മറ്റ് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹങ്ങളുടെ (സിഎൻ‌എസ്) ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, വിട്ടുമാറാത്ത ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാകും. ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, ന്യൂറോ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ വിട്ടുവീഴ്ച ചെയ്യാത്ത മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ പ്രവർത്തനം തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളതിനാൽ, energy ർജ്ജ സ്രോതസുകളിലെ തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ ഇസ്കെമിക് സ്ട്രോക്കിലെ fall ർജ്ജ തകർച്ച പോലെ കഠിനമല്ല. അതിനാൽ, എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി ന്യൂറോ ഡീജനറേഷന് സംഭാവന ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, വിട്ടുമാറാത്ത എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയിലെ മറ്റൊരു സമയം അനുമാനിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന വഴികളെക്കുറിച്ച് അടുത്ത ലേഖനത്തിൽ ഞങ്ങൾ വിശദീകരിക്കും. ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ വേണ്ടത്ര സാധൂകരിക്കപ്പെട്ട മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളുള്ള അടിസ്ഥാന ഉദാഹരണങ്ങളായി അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS), അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (AD), ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം (HD) എന്നിവ ഞങ്ങൾ പ്രത്യേകമായി ചർച്ച ചെയ്യും.

അല്ഷിമേഴ്സ് രോഗം

യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ പ്രായമായവരിൽ ഡിമെൻഷ്യയുടെ പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ് അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (എഡി). ന്യൂറോപാഥോളജിക്കലായി, എ.ഡി.യെ ന്യൂറോ ഡീജനറേഷൻ എന്നാണ് വിശേഷിപ്പിക്കുന്നത്. അമിലോയിഡ് (എ β), അഗ്രഗേറ്റഡ് ട au വിന്റെ ഇൻട്രാ ന്യൂറോണൽ ന്യൂറോഫിബ്രില്ലറി ടാംഗിൾസ് എന്നിവയുൾക്കൊള്ളുന്ന എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ സെനൈൽ ഫലകങ്ങൾ, ആരോഗ്യപ്രശ്നം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ തുടക്കത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനേക്കാൾ. പ്രമുഖ മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെൽ ആക്റ്റിവേഷനും എ.ഡി. Aβ പ്രീക്വാർസർ പ്രോട്ടീൻ, AβPP, അല്ലെങ്കിൽ Aβ ജനറേഷനിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന മൾട്ടി-പ്രോട്ടീൻ സമുച്ചയത്തിന്റെ ഭാഗമായ പ്രിസെനിലിൻ‌സ് എന്നിവയിലെ പരിവർത്തനങ്ങൾ കാരണം പാരമ്പര്യ തരത്തിലുള്ള AD സംഭവിക്കുന്നു. എ.ഡിയുടെ പാത്തോഫിസിയോളജി സങ്കീർണ്ണമാണ്, കൂടാതെ ഗ്ലൈക്കോജൻ സിന്തേസ് കൈനാസ്-എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ബീറ്റ അല്ലെങ്കിൽ മൈറ്റോജെൻ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ, സെൽ സൈക്കിൾ റീ-എൻട്രി, ഓക്സിഡേറ്റീവ് എന്നിവയിലൂടെ സിഗ്നലിംഗ് പാതയിലെ അസാധാരണതകൾ പോലുള്ള സിനാപ്റ്റിക്, സെല്ലുലാർ ഡീജനറേഷൻ എന്നിവയിൽ വിവിധ മാർഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. സമ്മർദ്ദം, അല്ലെങ്കിൽ ട്രോഫിക് ഘടകങ്ങളുടെയും അഡ്രീനൽ ഡിസ്റെഗുലേഷന്റെയും ഗതാഗതം കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡിസ്‌റെഗുലേഷൻ നിർണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ട്രാൻസ്ജെനിക് എലികളിൽ നിന്നുള്ള പ്രാഥമിക ന്യൂറോണുകൾ മ്യൂട്ടന്റ് പ്രെസെനിലിൻ അമിതമായി എക്സ്പ്രസ് ചെയ്യുന്നത് വിട്രോയിലെ എക്‌സിടോടോക്സിക് ഉത്തേജനത്തെക്കാൾ വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആണെന്ന് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു. വിട്രോയിൽ, സമാഹരിച്ച Aβ എൻ‌എം‌ഡി‌എയെയും കൈനേറ്റ് റിസപ്റ്റർ-മെഡിയേറ്റഡ് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശത്തെയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഒരുപക്ഷേ ന്യൂറോണൽ കാൽസ്യം ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ-മെഡിറ്റേറ്റഡ് പാതകളെ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഗ്ലൈക്കോജൻ സിന്തേസ് കൈനാസ് എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ഇൻ‌ഹിബിഷന്റെ ശേഷി മാറ്റുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോണൽ എക്‌സിബിറ്റബിളിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ Aβ ന് കഴിയുമെന്ന് മറ്റുള്ളവർ തെളിയിച്ചു. എക്സ്ട്രാ സിനാപ്റ്റിക് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾ‌ അമിതമായി സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ഡെൻഡ്രിറ്റിക് നട്ടെല്ല് നഷ്ടപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്ന ജ്യോതിശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസിന് കാരണമാകുമെന്ന് ലയിക്കുന്ന എ β ഒലിഗോമറുകൾ തെളിയിച്ചു. കൂടാതെ, എ.ഡിയുടെ ട്രിപ്പിൾ ട്രാൻസ്ജെനിക് മ mouse സ് മോഡലിൽ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതായി തെളിഞ്ഞു, അതിൽ എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ ഇൻ‌ഹിബിറ്ററുമായി ഒരു എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് മാസത്തെ ചികിത്സ ആത്യന്തികമായി സിനാപ്‌സ് നഷ്ടത്തെ ബാധിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്.

