കാഴ്ച, രുചി, ശബ്ദം, മണം, സ്പർശനം എന്നിങ്ങനെ 5 ഇന്ദ്രിയങ്ങളുണ്ടെന്ന് ഞങ്ങൾ എല്ലാവരും കുട്ടിക്കാലത്ത് പഠിപ്പിച്ചു. പ്രാരംഭ നാല് ഇന്ദ്രിയങ്ങൾ കണ്ണുകൾ, രുചി മുകുളങ്ങൾ, ചെവികൾ, മൂക്ക് എന്നിങ്ങനെ വ്യക്തമായ, വ്യതിരിക്തമായ അവയവങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, എന്നാൽ ശരീര ഇന്ദ്രിയങ്ങൾ കൃത്യമായി എങ്ങനെ സ്പർശിക്കുന്നു? ശരീരത്തിലുടനീളം, അകത്തും പുറത്തും സ്പർശനം അനുഭവപ്പെടുന്നു. സ്പർശനം അറിയുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയായ ഒരു പ്രത്യേക അവയവമില്ല. പകരം, ശരീരത്തിലുടനീളം ചെറിയ റിസപ്റ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ നാഡി അറ്റങ്ങൾ ഉണ്ട്, അത് സ്പർശനം എവിടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് മനസ്സിലാക്കുകയും തലച്ചോറിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നാവിലെ ഒരു രുചി മുകുളത്തിന് രുചി കണ്ടെത്തുന്നതുപോലെ, മെക്കനോറിസെപ്റ്ററുകൾ ചർമ്മത്തിനകത്തും മറ്റ് അവയവങ്ങളിലുമുള്ള ഗ്രന്ഥികളാണ്. എന്നാണ് അവർ അറിയപ്പെടുന്നത് മെക്കാനിക്കൽപ്പ്രോട്ടുകൾ മെക്കാനിക്കൽ സംവേദനങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മർദ്ദത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനാണ് അവ രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്.

 

മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പങ്ക്

 

എല്ലാ വിവരങ്ങളും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രാഥമിക അവയവമായ മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് ഒരു സന്ദേശം അയയ്ക്കുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ഇന്ദ്രിയം കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയായ അവയവം ഒരിക്കൽ തങ്ങൾക്ക് ഒരു സംവേദനം അനുഭവപ്പെട്ടുവെന്ന് ഒരു വ്യക്തി മനസ്സിലാക്കുന്നു. ന്യൂറോണുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വയറുകളിലൂടെ ശരീരത്തിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നും തലച്ചോറിലേക്ക് സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കുന്നു. മനുഷ്യശരീരത്തിന്റെ എല്ലാ മേഖലകളിലേക്കും ശാഖകളുള്ള ആയിരക്കണക്കിന് ചെറിയ ന്യൂറോണുകൾ ഉണ്ട്, ഈ ന്യൂറോണുകളിൽ പലതിന്റെയും അവസാനത്തിൽ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്. നിങ്ങൾ ഒരു വസ്തുവിൽ സ്പർശിക്കുമ്പോൾ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കാണിക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ഒരു ഉദാഹരണം ഉപയോഗിക്കും.

 

ഒരു കൊതുക് നിങ്ങളുടെ കൈയിൽ പതിക്കുന്നതായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ പ്രാണിയുടെ ആയാസം, വളരെ പ്രകാശം, ഭുജത്തിന്റെ ആ പ്രത്യേക ഭാഗത്ത് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ആ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ അവർ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ന്യൂറോണിനൊപ്പം ഒരു സന്ദേശം അയയ്ക്കുന്നു. ന്യൂറോൺ തലച്ചോറുമായി എല്ലാ വഴികളും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, സന്ദേശം അയച്ച നിർദ്ദിഷ്ട മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററിന്റെ കൃത്യമായ സ്ഥാനത്ത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ എന്തെങ്കിലും സ്പർശിക്കുന്നു എന്ന സന്ദേശം ലഭിക്കുന്നു. ഈ ഉപദേശവുമായി മസ്തിഷ്കം പ്രവർത്തിക്കും. ഒപ്പ് കണ്ടെത്തിയ ഭുജത്തിന്റെ ഭാഗത്തേക്ക് നോക്കാൻ ഇത് കണ്ണുകളോട് പറഞ്ഞേക്കാം. കൈയ്യിൽ കൊതുകുണ്ടെന്ന് കണ്ണുകൾ തലച്ചോറിനോട് പറയുമ്പോൾ, മസ്തിഷ്കം അതിനെ വേഗത്തിൽ പറത്താൻ കൈയോട് പറഞ്ഞേക്കാം. അങ്ങനെയാണ് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ ഓർഗനൈസേഷനും മോളിക്യുലാർ ഡിറ്റർമിനന്റുകളും വിശദമായി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ചർച്ച ചെയ്യുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ചുവടെയുള്ള ലേഖനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യം.

 

ടച്ച് സെൻസ്: ഫങ്ഷണൽ ഓർഗനൈസേഷനും മെക്കാനിസ സെൻസിറ്റീവ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ മോളിക്യുലാർ ഡിറ്റർമിനന്റുകളും

 

വേര്പെട്ടുനില്ക്കുന്ന

 

ചർമ്മത്തിന്റെ വിവിധ പാളികളിൽ ക്യൂട്ടേനിയസ് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവിടെ അവർ ലൈറ്റ് ബ്രഷ്, സ്ട്രെച്ച്, വൈബ്രേഷൻ, ഹാനികരമായ മർദ്ദം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള ഉത്തേജനങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ ത്വക്ക് രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിനോട് പ്രതികരിക്കുകയും ഈ ഉത്തേജനങ്ങളെ ഉയർന്ന മസ്തിഷ്ക ഘടനകളിലേക്ക് റിലേ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് മെക്കനോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ വൈവിധ്യമാർന്ന ശ്രേണിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളിലും ജനിതകമായി വലിച്ചെടുക്കാവുന്ന സെൻസറി നാഡി എൻഡിംഗുകളിലും ഉടനീളമുള്ള പഠനങ്ങൾ ടച്ച് സെൻസേഷൻ മെക്കാനിസങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്താൻ തുടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ മേഖലയിലെ പ്രവർത്തനം ഗവേഷകർക്ക് സ്പർശനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയുടെ അടിസ്ഥാനമായ സർക്യൂട്ട് ഓർഗനൈസേഷനെ കുറിച്ച് കൂടുതൽ സമഗ്രമായ ധാരണ നൽകിയിട്ടുണ്ട്. ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ തന്മാത്രകളുടെ സ്ഥാനാർത്ഥികളായി നോവൽ അയോൺ ചാനലുകൾ ഉയർന്നുവന്നിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ മെക്കാനിക്കൽ ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ ഗുണങ്ങളും സ്പർശിക്കുന്ന ഉത്തേജനങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള നമ്മുടെ ധാരണ മെച്ചപ്പെടുത്തി. രോമമുള്ളതും അരോമിലവുമായ ചർമ്മത്തിലെ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തന ഗുണങ്ങളും മെക്കാനിക്കൽ ഇൻപുട്ടുകളും രൂപപ്പെടുത്തുന്ന മെക്കാനിക്കൽ ഇൻപുട്ടുകളും രൂപപ്പെടുത്തുന്ന അയോൺ ചാനലുകളും ഈ അവലോകനം എടുത്തുകാണിക്കുന്നു.

 

അടയാളവാക്കുകൾ: മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്റർ, മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് ചാനൽ, വേദന, ചർമ്മം, സോമാറ്റോസെൻസറി സിസ്റ്റം, ടച്ച്

 

അവതാരിക

 

നിരുപദ്രവകരവും ദോഷകരവുമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ, ചർമ്മത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം കണ്ടെത്തുന്നതാണ് ടച്ച്. സസ്തനികളുടെയും മനുഷ്യരുടെയും നിലനിൽപ്പിനും വികാസത്തിനും ഇത് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. ഖര വസ്തുക്കളും ദ്രാവകങ്ങളും ചർമ്മവുമായുള്ള സമ്പർക്കം കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന് ആവശ്യമായ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു, അത് പരിസ്ഥിതിയെ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാനും തിരിച്ചറിയാനും അനുവദിക്കുകയും ചലനമോ ആസൂത്രിതമായ കൈ ചലനമോ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അപ്രന്റീസ്ഷിപ്പ്, സാമൂഹിക ബന്ധങ്ങൾ, ലൈംഗികത എന്നിവയ്ക്കും സ്പർശം വളരെ പ്രധാനമാണ്. സ്പർശനബോധം ഏറ്റവും ദുർബലമായ ഇന്ദ്രിയമാണ്, എന്നിരുന്നാലും പല രോഗാവസ്ഥകളിലും ഇത് വികലമാകാം (ഹൈപ്പറെസ്‌തേഷ്യ, ഹൈപ്പോസ്‌തേഷ്യ).1-3

 

ടച്ച് പ്രതികരണങ്ങളിൽ മെക്കാനിക്കൽ വിവരങ്ങളുടെ വളരെ കൃത്യമായ കോഡിംഗ് ഉൾപ്പെടുന്നു. ക്യൂട്ടേനിയസ് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ ചർമ്മത്തിന്റെ വിവിധ പാളികളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവിടെ അവർ ലൈറ്റ് ബ്രഷ്, സ്ട്രെച്ച്, വൈബ്രേഷൻ, മുടിയുടെ വ്യതിചലനം, ദോഷകരമായ മർദ്ദം എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള ഉത്തേജനങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ ത്വക്ക് രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിനോട് പ്രതികരിക്കുകയും ഈ ഉത്തേജനങ്ങളെ ഉയർന്ന മസ്തിഷ്ക ഘടനകളിലേക്ക് റിലേ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് മെക്കനോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ വൈവിധ്യമാർന്ന ശ്രേണിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ചർമ്മത്തിലെ സോമാറ്റോസെൻസറി ന്യൂറോണുകൾ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി പെടുന്നു: ലോ-ത്രെഷോൾഡ് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ (എൽടിഎംആർ) ദോഷകരമായ മർദ്ദത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്നു, ഹാനികരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്ന ഹൈ-ത്രെഷോൾഡ് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ (എച്ച്ടിഎംആർ). LTMR, HTMR സെൽ ബോഡികൾ ഡോർസൽ റൂട്ട് ഗാംഗ്ലിയയിലും (DRG) ക്രാനിയൽ സെൻസറി ഗാംഗ്ലിയയിലും (ട്രൈജമിനൽ ഗാംഗ്ലിയ) വസിക്കുന്നു. LTMR-കളുമായും HTMR-കളുമായും ബന്ധപ്പെട്ട നാഡി നാരുകളെ അവയുടെ പ്രവർത്തന സാധ്യതയുള്ള ചാലക വേഗതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി A?-, A?- അല്ലെങ്കിൽ C-fibers ആയി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. സി നാരുകൾ അൺമൈലിൻ ചെയ്യപ്പെടാത്തവയാണ്, ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ചാലക പ്രവേഗം (~2 മീ/സെ) ഉള്ളവയാണ്, അതേസമയം എ? ഒപ്പം എ? നാരുകൾ യഥാക്രമം ഇടത്തരം (~12 മീ/സെ), ദ്രുതഗതിയിലുള്ള (~20 മീ/സെ) ചാലക പ്രവേഗം പ്രകടമാക്കുന്നു. സുസ്ഥിരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന നിരക്ക് അനുസരിച്ച് LTMR-കളെ സാവധാനം അല്ലെങ്കിൽ അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന പ്രതികരണങ്ങളായി (SA-, RA-LTMRs) തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവർ കണ്ടുപിടിക്കുന്ന ചർമ്മത്തിന്റെ അവസാന അവയവങ്ങളും അവരുടെ ഇഷ്ടപ്പെട്ട ഉത്തേജകങ്ങളും അവരെ കൂടുതൽ വേർതിരിക്കുന്നു.

 

മെക്കാനിക്കൽ സൂചകങ്ങൾ കണ്ടെത്താനുള്ള മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ കഴിവ് മെക്കാനിക്കൽ ശക്തികളെ അതിവേഗം വൈദ്യുത സിഗ്നലുകളാക്കി മാറ്റുകയും റിസപ്റ്റീവ് ഫീൽഡിനെ ഡിപോളറൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്ഡ്യൂസർ അയോൺ ചാനലുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. റിസപ്റ്റർ പൊട്ടൻഷ്യൽ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഈ പ്രാദേശിക ഡിപോളറൈസേഷന്, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്ന പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ സൃഷ്ടിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, മെക്കാനിക്കൽ ശക്തികളോട് പൊരുത്തപ്പെടുന്നതും മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷനും മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെ സവിശേഷതകൾ അവ്യക്തമാണ്.

 

ഈ അവലോകനത്തിൽ, രോമമുള്ളതും അരോമിലവുമായ ചർമ്മത്തിൽ നിരുപദ്രവകരവും ദോഷകരവുമായ സ്പർശനത്തിൽ സസ്തനികളുടെ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്റർ ഗുണങ്ങളുടെ ഒരു അവലോകനം ഞങ്ങൾ നൽകുന്നു. മെക്കാനിക്കൽ-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള സമീപകാല അറിവും ഞങ്ങൾ പരിഗണിക്കുന്നു, മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഡാപ്റ്റേഷന്റെ സംവിധാനം വിശദീകരിക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ. അവസാനമായി, മെക്കാനോ-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ ഉൽപാദനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ അയോൺ ചാനലുകളും അനുബന്ധ പ്രോട്ടീനുകളും തിരിച്ചറിയുന്നതിൽ സമീപകാല പുരോഗതി ഞങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്യുന്നു.

