ഉപവാസവും ക്യാൻസർ: മോളിക്യുലർ മെക്കാനിസുകളും ക്ലിനിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനും

by ഡോ. അലക്സ് ജിമനേസ് DC, CCST | മാർ 8, 2019 | നോമ്പ്

അലസ്സിയോ നെൻസിയോൺ, ഐറീൻ കാഫ, സാൽവറ്റോർ കോർട്ടലീനോ ഒപ്പം വെയ്റ്റർ ഡി. ലോങ്കോ

അബ്സ്ട്രാക്ട് | പോഷകാഹാരക്കുറവുള്ള കാൻസറി സെല്ലുകളുടെ നിർണായകവും പ്രത്യേക മെറ്റബലിറ്റുകളുടെ ആശ്രിതത്വവുമാണ് കാൻസറിൻറെ മുഖമുദ്ര. ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ ഉപവാസം-അനുകരണ ഡയറ്റുകൾ (എഫ് ഡി ഡി) വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളിലും, മെറ്റാബോളിറ്റിലുമുള്ള വൈവിധ്യമാർന്ന ഇടപെടലുകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ കഴിവ് കുറയ്ക്കാനും ജീവിക്കുവാനും അതിലൂടെ കാൻസർ ചികിത്സയുടെ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളെ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്എംഡി സാധാരണ ഗതിയിൽ കീമോതെറാപ്പി പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കും, പക്ഷേ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളല്ല, സാധാരണ ടിഷ്യൂകളിൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക, ഇത് ചികിത്സയുടെ ഭീഷണിയായ ജീവൻ അപകടകരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ തടയാൻ സഹായിക്കും. രോഗികൾ വളരെ കുറച്ചുമാത്രം സഹിക്കുന്നവരാണ്. അതേസമയം, മൃഗങ്ങളെയും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളെയും കുറിച്ച പഠനമാണ് താഴ്ന്ന കലോറി എ.എം.ഡി.കളുടെ സൈക്കിളുകൾ പ്രായോഗികമാണെന്ന് കരുതുന്നത്. ചികിത്സ-എമർജൻസി പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ, ഫലപ്രാപ്തിയുടെ ഫലങ്ങളിൽ ഉപവാസത്തിൻറെയോ എഫ്.എം.ഡി.കളുടെയോ ഫലത്തെ വിലയിരുത്തുന്ന നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടന്നു കൊണ്ടിരിക്കുന്നു. കീമോതെറാപ്പി, ഇമ്മ്യൂണോ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ചികിത്സകൾ എന്നിവയുമായുള്ള എഫ്എംഡി സംവിധാനങ്ങൾ ചികിത്സ ഫലപ്രാപ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും പ്രതിരോധ ശേഷി തടയാനും പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനും സാധ്യതയുള്ള ഒരു മാർഗ്ഗമാണ്.

ഭക്ഷണക്രമവും ജീവിതരീതിയും സംബന്ധിച്ച ഘടകങ്ങൾ കാൻസർ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയുടെ പ്രധാന നിർണായകങ്ങളാണ്ചില അർബുദരോഗികൾ മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതലായി ആഹാര ശീലങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 1-9. ഈ സങ്കോചത്തിന് അനുസൃതമായി, യുനാനിയിലെ ക്യാൻസർ സംബന്ധമായ മരണങ്ങളിൽ 14 മുതൽ XNUM% വരെ പൊണ്ണത്തടി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. രാജ്യങ്ങൾ 7, വികസ്വര സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് പോഷകാഹാരത്തിനും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുമുള്ള മാർഗനിർദേശങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു കാൻസർ 6. കൂടാതെ, ക്യാൻസുകളുടെ കോശങ്ങളുടെ ഉയർന്നുവരാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, പക്ഷേ സാധാരണ ടിഷ്യുകൾക്ക്, വളർച്ചാ സിഗ്നലുകൾ (ഓക്സിഗോണിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം) അനുസരിക്കാത്തതും, ഉചിതമായ ഫാജിംഗ് അവസ്ഥകൾക്കു വിധേയമായി കഴിയാത്തതും, ചില കലോറി സാധ്യതകളിൽ അർബുദം തടയുന്നതിനും, ഒരുപക്ഷേ, അർബുദ രോഗികൾക്ക് ഫലപ്രദത്വവും സഹനശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഉപാധിയായി കാൻസറിനുണ്ടാകാവുന്ന ചികിത്സയും ഒരു പരിധി വരെ ആയിത്തീരുന്നു- എക്സ്.എം.എക്സ് X-10.

കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിൽ കാൻസർ ചികിത്സയിൽ അഭൂതപൂർവമായ മാറ്റങ്ങളും ശ്രദ്ധേയമായ പുരോഗതിയുമുണ്ടായിരുന്നു. 14,15, കൂടുതൽ ഫലപ്രദവും, പ്രധിരോധ സമീപനങ്ങൾ വേണ്ടി മുഴകൾ മാത്രമല്ല, പ്രധാനമായും, ക്യാൻസർ ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള തന്ത്രങ്ങൾക്കായി 15,16. ചികിത്സ-ഉദയം പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ (TEAEs) വിഷയം മെഡിക്കൽ ഓങ്കോളജി പ്രധാന തടസങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് 15,16. വാസ്തവത്തിൽ അർബുദ ചികിത്സയുടെ പല രോഗികളും കാൻസർ ചികിത്സയുടെ ഗുരുതരമായ അല്ലെങ്കിൽ / അല്ലെങ്കിൽ നീണ്ട പാര്ശ്വഫലങ്ങൾ, ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കാനും അക്രമാസക്തമായ ചികിത്സാരീതികൾ (ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, ഹെമറ്റോപോറ്റിക് വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ ഒപ്പം രക്തപ്പകർച്ച) അവരുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ ഗുരുതരമായി ബാധിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, കീമോ തെറാപ്പി പെരിഫെറൽ ന്യൂറോപാത്തി) 16. അതിനാൽ, ഫലപ്രദമായ വിഷബാധ - ലഘൂകരിക്കൽ തന്ത്രങ്ങൾ പ്രധാന മെഡിക്കൽ, സാമൂഹ്യ, സാമ്പത്തിക സ്വാധീനമുണ്ടെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.

ആൻറിസർക് മരുന്നുകളിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമായി, വിവിധ തരം ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ ഈ ചികിത്സാ രീതികളിൽ ബോധ്യപ്പെടുത്തുന്നതിനിടയാക്കുന്ന വൈകല്യങ്ങൾക്കെതിരായി അവയെ സംരക്ഷിക്കുന്ന സാവധാനം ഡിവിഷൻ, ഉയർന്ന സംരക്ഷിത മോഡ് എന്നിവയിലേക്ക് ജീവൻ നിലനിർത്താൻ ജീവൻ നിലനിർത്തുന്നു. ഈ കണ്ടുപിടുത്തം ക്യാൻസർ തെറാപ്പിയിലെ വ്യത്യസ്തവും തുല്യ പ്രാധാന്യവുമായ വിഷയങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കും.

ഈ അഭിപ്രായത്തിൽ, TEAE- കൾക്കു മങ്ങലേറ്റി ഉപവാസമോ ഉപവാസമോ-അനുകരിക്കുന്ന ഭക്ഷണങ്ങൾ (എഫ്.എം.ഡി) ഉപയോഗിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ജൈവ റിയാലിറ്റിയെക്കുറിച്ചും ഞങ്ങൾ ക്യാൻസറിനെയും പ്രതിരോധിക്കുന്നതിനെയും കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. ഈ പരീക്ഷണാത്മക സമീപനത്തിന്റെ ഗുണങ്ങൾ ഉദാഹരണം XXX ഉം, പ്രസിദ്ധീകരിച്ചതും തുടരുന്നതുമായ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ ക്യാൻസർ രോഗികൾക്ക് ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി.

വ്യവസ്ഥാപിത & സെല്ലുലാർ ഉപവാസം പ്രതികരണം

ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഊർജ്ജവും മെറ്റബോളിറ്റുകളും ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന രീതിയിലുള്ള ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ, ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നു. പ്രധാനമായും അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യൂവിൽ നിന്നും പേശികളിൽ നിന്നും കാർബൺ സ്രോതസ്സുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഹോർമോണുകളുടെയും മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും പ്രചാരണത്തിന്റെ അളവിലെ മാറ്റങ്ങൾ, സെൽ ഡിവിഷനിലെ കുറവിനെ കുറിക്കുന്നു ഉപാപചയ പ്രവർത്തനം സാധാരണ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് അവസാനം അവരെ കീമോ തെറാപ്പി അധിനിവേശങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുക. ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ, ഈ പട്ടിണിയുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിൽ അടിവരയിടുന്ന വളർച്ചാ വിരുദ്ധ ഓർഡറുകൾ അനുസരിക്കാത്തതിനാൽ, സാധാരണ കോശങ്ങളുടെ നേർ വിപരീതമാണ്, അതിനാൽ കീമോതെറാപ്പിയിലും മറ്റ് അർബുദ ചികിത്സകളിലും ബോധവൽക്കരണം നടക്കുന്നു.

നോമ്പ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതികരണം

ഉപഭോഗത്തോടുള്ള പ്രതികരണം ഗ്ലൂക്കോസ്, ഇൻസുലിൻ, ഗ്ലുക്കൺ, ഗ്രാഫിക്സ് ഹോർമോൺ (ജിഎച്ച്), ഐ ജിഎഫ്എക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്, ഗ്ലൂക്കോക്കോർട്ടിക് ഒപ്പം അഡ്രിനാലിൻ. ഇൻസുലിൻ നിലകൾ വീഴാൻ തുടങ്ങി, ഗ്ലക്കോങ്ങിന്റെ അളവ് ഉയരുന്നു, കരൾ ഗ്ലൈക്കോജൻ സ്റ്റോറുകളുടെ തകർച്ച പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതും (ഇത് ഏതാണ്ട് എൺപത് മണിക്കൂറിനു ശേഷവും ഇല്ലാതായി തീരും), ഊർജ്ജം ഗ്ലൂക്കോസ് ആയ ശേഷിക്കുന്ന പ്രകാശനം എന്നിവയാണ് പ്രാരംഭ പോസ്റ്റ്-അപ്പോർട്ടേറ്റീവ് ഘട്ടത്തിൽ.

ഗ്ലൂക്കോഗണും ഇൻസുലിൻ താഴ്ന്ന തലങ്ങളും ഗ്രിസറോളും ഫ്രീ ഫാറ്റി ആസിഡുകളുമുൾപ്പെടുന്ന ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ (അവ അഡൈപ്പസ് ടിഷ്യൂകളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നവ) തകരാറിലാവുന്നു. ഉപവാസം സമയത്ത്, കൂടുതൽ ടിഷ്യുകൾ ഊർജ്ജത്തിനായി ഫാറ്റി ആസിഡുകളെ പ്രയോജനപ്പെടുത്തുന്നു. തലച്ചോറ് ഗ്ലൂക്കോസിനും ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന കെറ്റോൺ ബോഡികളിലും (കെറ്റോനുകൾ ശരീരത്തിൽ ഫാറ്റി ആസിഡ് β-ഓക്സിഡേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ കെറ്റോജെനിക് അമിനോ ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന അസറ്റിൽ-കൊഎ) നിർമ്മിക്കാൻ കഴിയും. Ketogenic phase ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ, ketone മരുന്നുകൾ മില്ലിലോളർ ശ്രേണിയിൽ സാന്ദ്രതയിലേക്കെത്തുന്നു, സാധാരണഗതിയിൽ ഉപവാസത്തിന്റെ ആരംഭം മുതൽ ആരംഭിക്കുന്ന 2-XNUM ദിവസം മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു. കൊഴുപ്പ് ഉണ്ടാക്കപ്പെട്ട ഗ്ലിസറോളും അമിനോ ആസിഡുകളും ചേർന്ന് കെറ്റോൺ മൃതദേഹങ്ങൾ ഇന്ധനത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോണിജനിസത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് ഗ്ലോക്കോസ് അളവിൽ 3mM (dl / 4mg) എന്ന ദ്വിഭാഗത്തിൽ നിലകൊള്ളുന്നു, ഇത് മിക്കപ്പോഴും തലച്ചോറിനുപയോഗിക്കുന്നു.

ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളും അഡ്രിനാലിനും ചേർന്ന് ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് വഴിയൊരുക്കുന്നു നോമ്പ്രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് നിലനിർത്താനും ലിപോളസിക്സിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു 20,21. നോമ്പ് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞത് ജി.എച്ച് ക്ലാസ് (ഗ്ലൂക്കോണിജനിസിസ്, ലിപോളിസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കൽ, പെരിഫറൽ ഗ്ലൂക്കോസ് ഉപഭോഗം കുറയ്ക്കാൻ) എന്നിവ മതിയാകുമെങ്കിലും ഉപവാസം ഐജിഎഫ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ് അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഉപവാസ വ്യവസ്ഥകൾക്കനുസരിച്ച്, IGF1 ബയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകമായ ബൈൻഡിൻ പ്രോട്ടീൻ 1 (IGFBP1) അളവനുസരിച്ച് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഐജിഎഫ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സിലേക്ക് കൈമാറുകയും, അതിന്റെ പരസ്പര പ്രവർത്തനത്തെ അനുയോജ്യമായ സെൽ ഉപരിതല റിസപ്റ്ററായ 1 ൽ തടയുന്നു.