നിരവധി മ mouse സ് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ EAAT എക്‌സ്‌പ്രഷനിലും / അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനത്തിലും AD പോലുള്ള പാത്തോളജിയുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അക്യൂട്ട് ഹിപ്പോകാമ്പൽ സ്ലൈസ് തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ, EAAT2 ന്റെ മെംബ്രൻ ഉൾപ്പെടുത്തൽ കുറച്ചുകൊണ്ട് സിനാപ്റ്റിക്കായി പുറത്തിറങ്ങിയ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ ക്ലിയറൻസിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതായി Aβ കാണിച്ചു, ഇതിന്റെ ഫലമായി ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് മധ്യസ്ഥത വഹിച്ചു. പ്രായമായ AβPP23 എലികളിൽ, ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ഫ്രന്റൽ കോർട്ടക്സിലും ഹിപ്പോകാമ്പസിലും EAAT2 എക്സ്പ്രഷന്റെ തരംതാഴ്ത്തൽ വെളിപ്പെടുത്തി, ഫ്രണ്ടൽ കോർട്ടക്സിൽ xCT എക്സ്പ്രഷന്റെ വർദ്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൈക്രോഡയാലിസിസ് കണക്കാക്കിയ മെച്ചപ്പെട്ട എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അളവുകളിലേക്കുള്ള ശക്തമായ പ്രവണതയുമായി ഈ മാറ്റങ്ങൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അമിലോയിഡ് പ്രീക്വാർസർ പ്രോട്ടീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ K670N, M671L എന്നിവ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ട്രിപ്പിൾ ട്രാൻസ്‌ജെനിക് എഡി എലികളിൽ, പ്രെസെനിലിൻ 1 മ്യൂട്ടേഷൻ M146V, ട au P301L മ്യൂട്ടേഷൻ എന്നിവ EAAT2 എക്‌സ്‌പ്രഷന്റെ ശക്തവും പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ളതുമായ കുറവ് പ്രകടമാക്കി. എല്ലാ β- ലാക്റ്റം ആന്റിബയോട്ടിക് സെഫുമായുള്ള ചികിത്സയെത്തുടർന്ന് എഡി എലികളിലെ EAAT2 പ്രവർത്തനം പുന oration സ്ഥാപിക്കുന്നത് വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യത്തിന്റെ കുറവും ട au പാത്തോളജി കുറയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യ AD തലച്ചോറുകളിൽ, EAAT2 പ്രോട്ടീന്റെ ആവിഷ്കാരവും EAAT പ്രവർത്തനത്തിലെ കുറവും നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഫലത്തിന്റെ അളവ് മറ്റ് ഗവേഷകർക്ക് ആവർത്തിക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റോം തലത്തിൽ, ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ EAAT2 ന്റെ എക്സോൺ-സ്കിപ്പിംഗ് സ്പ്ലൈസ് വ്യതിയാനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, ഇത് ഗ്ലൂറ്റമേറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രവർത്തനം മനുഷ്യ എഡി തലച്ചോറുകളിൽ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനായി കുറയ്ക്കുന്നു. സി‌എസ്‌എഫിൽ‌ നിന്നും, എ‌ഡി രോഗികളിൽ‌ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതായി നിരവധി ഗ്രൂപ്പുകൾ‌ പ്രകടമാക്കി, മറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകൾ‌ അൽ‌ഷൈമേഴ്‌സ് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എൽ‌-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ അളവിൽ‌ ഒരു മാറ്റവും കുറയുന്നില്ല.

