എടുക്കുക അല്ലെങ്കിൽ പങ്കിടുക നമ്മുടെ ഓൺലൈൻ പ്രാഥമിക ചരിത്രം & രോഗി രജിസ്ട്രേഷൻ ഫോം. നമുക്ക് സൗകര്യപ്രദമാണ് അച്ചടിക്കാവുന്ന പതിപ്പുകൾ. ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക: 915-850-0900
ശ്രദ്ധിക്കുക: ഞങ്ങളുടെ ഭാഗമായി കടുത്ത പരിക്കുള്ള ചികിത്സ പ്രാക്ടീസ് ചെയ്യുകഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ഇന്റഗ്രേറ്റീവ് വിലയിരുത്തലുകളും ചികിത്സകളും * നമ്മുടെ ഉള്ളിൽ ക്ലിനിക്കൽ സ്കോപ്പ് വിട്ടുമാറാത്ത കുറവുള്ള അസുഖങ്ങൾക്കായി. കൂടുതലറിവ് നേടുക* ഇന്ന് ഞങ്ങളെ വിളിക്കുക: 915-850-0900
തൈറോയ്ഡ്, ഓട്ടോമാന്യ രോഗങ്ങൾ:
പ്രധാന പദങ്ങൾ:
വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന
തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഉചിതമായ ഊർജ്ജ നിലയ്ക്കും സജീവമായ ഒരു ജീവിതത്തിനും അത്യാവശ്യമായ ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഹോർമോണുകൾ മുൻകാലത്തെ തലച്ചോറിലെ വികസനവും സോമാറ്റിക് വളർച്ചയും നിർണായക സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോമാറ്റിക് തൈറോയ്ഡ് അസുഖങ്ങളുള്ള (എയ്ഡ് ഡി) വളരെ ദുർബലമാണ്. ജനിതക, പാരിസ്ഥിതിക, എക്സോഗൻസസ് മൂലകങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ ഇടവേളകൾ മൂലമാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്. തൈറോയ്ഡ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധം ആരംഭിക്കുന്നതിന് പ്രത്യേകം കോമ്പിനേഷൻ ആവശ്യമാണ്. തൈറോയ്ഡ് സെൽ സ്വയവ്യാപാരത്തിൻറെ ലക്ഷ്യം കൈവരിക്കുമ്പോൾ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവുമായി ഇടപഴകുകയും രോഗബാധയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. വ്യത്യസ്ത വളര്ച്ചാ ഘടകങ്ങള്, adhesion തന്മാത്രകള്, സൈറ്റോകൈന്സുകളുടെ ഒരു വലിയ അരിയം ഇവ ഉള്ക്കൊള്ളുന്നു. ഉയർന്ന ഐഡൈൻ ഉപയോഗം, സെലിനിയം കുറവ്, പുകയില പുക തുടങ്ങിയ മലിനീകരണം, അതുപോലെ തന്നെ പകർച്ചവ്യാധികൾ, ചില മരുന്നുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ജൈവപ്രക്രിയകൾ ജനിതകമായി മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ചിട്ടുള്ള വ്യക്തികളിൽ AITD ന്റെ വളർച്ചയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എയ്റോഡുകളിലേയ്ക്കുള്ള തൈറോയ്ഡ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഹോർമോൺ സിന്തസിസ്, വിചിത്രമായ ഒളിഗോലിമെന്റ് ആവശ്യകതകൾ, തൈറോയ്ഡ് സെല്ലിന്റെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രത്യേക ശേഷികൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകാം. ഈ ആശയവിനിമയത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെട്ട അറിവ് നോവലിന് വഴിയൊരുക്കും പുകവലി ഒഴിവാക്കാനോ അല്ലെങ്കിൽ ചില പോഷകങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം നിയന്ത്രിക്കാനോ ഉള്ള ആവശ്യകത തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന ലളിതമായേക്കാം.
ഉചിതമായ ഊർജ്ജ നിലയ്ക്കും സജീവമായ ഒരു ജീവിതത്തിനും ആവശ്യമായ ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് കാരണം തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രധാനമാണ്. ഈ തന്മാത്രകൾ പ്ലിയോട്രോപിക് ഫലങ്ങളാണ്, ആദ്യകാല മസ്തിഷ്വല വികസനത്തിൽ, സോമാറ്റിക് വളർച്ച, എല്ലൂ നീളം, കൂടാതെ ഓരോ ശാരീരിക പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്ന 100 പ്രോട്ടീനുകളേക്കാൾ mRNA സിന്തസിസ്.
അതേസമയം, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളിൽ തൈറോയ്ഡ് കൂടുതലാണ്. സാധാരണ ജനസംഖ്യയുടെ 5% വരെ രോഗബാധിതമായ കഴിഞ്ഞ ദിവസങ്ങൾകൊണ്ട്, വിട്ടുമാറാത്ത ഓട്ടോ ലിമ്യൂൺ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (CAT), ഗ്രേവ്സ് രോഗം (ജിഡി) എന്നിവ നാടകീയമായി വളരെയധികം വർദ്ധിച്ചു. കുട്ടികളിൽ CAT ആണ് നോൺ എൻഡെമിക് ഗൈറ്റർ മേഖലകളിൽ ഏറ്റെടുത്തിരിക്കുന്ന ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം.
ആദ്യകാല ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ പോഷണവും സ്വപ്രേരിതമായ രോഗപ്രതിരോധ തൈറോയ്ഡ് അസുഖങ്ങള് (AITDs) രോഗബാധയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ആദ്യകാല പഠനങ്ങള് വിവാദപരമായ വിവരങ്ങള്ക്ക് കാരണമായി. ഇരട്ട പഠനങ്ങളിൽ, ഫിലിപ്സ് et al. [1] മൊണോസയോഗട്ടിക് ഇരട്ടകളിൽ ചെറിയ ഇരട്ട തൈറോയ്ഡ് ഒരോസിഡെയ്സ് (ടിപിഒ) ആന്റിബോഡികളുടെ ഉയർന്ന അളവുകളുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഡാറ്റ ഇല്ലായിരുന്നു ഒരു വലിയ സംഘർഷം വിശകലനം ചെയ്തിട്ടുള്ള മറ്റൊരു ഇരട്ട പഠനത്തിൽ സ്ഥിരീകരിച്ചു [2]. 'ആക്സലറേറ്റർ ഹൈപ്പൊടിസിസ്', പെട്ടെന്നുള്ള ബാല്യകാല വളർച്ച, ഊർജ്ജ-സാന്ദ്രമായ ഭക്ഷണം, അഡിപ്പോക്കിൻ അസന്തുലിതാവസ്ഥ എന്നിവ കുട്ടിക്കാലത്തെ എ ഐ ടി ഡികളിൽ അന്വേഷിച്ചിട്ടില്ല. രണ്ട് തരം, ടൈം എക്സും എക്സ്.എം.എൽ ടൈപ്പ് 2 ഡയബറ്റീസിനും, ആക്സലറേറ്റർ ഹൈപ്പോടെസിസിസ്, പൊണ്ണത്തടി ഒരു നിർണായക ഘടകം രോഗത്തിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്ന ഘടകമായി കണക്കാക്കുന്നു. 1 പ്രമേഹത്തിൻറെ തരം ജനസംഖ്യയിൽ, അസുഖം നേരിടുന്ന ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ (ആദ്യകാല ത്വരണത്തിന്റെ തെളിവുകൾ) [2]. എയ്ഡീഡിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം അമിതവണ്ണമുള്ള മറ്റ് ആക്സലറേറ്റർമാർ കുറഞ്ഞ സെലിനിയം (സീ), ഉയർന്ന ഐഡൈൻ ഉപയോഗം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. സെൽ മിഡിറ്റഡ് ഇമ്യൂൺ പ്രതികരണങ്ങളുടെ പ്രോത്സാഹനം ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങളാൽ ലെപ്റ്റിൻ, ഹൈപ്പർലെപ്ടൈനിക്, ലെപ്റ്റിൻ എന്നിവയും കുട്ടികളാണ്. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ രോഗസാധ്യതയ്ക്കും നല്ലൊരു സ്ഥാനാർത്ഥിയാണ്. മട്ടപ്പള്ളി കുട്ടികൾ ഇന്റർഫെറോൺ (IFN) വർദ്ധിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട് - ടി-ഹെൽപ്പ് സെല്ലുകൾ മാറ്റി, തൈറോയ്ഡ് ഘടനയും ഹോർമോൺ നിലയും മാറ്റി [1-3].