ഒടുവിൽ, ഉപവാസം, ലാപ്ടിനിലെ പ്രധാന അളവുകൾ, കൊഴുപ്പ് തടയുന്ന ആദിപിസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഹോർമോണിനെ കുറയ്ക്കുന്നു. ഇത് അഡിപ്പോനെറ്റിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഫാറ്റി ആസിഡ് ബ്രേക്ക്ഡൗൺ 23,24 വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഒടുവിൽ, ഉപവാസത്തിനുള്ള സസ്തനിയാകൃതമായ പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഫലമായി, ഗ്ലൂക്കോസ്, ഇൻസുലിൻ, ഉയർന്ന അളവ് ഗ്ലൂക്കോൺ, കെറ്റോൺ മൃതദേഹങ്ങൾ, കുറഞ്ഞ അളവ് IGF1, ലെപ്റ്റിൻ, അപ്പാപ്പണെറ്റിൻ ഉയർന്ന അളവ് എന്നിവയാണ്.

നോമ്പിനെക്കുറിച്ചുള്ള സെല്ലുലാർ പ്രതികരണം

ഉപവാസത്തോട് കൂടിയ ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളുടെ പ്രതികരണമാണ് പരിണാമത്തിൽ സംരക്ഷണമുള്ളത്, സെൽ സംരക്ഷണത്തെ സഹായിക്കുന്നു, കുറഞ്ഞത് മാതൃകാ ജീവികളെങ്കിലും, ആയുസ്സ്, ആരോഗ്യം എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും 12,22,25- 31. IGF1 സിഗ്നലിങ് കാസ്കേഡ് ഒരു താക്കോൽ ആണ് സിഗ്നലിങ് സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ നോമ്പിന്റെ പ്രത്യാഘാതങ്ങളിൽ ഇടപെടുന്ന പാതയാണ്. സാധാരണ പോഷകാഹാരത്തിൽ, പ്രോട്ടീൻ ഉപഭോഗവും അമിനോ ആസിഡുകളുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന അളവുകളും ഐ.ജി.എഫ്.എക്സ്.എൻ.എക്സ്. ല അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും എ.കെ.ടി ആൻഡ് എംടിഒ പ്രവർത്തനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും പ്രോട്ടീൻ ഉദ്ഗ്രഥനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉപരിപ്ലവ സമയത്ത്, IGF1 അളവുകൾ, താഴ്ന്ന നിലയിലുള്ള സിഗ്നലിങ് കുറയുന്നു, സസ്തനികളുടെ ഫൊക്സ് എക്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളിൽ എകെടി-മധ്യേയുള്ള ഇൻഹെബിബിളിനെ കുറയ്ക്കുകയും ഈ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ മൂലകങ്ങൾ ജീനുകളെ ട്രാൻക്റ്റക്ടീവ് ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് ഹെമ ഓക്സിജെൻസ് 1 (HO1), സൂപ്പർ ഓക്സൈഡ് ഡിപ്രട്ടേസ് എസ്.ഒ.ഡി) ആൻറിഓക്സിഡൻറുകളുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളും, സംരക്ഷണ ഫലങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് XX-1. ഉയർന്ന ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ് പ്രോട്ടീൻ കിനിസെ എ (PKA) സിഗ്നലിങ്AMP- സജീവമാക്കപ്പെട്ട പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് (AMPK) XMX- നെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന മാസ്റ്റർ എമർജൻസി സെൻസറുകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നത്, പ്രതിരോധം പ്രതിരോധ പരിവർത്തന ഘടകം ആദ്യകാല വളർച്ചാ പ്രതികരണ പ്രോട്ടീൻ 35 (EGR1) (മിശ്രിതത്തിൽ Msn1 കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ Msn2) 4 .

ഉപവാസം, ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഗ്ലൂക്കോസ് നിയന്ത്രണം, PKA പ്രവർത്തനം തടസ്സപ്പെടുത്തുക, AMPK പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുക, EGR1 സജീവമാക്കുക, അതിലൂടെ സെക്കു-പരിരക്ഷിത ഇഫക്റ്റുകൾ, myocardium 22,25,26- ൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അവസാനം, ഫാറ്റിംഗും എഫ്.എം.ഡി ഉം (അവയുടെ ഘടനക്ക് താഴെ കാണുക), പുനരുൽപ്പാദന ശേഷിയുള്ള (ബോക്സ് 1) റീജനറേഷൻ ഇഫക്റ്റുകൾ (ബോക്സ് 22,37) പ്രോട്ടോകോൾ പ്രോട്ടോക്കോൾ കഴിവുള്ളവയാണ്. ഇവയിൽ ചിലത് ക്യാൻസർ ബാധിതമായവയാണ്, ഉദാഹരണത്തിന് സേർത്രൈൻ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ഓട്ടോഫോഗിം അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഡക്ഷൻ എസ്.എക്സ്.യു XX-49.

ക്യാൻസർ എഫ് എം ഡികളിൽ ആഹാര രീതികൾ

പ്രമേഹവും വൈദ്യശാസ്ത്രപരവുമായ ഓങ്കോളജിയിൽ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്നും പരിശോധിക്കുന്ന ഉപവാസത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള ഭക്ഷണരീതികൾ, ജല ഉപവാസം (വെള്ളം ഒഴികെ എല്ലാ ഭക്ഷണപദാർത്ഥങ്ങളിൽനിന്നും വിടാതെ), FMDs11,12,17,25,26,50-60 (പട്ടിക 1) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. കീമോതെറാപ്പി ഡുനോ എൻസൈമുകളിലൂടെ ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നതും, നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നതും, ഓങ്കോളജിയിൽ ക്ലിനിക്കൽ അർഥവത്തായ ഫലങ്ങൾ കൈവരിക്കാൻ കുറഞ്ഞത്, എൺപത് മണിക്കൂറിലേറെ വേഗത്തിലായിരിക്കണമെന്നാണ് പ്രാഥമിക ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. രോഗി കീമോതെറാപ്പി സമയത്ത് ജീവിതത്തിന്റെ ഗുണമേന്മയുള്ള 52,53,61.

എന്നിരുന്നാലും, ഭൂരിഭാഗം രോഗികളും വെള്ളം ഉപവാസം പൂർത്തിയാക്കുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകയോ പ്രതികരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു, അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കലോറിയും സൂക്ഷ്മ-ചെറുകുടമില്ലായ്മയുടെ അപകട സാധ്യതയും ന്യായീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. എഫ്എംഡി കലോറിയിൽ വളരെ കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള കലോറികളാണ് (അതായത് സാധാരണയായി എൺപത് മുതൽ എൺപത് ദിവസം വരെ), ശർക്കരയും പ്രോട്ടീനുകളും വെള്ളം മാത്രം ഉപവാസത്തിൻറെ പല ഫലങ്ങളും പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുക, മെച്ചപ്പെട്ട ക്ഷമയോടെയുള്ള പോംവഴിയും പോഷകാഹാര സാധ്യത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എഫ്.എം.ഡി സമയത്ത് രോഗികൾക്ക് അനിയന്ത്രിതമായ അളവിൽ വെള്ളം, പച്ചക്കറി, പച്ചക്കറികൾ, സൂപ്പ്, പഴച്ചാറുകൾ, നട്ട് ബാറുകൾ, ഹെർബൽ ടീ എന്നിവയും, സൂക്ഷ്മ പോഷണങ്ങളും ലഭിക്കും. ആരോഗ്യമുള്ള വിഷയങ്ങളിൽ എൺ്എംഎക്സ്എക്സ്എഫ്എഫ്എംഡി എഎംഡിഎസിന്റെ പ്രതിമാസ സൈക്കിളുകളുടെ ഒരു ക്ലിനിക്കൽ പഠനത്തിലാണ് ഭക്ഷണത്തിന് പൂർണ്ണമായും സഹിഷ്ണുത ലഭിച്ചത്. കൂടാതെ ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം, ഐ ജിഎഫ്എക്സ്എൻഎക്സ് അളവ് 300. മുൻഗാമിയും തുടർചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, ഓരോ 1,100-XNUM ആഴ്ചയിലേക്കും സാധാരണയായി നൽകാറുണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന്, കീമോതെറാപ്പി നിയന്ത്രണങ്ങളുമായി ചേർന്ന്, അവരുടെ കാലാവധിയുള്ളത്, എൺപത് മുതൽ എട്ടു ദിവസം വരെ -3 മുതൽ 18 വരെ ദിവസം. പ്രധാനമായും പ്രതികൂലമായ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ (നിലവാരം G22,61,62 അല്ലെങ്കിൽ മുകളിൽ, പ്രതികൂല ഇവന്റുകൾക്കായുള്ള കോമൺ ടെർമിനോളജി മാനദണ്ഡം പ്രകാരം) ഈ പഠനങ്ങളിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.

Ketogenic Diets

Ketogenic ആഹാരങ്ങൾ (KDs) ആകുന്നു സാധാരണ കലോറി, ഉയർന്ന കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ഉള്ളടക്കം ഉള്ള ഭക്ഷണ നിയന്ത്രണങ്ങൾ 69,70. ഒരു ക്ലാസിക്കൽ കെഡിയിൽ, കൊഴുപ്പ് ശരീരഭാരം, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയുടെ സംയുക്ത അനുപാതം 4: 1 ആണ്. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഉള്ളടക്കം ഉള്ളതിനാൽ കെറ്റോൺ മൃതദേഹങ്ങൾ വലിച്ചുനീട്ടുന്ന അളവിൽ ഉയർന്ന ഊർജ്ജത്തെ (≥0.5 മില്ലിൽ ലിറ്ററിന്) പ്രേരിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ട് FMD കൾ. മനുഷ്യരിൽ, കെ.ഡി കണക്കാക്കുന്നത് IGF1 ഉം ഇൻസുലിൻ അളവുമാണ് (അടിസ്ഥാന മൂല്യങ്ങളിൽ നിന്ന് 20- ൽ കൂടുതൽ), ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ ഭക്ഷണത്തിനായുള്ള അളവ്, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയെ സ്വാധീനിക്കുന്നതാണ്. രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ് കുറയ്ക്കാൻ കെ.ഡികൾക്കു കഴിയും, എന്നാൽ അവ സാധാരണ സാധാരണ വ്യാപ്തിയിൽ (അതായത്,> ലിറ്ററിന് ഒരു ദശലക്ഷം) വരെ തുടരും.

പ്രത്യേകിച്ച്, PI3K ഇൻഹെബിറ്ററുകൾക്ക് പ്രതികരിക്കുന്ന ഗ്ലൂക്കോസ്, ഇൻസുലിൻ എന്നിവയുടെ പ്രതിരോധം തടയാൻ കെ.ഡികൾ ഫലപ്രദമാകാം, അവയുടെ ഫലപ്രാപ്തി എങ്ങിനെയെന്ന് വ്യക്തമല്ല. പരമ്പരാഗതമായി, കെ.ഡികൾ ഉപയോഗിച്ചു ഫലത്തിൽ അപസ്മാരം അപസ്മാരം, പ്രധാനമായും കുട്ടികളിൽ 72. മൗസ് മോഡലുകളിൽ, കെഡിആക്ടിൻ ആൻറിക്കെൻസർ ഇഫക്ടുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഗ്ലൈബോൾസ്റ്റോമയിൽ 69- 70,72. ക്യാൻസർ രോഗികളിലെ സിംഗിൾ ഏജന്റായി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ടെങ്കിലും, കെഡിഎസിന് ഗണ്യമായ ചികിത്സ ഇല്ലെന്നും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഡയറ്റുകളുടെ സാധ്യതകൾ കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയോ തെറാപ്പി, ആന്റിഗ്നോജോനിക് ചികിത്സ, PI86K ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ, ഒപ്പം FMDs72,73.

പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകളിലും ഹിപ്പോകോപസ് 87,88 ലും കെ.ഡികൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, കെഡിമാർക്ക് ഫാസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എഫ്എഫ്ഡി (ബോക്സ് 1) പോലെയുള്ള അനിയന്ത്രിതമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്നും കീമോതെറാപ്പിയുടെ വിഷബാധമൂലം ജീവനോടെയുള്ള സസ്തനികളെ സംരക്ഷിക്കാൻ KD- കൾ ഉപയോഗിക്കാമോ എന്നും ഉറപ്പാക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. പ്രത്യേകിച്ച്, സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങളുടെ തകറായും നിരവധി കോശങ്ങളുടെ മരണവും, വീണ്ടും ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്ന കാലഘട്ടവും, അതിൽ സെല്ലുകളും കോശങ്ങളും ചേർന്ന് പട്ടിണി-പ്രതികരണ മോഡിൽ നിന്ന് മാറുന്നതാണ് ഫാജിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ എഫ് എം ഡികളുടെ പുനർനിർമ്മിത ഫലങ്ങൾ. പുനർനിർമ്മാണം 22. KDs ഒരു പട്ടിണി മോഡിൽ പ്രവേശിക്കാൻ നിർബന്ധിക്കുന്നില്ല എന്നതിനാൽ, ഇൻഫ്രെക്ക്ല്യൂളർ ഘടകങ്ങളും ടിഷ്യുക്കളും ഒരു വലിയ തകരാറുണ്ടാക്കാതിരിക്കുകയും, അവധി ദിനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്താതിരിക്കുകയും ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, എഫ് എം ഡി റഫീഡിംഗിൽ കാണപ്പെടുന്ന കോർഡിനേറ്റഡ് റീജനറേഷൻ തരം ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ സാധ്യതയില്ല.

