഫെറേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്ന സെൽ-സൈക്കിൾ ദൈർഘ്യം പോലുള്ള സെൽ-സൈക്കിൾ സ്വഭാവത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ; പോഷകാഹാരക്കുറവ്, ഉദാഹരണത്തിന്, മീഥൈൽ, വിറ്റാമിൻ ഇ, ഫോളേറ്റ്, പിറിഡോക്സൽ ഫോസ്ഫേറ്റ്, സിങ്ക്, സെലിനിയം; കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയുടെ മാറ്റങ്ങളും. കരളിന്റെ സിറോസിസ് പോലെയുള്ള ടിഷ്യു ക്ഷതം, എച്ച്സിസിക്ക് ഒരു പ്രധാന മുൻവ്യവസ്ഥയാണ്. കൂടാതെ, ആൽക്കഹോൾ NF-?B പ്രോഫ്ലമേറ്ററി പാത്ത്വേ (30) സജീവമാക്കും, ഇത് ട്യൂമറിജെനിസിസിലും (31) സംഭാവന ചെയ്യും. കൂടാതെ, ബെൻസോപൈറിൻ എന്ന സിഗരറ്റ് പുക അർബുദത്തിന് എത്തനോളുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ അന്നനാളത്തിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (32). അതിനാൽ, ആൽക്കഹോൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിഷബാധയുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഘടകങ്ങൾ ഫലപ്രദമാണ്.

മുകളിലെ വായു ദഹനനാളത്തിൽ, 25-68% അർബുദങ്ങൾ മദ്യം മൂലമാണ്, ഈ മുഴകളിൽ 80% വരെ മദ്യവും പുകവലിയും ഒഴിവാക്കുന്നതിലൂടെ തടയാൻ കഴിയും (33). ആഗോളതലത്തിൽ, മദ്യപാനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന കാൻസർ മരണങ്ങളിൽ 3.5% (34) ആണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. യു‌എസ്‌എയിൽ മദ്യപാനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതായി അറിയപ്പെടുന്ന കാൻസർ മൂലമുള്ള മരണങ്ങളുടെ എണ്ണം 6% (ഉട്ടയിലെ പോലെ) അല്ലെങ്കിൽ 28% (പ്യൂർട്ടോ റിക്കോയിലെ പോലെ) വരെയാകാം. ഈ സംഖ്യകൾ ഓരോ രാജ്യത്തിനും വ്യത്യസ്തമാണ്, ഫ്രാൻസിൽ പുരുഷന്മാരിൽ 20% (18) അടുക്കുന്നു.

ഡയറ്റ്

1981-ൽ, ഡോളും പെറ്റോയും (21) യു.എസ്.എയിലെ ഏകദേശം 30-35% കാൻസർ മരണങ്ങൾ ഭക്ഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണെന്ന് കണക്കാക്കി (ചിത്രം 4). ക്യാൻസർ മരണങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷണക്രമം എത്രത്തോളം സംഭാവന ചെയ്യുന്നു എന്നത് ക്യാൻസറിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (35). ഉദാഹരണത്തിന്, വൻകുടൽ കാൻസർ കേസുകളിൽ 70% ലും കാൻസർ മരണവുമായി ഭക്ഷണക്രമം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഭക്ഷണക്രമം ക്യാൻസറിന് എങ്ങനെ കാരണമാകുന്നു എന്ന് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. നൈട്രേറ്റുകൾ, നൈട്രോസാമൈനുകൾ, കീടനാശിനികൾ, ഡയോക്‌സിനുകൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള മിക്ക കാർസിനോജനുകളും ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്നോ ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവുകളിൽ നിന്നോ പാചകത്തിൽ നിന്നോ ആണ് വരുന്നത്.

ചുവന്ന മാംസത്തിന്റെ അമിതമായ ഉപഭോഗം നിരവധി അർബുദങ്ങൾക്ക് അപകട ഘടകമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ദഹനനാളത്തിന് മാത്രമല്ല, വൻകുടൽ (36-38), പ്രോസ്റ്റേറ്റ് (39), മൂത്രസഞ്ചി (40), സ്തനങ്ങൾ (41), ഗ്യാസ്ട്രിക് (42) എന്നിവയ്ക്കും. , പാൻക്രിയാറ്റിക്, ഓറൽ (43) ക്യാൻസറുകൾ. Dosil-Diaz et al., (44) നടത്തിയ ഒരു പഠനം, മാംസാഹാരം ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നുവെങ്കിലും, ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ അത്തരം ഉപഭോഗം സാധാരണയായി ക്യാൻസറിനുള്ള അപകടസാധ്യതയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മാംസം പാകം ചെയ്യുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് അമിനുകൾ കാർസിനോജനുകളാണ്. കൽക്കരി പാചകം കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ മാംസത്തിന്റെ പുക സുഖപ്പെടുത്തുന്നത് പൈറോലൈസേറ്റ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ തുടങ്ങിയ ഹാനികരമായ കാർബൺ സംയുക്തങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അവയ്ക്ക് ശക്തമായ അർബുദ ഫലമുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, വേവിച്ച മാട്ടിറച്ചിയിൽ പിണ്ഡം അനുസരിച്ച് ഏറ്റവും സമൃദ്ധമായ മ്യൂട്ടജൻ ആണ് PhIP (2-amino-1- methyl-6-phenyl-imidazo[4,5-b]പിരിഡിൻ), ഇത് മൊത്തം മ്യൂട്ടജെനിസിറ്റിയുടെ ~20% ഉത്തരവാദിയാണ്. വറുത്ത ബീഫ്. അമേരിക്കക്കാർക്കിടയിൽ PIP യുടെ പ്രതിദിന ഉപഭോഗം ഒരാൾക്ക് 280−460 ng/ദിവസം (45) ആയി കണക്കാക്കുന്നു.

നൈട്രൈറ്റുകളും നൈട്രേറ്റുകളും മാംസത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, കാരണം അവ മയോഗ്ലോബിനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ബോട്ടുലിനം എക്സോടോക്സിൻ ഉൽപാദനത്തെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു; എന്നിരുന്നാലും, അവ ശക്തമായ കാർസിനോജനുകളാണ് (46). നൈട്രേറ്റ് പ്രിസർവേറ്റീവുകൾ, അസോ ഡൈകൾ തുടങ്ങിയ ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവുകളുമായുള്ള ദീർഘകാല സമ്പർക്കം കാർസിനോജെനിസിസിന്റെ പ്രേരണയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (47). കൂടാതെ, പ്ലാസ്റ്റിക് ഭക്ഷണ പാത്രങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ബിസ്ഫെനോൾ ഭക്ഷണത്തിലേക്ക് കുടിയേറുകയും സ്തനാർബുദം (48), പ്രോസ്റ്റേറ്റ് (49) എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ആർസെനിക് കഴിക്കുന്നത് മൂത്രസഞ്ചി, വൃക്ക, കരൾ, ശ്വാസകോശ അർബുദങ്ങൾ (50) എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. പൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, ട്രാൻസ് ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, മിക്ക ഭക്ഷണങ്ങളിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ശുദ്ധീകരിച്ച പഞ്ചസാര, മാവ് എന്നിവയും വിവിധ അർബുദങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നിരവധി ഭക്ഷ്യ അർബുദങ്ങൾ കോശജ്വലന പാതകളെ സജീവമാക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു.

അമിതവണ്ണം

അമേരിക്കൻ കാൻസർ സൊസൈറ്റിയുടെ പഠനമനുസരിച്ച് (51), വൻകുടൽ, സ്തനാർബുദം (ആർത്തവവിരാമമായ സ്ത്രീകളിൽ), എൻഡോമെട്രിയം, വൃക്കകൾ (വൃക്കകോശം), അന്നനാളം (അഡിനോകാർസിനോമ), ഗ്യാസ്ട്രിക് കാർഡിയ, പാൻക്രിയാസ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് എന്നിവയിലെ അർബുദങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള മരണനിരക്ക് വർധിച്ചതായി പൊണ്ണത്തടി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. , പിത്തസഞ്ചി, കരൾ (ചിത്രം 5). ഈ പഠനത്തിൽ നിന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ കാൻസർ മൂലമുള്ള എല്ലാ മരണങ്ങളിലും, പുരുഷന്മാരിൽ 14% ഉം സ്ത്രീകളിൽ 20% ഉം അമിതഭാരമോ അമിതവണ്ണമോ മൂലമാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വർധിച്ച ആധുനികവൽക്കരണവും പാശ്ചാത്യവൽക്കരിച്ച ഭക്ഷണക്രമവും ജീവിതശൈലിയും പല വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിലും അമിതഭാരമുള്ള ആളുകളുടെ വർദ്ധിച്ച വ്യാപനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (52).

അമിതവണ്ണത്തിനും കാൻസറിനും ഇടയിലുള്ള പൊതുവായ ഘടകങ്ങളിൽ ന്യൂറോകെമിക്കലുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്; ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള ഹോർമോണുകൾ വളർച്ചാ ഘടകം 1 (IGF-1), ഇൻസുലിൻ, ലെപ്റ്റിൻ; ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡുകൾ; കൊഴുപ്പ്; ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം; വീക്കം (53).

IGF/ ഇൻസുലിൻ/Akt സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്‌വേ, ലെപ്റ്റിൻ/JAK/STAT പാത്ത്‌വേ, മറ്റ് കോശജ്വലന കാസ്‌കേഡുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ പങ്കാളിത്തവും അമിതവണ്ണവും ക്യാൻസറുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (53). ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ, NF-?B (54) സജീവമാക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു, ഇത് അമിതവണ്ണത്തെ ക്യാൻസറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കും. ലെപ്റ്റിൻ, ട്യൂമർ നെക്രോസിസ് ഫാക്ടർ (TNF), ഇന്റർലൂക്കിൻ-1 (IL-1) (55) എന്നിങ്ങനെയുള്ള അഡിപ്പോസൈറ്റുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന നിരവധി സൈറ്റോകൈനുകളാണ് NF-?B സജീവമാക്കുന്നത്. എനർജി ബാലൻസും കാർസിനോജെനിസിസും തമ്മിൽ അടുത്ത ബന്ധമുണ്ട് (53). എന്നിരുന്നാലും, ഈ സിഗ്നലിംഗ് കാസ്‌കേഡുകളുടെ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾക്ക് അമിതവണ്ണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്യാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുമോ എന്നത് ഉത്തരം ലഭിച്ചിട്ടില്ല. ഒന്നിലധികം സിഗ്നലിംഗ് പാതകളുടെ പങ്കാളിത്തം കാരണം, പൊണ്ണത്തടിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്യാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഒരു മൾട്ടിടാർഗെറ്റിംഗ് ഏജന്റ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

പകർച്ചവ്യാധികൾ

ലോകമെമ്പാടും, നിയോപ്ലാസങ്ങളുടെ 17.8% അണുബാധയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; ഈ ശതമാനം ഉയർന്ന വരുമാനമുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ 10% മുതൽ ആഫ്രിക്കൻ രാജ്യങ്ങളിൽ 25% വരെയാണ് (56, 57). അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മിക്ക ക്യാൻസറുകൾക്കും വൈറസുകൾ കാരണമാകുന്നു (ചിത്രം 6). ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ്, എപ്‌സ്റ്റൈൻ ബാർ വൈറസ്, കപ്പോസിയുടെ സാർക്കോമയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഹെർപ്പസ് വൈറസ്, ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് 1, എച്ച്ഐവി, എച്ച്ബിവി, എച്ച്‌സിവി എന്നിവ ഗർഭാശയ അർബുദം, അനോജെനിറ്റൽ കാൻസർ, സ്കിൻ ക്യാൻസർ, നാസോഫറിംഗൽ കാൻസർ, ബർകിറ്റിന്റെ അപകടസാധ്യതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ലിംഫോമ, ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമ, കപ്പോസിയുടെ സാർക്കോമ, മുതിർന്നവരുടെ ടി-സെൽ രക്താർബുദം, ബി-സെൽ ലിംഫോമ, കരൾ കാൻസർ.

പാശ്ചാത്യ വികസിത രാജ്യങ്ങളിൽ, ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ്, എച്ച്ബിവി എന്നിവയാണ് ഓങ്കോജെനിക് ഡിഎൻഎ വൈറസുകൾ. ഇ6, ഇ7 (58) എന്നീ വൈറൽ ജീനുകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ് നേരിട്ട് മ്യൂട്ടജെനിക് ആണ്, അതേസമയം വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലനത്തിലൂടെ (59-61) റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസ് ഉണ്ടാക്കുന്നതിലൂടെ എച്ച്ബിവി പരോക്ഷമായി മ്യൂട്ടജെനിക് ആണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് നേരിട്ട് മ്യൂട്ടജെനിക് ആണ്, അതേസമയം HCV (HBV പോലെ) രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ഉണ്ടാക്കുമെന്നും അതുവഴി വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം വഴി പരോക്ഷമായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്നും വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു (62, 63). എന്നിരുന്നാലും, തിരഞ്ഞെടുത്ത പരാന്നഭോജികളായ Opisthorchis viverrini അല്ലെങ്കിൽ Schistosoma haematobium, Helicobacter pylori പോലുള്ള ബാക്ടീരിയകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളും ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം, കോഫാക്ടറുകൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ കാർസിനോജനുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു (64).

സാംക്രമിക ഘടകങ്ങൾ ക്യാൻസറിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ കൂടുതലായി പ്രകടമായിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. അണുബാധയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വീക്കം ക്യാൻസറിനുള്ള പ്രധാന അപകട ഘടകമാണ്, ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മിക്കവാറും എല്ലാ വൈറസുകളും കോശജ്വലന മാർക്കറായ NF-?B (65) സജീവമാക്കുന്നതായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അതുപോലെ, ഹെലിക്കോബാക്റ്റർ പൈലോറിയുടെ ഘടകങ്ങൾ NF-?B (66) സജീവമാക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. അതിനാൽ, വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം തടയാൻ കഴിയുന്ന ഏജന്റുകൾ ഈ അവസ്ഥകളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ ഫലപ്രദമായിരിക്കണം.

പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം

പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം വിവിധ അർബുദങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 7). പോളിസൈക്ലിക് ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുമായി (PAHs) ബന്ധപ്പെട്ട കാർബൺ കണികകൾ വഴിയുള്ള ബാഹ്യ വായു മലിനീകരണം ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു; പാരിസ്ഥിതിക പുകയില പുക, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ബെൻസീൻ, 1,3-ബ്യൂട്ടാഡീൻ തുടങ്ങിയ അസ്ഥിര ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ (പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളെ ബാധിച്ചേക്കാം) എന്നിവയാൽ ഇൻഡോർ വായു മലിനീകരണം; ഭക്ഷ്യ അഡിറ്റീവുകൾ, നൈട്രേറ്റ്, കീടനാശിനികൾ, ഡയോക്സിൻ, മറ്റ് ഓർഗാനോക്ലോറിനുകൾ തുടങ്ങിയ അർബുദ മലിനീകരണം മൂലമുള്ള ഭക്ഷ്യ മലിനീകരണം; കാർസിനോജെനിക് ലോഹങ്ങളും മെറ്റലോയിഡുകളും; ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മരുന്നുകൾ; സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കളും (64).

പിഎഎച്ച് പോലുള്ള നിരവധി ഔട്ട്ഡോർ വായു മലിനീകരണം ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ശ്വാസകോശ അർബുദം. PAH-കൾക്ക് അന്തരീക്ഷത്തിലെ സൂക്ഷ്മമായ കാർബൺ കണികകളോട് പറ്റിനിൽക്കാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലേക്ക് പ്രാഥമികമായി ശ്വസനത്തിലൂടെ തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും. മലിനമായ നഗരങ്ങളിൽ PAH അടങ്ങിയ വായു ദീർഘനേരം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് ശ്വാസകോശ അർബുദ മരണ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. PAH-കളും മറ്റ് സൂക്ഷ്മമായ കാർബൺ കണങ്ങളും കൂടാതെ, മറ്റൊരു പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം, നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ്, പുകവലിക്കാത്ത ഒരു യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയിൽ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് ശ്വാസകോശ അർബുദത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും മെറ്റാസ്റ്റാസിസിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുമെന്ന് മറ്റ് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. മോട്ടോർ വാഹന എക്‌സ്‌ഹോസ്റ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കുട്ടിക്കാലത്തെ രക്താർബുദത്തിനുള്ള സാധ്യതയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (64).

ഇൻഡോർ വായു മലിനീകരണങ്ങളായ അസ്ഥിരമായ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളും കീടനാശിനികളും കുട്ടികളിലെ രക്താർബുദം, ലിംഫോമ എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ കീടനാശിനികളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന കുട്ടികളും മുതിർന്നവരും ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ, വിൽമസ് ട്യൂമറുകൾ, എവിങ്ങ്സ് സാർക്കോമ, ജെം സെൽ ട്യൂമറുകൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഗര്ഭപാത്രത്തില് പാരിസ്ഥിതിക ജൈവ മലിനീകരണത്തിന് വിധേയമാകുന്നത് വൃഷണ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, ഇൻസിനറേറ്ററുകളിൽ നിന്നുള്ള പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണമായ ഡയോക്സാൻ സാർക്കോമ, ലിംഫോമ എന്നിവയുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി.

ക്ലോറിനേറ്റഡ് കുടിവെള്ളത്തിൽ ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കുടിവെള്ളത്തിലെ നൈട്രേറ്റുകൾക്ക് മ്യൂട്ടജെനിക് എൻ-നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങളായി മാറാൻ കഴിയും, ഇത് ലിംഫോമ, രക്താർബുദം, വൻകുടൽ കാൻസർ, മൂത്രാശയ അർബുദം എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (64).

വികിരണം

മൊത്തം കാൻസർ കേസുകളിൽ 10% വരെ റേഡിയേഷൻ (64), അയോണൈസിംഗ്, നോൺ അയോണൈസിംഗ് എന്നിവയാൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടാം, സാധാരണയായി റേഡിയോ ആക്ടീവ് പദാർത്ഥങ്ങൾ, അൾട്രാവയലറ്റ് (UV), പൾസ്ഡ് വൈദ്യുതകാന്തിക ഫീൽഡുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന്. ചിലതരം രക്താർബുദം, ലിംഫോമ, തൈറോയ്ഡ് അർബുദം, ത്വക്ക് അർബുദം, സാർകോമ, ശ്വാസകോശം, സ്തനാർബുദം എന്നിവ റേഡിയേഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്യാൻസറുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ചെർണോബിൽ ആണവ നിലയത്തിൽ നിന്നുള്ള റേഡിയോ ആക്ടീവ് പതനത്തിന് ശേഷം സ്വീഡനിൽ കാണപ്പെടുന്ന മൊത്തം മാരകരോഗങ്ങളുടെ വർദ്ധനവാണ് റേഡിയേഷനു ശേഷം ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നതിന്റെ ഏറ്റവും നല്ല ഉദാഹരണം. വീട്ടിലും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ജോലിസ്ഥലങ്ങളിലും (ഖനികൾ പോലുള്ളവ) റഡോണും റഡോണും ക്ഷയിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ് അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്രോതസ്സുകൾ. റഡോൺ, റേഡിയം, യുറേനിയം എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള റേഡിയോ ആക്ടീവ് ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ സാന്നിധ്യം എലികളിൽ ഗ്യാസ്ട്രിക് ക്യാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷറിന്റെ മറ്റൊരു ഉറവിടം രോഗനിർണ്ണയ അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സാ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി മെഡിക്കൽ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന എക്സ്-റേ ആണ്. വാസ്തവത്തിൽ, തീവ്രമായ സ്തനവളർച്ചയുടെ സമയമായ, പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ നെഞ്ചിലെ വികിരണത്തിന് വിധേയരായ പെൺകുട്ടികളിൽ എക്സ്-റേയിൽ നിന്നുള്ള സ്തനാർബുദ സാധ്യത കൂടുതലാണ്. രോഗിയുടെ പ്രായവും ശരീരശാസ്ത്രപരമായ അവസ്ഥയും, റേഡിയേഷനും അർബുദവും തമ്മിലുള്ള സിനർജസ്റ്റിക് ഇടപെടലുകൾ, റേഡിയേഷനോടുള്ള ജനിതക സംവേദനക്ഷമത എന്നിവയാണ് മനുഷ്യരിൽ റേഡിയേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ.

പ്രാഥമികമായി സൂര്യപ്രകാശത്തിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷനിൽ അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവ മനുഷ്യർക്ക് അർബുദമാണ്. ബേസൽ സെൽ കാർസിനോമ, സ്ക്വാമസ് സെൽ കാർസിനോമ, മെലനോമ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ തരത്തിലുള്ള ചർമ്മ കാൻസറുകൾക്ക് അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണത്തിന്റെ എക്സ്പോഷർ ഒരു പ്രധാന അപകടമാണ്. സൂര്യപ്രകാശത്തിൽ നിന്നുള്ള അൾട്രാവയലറ്റ് എക്സ്പോഷർ, കോസ്മെറ്റിക് ടാനിങ്ങിനായി സൺബെഡുകളിൽ നിന്നുള്ള അൾട്രാവയലറ്റ് എക്സ്പോഷർ മെലനോമയുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന സംഭവങ്ങൾക്ക് കാരണമാകാം. സ്ട്രാറ്റോസ്ഫിയറിലെ ഓസോൺ പാളിയുടെ ശോഷണം UVB, UVC എന്നിവയുടെ ഡോസ്-തീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് ത്വക്ക് ക്യാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

ലോ-ഫ്രീക്വൻസി വൈദ്യുതകാന്തിക ഫീൽഡുകൾ ക്ളാസ്റ്റോജെനിക് ഡിഎൻഎ തകരാറിന് കാരണമാകും. ഉയർന്ന വോൾട്ടേജ് പവർ ലൈനുകൾ, ട്രാൻസ്ഫോർമറുകൾ, ഇലക്ട്രിക് ട്രെയിൻ എഞ്ചിനുകൾ, കൂടാതെ പൊതുവെ എല്ലാത്തരം വൈദ്യുത ഉപകരണങ്ങളുമാണ് വൈദ്യുതകാന്തിക ഫീൽഡ് എക്സ്പോഷറിന്റെ ഉറവിടങ്ങൾ. കുട്ടിക്കാലത്തെ രക്താർബുദം, ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ, സ്തനാർബുദം തുടങ്ങിയ അർബുദങ്ങളുടെ സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നത് വൈദ്യുതകാന്തിക ഫീൽഡ് എക്സ്പോഷർ കാരണമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈ-വോൾട്ടേജ് വൈദ്യുതി ലൈനുകളുടെ 200 മീറ്ററിനുള്ളിൽ താമസിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് രക്താർബുദം വരാനുള്ള സാധ്യത 69% ആണ്, അതേസമയം ഈ വൈദ്യുതി ലൈനുകളിൽ നിന്ന് 200 നും 600 നും ഇടയിൽ താമസിക്കുന്നവർക്ക് ആപേക്ഷിക അപകടസാധ്യത 23% ആണ്. കൂടാതെ, ലഭ്യമായ എല്ലാ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ ഡാറ്റയുടെയും സമീപകാല മെറ്റാ-വിശകലനം കാണിക്കുന്നത്, 10 വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ മൊബൈൽ ഫോണുകളുടെ ദിവസേനയുള്ള ദീർഘകാല ഉപയോഗം ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകളുടെ അപകടസാധ്യതയുടെ സ്ഥിരമായ പാറ്റേൺ കാണിക്കുന്നു (64).

കാൻസർ പ്രതിരോധം

ക്യാൻസർ കേസുകളിൽ 5-10% മാത്രമേ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്നുള്ളൂ എന്നതും ബാക്കിയുള്ള 90-95% പരിസ്ഥിതിയും ജീവിതശൈലിയും മൂലമാണെന്നതും ക്യാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള പ്രധാന അവസരങ്ങൾ നൽകുന്നു. പുകയില, ഭക്ഷണക്രമം, അണുബാധ, പൊണ്ണത്തടി, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ യഥാക്രമം 25-30%, 30-35%, 15-20%, 10-20%, 10-15% എന്നിങ്ങനെയാണ് എല്ലാ അർബുദ മരണങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്നത്. ക്യാൻസർ എങ്ങനെ തടയാമെന്ന് യുഎസ്എയിൽ വ്യക്തമാണ്. ശ്വാസകോശ അർബുദം കണ്ടെത്തിയ 90% രോഗികളും സിഗരറ്റ് വലിക്കുന്നവരാണ്; സിഗരറ്റ് വലിക്കുന്നതും മദ്യം കഴിക്കുന്നതും ട്യൂമറിജെനിസിസിലേക്ക് സമന്വയിപ്പിക്കും. അതുപോലെ, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 400,000 കേസുകൾ (എല്ലാ ക്യാൻസറുകളുടെയും 4%) പുകയില്ലാത്ത പുകയില കാരണമാകുന്നു. അതിനാൽ പുകയില ഉൽപന്നങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതും മദ്യപാനം പരമാവധി കുറയ്ക്കുന്നതും കാൻസർ ബാധയിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തും.

വിവിധ ബാക്ടീരിയകളും വൈറസുകളും (ചിത്രം 6) അണുബാധയാണ് വിവിധ ക്യാൻസറുകളുടെ മറ്റൊരു പ്രധാന കാരണം. സെർവിക്കൽ ക്യാൻസറിനും എച്ച്സിസിക്കുമുള്ള വാക്സിനുകൾ ഈ കാൻസറുകളിൽ ചിലത് തടയാൻ സഹായിക്കും, കൂടാതെ വൃത്തിയുള്ള അന്തരീക്ഷവും പരിഷ്കരിച്ച ജീവിതശൈലി പെരുമാറ്റവും അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ക്യാൻസറുകൾ തടയാൻ കൂടുതൽ സഹായകമാകും.

സ്തനാർബുദ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ എഫ്ഡിഎ അംഗീകൃത കീമോപ്രിവന്റീവ് ഏജന്റ് തമോക്സിഫെൻ ആയിരുന്നു. ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള സ്ത്രീകളിൽ സ്തനാർബുദ സാധ്യത 50% കുറയ്ക്കുന്നതായി ഈ ഏജന്റ് കണ്ടെത്തി. തമോക്സിഫെൻ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഗർഭാശയ അർബുദം, രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ, നേത്രരോഗങ്ങൾ, ഹൈപ്പർകാൽസെമിയ, സ്ട്രോക്ക് തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.www.fda.gov/ cder/foi/appletter/1998/17970s40.pdf). ഈസ്ട്രജൻ-റിസെപ്റ്റർ-പോസിറ്റീവ്, ആക്രമണാത്മക സ്തനാർബുദം തടയുന്നതിന് ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് മരുന്ന് റാലോക്സിഫെൻ ടാമോക്സിഫെൻ പോലെ ഫലപ്രദമാണെന്ന് അടുത്തിടെ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ടാമോക്സിഫെനേക്കാൾ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവായിരുന്നു. പാർശ്വഫലങ്ങളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ഇത് തമോക്സിഫെനേക്കാൾ മികച്ചതാണെങ്കിലും, ഇത് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും സ്ട്രോക്കിനും കാരണമാകും. ചൂടുള്ള ഫ്ലാഷുകൾ, കാലിലെ മലബന്ധം, കാലുകളുടെയും പാദങ്ങളുടെയും വീക്കം, ഫ്ലൂ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ, സന്ധി വേദന, വിയർപ്പ് (www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01698.html).

പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനുള്ള ഫിനാസ്റ്ററൈഡ് ആയിരുന്നു ക്ലിനിക്കിൽ എത്തിയ രണ്ടാമത്തെ കീമോപ്രെവന്റീവ് ഏജന്റ്, ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള പുരുഷന്മാരിൽ ഇത് 25% കുറയ്ക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. ഈ ഏജന്റിന്റെ അംഗീകൃത പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഉദ്ധാരണക്കുറവ്, ലൈംഗികാഭിലാഷം കുറയൽ, ബലഹീനത, ഗൈനക്കോമാസ്റ്റിയ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.ജീവികള്. Cancer.org/docroot/cri/content/cri_2_4_2x_can_prostate_can cer_be_prevented_36.asp). ഫാമിലി അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് (എഫ്എപി) തടയുന്നതിനുള്ള മറ്റൊരു അംഗീകൃത ഏജന്റാണ് സെലെകോക്സിബ്, COX-2 ഇൻഹിബിറ്റർ. എന്നിരുന്നാലും, സെലികോക്സിബിന്റെ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഗുണം അതിന്റെ ഗുരുതരമായ ഹൃദയാഘാതത്തിന്റെ വിലയാണ് (www.fda.gov/cder/drug/infopage/cox2/NSAIDdecision Memo.pdf).

എഫ്ഡിഎ അംഗീകൃത കീമോപ്രിവന്റീവ് മരുന്നുകളുടെ ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ, ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകാനിടയുള്ളതോ അല്ലാത്തതോ ആയ ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകൾക്ക് ഒരു മരുന്നിന്റെ ദീർഘകാല ഭരണം പരിഗണിക്കുമ്പോൾ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകേണ്ട വിഷയമാണ്. ക്യാൻസർ തടയുന്നതിൽ സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ ഏജന്റുമാരുടെ ആവശ്യകതയെ ഇത് വ്യക്തമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ പ്രകൃതിദത്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഈ ആവശ്യത്തിന് സാധ്യതയുള്ള സ്ഥാനാർത്ഥികളായിരിക്കും. ഭക്ഷണക്രമം, പൊണ്ണത്തടി, മെറ്റബോളിക് സിൻഡ്രോം എന്നിവ വിവിധ ക്യാൻസറുകളുമായി വളരെയധികം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ക്യാൻസർ മരണങ്ങളുടെ 30-35% വരെ കാരണമായേക്കാം, ഇത് ഭക്ഷണക്രമത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നതിലൂടെ കാൻസർ മരണങ്ങളുടെ ന്യായമായ ഒരു ഭാഗം തടയാൻ കഴിയുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പഴങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ, സുഗന്ധവ്യഞ്ജനങ്ങൾ, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണക്രമത്തിന് ക്യാൻസറിനെ തടയാൻ കഴിവുണ്ടെന്ന് വിപുലമായ ഗവേഷണങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് (ചിത്രം 8). ക്യാൻസർ തടയുന്നതിന് ഉത്തരവാദികളായ ഈ ഭക്ഷണപദാർത്ഥങ്ങളിലെ പ്രത്യേക പദാർത്ഥങ്ങളും അവ നേടുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങളും വിപുലമായി പരിശോധിച്ചിട്ടുണ്ട്. പഴങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ, സുഗന്ധവ്യഞ്ജനങ്ങൾ, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവയിൽ കീമോപ്രിവന്റീവ് കഴിവ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന വിവിധ ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട് (ചിത്രം 9), ശരിയായ ഭക്ഷണക്രമം ക്യാൻസറിനെ പ്രതിരോധിക്കാൻ സഹായിക്കുമെന്ന് നിരവധി പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് (46, 67-69). കാൻസർ പ്രതിരോധത്തിൽ അവയുടെ പങ്ക് നിർണയിക്കുന്നതിനായി വിപുലമായി പഠിച്ചിട്ടുള്ള തിരഞ്ഞെടുത്ത ഡയറ്ററി ഏജന്റുമാരുടെയും ഡയറ്റിൽ നിന്നുള്ള ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകളുടെയും വിവരണം ചുവടെയുണ്ട്.

പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും

വിവിധ ശരീരഘടനാ സൈറ്റുകളിൽ സംഭവിക്കുന്ന കാൻസറുകൾക്കെതിരെ പഴങ്ങളുടെയും പച്ചക്കറികളുടെയും സംരക്ഷണ പങ്ക് ഇപ്പോൾ നന്നായി പിന്തുണയ്ക്കുന്നു (46,69). 1966-ൽ, വാട്ടൻബർഗ് (70) ആദ്യമായി, പഴങ്ങളിലും പച്ചക്കറികളിലും ചില ഘടകങ്ങളുടെ പതിവ് ഉപഭോഗം ക്യാൻസറിൽ നിന്ന് സംരക്ഷണം നൽകുമെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. 21-ൽ യു.എസ്.എയിൽ കണ്ടെത്തിയ ക്യാൻസർ കേസുകളിൽ 75-80% ജീവിതശൈലി മാറ്റങ്ങളാൽ തടയപ്പെട്ടിരിക്കാമെന്ന് ഡോളും പെറ്റോയും (1981) തെളിയിച്ചു. 1997-ലെ കണക്കനുസരിച്ച്, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഏകദേശം 30-40% കാൻസർ കേസുകളും സാധ്യമായ ഭക്ഷണ മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെ തടയാൻ കഴിയുന്നവയാണ് (www.dietandcancerreportorg/?p=ER). പഴങ്ങളിൽ നിന്നും പച്ചക്കറികളിൽ നിന്നും ഉരുത്തിരിഞ്ഞ സജീവ ഘടകങ്ങളുടെ കാൻസർ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ നിരവധി പഠനങ്ങൾ അഭിസംബോധന ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.

വിവിധ അർബുദങ്ങൾക്കെതിരെ ശേഷിയുള്ള 25,000-ത്തിലധികം വ്യത്യസ്ത ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഈ ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾക്ക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്, കാരണം അവ സുരക്ഷിതവും സാധാരണയായി ഒന്നിലധികം സെൽ-സിഗ്നലിംഗ് പാതകളെ ലക്ഷ്യമിടുന്നു (71). പഴങ്ങളിൽ നിന്നും പച്ചക്കറികളിൽ നിന്നും തിരിച്ചറിഞ്ഞ പ്രധാന കീമോപ്രിവന്റീവ് സംയുക്തങ്ങളിൽ കരോട്ടിനോയിഡുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, റെസ്‌വെറാട്രോൾ, ക്വെർസെറ്റിൻ, സിലിമറിൻ, സൾഫോറാഫെയ്ൻ, ഇൻഡോൾ-3-കാർബിനോൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

Carotenoids

പഴങ്ങളിലും പച്ചക്കറികളിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവിധ പ്രകൃതിദത്ത കരോട്ടിനോയിഡുകൾക്ക് ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആന്റികാർസിനോജെനിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. റീജിയണൽ മെഡിറ്ററേനിയൻ ഭക്ഷണത്തിലെ പ്രധാന കരോട്ടിനോയിഡുകളിൽ ഒന്നാണ് ലൈക്കോപീൻ, മനുഷ്യ സെറത്തിലെ കരോട്ടിനോയിഡുകളുടെ 50% വരും. തണ്ണിമത്തൻ, ആപ്രിക്കോട്ട്, പിങ്ക് പേരക്ക, മുന്തിരിപ്പഴം, റോസ്ഷിപ്പ്, തക്കാളി എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള പഴങ്ങളിൽ ലൈക്കോപീൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രോസസ്സ് ചെയ്ത തക്കാളി അധിഷ്ഠിത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഭക്ഷണത്തിലെ ലൈക്കോപീനിന്റെ 85% ത്തിലധികം വരും. ലൈക്കോപീനിന്റെ കാൻസർ വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനം വിട്രോയിലും വിവോ ട്യൂമർ മോഡലുകളിലും മനുഷ്യരിലും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ലൈകോപീനിന്റെ കാൻസർ വിരുദ്ധ ഫലത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശിത സംവിധാനങ്ങളിൽ ROS സ്കാവെഞ്ചിംഗ്, വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കൽ സംവിധാനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം, കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിൽ ഇടപെടൽ, വിടവ്-ജംഗ്ഷണൽ ആശയവിനിമയത്തിന്റെ ഇൻഡക്ഷൻ, സെൽ-സൈക്കിൾ പുരോഗതി തടയൽ, സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്ഡക്ഷൻ പാതകളുടെ മോഡുലേഷൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ബീറ്റാ-കരോട്ടിൻ, ആൽഫ-കരോട്ടിൻ, ല്യൂട്ടിൻ, സിയാക്സാന്തിൻ, ബീറ്റാ-ക്രിപ്‌റ്റോക്‌സാന്തിൻ, ഫ്യൂകോക്സാന്തിൻ, അസ്റ്റാക്സാന്തിൻ, ക്യാപ്‌സാന്തിന്, ക്രോസെറ്റിൻ, ഫൈറ്റോയിൻ (72) എന്നിവയും കാൻസർ വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനമുള്ളതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുള്ള മറ്റ് കരോട്ടിനോയിഡുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

റിവേരട്രോൾ

മുന്തിരി, നിലക്കടല, സരസഫലങ്ങൾ തുടങ്ങിയ പഴങ്ങളിൽ സ്റ്റിൽബീൻ റെസ്‌വെറാട്രോൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ലിംഫോയിഡ്, മൈലോയിഡ് ക്യാൻസറുകൾ, മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ, ബ്രെസ്റ്റ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, ആമാശയം, വൻകുടൽ, പാൻക്രിയാസ് എന്നിവയിലെ അർബുദങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വൈവിധ്യമാർന്ന മുഴകൾക്കെതിരെ റെസ്‌വെറാട്രോൾ കാൻസർ വിരുദ്ധ ഗുണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. സെൽ-സൈക്കിൾ അറസ്റ്റിലൂടെ റെസ്‌വെരാട്രോളിന്റെ വളർച്ച-തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഫലങ്ങൾ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു; ഫാസ്/ സിഡി 95, പി 53, സെറാമൈഡ് ആക്റ്റിവേഷൻ, ട്യൂബുലിൻ പോളിമറൈസേഷൻ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ, അഡെനൈൽ സൈക്ലേസ് പാത്ത്‌വേകൾ വഴി അപ്പോപ്റ്റോസിസിന്റെ ഇൻഡക്ഷൻ; p21 p53, Bax എന്നിവയുടെ അപ്-റെഗുലേഷൻ; സർവൈവിൻ, സൈക്ലിൻ D1, സൈക്ലിൻ E, Bcl-2, Bcl-xL, അപ്പോപ്റ്റോസിസ് പ്രോട്ടീനുകളുടെ സെല്ലുലാർ ഇൻഹിബിറ്റർ എന്നിവയുടെ ഡൗൺ-റെഗുലേഷൻ; കാസ്പേസുകളുടെ സജീവമാക്കൽ; നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തേസിന്റെ അടിച്ചമർത്തൽ; NF-?B, AP-1, ആദ്യകാല വളർച്ചാ പ്രതികരണം-1 തുടങ്ങിയ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളെ അടിച്ചമർത്തൽ; cyclooxyge-nase-2 (COX-2), lipoxygenase എന്നിവയുടെ തടസ്സം; അഡീഷൻ തന്മാത്രകളുടെ അടിച്ചമർത്തൽ; ആൻജിയോജെനിസിസ്, അധിനിവേശം, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്നിവയുടെ തടസ്സവും. മനുഷ്യരിലെ പരിമിതമായ വിവരങ്ങൾ, റെസ്‌വെർട്രോൾ ഔഷധശാസ്ത്രപരമായി സുരക്ഷിതമാണെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഒരു ന്യൂട്രാസ്യൂട്ടിക്കൽ എന്ന നിലയിൽ, റെസ്‌വെറാട്രോൾ 50 £g മുതൽ 60 mg വരെ അളവിൽ USAയിലും യൂറോപ്പിലും വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമാണ്. നിലവിൽ, മെച്ചപ്പെട്ട ജൈവ ലഭ്യതയുള്ള റെസ്‌വെരാട്രോളിന്റെ ഘടനാപരമായ അനലോഗുകൾ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയുള്ള കീമോ-പ്രിവന്റീവ്, തെറാപ്പിക് ഏജന്റുകളായി പിന്തുടരുന്നു (73).

ക്വേർസെറ്റിൻ

ഭക്ഷണത്തിലെ പ്രധാന ഫ്ലേവനോയ്ഡുകളിലൊന്നായ ഫ്ലേവോൺ ക്വെർസെറ്റിൻ (3,3?,4?,5,7-പെന്റാഹൈഡ്രോക്‌സിഫ്‌ലാവോൺ), പഴങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ, ചായ, വൈൻ തുടങ്ങിയ പാനീയങ്ങളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണിയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. 25-30 മില്ലിഗ്രാം പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങൾ. തന്മാത്രയുടെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആന്റിപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ്, അപ്പോപ്‌ടോട്ടിക് ഇഫക്റ്റുകൾ സെൽ കൾച്ചർ മോഡലുകളിൽ വലിയ തോതിൽ വിശകലനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, മാത്രമല്ല ഇത് NF-?B സജീവമാക്കൽ തടയുന്നതായി അറിയപ്പെടുന്നു. മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളിൽ, ക്വെർസെറ്റിൻ വീക്കം തടയുകയും വൻകുടൽ, ശ്വാസകോശ അർബുദം എന്നിവ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ഘട്ടം 1 ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ, തന്മാത്രയെ സുരക്ഷിതമായി നൽകാമെന്നും ലിംഫോസൈറ്റ് ടൈറോസിൻ കൈനാസ് പ്രവർത്തനത്തെ തടയാൻ അതിന്റെ പ്ലാസ്മ അളവ് പര്യാപ്തമാണെന്നും സൂചിപ്പിച്ചു. ഉള്ളിയിലും ആപ്പിളിലും ക്വെർസെറ്റിൻ കഴിക്കുന്നത് ഹവായിയിൽ ശ്വാസകോശ അർബുദ സാധ്യതയുമായി വിപരീതമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തി. സ്ക്വാമസ് സെൽ കാർസിനോമയ്ക്കെതിരെ ഉള്ളിയുടെ പ്രഭാവം പ്രത്യേകിച്ച് ശക്തമായിരുന്നു. മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ, ഉള്ളി കഴിച്ചതിന് ശേഷം ക്വെർസെറ്റിന്റെ പ്ലാസ്മ ലെവൽ വർദ്ധിക്കുന്നത് ലിംഫോസൈറ്റിക് ഡിഎൻഎയിലെ സ്ട്രാൻഡ് പൊട്ടുന്നതിനുള്ള പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും മൂത്രത്തിലെ ചില ഓക്സിഡേറ്റീവ് മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയുകയും ചെയ്തു (74).

സിൽമരിൻ

ഫ്ലേവനോയിഡ് സിലിമറിൻ (സിലിബിൻ, ഐസോസിലിബിൻ, സിലിക്രിസ്റ്റിൻ, സിലിഡിയാനിൻ, ടാക്സിഫോളിൻ) സാധാരണയായി സിലിബം മരിയാനം എന്ന പാൽമുൾച്ചെടിയുടെ ഉണക്കിയ പഴങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ആന്റിഓക്‌സിഡന്റും ഹെപ്പറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഏജന്റും എന്ന നിലയിലുള്ള സിലിമറിനിന്റെ പങ്ക് എല്ലാവർക്കും അറിയാമെങ്കിലും, കാൻസർ വിരുദ്ധ ഏജന്റ് എന്ന നിലയിലുള്ള അതിന്റെ പങ്ക് ഇപ്പോൾ ഉയർന്നുവരുന്നു. COX-2, lipoxygenase (LOX), inducible NO synthase, TNF, IL-1 എന്നിവയുൾപ്പെടെ NF-?B-നിയന്ത്രിത ജീൻ ഉൽപന്നങ്ങളെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെയാണ് സിലിമറിൻ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലങ്ങൾ. UV ലൈറ്റ്, 7,12-dime-thylbenz(a)anthracene (DMBA), phorbol 12-myristate 13-acetate എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും ഉൾപ്പെടെ വിവിധ കാർസിനോജനുകൾ/ട്യൂമർ പ്രൊമോട്ടർമാർക്കെതിരെയുള്ള vivo-ലെ കീമോപ്രെവന്റീവ് ഏജന്റാണ് silymarin എന്ന് നിരവധി പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്. എം‌ഡി‌ആർ പ്രോട്ടീനും മറ്റ് സംവിധാനങ്ങളും കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ സിലിമറിൻ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഏജന്റുമാരിലേക്ക് ട്യൂമറുകൾ സംവേദനക്ഷമമാക്കുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇത് ഈസ്ട്രജൻ, ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കീമോ-പ്രിവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് പുറമേ, എലികളിലെ മുഴകൾ (ഉദാ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, അണ്ഡാശയം) എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ പ്രവർത്തനം സിലിമറിൻ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. സിലിമറിൻ ജൈവ ലഭ്യവും ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സുരക്ഷിതവുമാണെന്ന് വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വിവിധ അർബുദങ്ങൾക്കെതിരെയുള്ള സിലിമറിൻ ക്ലിനിക്കൽ ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കുന്നതിനുള്ള പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോൾ പുരോഗമിക്കുകയാണ് (75).

ഇൻഡോൾ-3-കാർബിനോൾ

കാബേജ്, ബ്രൊക്കോളി, ബ്രസ്സൽസ് സ്പ്രൗട്ട്, കോളി-ഫ്ളവർ, ഡെയ്‌കോൺ ആർട്ടികോക്ക് തുടങ്ങിയ പച്ചക്കറികളിൽ ഫ്ലേവനോയിഡ് ഇൻഡോൾ-3-കാർബിനോൾ (I3C) ഉണ്ട്. I3C യുടെ ജലവിശ്ലേഷണ ഉൽപ്പന്നം ഡൈമർ 3,3?- diindolylmethane ഉൾപ്പെടെ വിവിധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലേക്ക് മെറ്റബോളിസ് ചെയ്യുന്നു. I3C, 3,3?-diindolylmethane എന്നിവ രണ്ടും വൈവിധ്യമാർന്ന ജീവശാസ്ത്രപരവും ബയോകെമിക്കൽ ഫലങ്ങളും ചെലുത്തുന്നു, അവയിൽ മിക്കതും സംഭവിക്കുന്നത് I3C നിരവധി ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനാലാണ്. ഈസ്ട്രജൻ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അർബുദങ്ങളെ ഉപാപചയമാക്കുന്ന ഘട്ടം 3, ഘട്ടം 1 എൻസൈമുകളെ I2C പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ആവർത്തിച്ചുള്ള റെസ്പിറേറ്ററി പാപ്പിലോമറ്റോസിസിന്റെ ചില കേസുകൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ I3C ഫലപ്രദമാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗങ്ങളും ഉണ്ടാകാം (76).

സുൽഫോപ്രഫെയ്ൻ

ബ്രോക്കോളി പോലുള്ള ക്രൂസിഫറസ് പച്ചക്കറികളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ഐസോത്തിയോതിയോസയനേറ്റാണ് സൾഫോറഫെയ്ൻ (എസ്എഫ്എൻ). വിട്രോയിലും വിവോ പഠനങ്ങളിലും ഇതിന്റെ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഘട്ടം 1 എൻസൈമുകൾ തടയൽ, അർബുദങ്ങളെ വിഷവിമുക്തമാക്കുന്നതിനുള്ള ഘട്ടം 2 എൻസൈമുകളുടെ ഇൻഡക്ഷൻ, സെൽ-സൈക്കിൾ അറസ്റ്റ്, അപ്പോപ്റ്റോസിസിന്റെ ഇൻഡക്ഷൻ, ഹിസ്റ്റോൺ ഡീസെറ്റിലേസ് തടയൽ, MAPK പാതയുടെ മോഡുലേഷൻ, NF-?B യുടെ തടസ്സം എന്നിവ SFN-ന്റെ പ്രവർത്തനരീതികളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. , കൂടാതെ ROS ന്റെ ഉത്പാദനം. ഈ സംയുക്തത്തിന്റെ പ്രീക്ലിനിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ അർബുദത്തിന്റെ പല ഘട്ടങ്ങളിലും അതിന്റെ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിൽ, എസ്എഫ്എൻ എട്ട് ആരോഗ്യമുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് ഇലക്റ്റീവ് റിഡക്ഷൻ മാമോപ്ലാസ്റ്റിക്ക് ഒരു മണിക്കൂർ മുമ്പ് നൽകി. എല്ലാ രോഗികളുടെയും സ്തന കോശങ്ങളിൽ NAD(P)H/quinone oxidoreductase, ഹീം ഓക്സിജനേസ്-1 എന്നിവയിലെ ഇൻഡക്ഷൻ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് SFN (77) ന്റെ കാൻസർ വിരുദ്ധ ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ചായയും മസാലകളും

ഭക്ഷണത്തിന് സ്വാദും രുചിയും പോഷകമൂല്യവും നൽകാൻ ലോകമെമ്പാടും സുഗന്ധവ്യഞ്ജനങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കാറ്റെച്ചിൻസ് (ഗ്രീൻ ടീ), കുർക്കുമിൻ (മഞ്ഞൾ), ഡയലിൽഡിസൾഫൈഡ് (വെളുത്തുള്ളി), തൈമോക്വിനോൺ (കറുത്ത ജീരകം) ക്യാപ്‌സൈസിൻ (ചുവന്ന മുളക്), ജിഞ്ചറോൾ (ഇഞ്ചി), അനെത്തോൾ (ലൈക്കോറൈസ്), ഡയോസ്ജെനിൻ (ഇഞ്ചി) തുടങ്ങിയ ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾ വളർന്നുവരുന്ന ഒരു ഗവേഷണ സംഘം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഉലുവ), യൂജെനോൾ (ഗ്രാമ്പൂ, കറുവപ്പട്ട) എന്നിവയ്ക്ക് വിവിധ ശരീരഘടനാപരമായ ഉത്ഭവങ്ങളുള്ള ക്യാൻസറുകൾക്കെതിരെ ചികിത്സാ, പ്രതിരോധ ശേഷി ഉണ്ട്. ഈ സാധ്യതയുള്ള മറ്റ് ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകളിൽ എലാജിക് ആസിഡ് (ഗ്രാമ്പൂ), ഫെറുലിക് ആസിഡ് (പെരുഞ്ചീരകം, കടുക്, എള്ള്), എപിജെനിൻ (മല്ലി, ആരാണാവോ), ബെറ്റുലിനിക് ആസിഡ് (റോസ്മേരി), കെംഫെറോൾ (ഗ്രാമ്പൂ, ഉലുവ), സെസാമിൻ (എള്ള്), പിപെറിൻ (കുരുമുളക്) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ), ലിമോണീൻ (റോസ് മേരി), ഗാംബോജിക് ആസിഡ് (കോകം). കാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില പ്രധാന ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകളുടെ വിവരണം ചുവടെയുണ്ട്.

Catechins

3,000-ലധികം പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് ഗ്രീൻ, ബ്ലാക്ക് ടീകളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ കാറ്റെച്ചിനുകൾക്ക് വിവിധ അർബുദങ്ങളെ പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിവുണ്ടെന്ന്. ഗ്രീൻ ടീ പോളിഫെനോൾ കീമോപ്രിവൻഷൻ ട്രയലുകളിൽ നിന്ന് പരിമിതമായ അളവിലുള്ള ഡാറ്റയും ലഭ്യമാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരുടെ ഒന്നാം ഘട്ട പരീക്ഷണങ്ങൾ അടിസ്ഥാന ബയോഡിസ്ട്രിബ്യൂഷൻ പാറ്റേണുകൾ, ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക് പാരാമീറ്ററുകൾ, വിവിധ ഗ്രീൻ ടീ തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ ഹ്രസ്വകാല വാക്കാലുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുള്ള പ്രാഥമിക സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലുകൾ എന്നിവ നിർവചിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഗ്രീൻ ടീയുടെ ഉപയോഗം താരതമ്യേന സുരക്ഷിതമാണെന്ന് തോന്നുന്നു. സ്ഥാപിതമായ പ്രീമലിഗ്നന്റ് അവസ്ഥകളുള്ള രോഗികളിൽ, ഗ്രീൻ ടീ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ സെർവിക്കൽ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, ഹെപ്പാറ്റിക് വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ വലിയ വിഷ ഫലമുണ്ടാക്കാതെ തന്നെ കാര്യക്ഷമത കാണിക്കുന്നു. കട്ടിയുള്ള മുഴകളുള്ള ആളുകൾക്ക് പോലും പ്രതിദിനം 1 മില്ലി ഗ്രീൻ ടീക്ക് തുല്യമായ 1 ഗ്രാം വരെ ഗ്രീൻ ടീ സോളിഡ്സ് സുരക്ഷിതമായി കഴിക്കാമെന്ന് ഒരു പുതിയ പഠനം നിർണ്ണയിച്ചു. ക്യാൻസർ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ഗ്രീൻ ടീയുടെ ഉപയോഗത്തെ ഈ നിരീക്ഷണം പിന്തുണയ്ക്കുന്നു (900).

കർകുമിൻ

ഏകദേശം 3000 പ്രസിദ്ധീകരിച്ച പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, വീക്കം, കാൻസർ കീമോപ്രിവൻഷൻ എന്നിവ തടയുന്നതിനായി ഭക്ഷണ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഏറ്റവും വിപുലമായി പഠിച്ച സംയുക്തങ്ങളിലൊന്നാണ് കുർക്കുമിൻ. ഞങ്ങളുടെ ലബോറട്ടറിയിൽ നിന്നുള്ള പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കുർക്കുമിൻ വിവിധ കാൻസർ സെൽ ലൈനുകളിൽ NF-?B, NF-?B-നിയന്ത്രിത ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ എന്നിവയെ തടയുന്നു എന്നാണ്. സ്തന, അന്നനാളം, ആമാശയം, വൻകുടൽ കാൻസർ മോഡലുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളിൽ ഈ ഫൈറ്റോകെമിക്കൽ വീക്കം, കാർസിനോജെനിസിസ് എന്നിവ തടയുന്നുവെന്ന് ഇൻ വിട്രോ, ഇൻ വിവോ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു. മറ്റ് പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കുർക്കുമിൻ വൻകുടൽ പ്രോക്റ്റിറ്റിസിനെയും ക്രോൺസ് രോഗത്തെയും തടയുന്നു, കൂടാതെ കുർക്കുമിൻ മനുഷ്യരിൽ വൻകുടൽ പുണ്ണ് തടയുന്നതായി ഒന്ന് കാണിച്ചു. ഉഷ്ണമേഖലാ പാൻക്രിയാറ്റിസ് രോഗികളിൽ കുർക്കുമിനും പൈപ്പറിനും ചേർന്നുള്ള ഫലത്തെ മറ്റൊരു പഠനം വിലയിരുത്തി. ഫാമിലി അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് ഉള്ള രോഗികളിൽ നടത്തിയ ഒരു പഠനം കാണിക്കുന്നത് ഈ അവസ്ഥയെ തടയുന്നതിൽ കുർക്കുമിന് ഒരു പങ്കുണ്ട്. ആ പഠനത്തിൽ, അഞ്ച് രോഗികളും 6 മാസത്തേക്ക് കുർക്കുമിൻ, ക്വെർസെറ്റിൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു, കൂടാതെ ബേസ്‌ലൈനിൽ നിന്ന് പോളിപ്പ് നമ്പറും (60.4%) വലുപ്പവും (50.9%) കുറഞ്ഞ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളോടെയും ലബോറട്ടറി നിർണ്ണയിക്കുന്ന അസാധാരണത്വങ്ങളില്ലാതെയും ഉണ്ടായിരുന്നു.

വൻകുടൽ കാൻസർ രോഗികളിൽ ഓറൽ കുർക്കുമ സത്തിൽ ഫാർമകോഡൈനാമിക്, ഫാർമക്കോകിനറ്റിക് ഇഫക്റ്റുകളും പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. സാധാരണ കീമോതെറാപ്പികളിലേക്കുള്ള വികസിത വൻകുടൽ കാൻസർ രോഗികളിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, 15 രോഗികൾക്ക് 4 മാസം വരെ ദിവസേന കുർക്കുമ സത്ത് ലഭിച്ചു. ഓറൽ കുർക്കുമ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് നന്നായി സഹിച്ചുവെന്നും ഡോസ് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന വിഷ ഇഫക്റ്റുകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ലെന്നും ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. വികസിത വൻകുടൽ കാൻസർ ഉള്ള രോഗികളിൽ, പ്രതിദിനം 3.6 ഗ്രാം കുർക്കുമിൻ കഴിക്കുന്നത്, ആദ്യ ദിവസം പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ E62 ഉൽപാദനത്തിൽ 2% കുറവും 1 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് 57 മണിക്കൂർ എടുത്ത രക്തസാമ്പിളുകളിൽ 29-ാം ദിവസം 1% കുറവും ഉണ്ടാക്കിയതായി മറ്റൊരു പഠനം കാണിക്കുന്നു.

വിവിധ സ്ഥലങ്ങളിൽ (സ്തനം, 62; വൾവ, 37; ഓറൽ, 4; ചർമ്മം, 7; മറ്റുള്ളവ, 7) ബാഹ്യ കാൻസർ നിഖേദ് ഉള്ള 11 കാൻസർ രോഗികളുമായി നടത്തിയ ആദ്യകാല ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം ഗന്ധം (90% രോഗികൾ) , ചൊറിച്ചിൽ (ഏതാണ്ട് എല്ലാ രോഗികളും), നിഖേദ് വലിപ്പവും വേദനയും (രോഗികളുടെ 10%), കുർക്കുമിൻ അടങ്ങിയ ഒരു തൈലം പ്രാദേശികമായി പ്രയോഗിച്ചതിന് ശേഷം എക്സുഡേറ്റുകൾ (70% രോഗികൾ). ഒരു ഘട്ടം 1 ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിൽ, 8,000 മാസത്തേക്ക് 3 മില്ലിഗ്രാം കുർക്കുമിൻ വായിൽ എടുത്തത്, ഗർഭാശയ സെർവിക്കൽ ഇൻട്രാപിത്തീലിയൽ നിയോപ്ലാസം (നാല് രോഗികളിൽ ഒരാൾ), കുടൽ മെറ്റാപ്ലാസിയ (ആറു രോഗികളിൽ ഒരാൾ) ഉള്ള രോഗികളിൽ പ്രീ-കാൻസർ നിഖേദ് ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ മെച്ചപ്പെടുത്തലിന് കാരണമായി. , മൂത്രാശയ അർബുദം (രണ്ട് രോഗികളിൽ ഒരാൾ), ഓറൽ ല്യൂക്കോപ്ലാകിയ (ഏഴ് രോഗികളിൽ രണ്ടുപേർ).

ഈ പഠനത്തിൽ പങ്കെടുത്ത 2 മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ രോഗികളിൽ നിന്ന് പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളിൽ NF-?B, COX-3, STAT29 എന്നിവയുടെ ഘടനാപരമായ സജീവമാക്കലിനെ കുർക്കുമിൻ തടഞ്ഞുവെന്ന് ഞങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പ് നടത്തിയ മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. കുർക്കുമിൻ 2, 4, 8, അല്ലെങ്കിൽ 12 ഗ്രാം / ദിവസം വാമൊഴിയായി നൽകി. കുർക്കുമിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളില്ലാതെ നന്നായി സഹിച്ചു. 29 രോഗികളിൽ, 12 പേർ 12 ആഴ്ച ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയരായി, 5 പേർ സ്ഥിരമായ രോഗവുമായി 1 വർഷത്തെ ചികിത്സ പൂർത്തിയാക്കി. ഞങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള മറ്റ് പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കുർക്കുമിൻ പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിനെ തടയുന്നു എന്നാണ്. രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളിൽ NF-?B, COX-2, ഫോസ്‌ഫോറിലേറ്റഡ് STAT3 എന്നിവയുടെ പ്രകടനത്തെ കുർകുമിൻ നിയന്ത്രിച്ചു. ഈ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കുർക്കുമിൻ ഒരു ശക്തമായ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, കീമോപ്രെവന്റീവ് ഏജന്റാണ്. ഞങ്ങളുടെ സമീപകാല അവലോകനങ്ങളിലൊന്നിൽ (79) curcumin-ന്റെയും അതിന്റെ കാൻസർ വിരുദ്ധ ഗുണങ്ങളുടെയും വിശദമായ വിവരണം കാണാം.

ഡയലിഡിസൾഫൈഡ്

വെളുത്തുള്ളിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഡയലിൽഡിസൾഫൈഡ്, വൻകുടൽ, ബ്രെസ്റ്റ്, ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ, മെലനോമ, ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ സെൽ ലൈനുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി കാൻസർ സെൽ ലൈനുകളുടെ വളർച്ചയെയും വ്യാപനത്തെയും തടയുന്നു. ഈ സംയുക്തം COX-320, NF-?B, ERK-2 എന്നിവയെ തടഞ്ഞുകൊണ്ട് കോളോ 2 DM ഹ്യൂമൻ കോളൻ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് സമീപകാല പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഡൈമെതൈൽഹൈഡ്രാസിൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വൻകുടൽ കാൻസർ, ബെൻസോ[എ] പൈറീൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് നിയോപ്ലാസിയ, എലികളിലെ ഗ്ലൂട്ടാത്തിയോൺ എസ്-ട്രാൻസ്ഫെറേസ് പ്രവർത്തനം എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി അർബുദങ്ങളെ ഇത് തടയുന്നതായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്; ബെൻസോ [a]പൈറീൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് സ്കിൻ കാർസിനോജെനിസിസ് എലികളിൽ; എലികളിൽ എൻ-നൈട്രോസോമെതൈൽബെൻസിലാമൈൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് അന്നനാളത്തിലെ കാൻസർ; പെൺ എ/ജെ എലികളിൽ എൻ-നൈട്രോസോഡിതൈലാമൈൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഫോറെസ്റ്റോമാച്ച് നിയോപ്ലാസിയ; എലികളിൽ അരിസ്റ്റോലോച്ചിക് ആസിഡ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഫോറെസ്റ്റോമാച്ച് കാർസിനോജെനിസിസ്; എലി കരളിൽ ഡൈതൈൽനിട്രോസാമൈൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഗ്ലൂട്ടാത്തയോൺ എസ്-ട്രാൻസ്ഫെറേസ് പോസിറ്റീവ് ഫോസി; എലികളിൽ 2-അമിനോ- 3-മെഥൈലിമിഡാസോ[4,5-f]ക്വിനോലിൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഹെപ്പറ്റോകാർസിനോജെനിസിസ്; കൂടാതെ C3H എലികളിലെ ഡൈതൈൽനിട്രോസാമൈൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ലിവർ ഫോസിയും ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ അഡിനോമയും. വിനൈൽ കാർബമേറ്റ്, എൻ-നൈട്രോസോഡിമെത്തിലാമൈൻ എന്നിവയാൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന മ്യൂട്ടജെനിസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമറിജെനിസിസ് എന്നിവയെ ഡയലിൽഡിസൾഫൈഡ് തടയുന്നു; എലികളിൽ അഫ്ലാറ്റോക്സിൻ ബി 1-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ്, എൻ-നൈട്രോസോഡിഎഥൈലാമിൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ലിവർ പ്രെനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് ഫോസി; arylamine N-acetyltransfer-ase പ്രവർത്തനവും 2-അമിനോഫ്ലൂറീൻ-DNA അഡക്റ്റുകളും ഹ്യൂമൻ പ്രോമിയോലോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ സെല്ലുകളിൽ; DMBA-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മൗസ് സ്കിൻ ട്യൂമറുകൾ; എലി അന്നനാളത്തിൽ എൻ-നൈട്രോസോമെതൈൽബെൻസിലാമൈൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മ്യൂട്ടേഷൻ; പെൺ എസിഐ എലികളുടെ സ്തനങ്ങളിൽ ഡൈതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്റ്ററോൾ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഡിഎൻഎ അഡക്‌ടുകളും.

റാഡിക്കലുകളെ തുരത്തുന്നത് പോലെയുള്ള നിരവധി സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ ഡയലിൽഡിസൾഫൈഡ് ഒരു ആന്റികാർസിനോജെനിക് പ്രഭാവം കൊണ്ടുവരുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു; ഗ്ലൂതിയോൺ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക; ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ എസ്-ട്രാൻസ്ഫെറേസ്, കാറ്റലേസ് തുടങ്ങിയ എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുക; സൈറ്റോക്രോം p4502E1, ഡിഎൻഎ റിപ്പയർ മെക്കാനിസങ്ങൾ എന്നിവ തടയുന്നു; ക്രോമസോം കേടുപാടുകൾ തടയുന്നു (80).

തൈമോക്വിനോൺ

കറുത്ത ജീരകത്തിൽ നിന്നുള്ള കീമോതെറാപ്പിറ്റിക്, കീമോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഏജന്റുകളിൽ തൈമോക്വിനോൺ (ടിക്യു), ഡൈതൈമോക്വിനോൺ (ഡിടിക്യു), തൈമോഹൈഡ്രോക്വിനോൺ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഈ വിത്തിന്റെ എണ്ണയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. വിവിധ ട്യൂമർ കോശങ്ങൾക്കെതിരെ ടിക്യുവിന് ആന്റിനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്. നിഗല്ല സാറ്റിവയുടെ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഇഫക്റ്റുകൾക്കും DTQ സംഭാവന നൽകുന്നു. DTQ, TQ എന്നിവ പല പാരന്റൽ സെൽ ലൈനുകളിലേക്കും അവയുടെ അനുബന്ധ മൾട്ടിഡ്രഗ്-റെസിസ്റ്റന്റ് ഹ്യൂമൻ ട്യൂമർ സെൽ ലൈനുകളിലേക്കും ഒരുപോലെ സൈറ്റോടോക്സിക് ആണെന്ന് ഇൻ വിട്രോ പഠന ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കാൻസർ സെൽ ലൈനുകളിൽ p53-ആശ്രിതവും p53-സ്വതന്ത്രവുമായ പാതകൾ വഴി TQ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് സെൽ-സൈക്കിൾ അറസ്റ്റിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ അളവ് മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇന്നുവരെ, TQ- യുടെ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് സാധ്യതകൾ പരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല, എന്നാൽ നിരവധി പഠനങ്ങൾ മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളിൽ അതിന്റെ വാഗ്ദാന വിരുദ്ധ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. TQ എലികളിലെ അർബുദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഫോറെസ്‌റ്റോമാച്ചും ചർമ്മത്തിലെ ട്യൂമർ രൂപീകരണവും അടിച്ചമർത്തുകയും ചർമ്മ ട്യൂമറിജെനിസിസിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു കീമോപ്രെവന്റീവ് ഏജന്റായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മാത്രവുമല്ല, TQ-ഉം വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ആൻറി-കാൻസർ മരുന്നുകളുടെ സംയോജനം മരുന്നിന്റെ ചികിത്സാ സൂചിക മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും കീമോതെറാപ്പി മൂലമുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ തടയുകയും സിസ്പ്ലാറ്റിൻ, ഐഫോസ്ഫാമൈഡ് തുടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ ആന്റിട്യൂമർ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. NF-?B, NF-?B-നിയന്ത്രിത ജീൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (81) അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെ NF-?B സിഗ്നലിംഗ് പാതയെ TQ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങളുടെ സ്വന്തം ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള വളരെ സമീപകാല റിപ്പോർട്ട് സ്ഥിരീകരിച്ചു.

കാപ്സൈസിൻ

ചുവന്ന മുളകിന്റെ ഘടകമായ കാപ്സൈസിൻ (t8-methyl-N-vanillyl- 6-nonenamide) എന്ന ഫിനോളിക് സംയുക്തം വിപുലമായി പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. ക്യാപ്‌സൈസിൻ ഒരു അർബുദമാണെന്ന് സംശയിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ഇതിന് കീമോപ്രിവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ടെന്ന് ഗണ്യമായ തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കാപ്‌സൈസിന്റെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ്, ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആന്റിട്യൂമർ ഗുണങ്ങൾ വിട്രോയിലും വിവോ സിസ്റ്റത്തിലും സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, കൾച്ചർഡ് HL-1 സെല്ലുകളിൽ NF-?B, AP-60 എന്നിവയുടെ TPA- ഉത്തേജിതമായ ആക്റ്റിവേഷൻ അടിച്ചമർത്താൻ ക്യാപ്‌സൈസിന് കഴിയുമെന്ന് കാണിച്ചു. കൂടാതെ, മാരകമായ മെലനോമ കോശങ്ങളിലെ NF-?B യുടെ ഘടനാപരമായ സജീവമാക്കലിനെ ക്യാപ്‌സൈസിൻ തടഞ്ഞു. കൂടാതെ, ക്യാപ്‌സൈസിൻ NF-?B യുടെ TPA- ഉത്തേജിതമായ സജീവമാക്കലും എലികളിലെ AP-1 ന്റെ എപ്പിഡെർമൽ ആക്റ്റിവേഷനും ശക്തമായി അടിച്ചമർത്തുന്നു. ക്യാപ്‌സൈസിൻ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മറ്റൊരു നിർദ്ദിഷ്ട സംവിധാനം, വിവിധ രാസ അർബുദങ്ങളുടെയും മ്യൂട്ടജനുകളുടെയും സജീവമാക്കലിലും വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നതിലും ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന സെനോബയോട്ടിക് മെറ്റബോളിസിങ് എൻസൈമുകളുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഹെപ്പാറ്റിക് എൻസൈമുകൾ മുഖേനയുള്ള ക്യാപ്‌സൈസിൻ മെറ്റബോളിസം എൻസൈമുകളുടെയും ടിഷ്യു മാക്രോമോളിക്കുളുകളുടെയും സജീവ സൈറ്റുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള റിയാക്ടീവ് ഫിനോക്സി റാഡിക്കൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

ക്യാപ്‌സെയ്‌സിന് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷൻ തടയാനും കാത്സ്യം-അയണോഫോറിൻ്റെ ഉത്തേജിതമായ പ്രോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങളെ അടിച്ചമർത്താനും കഴിയും, അതായത് സൂപ്പർഓക്‌സൈഡ് അയോണിന്റെ ജനറേഷൻ, ഫോസ്ഫോളിപേസ് എ2 പ്രവർത്തനം, മാക്രോഫേജുകളിലെ മെംബ്രൻ ലിപിഡ് പെറോക്‌സിഡേഷൻ. ലബോറട്ടറി മൃഗങ്ങളുടെ വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ഇത് ഒരു ആന്റിഓക്‌സിഡന്റായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. എലികളിലും എലികളിലും കാർസിനോജൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഇൻഫ്ലമേഷനെതിരായ ക്യാപ്‌സൈസിൻ എന്ന ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഗുണങ്ങളും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. COX-2 അടിച്ചമർത്തലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എലികളിലെ എത്തനോൾ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഗ്യാസ്ട്രിക് മ്യൂക്കോസൽ പരിക്ക്, ഹെമറാജിക് മണ്ണൊലിപ്പ്, ലിപിഡ് പെറോക്‌സിഡേഷൻ, മൈലോപെറോക്‌സിഡേസ് പ്രവർത്തനം എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ ക്യാപ്‌സൈസിൻ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ചെലുത്തുന്നു. സ്കിൻ പാപ്പിലോമജെനിസിസ് (82).

ജിഞ്ചർ

ജിഞ്ചറോൾ, പ്രധാനമായും സുഗന്ധവ്യഞ്ജന ഇഞ്ചിയിൽ (സിംഗിബർ ഒഫിസിനാലെ റോസ്‌കോ) അടങ്ങിയിട്ടുള്ള ഫിനോളിക് പദാർത്ഥത്തിന് ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ്, ആന്റിപോപ്റ്റോട്ടിക്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വൈവിധ്യമാർന്ന ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട്. ജിഞ്ചറോളിന് ആൻറി കാൻസർ, കീമോപ്രെവന്റീവ് ഗുണങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ p2 MAPK®NF-?B സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്‌വേ തടയുന്നതിലൂടെ COX-38 എക്സ്പ്രഷൻ തടയുന്നത് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട സംവിധാനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ജിഞ്ചറോളിന്റെ കാൻസർ പ്രതിരോധ ശേഷിയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ റിപ്പോർട്ട് ശുക്ലയും സിംഗും (83) അടുത്തിടെ നടത്തിയ അവലോകനത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ചു.

അനെഥോൾ

മസാല പെരുംജീരകത്തിന്റെ പ്രധാന സജീവ ഘടകമായ അനെത്തോൾ കാൻസർ വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നു. 1995-ൽ, അൽ-ഹർബി et al. (84) എലികളിലെ ട്യൂമർ മാതൃകയിൽ പ്രേരിപ്പിച്ച എർലിച്ച് അസൈറ്റ്സ് കാർസിനോമയ്‌ക്കെതിരായ അനെത്തോളിന്റെ ആന്റിട്യൂമർ പ്രവർത്തനം പഠിച്ചു. അനെത്തോൾ അതിജീവന സമയം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ട്യൂമറിന്റെ ഭാരം കുറയ്ക്കുകയും EAT-വഹിക്കുന്ന എലികളുടെ അളവും ശരീരഭാരവും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തുവെന്ന് പഠനം വെളിപ്പെടുത്തി. ഇത് കൈകാലിലെ EAT കോശങ്ങളിൽ കാര്യമായ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കുകയും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും MDA യുടെയും അളവ് കുറയ്ക്കുകയും NP-SH സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു.

അനെത്തോൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം നിരീക്ഷിച്ച ഹിസ്റ്റോപാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ സാധാരണ സൈറ്റോടോക്സിക് മരുന്നായ സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡിന്റെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷമുള്ളവയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്. മൈക്രോ ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ടാകുന്നതിന്റെ ആവൃത്തിയും പോളിക്രോമാറ്റിക് എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെയും നോർമോക്രോമാറ്റിക് എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെയും അനുപാതവും എലികളുടെ ഫെമറൽ കോശങ്ങളിൽ അനെത്തോൾ മൈറ്റോഡിപ്രസീവ്, നോൺക്ലാസ്റ്റോജെനിക് ആണെന്ന് കാണിച്ചു. 1996-ൽ, സെൻ et al., (85) അനെത്തോൾ, അനെതോൾഡിത്തിയോൾത്തിയോൺ എന്നിവയുടെ ഒരു ഡെറിവേറ്റീവിന്റെ NF-?B ഇൻഹിബിറ്ററി പ്രവർത്തനം പഠിച്ചു. അവരുടെ പഠന ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് അനെത്തോൾ H2O2, ഫോർബോൾ മിറിസ്റ്റേറ്റ് അസറ്റേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ TNF ആൽഫ ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് NF-?B ആക്റ്റിവേഷൻ ഹ്യൂമൻ ജുർകാറ്റ് ടി-സെല്ലുകളിൽ (86) ഒരു എലി സസ്തനാർബുദ മാതൃകയിൽ DMBA യ്‌ക്കെതിരായ അനെത്തോൾ ട്രൈത്തയോണിന്റെ ആന്റികാർസിനോജെനിക് പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ച് പഠിച്ചു. ഈ ഫൈറ്റോകെമിക്കൽ സസ്തനഗ്രന്ഥങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ ഡോസ്-ആശ്രിത രീതിയിൽ തടയുന്നുവെന്ന് പഠന ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.

നകാഗാവയും സുസുക്കിയും (87) ട്രാൻസ്-അനെത്തോളിന്റെ (അനെത്തോൾ) മെറ്റബോളിസവും പ്രവർത്തനരീതിയും, പുതുതായി വേർതിരിച്ച എലി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളിലും സംസ്‌കരിച്ച MCF-7 ഹ്യൂമൻ സ്തനാർബുദ കോശങ്ങളിലും സംയുക്തത്തിന്റെയും അതിന്റെ മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും ഈസ്ട്രജൻ പോലുള്ള പ്രവർത്തനവും പഠിച്ചു. ഹൈഡ്രോക്സൈലേറ്റഡ് ഇന്റർമീഡിയറ്റ്, 7OHPB യുടെ സാന്ദ്രതയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, എലി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളിലെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ അനെത്തോളിന്റെ ബയോ ട്രാൻസ്ഫോർമേഷൻ ഒരു സൈറ്റോടോക്സിക് ഫലവും MCF-4 കോശങ്ങളിലെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ ഈസ്ട്രജനിക് ഫലവും ഉണ്ടാക്കുമെന്ന് ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഓർഗാനോസൾഫർ സംയുക്തമായ അനെതോൾ ഡിത്തയോലെത്തിയോൺ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനെതിരായ ഫലപ്രദമായ കീമോപ്രെവന്റീവ് ഏജന്റായിരിക്കുമെന്ന് പ്രാഥമിക പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ലാമും മറ്റുള്ളവരും (88) ബ്രോങ്കിയൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉള്ള പുകവലിക്കാരിൽ അനെത്തോൾ ഡിത്തയോലെത്തിയോണിന്റെ ഘട്ടം 2 ബി ട്രയൽ നടത്തി. ഈ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിന്റെ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് അനെത്തോൾ ഡിത്തയോലെത്തിയോൺ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനെതിരെ ഫലപ്രദമായ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഏജന്റാണ്.

ഡയോസ്ജെനിൻ

ഉലുവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഡയോസ്ജെനിൻ എന്ന സ്റ്റിറോയിഡൽ സാപ്പോണിൻ, വീക്കം അടിച്ചമർത്തുകയും, വ്യാപനത്തെ തടയുകയും, വിവിധ ട്യൂമർ കോശങ്ങളിൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിലെ ഗവേഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് ഡയോസ്ജെനിൻ വ്യാപനത്തെ അടിച്ചമർത്തുകയും വൈവിധ്യമാർന്ന കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ലൈനുകളിൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സെൽ-സൈക്കിൾ അറസ്റ്റ്, Ca2+ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് തടസ്സപ്പെടുത്തൽ, p53 സജീവമാക്കൽ, അപ്പോപ്റ്റോസിസ്-ഇൻഡ്യൂസിങ് ഫാക്ടർ റിലീസ്, കാസ്‌പേസ്-3 പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മോഡുലേഷൻ എന്നിവയിലൂടെ ഡയോസ്ജെനിൻ ആന്റിപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ മധ്യസ്ഥമാക്കപ്പെടുന്നു. ഡയോസ്ജെനിൻ അസോക്സിമീഥേൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് അബെറന്റ് കോളൻ ക്രിപ്റ്റ് ഫോസിയെ തടയുകയും കുടൽ വീക്കം തടയുകയും LOX, COX-2 എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്ന കീമോക്കിൻ റിസപ്റ്ററായ CXCR3 യുമായി ഡയോസ്ജെനിൻ ബന്ധിക്കുന്നതായും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അക്റ്റ് ഡൗൺ-റെഗുലേഷൻ, I?B കൈനസ് ആക്ടിവേഷൻ, NF-?B-നിയന്ത്രിത ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ (89) എന്നിവയിലൂടെ ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റോജെനിസിസ്, സെൽ അധിനിവേശം, കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം എന്നിവയെ ഡയോസ്ജെനിൻ തടയുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങളുടെ സ്വന്തം ലബോറട്ടറിയിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.

യൂഗിനോൾ

ഗ്രാമ്പൂവിന്റെ സജീവ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് യൂജെനോൾ. ഘോഷ് തുടങ്ങിയവർ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ. (90) മെലനോമ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തെ യൂജെനോൾ അടിച്ചമർത്തുന്നതായി കാണിച്ചു. ഒരു ബി 16 സെനോഗ്രാഫ്റ്റ് പഠനത്തിൽ, യൂജെനോൾ ചികിത്സ ഗണ്യമായ ട്യൂമർ വളർച്ച കാലതാമസം ഉണ്ടാക്കി, ട്യൂമർ വലുപ്പത്തിൽ ഏകദേശം 40% കുറയുന്നു, കൂടാതെ അവസാന പോയിന്റിലേക്കുള്ള ശരാശരി സമയത്തിൽ 19% വർദ്ധനവ്. കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമുള്ളത്, കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിലെ 50% മൃഗങ്ങളും മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് വളർച്ച മൂലം മരിച്ചു, അതേസമയം യൂജെനോൾ ട്രീറ്റ്മെന്റ് ഗ്രൂപ്പിൽ ആരും കോശ ആക്രമണത്തിന്റെയോ മെറ്റാസ്റ്റാസിസിന്റെയോ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണിച്ചില്ല. 1994-ൽ സുകുമാരൻ തുടങ്ങിയവർ. (91) Eugenol DMBA എലികളിൽ ത്വക്ക് മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കിയതായി കാണിച്ചു. യൂജെനോൾ സൂപ്പർഓക്സൈഡ് രൂപീകരണത്തെയും ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷനെയും അതിന്റെ കീമോപ്രെവന്റീവ് പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമായേക്കാവുന്ന റാഡിക്കൽ സ്കാവെഞ്ചിംഗ് പ്രവർത്തനത്തെയും തടയുന്നുവെന്ന് ഇതേ പഠനം തെളിയിച്ചു. ഇമൈദ തുടങ്ങിയവർ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ. (92) യൂജെനോൾ 1,2-ഡൈമെഥൈൽഹൈഡ്രാസൈൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഹൈപ്പർപ്ലാസിയയുടെയും പാപ്പിലോമകളുടെയും വികസനം വർദ്ധിപ്പിച്ചതായി കാണിച്ചു, എന്നാൽ F1 ആൺ എലികളിൽ 1-മെഥൈൽ-344-നൈട്രോസൗറിയ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് കിഡ്നി നെഫ്രോബ്ലാസ്റ്റോമകളുടെ സംഭവവികാസങ്ങൾ കുറഞ്ഞു.

പിസാനോ മറ്റുള്ളവരും നടത്തിയ മറ്റൊരു പഠനം. (93) യൂജെനോളും അനുബന്ധ ബിഫെനൈലും (എസ്)-6,6?-ഡിബ്രോമോ-ഡിഹൈഡ്രോഡ്യൂജെനോളും ന്യൂറോ എക്ടോഡെർമൽ ട്യൂമർ കോശങ്ങളിൽ പ്രത്യേക ആന്റിപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് പ്രവർത്തനം ഉളവാക്കുന്നു, ഇത് ഭാഗികമായി അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. 2003-ൽ, കിം et al. (94) എച്ച്ടി-2 സെല്ലുകളിലും ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ്-ഉത്തേജിത മൗസ് മാക്രോഫേജ് RAW29 സെല്ലുകളിലും യൂജെനോൾ COX-264.7 mRNA എക്സ്പ്രഷൻ (വീക്കം, കാർസിനോജെനിസിസ് പ്രക്രിയകളിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പ്രധാന ജീനുകളിൽ ഒന്ന്) അടിച്ചമർത്തുന്നതായി കാണിച്ചു. Deigner et al നടത്തിയ മറ്റൊരു പഠനം. (95) 1?-ഹൈഡ്രോക്സിയുജെനോൾ 5-ലിപ്പോക്സിജനേസിന്റെയും Cu(2+)-മെഡിയേറ്റഡ് ലോ-ഡെൻസിറ്റി ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ ഓക്സിഡേഷന്റെയും നല്ല ഇൻഹിബിറ്ററാണെന്ന് കാണിച്ചു. റോംപെൽബർഗും മറ്റുള്ളവരും നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ. (96) യൂജെനോൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള എലികളുടെ വിവോ ചികിത്സയിൽ, സാൽമൊണല്ല ടൈഫിമൂറിയം മ്യൂട്ടജെനിസിറ്റി അസേയിൽ ബെൻസോപൈറിൻറെ മ്യൂട്ടജെനിസിറ്റി കുറയ്‌ക്കപ്പെട്ടു, അതേസമയം യൂജെനോൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സംസ്ക്കരിച്ച കോശങ്ങളുടെ വിട്രോ ചികിത്സ ബെൻസോപൈറിനിന്റെ ജനിതക വിഷാംശം വർദ്ധിപ്പിച്ചു.

മുഴുവൻ ധാന്യ ഭക്ഷണങ്ങൾ

പ്രധാന ധാന്യ ഭക്ഷണങ്ങൾ ഗോതമ്പ്, അരി, ചോളം എന്നിവയാണ്; ബാർലി, സോർഗം, മില്ലറ്റ്, റൈ, ഓട്സ് എന്നിവയാണ് ചെറിയവ. മിക്ക സംസ്‌കാരങ്ങൾക്കും ധാന്യങ്ങൾ പ്രധാന ഭക്ഷണമാണ്, എന്നാൽ മിക്കതും പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങളിൽ ശുദ്ധീകരിച്ച ധാന്യ ഉൽപന്നങ്ങളായാണ് കഴിക്കുന്നത് (97). വിറ്റാമിൻ ഇ, ടോകോട്രിയനോൾസ്, ഫിനോളിക് ആസിഡുകൾ, ലിഗ്നൻസ്, ഫൈറ്റിക് ആസിഡ് തുടങ്ങിയ കീമോപ്രെവന്റീവ് ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകൾ മുഴുവൻ ധാന്യങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ധാന്യങ്ങളിലെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് ഉള്ളടക്കം ചില സരസഫലങ്ങളേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിലും സാധാരണ പഴങ്ങളിലോ പച്ചക്കറികളിലോ ഉള്ളതിനേക്കാൾ കൂടുതലാണ് (98). ശുദ്ധീകരണ പ്രക്രിയ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റിനെ കേന്ദ്രീകരിക്കുകയും മറ്റ് മാക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, ധാതുക്കൾ എന്നിവയുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കാരണം പുറം പാളികൾ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, ക്യാൻസറിനെതിരായ പ്രതിരോധ പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള എല്ലാ പോഷകങ്ങളും കുറയുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വിറ്റാമിൻ ഇ 92% (99) വരെ കുറയുന്നു.

ഓറൽ അറ, ശ്വാസനാളം, അന്നനാളം, പിത്തസഞ്ചി, ശ്വാസനാളം, മലവിസർജ്ജനം, വൻകുടൽ, ദഹനനാളത്തിന്റെ മുകൾഭാഗം, സ്തനങ്ങൾ, കരൾ, എൻഡോമെട്രിയം, അണ്ഡാശയങ്ങൾ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ഗ്രന്ഥി, മൂത്രസഞ്ചി, വൃക്കകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി അർബുദങ്ങളുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതായി ഹോൾഗ്രെയിൻ കണ്ടെത്തി. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അതുപോലെ ലിംഫോമ, ലുക്കീമിയ, മൈലോമ (100,101). ഈ പഠനങ്ങളിൽ ഹോൾഗ്രെയ്ൻ ഭക്ഷണങ്ങൾ കഴിക്കുന്നത് കാൻസർ സാധ്യത 30-70% കുറയ്ക്കുന്നു (102).

ധാന്യങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് ക്യാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നത്? നിരവധി സാധ്യതയുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, മുഴുവൻ ധാന്യങ്ങളുടെ പ്രധാന ഘടകമായ ലയിക്കാത്ത നാരുകൾക്ക് കുടൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും (103). കൂടാതെ, ലയിക്കാത്ത നാരുകൾ അഴുകലിന് വിധേയമാകുന്നു, അങ്ങനെ ബ്യൂട്ടറേറ്റ് പോലുള്ള ഹ്രസ്വ-ചെയിൻ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ട്യൂമർ രൂപീകരണത്തെ ഒരു പ്രധാന അടിച്ചമർത്തലാണ് (104). മുഴുവൻ ധാന്യങ്ങളും അനുകൂലമായ ഗ്ലൂക്കോസ് പ്രതികരണത്തിന് മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, ഇത് സ്തന, വൻകുടൽ കാൻസറുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു (105). കൂടാതെ, ധാന്യങ്ങളിൽ നിന്നും പയറുവർഗ്ഗങ്ങളിൽ നിന്നുമുള്ള നിരവധി ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകൾക്ക് പലതരം ക്യാൻസറുകൾക്കെതിരെ കീമോപ്രിവന്റീവ് പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഐസോഫ്ലേവോണുകൾ (ഡെയ്‌ഡ്‌സീൻ, ജെനിസ്റ്റീൻ, ഇക്വോൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ) പയർവർഗ്ഗ സസ്യങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നതും ആന്റിപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ളതുമായ നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ഡിഫെനോളിക് സംയുക്തങ്ങളാണ്. പലരിൽ നിന്നുമുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾ, എന്നാൽ എല്ലാം അല്ല, ഐസോഫ്ലേവോൺ അടങ്ങിയ സോയ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭക്ഷണവും മനുഷ്യരിൽ കാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ അർബുദത്തിൽ നിന്നുള്ള മരണനിരക്ക് കുറയുന്നതും തമ്മിൽ കാര്യമായ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. നമ്മുടെ ലബോറട്ടറി കാണിച്ചുതരുന്നത് ടോക്കോട്രിനോളുകൾക്കല്ല, പക്ഷേ ടോക്കോഫെറോളുകൾക്ക് NF-?B സജീവമാക്കൽ മിക്ക അർബുദങ്ങളാലും പ്രേരിതമാക്കപ്പെടുമെന്നും, അങ്ങനെ ട്യൂമറുകളുടെ വ്യാപനം, അതിജീവനം, അധിനിവേശം, ആൻജിയോജെനിസിസ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ ജീനുകളെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (106).

ഏഷ്യയിലെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറുകളുടെ കുറഞ്ഞനിരക്കിനും മരണനിരക്കിനും സോയ ഐസോഫ്‌ളവോണുകൾ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണക്രമം (സാധാരണ ഏഷ്യൻ ഭക്ഷണക്രമം പോലുള്ളവ) പ്രധാന സംഭാവന നൽകുന്ന ഘടകമാണെന്ന് നിരീക്ഷണ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അമേരിക്കൻ അല്ലെങ്കിൽ യൂറോപ്യൻ വിഷയങ്ങളിലെ കണ്ടെത്തലുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ജാപ്പനീസ് വിഷയങ്ങളിൽ ഡെയ്‌ഡ്‌സീൻ, ജെനിസ്റ്റൈൻ, ഇക്വോൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഭക്ഷണത്തെയും മൂത്ര വിസർജ്ജന നിലയെയും കുറിച്ചുള്ള കണ്ടെത്തലുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, സോയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലെ ഐസോഫ്‌ളവനോയിഡുകൾ കാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഏജന്റുകളായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു. സ്തനാർബുദത്തിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനത്തിന് പുറമേ, ജെനിസ്റ്റീനും അനുബന്ധ ഐസോഫ്ലേവണുകളും കോശവളർച്ചയെ തടയുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ആമാശയം, മൂത്രസഞ്ചി, ശ്വാസകോശം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, രക്തം എന്നിവയിൽ രാസപരമായി പ്രേരിതമായ കാൻസറുകളുടെ വികസനം തടയുന്നു (107).

വിറ്റാമിനുകൾ

വിവാദമാണെങ്കിലും, കാൻസർ കീമോപ്രിവൻഷനിൽ വിറ്റാമിനുകളുടെ പങ്ക് കൂടുതലായി വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു. വിറ്റാമിൻ ഡി ഒഴികെയുള്ള വിറ്റാമിനുകളുടെ പ്രാഥമിക ഭക്ഷണ സ്രോതസ്സുകളാണ് പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും. വിറ്റാമിനുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വിറ്റാമിനുകൾ സി, ഡി, ഇ എന്നിവയ്ക്ക് പ്രത്യക്ഷമായ വിഷാംശം കൂടാതെ ക്യാൻസർ കീമോപ്രെവന്റീവ് പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠന കണ്ടെത്തലുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, വിവിധ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾക്കെതിരായ വിറ്റാമിൻ സിയുടെ ആൻറി-കാൻസർ/ചീമോപ്രെവന്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ അതിന്റെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രവർത്തനങ്ങളുമായും വീക്കം തടയുന്നതിലും ഗ്യാപ് ജംഗ്ഷൻ ഇന്റർസെല്ലുലാർ കമ്മ്യൂണിക്കേഷനുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സമീപകാല എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനത്തിൽ നിന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾ, പ്ലാസ്മയിലെ ഉയർന്ന വിറ്റാമിൻ സി സാന്ദ്രത ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മരണവുമായി വിപരീത ബന്ധമുണ്ടെന്ന് കാണിക്കുന്നു. 1997-ൽ, വേൾഡ് ക്യാൻസർ റിസർച്ച് ഫണ്ടിലെയും അമേരിക്കൻ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഫോർ കാൻസർ റിസർച്ചിലെയും വിദഗ്ധ പാനലുകൾ, ആമാശയം, വായ, ശ്വാസനാളം, അന്നനാളം, ശ്വാസകോശം, പാൻക്രിയാസ്, സെർവിക്സ് (108) എന്നിവയിലെ അർബുദ സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ വിറ്റാമിൻ സിക്ക് കഴിയുമെന്ന് കണക്കാക്കി (XNUMX).

കോശവളർച്ച, വ്യതിരിക്തത, അപ്പോപ്‌ടോസിസ്, ക്യാൻസറിന്റെ വികാസത്തിന്റെ കേന്ദ്രീകൃതമായ സെല്ലുലാർ മെക്കാനിസങ്ങളുടെ വിപുലമായ ശ്രേണി എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം എന്ന നിലയിലുള്ള അതിന്റെ പങ്കിന്റെ ഫലമായാണ് വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് (109).

വ്യായാമം/ശാരീരിക പ്രവർത്തനം

ക്രമമായ ശാരീരിക വ്യായാമം വിവിധ ക്യാൻസറുകളുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന വിപുലമായ തെളിവുകളുണ്ട്. ഉദാസീനമായ ജീവിതശൈലി മിക്ക വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സ്തന, വൻകുടൽ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, പാൻക്രിയാസ്, മെലനോമ എന്നിവയുടെ അർബുദ സാധ്യതയുമായി ശാരീരിക നിഷ്‌ക്രിയത്വം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (110). വ്യായാമത്തിന്റെ അഭാവം നിമിത്തം ഉദാസീനരായ സ്ത്രീകൾക്കിടയിൽ സ്തനാർബുദ സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നത് എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ ഉയർന്ന സെറം സാന്ദ്രത, ഹോർമോൺ-ബൈൻഡിംഗ് ഗ്ലോബുലിൻ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത, വലിയ കൊഴുപ്പ് പിണ്ഡം, ഉയർന്ന സെറം ഇൻസുലിൻ അളവ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ശാരീരിക നിഷ്‌ക്രിയത്വവും വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും (മിക്കവാറും ജിഐ ട്രാൻസിറ്റ് സമയത്തിലെ വർദ്ധനവ്, അതുവഴി കാർസിനോജനുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിന്റെ ദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുക), ഇൻസുലിൻ രക്തചംക്രമണം വർദ്ധിപ്പിക്കുക (വൻകുടൽ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ വ്യാപനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു), പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ അളവ് മാറ്റുക, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയ്ക്കുക, പിത്തരസം മെറ്റബോളിസം പരിഷ്കരിക്കുക. കൂടാതെ, കുറഞ്ഞ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള പുരുഷന്മാരും വലിയ ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സുള്ള സ്ത്രീകളും അവരുടെ മുഴകളിൽ കി-റാസ് മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്, ഇത് 30-50% വൻകുടൽ കാൻസറുകളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. വൻകുടലിലെ കാൻസർ സാധ്യതയിൽ ഏകദേശം 50% കുറവുണ്ടായത് ഏറ്റവും ഉയർന്ന ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉള്ളവരിൽ (111) കണ്ടു. അതുപോലെ, ഉയർന്ന രക്തത്തിലെ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, IGF-1 അളവ്, വ്യായാമക്കുറവ് മൂലം പ്രതിരോധശേഷി കുറയുന്നത് എന്നിവ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. ആഴ്ചയിൽ 56-72 ദിവസം വ്യായാമം ചെയ്യുന്നവരേക്കാൾ ഉദാസീനരായ പുരുഷന്മാർക്ക് 5% ഉം സ്ത്രീകൾക്ക് 7% ഉം മെലനോമയുടെ സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് ഒരു പഠനം സൂചിപ്പിക്കുന്നു (112).

കലോറി നിയന്ത്രണങ്ങൾ

മിക്ക സംസ്കാരങ്ങളിലും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു തരം കലോറി നിയന്ത്രണമാണ് (CR) ഉപവാസം. ഒരുപക്ഷെ, CR-ന് കാൻസർ സംഭവങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന ആദ്യ റിപ്പോർട്ടുകളിലൊന്ന് 1940-ൽ എലികളിൽ ത്വക്ക് മുഴകളുടെയും ഹെപ്പറ്റോമയുടെയും രൂപീകരണത്തെക്കുറിച്ച് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു (113, 114). അതിനുശേഷം, ഈ വിഷയത്തിൽ നിരവധി റിപ്പോർട്ടുകൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു (115, 116). ഭക്ഷണനിയന്ത്രണം, പ്രത്യേകിച്ച് സിആർ, പരീക്ഷണാത്മക അർബുദത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന പരിഷ്കരണമാണ്, ഇത് നിയോപ്ലാസങ്ങളുടെ സംഭവവികാസത്തെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. 36% കലോറി ഉപഭോഗം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് റേഡിയേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് സോളിഡ് ട്യൂമറുകൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ രക്താർബുദങ്ങൾ (117, 118) ഗണ്യമായി കുറച്ചതായി ഗ്രോസും ഡ്രെയ്ഫസും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. യോഷിദ et al. (119) എലികളിൽ ശരീരം മുഴുവനായും വികിരണം ചെയ്യുന്ന ഒരൊറ്റ ചികിത്സയിലൂടെ പ്രേരിതമായ മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം ഉണ്ടാകുന്നത് CR കുറയ്ക്കുന്നുവെന്നും കാണിച്ചു.

CR എങ്ങനെയാണ് ക്യാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതെന്ന് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. എലികളിലെ CR പ്ലാസ്മ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെയും IGF-1 ന്റെയും അളവ് കുറയ്ക്കുകയും അർബുദവും വീക്കവും മാറ്റാനാകാത്ത പ്രതികൂല ഫലങ്ങളില്ലാതെ മാറ്റിവയ്ക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ ദുർബലപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു (120). എലികളിലെ CR-ന്റെ ഫലത്തെക്കുറിച്ച് നടത്തിയ മിക്ക പഠനങ്ങളും ദീർഘകാലമാണ്; എന്നിരുന്നാലും, സ്ഥിരമായി ക്ഷണികമായ CR പരിശീലിക്കുന്ന മനുഷ്യരിൽ അത് സാധ്യമല്ല. മനുഷ്യരിലെ ക്യാൻസറിൽ ക്ഷണികമായ CR ചെലുത്തുന്ന സ്വാധീനം വ്യക്തമല്ല.

നിഗമനങ്ങളിലേക്ക്

മുകളിൽ വിവരിച്ച പഠനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന എല്ലാ ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങളും (കാർസിനോജെനിക് ഏജന്റുകൾ) ക്യാൻസറിനെ തടയുന്ന എല്ലാ ഏജന്റുമാരും (ചീമോപ്രിവന്റീവ് ഏജന്റുകൾ) വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം വഴി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു എന്ന ഏകീകൃത സിദ്ധാന്തം ഞങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു (ചിത്രം 10). വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം ട്യൂമറിജെനിക് പാതയുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത നിരവധി തെളിവുകളിൽ നിന്ന് വ്യക്തമാണ്.

ആദ്യം, സൈറ്റോകൈനുകൾ (TNF, IL-1, IL-6, കെമോക്കൈനുകൾ പോലുള്ളവ), എൻസൈമുകൾ (COX-2, 5-LOX, മാട്രിക്സ് മെറ്റലോപ്രോട്ടീനേസ്-9 [MMP-9]) പോലുള്ള കോശജ്വലന മാർക്കറുകൾ, അഡീഷൻ തന്മാത്രകൾ (ഇന്റർസെല്ലുലാർ അഡീഷൻ മോളിക്യൂൾ 1, എൻഡോതെലിയം ല്യൂക്കോസൈറ്റ് അഡീഷൻ മോളിക്യൂൾ 1, വാസ്കുലർ സെൽ അഡീഷൻ മോളിക്യൂൾ 1 എന്നിവ) ട്യൂമറിജെനിസിസുമായി അടുത്ത ബന്ധമുണ്ട്. രണ്ടാമതായി, ഈ കോശജ്വലന ജീൻ ഉൽ‌പ്പന്നങ്ങളെല്ലാം ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്‌ക്രിപ്ഷൻ ഘടകമായ NF-?B നിയന്ത്രിക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. മൂന്നാമതായി, ട്യൂമർ സെൽ അതിജീവനം അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിപോപ്റ്റോസിസ് (Bcl-2, Bcl-xL, IAP-1, IAP-2, XIAP, സർവൈവിൻ, cFLIP, പോലുള്ള ട്യൂമറിജെനിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് ജീൻ ഉൽപന്നങ്ങളുടെ പ്രകടനത്തെ NF-?B നിയന്ത്രിക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ TRAF-1), വ്യാപനം (സി-മൈക്, സൈക്ലിൻ D1 പോലുള്ളവ), അധിനിവേശം (MMP-9), ആൻജിയോജെനിസിസ് (വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ വളർച്ചാ ഘടകം). നാലാമതായി, മിക്ക ക്യാൻസറുകളിലും, വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം ട്യൂമറിജെനിസിസിന് മുമ്പുള്ളതാണ്.

അഞ്ചാമതായി, സിഗരറ്റ് പുക, പൊണ്ണത്തടി, മദ്യം, ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ, പകർച്ചവ്യാധികൾ, സൂര്യപ്രകാശം, സമ്മർദ്ദം, ഭക്ഷ്യ അർബുദങ്ങൾ, പാരിസ്ഥിതിക മലിനീകരണം എന്നിവയുൾപ്പെടെ മിക്ക അർബുദങ്ങളും ക്യാൻസറിനുള്ള മറ്റ് അപകട ഘടകങ്ങളും NF-?B സജീവമാക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. ആറാമത്, ഘടനാപരമായ NF-?B സജീവമാക്കൽ മിക്ക തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളിലും കണ്ടുവരുന്നു. ഏഴാമതായി, ക്യാൻസറുകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഏജന്റുകളും ?-റേഡിയേഷനും NF-?B സജീവമാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എട്ടാമത്, NF-?B യുടെ സജീവമാക്കൽ കീമോറെസിസ്റ്റൻസും റേഡിയോ റെസിസ്റ്റൻസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഒമ്പതാമത്, NF-?B-യുടെ അടിച്ചമർത്തൽ ട്യൂമറുകളുടെ വ്യാപനത്തെ തടയുന്നു, അപ്പോപ്റ്റോസിസിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അധിനിവേശത്തെ തടയുന്നു, ആൻജിയോജെനിസിസ് അടിച്ചമർത്തുന്നു. പത്താമത്തെ, വിവിധ ക്യാൻസറുകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന TNF, IL-1, IL-6, സൈക്ലിൻ D1 ജീനുകളുടെ പോളിമോർഫിസങ്ങൾ എല്ലാം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് NF-?B ആണ്. കൂടാതെ, NF-?B യുടെ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾക്കായി ജീനുകളുടെ എൻകോഡിംഗിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ചില ക്യാൻസറുകളിൽ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. പതിനൊന്നാമത്, മുകളിൽ വിവരിച്ച മിക്കവാറും എല്ലാ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഏജന്റുമാരും NF-?B ആക്ടിവേഷൻ അടിച്ചമർത്തുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. ചുരുക്കത്തിൽ, ഈ അവലോകനം ക്യാൻസറിനുള്ള പ്രധാന അപകട ഘടകങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി കാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള രൂപരേഖ നൽകുന്നു. ഭക്ഷണക്രമവും പുകയിലയും കാരണം ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മരണങ്ങളുടെ ശതമാനം ലോകമെമ്പാടും 60-70% വരെ ഉയർന്നതാണ്.

അംഗീകാരം

ഈ ഗവേഷണത്തെ ക്ലേടൺ ഫൗണ്ടേഷൻ ഫോർ റിസർച്ച് (ബിബിഎ) പിന്തുണച്ചു.

അവലംബം:

1. LN കൊളോണൽ, D. Altshuler, BE ഹെൻഡേഴ്സൺ. ദി
മൾട്ടിഎത്‌നിക് കോഹോർട്ട് പഠനം: ജീനുകൾ, ജീവിതശൈലി, കാൻസർ എന്നിവ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുക
അപകടം. നാറ്റ്. കാൻസർ റവ. 4:519–27 (2004) doi:10.1038/nrc1389.
2. ജെകെ വിയെൻകെ. തന്മാത്രാ പാതകളിൽ വംശത്തിന്റെ/വംശീയതയുടെ ആഘാതം
മനുഷ്യ കാൻസറിൽ. നാറ്റ്. കാൻസർ റവ. 4:79–84 (2004) doi:10.1038/
nrc1257.
3. ആർജി സീഗ്ലർ, ആർഎൻ ഹൂവർ, എംസി പൈക്ക്, എ. ഹിൽഡെഷൈം, എഎം
നോമുറ, DW വെസ്റ്റ്, AH വു-വില്യംസ്, LN കൊളോണൽ, PL
ഹോൺ-റോസ്, ജെഎഫ് റോസെന്തൽ, എം ബി ഹൈയർ. മൈഗ്രേഷൻ പാറ്റേണുകൾ
ഏഷ്യൻ-അമേരിക്കൻ സ്ത്രീകളിൽ സ്തനാർബുദ സാധ്യതയും. ജെ. നാറ്റിൽ.
കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. 85:1819–27 (1993) doi:10.1093/jnci/85.22.1819.
4. ഡബ്ല്യു. ഹെൻസൽ, എം. കുരിഹാര. ജാപ്പനീസ് കുടിയേറ്റക്കാരെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം. ഐ.
ജപ്പാൻകാരിൽ ക്യാൻസറിൽ നിന്നും മറ്റ് രോഗങ്ങളിൽ നിന്നുമുള്ള മരണനിരക്ക്
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്. ജെ. നാറ്റിൽ. കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. 40:43-68 (1968).
5. എ എസ് ഹാമിൽട്ടണും ടി എം മാക്കും. പ്രായപൂർത്തിയും ജനിതകവും
ഇരട്ടകളിൽ ഒരു കേസ്-നിയന്ത്രണ പഠനത്തിൽ സ്തനാർബുദത്തിനുള്ള സാധ്യത.
എൻ. ഇംഗ്ലീഷ് ജെ. മെഡ്. 348:2313–22 (2003) doi:10.1056/NEJ
Moa021293.
6. എ. ജെമാൽ, ആർ. സീഗൽ, ഇ. വാർഡ്, ടി. മുറെ, ജെ. സു, എം.ജെ. തുൻ.
കാൻസർ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്സ്, 2007. CA ക്യാൻസർ ജെ. ക്ലിൻ. 57:43-66 (2007).
7. F. Brayand, B. Moller. യുടെ ഭാവി ഭാരം പ്രവചിക്കുന്നു
കാൻസർ. നാറ്റ്. കാൻസർ റവ. 6:63-74 (2006) doi:10.1038/nrc1781.
8. പി. ലിച്ചെൻസ്റ്റീൻ, എൻ.വി. ഹോം, പി.കെ. വെർക്കസലോ, എ. ഇലിയഡോ, ജെ.
കാപ്രിയോ, എം. കോസ്‌കെൻവൂ, ഇ. പുക്കള, എ. സ്കൈത്ത്, കെ.
ഹെമ്മിങ്കി. കാരണങ്ങളിൽ പാരിസ്ഥിതികവും പാരമ്പര്യവുമായ ഘടകങ്ങൾ
സ്വീഡനിൽ നിന്നുള്ള ഇരട്ടക്കുട്ടികളുടെ കാൻസർ വിശകലനം,
ഡെന്മാർക്ക്, ഫിൻലാൻഡ്. എൻ. ഇംഗ്ലീഷ് ജെ. മെഡ്. 343:78-85 (2000)
doi:10.1056/NEJM200007133430201.
9. കെ ആർ ലോബ്, എൽ എ ലോബ്. ഒന്നിലധികം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ പ്രാധാന്യം
കാൻസറിൽ. കാർസിനോജെനിസിസ്. 21:379–85 (2000) doi:10.1093/carcin/
21.3.379.
10. WC ഹാൻ, RA വെയ്ൻബെർഗ്. തന്മാത്രയെ മാതൃകയാക്കുന്നു
ക്യാൻസറിന്റെ സർക്യൂട്ട്. നാറ്റ്. കാൻസർ റവ. 2:331–41 (2002) doi:
10.1038/nrc795.
11. LA Mucci, S. Wedren, RM Tamimi, D. Trichopoulos, ഒപ്പം H.
ഒ. ആദാമി. ജീൻ-പരിസ്ഥിതി ഇടപെടലിന്റെ പങ്ക്
മനുഷ്യ കാൻസറിന്റെ എറ്റിയോളജി: വലിയ കാൻസറുകളിൽ നിന്നുള്ള ഉദാഹരണങ്ങൾ
കുടൽ, ശ്വാസകോശം, സ്തനം. ജെ. ഇന്റേൺ. മെഡി. 249:477-93 (2001)
doi:10.1046/j.1365-2796.2001.00839.x.
12. കെ.സെൻ, കെ. ഹെമ്മിങ്കി. സ്വീഡിഷ് ഭാഷയിൽ കിഡ്നി ക്യാൻസർ
ഫാമിലി കാൻസർ ഡാറ്റാബേസ്: കുടുംബപരമായ അപകടസാധ്യതകളും രണ്ടാമത്തെ പ്രാഥമികവും
മാലിഗ്നൻസികൾ. കിഡ്നി ഇന്റർനാഷണൽ 61:1806–13 (2002) doi:10.1046/j.1523-
1755.2002.00304.x.
13. പി. ഇരിഗറേ, ജെഎ ന്യൂബി, ആർ. ക്ലാപ്പ്, എൽ. ഹാർഡെൽ, വി. ഹോവാർഡ്, എൽ.
മൊണ്ടാഗ്നിയർ, എസ്. എപ്സ്റ്റീൻ, ഡി. ബെൽപോം. ജീവിതശൈലിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടത്
ക്യാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങളും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും: ഒരു അവലോകനം.
ബയോമെഡ്. ഫാർമക്കോട്ടർ. 61:640–58 (2007) doi:10.1016/j.bio
pha.2007.10.006.
14. എംഎഫ് ഡെനിസെൻകോ, എ.പാവോ, എം.ടാങ്, ജിപി ഫൈഫർ.
ശ്വാസകോശത്തിലെ ബെൻസോ[എ] പൈറീൻ അഡക്‌റ്റുകളുടെ മുൻഗണനാ രൂപീകരണം
P53-ലെ കാൻസർ മ്യൂട്ടേഷണൽ ഹോട്ട്‌സ്‌പോട്ടുകൾ. ശാസ്ത്രം. 274:430–2 (1996)
doi:10.1126/science.274.5286.430.
15. ആർജെ ആന്റോ, എ. മുഖോപാധ്യായ, എസ്. ശിശോദിയ, സിജി ഗൈറോള, ഒപ്പം
ബിബി അഗർവാൾ. സിഗരറ്റ് സ്മോക്ക് കണ്ടൻസേറ്റ് ആണവത്തെ സജീവമാക്കുന്നു
ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം-kappaB ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഡീഗ്രേഡേഷനും വഴി
ഇക്കപ്പബി(ആൽഫ): ഇൻഡക്ഷനുമായുള്ള പരസ്പരബന്ധം
സൈക്ലോഓക്സിജനേസ്-2. കാർസിനോജെനിസിസ്. 23:1511–8 (2002) doi:
10.1093/കാർസിൻ/23.9.1511.
16. എസ്. ശിശോദിയആന്ദ്, ബിബി അഗർവാൾ. സൈക്ലോഓക്സിജനേസ് (COX)-2
ഇൻഹിബിറ്റർ സെലികോക്സിബ് സിഗരറ്റ് പുക പ്രേരണയുടെ സജീവമാക്കൽ റദ്ദാക്കുന്നു
ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ (NF)-kappaB സജീവമാക്കൽ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെ
മനുഷ്യന്റെ ചെറുകിട കോശങ്ങളല്ലാത്ത ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിലെ IkappaBalpha കൈനസ്:
സൈക്ലിൻ D1, COX-2, കൂടാതെ അടിച്ചമർത്തലുമായി പരസ്പരബന്ധം
മാട്രിക്സ് മെറ്റലോപ്രോട്ടീനേസ്-9. കാൻസർ റെസ്. 64:5004–12 (2004)
doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0206.
17. എച്ച്. ഇച്ചിക്കാവ, വൈ. നകമുറ, വൈ. കാശിവാഡ, ബിബി അഗർവാൾ.
അമ്മ പ്രകൃതി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത കാൻസർ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ: പുരാതന മരുന്നുകൾ എന്നാൽ
ആധുനിക ലക്ഷ്യങ്ങൾ. കുർ ഫാം ഡെസ്. 13:3400–16 (2007)
doi: 10.2174 / 138161207782360500.
18. AJ Tuyns. മദ്യത്തിന്റെയും അർബുദത്തിന്റെയും എപ്പിഡെമിയോളജി. കാൻസർ റെസ്.
39:2840–3 (1979).
19. എച്ച്. മേയർ, ഇ. സെന്നവാൾഡ്, ജി.എഫ്. ഹെല്ലർ, എച്ച്. വെയ്ഡൗവർ.
വിട്ടുമാറാത്ത മദ്യപാനം, തൊണ്ടയിലെ പ്രധാന അപകട ഘടകമാണ്
കാൻസർ. ഒട്ടോളാരിംഗോൾ. തല കഴുത്ത് സർഗ്. 110:168–73 (1994).
20. എച്ച്‌കെ സീറ്റ്‌സ്, എഫ്. സ്റ്റിക്കൽ, എൻ. ഹോമാൻ. രോഗകാരി മെക്കാനിസങ്ങൾ
മദ്യപാനികളിൽ മുകളിലെ വായു ദഹനനാളത്തിന്റെ അർബുദം. ഇന്റർനാഷണൽ ജെ.
കാൻസർ. 108:483′7 (2004) doi:10.1002/ijc.11600.
21. ആർ. ഡോൾ, ആർ. പെറ്റോ. ക്യാൻസറിന്റെ കാരണങ്ങൾ: അളവ്
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ കാൻസർ ഒഴിവാക്കാവുന്ന അപകടസാധ്യതകളുടെ കണക്കുകൾ
ഇന്ന്. ജെ. നാറ്റിൽ. കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. 66:1191–308 (1981).
22. RR വില്യംസ്, JW ഹോം. കാൻസർ സൈറ്റുകളുടെ അസോസിയേഷൻ
പുകയില, മദ്യം എന്നിവയുടെ ഉപഭോഗവും സാമൂഹിക സാമ്പത്തികവും
രോഗികളുടെ അവസ്ഥ: മൂന്നാം ദേശീയതയിൽ നിന്നുള്ള അഭിമുഖ പഠനം
കാൻസർ സർവേ. ജെ. നാറ്റിൽ. കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. 58:525–47 (1977).
23. എൻ. ഹമാജിമ et al. മദ്യം, പുകയില, സ്തനാർബുദം
53 എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ നിന്നുള്ള വ്യക്തിഗത ഡാറ്റയുടെ സഹകരണ പുനർവിശകലനം
സ്തനാർബുദം ബാധിച്ച 58,515 സ്ത്രീകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പഠനങ്ങൾ
രോഗമില്ലാത്ത 95,067 സ്ത്രീകൾ. ബ്ര. ജെ. കാൻസർ. 87:1234-45
(2002) doi:10.1038/sj.bjc.6600596.
24. എംപി ലോങ്‌നെക്കർ, പിഎ ന്യൂകോംബ്, ആർ. മിറ്റെൻഡോർഫ്, ഇആർ
ഗ്രീൻബെർഗ്, RW ക്ലാപ്പ്, GF ബോഗ്ദാൻ, J. ബാരൺ, B. മക്മഹോൺ,
ഒപ്പം WC വില്ലെറ്റും. ജീവിതകാലവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് സ്തനാർബുദ സാധ്യത
മദ്യപാനം. ജെ. നാറ്റിൽ. കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്. 87:923-9 (1995)
doi:10.1093/jnci/87.12.923.
25. എഫ്. സ്റ്റിക്കൽ, ഡി. ഷുപ്പൻ, ഇ.ജി. ഹാൻ, എച്ച്.കെ സെയ്റ്റ്സ്.
ഹെപ്പറ്റോകാർസിനോജെനിസിസിൽ മദ്യത്തിന്റെ കോകാർസിനോജെനിക് ഇഫക്റ്റുകൾ.
കുടൽ. 51:132–9 (2002) doi:10.1136/gut.51.1.132.
26. എച്ച്കെ സെയ്റ്റ്സ്, ജി. പോഷ്ൽ, യുഎ സിമനോവ്സ്കി. മദ്യവും
കാൻസർ. സമീപകാല ദേവ് മദ്യം. 14:67-95 (1998) doi:10.1007/0-306-
XXX- 47148_5.
27. എച്ച്.കെ സെയ്റ്റ്സ്, എസ്. മാറ്റ്സുസാക്കി, എ. യോകോയാമ, എൻ. ഹോമാൻ, എസ്.
വകെവൈനൻ, XD വാങ്. മദ്യവും ക്യാൻസറും. മദ്യം
ക്ലിൻ. എക്സ്പ്രസ്. Res. 25:137S−143S (2001).
28. എഫ്. ഡൊണാറ്റോ, യു. ഗെലാറ്റി, ആർ.എം. ലിമിന, ജി. ഫാട്ടോവിച്ച്.
തെക്കൻ യൂറോപ്പ് പലതരത്തിലുള്ള ഇടപെടലിന്റെ ഉദാഹരണമാണ്
പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ: എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ തെളിവുകളുടെ ഒരു വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനം. ഓങ്കോജീൻ. 25:3756–70 (2006) doi:10.1038/sj. onc.1209557.29. G. Poschl, HK Seitz. മദ്യവും ക്യാൻസറും. മദ്യം
മദ്യം. 39:155–65 (2004) doi:10.1093/alcalc/agh057.
30. ജി. സാബോ, പി. മാന്ദ്രേക്കർ, എസ്. ഓക്ക്, ജെ. മയർലെ. പ്രഭാവം
കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളിൽ എത്തനോൾ. പാൻക്രിയാറ്റിസിനുള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ.
പാൻക്രിയാറ്റോളജി. 7:115–23 (2007) doi:10.1159/000104236.
31. ബിബി അഗർവാൾ. ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ-കപ്പാബി: ഉള്ളിലെ ശത്രു.
കാൻസർ സെൽ. 6:203–208 (2004) doi:10.1016/j.ccr.2004.09.003.
32. എം. കുരത്‌സുനെ, എസ്. കൊച്ചി, എ. ഹോറി. കാർസിനോജെനിസിസ്
അന്നനാളം. I. ബെൻസോ(എ) പൈറീനിന്റെയും മറ്റ് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെയും നുഴഞ്ഞുകയറ്റം
അന്നനാളത്തിലെ മ്യൂക്കോസയിലേക്ക്. ഗാൻ. 56:177-87 (1965).
33. സി. ലാ വെച്ചിയ, എ. തവാനി, എസ്. ഫ്രാൻസെഷി, എഫ്. ലെവി, ജി. കൊറാവോ,
ഇ.നെഗ്രിയും. എപ്പിഡെമിയോളജിയും ഓറൽ ക്യാൻസർ തടയലും. വാക്കാലുള്ള
ഓങ്കോൾ. 33:302-312 (1997).
34. പി. ബോഫെറ്റ, എം. ഹാഷിബെ, സി. ലാ വെച്ചിയ, ഡബ്ല്യു. സറ്റോൺസ്കി, ജെ.
റെഹം. കാൻസറിന്റെ ഭാരം മദ്യപാനത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
ഇന്റർനാഷണൽ ജെ. കാൻസർ. 119:884–887 (2006) doi:10.1002/ijc.21903.
35. WC വില്ലറ്റ്. ഭക്ഷണക്രമവും ക്യാൻസറും. ഓങ്കോളജിസ്റ്റ്. 5:393-404 (2000)
doi:10.1634/theoncologist.5-5-393.
36. എസ്എ ബിംഗാം, ആർ ഹ്യൂസ്, എജെ ക്രോസ്. വെള്ളയുടെ പ്രഭാവം
മനുഷ്യരിലെ എൻഡോജെനസ് എൻ-നൈട്രോസേഷനിൽ ചുവന്ന മാംസത്തിനെതിരെ
കോളനും ഒരു ഡോസ് പ്രതികരണത്തിന്റെ കൂടുതൽ തെളിവുകളും. ജെ. നട്ടർ.
132:3522S−3525S (2002).
37. എ. ചാവോ, എം.ജെ. തുൻ, സി.ജെ. കോണൽ, എം.എൽ. മക്കല്ലോ, ഇ.ജെ.
ജേക്കബ്സ്, ഡബ്ല്യുഡി ഫ്ലാൻഡേഴ്സ്, സി. റോഡ്രിഗസ്, ആർ. സിൻഹ, ഇ.ഇ
വിളിക്കൂ. മാംസ ഉപഭോഗവും വൻകുടൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും. ജമാ.
293:172�182 (2005) doi:10.1001/jama.293.2.172.
38. എൻ. ഹോഗ്. ചുവന്ന മാംസവും കോളൻ ക്യാൻസറും: ഹീം പ്രോട്ടീനുകളും നൈട്രൈറ്റും
കുടലിൽ. ഡയറ്റ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എൻഡോജെനസ് രൂപീകരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു വ്യാഖ്യാനം
ജിഐ ലഘുലേഖയിലെ നൈട്രോസോ സംയുക്തങ്ങൾ. ഫ്രീ റാഡിക്. ബയോൾ. മെഡി.
43:1037�1039 (2007) doi:10.1016/j.freeradbiomed.2007.07.006.
39. സി. റോഡ്രിഗസ്, എം.എൽ മക്കല്ലോ, എ.എം മൊണ്ടുൾ, ഇ.ജെ. ജേക്കബ്സ്,
എ. ചാവോ, എ.വി. പട്ടേൽ, എം.ജെ. തുൻ, ഇ.ഇ. മാംസം
കറുപ്പും വെളുപ്പും ഉള്ള പുരുഷന്മാരുടെ ഉപഭോഗവും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സാധ്യതയും
കാൻസർ പ്രിവൻഷൻ സ്റ്റഡി II ന്യൂട്രീഷൻ കോഹോർട്ടിലെ കാൻസർ.
കാൻസർ എപ്പിഡെമിയോൾ. ബയോ മാർക്കറുകൾ പ്രിവ. 15:211-216 (2006)
doi:10.1158/1055-9965.EPI-05-0614.
40. ആർ. ഗാർസിയ-ക്ലോസാസ്, എം. ഗാർഷ്യ-ക്ലോസാസ്, എം. കൊഗെവിനാസ്, എൻ. മലാറ്റ്സ്,
ഡി. സിൽവർമാൻ, സി. സെറ, എ. ടാർഡൺ, എ. കാരറ്റോ, ജി. കാസ്റ്റാനോ വിനയാൽസ്,
എം. ഡോസെമെസി, എൽ. മൂർ, എൻ. റോത്ത്മാൻ, ആർ. സിൻഹ.
ഭക്ഷണം, പോഷകങ്ങൾ, ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് അമിൻ എന്നിവയുടെ ഉപഭോഗവും അപകടസാധ്യതയും
മൂത്രാശയ അർബുദം. യൂറോ. ജെ. കാൻസർ. 43:1731–1740 (2007) doi:10.1016/
j.ejca.2007.05.007.
41. എ ടാപ്പൽ. കഴിക്കുന്ന ചുവന്ന മാംസത്തിന്റെ ഹേമിന് ഒരു ഉത്തേജകമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും
ഓക്സിഡേറ്റീവ് കേടുപാടുകൾ കൂടാതെ വൻകുടൽ, ബ്രെസ്റ്റ്, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് എന്നിവയ്ക്ക് തുടക്കമിടാം
കാൻസർ, ഹൃദ്രോഗം, മറ്റ് രോഗങ്ങൾ. മെഡി. അനുമാനങ്ങൾ.
68:562�4 (2007) doi:10.1016/j.mehy.2006.08.025.
42. LH O'Hanlon. ഉയർന്ന മാംസ ഉപഭോഗം ഗ്യാസ്ട്രിക് ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
അപകടം. ലാൻസെറ്റ് ഓങ്കോൾ. 7:287 (2006) doi:10.1016/S1470-2045
(06) 70638-6.
43. ടിഎൻ ടോപോർകോവ്, ജെഎൽ ആന്റ്യൂൺസ്, എംആർ തവാരസ്. കൊഴുപ്പുള്ള ഭക്ഷണം
പതിവായി കഴിക്കുന്നതും ഓറൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും. ഓറൽ ഓങ്കോൾ. 40:925-931
(2004) doi:10.1016/j.oraloncology.2004.04.007.
44. ഒ. ഡോസിൽ-ഡയസ്, എ. റുവാനോ-രവിന, ജെജെ ഗസ്റ്റൽ-ഒറ്റെറോ, ജെഎം
ബാരോസ്-ഡിയോസ്. മാംസവും മത്സ്യവും കഴിക്കുന്നതും ശ്വാസകോശത്തിന്റെ അപകടസാധ്യതയും
കാൻസർ: സ്പെയിനിലെ ഗലീഷ്യയിൽ ഒരു കേസ്-നിയന്ത്രണ പഠനം. കാൻസർ ലെറ്റ്.
252:115�122 (2007) doi:10.1016/j.canlet.2006.12.008.
45. എസ്എൻ ലോബർ, എൻജെ ഗൂഡർഹാം. വേവിച്ച മാംസം ഉരുത്തിരിഞ്ഞു
ജെനോടോക്സിക് കാർസിനോജൻ 2-അമിനോ-3-മെഥൈലിമിഡാസോ[4,5-ബി]പിരിഡിൻ
ശക്തമായ ഹോർമോൺ പോലുള്ള പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്: ഒരു റോളിനുള്ള മെക്കാനിസ്റ്റിക് പിന്തുണ
സ്തനാർബുദത്തിൽ. കാൻസർ റെസ്. 67:9597–0602 (2007) doi:10.1158/
0008–5472.CAN-07-1661.
46. ​​ഡി ഡിവിസി, എസ് ഡി ടോമാസോ, എസ് സാൽവെമിനി, എം ഗാരമോൺ, ആർ.
ക്രിസ്സി. ഭക്ഷണക്രമവും ക്യാൻസറും. ആക്റ്റ ബയോമെഡ്. 77:118-123 (2006).
47. YF സസാക്കി, എസ്. കവാഗുച്ചി, എ. കമയ, എം. ഒഹ്ഷിത, കെ.
കബസാവ, കെ. ഇവാമ, കെ. തനിഗുച്ചി, എസ്. സുഡ. വാൽനക്ഷത്രം
8 മൗസിന്റെ അവയവങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന: നിലവിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന 39 ഭക്ഷണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ
അഡിറ്റീവുകൾ. മ്യൂട്ടറ്റ്. Res. 519:103-119 (2002).
48. എം. ഡുറാൻഡോ, എൽ. കാസ്, ജെ. പിവ, സി. സോനെൻഷെയിൻ, എ.എം. സോട്ടോ, ഇ.
എച്ച്. ലൂക്ക്, എം. മുനോസ്-ഡി-ടോറോ. പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള ബിസ്പെനോൾ എ
എക്സ്പോഷർ സസ്തനഗ്രന്ഥിയിൽ പ്രീനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് നിഖേദ് ഉണ്ടാക്കുന്നു
വിസ്റ്റാർ എലികളിൽ. പരിസ്ഥിതി. ആരോഗ്യ വീക്ഷണം. 115:80–6 (2007).
49. എസ്എം ഹോ, ഡബ്ല്യുവൈ ടാങ്, ജെ. ബെൽമോണ്ടെ ഡി ഫ്രോസ്റ്റോ, ജിഎസ്
പ്രിന്റുകൾ. എസ്ട്രാഡിയോൾ, ബിസ്ഫെനോൾ എ എന്നിവയിലേക്കുള്ള വികസന എക്സ്പോഷർ
പ്രോസ്റ്റേറ്റ് അർബുദത്തിനും എപിജെനെറ്റിക്കലിനും ഉള്ള സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് ടൈപ്പ് 4 വേരിയന്റ് 4 നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
കാൻസർ റെസ്. 66:5624–32 (2006) doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-
0516.
50. എ. സിമാൻസ്‌ക-ചബോവ്‌സ്ക, ജെ. ആന്റനോവിക്‌സ്-ജുച്‌നിവിച്ച്‌സ്, ആർ.
ആന്ദ്രെജാക്ക്. ആർസെനിക് വിഷാംശം, കാർസിനോജെനിസിറ്റി എന്നിവയുടെ ചില വശങ്ങൾ
ജീവജാലങ്ങളിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനത്തെ പ്രത്യേകമായി പരിഗണിക്കുന്നു
ഹൃദയ സിസ്റ്റവും, രക്തവും അസ്ഥിമജ്ജയും. Int. J. അധിനിവേശം.
മെഡി. പരിസ്ഥിതി. ആരോഗ്യം. 15:101-116 (2002).
51. ഇഇ കാൾ, സി. റോഡ്രിഗസ്, കെ. വാക്കർ-തർമണ്ട്, എം.ജെ.
തുൺ. അമിതഭാരം, പൊണ്ണത്തടി, അർബുദത്തിൽ നിന്നുള്ള മരണനിരക്ക് എന്നിവ a
യുഎസിലെ മുതിർന്നവരുടെ കൂട്ടം പഠിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. എൻ ഇംഗ്ലീഷ് ജെ മെഡ്.
348:1625�1638 (2003) doi:10.1056/NEJMoa021423.
52. എ. ഡ്രൂനോവ്സ്കി, ബിഎം പോപ്കിൻ. പോഷകാഹാര പരിവർത്തനം:
ആഗോള ഭക്ഷണക്രമത്തിലെ പുതിയ പ്രവണതകൾ. Nutr. വെളിപാട് 55:31-43 (1997).
53. SD ഹർസ്റ്റിംഗ്, LM ലഷിംഗർ, LH കോൾബെർട്ട്, CJ റോജേഴ്സ്, KW
വീറ്റ്‌ലി, എൻ.പി. ന്യൂനസ്, എസ്. മഹാബീർ, ജെ.സി. ബാരറ്റ്, എം.ആർ. ഫോർമാൻ,
എസ്എൻ പെർകിൻസ് എന്നിവരും. എനർജി ബാലൻസ് ആൻഡ് കാർസിനോജെനിസിസ്: അടിസ്ഥാനം
ഇടപെടലിനുള്ള വഴികളും ലക്ഷ്യങ്ങളും. കറി. ക്യാൻസർ മരുന്നുകളുടെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ.
7:484�491 (2007) doi:10.2174/156800907781386623.
54. എ. നരേക, YB Im, BA ഗെയിം, EH സ്ലേറ്റ്, JJ സാൻഡേഴ്സ്,
SD ലണ്ടൻ, MF ലോപ്സ്-വിരെല്ല, Y. ഹുവാങ്. ഉയർന്ന ഗ്ലൂക്കോസ്
ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ്-ഉത്തേജിത CD14 എക്സ്പ്രഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു
ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ kappaB വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ U937 മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകൾ
കൂടാതെ AP-1 പ്രവർത്തനങ്ങളും. ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ. 196:45–55 (2008) doi:10.
1677/JOE-07-0145.
55. CH ടാങ്, YC ചിയു, TW ടാൻ, RS യാങ്, WM ഫു.
അഡിപോനെക്റ്റിൻ മനുഷ്യ സിനോവിയലിൽ IL-6 ഉത്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
AdipoR1 റിസപ്റ്റർ, AMPK, p38, NFkappa വഴിയുള്ള ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ്
ബി പാത. ജെ. ഇമ്മ്യൂണോൾ. 179:5483–5492 (2007).
56. പി. പിസാനി, ഡിഎം പാർക്കിൻ, എൻ. മുനോസ്, ജെ. ഫെർലേ. ക്യാൻസറും
അണുബാധ: 1990-ലെ ആട്രിബ്യൂട്ടബിൾ ഫ്രാക്ഷന്റെ കണക്കുകൾ. കാൻസർ
എപ്പിഡെമിയോൾ. ബയോ മാർക്കറുകൾ പ്രിവ. 6:387–400 (1997).
57. ഡിഎം പാർക്കിൻ. അണുബാധയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ആഗോള ആരോഗ്യ ഭാരം
2002-ൽ അർബുദങ്ങൾ. ജെ. കാൻസർ. 118:3030–3044 (2006)
doi:10.1002/ijc.21731.
58. എസ്. സോംഗ്, എച്ച്സി പിറ്റോട്ട്, പിഎഫ് ലാംബെർട്ട്. മനുഷ്യൻ
പാപ്പിലോമ വൈറസ് ടൈപ്പ് 16 ഇ6 ജീൻ മാത്രം മതിയാകും
ട്രാൻസ്ജെനിക് മൃഗങ്ങളിൽ കാർസിനോമകൾ. ജെ വിറോൾ. 73:5887–5893 (1999).
59. ബിഎസ് ബ്ലംബെർഗ്, ബി. ലറൂസ്, ഡബ്ല്യുടി ലണ്ടൻ, ബി. വെർണർ, ജെഇ
ഹെസ്സർ, ഐ. മിൽമാൻ, ജി. സൈമോട്ട്, എം. പയറ്റ്. യുടെ ബന്ധം
ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി മുതൽ പ്രാഥമിക ഹെപ്പാറ്റിക് കാർസിനോമ വരെയുള്ള അണുബാധ.
ആം. ജെ.പത്തോൾ. 81:669–682 (1975).
60. ടിഎം ഹേഗൻ, എസ്. ഹുവാങ്, ജെ. കുർനട്ട്, പി. ഫൗളർ, വി. മാർട്ടിനെസ്, സി.
എം. വെഹ്ർ, ബിഎൻ അമേസ്, എഫ്വി ചിസാരി. വിപുലമായ ഓക്സിഡേറ്റീവ്
ക്രോണിക് ഉള്ള ട്രാൻസ്ജെനിക് എലികളുടെ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളിൽ ഡിഎൻഎ ക്ഷതം
ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമ വികസിപ്പിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള സജീവ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്.
പ്രോസി. നാറ്റ്ൽ. അക്കാഡ്. ശാസ്ത്രം യുഎസ് എ. 91:12808-12812 (1994)
doi:10.1073/pnas.91.26.12808.
61. AL ജാക്സൺ, LA ലോബ്. യുടെ സംഭാവന
ഒന്നിലധികം മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് ഡിഎൻഎ നാശത്തിന്റെ എൻഡോജെനസ് ഉറവിടങ്ങൾ
കാൻസറിൽ. മ്യൂട്ടറ്റ്. Res. 477:7–21 (2001) doi:10.1016/S0027-
5107 (01) 00091-4.
62. എൻ. ഡി മരിയ, എ. കൊളാന്റോണി, എസ്. ഫാഗിയോലി, ജിജെ ലിയു, ബി കെ റോജേഴ്സ്,
എഫ്. ഫരിനാറ്റി, ഡിഎച്ച് വാൻ തീൽ, ആർഎ ഫ്ലോയിഡ്. അസോസിയേഷൻ
റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകളും വിട്ടുമാറാത്ത രോഗ പ്രവർത്തനവും തമ്മിൽ
ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി. ഫ്രീ റാഡിക്. ബയോൾ. മെഡി. 21:291–5 (1996) doi:10.1016/
0891�5849(96)00044-5.
63. കെ. കൊയ്കെ, ടി. സുറ്റ്സുമി, എച്ച്. ഫുജി, വൈ. ഷിന്റാനി, എം. ക്യോജി.
വൈറൽ ഹെപ്പറ്റോകാർസിനോജെനിസിസിന്റെ തന്മാത്രാ സംവിധാനം. ഓങ്കോളജി.
62(Suppl 1):29�37 (2002) doi:10.1159/000048273.
64. ഡി. ബെൽപോം, പി. ഇരിഗറേ, എൽ. ഹാർഡെൽ, ആർ. ക്ലാപ്പ്, എൽ. മൊണ്ടാഗ്നിയർ,
എസ്. എപ്സ്റ്റൈൻ, എജെ സാസ്കോ. ബഹുത്വവും വൈവിധ്യവും
പാരിസ്ഥിതിക കാർസിനോജനുകൾ. പരിസ്ഥിതി. Res. 105:414-429 (2007)
doi:10.1016/j.envres.2007.07.002.
65. വൈഎസ് ഗുവാൻ, ക്യു. ഹെ, എംക്യു വാങ്, പി. ലി. ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ കപ്പ
ബി, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വൈറസുകൾ. വിദഗ്ദ്ധ അഭിപ്രായം. തെർ. ലക്ഷ്യങ്ങൾ. 12:265-280
(2008) doi:10.1517/14728222.12.3.265.
66. എസ്. തകയാമ, എച്ച്. തകഹാഷി, വൈ. മാറ്റ്സുവോ, വൈ. ഒകഡ, ടി.
മനാബെ. മനുഷ്യരിൽ ഹെലിക്കോബാക്റ്റർ പൈലോറി അണുബാധയുടെ ഫലങ്ങൾ
പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ സെൽ ലൈൻ. ഹെപ്പറ്റോഗാസ്ട്രോഎൻട്രോളജി. 54:2387−
2391 (2007).
67. കെഎ സ്റ്റെയിൻമെറ്റ്സ്, ജെഡി പോട്ടർ. പച്ചക്കറികൾ, പഴങ്ങൾ, കാൻസർ
പ്രതിരോധം: ഒരു അവലോകനം. ജാം. ഡയറ്റ് അസി. 96:1027-1039 (1996)
doi:10.1016/S0002&8223(96)00273-8.68. പി. ഗ്രീൻവാൾഡ്. ക്യാൻസറിനുള്ള ജീവിതശൈലിയും മെഡിക്കൽ സമീപനങ്ങളും
പ്രതിരോധം. സമീപകാല ഫലങ്ങൾ കാൻസർ റെസ്. 166:1–15 (2005).
69. എച്ച്. വൈനിയോ, ഇ. വെയ്ഡർപാസ്. കാൻസറിൽ പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും
പ്രതിരോധം. Nutr. കാൻസർ. 54:111–42 (2006) doi:10.1207/
s15327914nc5401_13.
70. LW വാട്ടൻബർഗ്. അർബുദത്തിന്റെ കീമോപ്രോഫിലാക്സിസ്: എ
അവലോകനം. കാൻസർ റെസ്. 26:1520–1526 (1966).
71. ബിബി അഗർവാൾ, എസ്. ശിശോദിയ. ഭക്ഷണക്രമത്തിന്റെ തന്മാത്രാ ലക്ഷ്യങ്ങൾ
കാൻസർ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഏജന്റുകൾ. ബയോകെം. ഫാർമക്കോൾ.
71:1397�1421 (2006) doi:10.1016/j.bcp.2006.02.009.
72. എച്ച്. നിഷിനോ, എം. മുരകോഷ്, ടി. ഐ.ഐ, എം. ടേക്ക്മുറ, എം. കുച്ചിഡെ, എം.
കനസാവ, XY മൗ, എസ്. വാഡ, എം. മസൂദ, വൈ. ഒഹ്സാക്ക, എസ്.
യോഗോസാവ, വൈ സതോമി, കെ ജിന്നോ. ക്യാൻസറിലെ കരോട്ടിനോയിഡുകൾ
കീമോപ്രിവൻഷൻ. കാൻസർ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് റവ. 21:257-264 (2002)
doi:10.1023/A:1021206826750.
73. കെ ബി ഹരികുമാർ, ബി ബി അഗർവാൾ. റെസ്‌വെറാട്രോൾ: ഒരു മൾട്ടിടാർഗെറ്റഡ്
പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുടെ ഏജന്റ്. സെൽ സൈക്കിൾ.
7:1020–1037 (2008).
74. ജിഎൽ റുസ്സോ. ക്യാൻസറിലെ ഡയറ്ററി ഫൈറ്റോകെമിക്കലുകളുടെ ഇൻസും ഔട്ടും
കീമോപ്രിവൻഷൻ. ബയോകെം. ഫാർമക്കോൾ. 74:533-544 (2007)
doi:10.1016/j.bcp.2007.02.014.
75. ആർ. അഗർവാൾ, സി. അഗർവാൾ, എച്ച്. ഇച്ചിക്കാവ, ആർ.പി. സിംഗ്, ബി.ബി.
അഗർവാൾ. സിലിമറിൻ ആൻറി കാൻസർ സാധ്യത: ബെഞ്ച് മുതൽ കിടക്ക വരെ
വശം. കാൻസർ പ്രതിരോധം. 26:4457–98 (2006).
76. ഇ ജി റോഗൻ. സ്വാഭാവിക കീമോപ്രെവന്റീവ് സംയുക്തം ഇൻഡോൾ3-കാർബിനോൾ:
ശാസ്ത്രത്തിന്റെ അവസ്ഥ. വിവോയിൽ. 20:221–228 (2006).
77. N. Juge, RF Mithen, M. Traka. തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനം
സൾഫോറാഫേൻ കീമോപ്രിവൻഷൻ: ഒരു സമഗ്രമായ അവലോകനം.
സെൽ മോൾ ലൈഫ് സയൻസ്. 64:1105–27 (2007) doi:10.1007/s00018-007-
6484-5.
78. L. ചെൻ, HY ഷാങ്. കാൻസർ പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ
ഗ്രീൻ ടീ പോളിഫെനോൾ (?)-എപിഗല്ലൊക്കാറ്റെച്ചിൻ-3-ഗാലേറ്റ്. തന്മാത്രകൾ.
12:946–957 (2007).
79. പി. ആനന്ദ്, സി. സുന്ദരം, എസ്. ജുറാനി, എബി കുന്നുമക്കര, ഒപ്പം
ബിബി അഗർവാൾ. കുർക്കുമിനും ക്യാൻസറും: ഒരു "വാർദ്ധക്യ" രോഗം
ഒരു "പഴയ" പരിഹാരം ഉപയോഗിച്ച്. കാൻസർ ലെറ്റ്. പത്രത്തിൽ (2008).
80. എഫ്.ഖാനും, കെ.ആർ.അനിലകുമാർ, കെ.ആർ.വിശ്വനാഥൻ.
വെളുത്തുള്ളിയുടെ ആന്റികാർസിനോജെനിക് ഗുണങ്ങൾ: ഒരു അവലോകനം. ക്രിറ്റ്. റവ. ഭക്ഷണം
ശാസ്ത്രം. Nutr. 44:479–488 (2004) doi:10.1080/10408690490886700.
81. ജി. സേത്തി, കെ.എസ്. അഹൻ, ബി.ബി അഗർവാൾ. NF-kB ലക്ഷ്യമിടുന്നു
തൈമോക്വിനോൺ വഴി സജീവമാക്കൽ പാത: അടിച്ചമർത്തുന്നതിൽ പങ്ക്
ആന്റിപോപ്‌ടോട്ടിക് ജീൻ ഉൽപന്നങ്ങളും അപ്പോപ്റ്റോസിസിന്റെ മെച്ചപ്പെടുത്തലും. മോളേ
കാൻസർ റെസ്. പത്രത്തിൽ (2008).
82. YJ സൂർ. തിരഞ്ഞെടുത്ത സുഗന്ധവ്യഞ്ജനത്തിന്റെ സാധ്യതയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ആന്റി ട്യൂമർ
ആന്റിഓക്‌സിഡേറ്റീവ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള ചേരുവകൾ:
ഒരു ചെറിയ അവലോകനം. ഭക്ഷണം കെം. ടോക്സിക്കോൾ. 40:1091–1097 (2002)
doi:10.1016/S0278-6915(02)00037-6.
83. വൈ. ശുക്ല, എം. സിങ്. കാൻസർ പ്രതിരോധ ഗുണങ്ങൾ
ഇഞ്ചി: ഒരു ഹ്രസ്വ അവലോകനം. ഭക്ഷണം കെം. ടോക്സിക്കോൾ. 45:683-690 (2007)
doi:10.1016/j.fct.2006.11.002.
84. എംഎം അൽ-ഹർബി, എസ്. ഖുറേഷി, എം. റാസ, എം.എം. അഹമ്മദ്, എ.ബി.
ജിയാംഗ്രെക്കോ, എഎച്ച് ഷാ എന്നിവരും. അനെഥോൾ ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം
എർലിക്ക് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ട്യൂമർ, കൈകാലുകളിലെ കാർസിനോമ കോശങ്ങളെ അസ്സൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു
സ്വിസ് ആൽബിനോ എലികൾ. യൂറോ. ജെ. കാൻസർ പ്രിവ. 4:307-318 (1995)
doi: 10.1097 / 00008469-199508000-XXX.
85. സി കെ സെൻ, കെ ഇ ട്രാബർ, എൽ പാക്കർ. NF-കപ്പയുടെ നിരോധനം
മനുഷ്യ ടി-സെൽ ലൈനുകളിൽ അനെഥോൾഡിതിയോൾത്തിയോൺ വഴി ബി സജീവമാക്കൽ.
ബയോകെം. ജീവശാസ്ത്രം. Res. കമ്മ്യൂൺ 218:148-53 (1996)
doi:10.1006/bbrc.1996.0026.
86. ആർഎ ലുബെറ്റ്, വിഇ സ്റ്റീൽ, ഐ.എറ്റോ, എംഎം ജൂലിയാന, ജിജെ കെല്ലോഫ്, കൂടാതെ
സിജെ ഗ്രബ്സ്. അനെത്തോൾ ട്രൈത്തയോണിന്റെ കീമോപ്രിവന്റീവ് ഫലപ്രാപ്തി, നാസെറ്റൈൽ-എൽ-സിസ്റ്റീൻ,
മൈക്കോനാസോൾ, ഫെനെതൈലിസോത്തിയോസയനേറ്റ്
ഡിഎംബിഎ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എലി മാമറി ക്യാൻസർ മോഡൽ. ഇന്റർനാഷണൽ ജെ. കാൻസർ.
72:95�101 (1997) doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19970703)
72:1<95::AID-IJC14>3.0.CO;2-9.
87. Y. നകഗാവ, ടി. സുസുക്കി. സൈറ്റോടോക്സിക്, സെനോസ്ട്രോജെനിക്
ഒറ്റപ്പെട്ട എലിയിൽ ട്രാൻസ്-അനെത്തോളിന്റെ ബയോ ട്രാൻസ്ഫോർമേഷൻ വഴിയുള്ള ഫലങ്ങൾ
ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളും സംസ്ക്കരിച്ച MCF-7 മനുഷ്യ സ്തനാർബുദ കോശങ്ങളും.
ബയോകെം. ഫാർമക്കോൾ. 66:63-73 (2003) doi:10.1016/S0006-2952
(03) 00208-9.
88. എസ്. ലാം, സി. മക്ഔലേ, ജെ.സി. ലെ റിച്ച്, വൈ. ഡയച്ച്കോവ, എ.
കോൾഡ്മാൻ, എം. ഗില്ലൗഡ്, ഇ. ഹോക്ക്, എം.ഒ. ക്രിസ്റ്റൻ, എ.എഫ്
ഗസ്ദാർ. അനെത്തോൾ ഡിത്തയോലെത്തിയോണിന്റെ ക്രമരഹിതമായ ഘട്ടം IIb ട്രയൽ
ബ്രോങ്കിയൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉള്ള പുകവലിക്കാരിൽ. ജെ. നാറ്റിൽ. കാൻസർ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്.
94:1001–1009 (2002).
89. എസ്. ശിശോദിയ, ബിബി അഗർവാൾ. ഡയോസ്ജെനിൻ ഓസ്റ്റിയോക്ലാസ്റ്റോജെനിസിസ് തടയുന്നു,
അധിനിവേശം, ഡൗൺറെഗുലേഷൻ വഴിയുള്ള വ്യാപനം
ആക്റ്റിന്റെ, ഐ കപ്പ ബി കൈനസ് ആക്ടിവേഷനും എൻഎഫ്-കപ്പ ബി-നിയന്ത്രിതവുമാണ്
ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ. ഓങ്കോജീൻ. 25:1463–1473 (2006) doi:10.1038/sj.
onc.1209194.
90. ആർ. ഘോഷ്, എൻ. നാഡിമിന്തി, ജെഇ ഫിറ്റ്‌സ്പാട്രിക്, ഡബ്ല്യുഎൽ ആൽവർത്ത്, ടിജെ
സ്ലാഗ, എ പി കുമാർ. യൂജെനോൾ മെലനോമയുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു
E2F1 ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ പ്രവർത്തനത്തെ തടയുന്നതിലൂടെ അടിച്ചമർത്തൽ.
ജെ. ബയോൾ. കെം. 280:5812–5819 (2005) doi:10.1074/jbc.
M411429200.
91. കെ.സുകുമാരൻ, എം.സി.ഉണ്ണിക്കൃഷ്ണൻ, ആർ.കുട്ടൻ. നിരോധനം
യൂജെനോൾ വഴി എലികളിൽ ട്യൂമർ പ്രമോഷൻ. ഇന്ത്യൻ ജെ. ഫിസിയോൾ.
ഫാർമക്കോൾ. 38:306-308 (1994).
92. കെ. ഇമൈദ, എം. ഹിറോസ്, എസ്. യമാഗുച്ചി, എസ്. തകഹാഷി, എൻ. ഇറ്റോ.
സംയോജിത 1,2- ൽ സ്വാഭാവികമായി ഉണ്ടാകുന്ന ആന്റിഓക്‌സിഡന്റുകളുടെ പ്രഭാവം
ഡൈമെഥൈൽഹൈഡ്രാസൈൻ- 1-മീഥൈൽ-1-നൈട്രോസൗറിയ-ആരംഭിച്ച കാർസിനോജെനിസിസ്
F344 ആൺ എലികളിൽ. കാൻസർ ലെറ്റ്. 55:53-59 (1990)
doi:10.1016/0304-3835(90)90065-6.
93. എം. പിസാനോ, ജി. പഗ്നാൻ, എം. ലോയി, എം.ഇ. മുറ, എം.ജി. ടിലോക, ജി.
പാൽമിയേരി, ഡി. ഫാബ്രി, എംഎ ഡെട്ടോറി, ജി. ഡെലോഗു, എം. പോൺസോണി, കൂടാതെ
സി. റോസോ. ആന്റിപ്രോലിഫെറേറ്റീവ്, പ്രോ-അപ്പോപ്റ്റോട്ടിക് പ്രവർത്തനം
മാരകമായ മെലനോമ കോശങ്ങളിലെ യൂജെനോൾ-അനുബന്ധ ബൈഫെനൈലുകൾ. മോൾ
Cancer. 6:8 (2007) doi:10.1186/1476-4598-6-8.
94. SS കിം, OJ ഓ, HY Min, EJ പാർക്ക്, Y. കിം, HJ പാർക്ക്, Y.
നാം ഹാൻ, എസ് കെ ലീ. യൂജെനോൾ സൈക്ലോഓക്‌സിജനേസ്-2 നെ അടിച്ചമർത്തുന്നു
ലിപ്പോപോളിസാക്കറൈഡ്-ഉത്തേജിത മൗസ് മാക്രോഫേജിലെ എക്സ്പ്രഷൻ
RAW264.7 സെല്ലുകൾ. ലൈഫ് സയൻസ്. 73:337–348 (2003) doi:10.1016/S0024
3205 (03) 00288-1.
95. എച്ച്പി ഡിഗ്നർ, ജി. വുൾഫ്, യു. ഒഹ്ലെൻമച്ചർ, ജെ. റീച്ച്ലിംഗ്. 1--
ഹൈഡ്രോക്സിയുജെനോൾ-, കോണിഫറിൽ ആൽക്കഹോൾ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ ഫലപ്രദമാണ്
5-ലിപ്പോക്സിജനേസിന്റെയും Cu(2+)-മെഡിറ്റേറ്റഡ് ലോ ഡെൻസിറ്റിയുടെയും ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ
ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ ഓക്സിഡേഷൻ. ഇരട്ട സംവിധാനത്തിനുള്ള തെളിവ്. Arzneimittelforschung.
44:956–961 (1994).
96. സിജെ റോംപെൽബെർഗ്, എംജെ സ്റ്റീൻവിൻകെൽ, ജെജി വാൻ ആസ്റ്റൻ, ജെഎച്ച് വാൻ
ഡെൽഫ്റ്റ്, ആർഎ ബാൻ, എച്ച്. വെർഹാഗൻ. യൂജെനോളിന്റെ പ്രഭാവം
ബെൻസോ[എ]പൈറീന്റെ മ്യൂട്ടജെനിസിറ്റിയും ബെൻസോയുടെ രൂപീകരണവും
lambda-lacZ-transgenic മൗസിൽ pyrene-DNA ചേർക്കുന്നു.
Mutat. Res. 369:87�96 (1996) doi:10.1016/S0165-1218(96)90052-X.
97. ഡിപി റിച്ചാർഡ്സൺ. ധാന്യം, മുഴുവൻ ധാന്യം, അല്ലാതെ മറ്റൊന്നുമല്ല
ധാന്യം: മുഴുവൻ ധാന്യത്തിനും പിന്നിലെ ശാസ്ത്രവും അപകടസാധ്യതയും കുറയ്ക്കുന്നു
ഹൃദ്രോഗവും ക്യാൻസറും. Nutr. കാള. 25:353–360 (2000)
doi:10.1046/j.1467-3010.2000.00083.x.
98. HE മില്ലർ, എഫ്. റിഗൽഹോഫ്, എൽ. മാർക്വാർട്ട്, എ. പ്രകാശ്, എം.
കാന്റർ. മുഴുവൻ ധാന്യ പ്രഭാതഭക്ഷണ ധാന്യങ്ങളിലെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് ഉള്ളടക്കം,
പഴങ്ങളും പച്ചക്കറികളും. ജാം. കോള് Nutr. 19:312S−319S (2000).
99. ജെ.എൽ. സ്ലാവിൻ, ഡി. ജേക്കബ്സ്, എൽ. മാർക്വാർട്ട്. ധാന്യ സംസ്കരണവും
പോഷകാഹാരം. ക്രിറ്റ്. റവ. ഫുഡ് സയൻസ്. Nutr. 40:309–326 (2000)
doi: 10.1080 / 10408690091189176.
100. എൽ. ചാറ്റനൗഡ്, എ. തവാനി, സി. ലാ വെച്ചിയ, ഡിആർ ജേക്കബ്സ്, ജൂനിയർ, ഇ. നെഗ്രി,
എഫ്. ലെവി, എസ്. ഫ്രാൻസെഷി. മുഴുവൻ ധാന്യ ഭക്ഷണവും കാൻസർ സാധ്യതയും.
Int. ജെ. കാൻസർ. 77:24–8 (1998) doi:10.1002/(SICI)1097-0215
(19980703)77:1<24::AID-IJC5>3.0.CO;2-1.
101. ഡിആർ ജേക്കബ്സ്, ജൂനിയർ, എൽ മാർക്വാർട്ട്, ജെ. സ്ലാവിൻ, എൽഎച്ച് കുഷി.
മുഴുവൻ-ധാന്യം കഴിക്കലും ക്യാൻസറും: ഒരു വിപുലീകരിച്ച അവലോകനവും മെറ്റാ അനാലിസിസും.
Nutr. കാൻസർ. 30:85-96 (1998).
102. എൽ. മാർക്വാർട്ട്, കെ.എൽ. വീമർ, ജെ.എം. ജോൺസ്, ബി. ജേക്കബ്. മുഴുവൻ
യു‌എസ്‌എയിലെ ധാന്യങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ ക്ലെയിമുകളും വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള മറ്റ് ശ്രമങ്ങളും
മുഴുവൻ-ധാന്യ ഉപഭോഗം. പ്രോസി. Nutr. Soc. 62:151-160 (2003)
doi:10.1079/PNS2003242.
103. എം. ഈസ്റ്റ്വുഡ്, ഡി. കൃത്ചെവ്സ്കി. ഡയറ്ററി ഫൈബർ: ഞങ്ങൾ എങ്ങനെ ചെയ്തു
നമ്മൾ എവിടെയാണെന്ന് കണ്ടെത്താമോ? അന്നു. റവ. 25:1–8 (2005) doi:10.1146/
annurev.nutr.25.121304.131658.
104. എ. മക്കിന്റയർ, പിആർ ഗിബ്സൺ, ജിപി യംഗ്. ബ്യൂട്ടിറേറ്റ്
ഭക്ഷണ നാരുകളിൽ നിന്നുള്ള ഉൽപ്പാദനം, വലിയ അളവിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണം
എലി മാതൃകയിൽ കുടൽ കാൻസർ. കുടൽ. 34:386-391 (1993)
doi:10.1136/gut.34.3.386.
105. JL സ്ലാവിൻ, D. ജേക്കബ്സ്, L. മാർക്വാർട്ട്, K. Wiemer. യുടെ പങ്ക്
രോഗം തടയുന്നതിനുള്ള ധാന്യങ്ങൾ. ജാം. ഡയറ്റ് അസി. 101:780
5 (2001) doi:10.1016/S0002-8223(01)00194-8.
106. കെ എസ് അഹൻ, ജി സേതി, കെ കൃഷ്ണൻ, ബി ബി അഗർവാൾ. ഗാമറ്റോകോട്രിയനോൾ
ന്യൂക്ലിയർ ഫാക്ടർ-കപ്പാബി സിഗ്നലിംഗ് പാതയെ തടയുന്നു
റിസപ്റ്റർ-ഇന്ററാക്ടിംഗ് പ്രോട്ടീനിന്റെയും TAK1-ന്റെയും തടസ്സം വഴി
ആന്റിപോപ്‌ടോട്ടിക് ജീൻ ഉൽപന്നങ്ങളെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു
അപ്പോപ്റ്റോസിസിന്റെ ശക്തി. ജെ. ബയോൾ. കെം. 282:809-820 (2007)
doi:10.1074/jbc.M610028200.107. എഫ്‌എച്ച് സർക്കാർ, എസ്. അഡ്‌സുലെ, എസ്. പാധ്യേ, എസ്. കുൽക്കർണി, വൈ. ലി. ദി
ജെനിസ്റ്റീന്റെയും ഐസോഫ്ലേവോണിന്റെ സിന്തറ്റിക് ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെയും പങ്ക്
കാൻസർ പ്രതിരോധവും ചികിത്സയും. മിനി റവ. കെം. 6:401
407 (2006) doi:10.2174/138955706776361439.
108. KW ലീ, HJ ലീ, YJ Surh, CY ലീ. വിറ്റാമിൻ സിയും
കാൻസർ കീമോപ്രിവൻഷൻ: പുനർമൂല്യനിർണയം. ആം. ജെ. ക്ലിൻ. Nutr.
78:1074–1078 (2003).
109. ബിഎ ഇൻഗ്രാം, ബി ബ്രാഗ്ഡൺ, എ നോഹെ. തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനം
ക്യാൻസർ തടയാനുള്ള വിറ്റാമിൻ ഡിയുടെ കഴിവ്. കറി. മെഡി. Res.
Opin. 24:139�149 (2008) doi:10.1185/030079907X253519.
110. FW ബൂത്ത്, MV ചക്രവർത്തി, SE ഗോർഡൻ, EE
സ്പാൻഗെൻബർഗ്. ശാരീരിക നിഷ്ക്രിയത്വത്തിനെതിരെ യുദ്ധം ചെയ്യുക: ആധുനിക ഉപയോഗം
ഒരു പുരാതന ശത്രുവിനെതിരായ തന്മാത്രാ വെടിമരുന്ന്. ജെ. ആപ്പ്.
ഫിസിയോൾ. 93:3-30 (2002).
111. GA Colditz, CC Cannuscio, AL ഫ്രേസിയർ. ശാരീരികം
പ്രവർത്തനവും വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യതയും: ഇതിനായുള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ
പ്രതിരോധം. ക്യാൻസർ നിയന്ത്രണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. 8:649-67 (1997)
doi:10.1023/A:1018458700185.
112. എആർ ഷോർസ്, സി. സോളമൻ, എ. മക്റ്റിയർനാൻ, ഇ. വൈറ്റ്.
ഉയരം, ഭാരം, വ്യായാമം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മെലനോമ റിസ്ക്
(അമേരിക്ക). ക്യാൻസർ നിയന്ത്രണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. 12:599-606 (2001)
doi:10.1023/A:1011211615524.
113. എ. ടാനെൻബോം, എച്ച്. സിൽവർസ്റ്റോൺ. തുടക്കവും വളർച്ചയും
മുഴകളുടെ. ആമുഖം. I. അപര്യാപ്തമായ ആഹാരത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ. ആം. ജെ.
കാൻസർ. 38:335–350 (1940).
114. SD ഹർസ്റ്റിംഗ്, JA ലവിഗ്നെ, D. ബെറിഗൻ, SN പെർകിൻസ്, JC
ബാരറ്റ്. കലോറി നിയന്ത്രണം, പ്രായമാകൽ, കാൻസർ പ്രതിരോധം: മെക്കാനിസങ്ങൾ
മനുഷ്യർക്ക് പ്രവർത്തനവും പ്രായോഗികതയും. അന്നു. മെഡ് റവ.
54:131�152 (2003) doi:10.1146/annurev.med.54.101601.152156.
115. എംഎച്ച് റോസ്, ജി.ബ്രാസ്. ആദ്യകാല കലോറിയുടെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന സ്വാധീനം
എലികളിൽ നിയോപ്ലാസങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിന് നിയന്ത്രണം. ജെ. നാറ്റിൽ. കാൻസർ
Inst. 47:1095-1113 (1971).
116. ഡി അൽബൻസ്. മൊത്തം കലോറി, ശരീരഭാരം, ട്യൂമർ സംഭവങ്ങൾ
എലികൾ. കാൻസർ റെസ്. 47:1987-92 (1987).
117. എൽ. ഗ്രോസ്, വൈ. ഡ്രെഫസ്. സംഭവങ്ങളുടെ കുറവ്
ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിന് ശേഷം എലികളിൽ റേഡിയേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ട്യൂമറുകൾ.
പ്രോസി. നാറ്റ്ൽ. അക്കാഡ്. ശാസ്ത്രം യുഎസ് എ. 81:7596–7598 (1984) doi:10.1073/
pnas.81.23.7596.
118. എൽ. ഗ്രോസ്, വൈ. ഡ്രെഫസ്. സ്വയമേവയുള്ളതും തടയുന്നതും
ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ എലികളിൽ റേഡിയേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ട്യൂമറുകൾ.
പ്രോസി. നാറ്റ്ൽ. അക്കാഡ്. ശാസ്ത്രം യുഎസ് എ. 87:6795–6797 (1990) doi:10.1073/
pnas.87.17.6795.
119. കെ. യോഷിദ, ടി. ഇനൂ, കെ. നോജിമ, വൈ. ഹിരാബയാഷി, ടി. സാഡോ.
കലോറി നിയന്ത്രണം മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു
C3H/He എലികളിലെ ഒരൊറ്റ മുഴുവൻ ശരീര വികിരണത്താൽ പ്രേരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.
പ്രോസി. നാറ്റ്ൽ. അക്കാഡ്. ശാസ്ത്രം യുഎസ് എ. 94:2615–2619 (1997) doi:10.1073/
pnas.94.6.2615.
120. വിഡി ലോംഗോ, സിഇ ഫിഞ്ച്. പരിണാമ മരുന്ന്: നിന്ന്
ആരോഗ്യമുള്ള ശതാബ്ദികൾക്ക് കുള്ളൻ മോഡൽ സംവിധാനങ്ങൾ? ശാസ്ത്രം.
299:1342�1346 (2003) doi:10.1126/science.1077991

ശൂന്യമാണ്
അക്കോഡിയൻ അടയ്ക്കുക