വിട്രോയിൽ, എക്സ് β സി പ്രോഗ്രാം പുന reg ക്രമീകരിക്കുന്നതിലൂടെ പ്രാഥമിക മൈക്രോഗ്ലിയയിൽ നിന്ന് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡിസ്ചാർജിന് Aβ കാരണമാകുന്നു. X7 നിക്കോട്ടിനിക് അസറ്റൈൽകോളിൻ റിസപ്റ്റർ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ജ്യോതിശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസിനും ഇത് കാരണമായതായി മറ്റുള്ളവർ കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, x - സി സിസ്റ്റത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട ഉപവിഭാഗമായ സെനൈൽ ഫലകങ്ങളുടെ പ്രദേശത്ത്, ഒരുപക്ഷേ മൈക്രോഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളിൽ, സ്വീഡിഷ് (എസ്: കെ‌എം‌എക്സ്എൻ‌എം‌എക്സ് / എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എൻ‌എൽ), ലണ്ടൻ ( L: V1) ഹിപ്പോകാമ്പസിലെ Aβ കുത്തിവയ്പ്പിനു ശേഷമുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് നിയന്ത്രണങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ പ്രായമായ AβPP751 എലികളിലെ ഫ്രന്റൽ കോർട്ടക്സിൽ xCT പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പ്രഷന്റെ നിയന്ത്രണം സെമിക്വാന്റിറ്റേറ്റീവ് ഇമ്യൂണോബ്ലോട്ട് വിലയിരുത്തലുകൾ വെളിപ്പെടുത്തി.

പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കെ‌വൈ‌എൻ മെറ്റബോളിസം എ‌ഡി ഉയർത്തിയ കെ‌വൈ‌എൻ സാന്ദ്രതയെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നും എ‌ഡി ബാധിതരുടെ ബേസൽ ഗാംഗ്ലിയയിലും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ട്, ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ AD തലച്ചോറുകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഫലകങ്ങളുടെ പരിസരത്ത്, നിയന്ത്രിതമായ IDO, QUIN എന്നിവയ്ക്കുള്ള രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി തെളിയിച്ചു. Aβ മനുഷ്യ പ്രാഥമിക മാക്രോഫേജുകളിലും മൈക്രോഗ്ലിയയിലും IDO പ്രകടനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ക്മൊ വ്യവസ്ഥകളും ഇംഹിബിതിഒന് ആത്യന്തികമായി, തലച്ചോറ് ക്യ്ന വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, എഡി ഒരു മൗസ് മോഡൽ എന്ന പ്രകടസ്വഭാവത്തിലെ അമെലിഒരതെദ് ക്യ്ന ഒരു ഉപ്രെഗുലതിഒന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന iDo ഇംഹിബിതൊര് ഉൾപ്പെടെ ഒരു കരാര് സംരക്ഷക പ്രതികരണം, വരാം, ചൊപ്തിസിനെ, എഡി എലികളെ ൽ മിച്രൊഗ്ലിഅല്, അസ്ത്രൊച്യ്തിച് ആക്ടിവേഷനും ബുദ്ധി ഹാനിയോ കുറഞ്ഞു .

മറ്റ് പല ദോഷകരമായ മാറ്റങ്ങളോടൊപ്പം, എൻ‌ഡി‌എയിലെ വിട്ടുമാറാത്ത എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക് തെളിവുകളുണ്ട്, ഇത് എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകളുടെ സെൻ‌ട്രൽ സെൻ‌സിറ്റൈസേഷൻ, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്, എൽ-അസ്പാർ‌ട്ടേറ്റ് റീഅപ് ടേക്ക് കപ്പാസിറ്റി കുറയൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ നിരവധി വേരിയബിളുകൾ‌ക്ക് കാരണമാകുന്നു. ചിത്രം 4 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ സിസ്റ്റം x - c വഴി ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് റിലീസിൽ. എ.ഡി.

AD, HD, ALS എന്നിവയുൾപ്പെടെ പല ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളിലും ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡിസ്റെഗുലേഷനും എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിയും ആത്യന്തികമായി ന്യൂറോ ഡീജനറേഷനിലേക്കും ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പലതരം ലക്ഷണങ്ങളിലേക്കും നയിക്കുന്നുവെന്ന് പല ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിലും തെളിവുകളും ഫല നടപടികളും തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ന്യൂറോ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡിസ്റെഗുലേഷനും എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി വഹിക്കുന്ന പങ്കും ചർച്ച ചെയ്യുകയും പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് അടുത്ത ലേഖനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം. എല്ലാ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്കും എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റി സംവിധാനങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. - ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഡിസി, സിസിഎസ്ടി ഇൻസൈറ്റ് - ഡോ. അലക്സ് ജിമനേസ് DC, CCST ഇൻസൈറ്റ്

ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ എക്‌സിടോടോക്സിസിറ്റിക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന പാതകളെക്കുറിച്ച് മുകളിലുള്ള ലേഖനത്തിൽ ഞങ്ങൾ വിശദീകരിച്ചു. ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ വേണ്ടത്ര സാധൂകരിക്കപ്പെട്ട മൃഗങ്ങളുടെ മാതൃകകളുള്ള അടിസ്ഥാന ഉദാഹരണങ്ങളായി അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS), അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (AD), ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം (HD) എന്നിവയും ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്തു. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ, നാഡീ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ, കൂടാതെ ഫംഗ്ഷണൽ മെഡിസിൻ ലേഖനങ്ങൾ, വിഷയങ്ങൾ, ചർച്ചകൾ എന്നിവയിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ വിട്ടുമാറാത്ത തകരാറുകൾ എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഫംഗ്ഷണൽ ഹെൽത്ത് പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള വിഷയം കൂടുതൽ ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിന്, ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്

അവലംബം

1. ലെവെറൻസ്, ജാൻ, പമേല മഹേർ. “ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് വിഷാംശം - എന്താണ് തെളിവ്?” ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് ഇൻ ന്യൂറോ സയൻസ്, ഫ്രോണ്ടിയേഴ്സ് മീഡിയ SA, 16 ഡിസംബർ 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.