കലോറി നിയന്ത്രണം

കൃത്യമായ അമിനോ ആസിഡുകളിൽ ക്രോണിക് കലോറി നിയന്ത്രണവും (ഡി.ആർ.ഡി) കുറവുള്ളതും കാലാകാലങ്ങളിൽ നോമ്പിളിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. അവർ ഫാറ്റിംഗും എഫ്.എം.ഡി ഉം പോഷകാഹാരങ്ങളിൽ വളരെ കുറച്ച് തിരഞ്ഞെടുക്കൽ നിയന്ത്രണം നൽകുന്നുണ്ട്, കൂടാതെ അവയ്ക്ക് ആൻറികാൻസർ ഫലങ്ങളും ഉണ്ട് (എക്സ്.എക്സ്.എക്സ് XX-81,89). സാധാരണ കലോറി ഊർജ്ജത്തിൽ നിന്ന് ഊർജ്ജം ലഭിക്കാതെ ഒരു ക്രോണിക് എക്സ്എംഎക്സ്എക്സ് -എക്സ്എക്സ്എക്സ്% കുറയ്ക്കാൻ സാധിക്കും. ഇത് ഒരു സാധാരണ ഭാരം നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കും. കാർഡിയോവാസ്കുലാർ റിസ്ക് ഫാക്ടർ, കാൻസസ് ചികിൽസകൾ എന്നിവയെ മാതൃകാ ജീവികളിൽ കുറയ്ക്കാൻ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, ശാരീരിക പ്രകടനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ശീതീകരണ സെൻസിറ്റിവിറ്റി, കുറച്ചുകൂടി ബലഹീനതകൾ, ആർത്തവഘട്ടങ്ങൾ, വന്ധ്യത, ലിബീഡോ നഷ്ടം, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ്, മന്ദഗതിയിലുള്ള മുറിവുകൾ, ഭക്ഷണചൂഷണം, ക്ഷോഭം, വിഷാദരോഗം തുടങ്ങിയ പാർശ്വഫലങ്ങൾ സി.ആർ. കാൻസർ രോഗികളിൽ, പോഷകാഹാരക്കുറവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുമെന്നതും ഗൌരവമുള്ള ശരീരത്തിലെ അമിതമായ നഷ്ടം mass18,113X-116 ക്ക് കാരണമാകുമെന്നും വലിയ ആശങ്കകളുണ്ട്. CR ഗ്ലോക്കോസ് അളവ് കുറയ്ക്കാൻ സാധിക്കും. മിതമായ പ്രോട്ടീൻ നിയന്ത്രണം നടപ്പിലാകാത്തപക്ഷം മനുഷ്യരിൽ, ഐ.ആർ.എഫ്.എക്സ്.എൻ.എക്സ് നിലകൾ ക്രോണിക് സിആർ ബാധിക്കുന്നില്ല.

പാൻ സെല്ലുകളിൽ mTORC1 സിഗ്നലിങ് കുറച്ചുകൊണ്ട് സിആർആർ, അവരുടെ ബ്രൈൻ സെൽ ഫംഗ്ഷൻ കൂട്ടുന്നു, കൂടാതെ ഡി.എൻ.എ നാശത്തിൽ നിന്നും റിസർവ് കുടൽ കോശങ്ങളിലെ കോശങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, എന്നാൽ മറ്റ് അവയവങ്ങളിൽ പ്രോ-റീജനനറി ഫലങ്ങളും സി.ആർ. അതിനാൽ, ലഭ്യമായ ഡാറ്റ പറയുന്നത് ഉപവാസം, എഫ്.എം.ഡി എന്നിവ കൃത്രിമവും, പുനരുൽപാദനപരവും, സംരക്ഷിതവുമായ പ്രൊഫൈലാണ് സൃഷ്ടിക്കുന്നത്. അത് ഒരു കെഡി അല്ലെങ്കിൽ സി.ആർ.

തെറാപ്പിയിലെ ഫാസ്റ്റ് & എഫ്.എം.ഡബ്ളക്സ്: ഹോർമോൺ, മെറ്റാബോലൈറ്റ് ലെവിലെ പ്രഭാവങ്ങൾ

ഉപഭോഗത്തോടു കൂടി പ്രതികരിക്കുന്ന ഹോർമോണുകളുടെയും മെറ്റബോളറ്റിന്റെയും അളവിലെ പല മാറ്റങ്ങളും, അൻട്ടിമൂർ എഫക്റ്റുകൾ (അതായത്, ഗ്ലൂക്കോസ്, ഐ.ജി.എഫ്.എക്സ്.എക്സ്ക്സ്, ഇൻസുലിൻ, ലെപ്റ്റൻ, ലായനി, പാർശ്വഫലങ്ങൾ (അതായത്, IGF1, ഗ്ലൂക്കോസ് എന്നിവയുടെ അളവ് കുറച്ചു) നിന്ന് ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യു സംരക്ഷണത്തിന്. കെസ്റ്റോൺ ബോഡീസ്റ്റുകൾ ഹിസ്റ്റോൺ ഡയാസിറ്റലീസുകളെ (HDACs) തടയുന്നു എന്നതിനാൽ, കെട്രോൺ ബോഡികളുടെ ഉപവാസം വർധിക്കുന്നതിനാൽ ട്യൂമർ വളർച്ചയെ സഹായിക്കുകയും എപ്പീജിനീറ്റിക് സംവിധാനത്തിലൂടെ വൈവിധ്യം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യാം.

എന്നാൽ, കെറ്റോൺ ബോഡി അസെറ്റോസെറ്റേറ്റ് കുറയ്ക്കാൻ പറ്റുന്നതിനു പകരം, ചില ഭ്രൂണങ്ങളുടെ വളർച്ച, അതായത്, ബ്രട്ടക്സ് എ എം എക്സ് എക്സ് മ്യൂറൽ ചെയ്ത മെലനോമസ് തുടങ്ങിയവ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ സഹായിച്ചിരിക്കുന്നു. ക്യാൻസർ തടയാൻ ഉപവാസത്തിൻറെയും എഫ്.എം.ഡി.കളുടെയും ഫലപ്രദമായ പ്രഭാവത്തിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നതിനുള്ള ശക്തമായ തെളിവുകൾ IGF123, ഗ്ലൂക്കോസ് എന്നിവയുടെ അളവിലെ കുറവാണ്. മോളികുലർ തലത്തിൽ, ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി, IGF1R-AKT-MTOR-S1K, CAMP-PKA സിഗ്നലിങ്, ഓട്ടോഫോഗി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, സാധാരണ സെല്ലുകൾ സമ്മർദ്ദത്തെ ചെറുക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു, കൂടാതെ ആൻറിസർസർ രോഗപ്രതിരോധം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.

ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്ട്രെസ് പ്രതിരോധം: കീമോതെറാപ്പി ടോളറബിലിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുക

റാസ് ആൻഡ് Sch9 (സസ്തനികളുടെ S6K ഫംഗ്ഷണൽ orthologue) പോലുള്ള ചില യീസ്റ്റ് ഓക്സിജൻ ഓർലോഗോളുകൾ മോഡൽ ജീവജാലങ്ങളിൽ സ്ട്രെസ് പ്രതിരോധം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. കൂടാതെ, IGF27,28R, RAS, PI1KCA അല്ലെങ്കിൽ AKT എന്നിവ സജീവമാക്കുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ PTEN നിഷ്ക്രിയമാക്കുന്നതോ ആയ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഭൂരിഭാഗം മനുഷ്യരെ കാൻസറിൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. കീമോതെറാപ്പിക്സ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള സെൽ സ്ട്രെനറുകളെ ചെറുക്കാൻ കഴിവുള്ള അർബുദത്തിന് പകരം ക്യാൻററുകളിൽ വിപരീതഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയുമെന്ന സിദ്ധാന്തത്തിന് ഇത് കാരണമായി. മറ്റൊരു രീതിയിൽ പറഞ്ഞാൽ പട്ടിണിക്ക് കാരണമാകാം ഒരു വ്യത്യാസം സ്ട്രെസ് പ്രതിരോധം (ഡി.എസ്.ആർ) സാധാരണയും അർബുദ കോശങ്ങളും തമ്മിൽ.

ഡി.എസ്.ആർ അനുമാനം അനുസരിച്ച് കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയോ തെറാപ്പി, മറ്റ് വിഷബാധ തുടങ്ങിയവ മൂലമുണ്ടാകുന്ന നാശത്തിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളെ സ്വയം സംരക്ഷിക്കാനുതകുന്ന രീതിയിൽ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും അവയുടെ സംരക്ഷണം നൽകുന്നതിനും പ്രോൽഫീഷൻ ബന്ധിപ്പിക്കപ്പെട്ട, ട്രിസോമിയം ബയോജെനിസേഷനും / അല്ലെങ്കിൽ സമ്പ്രദായ ജീനുകളും കുറച്ചുകൊണ്ട് സാധാരണ കോശങ്ങൾ പട്ടിണികിടക്കുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി അർബുദകോശങ്ങളിലെ ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ ഓക്സിജൻ മാറ്റങ്ങളിലൂടെ തടയും. ഇത് സ്ട്രെസ് പ്രതികരണ മാർഗങ്ങളായ 12 (ചിത്രം. ഡി.എസ്.ആർ മോഡൽ, ഹ്രസ്വകാല പട്ടിണി അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടോ ഓങ്കൊഗോജനെ നീക്കം ചെയ്യൽ സ്വവർഗാനുരാഗികൾ (അതായത്, Sch9 അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് Sch9, Ras2) ഓക്സിഡീവ് സമ്മർദ്ദം അല്ലെങ്കിൽ കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകൾക്കെതിരെ സക്കോർമിസെസെ സെറിവിസിയത്തിന്റെ സംരക്ഷണം വർദ്ധിപ്പിച്ചു. നായകൻ Ras2XXXXX.

സസ്തനി കോശങ്ങളിൽ സമാനമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചു: ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ് (പ്രോക്സസിഡന്റ് കീമോ തെറാപ്പിക്) എന്നിവയിൽ നിന്ന് വിഷബാധയ്ക്കായി പ്രാഥമിക മൗസ് ഗ്ലൈസ കോശങ്ങൾ സംരക്ഷിച്ചു, മൗസ്, എലറ്റ്, മാനു ഗ്ലൈയോ, ന്യൂറോബ്ലാസ്മോ ക്യാൻസർ സെൽ ലൈനുകൾ എന്നിവ സംരക്ഷിച്ചില്ല. ഈ നിരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി, ഒരു ദിവസം മുതൽ ഒരു ദിവസം ഉപവാസം നോൺ ഫാസ്റ്റുഡ് എലികളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ഉയർന്ന ഡോസ് ഇതോപോസിഡുള്ള എലികളുടെ മലിനീകരണം ഫലപ്രദമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ന്യൂറോബ്ളസ്റ്റോമയുടെ അത്ര തന്നെ നോൺ-ഫാസ്റ്റ് ട്യൂമർ കായിക്കുന്ന mice12 നെ അപേക്ഷിച്ചു താരതമ്യം ചെയ്യുക.

തുടർന്നുള്ള പഠനങ്ങളിൽ നോഗസിനോടുള്ള പ്രതികരണമായി IGF1 സിഗ്നലിംഗ് കുറഞ്ഞുവെന്നത് പ്രൈമറി ഗ്ലിയ, ന്യൂറോണുകൾ സംരക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, സൈലോഫോസ്ഫാമൈഡ് മുതൽ പ്രോ-ഓക്സിഡേറ്റീവ് സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്നും ഗ്ലോയോ, ന്യൂറോബ്ലാബോമ കോശങ്ങൾ എന്നിവയും ഡോക്സോർബിസിൻ 29- ൽ നിന്ന് മൗസ് എബ്രിയോണിക് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. IGF1 ലെവലുകൾ (എലികളിൽ എൺപത് മണിക്കൂർ വേഗത്തിൽ നേടിയവയ്ക്ക് സമാനമായ അളവുകൾ) സമാനമായ XXX-1% കുറയ്ക്കൽ, എൺഎഫ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് ജെൻ ഇല്ലാതാക്കൽ, ഡോക്സോർബുബിൻ ഉൾപ്പെടെ നാല് കീമോതെറാപ്പി ഔഷധങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു.

