കാൻബാനോയിഡുകൾ: മരുന്നുകൾ, മരുന്ന്, മരുന്നുകൾ തുടങ്ങിയവ ഈ ബദൽ മരുന്നുകളുമായി തുടരുകയാണ്. വിവിധ രോഗങ്ങൾ, അവസ്ഥ, രോഗങ്ങൾ, അസുഖങ്ങൾ മുതലായവയ്ക്ക് മെഡിക്കൽ ഓപ്ഷനുകൾ ലഭ്യമാകുമ്പോൾ കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ലഭ്യമാകും. ഡോ. അലക്സ് ജിമനെസ് അന്വേഷിച്ച് ഈ വികസ്വര മരുന്നുകൾക്ക് ഇൻസൈറ്റ് നൽകുന്നു. രോഗികൾക്ക് അവർക്കെങ്ങനെ സഹായിക്കാനാകും, അവർക്ക് എന്ത് ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്നും എന്തൊക്കെ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ലെന്നും.
കരിഞ്ചിനൈന്ഡിനെക്കുറിച്ച് എത്രത്തോളം അറിയാമെന്ന് മരിജുവാന പ്ലാൻറ് ഉണ്ട്. ഇത് ഏറ്റവും അംഗീകൃത കഞ്ചാവനോയ്ഡ് ആണ് ടെട്രാഹൈഡ്റോക്കാനോളോൾ (THC)സുഖം നിറഞ്ഞ വികാരങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്ന സംയുക്തമാണിത്.
കഞ്ചാവിലെ മാത്രം കഞ്ചാവ്ബുയിഡുകളെ ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർ തിരിച്ചറിഞ്ഞു. കുരുമുളക്, ബ്രോക്കോളി, കാരറ്റ്, ഗ്രാമ്പ്, ഇച്ചിസേഷ്യ, ജിൻസെംഗ് തുടങ്ങി ഒട്ടേറെ സസ്യജാലങ്ങളിൽ ഈ ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഈ പച്ചക്കറികളോ സുഗന്ധങ്ങളേയോ ഉയരുകയില്ല. എന്നാൽ ഈ വ്യത്യസ്ത സസ്യങ്ങൾ എങ്ങനെ മനുഷ്യ ശരീരത്തെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ധാരണ ഉള്ളതിനാൽ, അത്യാവശ്യം ആരോഗ്യം കണ്ടെത്താനും കഴിയും.
കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല (915) 850-0900
CBD നിലവിൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഗവേഷണങ്ങൾ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായ സാധ്യതകളെ കാണിക്കുന്നു. ഇതിന് വാതിൽ തുറന്നു ആന്റിപ്യോട്ടിക്, ആൻറിസെന്റർ, ആന്റി-ഇൻഫർമേഷൻ ചികിത്സ എന്നിവഓപ്ഷനുകൾ പലതരത്തിൽ പലതും. സിബിഡി തെളിയിക്കുന്ന ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ, അനുകൂലമായ കനാബിനോയ്ഡുകളിൽ ഒന്നാണ് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ശരീരം സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ശരിയായ പ്രവർത്തനം.
സിബിഡി അഞ്ച് സവിശേഷതകൾ
സിബിഡി മെഡിക്കൽ ആനുകൂല്യങ്ങൾ
1. ക്യാൻസർ സെൽ വളർച്ചയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു
ഈ അവകാശവാദം പഠനങ്ങൾ അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. പ്രൊപൊപൊറ്റിക് ആക്ഷൻ വഴിയോ അല്ലെങ്കിൽ അപ്പോത്തോസിസ്, കനാബിഡിയോൽ, ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ, കാൻബീഗോളോൾ, കഞ്ചൈക്രോമെയ്ൻ എന്നിവയാണ് എലികളിൽ ട്യൂമർ വളർച്ച കുറയ്ക്കുന്നതിനും, ക്യാൻസസ് ആയ മനുഷ്യ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സെല്ലുകളിലും ഈ ക്രമത്തിൽ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്. ഗവേഷണം ഇപ്പോഴും നടക്കുന്നുണ്ട്, എന്നാൽ ഈ കന്നാബിനാഡോകൾ ശരീരത്തിൻറെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതോ, ശരിയായ രീതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നതോ ആയ സെല്ലുകളെ കൊല്ലുന്നതിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. പരമ്പരാഗത കീമോതെറാപ്പിയിൽ രണ്ടും ആരോഗ്യകരമായ, ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ കൂടുതൽ ആവർത്തിച്ച് നശിപ്പിക്കുമ്പോൾ മാത്രം നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. CBD ചികിത്സ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാത്ത കോശങ്ങൾക്ക് ശരീരത്തിൻറെ പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ട്യൂമറുകൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നു.
2. വേദന കുറയ്ക്കൽ
മരിജുവാന ഉപയോഗിക്കുന്നത് തുടക്കം മുതൽ തന്നെ മനസിലാക്കാൻ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, ഒരു വേദനയും ആശ്വാസം നൽകുന്നതും കൂടിയാണ്. വേദനയെ കൊല്ലുന്നതിൽ നിന്നും ക്ഷീണപ്പെടുന്ന കഠിനമായ വേദനയുള്ള ആളുകൾ opiatesകാൻനബിനോയ്ഡ് ഉൽപന്നങ്ങൾ വേദനയ്ക്ക് പരിഹാരം കാണാനും അതിന്റെ സ്രോതസ്സുകൾ ഇല്ലാതാക്കാനും സാധാരണയായി ആശ്രയിക്കുന്നു ജലനം. മുറിവുകൾക്ക് ശരീരത്തിന്റെ സ്വാഭാവികമായ മറുപടിയാണ് വീക്കം, പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്ത് രക്തം, പോഷകം എന്നിവ പുനരധിവാസത്തിനായി സഹായിക്കുന്നു. എന്നാൽ വീക്കം അവയ്ക്ക് സെക്കണ്ടറി പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു വേദനയും അസ്വസ്ഥതയും. പരിക്കേറ്റ മേഖലയിൽ പോഷകങ്ങൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ, CBD വീക്കം വന്ന പോഷകങ്ങൾ ഇതിനകം തന്നെ അവിടെ, വീക്കം പ്രതികരണങ്ങളും നെഗറ്റീവ് ഫീഡ്ബാക്ക് സൃഷ്ടിക്കുന്നു.
3. ആശങ്ക
PTSD സഹിതം ഉത്കണ്ഠകൾ യുഎസ് വാള്യം ആൻഡ് Xanax സാധാരണയായി ഈ സാഹചര്യങ്ങളിൽ കൈകാര്യം ഉപയോഗിക്കുന്ന 40 ദശലക്ഷം മുതിർന്നവരുടെ ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മുൻഗണന ചികിത്സയായി മാറുന്നു, കാരണം അവയ്ക്ക് പാർശ്വഫലങ്ങളെയോ ആശ്രിതത്വ പ്രശ്നങ്ങളെയോ ഒന്നുമില്ല. CBD യുടെ ഫലത്തെ വിദഗ്ദ്ധർ നിരീക്ഷിക്കുകയും പഠനങ്ങൾ മാനസിക അസ്വാസ്ഥ്യങ്ങളുടെ ഒരു വിശ്വസനീയമായ ഒരു ബദലായി മാറുകയും ചെയ്തു. മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിലെ രണ്ട് റിസപ്റ്ററുകൾ ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ഉത്തരവാദിത്തമാണ് അഡ്രിനാലിൻ ഒപ്പം സെറോട്ടോണിൻ അവള് α2-adrenergic റിസപ്റ്റർ അഗസ്റ്റോസ്റ്റ് ഒപ്പം 5-HT1 റിസീറ്റർ വിരുദ്ധം. ഈ റിസീപ്റ്ററുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഉത്കണ്ഠ, വിഷാദം, ഉറക്കമില്ലായ്മ, മറ്റ് മാനസികരോഗങ്ങൾ അസന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ വരുമ്പോൾ.
4. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു
Phytocannabinoids തുലനം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും കഴിയും രോഗപ്രതിരോധ ശക്തിപ്പെടുത്തുക. പ്രതിദിനം സ്വീകരിച്ച കാൻബാനോയിഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, പ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന വേല. ഇത് ഉൾപ്പെടുന്ന വിദേശ, അപകടസാധ്യതയുള്ള ജീവികളുടെ ശരീരത്തെ തിരിച്ചറിയുന്നു ക്യാൻസർ സെല്ലുകൾ.
5. മസിൽ സ്പാമുകൾ തടയുന്നു
സിബിഡിയിൽ രാസപരമായി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ആൻറിസ്പാസ്മോഡിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ. എല്ലാ കായിക പ്രേമികളുടെ CBD കളിൽ നിന്നുമുള്ള അത്ലറ്റുകൾക്ക് അത് ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഇത് ഒരു പ്രധാന സപ്ലിമെന്റാണ് പേശി തളിക്കുന്നതിനും പരുക്കേൽക്കുന്നതിനും തടസ്സമായി. ഇത് ലൂപ്രിക്കേറ്റിലൂടെയാണ് ചെയ്യുന്നത് പൊട്ടാസ്യം ഒപ്പം കാൽസ്യം പേശികളിലെ പമ്പുകൾ.
CBD അതിന്റെ സ്ഥാനം സാവധാനം, പക്ഷേ തീർച്ചയായും തീർച്ചയായും കണ്ടെത്തുന്നു. ഇത് പ്രകൃതിയുടെ സ്വന്തം മരുന്നുകളിലൊന്നാണ്. ഈ സ്വത്തുക്കൾ എങ്ങനെ പ്രയോജനപ്പെടുത്താം എന്നതിനെ കണ്ടെത്തുന്നതും കണ്ടെത്തുന്നതും നമ്മുടെ ജോലിയാണ്. ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക ഏതെങ്കിലും ചികിത്സ സിബിഡി ഉള്ള രോഗനിർണയം അല്ലെങ്കിൽ രോഗനിർണയം പ്രമേഹം, സ്കീസോഫ്രേനിയ, അപസ്മാരം, സിബിഡി തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങൾക്ക് കഴിയും പെരുമാറുക, പക്ഷേ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ മാത്രം ശരിയായി.
എൻഡോകന്നാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ കണ്ടെത്തൽ മനുഷ്യ ആരോഗ്യം സംബന്ധിച്ച നിഗമനത്തിൽ ചർച്ച നടത്തി. വിവിധ രോഗങ്ങളുള്ള വിവിധ ചികിത്സാ ഏജന്റുമാരെ ലക്ഷ്യം വെക്കുന്നത് അതിന്റെ ഗവേഷകരുടെ താത്പര്യത്തിന് കാരണമായിട്ടുണ്ട്.
എൻഡോക്കാനാബിനൈറ്റ് സിസ്റ്റം ഒരു സുപ്രധാന പങ്കു വഹിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ചില ഗവേഷകർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്. ഈ വ്യവസ്ഥയുടെ ആരോഗ്യം ശരീരത്തിന്റെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുമെന്ന് ഇത് അർത്ഥമാക്കാം.
എൻഡോകനാബിനൈറ്റ് സിസ്റ്റം എന്താണ്, അത് പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?
എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനതത്വവും ഹൃദയവും നഴ്സുബലവുമായ ആരോഗ്യം, പ്രത്യേകിച്ച് എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം കുറവ്, മറ്റ് ശരീരസംവിധാനങ്ങളിലെ പ്രതികൂല ഇഫക്റ്റുകൾ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ ലേഖനം.
എൻഡോകനാബിനൈറ്റ് സിസ്റ്റം & അതിൽ എന്താണ് ഉൾകൊള്ളുന്നത്
എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായം രണ്ട് റിസപ്റ്ററുകളും ആന്തരികമായി നിർമ്മിച്ച സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പരയും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തിലെ രണ്ട് പ്രധാന റിസപ്റ്ററുകൾ CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ.
എൻഡോകനാബിനിഡ് കനോബീസ് പ്ലാന്റിൽ നിന്നുള്ള കനാബിനോയിഡുകൾ എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിൽ റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപെടുന്നതാണ്. ഏറ്റവും എൻഡോകനാബിനോയിഡുകൾ ഉണ്ട്, ഏറ്റവും വ്യാപകമായി അറിയപ്പെടുന്നതും പഠിച്ചതുമാണ്;
സമയങ്ങളിൽ AEA വർദ്ധിക്കുന്നു ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്സ്, വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ സെൽ മരണം. ഗർഭാവസ്ഥയെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതിനിടയിൽ അത് പരുക്കനുള്ള പ്രതികരണമായി കണക്കാക്കാമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഈ പ്രവർത്തനം സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസിലെ സിസ്റ്റത്തിന്റെ റോളുകളുടെ തെളിവാണ്.
CB1, CB2 റിസെപ്റ്ററുകൾ ശരീരത്തിൽ ഉടനീളം കാണപ്പെടുന്നു. CB1 റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രധാനമായും നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്നു, അതേസമയം CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രാഥമികമായി കുടൽ എപ്പിറ്റീലം സെല്ലുകളിലും രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥ സെല്ലുകളിലും ലഭ്യമാണ്.
CB1 റിസപ്റ്ററുകൾ കാൻബീസ് പ്ലാന്റിൽ നിന്ന് THC, മറ്റ് psychoactive സംയുക്ത സംവിധാനങ്ങളുമായി ഇടപഴകുന്നു. ഇത് ഒരു ലോജിക്കൽ കണ്ടെത്തലാണ്, കാരണം CB1 റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രധാനമായും നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. CB1 റിസപ്റ്ററുകളുടെയും THC ൻറെയും ഇടപെടൽ തലച്ചോറ് രസതന്ത്രത്തിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താം, കഞ്ചാവട ഉപയോഗത്തിൽ നിന്നുള്ള ഉത്കൃഷ്ടമായ ഉത്കണ്ഠയിലേക്ക് അത് നയിക്കുന്നു.
CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ സംവദിക്കുന്നു cannabidiol (CBD) ഇത് കഞ്ചാവിലെ ഒരു ദ്വിതീയ പ്രധാന സംയുക്തമാണ്. CBD ഒരിക്കലും CB1 റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപെടുന്നില്ലെന്ന് ഇതിന് അർത്ഥമില്ല, എന്നാൽ ഈ ഇടപെടലുകൾ തികച്ചും അപൂർവമായതിനാൽ അവ അപ്രധാന വിഷയമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സിബിഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്പ്രെപ്റ്ററുമായോ സിബിഎൻഡിയിൽ സിബിഡിക്ക് ഇല്ലാത്തതിനാൽ, ടി.സിയുടെ മാനസികപ്രഭാവം ഇല്ല.
കാൻബാബിനോയ്ഡ് സംയുക്തങ്ങൾക്ക് ചികിത്സാ സാധ്യതയുണ്ട്. ഇത്തരം സംയുക്തങ്ങൾ അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിൽ ദീർഘകാല വീക്കം നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുമെന്ന് പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് IBS (അസ്വാസ്ഥ്യവും മലവിസർജ്ജനം സിൻഡ്രോം).
മനോരോഗപരമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ കാരണം എഡുക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം മാനേജ്മെന്റിൽ THC ഉപയോഗം വളരെ പരിമിതമാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, പല യുഎസ് സംസ്ഥാനങ്ങളിലും, യുഎസ് ഫെഡറൽ ഗവൺമെന്റിലും ലോകത്തെ യാഥാസ്ഥിതിക രാജ്യങ്ങളിലും THC നിരാകരിച്ചിരിക്കുന്നു. പകര ചികിത്സകൾ അന്വേഷിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് ഗവേഷണം ചെയ്യുന്നവർ, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ബദൽ ചികിത്സ എന്ന നിലയിൽ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
കാൻബാനോയിഡിന്റെ ഗവേഷണങ്ങൾ നടക്കുന്നുണ്ട്
സൈക്കോആക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ കൂടാതെ, ടി.സിയുടെ അതേ ചികിത്സാരീതികൾ സിബിഡിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. വിവിധ രോഗങ്ങളോടും അവരുടെ പുരോഗമനത്തോടും സഹായിക്കുന്ന സംയുക്തമായി സിബിഡി വിപുലമായ ഗവേഷണത്തിലാണ്. ഇത് സി.ബി.ടി.എം.എൻ. റിസപ്റ്ററുകളുള്ള സിബിഡിയും അതിന്റെ ഇടപെടലുകളും പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന സിന്തറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളെ സൃഷ്ടിക്കാൻ ഗവേഷകർക്ക് നേതൃത്വം നൽകി.
ഹൃദയാരോഗ്യ ആരോഗ്യത്തിലും രോഗത്തിലും എൻഡോകന്നബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ റോൾ.
രക്തചംക്രമണ ആരോഗ്യത്തെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന റിസപ്റ്ററുകളെ ആശ്രയിച്ച് എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം സജീവമായോ വൈരുദ്ധ്യപ്രഭാവമാകാം.
എന്നിരുന്നാലും, എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ CB2 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടാവാം കാർഡിയോപ്രൊഡക്റ്റീവ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ. CB2 റിസപ്റ്ററുകളുമായി സംവദിക്കുന്ന സിന്തറ്റിക് കന്നാബിനൈനുകളുടെ ഉപയോഗം ഹൃദയസ്തംഭനത്തിന് ഗുണം ചെയ്യുന്നതെങ്ങനെയെന്ന് ചില മൃഗീയ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. CB2 സജീവമാക്കൽ വഴി വീക്കം ഉണ്ടാക്കുന്ന സെല്ലുകളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ശേഷിയിൽ നിന്ന് ഇത് ലഭിക്കുന്നു.
ദി ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്റ്റൻസ്
CBD, THC എന്നിവ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം:
THC ഉപയോഗം, ഒരു ചികിത്സാ ഏജന്റ് CB1 റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള ഇടപെടലിൽ നിന്നും ഹൃദ്രോഗസാധ്യതകൾ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. എന്നാൽ CBDNS CB2 റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപഴകുകയും CBD- യുടെ ഭംഗിക്ക് കാർഡിയോപ്രൊറ്റക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളുടെ കാരണമാകാം.
മുതിർന്ന ന്യൂറോജനിസം, മസ്തിഷ്ക ആരോഗ്യവും എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം
വിവിധ ഗവേഷണ റിപ്പോർട്ടുകൾ കാണിക്കുന്നു നാഡീ- progenitor കോശങ്ങൾ പരുക്കനും സമ്മർദവുമുള്ള എൻഡോകനാബിനൈഡുകളുടെ ഉത്പാദനം. ഇത് തലച്ചോറിലെ കോശവിഭജനം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ഹിപ്പോകാമ്പസ്, സബ്-സൈന്റർ മുതലായ മേഖലകളിൽ. എൻഡോകനാബിനൈഡുകളുടെയും സിബിഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സികളുടെയും ഇടപെടലിലൂടെയാണ് ഈ വിഭജനം നിർമ്മിക്കുന്നത് എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.
മറ്റ് റിപ്പോർട്ടുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ നെപാൽ പ്രോജ്യൂജർ സെൽ ഡിവിഷനിലെ CB1 deficient mouse ന്റെ കുറവ്. സാധാരണ CB1 ഉപയോഗിച്ച് എലികളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ CB1 കുറവുള്ള എലികൾക്ക് സ്ട്രോക്ക് അല്ലെങ്കിൽ മസ്തിഷ്കത്തിലെ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള മുറിവുകളിൽ നിന്നും രക്ഷപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്.
ഉദാഹരണത്തിന്, AEA, പ്രേരണ നൽകുന്നു astroglial proliferation എലികളിൽ തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയ്ക്കും സംരക്ഷണത്തിനുമായി നക്ഷത്രത്തിന്റെ ആകൃതിയിലുള്ള ന്യൂറോണുകൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതാണെന്ന് കരുതുന്നു. ഇവ പോലുള്ള വിവിധ മേഖലകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു രക്തസമ്മർദ്ദം. കൃത്രിമ കനോബിനേയ്ഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സിബിഎൻഎൻഎമ്മിൻറെ ഫാർമാക്കോളജിക്കൽ ഉത്തേജനം വഴിതിരിച്ചു പ്രവർത്തിക്കുന്നു neurogenesis അല്ലെങ്കിൽ നാഡീ കലകളിലെ പുതിയ വളർച്ച.
സിന്തറ്റിക് കാൻബീനോയിഡുകൾക്ക് ബ്രെയിൻ ആരോഗ്യം പ്രയോജനകരമായിരിക്കാൻ കഴിയും
സിന്തറ്റിക് കന്നാബിനൈനുകൾ മസ്തിഷ്കത്തിനുണ്ടാകുന്ന മുറിവുകൾക്ക് മാത്രമല്ല, ഒരു ആന്റിഡിപ്രസന്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. സിന്തറ്റിക് കാൻബാബിനോയിഡ് HU210 എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തെ പരിപോഷിപ്പിക്കുന്നതിനും ന്യൂറൽ വളർച്ചയെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉള്ള ഈ കഴിവ് മുതൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.
അടുത്തിടെ നടന്ന പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് CB1- ന്റെ കുറവുള്ള എലികൾ ആദ്യകാല പ്രായം മുതൽ തന്നെ അനുഭവിക്കേണ്ടതാണ് കോഗ്നേറ്റീവ് വൈകല്യം മാനസികവും ചിന്താസവുമായ കഴിവുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന കഴിവുകേയുള്ള കഴിവുകളുള്ളതോ ശ്രദ്ധേയമായതോ ആയ അളവിലുള്ള ഒരു കുറവ്. CB1 deficient mouse കളാണ് നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ സെല്ലുകൾ വീണ്ടും സൃഷ്ടിക്കാൻ കഴിയാത്തതുകൊണ്ടും ഇത് വേഗത്തിൽ ബന്ധപ്പെട്ട സെല്ലുലാർ മരണത്തിലേക്കും നയിക്കും. എന്നാൽ എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ന്യൂനതകളിൽ ഇത് തികച്ചും ഒരു ഉദാഹരണമാണ്. ഇത് മനുഷ്യനിൽ ഹാനികരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും.
ഉരസുന്നത്, ഏഷ്യയിലെ ആയിരക്കണക്കിന് വർഷങ്ങൾക്കുമുമ്പ് വളർന്നുവന്ന ഏറ്റവും പഴക്കം ചെന്ന കൃഷിയാണ് ഭക്ഷ്യ സ്രോതസ്സ്. പുരാതന നാഗരികത ശക്തവും മോടിയുള്ളതുമായ നാരുകൾ വസ്ത്രവും റോപ്പിനും ചേർത്തു
കപ്പൽ യാത്ര ചെയ്ത കപ്പലുകളോടൊപ്പം ക്രിസ്റ്റഫർ കൊളംബസിനെ സഹായിച്ചു. നെയ്തെയും കയറുകളെയും ഹെംപിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ചു. കപ്പലുകളിൽ ജലനിരപ്പ് നിലനിന്നിരുന്നു.
തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ രണ്ട് പ്ലാൻറുകൾ
ഹെംപി (കനാബീസ് സാത്വവ്)
ഈ രൂപത്തിൽ അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകൾക്ക് പുറത്ത് കൃഷിചെയ്യപ്പെടുന്നു (എന്നിരുന്നാലും, ഗവേഷണ ആവശ്യത്തിനായി യു.എസ് ഗവൺമെന്റ് അത് വളർത്താൻ അനുവദിച്ചിട്ടുണ്ട്) വസ്ത്രങ്ങൾ, കടലാസ്, ഭക്ഷണ ശീലങ്ങൾ, സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കൾ, ഭക്ഷണങ്ങൾ, ജൈവ ഇന്ധനങ്ങൾ, ബയോപ്ലാസ്റ്റിക്സ് എന്നിവ. യൂറോപ്യൻ ഹെമിപ്പിൽ സൈക്കോ ആക്ടീവ് സംയുക്തത്തിന്റെ 0.3% ൽ കുറവുണ്ട് ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ (THC), ഉണക്കിയ പുഷ്പങ്ങളിൽ വച്ച് അളന്നതുപോലെ
മരീജുവാന (കനാബീസ് സത്വവി)
ഈ കഞ്ചാവടി സതിവി അമേരിക്കയിൽ ശ്രദ്ധകേന്ദ്രീകരിച്ചിട്ടുള്ള THC ഉള്ളടക്കം പരമാവധി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് വിനോദ-ഔഷധ ആവശ്യങ്ങൾക്കും പ്രത്യേകം ഉപയോഗിക്കും.
ഹെമ്പിനെ ശരീരത്തെ സഹായിക്കുന്നു
ചെടികളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിക്കുന്ന ആഹാരങ്ങൾ പ്ലാൻറ് വിത്ത് മുതൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു. ഗ്രാനോളുകൾ, വറുത്ത വിത്തുകൾ, പാൽ, വെണ്ണ എന്നിവ സാധാരണ ഭക്ഷണങ്ങളാണ്. ഈ ഭക്ഷണങ്ങൾ ഉപഭോഗം ചെയ്യുമ്പോൾ മയക്കുമരുന്നു പരിശോധനയിൽ കാണപ്പെടുന്നില്ല.
THC യുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടാതെ പല തരത്തിലുള്ള ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളും യൂറോപ്യൻ തരംഗം പ്രദാനം ചെയ്യുന്നു.
പ്രോട്ടീൻ
പൊടികൾ എണ്ണയിൽ നിന്നും തയ്യാറാക്കുകയും പിന്നീട് പൊടിയിൽ ചേർക്കുകയും ചെയ്യും. ഒൻപത് അവശ്യ അമിനോ ആസിഡുകളും ഒമേഗ ഫാറ്റി ആസിഡുകളും, ഫൈബർഎക്സ്എക്സ്എക്സും അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സമ്പൂർണ്ണ പ്രോട്ടീൻ ആണ് ഫലം. Whey അല്ലെങ്കിൽ animal protein നെ അപേക്ഷിച്ച്, ഹെമിപ് പൗഡർ ലൈസൻ, ലുസൈൻ എന്നിവ കുറവാണ്.
ഫിഷ് നിൽക്കുമോ?
അവശ്യ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, വിത്ത് അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ആരോഗ്യമുള്ള കൊഴുപ്പുകളിൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് ഒമേഗ -83, കൂടാതെ എട്ട് ഫ്രൈറ്റി ആസിഡുകൾ. അതിൽ ലിനോലേക് ആസിഡ്, ഗാമാ ലിനൊലേനിക് ആസിഡ് (GLA) എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു .XNUM
ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ
ചെടിയുടെ തണ്ടിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു phytocannabinoids. അവർ ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോൾ അവ ശരീരത്തെ സംവദിക്കും എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം (ഇസിഎസ്) സമ്മർദ്ദം, അതുപോലെ തന്നെ വേദന, വേദന, അസ്വസ്ഥത എന്നിവ ഒഴിവാക്കാൻ സഹായിക്കും. ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളും മസ്തിഷ്കവും അസ്ഥിയും, ദഹനേന്ദ്രിയവും, രോഗപ്രതിരോധ ശീലവും പ്രോട്ടീൻ പ്രോത്സാഹനവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
പ്ലാന്റിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കഞ്ചാവ്ഇനുകൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ സ്വാഭാവികമായി സഹായകമാവുന്നതിനും, ECS പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനും സഹായിക്കുന്ന 80 വ്യത്യസ്തമായ phytocannabinoids- ൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ് പുറത്ത് നിന്ന് ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്ന XXL% THC കളുടെ കുറവായിരിക്കണം.
നിയമപരമായ
1970 മുതൽ, ഫെസ്റ്റൽ നിയന്ത്രിക്കുന്ന സബ്സ്റ്റാൻസസ് ആക്ട് പ്രകാരം കാൻബീസ് സറ്റിവ എന്ന ചെറുകാറ്റും മാരിജുവാനസസ്യങ്ങളും കൃഷി ചെയ്യുന്നത് അമേരിക്കയിൽ നിയമവിരുദ്ധമാണ്. ചില സംസ്ഥാനങ്ങൾ നിയമം ഫലപ്രദമായി നിയമവിധേയമാക്കിയെങ്കിലും, 2014 ന്റെ ഫെഡറൽ ഫാം ബിൽ പരിമിതമായതും പരീക്ഷണാത്മക വളർച്ചയ്ക്കുമായി ലൈസൻസുകൾ വിതരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നു, ഫെഡറൽ നിയമം ഇപ്പോഴും കൃഷി, വില്പന, വിതരണം എന്നിവയെ നിരോധിക്കുന്നു.
കരൾ, കയർ, വസ്ത്രങ്ങൾ, ബയോപ്ലാസ്റ്റിക്സ് മുതലായ ഉത്പന്നങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും അമേരിക്കയിൽ ലഭ്യമാണ്. THC ഉള്ളടക്കം 0.3 ശതമാനത്തേക്കാൾ കുറവോ തുല്യമോ ആണെങ്കിൽ ഫെഡറൽ നിയമം ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഇറക്കുമതി നിരോധിക്കില്ല. 8
ഇപ്പോൾ പ്ലാന്റ് പോഷകാഹാരത്തിൽ താല്പര്യമുള്ളവർക്ക് ഹെമി ആധാരമാക്കിയ ഭക്ഷണങ്ങളുടെ വലിയ ലഭ്യതയുണ്ട്. ഈ ഭക്ഷണങ്ങൾ യു.എസിനു പുറത്ത് നിന്നുള്ള ഉറവിടങ്ങളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഈ ഉറവിടങ്ങളിൽ THC യുടെ കുറഞ്ഞ അളവ് മാത്രമേ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ.
ഹെംപ് ഉത്പന്നങ്ങൾ വാങ്ങുമ്പോൾ
ഒരു ചെമ്പ് ഉല്പന്നങ്ങൾ വാങ്ങുമ്പോൾ, ഇത് ഇറക്കുമതി ചെയ്ത വ്യാവസായിക പാത്രത്തിൽ നിന്നാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക. നിർമ്മിക്കുന്ന ബ്രാൻഡുകൾ വാങ്ങുക ഗുഡ് മാനുഫാക്റ്റ് പ്രാക്ടീസ് (ജിഎംപി) നിലവാരവും അവയുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും വിശുദ്ധതയും ഗുണനിലവാരവും പരിശോധിക്കുക.
പ്രധാന ബ്രാൻഡുകളിൽ നിന്നും സദാ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നും ഭക്ഷ്യ വാങ്ങലുകൾ നൽകണം. പോകാൻ നല്ലതാണ് ഓർഗാനിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾഅടങ്ങിയിരിക്കരുത് കീടനാശിനികൾ.
കരളിൻറെ ഉൽപന്നങ്ങൾ ഓർഗാനിക്, തണുപ്പിക്കൽ സംസ്ക്കരണം ആയിരിക്കണം. ഈ എണ്ണകൾ വെറ്റിനീരുറവകൾ ഒഴിവാക്കണം.
ഹെമിപ് പ്രോട്ടീൻ വാങ്ങുമ്പോഴുള്ള ബ്രാൻഡുകൾ കണ്ടെത്തുക, അമിനോ അമ്ലത്തിന്റെ അളവ്. ഒരു അഡിറ്റീവുകൾ വേണം, അതായത് പഞ്ചസാര ധാരാളം.
കാൻബിയോഡിയോൾ (സിബിഡി), ഫൈറ്റോകനാബിനോയിഡുകൾ
അവലംബം
http://www.ancient-origins.net/history/cannabis-journey-through-ages-003084. [Accessed March 19, 2018]
http://hashmuseum.com/en/collection/columbus-and-cannabis. [Accessed March 19, 2018]
ജോൺസൺ ആർ ഹെമ്പിന് കാർഷിക ചരക്ക്. വാഷിംഗ്ടൺ ഡി.സി ലൈബ്രറി ഓഫ് കോൺഗ്രഷണൽ കോൺഗ്രസ് റിസർച്ച് സർവ്വീസ്, 2014.
പോഷകാഹാരവിഭവമായി കാൾവേ ജെ. ഹെമ്പിസൈഡ്: ഒരു അവലോകനം. യൂപ്പിക്കോ 2004, 140 (1- 2): 65-72.
ലീസൈർ സി, റിബ്നിക്കി ഡി, പൗലോവ് എ, തുടങ്ങിയവരും. ഹെമിപ് വിത്ത് എണ്ണയുടെ ഘടനയും പോഷകാഹാരത്തിൻറെ ഒരു സുപ്രധാന സ്രോതസ്സായി അതിന്റെ സാധ്യതകളും. J ന്യൂട്രൊസ്യൂട്ട് ഫാൻക് മെഡ് ഫുഡ്സ് 2002; 2 (4): 35-53.
Borgelt L, Franson K, Nussbaum A, Wang G. മെഡിക്കൽ കഞ്ചാവിലെ ഫാർമക്കോളജിക് ക്ലിനിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ. ഫാർമക്കോതെറാപ്പി 2013, 33 (2): 195- 209.
Cherney J, സ്മാൾ ഇ. വടക്കേ അമേരിക്കയിലെ വ്യാവസായിക ഹെംപ്: ഉത്പാദനം, രാഷ്ട്രീയം, സാദ്ധ്യത. അഗ്രോണമി 2016, 6 (4): 58.
മീഡ് എ. യു. നിയമത്തിന്റെ കീഴിൽ കഞ്ചാവസ് (മരിജുവാന), കനാബിഡിയോൽ (സിബിഡി) എന്നിവയുടെ നിയമപരമായ സ്ഥിതി. എപ്പിട്ടപിക്സി ബെഹവ് 2017; 70 (Pt B): 149-83.
ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഉണ്ട്. യുഎസ്എയിൽ മാത്രം, ഏതാണ്ട് എൺപതു ദശലക്ഷം പേർ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചതായും, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച ഏതാണ്ട് എൺപത് ലക്ഷത്തിലധികം പേർ. അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യ പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഈ സംഖ്യകൾ വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത മാത്രം. വ്യക്തികളുടെ വലിയൊരു ഭാഗം ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡറുകളിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരോടൊപ്പമോ നേരിട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നു. പാർക്കിൻസൺസ്, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് അല്ലെങ്കിൽ അൽഷിമേഴ്സ് പോലുള്ള ബ്രെയിൻ ഡിസോർസുകളാണ് പരമാവധി ചില രോഗങ്ങൾ.
ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയോ, ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയോ പ്രകാരം, വൈകല്യത്താൽ സ്വാധീനിക്കുന്ന ആരോഗ്യകരമായ വർഷങ്ങളുടെ അളവ് വിവരിക്കപ്പെടുന്നുണ്ട്. Neurodegenerative disorders കൂടുതൽ ബാധ്യതയാണ് കാരണം അവ വ്യക്തിയെ ബാധിക്കുക മാത്രമല്ല, ഭവനങ്ങളിൽ വലിയൊരു സാമ്പത്തിക, വൈകാരികവും ശാരീരിക പ്രത്യാഘാതവും ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സിനായുള്ള രോഗം ഭാരം അർബുദത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. മെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിലൂടെയും അതിന്റെ വിവിധ ഗുണം ഘടകങ്ങളിലൂടെയും ശാസ്ത്ര ഗവേഷണം വ്യാപിപ്പിക്കുന്നതോടെ സിബിഡി, കാൻബീബിഡിയോൽ, എണ്ണ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ചികിത്സ സാധ്യതകൾ പരിഗണിച്ച് ശ്രദ്ധേയമായ ആവേശത്തോടെയാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്.
ഹൻഡിൻടൺസ്, പാർക്കിൻസൺസ്, അൽഷിമേഴ്സ് തുടങ്ങിയ ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കായി സിബിഡിയിലെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ പുറത്തുവരുന്നു. CBD മാത്രമല്ല, അല്ലെങ്കിൽ cannabidiolഈ രോഗങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വേദനാജനകമായ ചില രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലക്ഷ്യം വെച്ചെങ്കിലും സി.ബി.ഡി. യാതൊരു പാർശ്വഫലങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നില്ല. സിബിഡി ധാരാളം സിമ്പിൾസ് ലക്ഷണങ്ങൾ നൽകുന്നുണ്ട്. ഗുരുതരമായ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളുടെ സങ്കീർണത സിബിഡി പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. Neurodegenerative disorders ന്റെ ചികിത്സയും തടയുന്നതിനുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചും ചർച്ചചെയ്യുകയാണ് താഴെപ്പറയുന്ന ലേഖനം ഉദ്ദേശിക്കുന്നത്.
Neurodegenerative Disorders for Cannabidiol: ഈ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡിനുള്ള പ്രധാന ന്യൂക്ലിയർ ആപ്ലിക്കേഷൻസ്?
വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന
Cannabidiol (CBD) പൂർണ്ണമായും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന തന്മാത്രാസംവിധാനങ്ങളിലൂടെ ധാരാളം അസുഖങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ചികിത്സാരീതികളോടൊപ്പം ഫൈറ്റോകന്നബിനൈനോഡാണ്. സിബിഡി ചില പരീക്ഷണാത്മക മോഡലുകളിൽ വിരുദ്ധ വിരുദ്ധ, ആൻറിഓൺവാൾസന്റ്, ആൻറി ഓക്സിഡന്റ്, ആന്റി എമിറ്റിക്, ആക്സിളിലൈറ്റിക് ആൻഡ് ആൻസിപ്സിക്കോടിക് ഏജന്റ് തുടങ്ങിയവയാണ്. അതുകൊണ്ട് ന്യൂറോഫിഫിമേഷൻ, എപ്പിളജി, ഓക്സിഡേഷൻ പരിക്കുകൾ, ഛർദ്ദി, ഓക്കണം, വിഷാദം, സ്കീസോഫ്രീനിയ. വിരുദ്ധ, വിഘടിത ആൻറി ഓക്സിഡന്റ് ഘടകങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സിബിഡിയിലെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടക്റ്റക്ടീവ് സാധ്യത പ്രത്യേക താൽപര്യം പ്രകടമാണ്. ഇപ്പോൾ ധാരാളം ന്യൂറോഡെഗേനറി ഡിസോർഡേഴ്സിനുണ്ടാകുന്ന ശക്തമായ പ്രാകൃതിക ഗവേഷണത്തിലാണ് ഇത്. വാസ്തവത്തിൽ, ഡൈൻഎൻഎൻഎക്സ് ടെട്രാഹൈഡ്രോകാണാബിനോളുമായി സിബിഡി ഇതിനകം തന്നെ രോഗം മാറ്റുന്ന ചികിത്സയുടെ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് നിർണയിക്കാനായി ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക് ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തലിലാണ്. CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഘടകങ്ങൾ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിലെ ഉക്രെയ്നബാനിക്നിഡ് സിസ്റ്റത്തിൽ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന കീനബിനൈറ്റ് സംവിധാനത്തിൽ Δ9-tetrahydrocannabinol, അതായത് CB9- ഉം CB1 റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സംവിധാനത്തിൽ, CB2 റിസപ്റ്ററിൽ പ്രത്യേക പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിൽ (അതായത് മുതിർന്ന തലച്ചോറിന്റെ നാശനഷ്ടം) രേഖകളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തിനകത്ത്, എൻഡോകനാബിനൈഡുകളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വത്തെ (അതായത്, എഫ്.എ.എ.എഫ് എൻസൈം തടഞ്ഞുനിർത്തുക) സിബിഡി ഒരു പ്രതിരോധശേഷി പ്രകടമാക്കുന്നു, കൂടാതെ ചില പ്രത്യേക രോഗങ്ങളുള്ള കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ ഈ എൻഡോജനസ് തന്മാത്രകളുടെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിലൂടെ മാത്രമല്ല സിബിഡി പ്രവർത്തിക്കുന്നത്, മാത്രമല്ല സെറോടോണിൻ അല്ലെങ്കിൽ അഡ്നോസൈനുമായുള്ള മെറ്റാബോടോപ്രിക്ക് റിസപ്റ്ററുകളുടെ നേരിട്ടുള്ള അല്ലെങ്കിൽ പരോക്ഷമായ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ PPAR കുടുംബത്തിൻറെയും അയോൺ ചാനലുകളുടെയും ആണവ റിസപ്റ്ററുകൾ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.
കഞ്ചാവ് സറ്റിവ് എന്ന കാൻബീസ് സാവിവിയിലെ കാൻബാബിനോൾഡ് കാൻബാബിനോൾഡ് ഘടകമാണ് ഇത്. ഇതിൽ കാൻബീസ് സാന്ദ്രതയേക്കാൾ 40% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ചില പ്രധാന പ്രതികൂല ഇഫക്റ്റുകൾക്കൊപ്പം ചികിത്സാ സ്വഭാവവും കൂടിച്ചേർന്ന മുഖ്യ മാനസിക വ്യതിയാന ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സായ Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), CBD മാനസികമല്ല (ഇത് CB1 റിസപ്റ്ററുകൾ [2] സജീവമല്ല), അത് നല്ലതാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു, ചികിത്സയുടെ വിശാലമായ സ്പെക്ട്രം പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നത് [3]. കനാബിസ് അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള മരുന്നായ Sativex® (ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് ലിമിറ്റഡ്, കെന്റ്, യുകെ) എന്നിവയിൽ കൂടിയുള്ള Δ9-THC യ്ക്കും, CBD ന് Δ9-THC ന്റെ ഗുണം ഗുണങ്ങളെ മെച്ചപ്പെടുത്തുമ്പോൾ [4] കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ വിഷബാധയെ അടിസ്ഥാനപ്പെടുത്തി, CBD- നെ വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ നാഡീവ്യവസ്ഥ (CNS), പെരിഫറൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് [3] എന്നിവയിലെ ചികിത്സാ ഫലപ്രാപ്തി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന്, മറ്റ് ഫിറ്റോകനാബിനൈനോഡുകളുമായി മാത്രം അല്ലെങ്കിൽ ക്ലിനിക്കൽ തലത്തിൽ പോലും പഠിച്ചു കഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. സിഎൻഎസിൽ സിബിഡി ഡിപ്ളോമറിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഉള്ളതായി റിപ്പോർട്ടു ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, Δ5-THC (Sativex®) ഉപയോഗിച്ച് സിബിഡികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള ന്യൂറോയ്ൻഫാംമിറേറ്ററി ഡിസോർഡേഴ്സിനു (എൻഎഫ്എസ്) ഉപയോഗപ്രദമാണ് ലക്ഷ്യം. സ്വാദിഷ്ഠതയും വേദനയും [9] ചികിത്സയ്ക്ക്. അതിന്റെ ആൻറിഓൺവാൾട്ട് സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, സിബിടി ഇഫൈൽസിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി [7-9], ഉറക്കത്തെ [10] ഉറക്കത്തിന്റെ കഴിവിനെ ആശ്രയിച്ച് ഉറക്കമില്ലായ്മയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കാൻബാബിനോയ്ഡ് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുടെ ഭൂരിഭാഗവും CBD- യും ആന്റി-എംമെറ്റിക് ആണ്, എന്നാൽ അതിന്റെ പ്രഭാവം CB1 റിസപ്റ്ററുകളിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമാണ്, ഒപ്പം സെറോടോണിൻ ട്രാൻസ്മിഷൻ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സാദ്ധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. (കാണുക [11], താഴെ). CBD- യുടെ പല തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറിനും [12, 13]. കൂടാതെ, സിബിഡി അടുത്തിടെ മാനസികരോഗങ്ങൾക്കുള്ള രസകരമായ ഒരു പ്രൊഫൈൽ കാണിച്ചു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഇത് ആന്റി സൈക്കോട്ടിക്കും, സ്കീസോഫ്രീനിയ ചികിത്സയ്ക്കുമുള്ള പ്രോത്സാഹനപരമായ സംയുക്തമായിരിക്കും, എന്നാൽ അത് ഒരു ആക്സിലിയോലിക് [14] മറ്റ് മാനസികരോഗ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും ഇത് ഫലപ്രദമാണ്. അവസാനമായി അതിന്റെ വിരുദ്ധ-വിഘടിപ്പിക്കൽ, ആൻറി ഓക്സിഡൻറ്റുള്ള സ്വഭാവം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സിബിഡി, നിരവധി ന്യൂറോഡെഗേനറി ഡിസോർഡേസുകളിൽ തീവ്രമായ മുൻഗാമികളുടെ ഗവേഷണം വഴി ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിച്ച രസകരമായ ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രൊഫൈൽ ഉണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. (സിബിഡി മാത്രം) [20], ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം (HD) (SATx®- ൽ Δ9-THC കൂടിച്ചേർന്ന CBD) [10] അല്ലെങ്കിൽ പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം (പിഡി) (സിബിഡി കൂട്ടിച്ചേർത്തത് ഫൈറ്റോകാനബിനൈഡ് Δ21- ടെട്രാഹൈഡ്രാക്നാമ്പിവറിനൊപ്പം, Δ23-THCV) [9, 9], ചില പ്രത്യേക സാഹചര്യങ്ങളിൽ സമീപകാലത്ത് ക്ലിനിക്കൽ പ്രദേശത്തേക്ക് പുരോഗതി പ്രാപിച്ച പ്രവർത്തനം [24]. ചില neurodegenerative disorders, ഉദാഹരണം മാനേജ്മെന്റിനായുള്ള CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റക്ടീവ് സാധ്യത അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം, സ്ട്രോക്ക്, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് എന്നിവയും പഠനത്തിലും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇത് ചില നല്ല ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു [27-33]. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഡാറ്റ ഇവിടെ വളരെ ചുരുക്കമായി മാത്രമേ പരിഗണിക്കൂ.
സി.ബി.ഡി.യുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ മെക്കാനിസം ഓൺ ഓവർവ്യൂ
CBD ന്റെ ചികിത്സാ സവിശേഷതകൾ Δ9-THC, അതായത് CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ തുടങ്ങിയ പ്ലാൻ-അവയവയിലുള്ള കന്നബിനാഡോകൾക്കുള്ള എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സംവിധാനത്തിൽ കീ ടാർഗെറ്റുകൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ തോന്നുന്നില്ല. സിബിഡിക്ക് ഈ കഞ്ചാവ്വിനോഡ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ സാധാരണമായ നിസ്സാരമല്ലാത്ത പ്രവർത്തനങ്ങളുണ്ട് [15], അതിനാൽ മിക്ക ഔഷധങ്ങളുടേയും ഫലമായി പ്രകൃതിയിൽ പ്രകൃത്യാ ഗുരുത്വാകർഷണം മാത്രമല്ല, പ്രത്യേക സിഗ്നലിങ് പാറ്റേണുകൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടുള്ളതാണെങ്കിലും, അതിന്റെ ജൈവ രാസ പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രത്യേകിച്ച് ആസിഡ്-ഓക്സിഡന്റ് ആക്ഷൻ [2] ഉണ്ടാകാൻ CBD പ്രാപ്തമാക്കുന്ന രണ്ട് ഹൈഡ്രോക്സൈളി ഗ്രൂപ്പുകൾ (താഴെ കാണുക) സാന്നിധ്യത്തിൽ. എന്നിരുന്നാലും, ചില രോഗാവസ്ഥകളിൽ (അതായത് മുതിർന്ന തലച്ചോറിന്റെ കേടുപാടുകൾ) സി.ബി.ഡി.ഡബ്ല്യു.എൻക്സ് റിസപ്റ്ററിൽ നേരിട്ട് (സിഎക്സ്എക്സ്, പട്ടിക XXX കാണുക) ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിച്ചു. അല്ലെങ്കിൽ നിഷ്ക്രിയത്വത്തിന്റെ സംവിധാനത്തിൽ ഒരു പക്ഷപാതപരമായ പ്രഭാവത്തിലൂടെയാണ് (അതായത് ട്രാൻസ്പോർട്ടർ, എൻഡോകനാബിനൈഡുകളുടെ (എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്) എൻസൈക്നാബിനൈഡുകളുടെ [2, 2], CB20 റിസപ്റ്ററിൽ ഈ എക്സോജനസ് തന്മാത്രകളുടെ പ്രവർത്തനം മാത്രമല്ല, എൻഡോകനാബിനോയിഡുകൾക്ക് CB1, കൂടാതെ മറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളിലും, TRPV34 [35], TRPV2 [1] റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡിയിലെ ആൻറി ഓക്സിഡൻറ് പ്രൊഫൈൽ, അതുപോലെ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് വ്യവസ്ഥിതിയിൽ ചില പാത്തോഫിസയോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ലക്ഷ്യം വഴി സംഭവിക്കുന്ന ചില പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ, സിബിഡിയിലെ എല്ലാ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എഫക്റ്റുകളും പൂർണ്ണമായും വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല, കാരണം ലക്ഷ്യം നേടാനുള്ള ലക്ഷ്യം എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിനു പുറത്ത് ഈ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ്. CBD സെർവടോണിന്റെ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് (അതായത്, 5HT1A) [18, 19, 28], Adenosine [37], PPAR കുടുംബത്തിന്റെ (അതായത് PPAR-γ) ആണവ റിക്സപ്റ്ററുകൾ [38, 39] മറ്റ് ഫാർമക്കോഴിക്കൽ ടാർജറ്റുകൾ (റെഫറൻസുകൾ [1-40] ഉൾപ്പെടെ പട്ടിക 56 കാണുക). CBD യുടെ vitro ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഫാർമസ്യൂക്കറൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി നിരവധി പഠനങ്ങളിൽ നിന്ന് ഈ വിവരങ്ങൾ ഒരുപക്ഷേ ഉരുത്തിരിയുന്നു. ഈ phytocannabinoid submikromolar പരിധി ലെ സാന്ദ്രത ചില vitro ചില നടപടികൾ പ്രദർശിപ്പിക്കാൻ കണ്ടെത്തി, കൂടാതെ 1- ഉം 10 μm അല്ലെങ്കിൽ അതിനുമുകളിൽ 10 μm വരെയുള്ള സാന്ദ്രത. അതിന്റെ ഔഷധ ടാർജറ്റുകളിൽ നിരവധി റിസപ്റ്ററുകൾ, അയോൺ ചാനലുകൾ, എൻസൈമുകൾ, സെല്ലുലാർ അപ് പാലൈ പ്രോസസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു (ഇത് പട്ടിക 1 എന്നതിൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു). വൈകിയ പരുത്തിക്കൃഷി K +, L- ടൈപ്പ് കാക്എക്സ്എൻഎക്സ് + വൈദ്യുത പ്രവാഹങ്ങൾ, മനുഷ്യന്റെ ന്യൂട്രോഫിൽ കുടിയേറ്റത്തെ ഉദ്ധരിച്ച്, അടിവസ്ത്ര കോശങ്ങളുടെ മൈഗ്രേഷൻ സജീവമാക്കുക, മൾട്ടൻ ലായനി വർദ്ധിപ്പിക്കൽ, സബ്ബൊമറോളോളർ സാന്ദ്രത എന്നിവയും, 2- നും 1 μm നും ഇടയിലുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ മാനുഷിക കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകളുടെയും ചില അർബുദ കോശങ്ങളുടെയും വ്യാപനത്തെ പ്രതിരോധിക്കാനാവും (അവലോകനം ചെയ്തത് [10]). സിഎൻഎക്സും 44 μm ഉം തമ്മിലുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ സിബിഡി, ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുകയും, സൈക്കോകൈൻ മോളേറ്റുചെയ്യൽ, ന്യൂറോണൽ, ഗ്ലെയർ ഇൻട്രാസെല്യൂൾ സ്റ്റോറുകളിൽ നിന്ന് കാൽസ്യം റിലീസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, [1] പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, കോളൻ ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ ധാരാളം ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ mRNA ആവിർഭാവം μM അവതരിപ്പിക്കുന്നു [10].
താഴെ പറയുന്ന ഭാഗത്ത് ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നതുപോലെ, ഏത് നിരവധി പ്രവൃത്തികളിൽ, സിഡിഡി, ഡി, ഡി, എച്ച് ഡി എന്നിവ പോലെ മൃഗീയ മോഡലുകളിലുണ്ടാകുന്ന സന്തുലിതഫലങ്ങൾ എന്തെല്ലാമാണ് എന്ന ചോദ്യം, പൂർണ്ണമായും അന്വേഷിക്കപ്പെടേണ്ടതാണ്. എൻഡോൺവേഡ് ആയി പുറത്തിറങ്ങിയ സെറോടോണിൻ ഉപയോഗിച്ച് 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിച്ച് CBD, ഇത്തരം വൈകല്യങ്ങളേയും മറ്റുള്ളവരുടേയും ലക്ഷണങ്ങൾ (അതായത് മാനസികരോഗ വിഘ്നങ്ങൾ) കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് സാധ്യതയുണ്ട്. അങ്ങനെ, സിബിഡി 5-HT1 റിസപ്റ്ററുകളെ 10 μm (ടേൺ 1) ന് മുകളിലുള്ള അളവിൽ മാത്രമേ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കാമെങ്കിലും, ഇത് 100-HT5A റിസപ്റ്റർ അഗസ്റ്റോണിക്, 1- ഹൈഡ്രാക്സി -എക്സ്എൻഎൻഎസിന്റെ (8- di-n-propylamino) [2S]-ജിടിപിഎസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കും തലച്ചോറ്സ് സമേണുകൾ [35] ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് ടെട്രാലിൻ. കൂടാതെ, 58-HT5 റിസീപ്റ്ററുകൾ സജീവമാക്കൽ പിഡിയിൽ [1, 59] രണ്ടാമത്തേതിൽ പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിവുകൾ ഉണ്ട്, ഇസിക്മിക് പരിക്കുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളിൽ CBD മുഖേന പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഗുണം, [60, 27], ഹെപ്പാറ്റി എൻസെഫലോപ്പതി [28], ഉത്കണ്ഠ, സമ്മർദ്ദം, പരിഭ്രാന്തി [61], വിഷാദരോഗം [18], വേദന [62], ക്ഷീണം, ഛർദ്ദി [64] എന്നിവ എല്ലാ നൂതനാശയങ്ങളും വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് 19-HT65A റിസപ്റ്ററിന്റെ പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കും. പ്രധാനമായും, ഈ മോഡലുകളിൽ നിരവധി ഫലങ്ങളുടെ ഉൽപാദനത്തിനായി CBD- ന്റെ ഡോസ്-പ്രതികരണ വക്രം ബെൽ രൂപത്തിൽ [66, 5, 1, 19, 28, 62] ആയിട്ടാണ് കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളത്. 65-HT67 receptors ന്റെ 68- HT-ഇൻഡുറഡ് ആക്റ്റിവേഷൻ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് സിവിഡിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാനാകുന്ന പരികൽപനയെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ ഇത് ഒരു ശ്രദ്ധേയമായ നിരീക്ഷണമാണ്. അങ്ങനെ, XBX- ഹൈഡ്രോക്സി- 5- യുടെ (എൻ- പ്രോ-പ്പിപിളിലോനോ) ടട്രാലിൻ-ഇൻവെന്റഡ് സ്റ്റെമ്മ്യൂലേഷൻ (5S)-ജിടിപിഎസ്എസ് എല മസ്തിഷ്ക സ്മൈമുകൾക്ക് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനായി CBD- യുടെ സാന്ദ്രീകരണ പ്രതികരണ വക്രവും ബെൽ ആകൃതിയിലുള്ള [1] ആണ്.
സിബിഡി ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഏജന്റ്
കാൻബിയോയിഡിഡ് റിസപ്റ്റർ അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്ടക്ടീവ് ഘടകങ്ങൾക്ക് വിരുദ്ധമായി, സിബിഎൻഎൻഎക്സ് റിസെപ്റ്ററുകൾ സജീവമാക്കൽ, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോബയോളജി വിഷബാധ നിയന്ത്രണം വഴി CB69- ന്റെ സജീവമാക്കൽ വഴി CBD- യുടെ ആക്ടിറ്റോഡോക്സിസിറ്റിയുടെ നിയന്ത്രണം ബാധകമാണെന്ന് തോന്നുന്നില്ല. റിസപ്റ്ററുകൾ. അതുകൊണ്ട്, നവജാതമായ ഇസക്കെമിയയുടെ മുൻകാല മാതൃകകൾ ഒഴികെ (താഴെ കാണുക [20]), സിബിഎക്സ്എൻക്സ് അല്ലെങ്കിൽ സിബിഎക്സ്എക്സ്എക്സ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുടെ ഏതെങ്കിലും സൂചനകൾ കാണിക്കാതിരിക്കുന്നതിന് സിബിഡി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇതുവരെ കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്റർ അഗണിസ്റ്റുകൾ വിവിധ തരത്തിലുള്ള സൈറ്റോടോക്സിക് അവമതികൾ ([1-2], അവലോകനം ചെയ്തത് [71]). അപ്പോൾ സിബിഡി ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഏജന്റ് ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്ന കാനോബിനോയിഡ് റിസപ്റ്റർ-സ്വതന്ത്ര സംവിധാനങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ഈ ചോദ്യത്തിനുള്ള കൃത്യമായ ഉത്തരം കണ്ടെത്തുന്നത് അത്ര എളുപ്പമല്ല. മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം മൂലം വ്യത്യസ്ത രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിരവധി അന്വേഷണങ്ങളിൽ നിന്നും ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, ഗ്ലൂറ്റമറ്റ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് [71, 72], നോർമലൈസ് ചെയ്യൽ, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദം [73, 77] കുറയ്ക്കുകയും, ഗ്ലയൽ ആക്ടിവേഷൻ പ്രാദേശിക നാശനഷ്ടങ്ങളുടെ സംഭവങ്ങളും [74, 78]. കൂടാതെ, അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനമാണ് ജുകനാട്ട് മറ്റുള്ളവർ. സിബിഡി (CB79 അല്ലെങ്കിൽ CB1 റിസെപ്റ്ററുകളിൽ സജീവമല്ല), Δ2-THC (ഈ റിസപ്റ്ററുകളിൽ സജീവമായത്) എന്നിവയിൽ മാറ്റം വരുത്തിയ ജീനുകളിൽ ശ്രദ്ധേയമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് വ്യക്തമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടു [21] . സ്ട്രെസ്സ് പ്രതികരണങ്ങളുടെ (ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദം), വീക്കം [79] ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആണവ ഘടകങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ജീനുകളിൽ CBD ന്റെ സ്വാധീനം ഈ ലേഖകരുടെ ശ്രദ്ധയിൽ പെടുന്നു. CBD യുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടിന് അടിവരയിടാൻ രണ്ട് പ്രധാന പ്രക്രിയകൾ ഉണ്ടായിരിക്കുമെന്ന ആശയം ഇതോടെ അംഗീകരിക്കുന്നു. ഓക്സീവിന പരിപാടികൾ, ആൻറി ഓക്സിഡന്റ് എൻഡൂജനസ് സംവിധാനങ്ങൾ [69] എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള സാധാരണ ബാലൻസ് പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ CBD- യുടെ ശേഷി ആദ്യത്തെയും ഏറ്റവും ക്ലാസിക് സംവിധാനത്തെയുമാണ്. ഇത് ന്യൂറോഡെഗേനറി ഡിസോർഡറുകളിൽ ഇടയ്ക്കിടെ തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. [73, 77] മുകളിൽ പറഞ്ഞതുപോലെ, ഈ ശേഷി സിബിഡി, ഘടനാപരമായ സമാന സംയുക്തങ്ങൾ, അതായത് Δ9-THC, cannabinol, nabilone, levonantradol ആൻഡ് dexanabinol, ഈ സംയുക്തങ്ങളുടെ ആന്തരിക ആൻറി ഓക്സിഡൻറ്റ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ആശ്രയിച്ച്, കനോബിനോയിഡ് റിസപ്റ്റർ-സ്വതന്ത്ര. പകരമായി, അല്ലെങ്കിൽ പുറമേ, ച്ബ്ദ് എന്ന ഓക്സിഡന്റ്-വിരുദ്ധ പ്രഭാവം ഒക്സിദതിവെ സ്ട്രെസ് നിയന്ത്രിക്കാൻ കരാര് ഓക്സിഡന്റ്-വിരുദ്ധ എൻസൈമുകളുടെ കഴിവ് മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഇംത്രചെല്ലുലര് സംവിധാനങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് സിഗ്നലിങ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം ആണവ ഘടകം-എര്യ്ഥ്രൊഇദ് ക്സനുമ്ക്സ ബന്ധപ്പെട്ട ഘടകം ക്സനുമ്ക്സ പ്രകാരം ട്രിഗർ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത് വേണ്ടി (nrf-2), മറ്റ് ക്ലാസിക് ആന്റി ഓക്സിഡൻറുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് പോലെ. ഈ ആശയം അനുസരിച്ച്, CBD ഈ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള കഴിവുള്ള ഇൻക്രെസല്യൂറൽ ടാർഗെറ്റ് ആയി ബന്ധപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്, അത് രണ്ടാം ഘട്ടം എന്ന് അറിയപ്പെടുന്ന വിവിധ ആൻറി ഓക്സിഡന്റ് എൻസൈമുകൾക്കായി ജീനുകളുടെ എൻകോഡിംഗിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ആൻറി ഓക്സിഡന്റ്-പ്രതികരണ ഘടകങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ആന്റി ഓക്സിഡന്റ് പ്രതികരണം (ചിത്രം 1 ൽ നിർദ്ദേശിത സംവിധാനം കാണുക). ഈ സാധ്യത നിലവിൽ അന്വേഷണത്തിലാണ് (അവലോകനം ചെയ്തത് [69]).
ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് സംയുക്തമായി CBD- യുടെ രണ്ടാമത്തെ പ്രധാന സംവിധാനമാണ് CB2 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനം, കാൻബാബിനോയ്ഡ് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുടെ ഭൂരിപക്ഷം (anti-inflammatory effects) കാനോനിക്കിനും പാരിസ്ഥിതിക പ്രക്രീയയേയും അല്ലാതെയുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളടങ്ങിയ വിരുദ്ധവിരുദ്ധ പ്രവർത്തനം. ച്ബ്ദ് വിരുദ്ധ വമിക്കുന്ന ഇഫക്ടുകൾ മിച്രൊഗ്ലിഅല് സെൽ മൈഗ്രേഷൻ [ക്സനുമ്ക്സ] ഈ കോശങ്ങൾ മർദ്ദത്തെ തുള്ളി നിയന്ത്രണം ബന്ധപ്പെട്ട അനുസരിച്ചാണ് വീക്കം അനുകൂല മധ്യസ്ഥർ [ക്സനുമ്ക്സ], അതുപോലെ ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ രെചെപ്തൊര് ലക്ഷ്യമിടുന്ന ചന്നബിനൊഇദ് സംയുക്തങ്ങൾ കേസിൽ അതായത് ഉത്പാദനം [ 70]. എന്നിരുന്നാലും, ഈ CBD പ്രഭാവത്തിൽ ഒരു പ്രധാന ഘടകം NFIKB സിഗ്നലിങ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ തടസ്സം നിയന്ത്രിക്കുന്നതും, ഈ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം (അതായത് iNOS) നിയന്ത്രിക്കുന്ന ആ ജീനുകളുടെ നിയന്ത്രണവുമാണ് [80, 81]. ഈ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകത്തിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട കൈനെസ് ഫോസ്ഫോരിലേഷൻ (അതായത്, പി.എക്സ്.എൻ.എൻ.എം.എൽ. എം.എ.പി. കിനെയ്സ്) കുറച്ചുകൊണ്ട് എൻഎഫ്ക്യൂബിയുടെ സിഗ്നലിംഗിന്റെ തടസ്സം നിയന്ത്രിക്കാനും, ഇൻഫ്രാസ്ട്രക്ചർ ജീനുകളുടെ [2] . എന്നിരുന്നാലും, PB കുടുംബത്തിന്റെ ആണവ റിസീപ്റ്ററുകൾക്ക് പ്രത്യേകിച്ച് PPAR-γ [70, 31] (പട്ടിക 81) CBD ബന്ധിപ്പിക്കാൻ CBD അടുത്തിടെ മുന്നോട്ടുവയ്ക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ഈ റിസെപ്റ്ററുകൾ NFIKB യുടെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പ്രോ-ഇൻഫിളേറ്ററി എൻസൈമുകൾ (അതായത് iNOS, COX-38), പ്രോ-ഇൻഫർമമിറ്റൽ സൈട്ടോകൈൻസും മെറ്റാപെപ്രോട്ടീസുകളും, CBD ഉൾപ്പെടെയുള്ള വ്യത്യസ്ത കാൻനബിനോയിഡുകൾ ഉദ്ധരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള പ്രഭാവങ്ങൾ ([31, 38] പരിശോധിച്ചു). അതിനാൽ, ഈ ആണവ റിസെപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനവും അവയുടെ താഴത്തെ സിഗ്നലുകളുടെ നിയന്ത്രണവും സി.ബി.ഡി അതിൻറെ വിരുദ്ധ വക്രാപനകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടാകാം. എന്നാൽ ഈ സംവിധാനത്തിന്റെ വിവിധ വശങ്ങൾ കൂടുതൽ ഗവേഷണത്തിനും സ്ഥിരീകരണത്തിനും ശേഷിക്കുന്നു. (ചിത്രം 39 ൽ നിർദ്ദേശിത സംവിധാനം കാണുക).
CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾക്കായി മുന്നോട്ടുവച്ച മറ്റ് മാർഗ്ഗങ്ങൾ: (i) സ്ട്രോക്ക് [5, 1], (ii) അഡ്നോസീൻ ഉയർത്തുന്നതിനുള്ള [27] തടഞ്ഞുകൊണ്ട് 28HT37A റിസപ്റ്ററുകളുടെ സംഭാവന, ഉദാഹരണം നവജാതമായ ഇസക്കെമിയ ([20] β- അമീലോയിഡ് ഇൻജൂഡഡ് GSK-3β സജീവമാക്കൽ, അൽഷൈമേഴ്സ് രോഗം [82] ലെ ടൗ ഹൈപ്പർഫോസ്ഫോറിലേഷൻ എന്നിവയിൽ പ്രത്യേക പങ്ക് വഹിക്കുന്ന പ്രത്യേക സിഗ്നലിങ് പാതകൾ (ഉദാ: WNT / β-catenin സിഗ്നലിംഗ്).
പ്രത്യേക ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഇൻ സിബിടി: ബേസിക് ടു ക്ലിനിക്കൽ സ്റ്റഡീസ്
ച്ബ്ദ് എന്ന നെഉരൊപ്രൊതെച്തിവെ പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഇതിനകം നിരവധി നിശിതമോ പഴകിയ നാഡീവ്യൂഹസംബന്ധിയായ ഡിസോർഡേഴ്സ്, ഞങ്ങൾ ഇവിടെ മൂന്നു മാനസികരോഗങ്ങൾ, അതായത് നവജാതശിശു ഇസ്ഛെമിഅ, എച്ച്ഡി ആൻഡ് പി.ഡി. മാത്രം അഭിസംബോധന ചെയ്യും, ഇതിൽ ച്ബ്ദ് ഒരു ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തലിനും, മൊനൊഥെരപ്യ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഫ്യ്തൊചന്നബിനൊഇദ്സ് സംയുക്തമായും പരിശോധിക്കും ചെയ്തു എങ്കിലും , ഇതിനകം പുരോഗതിയിലാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. സിബിഡി ഈ മൂന്ന് തകരാറുകളുടെ പ്രീക്ലിനിക്കൽ മോഡലുകളിൽ കാര്യമായ പ്രഭാവം പ്രകടമാക്കിയിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ചില കേസുകളിൽ, മറ്റ് ഫൈറ്റോകനാബിനൈനോഡുകളുമായുള്ള (അതുപോലെ HD- നായുള്ള Δ9-THCV, PD- നായുള്ള Δ9-THCV) സംയുക്ത സംയുക്ത സംയോജനങ്ങളും, നില.
സിബിഡി, നവജാതൽ ഇസ്ഹെമ്യ
ഹൈപ്പോക്സിയ-ഇസക്കെമിയ (ഹിഐ) ബ്രെയിൻ നാശമാണ് വികസിത രാജ്യങ്ങളിലെ 0.3 വർഷങ്ങൾ ബാധകമാക്കിയത്, ഇത് വർഷംതോറും 65 മുതൽ 18 വരെയുള്ള മരണങ്ങൾ വരെ സംഭവിക്കുന്നു. (അവലോകനത്തിനായി കാണുക [150]). കുറഞ്ഞ തോതിലുള്ള, നവജാത ഹൈപോക്സീക്-ഇക്ചെമിക് തലച്ചോറ് നാശങ്ങൾ (എൻഎച്ച്ഐബിഡി) വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു. കടുത്ത ന്യൂറോളജിക്കൽ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതിൽ മൂന്നിലൊന്നിനുണ്ടാകുന്ന എൺപത് -30% ജീവകാലത്തെ പ്രസവകാലത്തെ പ്രസവസമയത്ത് ആസ്പിക്സിസിയാണ്. തീവ്ര NHHD ന്റെ 000% വരെ തുടർച്ചയായ തുടർചലനത്തിലേക്കും, മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നതിന്റെ 83% സംഭവിക്കുന്നു. ഇഞ്ചെമിയ കാലത്തെ ഊർജ്ജ പരാജയം ന്യൂറോണുകളിൽ അയണീകം പമ്പുകൾ നേരിടുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് അയോണുകളുടെ ശേഖരവും ഗ്ലൂറ്റമറ്റ് പോലെയുള്ള ഉത്സുകപ്രധാന പദാർത്ഥങ്ങളും വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇൻട്രാസെല്യൂൾ കാത്സ്യത്തിൻറെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന വർദ്ധനവ് ന്യൂറോൺ വൈകല്യത്തെ കൂടുതൽ ഗുരുതരമാക്കുകയും വിവിധ എൻസൈമുകളെ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉടനടി, പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണത്തിന്റെ വിവിധ പ്രക്രിയകൾ ആരംഭിക്കുന്നു. പോസ്റ്റ് ഇസിക്മിക് റിപ്പർഫ്യൂഷൻ സമയത്ത്, വീക്കം, ഓക്സീറ്റീവ് സ്ട്രെസ് എന്നിവയൊക്കെ അത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ന്യൂറോൺ, ഗ്ലേഷ്യൽ സെൽ അവശിഷ്ടങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എക്സറ്റിടോടോക്സിസിറ്റി, വീക്കം, ഓക്സീഡിറ്റീവ് സ്ട്രെസ്സ് പ്ലേ എന്നിങ്ങനെയും, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രസക്തമായ ഒരു പങ്ക്, നവജാത ശിശുക്കളിലെ ഹൈ-ഇൻഡ്ഡഡ് ബ്രെയിൻ സെൽ മരണത്തിൽ.
നിർഭാഗ്യവശാൽ, എൻഎച്ച്ബിബിഡിയിലെ ചികിത്സാ ഫലം ഇപ്പോഴും വളരെ പരിമിതമാണ്, നോവലുകളായുള്ള ശക്തമായ ആവശ്യം ഉണ്ടാകുന്നു. സിഎച്ച്ഡി ക്ലിനിക്കൽ തലത്തിൽ എൻഎച്ച്ബിബിഡിയിൽ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന നല്ല സ്ഥാനാർത്ഥിയാകാം എന്നതിന് ശക്തമായ തെളിവുകളുണ്ട്. നവജാതമായ എലികളിൽ നിന്നുള്ള മുൻഗാമികളെ, ഗ്ലൂക്കോസ് ഓക്സിജൻ ഉൽപാദനത്തിന് വിധേയമാക്കിയാൽ, എൻഎ ആർ ബി ഡി യുടെ വൈറ്റൽ മാതൃകയിൽ അറിയപ്പെടുന്ന സിബിഡിക്ക് നഗ്നമായ, അപ്പോളോടോട്ടിക്ക് കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കാനാകുമെന്നാണ് ഞങ്ങൾ നേരത്തെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുള്ളത്. സിബിഡി ഗ്ലൂറ്റമറ്റ്, സൈട്ടോകൈൻ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം, ഐനോസ്, കോക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ് [20] എന്നിവയുടെ ഉദ്വമനത്തെ ന്യായീകരിക്കുന്നു എന്നതിനാൽ, ഈ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ഉത്തേജനം, ഓക്സിഡൻറ് സ്ട്രെസ്സ്, വീക്കം എന്നിവയുടെ മാഗ്ളറേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. CB2 റിസപ്റ്റർ വൈറസ് എഎം-20 ഉപയോഗിച്ച് CBD- യുടെ C- ഇൻകുബേഷൻ ഈ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കി, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ CBD- യുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ മുത്തുചേർന്ന തലച്ചോറിൽ [630] ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. കൂടാതെ, അഡൊണോസൈൻ റിസപ്റ്ററുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് A2A റിസപ്റ്ററുകൾ, CBD- യുടെ ഈ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റക്ടീവ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ മുത്തച്ഛൻ തലച്ചോറിലെ പങ്കു വഹിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു. ഈ മാതൃകയിൽ സിബിഡിയിലെ ഫലം അക്സുമൻസുമായി ചേർന്നുള്ള ഇൻകുബേഷൻ SCH20 [2]. നവജാതശിശുക്കളുടെ പന്നികളിൽ നാഷണൽ ഇൻറലിജൻസ് ന്റെ മാതൃകാപരമായ മാതൃകയിലാണ് സിബിഡി പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നത്. ഇത് യഥാർഥ മനുഷ്യാവസ്ഥയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്. ഈ മാതൃകയിൽ, ഹിമാലയൻ ശ്മശാനത്തിനു ശേഷമുള്ള സിബിഡി നിയന്ത്രണം, സെറിബ്രൽ ഹെമഡിയോമിക് വൈകല്യവും മസ്തിഷ്ക്ക ഉപാപചയവും അപസ്മാരം, മസ്തിഷ്കത്തിലെ എയ്മെമയും കൈയേറ്റങ്ങളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാതിരിക്കൽ എന്നിവ വഴി സ്വയം തലച്ചോർ നാശനഷ്ടങ്ങൾ കുറയ്ക്കും. ഈ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽനിന്നു മാത്രമല്ല, ചില ഗുണം, ഹീമോഡിയമിക്, വെന്റിലേറ്ററി ഇഫക്ടുകൾ [2] എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. ഈ സംരക്ഷിത ഇഫക്റ്റുകൾ, താഴെപ്പറയുന്ന 58261 മണിക്കൂറിലെ HI [20] ൽ നവറോബിഹാവിവെയർ പ്രകടനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുക.