 

നിരുപദ്രവകരമായ ടച്ച്

 

ഹെയർ ഫോളിക്കിളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട LTMR-കൾ

 

രോമകൂപങ്ങൾ, നേരിയ സ്പർശനം കണ്ടുപിടിക്കുന്ന മുടിയുടെ ഷാഫ്റ്റ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന മിനി അവയവങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. രോമകൂപങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നാരുകൾ രോമകൂപങ്ങളുടെ ചലനത്തോടും അതിന്റെ ദിശയോടും പ്രതികരിക്കുകയും ഉത്തേജകത്തിന്റെ തുടക്കത്തിലും നീക്കം ചെയ്യലിലും പ്രവർത്തന സാധ്യതകളുടെ തീവണ്ടികൾ തീകൊളുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. അവ അതിവേഗം സ്വീകരിക്കുന്ന റിസപ്റ്ററുകളാണ്.

 

പൂച്ചയും മുയലും. പൂച്ചയുടെയും മുയലിന്റെയും കോട്ടിൽ, രോമകൂപങ്ങളെ ഡൗൺ ഹെയർ, ഗാർഡ് ഹെയർ, ടൈലോട്രിച്ച്സ് എന്നിങ്ങനെ മൂന്ന് ഹെയർ ഫോളിക്കിളുകളായി തിരിക്കാം. താഴത്തെ രോമങ്ങൾ (അണ്ടർഹെയർ, കമ്പിളി, വെല്ലസ്)4 ആണ് കോട്ടിന്റെ ഏറ്റവും ചെറുതും മികച്ചതുമായ രോമങ്ങൾ. അവ തരംഗവും നിറമില്ലാത്തതും ചർമ്മത്തിലെ ഒരു പൊതു ദ്വാരത്തിൽ നിന്ന് രണ്ടോ നാലോ രോമങ്ങൾ ഉള്ള ഗ്രൂപ്പുകളായി ഉയർന്നുവരുന്നു. ഗാർഡ് രോമങ്ങൾ (മോണോട്രിക്ക്, ഓവർഹേഴ്‌സ്, ടോഫെയർ) 4 ചെറുതായി വളഞ്ഞവയാണ്, ഒന്നുകിൽ പിഗ്മെന്റഡ് അല്ലെങ്കിൽ അൺപിഗ്മെന്റഡ്, കൂടാതെ അവയുടെ ഫോളിക്കിളുകളുടെ വായിൽ നിന്ന് ഒറ്റയ്ക്ക് പുറത്തുവരുന്നു. ഏറ്റവും കുറഞ്ഞതും നീളമേറിയതും കട്ടിയുള്ളതുമായ രോമങ്ങൾ ടൈലോട്രിക്കുകളാണ്. രോമകൂപങ്ങളിലേക്കുള്ള സെൻസറി നാരുകൾ സെബാസിയസ് ഗ്രന്ഥിക്ക് താഴെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, അവയ്ക്ക് A? അല്ലെങ്കിൽ എ?-എൽടിഎംആർ നാരുകൾ.5,6

 

താഴത്തെ മുടിയുടെ ഷാഫ്റ്റിന് അടുത്തായി, സെബാസിയസ് ഗ്രന്ഥിയുടെ തലത്തിന് തൊട്ടുതാഴെയായി കുന്താകൃതിയിലുള്ള പൈലോ-റുഫിനി അറ്റങ്ങളുടെ വളയമുണ്ട്. ഈ സെൻസറി നാഡി അറ്റങ്ങൾ രോമകൂപം രൂപപ്പെടുന്ന ബന്ധിത ടിഷ്യുവിനുള്ളിൽ രോമ ഷാഫ്റ്റിന് ചുറ്റുമുള്ള ഒരു സർപ്പിള ഗതിയിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. രോമകൂപത്തിനുള്ളിൽ, സ്വതന്ത്ര നാഡി അവസാനങ്ങളും ഉണ്ട്, അവയിൽ ചിലത് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇടയ്ക്കിടെ, ടച്ച് കോർപ്പസ്‌ക്കിളുകൾ (അരോമിലമായ ചർമ്മം കാണുക) ടൈലോട്രിച്ച് ഫോളിക്കിളിന്റെ കഴുത്ത് മേഖലയെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയാണ്.

 

1930-1970 കാലഘട്ടത്തിൽ പൂച്ചയുടെയും മുയലിന്റെയും രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിലെ മൈലിനേറ്റഡ് ഞരമ്പുകളുടെ ഗുണങ്ങൾ തീവ്രമായി പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (ഹമാൻ, 1995-ലെ അവലോകനം). മുയലിനും, താഴത്തെ രോമങ്ങൾ (ടൈപ്പ് ഡി റിസപ്റ്ററുകൾ), ഗാർഡ് ഹെയർ (ടൈപ്പ് ജി റിസപ്റ്ററുകൾ), ടൈലോട്രിച്ച് ഹെയർ (ടൈപ്പ് ടി റിസപ്റ്റർ) എന്നിവയുടെ ചലനങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന മൂന്ന് റിസപ്റ്റർ തരങ്ങളിലുള്ള പ്രതികരണങ്ങളെ തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. RA II എന്ന് പേരുള്ള പാസീനിയൻ റിസപ്റ്ററിനെതിരെയുള്ള എതിർപ്പ് വഴി ടൈപ്പ് I (RA I) ന്റെ ദ്രുതഗതിയിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന റിസപ്റ്ററിൽ. RA I മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾക്ക് മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിന്റെ വേഗത കണ്ടെത്തുകയും മൂർച്ചയുള്ള അതിർത്തിയുമുണ്ട്. അവർ താപ വ്യതിയാനങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നില്ല. Burgess et al. പൈലോ-റുഫിനി എൻഡിംഗുകളുടെ ഉത്തേജനം കാരണമായി പറയപ്പെടുന്ന, ചർമ്മത്തിലോ നിരവധി രോമങ്ങളുടെ ചലനത്തിലോ ഒപ്റ്റിമൽ ആയി പ്രതികരിക്കുന്ന, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഫീൽഡ് റിസപ്റ്ററും വിവരിച്ചു. ഹെയർ ഫോളിക്കിൾ പ്രതികരണങ്ങളൊന്നും സി ഫൈബർ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമായിട്ടില്ല.8

 

മൗസ്. എലികളുടെ ഡോർസൽ രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിൽ, മൂന്ന് പ്രധാന തരം രോമകൂപങ്ങൾ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്: സിഗ്സാഗ് (ഏകദേശം 72%), awl/auchene (ഏകദേശം 23%), ഗാർഡ് അല്ലെങ്കിൽ ടൈലോട്രിച്ച് (ഏകദേശം 5%).11-14 Zigzag, Awl/ ഓച്ചെൻ രോമകൂപങ്ങൾ കനം കുറഞ്ഞതും ചെറുതുമായ രോമകൂപങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ഒരു സെബാസിയസ് ഗ്രന്ഥിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഗാർഡ് അല്ലെങ്കിൽ ടൈലോട്രിച്ച് രോമങ്ങൾ രോമകൂപങ്ങളിൽ ഏറ്റവും നീളമേറിയതാണ്. രണ്ട് സെബാസിയസ് ഗ്രന്ഥികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു വലിയ മുടി ബൾബാണ് ഇവയുടെ സവിശേഷത. ഗാർഡും awl/auchene രോമങ്ങളും ഒരു ആവർത്തനപരവും പതിവായി അകലത്തിലുള്ളതുമായ പാറ്റേണിലാണ് ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്, അതേസമയം സിഗ്സാഗ് രോമങ്ങൾ രണ്ട് വലിയ രോമകൂപങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ചർമ്മ പ്രദേശങ്ങളിൽ ഇടതൂർന്നതാണ് [ചിത്രം. 1 (A1, A2, A3)].

 

 

എലികളിലെ LTMR-കളുടെ പെരിഫറൽ, സെൻട്രൽ ആക്സോണൽ എൻഡിംഗുകളുടെ ഓർഗനൈസേഷൻ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുന്നതിന് അടുത്തിടെ, ജിന്റിയും സഹകാരികളും തന്മാത്രാ-ജനിതക ലേബലിംഗിന്റെയും സോമാറ്റോടോപ്പിക് റിട്രോഗ്രേഡ് ട്രെയ്‌സിംഗ് സമീപനങ്ങളുടെയും സംയോജനം ഉപയോഗിച്ചു.15 അവരുടെ കണ്ടെത്തലുകൾ ഒരു മാതൃകയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. മൂന്ന് രോമകൂപങ്ങളാൽ വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും A?-, A?-, C- നാരുകളുടെ അദ്വിതീയ കോമ്പിനേഷനുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ ഡോർസൽ ഹോണിലേക്ക് കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

 

ടൈറോസിൻ ഹൈഡ്രോക്സൈലേസ് പോസിറ്റീവ് (TH+) DRG ന്യൂറോണുകളുടെ ജനിതക ലേബലിംഗ് നോൺപെപ്റ്റിഡെർജിക്, ചെറിയ വ്യാസമുള്ള സെൻസറി ന്യൂറോണുകളുടെ ഒരു ജനസംഖ്യയെ ചിത്രീകരിക്കുകയും ചർമ്മത്തിലെ C-LTMR പെരിഫറൽ എൻഡിംഗുകൾ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, വ്യക്തിഗത സി-എൽ‌ടി‌എം‌ആറുകളുടെ ആക്‌സോണൽ ശാഖകൾ സിഗ്‌സാഗും (80% അവസാനങ്ങളും), അവൽ/ഓച്ചീൻ (20% അവസാനങ്ങളും) എന്നിവയുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ള രേഖാംശ കുന്താകാര അറ്റങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതായി കണ്ടെത്തി, പക്ഷേ ടൈലോട്രിച്ച് രോമകൂപങ്ങളല്ല [ചിത്രം. 1 (A4)]. രേഖാംശ കുന്താകൃതിയിലുള്ള അവസാനങ്ങൾ A?-LTMR-കളുടേതാണെന്ന് വളരെക്കാലമായി കരുതപ്പെട്ടിരുന്നു, അതിനാൽ C-LTMR-കളുടെ അവസാനങ്ങൾ രേഖാംശ കുന്താകൃതിയിലുള്ള അവസാനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുമെന്ന് അപ്രതീക്ഷിതമായിരുന്നു. myelinated mechanoreceptors [ചിത്രം. 15 (C2)].

 

 

പൂച്ചയിലും മുയലിലും വിപുലമായി പഠിച്ച ഡൗൺ ഹെയർ ഫോളിക്കിളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തേണ്ട Awl/Auchenne, zigzag follicles എന്നിവയിലെ A?-LTMR അവസാനങ്ങളെയാണ് തിരിച്ചറിഞ്ഞ രണ്ടാമത്തെ പ്രധാന ജനസംഖ്യ. ഇടത്തരം വ്യാസമുള്ള DRG ന്യൂറോണുകളുടെ ഒരു ഉപവിഭാഗത്തിൽ TrkB ഉയർന്ന തലത്തിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതായി ജിന്റിയും സഹകാരികളും കാണിച്ചു. ലേബൽ ചെയ്‌ത നാരുകളുടെ എക്‌സ് വിവോ സ്‌കിൻ-നാഡി തയ്യാറാക്കൽ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ റെക്കോർഡിംഗുകൾ, പൂച്ചയിലും മുയലിലും മുമ്പ് പഠിച്ച നാരുകളുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതായി വെളിപ്പെടുത്തി: എക്‌സിസൈറ്റ് മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി (വോൺ ഫ്രെ ത്രെഷോൾഡ് <0.07 mN), സൂപ്പർത്രെഷോൾഡ് ഉദ്ദീപനങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ വേഗത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ, ഇന്റർമീഡി. പ്രവേഗങ്ങളും (5.8 − 0.9 മീ/സെ) ഇടുങ്ങിയ സോമ സ്പൈക്കുകളും.15 ഈ എ?-എൽടിഎംആർ രേഖാംശ കുന്താകൃതിയിലുള്ള അറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് തുമ്പിക്കൈയിലെ എല്ലാ സിഗ്‌സാഗുകളുമായും ഓൾ/ഓച്ചീൻ രോമകൂപങ്ങളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു [ചിത്രം. 1 (A5)].

 

ഒടുവിൽ, അവർ കാണിച്ചുതന്നു, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന പെരിഫറൽ അവസാനങ്ങൾ എ? LTMR-കൾ ഗാർഡ് (അല്ലെങ്കിൽ tylotrich), awl/auchene രോമകൂപങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രേഖാംശ കുന്താകൃതിയിലുള്ള അറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു [ചിത്രം. 1 (A6)].15 കൂടാതെ, ഗാർഡ് രോമങ്ങൾ ഒരു മെർക്കൽ സെൽ കോംപ്ലക്‌സുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് എയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ടച്ച് ഡോം ഉണ്ടാക്കുന്നു? LTMR സാവധാനം പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നു [ചിത്രം. 1 (A7)].