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധം സാധാരണയായി രോഗകാരണമായി കണക്കാക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, മനുഷ്യ ടി സെൽ സ്വാഭാവികമായും യാന്ത്രികഇൻമുൻ ലിംഫോസിറ്റുകളെ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. സ്വയം-ആധുനിക ടി-സെല്ലുകൾ നാശനഷ്ടങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യാൻ സഹായിക്കും, സ്വാഭാവിക യാന്ത്രികമരുന്നുകൾ ആരോഗ്യത്തിലും ആനുകൂല്യത്തിലും സ്വയം സംരക്ഷിക്കുവാനും സഹായിക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു [9]. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം അതിന്റെ തീരുമാനങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും ഒന്നിലധികം സിഗ് സംവിധാനത്തിലൂടെ സംയോജിപ്പിച്ച് നൽകുന്നുടിഷ്യൂകളുമായുള്ള തുടർന്നുള്ള ഡയലോഗിലെ നളുകൾ. ടിഷ്യു തന്നെ സ്വയം ടിഷ്യു സ്വയം സംരക്ഷണത്തിനും നന്നാക്കലിനും ആവശ്യമുള്ള വീക്കം ഉണ്ടാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന സിഗ്നലുകൾ നൽകുന്നു. [9, 10]
ടർണർ സിൻഡ്രോം (TS), ഡൗൺ ആൻഡ് ക്ലിൻഫോൾറ്റർ സിൻഡ്രോംസ് തുടങ്ങിയ മറ്റ് നോൺഡിസജങ്ഷണൽ ക്രോമസോം തകരാറുകളിൽ എയ്ഡ്സ് വർദ്ധനവ് ഉണ്ടാകുന്നു. ക്രോമസോം അന്യൂപ്ലോയ്ഡി ഒരു ഭ്രൂണത്തിന്റെ മുൻഗണന നിലനിൽപ്പിന് ഇടയാക്കുന്ന സിദ്ധാന്തം ആകർഷണീയമാണ്, പക്ഷേ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല [15]. TS ലെ ഏറ്റവുമധികം അസ്വമഗ്നപ്രതിഭാസം CAT ആയി കാണപ്പെടുന്നു, 30- 50% ന്റെ തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോാൻടിബാഡി സംഭവങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ട്. അമിത ആത്മനിയന്ത്രണത്തിന്റെ ഹൈപ്പോത്തൈറൈസിസം ടിഎസ്എസിൽ വളരെ സാമാന്യം കൂടുതലാണ്. ഏതാണ്ട് എല്ലാ ടിഎസ് വും സ്ത്രീയായിരിക്കുമെന്ന് കരുതുന്നു. ഇത് ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസിസിനെ വികസിപ്പിക്കുകയും, അത് പ്രായപൂർത്തിയായതോടെ വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. [16]
AITD- യുടെ ചെറിയ വിശദാംശങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് കൂടുതൽ അറിയാമെങ്കിലും പ്രധാന ചോദ്യത്തിന് ഉത്തരമില്ല: സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള തൈറോയ്ഡ് എന്തുകൊണ്ടാണ്? ഈ അവലോകനം AITD- കളിൽ തൈറോയ്ഡ് സെല്ലിന്റെ പങ്ക് ഊന്നിപ്പറയുകയും ഒഴിവാക്കാവുന്ന ബാഹ്യ ഘടകങ്ങളെ ശ്രദ്ധയിൽ പെടുത്താൻ ശ്രമിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
തൈറോയ്ഡ് സെൽ വിവിധ immunologologically സജീവ ഘടകങ്ങൾ (പട്ടിക 1) ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ഹോർമോൺ സിന്തസിസ് ആൻഡ് ഫംഗ്ഷൻ (പട്ടിക 2) സങ്കീർണ്ണ പോഷക ആവശ്യകതകൾ ഉണ്ടാകുന്നു, രണ്ട് രണ്ടും AITD ലേക്കുള്ള അപകടസാധ്യത. അങ്ങനെ, തൈറോയ്ഡ് സെൽ എന്നത് ഒരു നിരപരാധിയായ ഇരയാകുക മാത്രമല്ല അങ്കുരിച്ചതും പ്രതിരോധവുമായ രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ. ലക്ഷ്യം പ്രതിരോധം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നതും, പലപ്പോഴും പ്രതിരോധപരവും സംരക്ഷകവുമെന്ന് തോന്നുന്ന വഴികളിലൂടെയും, പ്രത്യേക സാഹചര്യങ്ങളിൽ ജൈവിക അവയവങ്ങളെ കൂടുതൽ വഷളാക്കാനും കഴിയും. [11]
ആൻജിയോജനനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഐ.ജി.എഫ് I, ഐ.ജി.എഫ് II, ഇജിഎഫ് മുതലായ വിവിധ ഘടകങ്ങളെ (പട്ടിക 1) തൈറോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ പ്രാപ്തരാക്കാൻ കഴിയും. ഈ തന്മാത്രകളുടെ അർദ്ധായുസ്സ് ചെറുതാണ്, അവർ ലോക്കൽ (നോൺ-സിസ്റ്റനിക്) പ്രഭാവങ്ങൾ മാത്രം ഉളവാക്കുന്നു. ഉത്തേജിത തൈറോയ്ഡ ഫോളിക്യുലർ കോശങ്ങൾ നിരവധി വളര്ച്ചാ ഘടകങ്ങളെ രഹസ്യമാക്കി വയ്ക്കുന്നു [19]. തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകളിലെ ഇൻസെസെല്ലുലർ ഒഡീഷൺ മോളിക്യുലെ-ഐ.എൻ.എക്സ്.എക്സ് (ഐ.എ.എം.എ.എം- എക്സ്എംഎക്സ്എക്സ്) ആൻഡ് ലിംഫോസിറ്റ് ഫങ്ഷൻ-അനുബന്ധ ആന്റിജൻസ്-എൻ.എൻ.എൻ.എക്സ് (എൽഎഫ്എ -എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് XXX) എന്ന എക്സ്പ്രഷൻ IFN-, ട്യൂമർ necrosis ഘടകം (TNF), ഇന്റർലേക്കിൻ (IL) -1 എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിച്ചു. ഹൈഡൂർണാനോ, ല്യൂകോസൈറ്റ് റോളിങ് (ടിഷ്യു ഹോമിംഗിൽ ആദ്യപടിയായി), ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ ലിംഫൊസൈറ്റ് സജീവമാക്കൽ (ICAM-1 പോലുള്ളവ) എന്നിവയ്ക്കായി തമോദ്വാര കോശങ്ങൾ CD3 ഉണ്ടാക്കുന്നു. IOL-3, IL-1, IL-44, IL-1, IL-1, IL-1 [6] എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ധാരാളം സൈക്കോകൈകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകൾ ഇപ്പോൾ അറിയപ്പെടുന്നു. സജീവമാക്കിയ ലിംഫോസൈറ്റുകൾക്ക് ടിഎച്ച്ഷിയെ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനാകും, ഇത് വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാകും [8].
താഴ്ന്ന ഡോസ് സഹിഷ്ണുത എളുപ്പത്തിൽ തകർക്കാൻ കഴിയും, തൈറോയ്ഡ് രോഗപ്രതിരോധ നന്നായി സഹനീയമല്ല. ഓട്ടോമാറ്റിക് അണുബാധയുള്ള മറ്റ് എയ്റോക്രോൻ രോഗങ്ങളിലേതു പോലെ AITD- ൽ ഓട്ടോ ആൻറിഗൻസ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ടിഷ്യു-സ്പെസിഫിക് മെംബ്രൻ റിസപ്റ്ററുകൾ, എൻസൈമുകൾ, സ്രവങ്ങളായ ഹോർമോണുകൾ എന്നിവയും. മിശ്രിത സെല്ലുലാർ, ആന്റി-ബോഡി ഓട്ടോ അനെമൻ പ്രതികരണങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ രോഗബാധ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഓട്ടോമാറ്റിക്ഡൊയോഡൈഡസ് ട്രൈയോ അഡ്രോയ്യോറൈൻ (T3), തൈറോക്സിൻ (T4) എന്നിവ പോലെ ജിഡി ആൻഡ് CAT ലും ആന്റി-ടി ജി ഓട്ടോമാറ്റിബോഡികൾ പ്രചരിച്ചിരുന്നു. ഓട്ടോമോലൂൻ ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം (21) യിലെ മനുഷ്യൻറെ (എച്ച്) ടി.ആർ.ആർ.ആറിന്റെ പ്രധാന പ്രതികൂല ലക്ഷ്യം. ടിപിഒ ഓട്ടോന്റ്ബാഡി വളരെ രോഗകാരി പ്രാധാന്യം ഉള്ളതായി തോന്നുന്നില്ല. കാരണം, അതിനെ സെല്ലിനുള്ളിൽ സ്ഥലം കാരണം ടി.വി.ഒ പരിധിയിൽ പരിമിതമായ ആക്സസ് ഉണ്ട്. കൂടുതൽ- കൂടുതൽ, ടി പി ഒ ഓട്ടോമോഡൈഡികൾ ആക്റ്റിവിറ്റി ചെയ്യുന്നതിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നില്ല എൻസൈം. അതിനാൽ, അവരുടെ ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യം പ്രധാനമായും തൈറോയ്ഡ് ഗ്രാൻസ് ഓട്ടോ ലിമിറ്റിക് പ്രമാണം ഡോക്യുമെന്റിൽ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, TPO ഒരു മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ആന്റിജനെന്ന നിലയിൽ പ്രവർത്തിച്ചേക്കാം, കാരണം അത് വാസക്കുറിപ്പിനോടു ചേർന്നില്ല.
മനുഷ്യരിൽ, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ അധികവും സ്വാഭാവിക കൊലയാളി (എൻ കെ) കോശ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അളവിലാണ് കാണുന്നത്. ഇത് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ തുടർച്ചയെ നയിച്ചേക്കാം. ഒരു യൂറിയോയ്ഡ് നിലയിലേക്കും എൻ.കെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന നോർമലൈസേഷനും തിരികെ വരുമ്പോൾ അസാധാരണമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം പുനരാരംഭിക്കും. കൂടാതെ, ഒരു ആന്റി ഇഡിയാറ്റൈപ്പിന് യഥാർത്ഥ ആന്റിജനുവേണ്ടി ഒരു അഗസ്റ്റോണിയായി പ്രവർത്തിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ ടി ടി എഫിന് ആൻറിബോഡി (ആന്റി ഇഡിയാറ്റോപ്പിക്ക്) ആൻറിബോഡി ടി ഐ ആർ ആർയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും തൈറോയ്ഡ് [22] ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ആന്റി ഇഡിയോടൈപിക് ആന്റിബോഡികൾ അപൂർവ്വമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്ന തലത്തിൽ വളരെ വിരളമാണ്. ഹഡ്ഡിൻസൺ തുടങ്ങിയവരും. [23] അടുത്തിടെ തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ കോൺസൺട്രേഷൻ, എൻ.കെ പോലുള്ള ടി സെല്ലുകൾ തമ്മിലുള്ള ഒരു നല്ല ബന്ധം കണ്ടെത്തി. ഈ ബന്ധം യുവ രോഗികളിൽ അന്വേഷിച്ചിട്ടില്ല.
ബോതാസ്സോയും മറ്റുമാണ്. [24] HLA-DR-expressing തൈറോയിഡ് സെല്ലുകളുടെ ആന്റിജൻ അവതരണം തൈറോയ്ഡ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധവ്യക്തിയുടെ ഒരു സുപ്രധാന വശം ആയിരിക്കാമെന്ന് ആദ്യം നിർദ്ദേശിച്ചു. തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകളിൽ MHC ക്ലാസ്സ് II എക്സ്പ്രഷനുകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ഏക ഉത്തേജനം T സെൽ സൈറ്റോകീൻ IFN- ആയിരുന്നു. സാധാരണ കോശങ്ങൾ IFN- ലേക്ക് AITD തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകളെ സമാനമായി പ്രതികരിക്കുകയും, തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകളിലെ AITD- യുടെ ക്ലാസ് II എക്സ്പ്രഷനിലെ മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകയിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും ഗ്രന്ഥികളിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. MHC ക്ലാസ്സ് II എക്സ്പ്രഷനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിനു പുറമേ, IFN-, തൈറോയിഡ് സെല്ലുകളിൽ MHC ക്ലാസ്സ് I എക്സ്പ്രഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി സൈറ്റിടോക്സിക് CD8 + T സെല്ലുകൾ [11] ഉപയോഗിച്ച് തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകളുടെ അംഗീകാരത്തിന് സാധ്യതയുണ്ട്.
തൈറോയ്ഡ്-റിക്രിയീകരിക്കപ്പെട്ട ടി സെല്ലുകളെ പിൻപറ്റുന്ന വ്യക്തികളിൽ തൈറോയ്ഡ് സെല്ലിന്റെ നേരിട്ടുള്ള ആന്റിജൻസ് അവതരണം ഉണ്ടാകാം. ഇത്തരം സാഹചര്യങ്ങൾ ക്ലാസിക്കൽ മാക്രോഫേജിംഗ് സംവിധാനത്തെ ഫലപ്രദമായി മറികടക്കും. HLA-DR ആന്റിജൻ-എക്സ്പ്രഷിനറി തൈറോയ്ഡ് സെൽ, തൈറോയ്ഡ്-സ്പെസിഡീവ് ആൻറിജൻസ് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയ്ക്ക് (25) നൽകുന്ന മാക്രോഫോയ്ജിനെ പോലെ ഫലപ്രദമാണ്, എന്നാൽ പ്രൊഫഷണൽ ആന്റിജനെ-അവതരണ കോശങ്ങൾ (APC- കൾ) നടത്തുന്ന ആവർത്തന സിഗ്നലുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിൽ തൈറോയ്ഡ് കോശം കഴിവില്ല. [11] ചെയ്യുക. ടിഎഫ് സെല്ലുകൾ, അണുബാധയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ടിഎഫ് സെല്ലുകൾ, ടിഎച്ച്എച്ച് ഉത്തേജനം എന്നിവയുപയോഗിച്ച് ഡി.ആർ.ഐ. തൈറോയ്ഡ് സെല്ലുകൾ ഈ പ്രവർത്തനത്തെ മോശമായി ബാധിക്കുന്നില്ലെങ്കിലും അവ ഒരു പ്രദേശത്ത് നിരവധി പ്രദേശങ്ങളും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടവയുമാണ്, അതിനാൽ തന്നെ നിലവിലെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അളവ് പ്രതിദ്രവസ്തുക്കളുടെ ഉത്പാദന വർദ്ധനവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു [12].
ഒരു കൂട്ടം പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങള് ജനിതകമായി മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ചിട്ടുള്ള വ്യക്തികളിൽ AITD വികസനത്തിൽ കുടുങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഉയർന്ന അയോഡിൻ കഴിക്കുന്നത്, Se deficiency, പുകയില പുക, മയക്കുമരുന്നുകൾ, ചില മരുന്നുകൾ, ശാരീരികവും വൈകാരികവുമായ സമ്മർദ്ദം [26-XNUM]. ഇവിടെ, ഈ തടയുന്നവ ട്രിഗറുകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന് പുറമേ, ബാല്യകാല വളർച്ച, പ്രായപൂർത്തിയായവർ, ഗർഭം, ആർത്തവം, വാർധക്യം, ലിംഗം (എലിഎഫ്, 30), തുടങ്ങിയവയുടെ വളർച്ചയ്ക്കും, എയ്റോഡുകളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും ചില പ്രത്യേക ഘടകങ്ങൾ പ്രധാനമാണ്.
എയ്ഡീഡിൻറെ വ്യാഖ്യാനത്തിൽ ഭക്ഷ്യ അയോഡിൻ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അയോഡിൻ കുറവുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ ഉള്ളതിനേക്കാൾ അയോടിന്റെ പരൽശരങ്ങളിൽ എയ്ഡ് ഡിസേർസ് വളരെ സാധാരണമാണെന്ന് എയ്ഡീഡിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു. എയ്ഡിൻറെ ഭക്ഷണക്രമം വർദ്ധിക്കുന്നതിനോടൊപ്പം എയ്ഡ്ഡിയിൽ ജനറൽ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള അയോഡിൻ അളവിൽ ഉള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ CAT കുറവാണ്.
തൈറോയ്ഡ് അയോഡിൻ ശരിയായ അളവിൽ ആവശ്യമാണ്. ഒന്നോ അതിലധികമോ കുറവുള്ള പ്രശ്നങ്ങളാണ്. തൈറോയ്ഡിൻറെ എല്ലാ അഡാപ്റ്റീവ് ഇമ്യൂൺ സംവിധാനങ്ങളും ഒരുപാട് ചെറിയ ഇയോൻ കൊണ്ടുവരുന്നു. എന്നാൽ, അത്തരം അയോഡിൻ കുറവുള്ള അസുഖങ്ങൾ തുടർന്നും ഉണ്ടാകാം. വളരെയധികം അയഡിൻ തൈറോയ്ഡേയും ബാധിക്കുന്നു. തൈറോയ്ഡും ഐയോഡിഡ് ഓർഗാനിഫിക്കേഷനും ചേർന്നുള്ള സംരക്ഷണ സംവിധാനങ്ങളാണ് അയോഡൈഡ് കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കുന്നത്. പരീക്ഷണാത്മക തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് പല തരത്തിലുള്ള ടിജി എപിറ്റോപ്പുകളെ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇതിൽ ചില അയോഡിൻ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ഹോർമോണുകൾ, ചില പൊറോസിപ്പൽ എപ്പിടോപ്പുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. ടി.ജി യുടെ അയോഡിനെ പരീക്ഷിച്ച് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് പ്രോട്ടീൻ കൂടുതൽ ആൻറിജൻ- ഐ [28, 31] ചെയ്യുന്നു. ഒരു ജനസംഖ്യയുടെ അയോഡിൻ കഴിക്കുന്നത് അയഡിൻ ഡിസോർഡേസിനെ തടയുന്ന താരതമ്യേന വീതികുറഞ്ഞ ഇടവേളയിൽ സൂക്ഷിക്കണം, എന്നാൽ ഉയർന്നത് [29].
തൈറോയ്ഡ് സ്വയംപ്രതിരോധത്തിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്നതിൽ അയോഡിൻറെ പ്രവർത്തന രീതി വ്യക്തമല്ല. ഇയോഡൈൻ ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉത്തേജിപ്പിച്ച് ഇമിനോഗ്ലോബുലിൻ ഉൽപ്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അങ്ങനെ തൈറോയ്ഡ്-നിർദ്ദിഷ്ട ആൻറിജൻസുകളാൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ലിംഫോസിറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിച്ച് എഐടിഡി ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അയോഡിൻ മാക്രോഫേജുകളുടെ ആന്റിജൻ-അവതരണ ശേഷികൾ വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് മാക്രോഫേജ് പ്രവർത്തനവും മെച്ചപ്പെടുത്തിയ ലിംഫോസൈറ്റ് ഉത്തേജനവും വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഇതുകൂടാതെ, ഉയർന്ന അയോഡിൻ കഴിക്കുന്നത് Tg തന്മാത്രയിലെ അയോഡിൻ ഉള്ളടക്കത്തെ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അത് പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കും [30]. അവസാനമായി, അയോഡിൻ, തൈറോയിഡ് ഫോളിക്യുലാർ സെല്ലുകളെ APC- കൾ ആകാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ജനിതകപ്രകൃതിആന്റിജൻ-ഹാജരാക്കുന്ന thyrocytes ൽ സാധാരണ തൈറോസൈറ്റുകൾ ഉയർത്തി.
സാധാരണ തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ രാസവിനിമയത്തിന് അത്യാവശ്യമായ നിരവധി ധാതുക്കളും അംശവും ഘടകങ്ങളും പട്ടിക 2 കാണിക്കുന്നു. കുട്ടിക്കാലത്ത് AITD- യിൽ ഈ ഘടകങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന പങ്ക് നന്നായി അന്വേഷിച്ചിട്ടില്ല.
ഓട്ടോ അമ്ന്യൂൺ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസിന്റെ വളർച്ചയിൽ ശക്തമായി ഇടപെടുന്ന രണ്ടാമത്തെ ഘടകം, സെ സെനോനോപ്രിറ്റൈൻ (സെപ്) എന്നതിന്റെ ഘടകമാണ് സെലനോയ്സിസ്റ്റീൻ. ആന്റിഓക്സിഡന്റ് ഇഫക്ടുകൾ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഉചിതമായ പ്രവർത്തനം, ആൻറിവൈറൽ ഇഫക്ടുകൾ, ഫെർട്ടിലിറ്റിയിൽ സ്വാധീനം, മാനസികനിലയിൽ ഗുണകരമായ പ്രഭാവം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗത്തിന്റെ കാഠിന്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കാലക്രമേണ ദീർഘിപ്പിക്കുക വഴി ഓട്ടോ അമ്ന്യൂൺ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് രോഗപ്രതിരോധശേഷിയിൽ ഏർപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സെപ് ഗ്ലൂത്തോടയൻ പെറോക്സിഡെയ്സിന്റെ പ്രവർത്തനം വഴി സംഭവിക്കാം, ഇത് ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിന്റെ വർദ്ധിച്ച ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മറ്റൊരു പ്രധാന വിഭാഗം സെപ്നോറെറോയ്ൻ സെലനോഡിയോയോഡനൈസേഷനുകൾ D32, D1 എന്നിവയാണ്. ജൈവശാസ്ത്രപരമായി കൃത്രിമമായി കൃത്രിമമായി നിർമ്മിക്കുന്ന T2 ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന എക്സ്ട്രാറോയിഡൽ കോശങ്ങളിലെ XXX- ഡീയോഡിനേഷൻ വഴി ഇവയുടെ ഉത്തരവാദിത്തം ഏറ്റെടുക്കുന്നു [3, 5].
സംയോജിത സിയോ, അയോഡിൻ അപര്യാപ്തതകൾ myxedematous cretinism ലേക്കുള്ള നയിക്കും. മതിയായ പോഷകാഹാരം തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ സിന്തസിസ്, മെറ്റബോളിസത്തെ സഹായിക്കുന്നു. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിക്ക് അമിതമായ അയഡിൻ എക്സ്പോഷണലിൽ നിന്നും തകരാറുണ്ടാക്കുന്നു. അയഡിൻ, സീ എന്നിവയുടെ കട്ടിയുള്ള സംയുക്ത ബലഹീനതകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രദേശങ്ങളിൽ, ഹൈപോതുറോഡിസം തടയുന്നതിനുള്ള അയോഡിൻ അനുബന്ധനതിന് മുൻപ് സെ സെലർനെറ്റിനെ ക്രമീകരിക്കേണ്ടത് നിർബന്ധമാണ്.
സെലിക്ക് ഡിസീസ്, സീ പോസിറ്റീവ് ഇൻസ്പെക്ഷൻ സെപ് ജിൻ എക്സ്പെൻഷ്യൻ മോഡുചെയ്ത് കുടൽ മ്യൂക്കോസൽ നാശനഷ്ടം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാം, കൂടാതെ ഈ കുറവ് AITDs, [34, 36] പോലുള്ള സങ്കീർണതകൾക്ക് മുൻകൈയെടുക്കാം.
ഡേർമിയക്സ് എക്സ്റ്റൻഷൻ. [37] Se നിലയും തൈറോയ്ഡ് വോള്യവും ഫ്രഞ്ച് യുവാക്കളിൽ echo ഘടനയും തമ്മിലുള്ള ഒരു വിപരീത അസോസിയേഷൻ കണ്ടെത്തി Se ഒരു AITD- യ്ക്കെതിരെ പരിരക്ഷിക്കപ്പെടുമെന്ന്. ഡൺതാസ് എ. ആന്റി-ടി പി ഒ ആന്റിബോഡികൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവ് കാരണം, 38 മാസത്തേക്ക് സെലിനോമെത്തിയോണൈനോടെയുള്ള ഓട്ടോ അമ്ന്യൂൺ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് രോഗികളോട് ഇടപെടുമ്പോഴാണ് ഗുണം ചെയ്യുന്ന ഫലങ്ങൾ [6] കണ്ടെത്തിയത്. LT4- നുമായി ഗ്രൂപ്പുമായി സംയുക്തമായും, ഈ പ്രഭാവം ആദ്യ XNUM മാസങ്ങളിൽ വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നതാണ്, കൂടാതെ എൺപത് മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷവും തുടർന്നും ഇത് നിലനിന്നിരുന്നു. രോഗികളിൽ ഭൂരിപക്ഷവും മെച്ചപ്പെട്ട അവസ്ഥയിലും മാനസിക നിലയിലും മെച്ചപ്പെട്ടതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.