സിബിഡി, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം
പ്രോട്ടീൻ വേട്ടയാടിന്റെ എൻകോഡിങ്ങ് ജനിതകമാതൃകയിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷനിലുണ്ടായ ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡിയാണ് എച്ച്ഡി. ഈ സംഖ്യയിൽ സി.എ.ജി ട്രിപ്പിൾ റിലേറ്റ് എക്സ്പാൻഷൻ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. വേട്ട്ടൈനിന്റെ അമിനോ-ടെർമിനൽ ഭാഗത്ത് അസാധാരണ പോളിഗ്ലൊറ്റാമൈൻ ട്രാക്ടിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് പ്രത്യേക പ്രാകൃതമായ കോർട്ടിക്കൽ ന്യൂറോണൽ ഉപകോപ്സലുകളിൽ വിഷാദം മാറുന്നു, HD പകർച്ചവ്യാധിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് (അവലോകനം for [86] കാണുക). പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഹൈപ്പർകിൻസിയ (കൊരിയ), കോഗ്നിറ്റീവ് ഡിഫിസിറ്റുകൾ (അവലോകനത്തിനായി [87] കാണുക). നിലവിൽ, മോട്ടോർ ആൻഡ് കോഗ്നിറ്റീവ് ലക്ഷണങ്ങളെ കുറയ്ക്കാനും, അല്ലെങ്കിൽ എച്ച്ഡിയിൽ രോഗം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കാലതാമസം വരുത്താനും പ്രത്യേകം മരുന്നുകളുണ്ട്. അതിനാൽ, ചില സംയുക്തങ്ങൾ പ്രീ-സ്റ്റിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ പ്രോത്സാഹനജനകമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും (അതായത് minocycline, coenzyme Q10, അപൂരിത ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, ഹിസ്റ്റോൺ ഡയാസിറ്റിലൈസുകളുടെ ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ) ഈ പഠനത്തിൽ നിന്നും ലഭിച്ച കണ്ടെത്തലുകളൊന്നും ഇതുവരെ ഫലപ്രദമായ മരുന്നുകളുടെ വികസനത്തിൽ എത്തിയിരുന്നില്ല [88]. അതുകൊണ്ട് എച്ച്ഡിയിലെ വിവിധ പരീക്ഷണ മോഡലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വിശാലമായ ഒരു മുൻകാല മൂല്യനിർണ്ണയത്തിൽ നിന്നും പ്രധാനമായി, കാൻബാബിനിഡുകളിലൂടെ ഇപ്പോൾ ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾ നടക്കുന്നു, ഇതിൽ CXD ഉപയോഗിച്ച് Δ9-THC [26] ചേർത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ROS എന്ന നിയന്ത്രിത പ്രോട്ടീൻ ചല്പൈന് ആൻഡ് തലമുറ - ഇവിടെ ലഭിക്കാൻ, ച്ബ്ദ് ആദ്യം ക്സനുമ്ക്സ-നിത്രൊപ്രൊപിഒനിച് ആസിഡ്, എച്ച്ഡി രോഗികളുടെ സമുച്ചയം രണ്ടാം കുറവ് സ്വഭാവം രെപ്ലിചതെസ് ആ പ്രധാനമായും Ca ഉൾപ്പെടുന്ന സംവിധാനം സ്ത്രിഅതല് പരിക്ക് ജനിപ്പിക്കുമാറുള്ള ഒരു മൈറ്റോകോൺട്രിയൽ അബൈഡിംഗ് ++ കൂടെ ലെസിഒനെദ് എലികളിൽ പഠനം ചെയ്തു . ഈ പരീക്ഷണാത്മക മാതൃകയിലെ ന്യൂറോ പ്രോട്രക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ CBD ൽ മാത്രം കണ്ടെത്തി [21] അല്ലെങ്കിൽ Sativex® [9] ൽ Δ22-THC യ്ക്കൊപ്പം കൂട്ടിച്ചേർത്തു, രണ്ട് സന്ദർഭങ്ങളിലും ഈ ഇഫക്ടുകൾ CB1 അല്ലെങ്കിൽ CB2 റിസപ്റ്ററുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട എതിരാളികൾ തടഞ്ഞിരുന്നില്ല. ഇത്തരം ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ ആൻറി ഓക്സിഡൻറും കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററും-സ്വതന്ത്ര സ്വഭാവവുമാണ് ഈ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് എന്ന ആശയം. ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ ഈ ആൻറി ഓക്സിഡന്റ് / ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീറ്റീവ് ഇഫക്ട് റെഡോക്സ് ബാലൻസ് നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്താവുന്ന സിഗ്നലിങ് പാഥ് സജീവമാക്കുമെന്നാണ് (അതായത്, nrf-2 / ARE), മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ. സി.ബി.ഡി. പുറമേ malonate ഒരു എലികളെ ലെ പഠിച്ചു ചെയ്തു, പ്രധാനമായും ഗ്ലാലൽ ആക്റ്റിവേഷൻ, വീക്കം സംഭവങ്ങളും apoptotic യന്ത്രങ്ങളുടെ സജീവമാക്കൽ ഉൾപ്പെടുന്ന സ്ട്രൈറ്റൽ അസ്ട്രോയുടെ ഒരു മാതൃക. CB2 റിസപ്റ്റർ അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകൾ മാത്രമേ ഫലത്തിൽ [89] ഫലപ്രദമായി സിബിഡബ്ല്യുഎൻഎക്സ് റിസേക്ഷൻ അഗണിസ്റ്റുകൾ മാത്രമുള്ളതുകൊണ്ട് സിബിഡികൾ മാത്രം സംരക്ഷണം നൽകിയിരുന്നില്ല. എന്നാൽ Sativex®- ൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡെക്സ്.എൻ.എക്സ്.എക്സ് -എൽസി ഉപയോഗിച്ച് സിബിഡി സംയുക്തം ഈ മാതൃകയിൽ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്, സ്ട്രൈലാറ്റൽ ന്യൂറോണുകൾ സംരക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെയും, CB9, CB1 റിസപ്റ്ററുകൾ [2] രണ്ടും. Δ9-THC മാത്രം ഈ മോഡലിൽ ബിഫാസിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉൽപാദിപ്പിച്ചുവെന്നതും ശ്രദ്ധേയമാണ്. CB1 റിസപ്റ്റർ ഉപരോധം പ്രാകൃതമായ നാശനഷ്ടത്തെ [90] വർദ്ധിപ്പിച്ചു. നമ്മൾ ഇപ്പോൾ എച്ച്.ഡി.എന്റെ transgenic murine മോഡലിൽ ഈ phytocannabinoid കോമ്പിനേഷന്റെ ഫലപ്രാപ്തി പഠിക്കുന്നു R6 / 2 മൗസ്, ഇതിൽ CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയുടെ സജീവമാക്കൽ ഇതിനകം ഗുണം പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി [91, 92]. എച്ച്.ടി രോഗികളിൽ പുതിയ രോഗം മാറ്റംവരുത്തുന്ന തെറാപ്പി എന്ന നിലയിൽ, Sativex®, അല്ലെങ്കിൽ തത്തുല്യ കാൻസബിനൈഡ് അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള മരുന്നുകളുടെ വിലയിരുത്തലിനായി ഈ ഖരപൂർവമായ മുൻകാല തെളിവുകൾ ലഭ്യമായിട്ടുണ്ട്. മുമ്പത്തെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, അവ ലക്ഷണങ്ങളായ ലക്ഷണങ്ങളിലാണ് (ഉദാഹരണം കൊറിയൻ) രോഗം പുരോഗണിക്ക് പകരം അവർ കാര്യമായ പുരോഗതി പ്രകടമാക്കിയില്ല [93, 94]. ഇപ്പോൾ നാം ഒരു പുതിയ ഘട്ടം II- ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ആയ Sativex®- ൽ പ്രീഎംഫോം മത്തെയും ആദ്യകാല രോഗകാരി രോഗികളെയും [26] ഒരു രോഗം മാറ്റുന്ന ഏജൻറായി കണക്കാക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലം ഉടൻ അറിയപ്പെടും.
സിബിഡി, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം
എ.ഡി. ഡി യുടെ പരിണാമം ഒരു പുരോഗമന ന്യൂറോഡെഗെനൈറേറ്റീവ് ഡിസോർഡറാണ്, ആന്തരികവ്യാപാരവും പരിസ്ഥിതി വിഷമങ്ങളും, ജനിതക സമ്മർദ്ദവും, രണ്ട് കാരണങ്ങളും തമ്മിൽ പരസ്പര ബന്ധങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പിഡിയിലെ പ്രധാന രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ട്രോമർ, ബ്രാഡൈക്നിസിയ, സ്റ്റെഡ്രൽ അസ്ഥിരത, യാദൃശ്ചികത എന്നിവയാണ്. ഇത് സന്ധിവാതം നിഗ്ര പാർസ് കോമ്പക്റ്റയുടെ ഡോപ്പോമെൻജെർക് ന്യൂറോണുകളുടെ പുരോഗമന മരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന സ്ട്രറ്ററ്റത്തിന്റെ കടുത്ത ഡോപ്പോമെൻറിക് ഡീവൻമെൻറാണ്. സിബിഎൻഎൻക്സ് അല്ലെങ്കിൽ സിബിഎക്സ്എൻക്സ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി തോന്നുന്ന ആൻറി ഓക്സിഡൻറൈൻ സംവിധാനത്തിലൂടെ പ്രവർത്തിക്കുക വഴി പാർക്കിൻസിനിസത്തിന്റെ പരീക്ഷണ മോഡലുകളിലെ ന്യൂറോ പ്രോട്രാക്ടക്ടീവ് കോമ്പൗണ്ടുകളായ സിഎച്ച്ഡിഡി ഫലപ്രദമായി ഫലപ്രദമെന്നു കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. അതായത്, 95- ഹൈഡ്രോക്സൈഡാപെമിൻ-എൻറിസ്റ്റ് എലറ്റുകൾ [96, 6, 1 ]. ഇത് കാരണം ഈ രോഗം ഒക്സിദതിവെ പരുക്ക് പ്രസക്തി പി.ഡി. കാര്യത്തിൽ പ്രധാനമാണ്, അത്തരം സംയുക്തങ്ങൾ അചുതെല്യ് മോട്ടോർ വൈകല്യം കുറയ്ക്കാൻ പകരം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കഴിയും കാരണം ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സജീവമാക്കുക ആ ചന്നബിനൊഇദ്സ് എന്ന ഹ്യ്പൊകിനെതിച് പ്രൊഫൈൽ ഈ രോഗം ഒരു നിരാശരാക്കി പ്രതിനിധാനം കാരണം, കുറച്ച് ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ഇതിനകം തന്നെ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് (അവലോകനം ചെയ്തത് [2]). അതുകൊണ്ടു, പ്രധാന ശ്രമങ്ങൾ അവരുടെ ആന്റി ഓക്സിഡന്റ്-പ്രോപ്പർട്ടികൾ വഴി നെഉരൊപ്രൊതെച്തിഒന് നൽകാമെന്ന് നിങ്ങൾ ചന്നബിനൊഇദ് തന്മാത്രകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിൽ ചെയ്തത് സംവിധാനം അതു ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സജീവമാക്കുന്നതിന്, എന്നാൽ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ, അല്ലെങ്കിൽ പോലും ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക്, അധിക ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകിയേക്കാം ഏത് പ്രവർത്തികൾ തടയാം ചെയ്യുന്നു ഉദാഹരണത്തിന് ബ്രാഡൈക്നീഷ്യ പോലെയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുക. ഈ പ്രൊഫൈലിലെ സംയുക്തത്തിന്റെ ഒരു രസകരമായ ഉദാഹരണം ഫൈറ്റോകാനബിനൈഡ് Δ24-THCV ആണ്, അത് ഇപ്പോൾ പി.ഡി.എൻ. [25] ന്റെ മുൻകാല മോഡലുകളുടെ അന്വേഷണത്തിലാണ്. ഈ കാരണം രണ്ട് ആന്റി ഓക്സിഡന്റ്-വിരുദ്ധ വമിക്കുന്ന പ്രോപ്പർട്ടികൾ (കാരണം Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ് പ്രകാരം ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ എന്ന ഉപരോധം വരെ) സൂചനയല്ലേ ആശ്വാസവും നെഉരൊപ്രൊതെച്തിഒന് (പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു പോലെ അങ്ങനെ, അവിടെ നന്നായി ച്ബ്ദ് കൂടെ ഒന്നിച്ചു Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ് നിർവ്വഹിക്കുന്നു ക്ലിനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുമുണ്ട് ആകാം CBD, Δ97-THCV). ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ ലഭിച്ച മുൻ ഡാറ്റ ച്ബ്ദ് ചില ദുരിതാശ്വാസ ഫലപ്രദമായ ആയില്ല പോലെ (പകരം Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച് കൂടെ) Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ് കൂടെ ച്ബ്ദ് സംയോഗം, പര്കിംസൊനിഅന് രോഗികൾക്ക് ([ക്സനുമ്ക്സ, ക്സനുമ്ക്സ] അവലോകനം) അന്വേഷണം പഠനവേളകളിൽ തന്നെ പോലുള്ള ഡിസ്റ്റോണിയ പൊതുസഞ്ചയത്തിലുള്ള ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ, അല്ല ഭൂചലനം പോലുള്ള മറ്റ് [ക്സനുമ്ക്സ] സൗമനസ്യവും എന്നാൽ ച്ബ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് സജീവമാക്കാൻ കഴിയും Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്, അതിന്റെ കോമ്പിനേഷൻ, പര്കിംസൊനിഅമ് ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ അല്ലെങ്കിൽ ലെവൊദൊപ വ്യതിയാനം ദ്യ്സ്കിനെസിഅസ് [ക്സനുമ്ക്സ] നിശിതം പരാജയപ്പെട്ടു.
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്
നാഡീവ്യൂഹങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നത് തുടർച്ചയായി വളരുന്നതിനാലാണ് ഈ ദുർബല അവസ്ഥയ്ക്ക് ഫലപ്രദമായ ചികിത്സാരീതികൾ കണ്ടെത്തുന്നത്. ഇന്ന് ലഭ്യമായ ചോയ്സുകൾ നിയന്ത്രിതമായി നിയന്ത്രിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ സാധാരണഗതിയിൽ വിലകൂടിയവയാണ്. ശ്രദ്ധാപൂർവം പരിഗണിക്കേണ്ട പാർശ്വഫലങ്ങളും അവയ്ക്ക് ഉണ്ട്. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം തുടങ്ങിയവ ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക മരുന്നുകളും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നവരുമായ പല രോഗങ്ങളും, ഛർദ്ദി, ഛർദ്ദി, ദഹനസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, വിശപ്പ് കുറയൽ എന്നിവയാണ്. എങ്കിലും, കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ഉപയോഗം, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, പല മരുന്നുകളും ദോഷകരമല്ലാത്ത ദോഷഫലങ്ങൾ ഇല്ലാതെ പല ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകാൻ തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. നാഡീവ്യൂഹ രോഗങ്ങൾക്ക് സിബിഡിയുടെ ഉപയോഗം സംബന്ധിച്ച തെളിവുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ആരോഗ്യപരിപാലന തൊഴിലാളികൾക്കും ഗവേഷകർക്കും തുടർന്നും ആവശ്യമാണ്.
ഉപസംഹാരവും ഫ്യൂച്ചറും
ഈ അവലോകനത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ച പരീക്ഷണാത്മക തെളിവുകൾ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കാഴ്ചപ്പാടിൽ നിന്ന് സിബിഡി അസാധാരണമായ രസകരമായ ഒരു മോളിക്യൂളാണ് എന്ന ആശയത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. മുകളിൽ പറഞ്ഞതുപോലെ, അതിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിരവധി ജൈവ രാസസംവിധാനങ്ങളിലൂടെ വഴിതിരിച്ചുവിടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും അത് അസുഖമില്ലാത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, മാത്രമല്ല അത് വിഷബാധയേക്കാൾ കുറവാണ് [2]. നിരവധി ഔഷധപ്രധാന മേഖലകളിൽ ഇത് വിലപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിച്ചുതന്നിട്ടുണ്ട്: (i) ശക്തമായ ആൻറി ഓക്സിഡൻറ് [73] ആണ്. ഇത് അതിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവങ്ങൾ PD [24, 25], മസ്തിഷ്ക ഇസെമീമ റാപർഫ്യൂഷനിൽ (അവലോകനം ചെയ്തത് [83]), (ii) വളരെ ഫലപ്രദമായ ഫലങ്ങളുള്ള മനുഷ്യ അപസ്മാരം രോഗികളിൽ ഇത് വിലയിരുത്തപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [7- 9], (iii) നിരവധി ഓട്ടോ അമ്നിയോൺ രോഗങ്ങളുള്ള എലികളിലെ പ്രവർത്തനം, അതായത് ടൈപ്പ്-എക്സ്.എം.എൻ പ്രമേഹം [1], റുമാറ്റോയ്ഡ് (iv) എലിയെന്റിൽ മയോകോർഡിയൽ ഇസെമിക്-റിഫെഫ്യൂഷൻ പരിക്ക് മൂലം ഇത് കുറയ്ക്കുന്നു. (എ) മസ്സിൽ മൈഗ്രജിൽ സജീവമാക്കൽ കുറയ്ക്കുകയും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (102) പുരോഗതി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. (vi) [103] മൃഗങ്ങളിൽ ഹെപ്പാറ്റിക് ഇസക്കെമിയ / റിഫുഷൂഷൻ പരുക്കലിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു. ഹെപ്പാറ്റിക് എൻസെഫലോപ്പതിയുടെ മൃഗങ്ങളിൽ (ഗണ്യമായ) [104] ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുന്നു. (vii) ഇത് ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുകയും (മനുഷ്യരിൽ) [78] Δ105-THC നൊപ്പം, ഒരു പുള്ളി സ്പ്രേയിൽ (ശനി ivex®) മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ [106]. Sativex®- ൽ CBD സാന്നിദ്ധ്യം Δ107-THC ന്റെ നല്ല പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കും, അതേ സമയം സി ഡി ഡി X9-THC ന്റെ ചില ഫലങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്തുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന മുൻകാല ഡാറ്റയുടെ ഒത്തുചേരൽ, അതായത്, ഹ്രസ്വമായ മെമ്മറി കുറയൽ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉത്പാദനം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത് Δ6-THC [9]. കൂടാതെ, ഉയർന്ന CBD ഉള്ളടക്കം ഉള്ള കഞ്ചാവടുകളിൽ കഞ്ചാവടുകളേക്കാൾ കുറച്ചു മാനസികരോഗങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാമെന്നാണ് X9-THC [9] എന്ന അനുപാതത്തിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ അനുപാതം.
പ്രശ്നങ്ങൾ പേറ്റന്റ് കാരണം CBD ലൈസൻസുള്ള ഒരു മരുന്ന് ആയിരിക്കില്ല (Sativex ® ഒഴികെ). എന്നിരുന്നാലും, വാണിജ്യപരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, സിബിഡിക്ക് ഒരു പുതിയ ഔഷധമായി വളരെയധികം സാദ്ധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ, മരുന്നുകളുടെ വിരുദ്ധമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്ക് വിധേയമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള മരുന്നുകളുടെ വ്യത്യാസങ്ങളിലുള്ളതിനാൽ വ്യത്യസ്തങ്ങളായ കാരണങ്ങളാൽ നിലവിലെ മരുന്നുകൾക്ക് മതിയായ സഹായം ലഭിക്കാത്ത നിരവധി രോഗികൾക്കും ഇത് ഗുണം ചെയ്യും. ടൈപ്പ് ചെയ്യുമ്പോൾ ഇൻസുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. എൺപത് ഡയബറ്റീസിൽ ടൈപ്പ് ചെയ്യുമ്പോൾ, സി.ബി.ഡി. സമാനമായ സ്വഭാവമുള്ള മരുന്നുകൾ ഉണ്ടാകാത്തതിനാൽ അതിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ വളരെ വിലപ്പെട്ടതാണ്. സി.ബി.ഡി.യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വളരെ കുറച്ച് സിബിഡി ഡെറിവേറ്റീവുകൾ വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു. CBD-dimethylheptyl-1-oic ആസിഡ്, ചുരുങ്ങിയത് ഒരു CBD വിരുദ്ധ കോശജ്വാലി ഏജന്റ് [102] ആയി കൂടുതൽ ശക്തമാണ്. വളരെ മികച്ച പുതിയ ചികിത്സാ ഏജന്റുമാരുടെ ഒരു കുടുംബത്തിന് വിലയേറിയ പുതിയ വഴി ഞങ്ങൾക്കില്ലെ?
അക്നോളജ്മെന്റ്
ഞങ്ങളുടെ അവലോകന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഞങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പിനും ഈ അവലോകന ലേഖനത്തിലാണ് സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്, കഴിഞ്ഞ വർഷങ്ങളിൽ CIBERNED (CB06 / 05 / 0089), MICINN (SAF2009-11847), CAM (S2011 / BMD- XWX), ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് ലിമിറ്റഡ് എന്നിവയും ഈ പരീക്ഷണാത്മക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സംഭാവന ചെയ്ത സഹപ്രവർത്തകരെയും ഭരണപരമായ പിന്തുണയ്ക്കായി യോലാണ്ട ഗാർസിയ-മോവെല്ലൻ എന്നയാളെയും കടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
മത്സര താൽപ്പര്യങ്ങൾ
ജിഎഫ്ആർ, ഒഎസ്, സിജി എന്നിവയെ ജി.എച്ച്. ഫാർമ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെയും മോട്ടോർ ഡിസോർഡറുകളുടെയും ഗവേഷണത്തിനായി പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ജി.ഡബ്ല്യു.ഒ. ഫാർമയിലെ ഗവേഷണത്തിനായി ജെഎംഒയും എംആർപിയും ഗവേഷണത്തിനായി പണം നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ജി.ഡബ്ല്യു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കുകളിൽ നിന്നുള്ള ഫണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് ആർപിസിന്റെ ഗവേഷണത്തിന് പിന്തുണ നൽകുന്നുണ്ട്. ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമയുടെ കൺസൾട്ടന്റാണ് ആർഎം.
കഞ്ചാവ്, എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, നല്ല ആരോഗ്യം
കഞ്ചാവ്, കനാബിനോയിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിലൂടെ ആരോഗ്യപരിപാലന പ്രൊഫഷണലുകൾ തുടർന്നും അടുക്കുന്നതുപോലെ, ഒരു കാര്യം വ്യക്തമാണ്: മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും ക്ഷേമവുമായി കൂടുതൽ പ്രവർത്തനപരമായ എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം അടിസ്ഥാനപരമാണ്. നമ്മുടെ അമ്മയുടെ ഗര്ഭപാത്രത്തിന്റെ ചുവരുകളിലും, നഴ്സിങ്ങിലും, വളർച്ചയിലും, ഭ്രൂണത്തെ പ്രതികരിക്കുന്നതിന് ഭ്രൂണശാസ്ത്ര ഇംപ്ലാന്റേഷനിൽ നിന്ന് എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകൾ പെട്ടെന്ന് മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നതും വളർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന വിദ്വേഷം നിറഞ്ഞ അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിലനിൽക്കാൻ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു. തത്ഫലമായി, നിരവധി ഗവേഷകർ അത്ഭുതപ്പെട്ടു തുടങ്ങി, ഒരു വ്യക്തിക്ക് കഞ്ചാവടിച്ചെടുത്തുകൊണ്ട് എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായം സമ്പന്നമാക്കാൻ കഴിയുമോ? രോഗം ഭേദമാക്കുന്നതിനുപോലും ലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമപ്പുറം രോഗബാധ തടയുന്നതിനും ആരോഗ്യത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും കഞ്ചാവ് ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ? മിക്ക ആളുകളെയും കഠിനാധ്വാനികളായ ഒരു സിസ്റ്റം തളർത്തുന്നു.
കഞ്ചാവോസിൽ നിന്നുള്ള കാൻബാബിനോയ്ഡുകളുടെ ചെറിയ അളവിൽ ശരീരത്തിന് കൂടുതൽ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകൾ സൃഷ്ടിക്കാനും കൂടുതൽ കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ നിർമ്മിക്കാനും കഴിയുമെന്ന് ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതുകൊണ്ടാണ് ആദ്യമായി കഞ്ചാവേശ്സ് ഉപയോക്താക്കൾക്ക് അനന്തരഫലമായി തോന്നിയത്, എന്നാൽ അവരുടെ മൂന്നോ മൂന്നോ തവണ സസ്യം പ്രവർത്തിക്കുന്നതോടെ അവർ കൂടുതൽ കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളെ വിളിച്ചുകൂടുകയും പ്രതികരിക്കാൻ തയ്യാറാകുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടുതൽ റിസപ്റ്ററുകൾ കാൻബാബിനോയ്ഡുകൾക്ക് ഒരു വ്യക്തിയുടെ സംവേദനക്ഷമത ഉയർത്തുന്നു; ചെറിയ ഡോസുകൾക്ക് വലിയ കൂട്ടിയിടി ഉണ്ടാകും, കൂടാതെ രോഗികൾക്ക് എൻഡോക്കാനബിനൈഡിന്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കും. ആരോഗ്യസംരക്ഷണ പ്രൊഫഷണലുകൾ പറയുന്നത് കഞ്ചാവിലെ ചെറുതും സ്ഥിരവുമായ അളവിൽ നമ്മുടെ മുഖ്യ കേന്ദ്ര ഫിസിയോളജിക് ചികിത്സാ സമ്പ്രദായത്തിന് ഒരു ദഹനരസമാണ്.
കൃത്രിമ ഡെറിവേറ്റീവ്സ് പോലെയല്ല, ഹെർബൽ കഞ്ചാവുകളിൽ ടി.സി. ഉൾപ്പെടെ നൂറിലധികം വ്യത്യസ്ത കഞ്ചാവോയിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം, ടി.സി. കഞ്ചാവടി സുരക്ഷിതമാണ്, പുകവലിയ്ക്കുമ്പോൾ നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, മിക്ക രോഗികളും ശ്വസനപ്രവാഹം ഒഴിവാക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു, പകരം ഒരു വാപൊറൈസർ, കനാബിസ് കഷായങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ടോപ്പോിക്കൽ സാൽവെ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുക. സയന്റിഫിക് കാൻനബിനോയിഡുകൾക്ക് മികച്ച ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ ഹെർബൽ കഞ്ചാവിൽ ഉണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രീയ അന്വേഷണങ്ങളും രോഗിയുടെ സാക്ഷ്യപത്രങ്ങളും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കഞ്ചാവടകളുടെ ഫലപ്രാപ്തിയെ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ മനുഷ്യാധിഷ്ഠിത ഗവേഷണങ്ങളുണ്ടാകണം. എന്നാൽ കഞ്ചാവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗവേഷണത്തെ പിന്തിരിപ്പിക്കാൻ ഡീ-യുടെ ഏറ്റവും നല്ല പരിശ്രമങ്ങളുണ്ടായിട്ടും, തെളിവുകളുടെ അടിസ്ഥാനം നിലവിൽ വലിയതും നിരന്തരമായി വളരുന്നതുമാണ്.
ഇന്ന് മനുഷ്യർക്ക് സുരക്ഷിതവും സ്വാഭാവികവും വിലകുറഞ്ഞതുമായ പരിഹാരങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ സ്വാർഥതയ്ക്കും ജീവിത ഗുണനിലവാരം ഉയർത്തുന്നതിനും ഞങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ കഴിവിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കും. മെഡിക്കൽ കഞ്ചാവുകൾ അത്തരമൊരു മാർഗമാണ്. കാൻബീസ്, കനാബിനോയിഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചും, ന്യൂറോഡെഗേനറി ഡിസോർഡേഴ്സിൻറെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങളുൾപ്പെടെയുള്ള ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളും ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെളിവുകൾ പരിഗണിച്ച് ബോധവൽക്കരണവും രോഗശാന്തിയും ആരോഗ്യപരിപാലന വിദഗ്ധരെ ബോധവൽക്കരിക്കുന്നതിനും ഈ ലേഖനം ലക്ഷ്യമിടുന്നു. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ (എൻസിബി) യിൽ നിന്നും ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ പരിധി ചിപ്പിപ്പാടിക്ക് മാത്രമല്ല, നട്ടെല്ലിനും മുറിവുകളോടും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോക്ടർ ജിമെനെസ് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത് അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്
കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: ബാക്ക് വേദന
പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജോലിയിൽ വൈകല്യത്തിനും നഷ്ടപ്പെടാത്ത ദിവസങ്ങൾക്കും ഏറ്റവും കൂടുതലായ കാരണമാണ് ഇത്. ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനത്തിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, മുനയുടേതാണ്, ഉയർന്ന ശ്വാസോച്ഛ്വാസം മൂലമുള്ള രോഗം മാത്രം. ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം പേർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരു തവണയെങ്കിലും ചിലതരം മുട്ടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല്, സന്ധികൾ, കട്ടിലുകൾ, പേശികൾ തുടങ്ങിയ മൃദുല കോശങ്ങളുടെയും ഇടയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഘടനയാണ് നട്ടെല്ല്. ഇതുമൂലം, ഗുരുതരമായ പരുക്കുകളോ അല്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോശപ്പെട്ടതോ ആയ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ മുടി വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാറുന്നു. സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുടി വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനങ്ങളുടെ ലളിതമായ വേദനയ്ക്ക് വേദനയേറിയ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, ചികിൽസാകൃതിയിലുള്ള സംരക്ഷണം പോലെയുള്ള ബദൽ ചികിൽസാരീതികൾ, നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും സഹായകരമാകും, ഇത് ആത്യന്തികമായി വേദനയുടെ ആശ്വാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.
1. ഗ്രാഞ്ച് എൽ. കഞ്ചാവ് ചർമ്മത്തിന്റെ വിവിധ സാമ്പിളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ചില രാസവസ്തുക്കളും ജീവശാസ്ത്രപരവുമായ ഗുണങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച താരതമ്യ പഠനം. ബുൽ നാർക്. 1976;14: 37-46.
2. മെഷലോലം ആർ, പാർക്കർ എൽ.എ, ഗള്ളി ആർ. കനാബിഡിയോൽ: ചില ഫാർമനോളജിക്കൽ രംഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു അവലോകനം. ജെ ക്ലിൻ ഫാർമാസോൾ. 2002;42: 11S-NNUMXS. [PubMed]
4. റഷ്യ E, ഗയ് GW. രണ്ട് കാൻബാബിനോയിഡുകളുടെ കഥ: ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോളും കനാബിഡിയോളും സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ചികിത്സാ റിയാലിറ്റി. മെഡി ഹൈപ്പൊറ്റേഷ്യസ്. 2006;66: 234-46. [PubMed]
5. കോസ്റ്റാ ബി, കോളനി എം, കോണ്ടി എസ്, പറരോരോ ഡി, ഫ്രാൻക സി, ട്രോവാട്ടോ എഇ, ഗൈനാനോണി ജി. ഓറൽ വിത്ത്, കനാബിഡേളിൻറെ കാൻബറീയോളില്ലാത്ത നോൺ-സൈക്കോ ആക്രാറ്റിക് ഘടകം, എലിട്ട് പാൻ ലെ കടുത്ത കാർഗേജിനൻ-ഇൻഡുഡ് വീക്കം. നുവാൻൻ ഷ്മിഡേബർഗ് ആർക്ക് ഫാർമക്കോൾ. 2004;369: 294-9. [PubMed]
6. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സ്പീഷിസിറ്റി മാനേജ്മെൻറിൽ Sastre-Garriga J, Vila C, Clissold S, Montalban X. THC, CBD അസ്ട്രോകോസൽ സ്പ്രേ (Sativex®) എന്നിവ. വിദഗ്ദ്ധ റവ് നാറിയർ. 2011;11: 627-37.[PubMed]
7. Cunha JM, കാർലിനി ഇഎ, പെരിറ എഇ, റമോസ് ഒ എൽ, പിന്റേൽ സി, ഗഗ്ലിയാർഡി ആർ, സാൻവിയോ ഡി എൽ എൽ, ലാൻഡർ എൻ, മെഷൗളം ആർ. ആരോഗ്യകരമായ സന്നദ്ധപ്രവർത്തകർക്കും അപസ്മാര രോഗികൾക്കുമുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ദീർഘകാല ഭരണം. ഔഷധശാസ്ത്രം. 1980;21: 175-85. [PubMed]
8. കോർട്ടീസി എം, ഫ്യൂസർ-പോളി പി. ഫാർമക്കോഴ്സിസ്റ്റന്റ് അപസ്മാരം കൊണ്ട് കുട്ടികളിൽ കാൻബാബിഡിയോളിന്റെ സാധ്യതാപഠനം. മെഡി ഹൈപ്പൊറ്റേഷ്യസ്. 2007;68: 920-1. [PubMed]
9. ഹിൽ എ ജെ, വില്യംസ് മുഖ്യമന്ത്രി, വാലിൾ ബിജെ, സ്റ്റീഫൻസ് ജി.ജെ. സിഎൻഎസ് ഡിസോർഡറുകളിലെ നോവലിലെ ചികിത്സാ ഏജസികളായി ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ്സ്. ഫാർമക്കോൾ തെർ. 2012;133: 79-97. [PubMed]
10. Murillo-Rodríguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, Mechoulam R, ഡ്രാക്കർ-കൊളിൻ ആർ കനാബിഡിയോൽ, ഒരു ഘടകമായി കഞ്ചാവ് sativaഎലികളിൽ ഉറങ്ങുക. ഫെബ്സ് ലെറ്റ്. 2006;580: 4337-45.[PubMed]
11. പാർക്കർ LA, റോക്ക് ഇ.എം., ലമേബീർ CL. കാൻബാബിനോയ്ഡുകൾ കാരണം ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുക. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1411-22. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
12. ലാന്തെസ്റ്റി എ, സ്റ്റാർസ്റ്റീസിസ് കെ, മാത്യൂസ് I, പിസാന്ടി എസ്, ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, ലാസെ സി, പോർട്ടല്ല ജി, ബ്യൂറോകോ എം, ഡി മാഴ്സോ വി. ആന്റിറ്റൂവാർ പ്ലാൻറ് കാൻനബിനോയിഡുകളുടെ പ്രവർത്തനം, കാൻബിയോഡിയോളിൻറെ ഫലമായി മനുഷ്യ ബ്രാൻഡിലുള്ള കാർസിനോമ ബാധിച്ചു. ജെ ഫാർമാക്കോൾ എക്സ്. 2006;318: 1375-87. [PubMed]
13. മാസി പി, വാസ്കാനി എ, ബിയാഷിസി എസ്, കോസ്റ്റാ ബി, മാച്ചി പി, പരരോരോ ഡി. നോൺ-സൈക്കോഓക്റ്റീവ് കാൻബാബിളിൽ ട്രിഗ്ഗർസ് കോസ്പാസ് ആക്റേഷൻ, ഓക്സീഡിറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ഇൻ മാനു ഗ്ലൈമോ കോശങ്ങൾ. സെൽ മോൾ ലൈഫ് സയൻസ്. 2006;63: 2057-66. [PubMed]
16. ലിവേക്കി എഫ്എം, പിയമല്ലി ഡി, പഹ്ലിഷ് എഫ്, മുഹി ഡി, ഗെർത് സി.ഡബ്ല്യു, ഹോയർ സി, ക്ലോസ്റ്റർകോട്റ്റർ ജെ, ഹെൽമിച്ച് എം, കോതേ ഡി ഡി കനാബിഡയോൾ എന്നിവ അനസ്തമൈഡ് സിഗ്നലിംഗ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസ്ഫർ സൈക്കോളജി. 2012;2: E94. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
17. ഷുബാർട്ട് സി.ഡി, സോമർ ഐഇ, വാൻ ഗാസ്റ്റൽ, എ. ഗോറ്റ്ഗേവർ ആർ.എൽ, കാൻ ആർ.എസ്., ബോക്സർ എം.പി. ഉയർന്ന കാൻബാബിഡിയോൽ ഉള്ള കഞ്ചാവ് വളരെ കുറച്ചു മാനസികരോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സ്കിസോഫർ റെസ്. 2011;130: 216-21.[PubMed]
19. സാനേലാറ്റി ടിവി, ബിയോജോൺ സി, മോറിയറ എഫ്, ഗുമാരേസ് എഫ്.എസ്, ജോകാ എസ്.ഇ. എലികളിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലെയുള്ള ഇഫക്റ്റുകൾ: 5-HT സാധ്യതയുണ്ട്1A റിസപ്റ്ററുകൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2010;159: 122-8.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
20. കാസ്റ്റില്ലോ എ, ടോളൺ എം.ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, റോമേറോ ജെ, മാർട്ടിനസ്-ഓർഗദോ ജെ. കരോബിയാഡിയോളിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ട് vitro ലെ എബിയിലെ നവജാത ഹൈപോക്സീക്-ഇക്ചെമിക് തലച്ചോറിന്റെ കേടുപാടുകൾ CB2, അഡ്നോസീൻ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവ മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു. ന്യൂറോബീൽ ഡിസ്സം. 2010;37: 434-40. [PubMed]
21. Sagredo O, Ramos JA, Decio A, Mechoulam R, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. കനാബിയോഡോൾ സ്ട്രീമാട്ടൽ ആറ്റോഫിയെ 3- നൈട്രോപ്രോപിയോക് ആസിഡ് ഇൻ വിവോ കനാബിനോയിഡ്, വാനില്ലൈഡ് TRPV1, അഡ്നോസീൻ A2A റിസപ്റ്ററുകൾ തുടങ്ങിയവയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. Eur J Neurosci. 2007;26: 843-51. [PubMed]
22. സാഗ്രേഡോ ഒ, പാസോസ് എം ആർ, സത്ത V, റമോസ് ജെഎ, പെർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ. ഹൂട്ടിങ്ങ്ടൺസ് രോഗം പരീക്ഷണ മോഡലുകളിൽ ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ് അടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള മരുന്നുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്രക്ടീവ് ഇഫക്ടുകൾ. ജെ ന്യൂറോ സിയ റിസ. 2011;89: 1509-18. [PubMed]
23. വാൽഡൊലോവസ് എസ്, സത്ത V, പെർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ, സഗ്രേഡോ ഒ. സത്തോർഡോ പോലുള്ള സത്തോർക്സ് പോലെയുള്ള ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ സംയോജനമാണ് മയോനേറ്റ്-എൻറിൻ എലുകളിൽ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ്, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് ഡിസീസ്ന്റെ ഇൻഫlamമെന്റൽ മോഡൽ: CB1 ആൻഡ് CB2 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്ക്. ACS Chem Neurosci. 2012;3: 400-6. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
24. Lastres-Becker I, Molina-Holgado F, Ramos JA, Mechoulam R, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ കനാബിനോയിഡുകൾ 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡാപോമിൻ വിഷബാധയോടുള്ള ന്യൂറോ പ്രോൽക്കം ഇൻ വിവോ ഒപ്പം vitro ലെപാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് പ്രസക്തി. ന്യൂറോബീൽ ഡിസ്സം. 2005;19: 96-107. [PubMed]
25. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച മൃഗങ്ങളിലുള്ള ഗ്യാസ്ക സി, പലോമോ ഗാരോ സി, ഗാർസി-അറെൻസിബിയ എം, റമോസ് ജെ, പെർട്ടെവേ ആർജി, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ. സിംപോം-ഇംപ്ലിവിംഗ്, ഫിറോകനാബിനൈഡ് Δ9-THCV എന്നിവയുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്രക്ടീവ് ഇഫക്ടുകൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1495-506. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
26. ഹാർട്ട്റ്റ്ടൺസ് രോഗം കാൻനബിനോയ്ഡുകളോടുള്ള ന്യൂറോ പ്രോട്ടിഫിക്കേഷനായി ഗാർസിയ ഡി ഇബനെസ് ജെ. ഫേസ് II- ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ (EATRACT 2010-024227- 24).
27. ഹയാകാവ കെ, മിഷിമ കെ, നസാകോ എം, ഒഗടാ എ, ഹസികവ എം, ലിയു ആക്സ്, ഫുജിയോക എം, അബെ കെ, ഹാസെബെ എൻ, എഗാാഷിറ എൻ, ഇവാസാകി കെ, ഫ്യുജിവാറ എം.9സഹിഷ്ണുതയുടെ വികസനം ഇല്ലാത്ത ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ടട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനുണ്ട്. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2007;52: 1079-87.[PubMed]
31. എസ്പോസിറ്റോ ജി, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, മൈഉരി എം.സി., ഡി Stefano ഡി, ചര്നുച്ചിഒ ആർ, ഇഉവൊനെ ടി ചന്നബിദിഒല് ബീറ്റാ-അമലോയ്ഡ് ലെ ഇംദുചിബ്ലെ നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തസിന്റെ പ്രോട്ടീൻ ആവിഷ്കാരവും നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് ഉത്പാദനം പ്ക്സനുമ്ക്സ മാപ്പ് കിനസെ ആൻഡ് എഫ്-കപ്പബ് പങ്കാളിത്തം വഴി പ്ച്ക്സനുമ്ക്സ ന്യൂറോണുകൾ ഉത്തേജനം ലിംഗവത്കരിക്കുന്നതിനെ. ന്യൂറോസി ലെറ്റ്. 2006;99: 91-5.[PubMed]
32. ഐവോൺ ടി, എസ്സോസിറ്റോ ജി എസ്പ്പോസിറ്റോ ആർ സാന്റമാരിയ ആർ ഡി റോസ എം, ഇസോ എ എ. കാൻബാബി സറ്റിവയിൽ നിന്നുള്ള പിണ്ണാക്ക് അമോയ്വിഡ് ഇൻക്രിപ്റ്റഡ് വിഷബാധമൂലമുള്ള കനാബിഡേളിൻറെ നോൺ-സൈക്കോ ആക്ടീവ് ഘടകം, പിസിഎക്സ്എൻഎംഎസ്എക്സ് സെല്ലുകളിൽ നൈലോപ്രോടക്ടീവ് പ്രഭാവം. ജെ ന്യൂറോചെം. 2004;89: 134-41. [PubMed]
33. Kozela E, Lev N, Kaushansky N, Eilam R, Rimmerman N, Levy R, ബെൻ-നൂൻ എ, Juknat A, Vogel Z. Cannabidiol, Pogogenic ടി സെല്ലുകൾ ലിംഗവത്കരിക്കാനും മിനിയേലിക് മൈഗ്രലിക് സജീവമാക്കൽ കുറയുന്നു കൂടാതെ C57BL / 6 ൽ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് പോലുള്ള രോഗം സുഖപ്പെടുത്തുന്നു എലികൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1507-19. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
34. ഡി ഫൈലിപ്പിസ് ഡി, ഐവോൺ ടി, ഡി അമിക്കോ എ, എസ്സോസിറ്റോ ജി, സ്റ്റൊർഡോ എൽ, ഹെർമൻ എജി, പെൽമൻസ് പിഎ, ഡി വിന്റർ ബൈ, ദി മാൻ ജെ. എലികളിലെ സെപ്സിസ്-ഇൻഡുഡഡ് മോട്ടിലിറ്റി ഡിസ്പെൻസൻസുകളിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ സ്വാധീനം: സിബി റിസപ്റ്ററുകളുടെയും ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെയും ഹൈഡ്രോരോസിൻറെ ഇടപെടൽ. ന്യൂറോഗാസ്റ്റ്രോന്റേരോ മോട്ട്. 2008;20: 919-27. [PubMed]
35. ബിനോഗ്നോ ടി, ഹനസ് എൽ, ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, ടിലിബിയോൺ എസ്, പോണ്ടെ ഡി, ബ്രാൻഡി I, മോറിയല്ലോ AS, ഡേവിസ് ജെ.ബി, മെഷോലം ആർ, ഡി മാഴ്സോ വി. കാനോബിയാഡിയൽ, അതിന്റെ സിന്തറ്റിക് അനലോഗ് എന്നിവയ്ക്കായി മോളികുലാർ ലക്ഷ്യം: വാനില്ലോഡ് VR1 റിസപ്റ്ററുകളുടെയും സെല്ലുലാർ ആനന്ദമൈദത്തിന്റെ ഉയർച്ചയും എൻസൈം ഹൈഡ്രലിസിസും. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2001;134: 845-52. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
36. ടി പി പി ചാനലുകളിലും എൻഡോകനാബിനൈഡ് മെറ്റാബോളിക് എൻസൈമുകളിലും കനോബിനെയ്ഡുകളുടെയും കനോബിനൈഡ്-സമ്പുഷ്ട കനോബിസ് സാമഗ്രികളുടെയും ഡീ പെർസോളിസ് എൽ, ട്രിറെരെഡി എ, മോറിയല്ലോ എ, അൾസർ എം, ബിസോംഗോ ടി, പെട്രൊസിനോ എസ്, സ്റ്റെറ്റ് സി.ജി, ഡി മാഴ്സോ വി. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1479-94. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
37. കാരിയർ ഇജെ, ഔചാംപാച്ച് ജെഎ, ഹില്ലാാർഡ് സി.ജെ. കാൻബാബിളിയോളിൻറെ സന്തുലിതമായ ന്യൂക്ലിയോസൈഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുടെ തടസ്സം: കനോബിനൈഡ് ഇമ്മൂണോസൂപ്രഷൻ എന്ന ഒരു സംവിധാനം. പ്രോക്ക് എൻട് അകാഡ് സയൻസ് യു.എസ്.എ. 2006;103: 7895-900. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
38. ഓസുള്ളവൻ എസ്, കെന്റാൽ ഡി. പെറോക്സിസോം പ്രോലിഫേറ്റർ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ കാൻബാബിനൈഡ് ആക്റ്റിവേഷൻ: കോശജ്വീക രോഗമുണ്ടാക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത. ഇമ്യൂണൈബോളജി. 2010;215: 611-6. [PubMed]
39. എസ്പോസിറ്റോ ജി, സ്കഡറി സി, വാലൻസ എം, ടോഗ്ന ജിഐ, ലാറ്റിന വി, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, സിപ്രിയാനോ എം, കാർട്രൂ എം.ആർ, ഐവോൺ ടി, സ്റ്റാർഡോ എൽ. കനാബിഡിയോൽ എന്നിവയാണ് β-induced neuroinflammation കുറയ്ക്കുകയും പിപിഎൻജി ഉൾപ്പടെയുള്ള ഹിപ്പോകാമ്പൽ ന്യൂറോജനനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്. പ്ലസ് ഒന്ന്. 2011;6: E28668. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
40. തോമസ് എ, ബെയ്ലി ജി.എൽ, ഫിലിപ്സ് എ.എം, റസാദൻ ആർകെ, റോസ് ആർ, പർതിവേ ആർജി. കാൻബിയോഡിയോൾ സി ബി യുടെ എതിരാളിയെന്ന പോലെ അപ്രതീക്ഷിതമായി ഉയർന്ന ഊർജ്ജം കാണിക്കുന്നു1 ഒപ്പം സിബി2 റിസപ്റ്റര് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകള് vitro ലെ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2007;150: 613-23. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
41. അലക്സാണ്ടർ എസ്എച്ച്, ഡി മാഴ്സോ വി, എൽഫിക്ക് എം.ആർ, ഗ്രേസ്ലി പി.ജെ, ഹാൻസെൻ എച്ച്എസ്, കുനോസ് ജി, മക്കി കെ, മെഷൗലം ആർ, റോസ് ആർ. ഇന്റർനാഷണൽ യൂണിയൻ ഓഫ് ബേസിക് ആൻഡ് ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. LXXIX. കാൻബാനോയിഡ് റിസീപ്റ്ററുകളും അവയുടെ ലിഗാൻഡുകളും: സിബിക്ക് അപ്പുറം1 ഒപ്പം സിബി2. ഫാർമാക്കോൾ റവ. 2010;62: 588-631. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
42. Yang KH, Galadari S, ഇസെവ് ഡി, Petroianu G, Shippenberg TS, Oz എം. Nonpsyochive കനാബിനോയിഡ് കനാബിഡിയോൽ 5- ഹൈഡ്രോക്സി ട്രീറ്റ്മെന്റ്3A റിസീപ്റ്റര്-മദ്ധ്യസ്ഥിത പ്രവാഹങ്ങള് സെനപ്പസ് ലെയ്വിസ്ഒക്കൈറ്റ്സ്. ജെ ഫാർമാക്കോൾ എക്സ്. 2010;333: 547-54. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
43. റോസ് എച്ച്.ആർ, നേപ്പിയർ I, കോണോർ എം. എം ടി-ടൈപ്പ് കാത്സ്യം ചാനലുകൾ9- ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോൾ ആൻഡ് കനാബിഡിയോൽ. ജെ ബിയോൽ ചെം. 2008;283: 16124-34. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
44. പരുത്തി ആർജി. വിഭിന്ന സിബി1 ഒപ്പം സിബി2 മൂന്ന് പ്ലാന്ററ് കനാബിനോയിഡുകളുടെ റിസപ്റ്റർ മരുന്നുകൾ: Δ9- ടെട്രാഹൈഡ്രോകാനബിനോൾ, കനാബീഡിയോൽ, Δ9- ടെട്രാഹൈഡ്രാനാനബിവാരിൻ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2008;153: 199-215.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
45. അഹ്രെംസ് ജെ, ദെമിര് ആർ, ലെഉവെര് എം, ഡി ല രോച് ജെ, ക്രംപ്ഫ്ല് കെ, ഫൊഅദി വ, കാർസ്റ്റ് എം, ഹെസെലെര് ജി നൊന്പ്സ്യ്ഛൊത്രൊപിച് ചന്നബിനൊഇദ് ചന്നബിദിഒല് മൊദുലതെസ് നേരിട്ട് ആൽഫ-ക്സനുമ്ക്സ ആൻഡ് ആൽഫ-ക്സനുമ്ക്സ-ബീറ്റ Glycine രെചെപ്തൊര് ഫംഗ്ഷൻ സജീവമാക്കുന്നു. ഔഷധശാസ്ത്രം. 2009;83: 217-22. [PubMed]
46. യമോർസോ എസ്, കുഷിഹാര എം, യമാമോട്ടോ ഞാൻ, വാത്തനാബെ കെ. പ്രധാന ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡുകളുടെ പ്രതീകം, കാൻബീബിഡിയോൽ, കനാബിബോൾ എന്നിവ മനുഷ്യ സി.ഇ.പി.എക്സ്.എക്സ്.എക്സ് എൻസൈമുകളുടെ ഐസോഫോം സെലക്ടീവ്, പവർ ഇൻസൈബിറ്ററായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 2010;79: 1691-8. [PubMed]
47. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. പ്രധാന phytocannabinoids വഴി P450 2A6, 2BXNUM മനുഷ്യ സൈറ്റോക്രോം പ്രതിരോധം. ഫോറൻസിക്ക് ടോക്സിക്. 2011;29: 117-24.
48. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe കെ കനാബിഡിയോൽ, ഒരു പ്രധാന phytocannabinoid, CYP2D6 ഒരു ശക്തമായ അസാധാരണമായ ഇൻഹിെബിറ്റർ ആയി. ഡ്രഗ് മെറ്റാബ് ഡിസ്പോസ്. 2011;39: 2049-56. [PubMed]
49. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, Yamamoto I, Watanabe കെ. മനുഷ്യ സൈറ്റോക്രൊം P450 3A isoforms Potent inhibition by cannabidiol: resorcinol moiety in phenolic ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പങ്ക്. ലൈഫ് സയൻസ്. 2011;88: 730-6. [PubMed]
50. കോച്ച് എം, ഡെഹഖാനി എഫ്, ഹബാസെറ്റിൽ ഞാൻ, സ്കൊമേറസ് സി, കോർഫ് ഹെ. അരിക്ലിക്ലൈമയിൻ കുറച്ചുകൊണ്ട് എലിയറ്റ് പൈനാല്ഗ്രന്ഥത്തിൽ കാൻബിനൂയിനുകൾ നോറെപിനൈഫ്രിൻ-ഇൻഡുഡ് മെലറ്റോണിൻ ബയോസിന്തസിസ് Nകനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഇടപെടലുകളില്ലാതെ -സെറ്റിൽട്രാൻസ്ഫറൻസ് പ്രവർത്തനം. ജെ ന്യൂറോചെം. 2006;98: 267-78. [PubMed]
51. ജെന്നി എം, സാന്റർ ഇ, പിരിച്ച് ഇ, ഷെൻനാച്ച് എച്ച്, ഫ്യൂച്സ് ഡി. X9- ടെട്രാഹൈഡ്രക്കാനാബിനോൾ, കഞ്ചിബൈഡോൾ എന്നിവ മോർട്ടൻ-ഇൻഡുഡ് ട്രപ്പ്റ്റോഹൻ ഡഗ്റാഡേഷൻ, പെൻഫറൽ രക്ത മോണോ ബ്യൂണറെ സെല്ലുകളിൽ നിയോപൊറിൻ രൂപീകരണം vitro ലെ. ജെ ന്യൂറോമിമുനാംനോൾ. 2009;207: 75-82. [PubMed]
53. ഉമാമി എൻ, യമാമോട്ടോ I, വാത്തനാബെ K. കനാബിഡിയോളിൻറെ കൗനബിഡിയോൽ ഹൈഡ്രോക്സി ക്വിനോൺ എന്ന മൗസ് ഹെപാറ്റിക് മൈക്രോസ്മോളൽ മെറ്റബോളിസത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തന ഓക്സിജൻ ജീവികളുടെ ജനറേഷൻ. ലൈഫ് സയൻസ്. 2008;83: 717-24.[PubMed]
54. ഉറ്റോബീൻ കെ, മോട്ടോയ ഇ, മത്സസുവാ എൻ, ഫൊഹാനാഷി ടി, കിമുറ ടി, മത്സനുഗ ടി, അരിസോണോ കെ, യമാമോട്ടോ മരിജുവാന തുടങ്ങിയവ ഉദ്ഘാടനം ചെയ്തു. ടോക്സിക്കോളജി. 2005;206: 471-8. [PubMed]
55. ഫഹഹാഷാഷി ടി, ഇക്കിച്ചി എ, യമാരിരി എസ്, കിമുറ ടി, യമമോട്ടോ ഞാൻ, വാത്തനാബ കെ. ഇൻ విటോ എലറ്റ് ടെസ്റ്റിസ് മൈക്രോസോമിലെ പ്രോജെസ്റ്ററോൺ 17A ഹൈഡ്രോക്സൈലാസിറ്റി പ്രവർത്തനത്തിലെ കനോബിനെയ്നുകളുടെ പ്രതിരോധശേഷി. ജെ ആരോഗ്യ ശാസ്ത്രം. 2005;51: 369-75.
56. സു എച്ച് എച്ച്, വാങ് ജെഎസ്, മാർക്കൗവിറ്റ്സ് ജെ.എസ്, ഡോണോവാൻ ജെ.എൽ, ഗിബ്സൺ ബി.ബി., ജേഫ്റോഫ് എച്ച്, ദേവൻ ക്യു. മരിജുവാനയിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന കാൻബാബിനോഡുകളിലൂടെ പി-ഗ്ലൈക്കോപ്റ്റെയ്ൻ നിരോധനത്തിൻറെ പ്രതീകമാണ്. ജെ ഫാർമാക്കോൾ എക്സ്. 2006;317: 850-7. [PubMed]
57. ശ്രീവാൽസൻ എസ്, ജോസഫ് എസ്, ജുതൂറ 1, ചടലാപ്പാ ജി, സേഫ് ഷാ. പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, കോളൻ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിലെ കനോബിനോയിഡുകൾ വഴി അപ്പോപെറ്റോസിസ് ഏർപ്പെടുത്തുന്നത് ഫോസ്ഫാറ്റസ് ആശ്രിതമാണ്. ആന്റിancancer Res. 2011;31: 3799-807.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
58. റോക്ക് ഇ.എം., ബൊളൊഗ്നിനീനി ഡി, ലൈമിബേർ സി.എൽ, കാസിസോ എം.ജി., അനാവി-ഗോഫർ എസ്, ഫ്ലെച്ചർ പി ജെ, മെഷൌളം ആർ, പർതിവേ ആർജി, പാർക്കർ എൽ. കഞ്ചിപോളിൾ, കഞ്ചാവിലെ ഒരു നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഘടകം, 5-HT ന്റെ പരോക്ഷ അജോയിസം വഴി ഛർദ്ദിയും വിരാമവും പോലെയുള്ള പെരുമാറ്റം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു1A ഡോർസൽ റെഫഫ് അണുകേന്ദ്രത്തിൽ സോമാടോഡെൻഡട്രിക് ഓട്ടോറെപ്പ്റ്ററുകൾ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2012;165: 2620-34. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
59. ഡ്യൂപ് കെ, എസ്സ്ക KL, ബർണൻ സി.ജെ., ബിഷപ് സി. സ്ട്രിയാറ്റൽ 5- HT1A റിസപ്റ്റർ ഉത്തേജനം D1 റിസപ്റ്റർ-ഇൻഡുഡ്സ് ഡിസ്ക്കിനിഷ്യ കുറയ്ക്കുകയും ഹെമിപാർക്കിനോണിയൻ എലിവിൽ ചലനശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2008;55: 1321-8. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
60. Ohno Y. 5-HT ന്റെ ചികിത്സാ പങ്ക്1A സ്കീസോഫ്രേനിയ, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം എന്നിവയുടെ ചികിത്സയിൽ സ്വീകർത്താക്കൾ. സിഎൻഎസ് ന്യൂറോസിരി തെർ. 2011;17: 58-65. [PubMed]
61. മഗൺ I, അബ്രഹം Y, ആക്കർമാൻ Z, വോറോബീവ് എൽ, മെഷൗലം ആർ, ബെറി ഇ.എം. കാൻബാദിയോൽ പിമസ്-ഡക്ക്ഡ് എഗറ്റീവ് എലികളിൽ XHTMLX-HT വഴി കോഗ്നിറ്റീവ് ആൻഡ് മോട്ടോർ വൈകല്യങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു1A റിസപ്റ്റർ ആക്റ്റിവേഷൻ. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2010;159: 950-7. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
62. കാംപോസ് എസി, ഗുമാരേസ് എഫ്എസ്. കാൻബാബിഡയോളിൻറെ അൻസിയിയോളൈറ്റി പോലുള്ള ഇഫക്ടുകളിൽ 5HT1A റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തം എലികളുടെ ഡോർസോളറ്റാലൽ പെരിയക്വേക്ച്ക്റ്റൽ ഗ്രേയിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. സൈക്കോഫോമോളജി. 2008;199: 223-30. [PubMed]
69. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, ഗാർസിയ സി, സാഗ്രേഡോ ഒ, ഗോമെസ്-റൂയിസ് എം, ഡി ലാഗോ ഇ. എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം നാരാണൻ നാശനഷ്ടനങ്ങളുടെ ലക്ഷ്യം. വിദഗ്ധ Opin Ther ടാർഗെറ്റുകൾ. 2010;14: 387-404. [PubMed]
70. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, റോമേറോ ജെ, വെലസ്കോ ജി, ടോളൺ ആർ.എം., റമോസ് ജെഎ, ഗുസ്മാൻ എം. കനാബിനോയിഡ് CB2 റിസപ്റ്റർ: ന്യൂറൽ സെൽ സർവൈവൽ കൺട്രോൾ ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു പുതിയ ലക്ഷ്യം? ട്രെൻഡ്സ് ഫാർമാക്കോൾ സൈസ്. 2007;28: 39-45.[PubMed]
71. ഹംപിസൺ എ ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ലോലിക് എം, വിങ്ക് ഡി, റോസൻത്താൽ ആർ, അക്സെലോഡ് ജെ. ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകൾ ഫാമിലി. ആൻ NY ന്യൂട്രോപ്പിയർ സയൻസ് 2000;899: 274-82. [PubMed]
72. എൽ-റെമിസി എബി, ഖലീൽ ഐഇ, മട്രഗൂൺ എസ്, അബു-മൊഹമ്മദ് ജി, സായ് എൻ.ജെ, റൂൺ പി, കാൾവെൽ ആർ.ബി, കാൾഡ്വെൽ ആർ. ഡബ്ൾ, ഗ്രീൻ കെ, ലിയോ ജി. എൻ-മീഥൈൽ-ഡി-അസ്പാർറ്റേറ്റ്-ഇൻഡുഡന്റുള്ള റെറ്റിനൽ ന്യൂറോടോക്സിസിറ്റിയിൽ (-) Δ9- ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാർബണോളോൾ ആൻഡ് കനാബിഡിയോളിന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ട്: പെറോക്സൈൻറൈറൈറ്റ് ഇടപെടൽ. ആം ജെ പാത്തോൾ. 2003;163: 1997-2008. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
73. ഹാംപിസൺ എ.ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ആക്സെലോഡ് ജെ, വിങ്ക് ഡി. കനാബിഡിയോൽ, (-) Δ9-ടെട്രാഹൈഡ്രോകനാബാനാൽ എന്നിവ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകളാണ്. പ്രോക്ക് എൻട് അകാഡ് സയൻസ് യു.എസ്.എ. 1998;95: 8268-73. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
74. Ruiz-Valdepeñas L, Martínez-Orgado JA, ബെനിറ്റോ സി, മിലാൻ എ, ടോളൺ ആർ.എം., റൊമേറോ ജെ. കനാബിഡിയോൽ ലിപ്പോളിസയാക്കറൈഡ്-ഇൻഡുഡ്ഡ് രക്തക്കുഴലുകളുടെ മാറ്റവും മൗസിന്റെ തലച്ചോറിൽ വീക്കം കുറയ്ക്കുന്നു: ഒരു അന്തർദേശീയ മൈക്രോസ്കോപി പഠനം. ജെ ന്യൂറോയിഫാംമേഷൻ. 2011;8: 5. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
75. ക്വൈറ്റോകോസ്കി എം, ഗുമാരേസ് എഫ് എസ്, ഡെൽ ബെൽ ഇ. കനാബിഡിയോൽ-എലിസ്റ്റ് ക്രോഡോണിക് സുഷുമ്നകോഡ് പരുക്ക് മൂലം ഉയർന്ന മോട്ടോർ സ്കോർ പ്രദർശിപ്പിച്ചു. ന്യൂറോട്ടോക്സ് റിസ. 2012;21: 271-80. [PubMed]
76. ഐവോൺ ടി, എസ്പോസിറ്റോ ഡി, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, സ്കഡറി സി, സ്റ്റാർഡോ എൽ. കനാബിഡിയോൽ: ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേസിനായുള്ള നല്ല മരുന്ന് സിഎൻഎസ് ന്യൂറോസിരി തെർ. 2009;15: 65-75. [PubMed]
78. മാർട്ടിൻ-മൊറോനോ എ എം, റിയഗഡ ഡി ഡി, റാമീരീസ് ബി.ജി, മെഷൗളം ആർ, ഇന്നമോറട്ടോ എൻ, ക്യുഡഡോഡോ എ, ഡി സെബോളോസ് എം എൽ. കാൻബീഡിയോയോളും മറ്റ് കഞ്ചാവോയിനുകളും മൈഗ്രജിൽ സജീവമാക്കൽ കുറയ്ക്കുന്നു vitro ലെ ഒപ്പം ഇൻ വിവോ: അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചത്. മോള് ഫാര്മാക്കോള്. 2011;79: 964-73. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
79. ജുനട്ട് എ, പീറ്റേർ എം, കൊസെല ഇ, റിമ്മാർമാൻ എൻ, ലെവി ആർ, കോപ്പൊല ജി, ഗസ്ച്വിൻഡ് ഡി, വോഗൽ സി. കന്നാബിനെയ്ഡുകളിൽ കാൻബാബിളുകൾ, Δ (9), ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ എന്നിവ BV-2 മൈഗ്രാം സെൽസുകളിൽ സെറ്റ് ചെയ്യുക. BR J ഫാർമാക്കോൾ. അമർത്തിപ്പിടിച്ചത് 2012. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
80. വാൾട്ടർ എൽ, ഫ്രാങ്ക്ലിൻ എ, വാട്ടിങ് എ, വേഡ് സി, സിഇ വൈ, കുനോസ് ജി, മാക്കി കെ, സ്റ്റെല്ല എൻ നോൻപ്സികോട്രോപിക് കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ മൈഗ്രാം സെൽ മൈഗ്രേഷൻ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ജെ ന്യൂറോസി. 2003;23: 1398-405. [PubMed]
81. എസ്പോസിറ്റോ ജി, സ്കഡറി സി, സവാനി സി, സ്റ്റാർഡോ എൽ, ജൂനിയർ, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, കോട്ടൺ പി, ഐവോൺ ടി, ക്വോമോ വി, സ്റ്റാർഡോ എൽ. കനാബിഡിയോൽ ഇൻ വിവോ IL-1beta, iNOS എക്സ്പ്രഷനുകളെ അടിച്ചുകൊണ്ട് ബ്ലണ്ടുകൾ ബീറ്റ-അമീലോയിഡ് ഇൻട്രൂഡഡ് ന്യൂറോ ഇൻഫ്രമെമേഷൻ BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2007;151: 1272-9. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
82. എസ്സി ഫിലിപ്പിസ് ഡി, കാർനോസിയോ ആർ, ഐസോ എ എ, ഐവോൺ ടി. മരിജുവാന ഘടകഭാഗം കാൻബാബിഡോൾ, പിസിഎക്സ്എൻഎക്സ് സെല്ലുകളിൽ വിൻ / ബീറ്റ-കറ്റീൻനി പാത്ത്വേ റെസ്ക്യൂ വഴി ബീറ്റ-അമോയ്വിഡ്-ഇൻഡുഡഡ് ടൗ പ്രോട്ടീൻ ഹൈപ്പർഫോസ്ഫൊറെലിസ്റ്റുകൾ തടയുന്നു. ജെ മോൾ മെഡ് (ബെർൽ) 2006;84: 253-8. [PubMed]
84. അൽവാരെസ് എഫ് ജെ, ലഫ്യൂന്റെ എച്ച്, റെയ് സാന്റാനോ എം.സി., മെയ്ലോ VE, ഗാസ്റ്റിയോർറോ ഇ, റ്യൂഡ എം, പർതിവേ ആർജി, കാസ്റ്റില്ലോ AI, റൊമേറോ ജെ, മാർട്ടിനസ്-ഓർഗഡോ ജ. ന്യൂറോ പ്രോട്രക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റ്സ് ഓഫ് നോൺ-സൈക്കോഓയിആക് കനാബിനോയിഡ് കനാബിഡിയോൾ ഇൻ ഹൈപ്പോക്സിക്-ഇക്ചെമ്മിക് നവജാത പിഗ്ലെറ്റുകൾ. പീഡിയെസ്റ്റ് റെസ്. 2008;64: 653-8. [PubMed]
85. ലഫ്യൂന്റെ എച്ച്, അൽവാറെസ് എഫ് ജെ, പാസോസ് എം ആർ, അൽവാറെസ് എ, റെയ് സാന്റാനോ എംസി, മിയെഗോ വി, മുർഗിയ എസ്റ്റീവ് X, ഹിലറിസോ ഇ, മാർട്ടീനസ്-ഓർഗഡോ ജെ കനാബിഡിയോൽ തുടങ്ങിയവ നവജാത ശിരോമങ്ങളിൽ നിശിത ഹൈപ്പോക്സിയ-ഇസെമിയയ്ക്കുശേഷം മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം കുറയ്ക്കും. പീഡിയെസ്റ്റ് റെസ്. 2011;70: 272-7. [PubMed]
86. സുക്കോട്ട് സി, വാലൻസ എം, കറ്റാനോ ഇ. ഹൗളിട്ടൻറ്റൻസ് രോഗം എന്നിവയിൽ മോളികുലാർ മെക്കാനിസങ്ങളും പ്രാഥമിക ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങളും. ഫിസിയോൾ റവ. 2010;90: 905-81. [PubMed]
87. റോസ് ഇ, ബോണറ്റ് സി, ബെറ്റിങ്ങ് എസ്, കാബോസെ ജെ. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം. അഡ്ഡ് എക്സ്പെ മെഡ് ബിയോൾ. 2010;685: 45-63.[PubMed]
88. ജോൺസൺ സിഡി, ഡേവിഡ്സൺ BL. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം: ഫലപ്രദമായ രോഗം-പുരോഗമന ചികിത്സയും രോഗശമനവും. ഹം മോൽ ജെനറ്റ്. 2010;19: R98-R102. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
89. സോഗ്രേഡോ ഓ, ഗോൺസാൽസ് എസ്, ആറയോ I, പാസോസ് എം ആർ, ബെനിറ്റോ സി, മോഡേണേറ്റ് ടോക്ളിറ്റിക്കെതിരെയുള്ള സ്ട്രെയ്ലത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, റോറീറോ ജെ പി, ടോളൺ ആർ എം, മെഷോലം ആർ, ബ്രൌററ്റ് ഇ, റോമേറോ ജെ, ഫെർണാണ്ടസ്-റെയിസ് ജെ. കനാബിനോയിഡ് : ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം. ഗ്ലിയ. 2009;57: 1154-67.[PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
91. പളാസുവോസ് ജെ, അഗ്വാഡോ ടി, പാസോസ് എം ആർ, ജൂലിയൻ ബി, കരോസ്കോ സി, റെസെൽ ഇ, സാഗ്രേഡോ ഒ, ബെനിറ്റോ സി, റോമേറോ ജെ, അസോക്കോറ്റിയ I, ഫെർണാൻഡസ്-റൂയിസ് ജെ, ഗുസ്മാൻ എം, ഗാൽവ-റോപ്പർ I. മൈക്രോഗ്രിയം CB2 കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം excitotoxicity. തലച്ചോറ്. 2009;132: 3152-64. [PubMed]
92. ബ്ലാസ്വെസ്ക് സി, ചിയർലോൺ എ, സാഗ്രേഡോ ഒ, അഗുവാഡ ടി, പാസോസ് എം ആർ, റെസെൽ ഇ, പലാജുലേസ് ജെ, ജൂലിയൻ ബി, സലാസർ എം, ബോർനർ സി, ബെനിറ്റോ സി, കരാസ്കോ സി, ഡൈസെ-സെയറ എം, പൗലേട്ടി പി, ഡിയാസ് ഹെർണാണ്ടസ് എം, റൂയിസ് സി, എസ്ട്ട്നർ എം, ലൂക്കാസ് ജെ.ജെ, ഡി യെബീനീസ് ജെ.ജി, മാർസിനികാനോ, മോണോറി കെ, ലൂത്സ് ബി, റൊമേറോ ജെ, ആൽബർഷ് ജെ, ഗിനീസ് എസ്, ക്രൂസ് ജെ, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, ഗാൽവ്-റോപ്രേ I, ഗുസ്മാൻ എം. ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം ബാധിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന രോഗമാണ് എൻഎക്സ്എൻഎൻ കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ. തലച്ചോറ്. 2011;134: 119-36. [PubMed]
95. തോമസ് ബി, എം എം. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ഹം മോൽ ജെനറ്റ്. 2007;16: R183-R194. [PubMed]
96. നാഗത്സു ടി, സവാഡ എം. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം പോസ്റ്റ്മോട്ടത്തിന്റെ തലച്ചോറിലെ ബയോകെമിസ്ട്രി: ചരിത്ര കാഴ്ചപ്പാടുകളും ഭാവി പ്രതീക്ഷകളും. ജെ ന്യൂറൽ ട്രാൻസ്മിം സപ്ളിങ്. 2007;72: 113-20. [PubMed]
97. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗിയുടെ എലി മാതൃകയിൽ കനാബിനോയ്ഡുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റൈറ്റിക് ഫലത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ: ആൻറിഓക്സിഡൻറും കാൻബാബിനോഡ് റിസപ്റ്ററുമായ സ്വഭാവഗുണങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം. ഗാർസി-അറെൻസിബിയ എം, ഗോൺസാൽസ് എസ്, ഡി ലാഗോ ഇ, റമോസ് ജെഎ, മെഷൗളം ആർ, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. ബ്രെയിൻ റിസ. 2007;1134: 162-70. [PubMed]
98. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, മോട്ടോർ ഡിസ്ഫൻക്ഷനുകളുടെ ലക്ഷ്യം. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2009;156: 1029-40. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
99. ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ, മോറെനോ-മാർട്ടെറ്റ് എം, റോഡ്രിഗ്സ്-ക്യുറ്റെ സി, പലോമോ ഗാരോ സി, ഗോമെസ്-കനാസ് എം, വാൽഡോളിവാസ് എസ്, ഗുവാസ സി, റോമേറോ ജെ, ഗുസ്മാൻ എം, മെഷൗലം ആർ, റാമോസ് ജെ. ബാസൽ ഗാൻഗ്ലിയാ ഡിസോർഡറുകളിൽ കനോബിനൈഡ് തെറാപ്പിക്ക് സാധ്യതയുണ്ട്. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;163: 1365-78. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
101. കരോൾ സി ബി, ബെയ്ൻ പി.ജി, ടീറെ എൽ, ലിയു എക്സ്, ജോയിന്റ് സി, വരോത് സി, പാർക്കിൻ എസ്.ജി, ഫോക്സ് പി, റൈറ്റ് ഡി, ഹൊബാർട്ട് ജെ, സാജൈസ്ക് ജെ പി. പാർക്കിൻസൺ രോഗം ഡിസ്ക്കിനിയയുടെ കാൻബീസ്: ഒരു റാൻഡൈസ്ഡ് ഡബിൾ ബ്ലൈഡ് ക്രോസ്സ്ഓവർ പഠനം. ന്യൂറോളജി. 2004;63: 1245-50. [PubMed]
102. വെയിസ് എൽ, സീറെ എം, റെയ്ച്ച് എസ്, സ്ലാവിൻ എസ്, റാസ് I, മെഷൗളം ആർ, ഗള്ളിലി ആർ. കനാബിഡിയോൽ എന്നിവ എൻ.ഒഡ് എലികളിൽ ഓട്ടോ ഓട്ടോ അമൂല്യ പ്രമേഹങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നു. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി. 2008;54: 244-9. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
103. മൽഫൈറ്റ് എഎം, ഗള്ളിലി ആർ, സുമരിവാലയ പി.എഫ്, മാലിക് എ.എസ്, ആന്ദ്രേകൊസ് ഇ, മെഷോലം ആർ, ഫിൽഡ്മാൻ എം. നോൺസിസികാക്ടീവ് കനാബിസ് കോണ്റ്റബിറ്റായ കനാബിഡിയോളിൽ മൃണാ കോലൻ-ഇൻഡുഡ്സ് ആർത്രൈറ്റിസിനുള്ളിൽ ഓറൽ വിരുദ്ധ ആർത്രൈറ്റിക് ചികിത്സാരീതിയാണ്. പ്രോക്ക് എൻട് അകാഡ് സയൻസ് യു.എസ്.എ. 2000;97: 9561-6. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
104. ഡുർസ്റ്റ് ആർ, ഡനേൻബർഗ് എച്ച്, ഗള്ളിലി ആർ, മെഷോലം ആർ, മീർ കെ, ഗ്രേഡ് ഇ, ബെയറി ആർ, പഗാസ്ഷ് ടി, ടാർസിഷ് ഇ, ലോഥൻ സി. കനാബിഡിയോൽ, നോപ്സി ഛിന്നകജന്യമായ കഞ്ചാവ് ഘടകങ്ങൾ, മയോകോർഡിയൽ ഇസെമിമിക് റഫെഫ്യൂഷൻ പരിക്രമണത്തിനെതിരെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. ആം ജെ ഫിഷോൽ ഹാർട്ട് സർക്കിൾ ഫിസിയോൽ. 2007;293: H3602-H3607. [PubMed]
105. മുക്തോപാധ്യായ് പി, രാജേഷ് എം, ഹൊർവാത് ബി, ബത്കായ് എസ്, പാർക്ക് ഒ, താനിയൻ ജി, ഗാവോ ആർ വൈ, പട്ടേൽ വി, വിൻങ്ക് ഡി എ, ലിയാഡീറ്റ് എൽ, ഹാസ്സോ ജി, മേച്ചൗലം ആർ, പേച്ചർ പി. കനാബിഡിയോൽ ഹെപ്പാറ്റിസ് ഇക്ചെമ്മിയ / റെഫെഫ്യൂഷൻ ഗ്യാസിനു നേരെ പരിരക്ഷ സിഗ്നലിംഗും പ്രതികരണവും, ഓക്സിഡേറ്റീവ് / നൈട്രേ സമ്മർദ്ദം, സെൽ മരണം എന്നിവ. ഫ്രീ റാഡിക് ബോൽ മെഡ്. 2011;50: 1368-81. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
106. Avraham Y, Grigoriadis N, Poutahidis T, Vorobiev L, മഗൻ I, ഇലൺ Y, Mechoulam R, ബെറി ഇ. Cannabidiol എലികളുടെ ലെ hepatic encephalopathy ഒരു malignant hepatic പരാജയപ്പെട്ടു മോഡൽ തലച്ചോറിലെ കരൾ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2011;162: 1650-8. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
107. ബെഗമാസിഷി എം എം, ക്വിറോസ് ആർ.എച്ച്, ചാഗസ് എംഎച്ച്, ഒലിവേറ ഡി.സി, ഡി മാർട്ടിനീസ് ബി എസ്, കാപ്സി സിസ്കി എഫ്, ക്വഡ്ഡോ ജെ, റോസ്ലർ ആർ, ഷ്റോഡർ എൻ, നർഡി എഇ, മാർട്ടിൻ സാന്റോസ് ആർ, ഹാലക് ജെ., സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജെ. ചികിത്സാ-നിഷ്കളങ്കരായ സാമൂഹ്യവൈരാഗ്യമാരായ രോഗികളിൽ പൊതു ഭാഷയിൽ സംസാരിക്കുന്നതിലൂടെ കാൻബാബിഡിയോൽ ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുന്നു. ന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി. 2011;36: 1219-26. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
108. മോർഗൻ സി.ജെ, ഷഫർ ജി, ഫ്രീമാൻ ടി പി, കുർറാൻ എച്ച്. പുകവലിച്ച കഞ്ചാവടകളുടെ നിശിത മെമ്മറി, സൈക്കോടൈമിറ്റിക് ഫലങ്ങളിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ സ്വാധീനം: സ്വാഭാവിക പഠനം. ബ്രാ ജറ്റ് സൈക്യാട്രി. 2010;197: 285-90.[PubMed]
109. സുമിരിവാള പി.എഫ്, ഗള്ളിലി ആർ, ടിലിബിയോൺ എസ്, ഫ്രൈഡ് ഇ, മെഷോലം ആർ, ഫിൽഡ്മാൻ എം. മ്യൂറിൻ കൊളാജൻ ഇൻപുർഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് ആൻറിൻഫ്ലാlamമിറ്റീ വൈറസുകളുള്ള ഒരു നോവൽ സിന്തറ്റിക്, നോൺസിയോകൗക്റ്റീവ് കനാബിനോയിഡ് ആസിഡ് (ഹു- 320). ആർത്രൈറ്റിസ് റീം. 2004;50: 985-98. [PubMed]
അത്ഭുതകരമായ ഒരു ദശലക്ഷം അമേരിക്കക്കാർക്ക് പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ഉണ്ടാകുന്നു, അൽഷിമേഴ്സിന് ശേഷമുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ ന്യൂറോഡെഗേനേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ ആണ് ഇത്. ALS, muscular dystrophy അല്ലെങ്കിൽ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് തുടങ്ങിയ സംയോജനരോഗങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കുന്നവരെ അപേക്ഷിച്ച് ഇത് കൂടുതൽ ആളുകളെയാണ് ബാധിക്കുക. അസ്പർശീയമായ ഭൂകമ്പം, ദുർബലമാവുകയാണ് വിട്ടുമാറാത്ത വേദന, ചലന വൈകല്യങ്ങൾ അവിശ്വസനീയമാം വിധം വേദനാജനകമാണ്. അവർ ഒരു വ്യക്തിയുടെ ക്ഷേമത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, അത് സാമൂഹികമായി ഇടപെടാൻ പ്രയാസമാണ്, വിലകൂടിയ മരുന്നുകൾ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകൾ രോഗിയുടെ സാഹചര്യത്തെ പലപ്പോഴും വീഴുകയുമാണ്.