 

ചുരുക്കത്തിൽ, ഫലത്തിൽ എല്ലാ സിഗ്സാഗ് രോമകൂപങ്ങളും C-LTMR, A?-LTMR കുന്താകൃതിയിലുള്ള അവസാനങ്ങൾ എന്നിവയാൽ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നു; awl/auchene രോമങ്ങൾ മൂന്ന് തവണ കണ്ടുപിടിച്ചത് A? അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ-LTMR, A?-LTMR, C-LTMR കുന്താകൃതിയിലുള്ള അവസാനങ്ങൾ; ഗാർഡ് ഹെയർ ഫോളിക്കിളുകൾ കണ്ടുപിടിച്ചത് എ? അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ-LTMR രേഖാംശ കുന്താകൃതിയിലുള്ള അവസാനങ്ങളും എയുമായി സംവദിക്കുന്നതും? പതുക്കെ അഡാപ്റ്റിംഗ്-LTMR ഓഫ് ടച്ച് ഡോം എൻഡിംഗുകൾ. അങ്ങനെ, ഓരോ മൗസിന്റെ രോമകൂപത്തിനും ന്യൂറോ ഫിസിയോളജിക്കൽ വ്യതിരിക്തമായ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസറി എൻഡ് ഓർഗൻസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എൽടിഎംആർ എൻഡിംഗുകളുടെ അതുല്യവും മാറ്റമില്ലാത്തതുമായ കോമ്പിനേഷനുകൾ ലഭിക്കുന്നു. ഈ മൂന്ന് തരം മുടിയുടെ ആവർത്തന ക്രമീകരണം പരിഗണിച്ച്, രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിൽ, (1) ഒന്നോ രണ്ടോ കേന്ദ്രീകൃത ഗാർഡ് രോമങ്ങൾ, (2) ~20 ചുറ്റുപാടുമുള്ള അവ്ൾ/ഓച്ചെൻ രോമങ്ങൾ, (3) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന പെരിഫറൽ യൂണിറ്റിന്റെ ആവർത്തന ആവർത്തനങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണമെന്ന് ജിന്റിയും സഹകാരികളും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ) ~80 ഇടവിട്ടുള്ള സിഗ്സാഗ് രോമങ്ങൾ [ചിത്രം. 2 (C1)].

 

സുഷുമ്നാ നാഡി പ്രൊജക്ഷൻ. എ യുടെ കേന്ദ്ര പ്രവചനങ്ങൾ? അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന-LTMR-കൾ, A?-LTMR-കൾ, C-LTMR-കൾ എന്നിവ സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ ഡോർസൽ കൊമ്പിന്റെ വ്യതിരിക്തവും എന്നാൽ ഭാഗികമായി ഓവർലാപ്പുചെയ്യുന്നതുമായ ലാമിനകൾ (II, III, IV) അവസാനിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഒരു പെരിഫറൽ എൽ‌ടി‌എം‌ആർ യൂണിറ്റിനുള്ളിൽ‌ സമാനമായ അല്ലെങ്കിൽ‌ തൊട്ടടുത്തുള്ള രോമകൂപങ്ങളെ കണ്ടുപിടിക്കുന്ന എൽ‌ടി‌എം‌ആറുകളുടെ സെൻ‌ട്രൽ ടെർ‌മിനലുകൾ‌ സുഷുമ്‌നാ നാഡി ഡോർ‌സൽ ഹോണിൽ ഇടുങ്ങിയ എൽ‌ടി‌എം‌ആർ കോളം രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് വിന്യസിച്ചിരിക്കുന്നു [ചിത്രം. 1 (B1)]. അതിനാൽ, ഡോർസൽ ഹോണിലെ ഒരു വെഡ്ജ് അല്ലെങ്കിൽ സോമാറ്റോടോപ്പിക്കൽ ഓർഗനൈസ്ഡ് പ്രൈമറി സെൻസറി അഫെറന്റ് എൻഡിംഗുകളുടെ കോളം ഒരേ പെരിഫറൽ യൂണിറ്റിനെ കണ്ടുപിടിക്കുകയും മെക്കാനിക്കൽ കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യുന്ന A?-, A?-, C-LTMR- കളുടെ സെൻട്രൽ പ്രൊജക്ഷനുകളുടെ വിന്യാസത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. ഒരേ ചെറിയ കൂട്ടം രോമകൂപങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഉത്തേജനം. തുമ്പിക്കൈയിലെയും കൈകാലുകളിലെയും ഗാർഡ്, awl/auchene, zigzag രോമങ്ങൾ എന്നിവയുടെ എണ്ണത്തെയും ഓരോ LTMR ഉപവിഭാഗത്തിന്റെയും എണ്ണത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കി, Gintyയും സഹകാരികളും കണക്കാക്കുന്നത്, മൗസിന്റെ ഡോർസൽ ഹോണിൽ 2,000–4,000 LTMR നിരകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് പെരിഫറൽ സംഖ്യയുമായി യോജിക്കുന്നു. LTMR യൂണിറ്റുകൾ.15

 

കൂടാതെ, LTMR ഉപവിഭാഗങ്ങളുടെ ആക്സോണുകൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇഴചേർന്ന പ്രൊജക്ഷനുകളും ഒരേ രോമകൂപങ്ങളെ കണ്ടുപിടിക്കുന്ന ഇന്റർഡിജിറ്റേറ്റഡ് കുന്താകൃതിയിലുള്ള അറ്റങ്ങളും ഉണ്ട്. കൂടാതെ, മൂന്ന് ഹെയർ ഫോളിക്കിൾ തരങ്ങളും വ്യത്യസ്ത ആകൃതികളും വലുപ്പങ്ങളും സെല്ലുലാർ കോമ്പോസിഷനുകളും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ, അവയ്ക്ക് വ്യത്യസ്തമായ വ്യതിചലന അല്ലെങ്കിൽ വൈബ്രേഷൻ ട്യൂണിംഗ് ഗുണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ പൂച്ചയിലെയും മുയലിലെയും ക്ലാസിക് ന്യൂറോഫിസിയോളജിക്കൽ അളവുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് എ? RA-LTMR-കളും A?-LTMR-കളും വ്യത്യസ്തമായ രോമകൂപങ്ങളുടെ വ്യതിചലനം വഴി വ്യത്യസ്തമായി സജീവമാക്കാം.16,17

 

ഉപസംഹാരമായി, രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിൽ സ്പർശിക്കുന്നത് ഇവയുടെ സംയോജനമാണ്: (1) മൂന്ന് തരം രോമകൂപങ്ങളുടെ ആപേക്ഷിക സംഖ്യകൾ, അതുല്യമായ സ്പേഷ്യൽ ഡിസ്ട്രിബ്യൂഷനുകൾ, വ്യതിരിക്തമായ രൂപഘടനയും വ്യതിചലന ഗുണങ്ങളും; (2) മൂന്ന് ഹെയർ ഫോളിക്കിൾ തരങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട LTMR സബ്‌ടൈപ്പ് എൻഡിംഗുകളുടെ തനതായ കോമ്പിനേഷനുകൾ; കൂടാതെ (3) വ്യതിരിക്തമായ സംവേദനക്ഷമത, ചാലക വേഗത, സ്പൈക്ക് ട്രെയിൻ പാറ്റേണുകൾ, ഹെയർ-ഫോളിക്കിൾ-അസോസിയേറ്റഡ് LTMR-കളുടെ നാല് പ്രധാന ക്ലാസുകളുടെ അഡാപ്റ്റേഷൻ പ്രോപ്പർട്ടികൾ, ഇത് രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസറി സിസ്റ്റത്തെ CNS-ലേക്ക് എക്‌സ്‌ട്രാക്‌റ്റ് ചെയ്യാനും അറിയിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. സ്പർശിക്കുക.

 

ഫ്രീ-നാഡി എൻഡിങ്ങ്സ് LTMR-കൾ

 

സാധാരണയായി, ചർമ്മത്തിലെ സി-ഫൈബർ ഫ്രീ എൻഡിംഗുകൾ എച്ച്ടിഎംആർ ആണ്, എന്നാൽ സി-ഫൈബറുകളുടെ ഒരു ഉപജനസംഖ്യ ദോഷകരമായ സ്പർശനത്തോട് പ്രതികരിക്കുന്നില്ല. സ്പർശിക്കുന്ന സി-ഫൈബർ (സിടി) അഫെറന്റുകളുടെ ഈ ഉപവിഭാഗം, മനുഷ്യരുടെയും സസ്തനികളുടെയും രോമമുള്ളതും എന്നാൽ അരോമിലമല്ലാത്തതുമായ ചർമ്മത്തിൽ നിലനിൽക്കുന്ന വ്യത്യസ്ത തരം അൺമൈലിൻ ചെയ്യാത്തതും കുറഞ്ഞ പരിധിയിലുള്ളതുമായ മെക്കാനിക്കൽ സെപ്റ്റീവ് യൂണിറ്റുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു [ചിത്രം. 1 (A8)].18,19 CT-കൾ പൊതുവെ ശരീര സമ്പർക്കത്തിലെ സുഖകരമായ സ്പർശന ഉത്തേജനത്തിന്റെ ധാരണയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.20,21

 

0.3–2.5 mN പരിധിയിലുള്ള ഇൻഡന്റേഷൻ ശക്തികളോട് സിടി അഫെറന്റുകൾ പ്രതികരിക്കുന്നു, അതിനാൽ പല എ യും പോലെ ത്വക്ക് രൂപഭേദം സംഭവിക്കുന്നതിനോട് സെൻസിറ്റീവ് ആണോ? സാവധാനത്തിലും വേഗത്തിലും പൊരുത്തപ്പെടുന്ന myelinated mechanoreceptors മായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ CT അഫെറന്റുകളുടെ അഡാപ്റ്റേഷൻ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇടത്തരം ആണ്. മനുഷ്യ സിടി അഫെറന്റുകളുടെ സ്വീകാര്യമായ ഫീൽഡുകൾ ഏകദേശം വൃത്താകൃതിയിലോ ഓവൽ ആകൃതിയിലോ ആണ്. ഫീൽഡിൽ 19 എംഎം 35 വരെ വിസ്തൃതിയിൽ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒന്ന് മുതൽ ഒമ്പത് വരെ ചെറിയ പ്രതികരണശേഷിയുള്ള പാടുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിലെ ഏകദേശം 2.22-50% പ്രദേശം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന തുടർച്ചയായ പാച്ചുകളുടെ മാതൃകയിലാണ് മൗസ് ഹോമോലോഗ് റിസപ്റ്ററുകൾ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത് [ചിത്രം. 60 (C2)].2

 

സിടി ഫൈബറുകളിലെ സിഗ്നലിംഗ് ഇൻസുലാർ കോർട്ടെക്സിനെ സജീവമാക്കുന്നുവെന്ന് മൈലിനേറ്റഡ് ടക്റ്റൈൽ അഫെറന്റുകൾ ഇല്ലാത്ത രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സ്പർശനത്തിന്റെ വിവേചനപരമായ വശങ്ങൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നതിൽ ഈ സിസ്റ്റം മോശമായതിനാൽ, സ്ലോ, സൗമ്യമായ സ്പർശനത്തിന് നന്നായി യോജിച്ചതിനാൽ, രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിലെ സിടി ഫൈബറുകൾ സ്പർശനത്തിന്റെ മനോഹരവും സാമൂഹിക പ്രസക്തവുമായ വശങ്ങൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു സംവിധാനത്തിന്റെ ഭാഗമായിരിക്കാം.24 CT ഫൈബർ സജീവമാക്കലും വേദന തടയുന്നതിൽ ഒരു പങ്കുണ്ട്, സി-ഫൈബർ LTMR-കൾ നൽകുന്ന സംവേദനത്തെ വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ആഘാതം സുഖകരമായ സ്പർശത്തിൽ നിന്ന് വേദനയിലേക്ക് മാറ്റുമെന്ന് അടുത്തിടെ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.25,26

 

ഏത് പാതയിലൂടെയാണ് സിടി-അഫെറന്റ്സ് സഞ്ചരിക്കുന്നതെന്ന് ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല [ചിത്രം. 1 (B2)], എന്നാൽ സ്പിനോത്തലാമിക് പ്രൊജക്ഷൻ സെല്ലുകളിലേക്കുള്ള ലോ-ത്രെഷോൾഡ് സ്പർശന ഇൻപുട്ടുകൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, 27 കോർഡോടോമി നടപടിക്രമങ്ങൾക്ക് ശേഷം ഈ പാതകളുടെ നാശത്തെത്തുടർന്ന് മനുഷ്യ രോഗികളിൽ സ്പർശനം കണ്ടെത്തുന്നതിന്റെ സൂക്ഷ്മവും പരസ്പരവിരുദ്ധവുമായ കമ്മികളുടെ റിപ്പോർട്ടുകൾക്ക് വിശ്വാസ്യത നൽകുന്നു.