---

അധിക വിഷയ ചർച്ച: വിട്ടുമാറാത്ത വേദന

പെട്ടെന്നുള്ള വേദന നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സ്വാഭാവിക പ്രതികരണമാണ്, ഇത് സാധ്യമായ പരിക്ക് തെളിയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വേദന സിഗ്നലുകൾ പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്ത് നിന്ന് ഞരമ്പുകളിലൂടെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡികളിലൂടെയും തലച്ചോറിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കുന്നു. പരിക്ക് സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ വേദന പൊതുവേ കുറവാണ്, എന്നിരുന്നാലും, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ശരാശരി തരത്തിലുള്ള വേദനയേക്കാൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയോടെ, പരിക്ക് ഭേദമായാലും മനുഷ്യ ശരീരം തലച്ചോറിലേക്ക് വേദന സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നത് തുടരും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ആഴ്ചകളോളം വർഷങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. വിട്ടുമാറാത്ത വേദന ഒരു രോഗിയുടെ ചലനാത്മകതയെ വളരെയധികം ബാധിക്കുകയും അത് വഴക്കം, ശക്തി, സഹിഷ്ണുത എന്നിവ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.

---

ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗത്തിനുള്ള ന്യൂറൽ സൂമർ പ്ലസ്

ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് നിരവധി പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ന്യൂറൽ സൂമർ^TM നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിബോഡി-ടു-ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഓട്ടോആന്റിബോഡികളുടെ ഒരു നിരയാണ് പ്ലസ്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർ^TM ന്യൂറോളജിക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ രോഗങ്ങളിലേക്ക് കണക്ഷനുകളുള്ള എക്സ്എൻ‌യു‌എം‌എക്സ് ന്യൂറോളജിക്കൽ ആന്റിജനുകളിലേക്കുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിനാണ് പ്ലസ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്. വൈബ്രന്റ് ന്യൂറൽ സൂമർ^TM നേരത്തെയുള്ള അപകടസാധ്യത കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സുപ്രധാന വിഭവവും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധത്തിൽ മെച്ചപ്പെട്ട ശ്രദ്ധയും ഉപയോഗിച്ച് രോഗികളെയും വൈദ്യന്മാരെയും ശാക്തീകരിക്കുന്നതിലൂടെ ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥ കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് പ്ലസ് ലക്ഷ്യമിടുന്നത്.

മിഥിലേഷൻ പിന്തുണയ്ക്കുള്ള ഫോർമുലകൾ

XYMOGEN ന്റെ ലൈസൻസുള്ള പ്രൊഫഷണൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ മുഖേന സവിശേഷ പ്രൊഫഷണൽ ഫോർമുലകൾ ലഭ്യമാണ്. XYMOGEN ഫോർമുലകളുടെ ഇൻറർനെറ്റ് വിൽപ്പനയും ഡിസ്കൗണ്ടിയും കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

അഹങ്കാരമായി, ഡോ. അലക്സാണ്ടർ ജിമെനെസ് XYMOGEN സൂത്രവാക്യം നമ്മുടെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട രോഗികൾക്ക് മാത്രം ലഭ്യമാക്കുന്നു.

അടിയന്തിര പ്രവേശനത്തിനായി ഡോക്ടർ കൺസൾട്ടേഷൻ ഏർപ്പെടുത്താൻ ഞങ്ങളുടെ ഓഫീസിൽ വിളിക്കുക.

നിങ്ങൾ ഒരു രോഗിയാണെങ്കിൽ ഇൻജറി മെഡിക്കൽ & ഷിറോക്രാക് ക്ലിനിക്ക്, നിങ്ങളെ വിളിച്ചാൽ XYMOGEN എന്നതിനെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാം 915-850-0900.

നിങ്ങളുടെ സൗകര്യാർത്ഥം അവലോകനം ചെയ്യുക XYMOGEN ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ലിങ്ക് അവലോകനം ചെയ്യുക. *XYMOGEN- കാറ്റലോഗ്-ഇറക്കുമതി

* മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന എല്ലാ XYMOGEN നയങ്ങളും കർശനമായി നിലവിലുണ്ട്.

---