പ്രശ്നം, ചലനവൈകല്യങ്ങളുമായി യാതൊരു പരിചയവുമില്ല. മോശം, ആരും അവരെ തടയാൻ എങ്ങനെ അറിയുന്നു. ജനങ്ങൾ അവരുടക്ക് മാത്രമല്ല, മാത്രമല്ല, അവശേഷിക്കുന്ന ജീവിതത്തിന്റെ പരുഷമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾക്കൊപ്പം ചികിത്സാ പ്രാപ്തികളെ ആശ്രയിക്കേണ്ടിവരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി എണ്ണ, മോട്ടോർ ഡിസോർഡർ ഗവേഷണത്തിന്റെ മുൻവശത്ത് ഒരു പുതിയ ചികിത്സയുണ്ട്. ഫലം അത്ഭുതകരമാണ്, ഭൂവസ്ത്രം കുറയുന്നതും വേദന കുറയുന്നതുമാണ്. കാൻബാബിഡയോൾ ഓയിൽ ഒരു ചുരുക്കെഴുത്താണ് സിബിഡി. മരിജുവന അല്ലെങ്കിൽ ചെമ്പ് നിലയം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രക്രിയ ഉപയോഗിച്ച് സൃഷ്ടിച്ചു. ടിസിഎസിന്റെ ഫലങ്ങളില്ലാതെ സിബിഡി എക്സ്ട്രാക്റ്റുചെയ്യുന്നത് ഉപഭോക്താവ് അത്ഭുതകരമായ മെഡിക്കൽ ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകുന്നു. സി.ബി.ഡി.യിൽ സൈഡ്ഡീഡിക് ഉള്ളവയൊന്നും ഇല്ലാത്തതിനാൽ, അത് ഉപഭോഗത്തിന് പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതമാണെന്ന് തെളിയിച്ചിരിക്കുന്നു. ചുവടെയുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം തെളിയിക്കാനും ചർച്ച ചെയ്യാനും ആണ് cannabidiol ചലനവൈകല്യങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും തടയുന്നതിനും നല്ലൊരു തന്ത്രം.
ചലനവൈകല്യങ്ങളെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും തടയാനും വരാനിരിക്കുന്ന ഒരു തന്ത്രമായി കാൻബിയോഡിയോൾ
വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന
പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, ഡിസ്കിനനിയ തുടങ്ങിയ പ്രമേഹരോഗങ്ങൾ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്, ന്യൂറോഡെഗേനേഷൻ തുടങ്ങിയവയുമായി വളരെ ദുർബലമായ അവസ്ഥയിലാണ്. ലഭ്യമാകുന്പോൾ, ഈ ഡിസോർഡേസിനായുള്ള ഫാർമക്കോളജിക്കൽ തെറാപ്പിസ് പ്രധാനമായും ലക്ഷണങ്ങളാണെന്നും എല്ലാ രോഗികൾക്കും പ്രയോജനം ലഭിക്കുന്നില്ലെന്നും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നില്ല. കാൻബാഡി സറ്റിവയിൽ നിന്നുള്ള നോൺ-സൈക്കോട്രോമിമെറ്റിക് സംയുക്തം കാൻബാബിഡയോൾ ആണ്. ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക്, ആക്സിളിലൈറ്റിക്, ആന്റി-ഇൻഫർമമിറ്ററി, ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ടുകൾ. ചലനവൈകല്യങ്ങളിൽ ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ വളരെക്കുറച്ചുമാത്രമാണ്, കനാബിഡീയോൾ അവയെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും / തടയുന്നതിനുമുള്ള ഒരു വാഗ്ദാന സംവിധാനമായി ഉയർന്നുവരുന്നു. ഇവിടെ ഈ ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും ഈ വയലിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ സാധ്യതയിലേക്ക് ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
Cannabidiol (CBD) കഞ്ചാവ് സാത്വിവിൽ (ElSohly and Gul, 100) കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ള 2014 phytocannabinoids ൽ ഒന്നാണ്, കൂടാതെ പ്ലാന്റിന്റെ എക്സ്ട്രാക്റ്റിന്റെ 40% വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഘടകം (Grlic, 1976) ആണ്. സി.ബി.ഡി. ആദ്യമായി മാരിജുവാനയിൽ നിന്ന് എക്സ്.എം.എൻ.സിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തപ്പെട്ടു. (1940) അതിന്റെ ഘടന XULx by Mechoulam, Shvo (1940) എന്നിവയിൽ വ്യാഖ്യാനിച്ചു. പത്ത് വർഷത്തിനുശേഷം, പെരെസ്-റെയ്സ് et al. (1963) റിപ്പോർട്ടു ചെയ്യുന്നു, കാൻബീസ് Δ1963- ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാനാബിനോനോൾ (Δ1973-THC) പ്രധാന ഘടകത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, സിബിഡി മാനസിക പ്രത്യാഘാതങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നില്ല, ഇത് സിബിഡി ഒരു നിഷ്ക്രിയമായ മരുന്നാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തുടർന്നുള്ള പഠനങ്ങൾ സിബിടിഡി Δ9-THC ന്റെ ഫലങ്ങളെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുകയും, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങളെ പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിൽ ആന്റിപൈപ്പിക്കുകൾ, അൻസിയിയോളൈറ്റിക്, ആന്റി സൈക്കോടിക് ഫലങ്ങൾ (സുവാർഡി, 9) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
CBD, കാനോനബിയോഡഡ് ടെട്രാഡ്, ഹൈപോമൂട്ടിലിറ്റി, ഡയറ്റ്, ഹൈപ്പോഥേർമിയ, അൻറോനോക്കിസപ്ഷൻ എന്നിവയെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നില്ല. വാസ്തവത്തിൽ, സിബിഡി Δ9-THC (El-Alfy et al., 2010) ന്റെ രാസപ്രക്രിയ ഫലങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുന്നു. ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സിബിഡി യുടെ പ്രയോജനങ്ങൾ ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. ആദ്യ പഠനങ്ങൾ ഡി.ടി.മോണിയയിലെ സിബിഡികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ അന്വേഷിച്ചു. അടുത്തിടെ, പഠനങ്ങൾ പാർക്കിൻസൺസ് (പിഡി), ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ (എച്ച്ഡി) രോഗങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചു. സിബിഡി അതിന്റെ പ്രഭാവം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന മെക്കാനിസങ്ങൾ പൂർണമായും മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല, കാരണം നിരവധി ലക്ഷ്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. സി.ടി.ഡി (കാമോഫ്സ് ആക്ടിംഗ്, എക്സ്.എൻ.), വീക്കം, ഓക്സീറ്റീവ് സ്ട്രെസ്സ് എന്നിവ രണ്ടും വിവിധ ചലന വൈകല്യങ്ങളായ പിഡി (ഫറൂഖി, ഫറൂക്, 2016, നിരഞ്ജൻ, 2011) , എച്ച്ഡി (സാഞ്ചെസ്-ലോപ്സ് തുടങ്ങിയവരും.), ഒപ്പം അമിതമായ ഡിസ്ക്കിനിഷ്യയും (Zhang et al., 2014).
ഈ ചലന വൈകല്യങ്ങൾക്കുളള ഔഷധ ചികിത്സാരീതികൾ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നതും (കോണലി, ലാങ്, ലൻസ്, എട്ട്, ഡിക്കി, ലാ സ്പാഡ, 2014) എന്നിവ ലഭ്യമാകുമെന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മഹത്തായ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ചലനവൈകല്യങ്ങളുടെ ഫാർമക്കോതെറാപ്പിയിൽ സി.ബി.ഡി.യുടെ പങ്ക് വിലയിരുത്തുന്ന പഠനങ്ങൾ വളരെക്കുറച്ചു മാത്രമാണ്. ഇവിടെ, ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും ഈ മേഖലയിൽ സി.ബി.ഡി യുടെ സാധ്യതയിലേക്ക് ശ്രദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യും.
സി.ബി.ഡി.യുടെ മെക്കാനിസം ഓഫ് ആക്ഷൻ
സിബിഡിക്ക് നിരവധി മോളികുലാർ ടാർജറ്റുകൾ ഉണ്ട്, പുതിയവ ഇപ്പോൾ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു. CB1 ആൻഡ് CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ അഗണിസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ CBD എതിർക്കുന്നു, ഈ റിസപ്റ്ററുകളുടെ വിപരീത വേഗക്കാരനായി പ്രവർത്തിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു (പർവീഡ്, 2008). മാത്രവുമല്ല, സിബിഎക്സ്എൻക്സ് ആൻഡ് സി.ബി.എക്സ്.എൻ.എക്സ് (ലാപ്രീരിയും മറ്റു പലരും, മാർട്ടിനസ്-പിൻല തുടങ്ങിയവർ, 1), മത്സരാധിഷ്ഠിതമല്ലാത്ത നെഗറ്റീവ് അലോസ്റ്ററിക് മോഡ്ലേറ്ററുമായി സിബിഡിക്ക് സമീപകാല തെളിവുകൾ ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. സിബിഡി വാൻല്ലോയിഡ് റിസപ്റ്ററായ TRPV2 (Bisogno et al., 2015), കൂടാതെ TRPV2017 antagonist ന്റെ ചില മുൻകരുതൽ CBD ഇഫക്റ്റുകളുടെ തടയൽ (LONG et al., Hassan et al., XXX). സമാന്തരമായി, സിബിഡി എൻസൈം ഹൈഡ്രോളിസിസ്, പ്രധാന എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് ആനന്ദാമിഡ് (ബിസോഗ്നോ തുടങ്ങിയവ), CB1, CB2001, TRPV1 റിസപ്റ്ററുകൾ (Pertwee and Ross, X, റോസ്, 2006) എന്നിവരുടെ ഒരു അഗസ്റ്റോസ്റ്റിനെ തടയുന്നു. സി.ഡബ്ല്യു.ഡി വഴി ഉണ്ടാകുന്ന ആനന്ദാമൈഡ് അളവ് അതിന്റെ ചില ഫലങ്ങളെ (ലൂവിക്കും മറ്റുള്ളവരും, 2014) മധ്യസ്ഥതയിൽ കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ചില പെരുമാറ്റരീതികളിൽ, ആനന്ദാമിഡിന്റെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് CBD (Pedrazzi et al., 2001, Stern et al., XXX) പോലെയുള്ള പ്രഭാവം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
സെൻട്രോണിന്റെ റിസപ്റ്റർ 5-HT1A ഉപയോഗിച്ച് മധ്യസ്ഥതയുടെ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിഷൻ സുഗമമാക്കുന്നതിന് CBD കാണിക്കുന്നു. CBD, 5-HT1A (Rso et al., 2005) എന്ന അഗസ്റ്റലിയായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് ആദ്യം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, എന്നാൽ പുതിയ റിപ്പോർട്ടുകൾ ഈ ഇടപെടൽ അലസോറിക് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പരോക്ഷ സംവിധാനം (റോക് et al., 2012) വഴി ആണെന്ന് പുതിയ റിപ്പോർട്ടുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഇടപെടലുകളെ പൂർണ്ണമായി വ്യാഖ്യാനിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിലും, നിരവധി CBD- യുടെ ഇഫക്റ്റുകൾ, 5-HT1A സജീവമാക്കൽ (Espejo-Porras et al., 9, Gomes et al., Pazos et al., 2013; ഹിന്ദും et al. സാരൈം മറ്റുവിധത്തിൽ, ലീ, പലരും, XX).
ഗ്ലോക്കോസ് മെറ്റബോളിസത്തിലും ലിപിഡ് സ്റ്റോറിലും ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുള്ള ഒരു ആണവ റിസപ്റ്ററാണ് പെറോക്സിസോമിൽ പ്രോലിഫേറ്റർ-ആക്റ്റിവേറ്റഡ് റിസപ്റ്റർ γ (PPARγ), കൂടാതെ PPARγ ലിഗാൻഡുകൾ വിരുദ്ധ വിഘടിപ്പിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ (ഓസുല്ലിവാൻ മറ്റുള്ളവരും, 2009) കാണിക്കുന്നു. CBD ഈ റിസീപ്റ്ററിന്റെ (OSullivan et al., 2009) CBD- യ്ക്കു് സജീവമാക്കുമെന്നു് കണക്കുകൂട്ടുന്നു, കൂടാതെ ചില CBD ഇഫക്ടുകൾ PPARഗ് ഓരഗണിസ്റ്റുകളാൽ (Esposito et al., 2011; DOS-Santos-Pereira et al., 2016; al., 2016). CBD മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിന്റെ ഒരു എയ്സ് മോഡലിൽ PPARγ- നെ വീണ്ടും നിയന്ത്രിയ്ക്കുന്നു, CBD ന്റെ കോശജ്വലന പ്രവർത്തനങ്ങൾ (Giacoppo et al., 2017b) മധ്യസ്ഥമാക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു. PPARγ- മായി ഇടപഴകുന്നതിലൂടെ, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ച ഒരു എലിവിറ്റി മോഡലിൽ, ഹിപ്പോകാമ്പാമ്പ് ന്യൂറോജനനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, റിയക്റ്റീവ് ഗ്ലൈറോസിസിനെ തടയുന്നു, പ്രോ-ഇൻഫർമമിഷൻ തന്മാത്രകളുടെ ഒരു കുറവ് ഉണ്ടാക്കുകയും, തുടർന്ന് ഇത് ന്യൂറോഡെഗനറേഷൻ (എസ്പോസിറ്റോ et al., 2011) ത്തെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ബ്ലഡ്-മെയിൻ പ്രൊഡ്യൂസറ്റിന്റെ ഇൻറ്രോ മോഡൽ സിബിഡി, ഇസെമിയം ഇൻഡിസ്ഡ് പെർമിറ്റബിലിറ്റി, വിസിഎഎംഎഎംഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ് അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു-രണ്ട് ഇഫക്ടുകൾക്കും PPARγ വികർഷണത്താൽ (ഹിന്ഡ് et al., 1).
ജിബി പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് റിസപ്റ്ററായ GPR55 (Ryberg et al., 2007) CBD antagonizes. ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ഒരു നോവൽ കന്നാബൊണൈഡ് റിസപ്റ്ററാണ് (റൈബെർഗ് et al., 55), എന്നാൽ ഈ വർഗ്ഗീകരണം വിവാദപരമാണ് (റോസ്, 2007). നിലവിൽ, ഫോസ്ഫോലൈപ്പിഡ് ലൈസോഫോസ്ഫാഡിഡിലിനൈടോടോട്ടോ (എൽപിഐ) ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ് എൻഡോഗീനസ് ലിഗാണ്ട് (മോറേൽസ് ആൻഡ് റെഗ്ഗിയോ, 2009) ആയി കരുതപ്പെടുന്നു. ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്പ്ലോറിൽ ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എക്സ്റ്റൻഷൻ (സിലോറിയോ, അൽ -3, എക്സ്.എൻ.), മൈക്രോസ്കോപ്പിലെ ആക്സിഡൻ വളർച്ചയിൽ (ചെറിഫ് മറ്റുള്ളവരും, 55).
അടുത്തകാലത്തായി, ജി-പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് അഫാൻ റിസപ്റ്ററുകൾ GPR3, GPR6, GPR12 (ബ്രൗൺ et al., 9, ലോൺ ആൻഡ് സോംഗ്, XXX) വിപരീത അഗസ്റ്റോസ്റ്റായി CBD പ്രവർത്തിച്ചു. എച്ച്ഡി, പിഡി എന്നിവയിൽ ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് ഇൻപ്രോട്ടറുണ്ട്. കളർ മൃഗങ്ങളെ മോഡലുകൾ കുറിച്ച് ഗ്പ്ര്ക്സനുമ്ക്സ കുറവ് ക്സനുമ്ക്സ-ഒഹ്ദ മുഴ ശേഷം പെരുമ ദ്യ്സ്കിനെസിഅ ഇരുവരും ബന്ധപ്പെട്ട ചെയ്തു (ഒഎച്ക്ല് എറ്റ്., ക്സനുമ്ക്സ), ഒപ്പം ംപ്ത്പ് നെഉരൊതൊക്സിചിത്യ് (ഒഎച്ക്ല് ആൻഡ് ഫെര്ഗെര്, ക്സനുമ്ക്സ) സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിച്ചു. കൂടാതെ, Hodges et al. (2017) എച്ച്ഡി രോഗികളുടെ തലച്ചോറിലെ GPR2017 ന്റെ കുറച്ച വ്യാഖ്യാനം വിശദീകരിച്ചു. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (ഹെക്കർ, et al., 6) ന്റെ രോഗനിർണ്ണയത്തിനായി ഒരു biomarker ആയി GPR6 നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഇതിനുപുറമേ, GPR6, GPR2014, GPR2016 എന്നിവ സെൽ സേവിംഗിലും ന്യൂറൈറ്റ് ഔട്ട്ഗ്രൗയിലും (മൊറെലെസ് et al., 2006) പ്രതിപ്രവർത്തിച്ചു.
CBD ഉം മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിൽ പ്രവർത്തിക്കാനും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. വിട്ടുമാറാത്തതും നിശിതവുമായ സി.ബി.ഡി. ഭരണം മൈറ്റ്ചോൻഡിയൽ കോംപ്ലക്സുകളുടെ പ്രവർത്തനം (I, II, II-III, IV) വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ എലികളുടെ തലച്ചോറിലെ ക്രിയേറ്റീൻ കൈനസ് (Valvassori et al., 2013). ഇരുമ്പ് അമിതഭാരത്തിന്റെ ഒരു എലിശല്യം മോഡൽ - ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡേസിനെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളെ-സിബിഡി മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ ഇരുമ്പ് ഉദ്വമന എപിജെനിറ്റിക് മോഡിഫിക്കേഷനും ഡാഹൈഡ്രജനൈസസിൻറെ പ്രവർത്തനം കുറച്ചും (ഡാ സിൽവ et al., 2018) വഴിതിരിച്ചുവിടുന്നു. പി.ഡി.യുടെ പാത്തോഫിസിയോളജി (തോമസ്, അമ്മൽ കെയ്ദറി, തോംസൺ) ഉൾപ്പെടെയുള്ള മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് നിരവധി പഠനങ്ങളുണ്ട്.
സമാന്തരമായി, നിരവധി പഠനങ്ങൾ സിബിഡി (കാംപോസ് മറ്റുള്ളവരും, 2016) ന്റെ ആന്റി-ഇൻഫഌമിറ്ററി ആൻഡ് ആന്റിഓക്സിഡന്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. CBD ചികിത്സ IL-1β, TNF-α, IFN- β, IFN-γ, IL-17, IL-6- ഉം (Watzl et al., വെയിസ്ൾ et al., X; എസ്പോസിറ്റോ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ, ക്സനുമ്ക്സ. കൊജെല എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ. ചെൻ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ. രാജൻ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സ.. ഗിഅചൊപ്പൊ എറ്റ്, ക്സനുമ്ക്സബ്), ഒപ്പം നീർവീക്കത്തിന്റേയും ച്യ്തൊകിനെസ് നിലവാരം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു ഇല്- 1991- ഉം IL-2006- ഉം (വെയിസ് മറ്റുള്ളവരും, കൂടാതെ രാജനും മറ്റുള്ളവരും, 2007). ഇതുകൂടാതെ, iNOS ന്റെ എക്സ്പ്രസ് (Esposito et al., 2011, പാൻ et al., 2010, രാജൻ മറ്റുള്ളവരും, XXX), COX-2016 (ചെൻ et al., 2016) വിവിധ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ പ്രേരിപ്പിച്ചു. CBD, ആന്റിഓക്സിഡന്റ് ഘടകങ്ങളും പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും ഒരു വോൾട്ടേജിനു സാധ്യതയുള്ള ഇലക്ട്രോണുകൾ സംഭാവന ചെയ്യുകയും, ഹൈഡ്രോപോറോക്സൈഡ്-ഇൻഡുഡ് ഓക്സീഡിറ്റീവ് ക്ഷതം (Hampson et al., 2017) തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. PD, എച്ച്ഡി എന്നിവയുടെ കട്ടിയുള്ള മോഡലുകളിൽ, CBD ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈം സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് ഡിസ്പാട്ടെയ്സ് (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ തുടങ്ങിയവർക്കും, സഗ്റെഡോയുടേയും മറ്റും, എം. അനുസരിച്ച്, സിബിഡി ന്യൂറോ ആറ്റോസിറ്റി (ആൻറിക്സ്, അൽ, ഐയുവോൺ, അൽ, മെയ്ച, അൽഖുൻ, 4) ന്റെ vitro മാതൃകയിൽ ഓക്സിഡൻറ്റീവ് പരാമീറ്ററുകളെ കുറയ്ക്കുന്നു. സിപിയുവിന്റെ ആന്റി-ഇൻഫാംമിറ്ററി ആൻറിഓക്സിഡന്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ ലിപ്പോപോളിസറൈഡ്-സ്പിമ്മേറ്റഡ് മെറിൻ മാക്രോഫേജുകളിൽ TRPV10 എതിരാളി (രാജൻ, അൽ., 2006) അടിച്ചമർത്തുകയാണ്. സിൻഡി സിൻഡിക്ക് സിങ്ക് ഡിസ്ക്രീമിന്റെ സാന്നിധ്യം ബാധിക്കാനിടയുണ്ട്. ഇത് സിങ്ക് ഹോംഗോസ്റ്റീസിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പല ജീനുകളുടെയും പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇത് രോഗവിശ്വാസം, ആൻറിഓക്സിഡൻറുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (Juknat et al., 2016).
CBD യുടെ പ്രവർത്തന രീതികൾ ചിത്രം 1- ൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു.
പാർക്കിൻസൺസ് ഡിസീസ് (പിഡി)
എൺപത് വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള ജനസംഖ്യയുടെ 1% ബാധിക്കുന്നത് (ടൈൻസ്, സ്റ്റോർസ്റ്റീൻ, 60) പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഏറ്റവും സാധാരണമായ ന്യൂറോഡെഗെനറിക് ഡിസോർഡറുകളിൽ PD ആണ്. മോട്ടോർ അൻസാരിറ്റി (ഹൈക്കോകിയ്യ, ട്രീമാഴ്സ്, പേശി പൂർണ്ണത), നോൺ-മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ (ഉദാ: സ്ലീപ് റിസ്ക്, മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ, ഉത്കണ്ഠ, വിഷാദം, സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങൾ) (ക്ലോക്ഘേർ, 2017).
പി.ഡി. പാത്തോഫിസിയോളജി പ്രധാനമായും സ്ത്രിഅതുമ് ൽ ഡോപ്പാമിൻ എന്ന ഫലമായി കുറച്ചു അളവ് (ദൌഎര് ആൻഡ് പ്ര്ജെദ്ബൊര്സ്കി, ക്സനുമ്ക്സ) കൂടെ, സുബ്സ്തംതിഅ നിഗ്ര നബിയേ ചൊംപച്ത (സ്ന്പ്ച്) ൽ മിദ്ബ്രൈന് ദൊപമിനെര്ഗിച് ന്യൂറോണുകളുടെ നഷ്ടം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, നേരത്തെ ഡോപ്പാമെർജെനിക് ന്യൂറോണുകളുടെ XXX% നഷ്ടപ്പെട്ടു കഴിഞ്ഞിരുന്നു (Dauer and Przedborski, 2003), ഒരു ആദ്യകാല രോഗനിർണ്ണയത്തിന് തടസ്സം നിൽക്കുന്നു. PD യുടെ ഏറ്റവും ഫലപ്രദവും ഉപയോഗപ്രദവുമായ ചികിത്സയാണ് ഡോപ്പാമിയുടെ മുൻഗാമിയായ L-DOPA, സ്ട്രൈറ്റാമാനിലെ ഡോപ്പാമിൻ തലത്തിൽ വർദ്ധനവ്, മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ (കോണോലി ആൻഡ് ലാങ്, 60) മെച്ചപ്പെടുത്തുക. എന്നിരുന്നാലും, ദീർഘകാല ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം എൽ-ഡിപിഎയുടെ പ്രഭാവം അസ്ഥിരമാകാം, ലക്ഷണങ്ങളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ (ഓൺ / ഓഫ് ഫലത്തിൽ) വ്യതിയാനങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു (ജാൻകോവിച്ച്, കോങ്കോലി, ലാങ്, 2003). കൂടാതെ, അസുഖങ്ങളുള്ള പ്രസ്ഥാനങ്ങൾ (അതായത് L-DOPA- ഉണ്ടാക്കിയ dyskineia) രോഗികളിൽ ഏകദേശം പകുതി ശതമാനം (ജാൻകോവിക്ക്, 2014) കാണപ്പെടുന്നു.
സിബിഡി രോഗികളിലെ സിബിഡി രോഗികളുടെ പരിശോധനയിൽ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാവുന്നതാണ് സിഡിഡിയിലെ സിബിഡിയിലെ ആദ്യത്തെ പഠനം. സിടിഡിയിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിരോധം സൈക്കിൾ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറഞ്ഞു, ബ്രീഫ് സൈനക്ട്രിക് റേറ്റ് സ്കെയിൽ, പാർക്കിൻസൺ സൈക്കോസിസ് സജെനറോ, മോട്ടോർ ഫംഗ്ഷൻ മോശമായോ അല്ലെങ്കിൽ ദോഷകരമായ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉൻമൂലനം ചെയ്യാതെ (Zuardi et al., 4). പിന്നീട്, നാലു PD രോഗികളുമായുള്ള ഒരു പരമ്പരയിൽ, സി.ബി.ഡിയുടെ ആർമ സ്ലീപ്പ് സ്വഭാവ വൈകല്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തി കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പരിശോധിച്ചു (ചാഗസ് മറ്റുള്ളവരും). കൂടാതെ, പിഡി രോഗികൾക്ക് മോട്ടോർ ഫംഗ്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ പൊതു ലക്ഷണങ്ങളായ സ്കോർ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ടില്ലെങ്കിലും, സി.ഡി.ഡബ്ല്യുഎസിനുള്ള ചികിത്സകൊണ്ട് PCD ന്റെ രോഗികളുടെ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു (ചാഗസ് മറ്റുള്ളവരും, 2009 ബി). CBD ന്റെ ആക്സിഡൊലിറ്റിക്, ആന്റീഡിപ്രസന്റ്, ആന്റി സൈക്കോട്ടിക് സ്വഭാവങ്ങൾ (ചാഗസ് മറ്റുള്ളവരും, 2014 ബി) ഈ ഫലത്തിന് ഇടയാക്കുമെന്ന് എഴുത്തുകാർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.
സിബിഡികളുടെ സി.ഡി.ഡിയുടെ ഗുണകരമായ ഫലങ്ങളുള്ള രോഗികളുമായുള്ള പഠനങ്ങളാണെങ്കിലും, സിബിഡി എലികളുടെ അമിതമായ സ്വാശ്രയ തടസ്സം തടയുന്നതിനും / അല്ലെങ്കിൽ റിവേഴ്സ് ചെയ്യുന്നതിനും സഹായിച്ചിരിക്കുന്നു. ഗ്യാസ്ട്രപ്റ്റിക് ഏജന്റ്സ് ഹലോപീരിഡോളിന്റെ (ആന്റിപ്ലോട്ടിക് മരുന്നുകൾ), എൽ-നിറോ-എൻ-ആർഗിനൈൻ (നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തേഷന്റെ നോൺ-സെക്യൂരിറ്റ ഇൻകമിറ്റർ) അല്ലെങ്കിൽ WIN 55-212,2 (കാനോബിനൈഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ അഗസ്റ്റോസ്റ്റിസ്റ്റ്) എന്നിവയ്ക്ക് മുൻപ് നൽകുമ്പോൾ CBD, ആശ്രിതമായ വിധത്തിൽ (ഗോമാസ് et al., 2013). കാരണം ച്ബ്ദ് ഈ പ്രഭാവം ക്സനുമ്ക്സ-ഹ്ത്ക്സനുമ്ക്സഅ എനെമി വയ്ക്സനുമ്ക്സ (ഗോമസ് എറ്റ്., ക്സനുമ്ക്സ) പ്രീ-ചികിത്സ തടയപ്പെടുന്നു ഈ പ്രവർത്തനത്തിനായി റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ക്സനുമ്ക്സ-ഹ്ത്ക്സനുമ്ക്സഅ സീറോട്ടോണിൻ സജീവമാക്കുന്നതിനും ഒരു സാധ്യത പങ്ക്, നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. അനുസരിച്ച്, Sonego et al. 5-HT1A സജീവമാക്കലിനു വിധേയമായ ഒരു മെക്കാനിസം വഴി HLoperidol-induced catalytic ആൻഡ് c-Fos പ്രോട്ടീൻ പദപ്രയോഗത്തിൽ CBD കുറയുന്നുണ്ടെന്നും (5) കാണിക്കുന്നു. അതുകൂടാതെ, സിബിഡി വീണ്ടും വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന രസതന്ത്രത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു. പെരിസ്, അൽ -3, 1).
ഇതിനുപുറമെ, PD- യുടെ മൃഗരീതിയിൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സി.ബി.ഡി.യുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നുണ്ട്. ഡയഗിൻ 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡാപാമിൻ (6-OHDA) എന്ന ഏകപക്ഷീയ ഇൻജക്ഷൻ, ഫോർഡിയെൻഡി ബണ്ടിൽ, നിക്രോസ്ട്രീറ്റൽ ഡോപമിനാമീനിയൻ ന്യൂറോണുകളുടെ ന്യൂറോഡെഗനേഷൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് PD (ബോവ്, അൽ., 2005) മോഡൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കോശത്തിനുള്ളിൽ, ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിലും പരുക്വിനോണിലും ന്യൂറോട്ടോക്സൈൻ 6-OHDA ആസിഡാസിനും, പ്രധാനമായും കാറ്റക്കോമമേർക്കിക് ന്യൂറോണുകൾ (ബ്രെസെ ആൻഡ് ട്രേലർ, 1971, ബോവ് et al., 2005) എന്നിവയാണ്. ഈ നൊറോഡിഗനേഷൻ ഡോപാമൈൻ ഉദ്വമനത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ടൈഡ്രോസിൻ ഹൈഡ്രോക്സൈലാസിൻറെ പ്രവർത്തനത്തിൽ കുറുദെറ്റ് പൂട്ടമേനിൽ (ബോവെ, അൾത്തമൻസ്, ലെസ്റെസ്-ബെക്കർ et al., 2005) കുറയുന്നു. 2005-OHDA അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് തൊട്ടുമുമ്പുള്ള ആഴ്ചയിൽ CBD- ത്തോടുകൂടിയ ചികിത്സ ഈ ഇഫക്റ്റുകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു (Lastres-Becker et al., 2). മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ, സിഎച്ച്ഡി-ഒഎൻഡിഎ മുറിവുകൾക്ക് ശേഷമുള്ള CBD- യുടെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈം ക്യു, സാൻ-സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് നിസ്സാരം (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ et al., 6) ലെ mRNA അളവ് ഉയർത്തിക്കൊണ്ടാണ്. ഈ മോഡലിൽ CBD ന്റെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങൾ CB2005 റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയയും മറ്റുള്ളവരും., 6). ടോപ്പോമൈനിക് ന്യൂറോണുകളുടെ നഷ്ടം തടയുന്നതിന് പുറമേ, ടയോറോസിൻ ഹൈഡ്രോക്സിലൈസ് ഇമ്മൂണോസ്റ്റിങ്കിൻറെ വിലയിരുത്തൽ കൂടാതെ, സിഎൻഡിഎക്സ്-ഒഎച്ച്ഡിഎ പരിക്ക് ശേഷം മരുന്നുകൾ നിഗ്റാലിയയിൽ പ്രവർത്തിപ്പിക്കാനായി CBD യുടെ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ (ഗാർഷ്യ, et al., 2007).
ഒരു ഇൻറ്റോസ്റ്റിക് പഠനത്തിൽ സിബിഡി ന്യൂറോടോക്സിൻ എൻ-മീഥൈൽ-എൻഎക്സ്എക്സ്-പെന്നിയിൽപ്രിമിഡിൻ (എംപിപി +) ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകളുടെ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചു. കോപിസക്സ്-എൻഎക്സ്എക്സ് ആക്റ്റിവേഷനിൽ എംപിപി + -ഇൻറഡ് വർദ്ധനവ് തടയുകയും നാഡി വളർച്ചാ ഘടകം (എൻജിഎഫ്) (സാന്റോസ് et al., 4). MPP + സാന്നിധ്യത്തിൽപ്പോലും സെൽ ഡീസിഫിക്കേഷൻ പ്രചരിപ്പിക്കാൻ CBD ചികിത്സ സാധ്യമായിരുന്നു. TRKA റിസപ്റ്ററുകൾ (സാന്റോസ് et al., 3) ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. MPP + ആണ് എംപിപിടിയുടെ ഓക്സൈഡാണ്. ഇത് ദോപനാമിനർ ന്യൂറോണുകളിൽ ശ്വസന ശൃംഖലയിലെ സങ്കീർണമായ I ന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു, ഇത് ദ്രുത നൊറോണായ മരണത്താലാണ് (ഷ്പാറ തുടങ്ങിയവരും, മെഡെരിറ്റിനും മറ്റു പലരും, 2015).
ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലെ വിവരങ്ങൾ യഥാക്രമം പട്ടികതലമുറകളിൽ 1, 2, എന്നിവയിൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം (എച്ച്ഡി)
മോട്ടോർ ഡിസ്ഫൻഷനുകൾ, കോഗ്നേറ്റീവ് നഷ്ടം, മാനസികരോഗങ്ങൾ (മക്ലാൻഗൻ, ടാബ്രീസ്, ഹുമൻ, 2018) തുടങ്ങിയ സ്വഭാവമുള്ള പുരോഗമന ന്യൂറോഡെൻററേറ്റീവ് രോഗം HD ആണ്. ക്രോമോസോം 4 (മക്ഡൊണാൾഡ് et al., XMX, മക്കോൾഗൻ, ടാബ്രീസ്, 1993), ട്രാൻഷിപ്ലോയിഡിൻ (സിഎഎജി) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുത്തിയാണ് എച്ച്ഡി. ). എച്ച്ഡിയിലെ ന്യൂറോഡെഗനേഷൻ മുഖ്യമായും സ്ട്രൈറ്റൽ റീജിയണുകളെ (കോഡേറ്റ് ആൻഡ് പ്യൂമെമൻ) സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഈ ന്യൂറോണൽ നഷ്ടം മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുന്നു (മക്ലൊഗാൻ, ടാബ്രീസ്, ഹുമൻ). പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ കോർട്ടിക്കൽ ഡിജനറേഷൻ കാണപ്പെടുന്നു, ഒപ്പം വേദനകുറ്റൽ ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ ഏതാനും സെല്ലുകളിൽ മാത്രമേ കാണാൻ കഴിയുകയുള്ളൂ, എന്നാൽ എച്ച്ഡി (ക്രൂക്, ഹൗസ്മാൻ, 2018) ഉള്ള എല്ലാ രോഗികളിലും. ഗവേഷണവിവരങ്ങൾ അനുസരിച്ച് മോട്ടോർ സൈനുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് എച്ഡി നിർണയിക്കുന്നത്, അത് വേട്ടയാടൽ ജീൻ അഥവാ കുടുംബ ചരിത്രത്തിന്റെ വളർച്ചയ്ക്ക് അനുകൂലമായ ജനിതക പരിശോധനയാണ് (മാസൻ ആൻഡ് ബാർക്കർ, മസ്കെഗാൻ, ടാബ്രീസ്, 1).
എച്ച്ഡിയിലെ ഫാർമക്കോതെറാപ്പി ഇപ്പോഴും രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ലക്ഷണമായി മാറുന്നു. അതായത്, ഡോപ്പൻമേർക്കിക് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റി കാരണം മോർട്ട് ഡിസോർട്ടുകൾ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ചികിത്സ പലപ്പോഴും സാധാരണവും അസാധാരണവുമായ ആന്റിസൈകോട്ടിക്കുകൾ കൊണ്ട് നടത്താറുണ്ട്, എന്നാൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡോപമിനർ അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുടെ ഉപയോഗം ആവശ്യമാണ് (മേസൺ ആൻഡ് ബാർക്കർ, മസ്കെഗാൻ, ടാബ്രീസ്, 2016). തീർച്ചയായും, എച്ച്.ഡി.എസിലെ ഡോപ്പാമിൻ റോൾ പൂർണമായി വ്യാഖ്യാനിച്ചിട്ടില്ല. പരിചിതമായ കമ്മിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, അന്വേഷണമുള്ള മരുന്നുകൾ ഒന്നും മെച്ചപ്പെടുത്താനായില്ല. (മേസൺ ആൻഡ് ബാർക്കർ, മസ്കെഗാൻ, ടാബ്രീസ്, 2018).
അടുത്തിടെ എച്ച്ഡിയിലെ ചികിത്സയിൽ കനോബിനോയിഡ് സംയുക്തങ്ങളുടെ ചികിത്സാ സാധ്യത പരിശോധിക്കുന്നതിനായി വളരെയധികം പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്, കാരണം ചില കാൻബാബിനിയിഡുകൾ നിലവിലുള്ള ഹൈപോക്കിനിറ്റിക് സ്വഭാവങ്ങളായ (ലെസ്റ്റെസ്-ബെക്കർ, et al., 2002). നിയന്ത്രിതമായ ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിൽ, എച്ച്ഡിയിലുള്ള രോഗികൾക്ക് CBD- നൊപ്പം 6 ആഴ്ചകൾക്കുണ്ടായിരുന്നു. ചോക് ഇൻഡിക്കേറ്ററിൽ കാര്യമായ കുറവുണ്ടായില്ല, എന്നാൽ വിഷബാധയൊന്നും കണ്ടില്ല (കൺസൊറൊ et al., 1991).
സിബിഡി, കഞ്ചാബൈനോയിഡുകൾ എന്നിവയുടെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങളും എച്ച്ഡിയിലെ സെൽ കൾച്ചർ മോഡലിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നടത്തുന്നു. ഈ മാതൃകയിൽ, വേട്ടൻടിൻ ഉത്പാദനം ദ്രുതവും വിപുലവുമായ സെൽ മരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു (ഐക്വൻ മറ്റുള്ളവരും., 2004). CBD, മറ്റ് മൂന്ന് കനാബിനോയിഡ് സംയുക്തങ്ങൾ പരീക്ഷിച്ചു-Δ8-THC, Δ9-THC, കൂടാതെ നാൻഡീൻ-ഇൻഡുസുസെൻഡ് സെൽ മരണം (Aiken et al., 51) എന്നിവയ്ക്കെതിരായ കാൻബാബിൻ-ഷോ 84-2004% സംരക്ഷണം. സിബിഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്പ്രെപ്റ്ററിന്റെ അഭാവം പിസിഎക്സ്എൻഎസിലും, ഉപയോഗിച്ച സെൽ ലൈൻ (Molderings et al., XXX) ലും CB1 റിലേറ്ററുകളിൽ നിന്നും ഈ ഇഫക്ടുകൾ സ്വതന്ത്രമായി കാണപ്പെടുന്നു. കാൻബാബിനോയ്ഡുകൾ ആൻറി ഓക്സിഡൻറായ (Aiken et al., 1) ആൻറി ഓക്സിഡൻറായ സംവിധാനത്തിലൂടെ ഈ സംരക്ഷിതമായ പ്രഭാവം ഫലപ്രദമാകുമെന്ന് എഴുത്തുകാർ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.
മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനം, ശ്വാസകോശ ശൃംഖലയിലെ സങ്കീർണ്ണമായ രണ്ടാമൻ ഒരു ഇൻബൊവിറ്റർ, XMN- നത്രോപ്രോപ്പോരിക് ആസിഡ് (3-NP) എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനങ്ങൾ, കരിഞ്ചൻ സജീവമാക്കൽ, ഓക്സിഡേറ്റീവ് പരിക്കുകൾ എന്നിവയിലൂടെ പ്രാകൃതമായ ക്ഷതം ജനിപ്പിക്കുന്നു - എച്ച്ഡി (ബ്രൂയിലിറ്റ് et al., 3). എലിയിൽ 2005-NP ന്റെ ദീർഘകാല നിയന്ത്രണം GABA ഉള്ളടക്കങ്ങളും mRNA നിലകളും സ്ട്രൈണൽ GABAergic ന്യൂറോണുകൾ (Sagredo et al., 3) പല അടയാളങ്ങൾക്ക് വേണ്ടി കുറയ്ക്കുന്നു. കൂടാതെ, XXX-NP ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈമുകൾ സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് ഡിപ്രട്ടേസ് -10 (SOD-2007), -3 (SOD-1) (Sagredo et al., 1) എന്നിവയ്ക്കായി mRNA- യുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു. സി.ബി.ഡിയുടെ ഭരണകർത്താക്കൾ ഈ 2-NP- വ്യതിചലനമാറ്റങ്ങളെ (Sagredo et al. CBD ന്റെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ CB2, TRPV2007 അല്ലെങ്കിൽ A3A റിസപ്റ്ററുകൾ (Sagredo et al., XXX) ന്റെ ശത്രുക്കളുടെ നിയന്ത്രണം തടഞ്ഞിട്ടില്ല.
അടുത്തകാലത്തായി, ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ എച്ച് ഡി പഠനങ്ങൾ Sativex® (CBD, ഏകദേശം 9: 1 അനുപാതത്തിൽ സംയുക്തമായി C12DX-THC) ഉപയോഗിച്ച് അന്വേഷണം ആരംഭിച്ചു. സിബിഡിയിൽ മാത്രം കണ്ടു കാണുന്നതിന് അനുസൃതമായി, Sativex അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എല്ലാ 1-NP ഉത്തേജിത ന്യൂറോകെമിക്കൽ, ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ആൻഡ് മോളികുലാർ മാറ്റങ്ങളും (Sagredo et al., 3) കാണിക്കുന്നു. ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ CB2011 അല്ലെങ്കിൽ CB1 റിസെപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല (Sagredo et al., 2). Socrredo et al., 2011) പ്രമേഹരോഗത്താൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന iNOS ജീനിന്റെ വർദ്ധിച്ച പദപ്രയോഗം കുറയ്ക്കുന്നതിൽ Sativex ന്റെ സംരക്ഷക ഫലവും എഴുത്തുകാർ കണ്ടു. മലനേറ്റുടെ ഭരണം അഡോപ്റ്റോസിസ്, ഗ്ലയ്ൽ ആക്ടിവേഷൻ (അൾട്രാത്തോസിസ്) എന്നിവയിലൂടെ സ്ട്രെറ്റൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് എച്ച്ഡി (സഗ്രേഡോ എട്ട്, വെൻഡൊലേവാവസ്, അൽ, എക്സ്.
തുടർന്നുള്ള പഠനത്തിൽ, Sativex പോലുള്ള കൂട്ടായ്മകളുടെ പ്രവർത്തനം എല്ലാ അപഗ്രഥന പ്രക്രീയയിലൂടെയും വ്യത്യാസം കാണിക്കുന്നു: മുതിർന്ന എയ്മ, ശേഷിക്കുന്ന സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറഞ്ഞു, ഡീജനറേറ്റിംഗ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം, ശക്തമായ ഗ്ലാലൽ ആക്ടിവേഷൻ, (ഐനോസ്, ഐ.ജി.എഫ്- 1) (വാൽഡോളിവാസ് et al., 2012). CB1 അല്ലെങ്കിൽ CB2 എതിരാളികൾ രണ്ടും സെൽ സ്ക്വയറിലുടനീളമുള്ള Sativex ന്റെ ഗുണഫലങ്ങൾ ആണെങ്കിലും, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ സംരക്ഷക ഫലങ്ങളിൽ വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുവെന്ന് തോന്നുന്നു (വാൽഡൊലോവസ് et al., XX).
Sativex ന്റെ ഗുണം ഇഫക്റ്റുകൾ എച്ച് ഡി എ യുടെ ട്രാൻസ്ജെൻസിക് മോഡലായ R6 / 2 മൗസിനുണ്ട്. റൊട്ടറോഡിനുള്ള പ്രകടനത്തിൽ മൃഗങ്ങളുടെ നിലവാരത്തിലുള്ള മാന്ദ്യം മറികടക്കുന്നില്ലെങ്കിലും Sictx പോലെയുള്ള കോമ്പിനേഷനോടുകൂടിയുള്ള ചികിത്സ, ഡെസ്റ്റോണിയ (വാൽഡൊലോവികൾ മറ്റുള്ളവരും, 2017) പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന എലത്വമുള്ള clasping സ്വഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ബേസ് ഗംഗാലിയയിലെ R6 / 2 മസ്സിൽ കുറഞ്ഞ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും മസ്തിഷ്ക പരിപൂർണതയുടെ അടയാളങ്ങളും (Valdeolivas et al., 2017) കുറയ്ക്കാനും ഇത് സഹായിക്കും.
Sothex- ൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പ്രോത്സാഹജനകമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, 25 ആഴ്ചയിലുള്ള Sativex- ൽ ചികിത്സിച്ച എച്ച്.എൽ. എച്ച്. എച്ച്. രോഗികളുമായി ഒരു പൈലറ്റ് ട്രയൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ലക്ഷണങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോളിക്യുലാർ മാറ്റങ്ങളിൽ മെച്ചപ്പെടാൻ പരാജയപ്പെട്ടു (ലോപ്സ്-സറ്റോൺ മോറെനോ മറ്റുള്ളവരും, 12). എന്നിരുന്നാലും, Sativex ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല പ്രഭാവം അല്ലെങ്കിൽ ക്ലിനിക്കൽ വഷളാകാൻ പ്രേരിപ്പിച്ചില്ല (ലോപ്സ്-സണ്ടൻ മോറെനോ മറ്റുള്ളവരും., 2016). ഭാവിയിലെ പഠനങ്ങൾ, കൂടുതൽ ഡോസുകൾ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘനാളായുള്ള ചികിത്സ കാലയളവ് ആവശ്യമാണെന്നതാണ് രചയിതാക്കൾ പറയുന്നത്. കൂടുതൽ അടുത്തിടെ, ഒരു പഠനം എച്ച്ഐഎൽഡിഎസ് മോട്ടോർ സ്കോർ, ഡെസ്റ്റോണിയ സബ്കോർട്ട് (സഫ്ഫ്), കാൻബയോയിനൈഡ് മരുന്നുകൾ (ഡഫ്റ്റോനിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ നബീലോൺ, കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ അഗണിസ്റ്റുകൾ) et al., 2016).
ക്ലിനിക്കൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നും ഡാറ്റ 1, 2 സംഗ്രഹിക്കുന്നു.
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്
അനിയന്ത്രിതമായ പേശി തട്ടിപ്പ്, ഭൂകമ്പം, ജെർക്കിങ് എന്നിവയാണ് ഡിസ്കെനിയായിൽ അറിയപ്പെടുന്ന അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ. ഇവ പലതരം ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. മൂവ്മെൻറുകളായ രോഗങ്ങൾ പലപ്പോഴും അറിയപ്പെടുന്ന കാരണങ്ങളില്ല. തത്ഫലമായി, ഈ ദുർബലാവസ്ഥയിലുള്ള അവസ്ഥയിലുള്ളവർ തങ്ങളുടെ മൃതദേഹങ്ങളുടെ ജീവിതനിലവാരം നിലനിർത്താൻ മയക്കുമരുന്നും അല്ലെങ്കിൽ മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടി വരും. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി, അല്ലെങ്കിൽ കാൻബാബിഡയോളിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ നടന്നിട്ടുണ്ട്, ചലനവൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയും പ്രതിരോധവും. ഒരു പഠനത്തിൽ, സിബിഡി, വേദന കുറയ്ക്കുകയും, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളിൽ വീക്കം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. കൂടാതെ, ആരോഗ്യപരിചയമുള്ള പ്രൊഫഷണലുകളും ഗവേഷകരും സിബിഡിയുടെ കൂടുതൽ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ ചലനവൈകല്യങ്ങളിൽ പ്രകടമാക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.
മറ്റു ചലന വൈകല്യങ്ങൾ
ഡിസ്റ്റോണിയാസ് അസാധാരണമായ പേശികളുടെ തകരാറാണ്, അദ്വിതീയമായ പേശികളുടെ സങ്കോചം കാരണമാകുന്നു, അതുമൂലം ആവർത്തിച്ചുള്ള ചലനങ്ങളോ അസാധാരണമോ ആയ കാഴ്ചപ്പാടു (Breakefield et al., 2008). ഡിസ്റ്റോണിയാസ് പ്രാഥമികമാകാം, ഉദാഹരണത്തിന് പാർറോക്സിസ്മാൽ ഡിസ്കിനനിയോ, അല്ലെങ്കിൽ ദ്വിതീയമോ മറ്റ് അവസ്ഥകളോ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗമോ, ആന്റിപ്ക്കോട്ടിക് മരുന്നുകൾ (Breakefield et al., 2008) നീണ്ട ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷമുള്ള മസ്തിഷ്ക ഡൈസ്കിനിയേസി പോലുള്ളവ.
കൺസൊറെയും മറ്റുമാണ്. (1986), പ്രമേഹരോഗ വിഘടനങ്ങളിൽ സിബിഡിയുടെ ഫലങ്ങൾ മാത്രം വിലയിരുത്തുന്നവയായിരുന്നു. ഈ തുറന്ന ലേബൽ പഠനത്തിൽ, ഡിസ്റ്റോണിക് മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡറുള്ള അഞ്ച് രോഗികൾ, എൺപത് ആഴ്ചക്കാലം സിബിഡികളുമായി ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ ഡിസ്റ്റോണിക് ലക്ഷണങ്ങളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരുന്നു. സി ഡി ഡി യുടെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ സ്വീകരിക്കുന്ന സമയത്ത് ഒരേസമയം പി.ഡി.യുടെ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള രണ്ടു രോഗികൾ അവരുടെ ഹൈക്കോക്കിനെഷോ / അല്ലെങ്കിൽ ട്രമ്മിയർ കൂടുതൽ വഷളായതായി കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പിഡി രോഗികളുമായി അടുത്തിടെ നടന്ന രണ്ട് പഠനങ്ങളിലും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം മോശമായിരുന്നില്ലെന്ന് നിരീക്ഷിക്കേണ്ടിയിരിക്കുന്നു (സൂവാർഡി പലരും, ചാഗോസ് et al., XXB). സാൻഡിക് et al. (20) രണ്ടു രോഗികളിൽ ഡിസ്റ്റോണിക് ലക്ഷണങ്ങളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ റിപ്പോർട്ടു ചെയ്തു-ഇഡിയാപാട്ടിക് സ്പാസ്മോഡിക് ടെറിയോക്കിയസ്, സിബിഡികളോടുള്ള നിശിത ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം ജനറൽ ടോർഷ്യൻ ഡിസ്റ്റോണിയ എന്നിവയുള്ളവ.
ഡിസ്റ്റോണിക് ചലനങ്ങളിൽ CBD ന്റെ പ്രഭാവം മുൻപ് ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ഐഡിയോപത്തിക് പാരോക്സൈസ്മൽ ഡിസ്റ്റോണിയയുടെ ഒരു എമീയ മോഡലിൽ, സിബിഡിയിലെ ഉയർന്ന ഡോസ് ഡിസ്റ്റോണിയ (റിക്ടർ ആൻഡ് ലോച്ചർ, 2002) പുരോഗമനത്തിന് ഒരു പ്രവണത കാണിച്ചു. കൂടാതെ, സി.വി.ഡി വൊളൻ ച്യൂയിങ് ചലനങ്ങളുടെ വർദ്ധന തടയുന്നു. അതായത്, ഡിസ്ക്കിസിന, റെസ്റിപൈൻ (പെറസ് മറ്റുള്ളവർ, 2016) എന്ന ആവർത്തിച്ചുള്ള ഭരണകൂടം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതാണ്. ച്ബ്ദ് ന്റെ ഗുണം ഇഫക്റ്റുകൾ പുറമേ എലി ൽ (ക്സനുമ്ക്സ ഡോസ് സാന്റോസ്-പരെര എറ്റ്.,) എൽ-ദൊപ വ്യതിയാനം ദ്യ്സ്കിനെസിഅ കാണാം, എന്നാൽ ച്ബ്ദ് ചപ്സജെപിനെ കൊണ്ട് നൽകാറുണ്ട് മാത്രമേ, ത്ര്പ്വ്ക്സനുമ്ക്സ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് ഒരു എനെമി. ഈ പ്രഭാവം CB1, PPARγ റിസപ്റ്ററുകളെ (Dos-Santos-Pereira et al., 2016) ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ചപ്സജെപിനെ കൊണ്ട് ചികിത്സ ച്ബ്ദ് വമിക്കുന്ന മാർക്കറുകളുടെ പദപ്രയോഗം, ച്ബ്ദ് എന്ന നീർവീക്കത്തിന്റേയും പ്രവർത്തനങ്ങൾ ദ്യ്സ്കിനെസിഅ ചികിത്സ പ്രയോജനകരമായേക്കാം ആ നിർദ്ദേശം ഉറപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കുറയുന്നു (ഡോസ് സാന്റോസ്-പരെര എറ്റ്., ക്സനുമ്ക്സ).
മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിയിൽ സ്പാക്റ്റിറ്റിയുടെ ചികിത്സയിൽ സോവിക്കാണ് ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്നത്. മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗികളുടേത് വരെയുള്ള രോഗലക്ഷണങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ് സാംസ്കാരികത. ഇത് ജീവിതത്തിലെ ദരിദ്ര ജീവിതവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ് (ഫ്ളച്ചേനെക്കർ ഉൾപ്പെടെയുള്ളവ., 80). രോഗികളുടെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം പരമ്പരാഗത വിരുദ്ധ സ്ഫോടനങ്ങൾക്ക് പ്രതികരിക്കുന്നില്ല, ചില തന്ത്രങ്ങൾ സങ്കീർണമായ അപകടങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു (ഫ്ളാഷ്ഹീനർ മറ്റുള്ളവരും, ക്രാബ്രി-ഹാർട്ട്മാൻ, 2014). സാധുതയുള്ളതും നന്നായി സഹിഷ്ണുമാക്കിയതും ആയ ചികിത്സാ ഐച്ഛികമായി Sativex- ന്റെ സമീപകാല ഡാറ്റാ പോയിന്റ്. ശരീരഭാരത്തെ നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും, പ്രതികൂല ഫലങ്ങളുടെ കുറവ് (ജികക്കോപ് പലരും), Sativex- ക്ക് കഴിയുന്നു.
ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലെ വിവരങ്ങൾ യഥാക്രമം പട്ടികതലമുറകളിൽ 1, 2, എന്നിവയിൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു.
സുരക്ഷയും പാർശ്വഫലങ്ങളും
സിബിഡി സുരക്ഷിതമായ ചികിത്സാ തന്ത്രമാണോ എന്നത് ഒരു പ്രധാനപ്പെട്ട ആശങ്കയാണ്. ഗ്ലൈസീമിയ, പ്രോലക്റ്റിൻ അളവ്, രക്തസമ്മർദ്ദം, ഹൃദയമിടിപ്പ് എന്നിവ പോലുള്ള രാസവിനിമയ ശാരീരിക മാനദണ്ഡങ്ങളെ സി.ബി.ഡി. ഡേഡ് ചെയ്യില്ലെന്ന് പല പ്രാവശ്യവും ക്ലിനിക്കൽ റിപ്പോർട്ടുകളും വ്യക്തമാക്കുന്നു. കൂടാതെ, സിബിഡി ഹെമിറ്റോറിക്, ല്യൂകോസൈറ്റ്, എറിത്രോസൈറ്റ് കൗണ്ടറുകൾ, മനുഷ്യരിലെ ബിലറൂബിൻ, ക്രിറ്റൈനിൻ എന്നിവയുടെ രക്തസമ്മർദ്ദത്തെ പരിഷ്കരിക്കില്ല. സിബിഡി മൂത്രത്തിന്റെ osmolarity, pH, ആൽബുമി ലെവൽ, leukocyte ആൻഡ് erythrocyte കൌണ്ടറുകൾ ബാധിക്കുന്നില്ല. കൂടാതെ, vitro studies ൽ സിബിഡി ഭ്രൂണത്തിന്റെ വികസനം അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ കോശ വരികളിലെ ജീവശക്തിയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നില്ല എന്ന് തെളിയിക്കുന്നു. CBD ന്റെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ റിപ്പോർട്ടുചെയ്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ക്ഷീണം, വയറിളക്കം, വിശപ്പുമൂലമുള്ള മാറ്റങ്ങളാണ്. സിബിഡിക്ക് സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നില്ല. CBD ന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനായി, ബെർഗാമാഷി et al. (2011), ഐഫ്ലാന്റും ഗ്രോട്ടെൻഹെമനും (2017).
ഇവിടെ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നതുപോലെ സംയോജിത സങ്കീർണ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ സിബിഡിയിലെ മോട്ടോർ, പ്രതിരോധ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന് അത് നിർണായകമാണ്. എലിഎഫ്ഫിനും അൽമെനും, ഗോമെസ് തുടങ്ങിയവരും, പെരെസ്, അൽ-ക്വൊയ്ൻ, സോൾഗോ al., 2010). അതനുസരിച്ച്, സിബിഡി മനുഷ്യരിൽ (Leweke et al., 2013) മനുഷ്യരിലേയ്ക്ക് അസാധാരണമായ പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കുന്നുമില്ല.
ബോധവൽക്കരണ ഫലങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച്, ചില പഠനങ്ങളിൽ അത് മെച്ചപ്പെടുത്താൻ പോലും സിബിഡിക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല എന്ന് പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത്, സിബിഡി, നവജാത അയൺ ഓവർലോഡ് (എഫേറ്റുകൾക്ക്) നൽകിക്കൊണ്ടുള്ള എലികളിൽ എം.കെ.-എക്സ്.എ.എം.എക്സ് (സ്മൈസോഫ്രെനിയയുടെ മാതൃക ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടോകോൾ), (ഗോമാസ് et al., 801) അൽ ജീമേഴ്സ് രോഗം (ചെങും മറ്റൊന്ന്, 2015), മസ്തിഷ്ക മലേറിയ (കാംപോസ് et al., 2012) എന്നീ മൗലിക മോഡലിൽ. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (ചെംഗ് et al., 2014) എന്ന മസർന മോഡലിൽ ദുർബലമായ സാമൂഹ്യ അംഗീകാരത്തെയും സിബിഡി മറികടക്കുന്നു. മോറിസ് ജലപ്രവാഹത്തിൻറെ കുറവുകളെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു-അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (മാർട്ടിൻ-മോരിനോ et al) (XIAX), മസ്തിഷ് ഇഞ്ചെമിയ (Schiavon et al., 2015), സെറിബ്രൽ മലമ്പിയേ (കാംപോസ് തുടങ്ങിയവ., 2014). കൂടാതെ, സിബിഡി പ്രതികൂലമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മൃഗങ്ങളുടെ പ്രകടനത്തെ പരിഷ്കരിക്കില്ലെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിക്കുന്നു (ഓസ്ബോണിൻ et al., Myers et al., 2011) ദീർഘനാളത്തെ ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം (Myers et al., 2014) പിൻവലിക്കില്ല. സ്കീസോഫ്രീനിയയ്ക്ക് ഒരു അനുബന്ധ ചികിത്സയായി സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ടുള്ള ഒരു സമീപകാല ചികിത്സാരീതിയിൽ സിബിഡി ഗ്രൂപ്പ് കൂടുതൽ പുരോഗതിയുണ്ടായി (സ്കീസോഫ്രേനിയയിലെ ബിഎച്ച്എസ്-ബ്രീഫ് അസ്സസ്മെന്റ് ഓഫ് കോഗ്നിഷൻ നടത്തിയ വിലയിരുത്തൽ) വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു (മക്ഗുയർ, പലരും, 2015) . CBD കഞ്ചാവീസ് ഉപയോക്താക്കളിൽ മുഖപ്രസക്തി തിരിച്ചറിയൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു (Hindocha et al., 2017).
ചില കേസുകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ചും മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, എച്ച് ഡി ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച്, സിബിഡി സീ എന്ന പ്രയോഗം ഗുണം ചെയ്യുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, എച്ച്ടിഎംഎൽ: XXX- ൽ CBD Δ9-THC നൊപ്പം നൽകുമ്പോൾ, ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, സിബിഡി, Δ1-THC എന്നിവയുടെ ഇടയിലുള്ള ഈ ഇടപെടലുകളും ഈ മിശ്രിതത്തിന്റെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളും വിലയിരുത്തുന്നതും പ്രധാനമാണ്. മാനവിക പരിജ്ഞാനത്തെ കുറിച്ച് Δ1-THC യുടെ ഭീകരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളെക്കുറിച്ച് പല റിപ്പോർട്ടുകളും ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു. പ്രധാനമായും മെമ്മറി, വൈകാരിക പ്രോസസ്സിംഗ് (കൊളിജി, ഭട്ടാചാര്യ, 9). എലികൾക്കും കുരങ്ങിലും (Rright et al., ജേക്കബ്സ് et al., 83, മർഫി et al., XXX) CBD ക്ക് ദോഷകരമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സംരക്ഷണാത്മക ഫലം സിബിഡി, Δ9-THC അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, അതുപോലെ പെരുമാറ്റപാഠ മാതൃകയിലുള്ള ഇടവേളകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. വാസ്തവത്തിൽ, ചില ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ Δ2017-THC കോഗ്നിറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളിൽ (റൈറ്റ് et al., ജേക്കബ്സ് et al., Xxx) എതിരെ CBD ന്റെ സംരക്ഷണാത്മകമായ പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നില്ല അല്ലെങ്കിൽ CBD അവയെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഇടയാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഹയാകാവ et et al ., 9). CBD ക്ക് ദോഷം ചെയ്യുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വ്യക്തമാക്കുന്നു. CBD ക്ക് ദോഷം ചെയ്യുന്നില്ലെന്ന് ഡോക്ടർമാർ പറയുന്നു. കോൾസി, ഭട്ടാചാര്യ, എംഗൽ, എങ്ക്. Sothex യുമായി ഒന്നിലധികം ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ മോട്ടോർ അല്ലെങ്കിൽ വിദ്വേഷകരമായ പ്രതികൂലഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചില്ല (Aragona et al., രഖണ്ഡ്, 2013; ലോപ്സ്-സമെൻ മോറെനോ, പലരും, റഷ്യ, പലരും.). എന്നിരുന്നാലും, ഒരു സമീപകാല ഓപ്പൺ ലേബൽ പഠനത്തിലൂടെ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് രോഗികളെ അപേക്ഷിച്ച് Sothex- ന്റെ ചികിത്സ തുടർന്നുകൊണ്ടിരിക്കുകയായിരുന്നു. തുടർച്ചയായ ബാലനുകൾ (കാസ്റ്റലി, അൽ, ഹുസൈൻ) തുടർച്ചയായ ബാലൻസ് റിപ്പോർട്ടു ചെയ്തു. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് അനുസൃതമായി, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ഉള്ള ഇറ്റാലിയൻ രോഗികളിൽ വലിയ ജനസംഖ്യയുള്ള നിരീക്ഷണ പഠനത്തിൽ, ഇൻറലിജൻസ് / സൈക്യാട്രിക് അസ്വാഭാവികത കേസുകൾ 2016% കേസുകളിൽ (പാട്ടി et al., 2017) കണ്ടു.
നിഗമനങ്ങളിലേക്ക്
ചില ചലന വൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിരോധത്തിൽ CBD ന്റെ സംരക്ഷണപരമായ പങ്കാണ് ഇവിടെ അവലോകനം ചെയ്തത്. പഠനങ്ങൾ അപര്യാപ്തമാണെങ്കിലും, പ്രാഥമികവും ദ്വിതീയവുമായ ഡിസ്റ്റോണിക് പ്രസ്ഥാനങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ സിബിഡി ഫലപ്രദമാണെന്നു തോന്നുന്നു. ചില കേസുകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ചും മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസും എച്ച് ഡിയും, ചികിത്സാപരമായ ഗുണം, സി.ബി.ഡിയും XX: XIX അനുപാതത്തിൽ (Sativex) ഉള്ളതിൽ Δ9-THC യ്ക്കുമിടയ്ക്ക് മാത്രമേ ആചരിക്കൂ എന്ന കാര്യം ശ്രദ്ധേയമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, ഈ ചികിത്സാ ഇഫക്റ്റുകൾ Δ1-THC- യുടെ ഫലമായിരിക്കാം, അവർ മറ്റ് കാൻബാബിനോയ്ഡ് അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകളുമായും (കർടിസ് et al., 9, nielsen et al., 9, saft et al. എന്നിരുന്നാലും, സെഡിറ്റേഷൻ, മെമ്മറി വൈകല്യങ്ങൾ, സൈക്കോസിസ് (റസ്സോ ആൻഡ് ഗൈ, 1) തുടങ്ങിയ Δ9-THC അനാവശ്യ ഫലങ്ങളെ സിബിഡി കുറയ്ക്കുന്നു. എച്ച്ഡി സംബന്ധിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ അപര്യാപ്തമാണ്, എന്നാൽ മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിൽ Sativex ഉപയോഗിക്കുന്നതിൻറെ ഫലങ്ങൾ പ്രോത്സാഹജനകമാണ്. കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിൽ ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗം ആസ്വാദനക്ഷമതയിൽ ഫലപ്രദത്വവും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തലും, പ്രതികൂല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ കുറവായ (Giacoppo et al., 2009A) നൽകി.
വൈദ്യപരിശോധനയുടെ കാര്യത്തിൽ, പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നെങ്കിലും, രോഗികളുമായി കുറച്ച് പഠനങ്ങൾ സിബിഡിയിലെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ പരാജയപ്പെട്ടു. ക്ലിനിക്കൽ പ്രീ-ക്ലിനിക്കൽ പി.ഡി പഠനങ്ങളിൽ നിന്ന് കാര്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട്. മൃഗങ്ങളിൽ, സി.ഡി.ഡിയുടെ പിഡി പോലുള്ള രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിനു മുമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടനെ തന്നെ ഗുണകരമായ ഫലങ്ങൾ കാണപ്പെടും. ശ്രദ്ധിക്കുക, CBD ചികിത്സയ്ക്ക് എൺപത് ആഴ്ചകളോളം എച്ച്ഐഎൽ-ഒഎച്ച്ഡിഎയുടെ ഉപദ്രവത്തിനു ശേഷം ആരംഭിക്കുമ്പോൾ, പരിണതഫലങ്ങൾ കണ്ടേക്കില്ല (ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ et al., 1). സിഡിഡിയുടെ പിഡിയിലെ ചികിത്സയ്ക്കു പകരം പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് ഉണ്ടാകുമെന്നാണ് ഈ കണക്കുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിലും, പിഡി രോഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുശേഷം രോഗനിർണ്ണയത്തിന് കാരണമാകുന്നു-അത് ന്യൂറോഡെഗേനേഷന്റെ തുടക്കം തൊട്ട് തൊണ്ണൂറുവരെ വർഷം മുൻപാണ് നോൺ-മോട്ടോർ ലക്ഷണങ്ങൾ (Schrag et al., 6) ആരംഭിക്കുന്നത്. രോഗനിർണയം സംഭവിക്കുമ്പോൾ ഡോപാൻമേനിക് ന്യൂറോണുകളുടെ ഏകദേശം എൺപത്% നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (ഡൗറും പ്രെഡ്ബെർസ്കിയും, 2007). രോഗത്തിന്റെ ഈ ഗണ്യമായ പുരോഗമനത്തിന് ശേഷം മാത്രമേ സിബിടിയിലെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷകളിൽ നൽകൂ. നിർഭാഗ്യവശാൽ, PD യുടെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയം ഒരു വെല്ലുവിളി തന്നെയാണ്, പ്രതിരോധ തന്ത്രങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്. ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ PD കണ്ടുപിടിക്കാൻ സാധിക്കുന്ന രോഗനിർണയ മാനദണ്ഡങ്ങളുടെ വികസനം ഈ രോഗത്തിൽ CBD ന്റെ പ്രയോഗങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.
സിബിഡികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മോളികുലാർ മെക്കാനിസങ്ങൾ മോട്ടോർ ഡിസോർഡേസിന്റെ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകളായിരിക്കാം. CBD- യുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ 5-HT1, CB1, CB2, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ PPARγ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കാമെന്ന് ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു. എല്ലാ ചലന വൈകല്യങ്ങളും ഓക്സിഡൻറ് സ്ട്രെസ്, വീക്കം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സിബിഡി ഒരു ആൻറിഓക്സിഡന്റ്, വിരുദ്ധ ഇൻഫ്രാമമിറ്റി പ്രൊഫൈൽ, ഇൻട്രോയിൽ, മൃഗീയ മോഡലുകളിൽ അസാധാരണത്വങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.
ചലനവൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് സി.ബി.ഡി.യുടെ പങ്ക് അന്വേഷിക്കുന്നത് കുറവാണ്. കൂടാതെ, ഈ ചികിത്സാരീതികളിൽ, ചികിത്സയുടെ അളവും സമയദൈർഘ്യവും, രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ ഉള്ള വ്യത്യാസവും (ഉദാഹരണത്തിന്, പിഡി രോഗികൾക്ക് ഈ അസുഖത്തിന്റെ ഏറ്റവും മികച്ച ഘട്ടത്തിൽ മാത്രം കണക്കാക്കപ്പെടും) (പട്ടിക XXX- ൽ വിശദമാക്കിയിട്ടുള്ളത് XXX) സിബിഡി യുടെ ഗുണഫലങ്ങൾ പൊതുവൽക്കരിക്കാനും പരിമിതമായ ഫലം വിശദീകരിക്കാനും സാധിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, സിബിഡി യുടെ ഗുണം ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രൊഫൈൽ ഇവിടെ വിശദീകരിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രാഥമിക ഫലങ്ങളിലേക്ക് ചേർത്തു പ്രോത്സാഹജനകമാണ്. ഈ പ്രാരംഭ വിവരങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനും ചലന വൈകല്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള CBD ൻറെ പ്രതിരോധാത്മക / അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സാ സാധ്യതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളെ കൂടുതൽ വ്യക്തമാക്കുന്നതിനും ഭാവിയിൽ അന്വേഷണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.
എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിലേക്കുള്ള ആമുഖം
ചലനവൈകല്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ലേഖനം വായിച്ചതിനു ശേഷം ഒരു കാര്യം പെട്ടെന്ന് വ്യക്തമാകും: കഞ്ചാവ് മനുഷ്യശരീരത്തിൽ വളരെയേറെ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ഈ ഒരു സസ്യവും അതിന്റെ പലതരത്തിലുള്ള ചികിത്സാ രാസഘടകങ്ങളും മസ്തിഷ്കത്തിന്റെയും ശരീരത്തിന്റെയും എല്ലാ വശങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും ഇത് എങ്ങനെയാണ് സാധ്യമാകുന്നത്? മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഒരു സിസ്റ്റം നിലവിലുണ്ട്, അതിൽ പല വ്യക്തികളും അറിയാത്തവരും, അത് എങ്ങനെയുള്ള പ്രാധാന്യങ്ങളാണെന്നും അറിയപ്പെടുന്നു: എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം.
എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം എന്താണ്?
എൻഡോഗനസ് കനാബിനോയിഡ് സിസ്റ്റം, അല്ലെങ്കിൽ കനോബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, അതിന്റെ കണ്ടുപിടിത്തത്തിന് കാരണമായ പ്ലാന്റിന്റെ പേരിനൊപ്പം, മനുഷ്യ ആരോഗ്യം സ്ഥാപിക്കുന്നതിലും നിലനിർത്തുന്നതിലും ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഫിസിയോളജിക്കൽ സംവിധാനമാണ്. എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകളും അവയുടെ റിസീപ്റ്ററുകളും ശരീരത്തിൽ ഉടനീളം കാണപ്പെടുന്നു: മസ്തിഷ്കത്തിൽ, അവയവങ്ങൾ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുകൾ, ഗ്രന്ഥികൾ, രോഗപ്രതിരോധരീതികൾ എന്നിവയിൽ. ഓരോ കോശത്തിലും, എൻഡോകന്നബിനൈനാഡ് സിസ്റ്റം വിവിധ ജോലികൾ ചെയ്യുന്നുണ്ട്, പക്ഷേ ലക്ഷ്യം ഒന്നു തന്നെയാണ്: ഹോമോസ്റ്റസിസ്, ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ വകവയ്ക്കാതെ ഒരു സുസ്ഥിര ആന്തരിക പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷിക്കൽ.
കാൻബിനാഡോകൾ ജീവശാസ്ത്രപരമായി ജീവന്റെ എല്ലാ തലങ്ങളിലും ഉപ സെല്ലുലാർ മുതൽ ജീവജാലങ്ങളിലേക്ക്, ഒപ്പം സമൂഹത്തിലേക്കും അതിലേറെയിലേക്കും ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ഉദാഹരണം ഇതാ: ഓട്ടോഫോഗി എന്നു പറയുന്നത്, സെൽ സെക്സ്റ്റേസേഴ്സ് അതിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ ഭാഗമായി സ്വയം ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം വഴി മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയ സാധാരണ കോശങ്ങൾ ജീവനോടെ നിലനിർത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുമ്പോൾ, സിന്തസിസ്, ഡൈഗ്രഡേഷൻ, സെല്ലുലാർ ഉത്പന്നങ്ങളുടെ തുടർന്നുള്ള പുനസൃഷ്ടി എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള സമതുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്താൻ ഇത് അവരെ സഹായിക്കുന്നു. ഇത് ക്യാൻടറസ് ട്യൂമർ കോശങ്ങളിൽ ഒരു മാരകമായ പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ മരണം, എല്ലാ ജീവികളുടെയും തലത്തിൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, അതിജീവനം എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകളും കഞ്ചാബൈനോയിഡുകളും ശരീരത്തിൻറെ വിവിധ സംവിധാനങ്ങൾ തമ്മിൽ കൂടിച്ചേരുകയും, വ്യത്യസ്തമായ സെല്ലുകളുടെ ഇടയിൽ ആശയവിനിമയവും ഏകോപനവും പ്രാപ്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു പരിക്ക് സംഭവിച്ചാൽ കന്നാബിനൈറ്റിസ്, ഇൻസുലേറ്ററുകളുടെയും ഇൻസുലേറ്ററുകളുടെയും വിഘാതം തടയുന്നതിലും കുറവിലും കുറവുണ്ട്, നെയ്ൽ സെൽ സ്ഥിരീകരിക്കാതെ അമിതമായി വെടിനിർത്തൽ തടയുക, അനാവശ്യ രോഗപ്രതിരോധ സംയുക്തങ്ങൾ തടയുന്നതിന് നഗ്നമായ സെല്ലുകൾ ശമിപ്പിക്കൽ. ഒരു പ്രത്യേക ആവശ്യത്തിനായി മൂന്ന് വ്യത്യസ്തമായ സെല്ലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ മൂന്നു വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ: മുറിവുള്ള വേദനയും ക്ഷതവും കുറയ്ക്കുക.
എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം, ഞങ്ങളുടെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ, സങ്കീർണമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, നാഡീവ്യൂഹം, ശരീരത്തിൻറെ എല്ലാ അവയവങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ മസ്തിഷ്കവും ശരീരവും തമ്മിലുള്ള ഒരു പാലം. ഈ സംവിധാനത്തെ മനസിലാക്കുന്നതിലൂടെ ബോധവൽക്കരണ സംസ്ഥാനങ്ങൾക്ക് രോഗവും ആരോഗ്യവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന വിധത്തെ വിശദീകരിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനം നിരീക്ഷിക്കാൻ തുടങ്ങും.
മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരികവും സെല്ലുലാർ ഹോമിയോസ്റ്റാസും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനൊപ്പം കാൻബാബിനോയിഡുകൾ ബാഹ്യ പരിതഃകരണവുമായി ഒരു വ്യക്തിയുടെ ബന്ധത്തെ ബാധിക്കുന്നു. സാമൂഹ്യമായി, കനാബിനോയിഡുകൾ മാനേജ്മെന്റ് വ്യക്തമായി പങ്കുവയ്ക്കുന്നത്, കോമഡി, ഭാവന എന്നിവയെ മാനുഷിക പെരുമാറ്റം മാറ്റിനിർത്തുന്നു. ന്യൂറോജനിസത്തിന്റെ മധ്യസ്ഥതയിലൂടെ, ന്യൂറോണൽ പ്ലാസ്റ്റിക്, പഠന, കനാബിനോയിഡുകൾ എന്നിവ മുൻകാല സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിന്ന് ചിന്തയുടെയും സ്വഭാവത്തിന്റെയും പരിമിത പാറ്റേണുകളിലൂടെ കടന്നുപോകാനുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ തുറന്ന ചിന്താഗതിയും കഴിവും നേരിട്ട് ബാധിക്കാം. നമ്മുടെ പഴയ വേഗത്തിൽ മാറുന്ന പരിതസ്ഥിതിയിൽ ആരോഗ്യത്തിന്റെ അത്യാവശ്യ ഘടകമാണ് ഈ പഴയ രീതികൾ. കൂടാതെ, മുകളിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന ലേഖനം, പ്രഥമ ദ്വിതീയവും ദ്വിതീയവുമായ ഡസ്റ്റോണിക് പ്രസ്ഥാനങ്ങൾക്ക് ഫലപ്രദമായ ചികിത്സയുള്ളതായി കാണുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, കൂടുതൽ പുനർനിർണ്ണയ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. CBD ന്റെ ഗവേഷണം വിവാദമാകുകയാണ്, എങ്കിലും കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾ കനാബിഡേളിൻറെ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ (എൻസിബി) യിൽ നിന്നും ലഭിച്ച വിവരങ്ങൾ. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ പരിധി ചിപ്പിപ്പാടിക്ക് മാത്രമല്ല, നട്ടെല്ലിനും മുറിവുകളോടും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോക്ടർ ജിമെനെസ് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത് അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്
കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: ബാക്ക് വേദന
പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജോലിയിൽ വൈകല്യത്തിനും നഷ്ടപ്പെടാത്ത ദിവസങ്ങൾക്കും ഏറ്റവും കൂടുതലായ കാരണമാണ് ഇത്. ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനത്തിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, മുനയുടേതാണ്, ഉയർന്ന ശ്വാസോച്ഛ്വാസം മൂലമുള്ള രോഗം മാത്രം. ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം പേർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരു തവണയെങ്കിലും ചിലതരം മുട്ടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല്, സന്ധികൾ, കട്ടിലുകൾ, പേശികൾ തുടങ്ങിയ മൃദുല കോശങ്ങളുടെയും ഇടയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഘടനയാണ് നട്ടെല്ല്. ഇതുമൂലം, ഗുരുതരമായ പരുക്കുകളോ അല്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോശപ്പെട്ടതോ ആയ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ മുടി വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാറുന്നു. സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുടി വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനങ്ങളുടെ ലളിതമായ വേദനയ്ക്ക് വേദനയേറിയ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, ചികിൽസാകൃതിയിലുള്ള സംരക്ഷണം പോലെയുള്ള ബദൽ ചികിൽസാരീതികൾ, നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും സഹായകരമാകും, ഇത് ആത്യന്തികമായി വേദനയുടെ ആശ്വാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.
ആഡംസ് ആർ., ഹണ്ട് എം., ക്ലാർക്ക് ജെ. (1940). മിനസോണ കാട്ടു ഹെംപിൻറെ മരിഹുന സത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഒരു ഉൽപ്പന്നമാണ് കനാബിഡിയോളിൻറെ ഘടന. ഞാൻ. ജാം. ചെം. Soc.62, 196–200. 10.1021/ja01858a058 [ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഐകൺ സി.ടി, ടോബിൻ എജെ, ഷ്വൈറ്റ്സർ ES (2004). ഹണ്ടിംഗ്ടന്റെ രോഗം ചികിത്സിക്കാൻ മരുന്നുകൾക്കുള്ള ഒരു സെൽ-അടിസ്ഥാന സ്ക്രീൻ. ന്യൂറോബോൾ. Dis.16, 546-555. 10.1016 / j.nbd.2004.04.001 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
അമ്മൽ കെയ്ഡിയറി എൻ, തോമസ് ബി. (2018). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിൽ മൈറ്റോകോൺഡിയൽ ബയോളജി നിലവിൽ വന്നത്. ന്യൂറോചെം. Int. [Epub ന്റെ മുന്നിൽ]. 10.1016 / j.neuint.2018.03.001 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
അരഗോണ എം, ഒനെസ്റ്റിയ ഇ., ടോമാസിനി വി., കോണ്ടെ എ., ഗുപ്ത എസ്., ഗിലിയോ എഫ്., തുടങ്ങിയവരും. . (2009). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിലെ ചികിത്സാ കനാബിനോയിഡുകളുടെ മനഃശാസ്ത്രപരവും ബോധപൂർവ്വവുമായ ഫലങ്ങൾ: ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രണം, ക്രോസ്സ്ഓവർ പഠനം. ക്ലിൻ. Neuropharmacol.32, 41–47. 10.1097/WNF.0B013E3181633497[PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ബ്രേക്ക്ഫീൽഡ് എക്സ് ഒ, ബ്ലഡ് എജെ, ലി വൈ., ഹാലറ്റ് എം., ഹാൻസൺ പി.ഐ, സ്റ്റാൻഡേർട്ട് ഡി ജി (2008). ശിശുരോഗത്തിന്റെ പാത്തോഫിസിയോളജിക്കൽ അടിസ്ഥാനം. നാറ്റ്. റവ. ന്യൂറോസി.9, 222-234. XXX / nrn10.1038 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ബ്രീസ് ജെ, ട്രെയലർ TD (1971). 6- ഹൈഡ്രോക്സൈഡൊപ്പമിൻ മൂലം മസ്തിഷ്നാ നോർഡ്രീനൽ, ഡോപാമൈൻ എന്നിവയുടെ കുറവ്. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.42, 88–99. 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07089.x [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ബ്രൌസിലറ്റ് ഇ., ജാകാർഡ് സി., ബിസാറ്റ് എൻ., ബ്ലാം ഡി. (2005). 3- നിത്രാപ്രോപയോഫിക് അമ്ലം: ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം സ്ട്രൈലറൽ ഡിസനനറേഷൻ അടിസ്ഥാനമാക്കിയ ഫിസിയാനോപഥോളജിക്കൽ മെക്കാനിസങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഒരു മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ടോക്സിൻ. ജെ. ന്യൂറോചെം.95, 1521–1540. 10.1111/j.1471-4159.2005.03515.x [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ബ്രൌൺ കെജെ, ലോൺ AS, ഗാനം ZH (2017). കാൻബാഡിയോൽ, ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എന്ന പേരിൽ ഒരു വിപരീത വേഗക്കാരനാണ്. ബയോകെം. ബയോഫിറ്റുകൾ. താമസിക്കുക. കമ്യൂണിസ്റ്റ്493, 451-454. 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
കാംപോസ് എ.സി, ബ്രാൻറ്റ്റ് എഫ്., മിറാൻഡ എ, മചാഡോ എഫ് എസ്, ടെക്സീററ അൽ (2015). കാൻബീഡിഡിയോൾ അതിജീവിക്കുന്നത് വർദ്ധിക്കുകയും സെറിബ്രൽ മലേറിയയുടെ ചർമസീമാ മാതൃകയിൽ വിദ്വേഷത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം വീണ്ടെടുക്കുകയും ചെയ്യും. ന്യൂറോ സയന്സ്289, 166-180. 10.1016 / j.neuroscience.2014.12.051 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
കാസ്റ്റലി എൽ., പ്രോസ്പറിനി എൽ., പോസ്സില്ലി സി (2018). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിൽ നാബിസിമോളുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബാക്കിംഗ് വഷളാകുന്നു. ബഹു. സ്ക്ലേർ. J. [Epub ന്റെ മുന്നിൽ]. 10.1177 / 1352458518765649 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സെലോറിയോ എം, റോജോ-ബുസ്താമാന്ത് ഇ., ഫെർണാണ്ടസ്-സുവേജ് ഡി., സീസ് ഇ., എസ്റ്റേല ഹെർമോസോ ഡി മെൻഡോസ എ., മുല്ലർ സി.ഇ., തുടങ്ങിയവരും. . (2017). ജിപിആർഎക്സ്എൻഎക്സ്: പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ഒരു ചികിത്സാ ലക്ഷ്യം?ന്യൂറോഫാർമാളോളജി125, 319-332. 10.1016 / j.neuropharm.2017.08.017 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ചാഗസ് എംഎച്ച്, എക്കലിഎൽ, സുവാർഡി എ ഡബ്ല്യു, പെന പെരിറ എം.എ, സോബ്ര്രീറ-നെതോ എം, സോബ്ര്രീ.ഇ., തുടങ്ങിയവർ. . (2014a). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം രോഗികളിൽ സ്പിരിറ്റ് കണ്ണ് മൂവ്മെന്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിഷാദരോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കാൻബിയോഡിയോളിന് സങ്കീർണമായ ഉറക്കവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.. ജെ. ക്ലിൻ. ഫാം. നബി39, 564-566. 10.1111 / jcpt.12179 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ചാഗസ് എംഎച്ച്, സുവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, ട്യൂമാസ് വി., പെന പെരീറ എം.എ, സോബ്ര്രീ എ.ടി, ബെർഗാമാഷി എം.എം., തുടങ്ങിയവരും. . (2014b). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ ചികിത്സയിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലങ്ങൾ: ഒരു പര്യവേക്ഷണ ഡബിൾ ബ്ലൈഡ് ട്രയൽ. J. Psychopharmacol.28, 1088-1098. 10.1177 / 0269881114550355[PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ചെൻ ജെ., ഹൗ സി., ചെൻ എക്സ്., വാങ് ഡി., യാങ് പി., ഹെൻ എക്സ്., തുടങ്ങിയവരും. (2016). ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ സംരക്ഷണ ഫലം അപ്പോ പൊറോസിസ്, വീക്കം, ഓക്സീറ്റീവ് സ്ട്രെസ് എന്നിവ ന്യൂക്ലിയസിലെ പുലോപോസ് കോശങ്ങൾ. മോൽ. മെഡ്. റിപ്പ.14, 2321-2327. 10.3892 / mmr.2016.5513 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ചെംഗ് ഡി., ലോ ജെ.കെ., ലോജസ് ഡബ്ല്യു., ഗാർണർ ബി., കാൾ ടി. (2014). ടൈം ഗർണറിലുള്ള കൗനബിഡിയോളോൾ ട്രീറ്റ്മെന്റ് ഇരട്ട transgenic APPswe / PS1E9 മൗസിലെ സാമുഹികവും ഒബ്ജക്റ്റ് തിരിച്ചറിയലും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. സൈക്കോഫോമോളജി231, 3009–3017. 10.1007/s00213-014-3478-5 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഷെരിഫ് എച്ച്, അർഗാവ് എ., സെസീറെ ബി., ബൌച്ചാർഡ് എ., ഗഗൻ ജെ., ജാവേദി പി. തുടങ്ങിയവരും. . (2015). പിണ്ഡം വളര്ച്ചയ്ക്കും ലക്ഷ്യം നേടുന്നതിനും GPR55 ന്റെ പങ്ക്. eNeuro 2:ENEURO.0011-15.2015. 10.1523/ENEURO.0011-15.2015 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
കോളിസി എം., ഭട്ടാചാര്യ എസ്. (2017). കനോബീസ് ഘടന കാര്യമാണോ? ഡെൽറ്റ- 9- ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോളും കാൻബാബിഡയോളും. കുർ ബോഡി. റിപ്പ.4, 62–74. 10.1007/s40429-017-0142-2 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
കോണലി BS, ലാംഗ് AE (2014). പാർക്കിൻസൺ രോഗം എന്ന മരുന്ന് ചികിത്സാരീതി: ഒരു അവലോകനം. ജാമ311, 1670-1683. 10.1001 / jama.2014.3654 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ക്രോക് ZR, ഹൗസ്മാൻ ഡി. (2011). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം: ചികിത്സയ്ക്ക് വഴിതെളിക്കുന്ന തണുത്ത പാടുകൾ എന്തിന്?ന്യൂറോൺ69, 423-435. 10.1016 / j.neuron.2010.12.035 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
കർട്ടിസ് എ., മിച്ചൽ ഐ., പട്ടേൽ എസ്., ഇവ്സ് എൻ., റിക്കേർഡ്സ് എച്ച് (2009). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം രോഗലക്ഷണമുള്ള ചികിത്സയ്ക്കായി നാബിലോൺ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പൈലറ്റ് പഠനം. മൂവ്. ഞെരുക്കം.24, 2254-2259. 10.1002 / mds.22809[PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഡാ സിൽവ വി.കെ, ഡി ഫ്രീറ്റാസ് ബിഎസ്, ഡോർണല്ലസ് വിസി, കാസ്റ്റ് എൽഡബ്ല്യു, ബോഗോ എം.ആർ, സിൽവ എം.സി, തുടങ്ങിയവരും. . (2018). ഇരുമ്പ് ഇന്ധന ന്യൂറോഡെഗനേഷന്റെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ മോളികുലാർ ടാർജറ്റ്സിലേക്ക് നോവൽ ഉൾക്കാഴ്ചകൾ: കനാബിഡിയോളി വഴി റിവേഴ്സ്. ബ്രെയിൻ റിസ. കാള139, 1-8. 10.1016 / j.brainresbull.2018.01.014 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഡിക്കെ എഎസ്, ലാ സ്പഡ ഏആർ (2017). ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം ചികിത്സാരീതികൾ: നിലവിലുള്ള തന്ത്രങ്ങൾ മുതൽ ഉയർന്നു വരുന്ന അവസരങ്ങളിലേക്ക്. ഞാൻ. J. Med. ജെനറ്റ്. എ176, 842-861. 10.1002 / ajmg.a.38494 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഡോസ്-സാന്റോസ്-പെരിറ എം, ഡാ-സിൽവ CA, ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, ഡെൽ-ബേൽ ഇ. (2016). കാൻബാബിഡയോളിൻറെയും കോപ്സാസെപ്പിൻറെയും സഹകരണം എലികളിലെ എൽ-ഡിപിഎ-ഇൻഡക്ഷൻ ഡൈസിനിനിയയെ കുറയ്ക്കുന്നു: പ്രവർത്തനത്തിൻറെ സാധ്യതയുള്ള സംവിധാനം. ന്യൂറോബോൾ. Dis.94, 179-195. 10.1016 / j.nbd.2016.06.013 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
എൽ-ആൽഫി എ, ഐവെയ് കെ., റോബിൻസൺ കെ., അഹമ്മദ് എസ്., റദ്വാൻ എം., സ്ളാഡ് ഡി., തുടങ്ങിയവരും. . (2010). ഡെൽറ്റാക്സ്എൻഎൻഎക്സ്-ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോളും മറ്റ് കഞ്ചിയിനോയിഡുകളുടെ ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലെയുള്ള പ്രഭാവവും കഞ്ചാവ് sativa L. ഫാർമകോൾ. ബയോകെം. ബീവി.95, 434-442. 10.1016 / j.pbb.2010.03.004 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
എൽസോഹ്ലി എം., ഗുൾ ഡബ്ല്യൂ. (2014). ഇതിന്റെ ഘടകങ്ങൾ കഞ്ചാവ് sativa, ലെ കഞ്ചാവ്സിന്റെ ഹാൻഡ്ബുക്ക്, ed പർതിവേ ആർജി, എഡിറ്റർ. (ന്യൂയോർക്ക്, NY: ഓക്സ്ഫോർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി പ്രസ്സ്;), 1093.
എൻഗ്ലണ്ട് എ., ഫ്രീമാൻ ടി പി, മുറെ ആർ.എം., മക്ഗുയർ പി. (2017). കഞ്ചാവുമായി നമുക്കു സുരക്ഷിതമാക്കാൻ കഴിയുമോ?ലാൻസെറ്റ് സൈക്കിയാട്രി4, 643–648. 10.1016/S2215-0366(17)30075-5 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
എസ്പേജോ-പോറസ് എഫ്., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ., പർതിവേ ആർജി, മെഷലോം ആർ., ഗാർഷ്യ സി. (2013). 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ കൊണ്ട് ഇടപെടുന്ന നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഫൈറ്റോകാണബിനൈഡ് കനാബിഡിയോളിൻറെ മോട്ടോർ എഫക്റ്റുകൾ. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി75, 155-163. 10.1016 / j.neuropharm.2013.07.024 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
എസ്പോസിറ്റോ ജി., സ്കഡറി സി., സവാനി സി., സ്റ്റാർഡോ എൽ., ജൂനിയർ, ഡി ഫിലിപ്പിസ് ഡി., കോട്ടൺ പി., തുടങ്ങിയവരും. . (2007). കനാബിഡിയോൽ ഇൻ വിവോ IL-1beta, iNOS എക്സ്പ്രഷൻ എന്നിവ അടിച്ചുകൊണ്ട് ബ്ലണ്ടുകൾ ബീറ്റാ-അമീലോയിഡ് ഇൻഡ്യൻ ന്യൂറോ ഇൻഫ്രമെമേഷൻ. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.151, 1272-1279. 10.1038 / sj.bjp.0707337 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഗാർഷ്യ സി., പലോമോ ഗാരോ സി., ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ എം., റമോസ് ജെ., പർട്ടെവേ ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2011). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗിയുടെ മൃഗീയ മോഡലിൽ ഫിറ്റോകന്നാബിനൈറ്റ് ഡെൽറ്റ (9) -THCV യുടെ സിംപ്കോം-എമ്പിസിങ്ങ് ആൻഡ് ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് എഫക്റ്റ്. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.163, 1495–1506. 10.1111/j.1476-5381.2011.01278.x [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഗാർസിയ-അറെൻസിബിയ എം., ഗോൺസാലസ് എസ്., ഡി ലാഗോ ഇ., റമോസ് ജെഎ, മെഷൌലം ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2007). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന്റെ എലി മാതൃകയിൽ കന്നബിനൊയിഡുകളുടെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫ്യു വിലയിരുത്തൽ: ആൻറിഓക്സിഡൻറേയും കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററേയും പ്രാധാന്യമുള്ള സവിശേഷതകളിലെ പ്രാധാന്യം. ബ്രെയിൻ റിസ.1134, 162-170. 10.1016 / j.brainres.2006.11.063 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ജിയക്കോപ്പ് എസ്., ബ്രാമണ്ടി പി., മസ്സോൺ ഇ. (2017A). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് സംബന്ധമായ ആശ്രിതത്വത്തിന്റെ മാനേജ്മെൻറിൽ Sativex: ക്ലിനിക്കൽ വിലയിരുത്തൽ കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിന്റെ ഒരു അവലോകനം. ബഹു. സ്ക്ലേർ. റിലാറ്റ്. ഞെരുക്കം.17, 22-31. 10.1016 / j.msard.2017.06.015 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ജിയക്കോപ്പ് എസ്., പൊള്ളാസ്ട്രോ എഫ്., ഗ്രാസ്സി ജി., ബ്രാമണ്ടി പി., മസ്സോൺ ഇ. (2017 ബി). പരീക്ഷണാത്മക മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് ചികിത്സയിൽ കാൻബാബിഡിയോൽ ഉപയോഗിച്ച് PI3K / Akt / mTOR പാതയുടെ ലക്ഷ്യ നിയന്ത്രണം. ഫൈറ്റോ തെറാപ്പി116, 77-84. 10.1016 / j.fitote.2016.11.010 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഗോമെസ് എഫ്.വി, ഡെൽ ബെൽ ഇഎ, ഗ്വ്യറസ് എഫ് എസ് (2013). എൺപത് മുതൽ എട്ടു വരെ എച്ച്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് റിസർപ് ആക്ടിവേഷൻ വഴി കാൻബാഡിയോളിൽ വ്യതിരിക്തമായ ഫാർമനോളജിക്കൽ സംവിധാനത്തിലൂടെ പ്രേരണ നൽകുന്നു.. പ്രോഗ്. ന്യൂറോ സൈസോഫോർകക്കോൾ. Biol. സൈക്യാട്രി46, 43-47. 10.1016 / j.pnpbp.2013.06.005 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഗോമെസ് എഫ്.വി, ലോറന്റ് ആർ., ഡെൽ ബെൽ ഇഎ, വെനേറോസ് എം.പി, ലോപ്സ്-ഗാളാർഡോ എം., ഗുവമാരസ് എഫ്.എസ്. (2015). കുറവ് ഗ്ലേഷ്യൽ റീജക്ടിവിറ്റി കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ആന്റി സൈക്കോട്ടിക പോലുള്ള ഫലങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടാം. സ്കിസോഫ്ർ. താമസിക്കുക.164, 155-163. 10.1016 / j.schres.2015.01.015 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
Grlic L. (1976). കനോബീസ് റെസിൻ വിവിധ സാമ്പിളുകളുടെ ചില രാസവസ്തുക്കളുടേയും ജൈവ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുടേയും ഒരു താരതമ്യ പഠനം. കാള നർക്കോ.14, 37-46.
ഹംപിസൺ എ ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ആക്സെലോഡ് ജെ., വിങ്ക് ഡി. (1998). കാൻബീഡിയോളിൽ ആൻഡ് (-) Delta9-tetrahydrocannabinol ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകൾ. പ്രോക്ക്. Natl. Acad. ശാസ്ത്രം. യുഎസ്എ95, 8268-8273. 10.1073 / pnas.95.14.8268 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഹസ്സൻ എസ്., എൽഡീബ് കെ., മിൽൻസ് പി.ജെ, ബെന്നെറ്റ് എ ജെ, അലക്സാണ്ടർ എസ്.പി, കെൻഡാൽ ഡി എ (ജങ്ഷൻ). ക്യാൻബൈഡിയോൽ ട്രാൻസ്റൈന്റ് റിസപ്റ്റർ സാധ്യത (TRP) ചാനൽ ആക്റ്റിവേഷൻ വഴി മഗ്നോഗ്ലിയൽ ഫഗോസൈറ്റോസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കും. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.171, 2426-2439. 10.1111 / bph.12615 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഹയാകാവ കെ, മിഷിമ കെ., ഹസികവ എം, സനോ കെ., ഐറി കെ., ഒരിറ്റോ കെ., തുടങ്ങിയവരും. . (2008). കാൻബിയോഡിൽൽ സിബി (XNUM) റിസോർഡർ ആധിഷ്ഠിത സംവിധാനം വഴി ഡെൽറ്റാ (9) ടെട്രാഹൈഡ്രോകാനാബിനോളിലെ ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ. ബ്രെയിൻ റിസ.1188, 157-164. 10.1016 / j.brainres.2007.09.090 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഹെക്കർ എം., പാപ് ബി.കെ., ഗോറേർച്ചസ് ആർ.എച്ച്, കൻഡൽസ്കി ഒ., ഫാറ്റം സി, കോകസൺ ഡി., തുടങ്ങിയവരും. . (2011). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസിനെ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രോഗനിർണയത്തിനായി രക്തം ജനിതക പദപ്രയോഗങ്ങൾ അടയാളപ്പെടുത്തുക. പ്ലസ് ഒന്ന്6: E29648. 10.1371 / ജേർണൽ.pone.0029648 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഹിൻഡ് WH, ഇംഗ്ലണ്ട് ടിജെ, ഒസസുവിൻ SE (2016). ഓക്സിജൻ-ഗ്ലൂക്കോസ് പകരുന്നതിൽ നിന്നും PPARGamma, 5-HT1 ഏകോപിതുകൾ വഴി രക്തശാന്തീകരണ ബാദ്ധ്യതയിൽ ഒരു കാൻബാഡിയോൽ സംരക്ഷിക്കുന്നു. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.173, 815-825. 10.1111 / bph.13368 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഹിൻഡോച്ച സി, ഫ്രീമാൻ ടി പി, ഷഫർ ജി., ഗാർഡണർ സി., ദാസ് ആർ.കെ., മോർഗൻ സി.ജെ., തുടങ്ങിയവരും. . (2015). ഡെൽറ്റാ- 9- ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ, കാൻബീബിഡിയോൾ എന്നിവയുടേയും മുഖവിവരം തിരിച്ചറിയലിനേയും അവയുടെ കൂട്ടുകെട്ടിന്റെ അനിയന്ത്രിത ഫലങ്ങൾ: കനാബിസ് ഉപയോക്താക്കളിൽ റാൻഡം ചെയ്ത, ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിത പഠനം. യൂറോ. ന്യൂറോ സൈസോഫോർകക്കോൾ.25, 325-334. 10.1016 / j.euroneuro.2014.11.014 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഹോഡ്ജസ് എ, സ്ട്രാൻഡൻഡ് എ.ഡി, അരഗകി എകെ, കുഹ്ൻ എ., സെങ്സ്റ്റാഗ് ടി., ഹ്യൂഗ്സ് ജി. തുടങ്ങിയവരും. . (2006). മാനുഷികം ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം തലച്ചോറിലെ പ്രാദേശിക, സെല്ലുലാർ ജീൻ പദപ്രയോഗങ്ങൾ. ഹം. മോൽ. ജെനറ്റ്.15, 965-977. XXX / hmg / ddl10.1093 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഇഫ്ലാൻറ് കെ., ഗ്രോട്ടൻഹേമൻ എഫ് (2017). കനാബിഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷയും പാർശ്വഫലങ്ങളും സംബന്ധിച്ച ഒരു അപ്ഡേറ്റ്: ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റയുടെയും പ്രസക്തമായ മൃഗീയ പഠനങ്ങളുടെയും ഒരു അവലോകനം. കഞ്ചാവ് Cannabinoid Res. 2, 139-154. 10.1089 / കഴിയും. 2016.0034 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഐവോൺ ടി, എസ്സൊപിറ്റോ ജി., എസ്പോസിറ്റോ ആർ, സാന്റമറിയ ആർ., ഡി റോസാ എം, ഇസോ എ എ (2004). കനാബിഡിയോളിൻറെ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്ട്, ഒരു നോൺ-സൈക്ലോആക്റ്റീവ് ഘടകം കഞ്ചാവ് sativa, PC12 സെല്ലുകളിൽ ബീറ്റാ-അമോയ്ഡ്-ഇൻഡുഡസ് ടോക്സിക്കീറ്റിയിൽ. ജെ. ന്യൂറോചെം.89, 134–141. 10.1111/j.1471-4159.2003.02327.x[PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ജേക്കബ്സ് ഡി.എസ്., കോഹറ്റ് എസ്.ജെ, ജിയാങ്ങ് എസ്., നികസ് എസ്.പി, മക്രിയാനീസ് എ., ബെർഗ്മാൻ ജെ. (2016). ഡെൽറ്റയിൽ (9) ടെട്രാഹൈഡ്രോകാനബിനോൾ (ഡെൽറ്റ (9) -THC) ന് കാൻബാബിഡയോളിൻറെ വ്രണ-അവശിഷ്ട ഫലങ്ങൾ - സ്റ്റോപ്പ് സിഗ്നൽ ടാസ്ക്ക് പ്രകടനത്തിൽ ഇൻവെസ്റ്റിഡ് ഡിസ്പ്രോഷൻ. കാലഹരണപ്പെടൽ ക്ലിൻ. സൈക്കോഫോമകോൾ.24, 320-330. 10.1037 / pha0000081 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ലീ ജെ എൽ സി, ബെർടോഗോയോ എൽ.ജെ., ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, സ്റ്റീവൻസൺ സി.ഡബ്ല്യു. (2017). കാൻബാഡിയോൽ വികാരത്തിന്റെയും വികാരത്തിന്റെയും മാനേജ്മെന്റ് സംവിധാനത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം: ഉത്കണ്ഠ, വസ്തുക്കളുടെ ദുരുപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.174, 3242-3256. 10.1111 / bph.13724 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ലെർനർ പിപി, എംയോഡിയോണിക് സി., ലെർനർ വി. (2015). താർഡിവ് ഡിസ്കിനനിയ (സിൻഡ്രോം): നിലവിലെ ആശയവും ആധുനിക സമീപനവും. മനോരോഗ ചികിത്സാസംഘം. ന്യൂറോസി.69, 321-334. 10.1111 / pcn.12270[PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
Long LE, Malone DT, Taylor DA (2006). എം.ബി.എൻ.-എൻ.എൻ.ഇ എക്സ്പ്രെഷൻ ഇൻസ്പെക്ഷൻ ഓഫ് എലികൾ. ന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി31, 795-803. 10.1038 / sj.npp.1300838[PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മാർട്ടീനസ്-പിനള്ള E., വരാനി കെ., റെയസ്-റെസിന I., എയ്ഞ്ചലാറ്റ്സ് ഇ., വിൻസിൻസി എഫ്., ഫെറീറോ-വേറ സി, തുടങ്ങിയവരും. . (2017). കാൻബാബിനിഡ് CB2 റിസപ്റ്ററുകളിൽ കാൻബാബിഡീയോൾക്കായി സാധ്യതയുള്ള അലസ്റ്റേറിക് സൈറ്റിനെ ബിന്തും സിഗ്നലിംഗ് പഠനവും വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.. ഫ്രണ്ട്. ഫാർമകോൾ.8: 744. 10.3389 / fphar.2017.00744 [ക്രോസ് റിപ്പ്]
മാർട്ടിൻ-മോറോനോ എ.എം, റീഗഡാ ഡി., റാമീറസ് ബി.ജി, മെഷൌളം ആർ., ഇന്നമോററ്റോ എൻ, ക്യുഡാഡോ എ, തുടങ്ങിയവരും. . (2011). കാൻബീഡിയോയോളും മറ്റ് കഞ്ചാവോയിനുകളും മൈഗ്രജിൽ സജീവമാക്കൽ കുറയ്ക്കുന്നു vitro ലെ ഒപ്പം ഇൻ വിവോ: അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ബാധിച്ചത്. മോൽ. ഫാർമകോൾ.79, 964-973. 10.1124 / mol.111.071290 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മേസൺ SL, ബാർക്കർ RA (2016). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി ഫാർമക്കോതെറാപ്പി മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുക: നിലവിലുള്ള സാഹിത്യത്തിന്റെ ഒരു അവലോകനം. വിദഗ്ദ്ധൻ ഒപിൻ. മദർ തെരേസ17, 41-52. 10.1517 / 14656566.2016.1109630 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മക്കോൾഗൻ പി., തബ്ര്രസി എസ്.ജെ (2018). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം: ഒരു ക്ലിനിക്കൽ അവലോകനം. യൂറോ. ജെ. ന്യൂറോൾ.25, 24-34. 10.1111 / എൻഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ് [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മക്ഗുയർ പി., റോബ്സൺ പി., കുബാല ഡബ്ല്യു.ജെ, വാസിസിൽ ഡി., മോറിസൺ പി.ഡി, ബാരൺ ആർ., തുടങ്ങിയവരും. . (2018). സ്കിനിയോഫ്രെനിയയിലെ ഒരു അനുബന്ധ ചികിത്സയായി കാൻബീഡിയോളിൽ (സിബിഡി): ഒരു മൾട്ടീസെന്റർ റാൻഡമൈസഡ് നിയന്ത്രിത ട്രയൽ. ഞാൻ. ജെ സൈക്കോളജി175, 225-231. 10.1176 / appi.ajp.2017.17030325 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മെചാ എം., ടോറാവോ എ.എസ്, മെസ്റ്റ് എൽ., കാരില്ലോ-സലിനാസ് എഫ് ജെ, മെഷൗളം ആർ., ഗുവാസ സി. (2012). കാൻബാഡിയോൽ എലിയോപോഡ്രോസൈറ്റ് പ്രോജോയ്റ്റർ കോശങ്ങൾ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യൂലം സമ്മർദ്ദം വഴി വീക്കം ഉദ്ദീപിപ്പിക്കപ്പെട്ട അപ്പോപെസ്റ്റിസിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. സെൽ മരണ വധശിക്ഷ Dis.3: E331. 10.1038 / cddis.2012.71 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മൊറales പി., റെഗ്ഗിയോ PH (2017). CB1 അല്ലാത്ത CB2 കാൻബാബിനിഡിനെ സംബന്ധിച്ചുള്ള ജി-പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു അപ്ഡേറ്റ്. കഞ്ചാവ് Cannabinoid Res.2, 265-273. 10.1089 / കഴിയും. 2017.0036 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
മർഫി എം., മിൽസ് എസ്., വിൻസ്റ്റൺ ജെ., ലീഷ്മാൻ ഇ., വാജർ-മില്ലർ ജെ., ബ്രാഡ്ഷാ എച്ച്. തുടങ്ങിയവരും. (2017). ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള കൗനബിഡിയോളോൾ ചികിത്സയ്ക്ക് തടസ്സം നേരിടുന്ന ദീർഘകാല കോഗ്നേറ്റീവ്, പെരുമാറ്റ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ പ്രായപൂർത്തിയായ കൗനബിഡിനാലിൻ ചികിത്സ. കഞ്ചാവ് Cannabinoid Res.2, 235-246. 10.1089 / കഴിയും. 2017.0034 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഓ സുള്ളവൻ എസ്, സൺ വൈ., ബെന്നെറ്റ് എ ജെ, റാൻഡൽ എം.ഡി, കെൻഡാൽ ഡി എ (ജങ്ഷൻ). എല എസ്റ്റേറ്റിൽ കാൻബാബിഡയോളിൻറെ ടൈം ആശ്രിതൻ രക്തചംക്രമണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. യൂറോ. ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.612, 61-68. 10.1016 / j.ejphar.2009.03.010 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
പാൻ എച്ച്., മുഖോപാധ്യായ് പി., രാജേഷ് എം., പട്ടേൽ വി., മുഖോപാധ്യായ് ബി., ഗോവോ ബി., തുടങ്ങിയവരും. . (2009). കാൻബീഡിയോളിൽ സിസ്പ്ലാറ്റിൻ ഉണ്ടാകുന്ന nephrotoxicity ആഗിരണം ഓക്സിഡേറ്റീവ് / നൈട്രൊറഷ്യസ് സ്ട്രെസ്, വീക്കം, സെൽ മരണം എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നു. ജെ. ഫാർമാക്കോൾ. കാലഹരണപ്പെടൽ നബി328, 708-714. 10.1124 / j പി. 108.147181 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
പാട്ടി എഫ്, മെസ്സിനാ എസ്., സരോരോ സി., അമാറ്റോ എം.പി., ബർഗാമസി ആർ., ബോണവിതാ എസ്. തുടങ്ങിയവരും. . (2016). മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് സ്പാൻസിറ്റിറ്റിക്ക് കാൻബാബിനോയിഡ് ഓഡോക്കുക്കോസ്റൽ സ്പ്രേ എഫുസിസി ആൻഡ് സേഫ്റ്റി. ജെ. ന്യൂറോൾ. ന്യൂറോ സാർക്ക്. സൈക്യാട്രി87, 944–951. 10.1136/jnnp-2015-312591 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
റെക്കാണ്ട് ടി. (2014). THC: CBD സ്പ്രേ, MS സ്പേഷ്യഷ്ടറ്റിക് ലക്ഷണങ്ങൾ: ഏറ്റവും പുതിയ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റ. യൂറോ. ന്യൂറോൽ.71(Suppl. 1), 4-9. 10.1159 / 000357742 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
റിച്ചറ്റർ എ, ലോച്ചർ ഡബ്ല്യൂ. (2002). ഡിസോഷ്യനിയയുടെ തീവ്രതയെക്കുറിച്ചുള്ള കാനോനബാനോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ, പാരോക്സൈമൽ ഡിസ്കിനനിയത്തിന്റെ ജനിതക മാതൃകയിൽ. യൂറോ. ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.454, 145–151. 10.1016/S0014-2999(02)02477-9 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
റോക്ക് ഇ.എം., ബൊലോഗ്നിനി ഡി., ലൈമിബേർ സി.എൽ, കാസിസോ എം.ജി., അനാവി-ഗോഫർ എസ്., ഫ്ലെച്ചർ പി ജെ, തുടങ്ങിയവരും. . (2012). കനാബിഡിയോൾ, കനാബികളുടെ ഒരു നോൺ-സൈക്കോട്രോപിക് ഘടകം, പരോക്ഷമായ ആർഫഫിക് ന്യൂക്ലിയസ്സിലെ 5-HT (1A) പരോക്ഷമായ അയോണിസണിന്റെ പരോക്ഷമായ അയോണിണിയിലൂടെ ഛർദ്ദിയും വിരാമവും പോലെയാണ് പെരുമാറ്റം.. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.165, 2620–2634. 10.1111/j.1476-5381.2011.01621.x [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
റോസ് ആർഎ (2003). ആനന്ദമിഡ് ആൻഡ് വാനില്ലൈഡ് TRPV1 റിസപ്റ്ററുകൾ. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.140, 790-801. 10.1038 / sj.bjp.0705467 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സാഗ്രേഡോ ഒ., റാമോസ് ജെഎ, ഡീസോ ഒ., മെഷൌളം ആർ., ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2007). കാൻബാഡിയോളോൾ സ്ട്രെട്ടാൾ അറ്ററോഫി ഉദ്ധരിച്ചു 3- നൈട്രോപ്രോപിയോക് ആസിഡ് ഇൻ വിവോ കനാബിനോയിഡ്, വാനില്ലൈഡ് TRPV1, അഡ്നോസീൻ A2A റിസപ്റ്ററുകൾ. യൂറോ. J. Neurosci.26, 843–851. 10.1111/j.1460-9568.2007.05717.x [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സാഞ്ചെസ് ലോപ്പസ് F., ടസെറ്റ് I., അഗുവേറ E., Feijoo M., ഫെർണാണ്ടസ്-ബൊലാനോസ് R., സാഞ്ചസ് എഫ്.എം., et al. . (2012). ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ രക്തത്തിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദവും വീക്കം ബയോമോർക്കറും. ന്യൂറോൽ. താമസിക്കുക.34, 721–724. 10.1179/1743132812Y.0000000073 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സാന്റോസ് എൻഎ, മാർട്ടിൻസ് എൻഎം, സിറ്റി എഫ്.എം, ഫെർണാണ്ടസ് എൽഎസ്എസ്, ഫെരേറ ആർഎസ്, ക്വിറോസ് ആർ.എച്ച്, തുടങ്ങിയവരും. . (2015). പിപിഎക്സ്എമ്മിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്ന ന്യൂക്രാറോളിറ്റി ഓഫ് പിസിഎക്സ്എക്സ്എക്സ് സെല്ലുകളിൽ ട്രാക്ക ആർസെപ്റ്റർ, ആക്സോണൽ ആൻഡ് സിനാപ്റ്റിക് പ്രോട്ടീനുകൾ, ന്യൂറിറ്റോജെനിസിസ്, അപ്ഡ്രക്ഷൻ ഓഫ് പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം. ടോക്സിക്കോൾ. വിട്രോയിൽ30(1 Pt B), 231-240. 10.1016 / j.tiv.2015.11.004 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സാർമിം എജി, ഗുമറാസ് എഫ്.എസ്, ജോക്ക എസ്ആർ (2016). എക്സ്ട്രാഡൽ സെന്റർ പ്രിൻറോൾട്ടൽ കോർട്ടക്സിൽ കാൻബാബിഡയോളിഡ് ഇൻജക്ഷൻ എന്ന ആന്റിഡിപ്രസന്റ് പോലെയുള്ള പ്രഭാവം- 5-HT1A, CB1 റിസപ്റ്ററുകളുടെ സാധ്യമായ ഇടപെടൽ. ബീവി. ബ്രെയിൻ റിസ.303, 218-227. 10.1016 / j.bbr.2016.01.033 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഷാപ്പായ AH, കൂപ്പർ JM, Dexter D., Clark JB, Jenner P., മാർസ്ഡെൻ സി ഡി (1990). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച മിറ്റോചൊൻഡിയൽ കോംപ്ലെക് I deficiency. ജെ. ന്യൂറോചെം.54, 823–827. 10.1111/j.1471-4159.1990.tb02325.x [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഷിയാവോൺ എപി, സോറസ് എൽ.എം., ബോണോറ്റ ജെ.എം, മിലാനി എച്ച്., ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, വഫ്ഫോർ ഡി ഒലിവൈറ ആർ എം (2014). ഹിപ്പോകാമ്പാപ്പിൾ സെല്ലിന്റെ മരണത്തിനും കാൻബാബിഡയോളിന്റെ സംരക്ഷണ ഫലങ്ങളും എലികളിലെ ഉഭയജീവികൾക്കുള്ള സാധാരണ കാറോട്ടിഡ് ആർട്ടറി ഓഗ്ലോഷവുപയോഗിച്ച് കോഗ്നിറ്റീവ് വൈകല്യം. ന്യൂറൂട്ടോക്സ്. താമസിക്കുക.26, 307–316. 10.1007/s12640-014-9457-0 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഷ്രാഗ് എ., ഹോഴ്സ്ഫുൾ എൽ., വാൾട്ടർ കെ., നോയ്സ് എ., പീറ്റേർസൺ I. (2015). പ്രൈമറി കെയറിലുള്ള പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിൻറെ പ്രഡിഗ്നഗ്നസ്റ്റിക് അവതരണം: ഒരു കേസ്-നിയന്ത്രണ പഠനം. ലാൻസെറ്റ് ന്യൂറോൽ.14, 57–64. 10.1016/S1474-4422(14)70287-X [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സോനെഗോ എബി, ഗോമസ് എഫ്.വി, ഡെൽ ബെൽ ഇഎ, ഗുമറസ് എഫ്.എസ്. (2016). കാൻബിയോഡൈയോൾ എലികളിലെ 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി ഡോർസോളറ്റാലൽ സ്ട്രാറ്റാറ്റത്തിൽ ഹലോപിറിഡോഡുള്ള ഇൻജ്യൂസ്ഡ് രസതന്ത്രം ആൻഡ് സി-ഫോസ് പ്രോട്ടീൻ എക്സ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.. ബീവി. ബ്രെയിൻ റിസ.309, 22-28. 10.1016 / j.bbr.2016.04.042 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സ്റ്റെർ സെയ്ജ, ഡാ സിൽവ ടിആർ, റെയ്മണ്ടി എ.എം, ഡി സോസാ സിപി, ഹിരോക്കാകി സാത്തോ VA, കറ്റോ എൽ., തുടങ്ങിയവരും. . (2017). കനാബിഡയോൾ, കറുത്ത ഹിപ്പോകാമ്പസ് CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി പ്രത്യേകവും സാമാന്യവുമായ ഭയം ഓർമ്മകളുടെ ഏകീകരണം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.. ന്യൂറോഫാർമാളോളജി125, 220-230. 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.024 [ക്രോസ് റിപ്പ്]
ടിൻസ്നെ OB, സ്റ്റോർസ്റ്റീൻ എ. (2017). പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിൻറെ എപ്പിഡൈയോളജി. ജെ. നാരൽ ട്രാൻസ്മിം.124, 901–905. 10.1007/s00702-017-1686-y [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
വാൽഡോളിവാസ് എസ്, സാഗ്രേഡോ ഒ., ഡെൽഗാഡോ എം., പോസോ എം, ഫെർണാണ്ടസ്-റൂയിസ് ജെ. (2017). R6 / 2 മസിലുകളിലെ രോഗം പുരോഗമനത്തിലെ phytocannabinoids ന്റെ sativex പോലെയുള്ള കോമ്പിനേഷൻ, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ഒരു പരീക്ഷണാത്മക മാതൃക. Int. ജെ. മോൾ. ശാസ്ത്രം.18: E684. 10.3390 / ijms18040684 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
വാൽഡോളിവാസ് എസ്, സത്ത V., പർതിവേ ആർജി, ഫെർണാണ്ടെസ്-റൂയിസ് ജെ., സാഗ്രേഡോ ഒ. (2012). ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡുകളുടെ സറ്റോക്സ് പോലുള്ള കോമ്പിനേഷൻ മലോണേറ്റ്-എൻറിൻ എലുകളിൽ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആണ്, ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം വമിക്കുന്ന മാതൃക: CB1, CB2 റിസപ്റ്ററുകൾ. ACS Chem. ന്യൂറോസി.3, 400-406. 10.1021 / cn200114w [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
വാട്സ്ൽ ബി., സ്കഡറി പി., വാട്സൺ ആർ ആർ (എക്സ്.എം.എൻ). മനുഷ്യജന്യ ന്യൂക്ലിയർ സെൽ സൈറ്റോകീൻ സ്രവങ്ങളിൽ മരിജുവാന ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം (THC, CBD) vitro ലെ, ലെ ദുരുപയോഗം, രോഗപ്രതിരോധം, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി എന്നിവയുടെ മരുന്നുകൾ, eds ഫ്രീഡ്മാൻ എച്ച്., ക്ലൈൻ TW, സ്പെക്ടർ എസ്, എഡിറ്റർമാർ. (ബോസ്റ്റൺ, എം എ: സ്പ്രിംഗർ;), 29-83. [PubMed]
വെയ്സ് എൽ., സീറെ എം., റീച്ച് എസ്., ഹർ-നോയ് എം., മെഷലോം ആർ., സ്ലാവിൻ എസ്. തുടങ്ങിയവരും. . (2006). കാൻബിയോഡൈയോൾ പ്രമേഹരോഗികൾ പ്രമേഹരോഗികളുടെ ചലനത്തെ കുറയ്ക്കുന്നു. സ്വയം പ്രതിരോധം39, 143-151. 10.1080 / 08916930500356674 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
റൈറ്റ് എം.ജെ., ജൂനിയർ, വാൻഡവലറ്റർ എസ്.എ, ടഫേ എം (2013). കാൻബിയോഡിയോൾ ദെൽറ്റ (XNUM) ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാങ്കോൾ പ്രേരിപ്പിച്ച വിഷ്പൈസിയൽ അസോസിയേഷൻ മെമ്മറിയുടെ കുറവുകൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. ബ്രാ ജെ. ഫാർമാക്കോൾ.170, 1365-1373. 10.1111 / bph.12199 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
ഷാങ് XY, ടാൻ YL, ഷാ ഡിഎഫ്, കാവോ ലി, വു ജിഐ, ഹൈലെ CN, et al. . (2007). വിഷാദരോഗ ചികിത്സയ്ക്കൊപ്പം സ്കിസോഫ്രെനിക് രോഗികളിൽ ആൻറിഓക്സിഡന്റ് എൻസൈം പ്രവർത്തനം, ഉയർന്ന ലിപിഡ് പെറോക്സൈഡേഷൻ ഉൽപന്നങ്ങൾ എന്നിവ തടസ്സപ്പെടുത്തി. ജെ. ക്ലിൻ. സൈക്യാട്രി68, 754–760. 10.4088/JCP.v68n0513 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
സുവാർഡി AW (2008). കനാബിഡിയോൽ: സജീവമല്ലാത്ത ക്യാൻനാബിനോയിഡ് മുതൽ വ്യാപകമായി സ്പെക്ട്രം ഉള്ള ഒരു മരുന്ന് വരെ. റവ. ബ്രാസ്. Psiquiatr.30, 271–280. 10.1590/S1516-44462008000300015 [PubMed][ക്രോസ് റിപ്പ്]
കനാബിഡിയോൽ കരിബിയസ് സതിവി പ്ലാന്റിലെ ഒരു സംയുക്തമാണ് മരിജുവാന എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. കഞ്ചാവ് സതിവ പ്ലാന്റിൽ കന്നാബിനാഡോകൾ എന്ന് അറിയപ്പെടുന്ന 80 രാസപദാർത്ഥങ്ങളെ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഡെൽറ്റാ- 9- ടെട്രാഹൈഡ്രോക്കാനാബിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ THC എന്നത് പ്രധാന സജീവ ഘടകമാണ്, കനാബിഡിയോൾ കഞ്ചാവിൻറെ സാന്ദ്രതയുടെ 40 ശതമാനത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ വ്യത്യസ്ത ഉപയോഗങ്ങൾക്ക് ഇത് വിശകലനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ്സ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അഥവാ FDA യുടെ അഭിപ്രായപ്രകാരം cannabidiol ഒരു പുതിയ മരുന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ cannabidiol ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഭക്ഷണ ശീലങ്ങളായി നിർവചിച്ചിട്ടില്ല. എന്നാൽ കാൻബീബിഡിയോൽ അടങ്ങിയ ചന്തകളിൽ ലഭ്യമായിട്ടുള്ള ആഹാരവിതരണങ്ങൾ ഇന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു.
കാൻബീഡിയോളിൽ ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഈ ഇഫക്ടുകൾക്ക് കൃത്യമായ കാരണം വ്യക്തമല്ല. എന്നാൽ, കാൻബീബിഡിയോൽ മസ്തിഷ്കത്തിൽ ഒരു രാസഘടന തകർക്കുന്നതിനെതിരെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, അത് വേദന, മൂഡ്, മാനസിക പ്രവർത്തനം എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു. ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ തകർച്ച തടയുകയും രക്തത്തിൽ ലെവലുകൾ ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ സ്കീസോഫ്രീനിയ പോലുള്ള അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയാണ്. കാൻബാഡിയോൾൾ ഡെൽറ്റ-എൻ.എക്സ്.എക്സ് ടെട്രാ ഹൈഡ്രോകാനാബിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ ടിഎസി യുടെ അസുഖകരമായ ചില ഫലങ്ങളെ തടയുകയും ചെയ്യാം. കൂടാതെ, കാൻബാബിഡിയോൽ വേദനയും ഉത്കണ്ഠയും കുറയ്ക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. താഴെ പറയുന്ന ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റയും പ്രസക്തമായ മൃഗീയ പഠനങ്ങളും ഉൾപ്പെട്ട കനാബിഡീയോളിന്റെ സുരക്ഷയും പാർശ്വഫലങ്ങളും സംബന്ധിച്ച ഒരു അപ്ഡേറ്റ് തെളിയിക്കുക എന്നതാണ്.
കാൻബാഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും പാർശ്വഫലങ്ങളും സംബന്ധിച്ച ഒരു അപ്ഡേറ്റ്: ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റയുടെയും പ്രസക്തമായ മൃഗവൈദഗ്ദ്ധ്യത്തിന്റെയും ഒരു അവലോകനം
വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന
ആമുഖം: ബെർഗാമാഷിയുടെയും മറ്റുമായി നടത്തിയ സമഗ്ര സർവേയിൽ ഈ സാഹിത്യ സർവേ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. കനേബിയാഡിൽ (CBD) സുരക്ഷ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നിവയിൽ 2011. സാഹിത്യം അപ്ഡേറ്റുചെയ്യുന്നതിനു പുറമേ, ഈ ലേഖനം മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലും സിബിഡി ശേഷിയുള്ള ആശയവിനിമയങ്ങളിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.
ഫലം: പൊതുവേ, മനുഷ്യരിൽ മനുഷ്യന്റെ സി.ബി.ഡി യുടെ അനുകൂലമായ പ്രതിരോധം സ്ഥിരീകരിച്ചു. ഭൂരിഭാഗം പഠനങ്ങളും അപസ്മാരം, മാനസികരോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി നടത്തി. ഇവിടെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ റിപ്പോർട്ടുചെയ്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ക്ഷീണം, വയറിളക്കം, വിശപ്പ് / ഭാരത്തിൻറെ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവയാണ്. ഈ മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റു മരുന്നുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്താൽ സിബിഡിക്ക് നല്ല പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഇത് രോഗികൾക്ക് അനുയോജ്യതയും ചികിത്സയ്ക്ക് അനുസൃതവുമാണ്. സിബിഡി പലപ്പോഴും അനുബന്ധ ചികിത്സയായി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എൻസൈമുകൾ, മയക്കുമരുന്ന് കൈമാറ്റം, മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടലുകൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ ഗവേഷണം നടക്കുന്നുണ്ട്, ഇത് പ്രധാനമായും പോസിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നറിയാൻ ഉദാഹരണമായി, ഉദാഹരണത്തിന്, ആവശ്യമായ ക്ലോബസാം ഡോസുകൾ അപസ്മാരം, അതിനാൽ ക്ലോബസാം പാർശ്വഫലങ്ങൾ .
തീരുമാനം: CBD ന് ഹോർമോണുകളിൽ പ്രഭാവം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചില സുപ്രധാന ടോക്സിക്കോളജിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ ഇനിയും പഠിക്കില്ലെന്നും ഈ അവലോകനം വിശദീകരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കൂടുതൽ പങ്കെടുക്കുന്നവരും കൂടുതൽ ദീർഘവും സിബിടി ഭരണകൂടത്തോടു കൂടിയ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷകളും ഇപ്പോഴും കുറവുള്ളവയാണ്.
അടയാളവാക്കുകൾ:കാൻബാബിഡീയോൾ, കനാബിനോയിഡുകൾ, മെഡിക്കൽ ഉപയോഗങ്ങൾ, സുരക്ഷ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ, വിഷബാധ
അവതാരിക
നിരവധി വർഷങ്ങളായി, Δ9-THC ക്ക് പുറമേയുള്ള കഞ്ചാവ് നിലയത്തിലെ മറ്റ് ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രസക്തമായ ഘടകങ്ങളും ഗവേഷണത്തിന്റെയും നിയമനിർമാണത്തിന്റെയും കേന്ദ്രീകൃതമായിരിക്കുന്നു. അതിൽ ഏറ്റവും പ്രമുഖമായത് കനാബിഡിയോളി (CBD) ആണ്. Δ9-THC വിരുദ്ധമായി, ഇത് നിരുപദ്രവകാരികളാണ്, പക്ഷേ അനവധി ഗുണം ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്ടുകൾ നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ആൻഗ്ലിളിറ്റിക്, വിരുദ്ധ വീക്കം, ആന്റിമൈറ്റിറ്റി, ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് എന്നിവയാണ്. ഇതിനുപുറമെ, ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റിവ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. തുടർച്ചയായി, സ്കിസിയോഫ്രീനിയയും ഡിമെൻഷ്യയും, പ്രമേഹവും, ഓക്കാനം പോലുള്ള മാനസികരോഗങ്ങളിലുള്ള വൈവിധ്യമാർന്ന അവസ്ഥകളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉയർന്ന അളവിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.
താഴ്ന്ന ഡോസുകൾക്ക്, അത് ആന്റിഓക്സിഡേറ്റീവ്, ആന്റി-ഇൻഫെർമ്മമെന്റൽ, ന്യൂറോ പ്രോഫൈമെൻറ് എഫക്റ്റുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആരോഗ്യത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്ന ശാരീരികമായ ഫലങ്ങളാണ്. ഉദാഹരണമായി, സിബിഡി വിറ്റാമിൻ സി, ഇ എന്നീതിനേക്കാൾ ഫലപ്രദമാണ്, ന്യൂറോ പ്രോട്രക്ടീവ് ആൻറി ഓക്സിഡൻറാണ്. മുഖക്കുരു പോലുള്ള ചർമ്മത്തിലെ അവസ്ഥകൾ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും.
ബെർഗാമാഷിയുടെ et al by 132 ഒറിജിനൽ പഠനങ്ങളുടെ സമഗ്ര അവലോകനം. CBD ന്റെ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ വിവരിക്കുന്നു, പല സ്വഭാവസവിശേഷതകളും ഇതിൽ വിവരിക്കുന്നുണ്ട്: കാറ്റ്സെപ്സി പ്രേരണയല്ല, ശാരീരിക മാനകങ്ങളോ മാറ്റമോ (ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം, ശരീരത്തിൻറെ താപനില). കൂടാതെ, മനഃശാസ്ത്രപരവും മനശാസ്ത്രവുമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കപ്പെടുന്നില്ല. ഗാസ്ട്രോ എന്റസ്റ്റൈനൽ ട്രാൻസിറ്റി, ഫുഡ് കഴിക്കുക, നാഡീകരിക്കൽ കോശങ്ങൾക്കുള്ള വിഷബാധയില്ലായ്മ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളിൽ ഇത് ശരിയാണ്. ദിവസേന 1500 മില്ലിഗ്രാം വരെ ദീർഘകാല ഉപയോഗവും ഉയർന്ന ഡോസുകളും മനുഷ്യർ നന്നായി മനസിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.
എന്നിരുന്നാലും, ചില പാർശ്വഫലങ്ങൾ സിബിഡിക്ക് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ പ്രധാനമായും വീരോരോ മൃഗങ്ങളിൽ പഠിക്കുന്നതോ ആണ്. സെൽ എമ്പ്ലോയ്മെന്റ്, കുറച്ച ബീജസങ്കലന ശേഷി, ഹെപ്പാറ്റിക് മയക്കുമരുന്ന് മെറ്റബോളിസം, മയക്കുമരുന്ന് വ്യാപാരികൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പി-ഗ്ലൈക്കോപ്രോടിൻ) എന്നിവ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ മാനസികനില പഠനങ്ങൾ മാനവീയ രോഗങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുമോ എന്നറിയാൻ കൂടുതൽ മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. ഈ പഠനങ്ങളിൽ, ഒരു വലിയ അളവിലുള്ള വിഷയങ്ങൾ ദീർഘകാല സുരക്ഷാ വശങ്ങളും, മറ്റ് വസ്തുക്കളുമായി CBD സാധ്യമായ ഇടപെടലുകളും വിശകലനം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്.
ബെർഗാമാഷി et al ൽ സൂചിപ്പിച്ച ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ ഈ അവലോകനം നിർമ്മിക്കും. സെപ്റ്റംബർ 29 വരെ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച പുതിയ പഠനങ്ങളുമായി അവരുടെ സർവ്വെ അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യും.
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്
കഞ്ചാബൈയോൾ അഥവാ സിബിഡി, ഒരു കഞ്ചാവ് സംയുക്തമാണ്. ഇത് ആരോഗ്യപരമായ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. THC യുടെ മാനസികാവസ്ഥയെ പ്രതിരോധിക്കാനാവും. ടി.വി.-ആധിപത്യപ്രശ്നങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് സിബിഡി മാനസികമല്ല, മറിച്ച് സൈക്കോ ആക്ടീവ് ആയതിനാൽ, പരോക്ഷമായ വേദന, വീക്കം, ഉത്കണ്ഠ, മാനസിക സമ്മർദ്ദം, സൈക്കോസിസ്, മറ്റ് അവസ്ഥകൾ എന്നിവ സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ രോഗികൾക്ക് ഇത് വളരെ ആകർഷകമാവുകയാണ്. ടിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. മനുഷ്യശരീരത്തിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി ആരോഗ്യ ഫലങ്ങളിൽ തെളിവുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്.
പ്രസക്തമായ പ്രാകൃതിക പഠനങ്ങൾ
വിവിധ പാരാമീറ്ററുകൾക്ക് സി.ബി.ഡി.യിലെ മൃഗീയ ഗവേഷണത്തെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ ചർച്ചചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് മാനുഷിക, മൃഗീയ പഠനങ്ങളിലുള്ള മാനേജ്മെൻറുകളിലൂടെയും ഫാർമക്കോണിക്കാറ്റിക്സും തമ്മിൽ പല പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്. ആദ്യം, സി.ബി.ഡി മനുഷ്യർ ഉപയോഗിച്ച് വാക്കാലുള്ള ഉപയോഗം അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നു. എലികൾക്കുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പലപ്പോഴും ഇൻട്രാപീറ്റോണൽ ഇൻജക്ഷൻ വഴിയോ ഓറൽ റൂട്ട് വഴിയോ ഉണ്ടാകാം. രണ്ടാമതായി, എലികളെ, മനുഷ്യരിൽ വാമൊഴി ഭരണകൂടം വഴി എത്തിച്ച പ്ലാസ്മ അളവ് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കും. ഈ രണ്ട് നിരീക്ഷണങ്ങൾക്കും CBD XXX- ന്റെ സജീവമായ രക്തസമ്മർദ്ദത്തിന് കാരണമാകുന്നു
കൂടാതെ, സിബിഡി ലക്ഷ്യങ്ങൾ മനുഷ്യർക്കും മൃഗങ്ങൾക്കും തമ്മിൽ വ്യത്യാസമുണ്ടാക്കുന്നതാണ്. അതിനാൽ, അതേ രക്തസമ്മർദ്ദം ഇപ്പോഴും പല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്കും ഇടയാക്കും. പഠനങ്ങളായ മൃഗങ്ങളിൽ നിന്നും മനുഷ്യരിൽ നിന്നും സിബിഡി ബന്ധപ്പെടുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിൽ പോലും, ഉദാഹരണമായി, അതിന്റെ ലക്ഷ്യത്തിലേക്കുള്ള സി.ബി.ഡി.യുടെ ബന്ധം അല്ലെങ്കിൽ കാലദൈർഘ്യം വ്യത്യാസപ്പെടുകയും അതിന്റെ ഫലങ്ങളെ മാറ്റം വരുത്തുകയും ചെയ്തേക്കാം.
എലികളിലെ അസ്ഥിരമായ കർശന സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സി.ബി.ഡിയുടെ നല്ല ഫലം കാണിക്കുന്ന താഴെ പഠനത്തിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഒന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. നിലവിലുള്ള മരുന്ന് വ്യത്യാസങ്ങൾ ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു. എൻഎക്സ്എക്സിൽ എലിയും മനുഷ്യരും ഒരേ സിബിഡി ഡോസ് നൽകുമ്പോൾ കൂടുതൽ സംയുക്തം മൗസ് ജീവകം. ഈ ഉയർന്ന ജൈവാവശിഷ്ടം വലിയ സിബിടി ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് ഇടയാക്കും.
ഡയാന ഏറ്റെടുക്കുന്നു. oral or intraperitoneally and measurized peak plasma levels ആയ 120 mg / kg CBD. നഖം സിബിഡി സ്വീകരിച്ച എലികളുടെ ഗ്രൂപ്പ്ക്ക്, μg / ml CBD ന്റെ പ്ലാസ്മ അളവുണ്ടായിരുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, ip കുത്തിവയ്പ്പുകൾക്ക് μg μg / മില്ലി എന്നതിന്റെ പ്ലാസ്മ അളവുണ്ടാകാം. മനുഷ്യർക്ക് 5 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം / സി.ആർ.ഡി മാനത്തെ, 2.2 മില്ലിഗ്രാം / ഗ്രാം CBD മനുഷ്യർക്ക് നൽകുമ്പോൾ, 14.3 μg / ml ന്റെ മനുഷ്യ രക്തത്തിന്റെ അളവുകൾക്ക് സമാനമാണ്. ഈ കണക്കുകൂട്ടൽ ഒരു ഹൈഡ്രോഫിലിക് സംയുക്തത്തിന്റെ ഫാർമക്കോകിനേറ്റിക്സ്, ലാളിത്യത്തിനുവേണ്ടി നടത്തിയത്. ലിബഫിലിക് സിബിഡിയുടെ യഥാർഥ അളവ് വ്യത്യാസമുണ്ടാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾക്ക് അറിയാം.
പ്രീക്നൈനിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ രണ്ടാമത്തെ മുന്നറിയിപ്പ്, സംയുക്തങ്ങളുടെ സപ്രിസിയോളജിക്കൽ സാന്ദ്രത പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, നിരീക്ഷിതഫലങ്ങൾ, സി.ബി.ഡി യുടെ ഒരു പ്രത്യേക ബൈൻഡിന് അതിന്റെ റിസീപ്റ്ററുകൾക്ക് ഉണ്ടാകുന്നതല്ല, മറിച്ച് ഉയർന്ന സംയുക്ത കോൺസൺട്രേഷനുശേഷം നിർദ്ദിഷ്ട ബൈൻഡിന് കാരണം, റിസെയ്റ്റർ അല്ലെങ്കിൽ ട്രാൻസാറ്റർ നിഷ്ക്രിയമാക്കുകയും ചെയ്യാം.
താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്ന ഉദാഹരണങ്ങളും കണക്കുകൂട്ടലുകളും ഇത് തെളിയിക്കും. എബിസി ട്രാൻസ്ഫോർമറുകൾ P-gp (പി ഗ്ലൈക്കോപ്റ്റിൻ ATP- ബൈൻഡിംഗ് കാസറ്റ് ഉപവിഭാഗം B അംഗം 1 = ABCB1, X-XXXMMM CBD), Bcrp (ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ റെസിസ്റ്റൻസ് പ്രോട്ടീൻ, ABCG3 = ATP- ബൈൻഡിംഗ് കാസറ്റ് ഉപഗ്രാമികളായ ജി മെമ്പർ 100). 2 ദിവസത്തിനു ശേഷം, P-GP പ്രോറ്റീൻ എക്സ്പ്രഷൻ രക്താർബുദ സെല്ലുകളിൽ മാറ്റം വരുത്തി. പല ആൻറിസർമർ മരുന്നുകളും ഈ മെംബ്രെൻറ, ബോണസ്, ഊർജം ആശ്രിതമായ എർലലക്സ് ട്രാൻസ്ഫോമറുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടുള്ളതിനാൽ നിരവധി പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. 2 ഉപയോഗിച്ച സി.ട്ടി.ഡബ്ല്യു സോപ്രാസിസോളജിക്കൽ ആണ്, എന്നാൽ, ങാം എം.എ.എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. എം. നേരെമറിച്ച്, ഒരു 7 മി.ഗ്രാം CBD വാമൊഴിയായി ഡോസ് 3 / ml.1 ന്റെ പ്ലാസ്മ നിലയിലെത്തി. ഇതിനർത്ഥം, ഒരു 3 μg / ml പ്ലാസ്മയുടെ സാന്ദ്രതയിൽ എത്തിയാൽ ഒരാൾക്ക് ഉയർന്ന സി.ഡി.ഡി ആയ ഡോസുകൾ നൽകണം. ഏറ്റവുമധികം പ്രയോഗിക്കപ്പെട്ട സി.ബി.ഡി ഡോസ് ആയിരുന്നു 1 mg.700 ആയതിനാൽ, കൂടുതൽ ഗവേഷണം ഉറപ്പാക്കപ്പെടുന്നു, എബിസി ട്രാൻസ്വാളറുകളിലെ CBD പ്രഭാവം CBD സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, 10-6 μM. ഈ സാന്ദ്രതകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നതിനുപകരം റിയൽ എഡ്യുഎൽ എന്നത് ബിഹെട്ടേത് സംഗ്രഹിക്കുന്ന പഠനങ്ങളാണ്. SF1 മനുഷ്യശരീരങ്ങളിൽ ABCC1500, ABCG1 എന്നിവയിലെ CBD പ്രഭാവം 0.03 μM ന്റെ CBD സാന്ദ്രത ആദ്യത്തെ ഫലത്തെ ഉദ്ധരിച്ചതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക് ബന്ധങ്ങളെ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ABCC2100, ABCG1 എന്നിവയെ സ്വാധീനിക്കാൻ 2 മി.ഗ്രാം CBD ന്റെ oral CBD ഡോസ് ഒരാൾക്ക് നൽകണം. ഞങ്ങൾ 10 mg / ml ന്റെ ദൈർഘ്യമേറിയ പ്ലാസ്മ അളവുകൾ സൂചിപ്പിക്കാൻ 1,6,8 mg CBD ന്റെ ദൈനംദിന ഒപ്ട്രോൺ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു 6- ആഴ്ച ട്രയൽ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഈ കണക്കുകൂട്ടലുകളും XXIX- ലും 700 ng / ml ഉപയോഗിച്ചു. രോഗികളിലെ സിബിഡി ഭേദഗതിയുടെ അവസ്ഥ. ഈ അളവുകൾ പുനർരൂപകൽപ്പന ചെയ്യപ്പെട്ടതായി തോന്നുന്നു, കൂടാതെ ദീർഘമായ സി.ബി.ഡി. ഭരണകൂടം ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദത്തിന് കാരണമാകില്ലെന്നും മറ്റൊരു പഠനം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. 6 mg ന്റെ ഒരൊറ്റ ഡോസ് XXX-11 / ml.6 ന്റെ ഉത്കണ്ഠ, CBD രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കാൻ ഇടയാക്കി.
പ്ലാസ്മാ തലത്തിലെ പ്ലാസ്മ അളവ് ഉപയോഗിച്ചു താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ശരാശരി പ്ലാസ്മാ കോൺസൺട്രേഷൻ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട സി.ബി.ഡി. പ്രഭാവം ഫലപ്രദമാകുമെന്ന് കരുതുന്നു. സിൻ ഡിഡിയ്ക്ക് 221 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലിൻറെ അളവ് 3 മില്ലിഗ്രാം / കിൻ ഫാൻഡാനിൾ നൽകിയതിന് ശേഷമുള്ള ഒരു സെമസ്റ്റൺ അളവ് 1 mg CBD.800
സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ
Cytochrome P450- സങ്കീർണ്ണ എൻസൈമുകൾ. സൈറ്റോക്രം P450 കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങളായ (മയക്കുമരുന്ന്) - മെറ്റബോളിസിങ് എൻസൈമുകളുമായി CBD ആശയവിനിമയത്തെ ഈ ഖണ്ഡിക വിവരിക്കുന്നു. മറ്റ് മരുന്നുകളോട് കൂടി CBD- യുടെ നിയന്ത്രണം ഇതിന് ഉണ്ടാകും. 7 ഉദാഹരണമായി, സിബിഡി, മെറ്റബോളിസത്തിലാക്കി CYP3AX എൻ.എൻ.എസ്. Ketoconazol, itraconazol, ritonavir, and clarithromycin ഈ എൻസൈമിലെ വ്യാപകമാണ്. 4 ഇത് സാവധാനത്തിലുള്ള സി.ബി.ഡി ഡീഗ്രഡേഷനിലൂടെ നയിക്കുന്നു, തുടർന്ന് മരുന്നിനുപയോഗിക്കുന്ന ഉയർന്ന CBD ഡോസുകൾക്ക് കാരണമാകാം. CBD ബയോവാലിയാലിറ്റി കുറയ്ക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. CLINO നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകളുടെ ഏകദേശം 80% CYP11NUMX പട്ടിക 3 വഴി സി.ഇ.ഡി.ടി സൈറ്റോരോം പ്രതിരോധശേഷി സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് കാണിക്കുന്നു. എന്നിരിക്കിലും ചൂണ്ടിക്കാണിക്കേണ്ടത്, ഇൻസ്ട്രോസിളോളജിക്കൽ സി.ബി.ഡി.
എലികളിലെ പഠനങ്ങൾ സിബിഡി ചെറിയ കാലയളവിൽ സൈറ്റോക്രം P450 ഐസോസൈമുകളെ നിഷ്ക്രിയമാക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. ഇത് ഐസോസൈമുകളുടെ 2b ഉപവിഭാഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുമെന്ന് ഫിനൊബാർബിറ്റൽ വഴിയാണ് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. 1- ന്റെ മറ്റൊരു പഠനം, CYPXMLXA, 3C, 2BXNUM എന്നിവയ്ക്കായി mRNA അപ്ഗ്രേലേഷൻ ചെയ്തുകൊണ്ട് ഈ പ്രഭാവം കാണിക്കുന്നു.
CBD- യുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഒരു എൻസൈം CYP2C19 ഉപസൗരമാണ് ഹെക്സ്ബോബർബിറ്റാൾ. കൂടാതെ, ശരീരത്തിലെ ഹെക്സോബാർബിറ്റോൾ ലഭ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 12,13 പഠനങ്ങൾ ഈ ഫലത്തെ സി.വി.ഡി മെറ്റബോളിറ്റികളിലൊന്നിലേക്ക് വധശിക്ഷയ്ക്കായി പ്രേരിപ്പിക്കുമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, മെറ്റാബോളിറ്റ് 14,15 -OH-CBD ഇതിനകം CYP6B2 ഒരു പ്രേരണയായി തെളിയിച്ചു. CYP10 ഇൻഡക്സിൽ റിക്കോർസിനോളും പങ്കാളികളായിട്ടുണ്ട്. സിസിപിഎൻഎൻഎക്സ്എക്സ്, സിഐഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എൻസൈമുകൾ സിഎസ്ഡി മാനേജ്മെൻറുകൾക്ക് ശേഷം, സിഎസ്ഡി ഡിഎൻഎസിന്റെ ഇൻജക്ഷൻ, സിബിഡബ്ല്യുഎൻഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എൻഎക്സ്എൻഎക്സ്.എക്സ്.എൽ. CYP450A3 കുടൽ, സിബിഡി-ഇൻഡുഡന്റ് ഉയർന്ന പ്രവർത്തനം കണ്ടെത്താവുന്നതാണ്. അതിനാൽ അർബുദ രോഗികൾക്ക് രക്തസ്രാവത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യാനും ഡി.എൻ.എ.
പി-ഗ്ലൈക്കോപ്റ്റിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലും മറ്റ് മയക്കുമരുന്ന്വാഹകരങ്ങളുടേയും ഫലങ്ങൾ. P-gp, Bcrp, P-gp / Bcrp നോക്കൗട്ട് എലിയെസ് എന്നിവയുമായുള്ള അടുത്തിടെ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, 10 മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം subcutaneously ഇൻസെക് ചെയ്യപ്പെട്ടു, സിബിഡി ഈ ട്രാൻസ്ഫററുകളുടെ ഒരു ഉപാസന അല്ലെന്ന് തെളിയിച്ചു. ഇവ സി.വി.ഡി ട്രാൻസ്ഫർ തലച്ചോറിലേക്ക് കുറയ്ക്കുന്നില്ല എന്നാണ്. ഈ പ്രതിഭാസം Pac gp ൽ പ്രതിരോധിക്കുന്ന പരോസിറ്റാമോൾ, ഹലോപീരിഡോൾ എന്നിവയുമുണ്ട്. എന്നാൽ ഇവ സജീവമായി കീഴ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. ബി.സി.ആര്.ജി. യുടെ ജൈഫിറ്റിനിബിനെ തടയുന്നതിന് സമാനമാണിത്.
ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ രക്ത-തലച്ചോറിലെ തടസ്സത്തിൽ വെളിവാകുന്നു, അവിടെ റീസറിഡോൺ പോലുള്ള മരുന്നുകൾ പമ്പ് ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഈ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയിൽ പോളിമോർഫിഫിസങ്ങൾ കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമവുമാക്കുകയും, ഫാർമക്കോറെസിസ്റ്റൻസിൽ പരസ്പര വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉള്ളതായി സൂചിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, സിബിഡി മെറ്റബിളിറ്റ് 16-COOH CBD ഒരു ശക്തമായ അന്തിമോൺവാൾസന്റ് ആയിരിക്കാം ഇത് P-gp അടിവരയിടുന്നതാണോ അതോ കൂട്ടായ P-gp-substrate മരുന്നുകളുടെ മരുന്നുകൾ ഫാർമക്കോകിനേറ്റിക്സ് എന്ന് കാണാൻ രസകരമായിരിക്കും.
മൂന്ന് ട്രോഫോബ്ലാസ് കോശങ്ങളും, എക്സ്-വിവോ പ്ലാസന്റയും ഉപയോഗിച്ച് മൂന്നു തരത്തിലുള്ള ട്രോപോബ്ലാസ്റ്റ് കോശങ്ങളും, ഇൻസ്ട്രുവിനോ പ്ലാസന്റയും ഉപയോഗിച്ച്, ഗര്ഭപിണ്ഡക കമ്പാർട്ട്മെന്റിൽ xenobiotics ശേഖരിച്ച് വരുന്ന ബിസിആർപി ഇൻഫ്ബ്രക്ഷൻ കണ്ടെത്തി. സിൻസിറ്റോട്രോഫോബ്ലാറ്റിന്റെ ഉഗ്ര പാർശ്വഫലത്തിൽ 15 BCRP പ്രകടിപ്പിക്കുകയും, പ്ലാസന്റൽ തടസ്സത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം രൂപവത്കരിക്കപ്പെട്ട വിവിധ സംയുക്തങ്ങൾ. സെൽഫ് ലൈനുകളിലെ സെറിറ്റോൺ ഇൻകുബേഷനിൽ എഴുപത്-രണ്ട് മണിക്കൂറിലധികം കോൾ ഇൻകോബേഷനിൽ സെൽ ലൈനുകളിൽ മാറ്റമൊന്നുമില്ല. നേരെമറിച്ച്, 17 μM CBD സെല്ലും പ്ലാസന്റ് എമ്പ്ലോയ്മെന്റും ബാധിക്കില്ല. 25 രചയിതാക്കൾ ഈ ഫലത്തെ സൈറ്റോസ്റ്റിക്കായി കണക്കാക്കുന്നു. നികാർപിപൈൻ ബി.ആർ.ഐ.പിയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഇൻ vitro പഠനങ്ങളിൽ ഉപയോഗിച്ചു. ജാർ കോശ രേഖയിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ വർദ്ധനവുണ്ടാക്കിയ ബിസിആർപി എക്സ്പ്രഷൻ കാണിക്കുന്നു.
CBD ആൻഡ് സിറ്റിഡി പ്ലാസന്റസ് (N = 17) നും ഇടയിലെ ഏറ്റവും വലിയ വ്യത്യാസം കണ്ടാണ് CBD പെർഫ്യൂഷന്റെ എൺപതാം മണിക്കൂറിലാണ് എക്സ്ട്രീബിയറ്റ് മരുന്നും BCRP സബ്സ്റ്റേറ്റ് ഗ്ലൈബറൈഡും ഉപയോഗിച്ചത്. പ്ലാസൽ കോട്ടിഡ്രോൺ വാറന്റിലെ ബിസിആർപി പ്രതികൂല പ്രവർത്തനം സി.ബി.ഡിയുടെ നിരോധനം, ബി.ടി.പി.പി. ഉപസൗരങ്ങളായ നൈട്ര്രോഫുറൻടോൻ, സിമിറ്റിഡിൻ, സൾഫാസലാസിൻ തുടങ്ങിയ സി.ബി.ഡി. ഈ പഠനത്തിൽ, സ്ത്രീ-പുരുഷ ഘടകങ്ങളിൽ ഒരു ഡോസ് പ്രതികരണ വക്രം സ്ഥാപിക്കപ്പെടണം (സിബിടിഇ ആഗിരണം സ്ത്രീകളിൽ കൂടുതലായി കാണിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) കാരണം ഇവിടെ ഉപയോഗിച്ചിട്ടുള്ള സാന്ദ്രത സാധാരണ വാചകം അല്ലെങ്കിൽ ഇൻബാൽഡ് സി.ബി.ഡിയുടെ നടത്തിപ്പിന് എത്തിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, CBD ഒരു രക്തപരിധിയിലൂടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണം ഏർപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.
ഫിസിയോളജിക്കൽ എഫക്റ്റ്സ്
ഹൃദയം, ഹൃദയ നിരക്ക്, ശരീരത്തിന്റെ താപനില, ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ്, pH, pCO14, PX3, ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്, K + അല്ലെങ്കിൽ Na + അളവ്, ഗ്യാസ്ട്രോഇൻസ്റ്റസ്റ്റൈനൽ ട്രാൻസിറ്റ്, എമിസിസ്, അല്ലെങ്കിൽ എലിസബത്ത് എലികൾക്കൊപ്പം ഒരു പഠനത്തിലെ മലീല താപനില
60 മില്യൺ ആഴ്ചയിൽ (ആഴ്ചയിൽ മൂന്ന് തവണ) മുതിർന്നിരുന്ന മസാലകൾ അനാക്സിയ, ക്യോഫോസിസ്, സാമാന്യവത്കൃതം, വഞ്ചി നടത്തം, വാൽ ദൃഢത, ശബ്ദവൽക്കരണ പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഓപ്പൺ-ഫീൽഡ് ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം (മൂത്രം, വിസർജ്ജനം) .ക്സനുമ്ക്സ
ന്യൂറോളജിക്കൽ ആൻഡ് ന്യൂറോ സൈക്കസ്ട്രിഷ്യൻ എഫക്റ്റ്സ്
ഉത്കണ്ഠയും വിഷാദവും. ചില പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് സിബിഡബ്ല്യു ആസിഡൻറിക് എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ എലികൾക്കുണ്ടായ പലതവണ സി.ബി.ഡി.യുടെ 14- day administration- നും ശേഷം വന്നുകഴിഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കണ്ടെത്തൽ ഉത്കണ്ഠയോ വിഷാദം ഉപയോഗിച്ചോ ഉപയോഗിക്കുന്ന മൃഗത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ഇത് ഒരു ഗവേഷണത്താൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, ഇവിടെ CBD ഒരു നിശിതവും "ക്രോണിക്" (2 ആഴ്ച) സമ്പ്രദായവുമാണ് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്. ഇത് ആക്സിഡൊലിറ്റിക് / ആൻഡെഡിപ്രസന്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പെരുമാറ്റവും ഓപ്പറേഷൻ മോഡലും (വിഷാദത്തിന് മാതൃകയായി OBX = ഒലിഫാക്ടറി ബൾബെക്ടോമ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. സി.ബി.ഡിയുടെ (2 മി.ഗ്രാം / കി.ഗ്രാം) ചികിത്സയിൽ നോൺപോസ്റ്ററായ മൃഗങ്ങളിൽ സുക്കോസ് മുൻഗണന, കുറച്ച ഭക്ഷണാവശ്യങ്ങൾ, ശരീരഭാരം എന്നിവ കുറഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, CBD- ചികിത്സയുള്ള OBX മൃഗങ്ങളിൽ OBX- ഇൻക്രിസ്ഡ് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും വിഷാദം നേരിട്ടുള്ള ഓപ്പൺ ഫീൽഡ് ടെസ്റ്റിനുള്ള ബിബിഡബ്ലിയു-ഇൻഡുഡഡ് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും ആഹെഡോണിയയും) മെച്ചപ്പെട്ട വൈകാരിക പ്രതികരണമാണ് പ്രകടിപ്പിച്ചത്. മൈക്രോഡിരിയസിസ് ഉപയോഗിച്ച് ഗവേഷകർക്ക് OBX മൃഗങ്ങളുടെ prefrontal കോർട്ടക്സിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ 18-HT ഉം ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റുകളും കാണിക്കാനാകും. വിഷാദരോഗികളായ രോഗികളിൽ മോശമായി പെരുമാറുന്ന പെരുമാറ്റനിയമങ്ങളിൽ മുൻപന്തിയിലാണ് ഈ പ്രദേശം. ഇത് വിഷാദത്തിന്റെ OBX മൃഗ മാതൃകയുടെ ഒരു സവിശേഷതയാണ്. സെറോട്ടോണിന്റെ അളവ് OBX എലികളിൽ ഉയർത്തപ്പെട്ടിരുന്നത് ഫിസിയോളജിക്കൽ, പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിലെ CBD വ്യത്യാസ പ്രകടനത്തിന് സമാനമാണ്.
സമാനമായ ഒരു പ്രഭാവം മുൻപ് ഉത്കണ്ഠ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വിവരിക്കുകയുണ്ടായി. സി.ബി.ഡി.യുടെ സി.ബി.ഡിയുടെ ഭരണനിർവ്വഹണത്തിനു മുമ്പുതന്നെ സമ്മർദ്ദമുണ്ടായിട്ടുള്ള വിഷയങ്ങളിൽ അൻസിയോളൈറ്റിക് മാത്രമായിരുന്നു. ഉയർന്ന അളവിൽ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അളവ് കെറ്റാമിയുടെ പെട്ടെന്നുള്ള ആന്റീഡിപ്രസന്റ് ഫംഗ്ഷന്റെ ഉത്തരവാദിത്വം ഏറ്റെടുത്തിട്ടുണ്ട്. അതിന്റെ ഡിസ്റഗ്യൂഷൻ OBX എലികളുടെയും വിഷാദരോഗികളുടെയും രോഗാവസ്ഥയിൽ വിശദീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. നോൺപേജഡ് എലികളിലെ പെരുമാറ്റ പരിഷ്കരണങ്ങളിൽനിന്നും വിട്ടുമാറാത്ത സിബിഡി ചികിത്സ ഫലപ്രദമായിരുന്നില്ല. ഇതിനു വിപരീതമായി, സിബിഡി റ്റിംബക്റ്റൂവിന്റെ മസ്തിഷ്ക പ്രദേശങ്ങളിൽ XBXHT5A റിസപ്റ്ററുകളുടെ സങ്കലന പ്രവർത്തനം OBX mice.1 ഉം റെഫറൻസുകളിൽ നിന്നും പരിഹരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു.
ഷിയാവോൺ et al. ഹൈപ്പോകോപൽ ന്യൂറോജനീസിസ് വഴി വ്യായാമം ചെയ്ത എലിവുകളിലുണ്ടാകുന്ന അങ്കോളിയലിറ്റിക് പ്രഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ ദീർഘനാളത്തെ സി.ബി.ഡി ഭരണം ഉപയോഗിക്കുന്ന മൂന്നു പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മൃഗങ്ങൾക്ക് ദിവസേന XNUM mg / kg CBD ന്റെ ഇൻപുട്ട് ഐപി ഇൻകുബേഷൻ ലഭിച്ചു. DPAG- ൽ (Dorsal periaqueductal gray area) ഒരു 19HT5A റിസപ്റ്റർ എതിരാളി പ്രയോഗിക്കുക, ഈ സെറോട്ടണീൻ റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി സിബിഡി അതിന്റെ ആൻറിപനിക് പ്രഭാവം പ്രയോഗിക്കുന്നു എന്ന് സൂചിപ്പിക്കപ്പെട്ടു. ഈ പഠനത്തിൽ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഒന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.
സൈക്കോസിസ് ആൻഡ് ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ. ഉദാഹരണത്തിന് സിബിഡി, സൈക്കോസിസ് എന്നിവയെപ്പറ്റിയുള്ള നിരവധി പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, എൻ.എം.ഡി.എർ വിരുദ്ധ ശത്രുവായ എം.കെ.എം. ഹിപ്പോകാമ്പസിൽ NMDAR GluN20 subunit ജീൻ (GRN801) ന്റെ mRNA എക്സ്പ്രഷൻ കുറഞ്ഞു, പാരാവൽമിൻ എക്സ്പ്രഷൻ കുറഞ്ഞു (= GABAergic interneurons ഒരു സബ്ക്ലാസിൽ അവതരിപ്പിച്ച കാൽസ്യം-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീൻ) ), കൂടാതെ ഉയർന്ന FOSB / ΔFOSB എക്സ്പ്രഷൻ (ന്യൂറോണൽ പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള = മാർക്കറുകൾ). എം.കെ- എക്സ്.എക്സ്.എൻ. ചികിത്സയുടെ ശേഷം, വിവിധ സിബിഡി ഡോസുകൾ ഇൻസുപ്രീറ്റോണലിമിക്ക് (1, 1, 6 mg / kg) കുത്തിവച്ചു. രണ്ട് ഉയർന്ന സിബിഡി ഡോസുകൾ അസാധാരണമായ ആന്റി സൈക്കോടിക് മരുന്ന് ക്ലോസാപൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതും മേൽപ്പറഞ്ഞ മൂന്ന് മാർക്കറുകളിൽ എം.കെ -എൻഎക്സ്എക്സ് എഫക്റ്റുകളെ തരംതാഴ്ത്തിയതും. പ്രസിദ്ധീകരണം ഏതെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ റെക്കോർഡ് ചെയ്തിട്ടില്ല
ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ (ബിഡി) യുടെ വിഷയം വിശദീകരിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്ന സിദ്ധാന്തങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ഓക്സിഡയന്റ് സ്ട്രെസ്സ് അതിന്റെ വികസനത്തിൽ നിർണായകമാണ്. വാൽവാസ്സോറി, et al. അതിനാൽ മാനസിക രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു മാതൃക മോഡലിനുള്ള ആഫെർടൈൻ-ഇൻഡ്യൂഡഡ് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റി ഒരു മൃഗീയ മോഡൽ ഉപയോഗിച്ചു. വിവിധ CBD സാന്ദ്രതകളുള്ള എലിട്ടുകൾ (14, 15, 30 mg / kg ദൈനംദിന ip) ഉപയോഗിച്ച് 60 ദിവസം ചികിത്സിച്ചു. ലോക്കോമോട്ടറിൽ സിബിഡിക്ക് ഒരു സ്വാധീനം ഉണ്ടായിരുന്നില്ലെങ്കിലും മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോട്രോപിക് ഘടകം (ബിഡിഎൻഎഫ്) അളവുകൾ വർധിപ്പിക്കുകയും ഹിപ്പോകാമ്പസ്, സ്ട്രൈറ്റത്തിന്റെ പ്രോട്ടീനുകളിൽ ആംഫർട്ടമിൻ ഇൻക്രിസ്ഡ് ഓക്സീഡിറ്റീവ് ക്ഷതം എന്നിവയ്ക്കെതിരായി സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു. ഈ പഠനത്തിൽ പ്രതികൂല പ്രഭാവങ്ങൾ റെക്കോർഡ് ചെയ്തിട്ടില്ല
ബിഡി, സ്കീസോഫ്രീനിയ എന്നിവയ്ക്കുള്ള മറ്റൊരു മോഡലും മനുഷ്യരിലും മൃഗങ്ങളിലുമുള്ള ആദിമ പ്രതിഫലനയുടെ പിപി ഐ ആണ്. പെരെസ്, മറ്റു പല മൃഗങ്ങളെയും പഠനവിധേയമാക്കിയത്, മിക്കപ്പോഴും 5-8 മി.ഗ്രാം / സി.ബി.ഡബ്ല്യുഡി നൽകപ്പെട്ടതും പിപിഐയിൽ പോസിറ്റീവ് ഫലപ്രദവുമായിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പി.ഡി.ഐയിൽ സിപിഡി ഇഫക്ടുകൾ വിശദീകരിക്കാനുള്ള ചില വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ BD നിലനിൽപ്പിനുള്ളതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, സിബിഡി ചിലപ്പോൾ MK-30- ഇൻഡുചെയ്ത പിപിഐ തകരാറുകളെ മാറ്റാൻ പാടില്ല, പക്ഷെ സ്വന്തം പിപിഐയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. 20 ഭാവിയിൽ ഇത് പരീക്ഷണാടിസ്ഥാനത്തിൽ നടത്താൻ സാധിക്കുമെങ്കിൽ, അത് സാധ്യമായ ഒരു പാർശ്വഫലമായി പരിഗണിക്കാം.
ആസക്തി. സിനെഡി അല്ലാത്ത സിബിഡി, ഹെറോയിൻ-തിരയുന്ന പെരുമാറ്റം കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും, ഉദാഹരണത്തിന്, ക്യൂ ഇന്ധന പുനർസ്ഥാപനം. മൃഗശാല ഹെറോയിൻ സ്വയംഭരണം നടത്തുന്ന പഠനത്തിലാണ് ഇത് കാണിച്ചിരുന്നത്. എലിയെസ് എം.എ.എം. / കി.ഗ്രാം സിബിഡി ഐപി കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ലഭിച്ചു. സി.ബി.ഡി ഭരണം കഴിഞ്ഞ് ആഴ്ചയിൽ എട്ടു ആഴ്ചകൾ നീളുന്ന ഈ നിരീക്ഷണം പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നുകൊണ്ടിരുന്ന ഹെറോയിൻ ഉത്തേജക പ്രഭാവം (AMPA, GluR5, CB2R എന്നിവയുടെ പ്രകടനം) നടത്തിയ മാറ്റങ്ങൾ പുനഃപരിശോധിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. ഇതുകൂടാതെ, വിശദമായ പഠനത്തിനു് ലോക്കോമാറ്റർ രീതിയിലുള്ള CBD പാർശ്വഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന മുൻ കണ്ടെത്തലുകളുടെ പകർപ്പെടുക്കാൻ സാധിച്ചു.
ന്യൂറോ പ്രോരക്ഷണവും ന്യൂറോജനിസവും. ഊർജ്ജ ഉപാപചയങ്ങൾ (പല മാനസികരോഗ വിഘ്നങ്ങൾക്കിടയിലും വ്യത്യാസമുണ്ട്), ശരിയായ മൈറ്റോകോൺഡിരിയൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് നയൂറോപ്റിക്വിക്കൊഴിച്ച് വിവിധ യന്ത്രസാമഗ്രികൾ ഉണ്ട്. 24- ൽ നിന്നുള്ള ഒരു ആദ്യകാല പഠനങ്ങൾ പാർശ്വഫലങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. കൂടാതെ, 1976-0.3 μg / mg പ്രോട്ടീൻ CBD മുതിർന്ന കുഞ്ഞിന്റെ നവീനമായ പന്നികളിൽ, സിബിഡി ഒരു ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ഉളവാക്കി, പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ ഇടയാക്കി, വായുമലിനീകരണവും, കാർഡിയോഡിയും, ഹീമോഡൈനമിക്വുമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഫലപ്രദമായ ഫലങ്ങൾക്ക് ഇടയാക്കി. 300
എയ്ഡ്സിൽ സി.ആർ.ഡിയുടെ നിശിതവും ദീർഘവും സി.ബി.ഡി. കാര്യനിർവാഹകരുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്ന ഒരു പഠന റിപ്പോർട്ട് സിബിഡി ന്യൂട്രൽ ജൈവോത്വാസിക്ക് കൂടുതൽ നിർദ്ദേശം നൽകും: മൃഗങ്ങൾ ഐ പി സിബിഡി (15, 30, 60 mg / kg bw) അല്ലെങ്കിൽ ദിനം പ്രതി ഡ്രൈവർ, ദിവസത്തിന് 14 ദിവസം ലഭിക്കുന്നു. മിറ്റോക്രൊഡിയൽ ആക്റ്റിവിറ്റി സ്ട്രൈറ്റം, ഹിപ്പോകാമ്പസ്, മുൻഗണനാ കോർട്ടക്സ് എന്നീ അളവുകളിലാണ് അളക്കുന്നത്. എക്സ്എക്സ്എക്സ് അക്യൂട്ട് ആൻഡ് ക്രോണിക് സിബിഡി കുത്തിവയ്പ്പുകൾ മൈറ്റ് ടോണ്ടിയൽ ആക്ടിവിറ്റി (കോമ്പസ് IV), ക്രിറ്റൈൻ കിനാസ് തുടങ്ങിയവ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, അതേസമയം പാർശ്വഫലങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തപ്പെട്ടില്ല. ദീർഘകാല സി.ബി.ഡി. ചികിത്സയും ഉയർന്ന സിബിഡി ഡോസും കൂടുതൽ തലച്ചോറ് പ്രദേശങ്ങളെ ബാധിച്ചുവരുന്നു. ഈ ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് CBD കാന്തമണ്ഡല Ca27 + ഫ്ളക്സ് മാറ്റിയിട്ടുണ്ടെന്ന് എഴുത്തുകാർ അനുമാനിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡിയൽ കോംപ്ലക്സുകൾ ഒന്നിലധികം ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾക്കനുസരിച്ചും, റോസി (റിക്രിയക്ഷൻ ഓക്സിജൻ സ്പീഷിസ്) നിലവാരത്തിലും മാറ്റം വരുത്തിയതിനാൽ, സിബിഡിയിൽ മാറ്റം വരുത്താനും ഇത് കാരണമായിട്ടുണ്ട്. ഇത് സി.ബി.ഡി-മധ്യേയുള്ള ന്യൂറോ പ്രൈവ n ത്തിന്റെ കൂടുതൽ സംവിധാനം ആയിരിക്കും. 2
രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, സിബിഡി ചികിത്സ ഉയർന്ന ഉയർന്ന രാസവസ്തുവും പ്രോട്ടീൻ നിലയിലുള്ള താപം ഷോക്ക് പ്രോട്ടീനുകളുമായി (എച്ച്.എസ്.പി. ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന മോസ്ക്രമീകരണത്തിന്റെ പരിധിയിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ മൈറ്റോകോൺട്രിറിയൽ പ്രവർത്തനം ഉണ്ടാകുന്നതിന് ഇത് ഒരു മാർഗമായി കണക്കാക്കാം. കൂടാതെ, HSP ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ CBD അൻറിസെൻസർ പ്രഭാവം vitro.28 ൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് ഇത് തെളിയിച്ചു. ബെർഗാമാഷി വിവരിച്ച പഠനങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി ഇത് പ്രതിപാദിക്കുന്നു. ഇത് കൂടാതെ, റോബിൻ സിബിഡിയിലെ CBD ഫലത്തിൽ റോബോ ഉദാഹരണത്തിന്, കോപ്പാസെസ് -എൻഎൻഎക്സ് XXX വഴി പ്രോപോപ്നോട്ടിക് വഴികൾ, പ്രൊസാർകിയോണിക് ലിപ്പോക്സിജെജെസ് പാഥേയുടെ നിരോധനം. 8
മറ്റൊരു പ്രസിദ്ധീകരണം സിബിഡിയിലെ രണ്ട് ഡോസുകൾ കഠിനവും ദീർഘവും കൈകാര്യം ചെയ്യാനുള്ള വ്യത്യാസം പഠിച്ചു. 3 മി.ഗ്രാം / കിലോയുടെ ഇതിനകം ഒരു നിശിതമായ ip അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ 20 mg / kg ഇമിഗ്രാമൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഒരു ആക്സിഡൊലിറ്റിക് ആയിരുന്നു (സാധാരണയായി ഉത്കണ്ഠയും വിഷാദവും നിർദേശിക്കുന്ന സെല്ടോണിന്റെ റീപ്തെക്ക് ബ്രോക്കർ [SSRI]). 3 mg / kg CBD ന്റെ തുടർച്ചയായ ഐ.പി അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പതിനഞ്ച് ദിവസം ഉപോദ്ദികാല മേഖലയിൽ ഹൈപ്പോകോമ്പൽ ദന്ത ഗൈറസിൽ കളം വ്യാപനത്തിനും ന്യൂറോജെനിസിനും (മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത മാർക്കറുകൾ ഉപയോഗിച്ചു) വർദ്ധിപ്പിച്ചു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഉപയോഗം ഏതാണ്ട് എൺപത് മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം ആക്സിഡൻറിക് ഫലങ്ങളിലേക്കും പടർന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന ഡോസ് ന്യൂറോജെനിസിസിനും സെൽ പ്രോപ്ലേഫറേഷനുമായി കുറയുകയുണ്ടായി. ഇത് ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള CBD ചികിത്സയുടെ പെരുമാറ്റരീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പഠന പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ പരാമർശിക്കുന്നില്ല
രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം
മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലറോസിസ്, വാതം, പ്രമേഹം തുടങ്ങിയ വിവിധ രോഗങ്ങളിൽ സിബിടി ഇമ്മ്യൂണോമോഡലോലാലിറ്റിയുടെ പങ്ക് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ മൃഗം, മനുഷ്യ വിദഗ്ധ പഠനങ്ങൾ വിപുലമായി മറ്റെവിടെയെങ്കിലും അവലോകനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ സി.ബി.ഡി പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും കുറവുള്ളതാണ്. പലപ്പോഴും THC, CBD എന്നിവ കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെട്ടു. സിബിഡി പ്രോൻഫാംമൈററി എപ്പോഴാണ് പഠിക്കുന്നതെന്ന് പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ഏത് സാഹചര്യത്തിലാണ് ഇത് വിഘടിത വിരുദ്ധമാകുകയും ഇത് പാർശ്വഫലങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുക (ബർറ്റെയിൻ, XX: ടേപ്പ് 2015 അതിന്റെ ആന്റി-ഇൻഫർമമിറ്റൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം, മക്അലിസ്റ്റർ et al. സിബിഡി ആൻറിസർസർ ഇഫക്റ്റുകൾക്കും വീക്കം സിഗ്നലിനും തമ്മിലുള്ള പരസ്പര പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പട്ടിക 1- ലെ വിപുലമായ അവലോകനം).
അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (എ.ഡബ്ല്യു.) ഉണ്ടെങ്കിൽ, എലികളുടെയും എലികളുടെയും പഠനങ്ങൾ സി.ബി.ഡി ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം അലിയിലോഡ് ബീറ്റ ന്യൂറോഫിഫാമേഷൻ (ഇൻറർലിക്വിൻ-ഐഎൽഎൽ -എക്സ്എൽഎക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൽ -എക്സ്എൽഎക്സ്) എ.ഡി. യുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ മോഡലിൽ പഠനഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ഇത് ഇടയാക്കി. ഇവിടെ കൂടുതൽ വിശദമായി വിശദീകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ദീർഘവൃത്താകൃതിയിലുള്ള പഠനങ്ങൾ AD ൻറെ ട്രാൻജെനിക് മൗസിന്റെ മാതൃകയിൽ ഉപയോഗിച്ചു, അവിടെ എൺപത് മാസത്തിന് മുപ്പതുമുതൽ എട്ടു മാസം വരെ എൺപത് മില്ലീമീറ്റർ ഈ പോയിന്റ്). എ ഡി ട്രാൻജെനിക് എലികളിൽ ഒരു സോഷ്യലിസം അംഗീകാരത്തിന്റെ അഭാവം തടയാൻ സിബിഡിക്ക് സാധിച്ചു.
കൂടാതെ, Transenic എലികളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഉയർന്ന IL-1 ബീറ്റ, TNF ആൽഫാ അളവ് CBD ചികിത്സ ഉപയോഗിച്ച് WT (കാട്ടു-ടൈപ്പ്) അളവുകളായി കുറയ്ക്കാം. വ്യത്യാസങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ വിശകലനം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഇത് ഒരു പ്രവണത മാത്രമായിരുന്നു. ഇതു വഴി ട്രാൻസ്ജെൻസിയം മൗസ് ഗ്രൂപ്പിലെ ഉയർന്ന വ്യതിയാനങ്ങളാൽ സംഭവിച്ചിരിക്കാം. കൂടാതെ, സിബിഡി കൊളസ്ട്രോളിന്റെ അളവ് WT എലികളിൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും എന്നാൽ സിബിഡിയിലെ ട്രാൻസ്ജെൻസിക് എലികളിലല്ല. ഇതു മൂലം തലച്ചോറിലെ എലികളിലെ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കൊളസ്ട്രോൾ മൂലമായിരുന്നു ഇത്. ഈ പഠനത്തിൽ യാതൊരു പാർശ്വഫലങ്ങളും കണ്ടില്ല
നോൺബാസ് പ്രമേഹ ബാധിതയായ പെൺമണികളിൽ (എൻ.ഒ.ഡബ്ല്യു.), സിബിഡി പ്രതിദിനം ശരാശരി 4 മില്ലി ഗ്രാം (ആഴ്ചയിൽ എൺപത് ദിവസം) പ്രതിദിനം 20 മില്ലിഗ്രാം / കി. സിബിടിയിലെ ചികിത്സ നിർത്തിയശേഷം, എലിസബത്തിന് എൺപത് ആഴ്ച പ്രായമാകുമ്പോൾ നിരീക്ഷണം തുടർന്നു. CBD ചികിത്സ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കുന്നു (5% സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ ഗ്ലൂക്കോസ്യൂറിയയെ ചികിത്സയ്ക്കില്ലെങ്കിലും XENX% ചികിത്സയില്ലാത്ത നിയന്ത്രണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാക്കും) ലാംഗെർഹാൻ കോശങ്ങളുടെ കൂടുതൽ ആഴത്തിൽ ലഭ്യമാക്കും. CBD, IL-5 നിലകളെ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഒരു ആന്റി-ഇൻഫെമ്മെറ്ററി സൈറ്റോകൈൻ ആയി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. സിഎച്ച്ഡി ഗ്രൂപ്പിലെ ഐഎൽ- 24 ഉൽപാദന ക്രമാതീതമായി കുറഞ്ഞു. പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഒന്നുംതന്നെ പാടില്ല.
ഫ്രൂണ്ടിന്റെ അഡുവവന്റ് ഉപയോഗിച്ച് എലികളിൽ സന്ധിവാതം ഉത്തേജിപ്പിച്ച്, വിവിധ സിബിഡി ഡോസുകൾ (0.6, 3.1, 6.2, 62.3 mg / day) ദിവസം 90 ദിവസത്തേക്ക് transdermal അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഒരു ജെൽ പ്രയോഗിച്ചു. സിബിഡി സംയുക്ത വീക്കം, രോഗപ്രതിരോധ സ്തംഭനം എന്നിവ കുറച്ചു. സിനോഡിക് മെംബ്രൻ തുള്ളി, നയോസിപ്റ്റിക് സെൻസിറ്റൈസേഷൻ / സ്വമേധയാ ഉള്ള വേദന, നാലു ദിവസം തുടർച്ചയായി CBD ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം. ഡോർസൽ റൂട്ട് ഗാംഗ്ലിയ (ടിഎൻഎഫ് ആൽഫ), സുഷുമ്ന (സി.ജി.ആർ.പി., ഓക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്) എന്നിവയിൽ ഡോസ് ആശ്രിതമായ രീതിയിൽ പ്രോയിംളാംമളറി ബയോമർക്കറുകൾ കുറച്ചിട്ടുണ്ട്. പാർശ്വഫലങ്ങൾ പ്രകടമായിരുന്നില്ല, മാത്രമല്ല പര്യവേഷണ സ്വഭാവം വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല (Δ4-THC- നെ അപേക്ഷിച്ച്, ഇത് ഹൈപോളോകോമോഷൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു).
സെൽ മൈഗ്രേഷൻ
ഭ്രൂണഹത്യ. CBD, ക്യാൻസറിൽ ദേശാടനപരമായ സ്വഭാവത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിവുള്ളതായി തെളിഞ്ഞു. ഉദാഹരണം എംബ്രോയോജനേസിസിൻറെ ഒരു സുപ്രധാന വശം കൂടിയാണ്. 1 ഉദാഹരണമായി, CBD, ID-1 നെ തടയുന്നതായി അടുത്തിടെ കാണപ്പെട്ടു. സെൽ വ്യത്യാസത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം വഴി ഭ്രൂണത്തെക്കുറിച്ചും സാധാരണയായുള്ള വികസനത്തിലും ഹെലിക്സ്-ലൂപ്പ്-ഹെലിക്സ് ഐഡി പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. മുടിയുടെയും പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, തലച്ചോറിന്റെയും തലയും കഴുത്തുള്ളതുമായ ട്യൂമർ സെല്ലുകളിൽ ഹൈ ഇക്സൻസ്-ലെവലുകളും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. വിപരീത ട്യൂമർ സെല്ലുകളിൽ ഐഡക്സ്എംഎക്സ് എക്സ്പ്രെഷൻ കുറവാണ്. അധിനിവേശത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം വഴി ട്യൂമർ സെൽ ഫീനൊറ്റൈപ്പ് സ്വാധീനിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു, മെസങ്കൈമൽ ട്രാൻസിഷൻ, ആൻജിയോജെനിസ്, സെൽ പ്രോലിഫെറേഷൻ. 1
ഗർഭധാരണത്തെക്കുറിച്ച് പ്രതികൂല സിബിഡി പ്രഭാവം കാണിക്കാനാവാത്ത ഒരു പഠനം മാത്രമാണുള്ളത്. ഒരു ഇൻസ്ട്രോ പഠനത്തിൽ, രണ്ട് സെൽ ഭ്രൂണങ്ങളുടെ വികസനം സി.ബി.ഡി. ഡി യുടെ സെഞ്ച്വറികൾ, 6.4, 32, 160 nM.35
കാൻസർ. സി.ബി.ഡി. ആൻറിസർ അനാലിസിസ് ഫലങ്ങളെ കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ വിവിധ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. സിബിഡി വിരുദ്ധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ അതിന്റെ TRPVXNUM സ്പിമ്മേഷനും സിബി റിസപ്റ്ററുകളിൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനവും വഴി മധ്യസ്ഥത തോന്നുന്നതായി തോന്നുന്നു. ആകെ 1 ആഴ്ചയിലെ ഓരോ 5 മില്ലിസെഞ്ചിനും XMX mg / kg bB CBD ന്റെ intraperitoneal പ്രയോഗം, നഗ്നമായ എലികളിൽ മനുഷ്യന്റെ ശ്വാസകോശ കർസിനകോശങ്ങളുടെ (A3) കുത്തിവച്ചുകൊണ്ടുള്ള മെറ്റാസ്റ്ററ്റിക് നോഡുകളുടെ വികസനം പൂർണ്ണമായും കുറച്ചു. 28 ഈ ഫലത്തെ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ICAM549, TIMP36 എന്നിവ. ഇത്, കൂടാതെ, p1, p1 / 38 MAPK പാതകളുടെ അപ്സ്ട്രീം നിയന്ത്രണം മൂലമായിരുന്നു. പരമ്പരാഗത ആൻറിസർസർ മരുന്നുകൾ, ഉൽസർജ്ജനം, കൊളാറ്ററൽ വിഷബാധ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ പഠനഫലങ്ങൾ ഈ പഠനത്തിൽ വിവരിച്ചിട്ടില്ല. അതിന്റെ ഫലമായി, മരുന്നിസ്റ്റാറ്റ്, പ്രിമൺമാസ്റ്റാറ്റ് മുതലായ മറ്റ് MMP42 ഇൻഹെബിറ്ററികളിൽ CBD ഒരു ബദൽ ആകും. ഈ മരുന്നുകളുടെ പ്രതികൂലമായ muscoskeletal ഇഫക്ടുകൾ കാരണം നിരുത്സാഹപ്പെടുത്തുന്നത് ക്ലിനിക്കൽ ഫലങ്ങളാണ്.
സിബിഡികൾ ട്യൂമർ മെറ്റാസ്റ്റാസി കുറയ്ക്കാൻ കഴിവുള്ള വിവിധ കോശങ്ങളിലെ വിവിധ കോശങ്ങളിലൂടെയും ട്യൂമർ കായിക്കുന്ന എലികളിലെയും രണ്ട് പഠനങ്ങൾ കാണിച്ചുതരുന്നു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, വിയോ പഠനത്തിലെ ഒരു കോൺഫറൻസിൽ വിശദീകരിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, കൂടാതെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി ഡോസുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടില്ല. MDMA-MB34,39 ആക്രമണ ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ എൺപത് ദിവസം 36, 0.1, അല്ലെങ്കിൽ XMX μmol / L CBD ഉപയോഗിച്ച ഒരു മുമ്പത്തെ പഠനം. പ്രൊമോട്ടർ തലത്തിൽ സിബിഡി ഡേറ്റക്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട ഐഡക്സ്എംഎക്സ്എക്സ്, ട്യൂമർ അഗ്രിക്കൾച്ചർ കുറവാണ്
മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ സി.ഇ.ഡിയുടെ പ്രോപോപ്ലോട്ടിക് പ്രഭാവം പഠിക്കാൻ എൽ.ഇ.സി.സി.പി പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർകിനോമ കോശങ്ങളിലെ പഠനത്തിനായി മറ്റൊരു പഠനം നടത്തി. 36 ആഴ്ചയിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, ദിനംപ്രതി 29 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം ഡി.ഡി. ടൈം വാട്ടർ വ്യായാമം 5% കുറച്ചു, ചികിത്സയുടെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ പഠനത്തിൽ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. എസ്എക്സ് റിലീസും പിഎക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്ക്ലൂസേഷനും ചേർന്ന് TRPM100 വഴി ആന്റിറ്റൂട്ടർ ഇഫക്ടുകൾ വഴി മദ്ധ്യസ്ഥത പ്രാപിച്ചതായി രചയിതാക്കൾ കരുതുന്നു. 60 ഇത് ചൂണ്ടിക്കാണിക്കേണ്ടതാണ്, എന്നാൽ xenograft പഠനങ്ങളിൽ മനുഷ്യർക്കുള്ള ഫലങ്ങൾക്ക് മാത്രമായി പരിമിതമായ പ്രവചനാത്മകമായ സാധുതയുണ്ട്. കൂടാതെ, ഈ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്താൻ മൃഗങ്ങൾ പലപ്പോഴും പ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൽ വിട്ടുവീഴ്ചചെയ്യുന്നു. മൃഗങ്ങളിൽ മനുഷ്യ നിർമ്മിതമായി ഇംപ്യൂണോജെനിക് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് ഒഴിവാക്കുകയും, അത് ഫലങ്ങളിൽ പ്രതിഫലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
എലിയെലോ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റൊരു സമീപനം തിരഞ്ഞെടുത്തു. എലിയെക്സിൽ കോളൻ ക്യാൻസർ ഉണ്ടാക്കുന്നതിന് കാർസിനോജൻ അസോക്സിമെത്തേനെ ഉപയോഗിച്ചു. 43 അല്ലെങ്കിൽ 1 മില്ലിഗ്രാം / സി.ബി.ഡി.യുടെ ഐപി കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആഴ്ചയിലൊരിക്കൽ ആഴ്ചയിൽ മൂന്നുതവണ (ചികിത്സയ്ക്കായി എൺപത് ആഴ്ചകൾ ഉൾപ്പെടെ). എൺപതാം മാസത്തിനു ശേഷം, അപൂർവമായ ക്രൈറ്റ് foci, പോളിപ്സ്, ട്യൂമറുകൾ എന്നിവയുടെ എണ്ണം വിശകലനം ചെയ്തു. ഉയർന്ന സി.ബി.ഡി. വികസനം പോളിപ്സുകളിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാകുകയും ഫോസ്ഫോറലായിലുള്ള Akt (കാർകിനേജൻ ഉയരുന്നതിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു) ഏതാണ്ട്-സാധാരണ നിലയിലേയ്ക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്തു. [2] പ്രതികൂലമായ പ്രഭാവം വിവരിച്ച പഠനത്തിൽ പരാമർശിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.
ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതും ഗ്ലൈസമിക് എഫക്ടുകളും
ബെർഗാമാച്ചി ഉൾപ്പെടെ സംസ്കരിച്ച മൃഗീയ പഠനങ്ങൾ. ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിൽ CBD ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. 1 - 3 mg / kg bw ന്റെ ip ഭരണസംവിധാനത്തിൽ എലികളുടെയും എലികളിലെയും ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിൽ യാതൊരു സ്വാധീനവുമുണ്ടായില്ല. നേരെമറിച്ച്, എലികളിൽ CB100, 1HT5 അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകൾ വഴി ഹൈപ്പർഫാഗിയയുടെ ആഗിരണം CBD (1 mg / kg bwip) ഉപയോഗിച്ച് കുറയാനും സാധ്യതയുണ്ട്. ദീർഘകാല ഭരണകൂടം (എൺപത് ദിവസം, എൺ്സ്.എക്സ്.എൽ.എക്സ്, എട്ട് മില്ലിഗ്രാം / കി. ഐ) എലികളുടെ ഭാരം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. ഒരു CB20R എതിരാളിക്ക് നിയന്ത്രിക്കാനുള്ളതാണ് ഈ പ്രഭാവം തടഞ്ഞത്
ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയയിലെ സിബിഡി യുടെ നല്ല ഫലങ്ങൾ പ്രധാനമായും സി.ബി.ഡി. വിരുദ്ധ-പ്രതിരോധശേഷി, ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകളാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒബ്ബിൽ / ഒബ്സ് എയ്സ് (പൊണ്ണത്തടി എന്ന ഒരു മൃഗ മാതൃക), എൺപത് ആഴ്ചകളിലെ ചികിത്സാരീതികൊണ്ട് എച്ച്എൽഎൽ- സി അളവു കൂടുകയും എച്ച്എൽഎൽ സി യുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. മൊത്തം കൊളസ്ട്രോളിന്റെ അളവ് 4%. ഇതുകൂടാതെ, അഡിപ്പോനെറ്റിൻ, കരൾ ഗ്ലൈക്കോജൻ എന്നിവയുടെ അളവു വർദ്ധിപ്പിച്ചു.
എൻഡോക്രൈൻ എഫക്റ്റ്സ്
ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡ്, ഗ്ലൂക്കോകോട്ടിക്കൈറ്റ് സിന്തസിസ് എന്നിവയുടെ മുൻഗാമികളെ സൃഷ്ടിക്കുന്ന പ്രോജസ്റ്റെറോൺ 1- ഹൈഡ്രോക്സൈലേഷനിൽ ഉയർന്ന സിബിഡി സെന്റ്രേഷനുകൾ (17 എംഎം) തടഞ്ഞു. എന്നാൽ, 100 μM CBD പ്രാഥമിക പരിശോധന ടെസ്റ്റിന്റെ മൈക്രോസ്കോമുകളിൽ ഒരു ഇൻട്രോളോ പരീക്ഷണത്തിൽ ഇല്ല. 45 mg / kg ipbw CBD ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സപ്പെടുത്തിയ 10 റേറ്റുകൾ കരൾ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ ഓക്സീഡേഷൻ തടയുന്നതിന്
ഉദ്ഘാടനം ചെയ്തു
ജോൺസ് എട്യാൾ. വിസ്താർ ക്യോട്ടോ എലികൾക്ക് നൽകിയിട്ടുള്ള 120 മി.ഗ്രാം / കി.ഗ്രാം സി.ബി.ഡി ഡിറ്റക്ടറുകൾ, ജി.ഡബ്ല്യൂ. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുമായി വ്യക്തിപരമായ ആശയവിനിമയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി മിതേദനവും ജനിതക വ്യതിചലനവും ഇല്ല എന്ന് സൂചിപ്പിച്ചു. ഈ വിവരങ്ങൾ ഇനിയും പ്രസിദ്ധീകരിക്കാൻ ഇനിയും കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. Epilepsy മൗസ് മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് നടത്തിയ എക്സിക്യൂപ്സി പഠനത്തിലും സിബിഡി ഗ്രാഫിൻറെ സ്വാധീനത്തെ സ്വാധീനിച്ചില്ലെന്നും പഠനം തെളിയിക്കുന്നു. ഫങ്ഷണൽ ന്യൂറൂട്ടോക്സിസിറ്റിക്ക് വേണ്ടി ഒരു പരീക്ഷണ പരീക്ഷയായി ഇത് പഠിപ്പിക്കുന്നു.
സിആർഡി ഭരണകൂടത്തെ ബാധിക്കാത്ത റോട്ടർ റഡാഡോയിലും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനം പരീക്ഷിച്ചിട്ടുണ്ട്. സെൻട്രോർമോട്ടോട്ടർ കോർഡിനേഷന്റെ സൂചകമായി സ്റ്റാറ്റിക് ബീം പ്രകടനം സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ കൂടുതൽ കാൽപാടുകൾ കാണിച്ചു, എന്നാൽ സിബിഡി ചികിത്സ മൃഗങ്ങളുടെ വേഗതയും പരിശോധന പൂർത്തിയാക്കാനുള്ള കഴിവും തടസ്സപ്പെടുത്തിയില്ല. മറ്റ് ആൻറിഓൺവാൾസന്റ് മരുന്നുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഈ പ്രഭാവം വളരെ കുറവായിരുന്നു. ദൗർഭാഗ്യവശാൽ മൃഗങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ മൃഗങ്ങളിൽ അല്ലാത്ത മറ്റ് ഗവേഷണ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ജനിതക വ്യതിചലനത്തെ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞില്ല.
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്
ക്ലിനിക്കൽ ആന്റ് സയന്റിഫിക് റിസേർച്ച് കാൻബാബിഡയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡിയിലെ ഫലങ്ങളെ, സന്ധിവാതം, പ്രമേഹം, മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, വിട്ടുമാറാത്ത വേദന, സ്കീസോഫ്രീനിയ, PTSD, വിഷാദം, ഉത്കണ്ഠ, അണുബാധകൾ, അപസ്മാരം, അപസ്മാരം, വൈറസ് മറ്റു പല ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേറുകളും. കാൻബാബിളുകൾക്ക് ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ്, ന്യൂറോജെനിക് ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ട് എന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. മാത്രമല്ല, പല അർബുദശക്തി പഠനങ്ങളിലൂടെയും അർബുദത്തെ പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയുന്നുണ്ട്. ആരോഗ്യസംരക്ഷണ പ്രൊഫഷണലുകൾ നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം ഉയർന്ന അളവിൽ പോലും സിബിടിക്ക് സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമാണെന്നും കൂടുതൽ തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
അക്യൂട്ട് ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ
ബെർഗാമാഷി et al. മനുഷ്യരുടെ ഗുരുതരമായ സൂക്ഷ്മപരിശോധനകളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഒരു വിശിഷ്ട എണ്ണം, സൈഡ് ഇഫക്റ്റുകളുടെ വിശാലമായ ക്രമത്തിനായി CBD സുരക്ഷ നൽകുന്നു. 1 അവർ തങ്ങളുടെ സർവ്വേയിൽ നിന്നും പുറത്തുവിടുകയാണ്, പഠനങ്ങളിൽ ഒന്നും സി.ബി.ഡി.യോട് സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നില്ലെന്ന്. ഇപ്പോൾ തന്നെ 1970- കളിൽ, oral oral CBD (15-160 mg), iv ഇൻജക്ഷൻ (5-30 മി.ഗ്രാം), കൂടാതെ 0.15 മി.ഗ്രാം / കിലോഗ്രാം ബി.ഡബ്ല്യു.ഡി യുടെ ഇൻഹാലേഷൻ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളിലേക്കു നയിക്കാത്തതായി കാണപ്പെട്ടു. കൂടാതെ, മാനസികനിലയും മാനസിക പ്രവർത്തനങ്ങളും അസ്വസ്ഥനായിരുന്നു. 600 മി.ഗ്രാം CBD വരെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശാരീരിക മാനദണ്ഡങ്ങൾ (രക്തസമ്മർദ്ദം, ഹൃദയമിടിപ്പ്) അല്ലെങ്കിൽ വാക്കാലുള്ള ജോയിൻറ് അസോസിയേറ്റ് പഠന പരീക്ഷയിൽ പ്രകടനം എന്നിവയെ സ്വാധീനിച്ചില്ല.
ഫാസിനു മുതലായവ. ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന, നിലവിൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പട്ടിക തയ്യാറാക്കിയിട്ടുണ്ട്. gb.49 താഴെപുതിയ അധ്യായത്തിൽ സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുള്ള സമീപകാല സൂക്ഷ്മമായ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു.
സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ
സിപിഡിഎംഎൻഎൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ഒപ്പെപ്റോളോലും റിസ്പെറിഡണും ലക്ഷ്യം വെക്കുന്നു. 2 CBD, ഹെപ്പറ്റിറ്റി എൻസൈം CYP6C2,14- നെ വാർഫറിൻ, ഡൈക്ലോഫെനക് എന്നിവയുടെ മെറ്റബോളിസീകരണം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സൂചനകളുമുണ്ട്. ഈ ചികിത്സാരീതി ഒരു ഉപവിധി ഉറപ്പാണോയെന്ന് പരിശോധിക്കാൻ കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. കൂട്ടിലടച്ച മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്ന അളവിൽ.
CBD3AXNUM- ന്റെ സിടിഡി ഡെക്ലിപൈസിൻ സിസ്ക്രീനുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു ആൻറിബയോട്ടിക് റിഫ്രാപിസിൻ. CFSD- ന്റെ പീക് പ്ലാസ്മാ കോൺസെറേഷൻ കുറയ്ക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, CYP4XX ഇൻബോക്റ്റർ കെടകോണസോൾ, ഒരു ആൻറിഫുഗൽ മരുന്ന്, സിബിഡി പീക്ക് പ്ലാസ്മ കോൺസൺട്രേഷൻ ഇരട്ടിയാക്കുന്നു. ഗ്യാസ്ട്രോഎസൊപ്പേജ് റിഫ്ളക്സിൽ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന സിപിഎൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്ഐമി എൻമിപ്രോസോൾ CBD.14 ന്റെ ഫാർമക്കോകിനേറ്റിസിനെ ഗണ്യമായി ബാധിക്കുകയില്ല.
6- 100 മില്ലിമീറ്റർ CBD ദിനാചരണം 10 വിഷയങ്ങളിൽ ഹെക്സോബാർബിറ്റൽ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഒരു പഠനത്തിന്റെ ഫലമായി CBD, ബയോഡൈഓഫീസിബിലിറ്റിയും ബാക്കിയുള്ളതിന്റെ പകുതി സമയവും വർദ്ധിപ്പിച്ചു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ പ്രഭാവം സൈറ്റോക്രം P450 കോംപ്ലക്സ് വഴിയുള്ള മധ്യസ്ഥതയോ എന്ന് സൂചിപ്പിച്ചില്ല
നമ്മുടെ അറിവിലേക്ക് നന്നായി നോക്കിയിട്ടില്ലാത്ത മറ്റൊരു വശം, പല സൈറ്റോക്രോം ഐസോസൈമുകളും കരളിൽ മാത്രമല്ല മസ്തിഷ്കത്തിൽ മാത്രമല്ല പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത്. വിവിധ ഐസോസീമുകളുടെ CBD പ്രതിരോധം നിലനിന്നിരുന്നേക്കാവുന്ന ഓർഗാനിക്-നിർദിഷ്ട വ്യത്യാസങ്ങൾ ഗവേഷണം രസകരമാകാം. രോഗിയുടെ പ്ലാസ്മയിലെ ബയോവയലിബിയെ മാറ്റുന്നതിനുപുറമെ, ഈ ഇടപെടൽ മറ്റൊരു തലത്തിൽ ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ വരുത്താം. CYP2D6 എന്ന ഡോപ്പമിനും ടൈറാമും മെറ്റബോളിസമാക്കിയിരിക്കുന്നു. CYP3A ഉപഗ്രൂപ്പിന്റെ ഐസൊസൈമുകൾ മുഖേനയും ന്യൂറോ സ്റ്റോറേജ് മെറ്റബലിസവും സംഭവിക്കുന്നു. ന്യൂറോവസ്കുലർ സൈട്ടോക്രോം P50,51 എൻസൈമുകളുമായുള്ള CBD ആശയവിനിമയവും പുതിയ പ്രവർത്തനരീതികൾ നൽകും. CBD- മധ്യത്തിലുള്ള CYP450D2 ഇൻഹൈബിംഗ് തലച്ചോറിലെ ഡോപ്പാമിൻ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് ആസക്തി / പിൻവലിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ പോസിറ്റീവ് സിബിഡി ഇഫക്റ്റുകൾ വിശദീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും, വിഷാദരോഗം ബാധിക്കുന്ന 6HT (= സെറോട്ടോണിൻ) പിന്തുണയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.
കൂടാതെ, സിഡിഡി UDP ഗ്ലൂക്കൂറോൺസൈൽ ട്രാൻസ്ഫെറസിൻറെ ഒരു ഉപരിതലമായിരിക്കും. ഈ എൻസൈം CBD യുടെ ഗ്ലൂക്കോറോണിഡേഷനിൽ ഉൾപ്പെടുന്നതാണോ എന്നും ക്ലിനിക്കൽ പ്രസക്തമായ മരുന്ന് ഇടപെടലുകളെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ ഇനിയും നിർണയിച്ചിട്ടില്ലെന്നുമാണ്. CBD- മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ നിരീക്ഷിക്കുന്ന കൂടുതൽ മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ സാധാരണയായി ആവശ്യമാണ്.
ഫിസിയോളജിക്കൽ എഫക്റ്റ്സ്
ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രിത ക്രോസ്ഓവർ പഠനത്തിലൂടെ സി.ബി.ഡി. മൊത്തം ആകെ എൺപത് ഗഡുക്കളിൽ നിന്നും ക്ഷീരോത്പാദനം നടത്തുകയുണ്ടായി. 17 മില്ലിഗ്രാം സിബിഡിക്ക് മുമ്പും അതിന് ശേഷവും രക്ത സാമ്പിളുകൾ ലഭിക്കുകയുണ്ടായി മയക്കുമരുന്ന് ഉത്പാദനം) അല്ലെങ്കിൽ 10 മി.ഗ്രാം CBD പ്രീട്രീറ്റ്. ഇതിന് ശേഷം മരുന്നുകൾ കഴിക്കാൻ ആവശ്യമായ മരുന്നുകൾ കഴിക്കാൻ ശേഷിയുള്ള ആദ്യത്തെ 400 ആഴ്ചയോളം (സെഷൻ 800) അല്ലെങ്കിൽ 0.5μg / കി.ഗ്രാം (സെഷൻ 1). പ്രതിദിന ഇഫക്റ്റുകളും സുരക്ഷയും ചികിത്സാ വിലയിരുത്തൽ (ഇഫക്ടീവ് ഇവൻറ്) ചികിത്സാരീതിയുടെ രണ്ട് രൂപങ്ങളുമായി വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ഈ വിപുലമായ ടൂൾ പരിശോധനകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, 1.0 പ്രതികൂല ഇഫക്റ്റുകൾ ഓർഗൻ സിസ്റ്റങ്ങളുടേയോ ശരീര ഭാഗങ്ങളുടേയോ സമാനമായ 2 വിഭാഗങ്ങളായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. SAFTEE ഫലനങ്ങൾ ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് തമ്മിൽ സമാനമായിരുന്നു. ഏതെങ്കിലും ടെസ്റ്റിംഗ് സെഷനിൽ റെസിപ്റേറ്ററി ഡിപ്രഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ സംബന്ധമായ സങ്കീർണതകൾ രേഖപ്പെടുത്തപ്പെട്ടിട്ടില്ല.
മരുന്നുകൾ തമ്മിലുള്ള ഇടപെടൽ ഉണ്ടോയെന്നറിയാൻ, ഫാർമാക്കോകിനിറ്റിക്സ് വിലയിരുത്തിയതിന്റെ ഫലങ്ങൾ താഴെ പറയുന്നവയാണ്. 400, 800 mg ഗ്രൂപ്പിലെ Peak CBD പ്ലാസ്മയുടെ സെഷനുകൾ ആദ്യ സെഷനിൽ 4 h ലാണ് അളക്കുന്നത് (CBD അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ X ലൈറ്റ് പ്രാതൽ കഴിഞ്ഞ്). ഉയർന്ന സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ എൺപതാം മണിക്കൂറിനു ശേഷം ഉയർന്ന സി.ബി.ഡി ഗ്രൂപ്പിലെ എൺപതാം മണിക്കൂറിലും പീക്ക് മൂത്രത്തിൽ സിബിഡിയും അതിന്റെ മെറ്റബോളിറ്റും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. CBD ക്ലിയറൻസ് കുറയുകയും ഉയർന്ന ഫന്റൻഷ്യൽ ഡോസ് ഒഴികെയുള്ള മൂത്രത്തിൽ സിബിഡി, മെറ്റബോലിറ്റ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ എന്നിവയ്ക്ക് യാതൊരു ഫലവുമുണ്ടായില്ല. പ്രധാനമായും, ടെൻഡർ സെഷനുകളിൽ ശ്വാസോച്ഛ്വാസം അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയസംബന്ധമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുന്നില്ല. സിബിഡി, ഫെന്റാനൈലിന്റെ ഇഫക്ടുകൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നില്ല. സിബിഡി ഡോസ്, പ്ലാസ്മ കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവ് എന്നിവയുമായി ബന്ധമൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല.
(രക്തസമ്മർദ്ദം, ശ്വാസകോശം / ഹൃദയമിടിപ്പ്, ഓക്സിജൻ സാന്ദ്രത, ഇ.കെ.ജി, ശ്വാസകോശ പ്രവർത്തനം): സിബിഡി പ്രതികൂലഫലങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, രക്തചംക്രമണ സമ്മർദം, ശ്വാസോച്ഛ്വാസം) iv fentanyl ന്റെ മോശം പ്രകടനത്തെ ബാധിച്ചിട്ടില്ല. നിയന്ത്രണ സംവിധാനം സുരക്ഷിതവും നന്നായി സഹനീയവുമായിരുന്നു, സിബിഡിക്ക് ഒപിഓയ്ഡ് ആസക്തിയുടെ സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സയായി ഉപയോഗിക്കാനുള്ള വഴിതുറക്കുന്നു. CBD- യുടെ ഏതെങ്കിലും പ്രധാന പ്രാധാന്യങ്ങൾ കൂടാതെ, ഓരോ സെഷനുമായി എട്ട് സമയ പോയിൻറുകളിൽ, PANAS (പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് ഉപകോറുകൾ), ഒ.വി.എ.എസ്. മൂഡിലുള്ള ആത്മവിശ്വാസം
ഒരു ഡച്ച് പഠനമനുസരിച്ച്, VAS ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ടുള്ള ഔഷധ കഞ്ചാവുകളുടെ മൂന്നു വ്യത്യസ്ത തരം സമ്മർദ്ദങ്ങളുണ്ടായി. ഫാർമസികൾ വഴി വിതരണം ചെയ്തു. "ദൃശ്യവൽക്കരണ അനലോഗ് സ്കെയിൽ എന്നത് ആവേഗത്തിന്റെ ഫലങ്ങളും പരിണതഫലങ്ങളും അളക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന സൈക്കോമെട്രിക് ഉപകരണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്. ഈ പഠനത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന XNUMx വിശേഷണങ്ങൾ: ജാഗ്രത, പ്രശാന്തത, ആത്മവിശ്വാസം, dejection, തലകറക്കം, ആശയക്കുഴപ്പം / disorientation, ക്ഷീണം, ഉത്കണ്ഠ, ക്ഷോഭം, വിശപ്പ്, സൃഷ്ടിപരമായ ഉത്തേജനം, സാമൂഹ്യമൂല്യവർഗം. "ഉയർന്ന സിബിഡി വക്രം താഴെ പറയുന്ന സാന്ദ്രതകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: % Δ12-THC / 6% CBD (n = 9). ഈ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഗണ്യമായി താഴ്ന്നതും ഉത്കണ്ഠയുമാണ് കാണിക്കുന്നത്. കൂടാതെ, ഉയർന്ന CBD സ്ട്രെയിനിൽ വിശപ്പ് കുറയുകയും ചെയ്തു. ഏറ്റവും വലിയ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട പ്രതികൂല പ്രഭാവം 7.5 (25) ൽ സ്കോർ ഉപയോഗിച്ച് "ക്ഷീണം" ആയിരുന്നു, ഇത് മൂന്ന് സ്ട്രൈനുമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല. 7
ന്യൂറോളജിക്കൽ ആൻഡ് ന്യൂറോ സൈക്കസ്ട്രിഷ്യൻ എഫക്റ്റ്സ്
ഉത്കണ്ഠ. Pavlovian fear-conditioning കൺട്രോൾ പരീക്ഷയിൽ ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണത്തിനു മുമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ അതിനു ശേഷമോ സിബിഡിയുടെ subanxiolyolytic levels (32 mg) ലഭിക്കുകയുണ്ടായി. 48 h, exposure പുനർനിർമ്മിച്ച ശേഷം ഉദ്ദീപിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഉത്തേജനത്തിന്). സ്കിൻ കോണ്ടൻറൻസ് (കണ്ടീഷണേഷനുകൾക്ക് സ്വയംഭരണപരമായ പ്രതികരണമാണ്), ഷോക്ക് എക്സൻടൻസി നടപടികൾ (= സ്പഷ്ടമായ വശങ്ങൾ) എന്നിവ കൺഡിടേറ്റഡ് പ്രതികരണത്തിന്റെ ഭാഗമായി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. മറ്റ് ശകലങ്ങളിൽ, മൂഡ് റേറ്റിംഗ് സ്കെയിൽ (എംആർഎസ്), ബോണ്ട്, ബോഡിലി സിമൻറ്സ് സ്കേൽ എന്നിവ ഉത്കണ്ഠ, നിലവിലെ മാനസികാവസ്ഥ, ശാരീരിക ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവ വിലയിരുത്തിയിട്ടുണ്ട്. "സിബിഡി നൽകിയ postextinction (ക്ലോഡിംഗ് ഘട്ടത്തിൽ സജീവമായത്), ഷോക്ക് എക്സ്റ്റൻസിൻസി കണക്കുകൂട്ടൽ പോലെ എക്സിൻഷൻ പഠനത്തിന്റെ മെച്ചപ്പെടുത്തിയ ഏകീകരണം." മനുഷ്യന്റെ അവഗണിക്കപ്പെടുന്ന മെമ്മറിയിൽ സി.ബി.ഡിയുടെ വംശനാശം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഇഫക്ടുകൾ മാത്രമല്ല, സാന്ദർഭിക ഓർമ്മപ്പെടുത്തൽ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനെതിരെ ചില സംരക്ഷണങ്ങളോട് സി.ബി.ഡി. സൈഡ് / പ്രതികൂല പ്രഭാവങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടില്ല. 53
സൈക്കോസിസ്. ബെർഗാമാഷിയുടെ et al. പ്രതികൂല പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ നേരിടാതെ സിബിഡി ആൻപ്സിക്യൂട്ടിക് പ്രഭാവം പ്രകടിപ്പിച്ച മൂന്ന് ശക്തമായ മനുഷ്യ പഠനങ്ങൾ പറയുന്നു. ക്ലാസിക്കൽ ആൻപ്സിക്യൂട്ടിക് മരുന്ന് ഉദ്ധരിച്ച എക്സ്ട്രപ്രൈമൈഡൽ മോട്ടോർ സൈഡ് എഫക്റ്റുകൾക്ക് ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും ശരിയാണ്.
ഫങ്ഷനൽ മാഗ്നെറ്റിക് റിസോണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എഫ്.എം.ആർ.ഐ), മൂന്നു തവണ വിവിധ തരത്തിലുള്ള ചോദ്യാവ്യികൾ, എൺപത് മാസത്തെ ഇടവേളകളിൽ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ട്രിക്സ്, ഡൈക് പ്രോസിക്യൂട്ടിക് ഇഫക്റ്റുകൾ, 9 mg delta-15-Δ9-THC, 1 mg CBD, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേബോ. മയക്കുമരുന്ന് ഭരണം ഓർഡർ ചെയ്യപ്പെട്ടത് വിവിധ വിഷയങ്ങളിലൊട്ടാകെ പരിണമിച്ചുണ്ടായതാണ്. അതിനാൽ ഒന്നാമത്തെ, രണ്ടാം അല്ലെങ്കിൽ മൂന്നാമത്തെ സെഷനിൽ മയക്കുമരുന്ന് എതെങ്കിലും വിഷയങ്ങൾ ലഭ്യമാക്കി. ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, ആവർത്തന-പരിപാടി, ഇൻ-സബ്ജക്ട് ഡിസൈനിൽ. പാൻഎസ്എസ് പോസിറ്റീവ് ലക്ഷണങ്ങൾ സബ്കെയിൽ അളക്കുന്നതുപോലെ സൈക്റ്റിക് ലക്ഷണങ്ങൾ, സംസ്ഥാന ട്രയൽ ആൻറിവെയർ ഇൻവെൻററി (STAI) സംസ്ഥാന സൂചികയും, വിഷ്വൽ അനലോഗ് മൂഡ് സ്കെയ്ൽ (VAMS) തത്ക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരികസമ്മർദ്ദമുള്ള ഉപസൗലിയും, പോൾബോ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യം ചെയ്തു. ഒരു വാചക പഠന കടമയ്ക്കും ഇത് തന്നെയാണ് (വാക്കാലുള്ള മെമ്മറി = പെരുമാറ്റ പ്രകടനം).
കൂടാതെ, സിബിഡി, അതിനുശേഷമുള്ള Δ9-THC അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവയുമായുള്ള മുൻകരുതൽ ഒരു നിശ്ചിത അളവ് ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നതനുസരിച്ച് അവസാനത്തേത് മാനസികവും ഉത്കണ്ഠവുമായ ലക്ഷണങ്ങളെ കുറയ്ക്കും. ഈ പ്രഭാവം ഉചിതമായ തലച്ചോറിലെ പ്രദേശങ്ങളുടെ ന്യൂറൽ സജീവമാക്കൽ മൂലമാണ് സംഭവിച്ചത്. കൂടാതെ, ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം എന്നിവ പോലെ പെരിഫറൽ കാർഡിയോ വാസ്കുലർ അളവുകളിൽ യാതൊരു ഫലവുമില്ല
ഇൻകമിറ്റഡ് ഡിസൈനിനെ ഉപയോഗിച്ച് XMSX ആരോഗ്യമില്ലാത്ത സാങ്കൽപിക വിഷയങ്ങളിൽ ഒരു റാൻഡഡ് ചെയ്ത, ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, ക്രോസ്സോവർ, പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിത പരീക്ഷണം നടത്തി. Oral Δ16-THC = 9 മി.ഗ്രാം, CBD = 10 മില്ലി, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലസ്ബോ എന്നിവ 600- മാസ ഇടവേളകളിൽ മൂന്ന് തുടർച്ചയായ സെഷനുകളിലായി നൽകി. കടുത്ത വിഷബാധയോ ശാരീരികമോ മാനസികമോ ആയ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഇടയാകാതെ തന്നെ ന്യൂറോ സെൻകുറിറ്റീവ് പ്രഭാവം ഉണ്ടാകാൻ മാത്രം ഡോസുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു. 1 mg CBD, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ശേഷം യഥാക്രമം 600 (0.36), 0.64 (1.62), കൂടാതെ 2.98 (3.4) ng / ml, 6.42, 1, 2 മത്തെ അളവിൽ മൊത്തം അളവുകൾ (സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ) ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
ഫിസിയോളജിക്കൽ മെന്റീവും ലക്ഷണ ഫലങ്ങളും മുൻപ് വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു. പാൻഎസ്എസ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള 1, 2, 3 എച്ച് പോസ്റ്റ്ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സെമിനാർ ലക്ഷണമായിരുന്നു, സെമാഡ് ക്ലിനിക്കൽ ഇന്റർവ്യൂ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള റേറ്റിംഗുകൾ പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ്, (ഉദാ: മാനസികാരോഗ്യ അല്ലെങ്കിൽ ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം, ശാരീരിക തകരാർ അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരിക വൈകല്യങ്ങൾ, ഉത്കണ്ഠ ഇഫക്റ്റുകൾ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള വികാരങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മനോഭാവം), ARCI (ആഡിക്ഷൻ റിസർച്ച് സെന്റർ ഇൻവെൻററി) മയക്കുമരുന്ന് ഉത്തേജിപ്പിക്കൽ, ഉത്തേജക പ്രതിഭാസങ്ങൾ, ഉത്തേജക സപ്പോർട്ട്, ഊർജ്ജം, സെഡേഷൻ, ഡിസ്ഫോറിയ, സോമാറ്റിക് എഫക്റ്റുകൾ തുടങ്ങിയവ) കണക്കാക്കാനായി മയക്കുമരുന്ന് ഇഫക്റ്റുകളും STAI-T / S ഉം വിലയിരുത്തുക.
സിഎച്ച്ഡി, പ്ലാസ്ബോ എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള സങ്കീർണ വ്യത്യാസങ്ങൾ, പൊതുവായ മാനസിക രോഗങ്ങൾ (PANSS), ഉത്കണ്ഠ (STAI-S), ഡിസ്ഫോറിയ (ആർസിഐ), സെജേഷൻ (VAMS, ARCI), ആത്മവിശ്വാസം (ASI, ARCI), ഇവിടെ Δ9-THC ഒരു പ്രാബല്യത്തിലുള്ള ഫലമുണ്ടാക്കി. ഫിസിയോളജിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകൾ, ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദം എന്നിവയും നിരീക്ഷിക്കുകയും പ്ലാസ്ബോ, സിബിഡി ഗ്രൂപ്പുകൾ തമ്മിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടായില്ല.
ആസക്തി. താഴെ പറയുന്ന CBD നിയന്ത്രണ പ്രകാരം കഞ്ചാവ് പിൻവലിക്കാൻ ചികിത്സിക്കുന്ന ഒരു രോഗിയെ കുറിച്ച് ഒരു പഠന റിപ്പോർട്ട് വിവരിക്കുന്നു: "ദിവസവും 300 മി. CBD 1 ദിവസം (600 മില്ലി സെക്കന്റിൽ രണ്ട് ഡോസ് വീതം), CBD 2 മില്ലിഗ്രാം ദിവസം. "CBD ചികിത്സ പിൻവലിക്കൽ, ഡിസ്പോസിറ്റീവ്, ഉത്കണ്ഠ എന്നീ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള പുരോഗമന ഫലമായി, പിൻവലിക്കൽ അസ്വാരസ്യം സ്കോർ, മരിജുവാന പിൻവലിക്കൽ സിംപോംക് ചെക്ക്ലിസ്റ്റ്, ബെക്ക് ആൻററി ഇൻവെൻററി, ബെക്ക് ഡിപ്രഷൻ ഇൻവെൻററി (ബിഐഡി). ഹെപാറ്റിക് എൻസൈമുകൾ ദിവസേന അളക്കാറുണ്ടെങ്കിലും ഫലമൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല
CBD- യുടെ വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള സിനാഡീസിൻറെ സ്വാഭാവികമായ പഠനങ്ങൾ CBD നിലകൾ മാനസിക രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്ക് വ്യത്യാസമുണ്ടാക്കുന്നില്ലെന്ന് തെളിയിച്ചു. 1 ശ്രദ്ധേയമായി, CBD ന് കഞ്ചാവടികളിലും ഭക്ഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഉത്തേജനത്തിന് കാരണമായ "ഇഷ്ടം / ഇഷ്ടപ്പെടുന്ന" = പൂർണ്ണമായും ശ്രദ്ധിച്ച ബാഗുകൾ കുറയ്ക്കാൻ സാധിച്ചു. . മയക്കുമരുന്നുകളുടെ സൂക്ഷ്മശ്രദ്ധ മാറ്റുന്നതിലൂടെ ആസക്തിയുടെ അസ്വാസ്ഥ്യങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ സി.ബി.ഡി പ്രവർത്തിച്ചേക്കാം. പഠനത്തിന് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ അളക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല
സിബിഡി ഹെറോയിൻ-സംബന്ധിക്കുന്ന സ്വഭാവരീതികളും (ഉദാഹരണം, നിർദ്ദിഷ്ട ക്യൂ നൽകിയതിൽ നിന്ന്) കുറയ്ക്കാനും കഴിയും. നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച മുൻകാല ഡാറ്റയിൽ ഇത് കാണിച്ചിരുന്നു. മാത്രമല്ല, 7 ദിവസം സ്ഥിരതാമസക്കാരായ ഒപിഓയിഡുകൾക്ക് അടിമകളുള്ള വ്യക്തികളുള്ള ഒരു ഇരട്ട-ബ്ലൈൻഡ് പൈലറ്റ് പഠനത്തിലും അത് പ്രതിപാദിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, തുടർച്ചയായി മൂന്നു തവണ പ്ലേബോബോ അല്ലെങ്കിൽ 52,53 അല്ലെങ്കിൽ 400 മിഗ് oral CBD സ്വീകരിച്ചു. ദിവസങ്ങളിൽ. ക്യൂ നിരോധിത പുനർനിർമ്മാണ മാതൃകയിൽ (CBD അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം 800 മണി) ക്രെഡിറ്റും ഉണ്ടായി. വീഡിയോ സെഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഒരു മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ്, ഒരൊറ്റ സി.ബി.ഡി ഭരണം കഴിഞ്ഞ് ആധുനിക എന്റർസൈറ്റ് കുറച്ചു. അവസാനത്തെ സിബിടി ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം എൺപത് ദിവസം ഈ പ്രഭാവം നിലനിന്നിരുന്നു. ശ്രദ്ധേയമായി, ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷം ഉത്കണ്ഠ നടപടികൾ കുറച്ചെങ്കിലും പ്രതികൂല ഫലങ്ങളൊന്നും വിവരിച്ചിട്ടില്ല
പുകവലി നിർത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന പുകവലിക്കാരിൽ സിബിഡിയുടെ ആഢംബര ഉപയോഗം വിലയിരുത്തുന്നതിന് റാങ്കിംഗ്, ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, ബോസ്ബോ നിയന്ത്രിത രൂപകൽപ്പന എന്നിവയിൽ നടത്തിയ ഒരു പൈലറ്റ് പഠനം 24 വിഷയങ്ങളിലാണ് നടന്നത്. മാനസികാവസ്ഥയ്ക്കും പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ ആവേശത്തിനും വേണ്ടി പ്രീ-പോസ്റ്റ്-ടെസ്റ്റിംഗ് നടത്തി. ബിഹേവിയർ ഇഫൽലിവിറ്റി സ്കേൽ, BDI, STAI, സ്ട്രെസ്സിറ്റി ഓഫ് ഡിപൻഡൻസ് സ്കേൽ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. സിബിഡി ഇൻഹെളേറ്ററുടെ ഉപയോഗം ആഴ്ചയിൽ, ഡയറി ഉപയോഗിച്ചാണ് അവരുടെ ഡയറി ഉപയോഗിക്കുന്നത് (സ്കെയിലിൽ നിന്ന് 30 മുതൽ 8 വരെ VAS), പുകവലിച്ച സിഗററ്റുകൾ, ഇൻഹീലർ ഉപയോഗിക്കുന്ന എത്ര തവണ. ടിഫാനി കോർവിംഗ് ചോദ്യാവലി (1) ഉപയോഗിച്ച് കരയൽ വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ദിവസം തൊട്ട് 100, 11, പുകവലി നില പരിശോധിക്കാൻ CO യുടെ ഊർജ്ജിത അളവായിരുന്നു. വിടവ്, വിഷാദം, ഉത്കണ്ഠ എന്നിവ എം ആർ എസ്സുമായി വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു.
ഇൻഹെളർ വഴി 1 μg CBD ന്റെ അളവ് പുകവലിക്കാനും സ്വീകരിക്കാനും പ്രയാസമുണ്ടായപ്പോൾ പങ്കാളികൾ ഇൻഹെലർ ഉപയോഗിച്ചു (മുൻപത്തെ>> 400% ബയോവയലിബിലിറ്റി); ഇത് സിഗററ്റ് സിഗരറ്റിന്റെ എണ്ണം കുറച്ചുകൊണ്ടുവന്നു. എൺപത്%, ക്രെഡിറ്റ് ചെയ്യുമ്പോൾ ഗ്രൂപ്പുകൾ പോസ്റ്റ്-ടെസ്റ്റിൽ ശ്രദ്ധേയമായിരുന്നില്ല. 65 ദിവസം, പ്ലേബോയും സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഉത്കണ്ഠയും വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല. CBD വിഷാദരോഗം വർദ്ധിപ്പിച്ചില്ല (കരാർ CB40 വിരുദ്ധ ഓട്ടം). സിബിഡി കടുത്ത പുകമറകളുമായി ഇടപഴകുകയോ അല്ലെങ്കിൽ പുനർജ്ജീവനം തടസ്സപ്പെടുത്തുകയോ, മയക്കുമരുന്ന് സംബന്ധിച്ച ഓർമ്മകളെ അസ്ഥിരമാക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം.
സെൽ മൈഗ്രേഷൻ
നമ്മുടെ സാഹിത്യ സർവേ പ്രകാരം, നിലവിൽ സെൽ മൈഗ്രേഷൻ ഭ്രൂണത്തിലെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും CBD ക്യാൻസറിൽ ദേശാടന സ്വഭാവത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും മനുഷ്യരിൽ ഇംബുരീജോസിസിസ് / സെൽ മൈഗ്രേഷനിൽ സി.ബി.ഡി.
എൻഡോക്രൈൻ എഫക്റ്റ്സ് ആൻഡ് ഗ്ലൈസെമിക് (അടക്കെട്ടി) ഇഫക്റ്റുകൾ
CBD ഗ്ലൈസമിക് ഇഫക്ടുകളിൽ മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്ന തരത്തിലുള്ള പഠനങ്ങളൊന്നും ഞങ്ങളുടെ അറിവില്ലായ്മയിൽ മികച്ചതായിരുന്നില്ല. കൂടാതെ, വിശപ്പ് കാൻസറിനെ പ്രതികൂലമായി ബാധിച്ച ഒരേയൊരു പഠനമായിരുന്നു മുകളിൽ വിവരിച്ച പഠനമാണ്. ഈ പഠനത്തിൽ, സിബിഡിയിലെ കടുത്ത ഉയർന്ന തോതിലുള്ള THC- മാത്രം സ്ട്രൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ കുറവ് വിശ്രമം.
ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിതമായ പഠനത്തിൽ 11 ആരോഗ്യമുള്ള വോളണ്ടിയർമാർക്ക്, എൺപത് മിൻ (ഏഴ് രോഗികൾ), എൺപത് മിഗ് (നാല് രോഗികൾ) സി.ബി.ഡി. ഗ്രോത്ത് ഹോർമോണും പ്രോലക്റ്റിൻ ലെവലുകളും മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി, കോർട്ടിസോൾ ലെവലിൻറെ സാധാരണ കുറവ് (ബേബിക് അളവ് = 300 ≤ xNUMX μg / dl; 600 മിനുട്ട് ശേഷവും സിബിഡി ചികിത്സയിൽ (basal measurement = 11.0 ± xNUMX μg / dl) ; 3.7 മിനുട്ട് CBD = 120 ± xNUMX μg / dl; 7.1 മിനുട്ട് കഴിഞ്ഞ് 3.9 മില്ലിഗ്രാം CBD = 10.5 ± xNUMX μg / dl) .4.9
അടുത്തകാലത്തെ ഒരു പഠനം നടത്തിയത്, ഒരു ആഴ്ചയിൽ 600 മി.ഗ്രാം oral cBD ഉപയോഗിച്ചാണ്, കൂടാതെ സൈക്കോസിസിന് അപകടത്തിൽപ്പെട്ടവർക്ക് 24 ആരോഗ്യകരമായ വിഷയങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്തു (n = 32; XOSX, പ്ലേബോബോ, 16 CBD എന്നിവ). പരീക്ഷ ശേഷം സിഎംഎസ് (ട്രയർ സോഷ്യൽ സ്ട്രെസ്സ് ടെസ്റ്റ്), സേഫ്റ്റി കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവുകൾക്ക് തൊട്ടുപിന്നാലെ, എൺപത് മുതൽ എട്ടു മിനിറ്റ് വരെ എടുത്തിരുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികളോട് താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അപകടസാധ്യതയുള്ള വ്യക്തികളിൽ Xtreme TSST നു ശേഷം കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവ് കുറവാണ്. സിബിഡി ഗ്രൂപ്പുകളിൽ കുറവ് കുറച്ചെങ്കിലും കാർട്ടിസോൾ കുറവുണ്ടായിരുന്നു. പക്ഷേ, വ്യത്യാസങ്ങൾ പ്രധാനമല്ല. ഈ ഡാറ്റ ഒരു കോൺഫറൻസിൽ സമർപ്പിക്കപ്പെടുകയും, ഒരു പിയർ റിവ്യൂഡ് ജേണലിലെ (ഞങ്ങളുടെ അറിവിലേക്ക്) പ്രസിദ്ധീകരിച്ചില്ല എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുകയും വേണം.
മനുഷ്യരിൽ ദീർഘകാല സി.ബി.ഡി.
CBD യുമായി ശാരീരികമായ പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോഴും കുറവുള്ളതാണ്. സി.ബി.ഡി.യുടെ ആവർത്തന ഭരണകൂടത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, "ക്രോണിക്" സിബിഡി അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ ഗുരുതരമായ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണെന്നോ? എന്നിരുന്നാലും, ആവർത്തിച്ചുള്ള CBD ചികിത്സയിൽ ഞങ്ങൾ ഈ പഠനങ്ങളും ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, കാരണം സി.ബി.ഡി.യുടെ ഒറ്റത്തവണ ഡോസ് അപേക്ഷിച്ച്, ആവർത്തിച്ചുള്ള സി.ബി.ഡി. ചട്ടങ്ങൾ ആ മേഖലയിലേക്കും മൂല്യത്തേക്കും വിനിയോഗിക്കുകയും അങ്ങനെ ഇവിടെ പരാമർശിക്കുകയും വേണം.
സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപാടുകൾ
എൺ എലിപ്റ്റിസിക്കുള്ള ക്ലോബസാം (എൺപത് മിൻസിഗ്രാം ബി.എൻ. പ്രാരംഭ ശരാശരി ഡോസ്), സിബിഡി (നഖം മുതൽ ആരംഭിച്ച ഡോസ്, ഡോക്ടർമാർക്ക് പരമാവധി 8 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം / kg bw), താഴെ കാണിക്കുന്നു. CYP13A1- ഉം CYP5C25 ഉം ഇസൊസൈമുകളുമായുള്ള CBD പരസ്പരബന്ധം വർദ്ധിപ്പിച്ചത് ക്ലോബസാം ബയോവയലൈസേഷനു കാരണമായി. ഇത് ആന്റിപൈപ്പിക്കൽ മരുന്നിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കാൻ സഹായിച്ചു, അത് അതിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറച്ചുകൊണ്ട് കുറച്ചു.
ഈ ഫലങ്ങളെ ഗ്രോട്ടെൻഹേമൻ et al. 63 നടത്തിയ വിശകലനത്തിൽ വിവരിച്ച മറ്റൊരു പഠനം പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഈ പഠനത്തിൽ, 33 ശിശുക്കൾ ഓരോ ദിവസവും 160 mg / kg CBD എന്ന അളവനുസരിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. ഓരോ ആഴ്ചയിലും ഇത് വർദ്ധിച്ചു. പരമാവധി പരിധി 5 മില്ലിഗ്രാം / കി. ക്ലോബസാം (5%), വാൽപ്രീമിക് ആസിഡ് (25%), ലെവറ്ററാസെറ്റ് (54.5%), ഫെൽബോമാറ്റ് (36.4%), ലാമോട്ടരിൻ (30.3%), സോണിസാമൈഡ് (21.2%) എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി സിബിഡി ശരാശരി നൽകും. അനേകം ആന്റിപൈപ്പിക്കുകളുടെ മരുന്നുകൾ രക്തത്തിലെ അളവിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുത്താൻ ഇടയാക്കി. ക്ലോബസത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ഇത് ശമനം ഉണ്ടാക്കാൻ ഇടയാക്കി. അതിന്റെ അളവ് പിന്നീട് പഠന പ്രക്രിയയിൽ കുറഞ്ഞു.
ഫിസിയോളജിക്കൽ എഫക്റ്റ്സ്
Mincis et al by 1973 ൽ ആരോഗ്യമുള്ള സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരുടെ ആദ്യത്തെ പൈലറ്റ് പഠനം. 10 ദിവസത്തേക്ക് 30 മില്ലിമീറ്ററോളം സി.ആർ.ഡി. നടത്തുന്ന നൊറാജിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ (EEG; EKG) ഒന്നും തന്നെ കണ്ടെത്തിയില്ല .മാനേജ്മെന്റ്, രക്തം, മൂത്ര പരിശോധന എന്നിവയ്ക്കായി ഇത് ശരിയാണ്. സമാനമായ പരീക്ഷണ ബാറ്ററി 21 ദിവസത്തേക്ക് ആഴ്ചതോറുമുള്ള ഇടവേളകളിൽ നടത്തിയത്, അതേ ദിവസം തന്നെ 64 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം ബി.ഡബ്ല്യുവിന്റെ പ്രതിദിന സി.വി.ഡി അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്.
ന്യൂറോളജി ആൻഡ് നൊറോപ്യേഷ്യൻ എഫക്റ്റീവ് എഫക്റ്റ്സ്
ഉത്കണ്ഠ. ക്ലിനിക്കൽ ക്രോണിക് (രണ്ടു ആഴ്ചയേക്കാൾ നീണ്ട ദൈർഘ്യമുള്ള) പഠനങ്ങൾ ഇവിടെ വളരെ നിർണായകമാണ്. പക്ഷേ, ഈ അവലോകനം എഴുതുന്ന സമയത്ത് മിക്കപ്പോഴും ഇപ്പോഴും അവശേഷിക്കുന്നില്ല. മൃഗീയ പഠനങ്ങളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന അസ്ഥിരാവസ്ഥകളിൽ അവർ വെളിച്ചം വീശുന്നു. ഉദാഹരണമായി, മനുഷ്യനിൽ ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ ഉദാഹരണമായി, ദീർഘകാല സി.ബി.ഡി. ചികിത്സയ്ക്കിടെ ആക്സിഡൊലിറ്റിക് പ്രഭാവം എല്ലായ്പ്പോഴും നിലനില്ക്കുന്നുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ ഇത് ഉത്കണ്ഠയോ വിഷാദരോഗത്തിനോ ഉള്ള വിവിധ മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളെ ഉപയോഗിക്കുമോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ സഹായിക്കാം.
സൈക്കോസിസ് ആൻഡ് ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ. XXX-week തുറന്ന വിചാരണയിൽ, സിബിഡി പാർക്കിൻസൺസ് രോഗികളിൽ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളുള്ള പരീക്ഷണമായിരുന്നു. എൺപത്- 4 മില്ലിഗ്രാം / ദിവസം സിബിഡി (കഴിഞ്ഞ ആഴ്ചയിൽ) നൽകിയ ഓറൽ ഡോസുകൾ. ഇത് സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളുടെ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിച്ചു. മാത്രമല്ല, ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാറില്ല, അല്ലെങ്കിൽ ബോധപൂരിതവും ലക്ഷണവുമാണ്
ബെർഗാമാഷി et al. പരമ്പരാഗത ആന്റിസൈകോട്ടിക്കുകളുടെ കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉള്ള കൗമാരപ്രായത്തിലുള്ള ഒരു കൗമാര പഠനത്തെ, 1500 ആഴ്ചക്കാലം CBD- യുടെ 4 മില്ലിഗ്രാം ദിവസം വരെ ചികിത്സിച്ചു. പ്രതികൂല ഫലങ്ങളൊന്നും കണ്ടില്ല, അവളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെട്ടു. ബെർഗാമാഷി വിവരിച്ച മറ്റൊരു പഠനത്തിലും ഇതേ പോസിറ്റീവ് ഫലം കണ്ടെത്തി. ഇവിടെ, മൂന്ന് രോഗികൾ, എൺപത് മി.ജി.എം.എം. സി.ഡബ്ല്യു.ഡബ്ല്യു.ഡബ്ലിയുഎം എന്ന ആദ്യ ഡോസുപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. ഇത് എൺപത് ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ 11 മില്ലിഗ്രാം ദിവസംവരെ ക്രമീകരിച്ചിരുന്നു. സിബിഡി, അസിസ്റ്റ് സ്ലിസോഫ്രീനിയയിലെ ശക്തമായ ആൻസിപ്ക്കോട്ടിക് എന്ന ക്രമീകൃതമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണം, ആകെ 40 വിഷയങ്ങളിൽ നടത്തിയത്, പ്രതിദിനം 1280 മില്ലി CBD മുതൽ തുടങ്ങുന്ന ചുരുങ്ങിയത് 4 ദിവസം. 1 ഡോസ് പ്രതിദിനം പ്രതിദിനം 100 mg ആദ്യത്തെ ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ 42 × 28 മില്ലിമീറ്റർ CBD പ്രതിദിനം (പ്രതിദിനം ആകെ 9 മില്ലിഗ്രാം വരെ). ബന്ധപ്പെട്ട അധികൃതർ മൂന്ന് ആഴ്ചയ്ക്കായി തുടർന്നു. പ്രതിദിനം 200 മില്ലിനു ശേഷമുള്ള അനാവശ്യ പാർശ്വഫലങ്ങൾ പോലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ കാരണങ്ങൾക്കായി പ്രതിദിനം 45 മില്ലിമീറ്ററുള്ള ഓരോ ചികിത്സാ സംവിധാനത്തിലും കുറച്ചു. സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ മൂന്ന് രോഗികൾക്കും അമിഷുൾപ്രിഡ് ഗ്രൂപ്പിലെ അഞ്ചു രോഗികൾക്കുമാണ് ഇത്. രണ്ടു ചികിത്സകളും ഫലപ്രദമാണെങ്കിലും (പാൻഎസ്എസ് ആകെ സ്കോർ വെവ്വേറെ വ്യത്യാസമില്ല), സിബിഡി മികച്ച പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ പ്രൊഫൈൽ കാണിച്ചു. ഡോക്സൈൻ D67 / D200-റിസപ്റ്റർ വിരുദ്ധനായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന അമിസൾ പ്രിപ്രിഡ്, സ്കീസോഫ്രീനിയയ്ക്ക് ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ ചികിത്സാരീതികളിൽ ഒന്നാണ്. സിഎച്ച്ഡി ചികിൽസുമായി സഹകരിച്ച് സെറം ആനന്ദാമിഡ് അളവിൽ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവുണ്ടായി. ക്ലിനിക്കൽ മെച്ചപ്പെടുത്തലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതും ഗാർഹിക വളർച്ചയുടെ കുറവുമാണ് ഇതിന് കാരണമായത്.
ഇതുകൂടാതെ, FAAH substrates palmitoylethanolamide ആൻഡ് linoleoyl-ethanolamide (ലിപിഡ് മധ്യസ്ഥർ ഇരുവരും) പുറമേ സിബിടി ഗ്രൂപ്പിൽ ഉയർത്തി. CBD കുറവ് സെറം പ്രോളോക്റ്റിൻ വർദ്ധനവ് (ഗാലക്സോർത്രയോ ലൈംഗിക പ്രതിരോധം), എക്സ്ട്രാബ്രമിഡൽ സിംപം സ്കെയിൽ അളവുണ്ടാക്കിയ എക്സ്ട്രഫ്രൈമിഡിക് ലക്ഷണങ്ങൾ, കുറഞ്ഞ ഭാരം എന്നിവയെ കുറിച്ചു കാണിച്ചു. കൂടാതെ, ഇലക്ട്രോകൈഡിയോളഗ്രാമുകളും സാധാരണ രക്തചംക്രമണങ്ങളും മറ്റ് പരാമീറ്ററുകൾ ആയിരുന്നു, ഇവയുടെ ഫലങ്ങളാണ് അളക്കേണ്ടത്, എന്നാൽ പഠനത്തിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. CBD മെച്ചപ്പെട്ട സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ നിശിതമായ അനുസൃതവും ദീർഘകാല ചികിത്സാപരമായ adherence.67,68- നും മെച്ചപ്പെടുത്തും
സെപ്റ്റംബർ 15, 2015, GW ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് നടത്തിയ ഒരു പത്രക്കുറിപ്പ്, ക്ഷയം-ചികിത്സയുള്ള സ്കീസോഫ്രേനിക് സൈക്കോസിസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള രോഗികളെക്കുറിച്ച് സിബിഡി (അവരുടെ ഔഷധങ്ങൾ കൂടാതെ) അല്ലെങ്കിൽ പ്ലസോബോ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിലെ മെച്ചപ്പെട്ട ക്ലിനിക്കൽ പാരാമീറ്ററുകളും സിമ്പോടിക് ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുവാനുളള ലളിതമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുമുണ്ടായിരുന്നു. XB XXX XXX മാനസികരോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി സിബിഡിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പഠനങ്ങളുടെ ഒരു അവലോകനം, ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നല്ല ഫലങ്ങൾ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇല്ലാത്ത .ക്സനുമ്ക്സ
എൺപത് ദിവസത്തിനുള്ളിൽ രണ്ട് രോഗികൾക്കുണ്ടായിരുന്നത്, എൺപത് ദിവസം മുതൽ എൺപത് ദിവസം വരെ കുറവുള്ള സിബിഡികളാണ്. ബി.ഡിയിൽ ശാരീരികാസ്വാസ്ഥ്യമുള്ളവർ, പാർശ്വഫലങ്ങളിലേക്കു നയിക്കുന്നില്ല. കൂടാതെ, രണ്ട് രോഗികളോടൊപ്പമുള്ള പഠനം കൂടാതെ സിബിഡി, നമ്മുടെ സാഹിത്യ തിരച്ചിൽ പ്രകാരം മാനവശേഷിയിൽ ബിഡി മാനേജ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ
അപസ്മാരം. എപ്പിക്ക്പ്റ്റിക രോഗികൾക്ക് ദിവസം തൊട്ട് 135-200 മില്ലിമീറ്റർ കൂടുകളിൽ സിബിടി ദിനവും, മൂത്രത്തിലും രക്തത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി ഓരോ ആഴ്ചയും വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു. കൂടാതെ, ന്യൂറോളജിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ പരീക്ഷകളും നടത്തപ്പെട്ടു. സിബിഡിയിലെ വിഷബാധയോ കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങളോ തെളിവുകളില്ല. സിബിഡി നന്നായി സഹിഷ്ണുത കാണിക്കുന്നുവെന്നും പഠനം വ്യക്തമാക്കുന്നു
ഗ്രോട്ടൻഹെമെൻറും മുള്ളർ-വഹ്ലും നടത്തിയ ഒരു അവലോകനം, സിബിടിഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൽ രോഗികളുള്ള സിബിടിഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് രോഗികളുള്ള (ഉദാഹരണം, ഡാവ്വ്റ്റ് സിൻഡ്രോം) ഉൾപ്പെടെയുള്ള പല ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും, എൺപത് മാസത്തേക്ക്, 2 മി.ഗ്രാം / കി.ഗ്രാം ബി.ഡബ്ല്യു.ബി. അപസ്മാരം മരുന്ന്. രോഗികളുടെ എൺപത് ശതമാനത്തിൽ നിന്ന് പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ശേഷി കുറയ്ക്കുന്നതിന് പുറമെ, സൈഡ് ഇഫക്ടുകൾ മിതമായതുകൊണ്ട് മാത്രം മിതമായതാകുകയും കുറയുകയും / വർദ്ധിച്ച വിശപ്പ്, ശരീരഭാരം / നഷ്ടം, ക്ഷീണം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ളവയാണ്.
CBD മരുന്ന് എപിഡിയോക്സ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച പല വൈകല്യങ്ങളുള്ള 3 ശിശുക്കളും യുവാക്കളും കുറഞ്ഞത്, എൺപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ അമേരിക്കൻ അക്കാദമി ഫോർ ന്യൂറോളജിയിൽ അവതരിപ്പിച്ച മറ്റൊരു ക്ലിനിക്കൽ പഠനം. രോഗികൾ Dravet's syndrome (137%), ലേലോക്സ്-ഗസ്റ്ററ്റ് സിൻഡ്രോം (2015%), എൺപൈൽസ് മറ്റ് അപസ്മാരം (അപസ്മാരം) തുടങ്ങിയവയുൾപ്പെടെയുള്ള രോഗികളാണ്. ഈ പഠനത്തിൽ, രോഗികളിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം% പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ആവൃത്തി കുറയ്ക്കുന്നതായി കണ്ടു. റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട സൈഡ് എഫക്റ്റുകളിൽ XENX% തളർച്ച അനുഭവപ്പെട്ടു, എൺപത്% വയറിളക്കം, കൂടാതെ 16% വിശപ്പ് കുറയുന്നു. ഏതാനും സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ സംഭവിച്ചു, പക്ഷേ ഇവ എപ്പിഡിയോലെക്സ് മൂലമുണ്ടാകുന്നതാണെന്ന് വ്യക്തമല്ല. ഈ അവസ്ഥ അപസ്മാരം (n = 16), വയറിളക്കം (n = 10), ശരീരഭാരം (n = 50), ഒരു കേസിൽ കരൾ കേടുപാടുകൾ എന്നിവയാണ്.
ഇതുവരെ നടത്തിയ ഏറ്റവും വലിയ സിബിടി പഠനമാണ് എപ്പിഡെയോളക്സിനെ (എൺപത്തിയൊമ്പതാം വയസ്സിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികളുടേത്, എൺപത്തിയൊമ്പതാം വയസ്സിൽ പ്രായമുള്ളവർക്ക്) തുറന്ന ലേബൽ പഠനമായിരുന്നു. എൺപത് മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, രോഗികൾ അവരുടെ സാധാരണ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് CBD സ്വീകരിച്ചു, 261% പിടിച്ചടക്കൽ ആവൃത്തിയുടെ ഒരു ശരാശരി കുറവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. പത്ത് ശതമാനം രോഗികൾ പാർശ്വഫലങ്ങൾ (ക്ഷീണം, വയറിളക്കം, ക്ഷീണം) റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട് .യു.എക്സ്
സെപ്തംബർ 8 വരെ നടന്ന ട്രയലുകൾ വിപുലമായ സാഹിത്യ പഠനത്തിനു ശേഷം, സിബിഡി പാർശ്വഫലങ്ങൾ സാധാരണവും മൃദുവും അപ്രധാനവുമായിരുന്നു. ചികിത്സയ്ക്കെതിരെയുള്ള അപസ്മാരം മൂലം, എൺപത് മുതൽ പത്താം നൂറ്റാണ്ടു വരെ പ്രായമുള്ള ചുരുങ്ങിയത്, എൺപത് വയസ് പ്രായമുള്ള ഒരു മൾട്ടിസെന്റർ ഓപ്പൺ-ലേബൽ പഠനമാണ് ഇത്. കീടനാശിനികൾ അവരുടെ സാധാരണ മരുന്നുകൾ കൂടാതെ, നഖം CBD പരമാവധി 2016 മില്ലിഗ്രാം / കി.ഗ്രാം (ചില ക്ലിനിക്കുകളിൽ, 162 മില്ലിഗ്രാം / കി.
ഇത് പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ആവൃത്തി കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഇടയാക്കി. ഈ പഠനത്തിൽ, കൊണ്ടോട്ടിയിലെ 79% പരിചിത പാർശ്വഫലങ്ങൾ. ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ (കാലദൈർഘ്യം n = 41 [25%]), വിശപ്പ് കുറവ് (n = 31 [19%]), വയറിളക്കവും (n = 31 [19%]) എന്നിവയാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. ഈ പഠനത്തിൽ യാതൊരു നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല (ഉദാ: പ്ലേബോബോ മറ്റൊരു മരുന്ന്). കാഴ്ചപ്പാടുകളിലേക്ക് സൈഡ് ഇഫക്ട് ആക്റ്റിവിറ്റി ഇട്ടതിനു വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. സിബിഡിയിലെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വളരെ ഗുരുതരമായി രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾക്കുള്ളതല്ല. അതിനാൽ, ഈ പഠനത്തിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട പാർശ്വഫലങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിശ്വസനീയമായ നിഗമനം വരയ്ക്കാനാവില്ല.
പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം 21 ആഴ്ചകൾക്കുള്ള ഒരു ഇരട്ട ബ്ലാക്ക് ട്രയൽ പരീക്ഷയിൽ, XMXX പാർക്കിൻസൺസ് രോഗികൾക്ക് (കോമോർബിഡ് മാനസികരോഗാവസ്ഥയോ ഡിമെൻഷ്യയോ കൂടാതെ), പ്ളസ്ബോ, എൻഎംഎംഎക്സ് / സിബിഡബ്ല്യു ദിനം, PDQ-75- ൽ അളക്കപ്പെട്ടതുപോലെ, ഡോസ് മികച്ച ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ റേറ്റിംഗ് സംവിധാനത്തിൽ താഴെപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ചലനാത്മകത, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ, വൈകാരിക ക്ഷേമം, തട്ടിപ്പ്, സാമൂഹ്യസഹായം, ബോധനം, ആശയവിനിമയം, ശാരീരിക അസ്വസ്ഥത. "ദൈനംദിന ജീവിതത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ" എന്നതിന്, കുറഞ്ഞതും ഉയർന്ന സിബിഡി ഗ്രൂപ്പിനും ഇടയിൽ സാധ്യതയുള്ള ഡോസ് ആശ്രിത ബന്ധം നിലനിൽക്കുന്നു-രണ്ട് CBD ഗ്രൂപ്പുകൾ ഇവിടെ വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. പാർശ്വഫലങ്ങൾ UKU യുമായി (Kliniske Undersøgelser ഉൽവാഗൽ) വിലയിരുത്തപ്പെട്ടു. ഈ വിലയിരുത്തൽ ഉപകരണം മാനസിക, ന്യൂറോളജിക്കൽ, ഓട്ടോണമിക് കൂടാതെ മറ്റ് പ്രകടനശേഷികൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രതികൂല മരുന്നുകളുടെ ഫലങ്ങളെ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു. UKU, verbal റിപ്പോർട്ടുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നത്, ഏതെങ്കിലും CBD ഗ്രൂപ്പുകളിൽ കാര്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല
ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം. ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം ഉള്ള പതിനഞ്ചു ന്യൂറോലെറ്റിക്-ഫ്രീ രോഗികൾക്ക് ഡബിൾ ബ്ലൈൻഡ്, റാൻഡം അടക്കം, ക്രോസ്സോവർ ഡിസൈൻ ഡിസൈൻ ഉള്ളപ്പോൾ, 10 ആഴ്ചകൾക്കുള്ള പോസിബോ അല്ലെങ്കിൽ വാചകം സിബിഡി (പ്രതിദിനം 6 മില്ലിഗ്രാം / മണിക്കൂറിനകം) ചികിത്സിച്ചു. വിവിധ സുരക്ഷാ ഫലങ്ങളുടെ വ്യത്യാസങ്ങൾ, ചികിൽസ പരിശോധനകൾ, കഞ്ചാവുകൾ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ സാധന സാമഗ്രികൾ എന്നിവ ഉപയോഗപ്പെടുത്തി, നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങളിലുള്ള പ്ലേബോ ഗ്രൂപ്പും സിബിഡി ഗ്രൂപ്പും തമ്മിൽ യാതൊരു വ്യത്യാസവുമുണ്ടായില്ല.
രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനം
നാൽപത് എട്ട് രോഗികൾ അസുഖമായ രക്താർബുദത്തെ അല്ലെങ്കിൽ മയോലോഡിസ്പ്ലാറ്റിക് സിൻഡ്രോം ആൻറി ഗ്ലോക്കോപ്പിയോറ്റിക് സിൻഡ്രോം എന്ന അലോയ്നേയ്ക് ഹെമറ്റോപോറ്റിക് കോശങ്ങൾ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്തതിന് ശേഷമുള്ള എൺപത് ദിവസത്തിന് ശേഷം, 300 മില്ലീമീറ്റർ, ഹോസ്റ്റ് രോഗം, സൈക്ളോസ്പോരിൻ, എം.ടി.എക്സ് ഷോർട്ട് കോഴ്സ്). ജിഎൻഎച്ച്ഡി ഡിഗ്രിയുടെ വിവിധ ഡിഗ്രികളുടെ കണക്ക്, 7 രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള ചരിത്ര ഡാറ്റയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യപ്പെട്ടിരുന്നു. സിബിഡി ഉപയോഗിച്ചുള്ള രോഗികൾ നിശിതം GVHD വികസിപ്പിച്ചെടുത്തില്ല. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷം, മാസത്തിലൊരിക്കൽ GHVD ന്റെ സംഭവം സി.ബി.ഡി ഗ്രൂപ്പിൽ വളരെ കുറച്ചു. പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾക്ക് (CTCAE V30) വർഗ്ഗീകരണത്തിനായുള്ള കോമൺ ടെർമിനോളജി മാനദണ്ഡം ഉപയോഗിച്ച് സൈഡ് ഇഫക്റ്റുകൾ തരംതാഴ്ത്തി. അത് ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയില്ല. 108
എൻഡോക്രൈൻ, ഗ്ലൈസെമിക് (വിശപ്പ്, ഭാരോദ്വഹനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ)
62 പ്രമേഹരോഗ ചികിത്സയ്ക്കായി 2 വിഷയങ്ങളുള്ള ഒരു പ്ലേബോ-നിയന്ത്രിത, ഇരട്ട-അന്ധവിദ്യാരൻ പഠനത്തിൽ, 13 ആഴ്ചകൾക്ക് 100 മില്ലിമീറ്റർ CBD- യുടെ ഇരട്ടിയടങ്ങിയ പ്രതിദിന അളവിൽ 13 രോഗികൾ ചികിത്സിച്ചു. അടിസ്ഥാന ഫലവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ഇത് താഴ്ന്ന പ്രതിരോധം നിലകളായി. ഹോർമോൺ റെസിൻ, പൊണ്ണത്തടി, ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അടിസ്ഥാന വിവരങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ സി.ബി.ഡി ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം ഗ്ലൂക്കോസ് ആശ്രിത ഇൻസുലിനോട്ടോറിക് പെപ്റ്റൈഡ് അളവ് ഉയർത്തി. കെ.കോശങ്ങളിലെ പ്രോക്സിമൽ ഡുവോഡിനത്തിൽ ഈ ഇൻക്രിട്ടിൻ ഹോർമോൺ ഉൽപാദിപ്പിക്കുകയും ഇൻസുലിനോട്രിപ്പ്, പാൻക്രിയാറ്റിക് ബി സെൽ എന്നിവ സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സിബിഡി രോഗികൾക്ക് നല്ലവണ്ണം സഹിഷ്ണുതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഘട്ടത്തിൽ താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ CBD സാന്ദ്രത- 2- ട്രയൽ, ഗ്ലൈസമിക് നിയന്ത്രണം പൂർണമായി പുരോഗതിയില്ല.
ഭാരം, വിശപ്പ് എന്നിവ പാർശ്വഫലങ്ങൾക്കുള്ള ഒരു ബാറ്ററി അളവിന്റെ ഭാഗമായി കണക്കാക്കിയാൽ, ഫലങ്ങൾ കൃത്യമല്ലായിരുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച പഠനങ്ങളിൽ, Dravet എന്ന രോഗം ഉള്ള എൺപത് ശിശുക്കൾ ചികിത്സിക്കുകയും, വിശപ്പ്, ഭാരം കുറയുകയും ചെയ്തു. പാർശ്വഫലങ്ങൾ, 23 കേസുകൾ. എന്നിരുന്നാലും, 2 വിഷയങ്ങൾ അടങ്ങുന്ന സുരക്ഷാ വിശകലന ഗ്രൂപ്പിൽ, 214 കുറഞ്ഞ അളവിലും, 32 യും ശരീരഭാരം വർധിച്ചു. 162 ഇത് CBD ഈ ഘടകങ്ങളിൽ ചെറിയ സ്വാധീനം മാത്രമുള്ളതാകാം, അല്ലെങ്കിൽ വിശപ്പ്, ഭാരം സങ്കീർണ്ണമായ അന്തിമ പോയിന്റുകളാണ് ഭക്ഷണവും ജനിതക മുൻഗണനയും പോലുള്ള നിരവധി ഘടകങ്ങൾ സ്വാധീനിച്ചു. ഈ രണ്ട് കാര്യങ്ങളും വിശകലനം ചെയ്ത പഠനങ്ങൾക്കായി നിയന്ത്രിച്ചിരുന്നില്ല.
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്
കനാബിഡിയോളിൻറെ സിബിഡികളിലെ ഏറ്റവും പ്രധാന്യമുള്ള പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ, അത് മാനസികാവസ്ഥയുടെ അഭാവമാണ്. സ്വന്തമായി എടുക്കുമ്പോൾ, ടി.സിയുടെ ഉത്പന്നത്തിന് സാധാരണയായി അറിയപ്പെടുന്ന എക്കോറിക് സെൻസുകളെ നേരിടാതെ സിബിഡിയിലെ പല ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളും ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് അനുഭവിക്കാവുന്നതാണ്. കാൻബാഡിയോൽ എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തോടെ നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കുന്നു, പല മനുഷ്യരും പ്രത്യേകിച്ച് പരിചയപ്പെടാത്ത മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അത്യാവശ്യമായ ഒരു സംവിധാനം. എൻഡോക്കാനബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ റിസപ്റ്ററുകളിലേക്ക് സിബിഡി ബന്ധപ്പെടുമ്പോൾ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ എല്ലാ തരത്തിലുമുള്ള മാറ്റങ്ങളും ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഈ മാറ്റങ്ങളിൽ പലതും പ്രയോജനപ്രദമാണ്, ഗവേഷണ പഠനങ്ങളിൽ അവർക്ക് യഥാർഥവും സാധ്യമായതുമായ വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായ ഉപയോഗം കണ്ടെത്തുന്നു.
തീരുമാനം
ഈ അവലോകനം ബെർഗാമാച്ചിയുടെയും മറ്റു കണ്ടെത്തലുകളുടെയും തെളിയിക്കുകയും വിപുലീകരിക്കുകയും ചെയ്യും. സി.ബി.ഡിയുടെ അനുകൂലമായ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലുകളെക്കുറിച്ചും. 1 എന്നിരുന്നാലും, CBD ഗവേഷണത്തിന്റെ വിവിധ മേഖലകൾ വിപുലീകരിക്കണം. ആദ്യം, CBD പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഗവേഷണം നടത്തുക. ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിലുള്ള ഭരണപരിശീലനം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പലരും ഇവിടെ കുറച്ചു ആഴ്ചകൾ മാത്രമേ ഉള്ളൂ. രണ്ടാമതായി, അനേകം പരിശോധനകൾ നടത്തിയത് ഏതാനും പേരെ മാത്രമാണ്. ഒരു സുരക്ഷാരൻ പൊതു സുരക്ഷ വിലയിരുത്തൽ നടത്താൻ, കൂടുതൽ വ്യക്തികളെ ഭാവിയിൽ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിലേക്ക് റിക്രൂട്ട് ചെയ്യണം. മൂന്നാമതായി, ജനിതക വ്യവഹാര പഠനങ്ങളും ഹോർമോണുകളിൽ സിബിടി പ്രഭാവം നിർണയിക്കുന്ന ഗവേഷണങ്ങളും ഇന്നും അപര്യാപ്തമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച്, CBD പ്രഭാവം സംബന്ധിച്ച ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ജനിതക വ്യതിചലനവും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയും നഷ്ടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അവസാനമായി, സിബിഡി-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകളെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.
ഉപസംഹാരമായി, CBD സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ ഇതിനകം വഴികളിലൂടെ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മുകളിൽ വിശദമായ ചില വിജ്ഞാന അവധികൾ പൂർണ്ണമായും പരീക്ഷണാത്മക ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ സംയുക്തം ഉണ്ടായിരിക്കാൻ കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ അടച്ചിരിക്കണം.
ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന സംഗ്രഹങ്ങൾ
AD - അല്ഷിമേഴ്സ് രോഗം
ARCI - ആഡിക്ഷൻ റിസർച്ച് സെന്റർ ഇൻവെൻററി
BD - ബൈപോളാർ
BDI - ബെക്ക് ഡിപ്രഷൻ ഇൻവെൻററി
CBD - കനാബിഡിയോളി
HSP - ചൂട് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീൻ
IL - ഇന്റർലേക്കിൻ
ശ്രീമതി - മൂഡ് റേറ്റിംഗ് സ്കെയിൽ
PPI - പ്രീപ്ൾസ് ഇൻഹെബിഷൻ
റോസ് - സജീവമായ ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസ്
സംരക്ഷിക്കുക - ചികിത്സയ്ക്കുള്ള വ്യവസ്ഥാപിതമായ വിലയിരുത്തൽ എമർജെന്റ് പരിപാടികൾ
STAI - സംസ്ഥാന ട്രയൽ ആക്ഷനറി ഇൻവെൻററി
TSST - ട്രയർ സോഷ്യൽ സ്ട്രെസ്സ് ടെസ്റ്റ്
UKU - ക്ലിനീസ്കെ അണ്ടർവാൾസലർക്കുള്ള ഉടുക്കൽ
VAMS - വിഷ്വൽ അനലോഗ് മൂഡ് സ്കെയ്ൽ
VAS - വിഷ്വൽ അനലോഗ് സ്കെയിലുകൾ
അക്നോളജ്മെന്റ്
യൂറോപ്യൻ ഇൻഡസ്ട്രിയൽ ഹെംപ് അസോസിയേഷനാണ് പഠനം നടത്തിയത്. EIHA യുടെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയരക്ടർ മീഖൾ കറസ്സിന് നന്ദി രേഖപ്പെടുത്താം. ഈ പ്രോത്സാഹനത്തിനും സഹായകമായ സൂചനകൾക്കും വേണ്ടി.
രചയിതാവ് പരസ്യ പ്രസ്താവന
ഇഇഎ ഹാജരാക്കി അവലോകനത്തിനായി നോവ-ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് നൽകി. FG IACM യുടെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയറക്ടർ ആണ്.
സിബിഡിയിലേക്കുള്ള ചികിൽസക്രിക പരിപാലന ഗൈഡ്
സിബിഡബ്ല്യുസി അല്ലെങ്കിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് എല്ലായിടത്തും വിദഗ്ധരായ പ്രൊഫഷണലുകളും ആരോഗ്യ വിദഗ്ധരും വളരെയധികം ഗൗരവമായിത്തീർന്നിട്ടുണ്ട്. സിബിഡി എണ്ണയുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങൾ ഉപഭോക്താക്കളെ നയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിനൊപ്പം അതിന്റെ ഗുണം ചർച്ചചെയ്യും. വൈവിധ്യമാർന്ന നേട്ടങ്ങളിൽ നിന്ന് ഗുണം ചെയ്യുന്ന രോഗികളുമായി സിബിഡി എണ്ണ ചേർക്കുന്നു. ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഫലപ്രദമായി ഫലപ്രദമായി സഹായിക്കുന്നതിന് നൂതനമായ സമീപനമായിരിക്കും ഇത്.
സിബിഡി ഓയിൽ എന്നാൽ എന്താണ്?
കാൻബിയോഡിയോൾ അഥവാ സിബിഡി, ഇന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിൽ വളരെയധികം വർദ്ധനവുണ്ടാക്കുന്ന സംയുക്ത സംരഭങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്, പക്ഷെ ലോകത്തെ ഉപഭോക്താക്കൾ സ്വന്തം ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. കരിബിയബീൻ, ഹെമിപ് എന്നിവ പോലുള്ള കാൻബീസ് പ്ലാന്റിൽ കാണപ്പെടുന്ന 100 രാസ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു തരം കാൻബാബിനോയ്ഡ് ആണ് സിബിഡി. കഞ്ചാവ് ചെടികളുടെ പൂക്കളും, വിത്തുകളും, പാഴാകുന്ന കാലിഫീസ് എണ്ണയും സി.ബി.ഡി.യിൽ നിന്ന് കഞ്ചാവ് എണ്ണയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കാവുന്നതാണ്. ഈ എണ്ണ പിന്നീട് പല സിബിഡി സപ്ലിമെന്റുകളിലേക്ക് പ്രോസസ് ചെയ്യാവുന്നതാണ്, ഇത് ക്ഷേമവും മനുഷ്യശരീരത്തിലെ സന്തുലിതാവസ്ഥയും നിലനിർത്താൻ കഴിവുള്ളവയാകാം. കുറഞ്ഞ ടിസിസി ഹെപ്പപ്പിൽ നിന്നും സിബിഡി എണ്ണ ലഭ്യമാക്കിയാൽ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ആരുടെയെങ്കിലും ഉപയോഗത്തിന് മാനസികവും സുരക്ഷിതവുമാണ്.
CBD രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നതെങ്ങനെ?
ശരിയായ ഉറക്കങ്ങൾ, വിശപ്പ്, ഭ്രൂണഹത്യ, രോഗപ്രതിരോധപ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടങ്ങിയവ പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ആരോഗ്യവും ക്ഷേമവും നേടാൻ സഹായിക്കുന്ന രോഗികൾക്ക് ഈ CBD എണ്ണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നൽകാവുന്നതാണ്.
CBD പെട്രോളിയം ഗുണം ഉപയോഗപ്പെടുമ്പോൾ, രക്തചംക്രമണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന സ്ഥലത്തു വച്ച് CBD പോലുള്ള ഫാമ്ടോകാനാബീയിഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡുകൾ (CBD) മുതലായവ ശരീരത്തിൽ ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ശരീരത്തിനകത്ത് പ്രത്യേക കനോബിനൈഡ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇടപെടാനും പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ നാഡ്രുവിൽ സിസ്റ്റങ്ങൾ.
എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ കന്നാബൊനിഡ് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളെ ഉപയോഗപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള നാരായണ ആശയവിനിമയ ശൃംഖല നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ സാധാരണ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഒരു അടിസ്ഥാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. എൻഡോക്കനാബിനോയിഡുകൾ, ആനന്ദാമിഡ്, 2- AG തുടങ്ങിയവ, ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് ഇടയിൽ കെമിക്കൽ സന്ദേശങ്ങൾ എത്തിക്കുന്നു.
ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡ്സ് ശരീരത്തിൻറെ എൻഡോഗനസ് അഥവാ സ്വാഭാവികമായും സംഭവിക്കുന്ന കാൻബാബിനൈഡുകൾ, ആനന്ദാമിഡ്, 2-AG തുടങ്ങിയ പ്രവർത്തനങ്ങളെ അനുകരിക്കുന്നു. CBD, THC ന്റെ രാസഘടനകൾ 2-AG ഉം അനായാമൈഡും പോലെയാണ്. ശരീരത്തിലെ ഗുണം ഇഫക്റ്റുകൾ നേടുന്നതിനായി എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കാൻ അവ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു.
CBD എണ്ണ ഉല്പന്നങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ഉപയോഗങ്ങളായ, കാപ്സ്യൂൾസ്, ഡൈൻചർ, ടോട്ടിക്കൽ സാൽവസ്, വാപ്പോരിസറുകൾ, ശുദ്ധമായ ഹെമിപ് ഓറൽ ഓറൽ ആപ്ലിക്കേർസ് മുതലായവയാണ്. മറ്റ് മെഡിക്കൽ മരിയോജാന പരിഹാരങ്ങളിൽ നിന്നും ടിസിസിയുടെ പരിഭ്രാന്തികളൊന്നുമില്ലാതെ സിബിഡിയുടെ എല്ലാ പ്രയോജനങ്ങൾക്കും ഈ ദൈനംദിന ഉപയോഗ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു.
എന്നാൽ സിബിടി ലീഗൽ ആണോ?
പോഷകാഹാരങ്ങൾ പോലെയുള്ള ചപല ഉത്പന്നങ്ങൾ, അമേരിക്കയിൽ നിയമാനുസൃതമാണ്, അവർ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്ന ഒരു ഹെമിപ്പുപയോഗിച്ച് നിർമ്മിക്കുന്നുണ്ട്. ഹെപ്പിയുകളെ അമേരിക്കയിൽ നിർവചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കാൻബാവിസ് പ്ലാൻറ്, വരണ്ട ഭാരം അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ അളവിൽ, 0.3 ശതമാനം THC അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ തലങ്ങളിൽ, ജനകീയ പ്രതിസന്ധിയുടെ ഫലമായി ഹംപെടുത്തിട്ടുള്ള CBD പെട്രോളിയം ഉല്പന്നങ്ങളിൽ THC നിലപാട് വളരെ കുറവാണ്. ഞങ്ങളുടെ ഉത്പന്നങ്ങൾ കുറഞ്ഞ ടിഎക്സി ഹെംപിൽ നിന്നാണ് ഉത്പാദിപ്പിച്ചിട്ടുള്ളതെങ്കിൽ അവർ അമേരിക്കയിൽ നിന്നും ആഗോളതലത്തിൽ ആഗോളതലത്തിൽ നിന്നുമുള്ള നിയമമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക നിയമങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ CBD എണ്ണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ചില നിയന്ത്രണങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഞങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ഇൻസൈറ്റ്
കാൻബാബിഡയോൾ, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, ഫൈറ്റോകനാബിനൈഡാണ്. സൈക്കോആക്റ്റീവ് പ്രവർത്തനം ഇല്ലാത്തതുകൊണ്ടാണ്. ഇത് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടാതെ മരുന്നുകമ്പനികളോ അല്ലെങ്കിൽ മരിജുവാനോരോ ഉള്ള പാർശ്വഫലങ്ങളില്ലാതെ രോഗികൾക്ക് ധാരാളം ആനുകൂല്യങ്ങൾ നൽകാൻ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. ചിരാപുക്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പല ആരോഗ്യപരിപാലന വിദഗ്ദ്ധരും അവരുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതിയുടെ ഭാഗമായി സിബിഡി ഉപയോഗപ്പെടുത്തിത്തുടങ്ങി. നിരവധി ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ കാൻബാബിഡോൾ, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി പല ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ പ്രകടനങ്ങൾ ചെയ്തിരിക്കുന്നു. മുകളിൽ പറഞ്ഞ ലേഖനത്തിൽ, സി.ഇ.ഡി. യുടെ മനുഷ്യർക്കുള്ള അനുകൂലമായ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ അവലോകനം ചെയ്ത ഗവേഷണം സ്ഥിരീകരിച്ചു. കാൻബാഡിയോൽ, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, ഒരു അഡൈന്റ്റ് തെറാപ്പി ആയി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ടു്, അതുകൊണ്ട് മറ്റു മരുന്നുകളുമായും / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകളുമായും ഇടപഴകുന്നത് കൂടുതലായ ഗവേഷണത്തിനു് ആവശ്യമാണു്.
സിബിഡി സുരക്ഷിതർ രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാൻ പാടുണ്ടോ?
CBD മനുഷ്യരെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം വലിയ അളവിൽ പോലും സുരക്ഷിതവും നോട്ടറിയും ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. കാൻബാബിഡയോളിൻറെയോ സിബിഡിയോ ആരോഗ്യസംരക്ഷണത്തിനായി ഗവേഷകർ നടത്തിയ നിരവധി പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഉപസംഹാരമായി, കനാബിഡിയോളിൻറെ ഉപയോഗം, അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡി, വർഷങ്ങളായി ഒരു വിവാദ വിഷയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടതുകൊണ്ട്, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അതിന്റെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഈ സംയുക്തത്തിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും കാര്യക്ഷമതയും വെളിച്ചം പ്രകാശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ശ്രമങ്ങളും അതുപോലെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നന്നായി ചർച്ചചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളടങ്ങിയ കരകൌശല വിദഗ്ദ്ധർ ഉൾപ്പെട്ട CBD യുടെ ഉപയോഗം പല പല ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് ഒരു പുതിയ ചികിത്സാരീതിയായി മാറിയിരിക്കുന്നു. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്നോളജി ഇൻഫർമേഷൻ (എൻസിബി) യിൽ നിന്ന് പരാമർശിക്കപ്പെട്ട കാൻബാബിഡയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിടി.ഇയുടെ ആരോഗ്യ ആനുകൂല്യങ്ങൾ തുടർന്നുകൊണ്ടുവരാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ പരിധി ചിപ്പിപ്പാടിക്ക് മാത്രമല്ല, നട്ടെല്ലിനും മുറിവുകളോടും പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോക്ടർ ജിമെനെസ് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത് അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക 915-850-0900 .
ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറാണ്
കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: ബാക്ക് വേദന
പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജോലിയിൽ വൈകല്യത്തിനും നഷ്ടപ്പെടാത്ത ദിവസങ്ങൾക്കും ഏറ്റവും കൂടുതലായ കാരണമാണ് ഇത്. ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനത്തിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം, മുനയുടേതാണ്, ഉയർന്ന ശ്വാസോച്ഛ്വാസം മൂലമുള്ള രോഗം മാത്രം. ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് ജനസംഖ്യയിൽ ഏതാണ്ട് എട്ടുശതമാനം പേർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരു തവണയെങ്കിലും ചിലതരം മുട്ടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല്, സന്ധികൾ, കട്ടിലുകൾ, പേശികൾ തുടങ്ങിയ മൃദുല കോശങ്ങളുടെയും ഇടയിൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു ഘടനയാണ് നട്ടെല്ല്. ഇതുമൂലം, ഗുരുതരമായ പരുക്കുകളോ അല്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോശപ്പെട്ടതോ ആയ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ മുടി വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായി മാറുന്നു. സ്പോർട്സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുടി വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ചലനങ്ങളുടെ ലളിതമായ വേദനയ്ക്ക് വേദനയേറിയ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, ചികിൽസാകൃതിയിലുള്ള സംരക്ഷണം പോലെയുള്ള ബദൽ ചികിൽസാരീതികൾ, നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും നട്ടെല്ലിൽ മാറ്റം വരുത്താനും സഹായകരമാകും, ഇത് ആത്യന്തികമായി വേദനയുടെ ആശ്വാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.
2. ഗ്രോട്ടെൻഹേമൻ F, മുള്ളർ-വാൽ കെ. കഞ്ചാവ്സ് ആൻഡ് കാൻബിനെയ്ഡഡ് ഇൻ ഡെർ മെഡിസൺ: ഫക്ട്ടെൻ ആൻഡ് അസ്ബ്ളിക്ക്. സുസ്തെർത്താപ്പി. 2016;17: 71-76
3. ഹംപിസൺ എ.ജെ, ഗ്രിമാളിഡി എം, ആക്സെലോഡ് ജെ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബാഡിയോൽ, Δ9-tetrahydrocannabinol എന്നിവ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ആന്റിഓക്സിഡന്റുകളാണ്.. പിഎഎഎസ്എ. 1998;95: 8268-8273 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
4. ഒലഹ് എ, ടോത്ത് ബി ഐ, ബോർരിറോ ഞാൻ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബീഡിയോളിൽ മനുഷ്യ സെബൊസൈറ്റുകളിൽ സെബസ്റ്റാറ്റിക് ആൻഡ് ആന്റിൻ ഫിൽമറ്ററി എഫക്റ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജെ ക്ലിൻ ഇൻവെസ്റ്റ്. 2014:124: 3713. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
5. ഡയാന എസ്, വാത്തനാബ് എ, യമാസാകി വൈ, തുടങ്ങിയവരും. പ്ലാസ്മ ബ്രെയിൻ ഫര്മചൊകിനെതിച് വാക്കാലുള്ള ആൻഡ് ഇംത്രപെരിതൊനെഅല് ഭരണകൂടം ഉള്ളപതിവാന് നിര്ബന്ധിക്കുന്ന പെരുമാറ്റത്തെ ച്ബ്ദ് നടപടി എലികളെ എലികൾക്കും ലെ ചന്നബിദിഒല് പ്രൊഫൈൽ (ച്ബ്ദ്), ചന്നബിദിവരിനെ (ച്ബ്ദ്വ്), ഡെൽറ്റ (ക്സനുമ്ക്സ) -തെത്രഹ്യ്ദ്രൊചന്നബിവരിന് (Δക്സനുമ്ക്സ-ഥ്ച്വ്) ഉം ചന്നബിഗെരൊല് (ച്ബ്ഗ്). സൈക്കോഫോമോളജി. 2012;219: 859-873 [PubMed]
8. സ്റ്റൗട്ട് എസ്എം, സിമിനോ എൻഎം. മനുഷ്യശരീരത്തിലെ മെറ്റബോളിസിക്കുള്ള എൻസൈമുകളുടെ substrates, ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ, ഉദ്ഘാടനം എന്നിവ പോലെ എക്സോഗനസ് കാൻബാബ്നോയിഡുകൾ: ഒരു സിസ്റ്റമാറ്റിക് റിവ്യൂ. ഡ്രഗ് മെറ്റാബ് റവ. 2014;46: 86-95 [PubMed]
9. ഫ്യൂസർ-പോളി പി, ചിപ്പ ജെഎ, ഭട്ടാചാര്യ എസ്, തുടങ്ങിയവരും. വൈകാരിക പ്രോസസ്സിംഗ് സമയത്ത് നാരേശാ സജീവമാക്കൽ സംബന്ധിച്ച D9-tetrahydro-cannabinoland cannabidiol പ്രത്യേകതകൾ. ആർച്ച് ജെൻ സൈക്യാട്രി. 2009;66: 9-5. [PubMed]
10. മണിനി എഎഫ്, യെയാൻനൂലോസ് ജി, ബെർഗാമാഷി എം.എം., തുടങ്ങിയവരും. മനുഷ്യരിലുള്ള നാരങ്ങാശൃംഖലയിലൂടെ പരസ്പരം കൈമാറുന്ന സമയത്ത് വാക്കാലുള്ള കാൻബാബിഡിയോളിൻറെ സുരക്ഷിതത്വവും ഔഷധവും. ജെ Addict Med. 2014;9: 204-210 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
11. മോണോഗ്രാഫി എൻ എൻ. കനാബിഡിയോൽ ഡച്ച്ഷർ അർസിനിറ്റിൽ-കോഡെക്സ് (DAC) ഇൻകൾ. Neues Rezeptur-Formularium (NRF). DAC / NRF ഒക്ടോബര്, XX, 22
12. പെൽക്കോണൻ ഓ, മെനിൻപായെ ജെ, തവിച്ചറ്റൈൻവൻ പി, et al. മനുഷ്യ സൈറ്റോക്രം P450 (CYP) എൻസൈമുകളുടെ നിരോധനവും ഉൾപ്പെടുത്തലും. Xenobiotica. 1998;28: 1203-1253 [PubMed]
13. കാൾഗ്രൻ എം, ബെർഗ്സ്ട്രോം സി. മരുന്നുകളുടെ ഭൗതികീയ രാസ സ്വഭാവം അവയുടെ മെറ്റാബോളിസത്തിനും ക്ലിയറൻസിനും എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു. ഇതിൽ: മുൻകൂട്ടിപ്പറഞ്ഞ മയക്കുമരുന്ന് മെറ്റബോളിസത്തിലും ഫാർമാക്കോക്കിനിറ്റിസിന്റേയും പുതിയ ചക്രങ്ങൾ. റോയൽ സൊസൈറ്റി ഓഫ് കെമസ്ട്രി: കേംബ്രിഡ്ജ്, യുകെ, 2015
14. ഉജാവരി ഞാൻ, ഹനുസ് എൽ. കനാബിഡിയോളിൻറെ മനുഷ്യ ഉപാപചയങ്ങൾ: അവരുടെ രൂപവത്കരണത്തെയും ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനത്തെയും തെറാപ്പിയിൽ പ്രാധാന്യത്തെയും കുറിച്ച് ഒരു അവലോകനം. കഞ്ചാവ് Cannabinoid Res. 2016;1: 90-101
15. ബോർൺഹീം എൽ.എം., എവർഹാർട്ട് ഇ.ടി, ലി ജെ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബാബിഡിയോൽ ഉപയോഗിച്ച് മൗസ് ഹെപാറ്റിക് സൈറ്റോക്രം P450- ന്റെ ഇൻഡക്സും ജനിതക നിയന്ത്രണവും. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 1994;48: 161-171 [PubMed]
16. ബ്രോസ്സോവ്സ്ക ന, ലി കെ എം, വാങ് എക്സ്എസ്, തുടങ്ങിയവരും. എബിസി ട്രാൻസ്ഫോർമറുകൾ പി-ജിപി, ബിസിപി മുതലായവ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നോവെൽ ആൻസിപ്സിട്ടോട്ടിക്, ആൻറിമോൺ വിൽക്കുന്ന മരുന്നുകളിലുള്ള കാൻബാബിഡയോളിൻറെ മസ്തിഷ്ക പരിധി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു.. പിയർ ജെ. 2016;4: E208-1. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
17. ഫിൻഷ്ടെയ്ൻ വി, ഇറെസ് ഓ, ബെൻ-സെവി Z, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബാബിഡിയോൽ ബ്രെസ്റ്റ് കാൻസസ് പ്രതിരോധ പ്രോട്ടീൻ നേരിട്ടു തടയുന്നത് വഴി മനുഷ്യൻറെ പ്ലാസൻഷ്യൽ ബ്രാൻററിൽ Xenobiotic പെർഫോമബിലിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കും: ഒരു മുൻ ഇൻവോ പഠനം. Am J Obstet ഗൈനക്കോൾ. 2013;209: 573-E1 [PubMed]
20. പെരെസ് എഫ്എഫ്, ലെവിൻ ആർ, അൽമേഡ, വി. കാൻബീഡിയോളിൽ, മറ്റു കാൻബാബിനോയ്ഡ് മരുന്നുകൾക്കിടയിൽ, എസ്ആർആർ മൃഗ മൃഗങ്ങളിൽ പ്രഥമഗണനയെ നിരോധിക്കുക: സ്കീസോഫ്രീനിയ മരുന്നുകൾ. ഫ്രണ്ട് ഫാർമാക്കോൾ. 2016;7: 30-3. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
21. ഗോമെസ് എഫ്.വി, ഇസിസി എസി, ഫെരേരാര എഫ്.ആർ, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിയോഡിയോൾ, എല എൻഡിഎ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ദീർഘകാല പ്രതിപ്രവർത്തനത്താൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സെൻറോമോമോട്ടോ ഗേറ്റിൽ തടസങ്ങളും തന്മാത്രകളും മാറുന്നു.. ജെ ന്യൂറോപ്സിഷൊഫോമാക്കോൾ. 2015;18: pyu04-1. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
22. വാൽവാസ്സോറി എസ്, ഏലിയാസ് ജി, ഡി സൗസ ബി, തുടങ്ങിയവരും. ഉന്മൂലനം മൃഗം മാതൃകയിൽ ആംഫർട്ടമിൻ-ഇൻഡുഡ് ഓക്സീഡിറ്റീവ് സ്ട്രെസ് ജനറിക്കുള്ള കനോബിഡിയോളിൻറെ എഫക്റ്റ്സ്. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2011;25: 274-280 [PubMed]
23. റെൻ വൈ, വിറ്റാർഡ് ജെ, ഹിഗുവേറമാതസ് എ, തുടങ്ങിയവരും. കനാബിഡിയോൾ, കനാബിസിലെ ഒരു നോൺസിസിക്രോട്രോപിക് ഘടകം, ക്യൂവിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ഹെറോയിൻ, ഡിസ്ക്രെക് മെസൊലോബിക് ന്യൂറോണൽ ഡിഫെൻസ്. ജെ ന്യൂറോസി. 2009;29: 14764-14769 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
24. സൺ എസ്, ഹു എഫ്, വു ജെ, ഷാങ് എസ്. കാൻബിയോഡിയോൾഡ് OGD / R- പ്രഭാവം കേടുപാടുകൾ mitochondrial ബയോനർജെറ്റിക്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, ഗ്ലൂക്കോസ് മെറ്റബോളിസത്തെ പരിഷ്കരിക്കുകയും, ഹിപ്പോകാമ്പൽ ന്യൂറോണുകളിൽ പെൻറോസ്-ഫോസ്ഫേറ്റ് വഴി വഴി. റെഡോക്സ് ബിയോൽ. 2017;11: 577-585 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
25. ഷർർ എ, ലിവ്നെ എ ഹാഷിഷ് ഘടകങ്ങൾ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് മൈടോചോണ്ട്രൽ മോണോ ഓക്സൈഡാഷന്റെ വൈരുദ്ധാധ്യാപനം. ബയോകെം ഫാർമാക്കോൾ. 1976;25: 1201-1203 [PubMed]
26. അൽവാറെസ് എഫ് ജെ, ലാഫ്യൂന്റെ എച്ച്, റെയ് സാന്റാനോ എം.സി. ഹൈപ്പോക്സികീസിക്മിക് നവജാത ശിശുക്കളിൽ നോൺസിസൈക്റ്റീവ് സജീവ കനാബിഡിയോഡോൾ ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ. പീഡിയെസ്റ്റ് റെസ്. 2008;64: 653-658 [PubMed]
29. ബർസ്റ്റീൻ എസ് കാൻബിയോഡിയോൾ (സിബിഡി), അതിന്റെ അനലോഗ് എന്നിവ: വീക്കം സംബന്ധിച്ച അവരുടെ ഒരു അവലോകനം. ബിയോലോഗ് മെഡി ചേം. 2015;23: 1377-1385 [PubMed]
30. മക്അലിസ്റ്റർ എസ്.ഡി, സോറോസിനു എൽ, ഡിപ്രീംസ് പി വൈ. പ്ലാന്റ്-ഡിറൈവ് ചെയ്ത നോൺ-സൈക്കോണിവ് ക്നാനബിനോയിഡുകളുടെ antitumor പ്രവർത്തനം. ജെ ന്യൂറോംമൂൺ ഫാർമാക്കോൾ. 2015;10: 255-267 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
31. ചെങ് ഡി, സ്പീറോ AS, ജെനെർ എ.എം., തുടങ്ങിയവരും. ദീർഘകാല കനാബിഡിയോയോൾ ചികിത്സ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിനുള്ള ട്രാൻസ്ജെനിക് എലികളിൽ സോഷ്യൽ റെഗുലേഷൻ മെമ്മറി കമ്മി അനുഭവിക്കുന്നതിനെ തടയുന്നു.. ജെ അൽഷിമേഴ്സ് ഡിസ്നി. 2014;42: 1383-1396 [PubMed]
33. ഹമ്മൽ ഡിസി, ഷാങ് എൽ.പി, മാ ഫഫ്, തുടങ്ങിയവരും. ട്രാൻഡെഡർമാൽ കാൻബാബിഡിയോൽ ആർത്രൈറ്റിന്റെ എലിവിറ്റി മോഡലിൽ വീക്കം, വേദനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു. യുുർ ജെ പെയിൻ. 2015;20: 936-948 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
34. മുരസ് ആർ, ലിംബാഡ് സി, മൂറസ് ആർ. മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസറിനുള്ള നെയ്ൽ ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങൾക്കായി ഐഡി-എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ജീൻ പ്രോട്ടീൻ. ക്യാൻസർ റിസ. 2012;72: 530-8.
35. പാരിയ ബിസി, ദാസ് എസ്.കെ., ഡേ എസ്.കെ. മുൻകൂട്ടിത്തന്ന മൗസ് എബ്രിയോ കാൻബാബിനോയിഡ് ലിഗാണ്ട്-റിസപ്റ്റർ സിഗ്നലിംഗിനുള്ള ഒരു ലക്ഷ്യമാണ്. പിഎഎഎസ്എ. 1995;92: 9460-9464 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
36. ലാൻസ എൽ, മനാഗോ എ, സോറാട്ടി എം, തുടങ്ങിയവരും. കാൻസർ തെറാപ്പിക്ക് അയോൺ ചാനലുകളുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ടാർഗെറ്റിംഗ്: ഇൻവോ ഇൻ എവിഡൻസ്. ബിയോചിം ബയോഫിറ്റ്സ് ആക്റ്റ്. 2016;1863: 1385-1397 [PubMed]
38. റാമർ ആർ, ബബ്ലിസ് കെ, ഫ്രീമുത് എൻ. കാൻബാബിളിൽ ശ്വാസകോശ കാൻസൽ സെൽ അധിനിവേശവും മെറ്റസ്റ്റാസിസും ഇൻസെസ്കലോലാർ അഡ്രസ്സൺ മോളിക്യുലെ-1. ഫാസെബ് ജെ. 2012;26: 1535-1548 [PubMed]
39. ബെൻഹൌ വൈ. മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസർക്കുള്ള നോവെൽ ചികിത്സാ ലക്ഷ്യമായി ജീൻ പ്രോട്ടീൻ. ഇവിടെ ലഭ്യമാണ് www.marschallplan.at (ഒക്ടോബർ 2, XXIX വരെ ലഭ്യമാക്കി)
40. മക്അലിസ്റ്റർ എസ്.ഡി, ക്രിസ്റ്റ്യൻ ആർട്ടി, ഹരോവിറ്റ്സ് എംപി. അർബുദം ബാധിക്കുന്ന അർബുദ കോശങ്ങളിലെ ഐഡി-എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ജെഎൻഎസിന്റെ ജനിതകപ്രയോഗം എന്ന ഒരു നോഹൽ ഇൻഹോഡറായി കാൻബിയോഡിയോളി. മോൾ ക്യാൻസർ തെർ. 2007;6: 2921-2927 [PubMed]
41. ഡി പെട്രോസെല്ലിസ് എൽ, ലെഗ്റെസ്റ്റി എ, ഷിയാനോ മോറിയെലോ എ, et al. നോൺ- Δ9-THC കന്നാബിനൈനോഡുകൾ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർసినറോമ വളർച്ചയെ vit, ഇൻ വിവോ എന്നിവയിൽ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു: പ്രോ-അപോപ്റ്റോട്ടിക് എഫക്റ്റ്സ്, അണ്ടർലൈയിങ് സംവിധാനം. BR J ഫാർമാക്കോൾ. 2013;168: 79-102 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
42. ഫ്ലോറർ സി.ജെ. പ്രെച്ലിനിചല് സാഹിത്യത്തിന്റെ നിർണ്ണായക പരീക്ഷ: കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള ഔഷധങ്ങളെ ഏജന്റ്സ് പോലെ ദെല്തക്സനുമ്ക്സ-തെത്രഹ്യ്ദ്രൊചന്നബിനൊല് ആൻഡ് ചന്നബിദിഒല്. ഫാർമക്കോൾ തെർ. 2015;97: 587-596 [PubMed]
44. ജാഡൂൺ കെ.എ, റാറ്റ്ക്ലിഫ് ഷെ, ബാരറ്റ് ഡി. ടൈപ്പ് എക്സ്.എം.എൻ. ടൈപ്പ് 1 ഡയബറ്റിസ് രോഗികളുള്ള ഗൈസിസെമിക്, ലിപിഡ് പരാമീറ്ററുകളിൽ കാൻബീബിഡിയോളേയും ടെട്രാഹൈഡ്രോക്നബിവിരിനേയും കുറിച്ചുള്ള കഴിവ്, സുരക്ഷ: ഒരു റാൻഡഡ്, ഡബിൾ ബ്ലൈറ്റ്, പോസിബോ നിയന്ത്രിത, സമാന്തര സംഘ പൈലറ്റ് പഠനം. പ്രമേഹം. 2016;39: 1777-1786 [PubMed]
45. വാട്ടൻബെ കെ, മോട്ടോയ ഇ, മത്സസുവാ എൻ, et al. മരിജുവാന പദാർത്ഥം എൻഡോക്രൈൻ കുഴപ്പങ്ങളായ രാസവസ്തുക്കൾ പോലെയാണ്. ടോക്സിക്കോളജി. 2005;206: 471-478 [PubMed]
46. നരിമത്സു എസ്, വലാനബെ കെ, യമാമോട്ടോ ഐ മുതിർന്ന എലികളിൽ കാൻബാബിഡീൽ എന്ന ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോസ്കോമൽ സൈറ്റോക്രം P450 തടഞ്ഞത്. ചേം ഫാം ബൾ. 1990;38: 1365-1368 [PubMed]
47. ജോൺസ് എൻഎ, ഹിൽ എ ജെ, സ്മിറ്റ് I, et al. കാൻബാഡിയോഡോൽ ആന്റിപൈപ്പ്ടൈഫോം ആൻഡ് ആന്റിസെസിർ പ്രോപ്പർട്ടികൾ പ്രദർശിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ജെ ഫാം എക്. 2010;332: 569-577 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
48. ജോൺസ് എൻഎ, ഗ്ലിൻ എസ്, അകിയമ എസ്, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിയോഡൈയോൾ ആക്സിഡന്റ്സ് ക്രുദ്ധൻൾസ് എഫക്ട്സ് ഇൻ ജേർണൽ മോഡസ് ഓഫ് ആനിമൽ ലോബ് ആൻഡ് പോസിറൽ സെലിജറസ്. പിടിച്ചെടുക്കുക. 2012;21: 344-352 [PubMed]
49. ഫസിനു പി.എസ്, ഫിലിപ്സ് എസ്, എൽസൊലി എം.എ, തുടങ്ങിയവരും. നിലവിലെ അവസ്ഥയും പുതിയ ചികിത്സാ ഏജന്റുമാരായ കനാബിഡിഡിയോൾ തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും. ഫാർമക്കോതെറാപ്പി. 2016;36: 781-796 [PubMed]
50. പെർസൺ A, Ingelman-Sundberg എം. സൈക്കോക്രോം P450 ന്റെ ആന്തരോജന്യ സംയോജനങ്ങളുടെ ഉപാപചയ metabolism ന്റെ ഫാർമക്കോജെനോമിക്സ്: പെരുമാറ്റത്തിനും, മനോരോഗത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കും ഉള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ. ജെ. ഫാർമക്കോജെനോമിക്സ് ഫാർമപോപ്രിയോമിക്സ് 2014;5: 12-7.
51. ഘോഷ് സി, ഹുസ്സൈൻ എം, സോളങ്കി ജെ, മറ്റുള്ളവരും. തലച്ചോർ ഡിസോർഡേഴ്സിൽ ന്യൂറോവസ്കുലർ P450 എന്ന പാത്തോഫിസിയോളജിക്കൽ ഇൻക്ലേഷൻസ്. ഇന്ന് ഡ്രഗ് ചർച്ച. 2016;21: 1609-1619 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
52. ബ്രണ്ട് ടിഎം, വാൻ ജെലുഗെൻറ്റ് എം, ഹോർനെ-സ്നോകെൻ കെ, തുടങ്ങിയവരും. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഗ്രേഡ് കഞ്ചാവിലെ വിവിധ മരുന്നുകളുടെ ചികിത്സാ സംതൃപ്തിയും ആത്മനിഷ്ഠ ഫലങ്ങളും. ജെ ക്ലിൻ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2014;34: 344-349 [PubMed]
53. ദാസ് ആർ കെ, കാംബോജ് എസ്കെ, രാമാദാസ് എം, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിയോഡൈയോൾ മനുഷ്യനിൽ സ്പഷ്ടമായ ഭയം ഇല്ലാതാക്കാൻ ദൃഢപ്പെടുത്തുന്നു. സൈക്കോഫോമോളജി. 2013;226: 781-792 [PubMed]
55. മാർട്ടിൻ-സാന്റോസ് ആർ, സിപ്പ ജെ, ബറ്റല്ല ഏ. ആരോഗ്യമുള്ള സന്നദ്ധസേവകരിൽ, d9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), കാൻബാബിഡയോളിന്റെ (സിബിഡി) ഒരു സിംഗിൾ, ഓറൽ ഡോസിന്റെ സൂക്ഷ്മഫലങ്ങൾ. കുർഗ് ഫാം ഡി. 2012;18: 4966-4979 [PubMed]
56. സിപ്പ ജാസ്, ഹാലക് ജെ.ഇ.സി, മചോഡോ ഡി-സോസ ജെ പി, തുടങ്ങിയവരും. കഞ്ചാവിരോഗികൾ പിൻവലിക്കൽ രോഗം ചികിത്സയ്ക്കായുള്ള കാൻബാഡിയോഡോൽ: ഒരു കേസ് റിപ്പോർട്ട്. ജെ ക്ലിം ഫാം Ther. 2013;38: 162-164 [PubMed]
57. മോർഗൻ സി.ജെ, ഫ്രീമാൻ ടി.പി, ഷഫർ GL. കാൻബാഡിയോൽ മനുഷ്യർ തങ്ങളുടെ ദ്വിതീയ കാൻബാസികൾ പുകവലിവിചാരം ചെയ്യുകയാണ് Δ9-tetrahydrocannabinol ന്റെ appetitive effects. ന്യൂറോ സൈസോഫോർമാളോളജി. 2010;35: 1879-1885 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
58. ഹർഡ് YL, Yoon M, മണിനി AF. ആസക്തിയുടെ ചികിത്സയായി കനാബിഡിയോളിനെ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യഘട്ട ഘട്ടം: ഒപിഓയ്ഡ് റീസ്പ്സ് പ്രാരംഭ കേന്ദ്ര തലത്തിൽ. ന്യൂറൂട്ടൂപ്പീറ്റിക്കുകൾ. 2015;12: 807-815 [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
59. മോർഗൻ CJ, Das RK, ജോയ് എ, et al. കാൻബാഡിയോൽ പുകയില പുകയിലയിലെ സിഗരറ്റ് ഉപഭോഗം കുറയ്ക്കുന്നു: പ്രാഥമിക കണ്ടെത്തൽ. അഡിറ്റീവ് ബെഹേവ്. 2013;38: 2433-2436 [PubMed]
60. സുവാർഡി AW, ഗുമറാസ് എഫ് എസ്, മോറിയറ എസി. മനുഷ്യസ്നേഹികളുടെ പ്ലാസ്മ പ്രോലക്റ്റിൻ, വളർച്ചാ ഹോർമോൺ, കാർട്ടിസോൾ എന്നിവയിലെ കാൻബാബിഡിയോളിന്റെ പ്രഭാവം. ബ്രായ് ജെ മെഡ് ബിയൽ റെസ്. 1993;26: 213-217 [PubMed]
61. അപ്പിയാ-കുസി ഇ, മൊണ്ടെലി വി, മക്ഗുയർ പി, et al. സൈക്കോസിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയുള്ള വിഷയങ്ങളിൽ സാമൂഹ്യ സമ്മർദ്ദംക്കുള്ള കോർട്ടിസോളിൻറെ പ്രതികരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കാൻബാബിഡിയോളിലെ ചികിത്സയുടെ സ്വാധീനം. സൈക്കോൺയൂറോൻഡ്രോക്രനോളജി. 2016;7(അനുബന്ധം): 23- XXX
62. ജഫ്രി AL, പൊള്ളാക്ക് എസ്എഫ്, ബ്രൂണോ പി.ഒ., തുടങ്ങിയവരും. അപചയ അപസ്മാരം കൊണ്ട് കുട്ടികളിൽ ക്ലോബാസവും കഞ്ചാബീഡിയോലും തമ്മിൽ മയക്കുമരുന്ന്-മരുന്ന് ഇടപെടൽ. എപ്പിളിപ്പിയ. 2015;56: 1246-1251 [PubMed]
67. ലെവിക്ക് എഫ്എം, പിയമല്ലി ഡി, പഹ്ലിഷ് എഫ്. കാൻബാഡിയോൽ ആനന്ദാമൈഡ് സിഗ്നലിംഗ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ സൈക്കോട്ടിക ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസിനോ സൈക്യാട്രി. 2012;2: E9-4. [PMC സ്വതന്ത്ര ലേഖനം][PubMed]
68. ലെവിക്ക് എഫ്, കോതേ ഡി, ഗർത് സി. കാൻബാബിഡിയോൾ ആന്റിപ്ക്കോട്ടിക്: കാൻബാബിഡിയോളിന്റെയും അമിസ്ലിപ്രിഡിയുടെയും ഇരട്ട അന്ധത, നിയന്ത്രിത ചികിൽസ കേസുകൾ ഗുരുതരമായ സ്കീസോഫ്രേനിയയിൽ. അതിൽ: കന്നബിനൊയിഡുകളിൽ 15- ം വാർഷിക സിമ്പോസിയംകാനോബിനെയ്ഡ് റിസർച്ച് സൊസൈറ്റി: ക്ലിയർവാട്ടർ ബീച്ച്, FL, 2005
69. ഇസെഗർ ടിഎ, ബോസോംഗ് എം.ജി. മനുഷ്യനിലെ കനാബിഡിയോളിൻറെ ആൻസിപ്സിട്ടോട്ടിക് സ്വഭാവങ്ങളുടെ വ്യവസ്ഥാപിത അവലോകനം. സ്കിസോഫർ റെസ്. 2015;162: 153-161 [PubMed]
70. സൂവാർഡി എ.ഡബ്ല്യു, സിപ്പ ജാസ്, ഡർസൻ എസ്എം, തുടങ്ങിയവരും. ബൈബോളാർ പരോക്ഷ ബാധ്യതയുടെ മാനസിക എപ്പിസോഡിനുള്ള കാൻബിയോഡിയോളിനു പ്രയോജനമില്ല. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2010;24: 135-137 [PubMed]
71. ബ്രാഗെ ആർജെ, അബ്ദൽസ്മസിഹ് എസ്, സെംഗെ ജെ, et al. കാൻബാനോയിഡുകളും ബൈപോളാർ ഡിസോർഡറുകളും. ന്യൂറോളജിക് ആൻഡ് മാനസിക രോഗങ്ങളിൽ കാൻബാനോയിഡുകൾ. എലെസെവിയർ, ആംസ്റ്റർഡാം, 2015, പേ. 205
72. ഡെവിൻസ്കി ഓ, മാർഷ് ഇ, ഫ്രീഡ്മാൻ ഡി, തുടങ്ങിയവരും. ചികിത്സ-പ്രതിരോധമുള്ള അപസ്മാരം ഉള്ള രോഗികളിൽ കാൻബീഡിയോളിൽ: തുറന്ന ഇടപെടലിനുള്ള ഇടപെടൽ വിചാരണ. ലാൻസെറ്റ് ന്യൂറോൽ. 2016;15: 270-278 [PubMed]
73. ചാഗസ് MHN, സുവാർഡി AW, ട്യൂമാസ് V, et al. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ ചികിത്സയിൽ കനാബിഡിയോളിൻറെ ഫലങ്ങൾ: ഒരു പര്യവേക്ഷണ ഡബിൾ ബ്ലൈഡ് ട്രയൽ. ജെ സൈക്കോഫോമകോൾ. 2014;28: 1088-1098 [PubMed]
74. Yeshurun M, Shpilberg O, Herscovici സി, et al. അലോജിനീവ് ഹെമറ്റോപോറ്റിക് സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു് ശേഷം ഗ്രാഫ്റ്റ്-വിരുദ്ധ ഹോസ്പിറ്റൽ തടയാനുള്ള ക്യാബബീഡിയോൽ: രണ്ടാം ഘട്ട പഠനം. ബയോൾ മാൾ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്. 2015;21: 1770-1775 [PubMed]
ഫൈറ്റോകനാബിനോയിഡുകൾ: കണ്ടെത്തലിന്റെ കൂടെ എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം (ഇസിഎസ്) എൺപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ ഗവേഷകരുടെ ഗണിതവും മരിജുവാനയിലെ സംയുക്തങ്ങളും പുതിയ വീക്ഷണം നൽകി. ഈ സംയുക്തങ്ങൾ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ എങ്ങനെ സംവദിച്ചു എന്നതാണ് പുതിയ വീക്ഷണങ്ങളിലൊന്ന്.
ഫൈറ്റോകനാബിനോയിഡുകൾ: (ഫൈറ്റോ) - ഈ സംയുക്തങ്ങൾക്ക് നൽകിയിരിക്കുന്ന പേര് പ്ലാന്റ് ആയിരുന്നു
മരിജുവാനയിലും ഹെംപിലും Xtx phytocannabinoids ന് മുകളിൽ തിരിച്ചറിയപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ടെറrahydrocannabinol (THC) എന്നറിയപ്പെടുന്ന മരിജുവാനയിലെ മാനസിക ഫിറ്റോകനാബിനൈഡ്, ആരോഗ്യ ഇൻഷുറൻസുകളിൽ പഠിക്കുന്ന അനേകം ഫൈറ്റോകനാബിനൈനാഡോകളിൽ ഒന്നാണ്.
പിന്തുണ നൽകുന്നതിൽ കൂടുതൽ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇസിഎസ് ഫലത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്നു തലച്ചോറ് ആരോഗ്യം, പ്രതിരോധ ശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ആരോഗ്യകരമായ ബാഹ്യ പ്രതികരണ ശേഷി, ജിഐ ആരോഗ്യം, ഫെർട്ടിലിറ്റി, അസ്ഥി ആരോഗ്യം തുടങ്ങിയവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക. ഇപ്പോൾ പ്രകൃതിയിൽ ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡുകളെ കണ്ടെത്താനും മനുഷ്യരുടെ ആരോഗ്യത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് പഠിക്കുന്നതിലും കൂടുതൽ താല്പര്യം കാണുന്നു.
ഈ താൽപര്യം കാരണം, ഫാന്റ്റോകനാബിനൈഡുകൾ അവയുടെ കനോബീസ് സ്പീഷീസുകൾക്ക് പുറത്ത് പല പ്ലാന്റുകളിലും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഗ്രാമ്പൂ, കറുത്ത കുരുമുളക്, ഇച്ചിനാസി, ബ്രോക്കോളി, ജീൻസാംഗ്, കാരറ്റ് തുടങ്ങിയ സസ്യങ്ങളിൽ ഒരു ഉദാഹരണം ഉദാഹരണമാണ്.
ഫെപ്റ്റോനാബിനൈഡ്സ് ഹെമ്പിൽ
മിക്ക ആളുകളും കേട്ടിട്ടുണ്ട് കാൻബാഡിയോൾ (CBD), എന്നാൽ ഇസിഎസ്യുമായി സംവദിക്കുന്ന ഹാംപിൽ നിരവധി ഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നാണിത്.
മറ്റ് രണ്ട് ഫൈറ്റോകനാബിനൈനോഡുകൾ
കഞ്ചിബ്രൈറോയ്ൻ (CBC)
എലിസബിൽ സാധാരണ എൻഡലേഷൻ പ്രതികരണശേഷിക്ക് പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് കണ്ടെത്തിയപ്പോൾ സി.ബി.സി ഗവേഷണം ആരംഭിച്ചു. സമീപകാലത്ത് സിബിസി മസ്തിഷ്ക ആരോഗ്യത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനായി കാണിച്ചുതന്നു, XENX ചർമ്മ ആരോഗ്യം, ദഹനവ്യവസ്ഥയിലെ സാധാരണ പ്രസ്ഥാനത്തെ നിലനിർത്തുക. 1980
Cannabigerol (CBG)
സിബിജി ഗവേഷണം നാഡീവ്യവസ്ഥയെ എങ്ങനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചാണിരിക്കുന്നത്. സിസിജിയിൽ ഇസിഎസ്യിൽ ഒന്നിലധികം ജോലികൾ ഉണ്ട്. ഇതിൽ ആനന്ദമൈദിയുടെ പുനർജനകം തടയുന്നതും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണെങ്കിലും, സിബിജി രോഗപ്രതിരോധ പ്രവർത്തനം, ചർമ്മ ആരോഗ്യം, നല്ല മാനസികാവസ്ഥ എന്നിവയ്ക്ക് പിന്തുണ നൽകും. കൂടാതെ മരിജാനയിലെ വ്യാവസായിക ഹെപ്പറ്റിലെ ഉയർന്ന തലങ്ങളിൽ CBG കണ്ടെത്തി
മറ്റ് സസ്യജാലങ്ങളിൽ Phytocannabinoids
മറ്റു സസ്യങ്ങളിൽ ഫൈറ്റോകനാബിയോയ്ഡിനാണ് നിലവിലുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയത്. ഇവയിൽ ചിലത് ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ബീറ്റ-കാറോഫീലിൻ (BCP)
ബിസിപി നെല്ലിയുടെ പൂക്കളിലും ഇലകളിലും കാണപ്പെടുന്നു. അനുബന്ധ ഘടകങ്ങളിൽ മാത്രമേ ഹെംപ് കോക്ക് ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നുള്ളൂ, BCP ഉള്ളടക്കം നഷ്ടപ്പെടും. എന്നാൽ, BCP പല ചെടികളിലും ഉണ്ട്, അതായത് ഗ്രാമ്പൂ, കുരുമുളക്. BCP സ്വയം CB2 കനാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററിലേക്ക് ചേരുന്നു. ദഹനവ്യവസ്ഥ, ചർമ്മം, കരൾ എന്നിവയ്ക്ക് ആരോഗ്യം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന സമയത്ത് ഇത് ആരോഗ്യകരമായ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരമായ പ്രതികരണത്തെ നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.
ഡൈൻഡോലിൽമെതെയ്ൻ (DIM)
ബ്രോക്കോളി, കോളിഫ്ളവർ, കാബേജ് തുടങ്ങിയ പച്ചക്കറികൾ കഴിക്കുമ്പോൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സംയുക്തമാണ് ഡി. DIM ലഭ്യമായ ഒരു പോഷക സപ്ലിമെന്റാണ്. ബീറ്റാ-കാറോഫീലിൻ പോലെ, CB2 കാൻബാബിനോഡ് റിസപ്റ്ററിലേക്ക് DIM ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. 10 രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ CB2 റിസപ്റ്ററുകളിൽ ധാരാളം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് രോഗപ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയിൽ ഈ പ്രത്യേകതകളിലെ ആനുകൂല്യങ്ങൾ വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയുന്നു.
Alkylamides
പലിശ സൃഷ്ടിക്കുന്ന ഇസിഎസ്യിൽ അൽകീംലൈഡികളും ഒരു വേഷം ചെയ്യുന്നു. അത് സസ്യം കാണപ്പെടുന്നു എച്ചിനാസിയ, ഈ സംയുക്തങ്ങൾ ക്രമപ്പെടുത്തുന്നതിന് CB2 റിസപ്റ്ററിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു സൈക്കോകൈൻ സിന്തുകൾ എ, ഇഞ്ചിനേസയുടെ സാധാരണ ഉപയോഗത്തെ വിശദീകരിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.
ഫാൽകറിനോൽ
കാരൾ, സെലറി, ആരാണാവോ, എന്നിവയിൽ ഫാൽകറിനോൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് പനാമ അല്ലെങ്കിൽ ഏഷ്യൻ ജൻസെങ്കു. ഫാൽകററിനോൾ സംയുക്തം CB1 കാൻബാബിനോയിഡ് റിസപ്റ്ററിലേക്ക് കെട്ടുറപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ആനന്ദാമിഡിന്റെ വിപരീത ഫലമുണ്ടാകും. ഇതുമൂലം, ഫാൽകററിനോൾ ലോക്കൽ വീക്കം ക്രമീകരിക്കുന്നതിൽ നിന്നും നമ്മുടെ സ്വന്തം ഇസിഎസ് തടയുന്നതിനനുസരിച്ച് അലർജിക് റിസക്ഷൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
യംഗോൻ
ഈ phytocannabinoid ൽ കണ്ടെത്തി കവ പ്ലാന്റ് (പൈപ്പർ മെത്തിസ്റ്റിക്കം). ഈ സംയുക്തം CB1 റിസപ്റ്ററുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ഗബാ നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ റിസപ്റ്ററുകൾ. യംഗോൻ സമ്മർദ്ദത്തിന് പ്രതികരിക്കുന്നതിനും വിശ്രമത്തിനും പ്രതികരിക്കുന്നതിനും ഇത് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും ഇത് കരളിന് അനാരോഗ്യകരമാണ്.
എൻഡോകനാബിനൈറ്റ് സമ്പ്രദായത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരവും അറിവും അതിവേഗം വളരുകയാണ്. ശാസ്ത്രജ്ഞരും ശാസ്ത്രജ്ഞരും മനുഷ്യരോഗത്തിന് പ്രയോജനം ചെയ്യുന്ന ഭക്ഷണ / സസ്യങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ഫൈറ്റോകാനാബിനൈഡുകൾ കണ്ടെത്താനായി ഗവേഷണം തുടരുന്നു.
ഇസോ എ, കാപാസോ റ, അവെല്ലോ ജി, തുടങ്ങിയവരും. കാൻബിസ് സറ്റിവയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത പ്രധാന നോൺ സൈക്കോട്രോപിക് കനാബിനോയ്ൻ കാൻബാബ്രോമോമിയുടെ തടയുന്നതിനുള്ള ഫലമായി എലികളിലെ ഹൈപ്പർമോട്ടിലിറ്റിയിൽ വീക്കം ഉണ്ടാകുന്നു. ബ്രം ജെ ഫാർമക്കോൾ 2012, 166 (4): 1444-1460.
ഡീ മെജർ ഇ, ഹമ്മണ്ട് കെ. കാനോബിസ് സറ്റിവ എൽ (II) ലെ കെമിക്കൽ ഫിനിറ്റോപ്പിൻറെ അവകാശം: കനോബിഗോളോൾ പ്രാധാന്യം നൽകുന്ന സസ്യങ്ങൾ. യൂപ്പിക്കോ 2005, 145 (1- 2): 189-198.
റുഡീനർ എസ്, മാജീസ്ക A, ചെൻ ജെ, തുടങ്ങിയവരും. Echinacea- ൽ നിന്നുള്ള അൽകൈമലൈഡസ് കാൻബിബിനിമിറ്റിക്സ് കാൻബിനിയോയിഡി ടൈപ്പ് 2 റിസപ്റ്റർ ആന്റ് ആന്റ്-ഇൻഡിപെൻഡന്റ് ഇമ്യൂണോമൊഡൊലോലോറാറ്റിക് എഫക്റ്റുകളുടെ ഒരു പുതിയ ക്ലാസ് ആണ്. J Biol Chem 2006, 281 (20): 14192-14206.
കാൻബാഡിയോളിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ സിബിഡിയിലെ ചികിത്സാ ഇഫക്റ്റുകൾ പലപ്പോഴും കാൻബാബിനോഡുകളുടെ വേദനയെ കുറിച്ചുള്ളതാണ്. തലവേദന സാധാരണ ജനങ്ങൾക്ക് വേദനയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉറവിടം. അതുകൊണ്ട്, സിഡിഡി മൈഗ്രേയ്നുകൾക്കും തലവേദനകൾക്കുമുള്ള ഉപയോഗം വ്യക്തമാണ്.
മൈഗ്രെയിനുകളും തലവേദനകളും ഒരു മെഡിക്കൽ രഹസ്യം ആയിരിക്കാം, പക്ഷേ സാധാരണയായി ഇവയുടെ കാരണങ്ങളെ തലച്ചോറ് സ്റ്റോൺ സെന്ററുകളിലുണ്ടാകാം. ഇതുവരെ മാത്രം ചികിത്സാരീതികൾ മാത്രമാണ് വേദനസംഹാരികളായിട്ടുള്ളത് പരാസിറ്റാമോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇബുപ്രോഫൺ. തലച്ചോറിലെ വേദനകൾ തടയുന്നതിനായി രക്തക്കുഴലുകൾ ക്രമീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ട്രിപ്റ്റൻ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നാൽ തലവേദനയും മൈഗ്രെയിനുകളും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിന് കൂടുതൽ മികച്ച ഒരു മാർഗ്ഗം ഉണ്ടോ?
കഞ്ചാവ് പലപ്പോഴും തലവേദനയ്ക്ക് ചികിത്സ നൽകുന്നു
തലവേദനയ്ക്ക് സിബിഡി എണ്ണ ഒരു പുതിയ തെറാപ്പി അല്ല. ആയിരക്കണക്കിനു വർഷങ്ങൾ പഴക്കമുള്ള പുരാതന ഗ്രന്ഥങ്ങളിൽ തലവേദനക്കുള്ള ചികിത്സയായി കഞ്ചാവ് ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അതിന്റെ ഉപയോഗം പാശ്ചാത്യരിൽ പരിചിതമായിരുന്നില്ല, 19 നൂറ്റാണ്ട് വരെ ഡോക്ടർമാർ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുമ്പോൾ കഷായങ്ങൾ.
തലച്ചോറിന് ഹെൽപ്പ് ഓയിൽ ഉപയോഗം, മെഡിക്കൽ കഞ്ചാവുകൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള വൈദ്യപരിശോധനകളിലെ അപാകതകളാണ് ഇന്ന് വ്യക്തമല്ല. എന്നാൽ തലവേദനയ്ക്കും മൈഗ്രെയിനുകൾക്കും സിബിഡി എണ്ണ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാം endocannabinoid സിസ്റ്റം സംയുക്തങ്ങളുമായി സംയോജിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം & മൈഗ്രെയിൻസ്
മൈഗ്രെയിനുകൾക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന ഒരു സിദ്ധാന്തം ഉദ്ധാരണം ലെ എൻഡോകനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റം അല്ലെങ്കിൽ (ECS). ഇത് റിസപ്റ്ററുകളുടെയും കഞ്ചാവടി പോലുള്ള രാസവസ്തുക്കളുടെയും ശൃംഖലയാണ്: പ്രതികരിക്കുക, നിയന്ത്രിക്കുക
വേദന
ഇമ്മ്യൂൺ സിസ്റ്റം
മനോഭാവം
ഉറക്കം
വിശപ്പ്
മെമ്മറി
ഗവേഷകർ നിരീക്ഷിച്ചിട്ടുണ്ട് ഇസിഎസ് സംവിധാനം അതു മൈഗ്രെയ്ൻ ആക്രമണങ്ങൾ ഒരു കണക്ഷൻ കഴിഞ്ഞില്ല.
ആനന്ദമിഡ് (AEA) ശരീരത്തിലെ പ്രധാന എൻഡോക്കാനാബിനൈഡുകളിൽ ഒന്നാണ്. ഇത് ഒരു പാൻക് കെയർ ആണ് സെറോടോണിൻ 5-HT1A റിസപ്റ്ററുകൾ.
മൈഗ്രെയിനുകൾക്ക് സംഭാവന ചെയ്യുന്ന എൻഡോകനാബിനൈഡ് ഡിസ്ഫunംഗിന്റെ വെറ്റററ് റെക്കോർഡ്, പരുഗ്യ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ എൺ എക്സിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിലാണ്. ജേർണൽ ഓഫ് ന്യൂറോഫിഷ്യോഫോമാക്കോളജി. ഗണ്യമായ മൈഗ്രെയിനുകൾ ഉള്ള രോഗികളുടെ സെറോബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകത്തിൽ എൻഡോകനാബിനൈഡ് അളവ് ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ, സാധിക്കും "ഈ രോഗികളിലെ എൻഡോകനാബിനൈഡ് സമ്പ്രദായത്തിന്റെ വീഴ്ചയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുക, ഇത് ശിരസ്സായ തലവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകാം."
ക്ലിനിക്കൽ എൻഡോകനാബിനൈഡ് ഡിഫിഷ്യൻസി? ചിഹ്നങ്ങൾ ഒരു അടയാളം ആയിരിക്കും
മൈഗ്രെയ്ൻ രോഗികളുടെ എൻഡോക്കനബിനൈഡുകളുടെ താഴ്ന്ന നിലയിലുള്ള ബന്ധം ക്ലിനിക്കൽ എൻഡോകനാബിനൈഡ് ഡെഫിഷ്യൻസി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതിന് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ഈ സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് ആൻഡ് കാനോബിനിഡ് റിസേർച്ചർ ഡോ. എത്താൻ റസ്സോസോ ആണ്.
ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ എത്രമാത്രം മസ്തിഷ്ക്ക തകരാറുകൾ അപര്യാപ്തമോ അല്ലെങ്കിൽ കാണാതായോ ആയതാണ് അസറ്റിക്കോചോളിൻ. റഷ്യ നിർദേശിച്ചു "എൻഡോകനബിനോയിഡ് തലങ്ങളിൽ സമാനമായ ഡി സി സിസൻസി ഈ മാനസികാവസ്ഥയുടെ തുടർച്ചയായി പ്രവചിക്കാവുന്ന ക്ലിനിക്കൽ സവിശേഷതകൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്ന ചില തകരാറുകൾക്ക് സമാനമായി കാണപ്പെടും."
ഒരു അഭിമുഖത്തിൽ അദ്ദേഹം എങ്ങനെ വിശദീകരിക്കുന്നു, "നിങ്ങൾക്ക് മതിയായ എൻഡോകനാബിനൈഡുകൾ ഇല്ലെങ്കിൽ വേദന ഉണ്ടാകാത്ത വേദന നിങ്ങൾക്കുണ്ട്. നിങ്ങൾ അസുഖം ആകും, അർത്ഥം മുതൽ നിങ്ങൾ ഒരു താഴ്ന്ന പിടിച്ചെടുക്കൽ പരിധി ഉണ്ടായിരിക്കും. കൂടാതെ, മറ്റ് പ്രശ്നങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഒരു പുരോഗതിയും. "
എൻഡോക്കാനബിനൈഡ് റിസീപ്റ്ററുകൾ ഉത്തേജിപ്പിച്ച്, ശരീരത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സസ്യങ്ങളെ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന നാരക കനോബിനൈഡുകളുടെ പരിചയത്തിലൂടെ ഈ വൈകല്യങ്ങൾ അഭിസംബോധന ചെയ്യാറുണ്ട്. ഇതുണ്ട് CB1 അഗസ്റ്റോണിസ്റ്റുകൾ മാരിനോളും നബിലോണും പോലെ മിഗ്റൈനു വേണ്ടി പരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഈ സിന്തറ്റിക് ബദൽ നൽകുന്ന ഒരു "ശക്തിപൂർണ്ണമായ ഷൗക്കിനു പകരം" ഇസിസിക്ക് ഒരു "സൗമ്യമായ നഡ്ജ്" ആവശ്യമാണെന്ന് റൂസ് അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു. അവൻ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന മുഴുവൻ കാൻബറീസ് ചെറിയ അളവിൽ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു "സിബിഡി, കഞ്ചാവ് ടെറർപെണ്ണോയിഡുകൾ തുടങ്ങിയ അധിക ശൃംഖലകളും ബഫറിംഗ് ഘടനകളും."
കനാബിഡിയോൾ സിബിഡി ഓയിൽ: മൈഗ്രെയ്ൻസ്
റസ്സോ പ്രത്യേകമായി സിംഗിൾസ് ഔട്ട് സിബിഡി (കനാബിഡിയോൽ) അതിൽ എൻഡോക്കനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റത്തിന് തുല്യം നൽകുന്നു. പ്രോജക്റ്റ് സിബിഡിയിൽ നിന്നുള്ള മാർട്ടിൻ ലീയുമായി നടത്തിയ അഭിമുഖത്തിൽ അദ്ദേഹം ഇങ്ങനെ പറയുന്നു, "കാൻബീബിഡിയോൽ ഒരു എൻഡോകനാബിനൈഡ് മോഡുലേറ്റർ ആണ്, മറ്റു വാക്കുകളിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഇത് യഥാർഥത്തിൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ നേട്ടത്തെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഒരു സംവിധാനത്തിൽ വളരെയധികം പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് തിരികെ കൊണ്ടുവരണമെന്ന് ഹോംസ്റ്റാസിസ് ആവശ്യപ്പെടുന്നു. അവിടെ വളരെ കുറവാണെങ്കിൽ, ഇത് വരാൻ പോകുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് കനോബൈഡൈയോൾ എൻഡോകനാബിനൈഡ് ടോണിന്റെ പ്രമോട്ടർ ആയി ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നത്. "
എൻഡോക്കാനാബിനൈഡ് സിസ്റ്റവുമായി എങ്ങനെ സിബിഡി ഇടപെടുന്നു എന്നതിനെപ്പറ്റി ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായ ഉറപ്പുമില്ല. മനോവിശ്ലേഷണ THC യിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമായി, CBD എൻഡോക്കാനബിനൈഡ് റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നില്ല. പകരം, മൈഗ്രെയിനുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിലും ചികിത്സയിലും പ്രവർത്തിക്കുന്ന മറ്റ് നോൺ എൻഡോക്നാനാബിനൈഡ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു ഹോസ്റ്റ് ഇത് സജീവമാക്കുന്നു. 5-HT1 സെറോടോണിൻ, TRPV-1 റിസപ്റ്ററുകൾ.
ഫാറ്റി ആസിഡാണ് സിബിഡിയിലെ മറ്റൊരു അർഥം അലൈഡ് ഹൈഡ്രോലേസ് (FAAH) ഇൻബിബിറ്റർശരീരത്തിലെ അനാന്ദാമിഡുകളെ തകർക്കുന്നു. ഉൽപ്പാദനത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതിലൂടെ, എൻഡോകാനബിനൈഡിന്റെ ഉയർന്ന തലവേദനയെ അത് നയിച്ചേക്കാമെന്നതാണ് സിദ്ധാന്തം. ഇത് മൈഗ്രെയ്ൻ രോഗികൾക്ക് ഗുണം ചെയ്യും.
ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകളുടെ അഭാവം
ഇപ്പോൾ ഗോൾഡ് സ്റ്റാൻഡേർഡ്, ഇരട്ട കുരുടൻ, ച്ബ്ദ് കഞ്ചാവ് ഒരു ഫലപ്രദമാണ് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും അക്കൗണ്ടുകൾ ബാക്കപ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച നല്ലതാണ് ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ഉണ്ട് തലവേദനയും മൈഗ്രെയിനുകൾക്കുമുള്ള ചികിത്സ.
ഒരു പ്ലേബോയോ നിയന്ത്രിത പഠനം നടത്തിയത്, സിഗ്നറ്റിക് THC മരുന്നുകൾ Dronabinol മിഗ്റൈന്സിന്റെ സുരക്ഷയും കാര്യക്ഷമതയും രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഫലം ഇനിയും ശേഷിക്കുന്നു.
നടക്കാനിരിക്കുന്ന ഏറ്റവും വലിയ പഠനം ഒരു മുൻകാല പ്രാമാണികതയിൽ നിന്ന് ചെയ്തു. ഇത് 2016- ൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചത്, കൂടാതെ അതിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന 121 പങ്കാളികളിൽ നിന്നും ഒരു ഡോക്ടറാണ് മെഡിക്കൽ ക്യാൻബറികൾ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്നത്. പത്ത് പേരുടെ കുറവ് മൈഗ്രെയ്ൻ ആസിഡിനാൽ കണ്ടെത്തി.
കാൻബാഡിയോൽ ഒരു തലവേദനയ്ക്ക് കാരണമാകുമോ?
സിബിഡി പരീക്ഷിച്ചു, തലവേദനയും തലവേദനയും പോലും ശ്രദ്ധിച്ചു. സിബിഡി തലവേദന ഉണ്ടാകുമോ, ഗവേഷണം മറിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുമ്പോഴും.
CBD എണ്ണമെടുത്ത ശേഷം തലവേദനയുണ്ടായതായി റിപ്പോർട്ടുചെയ്തവർ, അവർ വാങ്ങിയ എണ്ണ വളരെ കുറഞ്ഞതാണെന്നും, എത്തനോൾ, വിവിധ ആൽക്കഹോൾ, കൺസർവേറ്റീവുകൾ, പരുഷമായ രാസവസ്തുക്കൾ എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുത്തി ഉപയോഗിക്കുന്ന ചേരുവകളും.
മൈഗ്രെയിനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് വ്യവസ്ഥകൾക്കായി സിബിഡി എണ്ണ വാങ്ങുമ്പോൾ, മികച്ച നിലവാരം ലഭിക്കും, വിലകുറഞ്ഞതല്ല!
തലവേദനയ്ക്കായി സിബിഡി എണ്ണ പ്രയോഗിക്കുന്നതിന് വ്യത്യസ്ത വഴികളുണ്ട്. ടെൻഷൻ തലവേദന, മൈഗ്രെയിനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സാധാരണ തലവേദന എന്നിവയ്ക്കായി സിബിഡി എടുക്കുകയാണെങ്കിൽ, അനേകം മാർഗ്ഗങ്ങളുണ്ട്. CBD ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ലളിതവും ഏറ്റവും ഫലപ്രദവുമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ ഉദ്ഗ്രഥന രീതി.
ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച് നാവ് അടിച്ച് എണ്ണയുടെ കുറച്ച് തുള്ളി ശേഖരിക്കുന്നു. അവിടെ മെംബ്രെൻ വഴി കടന്ന് അത് പോകേണ്ട സ്ഥലത്തേക്കുള്ള വഴി തെളിക്കുന്നു.
ഇത് ഒരേയൊരു മാർഗമല്ല, അനേകം ആളുകളും ഫലപ്രദമാണ്. ഓൺലൈനായി സിബിടി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ തിരയുന്നതും ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള മാർഗ്ഗങ്ങളും ഗവേഷണം നടത്തുമെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.
മൈഗ്രയിനുകളുടെ സ്വഭാവം പോലെ തലവേദനയ്ക്കും മൈഗ്രെയിനുകൾക്കും സിബിഡി പൂർണമായും ശാസ്ത്രീയമായി മനസിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. എന്നാൽ, സിബിഡിയും കാൻബാനുയോയിഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വൈദ്യം ഗവേഷണവും തുടർന്നാൽ, തലവേദനയും മൈഗ്രെയിനുകളും രോഗിയുടെ ഭാവി മെച്ചപ്പെടുത്തും.
മുറിപ്പാടിന്റെ മെഡിക്കൽ ക്ലിനിക്കാണ്: മൈഗ്രെയ്ൻ ട്രീറ്റ്മെന്റ് & റിക്കവറി
വേദന തലച്ചോറിന് ദ്രോഹകരമായ ഉത്തേജനം മുതൽ സന്ദേശങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിനായി nociceptors, സെൻട്രൽ നാഡീവ്യവസ്ഥ, അല്ലെങ്കിൽ CNS എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പ്രവർത്തനമാണ്. അപകടകാരികളായ അല്ലെങ്കിൽ ദോഷകരമായ ഉത്തേജിപ്പിക്കൽ കണ്ടെത്താനും നാഡീവ്യവസ്ഥയിലേക്ക് ഇലക്ട്രോണിക് സിഗ്നലുകൾ കടക്കുന്നതിനും ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളാണ് നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ. ത്വക്, വിസസെ, പേശികൾ, സന്ധികൾ, മെനിഞ്ചുകൾ തുടങ്ങിയവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് മെക്കാനിക്കൽ, തെർമൽ, രാസവസ്തുക്കൾ എന്നിവയാണ്.
രണ്ട് തരത്തിലുള്ള നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്:
സി-നാരുകൾ ഏറ്റവും സാധാരണമായതാകും, ഒപ്പം ഉത്തേജനം നടത്താൻ പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. റിസപ്റ്ററിന്റെ മെംബറിലുള്ള പ്രോട്ടീനുകൾ നാഡീവ്യവസ്ഥയിലൂടെ കൊണ്ടുപോകാൻ കഴിയുന്ന ഇലക്ട്രിക്കൽ പ്രചോദനത്തിലേക്ക് മാറുന്നതുപോലെ.
എ-ഡെൽറ്റ നാരുകൾ കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ നടത്തുകയും, കർശനവും വേദനയുമുള്ള വേദനയുടെ സന്ദേശങ്ങൾ അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
കൂടാതെ, നിശബ്ദമായ നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ സാധാരണ ഉത്തേജക മരുന്നുകൾക്ക് മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. പക്ഷേ, ശരീരത്തിൽ നിന്നുള്ള രാസ മധ്യസ്ഥർക്ക് പ്രതികരണമായി ഉയർന്ന സാന്ദ്രത യാന്ത്രിക ഉത്തേജനം കൊണ്ട് "ഉണർവ് കൊള്ളാം." നൊസിസ്ട്ടറുകൾക്ക് വൈദ്യുത സിഗ്നലിംഗ് നാഡീവ്യവസ്ഥയിലേക്ക് ആരംഭിക്കുന്ന പ്രവർത്തന പരിപാടികൾക്ക് കാരണമാകാം. സെല്ലിന്റെ ആവേശവും പെരുമാറ്റവും നോസിസെപ്റ്ററിനുള്ളിലെ ചാനലുകളുടെ തരം അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ്.
വേദനയുടെ സംവിധാനത്തെ പരിഗണിച്ച് നൊസിസെക്സിനും വേദനയ്ക്കും ഇടയിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്. മനുഷ്യ ശരീരത്തെ പരുക്കലിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന സൂപ്പർ സ്ട്രാചോൾ കീഴിലുള്ള അവതാരികകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അവശമായ ഉത്തേജനത്തിന് ശരീരത്തിന്റെ സാധാരണ പ്രതികരണമാണ് നൊസിസ്സിപ്പ്. വേദനയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ എത്തിച്ചേരാനും വേദനയുടെ പാത നേടാനുമുള്ള വേദനയാണ് ഈ വേദനയ്ക്ക് കാരണം. ഇത് താരതമ്യേന വളരെ ഉയർന്നതാണ്. താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്ന ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം വേദനയുടെ സെല്ലുലാർ ആന്റ് മോളിക്യൂലർ സംവിധാനങ്ങൾ തെളിയിക്കുക, ഗുരുതരമായ വേദനയും വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയും അല്ലെങ്കിൽ താഴെ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന വേദനയുടെ തുടർച്ചയായ വേദനയും.
വേദനയുടെ സെല്ലുലാർ, മോളിക്യുലർ മെക്കാനിസം
വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന
നാഡീവ്യവസ്ഥ സിസ്റ്റം വൈവിധ്യമാർന്ന താപവും മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജകവും, പരിസ്ഥിതിയും എൻഡോജനിസത്തിന്റെ രാസ ഇറിട്രിങ്ങുകളും വിശകലനം ചെയ്യുകയും വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കഠിനമായ വേദനയിൽ ഈ ഉത്തേജനം ഗുരുതരമായ വേദന ഉളവാക്കുന്നു, പെട്ടെന്നുള്ള പരിക്കിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, വേദന സംക്രമണ പാതയുടെ പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ നാഡീവ്യവസ്ഥ ഘടകങ്ങൾ വളരെ പ്ലാസ്റ്റിക്, പ്രകടനങ്ങൾ, വേദന സിഗ്നലുകൾ, ഹൈപ്പർസൻസിറ്റിവിറ്റി ഉത്പാദനം എന്നിവ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു. പ്ലാസ്റ്റിക് അനുകൂല പ്രതികരണശേഷി ഉയർത്തുമ്പോൾ, അത് പ്രയോജനകരമാണ്, എന്നാൽ മാറ്റങ്ങൾ നിലനില്ക്കുമ്പോൾ, വിട്ടുമാറാത്ത വേദനസംബന്ധമായ ഫലം ഉണ്ടാവാം. ജനിതക, ഇലക്ട്രോഫിസയോളജിക്കൽ, ഔഷധ പഠനം തുടങ്ങിയവയാണ് വേദന ഉളവാക്കുന്ന ഉത്തേജനം ഉത്തേജനം, കോഡിംഗ്, മോഡുലേഷൻ എന്നീ തന്മാത്രാ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഊന്നൽ നൽകുന്നത്.
ആമുഖം: അക്യൂട്ട് വേർസ് പെർസിസ്റ്റന്റ് വേദന
മൃഗങ്ങളുടെ അതിജീവനത്തിനും ക്ഷേമത്തിനും അത്യാവശ്യമായ ഉത്തേജനം കണ്ടെത്താനുള്ള കഴിവ് അത്യാവശ്യമാണ്. വേദനാജനകമായ അസാധാരണങ്ങളാൽ അനുഭവിക്കുന്ന വ്യക്തികളെ വേദനിപ്പിക്കുന്ന ഉത്തേജനം കണ്ടെത്തുന്നതിൽ അവയ്ക്ക് പ്രാപ്തിയല്ല ഇത് വ്യക്തമാക്കുന്നത്. ഇല്ലാത്ത ഒരു വസ്തുവിൽ നിന്ന്, ഒരു തുറന്ന ജ്വലനം, അല്ലെങ്കിൽ തകർന്ന എല്ലുകൾ പോലെ ആന്തരിക പരിക്കുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അസുഖം എന്നിവയാൽ ഈ വേദനക്ക് ദുഃഖം തോന്നും. തത്ഫലമായി, ഈ വ്യവസ്ഥകൾക്കെതിരായി ഉചിതമായ സംരക്ഷണപരമായ പെരുമാറ്റങ്ങൾ അവർ ഏർപ്പെടുത്തുന്നില്ല, അവയിൽ മിക്കതും ഭീഷണിയുമാകാം.
കൂടുതൽ സാധാരണയായി, വേദനയുടെ വഴിയിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ ഭേദപ്പെടുത്തുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. വേദനയനുഭവിക്കുന്ന വേദന അസുഖകരമായ മുന്നറിയിപ്പായതിനാൽ അത് ഉപയോഗശൂന്യമായിരിക്കും, പകരം അത് വിട്ടുമാറാത്തതും ദുർബലമാവുകയുമാണ്. ചില തലങ്ങളിൽ, സാധാരണ രോഗശാന്തിപ്രക്രിയയുടെ ഒരു വിപുലീകരണം എന്ന നിലയിൽ, ടിഷ്യൂ അല്ലെങ്കിൽ നാഡി കേടുപാടുകൾ പരിക്കേറ്റ പ്രദേശത്തിന്റെ സംരക്ഷണം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റി ഉയർത്തുന്നു. ഉദാഹരണമായി, ബാധിക്കപ്പെട്ട പ്രദേശത്തിന്റെ താൽക്കാലിക സംവേദനക്ഷമതയെ സൂര്യതാപനം ഉത്പാദിപ്പിക്കും. ഇതിന്റെ ഫലമായി ലൈറ്റ് ടച്ച് അല്ലെങ്കിൽ ഊഷ്മളത പോലുള്ള സാധാരണ തടസ്സങ്ങളുള്ള ഉത്തേജകങ്ങൾ വേദനയുടേയും (എല്ലിനോനിയം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രതിഭാസമാണ്), അല്ലെങ്കിൽ സാധാരണയായി വേദനാജനകമായ ഉത്തേജനം കൂടുതൽ തീവ്രത (ഹൈപ്പർളജിയ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു) ഉദ്ധരിക്കപ്പെടുന്നു. അതിന്റെ തീവ്രതയിൽ, ബോധവൽക്കരണം പരിഹരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. വാസ്തവത്തിൽ, ആർത്രൈറ്റിസ്, പോസ്റ്റ്-ഹെർപെറ്റിക് ന്യൂറീജിയ, അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥി കാൻസർ തുടങ്ങിയവയ്ക്ക് വിധേയരായ വ്യക്തികൾ ശാരീരികവും മാനസികപരവും ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതും മാത്രമല്ല ശാരീരികവും മാനസികവുമാണ്. ഗുരുതരമായ പരിക്കുകൾക്ക് ശേഷം ദീർഘനാളത്തെ വേദന തുടരാം, ഒരുപക്ഷേ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ വേദന അല്ലെങ്കിൽ സന്ധിവാതം.
പെരിഫറൽ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ കേന്ദ്ര ലോക്കുകളിൽ നിരന്തരമായ അല്ലെങ്കിൽ വിട്ടുമാറാത്ത വേദന സിൻഡ്രോം തുടങ്ങാനോ പരിപാലിക്കാനോ കഴിയും. ഏതെങ്കിലും സാഹചര്യത്തിൽ, സാധാരണ (അക്യൂട്ട്) വേദനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെയും കോശങ്ങളുടെയും വ്യാഖ്യാനമാണ് വേദനയുടെ അളവിലുള്ള ഭദ്രതയ്ക്ക് വിധേയമാകുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളെ മനസ്സിലാക്കേണ്ടത്. ഇന്നത്തെ അവലോകനത്തിൽ നാം ഉത്തേജിത ഉത്തേജനം കണ്ടെത്തുന്ന പ്രാഥമിക അയ്യപ്പന നാവിൻറെ നാഡികളിലെ തന്മാത്രകളുടെ സങ്കീർണത എടുത്തുപറയുന്നു. നാം നിശിതം വേദനയുടെ സംസ്കരണത്തെ ചുരുക്കിപ്പറയുക മാത്രമല്ല, ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ നാഡിക്ക് പരിക്ക് എന്ന നിലയിൽ വേദന സംസ്കരണത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നുവെന്നും വിവരിക്കുന്നു.
ഗുരുതരമായതും വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയും തമ്മിലുള്ള വലിയ വ്യത്യാസം ഒരു മാറാവുന്ന, ഹാർഡ് വയർഡ് സിസ്റ്റം വഴി ഉണ്ടാകുന്ന വേദനയ്ക്ക് പ്രാധാന്യം നൽകുന്നില്ല, മറിച്ച് ഉയർന്ന പ്ലാസ്റ്റിക് തന്മാത്രകളുടെയും സർക്യൂട്ടുകളുടെയും ഇടപെടലിൽ നിന്നാണ് ഫലമുണ്ടാകുന്നത്, അതിനനുസരിച്ചുള്ള മോളിക്യൂളാർ ബയോകെമിക്കൽ ആൻഡ് ന്യൂറോനട്ടോമിക്കൽ അടിസ്ഥാനത്തിൽ നിലവിലെ പഠനങ്ങൾ. പ്രധാനമായി, ഈ പുതിയ വിവരങ്ങൾ വേദനയുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. നാം സുഷുമ്നാ നാണയത്തിലെ പെരിഫറൽ, രണ്ടാം ഓർഡർ ന്യൂറോണുകളിൽ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു; വായനക്കാരന് സൂപ്പർ പോപ്പൈനൽ വേദന സംസ്കരണ സംവിധാനങ്ങളുടെ മികച്ച വിശകലനങ്ങൾ റഫർ ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇതിൽ പഠനങ്ങൾ പഠിക്കുന്ന ശ്രദ്ധേയമായ ഉൾക്കാഴ്ച (Apkarian et al., 2005).
അനാട്ടമിക് ഓവർവ്യൂ
നാവിസപ്ഷൻ എന്നത് താപം, മെക്കാനിക്കൽ, രാസപരമായ ഉത്തേജനം എന്നിവ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന പെരിഫറൽ നർമ്മ നാരുകൾ ഉപവിഷയമാണ്, ഇത് നസിസ്റ്റ്ടറുകൾ (ബസ്ബും ആൻഡ് ജെസ്സൽ, 2000). നക്കിലൈറ്ററുകളുടെ സെൽ മൃതദേഹങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ മുട്ടക്കോഴി ഗംഗാരിയയിൽ (ഡി.ആർ.ജി) സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ മുഖത്തെ ത്രിമൂര ഗംഗിനും, കൂടാതെ അവരുടെ എർഗൻ, സ്പൈനൽ കോർഡ് എന്നിവ അഭാവം ചെയ്യുന്ന പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ ആക്സോണൽ ബ്രാഞ്ചും ഉണ്ട്. ഉത്തേജക സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ദോഷകരമായ പരിധിയിലേക്ക് എത്തുമ്പോൾ മാത്രമേ നൊസിസെർട്ടറുകൾ ആവേശഭരിതരാണത്രേ, അവ ബയോഫിസിക്കൽ, മോളിക്യുലർ ഉള്ള വസ്തുക്കളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. രണ്ട് പ്രധാന നൂറുകണക്കിന് ക്ലാസുകളുണ്ട്. ആദ്യത്തെ നിശിതം, നന്നായി പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച "ആദ്യ" അല്ലെങ്കിൽ വേദനയ്ക്ക് ഇടയാക്കുന്ന ഇടത്തരം വ്യാസം (Aeda) കൂട്ടിച്ചേർക്കലുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ മലിനീകരണ സ്വാധീനം വലിയ വ്യാസത്തിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പെട്ടെന്ന് അജ്ഞാതമായ മെക്കാനിക്കൽ പ്രചോദനത്തിന് (അതായത് ലൈറ്റ് ടച്ച്) പ്രതികരിക്കുന്ന അബി ഫൈബർ. രണ്ടാമത്തെ ക്ലാസിലെ നോസിസെപ്റ്ററിൽ ചെറിയ വ്യാപ്തിയുള്ള unmyelinated "C" fibers ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് മോശം പ്രാദേശികമായ, സെക്കന്റ് "അല്ലെങ്കിൽ സ്ലോ വേദന നൽകുന്നു.
ഇലക്ട്രോഫിഷ്യോളജിക്കൽ പഠനങ്ങൾ എ.എ.ജി നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ രണ്ടു പ്രധാന വർഗങ്ങളായി വിഭജിച്ചിട്ടുണ്ട്. ടൈപ്പ് I (HTM: ഉയർന്ന മെക്കാനിക്കൽ നോക്കിക്കോപ്റ്ററുകൾ) മെക്കാനിക്കൽ, കെമിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾ എന്നിവയോട് പ്രതികരിക്കാറുണ്ട്, എന്നാൽ താരതമ്യേന ഉയർന്ന ചൂട് പരിധികൾ (> 50C) ഉണ്ട്. എന്നാൽ ചൂട് ഉത്തേജനം നിലനിർത്തുകയാണെങ്കിൽ, ഈ സഹവാസികൾ താഴ്ന്ന താപനിലയിൽ പ്രതികരിക്കും. വളരെ പ്രധാനമായി, ടിഷ്യു പരിക്രമണത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ അവർ ബോധവൽക്കരിക്കുക (അതായത് താപമോ മെക്കാനിക്കൽ മെതിച്ചെടിയും കുറയും). തരം II AAD nociceptors വളരെ താഴ്ന്ന ഉൽപാദനശേഷി ഉണ്ട്, വളരെ ഉയർന്ന മെക്കാനിക്കൽ ബാഹ്യരേഖ. ഈ സഹചാരികളുടെ പ്രവർത്തനം തീർച്ചയായും "ശാരീരികാഘാതം" ഉളവാക്കുന്നതിനുള്ള "ആദ്യ" വേദനയെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു. തീർച്ചയായും, myelinated പെരിഫറൽ നാഡി നാരുകൾ കംപ്രഷൻ ബ്ലോക്ക് ആദ്യം ഇല്ലാതാക്കുന്നു, എന്നാൽ രണ്ടാം അല്ല, വേദന. ഇതിനു വിപരീതമായി, ടൈപ്പ് ഫൈബർ പാൻക്രിക്റ്റും മറ്റ് തീവ്രമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജകവും കൊണ്ട് പ്രകോപിതയായ ആദ്യ വേദനയിൽ മധ്യസ്ഥതയിരിക്കും.
Unmyelinated സി നാരുകൾ പുറമേ വൈവിധ്യമാർന്ന ആകുന്നു. മിക്ക സെൽ ഫിബറുകൾ ബഹുപദാർത്ഥങ്ങളാണെന്നത് പോലെ, അതായത്, താപവും മെക്കാനിക് സെൻസിറ്റീവ് ആയ ഒരു ജനസംഖ്യയും (സിഎംഎച്ച്) (പെർൽ, 2007). പ്രത്യേക താത്പര്യങ്ങൾ, പ്രതിരോധം, യാന്ത്രിക അസ്വീകാര്യമായ unmyelinated afferents (നിശബ്ദരായ nociceptors എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു) മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി വികസിപ്പിച്ചെടുത്താൽ മാത്രമേ പരിക്ക് (Schmidt et al., 1995). ഈ കൂട്ടുകാരുടെ സാമഗ്രി ഉത്തേജക പ്രതിരോധം (ക്യാപ്സൈസിൻ അല്ലെങ്കിൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ) സിഎംഎച്ച്സിനെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതൽ പ്രതികരിക്കപ്പെടുന്നവയാണ്. ഈ വാതത്തിന്റെ രാസായുധപ്രവർത്തനം അവരുടെ സ്വഭാവത്തെ വ്യത്യാസപ്പെടുത്തുമ്പോഴാണ് കളിക്കുന്നത്. ഈ സഹസൗരത്തിന്റെ ഉപവിഭാഗങ്ങൾ വിവിധങ്ങളായ സ്രെൽ-ഉത്പാദക ഔഷധങ്ങൾ പ്രതികരിക്കുന്നവയാണ്. എല്ലാ സി നാരുകളും നൊക്കിയാപ്റ്റേർസ് ആണെന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്. ചില തണുപ്പിക്കലാണ് പ്രതികരിക്കുന്നത്, രസകരമല്ലാത്ത രസകരമായ ഒരു ജനസംഖ്യ, രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിന് ദോഷകരമാവുന്ന രീതിയിൽ പ്രതികരിക്കാറുണ്ട്, പക്ഷേ താപം അല്ലെങ്കിൽ കെമിക്കൽ ഉത്തേജനം ഉണ്ടാക്കരുത്. ഈ അവസാന നാരുകൾ മനോഹരങ്ങളായ ടച്ച് (ഒലൗസോൺ, മറ്റുള്ളവരും, 2008) മധ്യസ്ഥതയിൽ ദൃശ്യമാകുന്നു.
നയോസിറ്റോമുകളുടെ ന്യൂറോനട്ടോമിക്കൽ, മോളിക്യുലർ സ്വഭാവം അവരുടെ വൈരുദ്ധ്യാത്മകത, പ്രത്യേകിച്ച് C നാരുകൾ (Snider and McMahon, 1998) പ്രകടമാക്കി. ഉദാഹരണത്തിന്, സി nociceptors എന്ന "peptidergic" ജനസംഖ്യ ന്യൂറോപൈറ്റിഡുകൾ, വസ്തു പി, കാലിറ്റോണിൻ-ജീൻ ബന്ധപ്പെട്ട പെപ്റ്റൈഡ് (CGRP) റിലീസ് ചെയ്യുന്നു; അവർ നാഡീ വളർച്ചാ ഘടകം (എൻ.ജി.എഫ്.) പ്രതികരിക്കുന്ന TrkA ന്യൂറോട്രോഫിൻ റിസപ്റ്ററും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. സി നോകിസിറ്റർമാരുടെ നോൺ പെപ്റ്റേർഡിഗീസ് ജനസംഖ്യ ഗ്രിയോൽ ഡിറൈവ്ഡ് ന്യൂറോട്രോപിക് ഫാക്ടർ (ജിഡിഎൻഎഫ്), നീരുരുറിൻ, ആർട്ടിമീൻ എന്നിവ ലക്ഷ്യമാക്കിയുള്ള സി-റൈ ന്യൂറോട്രോഫിൻ റിസപ്റ്ററിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സി-റിറ്റ് പോസിറ്റീവ് ജനസംഖ്യയിൽ ഒരു വലിയ ശതമാനം IB4 isolectin ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, മിഗ്ര കുടുംബത്തിന്റെ (ഡോങ്ക് et al., 2001) ജി പ്രോട്ടീൻ കോപ്പഡ് റിസപ്റ്ററുകളും, പ്രത്യേകിച്ച് പർവീൻസർ റിസപ്റ്റർ സബ്പിപുകളും, പ്രത്യേകിച്ച് P2X3. താപത്തിന്റെ സെൻസിറ്റിവിറ്റി (TRPV1), തണുത്ത (TRPM8), അസിഡിറ്റി സിലീഷ്യൻ (ASICs), കൂടാതെ കെമിക്കൽ രാസപ്രവർത്തകരുടെ (TRPA1) ഹോസ്റ്റിനും (ജൂലിയസ്, ബസ്ബൌം, 2001) നൽകിക്കൊണ്ടുള്ള നാവിഗേഷൻ സ്പെക്ട്രം അനുസരിച്ചാണ് നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ വേർതിരിക്കുന്നത്. താഴെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകുന്ന പ്രത്യേക വേദന രീതികളെ കണ്ടെത്തുന്നതിന് നഖീറ്ററുകളുള്ള ഈ പ്രവർത്തനപരവും തന്മാത്രകളുമായ വൈറ്റമിൻ ക്ലാസുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ദി നൊസിസെപ്റ്റർ: എ ബിഡ്ഇക്ഷക്ഷൻ സിഗ്നലിങ് മെഷീൻ
ഒരു ദിശയിൽ വിവരങ്ങൾ കൈപ്പറ്റുന്ന നൊസിപ്റ്റർ ഉപയോഗിച്ചോ, അതിരാവിലെ നിന്നുള്ള ഉത്തേജക പ്രവാഹങ്ങൾ സുഷുമ്നാറിലേക്ക് കൈമാറുന്നതിനെ പൊതുവെ കരുതുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പ്രാഥമിക അപ്രധാനമായ നാരുകൾക്ക് സമാനമായ രൂപവത്കരണമുണ്ട്, അതായത് സ്യൂഡൊ യൂണിപോളർ. കേന്ദ്ര-പെരിഫറൽ ടെർമിനലുകൾ ഒരു സാധാരണ അക്ഷരാർഥത്തിലുള്ള കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്നു. ഡി.ആർ.ജി അല്ലെങ്കിൽ ട്രൈജമിനൽ ഗാൻഡിലൈൻ സെൽ നിർമ്മിക്കുന്ന ഭൂരിഭാഗം പ്രോട്ടീനുകളും സെൻട്രൽ, പെരിഫറൽ ടെർമിനലുകൾക്കും വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഇത് പ്രോട്ടോടൈപ്പിക്കൽ ന്യൂറോണിൽ നിന്നും പ്രാഥമിക സന്തുലിത ന്യൂറോനെ വേർതിരിച്ചു കാണിക്കുന്നു, അവിടെ ന്യൂറോൺ (ദെൻറൈറ്റ്) സ്വീകർത്താവ് ബ്രാഞ്ച് ട്രാൻസ്മിഷൻ ബ്രാഞ്ചിൽ നിന്ന് (ജീർണാടിസ്ഥാനത്തിൽ) നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി biochemically. സെൻട്രൽ, പെരിഫറൽ ടെർമിനലുകൾ എന്നിവയുടെ ബയോകെമിക്കൽ സമാനം, നൊസിസെപ്റ്ററിന് അവസാനത്തിൽ നിന്ന് സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കാനും സ്വീകരിക്കാനും കഴിയും എന്നാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, സെൻട്രൽ ടെർമിനൽ Ca2 + സ്വതന്ത്രമായ നൊറോട്രോൺമിറ്റർ പ്രകാശനത്തിന്റെ ലോക്കസ് പോലെ തന്നെ, പെരിഫറൽ ടെർമിനൽ പ്രാദേശിക ടിഷ്യൂ അന്തരീക്ഷത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന പലതരം തന്മാത്രകളും പുറത്തിറക്കുന്നു. ന്യൂറോജെനിക് വീക്കം, വാസ്തവത്തിൽ, ന്യൂറോ പെർഫെയ്ഡുകളുടെ പെരിഫറൽ റിലീസ്, സി.ജി.ആർ.പി, സബ്സെറ്റിന്റെ പി എന്നിവ യഥാക്രമം പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളുടെ വൊഡൊഡിലേഷൻ ആൻഡ് എക്സ്വാ ആർഷസ്സേഷൻ (ബസ്ബും ആൻഡ് ജെസെൽ, എക്സ്.എൻ.എക്സ്) യും നൽകുന്നു. കൂടാതെ, എൻസൈറ്റ്ടന്റെ പെരിഫറൽ ടെർമിനൽ മാത്രമേ പരിസ്ഥിതി പ്രചോദനത്തിന് (വേദനയുള്ള ചൂട്, തണുപ്പ്, മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം) പ്രതികരിക്കുകയുള്ളൂ. പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ ടെർമിനലുകൾ എൻഡോഗനസ് മോളിക്യൂളുകൾ (പി.എച്ച്, ലിപിഡുകൾ, ന്യൂറോട്രോൺമിറ്ററുകൾ പോലെയുള്ളവ) അത് അതിന്റെ സംവേദനക്ഷമതയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. വേദന സന്ദേശങ്ങൾ സംക്രമണത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ വികസിപ്പിച്ച രണ്ട് ടെർമിനലുകളിൽ ചികിത്സാ രീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കാൻ സാധിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, മോർഫിൻ ടാർജറ്റുകളുടെ ഒപറോയ്ഡ് റിസപ്റ്ററുകൾ മൂളിത്തറി ലക്ഷ്യങ്ങൾ നൽകുന്നത് നയോസിപ്റ്റർമാരുടെ സെൻട്രൽ ടെർമിനലാണ്. മയക്കമരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ (ലോക്കൽ അനസ്തേഷ്യ, കാപ്സൈസിൻ തുടങ്ങിയവ) പെരിഫറൽ ടെർമിനലിലെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ വേദനയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
നൊസിസെപ്റ്ററിന്റെ സെൻട്രൽ പ്രൊജക്ഷൻസ്
നാഡീവ്യാപാരവും ഇലക്ട്രോഫിസോളജിക്കൽ വ്യത്യസ്തമായ ലേമിനിയും (ബസ്ബും ആൻഡ് ജെസ്സൽ, 2000) (സ്ക്വയർ 1) രൂപീകരിച്ചതും സുഷുമ്നാഡിയുടെ ഡോർസൽ കൊമ്പിലേയ്ക്കുള്ള പ്രാഥമിക അയഥാർത്ഥ നൈവ നാരുകൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, AAD nociceptors I ലെ laminas എന്നതും ആഴത്തിലുള്ള ഡോർസൽ കൊമ്പും (lamina V). താഴ്ന്ന ഉമ്മരപ്പടി, ദ്രുതഗതിയിൽ ആവി ലൈംഗികാവയവങ്ങൾ (ഐ, ഐ, വി, വി), സ്പർശനത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്ന Aβ സഹപത്രങ്ങൾ. ഇതിനു വിപരീതമായി, സി, നസിസ്റ്റ്ടറുകൾ ഒന്നിലും രണ്ടാമത്തേതിലും ഉപരിപ്ലവമായി കാണപ്പെടുന്നു.
ഉപരിപ്ളവമായ ഡോർസൽ കൊമ്പിനുള്ളിലെ അപ്രധാനമായ ആദിര പദാർത്ഥങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് സി നോകിസിറ്റർമാർക്ക് (Snider and McMahon, 1998) വ്യത്യസ്തമായ രൂപകൽപ്പനകളാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, മിക്ക പെപ്ഡിഡർ ഗ്യാസി ഫൈബറുകൾ ലാമീന 1 ലും, ലാമിന II ലെ ഏറ്റവും മുഷിപ്പൻ ഭാഗവും അവസാനിക്കുന്നു. വിപരീതമായി, മിഗ്-എക്സ്പ്രസിങ് ഉപസെറ്റ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള nonpeptidergic afferents, മധ്യലിദയത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് അവസാനിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ കിനെസ് സി (PKC) എന്ന ഗാമാ ഐസോഫോം പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ആവേശമുള്ള internationons ന്റെ സാന്നിധ്യം ലെമിനോ II ന്റെ ഏറ്റവും നീണ്ട ഭാഗമാണ്, ഇത് ക്ഷതമേറ്റെടുക്കുന്ന സ്ഥിരമായ വേദന (മൽമ്പെംഗും et al., 1997) ഉം ആണ്. സമീപകാല പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഈ PKCγ ലേയർ പ്രധാനമായും മലീനീകരിച്ച നോൺ-നോസിപ്റ്റിക്റ്റീവ് ഏജൻസികളാണ് (ന്യൂമൻ et al., 2008). ഈ ശരീരശാസ്ത്ര പഠനങ്ങളോട് കൂടിയ ഇലക്ട്രോഫിസോളജിക്കൽ വിശകലനങ്ങളാണുള്ളത്, ലാമിനയിൽ ഉള്ള സുഷുൽ നാഡ് ന്യൂറോണുകൾ ഞാൻ സാധാരണയായി ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഉത്തേജനം (Agh ആൻഡ് C നാരുകൾ വഴിയാണ്), laminae III- നും IV യിലുമുള്ള ന്യൂറോണുകൾ പ്രധാനമായും പ്രതികരിക്കാത്ത ഉത്തേജനത്തിന് (A വഴി) പ്രതികരിക്കുന്നതും, ന്യൂറോണുകൾ lamina V നേരിട്ട് (monosynaptic) Aδ, Aβ ഇൻപുട്ടുകൾ, പരോക്ഷമായ (പോളിഷൈനാറ്റിക്) സി ഫൈബർ ഇൻപുട്ടുകൾ വഴി ഒരു സംവേദനം ചെയ്യാത്ത നോൺ-ക്ഷീണവും വഷളായതുമായ ഇൻപുട്ട് സ്വീകരിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേതിനെ വൈഡ് ഡൈനാമിക് റേഞ്ച് (ഡബ്ല്യുഡിആർ) ന്യൂറോണുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതിലൂടെ അവർ വിശാലമായ ഉത്തേജക സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്ക് പ്രതികരിക്കുന്നു. ഈ ഡിഡബ്ല്യുഡി ന്യൂറോണുകൾക്ക് സാധാരണയായി ഒരു വൈകല്യ ഇൻപുട്ടും ഉണ്ട്. തൽഫലമായി, സൗമ്യക്കും, വിസർജ്ജ്യത്തിനും, വേദന സംവേദിക്കപ്പെടുന്ന പ്രതിഭാസത്തിനും, വേദന സംക്രമണത്തെ ബാധിക്കുന്ന വേദനയ്ക്ക് (ഉദാഹരണത്തിന്, ആൻജിനിലുള്ള ഹൃദയം) ഒരു സോമാറ്റിക് ഘടന (ഉദാഹരണത്തിന്, തോളിൽ) പരാമർശിക്കുന്നു.
കയറുന്ന പാതകളും വേദനയുടെ സുവർണ്ണ പ്രോസസ്സിംഗ്
ലാർണീനയിൽ I, V എന്നിവയിലുള്ള പ്രോജക്ഷൻ ന്യൂറോണുകൾ ഡോർസൽ കൊമ്പിൽ നിന്ന് തലച്ചോറിന് (ബസ്ബും ആൻഡ് ജെസ്സൽ, 2000) തലച്ചോറിൻറെ പ്രധാന ഉൽപാദനമാണ്. ഈ ന്യൂറോണുകൾ യഥാക്രമം ഒന്നിലധികം ആരോഹാര മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെയാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്, സ്പൈനോതെലാമിക്, സ്പൈനോർട്ടിക്ലൂലോമെലിക് ട്രാക്ടുകൾ, തലാസ്സുകൾക്കും മസ്തിഷ്കത്തിനും വേദനകൾ നൽകുന്നു (ചിത്രം 2). വേദന അനുഭവത്തിന്റെ സെൻസിറ്ററി-വിവേചന ഘടകങ്ങൾ (അതായത്, ഉത്തേജനം എവിടെയാണ്, അത് എത്ര ശക്തമാണോ?) മുൻഗണനയ്ക്ക് പ്രാധാന്യം നൽകുന്നു, അതേസമയം രണ്ടാമത്തേത് മോശമായി പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട വേദനകൾക്ക് ഏറെ പ്രസക്തിയുണ്ടായിരിക്കാം. ഈയടുത്ത കാലത്ത്, ഡോർസലോട്ടറൽ പോണുകളുടെ പാരാബച്ചൽ റീജിയനിൽ സുഷുമ്നാർഡ് പ്രൊജക്ഷനുകളിലാണ് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. കാരണം, ഈ പ്രദേശത്തിന്റെ ഉത്പാദനം അയ്ഗാഡലയുമായി വളരെ വേഗം ബന്ധപ്പെടുത്തുന്നതിന് സഹായിക്കുന്നു, വേദനയുടെ അവികസിതമായ ഗുണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ സംസ്കരിക്കുന്ന ഒരു പ്രദേശം അനുഭവം.
ഈ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്നും തലാമിക്ക് ലോക്കിയിൽ നിന്നും വിവരങ്ങൾ കോർട്ടിക്കൽ ഘടനയിൽ എത്തുന്നു. വേദനയ്ക്കായി ഒരൊറ്റ തലച്ചോറിലെ ഭാഗവും അത്യാവശ്യമായിരിക്കില്ല (Apkarian et al., 2005). ഒരു ഡിസ്ട്രിബ്യൂട്ടഡ് ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഘടനയെ സജീവമാക്കുന്നതിൽ വേദന ഫലങ്ങളുണ്ടാകുന്നു. അവയിൽ ചിലത് വികാരപ്രകടനങ്ങൾ (മുൻകാല സിങ്കുല്യൂട്ട് ഗൈറസ്, ഇൻസുലാർ കോർട്ടക്സ് തുടങ്ങിയവ) വികാരപ്രകൃത-വിഭിന്ന സ്വഭാവങ്ങൾ (സോമാറ്റോസെൻസി കോർട്ടക്സ് പോലെയുള്ളവ), മറ്റുള്ളവർ എന്നിവയുമായി കൂടുതൽ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അടുത്തകാലത്തായി, ഇമേജിങ്ങ് പഠനങ്ങൾ പ്രീപ്രൊണ്ടൽ കോർട്ടിക്കൽ മേഖലകൾ, അതുപോലെ വേദന സംസ്ക്കരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രദേശങ്ങൾ (ബേസൽ ഗാംക്ലിയയും കോറിബെലവും പോലുള്ളവ) ബന്ധപ്പെടുത്തി കാണിക്കുന്നു. ഈ മേഖലകൾ എത്രത്തോളം സജീവമാക്കും എന്നത് ഉത്തേജനത്തിന് വ്യക്തിയുടെ പ്രതികരണവുമായി കൂടുതൽ ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ വേദനയുടെ വീക്ഷണം വ്യക്തമല്ല. അവസാനമായി, നട്ടെല്ല് തലത്തിൽ വേദന സന്ദേശങ്ങൾ സംക്രമണം (പോസിറ്റീവ്, മോശമായി) സ്വാധീനിക്കുന്ന ശക്തമായ ഇറക്കം നിയന്ത്രണങ്ങൾ ചിത്രം 2 ചിത്രീകരിക്കുന്നു.
കടുത്ത വേദന
പ്രാഥമിക കടന്നുകയറ്റ നാഡി നാരുകൾ പരിസ്ഥിതി പ്രചോദനം (താപം, മെക്കാനിക്കൽ, അല്ലെങ്കിൽ രാസസ്വഭാവം) കണ്ടുപിടിക്കുകയും ഈ വിവരങ്ങൾ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഭാഷയായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. ആദ്യമായി, സിഗ്നൽ കണ്ടെത്തലിന്റെ തന്മാത്രാ സാമ്യത മനസിലാക്കുന്നതിൽ ഞങ്ങൾ പുരോഗതി അവലോകനം ചെയ്യുകയും, വേദന സംക്രമണത്തിലേക്ക് വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റു ചെയ്ത ചാനലുകളുടെ സംഭാവന (ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് 3) കാണിക്കുന്ന, അടുത്തകാലത്തെ ജനിതക പഠനങ്ങളുടെ ഒരു സംക്ഷിപ്ത അവലോകനം ഇതിനെ പിന്തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു.
നസിറ്റിറ്റർ സജീവമാക്കുന്നു: ചൂട്
മനുഷ്യ മനഃശാസ്ത്രപരമായ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുള്ളത്, ദോഷകരമായ ചൂടും ചൂടും ചൂടും ഉള്ളതിൽ നിന്നും വ്യക്തവും പുനർനിർണയിക്കാവുന്നതുമായ വേർതിരിക്കൽ, ടിഷ്യു ക്ഷതം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള താപനിലയെ തിരിച്ചറിയാനും ഒഴിവാക്കാനും നമ്മെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു. സാധാരണയായി 43 ° C നെ പരിധി വെയ്ക്കുന്ന ഈ വേദന കുറവാണിത്, മുമ്പു വിവരിച്ച C- യുടെ തരം ചൂടിലും, ടൈപ്പ് രണ്ടാമൻ AAD നാക്കൈസ്പ്പറുകളുമായും സമാന്തരമായി. തീർച്ചയായും, വേർപിരിഞ്ഞ ഡോർസൽ റൂട്ട് ഗാൻഗ്ലിയയിൽ നിന്നുള്ള സാംക്രമിക ന്യൂറോണുകൾ സമാനമായ ചൂട് സെൻസിറ്റിവിറ്റി കാണിക്കുന്നു. ഭൂരിഭാഗം തീവ്രമായ ചൂടിൽ (ത്രഷോൾഡ്> 43 ° C) സജീവമായ ചെറിയ കോഹ്റാർ ഉപയോഗിച്ച്, ഭൂരിഭാഗം 50 ° C ന്റെ പരിധി കാണിക്കുന്നു. (സിസരെ ആൻഡ് മക്നൗൺടൺ, X83, കിർഷെസ്റ്റെൻ et al., ലെഫ്ലർ et al., നഗ്ഗി, , 1996). "ചൂടുള്ള ചില്ലി കുരുമുളകിലെ" പ്രധാന കാഠിന്യമുളള ക്യാപ്സൈസിനുള്ള റിസപ്റ്ററിന്റെ ക്ലോണിങ്, ഫങ്ഷണൽ സ്വഭാവം മുതൽ തണുത്ത സംവേദനത്തിന്റെ പ്രക്രിയയിലേക്ക് മോളിക്യുലാർ ഇൻസൈറ്റുകൾ വന്നു. കാപ്സെയ്സിൻ (അല്ലെങ്കിൽ വാനില്ലൈഡ്) റിസപ്റ്റർ, TRPV1997, കൂടുതൽ ട്രാൻസിറ്റ് റിസപ്റ്റർ സാധ്യതയുള്ള (TRP) അയോൺ ചാനൽ കുടുംബത്തിൽ (TRTV2007) സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ കാപ്സെയ്സിൻ, അനുബന്ധ വാളിയൈഡ് സംയുക്തങ്ങൾ കത്തുന്ന വേദന ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നു. al., 1999). ക്ലോൻഡ് TRPV1 ചാനലും ആംബിയന്റ് താപനിലയിൽ വർദ്ധനവുണ്ടാക്കുന്നു, ഒരു താപ ആക്റ്റിവേഷൻ ത്രെഷോൾഡ് (~30 ° C).
TRPV1 ഉഴിച്ചിൽ ചൂട് എൻഡോജനസ് ആൾട്ടർനേറ്റീവ് എന്ന സിദ്ധാന്തം അനേകം തെളിവുകൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഒന്നാമത്തേത്, ചൂട്-സെൻസിറ്റീവ് നൊസിസെപ്റ്ററുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും TRPV1 ആണ് (കാറ്റീരിനയും മറ്റുള്ളവരും., 1997). രണ്ടാമതായി, capsaicin- ഉം താപവൈദ്യുത പ്രവാഹങ്ങളും സമാനമാണ്, അവയുടെ ഔഷധമോ ജൈവഭൗതിക ഗുണങ്ങളോടു കൂടിയതോ ആയ സമാനമായവ, അതേപോലെതന്നെ TRPVXNUMNUM ചാനലുകളെ heterologically സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മൂന്നാമതായി, കൂടുതൽ വിശദമായി വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രകാരം, TRPV1 പ്രൂഫ് റെസ്പോൺസ് പ്രോ-ആൽഗെസിക് അല്ലെങ്കിൽ പ്രോ-ഇൻഫാംമിറ്ററി ഏജന്റ്സ് (പുറംനാടൽ പ്രോട്ടോൺസ്, ന്യൂറോട്രോഫിൻസ്, അല്ലെങ്കിൽ ബ്രാഡൈക്കിൻൻ) മുതലായവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇവയെയെല്ലാം ഇതിൽ ഹൈഡ്രോൺസെറ്റിറ്റിവിറ്റി ഇൻ ചൂടിൽ (ടോമിനാഗാ et et al., 1)). നാലാമത്, ഈ അയോണിലെ കുറവില്ലാത്ത എലിയുടെ അപഗ്രഥനം കാപ്സൈസിൻ സെൻസിറ്റിവിറ്റി പൂർണമായ നഷ്ടം മാത്രമാണെന്ന് മാത്രമല്ല, ഈ മൃഗങ്ങൾ തീപിടിക്കുന്നതിനുള്ള ചൂട് തിരിച്ചറിയാനും അവയോട് പ്രതികരിക്കാനും കഴിവുള്ളവയാണ് (കാറ്റീരിനോ, അൽഖൂസ്, ഡേവിസ് തുടങ്ങിയവ.) ). ഈ പഠനങ്ങളിലൂടെ ഈ ടിഷ്യുവിനുള്ള ഗുരുതരമായ പങ്ക് ഈ പഠനത്തിലും പ്രകടമായിരുന്നു. അത് ടിആർപിവിഎക്സ്എൻഎലിന്റെ താപം, കെമിക്കൽ സ്പിമ്മിലി (Caterina et al., 1998; Davis et al. ., 2000).
തീവ്രമായ സെൻട്രൽ സംവിധാനത്തിലേക്ക് TRPV1- ന്റെ സംഭാവന വെവ്വേറെ സെൻട്രൽ, പെരിഫറൽ ഫൈബറുകൾക്കൊപ്പം ഡി.ആർ.ജി ന്യൂറോണുകളിൽ നിന്നുള്ള റെക്കോർഡിങ്ങുകളിൽ നിന്നും ശേഖരിച്ച ഒരു മുൻക്വിവോ തയാറാക്കലിൽ നിന്ന് ശേഖരിച്ച വിവരങ്ങൾ വെല്ലുവിളിച്ചു. ഒരു പഠനത്തിൽ, വൈറൽ തരം, TRPV1- അപര്യാപ്തമായ മൃഗങ്ങൾ (വുഡ്ബറി, മറ്റുള്ളവർ, 2004) എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഹ്രസ്വമായി പ്രതികരിച്ച മറുപടികളിൽ യാതൊരു വ്യത്യാസവുമുണ്ടായിരുന്നില്ല, എന്നാൽ ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ കൂടുതൽ സമീപകാല വിശകലനം TRPV1- ൻറെ കുറവ് എലികൾ ന്യൂറോണുകളുടെ ശക്തമായ ഊർജ്ജം (ലോസൺ മറ്റും, 2008) ശക്തമായും സജീവമാക്കുന്നു. മുകളിൽ വിശദീകരിച്ചിട്ടുള്ള ഫലങ്ങളുമായി ഒത്തുചേർന്ന് TRPV1 സംശയകരമായ രീതിയിൽ നിശിതം ചൂടൽ സംവേദനം നൽകുന്നു, എന്നാൽ TRPV1 ഹീറ്റ് ട്രാൻസ്ദൂണ്ടറിനായി പൂർണ്ണ ഉത്തരവാദിത്തമല്ലെന്ന് അംഗീകരിക്കുന്നു.
ഇക്കാര്യത്തിൽ, TRPV1- ന്റെ കുറവുള്ള എലികൾ പെരുമാറ്റ താപം സെൻസിറ്റിവിറ്റിയിൽ ഒരു ഘടകഭാഗവും ഇല്ലെങ്കിലും, TRPV1- എക്സ്പ്രസീവ് പ്രാഥമിക വിപണന നാരുകളുടെ മധ്യ ടെർമിനലുകളെ ഇല്ലാതാക്കാൻ ഉയർന്ന ഡോസ് കാപ്സൈസിൻ ഉപയോഗം കൂടുതൽ തീവ്രമായ ഫലമായി, ശക്തമായ ചൂട് വേദനയുടെ സെൻസിറ്റിവിറ്റി (കാവനാഖ് et al., 2009). ടിആർപിവിഎൻഎൻഎംഎൽ വ്യതിയാനത്തിനു പുറമേ ടിഷ്യൂകൾക്കുള്ള പരിക്കിന് കാരണമാകാറുണ്ട്. TRPV1- ആശ്രിതവും TRPV1- സ്വതന്ത്ര ഘടകം രണ്ടും ചൂടിൽ സംവേദനക്ഷമത TRPV1 എക്സ്പ്രസിംഗ് നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ വഴി മധ്യസ്ഥതയാണെന്ന് ഈ ഫലങ്ങളെ ഒന്നിച്ചു സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
താപ സംവേദനത്തിന്റെ TRPV1- സ്വതന്ത്ര ഘടകത്തിന് എന്ത് അക്കൗണ്ടുകളാണ് ഉള്ളത്? TRPVXNUM, 2, 3 ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് ടിആർപിവി ചാനലുകൾ, ടി.ആർ.പി.വി.എം.എൻ. എക്സ്പ്രെൻസിനുണ്ടായ ഉത്തേജക സമ്മർദ്ദങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാൻ സാധ്യതയുള്ള, ചൂട് (> 4 ° C), ഊഷ്മള (ചൂതാട്ടം) ° C) താപനില (ലമ്പികിനും Caterina, 1). HPLRVXNUMNUM ചാനലുകൾ Heterologically സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ~~~~~~~ ന്റെ താപനില സജീവമാക്കൽ പരിധി ദൃശ്യമാക്കുന്നു, TRPV50- ഉം TRPV30- നും 2007 - 2 ° C നും ഇടയിൽ സജീവമാണ്. ഉയർന്ന ത്രെഷോൾഡ് റിസേർച്ച് ചൂടുകളോട് പ്രതികരിക്കുന്ന AAD ന്യൂറോണുകളുടെ ഉപപിപ്ല്യൂലേഷനിൽ TRPV52 സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ ജൈവഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ, ഉയർന്ന ഉയർന്ന ഉമ്മരത്തിന്റെ ചൂടിൽ ഉയർത്തിയിരിക്കുന്ന പ്രവാഹങ്ങളുടെ (Leffler et al., 3, Rau et al., 4), ഇതുവരെ, TRPV25 നോക്കൗട്ട് എലികളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റ പരിശോധനകൾ വിശദീകരിക്കുന്ന പ്രസിദ്ധീകരിച്ച റിപ്പോർട്ടുകൾ ഒന്നും തന്നെയില്ല. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ, TRPV35- ഉം TRPVXNUM- ന്റെ ഡീപ്ലിമൗസ് എലിയും വ്യത്യാസപ്പെട്ട താപനിലയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ താപ മുൻഗണന പ്രദർശിപ്പിക്കും, ഈ ചാനലുകൾ vivo (ഗുലേർ et al., 2) താപനിലയിൽ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഏതെങ്കിലും വിധത്തിൽ സഹായിക്കുമെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സെൻട്രറി ന്യൂറോണുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ തെറാപ്പി, ടിആർപിഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് ടിഎക്സ്പിഎക്സ്എൻഎക്സ്, ടിആർപിഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് എക്സ്പ്ലോറിങുകളിൽ ഗണ്യമായ പദപ്രയോഗം കാണിക്കുന്നു, ദോഷരഹിതമായ ഉത്തേജക ഉറപ്പ് കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത ഉയർത്തുന്നു, ചർമ്മത്തിനും അടിവയറ്റിലുള്ള പ്രാഥമിക വൈസ്രോയ്ഡ് നാളികൾക്കും (Fun. Et al., 2007, Peier) et al., 2007b).
നൊസിറ്റടർ സജീവമാക്കുന്നു: തണുപ്പ്
കാപ്സൈസിൻ, TRPV1, മന്തോൾ, യൂക്കാലിപ്റ്റോൾ തുടങ്ങിയ പ്രകൃതിദത്ത കൂളിംഗ് ഏജന്റ്സ്, തണുത്ത സെൻസിറ്റീവ് ഫൈബറുകളും സെല്ലുകളും (ഹെൻസെൽ, സോട്ടോട്ടർമാൻ, X, റിഡ് ആൻഡ് ഫ്ലോണ്ട, 1951) തിരിച്ചറിയുന്നതിനും സ്വഭാവത്തിലാക്കുന്നതിനും ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രോബുകൾ എന്ന പേരിൽ ചൂഷണം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. അവരുടെ പെരുമാറ്റം. തീർച്ചയായും, തണുത്ത സെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകൾ menthol ലേക്ക് പ്രതികരിക്കുകയും ~ 2001 ° C ന്റെ താപ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുടെ പരിധി പ്രദർശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. TRPM25 എന്നത് ഒരു തണുത്തതും മെന്തോൾ-സെൻറ് കാന്തവൈദ്യുത ചാനലാണ്. തണുത്ത, തണുത്ത പ്രവാഹങ്ങൾ, TRPM8- ന്റെ അപര്യാപ്തമായ എലികൾ എന്നിവ മെയ്ൽഹോൾ, സെല്ലുലാർ അല്ലെങ്കിൽ നാർവ് ഫൈബർ തലത്തിൽ വളരെ പ്രതികൂലമായ പ്രതികരണങ്ങളാണ് കാണിക്കുന്നത്. അതുപോലെ തന്നെ, ഈ മൃഗങ്ങൾ തണുത്ത പ്രമാണിതമായ പെരുമാറ്റ പ്രതികരണങ്ങളിൽ (ബൗട്ടിസ്റ്റ, പലരും, കോൾബേൺ, പലരും, ധാക്ക, et al., XXX, Dhaka et al., XXX), 8 to 2007 ° C വരെയുള്ള വിശാലമായ ചൂടിൽ ദൃശ്യമാവുന്നു. TRPV2007 എന്ന നിലയിലും അതുപോലെ തന്നെ, TRPM2007- ന്റെ കുറവുള്ള എലികൾക്കും തണുത്ത ക്ഷീണം പൂർണ്ണമല്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, തണുത്ത സെൻസിറ്റീവ്, മെന്റോൾ-ഇൻസെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകളുടെ ഒരു ചെറിയ (~~NUMX%) കൊഹ്റോർ ഇപ്പോഴും സജീവമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഏതാണ്ട് എൺപത് സെൽഷ്യസാണ്. പെരുമാറ്റ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ബാക്കിയുള്ള തണുത്ത സംവേദനക്ഷമതയ്ക്ക് ഇത് കാരണമാവുന്നു, അതിൽ TRPM30 defective മൃഗങ്ങൾക്ക് 10 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ താഴെ തണുത്ത പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കാവുന്നതാണ്. പ്രധാനമായും, TRPM1- ന്റെ കുറവുള്ള മൗസ് സാധാരണ ചൂടാക്കി സാധാരണ സെൻസിറ്റിവിറ്റി കാണിക്കുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, TRPV8 ഉം TRPMXNUM ഉം ഭൂരിഭാഗവും നോൺ-പൊരുത്തപ്പെടൽ ന്യൂറോണൽ ജനസംഖ്യയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നുണ്ട്. ശാരീരികവും ശീതീകരണത്തിനായുള്ള കണ്ടുപിടിത്ത സംവിധാനങ്ങളും ശാരീരികവും പ്രവർത്തനപരവുമായ വ്യതിരിക്തമായ 'ലേബൽഡ് ലൈനുകളായി രൂപപ്പെടുന്നു.
ഹീറ്ററോളജിക്കൽ എക്സ്പ്രഷൻ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, TRPA1 തണുത്ത കണ്ടുപിടിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് വഷളായ (<15 ° C) ശ്രേണിയിൽ. TRPA1 TRILM2004 ൽ അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ താരതമ്യേന ഉയർന്ന സാന്ദ്രതകളിൽ നിന്ന്, cooling compounds icilin ആൻഡ് menthol (Bandell et al., XARX, Karashima et al., XXII, കഥ et al.), സജീവമാക്കി. എന്നിരുന്നാലും, TRPA2007 ന്റെ തനത് അല്ലെങ്കിൽ റീകബിംബന്റ് TRPA2003 ആന്തരികമായ തണുത്ത സെൻസിറ്റീവ് (ബാൻഡൽ et al., XX; ജാർട്ട് et al., Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) ., 8). രണ്ട് സ്വതന്ത്ര TRPAXNUM- ന്റെ മൌസ് ലൈനുകളുടെ വിശകലനത്തിലൂടെ ഈ വിവാദം പരിഹരിക്കപ്പെട്ടില്ല. സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ, ഒരു പഠനത്തിൽ 1- യിൽ നിന്നും 2004 ° C മുതൽ (ബൗട്ടിസ്റ്റ et al., XXX) വരെയുള്ള താപനിലയിൽ 2004 രണ്ടാമത്തെ തകർച്ചയെത്തുടർന്ന് TRPA2009- ന്റെ കുറവ് ന്യൂറോണുകളിൽ സാധാരണ തണുത്ത പ്രതികരണങ്ങളുണ്ടായി. വളരെ അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ 2005 മുതൽ C ൽ നിന്ന് 2007 ° C (Karashima et al) വരെയുള്ള താപനിലയിൽ, 1% (WT) മുതൽ 1% വരെ (TRPA30 - / -) തണുത്ത സെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകൾ കുറയുന്നു. ., 22). പെരുമാറ്റ പഠനങ്ങളിൽ, തണുത്ത-പ്ലേറ്റ്, അസെറ്റോൺ-ദ്രവീകരിച്ച ബാഷ്പീകരണ തണുപ്പിക്കൽ സംവിധാനങ്ങളിൽ (ബൗട്ടിസ്റ്റാ et al., 4) കാട്ടുമൃഗങ്ങളുടെ ലിറ്റർമാറ്റുകൾക്ക് സമാനമായ TRPA2006 deficient mice display responses. രണ്ടാമത്തെ പഠനം നടത്തിയ അതേ പഠനങ്ങളിൽ, സ്ത്രീ, എന്നാൽ പുരുഷനല്ല, TRPA26 നോക്കൗട്ട് മൃഗങ്ങൾ വൈൽഡ് ടൈപ്പ് ലിറ്റർമാറ്റി (ക്വാൻ et al., 10) താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന തണുത്ത സംവേദനക്ഷമത കാണിക്കുന്നു. തണുത്ത ഫലക പരിശോധനയിൽ പുരുഷനാണരോ സ്ത്രീകളോ TRPA1- ന്റെ അപര്യാപ്തമായ എലികളിലുണ്ടാകുന്ന വ്യതിയാനങ്ങൾ മൂലം കാശിമാവി വ്യതിയാനം വരുത്തിയില്ല. എന്നാൽ തണുത്ത ഉപരിതലത്തിൽ കുതിച്ചുചാട്ടത്തിന് ഇടയാക്കിയത്, എന്നാൽ TRPAXNUM defective മൃഗങ്ങൾ (Karashima et et al al., 200). സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു കാലത്ത് ടിഷ്യൂകൾക്കുള്ള പരിക്രമണത്തിൻറെ തണുപ്പൽ സംവേദനക്ഷമതയ്ക്ക് TRPA30- ന്റെ ഒരു സംഭാവന പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ശീതയല്ലാത്ത വേദനയല്ല. രണ്ടാമത്തെ സിദ്ധാന്തം അനുസരിച്ച്, സിംഗിൾ നാഡി ഫൈബർ റെക്കോർഡിങ്ങുകൾ TRPA10- അപര്യാപ്തമായ എലികളിലെ കടുത്ത തണുത്ത സംവേദനക്ഷമതയിൽ യാതൊരു കുറവും കാണിക്കുന്നില്ല (Cavanaugh et al., Xwan, Kwan et al., 2009). അവസാനമായി, TRPV1- എക്സ്പ്രഷിക്കൽ ഫൈബുകളുടെ കേന്ദ്ര ടെർമിനലുകളിൽ കാപ്സൈസിൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന എലികൾ തണുത്തതും ക്ഷീണവുമുള്ള തണുത്ത ഉത്തേജകങ്ങൾക്ക് (Cavanaugh et al., XXX) ആകസ്മികമായ പെരുമാറ്റങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്. TRPV2006- പോസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകളുടെ ഒരു ഉപസ്ഥാനത്തിൽ TRPA1 സൂചിപ്പിക്കുന്നത് കാരണം, സാധാരണ തീവ്രമായ തണുത്ത സെൻസിറ്റിവിറ്റിക്ക് TRPA2006 ആവശ്യമില്ലെന്നാണ് ഇത് കാണിക്കുന്നത്. TRPM1, TRPA1 എന്നിവയ്ക്കായി എലികൾ ഉപയോഗിച്ചുണ്ടാകുന്ന ഭാവിയിലെ പഠനങ്ങൾ ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കും, തണുത്ത സംവേദനക്ഷമതയുടെ TRPM2009- സ്വതന്ത്ര ഘടകം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള തന്മാത്രകളും സെൽ തരങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാനും സഹായിക്കും.
വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റു ചെയ്ത സോഡിയം ചാനലുകൾ (താഴെ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുള്ളത്), വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റുചെയ്ത പൊട്ടാസിയം ചാനലുകൾ, രണ്ടു-തൊഴുത്ത് പശ്ചാത്തല KCNK പൊട്ടാസിയം ചാനലുകൾ, കൂടുതൽ ട്യൂൺ തണുപ്പൻ തകരാറുകളോ അല്ലെങ്കിൽ തണുത്ത പ്രജനന പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ പ്രചരിപ്പിക്കാൻ TRPM8 എന്നിവയോടുകൂടിയ മറ്റ് അധിക തന്മാത്രകൾ (Viana et al. സിംമാർമാൻ et al., നൂൽ, നൂൽ, 2002). ഉദാഹരണത്തിന്, നിർദ്ദിഷ്ട KV2007 ഇൻഹൈറ്റീയർ തണുത്ത സെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകളുടെ താപനില കുറയുകയും, ഈ ഇൻഹൈറ്റീറ്ററുകളെ ഇൻഡിബിറ്ററുകളെ എലിപ്പനൽകേന്ദ്രങ്ങളിലേക്ക് ഇൻജക്ഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, പെരുമാറ്റ പ്രതികരണങ്ങളെ തണുപ്പേറിയതാക്കി മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ ഇത് ചൂടാക്കി അല്ലെങ്കിൽ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജക മരുന്നുകൾ (മാഡ്രിഡ് et al., 2009). കെസിഎൻ കെ ചാനൽ കുടുംബത്തിലെ രണ്ട് അംഗങ്ങൾ, KCNK1 (TREK-2009), KCNK2 (TRAAK) എന്നിവ സി-ഫൈബർ നൊസിസെപ്റ്ററുകൾ (നോയൽ et al., 1) എന്ന ഉപവിഭാഗത്തിൽ വെളിപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. അവയ്ക്ക് അനേകം ഫിസിയോളജിക്കൽ, ഫാർമകോളജിക്കൽ ഉത്തേജകങ്ങൾ, താപനിലയും. കൂടാതെ, ഈ ചാനലുകൾ ഇല്ലാത്ത എലികൾ സമ്മർദ്ദം, ചൂട്, തണുപ്പ് (നോയൽ et al., 4) എന്നിവയിലേക്കുള്ള സെൻസിറ്റിവിറ്റിയിൽ അസാധാരണത്വങ്ങളെ പ്രകടമാക്കുന്നു. ട്രൈക് -3എൻഎക്സ്എക്സ്, ട്രാക് ചാനലുകൾ നൊസിസെപ്റ്റർ ആവേശം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നുണ്ടെന്ന് ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ശാരീരിക ഉത്തേജകത്വത്തിന്റെ അവബോധം അവരുടെ താപവൈദ്യുത അല്ലെങ്കിൽ മെക്കാനിക്കൽ കൈമാറ്റം സംബന്ധിച്ച് അവയ്ക്ക് എങ്ങനെ സംഭാവന നൽകുന്നു എന്ന് വ്യക്തമല്ല.
നൊസിറ്റപ്പർ സജീവമാക്കുന്നു: മെക്കാനിക്കൽ
സോമറ്റോസെൻസി സിസ്റ്റത്തിന്റെ ചർമ്മത്തിന്റെ നേരിയ ബ്രഷ് മുതൽ മൂത്രാശയത്തിന്റെ മതിലിനം വരെ നീളുന്നതും ഗുണപരമായി വ്യത്യസ്തമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങളും കണ്ടെത്തി. മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജക വൈവിധ്യങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുള്ള വൈവിധ്യമാർന്ന മെറ്റേഷ്യൻസി ന്യൂറോണൽ ഉപതാളുകൾ വിസ്തൃതമാണ്. ഇത് ഉദ്ദീപ്ത സെൻസിറ്റിവിറ്റി അനുസരിച്ച് തരം തിരിക്കാൻ കഴിയും. ഉയർന്ന ഉത്തേജനം മെറ്റീരിയറുകൾക്ക് സി ഫിബ്റുകൾ, സാവധാനം അഡാപ് മെൻഡൊറെപ്പോർട്ടർ (എഎം) ഫൈബറുകൾ എന്നിവയാണ്. കുറഞ്ഞ ത്രെഷോൾഡ് മെക്കന്റർപ്ലെപ്റ്ററുകൾ AÄ ഡി-ഹെയർ ഫൈബർസ് എന്നിവയാണ് ചർമ്മത്തിൽ താഴേയ്ക്കെടുത്ത രോമം നീക്കം ചെയ്യുന്നത്. അവസാനമായി, മെർക്കൽ സെല്ലുകൾ, പാഷിനിൻ കോർപസസ്, മുടി ഫോളിക്കിളുകൾ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന Aβ നാരുകൾ ടെക്സ്ചർ, വൈബ്രേഷൻ, ലൈറ്റ് മർദ്ദം എന്നിവ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു.
താപ ഉത്തേജകത്തിന്റെ കാര്യത്തിലെന്നപോലെ, മെക്കാനിക്കൽ സംവേദനക്ഷമത പല സംസ്കാരങ്ങളിലും പ്രതികരിച്ചിട്ടുണ്ട്. സംസ്കാരത്തിലെ വികലാംഗ സെൻസറി ന്യൂറോണുകൾ, മുൻ വിഡിയോ ഫൈബറി റെക്കോർഡിങ്ങുകൾ, അതുപോലെ സെൻട്രൽ (അതായത് ഡോഴ്സണൽ ഹോൺ ന്യൂറോണുകൾ), പെരുമാറ്റ ഉൽപാദന അളവുകൾ എന്നിവയുടെ റെക്കോർഡിങ്ങുകളും. Ex-vivo ത്വക്ക്-നാഡി റെക്കോർഡിങ്ങുകൾ പ്രത്യേക ഫൈബർ ഉപഫിറ്റുകളിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഉത്തേജക ഘടകങ്ങളിൽ (തീവ്രത, ഫ്രീക്വൻസി, സ്പീഡ്, അഡാപ്റ്റേഷൻ പോലുള്ളവ) വളരെ വിവരമറിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, Aβ നാരുകൾ പ്രാഥമികമായി നേരിയ സ്പർശന സംവേദനക്ഷമതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതേസമയം സി, ആഡ് നാരുകൾ പ്രധാനമായും ദോഷകരമായ മെക്കാനിക്കൽ അവഹേളനങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുന്നു. പെരുമാറ്റ നിലവാരത്തിൽ, മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി രണ്ട് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് സാധാരണയായി വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായത് എയ്ഡ്സ് ഫിക്സ്മെൻറുകൾ (വോൺ ഫ്രൈ ഹെയർസ്) ഉപയോഗിച്ച് എലി എക്സർസൈറ്റിന്റെ സ്ഥിരമായ ബലത്തിന്റെ അളവ് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തെ പമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വാൽ ഒരു ക്ളോപ്പ് സിസ്റ്റത്തിലൂടെ സമ്മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഏതെങ്കിലും സാഹചര്യത്തിൽ, മെക്കാനിക്കൽ പരിധികൾ സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ സാധാരണ (നിശിതം) അല്ലെങ്കിൽ പരിക്ക് (ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി) സാഹചര്യങ്ങളിൽ ലഭിക്കും. ഈ മേഖലയിലെ വെല്ലുവിളികളിലൊന്ന് മെറ്റോപോസിൻസിയുടെ വിവിധ വശങ്ങളെ അളക്കുകയെന്ന സ്വഭാവ പെരുമാറ്റങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. ടെക്സ്ചർ വിവേചനവും വൈബ്രേഷനും പോലുള്ളവ, ദോഷകരവും നിസ്സാരമല്ലാത്തതുമായ സ്പർശത്തെ (Wetzel et al., 2007) പഠനത്തിന് സഹായിക്കും.
സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ ഒരു ഗ്ലാസ് പ്രോബ്, ഓസ്മോട്ടിക് ശക്തിയിൽ മാറ്റം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഇലാസ്റ്റിക് സാംസ്കാരിക ഉപരിതല വിഭജനം വഴി നീട്ടണം ഉപയോഗിച്ച് സംസ്ക്കരിച്ച somatosensory neurons (അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ neurites) സെൽ മൃതദേഹങ്ങൾ പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും, അത് ഏത് ഉത്തേജനം മികച്ച (ഭട്ടാചാര്യ et al., XXX; ചൈ, et al., XXX; ഡൂ, et al., ഹു ആൻഡ് ലെവിൻ, 2008, Lin et al., തകാഹാഷി, ഗോഥോ, 2006; ). വൈദ്യുത ഫിസിയോളജിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ലൈവ് സെൽ ഇമേജിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രതികരണങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്യാനാകും. ദ്രുത സ്വേച്ഛാധിപത്യവൽക്കരണത്തിന് ഒരു മെട്രോപൊസറ്റിറ്റേഷൻ കണ്ടൻ ചാനൽ തുറന്നുകൊടുക്കുന്നതായാണ് ഇത്തരം പഠനങ്ങളിൽ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും ഈ സ്പെസിഫിക്കേഷനുകൾ സ്വഭാവ നിർണ്ണയിക്കാനോ പ്രസക്തമായ ന്യൂറോണൽ ഉപതലങ്ങളെ ലേബൽ ചെയ്യാനോ പ്രത്യേക ഫാർമനോളജിക്കൽ പ്രോബുകളും തന്മാത്ര മാർക്കറുകളും ഒരു ക്ഷാമം തകരാറിലായോ അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനപരമായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട നാഡി ഫൈബർ സബ്ക്ലാസ്സുകളുമായോ സെല്ലുലാർ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് തടസ്സപ്പെടുത്താനുള്ള ശ്രമങ്ങൾ തടസ്സപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഈ പരിമിതികൾ mechansosensation ന്റെ തന്മാത്രകളുടെ വിശകലനവും, മെറ്റൊപോട്രാൻഡക്ഷൻ മെഷീനിനെയാണ് തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിയുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, മോഡൽ ജനിതക ജീവജാലങ്ങളിൽ മെട്രോസൻസേഷൻ നടത്തിയ പഠനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനപ്പെടുത്തി പല സ്ഥാനാർഥികളും ഉയർന്നുവന്നു. ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സസ്തനികളുടെ ത്വക്ക്ഗോളുകൾ എലികളുടെ ലെ ജീൻ ടാർജറ്റിംഗ് സമീപനങ്ങളിലൂടെ പരിശോധിച്ചു, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച സാങ്കേതികതകളെ എല്ലാ അളവുകളിലും മെറ്റോസൻസണേഷനിൽ പരിഹരിക്കാനായി ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും. ഈ പഠനത്തിൽ വെളിപ്പെടുത്തിയ ചില വിദ്യാർത്ഥികളെ ചുരുക്കത്തിൽ ഞങ്ങൾ സംഗ്രഹിക്കുന്നു.
ശരീരത്തിലെ സ്പർശന ന്യൂറോണുകളിൽ (Chalfie, 4) മെറ്റോട്രോട്രൊസിറ്റീവറായി ഡിസെൻറിൻ / എപിതേലിയൽ Na + ചാനൽ (DEG / ENAC) എന്ന കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങൾ Mec-10, MeX-2009 എന്നിവയിൽ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളതാണ് നെമറ്റോഡ് കേണറബ്ബിഡൈറ്റിസ് elegans (C. elegans) ലെ പഠനങ്ങൾ. ഈ പഠനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സസ്തനികളുടെ ഋഗ്വേദങ്ങൾ ASIC 1, 2, 3 എന്നിവ മെട്രോട്രാക്ഷൻ ചാനലുകളായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇസികുകൾ ആസിഡ് സെൻസിറ്റീവ് അയോൺ ചാനലുകളാണ്, ഇവ ഇസെമിയയിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന പുറംതോലിന് പ്രോട്ടോണുകൾ (ടിഷ്യു അസിഡോസിസ്) എന്നതിനുള്ള വാങ്ങലിനായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു (താഴെ കാണുക). ഈ ചാനലുകൾ താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ മെറാസൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകൾ ആണെങ്കിലും, ജനിതക പഠനങ്ങൾ മെറ്റട്രോടൈൻടൈസിങ്ങിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്കു വഹിക്കുന്നില്ല. സിംഗിൾ ഫൈബർ റെക്കോർഡിംഗ് (പേജ് പതിപ്പുകൾ, എക്സ് പ്രസ്, വില്യം, 1) കണക്കാക്കിയപ്പോൾ മെലിഞ്ഞു സംവേദനക്ഷമതയിൽ ചെറിയതോ അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റമോ അല്ല പ്രകടമായ ASIC2004 ചാനലുകളുടെ ലളിതമായ ചലനങ്ങൾ. അതുപോലെ, ASIC2000 deficient mice display ൽ നിന്നുള്ള പെരിഫറൽ നാഡി നാരുകൾ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിന് വെല്ലുവിളിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ഒരു ചെറിയ കുറവ് മാത്രമാണ്, അതേസമയം ASIC2- ന്റെ കുറവ് നാരുകൾ ചെറിയ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നു (മെക്കാനിക്കൽ തകരാറുകളിൽ മാറ്റമൊന്നും ഇല്ലാത്തവയോ അല്ലെങ്കിൽ അടിസ്ഥാന പെരുമാറ്റ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റിയിലും യാതൊരു മാറ്റവും കാണിക്കില്ല) ( വിലയും മറ്റ്., എക്സ്. റോസയും മറ്റുമാണ്., 3). ASIC2001, ASIC2004 എന്നിവയ്ക്കായി എലികളുടെ ഡീവിയൂസിന്റെ വിശകലനം ഈ ചാനലുകൾക്ക് വൃക്ക വൈദ്യുത നിലയത്തിൽ (Drew et al., 2) സഹായിക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, ഈ ചാനലുകൾ കസ്കുസ്കോക്ലേറ്റൽ ആൻഡ് ഇച്ച്മിമിക് വേദനയിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും (താഴെ കാണുക), മെറ്റോലോസൻസേഷന് അവരുടെ സംഭാവന പരിഹരിക്കപ്പെടാതെ തുടരുന്നു.
ജനിതക പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് സി-എലഗൻസ് mec-4 / mec-10 ചാനലുകൾ സ്റ്റോമാനിൻ പോലുള്ള പ്രോട്ടീൻ MEC-2 (Chalfie, 2009) എന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംവിധാനത്തിലാണ്. MEC-2 orthologue, SLP3 ഇല്ലാത്ത മൗസ്, താഴ്ന്ന-പരിധി Aβ, Aδ നാരുകളിൽ മെറ്റോസോസെൻസിറ്റിവിറ്റി നഷ്ടപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ സി ഫിബറുകൾ (വെറ്റ്സെൽ et al., 2007). ഈ എലിയുടെ പ്രദർശനം തന്ത്രപരമായ അൾവിറ്റി മാറ്റുമെങ്കിലും, ശാരീരിക സമ്മർദ്ദത്തിന് സാധാരണ പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുകയും, SLP3 ദോഷരഹിതമായ കണ്ടുപിടിത്തത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ അത് ദോഷകരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം അല്ല. SLP3 ഒരു മെക്കാനാൻസ് സ്ട്രക്ചർ കോംപ്ലക്സിൽ അല്ലെങ്കിൽ സസ്തനികളുടെ സെൻസറി ന്യൂറോണുകളിൽ എഎസ്ഐസികളുമായുള്ള ഇടപെടലുകളെക്കുറിച്ചോ അറിയുന്നില്ലെങ്കിലും.
Candidate Mechanot Transducducers: TRP ചാനലുകൾ
മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, heterologously പ്രകടിപ്പിച്ചപ്പോൾ, TRPV2 തീപിടിക്കുന്ന താപത്തെ പ്രതികരിക്കുന്ന മാത്രമല്ല, osmotic നീട്ടി ലേക്കുള്ള. കൂടാതെ, രക്തക്കുഴലുകളുള്ള മൃദുലമായ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ നേട്ടം TRBV2 ചാനലുകൾ നേരിട്ട് ചർമ്മവും ഓസ്മോട്ടിക് ഉത്തേജകവും (മുരാക്കിയും മറ്റുമാണ്., 2003) സജീവമാക്കുന്നു. ടിവിക്കുള്ളിൽ സോമറ്റോസെൻറി മെക്കന്റ്രോഡൻഡിങിനായി TRPV2 എന്നതിനായുള്ള റോൾ ഇതുവരെ പരിശോധിച്ചിട്ടില്ല.
TRPV2 വളരെ വലുതാണ് ഇടത്തരം വലുതും വ്യാസമുള്ളതുമായ മെക്കാനിക്കൽ, താപ ഉത്തേജക പ്രതികരണങ്ങൾ (കാറ്റീരിന തുടങ്ങിയവർ, മുരാക്കി എട്ട്, XXX) പ്രതികരിക്കുന്ന ആദ് ഫിബർസ്. സംവേദനാത്മക ഗംഭീരകഥയിൽ എച്ഡിപിഎക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് താഴ്ന്ന പ്രകടനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുണ്ട്, പക്ഷേ മൂത്രരോഗത്തിന്റെ വൃക്ക, നീരാവി-സെൻസിറ്റീവ് യൂട്രോഹിയൽ കോശങ്ങളിൽ (ജാവേർട്ട് et al., Xxxuki et al. ഹാർലറോലോഗെ ചെയ്തപ്പോൾ, TRPV1999 ഉം TRPV2003 ഉം ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുന്നതായി കാണപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (ഗുലേർ et al., Xxx; liedtke et al., Xxxkuuki et al., 9, Strotmann et al., XXX). നോൺഔട്ട് മൃഗങ്ങൾ രക്തസമ്മർദ്ദം, ജലസൗകര്യക്കുറവ്, ബ്ലാഡ്ഡർ വോയിഡിങ് (ഗേവേർട്ട് മുതലായവ, ലീഡ്ടെ, ഫ്രീഡ്മാൻ, 4) എന്നിവയിൽ തെറികൾ കാണിക്കുന്നതിനാൽ ടിആർപിവിഎക്സ്എക്സ് ഡീഫോൾഡ് മൃഗങ്ങളുടെ വിശകലനം നോക്കണം. ഈ മൃഗങ്ങൾ സാധാരണ നിശിതമായ മെഷീൻ ലെൻസൻസേഷൻ പ്രകടമാവുന്നു, എന്നാൽ മെക്കാനിക്കൽ, തെർമൽ ഹൈപ്പർലോസീസ മോഡലുകൾ (അലസ്സാണ്ടരി ഹബർ et al., 2007, ചെൻ et al., ഗ്രാന്റ് et al., സുസുക്കി et al., XXX) മാതൃകകളിൽ കാണിക്കുന്നു. അതിനാൽ, സെൻട്രറി ന്യൂറോണുകളിൽ ഒരു പ്രധാന മെട്രോട്രാവഡ്റോഡറായി സേവിക്കാൻ TRPV2009 സാധ്യതയില്ല, പക്ഷേ അത് പരുക്കനായ-വേദന വർദ്ധിക്കുന്ന വേദനയ്ക്ക് കാരണമാകും.
TRPA1 മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിൻറെ ഒരു ഡിറ്റക്ടറായി പ്രവർത്തിക്കാനും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. മയക്കുമരുന്ന് സ്രവിക്കുന്ന TRPA1 സപ്പോർട്ടർ ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ഹിൽ, സ്കേർഫർ, 2007), വേം ഓർത്തോളജിക്കൽ ഒരു കുഴൽ പമ്പറ്റിൽ (Kindt et al., 2007) ഉപയോഗിച്ചുപയോഗിക്കുന്ന മെക്കാനിക്കൽ മർദ്ദനത്തിന് സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, മെട്രോസെൻസറി പെരുമാറ്റത്തിൽ മാത്രം TRPAXNUM-deficient mouse പ്രദർശനം ദുർബലമായതും, ഫലങ്ങൾ പൊരുത്തമില്ലാത്തവയുമാണ്. TRPA1- അപര്യാപ്ത മൃഗങ്ങളിൽ (ബൗട്ടിസ്റ്റ et al., XIX, പെട്രസ് മറ്റുള്ളവർ, 1) മെക്കാനിക്കൽ പരിധിയിൽ യാതൊരു മാറ്റവും വന്നിട്ടില്ല, മൂന്നാമത് ഒരു പഠന റിപ്പോർട്ട് (Kwan et al., 2006). TRPA2007 നോക്കൗട്ട് മൃഗങ്ങളിൽ സി, എ ബി മെറ്റോസൻസിറ്റീവ് ഫൈബറുകൾ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിന് (ചില വർദ്ധിച്ചതും മറ്റുള്ളവ കുറച്ചതും) (ക്വാൻ et al., 2006) മാറ്റം വരുത്തിയതായി അടുത്തകാലത്തെ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഈ വൈവിധ്യമാർന്ന ശാരീരിക പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ പെരുമാറ്റരീതിയിൽ പ്രകടമാകുന്നത് എങ്ങനെയെന്നത് അവ്യക്തമാണ്. ഒന്നിച്ചു ചേർന്ന്, TRPA1 നിശിത മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിൻറെ ഒരു പ്രാഥമിക ഡിറ്റക്ടറായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നില്ല. പക്ഷേ, മെറ്റോസോസണീവ് സാമഗ്രികളുടെ ആവേശം മാറ്റുമെന്നാണ് കണക്കാക്കുന്നത്.
KCNK2- ഉം 4- ഉം (മുകളിൽ കാണുന്നവ) സാധ്യതയുള്ള മെക്കാനൊട്രോൺമെൻറ് നിർമ്മാണത്തിന് പുറമേ, മെക്കാനിസസേഷനുവേണ്ടിയുള്ള അതിന്റെ സാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് KCNK18 ചർച്ചചെയ്യപ്പെട്ടു. ഇങ്ങനെ, ടച്ച് സെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകളുമായി (ബൗസ്റ്റ്ടെ et al., Xxx; ബ്രയാന്റ് ആൻഡ് മെസീൻ, 18; സുഗായ് ettu), സംവേദനാശയങ്ങൾ, ഉളുക്ക് എന്നിവയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന, Shenguan peppercorns ൽ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്ന ചേരുവയായ ഹൈഡ്രോക്സി-എ-സൻഷൂൽ ലക്ഷ്യം KCNK2008 ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നു. al., 1999). പ്രവര്ത്തന ശേഷിയുടെ കാലാവധിയും കാലോചിതവും (ബൗട്ടിസ്റ്റാ et al., 2005; ഡോബ്ലർ et al., 18) ഒരു പ്രധാന റഗുലേറ്ററായി പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന ഇൻജക്ടീവ് പെപ്റ്റേർഡ്ജിക് സി ഫൈബർസ് ആൻഡ് ലോ ത്രെഷോൾഡ് (അവ) മെക്കന്റർപ്സെപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു ഉപസെറ്റായി KCNK2008 സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അതിലുപരി, സൻഷൂൽ osmo- ഉം മെറ്റോസോസിസെറ്റിറ്റുള്ള വലിയ വ്യാസം വിദഗ്ദ്ധ ന്യൂറോണുകളും അതുപോലെ തന്നെ nociceptors (ബൗട്ടിസ്റ്റാ et al., Xxx, Bhattacharya et al., XXX) ന്റെ ഉപവിഭാഗവും ഉപയോഗിക്കുന്നു. KCNK2007 മെക്കാനിക്കൽ പ്രചോദനത്തിന് നേരിട്ട് സംവേദനാത്മകമാണെന്നത് അറിയില്ലെങ്കിലും ദോഷകരമായ അല്ലെങ്കിൽ മോശമായ ടച്ച് സംവേദനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ന്യൂറോണുകളുടെ ആവേശം ഒരു നിർണായക നിയന്ത്രണമായിരിക്കാം.
ചുരുക്കത്തിൽ, സസ്തനി യന്ത്രോപകരണത്തിന്റെ തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനം വ്യക്തമല്ല. ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ നാഡി ക്ഷതത്തോടുള്ള മെക്കാനിക്കൽ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ഒരു പ്രധാന ചികിത്സാ പ്രശ്നത്തെ പ്രതിനിധാനം ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, സാധാരണവും പാത്തോഫിസയോളജിക്കൽ അവസ്ഥയുമൊക്കെയുള്ള സ്പർശന ജീവശാസ്ത്രപരമായ അടിത്തറ വ്യക്തമാക്കുന്നതും somatosensory and pain ഗവേഷണത്തിലെ പ്രധാന വെല്ലുവിളികളിൽ ഒന്നാണ്.
Nociceptor സജീവമാക്കൽ: കെമിക്കൽ
കീമോ-നൊസിസ്സിപ്ഷൻ എന്നത് പ്രഥമ ഐഐഎൽ ന്യൂറോണുകൾ പ്രകൃതിശാസ്ത്ര സമ്മർദത്താൽ സൃഷ്ടിക്കുന്ന പരിസ്ഥിതി പ്രകോപനങ്ങളും എൻഡോഗൻസസ് ഘടകങ്ങളും കണ്ടുപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ്. കടുത്ത വേദനയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, കീമോ-നോക്കൈപ്റ്റിക് സംവിധാനങ്ങൾ വിവിധ പാരിസ്ഥിതിക പ്രാകൃതങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കാനുള്ള പ്രതികരണങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ഇവിടെ ടി.ആർ.പി. ചാനലുകളിൽ പ്രധാന കഥാപാത്രങ്ങൾ ഉണ്ട്. കാപ്സൈസിൻ (TRPV1), മെന്തോൾ (TRPM8), അതുപോലെ കടുക്, വെളുത്തുള്ളി ചെടികളിലെ ഭംഗിയുള്ള ചേരുവകൾ, isothiocyanates ഉം thiosulfinates ഉം (TRPA1) (ബാൻഡൽ et al., കാതറീന et al., Jardt et al., McKemy et al., Peier et al., XXX).
പരിസ്ഥിതി വികാരങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട, TRPA1 ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ പ്രത്യേകിച്ചും രസകരമായ ഒരു അംഗമായി മാറി. ഘടനാപരമായ വൈവിദ്ധ്യമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾക്ക് TRPA1 പ്രതികരിക്കുന്നതുകൊണ്ടാണ്, തമോ ഗ്രൂപ്പുകൾക്കൊപ്പം കോവിലന്റ് ആക്ടിറ്റുകളുടെ രൂപകൽപന ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശേഷിയിൽ ഏകീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വെജിറ്റീവിൽ നിന്ന് അലിൾ ഐസോതോയോസൈന്യേറ്റ് (വെറൈസിയിൽ നിന്ന്) അല്ലെങ്കിൽ അലിസിൻ (മണ്ണിൽ നിന്ന്), ട്രാൻസിഎൻഎക്സ്എക്സിനെ സജീവമാക്കും, അത് ചാനലിന്റെ അമിനോ-ടെർമിനൽ സൈറ്റോപ്ലാസ്മാസ്മിക് ഡൊമെയ്നിനുള്ളിലെ സിഡൈൻ ശേഷിപ്പുകൾ (Hinman et al., XMX; Macpherson et al. 1). ഇത് ചാനൽ ഗേറ്റ് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതെങ്ങനെ നിലവിൽ അജ്ഞാതമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രക്രിയയിൽ thiol reactivity ന്റെ പ്രാധാന്യം സ്ഥാപിച്ചുകൊണ്ട് TRPA2006 വൈവിധ്യമാർന്ന, രാസപരമായ വൈവിധ്യമാർന്ന പരിസ്ഥിതി വിഷവസ്തുക്കളുടെ ഒരു പ്രധാന ഫിസിയോളജിക്കൽ ലക്ഷ്യം എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ശ്രദ്ധേയമായ ഉദാഹരണം അക്രോലിൻ (2007- പ്രോപെൻസൽ) ആണ്. വളരെ സജീവമായ α, β- അപൂരിതയില്ലാത്ത ആൽഡെഹൈഡ്, ടയർ വാതകത്തിൽ, വാഹനം, അല്ലെങ്കിൽ കത്തുന്ന സസ്യങ്ങളിൽ പുക (അതായത് വനയാത്ര, സിഗററ്റ്) എന്നിവയാണ്. അക്രോലിൻ, മറ്റ് അസ്ഥിര വികാരങ്ങൾ (ഹൈഡ്രോക്ലോറൈറ്റ്, ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്, ഫോർമാലിൻ, ഐസോക്യാനേറ്റസ് തുടങ്ങിയവ) കണ്ണും എയർവേസും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സെൻസറി ന്യൂറോണുകൾ, വേദനയും വീക്കം ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നതും (ബൗട്ടിസ്റ്റയും മറ്റുവും, ബെസ്സാക് ആൻഡ് ജാർട്ട്, സിസേർസ് et al. , 1). ആസ്തമ, വിട്ടുമാറാത്ത ചുമ, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ശ്വാസകോശരോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് പ്രത്യേകിച്ച് ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. TRAXAXX പ്രദർശനം ഇല്ലാത്ത പലപ്പോഴും അത്തരം ഏജന്റുമാർക്ക് സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നു. ഈ ചാനലിന്റെ വിമർശനാത്മക സ്വഭാവം പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്ന ചുറ്റുപാടിൽ പാരിസ്ഥിതിക വികാരപ്രശ്നങ്ങൾ (Caceres et al., 2). ഈ പാരിസ്ഥിതിക ടോക്സിനുകൾ കൂടാതെ, TRPA2006 ചില പൊതുവായ അനസ്തെറ്റിക്കുകൾ (ഐസോഫ്ലൂറീൻ പോലുള്ളവ) അല്ലെങ്കിൽ രാസരോഗപീപ്പിക ഏജന്റുമാരുടെ (സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ് പോലെയുള്ളവ) ഉപാപചയങ്ങൾ, ഈ മരുന്നുകളുടെ പ്രതികൂല പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ അടിവരയിടുന്നു, ഇവയിൽ ഗുരുതരമായ വേദനയും ശക്തമായ ന്യൂറോഇൻഫലീമേഷനും (ബൗട്ടിസ്റ്റാ et al., 2008, Matta et al., 2009).
അവസാനമായി, രാസവസ്തുക്കളും മറ്റേതെങ്കിലും അലക്സാമിക് ഏജന്റുമാരും ടിഷ്യു കേടുപാടുകളോ ഫിസിയോളജിക്കൽ സമ്മർദ്ദത്തിനോ കാരണമാകാം. അത്തരം ഘടകങ്ങൾ ഒറ്റത്തവണ, അല്ലെങ്കിൽ സംയോജിതമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് നൂക്സിനറുകളെ തെർമൽ അല്ലെങ്കിൽ / അല്ലെങ്കിൽ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജകങ്ങളിലേക്ക് ആകർഷിക്കുന്നതിലൂടെ, ഇത് വേദന കുറയുന്നു. ഈ പ്രവൃത്തിയുടെ ഫലം, പരിക്ക് ശേഷം പരിരക്ഷയും സംരക്ഷണ ശേഷിയും വർദ്ധിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. അതുകൊണ്ട്, കീമോ-നൊസിസ്സിപ്ഷൻ, പെരിഫറൽ ടിഷ്യൂ ക്ലിയർ, വീക്കം എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ കടുത്ത വേദനയും വേദനയും തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യതിയാനമാണ്.
കടുത്ത വേദന: വേദനസംഹാരികൾ നടത്തുക
താപവൈദ്യുതവും മെക്കാനിക്കൽ സിഗ്നലുകളും പ്രാഥമിക സമ്മർദ്ദം മൂലം നിർജ്ജീവമായാൽ, റിസെക്റ്റർ സാധ്യതകൾ വോൾട്ടേജ്-വാട്ടഡ് അയോൺ ചാനലുകളുടെ വൈവിധ്യം സജീവമാക്കുന്നു. വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റഡ് സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം ചാനലുകൾ എന്നിവ പ്രവർത്തനരീതിയിലെ ഉത്പാദനത്തിന് ഉത്പാദനക്ഷമതയുള്ളവയാണ്. ഇത് ദ്വിതീയ കൊമ്പുകളിലെ നാവിസപ്റ്റർ സിഗ്നലുകളെ അറിയിക്കുന്നു. സെൻട്രൽ അല്ലെങ്കിൽ പെരിഫറൽ നോക്കീസ്പ്റ്റർ ടെർമിനലിൽനിന്ന് ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ റിലീസിൽ യഥാക്രമം വോൾട്ടേജ്-വാട്ടഡ് കാൽസ്യം ചാനലുകൾ പ്രധാന പങ്കു വഹിക്കുന്നു. ഇപ്പോൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന അനാലിസിക് മരുന്നുകളുടെ ലക്ഷ്യം അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യ ജനിതകശാസ്ത്രം വേദന സംക്രമണത്തിൽ ഒരു പങ്ക് പിന്തുണയ്ക്കുന്ന സോഡിയം, കാൽസ്യം ചാനൽ കുടുംബങ്ങളിലെ അംഗങ്ങൾക്ക് ഞങ്ങളുടെ ചർച്ച പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. അടുത്തിടെയുള്ള ഒരു അവലോകനം KCNQ പൊട്ടാസ്യം ചാനലുകളുടെ പ്രധാന സംഭാവനകളെക്കുറിച്ച് ചർച്ചചെയ്തു. സ്ഥിരമായ വേദനയുടെ (ബ്രൌൺ, പാസ്സ്മോർ, 2009) ചികിത്സയ്ക്കായി K + ചാനൽ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ചികിത്സാ ആനുകൂല്യങ്ങളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റ് സോഡിയം ചാനലുകൾ
സോടമാറ്റിക് ചാനലുകൾ സോടട്ടൊൻസോററി ന്യൂറോണുകളിലുണ്ട്, ടെട്രൊടത്തോക്സിൻ (ടിടിഎക്സ്) -സെൻസിറ്റീവ് ചാനലുകൾ, Nav1.1, 1.6, 1.7, TTX ഇൻസിൻസിറ്റീവ് ചാനലുകൾ, Nav1.8, 1.9 എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. സമീപകാല വർഷങ്ങളിൽ, Nav1.7- യുടെ സംഭാവന വളരെ ശ്രദ്ധ നേടി, കാരണം ഈ ചാനലിലെ മാറ്റം വരുത്തിയ പ്രവർത്തനം വൈവിധ്യവത്കരിച്ച വൈകല്യങ്ങളിലേയ്ക്ക് നയിക്കുന്നു (കോക്സ് et al., Dib-hajj et al., 2006). ഈ ജീനിനുള്ളിലെ പ്രവർത്തനം നഷ്ടപ്പെട്ട പ്രവർത്തനംമൂലമുള്ള രോഗികൾക്ക്ക്ക് ഉത്തേജനം ഉത്തേജനം കണ്ടെത്താനായില്ല, അനിയന്ത്രിതമായ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ അഭാവം മൂലം അവയ്ക്ക് ഗുരുതരമായ പരിക്കുകളുണ്ടാകും. ഇതിനു വിപരീതമായി, Nav2008- ൽ ധാരാളം ഗവേണിംഗ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത് ചാനലിന്റെ ഹൈപ്പർആക്സസിബിളിറ്റിയെ നയിക്കുന്നു, മനുഷ്യരിൽ രണ്ടു വ്യത്യസ്ത വേദന ക്രമക്കേടുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, എറിത്രോമലാജിയ, പാർറോസിസ്മാൽ തീവ്രവലിതമായ ഡിസോർഡർ, ഇവ രണ്ടും തീവച്ചുള്ള എലിപ്പനിസംഭ്രാന്തികൾക്ക് കാരണമാകുന്നു (എസ്റ്റാസിയോൺ et al .,, ബെർലിൻമാൻ തുടങ്ങിയവരും, 10, യാങ് et al., 1.7). നക്സലൈറ്റ് വളരെ രൂക്ഷമായ വേദനസംഹാരികളിലാണെന്നത് മൃഗീയ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. തീർച്ചയായും, സി എൻ നോസിപ്റ്ററുകളിലെ Nav2008 ന്റെ അപര്യാപ്തത, മെക്കാനിക്കൽ, തെർമൽ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി എന്നിവയിൽ ഈ ചാനലിനായി ഒരു പ്രധാന പങ്കു വഹിക്കുന്നുണ്ട്, അത് ദോഷകരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിന് (Nassar et al., 2006) നിശിതമായ മറുപടികളിലാണ്. നാഡീഘാതം വേദനയുടെ ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന വേദന കുറയുന്നുണ്ട്, പ്രത്യേക സോഡിയം ചാനൽ ഉപതലങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ നവ എക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്പ്രെഡിംഗ് ആൻേററികളിലെ മറ്റൊരു ജനസംഖ്യ, ന്യൂറോപാത്തിക്ക് വേദന (നാസർ, അൽ., 2004) എന്നിവയ്ക്ക് സഹായകരമാണ്.
NavoxNUMX സോഡിയം ചാനൽ വളരെ സി നോക്കിയ എക്സ്പ്ലോട്ടിററും വളരെ ഉയർന്നതാണ്. Nav1.8 നോക്കൗട്ട് മൃഗങ്ങൾ പോലെ, നഗ്നമായ അല്ലെങ്കിൽ ദോഷകരമായ താപം, അല്ലെങ്കിൽ ദോഷരഹിതമായ സമ്മർദ്ദം സെൻസിറ്റീവ്വയിൽ Nav1.7 ഡിസ്പ്ലെ ലളിതമായ കുറവുള്ള; എന്നിരുന്നാലും, അവർ അസുഖകരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിന് (അകോപിയൻ et al., 1.8) നിശിതമായ പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു. തണുത്ത ഉത്തേജക സംക്രമനത്തിനായി നാവിഗൺഎൻഎക്സ്എക്സ് ആവശ്യമാണ്. കാരണം ഈ ചാനലിന്റെ അഭാവത്തിൽ താപനിലയും വിദൂര താപനിലയും (സിംമാർമാൻ et al., 1999) തണുത്തുറഞ്ഞതുമാണ്. ഇതിന് കാരണം, വോൾട്ടേജ് സെൻസിറ്റീവ് സോഡിയം ചാനലുകളിൽ നവള്ളുഎൻഎക്സ് പ്രത്യേകതയുളളതിനാൽ, അത് തണുത്ത സാഹചര്യത്തിൽ നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്യാത്തതിനാൽ അതിനെ തണുത്ത സാഹചര്യത്തിൽ പ്രബലമായ പ്രവർത്തന സാധ്യതയുള്ള ജനറേറ്റർ ആക്കി മാറ്റുന്നു.
ഡിഫ്തീരിയ ടോക്സിൻ എ (അബ്രഹാംസെൻ et al., 1.8) ന്റെ ലക്ഷ്യം പ്രകടമാക്കിയത്, സെൻസിററി ന്യൂറോണുകളുടെ സബ്സെറ്റ് ഉപഘടകമായ Na2008 ന്റെ കുറവുമൂലമുള്ള ട്രാൻജെജനിക് എലികൾ, താഴ്ന്നതും ഉയർന്ന കട്ടികൂടിയതുമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജകവും തണുപ്പിനും അൽപം പ്രതികരിക്കാനുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുകയാണ്. പുറമേ, വീക്കം വേദന മോഡലുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ ആൻഡ് താപ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റി വേഗം ശോഷിച്ച ആണ്. Nav1.8- എക്സ്ക്ലൂസിങ്ങ് ന്യൂറോണുകൾ നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ട്, Nav1.8 ചാനലുകൾ ഇല്ലാതിരിക്കുന്ന എലികളുടെ വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രകടനങ്ങൾ, വോൾട്ടേജ് സന്ദേശങ്ങൾ ട്രാൻസ്ഫർ ചെയ്യുന്നതിനായി ഒന്നിലധികം വോൾട്ടേജ്-നിരോധിത സോഡിയം ചാനൽ ഉപതാഭകളുടെ സംഭാവനയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.
വോൾട്ടേജ് നിർമിത സോഡിയം ചാനലുകൾ ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക് മരുന്നുകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, ഉപപൈലർ നിർദ്ദിഷ്ട അനാലിസിക്സിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകളെ ഉയർത്തിക്കാട്ടുന്നു. നാക്മാണ് എൻഎക്സ്എൻഎക്സ്എൻഎൻ ഇൻഫ്രാമ്മേരിറ്റി വേദന സിൻഡ്രോമുകളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രത്യേകതരമായ ഒരു ലക്ഷ്യമാണ്. കാരണം, മനുഷ്യ ജാതീയ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, Nav1.7 ഇൻഹൈറ്റീറ്റർ മറ്റ് സുപ്രധാന ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ മാറ്റാതെ തന്നെ വേദന കുറയ്ക്കണം (മുകളിൽ കാണുക). സോഡിയം ചാനൽ ബ്ലോക്കറുകളുടെ മറ്റൊരു സാധ്യത തണുത്തുറഞ്ഞ, ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ആഘാതം, പ്ലാറ്റിനം അധിഷ്ഠിത കീമോതെറാപ്പിക്സിന്റെ (ATtal et al., 1.7) പോലെയുള്ള പ്രശ്നങ്ങളുടെ പരിഹാരം. Nav2009 (അല്ലെങ്കിൽ TRPM1.8) എതിരാളികൾ ഇത് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള തണുത്ത അലോയ്ഡിനിയ പരിഹരിക്കാം. അവസാനമായി, ന്യൂറോപത്തിക് വേദനയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി പരുക്കനായ സെറോടോണിന്റെയും നോറെപൈൻഫ്രൈൻ റിപ്റ്റെക് ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെയും വലിയ പ്രയോജനത്തിന് വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റഡ് സോഡിയം ചാനലുകൾ (ഡിക്ക് മറ്റുള്ളവർ, 8) തടയാൻ സാധിക്കും.
വോൾട്ടേജ് ഗേറ്റു ചെയ്ത കാൽസ്യം ചാനലുകൾ
വോൾട്ടേജ്-വാട്ടഡ് കാത്സ്യം ചാനലുകൾ നൊസിസെപ്റ്ററിൽ പ്രകടമാണ്. N-, പി / ക്-, ടി-ടൈപ്പ് കാത്സ്യം ചാനലുകൾക്ക് ഏറ്റവും ശ്രദ്ധ ലഭിച്ചിരിക്കുന്നു. പി / ക്-ടൈപ്പ് ചാനലുകൾ ഡോർസൽ കൊമ്പിന്റെ ലെമിന II-IV ലെ സിനാപ്റ്റിക് ടെർമിനലിൽ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. Nociception അവരുടെ കൃത്യമായ പങ്ക് പൂർണമായി പരിഹരിച്ചിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ചാനലുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കുടുംബീയ ഹെമിഫിൽജിക് മൈഗ്രെയ്ൻ (ദ് വീസ്, അൽ -3, 2009) ആയി ബന്ധപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. N- ഉം ടി-ടൈപ്പ് കാൽസ്യം ചാനലുകളും സി-ഫൈബറുകളാൽ പ്രകടമാവുകയും, പ്രമേഹരോഗ ചികിത്സാസംഘടനകൾക്കനുസരിച്ച്, പ്രമേഹരോഗികരോഗങ്ങളുടെ മാതൃകയിൽ അല്ലെങ്കിൽ നാഡീകേതരമായ മറ്റ് നാശനഷ്ടങ്ങളുണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നു. CavxNUMX- ഉം 2.2- ഉം ഉൾപ്പെടുന്ന മൃഗങ്ങൾ മെക്കാനിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ താപ ഉത്തേജക സംവിധാനത്തിലേക്ക് സംവേദനം കുറയ്ക്കുന്നു. (Cao, XNUM, Swayne, Bourinet, XAM, XIM, XIM, XX), മാസിംഗർ തുടങ്ങിയവ. കൂടാതെ, ω-കൊറോടോക്സിൻ GVIA, എൻ-ടൈപ്പ് ചാനലുകൾ തടയുന്നു, ക്യാൻസർ വേദനയ്ക്ക് പരിഹാരം നൽകാൻ സഹായകവാക്കിക്കൊണ്ട് (സിക്കോണൊറ്റൈഡായി) നൽകും (Rauck et al., 3.2).
എല്ലാ കാത്സ്യ ചാനലുകളും α1 പർ രൂപത്തിൽ ഉപഘടകങ്ങളായ α2δ, αXNUMxβ അല്ലെങ്കിൽ α2γ മോഡുലറേറ്റഡ് ഉപന്യാസങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഹെറ്റോമോമറിക് പ്രോട്ടീനുകളാണ്. Α2δ subunit ആക്ടിവിറ്റിയും നിഷ്ക്രിയത്വത്തിന്റെ നിലവിലെ സാന്ദ്രതയും ആവർത്തന സംവിധാനവും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. സി nociceptors ൽ, നാഡിക്ക് പരിക്കേറ്റ ശേഷം α2δ subunit നാടകീയമായി നിയന്ത്രിച്ചു, പരിക്ക് ഉയർത്തപ്പെട്ട ഹൈപ്പർ ആൻസിറ്റിവിറ്റി, അലോറിനിയ (Luo et al., 2) എന്നിവയിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്കു വഹിക്കുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, ഈ ഉപഭോഗമാണ് ആൻടിഓൺഫുലാൻഡുകളുടെ ഗ്യാപെന്റൈനോയിഡ് വർഗത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം, ഇപ്പോൾ അവർ നരോപ്പിക് വേദന (ഡേവിസ് മറ്റുള്ളവർ, 2001) ചികിത്സിക്കാൻ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
പെർസിസ്റ്റന്റ് പെയിൻ: പെരിഫറൽ മെക്കാനിസംസ്
പരുക്കുകളോ രോഗങ്ങളോ (ഉദാഹരണത്തിന് പ്രമേഹം, വാതം, അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ വളർച്ച തുടങ്ങിയവ) ഉണ്ടാകുന്ന വേദനയും പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകളുടെ സ്വഭാവത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന വ്യതിയാനങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകാം. ഇത് നാഡി നാരുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന്റെ ഫലമായി സംഭവിക്കാം, ഇത് അവയുടെ ചാലകത്തിലെയോ ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററിലുമുള്ള സ്വഭാവത്തിൽ സ്വാഭാവികമായും വെടിവയ്ക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, വിവിധ ന്യൂറോപാത്തിക് വേദന വ്യവസ്ഥകളെ (postherpetic neuralgia പോലെയുള്ളവ) ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഇടപെടൽ, വ്യവസ്ഥാപിത ലോക്കൽ അനസ്തേഷ്യ യന്ത്രവൽക്കരണം, പരുക്കേറ്റ നാഡീകോശങ്ങളിൽ ശേഖരിക്കപ്പെട്ട സോഡിയം ചാനലുകൾക്ക് അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.
കെമിക്കൽ മില്ലിയ്യൂ ഓഫ് വീക്കം
നാഡീ ഫൈബറുടെ രാസഘടനയിൽ വീക്കം-അനുബന്ധ മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ കൂടുതൽ സാന്നിധ്യം സംഭവിക്കുന്നു (മക്മാഹോൺ et al., 2008). ഇങ്ങനെ, ടിഷ്യു നാശങ്ങൾ പലപ്പോഴും കീശങ്ങൾ, മാലിന്യങ്ങൾ, മാക്രോഫ്റ്റുകൾ, ന്യൂട്രോഫുകൾ, എൻഡോതെലാലിക് സെല്ലുകൾ, കെറാറ്റിനോസൈറ്റുകൾ, പരുക്കേറ്റവർ, ഫൈബർബാസ്റ്റുകൾ). ഒന്നിച്ച്. പെട്രൈഡിസ് (വസ്തു പി, സി.ജി.ആർ.പി, ബ്രാഡിക്കിൻയിൻ), ഇക്കോസിനോയ്ഡുകൾ, അനുബന്ധ ലിപിഡുകൾ (പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസ്, തോമബോബോണസ്, ല്യൂകോട്രിഷ്യൻസ്, എൻഡോകനാബിനൈഡോയിസ്), ന്യൂറോട്രോഫിൻസ്, സൈട്ടോകൈൻസ് മുതലായ സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രകളെ പ്രതിനിധാനം ചെയ്യുന്നു. , chemokines, അതുപോലെതന്നെ അസ്ട്രോണൂലാർ പ്രോട്ടീനുകളും പ്രോട്ടോണുകളും. ശ്രദ്ധേയമായി, നയോസിപ്റുകൾ ഈ ഒന്നുകിൽ പ്രോ-ഇൻഫഌമിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രോ-അൽജേസിക് ഏജന്റുകളെ തിരിച്ചറിയാനും പ്രതികരിക്കാനും കഴിയുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ സെൽ സർഫസ് റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു (ചിത്രം 4). അത്തരം പരസ്പരപ്രവർത്തനങ്ങൾ നാഡി നാരുകളുടെ ഉദ്ദീപനക്ഷമത വർധിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി താപനിലയോ സ്പർശനത്തിലേക്കോ സെൻസിറ്റിവിറ്റി ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
വീക്കം വേദന കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ സമീപനമാണ് ഇൻഫെമ്മെറ്റിക് സൂപ്പ് ഘടകങ്ങളുടെ സങ്കലനം അല്ലെങ്കിൽ മൂലധനം തടയുക എന്നതാണ്. ഇൻസ്ട്രീരിൻ അല്ലെങ്കിൽ ഇബുപ്രോഫൻ പോലെയുള്ള സ്റ്റെറോയ്ഡൽ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ, ഇത് ഉത്തേജിപ്പുള്ള വേദനയും ഹൈപ്പർളജെസിയയും കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഇത് പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ സംയുക്തത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന സൈക്ലോഓക്സൈജൻസസ് (കോക്സ്-എൻ.എക്സ്.എക്സ്.എക്സ്, കോക്സ്-എൻ.എക്സ്.എക്സ്). രണ്ടാമത്തെ സമീപനം നൊസിസെപ്റ്ററിൽ കോശജ്വലനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തടയുന്നതിനാണ്. ഇവിടെ, പെരിഫറൽ സെൻസിറ്റൈസേഷന്റെ സെല്ലുലാർ മെക്കാനിസങ്ങൾക്കുള്ള പുതിയ ഉൾക്കാഴ്ചകൾ, അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം വേദനയ്ക്കായി പുതിയ ചികിത്സാ തന്ത്രങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനം നൽകുന്ന ഉദാഹരണങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നു.
എൻജിനീയറിങ്ങ്, സെൻട്രറി ന്യൂറോണുകൾക്ക് ജീവൻ നിലനിർത്താൻ ആവശ്യമായ ന്യൂറോട്രോപിക് ഘടകം എന്ന നിലയിലാണ് അറിയപ്പെടുന്നത്. എന്നാൽ മുതിർന്നവർക്കൊപ്പം എൻജിഎഫും ടിഷ്യു പരിക്രമണത്തിന്റെ രൂപത്തിലും ഉൽപാദിപ്പിക്കപ്പെട്ടതാണ്. ഇത് കോശജ്വലനത്തിലെ ഒരു പ്രധാന ഘടകം (Ritner et al., 2009). അതിന്റെ സെല്ലുലാർ ലക്ഷ്യം, NGF നേരിട്ട് പെപ്റ്റേഡിജിക് സി ഫൈബർ നൊസിസെപ്റ്ററുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഉയർന്ന എൻജിഎഫ് റിസപ്റ്റർ ടൈറോയ്ൻ കൈനസ്, ട്രങ്ക്എ, അതുപോലെ തന്നെ കുറഞ്ഞ ന്യൂട്രിക്ട്രോഫിൻ റിസപ്റ്റർ, ചക്, 75, സ്നൈഡർ, മക്മഹോൺ, 2003). എൻജിഎഫ്എഫ് രണ്ട് താപപൂർവമായ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ ചൂട്, യാന്ത്രിക ഉത്തേജനം എന്നിവയ്ക്ക് വൻതോതിൽ ഉയർന്ന അളവിൽ ഉത്പാദനം ഉണ്ടാക്കുന്നു. തുടക്കത്തിൽ NGF-TrkA ആശയവിനിമയം താഴെയുള്ള സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്വേകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഇതിൽ ഫോസ്ഫോളിപ്സെ സി (പിഎൽസി), മിടൂജൻ ആക്റ്റിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് (എംഎപികെ), ഫോസ്ഫോയിൻസൈറ്റിഡ് 1998- കൈനസ് (പിക്സ്എൻഎക്സ്കെ) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് പെരിഫറൽ നൊസിസെപ്റ്റർ ടെർമിനലിലെ ടാർജിനൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ടിആർപിവിഎൻഎക്സ്എക്സ് എന്ന ടാർഗെറ്റ് പ്രോജക്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുള്ള പോളണ്ടിന്റേഷനിൽ ഫലപ്രദമാണ്, ഇത് സെല്ലുലാർ, പെരുമാറ്റ താപം സെൻസിറ്റിവിറ്റിയിൽ അതിവേഗം മാറുന്നതും (ചുവാരും മറ്റുള്ളവരും, 3). ഈ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങൾ കൂടാതെ, എൻജിഎഫ്എഫും നിക്കോസിപ്റ്ററിന്റെ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് പുനർക്രമീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. അവിടെ പ്രോ-നാകൃപ്റ്റി പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രോഡക്ഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇതിൽ P, TRPV3, കൂടാതെ Nav1 വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റഡ് സോഡിയം ചാനൽ ഉപയുക്തം (ചാവോ, 2001; ജി ആൽഫോ., 1). ജനിതക എക്സ്പ്രഷണിലെ ഈ മാറ്റങ്ങൾ നൊസിസെപ്റ്ററിന്റെ ആവേശം വർധിപ്പിക്കുകയും ന്യൂറോജനിക് കോശജ്വൽക്കരണത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
ന്യൂറോട്രോഫിനുകൾ കൂടാതെ, പല സൈറ്റോകൈനുകളുടെയും ഉദ്വമനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഇവയിൽ പ്രധാനമാണ് ഇൻറർലീകിൻ 1β (IL-1β), IL-6, ട്യൂമർ necrosis ഫാക്ടർ α (TNF-α) (റിട്നർ et al., 2009). Nociceptors ഈ സൈറ്റോകൈന്സിന്റെ ഒരു നേരിട്ടുള്ള പ്രവർത്തനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് തെളിവുകൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, വേദനയുടെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് അവരുടെ പ്രാഥമിക ദൗർബല്യം ഫലമായി ഉത്തേജക പ്രതികരണത്തിന്റെ ശേഷിയിൽ നിന്നും പ്രോ-ആൽഗെസിക് ഏജന്റുമാരുടെ (പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസ്, എൻജിഎഫ്, ബ്രാഡികിക്കിൻ, എക്സ്സ്ട്രകിലുലർ പ്രോട്ടോണുകൾ തുടങ്ങിയവ) വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ഉല്പാദനമാണ്.
നൊറോതെറോഫിൻ അല്ലെങ്കിൽ സൈക്കോകൈൻ സിഗ്നലിംഗിനൊപ്പം ഇടപെടുന്നതിനുള്ള അവരുടെ നാവിഫിപ്റ്റിക് സംവിധാനങ്ങൾ എത്രമാത്രം ഉണ്ടായാലും വീക്കം വേദനയോ വേദനയോ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന തന്ത്രമായി മാറിയിരിക്കുന്നു. പ്രധാന സമീപനം NGF അല്ലെങ്കിൽ TNF-α പ്രവർത്തനം നിശബ്ദമാക്കൽ ആന്റിബോഡി ഉപയോഗിച്ച് തടയുക എന്നതാണ്. ടിഎൻഎഫ്-α ന്റെ കാര്യത്തിൽ, ഇത് അനേകം ഓട്ടോ അമ്ന്യൂൺ അസുഖങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്, ഇത് റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് ഉൾപ്പെടെ, ടിഷ്യു നാശത്തിൽ നാടകീയമായ കുറവുണ്ടാകാനും ഹൈപ്പർളജെസിയായ (Atzeni et al., 2005) അനുപാതത്തിനും കാരണമാകുന്നു. കാരണം എൻജിഎഫിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ വീക്കം ചലിപ്പിക്കുന്നതിൽ സംഭവിക്കുന്നതാണ്, ഈ സമീപനത്തിന്റെ ഗുണം സ്വാഭാവിക വേദന മനസിലാക്കാതെ ഹൈപ്പർളജേസിക കുറയുന്നു എന്നതാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, എൻജിഎഫ് ആൻറിബോഡികൾ ആൻറി ഡയാലിസിസ് വേദന സിൻഡ്രോം (ഹെഫ്റ്റി et al., 2006) ചികിത്സയ്ക്കായി നിലവിൽ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ ഉണ്ട്.
വീക്കം സൂപ്പ് ലക്ഷ്യം
TRPV1. ചൂടിൽ ഉറച്ചു നില്ക്കുന്ന ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി വീക്കം, പ്രത്യേകിച്ച് ഘടകാംശ സൂപ്പ് (ബ്രാഡിക്ക്കിൻ അല്ലെങ്കിൽ എൻജിഎഫ് പോലെയുള്ളവ) ഉത്തേജനം ഉണ്ടാക്കുന്നതിനു ശേഷമായിരിക്കും. TRPV1- ന്റെ അപര്യാപ്തമായ എലികളിലെ അത്തരം സംവേദനക്ഷമതയുടെ അഭാവം TRPV1 എന്നത് താപം ഹൈപ്പർജേഷ്യം (Caterina et al., ഡേവിസ് et al., XXX) ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഉൽപാദനത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ്. TRPV2000 എന്ന ഫങ്ഷോഡൽ സിഗ്നൽ ഇൻററേറ്റർ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്ന വിദഗ്ധ പഠനങ്ങളിൽ തെർമോൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി ഇൻഫർമേഷൻ സൂപ്പ് (ടോമെനാഗോ et al., 2000) ന്റെ ഘടകങ്ങളാൽ ആഴത്തിൽ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതാണ്. ഈ കോശജ്വലന ഏജന്റ്സ് (ഉദാ: എക്സ്ട്രൊസെല്ലുലർ പ്രോട്ടോണുകളും ലിപിഡുകളും) ചാനലിന്റെ നേരിട്ടുള്ള പോസിറ്റീവ് അലസ്റ്റേറിക് മോഡറേറ്റർമാരായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവർ (ബ്രാഡിക്ക്കിൻ, എ ടി പി, എൻജിപിഎഫ്) പ്രൈമറി അനുപമങ്ങളിൽ സ്വന്തം റസിപ്സറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും TRPV1- ന്റെ താഴേക്ക് ഇൻട്രാസെലലറായ സിഗ്നലിങ് പാത്ത്വേയ്സ്. ഈ ഇടപെടലുകളിൽ, ചാനലിന്റെ താപചക്രമീകരണ പരിധിയിൽ വലിയ അളവിൽ കുറവുണ്ടാകുമെന്നതും അതോടൊപ്പം ഉയർന്ന ഊർജ്ജസ്രോതസ്സുകളിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങളുടെ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഇത് എല്ലാവിനോനിയത്തിന്റെയും ഹൈപ്പർലാസിയയുടെയും biophysical സമാനം.
എന്നിരുന്നാലും, TRPV1 മോഡുലേഷൻ (Lumpkin, Caterina, 2007) എന്നിവയ്ക്ക് ഏറ്റവും ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ആവർത്തന സിഗ്നലിങ് സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ച് വിവാദങ്ങൾ നിലനിൽക്കുന്നുണ്ട്. ഫ്ളൈൻ കാൻഡിലെ പാരമ്പര്യ ടിആർപി ചാനലുകൾ ഓർമ്മിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി പോഷകാഹാര ടിആർപി ചാനലുകൾ പോസ്ഫോളൈസിസ് സി-മധ്യശേഖര പ്ലാസ്മ മെസ്റാൻൻ ഫോസ്ഫാറ്റാഡിയിൽ ഇൻസോസിടോൽ 4,5 ബിസ്ഫോസ്ഫേറ്റ് (പിപിഎക്സ്എക്സ്എക്സ്) സി-മധ്യശേഖരം മൂലം ഉത്തേജിതമാണ്. ഈ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പല താഴ്ന്ന പരിണതകളുമുണ്ട്, സ്തരത്തിലെ PIP2 കുറവ്, diacylglycerol ന്റെയും അതിന്റെ മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കൽ, വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസ്മാസ് കാത്സ്യം, അതുപോലെ പ്രോട്ടീൻ കൈനേജുകളുടെ പ്രവർത്തനം എന്നിവയും. TRPV2 ന്റെ കാര്യത്തിൽ, മിക്കവാറും എല്ലാ, എങ്കിൽ, ഈ വഴികൾ സെൻസിറ്റൈസേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അത് ബിഹേവിയറൽ താപ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ഏറ്റവും പ്രസക്തമായ കാണും. എന്നിരുന്നാലും, TRPV1 മോഡുലേഷൻ ടിഷ്യൂകൾക്കുള്ള പരിക്കിന് കാരണമാകും, പ്രത്യേകിച്ച് വീക്കം എന്ന ക്രമത്തിൽ. സൂര്യാഘാതം, അണുബാധ, ല്യൂപ്പസ്, ആർസെറ്റോയ്ഡ്, ആർട്ടിമാറ്റിക് ബോൾഡ് രോഗം തുടങ്ങിയവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മറ്റൊരു രസകരമായ ഉദാഹരണം ബോൺ ക്യാൻസർ മുതൽ (ഹോണോറെ et al., 1) വേദനയും അസ്ഥി നശീകരണവും വളരെ ശക്തമായ ടിഷ്യു അസിസ്റ്റസ്, സൈക്കോകൈൻസ്, ന്യൂറോട്രോഫിൻസ്, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ മുതലായ ഉത്പന്നങ്ങളും.
TRPA1. മുകളിൽ വിശദീകരിച്ചതുപോലെ, സിറ്റിന്റെ ശേഷിപ്പുകളുമായി സംയുക്ത ആക്റ്റ്യൂട്ടുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്ന സംയുക്തങ്ങളിലൂടെ TRPA1 സജീവമാക്കപ്പെടുന്നു. പരിസ്ഥിതി വിഷവസ്തുക്കൾക്ക് പുറമേ, ടിഷ്യ്യൂ ക്ഷീരോ, വീക്കം എന്നിവയുടെ ഉൽപാദനം, അല്ലെങ്കിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ നൈട്രേ സമ്മർദ്ദം എന്നിവയുടെ ഫലമായി ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന എൻഡോജനസ് ത്വോൽ റിഹാക്ടീവ് ഇലക്ട്രോഫുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അത്തരം ഏജന്റുമാരുടെ ചീഫ് എക്സിക്യൂഷൻ അഥവാ ലിസിഡ് രണ്ടാമൻ സന്ദേശവാഹകരുടെ (ആൻഡേഴ്സൺ et al., 4, ക്രെസ്-ക്രോസ്- Orengo et al., Materazzi et al., Trevisani et al., XXIII). നൈട്രോലെയ്ക് ആസിഡ്, ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് എന്നിവയാണ് മറ്റ് എക്സോഗൻസസ് TRPA2 അഗണിസ്റ്റുകൾ. ഈ നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഏജന്റുമാരുമൊത്ത് TRPA15 പുറമേ പി.എച്ച്.സി കോപ്