ഹിസ്റ്റോളജി പഠനം നടത്തിയത് ഡോക്സോർബുബിൻ-ഇൻഡുഡഡ് കാർഡിയാക് മൈലോട്ടിയുടെ അടയാളങ്ങൾ ഡോക്സോർബുബിൻ-കൺട്രോൾ കൺട്രോൾ എലിസിൽ മാത്രമാണ്. ഡോക്സോർബിബിസിനൊപ്പം ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന മെലനോമ ഗഡുക്കളുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, നിയന്ത്രണവും ലിഡ് എലികളും തമ്മിലുള്ള രോഗം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നതിൽ യാതൊരു വ്യത്യാസവും കാണിക്കുന്നില്ല. ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ കീമോതെറാപ്പിയിൽ നിന്നും കുറഞ്ഞത് IGF1 അളവുകളിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല എന്നാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും വീണ്ടും, ട്യൂമർ-ബെയറിംഗ് ലിഡ് എലികൾ ഡോക്സോർബുബിൻ വിഷബാധയെ ചെറുക്കാൻ കഴിവുള്ളതിനാൽ മൃഗങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ അസാമാന്യമായ സർവൈവൽ ഗുണം പ്രകടിപ്പിച്ചു. അങ്ങനെ, മൊത്തത്തിൽ, ഈ ഫലങ്ങൾ IGF29 ഇറക്കിത്തകർത്തൽ കീമോതെറാപ്പി സഹിഷ്ണുത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു ഒരു പ്രധാന സംവിധാനം ആണ് സ്ഥിരീകരിച്ചു.

അർബുദ ചികിത്സയും, എംടിഒആർ ഇൻഹെബിറ്ററുകളും കാൻസർ ചികിത്സയിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. അലർജി അലർജി (അതായത് കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ antitumour പ്രോപ്പർട്ടികൾ (അതായത് കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ്സ് ആൻഡ് mTOR ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ). എന്നിരുന്നാലും, അവരുടെ മുഖ്യവും പതിവ് ഡോസ്-പരിമിതവുമായ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് ഹൈപർഗ്ലൈസീമിയ. ഗ്ലൂക്കോസ്-കാംപ്- PKA വർദ്ധിപ്പിച്ച ചിന്തയുമായി നിരന്തരമായി സിഗ്നലിങ് കീമോ തെറാപ്പിക് മരുന്നുകളുടെ വിഷബാധയ്ക്ക് പ്രതിരോധം കുറയ്ക്കുന്നു 12,26,126, രണ്ട് ഡക്സാമെറ്റസോൺ ഒപ്പം മൗസ് കാർഡിയോമോസൈസിട്ടിലും മൈസ് എക്സ്എംസിലും ഡോക്സോർബിബിൻസിൻറെ റാപാമിൻസിൻ വിഷബാധ വർദ്ധിപ്പിക്കും. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, അത്തരം വിഷപദാർത്ഥം റിവാർഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഇൻസുലിൻ കുത്തിവയ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ് കുറയ്ക്കുക വഴി 26.

ഈ ഇടപെടലുകൾ PKA പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുകയും AMPK പ്രവർത്തനങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും EGR1 സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. EGR1 വഴി ഉപവാസ ഡിഎൻആർയിൽ CAMP- PKA സിഗ്നലിംഗ് ഇടപെടുന്നതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു. EGR26 ഹാർഡൻ ടിഷ്യുയിലെ atrial natriuretic പെപ്റ്റൈഡ് (ANP), B- ടൈപ്പ് നട്ര്രേരെക്റ്റിക് പെപ്റ്റൈഡ് (BNP) തുടങ്ങിയ കാർഡിയോപ്രൊറ്റക്കറ്റീവ് പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ പ്രോത്സാഹനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ഡോക്സോർബിബിസിൻ പ്രതിരോധത്തിന് കാരണമാകുന്നു. കൂടാതെ, ഫാറ്റിംഗിനും / അല്ലെങ്കിൽ എഫ് ഡി ഡിക്കും ഡോക്സോർബുബിൻ ഇൻഡുഡ്ഡ് കാർഡിമോമിയോ ചികിത്സയിൽ നിന്ന് എലിയെ സംരക്ഷിക്കാം. ഇത് ഓട്ടോമാറ്റിക്കായി ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് മിശ്രിതമല്ലാത്ത ഉത്തേജനം ഒഴിവാക്കാൻ ഓക്സിജൻ ഉൽപ്പാദനം (റോസ്) ഉൽപ്പാദിപ്പിച്ച് സെല്ലുലാർ ഹെൽത്ത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാം.

കീമോതെറാപ്പി ഉളവാക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ കുറവുണ്ടാക്കുകയും കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സയ്ക്കായി എലികളുടെ ഉപജീവനശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക, ഉപവാസത്തിൻറെ ചലനത്തെ അസ്ഥിമജ്ജനം പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുവാനും, PKA- അനുബന്ധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ്, IGF1 രീതിയിലുള്ള പ്രതിരോധം തടയുന്നതിനും 25. അതിനാൽ, മുൻകൂട്ടി തയ്യാറാക്കിയ മുൻകാല ഫലങ്ങൾ കീമോതെറാപ്പി സഹിഷ്ണുത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും പ്രധാന പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതിനുമുള്ള ഫാജി, എഫ്.എം.ഡി എന്നിവയുടെ സാധ്യതകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക ചികിത്സാപരമായ വിവരങ്ങൾ ഈ ശേഷിക്ക് കൂടുതൽ പിന്തുണ നൽകുന്നു കാരണം, ഈ മുൻകാല പഠനങ്ങളിൽ തെറ്റായാണ് ടി.എം.ഡികൾ മൂല്യനിർണയ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷകളിൽ TEAEs ഒരു പ്രാഥമിക അന്തിമ പോയിന്റായി കണക്കാക്കുന്നത്.

ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്ട്രെസ്സ് സെൻസിറ്റിസേഷൻ: ക്യാൻസർ സെല്ലുകളുടെ മരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു

ഒറ്റയ്ക്ക് മാത്രം ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉപഭോഗവും എഫ്.എം.ഡി മാലുകളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഭക്ഷണ നിയന്ത്രണങ്ങൾ ക്യാൻസർ പുരോഗമനത്തിനെതിരെ പരിമിതമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും. വ്യത്യസ്തമായ സ്ട്രെസ് സെൻസിറ്റൈസേഷൻ (ഡിഎസ്എസ്) അനുമാനം അനുസരിച്ച്, രണ്ടാമത്തെ ചികിത്സയ്ക്കൊപ്പം ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി.കളുടെ സങ്കലനം കൂടുതൽ പ്രോത്സാഹനമാണ്. കാൻസർ കോശങ്ങൾ പരിമിതമായ ഓക്സിജൻ, പോഷകമൂലകങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ കഴിയുമെന്നതിനാൽ, പല തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷ്യവസ്തുക്കളുടെ വൈകല്യവും കീമോതെറാപ്പിയും കൂട്ടിച്ചേർത്ത് പോഷകാഹാരക്കുറവും വിഷാംശവും സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ അതിജീവിക്കാൻ കഴിയുന്ന മാറ്റങ്ങൾ നടപ്പാക്കാൻ കഴിയുകയില്ല എന്ന് ഈ സിദ്ധാന്തം പ്രവചിക്കുന്നു. , ഉദാഹരണത്തിന്. സ്തനാർബുദത്തിലെ ആദ്യ പരീക്ഷണങ്ങൾ, മെലനോമ ഒപ്പം ഗുവാമ കോശങ്ങൾ ഉത്തേജനം-അനുബന്ധ ജീനുകളുടെയോ ribosome ബയോജനിസിൻറെയും സമ്മേളന ജീനുകളുടെയും expression11,12 പ്രതികരണമായി ഒരു വിരോധാഭാസം കണ്ടെത്തി. അത്തരം മാറ്റങ്ങളോടൊപ്പം, എകെടി, എസ്എക്സ്എൻഎക്സ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ, റോസ്, ഡി.എൻ.എ നാശനഷ്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാനുള്ള സാദ്ധ്യത എന്നിവയുമുണ്ടായിരുന്നു. ഒരു സെൻസിറ്റൈസേഷൻ DNA- കേടുപാടുകൾ മരുന്നുകൾ (DSS വഴി) 11.

IGF1 ന്റെ കുറവ്, ഉപഭോഗമോ, എഫ്.എം.ഡി പോലുള്ള ഗ്യൂകോസിൻറെ അളവുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു പ്രധാന ഘടനയായി, അർബുദ കോശങ്ങളുടെ അത്തരം ഒരു അനുചിതമായ പ്രതികരണം ഞങ്ങൾ പരിഗണിക്കുന്നു. antitumour ഈ ആഹാരരീതിയുടെ ഇടപെടലുകളും അവയുടെ ആധികാരികമായ ചികിത്സാരീതികളുടെ ഫലങ്ങളും തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ സാധിക്കും. ഡിഎസ്എസ് അനുപമത്തോടു ചേർന്നു നിൽക്കുമ്പോൾ, നോമ്പിൻറെ കാലഘട്ടം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി ശേഷികൾ പല തരത്തിലുള്ള വളർച്ചയുടെ വേഗത കുറയ്ക്കാൻ മതിയാകും. ട്യൂമർ കൗമാര ടെമ്പർ കോശങ്ങളായ ലിംഫൈഡ് ല്യൂക്കീമിയ കോശങ്ങളിലേക്കും, ക്യാൻസെൽ സെല്ലുകളെ രസതപീട്യൂട്ടിക്സ്, റേഡിയോ തെറാപ്പി, ടയറോസിൻ കൈനസ് ഇൻഹെബിറ്ററുകൾ (ടി.കെ.ഐകൾ), 11,17,22,25,50,54- 57,59,60,124,127,128 എന്നിവയിലേതെങ്കിലും സെല്ലുകൾ തിരിച്ചറിയുന്ന സെല്ലുകൾ.

ഗ്ലൂക്കോസി ലഭ്യതയും ഫാറ്റി ആസിഡ് β ഓക്സിഡേഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കും വഴി ഫാസ്റ്റ് ആസിനും എഫ്.എം.ഡി.കൾക്കും എയറോബിക് ഗ്ലൈക്കലൈസേഷൻ (വാർവർബർഗ് എഫക്ട്) മുതൽ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിൽ മൈടോചോണ്ടിലൽ ഓക്സീഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോരിലേഷൻ വരെയും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാം. ഇത് പോഷകാഹാരക്കുറവുള്ള പാരിസ്ഥിതികമായ ക്യാൻസർ സെൽ വളർച്ചയ്ക്ക് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. (ചിത്രം. 50). വർദ്ധിച്ച mitochondrial ശ്വാസകോശ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി ഈ സ്വിച്ച് വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന റോ റോക്ക് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ XXX ഉപയോഗിക്കുന്നു. സെല്ലുലാർ റെഡോക്സ് സാധ്യത കുറയ്ക്കാം, ഗ്ലൂക്കോട്യോസിസ് സിന്തസിസ് ഗ്ലൈക്കോതിസിസ്, പെൻറസ് ഫോസ്ഫേറ്റ് pathway2 എന്നിവ കാരണം കുറയ്ക്കാം. റോസ് ഓഗ്മെന്റേഷൻ, കുറച്ച ആന്റിഓക്സിഡന്റ് സംരക്ഷണം എന്നിവയുടെ സംയുക്ത പ്രഭാവം ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിലെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കീമോതെറാപ്പിക്സിൻറെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉയർന്ന ലാക്റ്റേറ്റ് ഉൽപ്പാദനം പ്രകടമാക്കുന്ന ഉയർന്ന ഗ്ലൈക്കോലിറ്റിക് പ്രവർത്തനങ്ങൾ പല തരത്തിലുള്ള കാൻസറുകളിൽ XXX, തീവ്രത, മെറ്റാസ്മാറ്റിക് പ്രോട്ടൻസിറ്റി എന്നിവ മുൻകൂട്ടി കാണിക്കുന്നതാണ്. വേഗത്തിലോ അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡിയിലോ ഉള്ള ആൻബർ വാർഡുഫോർബ് എഫക്ടുകൾക്ക് അക്രമാസക്തവും മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസറുകളുമാണ്.

