EZ ഓൺലൈൻ രോഗിയുടെ ഫോം

എടുക്കുക അല്ലെങ്കിൽ പങ്കിടുക നമ്മുടെ ഓൺലൈൻ പ്രാഥമിക ചരിത്രം & രോഗി രജിസ്ട്രേഷൻ ഫോം. നമുക്ക് സൗകര്യപ്രദമാണ് അച്ചടിക്കാവുന്ന പതിപ്പുകൾ. ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക: 915-850-0900

ഇപ്പോൾ പങ്കു വയ്ക്കുക *

ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ®

ശ്രദ്ധിക്കുക: ഞങ്ങളുടെ ഭാഗമായി കടുത്ത പരിക്കുള്ള ചികിത്സ പ്രാക്ടീസ് ചെയ്യുകഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് വിലയിരുത്തലുകളും ചികിത്സകളും * നമ്മുടെ ഉള്ളിൽ ക്ലിനിക്കൽ സ്കോപ്പ് വിട്ടുമാറാത്ത കുറവുള്ള അസുഖങ്ങൾക്കായി. കൂടുതലറിവ് നേടുക* ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക: 915-850-0900

പ്രവർത്തനം ഔഷധ പഠനം

എപ്പിജെനറ്റിക് ഇൻഫ്രയുനേഷൻസ് ഓൺ ബ്രെയിൻ ഡവലപ്മെന്റ് ആന്റ് പ്ലാസ്റ്റിറ്റ്

പങ്കിടുക

എപിജനിറ്റി: ആദ്യകാല തലച്ചോറ് വികസന സമയത്ത് നഴ്സാനപരിശീലനങ്ങളുടെ ശില്പിയിലേയ്ക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്ന ഇന്ദ്രിയം അനുഭവവും സഹജമായ ജനിതക പരിപാടികളും തമ്മിൽ ഒരു മികച്ച ഇടപെടൽ സാധ്യമാണ്. എപിജിനറ്റിക് സംവിധാനത്തിലൂടെയുള്ള ജീനിയസ് റെഗുലേഷന്റെ ചലനാത്മക നിയന്ത്രണം, പരിസ്ഥിതിയുടെ ഉത്തേജകവും, ദീർഘകാല മോളികുലാർ, സെല്ലുലാർ, സങ്കീർണ്ണവുമായ സ്വഭാവവിരുദ്ധ പ്രകൃതി പ്രത്യയത്വ പ്ലാസിറ്റി കാലഘട്ടത്തിൽ ഏറ്റെടുക്കുന്നതാണ്. ഈ സംവിധാനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് വിമർശനാത്മക ഘട്ടങ്ങളെ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിൽ ഉൾക്കാഴ്ച നൽകുകയും പ്ലാസ്റ്റിറ്റി, വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ യത്നിക്കാനുള്ള പുതിയ തന്ത്രങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യാം.

അവതാരിക

ആദ്യകാല വികസന കാലഘട്ടത്തിൽ, നാഡരോഗ സംക്രമണങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും, ന്യൂറോണുകൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം പുനർനിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചുറ്റുവട്ടത്തുള്ള ചുറ്റുപാടിൽ പ്രതികരിക്കാൻ അവരുടെ മുതിർന്നവർക്കുള്ള പ്രവർത്തന സ്വഭാവം വികസിപ്പിക്കുന്നു. മുതിർന്ന തലച്ചോറ് ഈ അസാധാരണ പ്ലാസ്റ്റിക്ക് നഷ്ടപ്പെടുത്തുന്നു. അടുത്തിടെയുള്ള കണ്ടെത്തലുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു എപ്പിജെനറ്റിക് ഘടകങ്ങൾ സൈറ്റ്-നിർദ്ദിഷ്ട ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ, സിനാപ്റ്റിക് ട്രാൻസ്മിഷൻ, പെരുമാറ്റ സംബന്ധമായ തോതിലുള്ള സെൻസറി അനുഭവം എന്നിവയിൽ ഇടപെടുക. വികസനത്തിൽ അനുഭവപരിചയമുള്ള മാറ്റങ്ങളിൽ ഒന്നിലധികം എപ്പിജെനോറ്റിക് സംവിധാനങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന സമീപകാല തെളിവുകൾ ഞങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്യുന്നു. വികസ്വരവും മുതിർന്ന തലച്ചോറിനുണ്ടാകുന്ന നിർണായക ഘട്ടത്തിൽ അവരുടെ പങ്ക് ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

എപ്പിജെനെറ്റിക്സ്: ജീനുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ മോളിക്യൂലർ മെക്കാനിസം

ഡിഎൻഎ ശ്രേണികളെ ബാധിക്കാത്ത ജീനോക്സിനെ മാറ്റുന്ന ക്രോമാറ്റിൻ പരിഷ്കരണങ്ങളെ 'എപിജെനറ്റിക്' എന്ന പദം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മൾട്ടിപ്പിൾ എൻഎച്ച്എൻ [1], ഡിഎൻഎ മിഥിലൈസേഷൻ [2,3], ന്യൂക്ലിയോമോമൽ ഹിസ്റ്റോണിന്റെ [2,4] പോസ്റ്റ്-റീജൻസൽ പരിഷ്കരണങ്ങളും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ മിശ്രിതത്തെ ഡിഎൻഎയിൽ ഒരു രാസമാറ്റത്തിന് വിധേയമാക്കുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളെ (ചിത്രം 5-d) കുറച്ചതിന്റെ ഫലമായി സൈറ്റോസിൻ 1- മീഥിൽസൈറ്റോസിൻ ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ പരിഷ്കാരങ്ങൾ സുസ്ഥിരവും സ്വീകാര്യവുമാകാം സെല്ലുലാർ ഡനേഷിഷനിൽ ഒരു നിർണായക ഘടന നൽകുന്നത് [3]. Methylation എന്ന പ്രക്രിയ മെത്തൈൽ ദാതാക്കളുടെ സാന്നിധ്യം (ഫോളിക് ആസിഡ്, മെത്ത് ഐയോയിൻ, കോളിലൈൻ തുടങ്ങിയവ), മെത്തിൽട്രാൻസ്ഫെറസസ് (അല്ലെങ്കിൽ DNMT1) അല്ലെങ്കിൽ ഡിനോ എംഎൻവൈലേറ്റുകൾ (അതായത് DNMT3) തുടങ്ങിയ സാന്നിദ്ധ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ മിഥിലൈലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ അടിച്ചമർത്തൽ മിക്ടിങ്-ബിൻഡി പ്രോട്ടീനുകൾ മുഖേന എന്നെ തുടർന്നുവരുന്നു. MeXP2 [5]. ജനിതക പ്രയോഗത്തിന്റെ എപിജനിറ്റിക് നിയന്ത്രണം, ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകളുടെ അനവധി പോസ്റ്റ്-പരിഭാഷാ പരിഷ്കരണങ്ങളിലൂടെയും, മിഥിലേഷൻ, അസിറ്റിലേഷൻ, ubiquination, ഡിഎൻഎയുടെ ആക്സസിബിലിറ്റിയും ക്രോമാറ്റിൻ ഘടനയുടെ സാന്ദ്രതയും (ചിത്രം 1e, f) മാറ്റാൻ കഴിയും. ഹൈസ്റ്റൺ അസെറ്റലൈസേഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്, വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഹിസ്റ്റോൺ ഡയാസിലീലൈഷൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ അപ്രസക്തവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ ന്യൂക്ലിയോമോമൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ അസറ്റിലേറ്റൽ സംവിധാനത്തെ, ഹിസ്റ്റോൺ അസറ്റിൽട്രാൻസ്ഫറൻസസ് (എച്ച്.ടി.എസി), ഹിസ്റ്റോൺ ഡയാസിറ്റിലൈസുകൾ (എച്ച്ഡിഎസുകൾ) എന്നിവയുടെ സാന്നിദ്ധ്യത്താൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് മിഥിൽ-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനുകൾ വഴി റിക്രൂട്ട് ചെയ്യുന്നതും HDAC ഇൻഹെബിറ്ററുകളും ഉപയോഗിച്ചാണ്. ഇത് എച്ച്ഐഎസ്ടണുകളെ ഹിസ്റ്റോൺസ് സംസ്ഥാനം [2,6]. ഈ സങ്കീർണ്ണ സംവിധാനത്തിലൂടെയാണ് ജീനുകളുടെ പദപ്രയോഗവും ബിരുദാനന്തര ബിരുദവും നിയന്ത്രിക്കുന്നത്, അങ്ങനെ ഏകജാതശൃംഖലകളും ഒന്നിലധികം പ്രകടരൂപങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ലഭ്യമാക്കുന്നു.

എപിജനിറ്റിക് ഫാക്റ്റേഴ്സ് & ദി എക്യുലൻസ് ഓഫ് ഇറ്റ്ലി ലൈഫ് എക്സിക്യൂഷൻസ്

സസ്തനി വികാസത്തിൽ, പ്രസവാനന്തരവും പ്രസവാനന്തര കാലഘട്ടങ്ങളും ന്യൂറോണലാ സംവിധാനത്തിലെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള മാറ്റങ്ങളാൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, ഇതിനാൽ പരിസ്ഥിതി അനുഭവങ്ങൾ തലച്ചോറിലും പെരുമാറ്റത്തിലും ദീർഘകാല സ്വാധീനങ്ങൾക്ക് ഇടയാക്കുന്നതിനുള്ള വിമർശനാത്മകമായ ഒരു ജാലകം അവസരം നൽകുന്നു. ഈ അനുഭവങ്ങളും ദീർഘകാല പ്രത്യാഘാതങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം മധ്യസ്ഥതയിൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയാണ്. മുല്ലറും ബാലും [7] അടുത്തകാലത്ത് കോർട്ടികോട്റോഫിൻ-റിലീസിങ്-ഫാക്ടർ (സിആർഎഫ്) ജീൻ പ്രൊമോട്ടർ, ഗ്ലൂക്കോകോട്ടിക്കൈഡ് റിസപ്റ്ററിന്റെ (ജിആർ) എക്സൺ 17 പ്രൊമോട്ടർ റീജിയൺ ഓഫ് ഹൈപ്പോഥലോമിക് ടിഷ്യുവിലെ ഗൈറ്റേഷണൽ സ്ട്രെസ്ഡ് വുമൻസ് . ഈ എപിജനിറ്റി മാറ്റങ്ങൾക്ക് പ്രീണലാത്മക വികസനത്തിന്റെ ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദം ഉണ്ടാകുന്നു. പ്ളാസന്റൽ ജീൻ എക്സ്പ്രസിയുടെ ഡിസറേഷൻ ഉൾപ്പെടാം. എസ് പോഷകാഹാര ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ സമയത്ത് പരിസ്ഥിതി വികസനം, മെറ്റബോളിസം, മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ സ്വാധീനം എന്നിവയെ സ്വാധീനിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും മിഥിലൈല് ദാതാക്കളുടെ ഭക്ഷണക്രമങ്ങള്ക്ക് ജനിതകമാറ്റം വരുത്താന് ജനിതക പദപ്രയോഗം [8,9] യില് മാറ്റം വരുത്താനാകുമെന്നും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എലികളിൽ, ലില്ലിഗ്രാപ് et al. [10] GRINNUM ആൻഡ് PPARA (peroxisome proliferator-activated receptor alpha) പ്രോട്ടീൻ നിയന്ത്രിത അണക്കെട്ടുകളിൽ ജനിക്കുന്ന ജനിതക പ്രോട്ടോട്ടർ മിഥിലൈസേഷൻ കുറയുന്നു, എന്നാൽ മത്തിലിനങ്ങളുടെ ഉൽപാദനത്തിൽ മിഥൈലേഷൻ വർദ്ധിക്കുന്നു, ]. ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ DNMT110 എക്സ്പ്രഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം, ഇത് സമാനമായ ഭക്ഷണ പ്രോട്ടീൻ നിയന്ത്രണം [10,11] കുറയ്ക്കുന്നു. ഡിഎൻഎൻ മിഥൈലേഷനിലെ മുതിർന്ന പോഷകാഹാര നിയന്ത്രണവും ഇതേ രീതിയിൽ ഡിഎൻഎംടിഎക്സ്എക്സ് എക്സ്പ്രെഷൻ [1] ലെ തലച്ചോറിലെ ടിഷ്യുവിൽ കണ്ടുവരുന്നു. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികസനത്തിൽ സെൽ ഡിവിഷൻ ഒക്യുരിംഗിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ, മെതേൽ ദാതാക്കളുടെ നില ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രവർത്തനം അത് പ്രായപൂർത്തിയായി നിലനിർത്തുന്നു.

പ്രസവാനന്തര മാതൃ - ശിശുക്കളുടെ ഇടപെടലുകളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ പാരിസ്ഥിതിക അനുഭവങ്ങളുടെ ഫലനങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നതിൽ എപ്പിജെനറ്റിക് പരിഷ്കരണത്തിന്റെ പങ്ക് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എലികളിൽ അടിയന്തിര ലഹരി വിസർജ്ജന കാലഘട്ടത്തിൽ അമ്മയുടെ ശ്രദ്ധയിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സന്തതാപരമായ ഹൈപ്പോത്തമിലൈക്-പിറ്റുവേറ്ററി-അഡ്രീനൽ (HPA) പ്രവർത്തനം, പുനരുൽപ്പാദനത്തിലും ഹിപ്പോകാമ്പാമ്പി പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയിലും [13] ഉൾപ്പെടുന്ന ന്യൂറോൻഡൊക്രോക്രിക് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നത്. ഉയർന്ന തോതിലുള്ള മാനസികാരോഗ്യ സംരക്ഷണമുള്ള ഉയർന്ന എലിപ്പന പരിപാലന സംവിധാനങ്ങൾ ലഭ്യമാക്കുന്ന ഹിപ്പോകാമ്പൽ ഗ്രാം എക്ൻഎക്സ്, ഹൈപ്പോഥലോമിക് എആർഎ ജീനുകൾ എന്നിവയിൽ പ്രൊമോട്ടർ മിഥിലൈലേഷൻ അളവ് കുറയുന്നു. ഉയർന്ന സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ കുറഞ്ഞ പ്രൊമോട്ടർ മിഥിലേഷനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്നും, അതിനാൽ ജനിതക എക്സ്പെഷൻ [17] . ഈ എപ്പിജെനിറ്റി മാറ്റങ്ങളെ മധ്യസ്ഥരാക്കുന്ന വഴി ഇനിയും വ്യക്തതയില്ലെങ്കിലും, വളർച്ചയുടെ ഘടകം-ഇൻഡിബിൾ പ്രോട്ടീൻ എ (എൻ ജിഎഫ്-എ), ശിശുക്കളിലെ ഉയർന്ന നിലവാരത്തിലുള്ള ഗാർഡൻഗ്രാമിൽ നിന്നുള്ള GR എക്സ് എക്സൺ എക്സ്എംഎക്സ് പ്രൊമോട്ടറിന് വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള തെളിവുകൾ ഉണ്ട്. [14,15] ഇൻസ്ട്രോ മോഡലുകളിൽ NGFI- ഒരു അപ്പ്-റെഗുലേഷൻ ഹിസ്റ്റോൺ അസിറ്റലീലേഷൻ, ഡിഎൻഎ ഡിമെൻറൈമേഷൻ, എക്സൺ 17 GR പ്രൊമോട്ടർ [15] എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം എന്നിവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിൽ ഈ പ്രഭാവങ്ങളുടെ പ്രസക്തി അടുത്തിടെ Oberlander et al. [17] NGFI- യുടെ GR പ്രൊമോട്ടർ എന്ന മിഥിലേഷൻ പദവിയുടെ വിശകലനത്തിൽ മൂന്നാം ത്രിമാസത്തിൽ വിഷാദരോഗമോ ഉത്കണ്ഠയുള്ളതോ ആയ മൂഡ് കോശങ്ങൾക്കുള്ള കോർഡ് രക്ത മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളിൽ. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ രക്ത സാമ്പിളുകളില് ഗ്രി ംഎംഎക്സ്എക്സ്എഫ് പ്രൊമോട്ടര് മിഥിലേഷനോടുകൂടിയ പരസ്പര സഹനവുമായി ബന്ധമുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഈ Methylation സമ്പ്രദായങ്ങള് എട്ടു മാസം പ്രായമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളില് HPA പ്രവര്ത്തന ക്ഷമതയില് [16] പ്രായപൂര്ത്തിയായതായി കണക്കാക്കിയിരുന്നു. ആത്മഹത്യ ചെയ്ത കുട്ടികളിൽ നിന്ന് ഹിപ്പോകാമ്പാലിനെ കുറിച്ചുള്ള ഒരു പഠനം, ആദ്യകാല പരിസ്ഥിതിയുടെ തടസങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കുറഞ്ഞ ഗ്രാഫ് എക്സ്പ്രഷൻ, ഉയർന്ന GR എക്സ്എംഎഫ് പ്രൊമോട്ടർ മിഥിലേഷൻ എന്നിവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ എൻജിഎഫ്ഐഎ-ബിൻഡിംഗ് എപിജെനറ്റിക് ഇഫക്റ്റുകൾ [17]. എന്നിരുന്നാലും, പെട്ടിട്ടാട്ടൽ അമ്മയുടെ സ്വാധീനം റോത്ത് et al ചിത്രീകരിച്ചിരിക്കുന്ന GR നിയന്ത്രണം പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. [1] സന്തതിയുടെ മസ്തിഷ്കത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ന്യൂറോട്രോപിക് ഘടകം (ബിഡിഎൻഎഫ്) മിഥിലൈസേഷൻ [3] ന് പോസ്റ്റ്അറ്റൽ ദുരുപയോഗത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നു. എലികളിൽ, ബി.ഡി.എൻ.എഫ്. പ്രോട്ടോട്ടറിന്റെ എഫിൻ നാലാമത് മിഥിലൈസേഷനിൽ വർദ്ധിച്ചു, ബി.ഡി.എൻ.എഫ്.ഫിൽ mRNA ലെ ബിപിഎൻഎഫ് മോർണാൻഡിലെ കുറവ്, മാതൃസംരക്ഷണ സമയത്തെ (വലിച്ചിഴ, പരുക്കൻ കൈകാര്യം ചെയ്യൽ മുതലായവയുടേതുമായി) ബന്ധപ്പെട്ടിരുന്നു. മാതൃ സംരക്ഷണത്തിലെ വ്യക്തിഗത വ്യത്യാസങ്ങളുടെ കാര്യത്തിലെന്നപോലെ, ഈ പ്രഭാവം ശൈശവാവസ്ഥയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും പ്രായപൂർത്തിയെത്താതിരിക്കുകയും ചെയ്തു. കൂടാതെ, BDNF exon IV മിഥിലൈലുകളിലെ ഈ പ്രഭാവം F17 തലമുറയ്ക്ക് ഗഹനമാണ്, ഇതു വഴി transgenerational effects ലെ എക്സ്പീനെറ്റിക് മെക്കാനിസങ്ങൾ നിർണയിക്കുന്നു [1].

ജീവിതകാലം മുഴുവൻ വികസനം: എപ്പിജെനിറ്റിക്സ് & എക്സ്പീരിയൻസ് ആശ്രിതൻ പ്ലാസ്റ്റിറ്റ്

മുൻപത്തെ ഭാഗം ആദ്യകാല ജീവിതാനുഭവങ്ങളുടെ സ്ഥിരത ഫലങ്ങളെ ഉയർത്തിക്കാട്ടുന്നു. ഈ സംഭവങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് ഒരു തന്മാത്ര രൂപത്തിൽ എൻകോഡ് ചെയ്യപ്പെടുന്നത്. എപിജനിറ്റിക് വികസനവും പഠനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റൊരു സമീപനം ദീർഘകാല ഊർജ്ജം (LTP), മെമ്മറി ഏകീകരണം എന്നിവയിൽ സിനാപ്റ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിക്സിറ്റി പഠനങ്ങളിൽ നിന്നാണ്. ഉയർന്ന സംരക്ഷണ പരിപാടികളും, കുഞ്ഞുങ്ങളെ പരിപോഷിപ്പിക്കുക, (EEM), എൽടിപി വികസനം [21,22] മായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠന ശേഷി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. കൂടാതെ, ഹിപ്പോകാമ്പസിലെ NMDAr / p38 / LTP സിഗ്നലിങ് പാതകളെ EE മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യിക്കുകയും, സമ്പന്ന ഭൌതീക മെമ്മറി രൂപവത്കരണത്തിന് തലമുറകളിലൂടെ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും, സമ്പന്നമായ അമ്മമാരുടെ കുഞ്ഞുങ്ങൾ, ജനിതകമാറ്റം ചെയ്യാത്ത അമ്മമാർക്ക് ജനന സമയത്ത് കുടുങ്ങിപ്പോകുമ്പോൾ പോലും മെച്ചപ്പെട്ട എല്ടിപി കാണിക്കുമെന്നും പുതിയ തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ]. ഹിപ്പോകാമ്പസിലെ വർദ്ധിച്ച ഹിസ്റ്റോൺ അസിറ്റൈലൈറ്റേഷനും സ്പേഷ്യൽ മെമ്മറി മെച്ചപ്പെടുത്തിയ [17] എൻവയോൺമെന്റൽ സമ്പുഷ്ടീകരണവുമുണ്ട്. എപിജിനോമന്റെ ഔഷധസൗകർജ്ജിക്കുന്ന ലക്ഷ്യം ദീർഘകാല മെമ്മറി ഏകീകരിക്കാൻ ഹിസ്റ്റോൺ അസറ്റലീസേഷനും ഡി.എൻ.എ. മിഥിലേഷണും വഹിക്കുന്ന പങ്ക് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. Zebularine (ഒരു ഇൻഹിനിറ്റർ അല്ലെങ്കിൽ ഡി.എൻ.എ. മെഥൈൽട്രാൻസ്ഫെറാസസ്) ഉപയോഗിച്ച് മെമ്മറി രൂപപ്പെടൽ തടയുകയും എച്ച്ഐഎസിഎസി ഇൻജിപ്പിറ്ററുമായി സോഡിയം ബട്ടൈറേറ്റ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള സാന്ദർഭികഭീരമായ ഓർമ്മകളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് ഹിസ്റ്റോൺ അസക്കലൈസേഷൻ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു [ 23]. ഈ ഇൻഹെബിറ്ററുകളുടെ പ്രത്യേക എച്ച്ഡിഎസി ടാർഗറ്റ് HDAC24,25 ആയിരിക്കാമെന്നാണ് ഈയിടെയുള്ള തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, എച്ച്.പി.എൽ.എക്സ്.എക്സ്. HDAC26- ൽ കുറഞ്ഞുവരുന്ന സിനാപ്റ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിറ്റി, മെമ്മറി രൂപപ്പെടൽ എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. HDAC27-deficient mouse ലെ [28] വീതികുറഞ്ഞ പ്രഭാവം കൊണ്ട്. സിനാപ്റ്റിക് പ്രവർത്തനം, മുതിർന്ന ന്യൂറോണുകളിൽ ഹിസ്റ്റോൺ അസറ്റിലൈറ്റേഷൻ / ഡി.എൻ.എ മെഥേലേഷൻ എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഈ പഠനങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു. ഗർഭസ്ഥശിശുവിൻറെയും പ്രസവത്തിനു ശേഷമുള്ള കാലഘട്ടത്തേക്കാൾ ഈ പ്ലിയറിറ്റി സിസ്റ്റങ്ങളിൽ തുടർച്ചയായി പ്ലാസ്റ്റിക് സാന്നിധ്യം ഉണ്ടെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

എപിജിനറ്റിക് യന്ത്രവൽക്കരണം & സിനാപ്റ്റിക് ട്രാൻസ്മിഷൻ നിയന്ത്രണം

വികസന സമയത്ത് ന്യൂറോണൽ പാഥേകൾക്കുള്ളിൽ ജീൻ എക്സ്പ്രസിലുള്ള പ്രവർത്തന-ആധിഷ്ഠിത മാറ്റങ്ങൾ, സെൽ അക്റ്റീവിലെ ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയ്ക്കും എപിജനിറ്റിക് പരിഷ്ക്കരണത്തിനും ഒരു ഗുരുതരമായ പാതയെ പരിചയപ്പെടുത്തുന്നു. സിനാപ്റ്റിക് പ്രവർത്തനം [30] എന്ന പ്രതികരണത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഡിഎൻഎ മിഥിലൈലേഷനിലെ മാറ്റങ്ങൾ വഴി ഹിപ്പോകാമ്പൽ ന്യൂറോണുകളിലെ സ്വാഭാവിക സിനാപ്റ്റിക് ട്രാൻസ്മിഷൻ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നുവെന്നാണ് ഒരു സമീപകാല പഠനത്തിൽ വ്യക്തമാക്കുന്നത്. ഡിഎൻഎംടി ഇൻഹൈട്ടിയറുള്ള മരുന്നുകൾക്ക് മിനിയേച്ചർ പിക്ചർ പോസ്റ്റ്-സിനാപ്റ്റിക് വൈദ്യുതധാരകൾ (എംഇപിഎസ്സി) ആവൃത്തിയുള്ള കുറവും, ബി.ഡി.എൻ.എഫ്. പ്രൊമോട്ടർ ഐ മിഥിലൈലേഷനും ബി.ഡി.എൻ.എഫ് എക്സ്പ്രഷനിലും കുറവുണ്ടാകുന്നതുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന സ്വാഭാവികമായ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിൾ ഫ്യൂഷൻ എന്ന തോതിൽ കുറയുന്നു. സിനാപ്റ്റിക് പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ തടസ്സത്തോടെ ഈ ഇഫക്റ്റ് തടഞ്ഞു, മാത്രമല്ല MEPP2 ന്റെ അഭാവത്തിൽ mEPSC- കളിലെ കുറവ് തടഞ്ഞു. ഈ ഫലങ്ങൾ സിനോപ്റ്റിക് ഫംഗ്ഷന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഡിഎൻഎ മിഥിലേഷൻ / MeCP2 പാതകളുടെ പങ്ക് നിർണയിക്കുന്നു. Ca2 +-calmodulindependent kinase II വഴി MeCP2- ന്റെ ആക്ടിവിറ്റി- dependent phosphorylation ലക്ഷ്യം ജീനുകളിൽ നിന്ന് MeCP2 ഡിസ്പോസിഷനി ഉണ്ടാക്കുന്നതിനും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ അടിച്ചമർത്തലുകളെ നീക്കം ചെയ്യാനും [31] സഹായിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ബി.ഡി.എൻ.എഫ് പോലെയുള്ള ജീൻസുകൾ ഡിൻഡറിക് പാറ്റേണും ഡൻഡറിക് സ്പൈൻ വികസനവും നയിക്കുന്നു [32]. ന്യൂറോണുകൾ പ്രവർത്തന ഘട്ടത്തിൽ ഭേദഗതികൾ നിരീക്ഷിക്കുകയും ജൈവിക പരിണാമത്തിനും സർക്യൂട്ട് പരിഷ്കരണത്തിനും വേണ്ടി വരുന്ന പരിണതഫലങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റം വരുത്തിയ ജീനുകളുടെ സ്വാധീനം വഴി ന്യൂറോഡ്രോൺസ്മിറ്റർ ഉൽപാദനത്തെ ക്രമീകരിക്കാനുതകുന്ന ഒരു എപിജിനറ്റിക് സംവിധാനത്തെ ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഈ MeCP2 പാതകളിൽ വൈകല്യങ്ങൾ റേറ്റ് സിൻഡ്രോം, ഇൻഫന്റൈൽ ഓട്ടിസം, മെന്റൽ റിട്ടാർഡേഷൻ, സ്കീസോഫ്രേനിയ [33] തുടങ്ങിയ നിരവധി ന്യൂറോ ഡിഗ്രിമെൻറൽ അസാധാരണത്വങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കും, അക്കിഗഡിലിലെ MeCP2- ന്റെ ലക്ഷ്യം നീക്കം ചെയ്യപ്പെട്ടതും അടുത്തിടെ ബോധവത്കരണവും ഓർമ്മയും കുറയ്ക്കാൻ തെളിയിച്ചു. എലിയെയിലെ പെരുമാറ്റം [34].