 

തിളങ്ങുന്ന ചർമ്മത്തിൽ LTMR-കൾ

 

മെർക്കൽ സെൽ-ന്യൂറൈറ്റ് കോംപ്ലക്സുകളും ടച്ച് ഡോമും. മെർക്കൽ (1875) ആണ് വലിയ ലോബുലേറ്റഡ് ന്യൂക്ലിയസുകളുള്ള എപ്പിഡെർമൽ സെല്ലുകളുടെ ക്ലസ്റ്ററുകളുടെ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ വിവരണം, അനുമാനിക്കപ്പെടുന്ന അഫെറന്റ് നാഡി നാരുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. ടസ്റ്റ്സെല്ലെൻ (സ്പർശന കോശങ്ങൾ) എന്ന് വിളിക്കുന്നതിലൂടെ അവർ സ്പർശനബോധത്തിന് വിധേയരാണെന്ന് അദ്ദേഹം അനുമാനിച്ചു. മനുഷ്യരിൽ, മെർക്കൽ സെൽ ന്യൂറൈറ്റ് കോംപ്ലക്സുകൾ ചർമ്മത്തിന്റെ സ്പർശന സെൻസിറ്റീവ് പ്രദേശങ്ങളിൽ സമ്പുഷ്ടമാണ്, അവ വിരലുകളിലും ചുണ്ടുകളിലും ജനനേന്ദ്രിയത്തിലും പുറംതൊലിയിലെ അടിസ്ഥാന പാളിയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിലും അവ നിലനിൽക്കുന്നു. മെർക്കൽ സെൽ ന്യൂറൈറ്റ് കോംപ്ലക്‌സിൽ ഒരു മെർക്കൽ സെൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഒരൊറ്റ മൈലിനേറ്റഡ് എയിൽ നിന്ന് വിപുലീകരിച്ച നാഡി ടെർമിനലിനോട് ചേർന്ന്? ഫൈബർ [ചിത്രം. 1 (C1)] (ഹലാറ്റയിലും സഹകാരികളിലും അവലോകനം) 29 (C1)]. മെർക്കൽ കോശങ്ങൾ കെരാറ്റിനോസൈറ്റ്-ഉത്പന്നമായ എപിഡെർമൽ സെല്ലുകളാണ്. ഒരു ടച്ച് ഡോമിൽ 2 മെർക്കൽ സെല്ലുകൾ വരെ ഒരൊറ്റ A?-ഫൈബർ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ A?-fibers, A? കൂടാതെ സി-ഫൈബറുകളും പതിവായി ഉണ്ടായിരുന്നു.30,31-150

 

മെർക്കൽ സെൽ ന്യൂറൈറ്റ് കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഉത്തേജനം, സാവധാനത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ടൈപ്പ് I (SA I) പ്രതികരണങ്ങളിൽ കലാശിക്കുന്നു, ഇത് മൂർച്ചയുള്ള ബോർഡറുകളുള്ള വിരാമചിഹ്നമായ സ്വീകാര്യ ഫീൽഡുകളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്നു. സ്വയമേവയുള്ള ഡിസ്ചാർജ് ഇല്ല. ഈ സമുച്ചയങ്ങൾ ചർമ്മത്തിന്റെ ഇൻഡന്റേഷൻ ആഴത്തോട് പ്രതികരിക്കുകയും ചർമ്മത്തിന്റെ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന സ്പേഷ്യൽ റെസലൂഷൻ (0.5 മില്ലിമീറ്റർ) ഉള്ളവയുമാണ്. അവ സ്പർശിക്കുന്ന ഉത്തേജകങ്ങളുടെ കൃത്യമായ സ്പേഷ്യൽ ഇമേജ് കൈമാറുന്നു, കൂടാതെ ആകൃതിയുടെയും ഘടനയുടെയും വിവേചനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായിരിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു [ചിത്രം. 2 (B1)]. മെർക്കൽ കോശങ്ങളില്ലാത്ത എലികൾക്ക് അവരുടെ മീശ ഉപയോഗിച്ച് അവയുടെ പാദങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ടെക്സ്ചർ ചെയ്ത പ്രതലങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല.35

 

മെർക്കൽ സെൽ, സെൻസറി ന്യൂറോ അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടും മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ സൈറ്റുകളാണോ എന്നത് ഇപ്പോഴും ചർച്ചാവിഷയമാണ്. എലികളിൽ, മെർക്കൽ കോശങ്ങളുടെ ഫോട്ടോടോക്സിക് നാശം SA I പ്രതികരണത്തെ ഇല്ലാതാക്കുന്നു. 36 ജനിതകപരമായി അടിച്ചമർത്തപ്പെട്ട മെർക്കൽ കോശങ്ങളുള്ള എലികളിൽ, എക്സ് വിവോ സ്കിൻ/നാഡി തയ്യാറെടുപ്പിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയ SA I പ്രതികരണം പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമായി, മെർക്കലിന്റെ ശരിയായ എൻകോഡിംഗിന് മെർക്കൽ കോശങ്ങൾ ആവശ്യമാണെന്ന് തെളിയിക്കുന്നു. റിസപ്റ്റർ പ്രതികരണങ്ങൾ.37 എന്നിരുന്നാലും, മോട്ടോർ പ്രേരിതമായ മർദ്ദം വഴി സംസ്കാരത്തിലെ ഒറ്റപ്പെട്ട മെർക്കൽ കോശങ്ങളുടെ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം മെക്കാനിക്കൽ-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നില്ല. മെർക്കൽ സെൽ വിരൽ പോലെയുള്ള പ്രക്രിയകൾക്ക് ചർമ്മത്തിന്റെ രൂപഭേദം, എപിഡെർമിസ് സെൽ ചലനം എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം നീങ്ങാൻ കഴിയും, ഇത് മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷന്റെ ആദ്യപടിയായിരിക്കാം. വ്യക്തമായും, മെർക്കൽ സെല്ലുകളുടെ മെക്കാനിക്-സെൻസിറ്റിവിറ്റി പഠിക്കാൻ ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥകൾ ഇതുവരെ സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല.

 

റുഫിനി അവസാനങ്ങൾ. എ യുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന നേർത്ത സിഗാർ ആകൃതിയിലുള്ള എൻ‌കാപ്‌സുലേറ്റഡ് സെൻസറി എൻഡിംഗുകളാണ് റഫിനി എൻഡിംഗുകൾ? നാഡി അവസാനങ്ങൾ. 4-6 മീറ്റർ വ്യാസമുള്ള ഒന്നോ മൂന്നോ മൈലിനേറ്റഡ് നാഡി നാരുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്ന ചർമ്മ കൊളാജൻ സരണികൾക്കൊപ്പം ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന ചെറിയ കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു സിലിണ്ടറുകളാണ് റഫിനി എൻഡിംഗുകൾ. ചർമ്മത്തിലെ വ്യത്യസ്ത ഓറിയന്റേഷനുള്ള മൂന്ന് സിലിണ്ടറുകൾ വരെ ലയിപ്പിച്ച് ഒരു റിസപ്റ്റർ രൂപപ്പെടാം [ചിത്രം. 1 (C3)]. ഘടനാപരമായി, റഫിനി അവസാനങ്ങൾ ഗോൾഗി ടെൻഡോൺ അവയവങ്ങൾക്ക് സമാനമാണ്. അവ ചർമ്മത്തിൽ വിശാലമായി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും സാവധാനത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന തരം II (SA II) ത്വക്ക് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളായി തിരിച്ചറിയപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്വതസിദ്ധമായ നാഡീ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, സാവധാനത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന പതിവ് ഡിസ്ചാർജ്, ലംബമായ താഴ്ന്ന ബലം നിലനിർത്തുന്ന മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം വഴിയോ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായി ത്വക്ക് വലിച്ചുനീട്ടുന്നതിലൂടെയോ ഉണ്ടാകുന്നു. SA II പ്രതികരണം ഉത്ഭവിക്കുന്നത് അവ്യക്തമായ അതിരുകളുള്ള വലിയ സ്വീകാര്യമായ ഫീൽഡുകളിൽ നിന്നാണ്. സ്കിൻ സ്ട്രെച്ച് പാറ്റേണിലൂടെ ഒബ്ജക്റ്റ് ചലനത്തിന്റെ ദിശ മനസ്സിലാക്കുന്നതിന് റഫിനി റിസപ്റ്ററുകൾ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു [ചിത്രം. 2 (A2)].

 

എലികളിൽ, SA I, SA II പ്രതികരണങ്ങൾ എക്‌സ്-വിവോ നാഡി-സ്കിൻ തയ്യാറാക്കലിൽ ഇലക്‌ട്രോഫിസിയോളജിക്കൽ ആയി വേർതിരിക്കാനാകും. മെക്കാനോട്രാൻസ്ഡക്ഷന് ആവശ്യമായ ഡെന്റൽ ഓസ്മോട്ടിക് ബാലൻസ് നിലനിർത്തൽ.

 

മൈസ്നർ കോർപ്പസ്കിൾസ്. അരോമിലമായ ചർമ്മത്തിന്റെ ത്വക്ക് പാപ്പില്ലകളിൽ, പ്രധാനമായും കൈപ്പത്തികളിലും കാൽപാദങ്ങളിലും മാത്രമല്ല ചുണ്ടുകൾ, നാവ്, മുഖം, മുലക്കണ്ണുകൾ, ജനനേന്ദ്രിയങ്ങൾ എന്നിവയിലും മൈസ്നർ കോർപ്പസിലുകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നു. ശരീരഘടനാപരമായി, അവ ഒരു പൊതിഞ്ഞ നാഡി അവസാനം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ബന്ധിത ടിഷ്യുവിൽ ഉൾച്ചേർത്ത തിരശ്ചീന ലാമെല്ലകളായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന പരന്ന പിന്തുണയുള്ള കോശങ്ങൾ കൊണ്ടാണ് കാപ്സ്യൂൾ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഒരൊറ്റ നാഡി ഫൈബർ എ ഉണ്ടോ? ഓരോ കോർപ്പസ്‌ക്കിളിലും ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടുള്ള അഫെറന്റുകൾ [ചിത്രം. 1 (C4)]. കോർപ്പസ്‌ക്കിളിന്റെ ഏതെങ്കിലും ശാരീരിക വൈകല്യം പ്രവർത്തന സാധ്യതകളുടെ ഒരു വോള്യം ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നു, അത് പെട്ടെന്ന് അവസാനിക്കുന്നു, അതായത്, അവ അതിവേഗം സ്വീകരിക്കുന്ന റിസപ്റ്ററുകളാണ്. ഉത്തേജനം നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ, കോർപ്പസ്ക്കിൾ അതിന്റെ ആകൃതി വീണ്ടെടുക്കുകയും അങ്ങനെ ചെയ്യുമ്പോൾ മറ്റൊരു പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചർമ്മത്തിലെ അവയുടെ ഉപരിപ്ലവമായ സ്ഥാനം കാരണം, ഈ കോശങ്ങൾ ചർമ്മത്തിന്റെ ചലനം, സ്ലിപ്പ്, വൈബ്രേഷനുകൾ എന്നിവ സ്പർശിക്കുന്ന കണ്ടെത്തൽ (20-40 ഹെർട്സ്) എന്നിവയോട് പ്രത്യേകം പ്രതികരിക്കുന്നു. ചലനാത്മക ചർമ്മത്തോട് അവ സെൻസിറ്റീവ് ആണ് - ഉദാഹരണത്തിന്, ചർമ്മത്തിനും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്ന ഒരു വസ്തുവിനും ഇടയിൽ [ചിത്രം. 2 (A1)].

 

പാസിനിയൻ കോർപ്പസ്കിലുകൾ. പാസീനിയൻ കോർപ്പസ്‌ക്കിളുകൾ ചർമ്മത്തിന്റെ ആഴമേറിയ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളാണ്, കൂടാതെ ചർമ്മ ചലനത്തിന്റെ ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവ് എൻക്യാപ്‌സുലേറ്റഡ് ക്യുട്ടേനിയസ് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുമാണ്. ഈ വലിയ അണ്ഡാകാര കോശങ്ങൾ (1 മില്ലിമീറ്റർ നീളം) നാരുകളുള്ള ബന്ധിത ടിഷ്യുവിന്റെ കേന്ദ്രീകൃത ലാമെല്ലകളും പരന്ന പരിഷ്‌ക്കരിച്ച ഷ്‌വാൻ കോശങ്ങളാൽ നിരത്തിയ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളും ആഴത്തിലുള്ള ചർമ്മത്തിൽ പ്രകടമാണ്. , ഒരൊറ്റ എ അവസാനിപ്പിക്കുമോ? അഫെറന്റ് അൺമൈലിനേറ്റഡ് നാഡി അവസാനം [ചിത്രം. 43 (C1)]. പ്രത്യേകിച്ച് സെൻസിറ്റീവ് സെന്റർ ഉള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ അവർക്ക് ഒരു വലിയ സ്വീകാര്യ മണ്ഡലമുണ്ട്. സി-മാഫ് മ്യൂട്ടന്റ് എലികളിൽ അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന നിരവധി മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്റർ തരങ്ങളുടെ വികസനവും പ്രവർത്തനവും തടസ്സപ്പെടുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, പാസീനിയൻ കോർപസ്ക്കിളുകൾ ഗുരുതരമായി ക്ഷയിച്ചിരിക്കുന്നു.5

 

ചർമ്മത്തിന്റെ ഇൻഡന്റേഷനോടുള്ള പ്രതികരണമായി പാസീനിയൻ കോർപസ്‌ക്കിളുകൾ വളരെ വേഗത്തിലുള്ള പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ കാണിക്കുന്നു, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന II (RA II) നാഡീ വിസർജ്ജനം ഉയർന്ന ആവൃത്തിയിലുള്ള വൈബ്രേറ്ററി ഉദ്ദീപനങ്ങളെ പിന്തുടരാൻ പ്രാപ്തമാണ്, കൂടാതെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വൈബ്രേഷനുകളിലൂടെ ദൂരെയുള്ള സംഭവങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ഉത്തേജനത്തിന്റെ തുടക്കത്തിലും ഓഫ്‌സെറ്റിലും ക്ഷണികമായ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ സുസ്ഥിരമായ ഇൻഡന്റേഷനോട് അഫെറന്റുകൾ പ്രതികരിക്കുന്നു. അവയെ ആക്സിലറേഷൻ ഡിറ്റക്ടറുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം അവയ്ക്ക് ഉത്തേജനത്തിന്റെ ശക്തിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ ഉത്തേജകത്തിലെ മാറ്റത്തിന്റെ നിരക്ക് മാറുകയാണെങ്കിൽ (വൈബ്രേഷനുകളിൽ സംഭവിക്കുന്നത് പോലെ), അവയുടെ പ്രതികരണം ഈ മാറ്റത്തിന് ആനുപാതികമാകും. പാസീനിയൻ കോർപ്പസ്‌സിലുകൾക്ക് സ്ഥൂലമായ മർദ്ദത്തിലെ മാറ്റങ്ങളും മിക്ക വൈബ്രേഷനുകളും (45-150 ഹെർട്‌സ്) അനുഭവപ്പെടുന്നു, അവയ്ക്ക് സെന്റീമീറ്റർ അകലെ പോലും കണ്ടെത്താൻ കഴിയും [ചിത്രം. 300 (A2)].