പാൻക്രിയാസറ്റിക് ക്യാൻസുകളിൽ സെന്റർ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾ, ഉപാപചയത്തിലെ, ഫാസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി. ഉപവാസം നിലവിലെ തോത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു ധ്രുവീകരണം Nucleoside transporter 1 (ENT1), പ്ലാസ്മ മെംബറിലൂടെയുള്ള ജിമെസിറ്റാബൈനിലെ ട്രാൻസ്പോർട്ടർ, ഈ മരുന്നിന്റെ മെച്ചപ്പെടുത്തിയ പ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു 128. സ്തനാർബുദ കോശങ്ങളിൽ, ഫാസ്റ്റ് ചെയ്യുന്നത് SUMO2- മധ്യസ്ഥം, അല്ലെങ്കിൽ REV3, ഡിഎൻഎ പോളിളിമെയ്സ്, കൂടാതെ പി.എക്സ്.എൻ.എക്സ്. ബൈൻഡിങ് പ്രോട്ടീൻ 1 എന്നിവയുടെ SUMO53- മദ്ധ്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട പരിഷ്കരണത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ഈ പരിഷ്കരണം, P127- നെ തടയുന്നതിന് REV1- ന്റെ കഴിവു കുറയ്ക്കുന്നു, ഇത് പ്രോ-അപ്പോപ്റ്റിക് ജീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന p53- മധ്യത്തിലാകപ്പെട്ട മെറ്റീരിയൽ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും, അവസാനമായി, ക്യാൻസർ സെൽ ഡിസസിലേക്ക് (ചിത്രം. MAPK സിഗ്നലിംഗ് നിരോധനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തി ക്യാൻസൽ സെൽ വളർച്ചയും / അല്ലെങ്കിൽ മരണവും തടയാനും, കൂടാതെ, E53F ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഫാക്ടർ-ആധിഷ്ഠിത ജീൻ എക്സ്പ്രഷനുകൾ തടയുകയും മാത്രമല്ല ഗ്ലൂക്കോസ് അളവ് 2 കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിലൂടെയും ഉപവാസം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

അവസാനമായി, ഉപവാസം leptin റിസീപ്റ്ററും അതിന്റെ താഴെയുള്ള പ്രക്രീയവും ഉയർത്തിപ്പിടിക്കാൻ കഴിയും സിഗ്നലിങ് പ്രോട്ടീൻ PR / SET ഡൊമെയ്ൻ 1 (PRDM1) വഴി ആരംഭിക്കുകയും അത് ബി സെല്ലും ടി സെല്ലും ആയ തീവ്രമായ ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റിക്ക് രക്താർബുദം (ALL), എന്നാൽ നിശിതമോ മൈലോയ്ഡ് അല്ല രക്താർബുദം (എഎംഎൽ) 55. ബി-സെൽ മുൻഗാമികൾ ഗ്ലൂക്കോസിലെ ദീർഘകാല നിയന്ത്രണവും സംസ്ഥാനത്തെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളും PAX5, IKZF1 (Ref. പ്രീ-ബി സെൽ എൽഎല്ലുകളുടെ എൺപത് ശതമാനത്തിൽ കൂടുതൽ ഈ രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ എൻകോഡിംഗ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകളിൽ നിർണയിക്കുന്ന ഗുളികകൾ ഗ്ലൂക്കോസ് ഉയർത്തുന്നതും ATP ലെവലുകളും വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ സഹായിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, PAX130 ഉം IKZF80- ഉം preB-ALL കളങ്ങളിൽ വീണ്ടും ഊർജ്ജ പ്രതിസന്ധിക്കും സെൽ അവശിഷ്ടത്തിനും ഇടയാക്കി. ഉപരിപ്ലവവും ഊർജ്ജവും നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള നല്ലൊരു ക്ലിനിക്കൽ സ്ഥാനാർത്ഥിയെ പ്രതിനിധീകരിച്ച്, ഫാസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എഫ്ടിഎയുടെ ഫലപ്രദത്വത്തെ പരീക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള എല്ലാ സാധ്യതകളെയും കുറിച്ച് ബോധവത്കരണം നടത്തുന്നുവെന്ന് മുൻ പഠനത്തോടൊപ്പം കണക്കാക്കി.

പ്രത്യേകിച്ച്, പല ക്യാൻസർ സെല്ലുകളും അൾഎക്സ്എക്സ്എക്സ്എക്സ് ഉൾപ്പെടെയുള്ളവയ്ക്ക് ഉപരിപ്ലവമോ അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി മാലൂടെയോ ചെയ്യുന്ന ഉപാപചയ മാറ്റങ്ങൾ ഒഴിവാക്കിക്കൊണ്ട് പ്രതിരോധം നേടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഇത് നിരവധി ക്യാൻസർമാരെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഉപാപചയപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ കൂടുതൽ വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഇങ്ങനെ, ഈ ഭാവിയിൽ, ബീമോർകാർമാർ മുഖേന ഏറ്റവും കൂടുതൽ കാൻസറായ തരംഗങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാൻ, ഭാവിയിൽ ഒരു പ്രധാന ലക്ഷ്യം ആവശ്യമാണ്. എന്നാൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് തെറാപ്പിസവും, ഫാസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എഫ്ടിഡി എന്നിവയും കാൻസസ് മൗസ് മോഡലുകളിൽ പ്രതിരോധം നേടിയെടുക്കാൻ വളരെ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ കഴിയുന്നുള്ളൂ. കീമോതെറാപ്പിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഉപവാസം പ്രതിരോധം അസാധാരണമാണ്. ആധുനിക പഠനങ്ങളിൽ ഇത് പഠനങ്ങളിൽ വളരെ അപൂർവമാണ്. എഫ്ടിഡികളുമായി കൂടിച്ചേർന്ന്, സാധാരണ സെല്ലുകളിലേക്കും ടിഷ്യുമായോ ചെറിയ വിഷബാധയോടുകൂടിയ ക്യാൻസർ സെല്ലുകളെ പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയും.

ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി വഴി ആന്റിറ്റ്യുമറി ഇമ്മ്യൂണിവിറ്റി എൻഹാൻസ്മെൻറ്

അടുത്തിടെയുള്ള ഡാറ്റകൾ ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി എന്നിവ സ്വയം പരിചയപ്പെടുത്തുന്നു, കീമോതെറാപ്പിയിൽ കൂട്ടിച്ചേർത്ത്, ലിംഫയിഡ് പ്രൊജൈനറുകളുടെ വികസനം ഉയർത്താനും ട്യൂമർ വിവിധ മെക്കാനിസങ്ങൾ മുഖേനയുള്ള പ്രതിരോധ ആക്രമണം 25,56,60,124. HO1 എന്ന പ്രോട്ടീൻ, ഒരു വിറ്റാമിൻ ഡിസീസ്, അപ്പോപെറ്റൊസിസ് തുടങ്ങിയവയെ പ്രതിരോധിക്കുകയാണ്, എഫ്എച്ച്ഡി കാൻസറിൽ കോശങ്ങളിലെ കോശങ്ങളിൽ, സാധാരണയായുള്ള സെല്ലുകളിലുള്ള HO1 എക്സ്പ്രഷനുകൾ. സിഎക്സ്എക്സ്എൻഎക്സ്എക്സ്എക്സ് ട്യൂമർ ഇൻഫ്രാസ്ട്രക്ടിങ് ലിമോഫോസിറ്റി ആശ്രിത സൈറ്റോടൈക്കിസിറ്റി മൂലം എഫ്എച്ച്ഡി ഇന്ധനമായി കെമോസെൻസിറ്റൈസേഷൻ കാൻസസ് കോശങ്ങളിലെ HO124,131 നീക്കംചെയ്യൽ, റെഗുലേറ്ററി ടി സെൽസ് 1 (ചിത്രം. 8) ൻറെ നിയന്ത്രണം വഴി ഇത് സഹായകരമായിരിക്കും. അൻപഴകിയ രോഗപ്രതിരോധസംവിധാനത്തെ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി, സി.ആർ മിമിറ്റിക്സ് തുടങ്ങിയ കഴിവുകൾ സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുള്ള മറ്റൊരു പഠനം പറയുന്നത്, ഫാറ്റിംഗിന്റെയും എഫ്.എം.ഡി.കളുടെയും ആൻറികണീയർ ഫലങ്ങളെ സ്വഭാവശീതോൻപാദനങ്ങൾക്ക് ബാധകമാവുന്നവയാണെങ്കിലും, ഓട്ടോമാറ്റിക്-അപര്യാപ്തമായ, ക്യാൻസറുകൾക്ക് XXX ഉപയോഗിക്കാമെന്നതാണ്. അവസാനമായി, ഒരു മൗസ് കൊലോൺ ക്യാൻസസ് മോഡലിലെ എൺപത് ആഴ്ചകളിലെ ഇതര ദിനപത്രം നോക്കിയാൽ, ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ ഓട്ടോഫോഗി സംവിധാനം സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ, സിഡിഎക്സ്എൻഎംഎക്സ് എക്സ്പ്രഷൻ കുറയ്ക്കാൻ ഉപവാസം സഹായിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ക്യാൻസർ സെല്ലുകളിൽ അൾനൂനോസ്പ്രവർത്തിക്കുന്ന അഡിനാസൈൻ ഉൽപാദനം കുറയ്ക്കുന്നു 124. ആത്യന്തികമായി, ഉപവാസത്തിലൂടെ സിഡിഎൻഎക്സ്എക്സ് റജിസ്ട്രേഷൻ ഒരു M2 ഇംമൊണോസോപ്പ്രഷൻ ഫൈൻറൈപ്പിന് മാക്രോഫേജ് ഷിഫ്റ്റിനെ തടയുന്നു (ചിത്രം. 56). ഈ പഠനങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, എ.എം.എൻ.എക്സ്.എക്സ്, ക്യാൻസർ വാക്സിനുകൾ, മറ്റ് മരുന്നുകൾ എന്നിവ ആവശ്യപ്പെടുന്നതിന് പകരം എഫ്എച്ച്ഡി വളരെ പ്രയോജനപ്രദമാണെന്ന് കരുതുന്നു. antitumour പ്രതിരോധശേഷി, ചില പരമ്പരാഗത രാസരോഗനിർണ്ണയങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ 133.

മൗസ് മോഡലുകളിൽ ആൻറിancസർ ഡീറ്റുകൾ

മൊത്തമാറ്റിക് ക്യാൻസർ മോഡലുകളുടെ (ടേബിൾ 2) മോഡൽ ഉൾപ്പെടെയുള്ള മരുന്നുകളുടെ ക്യാൻസർ മോഡലുകളിൽ നടത്തിയ ഫാസ്റ്റിക്കും എഫ്.എം.ഡി.കളുടെ പ്രീക്നൈനിക്കൽ പഠന ഫലങ്ങളും, കാലാനുസൃതമായ ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി, പെരിയോട്രോപിക് ആൻറിസർ ആഘാതം ഉണ്ടാക്കുന്നതിനും സംരക്ഷണ, പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്രത്യാഘാതങ്ങൾക്കിടയിലും കീമോതെറാപ്പിറ്റുകളുടെയും ടികെഐകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു. ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളിൽ 22,25. ഉപവാസം കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ FMD കൾ ഇല്ലാതെ അതേ പ്രാധാന്യം നേടുന്നത് ആദ്യം തിരിച്ചറിയൽ, തുടർന്ന് ഫലപ്രദമായ, ചെലവ്, പതിവ്, വിഷബാധയുള്ള മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗം തുടങ്ങിയവ ആവശ്യമായി വരും, ആരോഗ്യമുള്ള സെൽ സംരക്ഷണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതാകാം. കീമോതെറാപ്പിയുമായി കൂടിച്ചേർന്ന രണ്ടു പഠനങ്ങളിലെങ്കിലും പൂർണമായ ട്യൂമർ റിഗ്രീസ് അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘകാല നിലനിൽപ്പ് നേടിയെടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഏക ഇടപെടലാണ് ചികിത്സാരീതികളിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കിയത് എന്ന കാര്യം ശ്രദ്ധേയമാണ്.

ക്രോണിക് KD- യും കാണിക്കുന്നു ട്യൂമർ മോണോതെറാപ്പി ആയിരിക്കുമ്പോൾ പ്രത്യേകിച്ച്, തലച്ചോറിലെ കാൻസസ് മൗസ് മോഡലുകളിൽ XHTMLX-77,78,80- ൽ വളർച്ചയുടെ കാലതാമസം. ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത കെ.ഡി ന് പരിപാലിക്കുന്ന എലികളുടെ ൽ ഗ്ലിഒമസ്, ക്സനുമ്ക്സα ഓക്സിജൻ മാർക്കർ കാർബോണിക് അംഹ്യ്ദ്രസെ ക്സനുമ്ക്സ ആൻഡ് ഓക്സിജൻ-ഇംദുചിബ്ലെ ഘടകത്തിന്റെ പദപ്രയോഗം കുറച്ചിട്ടുണ്ട് കുറഞ്ഞു ആണവ ഘടകം-κബ് സജീവമാക്കൽ രക്തക്കുഴൽ മാർക്കർ പദപ്രയോഗം കുറച്ചു (ആ, രക്തക്കുഴലുകൾ എംദൊഥെലിഅല് വളർച്ച ഘടകം രെചെപ്തൊര് ക്സനുമ്ക്സ ആണ്, മാട്രിക്സ് മെതല്ലൊപ്രൊതെഇനസെ 82,84,134, Vimentin) 9. ഗ്ലിയോമയുടെ ഒരു മൗലികമായ എലിയുടെ മോഡലിൽ, എലികളുടെ ഭക്ഷണപദാർഥത്തിൽ ഒരു കെ.ഡി എടുത്തു കാണിക്കുന്നു ട്യൂമർ റിയാക്ടീവ് CD8 + T സെല്ലുകൾ 79 വഴി പ്രാഥമികമായി മധ്യസ്ഥത ഉള്ള, ആധുനിക, അഡാപ്റ്റീവ് ഇമ്യൂൺ പ്രതികരണങ്ങൾ. ശ്വാസകോശ കാൻസറിൽ കാർബോപ്ലാറ്റിൻ, സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ്, റേഡിയോ തെറാപ്പി എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കെ.ഡി. ഒപ്പം ന്യൂറോബ്രസ്റ്റോമ മൌസ് മോഡലുകൾ 73-75,135. കൂടാതെ, അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ ഒരു KD PI3K ഇൻഹിലിറ്ററുകൾക്കും 72 മിശ്രിതങ്ങളോടും വളരെ ഫലപ്രദമാണ്. ഇൻസുലിൻ തടയുക വഴി സിഗ്നലിങ്, ഈ ഏജന്റുകൾ കരളിൽ ഗ്ലൈക്കോജൻ തകരാറുണ്ടാക്കുകയും ഗ്ലൂക്കോസ് തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും എല്ലുകൾക്ക് പരിക്കേല്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഹൈപർഗ്ലൈസീമിയ പാൻക്രിയാസിൽ നിന്നുള്ള ഇൻസുലിൻ റിലീസിനും ('ഇൻസുലിൻ ഫീഡ്ബാക്ക്' എന്നൊരു പ്രതിഭാസവുമുണ്ട്). അതാകട്ടെ, ഇത് ഉളവാക്കുവാൻ ഇൻസുലിൻ തകരാറുകളിൽ ഇൻസുലിൻ പ്രതിരോധം ഉള്ള രോഗികളിൽ, PI3K-mTOR വീണ്ടും പുനരാരംഭിക്കുന്നു സിഗ്നലിങ് in മുഴകൾഅതിനാൽ തന്നെ PI3K ഇൻഹെബിറ്ററുകളുടെ പ്രയോജനം ശക്തമായി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. ഇൻസുലിൻ പ്രതികരണങ്ങൾ തടയുന്നതിന് ഈ മരുന്നുകൾ പ്രതികരിക്കുന്നതിലും മൗസിലെ അണ്കാൻസർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ശക്തമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിലും വളരെ ഫലപ്രദമാണ് KD. അവസാനം, ഒരു മെറിൻ ട്യൂമർ ഇൻപുട്ട് കാഷെക്സ മോഡലിൽ (MAC16 ട്യൂമറുകൾ) നടത്തിയ പഠനം അനുസരിച്ച്, കാൻഡി രോഗികളിലെ കൊഴുപ്പ് കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ കൊഴുപ്പ് ശരീരം നഷ്ടപ്പെടാതിരിക്കാൻ KDs സഹായിക്കും.