വിമർശനാത്മക കാലഘടനയിലെ എപിജിനറ്റിക് നിയന്ത്രണം

ആദ്യകാല വളർച്ചയിൽ പ്ലാസ്റ്റിക്ക് സാന്നിധ്യം ഉയർത്തുന്നതിൽ എപ്പീജെനറ്റിക്കായ സംവിധാനങ്ങൾ ഇടപെടേണ്ടിവരുമെങ്കിലും, പ്ലാസ്റ്റിറ്റി, കുറച്ചുകൂടി സൂക്ഷ്മ കാഴ്ചപ്പാട് എന്നിവ കാണുവാൻ സാധിക്കും. നിശാസദാന പരിപാടികൾ 'ഗുരുതരമായ കാലഘട്ടങ്ങൾ' എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന താൽക്കാലിക വികാസത്തിന്റെ താൽക്കാലിക വിൻഡോകളിൽ പരിണാമ സിദ്ധാന്തങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് വളരെ നിസ്സാരമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന് കുട്ടികളുടെ സമയത്ത് അനായാസ കാഴ്ചപ്പാടിലെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ അംബോലോപ്പിയ അഥവാ 'സോളിഡൈൻ കണ്ണ്' വഴങ്ങുന്ന കാഴ്ചപ്പാടുകളെ ബാധിക്കുന്നു. മോണോക്ല്യൂളർ ലേബൽ (എംഡി) പരിചയസമ്പന്നമായ പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയുടെ ഈ പാരമ്പര്യ മാതൃകയെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു [35]. എംഡിയുടെ സ്ട്രൈക്കിങ് ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രഭാവം കാഴ്ചശക്തിയില്ലാത്ത നഴ്സിൻറെ പ്രതികരണത്തിൽ മാറ്റമില്ലാത്തതാണ്; ഒക്യുലാർ ആധിപത്യത്തിന്റെ (OD) പ്ലാസ്റ്റിറ്റി യുടെ ഒരു ഉദാഹരണം. സിഡിഎംകെഐഐ, കാസ്കിനീഷ്യർ, പിഎഎയു, എ ആർകെ, ക്രെബി [36] തുടങ്ങിയ സിഗ്നലിങ് തന്മാത്രകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട തന്മാത്രകളുടെ ചലനാത്മകവും തുടർന്നുള്ള തടസ്സവും ഈ OD പ്ലാസ്റ്റിക്സിദ്ധാന്തം നിർണ്ണയിക്കുന്ന നിർണായക കാലഘട്ടമാണ്. സമീപകാലത്ത്, ജ്യൂസ്ലൈൽ വിഷ്വൽ കോർടെക്സിന്റെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുള്ള ഹിസ്റ്റോണുകളുടെ എ.ആർ.കെ-ആശ്രിതൻ ഫോസ്ഫോറലേഷൻ, പഴയ എലികളിൽ ഈ ഫലത്തിന്റെ ഒരു വികാസ പരിപാടി തുടങ്ങിയവയിൽ പെട്ടെന്ന് പെസിസോറസ് സഹപ്രവർത്തകരും തിരിച്ചറിഞ്ഞു. എച്ച്ഡിഎസിഎസി ഇൻഹൈറ്ററായ ട്രൈക്കോസ്റ്റാറ്റിൻ എ (ടിഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് മുതിർന്ന എലികളിൽ കുറച്ചുമാത്രം OD പ്ലാസ്റ്റിക്ക് വീണ്ടും സ്ഥാപിക്കാവുന്നതാണ്. അനേകം സെല്ലുലാർ മെക്കാനിസങ്ങൾ അനുഭവം-ആശ്രിത പ്ലാസ്റ്റിറ്റി എക്സ്പ്രെഷൻ [37] ഉണ്ടാക്കാം. എല്ലാ സെല്ലുലാർ സബ്സ്ട്രേറ്റുകളിലും എപ്പിജെനറ്റിക് സംവിധാനങ്ങൾ സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നതോ ഒരു പ്രത്യേക ഉപസെറ്റിനകത്ത് മാത്രം പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് കൂടുതൽ മനസിലാക്കാൻ ആവശ്യമാണ്.

ന്യൂറോണൽ പ്ലാസ്റ്റിറ്റി കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് മൈലിൻ നീളവും. നിയോലിൻ അടിസ്ഥാന പ്രോട്ടീൻ (എംപിപി), മെയ്ലിൻ അലൈനോഡ് ഗ്ലൈക്കോപ്രോടിൻ (മാഗ്), മെയ്ലിൻ ഒലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റ് ഗ്ലൈക്കോപ്രിൻ (ഒഎംജിപ്), മെയ്ലിൻ അലുജൊഡെൻഡ്രോസൈറ്റ് അടിസ്ഥാന പ്രോട്ടീൻ (MOBP) തുടങ്ങിയ പ്രത്യേക മയ്ലിൻ ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകൾ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ ഓലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റ്സ് ആരംഭിക്കുന്നു. 39]. ഉപരിതലത്തിൽ മുതിർന്നവരുടെ അളവ് എത്തുമ്പോൾ, പി ഡി സിലി പ്ളസിറ്റിയെ ശക്തിയായി കുറയുന്നു. നോഗോ റിസപ്റ്ററുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ നിർണായക കാലയളവ് അടയ്ക്കുന്നതിന് മാഗ്യും ഒ.എം.പിയും സഹായിച്ചേക്കാം. Nogo റിസപ്റ്ററുകൾ ഇല്ലാത്ത എലികളുടെ OD പ്ലാസ്റ്റിക്ക് മുതലാളിത്തത്തിൽ പോലും [40] കാണിക്കുന്നു. ഒലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റ്സ് എന്ന എപ്പിജെനറ്റിക് സ്റ്റാറ്റസിൻറെ കൃത്രിമത്വം പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയിൽ വ്യതിയാനം വരുത്തുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗമാണ്. വികസനത്തിൽ തന്നെ ഒലിഗൊഡെൻഡ്രോസൈറ്റ് പ്രീപ്സർ സെല്ലിൽ (ഒപിസി) വ്യത്യാസത്തിലും, പരുക്കേറ്റവരുടെ വീണ്ടെടുപ്പിനെക്കുറിച്ചും ഹിസ്റ്റോൺ മാറ്റങ്ങളുണ്ടെന്ന് കസാഖിയ-ബോൺഫിൽ സഹപ്രവർത്തകരും അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു. [41- 43] എച്.ആ.ആസിഎസി ഇൻഹൈറ്ററായ വാൽപ്രീമിക് ആസിഡുകളുടെ നിർണായക കാലഘട്ടത്തിൽ OPC നീളുന്നു. OPC വൈവിധ്യവൽക്കരണത്തിനും മയക്കുമരുന്നിനും പ്രസക്തമായ ഒരു പ്രത്യേക കാലഘട്ടത്തിലെ വിദഗ്ദ്ധജാലകവൽക്കരണ സമയത്ത് എച്ച് ഡി എസി പ്രവർത്തനം ആവശ്യമാണെന്ന് ഈ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള വികാസ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ഹിസ്റ്റോൺ ഡയാസിലീലേഷൻ അവഗണിച്ച്, പകരം പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഹിസ്റ്റോൺ മിഥിലൈലേഷൻ, കോംപാക്റ്റ് ക്രോമാറ്റിൻ ഘടന സ്ഥാപിക്കൽ, വ്യത്യസ്തമായ ഒലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റ് പെനാൽറ്റിപ്പ് [43] എന്നിവയുടെ സ്വഭാവം എന്നിവയാണ്. ഷെൻ et al. ഒളിഗൊഡെൻഡ്രോസിറ്റുകളുടെ നാശനഷ്ടങ്ങൾക്ക് മറുപടിയായി ജുവനൈൽ ജേണലുകളിൽ രൂക്ഷമായ റെമലിലിനേഷൻ സംഭവിച്ചുവെങ്കിലും പ്രായപൂർത്തിയായ മൃഗങ്ങളിൽ ഒലിഗോഡോൻഡ്രോസൈറ്റ് വ്യതിയാനം ഇൻഹെബിറ്റേറ്റുകൾ, ന്യൂറൽ സ്റ്റെം സെൽ മാർക്കറുകൾ എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണം, പ്രൊമോട്ടർ പ്രദേശങ്ങളിൽ HDAC കളുടെ നിയന്ത്രണം തുടങ്ങിയ പുതിയ മൈലിൻ സംയുക്തത്തോടുകൂടിയാണ് ഇത് സംഭവിച്ചത്. ഈ എച്ച് ഡി എസി റിക്രൂട്ട്മെന്റ് പഴയ തലച്ചോറിൽ ഫലപ്രദമല്ല, മറിച്ച് അവ മിനലിൻ ജീൻ എക്സ്പ്രഷനിലേയ്ക്ക് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ ശേഖരിക്കലും തടയും അനുവദിക്കുന്നു. ഒളിഗോഡൻറൈഫ്സൈറ്റിനു സംഭവിക്കുന്ന നാളുകളിൽ HDAC ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ ഉപയോഗിച്ചുണ്ടാകുന്ന യുവാക്കളിൽ ഈ പ്രായ പരിധി നിശ്ചയിക്കുന്ന ഫലം ഉണ്ടാകാം. അങ്ങനെ, സിഎൻഎസ് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ ചികിത്സാപരമായ ഇടപെടലുകളുടെ ലക്ഷ്യം കൈവരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന പ്ലാസ്റ്റിക്സിറ്റി കാലഘട്ടത്തിലെ പ്രത്യേകതകളാണ് ബാഹ്യമാറ്റങ്ങൾ. മസ്തിഷ്കത്തിലെ പ്ലാസ്റ്റിറ്റിത്വത്തെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനായി HDAC ഇൻഹെബിറ്ററുകളുടെ ഉപയോഗം ഒരു നല്ല ചികിത്സാകാലുള്ള സമീപനമായിരിക്കാം. കാരണം, ഈ സംയുക്തങ്ങളുമായി (44) ചികിത്സയ്ക്ക് എലിൻസറുകളിലുണ്ടാകുന്ന വ്യതിയാനങ്ങളും, ജനിതക പ്രയോഗത്തിൽ നാടകീയമായ മാറ്റങ്ങളും, വളരെ താഴ്ന്ന തലച്ചോറ് സംരക്ഷണം (1), (15), ന്യൂറോ ഡവലപ്മെന്റൽ അസാധാരണത്വങ്ങളെ [2] നേർ വിപരീതമാക്കി EE യുടെ ഫലങ്ങളെ അനുകരിക്കുന്നു. പകർച്ച വ്യാഖ്യാനത്തിൽ പൊതുവായ വർദ്ധനവ് ഉണ്ടാക്കുന്നതിനുപകരം, ഈ സംയുക്തങ്ങൾ ജനിതകമാതൃകകളിൽ പ്ലാസ്റ്റിക് നിലനിർത്താനുള്ള ലക്ഷ്യം കൈവശം വയ്ക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക സസെസെറ്റിന്റെ ജീനുകളെ [24-45] വഴിതിരിച്ചുവിടുന്നു.

നിഗമനങ്ങളിലേക്ക്

ഹിസ്റ്റോൺ അസിറ്റലീസിങ്, ഡി.എൻ.എ. മെത്ലേഷൻ തുടങ്ങിയ അപഭ്രകോശകരമായ മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന്റെ തെളിവായി, ന്യൂറോണൽ സർക്യൂട്ടുകളുടെ സുസ്ഥിരതയും സിഗരറ്റിക് വികസനവും. ഈ സംവിധാനത്തിലൂടെ നേടാൻ കഴിയുന്ന ജീൻ പദപ്രയോഗത്തിൽ നിലനിൽക്കുന്ന ഇഫക്റ്റുകൾ പരിസ്ഥിതി അനുഭവങ്ങളെ എംബഡ് ചെയ്തുകൊണ്ട് ജീവിക്കുന്ന ഒരു ജൈവ മാർഗ്ഗമാണ് നൽകുക, ഇത് ന്യൂറോബയോളോളിക്കും ദീർഘകാലമായുള്ള ദീർഘകാല മാറ്റങ്ങൾക്കും വഴിവെക്കും. മുതിർന്ന തലച്ചോറിൽ പ്ലാസ്റ്റിക് സങ്കീർണത വർദ്ധിപ്പിക്കും എന്നത് ഒരു അതിശയകരമായ സാധ്യതയാണ്. ഒരു 'ചെറുപ്പൂർ' തലച്ചോറിനെ ഉദ്ദീപിപ്പിക്കാൻ ഉദ്ധാരണജനാശയ ഘടകങ്ങളെ സാധ്യമായ ഉപയോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന തെളിവുകൾ തീർച്ചയായും ഉയർന്നുവരുന്നു. ഭാവിയിലെ പഠനങ്ങളുടെ വെല്ലുവിളി, സൈറ്റിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ടവും ജീൻ-സ്പെസിഫിക് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ പരിഷ്കരണങ്ങളും നേടിയെടുക്കാനും, ഈ ജീവിതസന്ദേശം അനുഭവിക്കുന്ന അനുഭവങ്ങൾ ഈ തന്മാത്രയിലെ പ്ലാസിറ്റിയിൽ ഉണ്ടാകുന്ന വഴി നന്നായി മനസ്സിലാക്കാനും കഴിയും.

മൈക്കൽ ഫഗോലിനി 1, കാതറിൻ എൽ ജെൻസെൻ ആൻഡ് ഫ്രാൻസിസ് എ ഷാംപെയ്ൻ 2

ന്യൂറോബയോളിയിയുടെ നിലവിലെ അഭിപ്രായം: 2009, 19: 1
വികസനം സംബന്ധിച്ച ഒരു ബാർ വിഷയത്തിൽ നിന്നുള്ളതാണ് ഈ അവലോകനം
ടാകോ ഹൻഷും ആന്ദ്രേ ബ്രാൻഡും എഡിറ്റുചെയ്തത്
0959-4388 / $ - മുൻപത്തെ കാര്യം പരിശോധിക്കുക Elsevier Ltd.
ഡോൺ 10.1016 / j.conb.2009.05.009

അനുമാനകൻ: ഷാംപെയ്ൻ, ഫ്രാൻസിസ് എ (fac2105@columbia.edu)

[അക്കോഡിയൻസ് ശീർഷകം = ”പരാമർശങ്ങൾ”]
[അക്കാഡിയൻ ശീർഷകം = ”പരാമർശങ്ങൾ:” load = ”മറയ്ക്കുക]] 1. മാറ്റിക് ജെ‌എസ്, അമരൽ പി‌പി, ഡിംഗർ എം‌ഇ, മെർ‌സർ ടി‌ആർ, മെഹ്‌ലർ എം‌എഫ്: ആർ‌എൻ‌എ
എപിജിനറ്റിക് പ്രക്രിയയുടെ നിയന്ത്രണം. ബയോയൂസ് 2009, 31: 51-59.

2. ഫെങ് ജെ, ഫൗസ് എസ്, ഫാൻ ജി: ന്യൂറൽ ജീനുകളുടെ എപിജനിറ്റിക് റെഗുലേഷൻ
എക്സ്പ്രഷൻ ആൻഡ് ന്യൂറോണൽ ഫംഗ്ഷൻ. പീഡിയാട്രർ റിൻസ് 2007, 61: 58R63R.

3. റാസിൻ എ: സിപിജി മിഥിലേഷൻ, ക്രോമാറ്റിൻ ഘടന, ജീൻ
നിശ്ശബ്ദമാക്കുക-ഒരു മൂന്നു-പാത കണക്ഷൻ. EMBO J, JNUM, 1998: 17-4905.

4. Fukuda S, ടാഗ ടി: സെൽഫിറ്റ് ഡിറ്റർമിനേഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നത് a
വികസിത മൗസ് തലച്ചോറിലെ സംവേദനാത്മക സിഗ്നൽ നെറ്റ്വർക്ക്.
അനന്തിൽ സയൻസ് ഇൻമാൻ, 2005: 80-12.

5. ഫാൻ ജി, ഹട്നിക് എൽ: നാഡിലിൽ മിഥിൽ- സിപിജി ബന്ധം പ്രോട്ടീനുകൾ
സിസ്റ്റം. സെൽ റിൻസ് 2005, 15: 255-261.

6. Strathdee ജി, ബ്രൌൺ ആർ: അബർറന്റ് ഡിഎൻഎ മൈൻഷേഷൻ ഇൻ കാൻസർ:
സാധ്യതയുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ഇടപെടലുകൾ. വിദഗ്ധ റവ മോൾ മാറ്റ് XXX,
XXX: 2002- നം.

7. മുല്ലർ ബി.ആർ, ബാൾ ടിഎൽ: സെക്സ്-പ്രോഗ്രാമിങ് ഓഫ് സേർട്ടിംഗ്
ഗർഭത്തിൻറെ പ്രാരംഭത്തിന് ശേഷമുള്ള സമ്മർദ്ദം. ജെ ന്യൂറോസ്കി 2008,
XXX: 28- നം.

മസ്തിഷ്കത്തിലെ ഡിഎൻഎ മിഥിലേഷണലിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ ചിത്രീകരിക്കാനും,
തലച്ചോറ് ടിഷ്യു, ഗസ്റ്റേഷന്റെ സമ്മർദ്ദത്തെ ബാധിച്ചുകൊണ്ട്, ഒരു സാധ്യത നൽകുന്നു
പാരൻറ്റലിലെ ദീർഘകാല ന്യൂറോബയോളജിക്കൽ ഇഫക്ടുകളെ മധ്യവയസ്കരിക്കുക
ഉയര്ന്ന മാതൃശിഉ HPA പ്രവര്ത്തനങ്ങള്ക്കുള്ള സാദ്ധ്യത

8. Hoet JJ, Hanson MA: കുടലിലെ പോഷണം: അതിന്റെ പ്രാധാന്യം
ഹൃദ്രോഗത്തിനും എൻഡോക്രൈനും സങ്കീർണ്ണമായ കാലയളവിൽ
വികസനം. ജെ ഫിസിയോൾ 1999, 514 (പത്ത് 3): 617-627.

9. സീസെൽ SH: പ്രത്യുൽപാദന വേളയിൽ മിഥിലൽ ദാതാക്കളുടെ പ്രാധാന്യം.
ആം ജിൻ ക്ലിൻ നോട്ട് 2009, 89: 29-29.

10. ലില്ലിപ്രോപ്പ് കെഎ, ഫിലിപ്സ് എസ്, ടോറൻസ് സി, ഹാൻസൺ എം.എ, ജാക്സൺ എഎ,
ബർജ്ജി ജിസി: ഗർഭിണിയായ എലിറ്റുകൾ പ്രോട്ടീൻ നിയന്ത്രിച്ച ഭക്ഷണക്രമം
ചില പ്രത്യേക സൈറ്റോസൈനിന്റെ മിഥിലേഷനുകൾ സ്ഥിരമായി മാറ്റിമറിക്കുന്നു
ഹെർപ്പസ് PPAR ആൽഫാ പ്രമോട്ടർ ഓഫ് സന്തോറിംഗ്. ബ്രോട്ട് J ന്യൂട്രൽ,
XXX: 100- നം.

11. ലില്ലിപ്രോപ്പ് കെ.എ, സ്ലറ്റർ-ജെഫ്റീസ് ജെ.എൽ, ഹാൻസൺ എം.എ, ഗോഡ്ഫ്രെ കെ എം,
ജാക്സൺ AA, ബർഡ്ജ് ജിസി: മാറ്റം വരുത്തിയ എപിജെനോറ്റിക് ഇൻക്ലക്ഷൻ
ഹെപ്പാറ്റിക് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടെക്കോയിഡ് റിസീപ്റ്ററിന്റെ നിയന്ത്രണം
എലികളുടെ ശിശു ഗർഭകാലത്ത് പ്രോട്ടീൻ-നിയന്ത്രിത ഭക്ഷണത്തിന് ഭക്ഷണം കൊടുക്കുന്നു
കുറഞ്ഞുവരുന്ന ഡിഎൻഎ മെഥൈൽട്രാൻസ്ഫേസ്-എക്സ്എംഎക്സ് എക്സ്പ്രെഷൻ ആണ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നത്
ഡിഎൻഎയുടെ മിഥിലേഷനിലെയും ഹിസ്റ്റോണിന്റെ മാറ്റങ്ങളേയും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു
പരിഷ്ക്കരിക്കുക. ബ്രോട്ട് J ന്യൂട്രൽ, XXX: 2007-97.

സന്താനങ്ങളിൽ മാതാപിതാക്കൾക്കുള്ള മെതേയോൾ ദാതാവിന്റെ സ്വാധീനം വ്യക്തമാക്കുന്നു
ഡിഎൻഎ മിഥിലൈസേഷൻ, ഹിസ്റ്റോൺ അസെറ്റലൈസേഷൻ പാറ്റേണുകൾ എന്നിവ പ്രധാനമാണ്
പോഷണവും ജനിതക നിയന്ത്രണവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം

12. കോവചേവ വി.പി, മെലോട്ട് ടി ജെ, ഡേവിസൺ ജെ.എം, വാഗ്നർ എൻ, ലോപസ്കോവില്ല
I, Schnitzler എസി, ബ്ലുസ്ജെജ് ജെ.കെ: ജെസ്റ്റേഷണൽ കോലൈൻ
അഭാവം ആഗോള കാരണമാകുകയും- ഇഗ്ഫ് 2 ജീൻ- ഡിഎൻഎ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു
Dnmt1 എക്സ്പ്രഷനുകളുടെ നിയന്ത്രണം ഉപയോഗിച്ച് ഹൈപ്പർമീഥിലേലേഷൻ. ജെ ബിയോൾ
2007, 282: 31777-31788.

13. ആമീ എം.ജെ: മാതൃ സംരക്ഷണം, ജീനിശ്വാസം, പിന്നെ
സ്ട്രെസ് റിയാക്ടറ്റിയിലെ വ്യക്തിഗത വ്യത്യാസങ്ങളുടെ സംക്രമണം
തലമുറതലമുറയിൽ. അന്നും റെവ് ന്യൂറോഴ്സി, 2001: 24-1161.

14. ഷാംപെയ്ൻ എഫ്, വീവർ ഐസി, ഡിയോറിയോ ജെ, ഡിമോവ് എസ്, സാഫൈഫ് എം,
ആമീ എം.ജെ: മാതൃത്വ പരിചരണം മിഥിലേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
ഈസ്ട്രജൻ റിസീറ്റർ- alpha1b പ്രമോട്ടർ, എസ്ട്രജൻ റിസെക്ടോറൽഫ
സ്ത്രീയുടെ ഇടവക വികാസ പരിണാമത്തിൽ പ്രകടമാകുക
സന്തതി. എൻഡോക്രൈനോളജി 2006, 147: 2909-2915.

15. വീവർ ഐസി, സെർവോണി എൻ, ഷാംപെയ്ൻ എഫ്, ഡി അലസിയോ എസി, ശർമ എസ്,
സെക്ൽ ജെ.ആർ, ഡിമോവ് എസ്, സാഫൈഫ് എം, മീനീ എം.ജെ: എപിജനിറ്റിക് പ്രോഗ്രാമിങ്
അമ്മയുടെ സ്വഭാവം നാനോ ന്യൂറോ സയൻസ്, 2004: 7-847.

16. വീവർ ഐസി, ഡി അലസ്സിയോ എസി, ബ്രൌൺ സെ, ഹെൽസ്റ്റോം ഐസി, ഡിമോവ് എസ്,
ശർമ്മ എസ്, സിഫ്ഫ് എം, ആനി എം.ജെ: ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ കോർണർ നർമ്മം
വളർച്ച ഫാക്ടറി ഇൻഡിവിബിൾ പ്രോട്ടീൻ ഒരു മധ്യസ്ഥത epigenetic
പ്രോഗ്രാമിംഗ്: അടിയന്തര പ്രാധാന്യത്തോടെ എപ്പിജെനറ്റിക് മാര്ക്ക് മാറ്റുക
ജീനുകൾ. J ന്യൂറോസിക്സ് 2007, 27: 1756-1768.

17. ഒബർലൻഡർ ടിഎഫ്, വീൻബർഗ്ഗ് ജെ, പാപ്സ്ഡോർഫ് എം, ഗ്രുനോ ആർ, മിസി എസ്,
ഡെവ്ലിൻ എ എം: മാതൃത്വ സമ്മർദ്ദത്തെത്തുടർന്നുണ്ടാകുന്ന പ്രമേഹം,
മനുഷ്യ ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കൈഡ് റിസപ്റ്റർ ജീനിന്റെ നവജാതശിശു മിഥിലേഷൻ
(NR3C1), ശിശു കാർട്ടിസോൾ സ്ട്രെസ്സ് പ്രതികരണങ്ങൾ. എപ്പിജെനെറ്റിക്സ്
2008, 3: 97-106.

മധ്യസ്ഥതയിൽ എപിജെനറ്റീഷണി സംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രസക്തി തെളിയിക്കുന്നു
ശിശു വികസനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള മാതൃഭാവം ചിത്രീകരിക്കുന്നു
ജന്തു മോഡലുകളിൽ നടത്തിയ പരീക്ഷണാത്മക സമീപനങ്ങളുടെ പരിഭാഷ
മനുഷ്യനിലെ ചികിത്സാപരമായ പ്രസക്തമായ വിഷയങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം

18. മക്ഗാവൻ പി.ഒ, സസാകി എ, ഡി'അലെസ്സിയോ എസി, ഡിമോവ് എസ്, ലാബൊറ്റെ ബി,
Szyf M, Turecki G, ആനി എം.ജെ: എപിജനിറ്റിക് നിയന്ത്രണം
മനുഷ്യ മസ്തിഷ്ക പങ്കാളികളിൽ ഗ്ലൂക്കോകോട്ടിക്കൈഡ് റിസപ്റ്റർ
ബാല്യത്തിലെ അധിക്ഷേപം. നാനോ ന്യൂറോ സയൻസ്, 2009: 12-342.

വൈവിധ്യമാർന്ന മിഥിലേഷൻ സാന്നിദ്ധ്യത്തിന് ദൃഢമായ തെളിവുകൾ നൽകുന്നു
മാനുഷിക ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ ജനീവ ഉച്ചകോടിയുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ സഹിതം ജി
മസ്തിഷ്ക്ക ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ചുള്ള ബാല്യകാലത്തെ ദുരുപയോഗം എന്ന നിലയിൽ
ആത്മഹത്യ ചെയ്തവരിൽ നിന്നും

19. റോത്ത് ടിഎൽ, ലുബിൻ എഫ് ഡി, ഫങ്ക് എ ജെ, സ്വീറ്റ് ജെ ഡി: വൈറൽ എപ്പിജെനെറ്റിക്
ബി.ഡി.എൻ.എഫ് ജീനിലെ ആദ്യകാല ജീവനെ ബാധിക്കുന്ന സ്വാധീനം. Biol
സൈക്കിയാലിക്സ് 2009, 65: 760-769.

ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന്റെ സാന്നിധ്യം
ശൈശവാവസ്ഥയിൽ ദുർവിനിയോഗം, ബിഡിഎൻഎഫിന്റെ വൈവിധ്യമാർന്ന മിഥിലേഷന്റെ പങ്ക്
ഈ ഇഫക്ടുകളെ മധ്യസ്ഥതയിൽ മുൻഗണനയുള്ള കോർട്ടക്സ്

20. ഷാംപെയ്ൻ എഫ്: എപിജിനറ്റിക് സംവിധാനങ്ങൾ
മാതൃ സംരക്ഷണത്തിന്റെ ഗതാഗത അവയവങ്ങൾ. ഫ്രണ്ട്
ന്യൂറോൻഡൊക്രിനോൾ, 2008, 29: 386-397.

21. ബ്രൂൽ-ജുങ്മാൻമാൻ ഇ, ലറോചെ എസ്, റാംപൻ സി: ന്യൂ ന്യൂറോണുകൾ
ദന്ത ഭേദനം മെച്ചപ്പെട്ട പ്രകടനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
പരിസ്ഥിതി സമ്പുഷ്ടീകരണം പിന്തുടരുന്ന ദീർഘകാല മെമ്മറി.
EUR J ന്യൂറോസിക്സ് 2005, 21: 513-521.

22. ഷാംപെയ്ൻ ഡിഎൽ, ബാഗോട്ട് ആർസി, വാൻ ഹസ്സെൽറ്റ് എഫ്, രാമക്കേഴ്സ് ജി,
ആമീ MJ, ഡി ക്ലോട്ട് ER, ജോയേൽസ് M, ക്രാഗേർസ് എച്ച്: മാതൃശുപരിചരണം
ഹിപ്പോകാമ്പാപ്പിൾ പ്ലാസ്റ്റിക്: പ്രോസ്ക്കുകൾക്ക് പരിചയസമ്പന്നമായ
ഘടനാപരമായ പ്ലാസ്റ്റിക്ക്, മാറ്റം സിനാപ്റ്റിക് പ്രവർത്തനം, കൂടാതെ
ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾക്കും സമ്മർദ്ദത്തിനും വ്യത്യസ്തമായ പ്രതികരണങ്ങൾ.
J ന്യൂറോസിക്സ് 2008, 28: 6037-6045.

23. അരയ് ജെഎ, ലി എസ്, ഹാർട്ട്ലി ഡിഎം, ഫീയ്ഗ് എൽഎ: ട്രാൻസ്ജെനറേഷണൽ റെസ്ക്യൂ ഓഫ് എ
ദീർഘകാല പൊടിക്കൈയിലും മെമ്മറിയിലുമുള്ള ജനിതക വൈകല്യം
ജുവനൈൽ സമ്പുഷ്ടീകരണം വഴി രൂപീകരണം. ജെ ന്യൂറോഴ്സി 2009, 29: 1496-
1502.

പരിസ്ഥിതിയുടെ ട്രാൻസ്ജെജെനേഷണൽ സ്വാധീനം വ്യക്തമാക്കുന്ന ചിത്രകാരൻ
ജനിതക വ്യതിയാനം വരുത്തിയ കുറവുകൾ ഉണ്ടാകാം എന്ന് എൽ ടി പിയുടെ സമ്പുഷ്ടീകരണം സൂചിപ്പിക്കുന്നു
മുമ്പത്തെ അനുഭവം പരിസ്ഥിതി സാഹചര്യങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുക
തലമുറ

24. ഫിഷർ എ, സനാൻബെനിസി എഫ്, വാങ് എക്സ്, ഡോബിൻ എം, സായ് എൽ.എച്ച്: വീണ്ടെടുക്കൽ
ക്രോമറ്റിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനവും മെമ്മറിയും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
പുനർനിർമ്മാണം. സ്വഭാവം 2007, 447: 178-182.

എലിസബത്ത് പഠനം തെളിയിക്കുന്നത് ഹിസ്റ്റോണിന്റെ പരിണാമം വർദ്ധിപ്പിക്കും
ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ എസെറ്റിലേഷൻ. എച്ച് ഡി എ സി ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ വർദ്ധന സ്പേഷ്യൽ ഉണ്ടാക്കുന്നു
ഒരു ന്യൂറോഡെഗെനറിറ്റീവ് ഡിസോർഡർ എലിയുടെ മോഡലിൽ മെമ്മറി

25. വില്യംസ് ബിഎം, ലു യു, വാർഡ് സി, റെഡ്ദ് കെ, ഗിബ്സൺ ആർ, കുക്കസാജ് എസ്എ,
മക്കായ് ജെ.ജി: പരിസ്ഥിതി സമ്പുഷ്ടീകരണം: സ്ഥലത്തിന്മേലുള്ള പ്രഭാവം
മെമ്മറി, ഹിപ്പോകാമ്പാപ്പ് ക്രെബിക് രോഗപ്രതിരോധം. Physiol
ബെവൻ 2001, 73: 649-658.

26. സ്വീറ്റ് ജെഡി: എക്സ്പീരിയൻസ് ആന്റൈഡ് എപിജെനട്ടിക് മോഡിഫിക്കേഷൻസ് ഇൻ ഇൻ
കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം. ബയോളിയൻ സൈക്കോളജി 2009, 65: 191-197.

27. ലുബിൻ എഫ് ഡി, റോത്ത് ടിഎൽ, സ്വീറ്റ് ജെ ഡി: ബി.ഡി.എൻ.എഫ്.യുടെ എപിജനിറ്റിക് റെഗുലേഷൻ
ഭയം മെമ്മറി ഏകീകരിക്കൽ ലെ ജീവൻ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ.
J ന്യൂറോസിക്സ് 2008, 28: 10576-10586.

സ്ക്കറ്റ് ലാബ് ചിത്രീകരിച്ച ഒരു പരമ്പരയിലെ അന്വേഷണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഏറ്റവും പുതിയ പേപ്പർ
പ്രക്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഡി.എൻ.എ.മിഥലൈസത്തിലേക്കുള്ള ചലനാത്മക മാറ്റങ്ങൾ
ഈ പരിഷ്കാരങ്ങളുടെ പഠനത്തിനും നിർണായകമായ പങ്കുവഹത്തിനും വേണ്ടിയുള്ള പരിശ്രമങ്ങൾ
മെമ്മറി

28. ലെവ്സൺ JM, റോത്ത് TL, ലുബിൻ FD, മില്ലർ CA, ഹുവാങ് ഐസി, ദേശായി പി,
മാലോൺ എൽഎം, സ്വീറ്റ് ജെ.ഡി: തെളിവുകൾ ഡിഎൻഎ (സൈറ്റോസിൻ -83)
methyltransferase സിനാപ്റ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിറ്റി നിയന്ത്രിക്കുന്നു
ഹിപ്പോകാമ്പസ്. J Biol Chem 2006, 281: 15763-15773.

29. ഗുവാൻ ജെഎസ്, ഹഗാഗതി എസ്.ജെ, ജിയകോമറ്റി ഇ, ഡാനൻബർഗ് ജെ.എച്ച്, ജോസഫ് എൻ.,
ഗാവോ ജെ, നെലാന്റ് TJ, ഷൗ Y, വാങ് എക്സ്, മാസിറ്റ്ചെക് ആർ തുടങ്ങിയത് .: HDAC2
മെമ്മറി രൂപീകരണം, സിനാപ്റ്റിക് എന്നിവ പ്രതികൂലമായി നിയന്ത്രിക്കുന്നു
പ്ലാസ്റ്റിറ്റി. സ്വഭാവം 2009, 459: 55-60.

എച്ച്ടിസിഎസി എച്ച്ടിസി ടാർഗെറ്റ് പരിശോധിക്കുന്ന എലികളിലെ പഠനം
സിനാപ്റ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയിലും മെമ്മറിയിലും ഇൻഹൈബിറ്റർ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ നടക്കുന്നു. ഉപയോഗിക്കുന്നത്
എച്ച്ടിഎൻഎൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് എല്ടിഇഎക്സ് എക്സ്ട്രാക്റ്റിവേറ്റ് ചെയ്തു
ഈ എൻസൈമിൻറെ അളവ് പ്രാധാന്യം വർദ്ധിപ്പിക്കും

30. നെൽസൺ ED, കവാലിലി ഇ.റ്റി, മോണ്ടിഗേഗ എൽഎം: ആക്ടിവിറ്റി ആശ്രിതൻ
മിനിയേച്ചർ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷൻ വഴി നിരോധിക്കുക
ഡിഎൻഎ മിഥിലേഷന്റെ നിയന്ത്രണം. J ന്യൂറോസിക്സ് 2008, 28: 395-406.

എൻഎൻഡിഎ ഡിഎൻഎ മിഥിലൈസേഷന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഈ പ്രബന്ധം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു
പക്വമായ ന്യൂറോണുകളുടെ ഉള്ളിൽ റിസപ്റ്റർ-മദ്ധ്യസ്ഥത സിനാപ്ടിക് പ്രവർത്തനം എങ്ങനെ
ബാഹ്യസംവിധാന സിനാപ്റ്റിക് പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ
ബന്ധപ്പെട്ട neurological symptoms ഒരു സിനാപ്റ്റിക് അടിസ്ഥാനം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു
റേറ്റ് സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ന്യൂറോ ഡവലപ്മെന്റൽ ഡിസേർഡേഴ്സ്

31. ചെൻ ഡബ്ല്യു ജി, ചാങ് ക്വി, ലിൻ വൈ, മീസിൽ ഇ എ, വെസ്റ്റ് എഇ, ഗ്രിഫിത് ഇസി,
Jaenisch R, Greenberg ME: BDNF ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഓഫ് ദereീഷൻ
MeCP2 ന്റെ കാത്സ്യം അനുസരിച്ചുള്ള ഫോസ്ഫോരിലേഷൻ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ശാസ്ത്രം 2003, 302: 885-889.

32. ഷൗ Z, ഹോംഗ് EJ, കോഹാൻ എസ്, ഷാവോ WN, ഹോ ഹ ഹൈ, ഷ്മിഡ് എൽ,
ചെൻ ഡബ്ല്യു.ജി, ലിൻ വൈ, സാവ്നർ ഇ, ഗ്രിഫിത്ത് ഇസി തുടങ്ങിയവർ .: ബ്രെയിൻ നിർദ്ദിഷ്ടം
MeCP2 ന്റെ ഫോസ്ഫോരിലേഷൻ പ്രവർത്തനം-അനുസൃതമായ Bdnf നിയന്ത്രിക്കുന്നു
ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, ഡൻഡറിക് വളർച്ച, നട്ടെല്ല് നീളുന്നു. ന്യൂറോൺ
2006, 52: 255-269.

33. Moretti P, Zoghbi HY: MechP2 ഡിസ്ഫംഗ്ഷൻ ഇൻ ററ്റ് സിൻഡ്രോം
ബന്ധപ്പെട്ട അസുഖങ്ങൾ. ക്ർർ ഒപ്പിൻ ജെനറ്റ് ദേവ്, 2006, 16: 276.

34. Adachi M, Autry AE, കോവിംഗ്ടൺ അവൻ 3rd, Monteggia LM: MeCP2-
ബഷോലറ്റൽ അമാഗ്ഡാലയിൽ മധ്യസ്ഥതയിലുള്ള മയക്കുമരുന്ന് അടിച്ചമർത്തൽ
റിറ്റ് ഒരു മൌസ് മോഡലിൽ ഉയരത്തിലുള്ള ഉത്കണ്ഠ അടിസ്ഥാനം
സിൻഡ്രോം. J ന്യൂറോസിക്സ് 2009, 29: 4218-4227.