 

ഡീകാപ്‌സുലേറ്റഡ് പാസിനിയൻ കോർപസ്‌ക്കിളിൽ ടോണിക്ക് പ്രതികരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. കൂടാതെ, ലാമെലേറ്റ് ഗ്ലിയയ്ക്കും നാഡിക്കും ഇടയിൽ GABA-മെഡിയേറ്റഡ് സിഗ്നലിംഗ് തടസ്സപ്പെടുമ്പോൾ മെക്കാനിക്കൽ പരിധിയിലോ പ്രതികരണ ആവൃത്തിയിലോ മാറ്റം വരുത്താതെ, സ്ഥിരമായ ഇൻഡന്റേഷൻ ഉത്തേജന സമയത്ത് കേടുകൂടാത്ത പാസിനിയൻ കോർപ്പസ്‌ക്കിളുകൾ സുസ്ഥിരമായ പ്രവർത്തനത്തോടെ പ്രതികരിക്കുന്നു. മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നതിലും സെൻസറി ന്യൂറോണിന്റെ പ്രതികരണ ഗുണങ്ങൾ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിലും പാസീനിയൻ കോർപ്പസ്‌ക്കിളിലെ ന്യൂറോണൽ ഇതര ഘടകങ്ങൾക്ക് ഇരട്ട റോളുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കാം.

 

സുഷുമ്നാ പ്രൊജക്ഷനുകൾ. സുഷുമ്നാ നാഡിയിലെ A?-LTMR കളുടെ പ്രൊജക്ഷനുകൾ രണ്ട് ശാഖകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രധാന കേന്ദ്ര ശാഖ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിൽ ഇപ്‌സിലാറ്ററൽ ഡോർസൽ നിരകളിൽ സെർവിക്കൽ തലത്തിലേക്ക് ഉയരുന്നു [ചിത്രം. 1 (B3)]. ദ്വിതീയ ശാഖകൾ ലാമിനേ IV ലെ ഡോർസൽ ഹോണിൽ അവസാനിക്കുകയും വേദന സംക്രമണത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്. ഗേറ്റ് നിയന്ത്രണത്തിന്റെ ഭാഗമായി ഇത് വേദന കുറയ്ക്കും [ചിത്രം. 1 (B4)].48

 

സെർവിക്കൽ തലത്തിൽ, പ്രധാന ശാഖയിലെ ആക്സോണുകൾ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നു: മധ്യരേഖ ലഘുലേഖ ശരീരത്തിന്റെ താഴത്തെ പകുതിയിൽ നിന്ന് (കാലുകളും തുമ്പിക്കൈയും) വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്ന ഗ്രാസൈൽ ഫാസിക്കിളും, പുറം ലഘുലേഖയിൽ മുകൾ പകുതിയിൽ നിന്ന് വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്ന ക്യൂനിറ്റ് ഫാസിക്കിളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ശരീരത്തിന്റെ (കൈകളും തുമ്പിക്കൈയും) [ചിത്രം. 1 (B5)].

 

പ്രൈമറി സ്പർശിക്കുന്ന അഫെറന്റുകൾ മെഡുള്ളയിൽ രണ്ടാം ഓർഡർ ന്യൂറോണുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അവരുടെ ആദ്യ സിനാപ്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവിടെ ഓരോ ലഘുലേഖയിൽ നിന്നുമുള്ള നാരുകൾ അതേ പേരിലുള്ള ഒരു ന്യൂക്ലിയസിൽ സിനാപ്‌സ് ചെയ്യുന്നു: ഗ്രേസൈൽ ന്യൂക്ലിയസിലെ ഗ്രാസൈൽ ഫാസികുലസ് ആക്‌സോണുകൾ സിനാപ്‌സും ക്യൂനിയേറ്റ് ആക്‌സോണുകൾ സിനാപ്‌സ് [ഫിഗ്ന്യൂസ്. 1 (B6)]. സിനാപ്‌സ് സ്വീകരിക്കുന്ന ന്യൂറോണുകൾ ദ്വിതീയ അഫെറന്റുകൾ നൽകുകയും മധ്യരേഖ മുറിച്ചുകടന്ന് മസ്തിഷ്‌കവ്യവസ്ഥയുടെ വിപരീത വശത്ത് ഒരു ലഘുലേഖ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു - മീഡിയൽ ലെംനിസ്കസ്, ഇത് മസ്തിഷ്കവ്യവസ്ഥയിലൂടെ മിഡ്ബ്രെയിനിലെ അടുത്ത റിലേ സ്റ്റേഷനിലേക്ക് കയറുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച്, തലാമസിൽ [ചിത്രം] . 1 (B7)].

 

LTMR-കളുടെ മോളിക്യുലാർ സ്പെസിഫിക്കേഷൻ. എൽടിഎംആറുകളുടെ ആദ്യകാല വൈവിധ്യവൽക്കരണത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങൾ അടുത്തിടെ ഭാഗികമായി വ്യക്തമാക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. E2–11 ഭ്രൂണ എലികളുടെ DRG-ലെ Ret tyrosine kinase receptor (Ret) അതിന്റെ കോ-റിസെപ്റ്റർ GFR?13 എന്നിവ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ന്യൂറോണൽ പോപ്പുലേഷനുകൾ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകം Mafa.49,50 തിരഞ്ഞെടുത്ത് സംയോജിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് Bourane ഉം സഹകാരികളും കാണിച്ചുതരുന്നു. Ret/GFR?2 ന്യൂറോണുകൾ ജനനസമയത്ത് മൂന്ന് പ്രത്യേക തരം LTRM-കൾ ആയിത്തീരുന്നു: SA1 ന്യൂറോണുകൾ മെർക്കൽ-സെൽ കോംപ്ലക്സുകൾ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ന്യൂറോണുകൾ Meissner corpuscles കണ്ടുപിടിക്കുന്നു, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന അഫെറന്റുകൾ (RA I) രോമകൂപങ്ങൾക്ക് ചുറ്റും കുന്താകൃതി ഉണ്ടാക്കുന്നു. രോമകൂപങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള മെയ്‌സ്‌നർ കോർപ്പസ്‌ക്കിൾസ്, പാസീനിയൻ കോർപസ്‌ക്കിൾസ്, കുന്താകൃതിയിലുള്ള അറ്റങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുത്തുകയാണ് ഡിആർജി ന്യൂറോണുകൾ എന്ന് ജിന്റിയും സഹകാരികളും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു. തലച്ചോറിനുള്ളിലെ ന്യൂറോൺ ആക്സോണൽ പ്രൊജക്ഷനുകൾ.

 

മനുഷ്യ ചർമ്മത്തിന്റെ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പര്യവേക്ഷണം. 1968-ൽ ഹാഗ്‌ബാർത്തും വാൾബോയും വിവരിച്ച മൈക്രോ ന്യൂറോഗ്രാഫിയുടെ സാങ്കേതികത, പേശികൾ, സന്ധികൾ, ചർമ്മം എന്നിവ വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരൊറ്റ മനുഷ്യ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് എൻഡിംഗുകളുടെ ഡിസ്ചാർജ് സ്വഭാവം പഠിക്കാൻ പ്രയോഗിച്ചു (മെയ്‌സ്‌ഫീൽഡ്, 2005 അവലോകനത്തിനായി കാണുക). കൈകളുടെ അരോമിലമായ ചർമ്മത്തിൽ സ്പർശിക്കുന്ന അഫെറന്റുകളുടെ ശരീരശാസ്ത്രം പഠനങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു. മനുഷ്യ വിഷയങ്ങളിലെ മീഡിയൻ, അൾനാർ ഞരമ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള മൈക്രോ ഇലക്ട്രോഡ് റെക്കോർഡിംഗുകൾ, എൽ‌ടി‌എം‌ആറിന്റെ നാല് ക്ലാസുകൾ സൃഷ്‌ടിക്കുന്ന സ്പർശന സംവേദനം വെളിപ്പെടുത്തി: മൈസ്‌നർ അഫെറന്റുകൾ ചർമ്മത്തിന് കുറുകെയുള്ള പ്രകാശ സ്‌ട്രോക്കുകളോട് പ്രത്യേകിച്ച് സെൻസിറ്റീവ് ആണ്, പ്രാദേശിക കത്രിക ശക്തികളോട് പ്രതികരിക്കുന്നു. വേഗതയേറിയ മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസിയന്റുകളോട് പസീനിയൻ അഫെറന്റുകൾ വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. റിസപ്റ്റീവ് ഫീൽഡിന് മുകളിലൂടെ വീശുന്നതിനോട് അഫറൻസ് ശക്തമായി പ്രതികരിക്കുന്നു. ഒരു അക്കത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഒരു പസീനിയൻ കോർപ്പസ്‌ക്കിൾ സാധാരണയായി കൈയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന മേശയിൽ ടാപ്പുചെയ്യുന്നതിന് പ്രതികരിക്കും. മെർക്കൽ അഫെറന്റുകൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക പ്രദേശത്ത് പ്രയോഗിക്കുന്ന ഇൻഡന്റേഷൻ ഉത്തേജനങ്ങളോട് ഉയർന്ന ചലനാത്മക സംവേദനക്ഷമതയുണ്ട്, കൂടാതെ പലപ്പോഴും റിലീസ് സമയത്ത് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യാതെ പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. റുഫിനി അഫെറന്റുകൾ സാധാരണയായി ചർമ്മത്തിൽ പ്രയോഗിക്കുന്ന ശക്തികളോട് പ്രതികരിക്കുമെങ്കിലും, SA II അഫെറന്റുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേകത ലാറ്ററൽ സ്കിൻ സ്ട്രെച്ചിനോട് പ്രതികരിക്കാനുള്ള അവരുടെ കഴിവാണ്. അവസാനമായി, കൈത്തണ്ടയിലെ രോമ യൂണിറ്റുകൾക്ക് വലിയ അണ്ഡാകാരമോ ക്രമരഹിതമോ ആയ റിസപ്റ്റീവ് ഫീൽഡുകൾ ഉണ്ട്, അവ വ്യക്തിഗത രോമങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഒന്നിലധികം സെൻസിറ്റീവ് സ്പോട്ടുകൾ (ഓരോ അഫെറന്റ് സപ്ലൈ ~52,53 രോമങ്ങൾ).

 

കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി

 

ചർമ്മത്തിലെ ഏതെങ്കിലും മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം പുറംതൊലി രൂപപ്പെടുന്ന കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകൾ വഴി കൈമാറ്റം ചെയ്യണം. ഈ സർവ്വവ്യാപിയായ സെല്ലുകൾ അവയുടെ പിന്തുണയുള്ള അല്ലെങ്കിൽ സംരക്ഷിത റോളുകൾക്ക് പുറമേ സിഗ്നലിംഗ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തിയേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, മെക്കാനിക്കൽ, ഓസ്മോട്ടിക് ഉദ്ദീപനങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണമായി കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകൾ എടിപി എന്ന പ്രധാന സെൻസറി സിഗ്നലിംഗ് തന്മാത്രയെ സ്രവിക്കുന്നു. -കൈനാസ് സിഗ്നലിംഗ് പാത്ത്‌വേയും തുടർന്നുള്ള എഫ്-ആക്‌റ്റിൻ സ്ട്രെസ് ഫൈബർ രൂപീകരണവും സൂചിപ്പിക്കുന്നത് കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ വൈകല്യം മെർക്കൽ സെല്ലുകളെ നിരുപദ്രവകരമായ സ്പർശനത്തിനും സി-ഫൈബർ ഫ്രീ എൻഡിംഗുകൾക്കും ദോഷകരമായ സ്പർശനത്തിനായി അയൽ കോശങ്ങളെ യാന്ത്രികമായി തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം [ചിത്രം. 54,55 (C55)].1

 

ദോഷകരമായ ടച്ച്

 