ജെനറ്റിക് മൗസ് ക്യാൻസറി മോഡുകളിൽ ട്യൂമറീനിസെസിൻറെ സി.ആർ. കുറയ്ക്കുകയും, മൗസ് മോഡലുകൾ സ്വാഭാവിക ട്യൂമൈജൈസിസ്, കാർസിനോജൻ ഇൻറസ്റ്റുഡ് കാൻസർ മൗസ് മോഡലുകൾ, അതുപോലെ കുരങ്ങികളിൽ 91,92,97,98,101,102,104- 106,108,109,136-138 എന്നിവ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. ഇതിനു വിപരീതമായി മധ്യ അർദ്ധത്തിൽ നിന്നുള്ള സിആർ യഥാർത്ഥത്തിൽ C57Bl / 6 mice139 ൽ പ്ലാസ്മ സെൽ നവപോലാസങ്ങളുടെ സാദ്ധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് പഠനത്തിൽ കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, അതേ പഠനത്തിൽ, CRM, ഏകദേശം പരമാവധി ആയുസ്സ് 8.5% വരെ നീട്ടി, ക്യാൻസറിൻറെ വർദ്ധനവ് വർദ്ധിച്ചത് എ.സിയുടെ ആർജ്ജിച്ച ആയുർദൈർഘ്യം കാരണം, ട്യൂമർ കായിക്കുന്ന എസ്സൈസിനു വിധേയമായ സി.ആർ. മരണവും ശതമാനത്തിന്റെ ശതമാനവും ട്യൂമർ കായിക്കുന്ന മരിച്ചുപോയ സി.ആർ. അതുകൊണ്ടുതന്നെ, സി.ആർ.ഒ നിലവിലെ ലിംഫയിഡ് കാൻസർ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനും വികാസിക്കാനും സാധ്യതയുണ്ട്. അർബുദങ്ങളിൽ ക്യാൻസർ തടയാൻ കഴിവുള്ള ക്രമാനുസൃത സി.ആർ.യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ മെട്രോ അനാലിസിസ് കണക്കുകൂട്ടുന്നു. ജനിതക വ്യതിയാനം വരുത്തിയ മൗസ് മോഡുകളിൽ ഇടവിട്ടുള്ള സി ആർ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്, എന്നാൽ കെമിക്കൽ ഇൻഡിറ്റുചെയ്ത എല മോഡലുകളിൽ ഇത് ഫലപ്രദമല്ല. സി.ആർ. സാവധാനം പതുക്കെ കാണിച്ചു ട്യൂമർ ക്യാൻസർ മസ്തിഷ്ക മോഡുകളിലുള്ള മൗസ് എക്സിക്യൂവിഷും വളർച്ചയും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകളും പാൻക്രിയാറ്റുകളുള്ളതുമായ കാൻസസ് 140,94, neuroblastoma81 എന്നിവ.

പ്രധാനമായും, കോസ്റ്ററിക്ക പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ചന്ചെര്ക്സനുമ്ക്സ, ഹ്രസ്-ഗ്ക്സനുമ്ക്സവ്ത്രംസ്ഫൊര്മെദ് അനശ്വര കുഞ്ഞിനെ മൌസ് വൃക്ക എപിഥെലിഅല് ചെല്ല്സ്ക്സനുമ്ക്സ എന്ന ക്സെനൊഗ്രഫ്ത്സ് ൽ നെഉരൊബ്ലസ്തൊമ ചെല്ല്സ്ക്സനുമ്ക്സ ആൻഡ് ഔതൊഫഗ്യ് ഇംഹിബിതിഒന് നേരെ ച്യ്ച്ലൊഫൊസ്ഫമിദെ നേരെ ഒരു അംതീഗ്ഫ്ക്സനുമ്ക്സര് അംതിബൊദ്യ് (ഗനിതുമബ്) പ്രവർത്തനം ഉൾപ്പെടെ നിരവധി കാൻസർ മോഡലുകൾ ൽ പചന ചികിത്സ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തി. എന്നിരുന്നാലും, സി.ടി. അല്ലെങ്കിൽ കെ.ഡി ആയിരുന്നു അൻപത്കഴ്സറി തെറാപ്പിസുമായി ചേർന്ന് ഉപവാസത്തെക്കാൾ കുറവ് ഫലപ്രദമാണ്. ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ജി.എൽ.എക്സ്എക്സ് മൗസ് ഗ്ലോമോകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയാത്തവിധം CR- ക്ക് മാത്രമല്ല, ഹ്രസ്വകാല ഫാക്ടറിനോട് വിസമ്മതിച്ചുകൊണ്ട് സി.എൻ.എൽ. tumours1. ഇതേ പഠനത്തിൽ, ഉപവാസം, സിക്സ്, കെഡി എന്നിവയേക്കാൾ ഉപകാരപ്രദമാണ്. ഇത് ഡോക്സോർബിസിൻ 141 ന്റെ സഹിഷ്ണുത വർധിപ്പിച്ചു. ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു FMD ആണെങ്കിലും, CR ഉം KD ഉം ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി പ്രവർത്തിക്കുന്നു സിഗ്നലിങ് ഗതാഗതം, ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം. ഡി തുടങ്ങിയവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വളരെ ചുരുങ്ങിയ ദിവസത്തേക്കുള്ള പരമാവധി ദീർഘകാല ഘട്ടത്തിൽ കൂടുതൽ ശക്തമായ രീതിയിൽ ഇത്തരം പ്രവർത്തനങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു.

അക്കാരണത്താൽ ഉദ്ഘാടനത്തിന്റെ ഘട്ടം അനുകൂലിക്കുക മുഴുവൻ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഹോംഗോസ്റ്റിസിൻറെ വീണ്ടെടുക്കൽ, മാത്രമല്ല അവയുടെ അംഗീകാരവും നീക്കംചെയ്യലും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന സംവിധാനങ്ങളും സജീവമാക്കലും ട്യൂമർ ആരോഗ്യകരമായ കോശങ്ങൾ പുനർജനിക്കുക. സിആർ, കെഡി മുതലായ ഇടപെടലുകളിൽ ഇടയ്ക്കിടെ പോഷകാഹാരം നടത്താൻ കഴിയും. ഒരുപക്ഷേ, പോഷകാഹാരങ്ങൾ അടങ്ങിയ പാടവ്രതം മാത്രം നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ഒരുപക്ഷേ ആൻറിസെൻസർ മരുന്നുകളുടെ ഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ചില പരിധിക്ക് എത്താതെയും, ഒരു വലിയ ഭാരം ചുമത്താനും പലപ്പോഴും പുരോഗമന ഭാരം കുറയ്ക്കാനും സാധ്യതയുണ്ട്. ക്യാൻസർ രോഗികളിൽ സിറോ ആൻഡ് കെഡി ഡിനോമിനുകളിൽ റെസിഡൻഷ്യൽ ഡയറിയുകൾ നടപ്പിലാക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. സി.ആർ. സാരമായ ശരീരത്തിലെ പിണ്ഡം നഷ്ടപ്പെടുകയും, സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ കുറയ്ക്കുകയും, കൂടാതെ പ്രതിരോധശേഷി പ്രവർത്തനം 142 മുതലായവ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യും. ക്രോണിക് KD- കൾ കൂടി സമാനമായവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ കടുത്ത പാർശ്വഫലങ്ങൾ 143. അതിനാൽ, സാധാരണ ചികിത്സകളോടൊപ്പം പ്രയോഗിക്കുന്ന 5 ദിവസത്തിൽ കുറവായ കാലഘട്ടം ഉപവാസം, എഫ്എച്ച്ഡി ചക്രങ്ങൾ കാൻസർ ചികിത്സ മെച്ചപ്പെടുത്താനുള്ള ഉയർന്ന സാദ്ധ്യതയുണ്ട്. ആനുകാലിക FMD, കോണ്ടാക്റ്റർ കെഡി എന്നിവയുടെ സങ്കലനത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് ഒപ്പം ഗ്ലോക്കോ പോലുള്ള അമിത കാൻസറുകൾക്ക് പ്രത്യേകിച്ച് ചികിത്സാകേന്ദ്രം.

ക്യാൻസർ തടയലിൽ ഉപവാസം, എഫ്.എം.ഡി

മൃഗങ്ങളിൽ സാംക്രമിക പഠനങ്ങളും പഠനങ്ങളും, കുരങ്ങന്മാരും, മനുഷ്യരും മനുഷ്യർക്കുണ്ടാകുന്ന അർബുദം-പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ള ദീർഘകാല സി.ഇ.യും ആവർത്തന വേഗവും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ എ.എൽ.ഡി. എന്നിരുന്നാലും, പൊരുത്തപ്പെടൽ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും സാധ്യതയുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങൾ മൂലം പൊതു ജനങ്ങളിൽ സി.ആർ.സി. കാൻസർ റിസ്കിനെ കുറയ്ക്കാൻ ഭക്ഷണരീതികൾ (അല്ലെങ്കിൽ ഒഴിവാക്കണം), ജീവിതശൈലി ശുപാർശകൾ എന്നിവ വഴി തെളിവ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ശുപാർശകൾ ലഭിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ലക്ഷ്യം ഇപ്പോൾ നന്നായി, പാർശ്വഫലങ്ങൾ, ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ അർബുദം-പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവ വിലയിരുത്തുക.

മുമ്പ് ചർച്ചചെയ്തതുപോലെ, എഫ്എച്ച്ഡി സൈക്കിൾസ് ഐ.ജി.എഫ്.എക്സ്.എക്സ്.എക്സ്.എക്സ്. ഗ്ലൂക്കോസ്, ഐ.ജി.എഫ്.ബി.പി.എൻ.എക്സ്.എക്സ്.എക്സ്., കെറ്റോൺ മൃതദേഹങ്ങൾ എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവയെല്ലാം തന്നെ ഉപവാസത്താൽ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളും, നോമ്പുതുറക്കുന്ന പ്രതികരണത്തിന്റെ biomarkers ആകുന്നു. C1Bl / XNUM മൗസുകൾ (സ്വാഭാവികമായും വികസിപ്പിക്കൽ മുഴകൾ, പ്രാഥമികമായി ലിംഫോമുകൾ, അവരുടെ വയസ്സ്), എഫ്.എം.ഡി സൈക്കിളിനുശേഷമുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ ഒരു മാസം രണ്ടുപ്രാവശ്യം എച്ച്എംഡി സൈക്കിളുകളിൽ തുടങ്ങുന്ന ഒരു എഫ് എം ഡിയും എഫ്എഫ്ഡി സൈക്കിളുകളുടെ ഇടവേളയിൽ ഒരു ആഡ് ലിബിലിറ്റി ഡയറ്റിനേയും ഭക്ഷണവിധേയമാക്കിയിരുന്നു. neoplasms ന്റെ സംഭവം എലിയുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ എഫ്എംഡി ഗ്രൂപ്പിലെ എലിയുടെ എൺപത്% വരെ ഭക്ഷണ പദാർത്ഥങ്ങൾ (മൊത്തം എൺപത്% കുറവ്) 4. കൂടാതെ, എൺപതാം മാസത്തിൽ എഫ്എച്ച്ഡി മാറ്റിവച്ചു. നവലിബസ് സംബന്ധമായ മരണങ്ങൾ സംഭവിച്ചു, കൂടാതെ അനേകം അസാധാരണ ഗന്ധങ്ങളുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ എണ്ണം എഎംഎസിഡി എലികളുടെതിനേക്കാൾ മൂന്നിരട്ടിയിലേറെ കൂടുതലായിരുന്നു. മുഴകൾ എഫ് എം ഡി എലികളിൽ അക്രമാസക്തമോ ലഘുവായതോ ആയിരുന്നു.

എൺപത് മാസക്കാലം മധ്യവയസ്കയായ എലികളിൽ നടത്തിയ നിരാണ-ദിന ഉപവാസത്തെക്കുറിച്ച് നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിലും, നോമ്പുമൂലത്തിന്റെ കുറവു നികത്തിയത്, ഇത് എൺപത്% (കൺട്രോൾ എലിയ്ക്ക്) മുതൽ എൺപത്% വരെ എത്തി. മൃഗങ്ങൾ) പഠനത്തിന്റെ ഹ്രസ്വകാല ദൈർഘ്യം കാരണം ഈ ഉപവാസം ചട്ടത്തെ തടയുകയോ അല്ലെങ്കിൽ വൈകുകയോ ചെയ്തിട്ടുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നത് അജ്ഞാതമാണ് ട്യൂമർ തുടക്കം കൂടാതെ, ദിവസം മുഴുവൻ ഉപവസിക്കുന്ന ദിവസം, ദിവസം മുഴുവൻ, അതായത്, ദിവസം മുഴുവൻ വേനൽക്കാലം നോമ്പെടുക്കുന്നു. എഎംഎസ്കിൽ നടത്തിയ പരീക്ഷണത്തിൽ, എലിസബത്ത് പരീക്ഷയിൽ, എലിസബത്ത് പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, മാസത്തിൽ കുറഞ്ഞത് എട്ടുമണിക്കൂറോളം ഭക്ഷണം മാത്രമായി. മനുഷ്യരിലും, ഒരു ക്സനുമ്ക്സ ദിവസത്തെ FMD ഓഫ് ക്സനുമ്ക്സ ചക്രങ്ങൾ ഒരു മാസം ഒരിക്കൽ അതുപോലെ വയറുവേദന കുറയ്ക്കാൻ തീപ്പൊള്ളലിന്റെ മാർക്കറുകൾ കുറയ്ക്കാൻ ഇഗ്ഫ്ക്സനുമ്ക്സ വരെ, കാണിച്ചു ഈ മര്കെര്സ്ക്സനുമ്ക്സ എന്ന ഉയർന്ന തലങ്ങളിൽ ഉള്ള വിഷയങ്ങളിൽ പച്ചക്കറികളുടെയും ചെയ്തു ഒരു FMD സമയാനുസൃതമായ ഉപയോഗം തീർത്തും കഴിഞ്ഞില്ല സൂചിപ്പിക്കുന്ന പൊണ്ണത്തടി, വീക്കം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രതിരോധം, മെയ്ഡൻമാനുകൾക്കുവേണ്ടിയുള്ള ക്യാൻസറുകളാണിവ.

അതുകൊണ്ടു, പ്രീക്നൈനിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ വാഗ്ദാനങ്ങളായ ഫലങ്ങൾ, ഒപ്പം ഒരു എഫ്ടിഡി പ്രായമാകൽ ബന്ധം ക്യാൻസറിനെ തടയാൻ കാൻസസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള രോഗങ്ങൾ, എ.എം.എൻ.ഡി.എസിന്റെ ഭാവി റാൻഡഡ് പഠനങ്ങൾക്ക് കാൻസറിനെയും, പ്രായമാകൽ ബന്ധം മനുഷ്യരുടെ വിട്ടുമാറാത്ത അവസ്ഥ.

ഓങ്കോളജിയിലെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രയോഗക്ഷമത

കീമോതെറാപ്പിക്ക് വിധേയമാകുന്ന രോഗികൾക്കുള്ള ഫാസ്റ്റിക്കും എഫ്.എം.ഡി മായിലുമുള്ള നാല് സാധ്യതാപഠനങ്ങൾ ഇന്ന് തന്നെ ഇന്ന് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ക്സനുമ്ക്സ രോഗികൾക്ക് ഒരു കേസ് പരമ്പര കീമോതെറാപ്പി താഴെ മുമ്പും / അല്ലെങ്കിൽ ക്സനുമ്ക്സഹൊഉര്സ് വരെ സ്വമേധയാ ക്സനുമ്ക്സഹൊഉര്സ് വരെ വേണ്ടി ഉപവസിച്ചു ആർ നെഞ്ചും, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്, ഗർഭാശയ, ഗര്ഭപാത്രം, ശ്വാസകോശാർബുദ ഒഎസൊഫഗെഅല് കാൻസർ ഉൾപ്പെടെ കാൻസർ, പലതരത്തിലുള്ള, അഞ്ചാറ്, യാതൊരു പ്രധാന പാർശ്വഫലങ്ങൾ കാരണം പട്ടിണിയും ലൈറ്റ്ഹെഡും അല്ലാതെ മറ്റേതെങ്കിലും ഉപവാസം തന്നെ ആയിരുന്നു. കീമോതെറാപ്പി, ഉപവാസമില്ലാതെ, ആറ് രോഗികൾക്ക് ക്ഷീണം, ബലഹീനത, ഗാസ്റ്ററഞ്ഞ പ്രതികൂല പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കുറഞ്ഞുവന്നു. കൂടാതെ, അർബുദരോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ കഴിയുന്ന രോഗികളിൽ നോമ്പ് ചികിത്സയിൽ കീമോതെറാപ്പി ഉളവാക്കുന്ന ട്യൂമർ വോള്യൂമുകളിലോ ട്യൂമർ മാർക്കറുകളിലോ ഉപവാസം തടഞ്ഞു. മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ, ഹെര്ക്സനുമ്ക്സ കൂടെ ക്സനുമ്ക്സ സ്ത്രീകൾ (പുറമേ എര്ബ്ബ്ക്സനുമ്ക്സ അറിയപ്പെടുന്നു) നവ-അദ്ജുവംത് തക്സൊതെരെ, അദ്രിഅമ്യ്ചിന് ആൻഡ് ച്യ്ച്ലൊഫൊസ്ഫമിദെ ലഭിക്കുന്നത് നെഗറ്റീവ്, സ്റ്റേജ് രണ്ടാമൻ / മൂന്നാമൻ സ്തനാർബുദം (kr) കീമോതെറാപ്പി മുമ്പും കീമോതെറാപ്പി തുടക്കം ശേഷമോ (വെള്ളം മാത്രം) ക്സനുമ്ക്സഹൊഉര്സ് ഉപവസിക്കുന്നതു ക്രമരഹിതമായ ചെയ്തു മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി പോഷകാഹാരം

ഹ്രസ്വകാല ഫാറ്റിംഗ് നന്നായി സഹിഷ്ണുത ചെയ്യുകയും കീടരാശിക്ക് ശേഷം എൺത്രൂറോസൈറ്റ്, താംമ്പ്ബോസൈറ്റിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഈ പഠനത്തിൽ, γ-H7AX (ഡി.എൻ.എ നാശനഷ്ടത്തിന്റെ മാർക്കർ) നോൺ-ഫാസ്റ്റ് ചെയ്യപ്പെട്ട രോഗികളിൽ നിന്ന് രക്തചികിത്സയിൽ കീമോതെറാപ്പി കഴിഞ്ഞ് 2 മിനുട്ട് കഴിഞ്ഞ്, ഉപവാസമുള്ള രോഗികളിൽ അല്ല. പ്ലാറ്റിനം അധിഷ്ഠിത അമേരിയ്ക്കയില് രോഗികളിൽ നോമ്പ് ഒരു ഡോസ് വിപുലമായ ൽ ക്സനുമ്ക്സ രോഗികൾക്ക് (പ്രധാനമായും ഉരൊഥെലിഅല്, ഗർഭാശയ അല്ലെങ്കിൽ സ്തനാർബുദം ഒന്നുകിൽ ചികിത്സ പോയ) ക്സനുമ്ക്സ, ക്സനുമ്ക്സ അല്ലെങ്കിൽ ക്സനുമ്ക്സഹൊഉര്സ് നോമ്പനുഷ്ഠിക്കേണ്ടതാണ് (കീമോതെറാപ്പി ശേഷം കീമോതെറാപ്പി മുമ്പ് ക്സനുമ്ക്സഹൊഉര്സ് ആൻഡ് ക്സനുമ്ക്സഹൊഉര്സ് വീതിക്കുന്നത് ക്രമരഹിതമായ ചെയ്തു ) 30. സാധ്യതാഗത മാനദണ്ഡങ്ങൾ (ഉപഭോഗ കാലഘട്ടത്തിൽ അധികമായി വിഷബാധയില്ലാതിരുന്ന സമയത്ത് ഓരോ കോഹ്ററിലും ശരാശരി മൂന്ന് മുതൽ മൂന്ന് വരെ ദൈർഘ്യമുള്ള ദൈർഘ്യത്തിൽ മൂന്ന് മുതൽ മൂന്നു വരെ ദൈർഘ്യമുള്ളവ) നിർവ്വചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഉപവാസം-ബന്ധപ്പെട്ട വിഷബാധ എല്ലായ്പ്പോഴും ഗ്രേഡ് ആയിരുന്നു ക്ഷയം, തലവേദന എന്നിവ സാധാരണമാണ് ഒപ്പം തലകറക്കം. മുൻ പഠനത്തിൽ കാണുന്നതുപോലെ, കുറഞ്ഞത് എൺപത് മണിക്കൂറിലെങ്കിലും ഉപവാസമുള്ള ഉപകരിച്ചവരിൽ നിന്ന് രക്താർബുദത്തെ കുറിച്ചുള്ള ഡി.എൻ.എ നാശനഷ്ടം (ഇത് ഏതാണ്ട് എൺപത് മണിക്കൂറിലധികം ഉപവസിച്ച വിഷയവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) ഈ ചെറിയ വിചാരണയിൽ കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, കുറഞ്ഞത് ഗ്രേഡ് 48 അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രേഡ് ന്യൂട്രോപ്പിയയിലേക്കുള്ള അസാധാരണമായ പ്രവണത 24- ഉം X3 മണിക്കൂറും വേണ്ടി ഉപവസിച്ച രോഗികൾക്ക് മാത്രമായിരുന്നു.

അടുത്തിടെ, റാൻഡം ക്രോസ്സോവർ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ നടത്തിയത് എഫ് എം ഡി യുടെ പ്രമേഹത്തെക്കുറിച്ചും കീമോതെറാപ്പിയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചും വിലയിരുത്തുന്നുണ്ട്. ആകെ 1100 രോഗികളുള്ള ബ്രെസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭാശയ ക്യാൻസർ 34. എഫ് എം ഡി ആയിരിക്കും ഒരു ദിവസം കീടനാശിനി കഴിച്ചതിനു ശേഷം, കീമോതെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നതിനു മുമ്പും, കീമോതെറാപ്പി അവസാനിച്ചതിനു ശേഷവും, 400-3 മുതൽ 30 വരെ മണിക്കൂറുകളോളം പഴക്കമുള്ളതും പഴരസമാശങ്ങളോടു കൂടിയതുമായ കലോറി അളവ്. ഈ പഠനത്തിൽ എഫ് എം ഡി കീമോതെറാപ്പി, ജീവിത നിലവാരത്തിൽ കുറയുകയും, ക്ഷീണം കുറയുകയും ചെയ്തു. എഫ്എംഡിയുടെ ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ ഒന്നുംതന്നെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. കീമോതെറാപ്പിയോ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സജീവ ചികിത്സകളോ ഉപയോഗിച്ച് എഫ്.എം.ഡി കളുടെ നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഇപ്പോൾ യു.എസ്, യൂറോപ്യൻ ആശുപത്രികളിൽ നടക്കുന്നുണ്ട്. പ്രധാനമായും, മുലയൂട്ടൽ അല്ലെങ്കിൽ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ബാധിച്ച രോഗികളാണ് 36-48. കീമോതെറാപ്പിയുടെ ലക്ഷണത്തെക്കുറിച്ച് അല്ലെങ്കിൽ കീമോതെറാപ്പി സമയത്ത് തന്നെ രോഗിയുടെ ജീവിതനിലവാരം സംബന്ധിച്ച എഫ്എച്ച്ഡി പ്രാബല്യത്തിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിന് എഫ്എച്ച്ഡി സുരക്ഷയും സാധ്യതയും അല്ലെങ്കിൽ റാൻഡം ചെയ്ത ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഒരു കാലി ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളാണ്. മൊത്തത്തിൽ, ഈ പഠനങ്ങൾ ഇപ്പോൾ തന്നെ 24 രോഗികളിൽ എൻറോൾ ചെയ്തു, അവരുടെ ആദ്യത്തെ ഫലങ്ങൾ 63,65 ൽ ലഭ്യമാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