35. ട്രോപ്പ ഡി, വാൻ വാർട്ട് എ, സുർ എം: മോളിക്യൂലർ മെക്കാനിസംസ് ഓഫ്
വിഷ്വൽ കോർട്ടക്സിൽ അനുഭവം ആശ്രിത പ്ലാസ്റ്റിറ്റ്. ഫിലോസ് ട്രാൻസ്
R Soc Lond B Biol സയൻസ് XX, 2009: 364-341.

36. മെഡിനി പി, പിസോറസ്സോ ടി: വിഷ്വൽ അനുഭവവും പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയും
ദൃശ്യ കോർട്ടക്സ്: എപിജിനറ്റിക് സംവിധാനങ്ങൾക്ക് ഒരു പങ്ക്. ഫ്രണ്ട് ബയോസ്സി
2008, 13: 3000-3007.

37. പുട്ടികാനോ ഇ, ലോനറ്റി ജി, കൻസിഡ എൽ എൽ, റാട്ട് ജി, കോസ്റ്റ എം, മഫ്സീ എൽ,
പിസോറസ്സോ ടി: ഹിസ്റ്റോൺ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കൽ
posttranslational പരിഷ്കരണങ്ങൾ ദൃശ്യ കോർട്ടിക്കൽ നിയന്ത്രിക്കുന്നു
പ്ലാസ്റ്റിറ്റി. ന്യൂറോൺ 2007, 53: 747-759.

ഹിസ്റ്റോൺ പരിഷ്കരണങ്ങളുടെ ERK / MAPK ആധിഷ്ഠിത നിയന്ത്രണം രചയിതാക്കളെ തിരിച്ചറിയുന്നു
ഉളുക്ക് എന്ന ആശയം അടിവരയിടുന്ന ഒരു പുതിയ സംവിധാനമായി
ആധിപത്യ പ്ലാസ്റ്റിക്

38. ഹെൻഷിൽ ടി.കെ: ദൃശ്യവത്കരണ ഘട്ടത്തിൽ നിർണായകമായ കാലഘട്ടങ്ങൾ
കോർട്ടക്സ്. കുക്ക് ടോപ്പ് ദേവ് ബിയോൾ, 2005: 69-215.

39. ഖാറിസ് ആർ.എച്ച്: മൈലിൻ ഷീറ്റുകൾ: ഗ്ലൈകോപ്രോട്ടീനുകൾ അവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു
രൂപീകരണം, പരിപാലനം, അപസ്മാരം. സെൽ മോൾ ലൈഫ് സയൻസ്
2002, 59: 1851-1871.

40. മഗ്ഗി AW, യാങ് വൈ, ഫിഷർ കെ.എസ്.എസ്, ഡാവ് NW, സ്ട്രൈറ്റ്മാറ്റർ എസ്എം:
മൈലിൻ പരിമിതമായ വിഷ്വൽ കോർടെക്സിന്റെ അനുഭവം പ്രകടിപ്പിച്ച പ്ലാസ്റ്റിറ്റ്
ഒപ്പം നോഗോ റിസപ്റ്ററും. ശാസ്ത്രം 2005, 309: 2222-2226.

41. അവൻ Y, ഡ്യൂപ്രി ജെ, വാങ് ജെ, സാന്ദാവോൽ ജെ, ലി ജെ, ലിയു എച്ച്, ഷീ വൈ, നാവേ കെ,
Casaccia-Bonnefil P: ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം Yin Yang 1 ആണ്
ഒളിഗോഡെൻറ്രോസൈറ്റ് വിഭജന വ്യത്യാസത്തിന് അത്യാവശ്യമാണ്.
ന്യൂറോൺ 2007, 55: 217-230.

42. ഷേൻ എസ്, കാസസിയ-ബോൺഫീൽ പി: പോസ്റ്റ്-ട്രാൻസ്ലേഷൻ പരിഷ്കരണങ്ങൾ
ഒളിഗൊഡെൻഡ്രോസൈറ്റ് വെങ്കലത്തിൽ ന്യൂക്ലിയോമോമൽ ഹിസ്റ്റോണിന്റെ
വികസനവും രോഗവും ഉള്ള കോശങ്ങൾ. J Mol Neurosci 2008,
XXX: 35- നം.

43. ഷീൻ എസ്, ലി ജെ, കാസക്സിയ-ബോൺഫിൽ പി: ഹിസ്റ്റോൺ മാറ്റങ്ങൾ
ഒളിഗോഡെൻറ്രോസൈറ്റ് വിഭജകൻ വ്യത്യാസത്തിന്റെ സമയത്തെ ബാധിക്കും
വികസ്വര എല തലച്ചോറിൽ. J സെൽ ബിയൽ XX, 2005:
577-589.

44. ഷേൻ എസ്, സൻഡോവൽ ജെ, സ്വിസ് വിഎ, ലി ജെ ജെ, ഡപ്രി ജെ, ഫ്രാങ്ക്ലിൻ ആർജെ,
Casaccia-Bonnefil P: പ്രായത്തെ ആശ്രിതം ബാധിക്കുന്ന എപിജിനറ്റിക് നിയന്ത്രണം
റെസിലൈലിഷൻ കാര്യക്ഷമതയ്ക്കായി വ്യത്യസ്തത ഇൻഹെബിറ്ററ്ററുകൾ നിർണ്ണായകമാണ്.
നാനോ ന്യൂറോ സയൻസ്, 2008: 11-1024.

ഒളിഗോഡെൻട്ര്രോസിറ്റുകൾ മുൻഗാമികളെ എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള യാന്ത്രിക ഉൾക്കാഴ്ച ഈ പേപ്പർ നൽകുന്നു
കോശ വിഭ്രാന്തികൾ epigenetically remyelination സമയത്ത് നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു
ഈ രീതികൾ പ്രായമാകുന്നതുമായി എങ്ങനെ മാറുന്നു.

45. ഫാസ് ഡിഎം, ബട്ലർ ജെ., ഗുഡ്മാൻ ആർ എച്ച്: ഡെയ്സെറ്റിലൈസ് പ്രവർത്തനം
ക്യുബി ടാർജറ്റിന്റെ ഉപസെറ്റ് CAMP സജീവമാക്കുന്നതിന് ആവശ്യമാണ്
ജീനുകൾ. J Biol Chem 2003, 278: 43014-43019.

46. വെസി സിജി, ഹോക്ക് ജെ.ഡി, ലാറ്റാൽ കെ.എം., സ്റ്റീൻ ജെ.എം, ഫാബിയ എസ്.എ, അട്നർ എം.എ,
കാബ്ര്ര എം, മക്ഡൊണോ സിബി, ബ്രിന്ധിൽ പി.കെ., ആബെൽ ടി.മെ .: ഹിസ്റ്റോൺ
ഡീസെറ്റിലേസ് ഇൻഹൈബിറ്റർ മെമ്മറി, സിനാപ്റ്റിക് എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
ക്യുബി വഴി പ്ലാസ്റ്റിറ്റ്: സിബിപി ആധിഷ്ഠിത ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷണൽ ആക്റേഷൻ.
J ന്യൂറോസിക്സ് 2007, 27: 6128-6140.

47. വീവർ ഐസി, മീനീ എം.ജെ, സോഫ്ഫ് എം: മാതൃശുപരിരക്ഷാ ഇഫക്റ്റുകൾ
ഹിപ്പോകാമ്പാൽ ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റോം, ഉത്കണ്ഠ-മധ്യസ്ഥതയുള്ള സ്വഭാവം
പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ റിവേഴ്സ് ആയ സന്താനങ്ങളിൽ. Proc Natl Acad
സയൻസ് യു.എസ്.എൻ, 2006: 103-3480.
[/ accordion]
[/ അക്രോഡിയൻസ്]

പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത്

സമീപകാല പോസ്റ്റുകൾ

സുഷുമ്ന ട്യൂമറുകൾ

നട്ടെല്ലിനകത്തോ പുറത്തോ ഉള്ള ടിഷ്യുവിന്റെ അസാധാരണ പിണ്ഡമാണ് സ്പൈനൽ ട്യൂമർ.… കൂടുതല് വായിക്കുക

ജൂലൈ 29, 2020

നടുവേദന ഉജ്ജ്വലിക്കുമ്പോൾ സ്വയം പരിചരണ പരിശീലനം

നടുവേദന പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുമ്പോൾ സ്വയം പരിചരണ പരിശീലനം വ്യക്തികൾക്ക് സ്വയം നൽകാനുള്ള ഒരു മാർഗമാണ്… കൂടുതല് വായിക്കുക

ജൂലൈ 28, 2020

ഡിറ്റാക്സ് ഡയറ്റിന്റെ പങ്ക് എന്താണ്?

മിക്ക ഡിറ്റോക്സ് ഡയറ്റുകളും സാധാരണയായി ഹ്രസ്വകാല ഭക്ഷണവും വിഷവസ്തുക്കളെ ഇല്ലാതാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ജീവിതശൈലി പരിഷ്കരണങ്ങളുമാണ്… കൂടുതല് വായിക്കുക

ജൂലൈ 28, 2020

തകർക്കുകയോ ബാധിക്കുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ സുഷുമ്ന ഹാർഡ്‌വെയർ നീക്കംചെയ്യൽ

വ്യത്യസ്ത നട്ടെല്ല് ശസ്ത്രക്രിയാ രീതികൾ നട്ടെല്ല് സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതിന് വിവിധതരം സുഷുമ്‌നാ ഹാർഡ്‌വെയർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എപ്പോൾ… കൂടുതല് വായിക്കുക

ജൂലൈ 27, 2020
പുതിയ രോഗി രജിസ്ട്രേഷൻ
ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക