എൽബോ: ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഇമേജിംഗ് സമീപനം | എൽ പാസോ, TX.

അക്യൂട്ട് എൽബോ ട്രോമ

• മുതിർന്നവരിലാണ്: റേഡിയൽ ഹെഡ് Fx m/c (33%) ആണ്, കൂടാതെ എല്ലാ ഒടിവുകളുടെയും 1.5-4% ആണ്. എറ്റിയോളജി: ഫോഷ്, കൈത്തണ്ടയിൽ ചരിഞ്ഞിരിക്കുന്നു. അനുബന്ധ പരിക്കുകൾ: കൈമുട്ട് കൊളാറ്ററൽ ലിഗമന്റ്സ് കീറുന്നു. ഡിസ്റ്റൽ റേഡിയോ-ഉൾനാർ ജോയിന്റിന്റെ (DRUJ) ഇന്റർസോസിയസ് മെംബ്രൺ കീറുകയും സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന EssexLoprestiFx
• ഭയങ്കര ത്രയം: റേഡിയൽ ഹെഡ് എഫ്എക്സ്, എൽബോ ഡിസ്ലോക്കേഷൻ, കൊറോണോയിഡ് പ്രോസസ് എഫ്എക്സ് (സാധാരണയായി ബ്രാച്ചിയാലിസ് എം മുഖേന അവൾസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു)
• ഇമേജിംഗ്: ആദ്യ ഘട്ടം എൽബോ സീരീസ് ഉള്ള എക്സ്-റേഡിയോഗ്രാഫി ആണ്, സിടി സ്കാനിംഗ് സങ്കീർണ്ണമായ കേസുകളിൽ സഹായിച്ചേക്കാം, MRIif ലിഗമെന്റസ് പരിക്ക്.
• കുട്ടികളിലെ: സുപ്രകോണ്ടിലാർ Fx അക്യൂട്ട് ട്രോമയുടെ 90% വിദൂര ഹ്യൂമറസിന്റെ അക്കൗണ്ടാണ്. ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും d/t ആകസ്മികമായ ആഘാതമാണ്, FOOSH ഉം കൈമുട്ട് നീട്ടിയതും, അപൂർവ്വമായി <5% വളഞ്ഞ കൈമുട്ടും. 10 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള ആൺകുട്ടികളിൽ>സ്ത്രീകളിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ സുപ്രകോണ്ടിലാർ എഫ്എക്സ് സംഭവിക്കുന്നു. സങ്കീർണതകൾ: ക്യൂബിറ്റസ് വാരസിലെ മലൂനിയൻ അല്ലെങ്കിൽ ഗൺസ്റ്റോക്ക് വൈകല്യം, വാസ്കുലർ പരിക്ക്, വോൾക്മാൻ കോൺട്രാക്ചറോടുകൂടിയ അക്യൂട്ട് ഇസ്കെമിക് കമ്പാർട്ട്മെന്റ് സിൻഡ്രോം
• ഇമേജിംഗ്: ആദ്യ ഘട്ടം എക്സ്-റേഡിയോഗ്രാഫി മതിയാകും. സങ്കീർണ്ണമായ കേസുകളിൽ സിടി ഇടയ്ക്കിടെ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

• റേഡിയൽ ഹെഡ് (RH) Fx: സങ്കീർണ്ണതയുടെ അളവും ചികിത്സാരീതിയും നിർണ്ണയിക്കാൻ മേസൺ വർഗ്ഗീകരണം സഹായിക്കുന്നു
• ടൈപ്പ് 1- സ്ഥാനചലനമില്ലാത്തത് m/c ആണ് ലിഗമെന്റുകൾ അടങ്ങിയ സ്ഥിരതയുള്ളതും. റേഡിയോഗ്രാഫുകളിൽ വളരെ സൂക്ഷ്മമായതും അസാധാരണമായ എൽബോ ഫാറ്റ് പാഡുകളുടെ വിലയിരുത്തലും നിർണായകവും പലപ്പോഴും ഒരേയൊരു രോഗനിർണയ സൂചനയുമാണ്.
• ടൈപ്പ് 2- റൊട്ടേഷണൽ ബ്ലോക്ക് ഉപയോഗിച്ച് 2-എംഎം അല്ലെങ്കിൽ > സ്ഥാനചലനം
• ടൈപ്പ് 3- കമ്മ്യൂണേറ്റഡ്>2-3 ശകലങ്ങൾ ഒപ്പം
• RH fx, പിൻഭാഗത്തെ കൈമുട്ട് സ്ഥാനഭ്രംശം, ചിലപ്പോൾ കൊറോണയ്‌ഡ് പ്രോസസ്സ് ഫ്രാക്ചർ, d/t Brachialis M അവൽഷൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് Type4 അവതരിപ്പിക്കുന്നു.
• Rx: ഇമ്മൊബിലൈസേഷനും മൂവ്‌മെന്റ് റീഹാബും വഴി ടൈപ്പ് 1 പ്രവർത്തനരഹിതമായി കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു. റൊട്ടേഷണൽ ബ്ലോക്ക് ആണെങ്കിൽ ടൈപ്പ് 2- ORIF. ടൈപ്പ് 3 ഉം 4 ഉം, ORIF, RH റിസക്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ RH ആർത്രോപ്ലാസ്റ്റി

• അസാധാരണമായി സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിച്ച മുൻഭാഗത്തെ ഫാറ്റ് പാഡും (ഓറഞ്ച് അമ്പടയാളം) പിൻഭാഗത്തെ ഫാറ്റ് പാഡിന്റെ (പച്ച അമ്പടയാളം) ഉദയവും ശ്രദ്ധിക്കുക, ഇത് സാധാരണയായി ഒലെക്രാനോൺ ഫോസയിൽ ആഴമുള്ളതും അക്യൂട്ട് ഹെമർത്രോസിസോ മറ്റ് എഫ്യൂഷനുകളോ വികസിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ ഫാറ്റ് പാഡ് അടയാളങ്ങൾ ഇൻട്രാ-ആർട്ടിക്യുലറിന്റെ ഏറ്റവും വിശ്വസനീയമായ സൂചകങ്ങളാണ്. മുഞ്ഞ Fx

• മേസൺ ടൈപ്പ് 1 RH Fx v. സൂക്ഷ്മവും മിസ്‌സും ആകാം. റേഡിയോഗ്രാഫിക് സെർച്ചിൽ പോസിറ്റീവ് ഫാറ്റ് പാഡ് അടയാളങ്ങളുടെ സൂക്ഷ്മമായ വിലയിരുത്തൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കണം. ആന്റീരിയർ ഫാറ്റ് പാഡ് ഡിസ്പ്ലേസ്‌മെന്റ് അഥവാ സെയിൽ ചിഹ്നവും പോസ്റ്റ് ഫാറ്റ് പാഡിന്റെ ഡി/ടി അക്യൂട്ട് ബ്ലീഡിന്റെ സാന്നിധ്യവും ശ്രദ്ധിക്കുക.

• മോണ്ടെഗ്ഗിയ ഒടിവ്-സ്ഥാനഭ്രംശങ്ങൾ: prox 1/3ulnar shaft Fx. PRUJ (റേഡിയൽ ഹെഡ്) യുടെ അനുരൂപമായ സ്ഥാനഭ്രംശത്തോടൊപ്പം. ഫൂഷ് പരിക്ക്. കുട്ടികൾ 4-12 വയസ്സ് പ്രായമുള്ളവരിൽ അപൂർവ്വമായി.
• എക്‌സ്-റേകൾ അൾനാർ എഫ്‌എക്‌സ് അനായാസം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു, പക്ഷേ റേഡിയൽ ഹെഡ് ഡിസ്‌ലോക്കേഷൻ സൂക്ഷ്മവും ഇടയ്‌ക്കിടെ കാണാതെ പോയേക്കാം. Dx 2-3 ആഴ്ച വൈകുകയോ ചികിത്സിക്കാതെ വിടുകയോ ചെയ്താൽ കൈമുട്ട് വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ പരിക്കാണിത്. എക്സ്-റേകൾ സാധാരണയായി മതിയാകും:Rx: കാസ്റ്റിംഗ് vs. ഓപ്പറേറ്റീവ്.

• Supracondylar Fx: ഇത് കുട്ടികളിലെ M/C എൽബോ Fx ആണ്.
• പ്രത്യേകിച്ചും, അൺ-ഡിസ്‌പ്ലേസ്ഡ് തരം 1(മുകളിൽ വലത്) Dx-ന് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. "ഫാറ്റ് പാഡുകളുടെ" അസ്വാഭാവികതയും മുൻഭാഗത്തെ ഹ്യൂമറൽ ലൈൻ, റേഡിയോകാപിറ്റല്ല ലൈൻ അസ്വസ്ഥത എന്നിവ പലപ്പോഴും ഏറ്റവും വിശ്വസനീയമാണ്.
• ടൈപ്പ് 3 വോൾക്ക്മാൻ സങ്കോചത്തിന് പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത വഹിക്കുന്നു (മുൻ കൈത്തണ്ട പേശി കമ്പാർട്ടുമെന്റിന്റെ വാസ്കുലർ ഇസ്കെമിക്-നെക്രോസിസ്

ഒരു യുവ കായികതാരത്തിൽ കൈമുട്ട് പരാതികൾ

• Epicondyle Fx: സാധാരണ പീഡിയാട്രിക് പരിക്ക്, ഏകദേശം 10%. അത്യാവശ്യമായി ഒരു അവൾഷൻ എഫ്എക്സും ഒരു MUCL കണ്ണീരും. മീഡിയൽ epicondyle m/c Fx ആണ്. FOOSH എന്നത് m/c മെക്കാനിസമാണ്.M>F. ചുരുങ്ങിയത് സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിച്ചതോ സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിച്ചതോ ആണെങ്കിൽ, കാസ്റ്റിംഗ് എസ്പി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം. ആധിപത്യമില്ലാത്ത കൈയിൽ. ഈ സാഹചര്യത്തിലെന്നപോലെ സ്ഥലം മാറ്റുകയാണെങ്കിൽ, ORIF ആവശ്യമാണ്.
• ഒരു യുവ ബേസ്ബോൾ പിച്ചറിലെ മീഡിയൽ എപികോണ്ടൈൽ അവൽസീവ് എഫ്എക്സ് 60-കളിൽ ഒരു "ലിറ്റിൽ ലീഗ് എൽബോ" ഉണ്ടാക്കി, ആശയക്കുഴപ്പം ഒഴിവാക്കാൻ ഇപ്പോൾ ഒഴിവാക്കണം
• ക്യാപിറ്റെല്ലുവിന്റെ ഒസിഡിm എന്നത് ആവർത്തിച്ചുള്ള കംപ്രഷൻ / ഫ്ലെക്സിഷൻ വഴി പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സാധാരണ അത്ലറ്റിക് പരിക്കാണ്. OCD പന്നർ രോഗം അല്ലെങ്കിൽ ഓസ്റ്റിയോചോണ്ട്രൈറ്റിസ് എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള DDx ആയിരിക്കണം.
• രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് കൈമുട്ടിനെക്കുറിച്ചുള്ള മൾട്ടിപ്പിൾ അപ്പോഫിസിസിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകാം (CRITOE കാണുക)
• ഇമേജിംഗ്: ആദ്യ ഘട്ടം: x-rays, തുടർന്ന് MRI, MRarthrogramme എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുകയാണെങ്കിൽ.
• സങ്കീർണ്ണമായ പരിക്ക് വിലയിരുത്തുന്നതിന് CT സഹായിച്ചേക്കാം. MRI, MSKUS എന്നിവ അസ്ഥിബന്ധത്തിന് പരിക്കേൽക്കാൻ സഹായിച്ചേക്കാം.

എൽബോ ആർത്രൈറ്റിസ്

• കൈമുട്ടിന്റെ ഡിജെഡി ഇത് അസാധാരണമാണ്, സാധാരണയായി ട്രോമ, തൊഴിൽ, CPPD, OCD അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് പാത്തോളജി എന്നിവയിൽ രണ്ടാമത്തേതാണ്. ക്ലിനിക്കലി: വേദന, കുറഞ്ഞ റോം എസ്പി. പ്രബലമായ ഭുജത്തിൽ, ADL-ന്റെ അപചയം. ടെർമിനൽ ഫ്ലെക്‌ഷന്റെയും വിപുലീകരണത്തിന്റെയും നഷ്ടം. 2% അൾനാർകംപ്രസീവ് ന്യൂറോപ്പതി വികസിപ്പിക്കുന്നു. Rx: യാഥാസ്ഥിതിക, ആർത്രോസ്‌കോപ്പിക് ഡീബ്രിഡ്‌മെന്റ്/ഓസ്റ്റിയോഫൈറ്റുകൾ നീക്കംചെയ്യൽ, കാപ്‌സുലാർ റിലീസ്. പ്രായമായ രോഗികളിലും സജീവമല്ലാത്ത രോഗികളിലും ടോട്ടൽ എൽബോ ആർത്രോപ്ലാസ്റ്റി (TEA) ഉപയോഗിക്കാം
• ഇമേജിംഗ്: എക്സ്-റേഡിയോഗ്രാഫി മതി, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പുള്ള ആസൂത്രണത്തിന് CT സഹായിക്കുന്നു

• വമിക്കുന്ന ആർത്രൈറ്റിസ്: കൈമുട്ടിന്റെ ആർ.എ ഇടയ്ക്കിടെ (20-50%) വിനാശകരമായ d/t സിനോവിറ്റിസ്, പാനസ്, അസ്ഥി/ തരുണാസ്ഥി, ലിഗമെന്റസ് നാശം/ലാക്സിറ്റി. ക്ലിനിക്കൽ: കൈകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, സമമിതി വീക്കം, വേദന, കുറഞ്ഞ റോം, ഫ്ലെക്‌ഷൻ സങ്കോചം എന്നിവയോടെ ആരംഭിക്കുന്നു. ഒലെക്രാനോണിലും പിൻഭാഗത്തെ കൈത്തണ്ടയിലും റൂമറ്റോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകളുടെ സാന്നിധ്യം ശ്രദ്ധിക്കാവുന്നതാണ്. Rx: DMARD, ഓപ്പറേറ്റീവ് ടെൻഡോണുകൾ നന്നാക്കൽ.
• ഇമേജിംഗ്: ആദ്യകാല നോൺ-സ്പെസിഫിക് എഫ്യൂഷനോടുകൂടിയ എക്സ്-റേഡിയോഗ്രാഫി (ഫാറ്റ് പാഡുകൾ), പിന്നീട്: മണ്ണൊലിപ്പ്, സിമ്മട്രിക് ജെഎസ്എൽ, ഓസ്റ്റിയോപീനിയ. MSK US ആദ്യകാല Dx-നെ സഹായിക്കുന്നു. എംആർഐ സിനോവിറ്റിസ് വെളിപ്പെടുത്തുന്നു; ബോൺ എഡിമ പ്രീ-എറോസിവ് എക്സ്-റേ കണ്ടെത്തലുകൾ, എഫ്എസ് ടി1+സിയിലെ സിനോവിയൽ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
• ഗൗട്ടി ആർത്രൈറ്റിസ്: കൈമുട്ടിനെ ബാധിച്ചേക്കാം എന്നാൽ താഴത്തെ അറ്റത്തേക്കാൾ കുറവാണ്. ഒലെക്രാനോൺ ബർസിറ്റിസ്, അസ്ഥി ശോഷണത്തോടുകൂടിയ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്-റേകളിൽ ഉദിക്കുന്ന സൂര്യന്റെ അടയാളത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ആസ്പിറേഷനും ധ്രുവീകരിക്കപ്പെട്ട മൈക്രോസ്കോപ്പിയും സൂചിയുടെ ആകൃതിയിലുള്ള നെഗറ്റീവ് ബൈഫ്രിഞ്ചന്റ് മോണോസോഡിയം യൂറേറ്റ് പരലുകൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. Rx: കോൾചിസിൻ, മറ്റ് മരുന്നുകൾ.
• സെപ്റ്റിക് ആർത്രൈറ്റിസ്: പ്രമേഹമുള്ളവർ, IV മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നവർ, ഒരേസമയം ആർഎ, സജീവമായ ടിബി രോഗികൾ, യുവാക്കളിൽ ഗൊണോകോക്കൽ എന്നിവ പരിഗണിക്കുക. മോണോ ആർത്രൈറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഭരണഘടനാപരമായ അടയാളങ്ങളോടുകൂടിയ മോണോ ആർത്രൈറ്റിസ് ആയി ക്ലിനിക്കൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. എക്സ്-റേ: പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ മോശം കണ്ടെത്തൽ. യുഎസ് എഫ്യൂഷനും ഉയർന്ന ഡോപ്ലറും കാണിച്ചേക്കാം.എംആർഐ: എഫ്യൂഷൻ, ഓസ്സിയസ് എഡിമ. ബോൺ സിന്റിഗ്രാഫിയും സഹായിക്കും. ലാബുകൾ: CBC, ESR, CRP. ഗ്രാം സ്റ്റെയിനിംഗും സംസ്കാരവും ഉള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആർത്രോസെന്റസിസ് നിർണായകമാണ്. Rx: പ്രോംപ്റ്റ് IV ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ

• ജുവനൈൽ ഇഡിയോപതിക് ആർത്രൈറ്റിസ് (JIA) കുട്ടിക്കാലത്തെ എം/സി വിട്ടുമാറാത്ത രോഗമായും ഐബിഡി ആവൃത്തിക്ക് മുമ്പുള്ള രോഗമായും കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. Dx എന്നത് ക്ലിനിക്കൽ, ഇമേജിംഗ് ആണ്: മാനദണ്ഡം: 0-16 വയസ് പ്രായമുള്ള ഒരു കുട്ടിയിൽ 6 ആഴ്ചയോ അതിൽ കൂടുതലോ ഉള്ള സന്ധി വേദനയും വീക്കവും. പല രൂപങ്ങളും നിലവിലുണ്ട്-M/C pauciarticular (oligoarticular) 40%, F>M, നേത്ര ഇടപെടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (iridocyclitis), സാധ്യതയുള്ള അന്ധത. പോളിയാർട്ടികുലാർ, സിസ്റ്റമിക് രൂപങ്ങൾ.
• കാൽമുട്ട്, കൈത്തണ്ട, കൈകൾ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം, പ്രത്യേകിച്ച് പോളിയാർട്ടിക്യുലാർ dz-ൽ കൈമുട്ട് പതിവായി ബാധിക്കപ്പെടുന്നു.
• ലാബുകൾ: മിക്ക കേസുകളിലും ESR/CRP RF-VE
• ഇമേജിംഗ്: ആദ്യകാല എക്സ്-റേ സവിശേഷതകൾ പ്രത്യേകമല്ല. പിന്നീട്: ഓസ്സിയസ് മണ്ണൊലിപ്പ്, ജോയിന്റ് തരുണാസ്ഥിയുടെ നാശം, ആർട്ടിക്യുലാർ എപ്പിഫൈസുകളുടെ അമിതവളർച്ച, ഫിസിസിന്റെ ആദ്യകാല അടയ്ക്കൽ. വൈകിയ സവിശേഷതകൾ: 2nd DJD, ജോയിന്റ് അങ്കിലോസസ്.DDx: ഹീമോഫിലിക് ആർത്രോപതി. സെർവിക്കൽ റേഡിയോഗ്രാഫുകൾ നിർണായകമാണ്.
• Rx: DMARD, യാഥാസ്ഥിതിക പരിചരണം

വിവിധ പാത്തോളജികൾ

• സുപ്രകോണ്ടിലാർ പ്രക്രിയ: ജനസംഖ്യയുടെ 2%. 1854-ൽ സർ ജോൺസ്‌ട്രൂതേഴ്‌സ് വിവരിച്ചത്. നാരുകളുള്ള ബാൻഡ് (ലിഗമെന്റ് ഓഫ് സ്‌ട്രൂതേഴ്‌സ്) ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമയിൽ നിന്നുള്ള മീഡിയൻ എൻ. ഡിഡിഎക്‌സിന്റെ കംപ്രഷനിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, ഇത് സാധാരണയായി ജോയിന്റിൽ നിന്ന് അകന്നുപോകുന്നു.
• പ്രാഥമിക സിനോവിയൽ കോണ്ട്രോമെറ്റാപ്ലാസിയ(റീച്ചൽ സിൻഡ്രോം): സിനോവിയൽ കോശങ്ങളുടെ അസാധാരണമായ മെറ്റാപ്ലാസിയ, തരുണാസ്ഥി ജോയിന്റായി ചൊരിയുന്നത് DJD, ബാഹ്യ അസ്ഥികളുടെ മണ്ണൊലിപ്പ്, സിനോവിറ്റിസ്, നാഡി കംപ്രഷൻ മുതലായവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുന്നു. ഇമേജിംഗ്: DJD ഉം 2ndosteochondromatosis ഉം ഉള്ള DDx സംയുക്ത അറയിൽ താരതമ്യേന തുല്യ വലുപ്പത്തിലുള്ള ഒന്നിലധികം ഓസിയോകാർട്ടിലജിനസ് അയഞ്ഞ ശരീരങ്ങൾ. എംആർഐ-കുറഞ്ഞ സിഗ്നൽ onT1, T2 എന്നിവയ്ക്ക് സാധ്യതയുള്ള സംയുക്ത എഫ്യൂഷൻ. കൈമുട്ട് പോലെയുള്ള ഇന ഇറുകിയ ജോയിന്റ് വലിയ ജോയിന്റ് ഡിസ്‌റ്റെൻഷനോട് കൂടിയേക്കാം
• പന്നേഴ്സ് രോഗം: സാധാരണയായി 5-10 വയസ് പ്രായമുള്ള യുവ അത്‌ലറ്റ് ഡിഡിഎക്‌സിൽ കാപ്പിറ്റെല്ലത്തിന്റെ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോസിസ്, കൗമാരക്കാരിൽ സംഭവിക്കുന്ന ക്യാപിറ്റെല്ലത്തിന്റെ ഒസിഡി (ചർച്ചചെയ്യുന്നത്) മിക്ക കേസുകളിലും സ്വയമേവയുള്ള രോഗശാന്തിയിലൂടെ വീണ്ടെടുക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഇമേജിംഗ്: എക്സ്-റേകൾ സ്ക്ലിറോസിസും കാപ്പിറ്റെല്ലത്തിന്റെ ചെറിയ വിഘടനവും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. എംആർഐ: മുഴുവൻ ക്യാപിറ്റല്ലത്തിൽ കുറഞ്ഞ T1 ഉം ഉയർന്ന T2 സിഗ്നലും.
• മയോസിറ്റിസ് ഒസിഫിക്കൻസ്:

എൽബോയെക്കുറിച്ചുള്ള മൃദുവായ ടിഷ്യൂ & ബോൺ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ

• ലിപ്പോമ: ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ മൃദുവായ ടിഷ്യു നിയോപ്ലാസങ്ങൾ. കൊഴുപ്പ് അടങ്ങിയതാണ്, പക്ഷേ ഗണ്യമായ എണ്ണം ഫാറ്റ് നെക്രോസിസ്-കാൽസിഫിക്കേഷൻ-ഫൈബ്രോസിസ് എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമായേക്കാം. സാധാരണഗതിയിൽ ശൂന്യമായി തുടരുന്നു. നല്ല വ്യത്യാസമുള്ള ലിപ്പോസാർകോമയിൽ നിന്ന് ഇടയ്ക്കിടെ DDx-ന് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഇമേജിംഗ്: x റേഡിയോഗ്രാഫി: റേഡിയോലൂസന്റ് നിഖേദ് നന്നായി ചുറ്റപ്പെട്ട അല്ലെങ്കിൽ കാൽസിഫിക്കേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്. യുഎസും എംആർഐയും പ്രധാനമാണ്. MRIT1ഹൈയിൽ, T2 ലോ എസ്ഐ.
• ഹെമാൻജിയോമ: പലപ്പോഴും ഒന്നിലധികം വാസ്കുലർ ചാനലുകൾ അടങ്ങിയ ശൂന്യമായ വാസ്കുലർ നിഖേദ്. കാപ്പിലറി വേഴ്സസ്. കുട്ടികളിൽ കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്, എന്നാൽ ഏത് പ്രായത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു. പലപ്പോഴും phleboliths (calcification) രൂപപ്പെടാം. ഇമേജിംഗ്: എക്സ്-റേകൾ ഫ്ളെബോളിത്തുകൾ അടങ്ങിയ മൃദുവായ ടിഷ്യു പിണ്ഡം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. MRI: T1-ഹൈ അല്ലെങ്കിൽ വേരിയബിൾ സിഗ്നൽ. മന്ദഗതിയിലുള്ള ഒഴുക്ക് പ്രദേശങ്ങളിൽ T2-ഉയർന്ന സിഗ്നൽ. പുഴുക്കളുടെ സഞ്ചി അടയാളം. ബയോപ്സി ഒഴിവാക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. Rx: ബുദ്ധിമുട്ട്: ലോക്കൽ എക്‌സിഷൻ vs. എംബോളൈസേഷൻ vs. നിരീക്ഷണം. ഉയർന്ന ആവർത്തനം.
• പെരിഫറൽ നെർവ് ഷീറ്റ് ട്യൂമർ (PNST): ബെനിൻ vs. മാലിഗ്നന്റ്. മാരകമായ PNST-യുടെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള NF1-ൽ കൂടുതൽ സംഭവങ്ങൾ. നല്ല PNST: Schwannoma vs.Neurofibroma. നട്ടെല്ല് വേഴ്സസ് പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകൾ. ഹിസ്റ്റോളജി: ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റും പാത്രങ്ങളും കൊണ്ട് വിഭജിക്കപ്പെട്ട ഷ്വാൻ കോശങ്ങൾ. ക്ലിനിക്കലി: 20-30-കളിലെ pts, പ്രാദേശിക മർദ്ദത്തോടുകൂടിയ സ്പഷ്ടമായ പിണ്ഡം അല്ലെങ്കിൽ w/o. ഇമേജിംഗ്: MRI: T1: സ്പ്ലിറ്റ്-ഫാറ്റ് ചിഹ്നം, T2: ലക്ഷ്യ ചിഹ്നം. T1+C മെച്ചപ്പെടുത്തൽ
• മൃദുവായ ടിഷ്യു സാർകോമസ്: എംഎഫ്എച്ച്, സിനോവിയൽ സാർക്കോമ,(ചർച്ച), ലിപ്പോസാർകോമ (റെട്രോപെരിറ്റോണിയത്തിൽ കൂടുതലായി) Dx: MRI. ക്ലിനിക്കലി: Dx കാലതാമസം d/t വേദനയില്ലാത്ത വലുതാക്കൽ പിണ്ഡം പലപ്പോഴും അവഗണിക്കപ്പെടുന്നു. ക്ലിനിക്കലി സ്പന്ദിക്കുന്ന പിണ്ഡം MRI പരിശോധനയ്ക്ക് അർഹമാണ്, യുഎസ് സഹായിച്ചേക്കാം. ബയോപ്സി Dx സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
• മാരകമായ അസ്ഥി നിയോപ്ലാസങ്ങൾ: കുട്ടികൾ: OSA, Ewing's sarcoma (ചർച്ച ചെയ്തു) മുതിർന്നവർ: Mets, Myeloma (ചർച്ച ചെയ്തു)

എൽബോ