ക്ലിനിക് വെല്ലുവിളികൾ

ആൻറോളജി കാലയളവിൽ ആനോദ്ധ്യായ ഫാസ്റ്റിനെയോ എഫ്.എം.ഡികളെയോ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം പഠനം ആശങ്കകളല്ല, പ്രത്യേകിച്ച് ഈ തരത്തിലുള്ള ആഹാരപദ്ധതി പോഷകാഹാരക്കുറവ്, സർക്കോപ്പനിയ, ഒപ്പം മുൻകൂട്ടി പരുക്കേറ്റ അല്ലെങ്കിൽ ദുർബല രോഗികളിൽ കാഷെസിയ (ഉദാഹരണത്തിന്, കീമോതെറാപ്പിയുടെ അനന്തരഫലമായി അനോറിക്സി വികസിപ്പിക്കുന്ന രോഗികൾ) 18,19. എന്നിരുന്നാലും, കീമോതെറാപ്പിക്കുവേണ്ടി ഉദ്വേഗത്തോടൊപ്പം നോങ്ങലിലെ ചികിത്സാരംഗത്ത് നോക്കിയാൽ, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാനോ പോഷകാഹാരക്കുറവ് ഉണ്ടാകാനോ സാധ്യതയില്ല. ഉപവാസ സമയത്ത് ഒരു ഭാരം കുറവ് അനുഭവിക്കുന്ന ആ രോഗികൾ സാധാരണഗതിയിൽ അവരുടെ ഭാരം വീണ്ടെടുത്ത് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത ദോഷം ഇല്ലാതെ തുടർന്നുള്ള ചക്രം. എന്നിരുന്നാലും, ഞങ്ങൾ സ്വർണം-സാധാരണ അപ്പ്രൊഅഛെസ്ക്സനുമ്ക്സ-ക്സനുമ്ക്സ ഉപയോഗിച്ച് ആനുകാലികമായ വിഎസ് പോഷക സ്റ്റാറ്റസ് വിലയിരുത്തലുകളും ഈ പഠനങ്ങൾ അവിഭാജ്യ ഭാഗമായി ഉപവാസവും ഒപ്പം / അല്ലെങ്കിൽ ഫ്മ്ദ്സ് വിധേയമായ രോഗികളിൽ ഏതെങ്കിലും നിരവധ് പോഷക ഹാനിയോ അതിവേഗം ശരിയാക്കണമെന്ന് എന്ന് വേണം എന്നു ശുപാർശ.

നിഗമനങ്ങളിലേക്ക്

പിരിയോഡിക് ഫാസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എഫ്ടിഡികൾ മൗസ് ക്യാൻസർ മോഡുകളിൽ ശക്തമായ ശ്വാസകോശാരോഗ്യഫലങ്ങൾ സ്ഥിരമായി കാണിക്കുന്നു. എഫ്.എം.ഡി ചക്രങ്ങൾ ദിവസം തോറും ഭക്ഷണക്രമങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതൽ പ്രായോഗികമാണ്. കാരണം എഫ്.എം.ഡി സമയത്ത് ഭക്ഷണസാധനങ്ങൾ കഴിക്കാൻ രോഗികൾക്ക് സാധിക്കും. സൈക്കിളിൽ സാധാരണ ഭക്ഷണക്രമം നിലനിർത്താനും, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാനും, രോഗപ്രതിരോധം, എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റങ്ങളിൽ ഹാനികരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാനും കഴിയും. സ്ഥായിയായ ചികിത്സകൾ പോലെ, ആവർത്തന വേഗം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി സൈക്കിളുകൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ട ട്യൂമറുകൾക്ക് പരിമിതമായ ഫലപ്രദത്വം കാണിക്കുമായിരുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, എലികളുടെ, ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ FMDs കീമോതെറാപ്പിക്ക് സമാനമായ നിരവധി ക്യാൻസർ പരിണയങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല, ക്യാൻസർ സൌജന്യ ജീവൻ നിലനിൽക്കുന്ന ക്യാൻസർ മരുന്നുകൾ സംയോജിച്ച് ലഭിച്ച ഫലം അവർ വളരെ അപൂർവ്വമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. അതിനാൽ, മൗസ് മോഡലുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, രോഗികളിൽ നിന്ന് ക്യാൻസർ-സൌജന്യമായി നിലനിൽക്കുന്നതിനുള്ള പ്രോട്ടീൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ഉയർന്ന ശേഷിയുണ്ടെന്ന് കരുതുന്ന കാലാനുസൃതമായ എഫ്.എം.ഡി സൈക്കുകളുടെ സംയോജനമാണ് ഇത് എന്ന് ഞങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു 11,59 (ചിത്രം.

കാൻസർ കോശങ്ങൾ പല കാരണങ്ങൾകൊണ്ടാണ് ഈ ഘടകത്തിന് പ്രത്യേകിച്ച് ശക്തമായത്: ആദ്യത്തെ, കാൻസർ മരുന്നുകളും മറ്റ് ചികിത്സകളും ഫലപ്രദമാണ്, എന്നാൽ രോഗികളുടെ ഒരു ഭാഗം പ്രതികരിക്കുന്നില്ല, കാരണം കാൻസർ കോശങ്ങൾ നിലനിൽക്കുന്നതിന് മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുന്ന സ്റ്റെബിലസ് ഉപാപചയ തന്ത്രങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്നു. ഗ്ലൂക്കോസ്, ചില അമിനോ അമ്ലങ്ങൾ, ഹോർമോണുകൾ, വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ, അതുപോലെ തന്നെ അറിയപ്പെടാത്ത മറ്റു പാറ്റേണുകൾ എന്നിവ കാരണം സെൽ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നതിനാലാണ് ഈ ഉപാപചയ രീതികൾ ഉപവാസത്തോ അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി നിലനിന്നോ നിലനിർത്തുന്നത്. രണ്ടാമതായി, ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ FMD കൾ പ്രതിരോധ ഏറ്റെടുക്കൽ തടയുകയോ കുറയ്ക്കുകയോ ചെയ്യാവുന്നതാണ്. മൂന്നാമതായി, വൈവിധ്യമാർന്ന ക്യാൻസർ മരുന്നുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് സാധാരണ കോശങ്ങളും അവയവങ്ങളും സംരക്ഷിക്കുന്നത് ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി. സാധ്യത, സുരക്ഷ, കാര്യക്ഷമത എന്നിവയെ കുറിച്ചുള്ള മുൻകൂട്ടി അടങ്ങിയ ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ (IGF1, വിസര കൊഴുപ്പ് കുറയ്ക്കുക ഒപ്പം കാർഡിയോവാസ്കുലാർ റിസ്ക് ഘടകങ്ങൾ), എഫ്എമ്മുകൾ കാൻസർ പ്രതിരോധത്തിൽ പഠനത്തിന് അനുയോജ്യമായ ഒരു ഭക്ഷണ രീതിയാണ്. ആ നിർണായകമായ ഭാവി വെല്ലുവിളികൾ തിരിച്ചറിയുകയാണ് മുഴകൾ അതാണ് ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി.കളിൽ നിന്നും പ്രയോജനം ലഭിക്കുന്ന ഏറ്റവും മികച്ച സ്ഥാനാർത്ഥികൾ. ഉപഭോഗത്തിനും എഫ്.എം.ഡി മാരോടും പ്രതികരിക്കാത്ത കാൻസറുകളിൽ പോലും, പ്രതിരോധത്തിന്റെ പ്രവർത്തന രീതികൾ തിരിച്ചറിയാനും മരുന്നുകൾ ഇടപെടാനും കഴിയും. അതുപോലെ, കൂടുതൽ ജാഗ്രത, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ആഹാരങ്ങളോടെ, പ്രത്യേകിച്ചും, പ്രത്യേകിച്ചും കലോറിയിൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ, വളര്ച്ച ചില ക്യാൻസർമാർ. ഉദാഹരണത്തിന്, കെഡി വർദ്ധിക്കുന്നു വളര്ച്ച mice123 ലെ മ്യൂറൽ ചെയ്ത ബി.എ.എ.എഫ്. എന്ന ഒരു മെലനോമ മാതൃക, എയ്മുസ് എഎംഎൽ മോഡലിൽ XENX- ൽ രോഗം പുരോഗതിയുണ്ടാക്കാനും റിപ്പോർട്ടു ചെയ്യപ്പെട്ടു.

കൂടാതെ, അവയുടെ ശേഷി മുതൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണകൾ ഉപയോഗിച്ച് FMD- കൾ പ്രയോഗിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ് തെറ്റായി പ്രയോഗിച്ചാൽ നെഗറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ കഴിയുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, എലികൾ ഉപവസിക്കപ്പെട്ട് റെസിഡെഡിംഗിന് മുൻപ് ശക്തമായ ഒരു അർബുദരോഗത്തെ ചികിത്സിച്ചു കഴിഞ്ഞപ്പോൾ, ഇത് കരളിൽ, കോളനിൽ ഒപ്പം നോൺ-നോൺ റേറ്റുകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ മലാശയം. ഈ ഫലത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന മെക്കാനിസം മനസ്സിലാക്കിയിട്ടില്ലെങ്കിലും ഈ foci ഫലമാകില്ല മുഴകൾകീമോതെറാപ്പി പോലുള്ള ഉയർന്ന അളവ് വിഷബാധയുള്ള മയക്കുമരുന്ന് ഉപവാസത്തിനു ശേഷം വീണ്ടും റെഗുലേറ്റിങ്ങ് സമയത്ത് റെഗുലത്ത് സിഗ്നലുകൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സയ്ക്കും സാധാരണ ഭക്ഷണത്തിനായുള്ള തിരിച്ചു വരവും വളരെ കുറഞ്ഞ സമയമാണ്. കീമോതെറാപ്പിക്ക് പിന്തുണ നൽകുന്ന രോഗികൾക്ക് ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി.യുടെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സാധ്യമാണ്. 24 രോഗികളെ ഉൾപ്പെടുത്തി ചെറിയ വലിപ്പത്തിലുള്ള ക്രമരഹിതമായ വിചാരണയിൽ കീമോതെറാപ്പി സമയത്ത് അവരുടെ ജീവിതനിലവാരം നിലനിർത്താനും ക്ഷീണം കുറയ്ക്കാനും എഫ്.എം.ഡി സഹായിച്ചു. കൂടാതെ, പ്രാഥമിക ഡാറ്റ കുറയ്ക്കാൻ ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്എംഡി സാധ്യതകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു കീമോ തെറാപ്പിയും ഉണ്ടാകുന്നു രോഗികളിലെ ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളിലെ ഡി.എൻ.എ നാശം

കാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗികൾക്ക് എഫ്എച്ച്ഡി കാൻസൽ പഠനങ്ങൾ നടക്കുന്നുണ്ട്. പരമ്പരാഗത അസിസ്റ്റന്റ് ഏജന്റുമാരുമൊത്ത് കോമ്പിനേഷൻ എഫ്ടിഡികൾ നിർദ്ദേശിക്കണമോ വേണ്ടയോ എന്ന് ഉറപ്പുവരുത്തുന്നതിന് കൂടുതൽ ശക്തമായ ഉത്തരങ്ങൾ നൽകും 63,65-68. എല്ലാ രോഗികളിലും ക്യാൻസർ ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിൽ എഫ്ടിഡികൾ ഫലപ്രദമാകില്ലെന്ന് മാത്രമല്ല, എല്ലാ ചികിത്സകളുടെയും ഫലപ്രാപ്തി മെച്ചപ്പെടുത്താൻ അവർ ശ്രമിക്കില്ല, എന്നാൽ അവർക്ക് കുറഞ്ഞത് ഒരു ഭാഗമെങ്കിലുമോ മറ്റോ രോഗികളുടെയും മരുന്നുകളുടെയും വലിയൊരു ഭാഗം. പോഷകാഹാരക്കുറവുള്ള പോഷകാഹാര രോഗികൾക്കും പോഷകാഹാരക്കുറവ് അനുഭവിക്കുന്ന രോഗികൾക്കും ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ എഫ്.എം.ഡി.കളുടെ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ എൻറോൾ ചെയ്യേണ്ടതില്ല, കൂടാതെ പോഷകാഹാര നിലവാരവും അനോറൈസിയയും ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധാപൂർവം നിരീക്ഷിക്കണം. ഉചിതമായത് പ്രോട്ടീനുകൾ കഴിക്കുന്നത്, അവശ്യ ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ ഒപ്പം മന്ദബുദ്ധികൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ലൈറ്റ് കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മിതമായ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ സാധ്യമാകുമ്പോൾ, സാധ്യമാകുന്ന ഇടങ്ങൾ ബഹുജന രോഗികൾക്ക് ആരോഗ്യമുള്ള മെലിഞ്ഞ ശരീരമുള്ള ജീവൻ നിലനിർത്താൻ വേണ്ടി ഉപവാസം അല്ലെങ്കിൽ FMD ചക്രങ്ങൾ തമ്മിൽ പ്രയോഗിക്കണം. ഈ മൾട്ടിമോഡൽ നട്ടിരിക്കുന്ന സമീപനം, ഉപവാസത്തിൻറെയും എഫ്.എം.ഡി.കളുടെയും ഗുണം വർദ്ധിപ്പിക്കും. അതേസമയം പോഷകാഹാരക്കുറവ് നേരിടുന്ന രോഗികളെ സംരക്ഷിക്കുക.

അവലംബം: