ഫങ്ഷണൽ ന്യൂറോളജി: തലച്ചോറിലെ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ പങ്ക്

മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ പ്രധാന ആവേശകരമായ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളിൽ ഒന്നാണ് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും ഇത് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അടുത്ത ലേഖനത്തിൽ, തലച്ചോറിലെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിഗ്നലിംഗിന്റെ പൊതു തത്വങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യും. തുടർന്ന്, സിനാപ്‌റ്റിക്, പെരിസൈനാപ്റ്റിക്, എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ വിവിധ പൂളുകൾ വിവരിച്ചുകൊണ്ട് ഞങ്ങൾ ഈ സ്‌കീം പ്രദർശിപ്പിക്കും, വെസിക്യുലാർ, നോൺ-വെസിക്കുലാർ സ്രോതസ്സുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സിനാപ്‌സുകൾക്ക് പുറത്ത് അസാധാരണമായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകാം. മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. �

 

തലച്ചോറിലെ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിഗ്നലിംഗ്

 

ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് 6 മുതൽ 7 വരെ mol/g ആർദ്ര ഭാരമുണ്ട്. എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, ഗ്ലൂട്ടാമൈനിനൊപ്പം, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ (സിഎൻഎസ്) ഏറ്റവും സമൃദ്ധമായ സ്വതന്ത്ര അമിനോ ആസിഡുകളിൽ ഒന്നാണ്. അഞ്ച് പതിറ്റാണ്ടുകൾക്ക് മുമ്പ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന് നാഡീകോശങ്ങളിൽ ആവേശകരമായ പ്രതികരണമുണ്ടെന്ന് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനുശേഷം, ഒരു ആവേശകരമായ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ എന്ന നിലയിലും സെറിബ്രൽ മെറ്റബോളിസമെന്ന നിലയിലും അതിന്റെ പങ്ക് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ വിലയിരുത്തിയിട്ടുണ്ട്. �

 

വെസിക്യുലാർ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകളുടെ പ്രക്രിയയിലൂടെ പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് ടെർമിനലിലെ സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകളിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, അമിനോ ഗ്രൂപ്പ് ദാതാവായി എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് 2-ഓക്‌സോഗ്ലൂട്ടറേറ്റിൽ നിന്നുള്ള വെസിക്കിളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അസ്പാർട്ടേറ്റ് അമിനോ ട്രാൻസ്ഫറസ് വഴി വെസിക്കിളുകളിലെ നിരവധി എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. പ്രിസൈനാപ്റ്റിക് മെംബ്രണിന്റെ ഡിപോളറൈസേഷൻ സമയത്ത്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പിലേക്ക് വിടുകയും പോസ്റ്റ്‌സിനാപ്റ്റിക് മെംബ്രണിലെ iGluRs എന്നറിയപ്പെടുന്ന അയണോട്രോപിക് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ചിത്രം 1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, iGluR- കൾ ലിഗാൻഡ്- ആയി കാണപ്പെടുന്നു. ?-അമിനോ-3-ഹൈഡ്രോക്‌സി-5-മീഥൈൽ-4-ഐസോക്‌സാസോൾ പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ് (AMPA), കൈനേറ്റ്, N-methyl-D-അസ്‌പാർട്ടിക് ആസിഡ് (NMDA) എന്നീ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഗേറ്റഡ് അയോൺ ചാനലുകൾ. എഎംപിഎയും കൈനേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളും പ്രാഥമികമായി സോഡിയം വരവിനെ നിയന്ത്രിക്കുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ഉയർന്ന കാൽസ്യം ചാലകതയുണ്ട്. കൂടാതെ, സിനാപ്റ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിറ്റിയിലും പഠനത്തിലും എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകളുടെ സജീവമാക്കൽ ഒരു അടിസ്ഥാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. മറ്റ് iGluR-കളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, NMDA റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനം ആത്യന്തികമായി ഒരു Mg+2 ബ്ലോക്ക് വഴി നിയന്ത്രിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, മെംബ്രൺ ഡിപോളറൈസേഷൻ വഴി അയോൺ ചാനൽ ഉടനടി അൺബ്ലോക്ക് ചെയ്യുന്നു, ഇത് സുഷിരത്തിൽ നിന്ന് Mg+2 ഇല്ലാതാക്കുന്നു. കൂടാതെ, നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ പ്രകാരം രണ്ട് NR1 ഉപയൂണിറ്റുകളും രണ്ട് NR2 അല്ലെങ്കിൽ NR3 ഉപയൂണിറ്റുകളും ഉള്ള ടെട്രാമറുകളാണ് NMDA റിസപ്റ്ററുകൾ. �

 

 

iGluR-കൾ കൂടാതെ, ജി-പ്രോട്ടീൻ-കപ്പിൾഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ കുടുംബത്തിൽ പെടുന്ന മെറ്റാബോട്രോപിക് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ (mGluRs) എട്ട് ഐസോഫോമുകളും ഉണ്ട്, അവ അയോൺ ചാനലുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നില്ല, പകരം വ്യത്യസ്തമായ രണ്ടാമത്തെ മെസഞ്ചർ സിസ്റ്റങ്ങളിലൂടെ സിഗ്നൽ നൽകുന്നു. എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്-അസോസിയേറ്റഡ് ഡിപോളറൈസേഷൻ ഒരു പോസ്റ്റ്‌നാപ്റ്റിക് എക്‌സിറ്റേറ്ററി പൊട്ടൻഷ്യലിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ആക്‌സൺ കുന്നിലെ പ്രവർത്തന സാധ്യതയുടെ വികസനം എളുപ്പമാക്കുന്നു. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഉത്തേജക അമിനോ ആസിഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ (EAATs) പ്രകടമാക്കുന്ന ആസ്ട്രോസൈറ്റിക് പ്രക്രിയകളാൽ ഗ്ലൂട്ടാമാറ്റർജിക് സിനാപ്സ് സജീവമാക്കുന്നു. അഞ്ച് വ്യത്യസ്ത EAAT-കൾ ഉണ്ട്, EAAT1 മുതൽ 5 വരെ, അവയിൽ EAAT1 ഉം 2 ഉം പ്രാഥമിക ആസ്ട്രോസൈറ്റിക് EAAT-കളാണ്, അതേസമയം EAAT3 പ്രധാനമായും ന്യൂറോണൽ എക്സ്പ്രഷൻ കാണിക്കുന്നു. എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഗതാഗതത്തിന്റെ ഏകദേശം 90 ശതമാനവും എലി മോഡലുകളിൽ GLT-2 പോലുള്ള EAAT1 നിയന്ത്രിക്കുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ Na+ ന്റെ 2 അല്ലെങ്കിൽ 3 തന്മാത്രകളും L-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ L-അസ്പാർട്ടേറ്റിന്റെ ഓരോ തന്മാത്രയുമായി ഒരു പ്രോട്ടോണും ഒരു K+ അയോണിന്റെ എതിർഗതാഗതവുമായി സഹ-ഗതാഗതം ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, പ്ലാസ്മ മെംബറേനിൽ ഉടനീളമുള്ള ഈ അയോണുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റ് ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിലൂടെ, ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾക്ക് അവയുടെ പെട്ടെന്നുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ സുരക്ഷിതമായും ഫലപ്രദമായും കോശങ്ങളിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, എൽ-അസ്പാർട്ടേറ്റ് എന്നിവ ശേഖരിക്കാൻ കഴിയും. കുറഞ്ഞ മൈക്രോമോളാർ ശ്രേണിയിൽ വളരെ കുറഞ്ഞ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് കോൺസൺട്രേഷൻ നിയന്ത്രിക്കാൻ ഇത് തലച്ചോറിനെ അനുവദിക്കുന്നു. ആസ്ട്രോസൈറ്റുകൾ എടുക്കുന്ന എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ സിന്തറ്റേസ് എന്ന എൻസൈം വഴി ഗ്ലൂട്ടാമൈനാക്കി മാറ്റുന്നു, ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ പിന്നീട് പുറത്തുവിടുകയും ന്യൂറോണുകൾ ഏറ്റെടുക്കുകയും എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിലേക്ക് മാറുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അത് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനായി ഒരിക്കൽ കൂടി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. �

 

തലച്ചോറിലെ എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്

 

മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഗ്ലൂട്ടാമാറ്റർജിക് പ്രിസൈനാപ്സുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന പ്രാഥമിക ആവേശകരമായ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററെന്ന നിലയിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ പ്രധാന പങ്ക് മാറ്റിനിർത്തിയാൽ, സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പിന് പുറത്തുള്ള എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളും മസ്തിഷ്ക ശരീരശാസ്ത്രത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് വ്യക്തമായി. സെറിബെല്ലത്തിൽ, ബർഗ്മാൻ ഗ്ലിയയിലെ AMPA റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകൾ വിലയിരുത്തുന്നതിലൂടെ ഇത് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് സിനാപ്റ്റിക് ആയി പുറത്തുവിടുന്ന എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രതയ്ക്ക് 190 ?M വരെ എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് സാന്ദ്രതയിൽ എത്താൻ കഴിയും, അതേസമയം സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പിലെ സാന്ദ്രത 1 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതലാകാം. കൂടാതെ, ചിത്രം 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, സിനാപ്റ്റിക് പിളർപ്പിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടുന്ന എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഉടനടി തിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുന്ന പോസ്റ്റ്‌നാപ്റ്റിക് സാന്ദ്രതയുടെ സാമീപ്യത്തിൽ നിരവധി mGluR-കൾ വ്യത്യസ്തമായ പ്രാദേശികവൽക്കരണം പ്രകടമാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നിലവിലെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നത് iGluRs പ്രത്യേകിച്ച് എൻഎംഡിഎ തരം, ന്യൂറോണൽ സെൽ മെംബ്രണിലെ എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് മേഖലകളിലും കാണപ്പെടുന്നു. ലൈറ്റ്, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച്, മറ്റ് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ, എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾ ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഷാഫ്റ്റിൽ ആക്സോണുകൾ, ആക്സൺ ടെർമിനലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ആസ്ട്രോസൈറ്റിക് പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയുമായി അടുത്ത ബന്ധം പുലർത്തുന്ന വിവിധ മേഖലകളിൽ ശേഖരിക്കുന്നു. എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകളുടെ അനുപാതം എലി ഹിപ്പോകാമ്പൽ സ്ലൈസുകളിലെ ഡെൻഡ്രിറ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്റർ പൂളിന്റെ 36 ശതമാനത്തോളം ഉയർന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾ സിനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സമാനമായ സ്കാർഫോൾഡിംഗ് പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരുന്നുവെങ്കിലും, എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക്, സിനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ആത്യന്തികമായി വ്യത്യസ്തമായ ഡൗൺസ്ട്രീം സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ സജീവമാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഒരു ഇൻ വിട്രോ ഗവേഷണ പഠനം നിർദ്ദേശിച്ചു, എക്സ്ട്രാസിനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നത് ഉൾപ്പെടെ. സിനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി സജീവമാക്കലും സജീവമാക്കലും. കൂടാതെ, ഡെൻഡ്രിറ്റിക് ഷാഫ്റ്റുകളിൽ എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് ആയി പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകൾ എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിനെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ പ്രവർത്തന സാധ്യതകളുടെ ബാക്ക്ഫയറിംഗിലുടനീളം ഡെൻഡ്രൈറ്റ് ഡിപോളറൈസേഷൻ വഴി Mg+2 ബ്ലോക്ക് ഇല്ലാതാക്കുന്ന സമയത്ത് Ca2+ വരവിനെ നിയന്ത്രിക്കുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആസ്ട്രോസൈറ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസിന് CA1 ന്യൂറോണുകളിലെ എക്സ്ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎആർ റിസപ്റ്ററുകളിലൂടെ സ്ലോ ഇൻവേർഡ് പ്രവാഹങ്ങൾ സജീവമാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, അത് ആത്യന്തികമായി സമന്വയിപ്പിക്കാനും കഴിയും. എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൻഎംഡിഎ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനം എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് മനസിലാക്കാൻ ഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് പുറത്തുവിടുന്ന സംവിധാനങ്ങളും എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രത എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതും പ്രധാനമാണ്. �

 

ആസ്ട്രോസൈറ്റുകൾക്ക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് പുറത്തുവിടാൻ കഴിയുന്ന വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, വെസിക്കുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസും അയോൺ ചാനലുകളിലൂടെയും കൺസെക്‌സിൻ ഹെമിചാനലുകളിലൂടെയും നോൺ-വെസിക്കുലാർ റിലീസ്, സിസ്റ്റൈൻ/ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആന്റിപോർട്ടർ സിസ്റ്റം x?c ഡോക്സിസൈക്ലിൻ പിൻവലിക്കൽ വഴി വെസിക്യുലാർ റിലീസ് തടയാൻ കഴിയുന്ന പ്രബല-നെഗറ്റീവ് SNARE എലികളിൽ നിന്ന് സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട ആസ്ട്രോസൈറ്റുകളിൽ ഇപ്പോഴും എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ Ca+2-അനുബന്ധ പ്രകാശനം നിലനിന്നിരുന്നതിനാൽ ആസ്ട്രോസൈറ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള വെസിക്കുലാർ പ്രകാശനം ഒരു ചെറിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ശക്തമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സിസ്റ്റം x?c എന്നത് ഒരു സിസ്റ്റൈൻ/ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആന്റിപോർട്ടറാണ്, ഇത് ഹെറ്ററോഡൈമെറിക് അമിനോ ആസിഡ് ട്രാൻസ്‌പോർട്ടറുകളായി വിശേഷിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് xCT ഒരു പ്രത്യേക ഉപയൂണിറ്റും 4F2hc പ്രോമിസ്‌ക്യൂസ് ഹെവി ചെയിൻ ആയും നിർമ്മിക്കുന്നു. ചിത്രം 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ ഈ ട്രാൻസ്പോർട്ടർ തലച്ചോറിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ആസ്ട്രോഗ്ലിയൽ, മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ പ്രകടമാണ് , x വിവോ മൈക്രോഡയാലിസിസിൽ അളക്കുമ്പോൾ, EAAT ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ വർദ്ധനവ്, ന്യൂറോണൽ വെസിക്കുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസ് തടയുമ്പോൾ സിസ്റ്റം x?c തടയുന്നതിലൂടെ നിർവീര്യമാക്കപ്പെടുന്നു എന്ന നിരീക്ഷണം ഇതിനെ കൂടുതൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഇനിയും ആവശ്യമാണ്. �

 

ഒരുമിച്ച് എടുത്താൽ, ഗ്ലൂട്ടാമാറ്റെർജിക് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷനുകൾ നടക്കുന്നത് ക്ലാസിക്കൽ എക്‌സിറ്റേറ്ററി സിനാപ്‌സുകളിലൂടെയല്ല, കൂടാതെ ചിത്രം 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളിലൂടെയും സംഭവിക്കുന്നു. ഒടുവിൽ, എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ അളവ് ഭാഗികമായെങ്കിലും ഗ്ലിയൽ നോൺ-വെസികുലാർ വഴി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ചിത്രം 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസ്. എന്നിരുന്നാലും, എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ലെവലുകളുടെ നിയന്ത്രണം, അതിന്റെ ടെമ്പറൽ-സ്പേഷ്യൽ ഡൈനാമിക്‌സ്, ന്യൂറോണൽ ഫംഗ്‌ഷൻ, ന്യൂറോ ഡിജനറേഷൻ, പെരുമാറ്റം എന്നിവയിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനം പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല. ഗവേഷകർ, ആരോഗ്യപരിപാലന വിദഗ്ധർ, രോഗികൾ. �

 

ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, അസ്പാർട്ടേറ്റിനൊപ്പം, മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ പ്രധാന ആവേശകരമായ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളിൽ ഒന്നാണ്. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും ഇത് അടിസ്ഥാനപരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, അമിതമായ അളവിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആത്യന്തികമായി എക്സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിക്ക് കാരണമാകും, ഇത് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗവും മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളും പോലുള്ള വിവിധ ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ പങ്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ലേഖനം വിവരിക്കുന്നു. – ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ഇൻസൈറ്റ്

 

മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ പ്രധാന ആവേശകരമായ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളിൽ ഒന്നാണ് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും ഇത് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള ലേഖനത്തിൽ, മസ്തിഷ്കത്തിലെ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സിഗ്നലിങ്ങിന്റെ പൊതു തത്വങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്തു. തുടർന്ന്, സിനാപ്‌റ്റിക്, പെരിസൈനാപ്റ്റിക്, എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്‌റ്റിക് എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ വിവിധ പൂളുകൾ വിവരിച്ചുകൊണ്ട് ഞങ്ങൾ ഈ സ്‌കീം പ്രദർശിപ്പിച്ചു, സിനാപ്‌സുകൾക്ക് പുറത്ത് അസാധാരണമായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സിനാപ്റ്റിക്, പെരിസൈനാപ്റ്റിക്, എക്‌സ്‌ട്രാസൈനാപ്റ്റിക് എന്നിവ. മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്‌റ്റിക്, മസ്‌കുലോസ്‌കെലെറ്റൽ, നാഡീവ്യൂഹം എന്നീ ആരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങൾക്കും ഫങ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ലേഖനങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, ചർച്ചകൾ എന്നിവയിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. മസ്കുലോസ്കെലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വിട്ടുമാറാത്ത തകരാറുകൾ എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഫംഗ്ഷണൽ ഹെൽത്ത് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള വിഷയത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ചർച്ചചെയ്യുന്നതിന്, ദയവായി ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 . �

 

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറേറ്റ് ചെയ്തത്

 

അവലംബം

 

1. ലെവെറൻസ്, ജാൻ, പമേല മഹർ. ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിലെ ക്രോണിക് ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശം-എന്താണ് തെളിവ്? ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് ഇൻ ന്യൂറോ സയൻസ്, ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് മീഡിയ SA, 16 ഡിസംബർ 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.

 

---

 

അധിക വിഷയ ചർച്ച: വിട്ടുമാറാത്ത വേദന

 

പെട്ടെന്നുള്ള വേദന നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതികരണമാണ്, ഇത് സാധ്യമായ പരിക്കുകൾ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വേദന സിഗ്നലുകൾ പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്ത് നിന്ന് ഞരമ്പിലൂടെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലൂടെയും തലച്ചോറിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കുന്നു. പരിക്ക് ഭേദമാകുമ്പോൾ വേദന പൊതുവെ തീവ്രത കുറവാണ്, എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ശരാശരി വേദനയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയോടെ, മുറിവ് ഭേദമായാലും മനുഷ്യ ശരീരം തലച്ചോറിലേക്ക് വേദന സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നത് തുടരും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന നിരവധി ആഴ്ചകൾ മുതൽ നിരവധി വർഷങ്ങൾ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ഒരു രോഗിയുടെ ചലനശേഷിയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുകയും അത് വഴക്കവും ശക്തിയും സഹിഷ്ണുതയും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.

 

 

---

 

ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസീസിനുള്ള ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ്

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളെ വിലയിരുത്താൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ന്യൂറൽ സൂമർ^TM പ്രത്യേക ആന്റിബോഡി-ടു-ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ പ്രദാനം ചെയ്യുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഓട്ടോആൻറിബോഡികളുടെ ഒരു നിരയാണ് പ്ലസ്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർ^TM നാഡീസംബന്ധമായ വിവിധ രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധമുള്ള 48 ന്യൂറോളജിക്കൽ ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനാണ് പ്ലസ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർ^TM മുൻകൂട്ടിയുള്ള അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തുന്നതിനും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധത്തിൽ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു സുപ്രധാന ഉറവിടം ഉപയോഗിച്ച് രോഗികളെയും ഡോക്ടർമാരെയും ശാക്തീകരിക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾ കുറയ്ക്കാൻ പ്ലസ് ലക്ഷ്യമിടുന്നു. �

 

മെഥിലേഷൻ സപ്പോർട്ടിനുള്ള ഫോർമുലകൾ

 

 

XYMOGEN ന്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത ലൈസൻസുള്ള ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രൊഫഷണലുകൾ വഴി എക്സ്ക്ലൂസീവ് പ്രൊഫഷണൽ ഫോർമുലകൾ ലഭ്യമാണ്. XYMOGEN ഫോർമുലകളുടെ ഇന്റർനെറ്റ് വിൽപ്പനയും കിഴിവും കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

 

അഭിമാനത്തോടെ,അലക്സാണ്ടർ ജിമെനെസ് ഡോ ഞങ്ങളുടെ പരിചരണത്തിലുള്ള രോഗികൾക്ക് മാത്രം XYMOGEN ഫോർമുലകൾ ലഭ്യമാക്കുന്നു.

 

ഉടനടി പ്രവേശനത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറുടെ കൺസൾട്ടേഷൻ നൽകുന്നതിന് ദയവായി ഞങ്ങളുടെ ഓഫീസിലേക്ക് വിളിക്കുക.

 

നിങ്ങൾ ഒരു രോഗിയാണെങ്കിൽ ഇൻജുറി മെഡിക്കൽ & ചിറോപ്രാക്ടിക് ക്ലിനിക്ക്, നിങ്ങൾക്ക് വിളിക്കുന്നതിലൂടെ XYMOGEN നെ കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാം 915-850-0900.

 

നിങ്ങളുടെ സൗകര്യത്തിനും അവലോകനത്തിനും XYMOGEN ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ദയവായി ഇനിപ്പറയുന്ന ലിങ്ക് അവലോകനം ചെയ്യുക.*XYMOGEN-കാറ്റലോഗ്-ഇറക്കുമതി

 

* മുകളിലുള്ള എല്ലാ XYMOGEN നയങ്ങളും കർശനമായി പ്രാബല്യത്തിൽ തുടരുന്നു.

 

---