വിവിധ പരിസ്ഥിതി വിഷവസ്തുക്കളും മാലിന്യങ്ങളും AITD- ന്റെ ഇൻഡക്സിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
പോളിഹലോലോജനഡ് ബൈഫീനുകൾ സാധാരണയായി വിവിധതരം വ്യാവസായിക പ്രയോഗങ്ങളോടെയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. പോളിബിമിനൈൻ ബൈഫീനികൾ ജ്വലനം, പൊളിക്ലോററീൻ ബൈഫിനൈലുകൾ (പിസിബികൾ) എന്നിവ ലൂബ്രിക്കന്റ്, അഡ്ജസ്റ്റ്, മിക്സ്, പ്ലാസ്റ്റൈസർ തുടങ്ങിയവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പിസിബികൾ തടാകങ്ങളിലും നദികളിലും പിന്നീട് മീനിലും മനുഷ്യനിലും ഉള്ള കൊഴുപ്പ് കോശത്തിൽ ശേഖരിച്ച് അറിയപ്പെടുന്നു [27]. ഐസോഡിഡ് ഗതാഗതത്തിലൂടെയും, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും ഈ സംയുക്തങ്ങൾ AITD- കൾ ട്രിഗർ ചെയ്യാനിടയുണ്ട്. എലികളിലെ പിസിബി എക്സ്പോഷർ എലിയുടെ കുഞ്ഞുകളിൽ തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ തോത് കുറയ്ക്കുന്നു എന്നതിന് തെളിവുണ്ട്. മുതിർന്ന പിസിബി-എക്സ്പോസ് ചെയ്ത പ്രദേശങ്ങളിൽ പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ, കൗമാരക്കാരിൽ നിന്നും കുട്ടികളിൽ, രക്ത സാമ്പിളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പിസിബികളുടെ സാന്ദ്രത തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് കുറവായ [39, XNUM]. PCB- യ്ക്ക് ദീർഘകാലമായി ബാധിക്കുന്ന പോപ്പുലേഷനുകൾ ആന്റി-ടി പി ഒ ആൻറിബോഡികളുടെ രോഗസാധ്യത വർധിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഇത് പിസിബികളുടെ പ്രതിരോധാത്മകഫലങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. കാർ ഉദ്വമനം, കനത്ത വ്യവസായത്തിൽ നിന്നുള്ള മലിനീകരണം, കൽക്കരി മലിനീകരണം, കാർഷിക നാശിനികൾ എന്നിവയും AITD വികസനത്തിൽ [40, 26] ഉൾപ്പെടുന്നു.
പുകവലി നിർത്തൽ ജിഡിൻ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. തയോനൈഡ് ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം കുറച്ചുമാത്രം റെസിഷൻ നിരക്ക് ഉണ്ടാകാം. പുകവലിയിൽ കൂടുതൽ കർശനമായി നിൽക്കുന്ന ഗ്രേവ്സ് ഓർബിറ്റോപ്പിയേക്കാൾ പുകവലിയുടെ ഫലമാണ് കൂടുതൽ ശ്രദ്ധേയമായത് [32, 41]. പുകവലി, ജിറോഡിലെ രോഗകാരിക്ക് കാരണമാകാം. ഇത് തിമോറോപ്പീൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ ഘടനയിൽ മാറ്റം വരുത്തുകയും, അത് കൂടുതൽ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുകയും, റിട്രോബബിറ്റൽ ടിഷ്യു [41] കൊണ്ട് ശക്തമായി പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന thyrotropin receptor-stimulating antibodies ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പുക, ബി, ടികോശങ്ങളുടെ പോളിക് കോണിക് സജീവമാക്കുകയും, കേടായ സെല്ലുകൾ വഴി ആൻറിഗൻസുകളുടെ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഹൈപ്പോക്സിയയിൽ ഗ്രേവ്സ് ഓർബിറ്റോപ്പതിയിൽ ഒരു പങ്കുണ്ടായിരിക്കാം കാരണം റിട്രോബ്ബാർ ഫൈബ്രെബാസ്റ്റുകൾ ഹൈപ്പോക്സിക് അവസ്ഥകളിൽ സംസ്ക്കരിച്ചപ്പോൾ പ്രോലിഫെറേഷൻ, ഗ്ലൈക്കോസോമിനൊഗ്ലോക്ക് ഉത്പാദനത്തിൽ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നു. [42] പുകയില, തൈറോയ്ഡ് തകരാറുകൾ തമ്മിലുള്ള പരസ്പരബന്ധത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഉൾക്കാഴ്ച നൽകുന്നത്, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലുണ്ടായ തൈറോയ്ഡ് ഫംഗസ് മൂലമുള്ള മാതാപിതാക്കൾ പുകയിലയുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രഭാവം. [43] അമ്മമാർക്കും പിതാക്കൻമാർക്കും പുകവലിക്കാത്ത കുഞ്ഞിനേക്കാൾ കുഞ്ഞിന്റെയും തിയൊസൈന്യത്തിന്റെയും ഉയർന്ന കോർഡ് സെറം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് പഠനത്തിൽ കണ്ടെത്തി. തണുപ്പുകാലത്ത് പുകവലിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള കൗമാരക്കാരിൽ കാണപ്പെടുന്ന ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ സ്രവിക്കുന്ന [1] പുകവലി-ഉദ്ദീപനം കൂടുന്നതിനൊപ്പം നിക്കോട്ടിൻ കൊണ്ടുണ്ടാവുന്ന സഹനശേഷി പ്രകടത്തിന്റെ നേരിട്ടുള്ള പ്രോത്സാഹനം മൂലമാകാം.
പുകയില ഉൽപാദനവുമായി സഹകരിക്കുന്നതാണ് അഴിമതിയുടെ കുറവ്. സ്വയമണൈൻ ഹൈപ്പോവൈറൈഡിസം അല്ലെങ്കിൽ പോസ്റ്റ് ഫോർസം തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് ഉള്ള ബന്ധം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഈ കണ്ടെത്തൽ പ്രസിദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ട പ്രബന്ധങ്ങളുടെ മെറ്റൽ വിശകലനം പിന്തുണച്ചില്ല [32, 45].
ചില വ്യക്തികളിൽ, ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റെ നിർമ്മാർജ്ജനത്തിനായി നൽകേണ്ട വിലയാണ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധം. അണുബാധ, എൻഡോക്രൈൻ, നോൺ-എൻഡോക്രൈൻ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയിലെ രോഗപ്രതിരോധങ്ങളിൽ അണുബാധയുണ്ടായിട്ടുണ്ട്. വൈറൽ അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ AITD- യുടെ വികസനത്തിന് ഒരു അപകട ഘടകമാണ്. നിരവധി ഓട്ടോ-രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളിൽ വൈറസ്സുകൾ സംശയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ, AITD- യുടെ ഒരു വൈറൽ തകരാർ, തൈറോയ്ഡ് അല്ലെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ ബാധിച്ച ഒരു അവിയൽ മോഡലിൽ തെളിഞ്ഞു. മനുഷ്യ AITD- കളിൽ വൈറസ് ഒരുപക്ഷേ എപ്പിളജി ഏജന്റ്സ് ആണെങ്കിലും, ഈ സാധ്യത തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല [25, 27, 30].
ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസിന്റെ ആന്റിബോഡികളുടെ വർദ്ധിച്ച ആവർത്തികൾ തൈറോടോക്സിസിസിസ് രോഗികളിൽ കണ്ടുവരുന്നു. ഇതുകൂടാതെ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള കോഴികളുടെ തൈറോഡുകളിൽ വൈറസ് പോലുള്ള കണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. മുൻകാല സ്റ്റാഫിലോകോക്റൽ, സ്ട്രെപ്റ്റോകോൾ അസുഖങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള സെർജോറിയൽ തെളിവുകൾ AITD- കളുള്ള ഏതാനും രോഗികളിൽ [27] വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
എയ്റോഡുകളിലേയ്ക്ക് പടരാതിരിക്കാൻ ഏജന്റുമാർക്ക് ബന്ധമുള്ള ശക്തമായ നിരവധി തെളിവുകൾ യെർസിനിയ എന്റർകോനോട്ടൈറ്റിക്ക അണുബാധയുടെ അസോസിയേഷനാണ്. തൈറോയ്ഡ് രോഗം. ഈ ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് കൊക്കോകോക്കസിലസ്, വയറിളക്കം, ആർത്രൈമാസ്, ആർത്രൈറ്റിസ്, എറിത്മ നോഡോസ്, കാർഡിറ്റിസ്, ഗ്ലോമെറിലോൺഫ്രൈറ്റിസ്, രിറിസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഓട്ടോ അമ്നിയോൺ രോഗം നിർദേശിക്കുന്ന പലതരം അസാധാരണത്വങ്ങളുമായി സാധാരണയായി വയറിളക്കം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. വെയിസ് et al. [46] Y. എന്റർകോക്കൈറ്റികയിൽ മനുഷ്യന്റെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെ ടിഎച്ച്എസിനു ലഭിക്കുന്ന റിസപ്റ്ററായ സസ്തനികൾക്കുള്ള ടിഎച്ച്ഷിയുടെ ഹോർമോൺ നിർദ്ദിഷ്ട ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റിനുണ്ടായിരുന്നു.
ടിഒആര്ആറിനൊപ്പം ഹോമോളജി പങ്കുവയ്ക്കുന്ന ഒരു വൈറൽ ആന്റിജനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന പ്രതികരണമാണ് ആത്യന്തികമായി ടി.എച്ച്.ആർ.ആർ ഓട്ടോമിനിറ്റിയിലേയ്ക്ക് നയിക്കും. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി, എയ്ഡ്സ് എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള ഗണ്യമായ ഒരു ബന്ധം കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി വൈറസ് രോഗികളുള്ള IFN- ന്റെ ചികിത്സയുടെ അവസാനത്തിൽ ആന്റി-ടി പി ഒ ആന്റിബോഡി ടൈറ്ററുകൾ കാണിക്കുന്നുണ്ട്, കൂടാതെ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി രോഗികളേക്കാൾ ഈ രോഗികൾ എയ്ഡ്സ് ബാധിതരായിത്തീർന്നു. IFN ചികിത്സയ്ക്കു മുമ്പും ശേഷവും സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് ഈ രോഗികൾക്ക് സ്ക്രീനിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്. [21]
അണുബാധ, മോളിക്യൂലർ മിമിക്രി, പോളീ തുടങ്ങിയ വിവിധ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ ഒരു സ്വയംപ്രതിരോധ പ്രതികരണംമൈക്രോ ബിയൽ സൂപ്പർസ്റ്റൈജന്സുകളിലൂടെ ക്ലോണൽ ടി സെൽ സജീവമാക്കൽ, ഹ്യൂമൻ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ആന്റി ഗിനുകളുടെ തൈറോയ്ഡ് എക്സ്പ്രഷൻ വർദ്ധിപ്പിച്ചത് [49]. വൈറൽ അണുബാധകൾ അല്ലെങ്കിൽ മാലിന്യങ്ങൾ വഴി ഉണ്ടാകുന്ന വീക്കം സെൽ സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്വേകളും, ടി സെൽ ആക്റ്റിവിറ്റിയും സൈക്കോകിനും സ്രഷ്ടാവിന്റെ പ്രൊഫൈലുകളെ സ്വാധീനിക്കും [26].
എ.ഐ.റ്റി.ഡിയുടെ രോഗനിർണയത്തിൽ നിരവധി മരുന്നുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനത്തിൽ വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രഭാവമുള്ള ഒരു അയോഡിൻ അടങ്ങിയ മരുന്നാണ് അമോഡറോൺ. അയോഡയോറോൺ ഇന്ധനമായിട്ടുള്ള ഹൈപ്പോവൈറൈഡ്-ഇസിയെ വികസിപ്പിക്കുന്ന പകുതിയിൽ ടിപിഒ ആന്റിബോഡികളുടെ സീറം ശീർഷകങ്ങൾ ഉയർത്തുന്നു. അമിതോററോൺ ടി സെൽ ഫംഗ്ഷനെ [27] ബാധിക്കുന്നതായി കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. അമോഡറോൺ നിർത്തലാക്കൽ [6] കഴിഞ്ഞ് 32 മാസങ്ങൾക്കകം രക്തചംക്രമണവ്യൂഹത്തിൽ നിന്ന് തൈറോയ്ഡ് ആന്റിബോഡികൾ അപ്രത്യക്ഷമായി.
ലിയോറിയം, സൈക്കോഫോമസ്യൂട്ടിക്കൽ, അറിയപ്പെടുന്ന ഗൗരജം, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ റിലീസിനെത്തന്നെ തടയുക എന്നതാണ്. മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാനസികരോഗികളായ രോഗികളേക്കാൾ ലിത്തിയം തെറാപ്പിയിലെ മാനസികരോഗങ്ങളിൽ കൂടുതലായി ആന്റിടൈറോയിഡ് ആന്റിബോഡികൾ കാണപ്പെടുന്നു. സീറം ടിഎച്ച് കുത്തിവയ്ക്കുന്നതിൽ ലിത്തിയം ഉണ്ടാകുന്ന വർദ്ധനവ് ഓട്ടോമാറ്റിക് എക്സ്പെറിൻസിനെ thyrocytes ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ വർദ്ധിപ്പിക്കും, അങ്ങനെ സ്വയംപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കും [32, 50].
IFN- (തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കൽ, ഹൈപ്പോഥ്യൈറോഡിസം, തൈറോയിഡ് ഓട്ടോമോഡൈഡുകളുടെ സംഭവം), വളരെ സജീവമായ ആന്റീട്രൊവൈററൽ തെറാപ്പി (HAART, തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോ അമ്നിയോൺ പ്രതിഭാസങ്ങൾ, വൈകല്യമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എന്നിവ) തൈറോയ്ഡ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധങ്ങളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന മറ്റ് ഏജന്റുകളാണ്. ), കാമ്പത്- 2H, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ (ജിഡിൻറെ സംഭവം) [1] ഉപയോഗിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്ന ലിംഗോസൈറ്റുകൾക്കും മോണോസിട്ടങ്ങൾക്കും CD52 ആൻറിജനെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്ന ഒരു മാനുഷീക മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി.
ഞെട്ടിപ്പിക്കുന്ന ഇവന്റുകളുമായി എയ്ഡഡ്സ്, പ്രത്യേകിച്ച് ജിഡി, തുടങ്ങിയ നിരവധി കഥകൾ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, വസ്തുനിഷ്ഠമായ തെളിവുകൾ ലഭിക്കുന്നത് പ്രയാസമാണ്. മാനസിക സമ്മർദ്ദം, മൃതദേഹം പോലുള്ളവ, ശാരീരിക സമ്മർദ്ദം, ശാരീരിക അസുഖം മുതലായവ, [27] ഉൾപ്പെടുന്നു.
GD യുടെ തുടക്കത്തിലും ഗതിയിലും സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോൻഡോക്രോക് പ്രതിരോധ പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ വളരെ മോശമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും അവ HPA അക്ഷരത്തെ സജീവമാക്കുകയും (ഇത് രോഗപ്രതിരോധം ഉണ്ടാക്കാൻ കാരണമാവുകയും), കൂടാതെ XXX (സെൽ മദ്ധ്യസ്ഥത) രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഒരു Th1 (ഹ്യൂമറൽ) രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം [2, 32] വരെ.
കൂടാതെ സ്ട്രെസ് പ്രോട്ടീനുകൾ അറിയപ്പെടുന്ന ചൂട് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകൾ (ടി.ആർ.ആർ.ആർ) ഉപയോഗിച്ച് എപിപ്പോപ്പുകൾ പങ്കുവയ്ക്കാൻ സാധിക്കും. ഹെഫെൽഡർ et al. [52] AITD- കളുടെ ഉയർന്ന അളവ് HSP-72 എക്സ്പ്രഷനുകൾ നിശ്ചിതമായ സെല്ലുലാർ സ്ട്രെസ്സ് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നതായിരിക്കാം, പക്ഷേ ഈ കണ്ടെത്തൽ ASPD- യിൽ HSP-72 ൻറെ ഒരു പ്രതിരോധ പ്രവർത്തനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. HSP ൾ വിശാലമായ, വളരെ പരിരക്ഷിതമായ പ്രോട്ടീനുകളാണ്, വൈവിധ്യമാർന്ന ശാരീരികവും പരിസ്ഥിതിവാദവുമായ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാക്കപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാണ്. അല്ലാത്തപക്ഷം കോശങ്ങളെ മലിനപ്പെടുത്തുവാൻ അവർ സെല്ലുകളെ അനുവദിക്കുന്നു. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സ്വാഭാവിക ആന്റിജനെന്നും ഓട്ടോ ഓട്ടോമിനിറ്റിയുടെ പരീക്ഷണാത്മക മോഡലുകളിൽ HSP- കളെന്നും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് [53, 54].
ബ്രൊമോസപത്തിന്റെ നീണ്ട ഉപയോഗം വഴി സമ്മർദ്ദം വർദ്ധിപ്പിക്കുക ഒരു thionamide കോഴ്സിന് ശേഷം ഹൈപ്പർ-തൈറോയ്ഡയത്തിന്റെ റീമിഷൻ നിരക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കാണിച്ചു. സമ്മർദം, ക്യാറ്റ് എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വ്യക്തമല്ല. സ്ട്രെസ്സിൻറെ കാരണം ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം കാരണം ഗ്രേവ്സ് രോഗികൾക്ക് സമ്മർദമുണ്ടാകാം, എന്നാൽ CAT രോഗികൾക്ക് ഊത്തൈറോയിഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പോവൈറൈറോ ആയിരിക്കാം കാരണം. പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സംവിധാനം എന്തായാലും, സമ്മർദ്ദം ജനിതകവൈകല്യമുള്ള വ്യക്തിയിൽ വിഘടിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കുകയും ഒരു AITD- ന്റെ ഉത്തേജനം അല്ലെങ്കിൽ ഉദ്വമനത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും.
എയ്ഡ്സ് സ്ത്രീകൾ കൂടുതൽ ഇടയ്ക്കിടെ കാണാറുണ്ട്. ഈ ലിംഗഭേദവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വ്യത്യാസം വ്യക്തമല്ല. കൂടാതെ സ്ത്രീകളിലെ എക്സ് ക്രോമസോം [42] കൊണ്ട് വിശദീകരിക്കാനാവില്ല. രോഗപ്രതിരോധശേഷിക്ക് കാരണമാകുന്ന ജീനുകൾ ക്രോമസോം ക്ലോമസോമിലാണ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്. സെക്സി സ്റ്റെറോയ്ഡുകൾ പ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്താം. എച്.ജി.എഫ്-ഡി.ആർ. എക്സ്പ്രഷൻ ഉയർത്തുന്ന ടിഎച്ച്എച്ച് സ്രഷ്ടാവിന്റെ സുശീൽകൃത സുസ്ഥിരമാണ് എസ്ട്രജൻസ്. ഒരു പാരിറ്റി എന്നത് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നില്ല [32, 56].
ഗർഭാവസ്ഥയിൽ അമ്മയുടെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സെല്ലുകൾ സ്വാഭാവിക തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് തകരാറിലാവുന്നു [NO]. ഗർഭസ്ഥശിശുവിനെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള ഒരു പ്രതിരോധം, Th57 രോഗ പ്രതിരോധത്തോടു കൂടിയ Th1 / ThxNUMX ബാക്കി തുകകളുമായി മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒരു രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയും. ഗര്ഭനത്തിനും മരുന്ന് ഇടപാടുമിടയ്ക്കും എയ്ഡ്സ് ഉണ്ടാക്കുവാന് സാധിക്കുന്ന ഒരു ബന്ധം ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ മൈക്രോച്ചീമിസം ആകാം. ഗർഭാശയ പ്രക്രങ്ങൾ അമ്മയുടെ രക്തചംക്രമണത്തിലേക്ക് കടന്നുപോവുകയും അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ നിലനിൽക്കുകയും ചെയ്യും. മുമ്പത്തെ ഗർഭധാരണം, പ്രത്യേകിച്ച് AITD- മായുള്ള സ്ത്രീകളിൽ തൈറോയ്ഡ് ടിഷ്യു മാതൃകയിൽ മുൻകൂട്ടിയ പിറ്റിക്കൽ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള മൈക്രോകിമിരിപ്പ് കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. സജീവമായി തുടരുന്നു ഗർഭധാരണം തടയുന്ന രോഗപ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയ അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിനെതിരെ ഗ്രാഫ്റ്റിന്റെ പ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിൽ മാതൃ-പ്രതിരോധ ശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതകമാറ്റം വരുത്തുന്ന സ്ത്രീകളിൽ തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോലിമ്യൂണിക്ക് സ്വാധീനം ചെലുത്താം. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ പുറത്തുവരാൻ കഴിയില്ല, എന്നാൽ intrathyroid ഗര്ഭപിണ്ഡം സെല്ലുകൾ നിരപരാധികളേ മാത്രം. തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോലിമ്യൂൺ പ്രതികരണങ്ങളെ തകരാറിലാക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ തകരാറിലായോ പങ്കെടുക്കുകയോ ചെയ്യരുത് [32, 54]. കുഞ്ഞിന് ജന്മം നൽകിയ അമ്മമാർക്ക് തൈറോയ്ഡൻ വൈ ക്രോമസോം-പോസിറ്റീവ് കോശങ്ങൾ കൂടുതലായി ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അവർ തൈറോയ്ഡ് അഡ്വെനോമസ് (58) ഉള്ളതിനേക്കാൾ CAT അല്ലെങ്കിൽ GD ബാധിച്ചാൽ കൂടുതൽ ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകും.
ഗർഭം ധരിക്കുന്ന സ്ത്രീകൾക്ക് ഏതാണ്ട് എൺപതു ശതമാനം വരെ ഉയർന്ന ടിപിഒ ആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിദ്ധ്യം ഗർഭം അലസൽ, ഗർഭസ്ഥശിശുവിൻറെ തകരാറുകൾ, പ്രസവത്തിനു തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് [10] എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. Polyclonal പ്രവർത്തനവും ടി ടി ആർ ആർ ആന്റിബോഡികളുടെ മാതൃശിശു കൈമാറ്റം മറ്റു പാരിസ്ഥിതിക പ്രവർത്തനവും ഒരു മാതൃകാ വ്യവസ്ഥിതിക്ക് എതിരായി മാറുന്ന തരത്തിൽ പിറവിയെടുക്കുന്ന തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനരീതിക്ക് കാരണമാകുന്നു.
ജനിതക, പാരിസ്ഥിതിക, എന്റോഗീനസ് ഘടകങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള പരസ്പര ബന്ധത്തിൽ അതിവേഗം വളരുന്ന ഒരു തെളിവ് എ.ഐ.റ്റി.ഡിയുടെ സങ്കീർണ്ണമായ എയിതോപത്തോജനനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നമ്മുടെ അറിവ് വർധിപ്പിച്ചു. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ തൈറോയ്ഡ് ഡിസോർഡേഴ്സ് രോഗപ്രതിരോധ ഘടകങ്ങൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന പൊതുവായ രോഗങ്ങളുടെ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്.
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവുമായി ഇടപെടുന്നതിലൂടെ, തൈറോയ്ഡ് സെൽ തന്നെ രോഗനിർണ്ണയത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഹോർമോൺ ഉദ്ഗ്രഥനം, സവിശേഷമായ ഒളിഗോലിമെന്റ് ആവശ്യകതകൾ, തൈറോയ്ഡ് സെൽ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രത്യേക ശേഷികൾ എന്നിവ ഒരുപക്ഷേ തൈറോയ്ഡ് പ്രോട്ടോൺ എഐടിഡിക്ക് ഉണ്ടാക്കുന്നു. മനുഷ്യന്റെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിക്ക് തുടക്കമിട്ട എഐടിഎഡിൻറെ പ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നത് അജ്ഞാതമാണ്. ജീനുകൾക്കും പരിസ്ഥിതിക്കും ഇടയിലുള്ള ഇടപെടലുകളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ മനസ്സിലാക്കുന്നത് പൂർണ്ണമായും നവീന പാതകളെ സഹായിക്കും, പുകവലി ഒഴിവാക്കാനോ പ്രത്യേക പോഷകങ്ങളുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കാനോ അവയിൽ ചിലത് വളരെ ലളിതമായിരിക്കാം. പല കാരണത്താലുള്ള ഏജന്റുമാർക്കുള്ള തെളിവുകൾ ഹ്രസ്വമാണ്, കൂടുതൽ ഡാറ്റ തീർച്ചയായും ആവശ്യമാണ്. പീഡിയാട്രിക് രോഗികളിൽ ഈ പ്രശ്നം ശ്രദ്ധയിൽ കൊണ്ടുവരുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നു. എയ്ടിഡി പഠനങ്ങളിൽ ഉദ്ധരിച്ച ചോദ്യങ്ങളിലൂടെ പഠിച്ച പാഠം മറ്റ് ഓർഗാനിക്-സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് ഓട്ടോമ്യൂൺ ഡിസോർഡറുകളുടെ രോഗനിർണയം വ്യക്തമാക്കും.
എൽ സരാനാക് എസ്. സിവനോവിച്ച് ബി. ബിജലോക്കോവിക് എച്ച്. സ്റ്റമേങ്കോവിക് എം. നൊവാക്ക് ബി. കാമനോവ് പീഡിയാട്രിക് ക്ലിനിക്ക്, യൂണിവേഴ്സിറ്റി ക്ലിനിക്കൽ സെന്റർ, നിസ്, സെർബിയ
എൺപത് ഫിലിപ്സ് ഡി, ഒസ്മണ്ട് സി, ബൈർഡ് ജെ, ഹക്കിൾ എ,
റീസ് സ്മിത്ത് ബി: ജന്മിവയറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
തൈറോയ്ഡ് സ്വയംപ്രതിരോധമോ? ഇരട്ടകളിലെ പഠനം.
തൈറോയ്ഡ് 2002: 12: 377-380.
2 ബ്രിക്സ് TH, ഹാൻസെൻ പി.എസ്, റുഡ്ബെക്ക് എബി, ഹാൻസെൻ
JB, സ്കൈത് എ, ക്വിവിക് കോ, ഹെഗെഡസ് എൽ: ലോ
ജനന ഭാരം തൈറോയ്ഡുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ: ഒരു ജനസംഖ്യ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഇരട്ട
പഠിക്കുക. ജെ ക്ലിൻ എൻഡോക്രിനോൾ മെറ്റാബ് 2006; 91:
XXX - 3499.
ഇരുപത് വിൽക്കിൻ TJ: വലിയ ഭാരം നേട്ടം പരീക്ഷണം,
ആക്സലറേറ്റർമാർക്കും അവയുടെ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്കും വേണ്ടി
പ്രമേഹരോഗികൾ ആർച്ച് ഡിസ് കുട്ടി
XXX, XXX: 2006- നം.
മാംസേശെസ്റ്റ് ജി, ലാ കാവ എ, സന്ന വി, മാര്ജിന് എംജി,
ലെഷ്ലർ ആർ.ഐ, ഫോണ്ടാന എസ്, സപ്പാക്കോസ്റ്റെ എസ്: ബാലൻസിങ്
അണുബാധ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധം
ലെപ്റ്റിന്റെ പങ്ക് എന്താണ്? ട്രെൻഡുകൾ ഇമ്നോണോൽ
XXX, XXX: 2002- നം.
ക്യൂൺ വൺ, ബുജി എഫ്, സിവില്ലറോ സി,
പപ്പാളാർഡോ എൽ, ഡി ലോറി എൻ, മഗ്നി എം: തൈറോയ്ഡ്
ഘടനയും പ്രവർത്തനവും ബാധിച്ചു
കുട്ടിക്കാലം പൊണ്ണത്തടി ജെ ക്ലിൻ എൻഡ്രോണിനോൽ മെറ്റാബ്
XXX, XXX: 2008- നം.
എക്സൽ പോസിസോ എൽ, ഡി റെൻസോ എൽ, അനാനിയ സി, ഓസ്ബോൺ ജെഫ്,
ഇപ്പോളിറ്റി എഫ്, ഷിയാവോ ഇ, ചൈസ സി: ഇൻക്രീഡ് തിസ്പെർ
ഇൻറർഫറോൺ-ഗാമാ-സ്രോക്രോ സെല്ലുകളിൽ
പൊണ്ണത്തടി Eur J Endocrinol 2006; 154:
XXX - 691.
7 Marras V, Casini MR, പിലിയ എസ്, Carta D, Civolani
പി, പോർക്കു എം, ഉക്കിദ്ദു എ.പി., ലോക്ഹെ എസ്: തൈറോയ്ഡ്
പൊണ്ണത്തടി കുട്ടികളിലും കൌമാരക്കാരിലും പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ഹോം റെസ് പീഡിറ്റർ 2010: 73- 193.
8 സനനാക് എൽ, സിവനോവിക് എസ്, നോവാക്ക് എം: ഹൈ എഫ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്
(സൗജന്യ ട്രൈയോഡെയോത്റൈനിൻ), പുതിയ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ നിരപരാധികൾ
ദൃശ്യം. എൻഡോക് അബ്സ്ട്രാക്ട്സ് ഡ്യൂ
Congr എൻഡ്രോറിനോൽ, പ്രാഗ്, 2010, പേജ് 771.
9 ഷ്വാർട്സ് എം, കോഹെൻ ഐആർ: ഓട്ടോമോനീഷ്യൻ മാറും
സ്വയം പരിപാലനത്തിന് ആനുകൂല്യം ചെയ്യുക. ഇന്ന് ഇമ്നോണോൽ
XXX, XXX: 2000- നം.
10 കോഹൻ ഐ.ആർ, ഷ്വാർട്സ് എം: ഓട്ടോ ഇമേജ് മെയിൻറനൻസ്
കേന്ദ്ര ന്യൂറോ ആന്റിയ്രോം
നാഡീവ്യൂഹം. J Neuroimmunol 1999; 100:
XXX - 111.
എൺസൻ വെയ്റ്റ്മാൻ AP: ഓട്ടോതീമ്യൂൺ തൈറോയ്ഡ് രോഗം:
പ്രചാരണവും പുരോഗമനവും. യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ
XXX, XXX: 2003- നം.
എൺസൻ വെയ്റ്റ്മാൻ എപി: തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോ ലിമിറ്റഡിന്റെ പുതിയ വശങ്ങൾ.
ഹോം റിസ്ക് XX (XPL) X: XX-
54.
എൺ ജേക്കബ്സൺ ഇ.എം., ടോമെർ വൈ: സിഡിഎക്സ്എൻഎക്സ്, സി.ടി.എൽ.എ -10,
thyroglobulin, TSH റിസപ്റ്റർ, കൂടാതെ PTPN22
ജീനിയസ് ക്വിന്റൈറ്റും, തൈറോയ്ഡുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംഭാവനയും
സ്വയം പ്രതിരോധം: ഭാവിയിലേക്കുള്ള തിരിച്ചുവരവ്. ജ ഓട്ടോമിന്ന്
XXX, XXX: 2007- നം.
14 ടോമെർ വൈ, ഹ്യൂബർ എ: ഓട്ടോമൊബൈൽ എന്ന രോഗചോദന
തൈറോയ്ഡ് രോഗം: ജീനുകളുടെ കഥയും
പരിസ്ഥിതി. J ഓട്ടോമാറ്റിക് 2009, 32: 231-
239.
15 സെയ്ങ്ങർ പി: ടർണർ സിൻഡ്രോം; എസ്പെർലിംഗ് ൽ എം
(ed): പീഡിയാട്രിക് എൻഡോക്രൈനോളജി, ed 3. ഫിലാഡെൽഫിയ,
സണ്ടേഴ്സ് എസ്സെസേവി, 2008, pp- 5-8.