ഹൈ ത്രെഷോൾഡ് മെക്കനോറിസെപ്റ്ററുകൾ (HTMRs) എപിഡെർമൽ C- ഉം A ഉം ആണോ? സ്വതന്ത്ര ഞരമ്പുകൾ. അവ പ്രത്യേക ഘടനകളുമായി ബന്ധപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, കൂടാതെ രോമമുള്ള ചർമ്മത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു [ചിത്രം. 1 (A9)] ഒപ്പം അരോമിലമായ ചർമ്മവും [ചിത്രം. 1(C7)]. എന്നിരുന്നാലും, ഞരമ്പുകളുടെ അറ്റങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും കെരാറ്റിനോസൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ലാങ്‌ഹെറൻസ് സെൽ അല്ലെങ്കിൽ മെലനോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുമായി അടുത്ത് നിൽക്കുന്നതിനാൽ സ്വതന്ത്ര നാഡീ-അവസാനത്തിന്റെ പദം വിവേകപൂർവ്വം പരിഗണിക്കേണ്ടതുണ്ട്. നാഡി എൻഡിംഗുകളുടെ അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ വിശകലനം പരുക്കൻ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, സമൃദ്ധമായ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, ഇടതൂർന്ന കോർ വെസിക്കിൾ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. എപ്പിഡെർമൽ സെല്ലുകളുടെ തൊട്ടടുത്തുള്ള ചർമ്മങ്ങൾ കട്ടികൂടിയതും നാഡീ കലകളിലെ പോസ്റ്റ്-സിനാപ്റ്റിക് മെംബ്രണിനോട് സാമ്യമുള്ളതുമാണ്. എപിഡെർമൽ സെല്ലുകൾ എടിപി, ഇന്റർലൂക്കൈൻ (IL6, IL10), ബ്രാഡികിനിൻ എന്നിങ്ങനെയുള്ള മധ്യസ്ഥരെ പുറപ്പെടുവിച്ചേക്കാം എന്നതിനാൽ നാഡീ എൻഡിംഗുകളും എപിഡെർമൽ കോശങ്ങളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം ദ്വിദിശയിലായിരിക്കാമെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുക. ഹാനികരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾ, പോളിമോഡൽ നോസിസെപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയാൽ മാത്രം ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന മെക്കാനിയോ-നോസിസെപ്റ്ററുകൾ HTMR-കളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവ ദോഷകരമായ താപത്തോടും ബാഹ്യ രാസവസ്തുക്കളോടും പ്രതികരിക്കുന്നു [ചിത്രം. 2 (B2)].58

 

സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ ഡോർസൽ കൊമ്പിലെ പ്രൊജക്ഷൻ ന്യൂറോണുകളിൽ HTMR അഫെറന്റ് നാരുകൾ അവസാനിക്കുന്നു. A?-HTMR-കൾ പ്രധാനമായും ലാമിന I, V എന്നിവയിലെ രണ്ടാം ഓർഡർ ന്യൂറോണുകളെ ബന്ധപ്പെടുന്നു, അതേസമയം C-HTMR-കൾ ലാമിന II ൽ അവസാനിക്കുന്നു [ചിത്രം. 1 (B8)]. രണ്ടാമത്തെ ക്രമം നോസിസെപ്റ്റീവ് ന്യൂറോണുകൾ സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ കൺട്രോൾ വശത്തേക്ക് പ്രൊജക്റ്റ് ചെയ്യുകയും വെളുത്ത ദ്രവ്യത്തിൽ ഉയർന്ന് ആന്ററോലാറ്ററൽ സിസ്റ്റം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ന്യൂറോണുകൾ പ്രധാനമായും തലാമസിൽ അവസാനിക്കുന്നു [ചിത്രം. 1 (B9, B10)].

 

സോമാറ്റോസെൻസറി ന്യൂറോണുകളിലെ മെക്കാനോ-പ്രവാഹങ്ങൾ

 

മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ വേഗത കുറഞ്ഞതോ വേഗത്തിലുള്ളതോ ആയ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ സംവിധാനങ്ങൾ ഇതുവരെ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല. സെൻസറി നാഡി എൻഡിംഗിന്റെ സെല്ലുലാർ പരിതസ്ഥിതി, മെക്കാനിക്കൽ-ഗേറ്റഡ് ചാനലുകളുടെ ആന്തരിക ഗുണങ്ങൾ, സെൻസറി ന്യൂറോണുകളിലെ ആക്സോണൽ വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റഡ് അയോൺ ചാനലുകളുടെ ഗുണങ്ങൾ എന്നിവ എത്രത്തോളം മെക്കനോറെസെപ്റ്റർ അഡാപ്റ്റേഷൻ നൽകുന്നു എന്നത് വ്യക്തമല്ല (ചിത്രം 2). എന്നിരുന്നാലും, മെക്കാനിക്കലി-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ സ്വഭാവരൂപീകരണത്തിലെ സമീപകാല പുരോഗതി DRG ന്യൂറോണുകളിൽ വ്യത്യസ്ത തരം മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് ചാനലുകൾ ഉണ്ടെന്നും മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ അനുരൂപീകരണത്തിന്റെ ചില വശങ്ങൾ വിശദീകരിക്കാമെന്നും തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

 

എലികളിലെ വിട്രോ റെക്കോർഡിംഗിൽ DRG ന്യൂറോണുകളുടെ സോമ ആന്തരികമായി മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് ആണെന്നും കാറ്റോനിക് മെക്കാനിക്ക്-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നുവെന്നും കാണിക്കുന്നു. ബെൻസാമിൽ, ഭാഗിക തടസ്സത്തിന് കാരണമാകുന്നു. 59 FM64-60,62,63 ഒരു നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ബ്ലോക്കറായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, കൂടാതെ FM1-43 എലികളുടെ പിൻകാലിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് റാൻഡാൽ സെലിറ്റോ പരിശോധനയിൽ വേദന സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും വിലയിരുത്തിയ പാവ് പിൻവലിക്കൽ പരിധി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വോൺ ഫ്രെ രോമങ്ങൾക്കൊപ്പം.1

 

സുസ്ഥിരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി, അടച്ചുപൂട്ടലിലൂടെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകൾ കുറയുന്നു. നിലവിലെ ക്ഷയത്തിന്റെ സമയ സ്ഥിരാങ്കങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, നാല് വ്യത്യസ്ത തരം മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന വൈദ്യുതധാരകൾ (~ 3-6 ms), ഇടത്തരം അഡാപ്റ്റിംഗ് വൈദ്യുതധാരകൾ (~15-30 ms), സാവധാനത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന വൈദ്യുതധാരകൾ (~200-300 ms). ) കൂടാതെ വളരെ സാവധാനത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്ന വൈദ്യുതധാരകളും (~1000 ms).64 ഈ വൈദ്യുതധാരകളെല്ലാം എലിയുടെ DRG ന്യൂറോണുകളിൽ വേരിയബിൾ സംഭവങ്ങളോടെ കാണപ്പെടുന്നു.

 

മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി വർദ്ധിപ്പിച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഉദ്ദീപനങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര പ്രയോഗിച്ചുകൊണ്ട് നിർണ്ണയിക്കാനാകും, ഇത് താരതമ്യേന വിശദമായ ഉത്തേജക-നിലവിലെ വിശകലനം അനുവദിക്കുന്നു. ഒരേസമയം തുറന്നിരിക്കുന്ന ചാനലുകൾ.66 രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് കറന്റ് കുറഞ്ഞ മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡും പകുതി-ആക്ടിവേഷൻ മിഡ്‌പോയിന്റും കാണിക്കുന്നതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

 

നോൺ-നോസിസെപ്റ്റീവ് ഫിനോടൈപ്പുകളുള്ള സെൻസറി ന്യൂറോണുകൾ താഴ്ന്ന മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡുള്ള അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളെ മുൻഗണനാക്രമത്തിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. വിവോയിലെ എൽ‌ടി‌എം‌ആറുകളിലും എച്ച്‌ടി‌എം‌ആറുകളിലും കാണുന്ന വ്യത്യസ്‌ത മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡുകളിലേക്ക് ഈ വൈദ്യുതധാരകൾ സംഭാവന ചെയ്‌തേക്കാമെന്ന നിർദ്ദേശത്തെ ഇത് പ്രേരിപ്പിച്ചു. ഈ ഇൻ വിട്രോ പരീക്ഷണങ്ങൾ ജാഗ്രതയോടെ നടത്തേണ്ടതാണെങ്കിലും, താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ മെക്കാനോട്രാൻസ്ഡ്യൂസറുകളുടെ ഡിആർജി ന്യൂറോണുകളുടെ സോമയിലെ സാന്നിധ്യത്തിനുള്ള പിന്തുണയും സംസ്ക്കരിച്ച മൗസ് സെൻസറി ന്യൂറോണുകളുടെ റേഡിയൽ സ്ട്രെച്ച് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഉത്തേജനം വഴിയാണ് നൽകുന്നത്.60,61,63,64,68 ഈ മാതൃക രണ്ട് വെളിപ്പെടുത്തി. സ്ട്രെച്ച്-സെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകളുടെ പ്രധാന പോപ്പുലേഷൻ, ഒന്ന് താഴ്ന്ന ഉത്തേജക വ്യാപ്തിയോട് പ്രതികരിക്കുന്നു, മറ്റൊന്ന് ഉയർന്ന ഉത്തേജക വ്യാപ്തിയോട് തിരഞ്ഞെടുത്ത് പ്രതികരിക്കുന്നു.

 

ഈ ഫലങ്ങൾക്ക് പ്രധാനപ്പെട്ടതും എന്നാൽ ഊഹക്കച്ചവടമുള്ളതുമായ യാന്ത്രികമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളുണ്ട്: സെൻസറി ന്യൂറോണുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ പരിധിക്ക് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററിന്റെ സെല്ലുലാർ ഓർഗനൈസേഷനുമായി കാര്യമായ ബന്ധമില്ലായിരിക്കാം, പക്ഷേ മെക്കാനിക്കലി-ഗേറ്റഡ് അയോൺ ചാനലുകളുടെ ഗുണങ്ങളിൽ ഇത് അടങ്ങിയിരിക്കാം.

 

എലിയുടെ DRG ന്യൂറോണുകളിലെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് കാറ്റേഷൻ വൈദ്യുതധാരകളുടെ ഡീസെൻസിറ്റൈസേഷനെ അടിവരയിടുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ അടുത്തിടെ വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഓഡിറ്ററി ഹെയർ സെൽ പഠനത്തിലാണ് അഡാപ്റ്റേഷൻ ആദ്യമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്. മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജക അച്ചുതണ്ടിലൂടെയുള്ള ട്രാൻസ്‌ഡ്യൂസർ ചാനലിന്റെ ആക്റ്റിവേഷൻ കർവിന്റെ ലളിതമായ വിവർത്തനമായി ഇതിനെ പ്രവർത്തനപരമായി വിവരിക്കാം. 64,67-70 നിലവിലുള്ള ഉത്തേജനത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പുതിയ ഉത്തേജകങ്ങളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത നിലനിർത്താൻ സെൻസറി റിസപ്റ്ററുകളെ അഡാപ്റ്റേഷൻ അനുവദിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഡിആർജി ന്യൂറോണുകളിലെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ ഗണ്യമായ അംശം കണ്ടീഷനിംഗ് മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തെത്തുടർന്ന് വീണ്ടും സജീവമാക്കാൻ കഴിയില്ല, ഇത് ചില ട്രാൻസ്ഡ്യൂസർ ചാനലുകളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എലിയുടെ DRG ന്യൂറോണുകളിൽ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുള്ള എല്ലാ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകൾക്കും ഈ രണ്ട് സംവിധാനങ്ങളും സാധാരണമാണ്, ഇത് അനുബന്ധ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഘടകങ്ങളാണ് ഈ ചാനലുകളുടെ ചലനാത്മകതയെ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.72

 

ഉപസംഹാരമായി, തന്മാത്രാ തലത്തിൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ മെക്കാനിസങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള അന്വേഷണത്തിൽ വിട്രോയിലെ എൻഡോജെനസ് മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ ഗുണവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് നിർണായകമാണ്. മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡിലും DRG ന്യൂറോണുകളിലെ വ്യത്യസ്ത മെക്കാനിക്കൽ-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ അഡാപ്റ്റിംഗ് ഗതിവിഗതിയിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട വ്യതിയാനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, അയോൺ ചാനലുകളുടെ ആന്തരിക ഗുണങ്ങൾ ഭാഗികമായെങ്കിലും മെക്കാനിക്കൽ പരിധിയും മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡും 1960 ദശകങ്ങളിൽ വിവരിച്ച മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡും അഡാപ്റ്റേഷൻ ഗതിവിഗതികളും വിശദീകരിക്കുന്നു. 80 എക്‌സ് വിവോ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

 

മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് പ്രോട്ടീനുകൾ

 

സോമാറ്റോസെൻസറി ന്യൂറോണുകളിലെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് അയോൺ വൈദ്യുതധാരകൾ മികച്ച സ്വഭാവസവിശേഷതകളാണ്, നേരെമറിച്ച്, സസ്തനികളിലെ മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷനെ മധ്യസ്ഥമാക്കുന്ന തന്മാത്രകളുടെ ഐഡന്റിറ്റിയെക്കുറിച്ച് വളരെക്കുറച്ചേ അറിയൂ. Drosophila, C. elegans എന്നിവയിലെ ജനിതക സ്‌ക്രീനുകൾ, TRP, degenerin/epithelial Na+ ചാനൽ (Deg/ENaC) കുടുംബങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള കാൻഡിഡേറ്റ് മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ തന്മാത്രകളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. . കൂടാതെ, ഈ കാൻഡിഡേറ്റുകളിൽ പലതും ചർമ്മത്തിലെ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളിലും സോമാറ്റോസെൻസറി ന്യൂറോണുകളിലും ഉണ്ട് (ചിത്രം 73).

 

ആസിഡ് സെൻസിംഗ് അയോൺ ചാനലുകൾ

 

ഡീജെനറിൻ എപിത്തീലിയൽ Na+ ചാനൽ കുടുംബത്തിലെ പ്രോട്ടോൺ-ഗേറ്റഡ് ഉപഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നവയാണ് ASIC. ASIC ചാനൽ ജീനുകളുടെ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ഇല്ലാതാക്കുന്ന എലികളെ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പെരുമാറ്റ പഠനങ്ങളിൽ ASIC ചാനലുകളുടെ പങ്ക് അന്വേഷിച്ചു. ASIC74 ഇല്ലാതാക്കുന്നത് ചർമ്മത്തിലെ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മാറ്റില്ല, പക്ഷേ കുടലിനെ കണ്ടുപിടിക്കുന്ന അഫെറന്റുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. വിസറൽ മെക്കാനോ-നോസിസെപ്ഷൻ, ക്യുട്ടേനിയസ് മെക്കാനോസെൻസേഷൻ എന്നിവയും.

 

താൽക്കാലിക റിസപ്റ്റർ ചാനൽ

 

THE TRP സൂപ്പർ ഫാമിലിയെ സസ്തനികളിൽ ആറ് ഉപകുടുംബങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.78 മിക്കവാറും എല്ലാ TRP ഉപകുടുംബങ്ങളിലും വിവിധ കോശ സംവിധാനങ്ങളിൽ മെക്കനോസെൻസേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അംഗങ്ങളുണ്ട്. 79 സസ്തനികളിലെ സെൻസറി ന്യൂറോണുകളിൽ, TRP ചാനലുകൾ താപവിവരങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും ന്യൂറോജെനിക് വീക്കം മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നതിനും ഏറ്റവും പ്രശസ്തമാണ്. കൂടാതെ TRPV4, TRPA1 എന്നീ രണ്ട് TRP ചാനലുകൾ മാത്രമാണ് ടച്ച് റെസ്‌പോൺസിവിറ്റിയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്. എലികളിലെ TRPV4 എക്സ്പ്രഷൻ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നത് അക്യൂട്ട് മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡുകളിൽ മിതമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, പക്ഷേ അപകടകരമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമതയെ ശക്തമായി കുറയ്ക്കുന്നു. 80,81 മെക്കാനിക്കൽ ഹൈപ്പർഅൽജിസിയയിൽ TRPA4 ന് ഒരു പങ്കുണ്ട്. TRPA82,83- കുറവുള്ള എലികൾ വേദന ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. നോസിസെപ്റ്റർ സെൻസറി ന്യൂറോണുകളിൽ മെക്കാനിക്കൽ, കോൾഡ്, കെമിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങൾ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ ചെയ്യാൻ TRPA1 സംഭാവന ചെയ്യുന്നു, എന്നാൽ ഇത് ഹെയർ-സെൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷന് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണെന്ന് തോന്നുന്നു.1

 

സസ്തനികളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന TRP ചാനലുകളും ASIC ചാനലുകളും മെക്കാനിക്കൽ ഗേറ്റഡ് ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന വ്യക്തമായ തെളിവുകളൊന്നുമില്ല. ഈ ചാനലുകളൊന്നും അവയുടെ നേറ്റീവ് പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ വൈദ്യുത സിഗ്നേച്ചറിനെ വ്യത്യസ്തമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നില്ല. ഒരു മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ ചാനൽ അതിന്റെ സെല്ലുലാർ സന്ദർഭത്തിന് പുറത്ത് പ്രവർത്തിക്കുമോ എന്നതിന്റെ അനിശ്ചിതത്വം കണക്കിലെടുത്ത്, ASIC-കളും TRP-കളും ചാനലുകൾ മെക്കാനിക്കൽ ട്രാൻസ്‌ഡ്യൂസറുകളാകാനുള്ള സാധ്യതയെ ഇത് തള്ളിക്കളയുന്നില്ല (SLP3-ലെ വിഭാഗം കാണുക).

 

പീസോ പ്രോട്ടീനുകൾ

 

കോസ്റ്റും സഹകാരികളും പ്രോട്ടീനുകൾ മെക്കനോസെൻസിംഗിന് വാഗ്ദ്ധാനം ചെയ്യുന്നവരായി പീസോ പ്രോട്ടീനുകളെ അടുത്തിടെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. . DRG-കളിൽ Piezo 86,87 ധാരാളമായി കാണപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ Piezo 1 കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല. പീസോ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മെക്കാനോസെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളെ ഗാഡോലിനിയം, റുഥേനിയം ചുവപ്പ്, GsMTx2 (ടരാന്റുല ഗ്രാമോസ്റ്റോള സ്പാറ്റുലേറ്റയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു വിഷവസ്തു) തടയുന്നു. Piezo 38. എൻഡോജെനസ് മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകൾക്ക് സമാനമായി, Piezo-ആശ്രിത വൈദ്യുതധാരകൾക്ക് ഏകദേശം 38 mV റിവേഴ്‌സൽ പൊട്ടൻഷ്യലുകൾ ഉണ്ട്, കൂടാതെ Na+, K+, Ca2+, Mg1+ എന്നിവയെല്ലാം അന്തർലീനമായ ചാനലിൽ വ്യാപിക്കുന്നുണ്ട്. അതുപോലെ, പീസോ-ആശ്രിത വൈദ്യുതധാരകൾ മെംബ്രെൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ വഴി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, ഡിപോളറൈസ്ഡ് പൊട്ടൻഷ്യലുകളിൽ കറണ്ട് ഗതിവിഗതികൾ ഗണ്യമായി കുറയുന്നു.4

 

പീസോ പ്രോട്ടീനുകൾ നിസ്സംശയമായും മെക്കാനിക്കൽ പ്രോട്ടീനുകളാണ്, കൂടാതെ സെൻസറി ന്യൂറോണുകളിലെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളെ വേഗത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നതിന്റെ പല ഗുണങ്ങളും പങ്കിടുന്നു. പീസോ 2 ഷോർട്ട് ഇന്റർഫെറിങ് ആർഎൻഎ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സംസ്ക്കരിച്ച ഡിആർജി ന്യൂറോണുകളുടെ ചികിത്സ, അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന വൈദ്യുതധാരയുള്ള ന്യൂറോണുകളുടെ അനുപാതം കുറയ്ക്കുകയും മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് ന്യൂറോണുകളുടെ ശതമാനം കുറയുകയും ചെയ്തു. തിരിച്ചറിഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, മൗസ് പീസോ 86 പ്രോട്ടീൻ ശുദ്ധീകരിച്ച് അസമമായ ലിപിഡ് ബൈലെയറുകളായി പുനർനിർമ്മിക്കുകയും റുഥേനിയം ചുവപ്പിനോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ലിപ്പോസോം അയോൺ ചാനലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡ്രോസോഫിലയിൽ, ഒറ്റ പിയെസോ അംഗത്തെ ഇല്ലാതാക്കുന്നത്, സാധാരണ സ്പർശനത്തെ ബാധിക്കാതെ, ദോഷകരമായ ഉത്തേജകങ്ങളോടുള്ള മെക്കാനിക്കൽ പ്രതികരണം കുറച്ചതായി വിവരങ്ങൾ നൽകി. സ്പർശന സംവേദനത്തിന്റെ. ഉദാഹരണത്തിന്, അനീമിയ (പാരമ്പര്യ സീറോസൈറ്റോസിസ്) രോഗികളിൽ അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനം, എറിത്രോസൈറ്റ് വോളിയം ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് നിലനിർത്തുന്നതിൽ പീസോ 1 ന്റെ പങ്ക് കാണിക്കുന്നു.

 

ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ ചാനൽ-ലൈക്ക് (ടിഎംസി)

 

രോമകോശങ്ങളുടെ യന്ത്രസംക്രമണത്തിന് രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകൾ, TMC1, TMC2 എന്നിവ ആവശ്യമാണെന്ന് അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു പഠനം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.91 TMC1 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമുള്ള പാരമ്പര്യ ബധിരത മനുഷ്യരിലും എലികളിലും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.92,93 സോമാറ്റോസെൻസറി സിസ്റ്റത്തിൽ ഈ ചാനലുകളുടെ സാന്നിധ്യം ഇതുവരെ കാണിച്ചിട്ടില്ല. , എന്നാൽ ഇത് അന്വേഷണത്തിന് നല്ലൊരു വഴിയാണെന്ന് തോന്നുന്നു.

 

സ്റ്റോമാറ്റിൻ പോലെയുള്ള പ്രോട്ടീൻ 3 (SLP3)

 

ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ ചാനലുകൾക്ക് പുറമേ, ചാനലുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ചില ആക്‌സസറി പ്രോട്ടീനുകൾ ടച്ച് സെൻസിവിറ്റിയിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. സസ്തനി DRG ന്യൂറോണുകളിൽ SLP3 പ്രകടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. SLP3 ഇല്ലാത്ത മ്യൂട്ടന്റ് എലികളെ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ മെക്കാനോസെൻസേഷനിലും മെക്കനോസെന്റീവ് കറന്റുകളിലും മാറ്റം കാണിച്ചു.94,95 SLP3 കൃത്യമായ പ്രവർത്തനം അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നു. അതിന്റെ C. elegans homolog MEC2.96 അടുത്തിടെ GR-ന് നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, ഇത് മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് ചാനലും അണ്ടർലൈയിംഗ് മൈക്രോട്യൂബുളുകളും തമ്മിലുള്ള ഒരു ലിങ്കറായിരിക്കാം. ഒരു ടെതർ ഡിആർജി സെൻസറി ന്യൂറോണുകളാൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നുവെന്നും മെക്കാനോസെൻസിറ്റീവ് അയോൺ ചാനലിനെ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്നും ലെവിൻ ലാബ് നിർദ്ദേശിച്ചു. 97 ലിങ്കിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നത് ആർഎ-മെക്കാനോസെൻസിറ്റീവ് കറന്റിനെ ഇല്ലാതാക്കുന്നു, ചില അയോൺ ചാനലുകൾ ടെതർ ചെയ്യുമ്പോൾ മാത്രമേ മെക്കാനോസെൻസിറ്റീവ് ആയിരിക്കൂ എന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. കെരാറ്റിനോസൈറ്റുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന മാട്രിക്സ് പ്രോട്ടീനായ ലാമിനിൻ-332, ആർഎ-മെക്കാനോസെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകളെ തടയുന്നു, ഇത് എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ പ്രോട്ടീനുകളാൽ മെക്കാനിസ സെൻസിറ്റീവ് കറന്റിന്റെ മോഡുലേഷന്റെ അനുമാനത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു.

 

കെ+ ചാനൽ ഉപകുടുംബം

 

കാറ്റാനിക് ഡിപോളറൈസിംഗ് മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകൾക്ക് സമാന്തരമായി, റീപോളറൈസിംഗ് മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് കെ+ വൈദ്യുതധാരകളുടെ സാന്നിധ്യം അന്വേഷണത്തിലാണ്. മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റീവ് സെല്ലുകളിലെ K+ ചാനലുകൾക്ക് നിലവിലെ ബാലൻസിലേക്ക് ചുവടുവെക്കാനും മെക്കാനിക്കൽ ത്രെഷോൾഡും മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലിന്റെ സമയ ഗതിയും നിർവചിക്കാൻ സംഭാവന നൽകാനും കഴിയും.

 

KCNK അംഗങ്ങൾ രണ്ട്-പോർ ഡൊമെയ്ൻ K+ ചാനൽ (K2P) കുടുംബത്തിൽ പെടുന്നു.99,100 pH മാറ്റങ്ങൾ, ചൂട്, നീട്ടൽ, മെംബ്രൻ രൂപഭേദം എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ സെല്ലുലാർ, ഫിസിക്കൽ, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഏജന്റുമാരുടെ ശ്രദ്ധേയമായ നിയന്ത്രണ ശ്രേണി K2P പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു. ഈ K2P വിശ്രമിക്കുന്ന മെംബ്രൻ സാധ്യതകളിൽ സജീവമാണ്. സോമാറ്റോസെൻസറി ന്യൂറോണുകളിൽ നിരവധി KCNK ഉപയൂണിറ്റുകൾ പ്രകടമാണ്.101 KCNK2 (TREK-1), KCNK4 (TRAAK), TREK-2 ചാനലുകൾ മെംബ്രൻ സ്ട്രെച്ച് വഴി നേരിട്ടുള്ള മെക്കാനിക്കൽ ഗേറ്റിംഗ് കാണിക്കുന്ന ചുരുക്കം ചില ചാനലുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.102,103

 

തകരാറിലായ KCNK2 ജീനുള്ള എലികൾ ചൂടിനോടും നേരിയ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനങ്ങളോടും വർധിച്ച സംവേദനക്ഷമത പ്രദർശിപ്പിച്ചു, എന്നാൽ റാൻഡൽ സെലിറ്റോ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പിൻഭാഗങ്ങളിൽ പ്രയോഗിക്കുന്ന അപകടകരമായ മെക്കാനിക്കൽ മർദ്ദത്തിലേക്കുള്ള ഒരു സാധാരണ പിൻവലിക്കൽ പരിധി കാണിക്കുന്നു. വ്യവസ്ഥകൾ. KCNK104 നോക്കൗട്ട് എലികൾ നേരിയ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റീവ് ആയിരുന്നു, കൂടാതെ KCNK2 ന്റെ അധിക നിർജ്ജീവമായതിനാൽ ഈ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി വർദ്ധിപ്പിച്ചു. വോൾട്ടേജ്-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളെ ഡിപോളറൈസ് ചെയ്യുകയും റീപോളറൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.

 

KCNK18 (TRESK) സോമാറ്റോസെൻസറി ന്യൂറോണുകളുടെ വിശ്രമ മെംബ്രൻ സാധ്യതകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പശ്ചാത്തല K+ ചാലകതയിൽ ഒരു പ്രധാന സംഭാവനയാണ്. അതുപോലെ വേദനാജനകമായ മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനം. KCNK106 ഉം ഒരു പരിധി വരെ KCNK18 ഉം ഹൈഡ്രോക്‌സി-?-സാൻഷൂളിന്റെ തന്മാത്രാ ലക്ഷ്യമായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് സ്‌ചുവാൻ കുരുമുളക്‌കോണിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു സംയുക്തമാണ്, ഇത് സ്പർശന റിസപ്റ്ററുകളെ സജീവമാക്കുകയും മനുഷ്യരിൽ ഇക്കിളി സംവേദനം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.18

 

വോൾട്ടേജ് ആശ്രിത കെ+ ചാനൽ KCNQ4 (Kv7.4) എലികളിലും മനുഷ്യരിലും അതിവേഗം പൊരുത്തപ്പെടുന്ന മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു ഉപജനസംഖ്യയുടെ വേഗതയും ആവൃത്തി മുൻഗണനയും ക്രമീകരിക്കുന്നതിന് നിർണായകമാണ്. KCNQ4 ന്റെ മ്യൂട്ടേഷൻ തുടക്കത്തിൽ ഒരു പാരമ്പര്യ ബധിരതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കൗതുകകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഈയിടെ നടന്ന ഒരു പഠനം കെസിഎൻക്യു 4-നെ ത്വക്ക് വേഗത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്ന രോമകൂപങ്ങളുടെയും മൈസ്നർ കോർപ്പസ്ക്കിളിന്റെയും പെരിഫറൽ നാഡി അറ്റങ്ങളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുന്നു. അതനുസരിച്ച്, KCNQ4 ഫംഗ്‌ഷൻ നഷ്ടപ്പെടുന്നത് കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിലുള്ള വൈബ്രേഷനിലേക്കുള്ള മെക്കനോറിസെപ്റ്റർ സംവേദനക്ഷമതയുടെ തിരഞ്ഞെടുത്ത മെച്ചപ്പെടുത്തലിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ശ്രദ്ധേയമായി, KCNQ4 ജീനിന്റെ പ്രബലമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം വൈകി-ആരംഭിക്കുന്ന ശ്രവണ നഷ്ടം ഉള്ള ആളുകൾ ചെറിയ-ആംപ്ലിറ്റ്യൂഡ്, ലോ-ഫ്രീക്വൻസി വൈബ്രേഷൻ കണ്ടെത്തുന്നതിൽ മെച്ചപ്പെട്ട പ്രകടനം കാണിക്കുന്നു.109

 

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസിന്റെ ഇൻസൈറ്റ്

സ്പർശനം മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായ ഇന്ദ്രിയങ്ങളിൽ ഒന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും അതിന് ചുമതലയുള്ള പ്രത്യേക അവയവം ഇല്ലാത്തതിനാൽ. പകരം, സ്പർശനബോധം സംഭവിക്കുന്നത് മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന സെൻസറി റിസപ്റ്ററുകളിലൂടെയാണ്, അവ ചർമ്മത്തിൽ ഉടനീളം കാണുകയും മെക്കാനിക്കൽ മർദ്ദം അല്ലെങ്കിൽ വികലതയോട് പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സസ്തനികളുടെ അരോമിലമായതോ രോമമില്ലാത്തതോ ആയ ചർമ്മത്തിൽ പ്രധാനമായും നാല് തരം മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്: ലാമെല്ലാർ കോർപ്പസിലുകൾ, സ്പർശന കോശങ്ങൾ, മെർക്കൽ നാഡി എൻഡ്‌സ്, ബൾബസ് കോർപസ്‌ക്കിൾസ്. സ്പർശനം തിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുന്നതിനും പ്രോപ്രിയോസെപ്ഷൻ എന്നറിയപ്പെടുന്ന പേശികളുടെയും എല്ലുകളുടെയും സന്ധികളുടെയും സ്ഥാനം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും ശരീരത്തിന്റെ ശബ്ദങ്ങളും ചലനങ്ങളും കണ്ടെത്തുന്നതിനും മെക്കനോറിസെപ്റ്ററുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഈ മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഘടനയുടെയും പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും സംവിധാനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് വേദന കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ചികിത്സകളുടെയും ചികിത്സകളുടെയും ഉപയോഗത്തിലെ അടിസ്ഥാന ഘടകമാണ്.

 

തീരുമാനം

 

സ്പർശനം ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ ഇന്ദ്രിയമാണ്, കാരണം അത് വ്യത്യസ്തമായ സ്പർശന ഗുണങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അതായത്, വൈബ്രേഷൻ, ആകൃതി, ഘടന, സുഖം, വേദന, വ്യത്യസ്ത വിവേചന പ്രകടനങ്ങൾ. ഇതുവരെ, ഒരു സ്പർശന-ഓർഗനും സൈക്കോഫിസിക്കൽ സെൻസും തമ്മിലുള്ള കത്തിടപാടുകൾ പരസ്പരബന്ധിതമായിരുന്നു, ക്ലാസ്-നിർദ്ദിഷ്ട തന്മാത്രാ മാർക്കറുകൾ ഇപ്പോൾ ഉയർന്നുവരുന്നു. ഭാവിയിലെ ജീനോമിക്സ് തിരിച്ചറിയൽ സുഗമമാക്കുന്നതിന് സ്പർശന സ്വഭാവത്തിന്റെ വൈവിധ്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന എലി ടെസ്റ്റുകളുടെ വികസനം ഇപ്പോൾ ആവശ്യമാണ്. സെൻസറി അഫെറന്റ് തരങ്ങളുടെ പ്രത്യേക ഉപവിഭാഗങ്ങൾ ഇല്ലാത്ത എലികളുടെ ഉപയോഗം ഒരു പ്രത്യേക സ്പർശന രീതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളും സെൻസറി അഫെറന്റ് നാരുകളും തിരിച്ചറിയുന്നതിന് വളരെയധികം സഹായിക്കുന്നു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, മനുഷ്യരിലെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസറി സ്വഭാവങ്ങളുടെ ജനിതക അടിത്തറയെക്കുറിച്ചുള്ള സുപ്രധാനമായ ഒരു പ്രബന്ധം തുറക്കുകയും ഒറ്റ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ സ്പർശന സംവേദനക്ഷമതയെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു സ്പർശന രീതിയുമായോ സ്പർശന കമ്മിയുമായോ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സെൻസറി ന്യൂറോണുകളുടെ ഉപവിഭാഗം കൃത്യമായി തിരിച്ചറിയുന്നതിലൂടെ പുരോഗതി.

 

പകരമായി, മെക്കാനിയോ-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ ബയോഫിസിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ നിർവചിക്കുന്നതിൽ പുരോഗതി കൈവരിച്ചു. 64 സമീപ വർഷങ്ങളിലെ പുതിയ സാങ്കേതിക വിദ്യകളുടെ വികസനം, മെംബ്രൺ ടെൻഷൻ മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, മെക്കാനോ-ഗേറ്റഡ് കറന്റ് രേഖപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, വിവരിക്കുന്നതിനുള്ള വിലയേറിയ പരീക്ഷണ രീതി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ദ്രുതവും ഇടത്തരവും സ്ലോ അഡാപ്റ്റേഷനും ഉള്ള മെക്കാനോസെൻസിറ്റീവ് വൈദ്യുതധാരകൾ (ഡെൽമാസിലും സഹകാരികളിലും അവലോകനം ചെയ്‌തു).66,111 പ്രവർത്തനപരമായി വൈവിധ്യമാർന്ന മെക്കാനിസങ്ങളെ പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങളിൽ നിലവിലുള്ള ഗുണങ്ങളുടെ പങ്ക് ഭാവിയിൽ നിർണ്ണയിക്കും. LTMR-കളും HTMR-കളും.

 

സസ്തനികളിലെ മെക്കാനോ-ഗേറ്റഡ് വൈദ്യുതധാരകളുടെ തന്മാത്രാ സ്വഭാവവും ഭാവി വാഗ്ദാനമായ ഗവേഷണ വിഷയമാണ്. ഭാവിയിലെ ഗവേഷണം രണ്ട് വീക്ഷണകോണുകളിൽ പുരോഗമിക്കും, ആദ്യം സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിലേക്ക് ചാനലുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന അനുബന്ധ തന്മാത്രയുടെ പങ്ക് നിർണ്ണയിക്കാനും TRP, ASIC/EnaC കുടുംബങ്ങൾ പോലെയുള്ള അയോൺ ചാനലുകളുടെ മെക്കാനിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി നൽകുകയോ നിയന്ത്രിക്കുകയോ ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. രണ്ടാമതായി, പെർമിയേഷൻ, ഗേറ്റിംഗ് മെക്കാനിസങ്ങൾ, സെൻസറി ന്യൂറോണുകളുടെ ഉപവിഭാഗം, പീസോ ഉൾപ്പെടുന്ന സ്പർശന രീതികൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകിക്കൊണ്ട് പീസോ ചാനലുകളുടെ സംഭാവനയുടെ വലുതും വാഗ്ദാനപ്രദവുമായ മേഖലയെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുക. മെക്കാനിക്കൽ സെൻസേഷൻ.

 

കാഴ്ച, രുചി, ശബ്ദം, ഗന്ധം എന്നിവയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഈ സംവേദനങ്ങൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിന് പ്രത്യേക അവയവങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്പർശനബോധം, മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ചെറിയ റിസപ്റ്ററുകൾ വഴി ശരീരത്തിലുടനീളം സംഭവിക്കാം. ചർമ്മത്തിന്റെ വിവിധ പാളികളിൽ വ്യത്യസ്ത തരം മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും, അവിടെ അവർക്ക് മെക്കാനിക്കൽ ഉത്തേജനത്തിന്റെ വിശാലമായ ശ്രേണി കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. മുകളിലെ ലേഖനം സ്പർശനബോധവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മെക്കാനിക്കൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ സംവിധാനങ്ങളുടെ പുരോഗതി പ്രകടമാക്കുന്ന പ്രത്യേക ഹൈലൈറ്റുകൾ വിവരിക്കുന്നു. നാഷണൽ സെന്റർ ഫോർ ബയോടെക്‌നോളജി ഇൻഫർമേഷനിൽ (NCBI) നിന്ന് പരാമർശിച്ച വിവരങ്ങൾ. ഞങ്ങളുടെ വിവരങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി കൈറോപ്രാക്റ്റിക്, നട്ടെല്ലിന് പരിക്കുകൾ, അവസ്ഥകൾ എന്നിവയിലേക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. വിഷയം ചർച്ച ചെയ്യാൻ, ഡോ. ജിമെനെസിനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടുക915-850-0900 .

 

ഡോ. അലക്സ് ജിമെനെസ് ക്യൂറേറ്റ് ചെയ്തത്

 

 

അധിക വിഷയങ്ങൾ: നടുവേദന

 

പുറം വേദന ലോകമെമ്പാടുമുള്ള വൈകല്യത്തിനും ജോലിയിൽ ദിവസങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നതിനുമുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, ഡോക്ടർ ഓഫീസ് സന്ദർശനങ്ങളുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ടാമത്തെ കാരണമായി പുറം വേദന ആരോപിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അപ്പർ-റെസ്പിറേറ്ററി അണുബാധകളെക്കാൾ കൂടുതലാണ്. ജനസംഖ്യയുടെ ഏകദേശം 80 ശതമാനം ആളുകൾക്കും ജീവിതത്തിലുടനീളം ഒരിക്കലെങ്കിലും നടുവേദന അനുഭവപ്പെടും. നട്ടെല്ല് മറ്റ് മൃദുവായ ടിഷ്യൂകൾക്കിടയിൽ അസ്ഥികൾ, സന്ധികൾ, അസ്ഥിബന്ധങ്ങൾ, പേശികൾ എന്നിവയാൽ നിർമ്മിതമായ ഒരു സങ്കീർണ്ണ ഘടനയാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, പരിക്കുകൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വഷളായ അവസ്ഥകൾ ഹാർനിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്കുകൾ, ഒടുവിൽ നടുവേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. സ്‌പോർട്‌സ് പരിക്കുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകട പരിക്കുകൾ പലപ്പോഴും നടുവേദനയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഏറ്റവും ലളിതമായ ചലനങ്ങൾക്ക് വേദനാജനകമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഭാഗ്യവശാൽ, കൈറോപ്രാക്റ്റിക് കെയർ പോലുള്ള ഇതര ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ, നട്ടെല്ല് ക്രമീകരണങ്ങളുടെയും മാനുവൽ കൃത്രിമത്വങ്ങളുടെയും ഉപയോഗത്തിലൂടെ നടുവേദന കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും, ആത്യന്തികമായി വേദന ആശ്വാസം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.

 

 

 

അധിക പ്രധാന വിഷയം: ലോ ബാക്ക് പെയിൻ മാനേജ്മെന്റ്

 

കൂടുതൽ വിഷയങ്ങൾ: അധിക അധിക: വിട്ടുമാറാത്ത വേദനയും ചികിത്സകളും