എൺ മൻസൂർ എം, ബ്രൈമാൻ ഐ, ബെർന്റോർപ് കെ,
ഹാൻസൺ സി, വിൽഹെൽസെൻ എൽ, ലാൻഡിൻ-വിൽഹെൽസെൻ
ടർണറിൽ ഹൈപ്പോ തൈറോയ്ഡമിസം സാധാരണമാണ്
സിൻഡ്രോം: അഞ്ച് വർഷത്തെ തുടർന്നുള്ള ഫലങ്ങൾ.
ജെ ക്ലിൻ എൻഡ്രോറിനോൽ മെറ്റാബ് 2005: 90- 2131.
എക്സെൻ മോർട്ടൺസെൻ കെ.എച്ച്, ക്ലീമൻ എൽ, ഹെർറൈൽഡ് BE,
നെക്സോ ഇ, ലോക്റ്റ് എച്ച്, ജെപ്പെസൻ ഇ.എം., ഗ്രാവ്ഹോൾട്ട്
CH: സ്വയം പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിക്കുന്നത്
ടർണർ സിൻഡ്രോം - പ്രായത്തിന്റെ സ്വാധീനം. ക്ലിൻ
പരീക്ഷണം Immunol 2009: 156-205.
ഹോമ്ലോ-ഡെലർ എഫ് എഫ്, ബോട്ടാർഡ് സി: ഓട്ടോ ഇമേജ്
പ്രമേഹം: ലാംഗെർഗനിലെ ദ്വീപിന്റെ പങ്ക്.
ഇമ്യൂണോൾ ഇന്ന് 1996: 17-456.
19 Denef JF, Ovaert C, നിരവധി എം.സി.: പരീക്ഷണാത്മകം
ജ്യോതിഷം (ഫ്രഞ്ചിൽ). ആൻ എൻഡോക്രൈനോൾ
(പാരീസ്) 1989; 50: 1-15.
എഫ്.എൻ. ഫാബ്രി, റെയ്ൻ സി.എസ്, ഹാർട്ട് എം.എൻ: നാരസ് ടിഷ്യു
ഒരു രോഗപ്രതിരോധ കമ്പനിക്ക്: ഭാഷയുടെ വകഭേദം
CNS ലെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. ഇമ്നോണോൽ
ഇന്ന് 1994: 15: 218-224.
21 സോംഗ് YH, ലി വൈ, മക്ലാരൻ എൻ കെ: സ്വഭാവം
ഓട്ടോ അനിമണി എൻഡോക്രൈൻ ലക്ഷ്യം ഓട്ടോമാറ്റിക്
രോഗങ്ങൾ. ഇംമുനോൾ ഇന്ന് (ഇന്ന്), ചൊവ്വാഴ്ച: 1996: 17-
238.
22 Zakarija M, മക്കിൻസി JM: സ്പെക്ട്രം
ഓട്ടോമാറ്റിബോഡികളുടെ പ്രാധാന്യം പ്രതികരിക്കുന്നു
തൈറോട്രോപിൻ റിസപ്റ്ററിനൊപ്പം. എൻഡോക്രൈനോൾ
മെറ്റാബ് ക്ലിൻ നോർത്ത് ആമ്മ്ാ 83-83.
ഹംകികിൻസ് സി.എഫ്, സിംസൺ ഇഇഎ, ബീറ്റി ജെ.എച്ച്,
O'Conor JM, കാംപ്ബെൽ ഡി ജെ, സ്ട്രെയിൻ ജെ ജെ, വാലേസ്
ജെഎം: രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രാഥമിക തെളിവ്
തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ മൊഡ്യൂളേഷൻ
എൺപത്തെമ്പാം വയസ് മുതൽ ആരോഗ്യമുള്ള പുരുഷൻമാരും സ്ത്രീകളും. J
എൻഡോക്രൈനോൾ 2009, 202: 55-63.
24 ബോട്ടാസ്സോ ജി.എഫ്, പുജോൾ-ബോർറെൽ ആർ, ഹനഫുസാ ടി,
ഫെൽഡ്മാൻ എം: അസാധാരണമായ HLA-DR പ്രയോഗത്തിന്റെ പങ്ക്
കൂടാതെ ആന്റിജെൻ അവതരണം
എൻഡോക്രൈൻ സ്വയരക്ഷ ലാൻസെറ്റ്
XXX, XXX: 1983- നം.
എൺപതുകളിലെ ഡേവിസ് ടിഎഫ്, പിസിനി എൽ: ഇൻറോമറോയിഡൽ എംഎച്ച്സി
ക്ലാസ് രണ്ടാമൻ ആൻറിഗൻ എക്സ്പ്രഷൻ, തൈറോയ്ഡ് ഓട്ടോമിനിമയം.
എൻഡ്രോണിനോൽ മെറ്റാബ് ക്ലിൻ നോർത്ത്
XX XX: 1987: 16-247.
26 Duntas LH: പരിസ്ഥിതി ഘടകങ്ങളും സ്വയം ആംഗ്യങ്ങളും
തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്. നാറ്റ് ക്ലിപ്പ് പ്രാക്ടീസ് എൻഡോക്രൈനോൾ
മെറ്റാബ് # XX: 2008: 4-454.
സസ്പെൻ എം, പോൾ ടി എൽ, റോതി ഇ, ബ്രാവേർമാൻ എൽ:
സ്വയമേവലൂന്യങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന പരിസ്ഥിതി ഘടകങ്ങൾ
തൈറോയ്ഡ് രോഗം. എൻഡോക്രൈനോൾ മെറ്റാബ്
ക്ലിങ്ക് നോർത്ത് ഞാനിമ്ൻ 1987: 6-327.
എട്ടുകാലിക ജെ.ടി: നമ്മുടെ അയോഡൈനിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?
ജെ ക്ലിൻ എൻഡോക്രൈനോൾ മെറ്റാബ് 1998; 3398-
3400.
29 Laurberg P, Cerqueira C, Ovesen L, Rasmusen
എൽ.ബി, പിറൾഡ് എച്ച്, ആൻഡേഴ്സൺ എസ്, പെഡേർസൺ ഐബി,
Carle A: അയോഡിൻറെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്
ജനസംഖ്യയിലെ തൈറോയ്ഡ് ഡിസോർഡേഴ്സ്. മികച്ച പ്രാക്ടീസ്
റിസ് ക്ലിനൽ എൻഡ്രോറിനോൽ മെറ്റാബ് 2010, 24: 13-27.
എൺക്യുമെന്റ് വെയ്റ്റ്മാൻ എപി, മക്ഗ്രേഗോർ എഎം: ഓട്ടോലിമൂൺ
തൈറോയ്ഡ് രോഗം: നമ്മുടെ മനസിലുള്ള വികസനം.
എൻഡോക് റാവ് 1984, 5: 309-355.
കാർണന്നിയ്യോസ് ജി, റാവു വി.പി: തിരയുന്നു
തേജൂബ്ബുലിനിനുള്ള പാത്തോഇനിക് എപിപ്പോപ്പുകൾ: പരാമീറ്ററുകൾ
ഉം. ഇമ്യൂണോൾ ഇന്ന് XX;
XXX: 18- നം.
എക്സോൺ Bartalena എൽ, ടാൻഡ എൽഎൽ, പടിയാനിഡേ ഇ, ലായ് എ,
കോംരി ഇ, ലൊംബാർഡി വി: പരിസ്ഥിതിയും
തൈറോയ്ഡ് സ്വയംപ്രതിരോധം; Wiersinga WM ൽ,
Drexhage HA, വീട്ട്മാൻ AP, et al (eds): ദി
തൈറോയ്ഡും സ്വയവ്യക്തിവും: മെർക്ക് യൂറോപ്യൻ
തൈറോയ്ഡ് സിമ്പോസിയം Noordwijk 2006,
ജൂൺ -29. സ്റ്റുട്ട്ഗാർട്ട്, തീമ, 15 pp 18-
73.
ബെർളി എം.ജെ., ബാനി എൽ, ലാർസൻ പിആർ: ടൈപ്പ് 1 ഐഡൊടൈറോണിൻ
ഡീയോനിനേസ് ഒരു സെലനോയ്സിസ്റ്റീൻ അടങ്ങിയതാണ്
എൻസൈം. സ്വഭാവം 1991; 349: 438-440.
എൺപത് Duntas LH: സെലാനിവും വീക്കം:
വിരുദ്ധ വിരുദ്ധ സംവിധാനങ്ങൾ.
ഹോർമെറ്റ മെറ്റാബ് റിൻസ് 2009: 41-443.
35 സിമ്മെർമാൻ MB, Kohrle J: സ്വാധീനം
ഇരുമ്പ്, സെലിനിയം അയോഡിൻ കുറവ്
തൈറോയ്ഡ് മെറ്റബോളിസം: ജൈവരസതന്ത്രം, പ്രസക്തി
പൊതുജനാരോഗ്യത്തിന്. തൈറോയ്ഡ് 2002; 12:
XXX - 867.
എൺപത്തിയഞ്ചു Duntas LH: സെലിക് ഡിസീസ് ഓട്ടോ ഓട്ടോമോൻ ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടോ?
തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്. നാറ്റ് റെവ എൻഡോക്വിനോൾ
XXX, XXX: 2009- നം.
എൺപതംഗ ഡ്യൂക്സ്മൂക്സ് ഇ, വാലീക്സ് പി, കാസ്റ്റെറ്റൺ കെ, ബെൻസിമോൺ
എം, ബൗട്ടൺ-റൂൾൾ എം.സി., അർനോദ് ജെ.എച്ച്,
Hercberg S: അസോസിയേഷൻ ഓഫ് സെലാനിം വിത്ത്
തൈറോയ്ഡ് വോളിയം, എക്സ്ട്രോഗ്രഫർ എന്നിവയിൽ നിന്ന്
എൺപത് വയസുള്ള ഫ്രാൻസിലെ പ്രായപൂർത്തിയായ ഫ്രാൻസിസ്. യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ
XXX, XXX: 2003- നം.
എൺപത് ഡുൻഡാസ് എൽ.എച്ച്, മൻസോസോ ഇ, കൗതറാസ് ഡിഎ: എഫക്റ്റ്സ്
സെലിനോമെത്തിയോണൈനോടൊപ്പം ആറുമാസത്തെ ചികിത്സയും
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് രോഗികളിൽ.
യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ 2003, 148-389.
39 Meerts IA, Assink Y, Cenijn PH, വാൻ ഡെൻ
ബർഗ് ജെഎച്ച്, വെയ്ജേഴ്സ് ബി.എം., ബെർഗ്മാൻ എ, കെമോൻ
JH, ബ്രൌട്ട് എ: ഒരു ഹൈഡ്രോക്സിലേറ്റഡ് പ്ലാസന്റൽ ട്രാൻസ്ഫർ
polychlorinated ബൈഫിനീൽ ആൻഡ് ഇഫക്റ്റുകൾ
ഗര്ഭസ്ഥശിശുവിന്റെയും തൈറോയ്ഡ് ഹോര്മോണിലെയും
എലിയുടെ ഭവനം. ടോക്സിക്കോൾ സയൻസ് XXX; 2002:
XXX - 361.
40 ബോസ് എം, ഫെൽട്റ്റ്-റോസ്മുസെൻ യു, സ്കക്കെബെക്ക്
NE, Main KM: പാരിസ്ഥിതിക രാസവസ്തുക്കൾ
തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനം. യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ 2006;
XXX: 154- നം.
ഉട്ടിംഗ് ആർഡി: തൈറോയ്ഡിലെ പുകവലി മൂലം
പ്രവർത്തനം. യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ 1998: 138-
369.
പ്രിമ്മൽ എം.എഫ്, സ്റ്റൈറ്റെർ ടി, വിയർസിയ WM:
പരിസ്ഥിതിയും സ്വയം രോഗങ്ങളും.
യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ 2004, 150-605.
43 പോണ്ടിക്കൈഡ് എൻ, ക്രാസ്സസ് GE: സിഗരറ്റിന്റെ സ്വാധീനം
തൈറോയ്ഡ് ഫംഗ്ഷനിൽ പുകവലി
രൂപീകരണവും സ്വയം നിയന്ത്രിക്കലും തൈറോയ്ഡ് ഡിസോർഡേഴ്സ്.
ഹോർമോൺസ് (ഏഥൻസ്) 2002: 1-91.
44 Gasparoni A, Autelli M, Ravagni-Probizer
MF, ബാർട്ടോളി എ, റെമാസി-ബോണോറ എം, ചിറോക്കോ
G, Rondini G: സജീവമായ പുകവലി പ്രഭാവം
ശിശുക്കൾക്ക് തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനം. യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ
XXX, XXX: 1998- നം.
വെൻഡർഗാർഡ് പി: സ്മോക്കിംഗ് ആൻഡ് തൈറോയ്ഡ് ഡിസോർഡേഴ്സ്
- ഒരു മെറ്റാ വിശകലനം. യുുർ ജെ എൻഡോക്രൈനോൾ
XXX, XXX: 2002- നം.
എസ്സാഗ് വാസ് എം, ഇഗ്ബാർ എസ്, വിൻബ്ലാഡ് എസ്, കാസ്പർ ഡിഎൽ:
ഒരു പൂർണ്ണമായ ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റ് പ്രദർശിപ്പിക്കുക
യെർസിനിയ എൻട്രോളോളിറ്റിക്കയിൽ നീറോഫ്റൈൻ. ശാസ്ത്രം
XXX, XXX: 1983- നം.
എക്സോൺ ഫെർണാണ്ടസ്-എസ്ട്ടോ എൽ, ഗോൺസാലയ്സ് എ, എസ്കോബോർ-ജിമെനെസ്
F, വാസ്വെസ് ആർ, ഒസെറ്റെ ഇ, ഒലിയ ന, സാൽമെർമാൻ
ജെ: ഓട്ടോ അമ്ന്യൂൺ തൈറോയ്ഡ് കൂടുതലായുള്ള റിസ്ക്
ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി, ബി, ബി എന്നിവിടങ്ങളിലെ രോഗം
ഇന്റർഫെറോൺ തെറാപ്പി അവസാനിപ്പിച്ച ശേഷം. ആർച്ച്
ഇന്റേൺ മെഡ് 1998: 158: 1445-1448.
എക്സ്ട്രാ ടെസ്റ്റ ഏ, കാസ്റ്റാൾഡി പി, ഫാൻതി വി, ഫിയോർ ജി.എഫ്, ഗ്രീക്കോ
വി, ഡ റോസ എ, പസാർഡ്കിൻ എം.ജി., ഡി റോസ ജി:
സ്വയം ആംഗ്യങ്ങളിലെ HCV ആൻറിബോഡികളുടെ പ്രചാരം
തൈറോയ്ഡ് രോഗം. ഈർവ് മെഡ് ഫാർമാക്കോൾ
സയൻസ് XX, 2006: 10-183.
എൺപതാം ഡേവിസ് ടിഎഫ്: അണുബാധ, ഓട്ടോ അമ്നിയോൺ തൈറോയ്ഡ്
രോഗം. ജെ ക്ലിൻ എനോക്റിനോൾ മെറ്റാബ് 2008; 93:
XXX - 674.
50 ലാസറസ് ജെഎച്ച്, ജോൺ ആർ, ബെന്നി ഇഎച്ച്, ചാൽമാഴ്സ്
RJ, Crockett G: ലിഥിയം തെറാപ്പി, തൈറോയ്ഡ്
പ്രവർത്തനം: ഒരു ദീർഘകാല പഠനം. സൈക്കോൽ മെഡ്
XXX, XXX: 1981- നം.
ദമൻ ദമൻ മുഖ്യമന്ത്രി: സമ്മർഹമായ ജീവിത പരിപാടികളും ഗ്രേവ്സും '
രോഗം പുന: പരിശോധിച്ചു. ക്ലിൻ എൻഡ്രോറിനോൽ (ഓക്സ്ഫ്)
XXX, XXX: 2001- നം.
52 ഹെഫൽഡർ AE, ഗോൽനർ JR, വെൻസെൽ ബീ,
ബാഹ്ൻ ആർ.എസ്.എസ്: ഇമ്മാനൂനിസ്റ്റീറ്റിക്കൽ കണ്ടുപിടിക്കൽ
ഒരു 72 kilodalton താപത്തിന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണവും
ഓട്ടോ സ്മ്യൂൺ തൈറോയ്ഡ് രോഗത്തിൽ ഷോക്ക് പ്രോട്ടീൻ.
ജെ ക്ലിൻ എൻഡോക്രിനോൾ മെറ്റാബ് 1992: 74-
731.
53 പർസെലിയർ എ, ഗുർബർഗുനിയ എസ്, ഷ്മിറ്റ് ഇ, സോളറി
E, Garrido C: ഹീറ്റ് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകൾ, സെല്ലുലാർ
mitochondrial മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്ന chaperones
സെൽ മരണവഴികൾ. ബയോകെം ബയോഫിസ് റിസ
കമ്മ്യൂണിസം 2003: 304: 505-512.
ഗസ്ടോൺ ജെഎസ്: ചൂട് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ?
സ്വയം പ്രതിരോധത്തിലോ? ഇന്റൽ ക്ലിപ്പ് ലാബ് Res 1992; 22:
XXX - 90.
ബെനാവെൻഗ എസ്: ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ ആൻഡ് റീമിഷൻ
ഗ്രേവ്സ് രോഗം. തൈറോയ്ഡ് 1996: 6: 659-660.
ആഡംസ് ഡി: എങ്ങനെയാണ് പ്രതിരോധ സംവിധാനം പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?
എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നത്. ഇമ്നോണോൽ
ഇന്ന് 1998: 17: 300-303.
പാംസ് EN, ഫർവെൽ എ.പി, ബ്രാവർമാൻ LE: തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്.
എൻ എൻ ജിഎൽ ജെ മെഡ് 2003, 348: 2646-2655.
58 ബാദെൻഹോപ്പ് K: മൈക്രോകമീമാംസവും
തകരാറിലായ തൈറോയ്ഡൈറ്റിന്റെ മാതൃക; വിയർസിയായിൽ
WM, Drexhage HA, വീട്ട്മാൻ AP, et
al (eds): തൈറോയ്ഡ് ആന്റ് ഓട്ടോമിനിറ്റി:
മെർക്ക് യൂറോപ്യൻ തൈറോയ്ഡ് സിമ്പോസിയം
Noordwijk 2006, ജൂൺ -29. സ്റ്റട്ട്ഗാർട്ട്,
തിമേ, 2007, pp- 5-8.
XXx Szabolcs I: തൈറോയ്ഡ് പെറോക്സിഡേസിൻറെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യം
euthyroid വ്യക്തികളിലെ autoontibodies;
Wiersinga WM ൽ, Drexhage HA,
വീറ്റ്മാൻ എപി, et al (eds): തൈറോയ്ഡ് ആന്റ്
ഓട്ടോമോലൂണിക്: മെർക്ക് യൂറോപ്യൻ തൈറോയ്ഡ്
സിമ്പോസിയം Noordwijk 2006, ജൂൺ -29.
സ്റ്റട്ട്ഗാർട്ട്, തീമ, 2007, pp- 5-8.
60 സരാനാക് എൽ, മൽജോകോവിക് എം, സ്റ്റമൻകോവിക് എച്ച്, മിലേറിക്-മിലനോവിച്ച്
ആർ, പെട്രോമിക് ജി, കാമേനോവ്
B: വൈകിത്തുടങ്ങിയ തൈറോയ്ഡ് തകരാറുകൾ
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധത്തോടെയുള്ള അമ്മമാരിൽ നിന്നു ജനിച്ച കുട്ടികളിൽ
തൈറോയ്ഡ് രോഗം. ഫാക്ടാ യൂണിവ് സെർ മെഡ്
ബയോൾ 2003: 10: 52-56.
വിപരീത പട്ടികകളും വിപരീത ചികിത്സയും / തെറാപ്പി കുറഞ്ഞ പുറം / കാലിലെ വേദനയ്ക്കും സയാറ്റിക്കയ്ക്കും സഹായിക്കും. ഇത് ശസ്ത്രക്രിയേതരവും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഒരു ഓപ്ഷനുമാണ്,… കൂടുതല് വായിക്കുക
ഡോപാമൈൻ, സെറോടോണിൻ എന്നിവയെ "സന്തുഷ്ട രാസവസ്തുക്കൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കാരണം അവ നമ്മുടെ മാനസികാവസ്ഥയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ അടിസ്ഥാനപരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഇവ… കൂടുതല് വായിക്കുക
ജോലി / ജോലി എർണോണോമിക്സ് ഇന്നത്തെ തൊഴിൽ ശക്തിയിൽ, പല ജോലികളും തൊഴിലാളികളെ നട്ടെല്ലിന് പരിക്കേൽക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. പട്ടിക ഇതാണ്… കൂടുതല് വായിക്കുക
പലതരം തലച്ചോറിലും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിലും അടിസ്ഥാനപരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററാണ് സെറോടോണിൻ. ഈ കെമിക്കൽ മെസഞ്ചർ… കൂടുതല് വായിക്കുക
അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, കീമോ-ബ്രെയിൻ ഒരു സാധാരണ കാര്യമായി മാറുന്നതിനിടയിൽ അർബുദത്തെ അതിജീവിച്ചവരിൽ പകുതിയിലധികം പേരെ ബാധിച്ചു… കൂടുതല് വായിക്കുക
ഓരോരുത്തരും അവരുടെ പുറം / നട്ടെല്ല് പരിപാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്, കാരണം ഇത് ഞങ്ങൾ സൂക്ഷിക്കുന്നിടത്തോളം കാലം നമ്മെ ഉയർത്തിപ്പിടിക്കുന്നു… കൂടുതല് വായിക്കുക